Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Лучевая диагностика пороков развития височной кости

Диссертация: Лучевая диагностика пороков развития височной кости
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сложность хирургического вмешательства при лечении пациентов с врожденными пороками развития ВК в сочетании с микротией, требует высочайшего профессионализма отохирурга. Подобные вмешательства выполняются немногими врачами оториноларингологами в единичных клиниках страны. Полноценное лучевое обследование подобной категории больных вне зависимости от степени выраженности клинических проявлений… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава. Т. Обзор литературы
    • 1. 1. Общие сведения о врожденных пороках развития височной кости
    • 1. 2. Рентгенологическая диагностика врожденных пороков развития височной кости
    • 1. 3. Рентгеновская компьютерная томография и магнитно-резонансная томография в диагностике пороков развития височной кости
    • 1. 4. Современные представления о диагностике и лечении врожденных пороков височной кости
  • Глава II. Материал и методики исследования
    • 2. 1. Методы лучевой диагностики врожденных пороков височной кости
    • 2. 2. Методики статистической обработки полученных результатов
  • Глава III. Лучевая диагностика врожденных пороков развития височной кости
    • 3. 1. Возрастные особенности строения височной кости в РКТ-изображении
    • 3. 2. Симптоматика врожденных пороков развития височной кости
    • 3. 3. Лучевое исследование в послеоперационном периоде
  • Глава IV. Обсумедение полученных результатов
  • Выводы

Лучевая диагностика пороков развития височной кости (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Врожденные пороки развития височной кости в целом и ее основных структурных составляющих — наружного и среднего уха — представляют серьезную социально значимую проблему, и не только косметическую, так как среднетяжелые и тяжелые степени порока развития сопровождаются, как правило, потерей слуха и связанной с этим задержкой речевого, психоэмоционального и интеллектуального развития ребенка.

В свою очередь, достоверная лучевая диагностика, тактика ведения и оперативное лечение пациентов с врожденными пороками развития височной кости являются одними из наиболее сложных разделов современной клинической оториноларингологии.

Статистические данные свидетельствуют о том, что врожденные пороки развития височной кости сохраняют видное место в структуре заболеваний ЛОР органов и составляют от 1 случая на 7000 новорожденных, до 1−2 случая на 10 000 населения (М.Р. Богомильский, C.JI. Балясинская, И.Л. Кру-чинина и др. 1996; Е. А. Чиркова, В. А. Виссарионов 1995; R.O. Ruder 1992).

При всей значимости проблемы лучевой диагностики врожденных пороков развития височной кости исследования в этой области ограничивались журнальными публикациями и освящением отдельных вопросов в диссертационных работах.

Результаты комплексного лучевого обследования у данной категории пациентов лежат в основе дифференцированного подхода к выбору безопасного костного доступа и определения возможностей функциональной реконструкции звукопроводящей системы. Однако литературные сведения носят разрозненный характер, не систематизированы и излагаются вне зависимости от степени выраженности порока (R.O. Ruder 1992; J.W. Yeakley, R.A. Jahrs-doerfer 1996).

В диагностическом плане исключительно сложными являются лица, у которых из-за атрезии или выраженного стеноза наружного слухового прохода, сам наружный слуховой проход и барабанная перепонка не доступны для внешнего осмотра, в том числе и при отомикроскоппи. У таких пациентов, особенно в детском возрасте, существует реальная опасность развития и скрытого течения врожденной (первичной) холестеатомы в рудиментарных полостях среднего уха или в остатках наружного слухового прохода. В подобных случаях комплексное лучевое исследование является незаменимым (Lumbroso С., Sebag G., et al. 1995; Sie K.C.Y. 1996).

Эффективность и конечные результаты лечения данной категории пациентов определяются не только своевременным и точным выявлением патологического процесса, но п диагностикой возможных отклонений или осложнений течения нормальных репаративных процессов в послеоперационном динамическом наблюдении.

Накопленный уникальный клинический материал применения пористого и монолитного материала NiTi в реконструктивно-восстановительной хирургии у пациентов с врожденными пороками развития височной кости и связанные с этим вопросы лучевой диагностики до недавнего времени ограничивались единичными публикациями (К.З. Борисова, В. Э. Гюнтер, З. Л. Бродская, Г. Г. Бояджан 1995, 2000).

Кроме того, нет литературных публикаций об использовании у подобной категории пациентов рентгеновской компьютерной томографии в послеоперационном наблюдении.

Существующее на сегодняшний день многообразие методов инструментальной и лучевой диагностики в предоперационном периоде и в послеоперационном наблюдении свидетельствует о том, что ни один из этих методов не может считаться универсальным. Даже клиническое применение таких высокотехнологичных методов как рентгеновская компьютерная томография, спиральная компьютерная томография и магнитно-резонансная томография не решило всех диагностических и прогностических вопросов при такой патологии как врожденные пороки развития височной кости, среднего и наружного уха.

По-прежнему, наиболее широко для первичной диагностики и динамического контроля в послеоперационном периоде применяются стандартные рентгенограммы височных костей в проекциях Шюллера и Майера, хотя разрешающие возможности данных проекций не всегда отвечают современным возросшим требованиям, которые предъявляются отохирургами.

С представленных позиций становится очевидной своевременность, актуальность и социальная значимость проблемы совершенствования комплекса лучевой диагностики патологии височной кости врожденного происхождения, а так же разработка вопросов рентгенологического отображения течения репаративных процессов в различные периоды послеоперационного динамического наблюдения.

Цель настоящей работы — повышение эффективности и стандартизация лучевой диагностики врожденных пороков развития височной кости в предоперационном обследовании и в послеоперационном динамическом наблюдении.

Для достижения поставленной цели определены следующие задачи:

1. Систематизировать сведения о сроках формирования отдельных структурных элементов височной кости и важнейших составляющих наружного, среднего и внутреннего уха.

2. Детализировать основные рентгенологические проявления врожденных пороков развития височной кости в зависимости от степени тяжести основного процесса в сопоставлении с результатами хирургических вмешательств.

3. На основании комплексного лучевого исследования определить степень выраженности мальформации элементов цепи слуховых косточек в зависимости от тяжести врожденного порока развития височной кости для планирования предполагаемого оперативного вмешательства.

4. Разработать лучевую симптоматику течения репаративных процессов реконструктивно-восстановительных операций при применении пористого и монолитного материала и лучевую семиотику возможных послеоперационных осложнений.

Научная новизна работы.

Впервые применен системный подход при описании компьютерно-томографической симптоматики при анализе выявляемых изменений в зависимости от степени тяжести и клинической выраженности врожденных пороков развития височной кости.

На достаточном клинико-рентгенологическом материале разработаны диагностические критерии, характеризующие основные признаки изменений височной кости, значимые при выборе тактики и костного доступа при планировании оперативного вмешательства.

Впервые изучены основные лучевые проявления репаративных процессов после реконструктивно-восстановительных операций при применении пористого и монолитного материала ]МШ и семиотика возможных осложнений, связанных с применением данного материала.

Впервые проанализированы и определены факторы риска при выполнении оперативного вмешательства, связанные с вариантами анатомического положения и хода костного ложа сигмовидного синуса.

Положения, выносимые на защиту.

РКТ является приоритетным в предоперационном исследовании и планировании хода оперативного вмешательства у пациентов с врожденными пороками развития височной кости.

РКТ позволяет оценить течение нормальных репаративных процессов в послеоперационном динамическом наблюдении и диагностировать возможные осложнения.

При полипозиционном РКТ-исследовании возможна диагностика наличия в рудиментарных полостях височной кости первичной холестеатомы.

Практическая значимость работы.

1. Оптимизирована схема лучевого обследования пациентов с врожденными пороками развития височной кости в предоперационном периоде и в послеоперационном контрольном наблюдении, которая может быть использована в лечебно-профилактических учреждениях практического здравоохранения.

2. Показана роль РКТ-исследования в определении дифференцированного подхода к выбору костного доступа к рудиментарной барабанной полости, обеспечивающего безопасность и функциональную эффективность оперативного вмешательства у пациентов с различной степенью тяжести врожденного порока височной кости.

3. Определены различные анатомические особенности строения височной кости, информированность о которых снижает риск планируемого оперативного вмешательства.

4. Показано значение РКТ-исследования в оценке особенностей течения репаративных процессов при реконструктивно-восстановительных операциях с применением пористого и монолитного материала №Ть.

Внедрение в практику.

Результаты исследования по лучевой диагностике врожденных пороков развития височных костей используются в практической работе МУЗ «Детская Городская Клиническая Больница № 5» (г. Кемерово) — в клинической больнице ЦМСЧ № 119 (г. Москва).

Результаты научного исследования используются при проведении лекционных и семинарских занятий на кафедре лучевой диагностики института повышения квалификации ФУ «Медбиоэкстрем» МЗ и СР РФ.

Апробация работы.

Основные положения диссертации были представлены на научно-практической конференции, посвященной 30-летию ЦМСЧ № 119 Москва, (ноябрь 2002 г.) — на Всероссийском научном форуме «Достижения и перспективы современной лучевой диагностики», Москва (май 2004 г.) — на заседании кафедры лучевой диагностики ГОУ Института повышения квалификации ФУ «Медбиоэкстрем» МЗ РФ, Москва (сентябрь 2004 г.).

Публикации.

По результатам научных исследований опубликовано 5 печатных работ. Из них в периодической печати — 1 работа.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 119 страницах, состоит из введения, обзора литературы, собственных наблюдений (3 главы), заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего в себя 165 источников, в том числе 65 отечественных и 100 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 25 рисунками, 10 таблицами и 9 выписками из историй болезней.

ВЫВОДЫ: 1 1.

1. Полипозиционное РКТ-исследование является оптимальным методом первичной диагностики врожденных пороков развития височной кости и структурных элементов (наружное, среднее и внутреннее ухо). Диагностическая чувствительность метода составляет 96,4% при специфичности до 93,5% и достоверности 97,1% с операционной верификацией полученных результатов.

2. Установлены особенности РКТ-отображения важнейших анатоми ческих составляющих височной кости в зависимости от возраста пациента. Впервые показана большая проблематичность правосторонней локализации порока развития в связи с выраженной вариабельностью положения костного ложа борозды сигмовидного синуса.

3. Выявлена зависимость РКТ-сим'птоматики врожденных пороков развития височной кости от степени клинической выраженности гипогенезии и дисгенезии структур наружного и среднего уха. Этот принцип, положенный в основу комплекса лучевой диагностики, позволил решить тактическую задачу предоперационного планирования при выборе оптимального костного доступа на различных этапах реконструктивно-восстановительного лечения.

4. Подтверждена степень выраженности мальформации элементов цепи слуховых косточек в зависимости от степени тяжести врожденного порока развития височной кости. Доказана вероятность наличия практически изолированных пороков развития элементов цепи слуховых косточек в комбинации с незначительными клинико-рентгенологическими проявлениями основного патологического процесса.

5. Разработана РКТ-симптоматика' оценки возможных отклонений нормального течения репаративных процессов в послеоперационных полостях височной кости при применении монолитного и пористого материала N?11, основанная на критериях, наблюдающихся исключительно при восстановлении ряда костных анатомических образований материалом МШ.

РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ.

1. При обследовании пациентов с врожденными пороками развития височной кости и/или при подозрении на врожденную (первичную) холестеа-тому полипозиционное РКТ-исследование височных костей является методом выбора.

2. РКТ-исследование при врожденной патологии височной кости характеризуется асимметричностью лицевого отдела черепа и степени пневма-тизации сосцевидных отростков. Костная часть наружного слухового прохода не визуализируется, в его типичной проекции определяется костная ткань различной структуры, что определяется степенью зрелости самой ткани. Барабанная полость рудиментарная, удлиненная, содержит мальформирован-ные слуховые косточки. Выявляется асимметрия положения и хода основных сосудистых и нервных каналов височной кости.

3. При врожденных пороках развития наружного и среднего уха в послеоперационном динамическом наблюдении оправдано применение стандартных проекций Шюллера и Майера.

4. Нормальное течение репаративных процессов в послеоперационном динамическом наблюдении при реконструктивных операциях с пористым материалом №Т1 отражают следующие рентгенологические признаки:

— нахождение пластины из пористого материала №Т1 в заданном положении, которое соответствует проекции восстановленной верхнезадней стенки слухового прохода;

— снижение интенсивности и повышение однородности структуры теневого отображения пластины пористого №Т1, при этом интенсивность самой пластины сравнивается с интенсивностью окружающей костной ткани;

— в течение позднего послеоперационного периода наблюдается тенденция к сокращению просвета сформированного наружного слухового прохода и площади послеоперационной неотимпанальной полости за счет разрастания соединительной ткани.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Сложность хирургического вмешательства при лечении пациентов с врожденными пороками развития ВК в сочетании с микротией, требует высочайшего профессионализма отохирурга. Подобные вмешательства выполняются немногими врачами оториноларингологами в единичных клиниках страны. Полноценное лучевое обследование подобной категории больных вне зависимости от степени выраженности клинических проявлений облегчает решение части лечебно-диагностических задач, в том числе — тактического плана.

Наиболее информативным в этом плане является тонкослойное РКТ-исследование ВК в стандартных проекциях с использованием костного режима воспроизведения. На результатах такого исследования основан дифференцированный подход к выбору костной части операции, обеспечивающий безопасность самой операции, полноценный визуальный контроль барабанной полости и возможность проведения полноценного восстановления тим-пано-оссикулярной системы.

РКТ-диагностика неблагоприятных анатомических соотношений являлась основанием для отказа в раде случаев от предполагавшегося отохи-рургического вмешательства.

В послеоперационном наблюдении у подобной категории больных при РКТ-исследовании оцениваются анатомические результаты оперативного лечения. Именно анатомические результаты по формированию костной части наружного слухового прохода лежат в основе удовлетворительных функциональных результатов, вплоть до практической нормализации слуха, даже у больных с односторонним врожденным пороком развития ВК I — II степени тяжести порока развития ВК.

ГЛАВА IV ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Полученные в процессе выполненного исследования результаты, считаем необходимым обсудить, сопоставив данные между собой и в сравнении с литературными публикациями.

Целью настоящей работы является повышение эффективности и стандартизация лучевой диагностики врожденных пороков развития ВК в предоперационном обследовании и в послеоперационном динамическом наблюдении.

Для достижения этой цели и вытекающих из нее задач было выполнено 123 исследования у 86 пациентов, при этом под наблюдением находилось 103 ВК (с учетом двусторонней локализации порока развития).

Среди обследованных — 49 (56,9%) пациентов мужского пола в возрасте от 1 года до 22 лет и 37 (43,1%) пациентов женского пола в возрасте от 5 до 22 лет при р>0.1 (0.3268).

Большая часть наблюдений (46 случаев или 44,6%) относилась к сред-нетяжелой форме (II степени тяжести по классификации Г. В. Кручинского (1999 г.)) врожденного порока развития ВК, как составной части аномалий челюстно-лицевого и ушного типов. В 55,4% случаев (учитывая однои двусторонние процессы) врожденные пороки развития наблюдались в правой ВК при р>0.01.

Верификация результатов комплексного лучевого обследования проведена на различных этапах функциональных реконструктивных и реконст-руктивно-восстановительных операций у 69 пациентов из числа обследованных лиц. Операбельность в рассматриваемой группе составила 80,2%.

В сравнении с данными литературы показатель операбельности несколько превышает аналогичный показатель как у отечественных, так и у зарубежных авторов (от 32,5% до 69,8%) [17, 18, 26, 41, 92, 119].

Объясняется это высокой операционной активностью и стремлением отохирургов достичь не только косметического эффекта, но и, по возможности, добиться функциональных результатов с улучшением слуха. Кроме того, в исследование включены клинические наблюдения за пациентами на различных этапах реконструктивно-восстановительных и функциональных реконструктивных операций. При этом у конкретных пациентов выполнялось до 3−4 этапов оперативного вмешательства.

Пациенты, оперированные по поводу врожденных пороков развития ВК и находившиеся под наблюдением в различные сроки послеоперационного динамического контроля, выделены в отдельную подгруппу. В этой подгруппе наблюдались оперированные пациенты основной группы, которым выполнялись контрольные исследования на различных этапах динамического наблюдения, а также все пациенты перед планируемыми дальнейшими этапами реконструктивно-восстановительных вмешательств.

Большинство пациентов этой подгруппы оперировано с применением модифицированных реконструктивно-восстановительных методик с восстановлением задней стенки наружного слухового прохода и латеральной стенки пещеры с использованием пластин пористого материала №Т1 Помимо этого, пористый и монолитный (проволочный) материал N1X1 использован в качестве каркаса при восстановлении ушной раковины.

Представленные наблюдения и полученные результаты являются, по сути, уникальными, т.к. применение пористого и монолитного материала №Тл в практике оториноларингологии ограничено небольшим количеством исследований [10, 24, 73, 74], использованию данного материала у рассматриваемой категории пациентов с врожденными пороками развития ВК посвящены лишь единичные публикации [9, 11].

Из пациентов основной клинической группы и подгруппы послеоперационного динамического наблюдения при односторонней локализации процесса I степени тяжести, была сформирована группа из 19 пациентов. Данные пациенты послужили группой контроля при исследовании вопросов возрастной анатомии не измененных ВК. Лиц мужского пола в составе контрольной группы было 55,9%, женского пола — 44,1% при р=0.0511*.

Таким образом, в соответствие с имеющимися данными в основной клинической группе, среди послеоперационных пациентов, а также в контрольной группе статистически значимо преобладали лица мужского пола и возрастные категории 5−6 и 7−9 лет, что служит дополнительным подтверждение социальной значимости проблемы реабилитации пациентов с врожденными пороками развития ВК. Отмечено также преобладание правосторонней локализации процесса (57 наблюдений), что в целом соответствует данным литературных источников [5, 54, 46, 124, 162].

Одной из задач, решавшихся при выполнении данного исследования, была систематизация довольно разрозненных сведений о сроках формирования отдельных структурных элементов ВК, структурных составляющих наружного, среднего и внутреннего уха.

Важно отметить, что даже чисто анатомические исследования насчитывают небольшое количество работ [19, 22, 35, 38, 52]. Анализ анатомических результатов в сопоставлении с результатами РКТ-исследования в зависимости от возраста пациентов ограничен* единичными публикациями [14, 40, 41], несмотря на значительный интерес к данной проблеме, в первую очередь, со стороны практических врачей.

На основании данных литературных источников и результатов выполненного исследования подтверждено, что формирование части структурных элементов ВК, наружного, среднего и внутреннего уха практически полностью заканчивается к периоду новорожденности, и на протяжении всего периода проводимого наблюдения размеры этих образований не изменялись. К числу подобных анатомических образований относятся, в первую очередь, цепь слуховых косточек, лабиринтные окна и структуры внутреннего уха.

Установлено, что в период новорожденности средняя длина рукоятки молоточка составляла 4,8±0,1 ммголовка' молоточка на уровне сустава -2,2±0,1 ммдлина наковальни с учетом длины короткого отростка 3,4±0,1 ммдлина длинного отростка наковальни — 2,8±0,2 мм.

При РКТ-исследоваиии лабиринтных окон (овального и круглого) установлено, что среднее значение размеров этих анатомических образований составляет 3,0×1,4 мм и 1,5×1,5 мм и на протяжении всей жизни статистически значимо не изменяется (р>0.05).

Также у детей всех исследованных возрастных групп не изменялись форма и размеры структур внутреннего уха (улитка, преддверие, полукружные каналы) при р>0.05.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что примерно к концу первого года жизни заканчивается формирование ямки луковицы яремной вены.

При анализе линейных размеров ямки луковицы яремной вены для удобства практического применения были выделены три типа яремной ямки: — малый (глубиной до 5 мм) — — средний (глубиной до 10 мм) и — глубокий (глубиной свыше 10 мм). Установлено, что в подавляющем большинстве наблюдений ямки луковицы яремной вены были асимметричными (93,5% случаев), при некотором преобладании глубины правой ямки (30,1% наблюдений при р>0.05).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И., Плужников М. С., Мурзин Б. А., Брызгалова C.B. Рентгеновская компьютерная томография в оценке строения височных костей. //Биомедицинские и биосоциальные проблемы интегративной антропологии. Сб. матер, конф., СП6.-1998, вып. 2.-С.11−12.
  2. В.Ф., Васильев А. Ю., Пушкарь И. С. и др. Компьютерная томография в диагностике новообразований уха. //Вестн. оторинола-ринг.-1997.-№ 4.-С.4−7.
  3. Г. Л. Значение медико-генетического обследования для хирургической реабилитации детей с врожденными пороками развития среднего уха. //Нов. оториноларингол. и логопатологии.-1995.-№ 1.-С.51−57.
  4. Г. Л., Карнеева О. В., Иваненко А. М. Особенности ведения больных с врожденными пороками развития наружного и среднего уха в предоперационном и послеоперационном периодах. //Вестн. оторино-ларинг.-1996.^ 5.-С.22−23.
  5. Г. Л., Минасян Р. С., Лаврентьева О. Н. Отоневроло-гическое обследование детей с врожденными пороками развития уха. //Материалы XV Всерос. съезда оториноларинг-СПб.-1995.-Т.1.-С.445−448.
  6. В.В., Лыщенко Д. В., Ламза Н. В. и др. Топографо-анатомические особенности транслабиринтного и ретросигмовидного доступа к мосто-мозжечковому углу. //Журн. вушн., носових i горлових хвороб. Киев.-2003.-№ 1.-С.11−13.
  7. М.Р., Балясинская С. Л., Кручинина И. Л. и др. Хирургическое лечение врожденных пороков развития наружного и среднего уха у детей. //Вестн. оториноларингол.-1996.-№ 5.-С.4−9.
  8. К.З., Бояджан Г. Г. Синдром микротии/атрезии. Тотальная реконструкция отологом. //Сверхэластичные медицинские материалы и имплантаты с памятью формы в медицине. Материалы докладов международной конференции.-Томск.-1998.-С.27−28.
  9. К.З., Гюнтер В. Э., Бродская З. Л. и др. Клинпко-рентгенологическое исследование эндопротезирования среднего уха имплан-татами из никелида титана. //Материалы XV Всерос. съезда оториноларинг.-СП6.-1995.-Т. 1 -С.43 7−441.
  10. C.B. Рентгеновская компьютерная томография в изучении строения и патологических состояний височной кости. //Новости ото-риноларинг. и логопатол.-2000.-№ 3.-С.99−102.
  11. В.П. Ортопантомография в рентгеновской диагностике заболеваний ЛОР-органов. //Вестн. оториноларинг.-1991.-№ 5.-С.71−72.
  12. Л.В. Вариант ячеистого строения височной кости с большой глубиной распространения пороговых клеток. //Здравоохранение.-1997.-№ 2.-С.51−52.
  13. Бюллетень ВАК России.-1998.-№ 3.-С.44.
  14. В.В. Эффективность диагностических исследований-М.: М., 1988.-256 с.
  15. В.Б. Восстановление ушной раковины при врожденной микротии у детей. //Вестн. оториноларингол.-1996.-№ 5.-С.24−26.
  16. И.А. Тактика ведения больных после операций на височной кости. //А/реф. дис.к.м.н.-М.-2002.-26 с.
  17. Л.В., Николаенко В. Н. Мареев О.В. и др. Типовая и билатеральная изменчивость сосцевидного отростка, наружного слухового прохода и надпроходной ямки височной кости. //Росс, морфол. ведомости.-2001 .-№ 1−2.-С. 18−19.
  18. С. Медико-биологическая статистика (пер. с англ.)-М.: «Практика», 1999.-459 с.
  19. A.A. Отонейрохирургия.,//СПб, «Питер».-2000.-359 с.
  20. В.Э., Дамбаев Г. Ц., Сысолятин П. Г. и др. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы—Томск: Изд-во Томского университета, 1998.-486 с.
  21. В.Э., Итин В. И., Монасевич JI.A. и др. Эффекты памяти формы и их применение в медицине.-Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1992.-742 с.
  22. В.Е. Определение объема хирургического вмешательства при внутричерепном распространении процессов из полости среднего уха и околоносовых пазух по данным компьютерной томографии. //Вестн. ото-риноларингол.-1996.-№ 3 .-С.23−26.
  23. JI. В., Какабадзе Н. С., Козлов М. Я., Луковский Р. В., Пей-саходина JI. И. Диагностические аспекты врожденных аномалий наружного и среднего уха у детей. //Новости оториноларинг. и логопатол.-1995.-№ 1.-С.46−50.
  24. A.B. Холестеатома среднего уха, положение сигмовидного синуса и пневматизация височной кости. //Журн. вушн., носових i гор-лових хвороб.-Киев.-2002.-№ 6.-С.14−21.
  25. А.Ю., Кулинич В. А., Герасименко H.JI. Реконструктивная хирургия среднего уха и возможности компьютернотомографического контроля. //Журн. ушн, носов, и горловых болезней.-1992.-№ 5−6.-С.25−28.
  26. Е.И. Компьютерная томография височной кости в диагностике нарушений слуха и отборе пациентов на кохлеарную имплантацию. //А/реф. дис.к.м.н.-М.-2002.-19 с. -
  27. А. М. Повышение эффективности хирургического лечегния врожденных пороков развития уха у детей на основе анализа отдаленных результатов. //А/реф. дис.к.м.н.-М.-1999.-24 с.
  28. Г. Ю., Даниленко Д. С., Нестеровская В. И. и др. Рентгенодиагностика заболеваний и повреждений черепа. Киев: Здоров’я, 1984.-376 с.
  29. В.Ю., Хазов П. Д., Шантырь В. Ю. и др. Сравнительные данные МРТ и рентгенологического исследования при заболеваниях костей и суставов. //Материалы VII Всеросс. конгр. рентгенологов и радиологов. Вестн. рентген. ирадиол.-1996.-№ 4.-С.120.
  30. Г. М., Коссовой JI.A. Опыт применения проекции Шоссе III при хронических средних отитах. //Вестн. оториноларингол.-1973.-№ 5.-С.72. .
  31. Г. В. Врожденные уродства, аномалии ушной раковины и методы их исправления. //А/реф. дис.д.м.н.-М.-1970.-38 с.
  32. Г. В. Классификация пороков и аномалий ушной раковины при синдромах 1-й и 2-й жаберных дуг. //Вестн. оториноларинг.-1999.-№ 4.-С. 18−21.
  33. Г. В. Классификация синдромов 1-ой и 2-ой жаберных дуг. //Вестн. оториноларинг.-1999.-№ 2.-С.26−29.
  34. Г. В. Редкие врожденные синдромы лица и челюстей (в границах I-II жаберных дуг). Минск,"Беларусь". -1974.-63 с.
  35. C.B. Возможности компьютерной томографии в распознавании заболеваний и повреждений JIOP-органов. //А/реф. дис.д.м.н-СПб.-1992.-41 с.
  36. Г. В. Компьютерная томография височной кости у детей (методика исследования и диагностика пороков развития). //А/реф. дис.к.м.н.-М.-2002.-19 с.
  37. Г. В. Компьютерная томография височных костей у детей с аномалиями развития наружного и среднего уха. //Вестн. рентгенологии и радиологии.-2001.-№ 5.-С.4−8.
  38. В.В., Шульга И. А. Топографо-анатомическое обоснование шейного доступа к шиловидному отростку височной кости при хирургическом лечении шилоподъязычного синдрома. //Морфология.-1999.-т. 116.-№ 5.-С.37−40.
  39. Л.А., Дербенева М.А., 1 Островцев И. В. Эффективность компьютерной томографии височной кости в диагностике хронического гнойного среднего отита. //Вестн. оториноларинг.-1995.-№ 3.-С.31−34.
  40. М.Ю., Добротин В. Е. Атлас компьютерная томография при заболеваниях полости носа, околоносовых пазух, носоглотки и уха. -М.: Труды ММА им. Сеченова И. М., 1997-Т. 1.-63 с.
  41. В.Т., Кунельская Н. Л., Кислова Н. М. Ургентные заболевания уха (сравнительные статистические данные). //Вестн. оториноларинг.-1998.-№ 6.-С.4−10.
  42. В.Т., Магомедов М. М. Аудиологическое прогнозирование результатов и хирургическое лечение при врожденной атрезии наружного слухового прохода у ребенка. //Вестн. оториноларинг.-1997.-№ 4.-С.37−39.
  43. М.С., Никитин К. А., Климанцев С. А. Клиническая анатомия уха.-СПб: Изд-во СПб ГМУ, 2000.-30 с.
  44. И.В., Соколова Н. В. Практическое пособие по медицинской статистике -Л.: «Медицина», 1975—152 с.
  45. В.Н., Ветощук В. И. К вопросу о путях оптимизации и стандартизации послойного рентгенологического исследования органа слуха и равновесия. //Материалы XII Всесоюзного съезда рентгенологов и радиологов. Вестн. рентген, и радиолог.-1990.-№ 5−6.-С.40.
  46. И.А. К морфологии нервов в височной кости человека. Кострома: Изд-во Костромского гос. ун-та, 1999.-23 с.
  47. B.C. Основы медицинской краниологии. //М.- М.-1988.-285 с.
  48. Д.И., Морозов А. Б. Частота и структура хронических заболеваний уха, горла и носа среди населения и их динамика. //Вестн. отори-ноларинг.-1991 .-№ 2.-С. 12−14. j
  49. Д.И., Федорова O.K., Быкова В. П. Заболевания среднего уха.-М.: Медицина, 1988.-288 с.
  50. И.З. Клинико-диагностические аспекты симультанной томографии височной кости и стабилометрйи при хроническом среднем отите. Киев, А/реф. дис.к.м.н.-1991.-17 с. -
  51. И.З., Ветощук В. И., Рыжик В. Н. Симультанная томография неизмененной височной кости. //Журн. ушн., носов, и горл, болезней.-1991.-№ 3.-С.60−62.
  52. H.H., Лобко П. И. Развитие височной кости млекопитающих. //Закономерности формирования опорных структур позвоночника и конечностей на различных этапах онтогенеза. Сб. научн. тр., Ярославль: 1999.-С.61−64. |
  53. X. У. Хирургическое лечение врожденных пороков развития наружного и среднего уха у детей. //Материалы I съезда оториноларинг.
  54. Респ. Узбекистан. Ташкент.-2000. -С.61−62.
  55. О.В. Травмы внутреннего и среднего уха (диагностика и1лечение). //А/реф. дис. к.м.н.-М.-1999.-19 с.
  56. М.А., Зелекович В. М., Куриленков Г. В. Возможности компьютерной томографии в выявлении заболеваний височных костей у детей. //Диагностическая и интервенционная радиология в педиатрии. Тезисы 2-ого Междунар. симпозиума.-М.-1999.-С.41.
  57. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины (пер. с англ.).-М.: Медиа Сфера, 1998.-352 с.
  58. Е.А., Виссарионов В. А. Планирование реконструктивной отопластики при анотии и микротии III—IV степ. //Материалы XV Всерос. съезда оториноларингол.-СПб.-1995.-Т.1 -С.429−432.
  59. В.В. Руководство для рентгенолаборантов.-СПб.: Гиппократ, 1993.-352 с.
  60. Admiraal R.J., Joosten F.B., Huygen P.L. Temporal bone CT findings in the CHARGE association. //Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol.-1998.-T.2.-Vol.45, № 2.-P.151−62.
  61. Ahuja A.T., Yuen H.Y., Wong K.T., et al. Computed tomography imaging of the temporal bone normal anatomy. //Clin. Radiol.-2003 .-Vol.58, № 9.-P.681−6.
  62. Alexander A. E Jr., Caldemeyer K.S., Rigby P. Clinical and surgical application of reformatted high-resolution CT of the temporal bone. //Neuroimaging Clin. N. Am.-1998.-Vol.8, № 3.-P.631−50.
  63. Amiel J., Attiee-Bitach Т., Marianowski R., et al. Temporal bone anomaly proposed as a major criteria for diagnosis of CHARGE syndrome. //Am.
  64. J. Med. Genet.-2001.-Vol.99, № 2.-P. 124−7. «
  65. Babighian G. A glass ionomer cement in middle ear surgery. //Otology in the 90"s: Trends and Perspectives.-Italy.-1992.-P.29.
  66. Bartnik W., Bartnik-Krystalska A., Szewczyk M. Congenital cholesteatoma of temporal bone. //Otolaryngol. Pol.-1998.-Vol.52, № 5.-P.619−23.i
  67. Borisova K.Z., Borisova H. Cholesteatoma in children with congenital anomalies of the external and middle ear. //Otology 2000: Achievements and Perspectives. XXII Annual Meeting of the Politzer Society.-Switzerland.-1999.-P.42.
  68. Borisova K.Z., Gunther V.E. A 5-years experience of NiTi alloys implants in the middle ear surgery. //Intern. Confer, on the Reality in Ear Surg, and Otoneurosurg.-Netherland.-1991 .-P. 118.
  69. Borisova K.Z., Novikov G.N., Rykov V.A. Clinico-experimental validation of the usage of the NiTi alloys in middle ear surgery. //Intern. Confer, on the Reality in Ear Surg, and Otoneurosurg.-Netherland.-1991.-P.217.
  70. Borucki L., Szyfter W. Anatomy of the temporal bone assessed by high resolution computed tomography, endoscopy and microscopy. //Otolaryngol. Pol.-2001.-Vol.55, № 2.-S.191−4.
  71. Branica S., Sprem N., Sinicic L. et al. Three-dimensional (3D) computer assisted temporal bone reconstruction. //Otology 2000: Achievements and Perspectives. XXII Annual Meeting of the Politzer Society.-Switzerland.-1999.-P.43.
  72. Bujia J., Holly A., Antoli-Candela F. et al. Immunobiological peculiarities of cholesteatoma in children’s quantification of epithelial proliferation by MYB 1. //Laryngoscope.- 1996.-Vol. 106, № 7.-P.865−868.
  73. Canalis R.F., Shapiro N., Lufkin R., Becker D.P. Congenital implantation cholesteatomas of the occipitoparietotemporal junction. //Ann. Otol. Rhinol. Laiyngol.-2002.-Vol. Ill, № 9.-P.778−82.
  74. Ceruti S., Stinckens C., Cremers C.W., Casselman J.W. Temporal bone anomalies in the branchio-oto-renal syndrome: detailed computed tomographic and magnetic resonance imaging findings. //Otol. Neurotol.-2002.-23, № 2.-P.200−7.
  75. Chan L.L., Manolidis S., Taber K.H., et a I. In vivo measurements of temporal bone on reconstructed clinical high-resolution computed tomography scans. //Laryngoscope.-2000.-Vol. 110, № 8.-P. 1375−8.
  76. Cheung S.W., Broberg T.G., Jackler R.K. Petrous apex arachnoid cyst: radiographic confusion with primary cholesteatoma. //Amer. J. Otol.-1995.-Vol. 16, № 5.-P.690−694.i
  77. Cho Y.S., Na D.G., Jung J.Y., et, al. Narrow internal auditory canal syndrome: parasaggital reconstruction. //J. Laryngol. 0tol.-2000.-Vol.114, № 5.-P.392−4.
  78. Cohn E.S., Kelley P.M., Fowler T.W., et al. Clinical studies of families with hearing loss attributable to mutations in the connexin 26 gene (GJB2/DFNB1) //Pediatrics.-1999.-Vol.103, № 3.-P.546−50.
  79. Czerny C., Franz P., Imhof H. Computed tomography and magnetic resonance tomography of the normal temporal bone. //Radiologe.-2003.-Vol.43, № 3.-P.200−6.
  80. Czerny C., Gstottner W., Imhof H. Computed tomography and magnetic resonance imaging of congenital abnormalities of the temporal bone. //Radiologe.-2003.-Vol.43, № 3.-P.227−33.
  81. Dastidar P., Pertti., Karhuketo T. Axial HR CT, two-dimensional and maximum intensity projection reconstruction’s in temporal bone lesions. //Acta Otolaryngol. Suppl. Stockh.-1997.-Vol.529.-P.43−46.
  82. Davidson H.C. Imaging of the temporal bone. //Magn. Reson. Imaging Clin. N. Am.-2002.-Vol. 10, № 4.-P.573−613.
  83. De Juan-Delago M., Guardia E., Ruza M. et al. Neurosensorial hearing loss (NSHL) of cochlear origin. Diagnosis by CT and MR. //9'th European Congr. of Radiol. Scientific Programme and Book of Abstracts. -Austria.-1995.-S.368.
  84. Deguine C. Staging in cholesteatoma surgery. //Intern. Confer, on the Reality in Ear Surg, and Otoneurosurg.-Netherland.-1991.-P.89.
  85. Dhooge I., Lemmerling M., Lagache M., et al. Otological manifestations of CHARGE association. //Ann. Otol. Rhinol. Laryngol.-1998.-Vol. 107, № 11.-P.935−41.
  86. Doyle K.J., Luxford W.M. Congenital cholesteatoma: results of surgery in 60 cases. //Laryngoscope.-1995.-Vol. 105, № 3.-P.263−267.
  87. Fatterpekar G.M., Mukherji S.K., Lin Y. et al. Normal canals at the fundus of the internal auditory canal: CT evaluation. //J. Comput. Assist. Tomogr.-1999.-Vol.23, № 5.-P.776−80.
  88. Ferlito A., Devaney K.O., Rinaldo A. et al. Clinicopathological consultation ear cholesteatoma versus cholesterol granuloma. //Ann. Otol. Rhinol. Laryn-gol.-1997.-Vol.106, №l.-P.79−85.
  89. Frankenthaler R.P., Moharir V., Kikinis R., et al. Virtual otoscopy. //Otolaryngol Clin North Am.-1998.-Vol.31, № 2.-P.383−92.
  90. Greess H., Nomayr A., Tomandl B., et al. 2D and 3D visualisation ofihead and neck tumours from spiral-CT data. //Eur. J. Radiol.-2000.-Vol.33, № 3.-P. 170−7.
  91. Groell R., Fleischmann B. The pneumatic spaces of the temporal bone: relationship to the temporomandibular joint. //Dentomaxillofac. Radiol.-1999.-Vol.28, № 2.-P.69−72.
  92. Guirado C.R., D’Ambrosio F. Imaging of the inner ear. //Intern. Society for Otological Surg. Abstracts.-Italy.-1995.-P.56.
  93. Gunlock M.G., Gentry L.R. Anatomy of the temporal bone. //Neuroimaging Clin. N. Am.-1998.-Vol.8, № 1.-P. 195−209.
  94. Hashimoto S., Kobayashi T., Toshima M. et al. MR imaging of middleear pathologies. //Cholesteatoma and mastoid? surgery. Proceedings of the IV Intern. Confer.-Japan.-1992.-P.423−425.
  95. Heilbrun M.E., Salzman K.L., Glastonbury C.M., et al. External auditory canal cholesteatoma: clinical and imaging spectrum. //Am. J. Neuroradiol.-2003.-Vol.24, № 4.-P.751−6.
  96. Isono M., Murata K., Azuma H., et al. Computerized assessment of the mastoid air cell system. //Auris Nasus Larynx.-1999.-Vol.26, № 2.-P. 139−45.
  97. Jaeger L.J., Mueller-Lisse G.U., Grevers G. et al. High resolution MRI of the temporal bones. //9'th European Congr. of Radiol. Scientific Programme and Book of Abstracts.-Austria.-1995.-S.17.
  98. Jahrsdoerfer R.A. Lambert P.R. Facial nerve injury in congenital aural atresia surgery. //Am. J. Otol.-1998.-Vol.19, № 3.-P.283−7.
  99. Jerrari A., Stierle J.L., Debry C. et al. Congenital cholesteatoma and associated ossicular malformations. //Ann. Otolaryngol. Chir. Cervicofac.-1995.-T.112, № 6.-S.258−261.
  100. Karhuketo T.S., Dastidar P., Puhakka H. Visualization of the middle ear with high resolution computed tomography and superfine fiberoptic videomicroen-doscopy. //Intern. Society for Otological Surg. Abstracts.-Turkey.-1998.-P.97.
  101. Karhuketo T.S., Dastidar P. S., Ryymin P. S., et al. Virtual endoscopy imaging of the middle ear cavity and ossicles. //Eur. Arch. Otorhinolaryngol.-2002.-Vol.259, № 2.-77−83.
  102. Karhuketo T.S., Ilomaki J.J., Dastidar P. S. et al. High-resolution computed tomography and fiberoptic endoscopy studies of congenital aural atresia. //Otology 2000: Achievements and Perspectives. XXII Annual Meeting of theI
  103. Politzer Society.-Switzerland.-1999.-P.40.
  104. Klingebiel R., Bauknecht H.C., Freigang B., et al. Multislice computed tomographic imaging in temporal bone dysplasia. //Otol. Neurotol.-2002.-Vol.23, № 5.-P.715−22.
  105. Kwok P., Waldeck A., Strutz J. How do metallic middle ear implants behave in the MRI? //Otology 2000: Achievements and Perspectives. XXII Annual Meeting of the Politzer Society.-SwitzerIand.-1999.-P.31.
  106. Kwok P., Waldeck A., Strutz J. How do metallic middle ear implantsibehave in the MRI? //Laiyngorhinootologie.-2003.-Vol.82, № 1.-P. 13−8.
  107. Landolfi M., Falcioni M., Taibah A. et al. Congenital cholesteatoma of the middle ear: a case series different from cases in the literature. //Acta Otorhi-nolaryngol. It.-1995.-Bd.15, № 6.-S.411−415.
  108. Lemmerling M., De Praeter G., Caemaert J., et al. Accuracy of singlesequence MRI for investigation of the fluid-filled spaces in the inner ear and cere! bellopontine angle //Neuroradiology.-1999.-Vol.41, № 4.-P.292−9.
  109. Lemmerling M., Dhooge I., Mollet P., et al. CT of the temporal bone inthe CHARGE association. //Neuroradiology.-1998.-Vol.40, № 7.-P.462−5.
  110. Litman R.S., Shauha E., Sher W.H. et al. Two cases of bilateral congenital cholesteatoma — usual and unusual presentations. //Int. J. Pediatric. Otorhi-nolaiyngol.-1996.-Vol.36, № 3.-P.241−252.
  111. Lumbroso C., Sebag G., Argyropoulou M., Manach I. et al. Bilan tomodensitometrique pre-operatoire des aplasies majeures de Toreille chez renfant. //J. Radiol.-1995.-T.76, № 4.-P. 185−189.
  112. Marcantoni C., Monaca C., Lovisatti L. The role of CT in the study of surgery ear. //Otology in the 90"s: Trends and Perspectives.-Italy.-1992.-P. 114.
  113. Mayer T.E., Siegert R., Missler H. et al. HR-CT of the temporal bone inmicrotia and congenital aural atresia. //9'th European Congr. of Radiol. Scientific Programme and Book of Abstracts.-Austria.-1995.-S.17.
  114. Mayuzumi H., Kato T., Aida T., et*al. Two cases of the epidermoid on the petrous bone. //No Shinkei Geka.-2000.-Voi.28, № 9.-P.797−802.
  115. McClay J.E., Tandy R., Grundfast K., et al. Major and minor temporalibone abnormalities in children with and without congenital sensorineural hearing loss. //Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg.-2002.-Vol. 128, №>6.-P.664−71.
  116. Merchant S.N., Tsuji K., Wall C et al. Temporal bone studies of thehuman peripheral vestibular system. //Annals of otology, rhinology and laryngoliogy. Supplement, St. Louis, 2000, P. 181. !
  117. Naganawa S., Senda K., Yamakowa R. et al. High-resolution T2-weighted MRI imaging of the inner ear with 3D fast spin echo sequences (3D FSE). //9,th European Congr. of Radiol. Scientific Programme and Book of Ab-stracts.-Austria.-1995.-S.366.i
  118. Nayalc S. Segmental anatomy of the temporal bone. //Semin. Ultrasound CT MR.-2001.-Vol.22, № 3.-P. 184−218.
  119. Nishizaki K., Yamamoto S., Fukazowa M. et al. Bilateral congenital cholesteatoma. //Int. J. Pediatric. Otorhinolaryngol.-1996.-Vol.34, № 3.-P.259−264.
  120. Olaizola F. Cholesteatoma and reconstruction’s. //Intern. Confer, on the Reality in Ear Surg, and Otoneurosurg.-Netherland.-1991.-P.162.
  121. Olson K.L., Manolidis S., Hayman L.A., et al. Use of reconstructed sagittal computed tomography images to plan middle ear operation. //Laryngoscope.-2001.-Vol.lll, № 12.-P.2095−9.
  122. Pappas D.G. Jr., Cure J.K. Diagnostic imaging. //Otolaryngol. Clin. North Am.-2002.-Vol.35, № 2.-P.239−53.
  123. Pappas D.G. Jr., Cure J.K. Diagnostic imaging. //Otolaryngol. Clin. North Am.-2002.-Vol.35, № 6.-P. 1317−63.
  124. Parlier C., Perrin E., Williams M. et al. Small canals of the temporal bone. High resolution CT microanatomical correlation’s of normal anatomy. //9'th European Congr. of Radiol. Scientific Programme and Book of Abstracts.1. Austria.-1995.-S. 16.
  125. Parlier-Cuau C., Champsaur P., Perrin E., et al. High-resolution computed tomography of the canals of the temporal bone: anatomic correlations. //Surg. Radiol. Anat. 1998.-Vol.20, № 6.-P.437−44.
  126. Phillips C.D., Bubash L.A. The facial nerve: anatomy and common pathology. //Semin. Ultrasound CT MR.-2002.-Vol.23, № 3.-P.202−17.
  127. Piontek J., Goraj B., Makowski A. et al. 2D spiral CT with MRP in preoperative diagnostics of the congenital malformations of the ear. //9"th European Congr. of Radiol. Scientific Programme and Book of Abstracts.-Austria.-1995.-S.17.
  128. Purcell D., Johnson J., Fischbein N., et al. Establishment of normative cochlear and vestibular measurements to aid in the diagnosis of inner ear malformations. //Otolaryngol. Head Neck Surg.-2003.-Vol.128, №l.-P.78−87.
  129. Quantin L., Carrera Fernandez S., Moretti J. Congenital cholesteatoma of external auditory canal. //Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol.-2002.-Vol.62, № 2.-P. 175−9.
  130. Rashad U., Hawthorne M., Kumar U., et al. Unusual cases of congenital cholesteatoma of the ear. //J. Laryngol. Otol.-1999.-Vol.l 13, №l.-P.52−4.
  131. Robert Y., Carcasset S., Rocourt N. et al. Congenital cholesteatoma of the temporal bone: MR findings and comparison CT. //Amer. J. Neuroradiol.-1995.-Vol.16, № 4.-P.755−761.
  132. Robson C.D., Robertson R.L., Barnes P.D. Imaging of pediatric temporal bone abnormalities. //Neuro im aging Clin. N. Am.-1999.-Vol.9, №l.-P.133−55.
  133. Rothschild M.A., Waclcym P.A., Silvers A.R., et al. Isolated primary unilateral stenosis of the internal auditory canal. //Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol.-1999.-Vol.50, № 3.-P.219−24.
  134. Ruder R.O. Microtia reconstruction’s. //Plast. Reconstr. Surg.-1992.-Vol.90, № 1−2.-P.535−545.
  135. Sabnis E.V., Mafee M.F., Chen R., et al. Magnetic resonance imaging of the normal temporal bone. //Magn. Reson. Imaging.-2000.-Vol. 11, №l.-P.2−9.
  136. Salvan D., Lot G., Portier F., et al. Interest of free flaps for cranial baseireconstruction. //Ann. Otolaryngol. Chir. Cervicofac.-2000.-Vol. 117, №l.-P.45−50.
  137. Sato K., Kawana M., Yamamoto Y. et al. Evaluation of mastoid air cells system by three-dimensional reconstruction using sagittal tomography of temporal bone. //Auris, Nasus, Larynx.-1997.-Vol.24, № 1.-P.47−51.
  138. Schmolke C., Hugger A. The human temporomandibular joint region in different positions of the mandible. //Anat. Anz.-1999.-Vol.181, №l.-P.61−4.
  139. Sie K.C.Y. Cholesteatoma in children. //Pediatric Clin. North Amer.-1996.-Vol.43, № 6.-P.1245−1252.
  140. Smouha E.E., Chen D., Li B., Liang Z. Computer-aided virtual surgery for congenital aural atresia. //Otol. Neurotol.-2001.Vol.22, № 2.-P. 178−82.
  141. Sorensen M.S., Dobrzeniecki A.B., Larsen P., et al. The visible ear: a digital image library of the temporal bone. //ORL J. Otorhinolaryngol. Relat. Spec.-2002.-Vol.64, № 6.-P.378−81.
  142. Stone JA. Chakeres DW. Schmalbrock P. High-resolution MR imaging of the auditory pathway. //Magn Reson Imaging Clin N Am.-1998.-Vol.6, № 1.-P.195−217.
  143. Suetake M., Kobayashi T., Sasaki N. et al. Congenital cholesteatomas in Japanese forty from our experience and fifty-five from a survey of the Japanese literature. //Nippon Jibiinkoka Gakkai.-1996.-Vol.99, № 9.-P. 1200−1207.
  144. Takahashi H., Kawanishi M., Maetani T. Abnormal branching of facial nerve with ossicular anomalies: report of two cases. //Am. J. Otol.-1998.-Vol.19, № 6.-P.850−3.
  145. Takegoshi H., Kaga K., Kikuchi S., Ito K. Facial canal anatomy in patients with microtia: evaluation of the temporal bones with thin-section CT. //Radiology.-2002.-Vol.225, № 3.-P.852−8.
  146. Tan T.Y., Lim C.C., Boey H.K. High resolution computed tomography of the temporal bone: preliminary experience. //Ann. Acad. Med. Singapore.-1994.-Vol.23, № 6.-P.869−875.
  147. Tsuchihashi N., Kauzaki J., O-Uchi T. et al. Dimensional measurementsof temporal bone by high-resolution CT scan in acoustic neuroma. //Otology in the 90"s: Trends and Perspectives.-Italy.-1992.-P. 141.
  148. Tuccar E., Tekdemir I., Asian A., et al. Radiological anatomy of the infratemporal course of facial nerve. //Clin. Anat.-2000.-Vol. 13, № 2.-P.83−7.
  149. Ueda H., Nalcata S., Nakashima T. The surgical strategy for regarding cholesteatoma in children. //Otology 2000: Achievements and Perspectives. XXII Annual Meeting of the Politzer Society.-Switzerland.-1999.-P.58.
  150. Watanabe Y., Sugai Y., Hosoya T., et al. High-resolution computed tomography using multiplanar reconstruction for the facial nerve canal. //Acta Otolaryngol. Suppl.-2000.-Vol.542.-P.44−8.
  151. Weber A.L. History of head and neck radiology: past, present, and future. //Radiology.-2001.-Vol.218, № 1.-P. 15−24.
  152. Weiss R.L., Zahtz G., Goldobsky E. et al. High jugular bulb and conductive hearing loss. //Laryngoscope.-1997.-Vol. 107, № 3.-P.321−327.
  153. Yeakley J.W., Jahrsdoerfer R.A. CT evaluation of congenital aural atresia: what the radiologist and surgeon need to know. //J. Comput. Assist. To-mogiv 1996.-Vol.20, № 5.-P.724−731.
  154. Yuen H.Y., Ahuja A.T., Wong K.T., et al. Computed tomography of common congenital lesions of the temporal bone. //Clin. Radiol.-2003.-Vol.58, № 9.-P.687−93.
  155. Zappia I.J., Wiet R.J. Congenital cholesteatoma. //Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg.-1995.-Vol.121, №l.-P.19−22.
  156. Zonneveld F.M. Progress in otoradiological imaging. //Otology in the 90's: Trends and Perspectives.-Italy.-1992.-P.139.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!