Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Синтез комплексных соединений, солей органических оснований и получение наноразмерных частиц на основе полидентатных органических лигандов

Диссертация: Синтез комплексных соединений, солей органических оснований и получение наноразмерных частиц на основе полидентатных органических лигандов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Методы синтеза изолированных наноструктур непрерывно развиваются и совершенствуется. Проводится наномасштабный молекулярный дизайн полимеров, включая синтез сложных блок-сополимеров. Несмотря на все эти достижения в области создания изолированных наноструктур, изучение направленной самосборки этих структур в более сложные и объемные объекты еще только начинается. Кроме того, регулируемое создание… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Использование полимеров в качестве носителей ионов металлов и лекарственных препаратов
    • 1. 2. Мономеры акриловой кислоты и акриламида, их полимеры и сополимеры
      • 1. 2. 1. Полиакриловая кислота и полиакриламид
      • 1. 2. 2. Сополимеризация акриловой кислоты с акриламидом
    • 1. 3. Практическое применение полимеров и сополимеров акриловой кислоты и акриламида
      • 1. 3. 1. Использование полимеров для прологирования действия местных анестетиков
      • 1. 3. 2. Использование препаратов серебра в фармакологии
    • 1. 4. Комплексообразование полиакриловой кислоты с металлами
    • 1. 5. Полимериммобилизованные нанокластерные частицы металлов
      • 1. 5. 1. Получение наноразмерных частиц серебра фотохомическим восстановлением
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Синтез ПАК
    • 2. 3. Синтез водорастворимых соолигомеров АК — АА
      • 2. 3. 1. Синтез соолигомера АК — АА (33:67)
      • 2. 3. 2. Синтез соолигомера АК — АА (50:50)
      • 2. 3. 3. Синтез соолигомера АК — АА (67:33)
    • 2. 4. Изучение свойств полученных растворов соолигомеров АК — АА
      • 2. 4. 1. Определение сухого остатка соолигомеров АК — АА
      • 2. 4. 2. Анализ растворов соолигомеров АК — АА на растворимость
      • 2. 4. 3. Определение относительной и характеристической вязкости полученных растворов соолигомеров
      • 2. 4. 4. Определение содержания остаточного количества мономеров
      • 2. 4. 5. Определение констант соолигомеризации по методу Майо-Льюиса
    • 2. 5. Получение аммониевых солей производных парааминобензойной и аминоуксусной кислот
      • 2. 5. 1. Получение полиакрилата лидокаина
      • 2. 5. 2. Получение полиакрилата тримекаина
      • 2. 5. 3. Получение полиакрилата новокаина
    • 2. 6. Синтез аммониевых солей производных парааминобензойной и аминоуксусной кислот с соолигомерной матрицей
      • 2. 6. 1. Синтез аммониевой соли производного лидокаина на соолигомерной матрице
      • 2. 6. 2. Синтез аммониевой соли производного новокаина на соолигомерной матрице
    • 2. 7. Исследование сравнительной анестезирующей активности и острой токсичности полиакрилата лидокаина и лидокаина
    • 2. 8. Синтез комплексов серебра с олигомерной матрицей АК — АА
    • 2. 9. Синтез комплексов меди с соолигомерной матрицей АК-АА
    • 2. 10. Регистрация электронных и ИК спектров поглощения исследуемых растворов
  • 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Синтез ПАК и ее соолигомеров с АА
    • 3. 2. Связывание ионов металлов с олигомерной матрице
      • 3. 2. 1. Синтез комплексов меди с полидентатными лигандами на основе АК и АА
      • 3. 2. 2. Синтез комплексов и НРЧ серебра на основе соолигомерных матриц
      • 3. 2. 3. Влияние концентрации лиганда на образование наноразмерных частиц серебра
      • 3. 2. 4. Влияние изменения рН на спектральные характеристики растворов НРЧ серебра
    • 3. 3. Исследование антибактериальной активности соединений серебра
    • 3. 4. Синтез аммониевых солей производных парааминобензойной и аминоуксусной кислот
      • 3. 4. 1. Результаты исследования анестетической активности и токсичности ПАЛ
  • ВЫВОДЫ

Синтез комплексных соединений, солей органических оснований и получение наноразмерных частиц на основе полидентатных органических лигандов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Методы синтеза изолированных наноструктур непрерывно развиваются и совершенствуется. Проводится наномасштабный молекулярный дизайн полимеров, включая синтез сложных блок-сополимеров. Несмотря на все эти достижения в области создания изолированных наноструктур, изучение направленной самосборки этих структур в более сложные и объемные объекты еще только начинается. Кроме того, регулируемое создание наноструктур должно привести к созданию новых биосовместимых материалов, чья структура и свойства определяются в наномасштабе. Искусственные неорганические и органические наноматериалы могут вводится в клетки, использоваться для диагностики и применяться в качестве их активных компонентов.

Нестабильность, нерастворимость в воде, трудность проникания внутрь клетки многих лекарственных препаратов, используемых в терапевтических целях, существенно затрудняет их применение.

Медицинская ценность этих препаратов может быть повышена путем введения их в носители, которые были бы совместимы с биологическими структурами, с одновременным уменьшением размеров лекарственных препаратов до размеров наночастиц. Такие частицы могут проходить через капилляры и могут вводится при помощи обычных инъекций.

Нанотехнологии должны повысить эффективность направленной доставки препарата в нужные органы и ткани благодаря уменьшению размеров используемых препаратов и разработке новых «направляющих лигандов», которые эффективно связываются с ними. Дальнейшее развитие нанотехнологии должно повысить эффективность такого подхода благодаря как дальнейшему уменьшению размеров используемых частиц, так и разработке новых «направляющих лигандов», которые связываются с наночастицами, содержащими лекарственные препараты.

Актуальность темы

Методы синтеза изолированных наноструктур непрерывно развиваются и совершенствуются. Проводится наномасштабный молекулярный дизайн полимеров, включая синтез сложных блок-сополимеров. Несмотря на все эти достижения в области создания изолированных наноструктур, изучение направленной самосборки этих структур в более сложные и объемные объекты еще только начинается. Кроме того, регулируемое создание наноструктур должно привести к созданию новых биосовместимых материалов, чья структура и свойства определяются в на-номасштабе. Искусственные неорганические и органические наноматериа-лы могут вводиться в клетки, использоваться для диагностики и применяться в качестве их активных компонентов.

Нестабильность, нерастворимость в воде, трудность проникновения внутрь клетки многих лекарственных препаратов, используемых в терапевтических целях, существенно затрудняет их применение. Медицинская ценность подобных препаратов может быть повышена путем введения их в носители, которые были бы совместимы с биологическими структурами. Такие частицы могут проходить через капилляры и вводиться при помощи обычных инъекций.

Нанотехнологии повысят эффективность направленной доставки препарата в нужные органы и ткани благодаря уменьшению размеров используемых препаратов и разработке новых «направляющих лигандов», которые эффективно связываются с ними.

Получение биологически активных веществ в виде однородных по размеру наночастиц, которые не образуют агрегатов в растворе, остается сложной технологической задачей, для решения которой необходимы фундаментальные и прикладные исследования.

Известно, что в качестве носителей лекарственных веществ используются такие полимеры, как поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, карбоксимелилцеллюлоза, декстран и другие. Применение сополимеров позволяет синтезировать матрицы с заданными свойствами в более широких пределах. В качестве стабилизирующих матриц НРЧ широко используются ПАК и другие вещества. Однако использование сополимеров как носителей лекарственных веществ и как стабилизаторов НРЧ в доступной нам литературе не описано.

Цель работы. Направленный синтез биологически активных координационных и органических соединений с полидентатными органическими лигандами и получение наноразмерных частиц (НРЧ) на их основе.

В соответствии с поставленной целью в ходе исследования решались следующие задачи:

1. Синтез и изучение олигомеров и соолигомеров акриловой кислоты (АК) и акриламида (АА) с заданными свойствами (молекулярной массой, равной 5000−7000, с определенным соотношением мономерных звеньев АК и АА 67:33, 50:50, 33:67).

2. Синтез и изучение координационных соединений меди и серебра с полидентатными органическими лигандами, синтезированными на основе АК и АА.

3. Исследование полученных систем методами химического анализа, ИКи электронной абсорбционной спектроскопии.

4. Получение НРЧ серебра на основе полидентатных органических со-олигомерных лигандов.

5. Изучение условий существования и распада НРЧ серебра в полученных системах различными физико-химическими методами.

6. Синтез биологически активных аммониевых солей производных па-рааминобензойной и аминоуксусной кислот, обладающих пролонгированным местноанестезирующим действием на основе олигомерных матриц.

Научная новизна. 1) Синтезированы биологически активные комплексные соединения серебра и меди на основе полидентатных органических лигандов при различных соотношениях АК и АА. 2) На их основе получены системы, содержащие НРЧ серебра, в виде растворов и твердых фаз. 3) Доказана их биологическая активность. 4) Установлена возможность образования в растворе НРЧ серебра в форме стержней, призм и сфер, определены условия их существования и установлены причины распада. 5) Осуществлен синтез аммониевых солей производных параамино-бензойной и аминоуксусной кислот на основе олигомерных матриц, обладающих пролонгированным местноанестезирующим эффектом.

Практическая значимость. 1) Синтезированные на основе известных местноанестезирующих веществ комплексные соединения могут найти применение в медицине при использовании в качестве местных анестетиков прологированного действия. 2) Полученные комплексные соединения меди, возможно, найдут применение в ветеринарии как антимикозное средство. 3) Координационные соединения серебра, а также полученные нами более устойчивые системы НРЧ серебра уже применяются в ветеринарии как антимикробные вещества для лечения маститов и эндометритов у коров. 4) Полученные результаты диссертационной работы могут быть использованы при чтении лекций и проведении семинарских занятий по химии координационных соединений в КубГУ и в других вузах.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы докладывались на: VI Молодежной научной школе-конференции по органической химии, (Екатеринбург, 2002) — Научно-практической конференции «Медицина будущего», (12−15 октября 2002 г. Краснодар — Сочи) — XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Казань, (17−23 сентября, 2003) — II Международной молодежной конференции — школы по синтезу и строению супрамолекулярных соединений, (26 сентября — 1 октября, Туапсе, 2004).

Обзор литературы.

выводы.

1. Синтезированы олигомеры и соолигомеры акриловой кислоты и акриламида с заданными свойствами (с определенным соотношением звеньев АК и АА, молекулярной массой, со статистической микроструктурой).

2. Синтезированы комплексы соолигомеров акриловой кислоты и акриламида с ионами меди и серебра и исследованы их физико-химические свойства.

3. Синтезированы системы, содержащие НРЧ серебра, стабилизированные соолигомерами акриловой кислоты с акрил амидом.

4. Исследована биологическая активность полученных систем, содержащих НРЧ серебра и установлено, что они обладают широким спектром бактерицидной активности, низкой токсичностью. Полученные системы нашли применение в ветеринарной практике при лечении маститов и эндометритов у коров.

5. Синтезированы аммониевые соли производных параамино-бензойной и аминоуксусной кислот с полиакриловой кислотой и соолигомерами акриловой кислоты и акриламида.

6. Исследованы биологические свойства полученных солей и установлено, что по анестезирующему эффекту и по длительности действия они превосходят гидрохлориды соответствующих оснований, используемых в настоящее время в медицине. Исследованы их физико-химические свойства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А. Физиологически активные полимеры / Н. А. Платэ,
  2. A.Е.Васильев.-М.: «Химия», 1986, с. 294.
  3. А.Д. Использование поливинилпорролидона / А. Д. Вирник,
  4. B.А.Снежко, К. П. Хомяков // Полимеры в медицине, 1977, т.7, № 1, с.27−55.
  5. С.М. Синтез о-(2-гидроксиэтил) крахмала / С. М. Яровая, Л. И. Кудряшов Хим.-фарм. ж., 1993, т.17, № 12, с. 81−89.
  6. А.Б. Поликомплексы биополимеров / А. Б. Зезин, В. А. Кабанов Успехи химии, 1992, т.51, № 9, с. 1447−1481.
  7. Сущкевич Г. Н Декстран и его производные / Г. Н. Сушкевич, Б. В. Дубовик, В. П. Балуда, В. С. Этлис, Ф.Н.Фомина//Бюлл. экспер. биол. мед., 1977, т.83, № 5, с.627−631.
  8. Ф.П. / Химия N-винилпирролидона и его полимеров. Ф. П. Сидельковская М.: Наука, 1995. 150 с.
  9. А.Ю. Химическая энциклопедия / Ю. А. Золотов,
  10. B.А.Кабанов. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. -Т.З.1. C.1194−1196.
  11. И.Л. Полиакриламид / И. Л. Абрамова, Т. А. Байбурдов, Э. П. Григорян и др. Под ред. В. Ф. Куренкова. -М.:Химия, 1992. -188 с.
  12. Пат. 5 340 572 США, МКИ5 А61 КЗ 1/74, 9/14. Щелочные офтальмологические суспензии / Р. Пател, Л. Воумен, М. Вилдавер, Р. Чен- Инсайт Вижин Инкорп. -№ 14 512- Заявлено 8.02.93- Опубл. 23.08.94- НКИ 424/7804.
  13. Chem G., Hoffman A.S., Kabra В., Randeri К.// Amer. Chem. Soc. Symp. Ser. 1997.-680. -C. 441−457.
  14. Самченко Ю.Ж.// Доп. Нац. АН Украини. Ю. Ж. Самченко -1999.11. -С. 136−140.
  15. В.Г. Синтетичнские природные лекарственные средства: Краткий справочник / В. Г. Беликов М.: Высшая школа, 1993. -590 с.
  16. М.Д. Лекарственные средства: Справочник / М. Д. Машковский М.: 2002, Т.2, с. 383.
  17. Пат. 94 007 074 Россия, МПК6 А61 КЗ3/26. Биметаллический полимерный комплекс, проявляющий гемостатическую и антимикробную активность/В.З.Анненкова, Е. Л. Жданкович, Л. Т. Москвитина.
  18. Stejskal J. Light scattering characterization of constituent copolymers from polyacrylate latices / Stejskal J., O. Quadrat, P. Branda, J. Snuparek // Colloid and surfaces. 1992. — 69. — pp. 31−34.
  19. Moharram M.A. Electrical condactivuty of poly (acrylic acid) -polyacrylamide complexes / M.A. Moharram, M.A. Soliman, H.M. El-Gendy // J. of Applied Polymer Science. 1998. — V. 68. — pp. 2049−2055.
  20. Я.Я. Синтез производных новокаина и тримекаина на основе целлюлозы / Я. Я. Шустер, В. Д. Микажан // Хим. Фарм. ж., 1978, т. 12, № 4, с. 138−140.
  21. И.В. / Местноанестезирующая активность и электронодонорные свойства молекул анестетиков / И. В. Коммисаров, Л. Е. Макарова, Н. З. Руденко // Фармакология и токсикология, № 6, 1970, с.681−683.
  22. Н.Т. Степень ионизации и активная форма анестезирующих веществ / Н. Т. Прянишникова // Хим. Фарм. ж., № 1, 1970, с.35−39.
  23. Guido Scutsri. Mitochondrial effect of 1-ripovicaine, a new local anaesthetic / Guido Scutsri, Michela Marian, Alberto Bindoli, Maria Pia Rigobello, Diana Deoni, Ezico Vincenti, Marcantonio Bragadin //
  24. Biochemical Pharmacologi. Elsevier Science Inc. 1998. — V. 56. — pp. 16 331 637.
  25. Kazumi Danjo. Realese of lidocaine from polymer film dosage forms / Kazumi Danjo, Fumio Higuchi, Akinobu Otsuka // Chem. Pharm. Bull. -1995.-43 (10).-pp. 1759−1763.
  26. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: Астра фарм Сервис, 2002. — 649 с.
  27. А.И. Каудальная эпидуральная анестезия при операциях на нижних конечностях в травмотологии и ортопедии / А. И. Левшанков, А. Л. Костюченко, Е. Т. Ростомашвили // Анестезиол. и реаниматол., 1992, № 5−6, с. 15−17.
  28. А.П.Галенко-Ярошевский, Л. В. Ерохина, В. В. Понамарев. Кубан. научн. мед. вестн. 2002. № 4. С. 12−17.
  29. Большая медицинская энциклопедия.- М.: Гимедлит, 1960.-Т.29.-с.1173.
  30. С.В. Учебник фармакологии / С. В. Аничков, М. Л. Беленький.-Ленинград: Изд. «Медицина», 1988-С.348−353.
  31. Заявка 60−100 504 Япония, МКИ А01 N59/20, Ф01 N25/08. Бактерицидные препараты и их получение / Хагивара Дзензи- Заявлено 7.11.83, № 58−208 718- Опубл. 4.06.85.
  32. Пат. 97 562 СРР, МКИ4 А61 К9/06, А61 K33/38. Серебро с противогерпесным и противогерпетическим действием / С. Заносчи, С.Джиобану. Реф. Журн. Хим. 1990.-№ 160 245П.
  33. Пат. 389 802 Австрия, МКИ4 А01 N59/00. Erfaren zur Herstellung eines mit Wasserstoffperoxide zu einen Desinfektionsmittel mischbaren konzentrates/A/G/Sahosil. Реф.Журн. Хим. 1990.-№ 200 404П.
  34. Пат. 684 630 Швейцария, МКИ4 А61 КЗЗ/24, 33/28. Composition pharmacevtique a base d’oligo-elements / Danielle Girardet. Реф.Журн. Хим. 1985. — № 210 213П.
  35. И.А. Геметико-иммунологические аспекты в профилактике мастита и взаимно обусловленных эндометрита у коров и диареи у телят.
  36. Г. Е. Антимикробные полимеры / Г. ЕАфиногенов, Е. Ф. Паранин. М.: Изд. «Гиппократ», Санкт-Петербург, 1993, с. 234.
  37. В.А. Применение повиаргола для лечения больных / В. А. Уфинцев, А. Б. Микута, В. А. Шмаков, Т. Н. Баспак // Серебро в медицине, биологии и технике.-1996.-№ 5.-С. 106−108.
  38. Е.В. Коплексообразование полиакриловой кислоты с ионами алюминия, лантана, циркония / Е. В. Воробьева, Н. И. Басалыга, Н. П. Крутько // Ж. общ. химии.-1995.-Т.65, № 4.-С.559−561.
  39. Е.А. Полимерные комплексы и катализаторы / Е. А. Бектуров, ЛА. Бимендина, С. Кудай-Бергенов. — Алма-Ата.: Наука Казахской ССР, 1992.- С. 3−6.
  40. Н.В. Комплексообразование Eu (III) с макромолекулярными лигандами на основе акриловой кислоты / Н. В. Петроченкова, А. Г. Мирончик, В. Е. Карасев // Координационная химия. 1993. — № 2. Т.19. — С. 167−168.
  41. А.Д. Полимер-иммобилизованные и кластерные частицы металлов / А. Д. Помогайло // Успехи химии, 1997. 66 (8).
  42. А.Д. Наночастицы металлов в полимерах / А. Д. Помогайло, А. С. Розенберг, И. Е. Уфлянд. М.: Химия, — 2002. — 672с.
  43. А.Д. Гибридные полимер неорганическиенанокомпозиты / А. Д. Помогайло // Успехи химии, 2000. 69. -с. 41.
  44. .Г. «Синее серебро»: трансформация кластеров и коагуляция мералла / Б. Г. Ершов, Н. И. Карташев // Известия академии наук. Сер. хим. 1995. — № 1. — С. 35.
  45. Пат. 389 802 Австрия, МКИ4 А01 N59/00. Erfaren zur Herstellung eines mit Wasserstoffperoxide zu einen Desinfektionsmittel mischbaren konzentrates/A/G/Sahosil. Реф.Журн. Хим. 1990.-№ 200 404П.
  46. Пат. 684 630 Швейцария, МКИ4 А61 КЗЗ/24, 33/28. Composition pharmacevtique a base d’oligo-elements / Danielle Girardet. Реф.Журн. Хим. 1985. -№ 210 213П.
  47. Э. М. Коллоидные металлы и металлополимеры/ Э. М. Натансон, 3. Р. Ульберг. Киев: Наукова думка, 1971. — 254 с.
  48. Э. М. М. Т. Брик. Вестн. АН УССР, (10), 34 (1971) — Успехи химии, 45,1465 (1972).
  49. Prashant V. Kamat. Photophysical, Photochemical and Photocatalytic Aspects of Metal Nanoparticles / Prashant V. Kamat // J. Phys. Chem. B. -2002. 106. — C. 7729−7744.
  50. Физикохимия ультрадисперсных систем. /Под ред. И. В. Тананаева. -М.: Наука, 1987. 347 с.
  51. Г. И. Многоядерные металлоферменты / Г. И. Лихтенштейн. М.: Наука, 1979. — 156 с.
  52. Ю.И. Кластеры и малые частицы / Ю. И. Петров.- М.: Наука, 1986.-235 с.
  53. И.А. Оптика и спектроскопия / И. А. Акимов, И. Ю. Денисюк, А. М. Мешков., 72,1026 (1992).
  54. С. П. Химия кластеров. М.: Наука, 1987. — с. 168.
  55. И.Д. Физико-химические аспекты образования кластеров / И. Д. Морохов, В. И. Петинов, Л. И. Трусов // Успехи физ. наук, 133,653 (1981).
  56. Claster of Atoms and Molecules. Springer Series in Chemical Physics. Vol.52 (Ed. E. Heberland). Springer-Verlag, Berlin, 1994
  57. M. Кинетика образования новой фазы / М.Фольмер. М.: Наука, 1986. — 235 с.
  58. .В. Теория устойчивости коллоидов и тонких пленок. Поверхностные силы / Б. В. Дерягин М.: Наука, 1986. — 257 с.
  59. А.А. Основы адгезии полимеров/ А. А. Берлин, В. Е. Басин. -М.: Химия, 1974. 286 с.
  60. В.А. Физическая химия адгезии полимеров / В. А. Вакула, Л. М. Прыткин. М.: Химия, 1984. -349 с.
  61. П.А. Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных средах / П. А. Ребиндер (Под ред. Г. И. Фукса). Наука, Москва, 1984. 167 с.
  62. М.А. Коллоиды металлов / М. А. Лунина, М. Г. Иванова, А. А. Хачатурян // Коллоидн. журн. 1995. — 57, с. 825.
  63. .М. Получение наночастиц серебра в водных растворах полиакриловой кислоты / Б. М. Сергеев, М. ВКирюхин, А. Н. Прусов, В. Г. Сергеев. // Веста. МГУ. Сер. 2. Химия. 1999. -Т. 40, № 2. — С.129−133.
  64. Е. А., Синтетические водорастворимые полимеры в растворах / Е. А. Бектуров, 3. X Бакауова. Алма — Ата: Наука, 1981. -179 с.
  65. Kreibig U. Optical Properties of Metal Clasters / U. Kreibig, M.
  66. Vollmer. Berlin: Springer, 1995. — 389 c.
  67. .М. Формирование наночастиц серебра в 2-(диметиламино) этилметакрилате / Б. М. Сергеев, В. А. Касаикин, Е. А. Литманович, Г. Б. Сергеев // Коллоидный журнал. 1999. — Т.61. — С. 712−714.
  68. М.В. Фотохимическое восстановление катионов серебра в полиэлектролитной матрице / М. В. Кирюхин, Б. М. Сергеев, А. Н. Прусов,
  69. B.Г.Сергеев // Высокомолекулярные соединения. 2000. -'Серия Б. Т.42, № 6, с. 1069−1073.
  70. А.А. Моделирование свойств малых кластеров металлов, содержащих серебро / А. А. Московский, А. В. Немухин // Вестн. Моск. Ун-та. Сер.2. Химия. 1998. — Т.38, № 2. — с. 83−86.
  71. Photoinduced Conversion of Silver Nanospheres to nanoprisms/Rongchao Jin, YunWei Cao, Chad A. Mirkin, K. L. Kelly, George1. C. Schatz, J. G. Zheng.
  72. B.B. Электропроводность систем ультрадисперсный металл полимер / В. В .Загорский, С. В. Ивашко, Г. Б. Сергеев // Вестн. Моск. Ун-та. Сер.2. Химия. — 1998. — Т.39, № 5. — с. 349−351.
  73. И.П. Нанокластеры и нанокластерные системы Организация, взаимодействия, свойства / И. П. Суздалев П.И.Суздалев // Успехи химии, 2001. 70. — 203.
  74. A.M., Ребров Е. А. // Высокомол. Соед. С. 2000. Т. 42. № И. С. 2015−2040.
  75. М.В., Сергеев Б. М., Сергеев В. Г. // Физикохимия ультрадисперсных систем: Сб. науч. Тр. V Всерос. Конф. Екатеринбург, 2001. С. 133−136.
  76. М.В., Сергеев Б. М., Прусов А. Н., Сергеев В. Г. // Высокомол. Соед. Б. 2000. Т. 42. № 12. С. 2171 2176.
  77. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы / Ж.-М. Лен. Новосибирск: Наука, 1998. с. 344.
  78. Г. Б. Нанохимия / Г. Б. Сергеев. Изд-во моек. Ун-та, 2003. с. 288.
  79. Stupp S.I. Supramolecular materialsA self-organized nanostructures / S.I. Stupp, V. LeBonheur, K. Walker, L.S. Li, K.E. Huggins, M. Keser, Amstutz // Science, 1998, 276 p. 384.
  80. Falvo M.R. Mechanics and friction at the nanometer scale / M.R.Flavo, R. Superfine // J. Nanoparticle Research, 2000, 2, p. 213.
  81. В.И. Квантоворазмерные металлические коллоидные системы / В. И. Ролдугин // Успехи химии, 2000. Т. 69. — с. 899.
  82. С.П. Что такое наночастица? Тенденции развития нанохимии и нанотехнологии / С. П. Губин // Росс. хим. журн., 2000. 44, № 6.-с. 23.
  83. Р.А. Размерные эффекты в нанокристаллических материалах. I. Особенности структуры. Термодинамика. Фазовые равновесия. Кинетические явления / Р. А. Андриевский, A.M. Глезер // ФММ, 1999.-88, с. 50.
  84. С.М. Искусственные объекты наномира / С. М. Комаров // Химия и жизнь, 2000, № 5, с. 10−17.
  85. П.Н. Нанотехнологические процессы и установки / П. Н. Лускинович, М. А. Ананян, Е. В. Дадан и др. // Труды научного семинара «Математическое моделирование нанотехнологическихпроцессов и наноструктур». Вып. 1. М.: МИФИ, 2001, с. 30−47.
  86. Р.А. Наноструктурные материалы состояние разработок и применение / Р. А. Андриевский // Перспективные материалы, 2001, № 6, с. 25.
  87. В.И. Металлические наноситемы в катализе / В. И. Бухтияров, М. Г. Слинько // Успехи химии, 2001, № 70. 149.
  88. А.И. Нанокристаллические материалы / А. И. Гусев, А. А. Ремпель // М.: Физматлит. 2001. — 224 с.
  89. Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической дефомацией / Р. З. Валиев, И. В. Александров. М.: 2000, 272 с.
  90. Andrievski R.A. New superhard materials based on nanostructured highmelting compounds: achievments and perspectives / R.A. Andrievski // Dordrecht: Kluver Academic Pablishers. 2001. — pp. 17−32.
  91. B.A. Краткий химический справочник: Справ, изд. / В. А. Рабинович, З. Я. Хавкин. Под ред. А. А. Потехина, А. И. Ефимова. 4-е изд., стереотипное. — СПб: Химия, 1994. — с. 432.
  92. А.Ф. Водорастворимые полимеры / А. Ф. Николаенко, Г. И. Охрименко. М.: Химия, 1979. — с. 80.
  93. Полиакриламид / Под ред. В. Ф. Куренкова. М.: Химия, 1992. -188с.
  94. Н.И. Практикум по химии и физике полимеров / Н. И. Аввакумова, Л. А. Бударина, С. М. Дивгун, А. Е. Заикин, Е. В. Кузнецов, В. Ф. Куренков. М.: Химия, 1990. — с. 304.
  95. Шур A.M. Высоко-молекулярные соединения / А. М. Шур. М.: Высшая школа, 1981. — с. 653.
  96. Е.В. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ /
  97. Е.В.Арзамасцев, Т. А. Гуськова, И. В. Березовская. М.: Медицина, 2000. -с. 18−24.
  98. В.В. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / В. В. Игнатов, И. В. Чернякова, Ю. Н. Васильев и др. М.: Медицина, 2000. -с. 176−192.
  99. M.JI. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. JL: Медицина, 1963. — с. 134−145.
  100. А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. М.: Химия, 1976.-с. 567.
  101. JI. Новые данные по ИК спектрам молекул / JI. Беллами. — М.: Мир, 1971.-е. 326.
  102. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений / К. Накомото. М.: 1966. — с. 412.
  103. Ю.В. Чистые химические вещества / Ю. В. Карякин, И.И.Ангелов
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!