Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка методов электронной микроскопии для изучения структуры, активных фаз и дисперсности металла в катализаторах гидропроцессов

Диссертация: Разработка методов электронной микроскопии для изучения структуры, активных фаз и дисперсности металла в катализаторах гидропроцессов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С учетом разработанной модели бипористой структуры jf — Д^&з предложен механизм изменения характеристик текстуры и структуры носителя при модифицировании его нитратом алюминия и взаимодействии о — Мо активными компонентами. Модифицирование и нанесение активных компонентов уменьшает удельную поверхность и объем пор за счет блокирования части микропор в общем распределениивзаимодействие М'~Мо… Читать ещё >

Содержание

  • ЧАСТЬ I. ПРИМЕНЕНИЕ ПРОСВЕЧИВАЩЕЙ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТОВ И КАТАЛИЗАТОРОВ (ОБЗОР)
    • 1. 1. Задачи, решаемые методом ПЭМ
    • 1. 2. Методы препарирования: образцов
    • 1. 3. Условия съемки и интерпретация микрофотографий и электронограмм
    • 1. 4. Изучение адсорбентов и катализаторов с помощью электронной микроскопии
      • 1. 4. 1. Строение пористой структуры маяорастворимых гидроксидов и оксидов металлов
      • 1. 4. 2. Состояние активных компонентов в АНМ и АКМ системах и катализаторах до их активации. v
      • 1. 4. 3. Состояние металлов восстановленных металл-нанесенных катализаторах
    • 1. 5. Постановка задач исследования
  • ЧАСТЬ П. ОБЦАЯ МЕТОДИКА, ОБРАБОТКА ЭКСПЕШуШТАЛШЫХ ДАННЫХ
    • 2. 1. Синтез образцов и изготовление подложек для препаратов
    • 2. 2. Аппаратура
      • 2. 2. 1. Электронные микроскопы УЭМВ-ЮОК, bfovascan-ЪО
      • 2. 2. 2. Электронографы ЭР-ЮО и ЭМР-ЮО
    • 2. 3. Вспомогательная аппаратура
    • 2. 4. Достоверность статистических измерений характеристик дисперсных систем
      • 2. 4. 1. Произвольно распределенные системы
      • 2. 4. 2. Системы с логнормальным распределением
  • ЧАСТЬ Ш. ЭКОПЕРИМЕНТАЛШАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Разработка и применение методов исследования активных оксидов АО. (Ш) как компонента и носителя активных фаз в катализаторах гидропроцессов
      • 3. 1. 1. Разработка методики электронномикроскопического изучения активных оксидов алюминия
      • 3. 1. 2. Изучение элементов пористой структуры активных оксидов алюминия
      • 3. 1. 3. Кристаллическая структура
      • 3. 1. 4. Упаковка первичных частиц
      • 3. 1. 5. Упаковка вторичных кристаллов
      • 3. 1. 6. Модель полидисперсной пористой структуры активных оксидов Ав (Ж).III
      • 3. 1. 7. Обсуждение результатов
    • 3. 2. Разработка и применение методов изучения АНМ катализаторов гидропроцессов
      • 3. 2. 1. Влияние содержания активных компонентов и условий синтеза на текстуру и структуру
  • АНМ катализаторов
    • 3. 2. 2. Экстракция активных компонентов из АНМ катализаторов с целью выделения и идентификации активных структур
    • 3. 2. 3. Влияние модифицирования нитратом алюминия на пористость структуры и активные фазы в АНМ катализаторах
    • 3. 2. 4. Обсуждение результатов
    • 3. 3. Разработка и применение методов изучения металлцеолитных систем как компонента катализаторов гидропроцессов
    • 3. 3. 1. Анализ расцределения кристаллитов металла по размерам в металлнанесенных катализаторах
    • 3. 3. 2. Разработка методики исследования металл-цеолитов
    • 3. 3. 3. Общая характеристика металлической фазы и носителя
    • 3. 3. 4. Дисперсность и локализация металла в цеолитахМ’АЫ/ и РЛМлУ
    • 3. 4. Практическое применение полученных результатов при разработке и исследовании катализаторов гидроцроцессов
    • 3. 5. Выводы

Разработка методов электронной микроскопии для изучения структуры, активных фаз и дисперсности металла в катализаторах гидропроцессов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальностъ проблеглы. «Основные направления экономического и социального развития СССР на I98I-I985 годы и на период до 1990 года» указывают на необходимость «.повысить эффективность использования нефти, обеспечить дальнейшее углубление ее переработки.» Повышение требований к углублению и интенсификации нефтепереработки для увеличения выхода моторных топлив и улучшения их товарных свойств заставляет совершенствовать существующие и разрабатывать новые более эффективные катализаторы гидрогениза-ционных процессов на основе алюмоникельмолибденовых (АНМ) композиций и синтетических металлцеолитов.

Несмотря на широкое применение АНГЛ катализаторов в нефтепереработке и их интенсивное исследование, остается неясным строение пористого каркаса носителей и катализаторов на основе Jf-^^- непонятно, какие фазы и структуры ответственны за гидроочистку и гидрирование, по существу неясны даже критерии выбора содержаний Мс — Мо компонентов в этих системах. В метаялцеолитах недостаточно изучены вид распределения частиц металла по размерам и их локализация в цеолитной матрице, а также трансформация распределения и миграция частиц при термообработках и эксплуатации катализаторов.

Это затрудняет понимание процессов образования структуры и фазового состава и связи этих характеристик с каталитической активностью катализаторов гидропроцессов, которые имеют з своем составе АНМ систему отдельно (ГО-30, Г0-П7, АНМ-Р, АНМ-Д) или с цеолитеодержащей добавкой, как правило, заряженной металлом (ГК-8, ГК-35, ГТ-15, ГТ-15М, ГКБ-3, ПЩ-202 и др.).

Вместе с тем информация о закономерностях формирования и эволюционирования структуры, активных фаз и дисперсности металла в этих катализаторах позволяет выбрать оптимальные состав, технологию синтеза и условия их эксплуатации. В качестве основного метода исследования выбрана просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ), позволяющая совмещать наблюдение изображения объекта с регистрацией его дифракционной картины, т. е. одновременно изучать структуру и фазовый состав катализаторов.

Работа проводилась в соответствии с программой работ по решению научно-технической проблемы 0,10.11 (ОЭВ), утвержденной постановлением ГК НТ СМ СССР й 435 от 10.12.1976 г.- приказом МНХП СССР № 274 от'28.03.1979 г.- приказом МНХП СССР & 880 от 12.10. 1981 г.- направленным на выполнение постановления ЦК КПСС и СМ СССР й 943 от 23.09.1981 г.- основными тематическими планами НИР ЭФ ВНИИ НП и ВНИИ НП на 1978;1983 гг.

Цель работы — разработка и применение методов электронной микроскопии для изучения закономерностей формирования структуры, активных фаз и дисперсности металла в многокомпонентных катализаторах гидропроцессов на основе АНМ композиций и синтетических металлцеолитов при их синтезе и активации и выработка рекомендаций для оптимизации их состава и структуры.

Для достижения цели работы поставлены следующие задачи: I) разработать эффективные методы получения количественной информации о пористой структуре, активных фазах и дисперсности металла- 2) изучить структуру пористого каркаса носителей на основе If «^Рз ' ^ изучить влияние условий синтеза на пористую структуру и фазовый состав АНМ катализаторов и связать эти характеристики с активностью катализаторов в гидрировании и гидроочистке;

4) изучить влияние условий восстановления на дисперсность и локализацию металла в цеолитах ЫШаУ и Pd МаУ.

Научная новизна. Впервые предложен комплекс методов ПЭМ, включающим использование реплик, диспергирования, ультратонких срезов и др. и микродифракции, в сочетании с другими методами физико-химического исследования для всестороннего изучения структуры, активных фаз и дисперсности металла в катализаторах гидропроцессовустановлены закономерности формирования пористой структуры носителей на основе ^ -А^з и предложены формулы, связывающие геометрические характеристики структурного каркаса с удельной поверхностью и объемом порвпервые выделены и идентифицированы два типа оксидных предшественников активных Ш — Но структур АНМ катализаторов и проведена оценка их активности в реакциях гидрирования и гидроочисткивпервые комплексом методов ПЭМ доказана бидисперсность восстановленного металла в металлцео-литах и изучена эволюция дисперсности и миграция металлических частиц при изменении условий восстановления.

Практическая значимость работы заключается в формировании рекомендаций по оптимизации химического состава и структуры активных фаз в АНМ катализаторах гидроочистки, а также по оптимизации дисперсности металла в металлсодержащих цеолитах Рс1№йУ. Полученные в работе результаты и выводы могут быть использованы для усовершенствования катализаторов ГО-30, Г0-П7, АНМ-Р, АНМ-Д, ГК-8, ГК-35, ГТ-15, ГТ-15М, ГК^З, ГКД-202.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на Всесоюзном совещании «Нанесенные металлические катализаторы превращения углеводородов. Новые подходы к приготовлению и исследованию». (г.Новосибирск, 1978 г.) — ХП Всесоюзной конференции по электронной микроскопии (г.Сумы, 1982 г.) — Восьмой Всесоюзной конференции по локальным рентгеноспектральным исследованиям и их применению (Черноголовка, 1982 г.) — Всесоюзном совещании по научным основам приготовления катализаторов (г.Новосибирск, 1983 г.);

Московском межинститутском семинаре по катализу (г.Москва, 1984 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ.

Структура и объем, Диссертация состоит из введения, трех частей и выводов, содержит 2.49 страниц машинописного текста, 63 рисунка, 30 таблиц, список литературы (222 наименования).

ВЫВОДЫ.

I.- Для исследованияструктуры, активных фаз и дисперсности металла в многокомпонентных катализаторах гидропроцессов нефтепереработки предложен комплекс методов электронной микроскопии, включающий сочетание микродифракции с различными методами препарирования (диспергирование, реплики, оттенение, ультратонкие срезы и др.).

2. На основе данных электронной микроскопии предложена модель би-пористой структуры (f — Л^Р^ * состоящая из связанных между собой каналами микрои макрополостей. Бипористая структура возникает в результате упорядоченной, но некогерентной упаковки первичных частиц нм) и неупорядоченной упаковки вторичных агрегатов (20−100 нм). Рассчитанные в модели параметры хорошо совпадают с экспериментально определенными величинами удельной поверхности, что свидетельствует об адекватности модели.

3. С учетом разработанной модели бипористой структуры jf — Д^&з предложен механизм изменения характеристик текстуры и структуры носителя при модифицировании его нитратом алюминия и взаимодействии о — Мо активными компонентами. Модифицирование и нанесение активных компонентов уменьшает удельную поверхность и объем пор за счет блокирования части микропор в общем распределениивзаимодействие М'~Мо компонентов с носителем сопровождается раз ориентировкой первичных частиц jf — Л^Р^ относительно друг друга и изменением прочностных свойств АНМ системы.

4. Установлено, что в АНМ катализаторах Д^' -Мо компоненты находятся в двух формах. При содержаниях до 3−4 $ № 0 и 12−14 $ МрОг независимо от способа синтеза № -Мо компоненты прочно связываются с носителем, образуя твердые растворы в атомоокис-ной матрице и поверхностные молибдатоподобные структуры.

При содержаниях, превышающих указанные, кроме прочносвя-занных с носителем структур образуются объемные самостоятельные фазы типа МоС>2, M’Moty ж АС^МоОц)^, способные экстрагироваться в водной среде. С ростом содержания № -Мо компонентов выше 3−4% NiQ и 12−14 $ МоОд степень окристаллизованнос-ти, количество и размер частиц самостоятельных фаз возрастают.

5. Разработана методика раздельного исследования структуры и каталитических свойств самостоятельных фаз и прочносвязанных с носителем /И* - Мо структур, включающая селективное экстрагирование самостоятельных фаз и их последующую кристаллизацию из водных растворов.

6. При сопоставлении активности и структуры показано, что АНГЛ катализаторы содержат два принципиально различных типа окисных предшественников активных структур. Это обусловлено двумя фор' мами состояние активных компонентов: а) прочносвязанными с носителем № -Мо структурами (поверхность /f —, легированная М* и Мо) — б) высокодисперсными самостоятельными фазами молибдатов А// ,.

Лв и Мо03.

7. Установлено, что в реакции ищрогенолиза тиофена оба типа предшественников активных структур вносят вклад в активность АНМ катализатора, причем появление самостоятельных фаз в катализаторах с содержанием более 3−4 $ Ш О и 12−14 $ МоО% приводит к блокированию прочносвязанных с носителем активных структур и неэффективному использованию Мо компонентов. Показано, что в реакции гидрирования ароматических углеводородов доминирующую роль выполняют самостоятельные фазы. Прочносвязанные структуры малоактивны в этой реакции.

8.' Разработана комплексная методика исследования дисперсности и локализации восстановленного металла в металлцеолитах и доказано существование бимодального логнормального распределения частщ по размерам. Частицы металла локализованы внутри и на поверхности кристаллов цеолитасредний размер и дисперсия частщ внутри зерен всегда меньше соответствующих величин поверхностных кристаллитов металла. Увеличение температуры восстановления приводит к обогащению металлом поверхности цеолит-ных зерен и уменьшению общей дисперсности металла.

9. На основе полученных результатов сформулированы рекомендации разработчикам катализаторов гидропроцессов, заключающиеся в том, что с целью оптимизации структуры и химического состава АНМ катализаторов гидаоочистки бензинов, обладающих высокоселективным действием, ориентировать синтез на усиление гидро-десульфирующих свойств АНМ катализаторов, которые обеспечиваются прочносвязанными с носителем №г~Мо структурами.

С целью оптимизации дисперсности и локализации металлического компонента в металлцеолитном катализаторе гидрирования ароматических углеводородов предлагается ступенчатый режим активации и восстановления этой системы. Рекомендации могут быть использованы для усовершенствования катализаторов типа АНМ-Р, АНМ-Д, ГО-ЗО, ГО—117, ГК-8, ГК-35, ГТ-15, ГТ-15М, ГКБ-3, ШД-202 и др.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.М. Электронная микроскопия в физико-химических исследованиях. Методика и применение.-М.:Изд.АН СССР, I960. -272с., ил.
  2. Техника электронной микроскопии. /Под ред. Д. Кэя. Пер. с англ. канд. мед. наук С. Б. Стефанова и А. П. Захарова. Под ред. д-ра хим. наук В. М. Лукьяновича.-М.:Мир, I965.-406C.
  3. Р. Основы цросвечивающей электронной микроскопии. Пер. с англ. В. М. Кардонского и А. Г. Хачатуряна.-М.:Мир, 1966. -471с.
  4. Электронная микроскопия тонких кристаллов. /П.Хирш, А. Хови, Р. Николсон, Д. Пэшли, М.Уэлан. Пер. с англ. под ред. Л.М.Утев-ского.-М.:Мир, I968.-574C.
  5. К., Дайсон Д., Киоун С. Электронограммы и их интерпретация. Пер. с англ. М. П. Усикова. Под ред. Л. Г. Орлова.-М.: Мир, I971.-256с., ил.
  6. Физические основы методов цросвечивающей электронной микроскопии. /И.Г.Стоянова, И. Ф. Анаскин.-М.:Наука, 1972.-371с., ил.
  7. Методика электронной микроскопии. /Г.Шиммель. Пер. с нем. А. М. Розенфельда и М. Н. Спасского. Под ред. д-ра физ.-мат. наук В. Н. Рожанского.-М.:Мир, 1972.-300с., ил.
  8. Fryer J.R. The chemical application of transmission electron microscopy.-London: Acad. Press, 1979.-286p.
  9. Практические методы в электронной микроскопии. /Под ред. О. М. Глоэра. Пер. с англ. под ред. В. Н. Верцнера.-Л. :Машино-строение, Ленингр. отд-ние, I980.-375C., ил.
  10. Electron microscopy 1980. Proc. of the 7Europian congr. on El. Micr"-Leiden, 1980.-565p., ill.
  11. Применение электронной микроскопии в науке и технике. Тезисы докл. I респ. научно-техн. конф., Минск, 17−19 ноября 1980,-Минск, 1980.-108с.
  12. ХП Всесоюзная конференция по электронной микроскопии, г. Сумы, окт. 1982 г. Тезисы докладов.-М.:Наука, 1982.-352с.
  13. Электронная микроскопия и электронография в исследовании образования, структуры и свойств твердых тел. Тезисы докл. Всесоюзн. симпозиума, Звенигород, май I983.-M.:Ин-т кристаллографии АН СССР, 1983.-208с.
  14. Jefferson D.A., Thomas J.M., Egerton R.F. Heterogeneous1981, catalysts and electron microscopy.-Chem* Brit., v.17, NS 11, p. 514−521.
  15. Delannay P. Analytical electron microscopy of heterogeneous catalysts.-Catal. Rev.-Sci. Eng., 1980, v.22, № 1, p.141−170.
  16. Экспериментальные методы исследования катализа. /Под ред. Р.Андерсона. Пер. с англ. к.х.н. А.А.Клячко-Гурвича, к.х.н. А. А. Слинкина, к.х.н. В. И. Якерсона. Под ред. д.х.н., проф. А. М. Рубинштейна.-М.:Мир, 1972.-480с.
  17. Дж. Структура металлических катализаторов. Пер. с англ. Э. Э. Рачковского. Под ред. Г. К. Борескова.-М.:Мир, 1978.-482с.
  18. А.А. Структура и каталитические .свойства гетерогенных катализаторов.-Итоги науки. Физическая химия. Кинетика.-М.:ВИНИТИ, I97I.-II3C.
  19. М.И., Слинкин А. А. Структура и физико-химические свойства алюмокобальтмолибденовых катализаторов гидроочистки.-Итоги науки и техникиВИНИТИ. Кинетика и катализ, т.7.-М.:ВИНИТИ, 1980. с. 3−57.
  20. Dalmai-Imelik G., Leclercq С., Mutin I. Etude par microsncopie electronique de catalyseurs «metal supporte.-J.microsc. (France), 1974, t.20, Ш 2, p. 123−132.
  21. Sprys J.W., Bartosiewicz L., McCune R., Plummer U.K. A compa-rision of techniques for the examination of catalyst particles in the transmission electron microscope.-J. Catalysis, 1975, v.39, H! 1, p. 91−103.
  22. M.A., Щербань Г. Т., Котляров B.B. Исследование дисперсности и пористой структуры промышленных катализаторов электронномикроскопическим методом.-Ж. прикл. химии, 1974, т.47,? 10, с. 2192−2197.
  23. М.А., Шмелева В. Л. Применение статистических методов обработки электронномикроскопических результатов цри исследовании пористой структуры катализаторов.-В кн. :Материалы
  24. X Всесоюзной конференции по электронной микроскопии.(Ташкент, 1976 г.).-М., 1976, с. 90.
  25. Adams C.R., Benesi Н.А., Curtis R.M., Meisenheimer R.G. Particle size determination of supported catalytic metals: platinum on silica gel.-J. Catalysis, 1962, v.1, US 3, р. 336−344.
  26. Avery N.R., Sanders J.V. The structure of metallic particles in dispersed catalysts.-J. Catalysis, t970, v.18, fis 1, p. 129−132.
  27. Basset J.M., Dalmai-Imelik G., Primet M., and Mutin R. A study of benzene hydrogenation and identification of the adsorped species with Pt/AlgO^ catalysts.-J. Catalysis, 1975, v.37, N2 1, p. 22−36.
  28. .Б. Электронография и структурная кристаллография глинистых минералов.-М.:Наука, 1964.-282с., ил.
  29. Г. О., Звягин Б. Б., Боярская Р. В., Горшков А. И., Самотоин Н. Д., Фролова К. Е. Методы электронной микроскопии минералов.-М.:Наука, 1969.-310с., ил.
  30. И.А. Исследование генезиса морфологических структур гидроокисей и окисей алюминия и железа.-Автореферат дис. канд. хим. наук.-Новосибирск, I97I.-24C.
  31. М. Анализ структуры сепиолита с помощью микродифракции электронов. Связь с физико-химическими свойствами. Пер. с франц. языка дис. /ВЦП, пер. № Ц-90 064.-М., 1976.-100с., ил.
  32. Flynn P. S., Wanke S.E., Turner P. S. The limitation of the transmission electron microscope for characterization of supported metal catalysts.-J. Catalysis, 1974, v.33, HS 2, p. 233−248.
  33. Studer H.P. Size and distribution of platinum particles in zeolite supported platinum catalysts.-Microscopie electron, Paris, 1970, v.1, p. 309-ЗЮ.
  34. Szymura J., Dirska B. Electron microscopic investigations of sillica gels structure and dispersion of syntheticalumosil-^icates.-Rev. roum. chim., 1976, v.21., K§ 7, p. 1103−1Ю7.
  35. Lowson J.D., Rase H.F. Nickel-zeolite catalyst. Inhibition of susceptibility to sintering and poisoning.-Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop., 1970, v.9, P 3, p. 317−324.
  36. Penchev V., Minchev H., Kanazirev V., and Tsolovski I. Structural and catalytic properties of nickel modified molecular sives.-Advan. Chem. Ser., 1971, E2 102, p. 434−440.
  37. JI.M. Электронно-микроскопическое исследование платинового катализатора. I. Платина на окиси алюминия.-Ж. физ. химии, 1970, т.44, № II, с. 2820−2823.
  38. Parr J.P.G., McNeil A.J.S. The platinum/carbon replica: high resolution and the intrusion of artefacts.-Surface Technol. (formely: „Electrodepos. and Surface Treat.11), 1976, v.4, Ki 1, p. 59−71.
  39. E.A. Электронно-микроскопическое исследование типичных пористых адсорбентов и катализаторов.-Автореферат дис. канд. хим. наук.-М., 1959.-14с.
  40. A.M., Дашевский М. И., Прибыткова Н. А. Применение метода ультратонких срезов в электронной микроскопии катализаторов. -Известия АН СССР, ОХН, 1957, № 4, с. 431−435.
  41. A.M., Дашевский М. И. Микротом для приготовления ультратонких срезов твердых тел и применение этих срезов в электронной микроскопии.-Приборы и стенды. Тема 3 Ш-56−520. -М:Филиал ВИНИТИ, 1956.-8с.
  42. М.И., Рубинштейн A.M. Методы приготовления ультратонких срезов высокодисперсных материалов для электронной микроскопии.-Известия АН СССР, сер. Химия, 1967, № 6,с. I350−1352.
  43. М.И., Рубинштейн A.M. Электронно-микроскопическое исследование цеолитов NaY, CeNaY и CrNaY .-Доклады АН СССР, 1976, т.229, & I, с. II6-II8.
  44. М.И., Клячко А. Л., Цыбулевский A.M., Рубинштейн A.M. Электронно-микроскопическое изучение никель-морденитного катализатора.-Кинетика и катализ, 1978, т.19,? I, с. 256−259.
  45. М.И., Якерсон В. И., Рубинштейн A.M. Электронно-микроскопическое изучение формирования байерита и { -а12о^ -Доклады АН СССР, 1975, т.225, № I, с. 123−125.
  46. М.И., Якерсон В. И., Рубинштейн A.M. Электронно-микроскопическое исследование процесса образования и формирования гидроокиси и окиси алюминия.-В кн.:Электронная микроскопия твердых тел и биологических объектов.-М.:Нау-ка, 1969, с. 170.
  47. Tchoubar С., Rautureau М., Clinard С., Ragot J.-P. Technique d1 inclusion applique al’etude des silicates lamellaires et fibreux.-J. microsc. (France), 1973, t.18, № 2, p. 147−154.
  48. В.И., Боровягин В. Л., Гилев В. П., Киселев М. А., Тихоненко А. С., Ченцов Ю. С. Электронно-микроскопические методы исследования биологических объектов.-М.:Изд. АН СССР, 1963.-204с.
  49. Г. И. Прямые методы исследования неоднородностей кристаллических поверхностей.-В кн.:Методы исследования катализаторов и каталитических реакций, т.2.-Новосибирск: Изд. СО АН СССР, 1965, с. 3−16.
  50. Wilson G.R., Hall W.K. Studies of the hydrogen held by solids. XYIII. Hydrogen and oxigen chemisorption on alumina-and zeolites-supported platinum.-J. Catalysis, 1970, v.17, № 2, p. 190−206.
  51. Chu Y.P., Ruckenstein E. Determination of pore size distribution by transmission electron microscopy.-J. Catalysis, 1976, v.41, № 3, p. 373−383.
  52. Н.П. Изучение процесса трансформации структуры ванадиевого катализатора КС методом электронной микроскопии.-Автореферат дис.. канд. техн. наук.-Ленинград, 1974.-16с.
  53. А.А., Сокольский Д. В., Литвякова Э. Н. Реальные структуры некоторых металлических катализаторов.-Ж. физ. химии, 1981, т.15, № 9, с. 2295−2300.
  54. А.А., Сокольский Д. В. Некоторые проблемы изучения металлических катализаторов.-Ж. физ. химии, 1981, т.15, JS 12, с. 3063−3067.
  55. В.М. Электронно-микроскопическое исследование структуры некоторых высокодисперсных систем и пористых тел.-Автореферат дис.. д-ра хим. наук.-М., 1961,-22с.
  56. Wilson S.J. The development of porous microstructuresdehydration of boehmite.-Miner. Mag., 1979-, v.43, Ш 326, p. 301−306.
  57. Cowley J.M., Iijima S. The direct imaging of crystal structures. -In .'Electron microscopy in mineralogy./Ed. by Wenk H.-R.-Berlin:Springer Verlag, 1976, Ch.2.5, p. 123−136.
  58. О.П. Интерпретация электронограмм. Конспект лекций. -Челябинск :ЧПИ, 1977.-64с.
  59. В., Валыгина К. В., Леонтьев В. А. Некоторые особенности статистической обработки результатов электронно-микроскопического исследования.-Труды Московского Энергетического института. М., 1972, вып.90, с. 78−86.
  60. Г. И., Ямпольская Г. П. Тест-объект для калибровки увеличений электронных микроскопов.-Заводская лаборатория, 1964, т.30, J& I, с. 69−71.
  61. Curzon А.Е., Berman R.P., Luhman T.S. A simple technique for removing (111) Cu or Ag single-crystal films from mica and their use in Moire fringe electron microscope calibration specimens.-J.Phys.D.:Appl. Phys., 1972, v.5,5, p. 1046−1048.
  62. Iler R.K. Fibrillar colloidal boehmite: progressive conversion to gamma, thete and alpha aluminas.-J. Amer. Ceram. Soc., 1961, v.44, HS 12, p. 618−624.
  63. Д.И., Сулимов А. Д., Осипов Л. Н. Гидрогенизационные процессы в нефтепереработке.-М.:Химия, I97I.-350c.
  64. Lippens B.C. Structure and texture of aluminas.- Thesis.-Delft, Waltman, 19б1,-179р.
  65. Л.М. Механизм образования активной окиси алюминия с большой поверхностью.-Кинетика и катализ, 1968, т.9, № 6, с. I353−1357.
  66. Р.А., Криворучко О. П. Разработка теории кристаллизации малорастворимых гидроокисей металлов и научных основ приготовления катализаторов из веществ этого класса.-Кинетика и катализ, 1976, т.17, J? 3, с. 765−775.
  67. Р.А., Криворучко О. П. Основные подходы к развитию теории приготовления катализаторов. Кристаллизация по механизму ориентированного наращивания.-Известия СО АН СССР, Сер. хим. наук, 1982, J? 14/6, с. 28−35.
  68. Теоретические основы приготовления катализаторов из малорастворимых гидроксидов. /О.П.Криворучко, Р. А. Буянов.-В кн.: Научные основы технологии катализаторов, вып.13.-Новосибирск, 1981, с. 3−24.
  69. Saalfeld Н., Mehrotra Б. Electronenbeugungs-untersungen an Aluminiumoxide.-Ber. Dtsch. Keram. ges., 1965, Bd.42, H.5, S. 161−165.
  70. ., Кетцер Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. -М.:Мир, I981.-551с.
  71. В.А., Карнаухов А. П., Тарасова Д. В. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов.-Новосибирск:Наука СО, 1978.-384с.
  72. Ihm S.K., Ruckenstein Е. Comparision of adsorption-desorp-tion methods for size distribution with transmission electron microscopy measurements.-J. Colloid, and Interface Sci, 1977, v.61, m 1, p. 146−159.
  73. Chu Y.P., Ruckenstein E. Design of pores in alumina.-J. Catalysis, 1976, v.41, Я8 3, p. 384−396.
  74. Pievet P., Piglarz M. Preparation electron microscopy of the development of texture with temperature of a porous exhydroxide nickel oxide.-J. Catalysis, 1975, v.39,1. КЗ 3, p. 350−356.
  75. Д. Цеолитовые молекулярные сита. Пер. с англ. канд. хим. наук А. Л. Клячко и др.-М.:Мир, 1976.-781с.-2зз
  76. Scholten J.J.P., Beers A.M., Kiel A.M. Studies on pore structure of adsorbents and catalysts. I. Determination of the pore size distribution of synthetic chrysotile by electron microscopy.-J. Catalysis, 1975, v.36, US 1, p. 23−29.
  77. Bugosh J., Brown R.L., McWhorter J.R., Sears G.W., and
  78. Sippel R.J. A novel fine alumina powder: „fibrillar boeh-inmit e“.- In: U1 trafine particles. /EdV^-chief W.E.Kuhn.-N.-Y., L.: John Wiley, 1963, p. 206−217.
  79. В.А. Основы методов приготовления катализаторов.-Новосибирск :Наука СО, 1983.-264с.
  80. Delmon В., Grange P., Gajardo P., Delannay P. Catalyse.-Genese, nature et repartition a la surface de 1'alumine. -C. r. Acad. Sci., Paris, 1979, c.288, Ke 15, p. 391−394.
  81. В.И., Басов В. Г., Вагина А. И., Калечиц И. В. Формирование алюмоникельмолибденовых катализаторов.-Кинетика и катализ, 1981, т.22, № 6, с. 1578−1583.
  82. К.Н., Ермолаев М. В., Смирнов В. К. Фазовый состав, активность и црочность алюмоникельмолибденовых катализаторов гидроочистки.-Химия и технология топлив и масел, 1977, Ш 12, с. 17−20.
  83. Ratnasamy P., Sivasanker S. Structural chemistry of Co-Mo-alumina catalysts.-Catal. Rev., 1980, v.22, Ш 3, p. 401−429.
  84. Furimsky E. Role of MoS2 in hydrodesulfurization.-Catal. Rev., 1980, v.22, № 3, p. 371−400.
  85. Сульфидные катализаторы гидрогенизации на основе молибдена и вольфрама и пути их совершенствования. /Д.А.Агиевский, М. В. Ландау, М. А. Кипнис, Л. И. Павлова.-М. :ЦНИИТЭнефтехим, 1982.-IIOc.
  86. В.И., Бурмистрова Н. В., Коваль Л.М.,. Ан В. В., Калечил- И. В. Изучение фазового состава ашомокобальтмолибденово-го окисного катализатора гидроочистки.-Нефтепереработка и нефтехимия. Научно-техн. реф. сб., 1977, № 5, с. 9−12.
  87. Iannibello A., Marengo S., Trifiro P. Step addition of ammonium paramolybdate solutions to-alumina.-Chim.e ind. (Ital.), 1975, v.57, Ш 10, p. 676−677.
  88. Wu M., Chin R., Hercules D.M. Studies of supported nickel catalysts using electron spectroscopy (ESCA) and ion scattering spectroscopy (ISS).-Spectrosc. Lett., 1978, v.11, N8 8, p. 615−623.
  89. Trifiro P. Cobaltmolybdenum-alumina hydrodesulphurization catalysts. I. Studies of the incorporation of cobalt (II) and molybdenum (YI) into Jf -alumina.-Ann. chim. (Ital), 1974, v.64, № 5, p. 377−385.
  90. Ratnasamy P., Mehrotra R.P., Ramaswamy A.V. Interaction between the active components and support in Co-Mo-Al20^ systems.-J. Catalysis, 1974, v.32, № 1, p. 63−71.
  91. ЮЗ. Edmonds Т., Mitchell Р.С.Н. The XPS of some Мо0^/А120^ catalysts and the distribution of molybdenum in catalyst extrudates following and calcining.-J. Catalysis, 1980, v.64, IE 2, p. 491−493.
  92. Apecetche M.A., Delmon B. Experimental evidence for the existence of a Co-Mo-bilayer on Co-Mo/ jf-AlgO^ hydrodesulfurization catalysts.-Reac. Kinet. and Catal. Lett., 1979, v.11, m 3, p. 385−392.
  93. Okamoto Y., Nakano H., Shimokawa Т., Manaka Т., Tara-nichi S. Stabilization effect of Co for Mo phase in Co-Mo/A^O^ hydrodesulfurization catalysts studied with X-ray photoelectron spectroscopy.-J. Catalysis, 1977, v.50, Hi 3, p. 447−454.
  94. Gajardo P., Grange P., Delmon B. Structure of oxide Co-Mo/^-AlgO^ hydrodesulfurization catalysts: an XPS and DRS study.-J. Catalysis, 1980, v.63, № 1, p. 201−216.
  95. P.H., Зайдман H.M., Плясова Л. М., Милова Л. П., Нагаева Л. А., Шкарин А. В. Дисперсность активного компонента в алюмомолибденовых катализаторах.-Кинетика и катализ, 1973, т.14, 6, с. I538-I54I.
  96. В.З., Трясунов Б. Г., Цетров И. Я., Эльберт Э. И. Исследование алюмомолибденхромового катализатора дегидрирования. II. Влияние концентрации активных компонентов.-Основ, орган, синтез и нефтехимия (Ярославль), 1981,1. JS 15, с. 17−23.
  97. И.А., Ерофеев В. И., Ан В.В., Калечиц И. В. Кинетика восстановления алюмокобальтмолибденовых катализаторов. I. Восстановление алюмокобальтовых образцов.-Кинетика и катализ, 1981, т.22, $ 6, с. I4II-I4I5.
  98. Синтез и исследование катализаторов для процессов конверсии и гидрогенизации углеводородного сырья. /СредазНИИНП. Сб-к научн. трудов.-М. :ЩЙИТЭнефтехим, I98I.-I60c.
  99. Л.П., Зайдман Н. М., Плясова Л. М., Кетчик С. В., Рихтер К. Г. Взаимодействие компонентов и кристаллизация поверхностных соединений в нанесенных катализаторах СоО-MoOg-A^Og.-Кинетика и катализ, 1982, т.23, № I, с. 150−155.
  100. ИЗ. Mehandjiev D., Aleksic В.R., Aleksic B.D., Mio6 U. An investigation on the nature of cobalt compounds in hydrodesulphu' rization catalyst.-Изв. хим. EAH, 1981, т.14, с. 198−205.
  101. Г. Ш., Хасанов Ф. Н., Воробьев В. Н. Влияние способа приготовления на состояние ионов никеля в A^Og-UiO -MoОд катализаторах.-Кинетика и катализ, 1978, т.19, № 4,с. I0I5-I02I.
  102. Sanders J.V., Pratt К.С. The structure of sulphide catalysts. -In: Electron microscopy 1980. Proc. 6th Austral. Conf., Melbourne, 18−22 Febr., 1980.-Micron, 1980, v.11, W 3−4,p. 303−304.
  103. Изучение формирования структуры алюмоникельмолибденовых (АНМ) систем методом комбинационного рассеяния (КР). /С.А.Сергиенко, В. И. Михайлов, Г. Д. Чукин, А. С. Куликов.
  104. В кн.:У11 Всесоюзная школа-семинар „Применение оптической спектроскопии в адсорбции и катализе“. Тезисы, 13−19 дек. 1982 г.-М.:ПММ ВНИИ НП, 1982, с. 27.
  105. Delannay E., Gajardo P., Grange P., Delmon-B. Genesis, nature and dispersion active phase in sulphided Co-Mo/ ^ -AlgO^ hydrodesulphurization catalysts.-J. Chem. Soc. Faraday Trans., Part I, 1980, v.76, p. 988−997.
  106. Clausen B.S., Topsoe H., Candia R., Villadsen J., Lengeler В., Als-Nielsen J., Christensen F. Extended X-rayabsorption fine structure study of Co-Mo hydrodesulfuri-zation catalysts.-J. Phys. Chem., 1981, v.85, № 25, p. 3868−3872.
  107. Нанесенные металлические катализаторы превращения углеводородов. Новые подходы к приготовлению и исследованию. Тезисы Всесоюзного совещания.-Новосибирск:Институт Катализа СО АН СССР, 1978.-176с.
  108. Слинкин А. А, Структура и каталитические свойства нанесенных металлов.-Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Кинетика и катализ, т.Ю.-М. :ВИНИТИ, 1982, с. 5-II4.
  109. Х.М., Исаков Я. И. Металлсодержащие цеолиты в катализ е.-М.: Наука, 1976.-112с.- Последние достижения и тенденции развития катализа на цеолитах. /Я.И.Исаков, Х.М.Ми-начев.-Успехи химии, 1982, т.51, № 12, с. 2069−2095.
  110. Gallezot P. The state and catalytic properties of platinum and palladium in faujasite-tipe zeolites.-Catal. Rev.,-2 371 979, v. 20, Ш 1, р. 121−154.
  111. Kubo Т., Arai Н., Tominaga Н., Kunugi Т. Metal catalysts supported on zeolite. I. A study on platinum particles distribution.-Bull. Chem. Soc. Japan, 1972, v.45,p. 607−612.
  112. Czaran E., Schnabel K.-H., Selenina M. Katalitische und Eigenschaften von Platin-Zeolithen. I. Herstellung und strukturelle Charakterisierung von Platin-Zeolithen.-Z.anorg. und allg. Chem., 1974, Bd.410, № 3, S. 225−232.
  113. Romannikov V.N., Klueva N.V., Bobrov N.N., lone K.G. Catalytic activity of palladium-containing zeolites in the complete oxidation of benzene.-Reac. Kinet. and Catal. Lett., 1976, v.5, Ш 2, p. 217−222.
  114. Klueva N.N., Valcheva M.L., Davidova N.P., lone K.G., Shopov D.P. Specific action of nickel-zeolite catalystsin the methanation of carbon monoxide.-Reac.Kinet and Catal, 1.tt., 1981, v. 17, № 3−4, p. 315−318.
  115. В.И., Мартынюк Т. Г., Воронин B.C. Состояние и активность платины в платино-цеолитных катализаторах.
  116. В кн.:Современные проблемы физической химии.-М, 1982, т.13, с. 103−127.
  117. Rao C.D., Rase H.F. Exchange coupled clusters as catalyst precursors: comparision of monomeric and trimeric acety-lacetonates.-Ind. and Eng. Chem. Prod. Res. and Develop., 1981, v. 20, Hi 1, p. 95−101.
  118. Л.П., Александрова И. Л., Хаджиев С. К. Влияние условий нанесения палладия на его дисперсность и содержание в катализаторе гидроизомеризации.-В кн.:Применение цеолитов в катализе. 2-я Всес. конферен., I98I,-M., 1981, с. 277−280.
  119. Corma A., Reyes P., Pajares J.A. Metal dispersity and activity for methylcyclohexane dehydrogenation on Pt/NaY zeolite.-Reac. Kinet. and Catal. Lett., .1981, v. 18,1.2, p. 79−84.
  120. Gallezot P., Alarcon-Diaz A., Dalmon J.A., Renoupres A.J., Imelik B. Location and dispersion platinum in PtY zeolites.-J. Catalysis, v. 39, P 3, f975, p. 334−349.
  121. Gallezot P., Mutin I., Dalmai-Imelik G., Imelik B. Electron microscop study of platinum dispersion in Y zeolites.
  122. J. microsc. et spectrosc., 1976, v.1, Ш 1, p. 1−6.1.'8.: Bergeret G., Gallezot P., Imelik B. X-ray study of—the activation, reduction, and reoxidation of palladium in У-type zeolites.-J. Phys. Chem., 1981, v.85, № 4, p. 411−416.
  123. Guilleux M.P., Delafosse D., Martin G.A., Dalmon J.A. Magnetic determination of metallic nickel particles dispersed on X and Y Zeolite structures.-J. Chem. Soc. Paraday Trans., 1979, Part 1, v.75, KS 1, p. 165−171.
  124. Exner D., Jaeger N., Novak E., Schrubbers H., Shulz-Ek-loff G. Characterization of nickel dispersions in reduced nickel faujasite by transmission electron microscopy.
  125. J. Catalysis, 1982, v.74, P 1, p. 188−191.
  126. М.А. 0 природе устойчивости высокодисперсных металлов в органических средах. Автореферат дис.. д-ра хим. наук.-М., 1970, с. 6.
  127. Л.С., Фукс М. Я., Косевич В. М. Механизм образования и субструктура конденсированных пленок.-М. :Наука, 1972.-320с.
  128. Д. Анализ процессов статистическими методами. Пер. с англ. В. Д. Скаржинского. Под ред. В. Г. Горского.-М.: Мир, 1973.-957с.
  129. Брандт 3, Статистические методы анализа наблюдений. Пер. с англ. Г. А. Погребинского. Под ред. В. Ф. Писаренко.-М.: Мир, 1975.-312с.
  130. Sherman P.M. Generation of submicron metal particles.-J. Colloid and Interface Sci., 1975, v.51, N21, p. 87−93.-240 147. Коузов П. А. Основы анализа дисперсного состава промышленных пылей и измельченных материалов.-JI. :Химия, 1974.-279с.
  131. Irani R.R., Callis С.P. Partice size: measurement, interpretation and application.-lT.-J.-LondonB Wiley, 1963.-165р.
  132. M.A., Агиевский Д. А., Ресин Э. И. 0 распределении кристаллитов металлов по размерам в металлнанесенных катализаторах.-Кинетика и катализ, 1979, т.20, № 6,с. 1587−1590.
  133. Smith J.Е., Jordan M.L. Mathematical and graphical interpretation of the log-normal low for particle size distribution analysis.-J. Colloid Sci., 1964, v.19, p. 549−559.
  134. B.E. Теория вероятностей и математическая статистика. -М.: Высшая школа, 1972.-368с,
  135. Практическая растровая электронная микроскопия. /Под ред. Дж. Гоулдстейна и Х.Яковица. Пер. с англ. под ред. В. И. Петрова.-М. :Мир, 1978.-656с.
  136. Х.П. Окислы и гидроокислы алюминия и железа.-В кн.: Рентгеновские методы изучения и структура глинистых минералов. -М.: Мир, 1965, с. 405−451.
  137. А.П. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения. I. Характеристика модели.-Кинетика и катализ, 1971, т.12, № 4, с. 1025−1033.
  138. А.П. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения. II. Использование модели.-Кинетика и катализ, 1971, т. 12, 5, с. 1235−1242.
  139. Р.В., Карнаухов А. П., Фенелонов В. Б. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения. III. Исследование случайных и частично упорядоченных упаковок шаров. -Кинетика и катализ, 1975, т.16, № 6, с. I583−1590.
  140. А.П. Геометрия катализаторов.-Кинетика и катализ, 1982, т.23, 6, с. 1439−1448.
  141. Dodds J.A. The porosity and contact points in multicompo-nent random sphere packings calculated by a simple statistical geometric model.-J. Colloid and Interface Sci., 1980, v.77, N2 2, p. 317−327.
  142. В.В., Галенко Н. П. Катализаторы конверсии углеводородов.-Киев гНаукова думка, 1979.-190с.
  143. О.А., Бесков B.C., Слинько М. Г. Моделирование каталитических процессов на пористых зернах.-Новосибирск: Наука СО, 1975.-267с.
  144. Д.В. Термообработка окисных катализаторов и носи-телей.-В сб.:Научные основы производства катализаторов. /Отв. ред. д-р хим. наук Р. А. Буянов.-Новосибирск:Наука СО, 1982, с. 61−92.
  145. Ю.Г., Черненко А. А. К вопросу об интерпретации данных ртутной порометрии.-Электрохимия, 1979, т.15, 5, с. 697−700^
  146. Breysse M., Bennett B.A., Chadwick D., Vrinat M. .Structure and HDS activity of Go-Mo-catalysts: a comparison of alumina and carbon supports.-Bull. Soc. chim belg., 1981, v.90, Ш 12, p. 1271−1277.
  147. Gil Llambias F.J., Lopez A.A., Rives-Amau V. Characterization of oxide Co-Mo/ ^-A^O^-hydrodesufurization catalysts prepared by different methodes.-J. Mater. Sci., 1982, v.17, № 4, p. 936−946.
  148. Н.Г., Воробьев Л. Н., Разиков К. Х. Структура восстановленных Al -Hi -Мо катализаторов гидроочистки.-В кн.:Синтез и исследование катализаторов для процессов конверсии и гидрогенизации углеводородного сырья.-М.: ЦНИИТЭхим, 1981, с. II4-I22.
  149. Л.М., Кефели Л. М. Рентгенографические исследования молибдатов хрома и алюминия.-Известия АН СССР, ж. неорг. материалы, 1967, т. З, № 5, с. 906
  150. A.M., Слинкин А. А. Свойства и структура Nio -ai2C)2 катализаторов. Сообщение 3. Исследование соотношений между составом, магнитными свойствами и активностью.-Известия АН СССР, отд. хим. н., 1958, J6 9, с. 1054
  151. М.А. Формирование фазового состава алюмоникель-молибденового катализатора гидрирования на основе молиб-дата никеля.-Автореферат дис.. канд. хим. наук.-Москва, 1982 г.-24с.
  152. Laine J., Pratt К.С., Trimm D.L. Factors affecting thepreparation of supported nickel-molybdenum hydrodesulphurization catalysts.-J. Chem. Technol. and Biotechnol,. 1979, v.29, Ш 7, p. 397−403.
  153. Форма связи окиси молибдена с носителем и активностьу1 окисномолибденовых катализаторов в реакции полимеризации этилена. Пер. с япон. языка статьи из журнала Осака сирину когё кэнкюсё хококу, 1976, т.52, С. 7.-М.:ВЦП, 1978, Пер. J& А-50 288.
  154. М., Krasuk J.H., Buenafama Н., Rodriguez О. Ех-traccion de metales de ил catalyzador de HDS.-Latinoamer. ing. quim. у quim. apl., 1979, v.9, № 1, p. 13−33.
  155. Iannibello A., Mitchell P.C.H. Preparative chemistry of cobalt-molybdenum/alumina catalysts.-In: Prepar. Proc. 2nd Int. Symp., Louvain-Ia-Neuve, 1978.-Amsterdam e.a., 1979, p.469−478.
  156. Chin R.L., Hercules D.M. Surfase spectroscopic characterization of cobalt-molybdenum-alumina catalysts.-J. Phys. Chem., 1982, v.86, № 16, p. 3079−3089.
  157. В.А. Влияние способов приготовления на свойства катализаторов. Выбор оптимального метода.-Кинетика и катализ, 1980, т.21, № I, с. 257−264.
  158. Takiyama К. Electron microscopy investigation on the precipitation.-Bunseki kagak. u (Jap.), 1981, v.30, N3 10, p. 27−35.
  159. De Beer V.H., van der Aalst M.J.M., Machiels C.J., Schuit G.C.A. The CoO-MoOy J-AlgO^ catalysts. YII. Influence of the support.-J. Catalysis, 1976, v.43, N2 1, p. 78−89.
  160. Hercuces D.M. A surface spectroscopic study of molibde-num-alumina catalysts using X-ray photoelectron, ion-scattering and Raman spectroscopies.-J. Phys. Chem., 1980, v.84, W 22, p. 2898−2906.
  161. Sugioka M., Kamanaka Т., Aomura K. Catalytic desulfuriza-tion. XII. Similarity of hydrodesulfurization of ethane-thiol and dehydration of ethanol over alumina catalysts.-J. Catalysis, 1978, v.52, P 3, p. 531−533.
  162. Пат. 5 315 286, 1976 (Япония).184. Пат. 4 276 203, 1979 (США).
  163. В.Б. Некоторые представления о механизмах формирования структуры катализаторов.-В кн.:Научные основы технологии катализаторов. Вып.6.-Новосибирск, 1976, с. 46−59.
  164. В.Н., Плясова Л. М., Левицкий Э. А. Фазовый состав и дисперсность продуктов разложения девятиводнпго нитрата алюминия.-Кинетика и катализ, 1973, т.14, № 3,с. 726−729.
  165. Д.А., Квашонкин В.й. Изучение взаимодействия активных компонентов с носителем в алшоникельмолибдено-вых катализаторах.-В кн. :ХП Всесоюзная конференция по электронной микроскопии. г. Сумы, окт. 1982. Тезисы докладов. -М.: Наука, 1982, с. 102.
  166. X-ray powder data files.-ASTM, Philadelphia, № 23−764.
  167. Whyte Т.Е. JR., Kirklin P.W., Gould R.W., Heinemann H. Small angle x-ray scattering investigation of platinum metal dispersions on alumina catalysts.-J. Catalysis, 1972, v.25, Ш 3, p. 407−415.
  168. M.A., Агиевский Д. А. 0 средних размерах кристаллитов металла в нанесенных катализаторах.-Кинетика и катализ, 1982, т.23, № I, с. 236−239.
  169. Whyte Т.Е. JR. Metal particle size distribution of supported metal catalysts.-Catal. Rev., 1973, v.8, W 1,-246, P. 117−134.
  170. А. Рентгенография кристаллов.-М.:Физматиз, 1961.-600с.
  171. Wilson G.R., Hall W.K. Studies of the hydrogen held by solids. XIX. Hydrogen and oxigen chemisorption on silica-supported platinum.-J. Catalysis, 1972, v.24, Ш 3, p. 306−314.
  172. Paryjack Т., Szymura J.A. Determination of metal disper-sity of Pd/Si02 catalysts by transmission electron microscopy and H2−02 chemisorption.-Reac. Kinet. and Catal. Lett., 1980, v.13, № 4, p. 345−350.
  173. H.T., Машкина А. В., Буянова H.E., Карнаухов А. П., Ратнер И. Д., Плясова Л. М. Дисперсность и активность палладия на окиси алюминия.-Кинетика и катализ, 1971. т.12,6, с. 1539−1545.
  174. Corro G., Gomez R. Carbon monoxide adsorption and hydrogen- oxygen titration on Ru/Al^O^.-Reac. Kinet. and Ca-tal. Lett., 1979, v.12, W 2, p. 145−150.
  175. Nakamura M., Yamada Ш., Amano A. Size distribution of platinum dispersed on charcoal and its effect on the dehydrogenation of 2,3-dimethylbutane.-J. Catalysis, 1975, v.39, 1 1, p. 125−133.
  176. Т.Г., Шехобалова В. И., Поспелова Т.А.Дисперсность и распределение платины в цеолитах.-В кн.:Сорбция и хроматография.-М.:Наука, 1979, с. I08-II2.
  177. В.И., Агиевский Д. А. Методика электронномикро-скопического исследования дисперсности и локализации металла в цеолитах.-Заводская лаборатория, 1979, т.45, № 8,с. 730−733.
  178. Науменко А. С, Методика заливки образцов в пластмассу для получения микротомных срезов.-Заводская лаборатория, 1977, т.43, J& 6, с. 722.
  179. Kerr G, Hydrogen zeolite Y, ultrastable zeolite Y and aluminium-deficient zeolites.-In: Mol. Sieves 3rd Int. Conf, Zurick, 1973.-Washington, D.C., 1973, p. 219−229.
  180. Osaka T“, Iwata M., Nakazawa H., Hatano Т., Hakano-Ono-da M. Growth of hollow particles of iron sulfide»
  181. J. Cryst. Growth, 1977, v.38, p. 272−274.
  182. Д.А., Кипнис М. А., Квашонкин В. И. Формирование металлического компонента в цеолитах NilJaY и PdNaY .Там же, с. 93−96.
  183. Suzuki М., Tsutsumi К., Takakashi Н. Characterization and catalytic activity of nickel-zeolite catalysts.1. Effects of support on dispersion of nickel and catalytic activity.-Zeolites, 1982, v.2, № 3, p. 193−199″
  184. Romannikov V.N., Pedersen L., lone K.G. Transformation of hydrocarbon on Y-type zeolite. III. Hydrogenation ofunsaturated hydrocarbons on Pd-, Pt-, and Ru-containing zeolites.-J. Catalysis, 1980, v.66, № 1, p. 121−129.
  185. В.Н. Изучение каталитического действия металлов в цеолитах в реакциях гидрирования ненасыщенных соединений. Автореф. дисс.. .канд. хим. наук.-Новосибирск, 1979,-24с.
  186. К.Г. Полифункциональный катализ на цеолитах.-Новосибирск: Наука, 1982.-272с.
  187. Lausch Н., Vogt P., Bremer К" Untersuchungen sur Dispersitat von IJi-und Ki/UiO-Теlichen in reduzierten mid reoxydierten ITilTaY-Proben. Z. anorg. und allg. Chem., 1983, Bd.499, 1Л 4, S. 223−230.
  188. Vrinat M.L. The kinetics of the hyarodesulfurization process- a review.-Appl. Catal., 1983, v.6, J, ri 2, p. 137−158.
  189. Petrov L., Vladov Ch., Chopov D., Friebova V., Beranek L. Effect of the pretreatment conditions on the activity of an industrial Co-Mo/Xl^O^ catalyst.-Collect. Czech. Chem. Commun., 1983, v.48, m 35 p. 691−697.
  190. И.В. Химия гидрогенизационных процессов в переработке топлив.-М.:Химия, 1963, с. 299.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!