Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Исследование роли различных типов серотонинорецепторов в регуляции сокращений желудка

Диссертация: Исследование роли различных типов серотонинорецепторов в регуляции сокращений желудка
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научное значение работы заключается в том, что получены дополнительные экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что в организме имеется серотонинергический нерв, усиливающий сокращения желудка. Согласно нашим новым данным преганглионарные серотонинергические нервные волокна образуют синапсы на нейронах вегетативных ганглиев посредством 5НТ1)3-рецепторов, а постганглионарные волокна… Читать ещё >

Содержание

  • Общая характеристика работы
  • Глава 1. Современные представления о структурно- 9 функциональной организации вегетативной нервной системы. Обзор литературы
    • 1. 1. Современные представления о структурно- 9 функциональной организации симпатической нервной системы
    • 1. 2. Стимуляторные влияния симпатического нерва на сокращения желудка
    • 1. 3. Доказательства наличия серотонинергической иннерва- 18 ции желудка
    • 1. 4. Серотонинорецепторы
    • 1. 5. Разнообразие эффектов действия серотонина
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Объект и объем исследования
    • 2. 2. Методика исследования, оборудование и материалы
    • 2. 3. Методы статистического анализа полученных результатов
    • 2. 4. Фармакологические препараты
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Выбор способа введения серотонина
    • 3. 2. Изучение влияния различных доз серотонина на моторику желудка
    • 3. 3. Исследование роли адрено- и холинергических механиз- 55 мов в осуществлении действия серотонина
      • 3. 3. 1. Опыты с одновременной блокадой а- и ß-адренорецепторов и N- и М-холинорецепторов
      • 3. 3. 2. Исследование роли адренорецепторов в реализации 57 стимуляторных эффектов серотонина
      • 3. 3. 3. Изучение роли N-холинорецепторов в осуществле- 64 нии влияния серотонина
      • 3. 3. 4. Эксперименты с М-холиноблокатором бускопаном 66 3.4 Исследование локализации различных типов 5НТрецепторов в ганглиях и на гладкомышечных волокнах
      • 3. 4. 1. Опыты с миансерином — блокатором 5НТШ, 5НТ2а> 70 5НТ2с, 5НТ3, 5НТ6, 5НТ7-рецепторов
      • 3. 4. 2. Эксперименты с NAS-181 — блокатором 5HTib- 72 рецепторов
      • 3. 4. 3. Эксперименты с SB 204 741 — блокатором 5НТ2ь- 74 рецепторов
      • 3. 4. 4. Опыты с MDL 72 222 — блокатором 5НТ3- 77 рецепторов
      • 3. 4. 5. Опыты с RS 39 604 — блокатором 5НТ4-рецепторов
  • Глава 4. Обсуждение результатов
  • Выводы
  • Литература
  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Исследование роли различных типов серотонинорецепторов в регуляции сокращений желудка (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Вопросы регуляции функций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) имеют важное теоретическое и практическое значение, поскольку нарушения регуляции деятельности любого отдела ЖКТ может сопровождаться тяжелыми патологическими последствиями. Например, недостаточная выработка соляной кислоты ведет к ухудшению переваривания белков, а избыточная выработка соляной, кислоты способствует развитию язвенной болезни. Снижение моторики также ведет к ухудшению переваривания содержимого и химуса, к интоксикации организма. Известно, что парасимпатические (холинергические) нервы стимулируют моторику и секрецию ЖКТ, а симпатические (адренергические) тормозят их (Н. А. Агаджанян, В. М. Смирнов, 2009; А. А. Кромин, 2010; В. М Покровский, Г. Ф. Коротько, 1998).

Однако обнаружены и противоположные влияния симпатического и парасимпатического нервов. Так, еще в середине XIX в. Пфлюгер (1857, цит. по Богач П. Г., 1974) обнаружил, что раздражение большого чревного нерва может вызвать не только торможение, но иногда и усиление сокращений ЖКТ. Позже это подтвердили и другие авторы (J. Malmegjac, et al., 1940; J. Gillespie, В. Mackenna, 1961; Y. Nakazato, et al., 1970; D. Delbro, B. Lisander 1980; E. Bathon, H. Ormsbee, 1980). Возбуждающее влияние чревных нервов на моторику ЖКТ лучше выявляется на фоне покоя органа (В. М. Бехтерев, Н. JI. Миславский, 1888 — 1889- С. Van Нагп, 1963) или в условиях действия симпатолитиков (Р.В. Уткина, 1956).

Существующее в настоящее время общепринятое представление (В. И. Бадиков, 2000; В. М. Покровский, и др., 1998) о зависимости ответной реакции органа от исходного его функционального состояния и силы раздражения нерва, изучено недостаточно. Результаты исследований В: М. Смирнова (1989, 1990) показали, что двоякое влияние нерва при его раздражении определяется не исходным состоянием органа, а наличием в составе нерва волокон различной медиаторной природы: в составе симпатического нерва — парасимпатических волокон, а в составе парасимпатического нерва — симпатических волокон.

В частности, при изучении механизмов регуляции сокращений желудка авторы (В. М. Смирнов, А. Э. Лычкова, Д. С. Свешников, И. JL Мясников 1986 — 2008гг.) обнаружили, что раздражение симпатического нерва в грудной полости у собак вызывает, как правило (до 90% случаев), не торможение, а усиление сокращений желудка. Авторы получили убедительные доказательства наличия всоставе большого чревного (симпатического, адренергического) нерва, серотонинергических нервных волоконусиливающих сокращение желудка. Причем, количество серотонинергических волокон в составе симпатического нерва, согласно гистохимическим исследованиям в несколько раз больше, чем адренергических (В. М.' Смирнов, С. Ф. Волынцева, 1995).

Однако с каким типом серотонинорецепторов образуют преганглионар-ные, а с каким — постганглионарные нервные волокна эти авторы судили только по-имеющимся противоречивым данным литературы, (J. Fozard, 1987, 1990; Е. Zifa, G. Fillion^ 1992; S. Watts, D. Сох, 1994; R. Glennon, 1990; T. Martin, et al., 1994). Свои опыты эти авторы выполняли на полосках и вне связи с наличием серотонинергических нервов в организме, поскольку о существовании этих нервов указанные авторы не подозревали.

Кроме того, для более-глубокого изучения серотонинергической нервной системы и подтверждения ее наличия в организме необходимо выяснить — вызывает ли экзогенный серотонин такие же эффекты желудка, как и раздражение серотонинергического нерва. Необходимо знать также — выключается ли действие серотонина на желудок теми же блокаторами, которые выключают стимуляторное влияние на желудок серотонинергического нерва.

Цель исследования — изучить влияние серотонина на сокращения желудка и функциональную организацию серотонинергического нерва.

Задачи исследования.

1. Выяснить, вызывает ли экзогенный серотонин такие же моторные реакции желудка, как и раздражение серотонинергического нерва.

2. Определить, участвуют ли адренои холинергические механизмы в реализации стимуляторного влияния серотонина на сокращения желудка.

3. Исследовать роль разных типов нейронных и гладкомышечных серото-нинорецепторов в усилении сокращений желудка.

Научная новизна.

Впервые изучалась функциональная организация серотонинергического нерва, усиливающего сокращения желудка — с помощью какого типа серото-нинорецепторов на нейронах вегетативных ганглиев образуют синапсы пре-ганглионарные серотонинергические нервные волокна и с какими эффектор-ными рецепторами образуют синапсы постганглионарные волокна на гладко-мышечных клетках желудка. При этомвначале установили, что экзогенный серотонин вызывает такие же стимуляторные эффекты желудка, как и раздражение серотонинергического нерва. Показали также, что адренергические и холинергические механизмы ослабляют стимулирующее действие серотонина на желудок. Преганглионарные серотонинергические волокна образуют синапсы, согласно нашим данным, с 5НТ1−3 -рецепторами нейронов вегетативных ганглиев, а постганглионарные — с бШ^-рецепторами волокон гладких мышц желудка. Активация 5НТ2>4-рецепторов гладких мышц желудка ведет к возбуждению миоцитов и усилению сокращений желудка.

Научно-практическое значение работы.

Научное значение работы заключается в том, что получены дополнительные экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что в организме имеется серотонинергический нерв, усиливающий сокращения желудка. Согласно нашим новым данным преганглионарные серотонинергические нервные волокна образуют синапсы на нейронах вегетативных ганглиев посредством 5НТ1)3-рецепторов, а постганглионарные волокна на гладких мы> шечных волокнах желудка — посредством 5НТ2)4-рецепторов, активация которых вызывает усиление сокращений желудка, что существенно дополняет современные представления о механизме регуляции моторики желудка.

Практическое значение работы состоит в том, что результаты наших исследований могут быть основой для разработки новых фармакологических препаратов и использования их в лечебно-профилактической деятельности врачей.

Практические рекомендации.

Материалы проведенных исследований указывают на необходимость организации комплексных исследований с участием фармакологов и клиницистов по разработке препаратов серотонина пролонгированного действия и исследования его в клинических условиях с лечебной целью.

Следует учитывать в клинической практике эффект усиления влияния серотонина, на моторику ЖКТ, на фоне действия блокаторов (3-адренорецепторов.

Апробация работы.

Диссертация апробирована на заседании кафедры нормальной физиологии ГОУ ВПО Российского государственного медицинского университета Мин-здравсоцразвития России.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из общей характеристики работы, обзора литературы, глав «материалы и методы», «результаты собственных исследований» и «обсуждение результатов», практических рекомендаций и библиографического списка. Материалы диссертации изложены на 108 страницах машинописного текста, иллюстрированы 28 рисунками и 7 таблицами. Библиографический список содержит 128 источников, 67 из которых российских и 61 иностранных авторов.

выводы.

1. В результате проведенных экспериментальных исследований функциональной организации серотонинергического нерва, получены данные о том, что на нейронах вегетативных ганглиев локализуются преимущественно 5НТ1)3-рецепторы, на гладкомышечных клетках желудка — 5НТ2>4-рецепторы. Это означает, что возбуждение с преганглионарных серотонинергических волокон передается на нейроны вегетативных ганглиев с помощью бНТ^з-рецепторов, с постганглионарных на мышечные волокна — посредством 5НТ2>4-рецепторов.

2. Установлено что, введение в организм серотонина вызывает такой же сократительный эффект желудка, как и раздражение «симпатического» (большого чревного) нерва, что подтверждает представление о наличии серотонинергических волокон в его-составе. Предварительная блокада вместе и в отдельности аи (3-адренорецепторов и Ми Ы-холинорецепторов ведет к усилению сократительного эффекта желудка навведение в организм серотонинаэто означает, что интактные аи (3-адренорецепторы и Ми Ы-холинорецепторы препятствуют стимуляторному действию серотонина на желудок.

3. Выявлено что, блокада р-адренорецепторов сама по себе сопровождается усилением сокращений желудка, а последующее введение в организм серотонина вызывает наиболее-выраженную стимуляцию сокращений желудка, что пока не учитывается в клинической практике.

4. Выявлено, что блокада в отдельности КГ-холинорецепторов и р-адренорецепторов ведет к усилению сокращения желудка, а блокада М-холинорецепторов не сопровождается изменением — его моторной активности, что свидетельствует о наличии тонуса симпатического нерва и отсутствии тонуса блуждающего нерва <для желудка.

5. При изучении механизмов регуляции сокращений желудка с помощью серотонина выявлен эффективный способ его введения в организм — внутриар-териальный, так как медленно развивающиеся реакции желудка по мере всасывания серотонина, при других способах его введения, несопоставимы с быстрыми эффектами, возникающими при раздражении нерва. Установлено, что оптимальной дозой является 0,1 мг/кг (0,15 мг/кг вызывало такие же эффекты, а 0,05 мг/кг вызывало двоякий эффект — реже стимуляторный, чаще — тормоз-ный).

6. Получены данные о том, что торможение сокращений желудка при введении малых доз серотонина (вместо усиления) объясняется, по-видимому, тем, что малые дозы серотонина активируют возможно имеющиеся только более чувствительные пресинаптические серотониновые рецепторы адренерги-ческих терминалей, что ведет к высвобождению норадреналина, который тормозит сокращения желудка.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н. А. Нормальная физиология : учеб. / H.A. Агаджанян, В. М. Смирнов, — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007.-520 е.: ил.
  2. , В. И. Кровообращение / В. И. Бадиков // Физиология. Основы и функциональные системы / под ред. К. В. Судакова. -М.: Медицина, 2000.- С.319−364.
  3. , В. М. О центральной и периферической иннервации кишок / В. М. Бехтерев, H.JI. Миславский // Избранные произведения / H.A. Миславский.- М., 1952.- С.106−129.
  4. , П. Г. Гладкомышечная клетка / П. Г. Богач // Физиология пищеварения. JI.: Наука, 1974.- С. 91 -119.
  5. , Р. Н. Функциональная биохимия синапсов / Р. Н. Глебов, Г. Н. Крыжановский.- М.: Медицина, 1978.- 325 е.: ил.
  6. Доказательства наличия серотонинергического отдела вегетативной нервной системы (ВНС) / В. М. Смирнов, Д. С. Свешников, А. Э. Лычкова и др. // Материалы XIX съезда физиол. о-ва им. И. П. Павлова.- Екатеринбург, 2004.-С.200−201.
  7. Изучение механизма стимуляторного влияния симпатического нерва на сокращения желудка / В. М. Смирнов, И. Л. Мясников, Е. А. Берсенева, Д. С. Свешников //Рос. физиол. журн.- 1999.- № 8.-С. 1095−1102.
  8. Кен-Куре, К. Значение блуждающего нерва в парасимпатической иннервации органов брюшной полости / К. Кен-Куре // Сов. невропатология, психиатрия, психогигиена.- 1935.-Т.4, Вып.2, — С. 146 — 159.
  9. , П. К. Пептиды и пищеварительная система / П. К. Климов.-Л.: Наука, 1983.-273 с.
  10. , А. А. Нормальная физиология / A.A. Кромин.- М.: Издательский центр «Академия», 2010.-С. 265 303.
  11. , Л. Б. Функционально-морфологическая организация вегетативной иннервации желудка / Л. Б. Лазебник, А. Э. Лычкова, С.Г. Хоме-рики // Успехи физиол. наук.-2008.- Т.39, № 2.- С. 58 -76.
  12. , А. Э. Серотонинергическая система в развитии пилоро-. стеноза и панкреатита / А.Э.1 Лычкова // Бюл: эксперимент, биологии и медицины.-2008.-Т. 146, № 8.-0.226−232.
  13. Меньшиков, В: В. Лабораторные методы исследования- в клинике: справ. / В. В. Меньшиков.- М., 1987.-364 с.
  14. Механизм стимуляции- двигательной активности двенадцатиперстной кишки’большим чревным нервом / В. М. Смирнов, В. А. Клевцов, Н. А. Смирнова, А. Э. Лычкова, // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-1987.- № 9.- С.270−273. .
  15. Механизм эндогенной вазомоторики и гладкомышечной недостаточности микроциркуляторного русла / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, A.B. Федоров и др. // Вестн. РАМН. 1994. — № 6. — С. 11−15.
  16. , И. JI. Исследование механизмов усиления сокращений желудка возникающие при раздражении симпатического ствола : дис. .-. канд. мед. наук.- М., 1997.-143 с.
  17. , А.Д. Болезни органов кровообращения: рук. по внутр. болезням / А.Д. Ноздрачев- под ред. Е. И. Чазова. М., 1997.-С. 8−89.
  18. , А.Д. Первичные афферентные и двигательные нейроны тонкой кишки морской свинки / А. Д. Ноздрачев, Ю. А. Толкунов // Вестн. СПб ун-та. Сер.3.-2007.- № 1.-С. 71−77.
  19. Нормальная физиология: учеб. / под ред. В. М. Смирнова.- 3-е изд.-М.: Академия, 2010.-480 с.
  20. , В. И. Механизм сопряжения адренергических и холи-нергических влияний на гладкую мускулатуру тонкой кишки / В. И. Овсянников, Б. И. Ткаченко // Вестн. АМН СССР.-1989.-№ 1.-С.45−53.
  21. , JI. И. Эффективность и безопасность отечественного неселективного ß--адреноблокатора проксодололола в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью / Л. И. Ольбинская, Ж. М. Сизова //Кардиология.-2006.-Т.46,№ 12.-С. 17−20.
  22. , Ю. В. Юпшчне значения показниюв пстамину й серотоншу в плазм! кров} д1тей з функциональною диспешлею / Ю. В Пошехонова // Пед1атр1я, акушерство та гшекол.-2003.-№ 5.-С. 33 37.
  23. , Д. С. Исследование механизмов усиления сокращений двенадцатиперстной кишки возникающие при раздражении симпатического ствола : дис.. канд. мед. наук.- М., 1996.-122 с.
  24. , А. П. Серотонин и его рецепторы в генезе стресса и адаптации / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров // Вестн. РАМН. -2002. -№ 8. С.9−13.
  25. , А.П. Аргументы в пользу уточнения классификации гипоксических состояний / А. П. Симоненков // Бюл. эксперимент, биологии и медицины. -1999.-№ 2.-С. 146−151.
  26. , А.П. Профилактика и лечение серотониновой недостаточности у хирургических больных / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров // Хирургия. -2003. -№ 3.- С.76−80.
  27. Г. И. Эндолимфатическая инфузия серотонина адипи-ната в лечении послеоперационного пареза кишечника / Г. И. Синенченко, В. Г. Вербицкий, A.B. Колунов // Мед. вестн. МВД.- 2006.- № 2(21).-С.21−23
  28. В. М. Стимуляция сокращений желудка серотонинергиче-скими нервными волокнами / В. М. Смирнов, И. Л. Мясников, Д. С. Свешников // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1997.- № 5.-С.51. '
  29. , В. М. Роль серотонинергической иннервации в регуляции моторики желудка и тонкой кишки / В. М. Смирнов // Бюл. сибирской медицины.-2005.-Прил. 1.-С. 10.
  30. , В. М. Адренергическая природа вагусного ускорения сердцебиений у лягушек / В. М. Смирнов // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-1991.-№ 9.- С.229−231.
  31. , В. М. Анализ механизмов ускорения сердцебиений, возникающих при^раздражении блуждающего нерва / В. М. Смирнов // Физи-ол. журн. СССР.- 1989.-Т.75, № 12.- С.1782−1788.
  32. , В. М. Анализ механизмов ускорения сердцебиений, возникающих при.раздражении блуждающего нерва / В. М. Смирнов // Физи-ол. журн. СССР.- 1990.-Т.76,№ 10.-С.1265−1272.
  33. , В. М. Гипотеза о механизме торможения сокращений тонкой кишки посредством блуждающего нерва / В. М. Смирнов // Бюл. эксперимент. биологии и медицины. -2000. -№ 2.- С.135−138.
  34. , В. М. Изучение механизмов двоякого влияния симпатического и блуждающего нервов на моторику желудка и двенадцатиперстной кишки / В. М. Смирнов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и ко-лопроктологии.-1999.-№ 5.-Прил.№ 8.-С.42.
  35. , В. М. Исследование механизма усиления сокращений двенадцатиперстной кишки при раздражении симпатического ствола / В. М. Смирнов, Д. С. Свешников, И. Л. Мясников // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-1997.- № 1.-С.11−14.
  36. Смирнов,.В. М. Исследования механизма усиления сокращений желудка. возникающих при раздражении симпатического ствола / В. М: Смирнов, И. Л. Мясников, Д. С. Свешников // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.- 1994.- № 10.-С.355−359 .
  37. Смирнов^ В. М. Механизм стимуляции сокращений желудка и двенадцатиперстной-кишки большим чревным нервом / В. М. Смирнов, В. А. Клевцов, А. Э. Лычкова // Физиол. журн. СССР.- 1986.- Т.72, № 5.-С.650−655.
  38. , В. М. Механизм торможения деятельности сердца звездчатым ганглием у кошек и морских свинок / В. М. Смирнов // Физиол. журн. СССР.- 1986.-Т.72, № 1.- С.104−108.
  39. , В. М. О серотонинергическом отделе вегетативной нервной системы / В. М. Смирнов // Медико-биологические науки для теоретической и клинической медицины: сб. тез. докл. науч.-практич. конф., г. Москва--М-, 2003.-С.86.
  40. Смирнов,.В. М. Природа нервных волокон, усиливающих сокращения желудка и кишечника / В: М. Смирнов, Д. С. Свешников, И. Л. Мясников// Успехи физиол. наук.- 1994. Т.25, № 3. — С. 118−119:
  41. Смирнов- В- М. Роль серотонинергического отдела вегетативнойнервной системы / В.М. Смирнов// Современные проблемы нейробиоло-гии: материалы III Между нар. симп-,. г. Саранск.- Саранск, 2001.-С.69−70-
  42. , В. М. Серотонинергическая природа нервных волокон, усиливающих сокращения желудка и? кишечника / В. М. Смирнов, С. Ф. Волынцева // Структурам функции вегетативной нервной системы: Г Ме-ждунар. симщ г. Воронеж.- Ворнеж, 1995.- С.95−97.
  43. , В. М- Серотонинергическая регуляция моторики желудочно-кишечного тракта / В. М. Смирнов // Рос. жури, гастроэнтерологии, гепагологии, колопроктологии.-1996, — Т.6, № 4.-Прил.-С.288.
  44. Смирнов, В: М. Серотонинергическая. регуляция моторикш желудочно-кишечного .тракта / В. М. Смирнов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии- колопроктологии.- 1998,-Прил. № 5.-С. 261.
  45. , В. М. Существует ли серотонинергический отдел, вегетативной-нервной-системы / В. М- Смирнов // Структура и функции вегетативной нервной системы: Iii Мёждунар. симп., май, 1998, г. Воронеж.- Воронеж, 1998:-С.25−27. •
  46. , В. М. Функция неизвестных нервных волокон симпатического ствола / В. М- Смирнов // Структура и функции вегетативной нервной системы.: ГМеждунар. симп., г. Воронеж: — Ворнеж, 1995.-С.93−95.
  47. , В.М. Механизм'- синергизма симпатической и парасимпатической нервной системы в регуляции деятельности сердца* и: желудка- / В. М. Смирнов, А. Э. Лычкова // Вести. РАМН.- 20 021-№ 4.-С. 16−20.
  48. , В.М. Синергичное влияние серотонинергических и холи-нергических нервных волокон / В. М. Смирнов, А. Э. Лычкова // Бюл. эксе-римент. биологии и медицины.- 2001.-№ 12.-С.624−626.
  49. Способность гемоглобина и миоглобина вызывать спазм гладкой мускулатуры и ускорять разрушение тромбоцитов. Описание серотонин-ферропротеиновых рецепторов / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, A.B. Федоров и др. // Вестн. РАМН.- 1995. № 12.-С.45−51.
  50. , К. В. Нормальная физиология: учеб. / К. В. Судаков.- М.: МИА, 2006.-920 с.
  51. , Б. И. Нормальная физиология человека: учеб. / Б.И. Тка-ченко.- М.: Медицина, 2005.-928 с.
  52. , Н. С. Роль серотонина в восстановлении электрической активности желудка и тонкой кишки в раннем послеоперационном периоде у крыс / Н. С. Тропская // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-2005.- № 11.-С.511 -514.
  53. , И. Е. Молекулярный механизм взаимодействия нервной и диффузной эндокринной системы слизистой оболочки желудка / И. Е. Трубицына // Рос. мед. форум 2006 «Фундаментальная наука и практика», 18−20 окт., г. Москва.- М., 2006.-С. 134 — 135.
  54. , Р. В. О значении заднекорешковой иннервации в моторной активности желудка / Р. В. Уткина // Физиол. журн. СССР.-1956.-Т.42,№ 12.-С.Ю58 1063.
  55. Уточнение Классификации гипоксических состояний / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, В. М. Клюжев и др. // Вестн. РАМН.- 2004. -№ 1. -С.46−48.
  56. Физиология человека: курс лекций / Н. А. Агаджанян, JI.3. Тель, В. И. Циркин, С. А. Чеснокова.- СПб.: Сотис, 1998.- 510 с.
  57. Физиология человека: учеб. В 2-х т. / под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько.- М.: Медицина, 1998.
  58. Физиология человека. Т.1−3 / под ред. Р. Шмидта, Г. Тевса.- 3-е изд.-М.: Мир, 2004. 864 е.: ил.
  59. , О. А. Серотонинпродуцирующие клетки двенадцатиперстной кишки сибирского бурундука в различных сезонных условиях / О. А. Шварева, М. С. Виноградова, JI.B. Шестопалова // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.- 2001. № 6.-С.709−712.
  60. Barajas-Lopez, C. Inhibitory interactions between 5HT3 and P2X channels in submucosal neurons / C. Barajas-Lopez, L.M. Montano, R. Espinosa-Luna // Amer J Physiol Gasrtoin Liver Phys.-2002.-Vol.283.-N6.-P. G1238 -G1248.
  61. Bathon, E. Cholinergic responce of the gastroduodenal junction to splanchnic nerve stimulation / E. Bathon, H. Ormsbee // Gastroenterology.-1980.- Vol.78.- N5.-P.1528−1600.
  62. Bejar, E. Inhibitory effect of 5-hydroxytryptamine on rat stomach fundus: mediated indirectly by activation of noradrenaline release / E. Bejar, M.H. Malone // J Pharm Pharmacol. -1995.-Vol.47.-N8.-P. 637−42.
  63. Black, J. Definition and antagonism of Histamine2 receptors / J. Black, L. Barker // Nature.-1981.-Vol.236.-N2.-P.385−390.
  64. Bockaert, J. The 5HT4-receptors a place in1 the sun / J Bockaert // Trends Pharmacol.- 1992-Vol.l3.-P.141−145.
  65. Cerutti, M. P. Paultre Beat-to-beat stroke volume estimation from aortic pressure waveform in conscious rats: comparison of models / M.P. Cerutti, P. Gustin, C.Z. Molino // Am J Physiol Heart Circ Physiol.-2001.- Vol.281.- P. H1148-H1155.
  66. Changeux, J. The nicotine acetylcholine receptor: molecular architecture of a ligand regulated ion channel / J. Changeux, J. Giraudot, M. Dennis // Trends Pharmacol Sci.-1987.-Vol. 8.-Issuel2.-P.459−465.
  67. Characteristics of the L-leucine uptake inhibition by serotonin across the jejunum of rabbit' / M.T. Salvador, .M.C. Rodriguez-Yoldi, A.I. Alcalde, M.J. Rodriguez-Yoldi> // J Physiol Proc.- 1996:-N 493.- P. 107S.
  68. Clinical trial: Effects of tegaserod on gastric motor and sensory function in patients with functional dyspepsia / M. Thumshirn, H. Fraehauf, B. Stutz et al. //Alim Pharmacol*Ther.-2007.-Vol.26.-N10.-P. 1399−1407.
  69. , M. 5HT3 receptor antagonism by anpirtoline, mixed 5HT1 agonist 5HT3-receptor antagonist / M. Cothert, M. Hamon, M. Barran // J Pharmacol.- 1995.- Vol.114.-N2.-P:269−274.
  70. Delbro,-D. Non-ganglionic cholinergic excitatory pathways in the sympathetic supply to the feline stomach. An efferent system orafferents with’excitatory axon collateral / D: Delbro, B. Lisander // Acta Physiol Scand.- 1980.-Vol:110.-N2.-P. 137−144.
  71. , V. 5HT3-receptors are membrane ion channels / V. Derkach, A. Suprenant, R. North //Nature.-1989.- Vol.339.-N.6227.-P.706−709.
  72. Effects of rat sinoaortic denervation on the vagal responsiveness and expression of muscarinic acetylcholine receptors / P.P. Soares, C.S. Porto, F.M. Abdalla et al. // J Cardiovasc Pharmacol.- 2006.-Vol.47.-N3.-P.331−336.
  73. Effects of serotonin on acid secretion in isolated rat stomach: the role of 5HT3-receptors / Y.C. Lai Y, Y. Ho, K.H. Huang, L.H. Tsai // Chin J Physiol.-2009.-Vol.52.- Suppl 5.-P.395−405.
  74. Evidence for a non-classical splanchnic neural control of the feline pylorus / P. Lidberg, R. Edin, J. Lundberg et al. // Acta physiol Scand.-1982.-Vol.l5.-N2.-P.225−232.
  75. Fandriks, L. Cholinergic excitatori motor responses of the feline colon elicited by high-strength sympathetic nerve / L. Fandriks, D. Delbro // Acta Physiol Scand.- 1983-Vol.117-N3.-P.473−475.
  76. J. 5HT3-receptors and cytotoxic drug-induced vomiting / J. Fo-zard //Trends Pharmacol Sci.-1987.-Vol.8.-Issue2.-P.44−45.
  77. Fozard, J. Agonists and antagonists of 5HT3-receptors / J. Fozard // Cardiovascular Pharmacology of 5-Hydroxytryptamine / ed. P. Saxena.- Kluwer the Netherlands, 1990.-P. 101−115.
  78. Function of Serotonin 2C Receptor in Rats' Aortic and Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells Exposed to Hypoxia / Zhang Bo, Li Zhi-chao, Liu Yi et al. // J US-China Med Science.- 2007.-Vol. 4.-N3.-P.1−5.
  79. Gillespie, J. E. The inhibitory action of the sympathetic nerves on the smooth muscle of the rabbit gut, its reversal by reserpine and restoration by catechol amines and by dopa / J.E. Gillespie, B.R. Mackenna // J PhysioL-1961.-Vol.156.-Nl.-P. 17−34.
  80. Glennon, R. Serotonin receptors: Clinical implications / R. Glennon // Neuroscience & Biobehav Rew.-1990.-Vol.l4.-Nl.-P.35−40.
  81. Guinea pig 5HT transporter: Cloning, expression, distribution, and function in intestinal sensory reception / Chen Jing-Xian, Pan Hui, P. Rothman Taube et al. // Amer J Physiol.- 1998.-Vol.275.-N3, Ptl.-P.433−448.
  82. Hagihara, K. Antagonistic activities of N-3389, newly synthesied diazo-bicycloderivate at 5HT3 and HT4 / K. Hagihara, T. Hayakawa, T. Arai // J Pharmacol.- 1994.- Vol.271.- N1.-P. 159−166.
  83. , J. 5-hydroxytiyptamine-induced secretion by rat jejunum in-vitro involves several 5-hydroxytryptamine receptor subtypes / J. Hardcastle, P. Hardcastle // J Pharm. and Pharmacol.-1998. -Vol.50.-N5.-P.539−547.
  84. Hardcastle, J. Comparison of the intestinal secretory, response to 5-hydroxytryptamine in the rat jejunum and ileum in vitro / J. Hardcastle, P. Hardcastle // J Pharm and Pharmacol. -1997.-Vol.49.-Nl l.-P.l 126−1131.
  85. Hoffmann, B. Adrenoreceptor activating and other sympathomimetic drugs / B. Hoffmann // Basic and Clinical Pharmacology / ed. B. Hoffmann.-6 ed. -Lange med. book, 1995.- Chapter 9,10.-P.l 15−146.
  86. Inhibitory effects of various spasmolytics on the vagal afferent gastric excitatory response in cats / K. Kurahashi, M. Iwamoto, S. Aoki et al. // Life Sci. -1997.-Vol.61.-N8.-P.831−838.
  87. Intestinal serotonin acts as a paracrine substance to mediate vagal signal transmission evoked by luminal factors in the rat / J.X. Zhu, X.Y. Wu, C. Owy-ang, Y. Li // J Physiol. -2001. -Vol.530.-N3.-P.431−442.
  88. Kellum, J.M. PaulStroking human jejunal mucosa induces 5HT-release and CI' secretion via afferent neurons and 5HT4 receptors / J.M. Kellum, F.C. Albuquerque- M.C. Stoner, R. Harris // Amer J Physiol.- 1999.-Vol.277.- N3, Ptl.-P. G515-G520:
  89. Komada, T. Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine — receptor subtypes in circular muscle from the rat stomach / T. Komada, Sh. Yano // Biol Pharm Bull.-2007.-Vol.30.-N3.-P.508−513.
  90. Kreis, M. E. Cosensitivity of vagal mucosal afferents to histamine and 5HT in the rat jejunum / M.E. Kreis, W. Jiang, A.J. Kirkup, D. Grundy // Amer J Physiol.- 2002-Vol. 283.-N3.-P.G612-G617.
  91. MacLean, M. R. Serotonin and pulmonary hypertension—from bench to bedside / M.R. MacLean, Y. Dempsie // Curr Opin Pharmacol.- 2009.-Vol. 9.-N3.-P.281−286.
  92. Malmejac, J. Action des nerfs extrinseques de l’estomac surla motraoite gastrique / J. Malmejac, V. Donnet, H. Monges // C R Soc Biol.-1940.-Vol.l33.-N3.-P.478−480.
  93. Maricq, A. Primary structure and and functional expression of the 5-HT3 receptor, a serotonin ion-gated channel / A. Maricq // Science.-1991.- Vol.254.-N2.-P.423−432.
  94. Marlier, L. Autoradiographic mapping of 5HTi, 5HT2-receptors in the rat spinal cord / L. Marlier, J. Teihac, C. Ceruti // Brain Res.- 1991.- Vol.550.-Nl.-P. 15−23.
  95. Martin, T. Serotonin — induced pulmonary receptors are mediated by the 5HT2-receptor in the mouse / T. Martin, M. Cohen, J Drasen // J Exp Ther.-1994.-Vol.268 .-N1 .-P. 104−109.
  96. McKenzie, C. Mechanisms involved in the regulation of bovine pulmonary vascular tone by the 5HTiB receptor / C. McKenzie, V.R. Alapati, A. MacDonald, A.M. Shaw // Br J Pharmacol. -2010.-Vol. 159.-N1.-P. 188−200.
  97. Mediation by 5-hydroxytryptamine of the femoral vasoconstriction induced by acid challenge of the rat gastric mucosa / H. Wachter, A. Heinemenn, J. Donnerer et al. // J Physiol.- 1998.-Vol. 509.- N2.-P.541−550.
  98. Nakazato, Y. Gastric motor and inhibior response stimulatoin on the sympathetic nerve in the dog / Y. Nakazato, K. Saito, A. Ohga // Jap J Pharma-col.-1970.-Vol.20.-Nl .-P. 131−141.
  99. New benzimidazole derivatives: selective and orally active 5-HT3 receptor antagonists / D. Pascual, R. Giron, A. Alsasua et al. // Eur J Pharmacol.-2003 .-Vol.462.-Nl -3 .-P.99−107.
  100. New benzimidazole derivatives: selective and orally active 5HT3-receptor antagonists / D. Pascual, R. Giron, A. Alsasua et al. // Eur J Pharmacol.- 2003.-Vol.462.-N (l-3).-P.99−107.
  101. Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine-induced contraction in the chicken gastrointestinal tract / T. Kitazawa, H. Ukai, S. Komori, T. Taneike // Auton Autacoid Pharmacol. -2006.-Vol.2.-N2.-P. 157−168.
  102. Psychosocial factors and platelet 5-HT levels and gastric ulcer relations. / Xue-li Sun, Wang Yi-ping, Liu Tao-sheng, Wu Jun-chao, Luo Qiu-hua // Sichuan Science (Medical Sciences).-2004.- Vol.35.-№ 6.-P. 815−817
  103. Regulatory role of 5HT and muscarinic receptor antagonists on the migrating myoelectric complex in rats / L.-G. Axelsson, B. Wallin, P.-G. Gillberg et al. // Eru J Pharmacol. -2003.-Vol.467.-№ 1−3.-P.211−218.
  104. Richardson, B. The pharmacology and function of 5HT3-receptors / B. Richardson, G. Engel // Trends Neurosci. -1986.- N9.-P.424−429.
  105. Role of 5-HT1B/D receptors in canine gastric accommodation: effect of sumatriptan and 5-HT1B/D receptor antagonists / F. De Ponti, F. Crema, E. Moro et al. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.-2003.-Vol. 285.-P.G96-G104.
  106. Ronde, P. Homologous desensitisation of 5HT4-receptors in rat esophagus. Functional and second messenger studies / P. Ronde, H. Asanay, A. Dum-nis // J Pharmacol Exp Ther.- 1995.-Vol.272.-N3.-P.977−983.
  107. Saxena, P.R. Cardiovascular Effects of Serotonin Agonists and Antagonists / P.R. Saxena, C.M. Villalon // J Cardiovasc Pharmacol.- 1990. Vol. 15.-Suppl7.-P.S. 17−34.
  108. Serotonergic modulation of murine fundic tone / L. Xue, M. Camilleri, G.R. Locke 3rd et.ah. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -2006.-Vol. 291.-N6.-P G1180-G1186.
  109. The secretory response of mouse distal colon to 5-hydroxytryptamine in vitro / J. Hardcastle, P. Hardcastle, P. Klaren et al. // Physiol Proc.- 1999.-Vol.517.-P.89.
  110. Van Harn, G. L. Responses of muscles of cat small intestine to autonomic nerve stimulation / G.L. Van Harn // Amer J Physiol.- 1963.-Vol.204,-N2.-P.352−358.
  111. Walcourt-Ambardermo, A. 5HT-receptors on identifed lymnae neurons in culture. Pharmacological characterization of 5HT2 receptors / A. Walcourt-Ambardermo, W. Winlow // Gen Pharmacol.- 1994.- Vol.25.-N.6.-P. 10 791 092.
  112. , E. 5-Hyroxytriptamine Receptors / E. Zifa, G. Fillion // Pharmacol Rew.- 1992.-Vol.44.-N.3.-P.401−458.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!