Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе

Диссертация: Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Действие АТФ может быть реализовано ее прямым влиянием на кардиомиоциты и изменением активности регуляторных каналов сердца. В настоящее время известно, что АТФ находится в везикулах вместе с АХ или НА и участвует в передаче нервных импульсов, выполняя функции котрансмиттера (G.Burnstock et al., 1989, 1999, 2006, 2009; L. Fieber et al., 1991; A. Pelleg et al., 1997). Исследования подтверждают… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Общие сведения об АТФ
    • 1. 2. Классификация пуринорецепторов
    • 1. 3. Общая характеристика Р2-пуринорецепторов 19 1.3.1. Р2-рецепторы в сердце
    • 1. 4. Влияние АТФ на сердце
      • 1. 4. 1. Участие Р2Х-рецепторов в инотропной и хронотропной функции сердца. Молекулярные и клеточные механизмы
      • 1. 4. 2. Р2У-рецеторы сердца. Внутриклеточные пути передачи сигнала
    • 1. 5. Модулирующие влияние АТФ
    • 1. 6. Р2-пуриноцепторы сердца в онтогенезе
    • 1. 7. Характеристика основных агонистов и антагонистов Р2Х-пуринорецепторов
  • ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследований
    • 2. 2. Организация и методы экспериментов в условиях in vitro 67 2.2.1. Методика регистрации сократимости полосок миокарда
    • 2. 3. Организация и методы экспериментов в условиях in vivo
      • 2. 3. 1. Методика регистрации электрокардиограммы
      • 2. 3. 2. Методика регистрации дифференцированной реограммы и определения ударного объема крови
      • 2. 3. 3. Методика фармакологических воздействий
    • 2. 4. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 77 3.1. Влияние экзогенной АТФ и ее аналогов на сердечную деятельность крыс
    • 3. 1. 1. Влияние аденозина на деятельность сердца
    • 3. 1. 2. Влияние экзогенной АТФ на сердце при блокаде р- адренорецепторов и М-холинорецепторов сердца

    3.1.3. Влияние АТФ и а,|3 — метилен -АТФ на деятельность сердца крыс в онтогенезе 85 3.1.3.1. Определение дозозависимого эффекта на введение экзогенной АТФ крысам 14−100-суточного возраста 85 3.1.3.2 Определение дозозависимого эффекта на введение а,|3 — метилен -АТФ крысам 14−100-суточного возраста

    3.1.4. Влияние сурамина на показатели сердечной деятельности крыс

    3.1.5. Влияние экзогенных АТФ и а,|3-метилен АТФ на показатели сердечной деятельности крыс на фоне блокады Р2-рецепторов сурамином

    3.1.6. Влияние экзогенных АТФ и а,|3-метилен АТФ на показатели сердечной деятельности крыс на фоне селективного блокатора Р2У-рецепторов реактива голубого

    3.1.7. Влияние а,|3-метилен-АТФ на фоне селективного блокатора Р2ХГ рецепторов на показатели сердечной деятельности крыс в онтогенезе

    3.1.8. Влияние селективного агониста Р2Х-пуринорецепторов на деятельность сердца

    3.1.9. Совместное влияние а,|3-метилен-АТФ, норадреналина и ацетилхолина на деятельность сердца

    3.1.9.1.Совместное влияние норадреналина и а, Р-метилен-АТФ на показатели сердечной деятельности крыс в онтогенезе

    3.1.9.2. Совместное влияние ацетилхолина и а, Р-метилен-АТФ на показатели деятельности сердца крыс в постнататльном онтогенезе 131 3.2. Влияние АТФ и ее аналогов на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе

    3.2.1. Определение зависимости концентрация — эффект на сократимость полосок миокарда крыс 14−100-суточного возраста при добавлении АТФ

    3.2.2. Влияние АТФ на фоне блокады Р1 -рецепторов

    3.2.3. Влияние 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда крыс в онтогенезе

    3.2.4. Влияние 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе при блокаде Р2Х-рецепторов

    3.2.5. Влияние 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс при блокаде Р2У-рецепторов

    3.2.6. Влияние агониста Р2Х-рецепторов Р, у метилен-АТФ на сократимость миокарда крыс в онтогенезе

    3.2.7. Влияние р, у метил-АТФ на сократимость миокарда крыс при блокаде Р2Хгрецепторов

    3.3.Совместное влияние 2-м-АТФ и карбахолина и 2-м-АТФ и изопротеренола на сократительную активность миокарда

    3.3.1. Влияние карбахолина на сократимость миокарда крыс в онтогенезе

    3.3.2. Совместное влияние 2-метилтио-АТФ и карбахолина на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе

    3.3.3. Определение дозозависимого влияния изопротеренола на сократимость миокарда 14−100-суточных крыс

    3.3.4. Возрастные особенности чувствительности и реактивности адренорецепторов, холинорецепторов и пуринорецепторов крыс 14−100-суточного возраста

    3.3.5. Совместное влияние изопротеренола и 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда крыс 14−100-суточного возраста 199

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ 216

    ВЫВОДЫ 231

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    Список используемых сокращений

    АХ — ацетилхолин

    АДФ-аденозин 5-дифосфорная кислота АМФ — аденозин 5'-монофосфорная кислота АТФ — аденозин 5-трифосфорная кислота исх — исходное значение показателя НА — норадреналин КХ-карбахолин цАМФ — циклический аденозинмонофосфат цГМФ — циклический гуанозинмонофосфат ИФз-инозитотрифосфат ФЛС-фосфолипаза С п — количество животных

    PPADS — пиридоксальфосфат-6-азофенил-2'4'-дисульфоновая кислота Rb-2- реактив голубой

    TNP-ATP-(2 3,-о-(2,4,6-тринитрофенил) аденозин-5"-трифосфат р, у-мАТФ — бета, гамма-метеленаденозин 5'-трифосфорная кислота

    2-мАТФ-2-метилтио-аденозин 5'-трифосфорная кислота

    М — моль мин — минута мл — миллилитр рис. — рисунок

    РНК — рибонуклеиновая кислота с — секунда сут.-сутки табл. — таблица

Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Кроме хорошо известной роли аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) как внутриклеточного энергетического субстрата известно, что АТФ может регулировать многие внутриклеточные процессы через специфические Р2-пуриноцепторы. За последние три десятилетия накопился обширный фактический материал, свидетельствующий о важной роли АТФ в межклеточных взаимодействиях. Трудно найти клетку, в которой нет рецепторов для внеклеточной АТФ. А разнообразие и количество этих рецепторов превышает все известные подтипы рецепторов для «классических» нейромедиаторов и гормонов.

Одним из объектов, в котором пуриновые соединения могут играть важную роль является сердце. В литературе имеются убедительные данные о хронотропных, инотропных и аритмогенных воздействиях АТФ на сердце. Иммуногистохимический анализ тканей сердца показал широкое распространение чувствительных к внеклеточной АТФ Р2-рецепторов на сарколемме проводящих и сократительных кардиомиоцитах (T.Webb et al., 1996; M. Hansen et al., 1999). В сердце крысы обнаружены ионотропные p2xi-2a5 и метаботропные Р2У 1,2,4,6,11 ~ подтипы пуринорецепторов (G.Vassort, 2001).

Интерес к изучению влияния АТФ на деятельность сердца основывается на различных, нередко противоположных результатах. По-прежнему остается нерешенным вопрос том, какое именно соединение оказывает эффект на пуринорецепторы сердца: АТФ или продукт ее гидролиза аденозин? Результаты ранее проведенных исследований привели к убеждению, что механизм действия АТФ основан на непрямом эффекте, наступающем в результате гидролиза АТФ до активного аденозина, действующего на собственные Р1-рецепторы (G. Burnstock and P. Meghji, 1983; G. Froldi et al., 1994, 1997; L. Ren et al., 2003). Согласно последним литературным данным вероятность собственного эффекта АТФ высока. Механизмы положительного хронотропного и инотропного влияния экзогенной АТФ при стимуляции Р2-рецепторов представлены в работах Benham et al., 1987; F. Scamps et al., 1990; J. Zheng et al., 1992; A. Qi and Y. Kwan, 1996; M. Puceat and G. Vassort, 1996; M. Shoda et al., 1997; MJaconi et al., 2000; Q. Liu, R. Rosenberg, 2001; Q. Mei, B. Liang, 2001; J. Shen et al., 2007.

Действие АТФ может быть реализовано ее прямым влиянием на кардиомиоциты и изменением активности регуляторных каналов сердца. В настоящее время известно, что АТФ находится в везикулах вместе с АХ или НА и участвует в передаче нервных импульсов, выполняя функции котрансмиттера (G.Burnstock et al., 1989, 1999, 2006, 2009; L. Fieber et al., 1991; A. Pelleg et al., 1997). Исследования подтверждают наличие совместной секреции норадреналина, ацетилхолина и АТФ из симпатических и парасимпатических нервов и способность АТФ модулировать нервную передачу в сердце, увеличивая или ослабляя эффекты, производимые классическими медиаторами (S.Ennion 2000; C. Sesti et al., 2002; S. Boehm et al., 2003). Показано, что АТФ ингибирует освобождение НА через пресинаптические Р2У-рецепторы и ослабляет положительный инотропный эффект при стимуляции симпатических нервов в предсердиях крыс, (I. Kugelgen et al., 1996; B. Sperlagh et al., 2000; D. McKitrick, 2000). Известно, что внеклеточная АТФ вызывает депрессорные рефлексы и брадикардию сердца за счет стимуляции Р2Х-рецепторов, расположенных на вагусных афферентных волокнах, что имеет важное значение при ишемии и гипоксии сердца (G.Katchanov, 1996; A. Pelleg et al., 1997; Z. Xiang, 1998; J. Xu, 2005).

Представление о физиологической роли пуриновых рецепторов будет неполным, если не рассмотреть их взаимоотношения с рецепторами для других нейромедиаторов. В литературе имеются сведения о функциональном взаимодействии пуриновых рецепторов с холинорецепторами (А.Шакирзянова и др., 2005; E. Silinsky, R. Redman, 1996; R. Giniatullin, E. Sokolova, 1998; T. Searl, 1998). Исследования, проведенные на кардиомиоцитах предсердий, показали, что экзогенная АТФ на фоне карбахолина двухфазно изменяет длительность потенциала действия, что подтверждает способность АТФ модулировать эффекты основного медиатора (Y.Hara, H. Nakaya, 1997). Взаимодействие между адренорецепторами и пуринорецепторами в сердце может проявляться и при активации внутриклеточных сигнальных путей (M.Puceat et al., 1998).

Согласно гипотезе Д. Бернстока функцию медиатора АТФ начала выполнять еще на начальных этапах эволюции, задолго до появления основных медиаторов. АТФ считается одним из наиболее филогенетически древних нейромедиаторов. Подтверждением этой гипотезы является тот факт, что внеклеточный эффект АТФ обнаруживается у бактерий и диатомовых морских водорослей (G.Burnstock, 1996). Возможно, ионотропные Р2Х-рецепторы, обнаруженные у примитивных организмов появились раньше метаботропных Р1 и Р2У-рецепторов (G. Burnstock, А. Yerhratsky, 2009). Известно, что и в онтогенезе пуринорецепторы появляются одними из первых. Рецепторы к внеклеточной АТФ, наряду с М-холинорецепторами являются первыми функционально активными мембранными рецепторами, выявляемыми в период формирования зародыша (J.Liou, 1995; L. Sun et al., 1996; J. Shacher, 1997).

На сегодняшний день изучение пуринергической регуляции сердца в онтогенезе затрагивает только неонатальный период развития (T.Webb et al., 1996; Y. Bogdanov et al., 1998; M. Hansen et al., 1999; K. Cheung et al., 2003). Многие аспекты функционирования Р2-рецепторов на важнейших этапах раннего постнатального онтогенеза остаются малоизученными, а постсинаптические эффекты АТФ отличаются в различных тканях и на разных этапах онтогенеза. (G.Vassort, 2001).

Правомерно было бы предположить, что на ранних этапах постнатального онтогенеза, в условиях незрелости симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце, его рецепторного аппарата, возможны разные механизмы влияния АТФ на эффекты основных медиаторов и модулирующее влияние АТФ зависит от этапов биологического созревания организма.

Положения, выносимые на защиту:

1. АТФ и ее стойкие аналоги повышают сократимость миокарда и частоту сердечных сокращений у крыс 14−100 — суточного возраста за счет активации Р2Хгрецепторов.

2. На ранних этапах постнатального онтогенеза наблюдается гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х-рецепторов в предсердиях и желудочках сердца крыс. Роль Р2Х-рецепторов в положительном инотропном эффекте от 14- к 100-суточному возрасту в предсердиях снижается, а в желудочках возрастает.

3. Чувствительность сердца к агонистам Р2-пуриноцепторов от 14- к 100-суточному возрасту снижается.

4. Стойкие аналоги АТФ модулируют адренергическую и холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправленно на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс.

Научная новизна.

В работе впервые показано, что все используемые агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, а, рметиленАТФ, 2-метилтиоАТФ и {3,у-метиленАТФ вызывают дозозависимое увеличение частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда предсердий и желудочков. Концентрации агонистов, вызывающие положительный инотропный и хронотропный эффект от 14- к 100-суточному возрасту повышаются, что указывает на более высокую чувствительность миокарда к агонистам Р2Х-рецепторов на ранних этапах постнатального онтогенеза, это 14- и 21-суточные животные. Использование селективного агониста и блокатора пуриноцепторов (3, у-метиленАТФ и TNP АТФ позволило установить подтип Р2Х-рецепторов, участвующих в повышении частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда. Доказано, что в реализации положительного хронотропного и инотропного эффекта принимают участие P2Xj-рецепторы.

Впервые показаны возрастные особенности реакции сократимости миокарда на стимуляцию агонистами Р2-пуринорецепторов. Максимальная реакция силы сокращения миокарда на 2-метилтиоАТФ и Р/у-метиленАТФ наблюдается у 21- и 14-суточных крысят достоверно снижаясь к 100-суточному возрасту.

Проведенные серии экспериментов с использованием разнообразных агонистов и блокаторов позволили получить новые данные о возрастных особенностях реакции различных подтипов Р2-рецепторов в регуляции сократимости миокарда в постнатальном онтогенезе. Впервые показано гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х — рецепторов в предсердиях и желудочках крыс в раннем постнатальном онтогенезе. Роль Р2Х — рецепторов в увеличении силы и длительности сокращения в предсердиях от 14- к 100-суточному возрасту снижается, а в желудочках возрастает. Участие Р2Хдрецепторов в повышении сократимости миокарда желудочков на ранних этапах онтогенеза незначительно и проявляется только у 100-суточных крыс.

При изучении совместного влияния 2-метилтиоАТФ, карбахолина и изопротеренола выявлено, что АТФ модулирует адренергическую и холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправлено на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс. У крыс 21- и 56-суточного возраста совместное действие агонистов Р — адренорецепторов изопротеренола и Р2Х-рецепторов 2-метилтиоАТФ приводит к развитию однонаправленного, аддитивного эффекта в увеличении сократимости миокарда.

Эффект совместного влияния агонистов Р2-рецепторов 2-метилтиоАТФ и М2-холинорецепторов карбахолина на сократимость миокарда может быть усиливающим или ингибирующим в зависимости от возраста крыс. У 21-суточных крысят 2-метилтиоАТФ снижает угнетающий эффект КХ на сократимость миокарда предсердий и желудочков и усиливает у 14-суточных.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные результаты значительно расширяют представление о физиологической роли внеклеточной АТФ, участии разных подтипов Р2Х-рецепторов в сердечной деятельности крыс в раннем постнатальном онтогенезе.

Результаты проведенного исследования углубляют имеющиеся на настоящее время сведения о роли АТФ в качестве модулятора эффектов классических медиаторов на ранних этапах постнатального онтогенеза крыс, в условиях незрелости регуляторных симпатических и парасимпатических влияний на сердце. Материалы исследований заслуживают внимания со стороны специалистов по возрастной и нормальной физиологии и кардиологии.

Апробация работы.

Материалы исследований доложены на Всероссийской научной конференции «Физиология сердца» (Казань, 2005) — I Съезде физиологов СНГ (Сочи, 2005) — XX Съезде Физиологического Общества им. И. П. Павлова (Москва, 2007) — VH Всероссийском научном симпозиуме «Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке», (Казань, 2006) — Всероссийской конференции по физиологии кровообращения, ФФМ МГУ имени М. В. Ломоносова (Москва, 2008) — VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008) — IX Всероссийской научно-теоретической конференции «Физиологические механизмы адаптации растущего организма» (Казань, 2006, 2008) — на заседании Татарского отделения Физиологического общества им. И. П. Павлова (Казань, 2009) — Международной конференции «Физиология развития человека» Института возрастной физиологии РАО (Москва, 2009) — на итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета (2005;2008), на заседаниях кафедры анатомии, физиологии и охраны здоровья человека.

ТТТОУ (Казань, 2005;2009). Основное содержание работы отражено в 32 работах.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа объемом 287 страниц состоит из введения, обзора литературы, описания организации и методов исследования, результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов и списка литературы. Работа содержит 48 таблиц и 37 рисунков.

Список литературы

включает 511 источников, из них 115 отечественных и 396 зарубежных авторов.

выводы.

1. Внутривенное введение АТФ в концентрации 10″ 6−10″ 4 М вызывает увеличение частоты сердечных сокращений без изменения ударного объема крови у 14-, 21-, 56- и 100-суточных крыс.

2. Стойкий аналог АТФ а, р-метилен АТФ увеличивает ЧСС в концентрациях Ю" 10 М у 14 -суточных крысятам, 10″ 7 М у 21- и 56-суточных и 10″ 4М — у 100- суточных.

3. Неселективный антагонист Р2-пуринорецепторов сурамин предотвращает положительный хронотропный эффект АТФ и а, р-метилен АТФ у крыс всех возрастных групп, что обусловлено активацией Р2-пуриноцепторов.

4. При введении селективного антагониста Р2У-пуринорецепторов реактива голубого-2 сохраняется положительный хронотропный эффект АТФ и а, р-метилен АТФ у крыс всех возрастов, что указывает на активацию Р2Х-пуринорцепторов сердца.

5. Селективный агонист Р2Х!-пуринорецепторов р, у-метилен АТФ приводит к развитию положительного хронотропного эффекта у 14-суточных крысят в концентрации 10″ 13 М, 21-суточных в концентрации 10″ ПМ, у 56- и 100-, суточных крыс в концентрации 10″ 8 М. Селективный антагонист этих рецепторов TNP-ATP устраняет положительный хронотропный эффект пуринов у крыс всех возрастных групп что свидетельствует об участии Р2Хгпуриноцепторов сердца.

6. Совместное введение а, р-метилен АТФ и норадреналина уменьшает хронотропный ответ у 21- и 100-суточных крыс и увеличивает его у 14- и 56- суточных животных по сравнению с введением норадреналина.

7. Совместное введение ацетилхолина и а, р-метилен АТФ уменьшает отрицательный хронотропный ответ у 21-суточных крыс и усиливает у 100-суточных крыс по сравнению с введением ацетилхолина.

8. АТФ в концентрации 10~7М увеличивает сократимость желудочков у 14-, 21-суточных крысят, а в концентрации 10″ бМ у 56-и 100-суточных крыс.

Длительность сокращения желудочков уменьшалась у 21-и 56-суточных крысят.

9. Антагонист Р1-рецепторов 8-фенилтеофеллин устраняет отрицательный инотропный эффект, вызванный большими концентрациями АТФ у крыс 21-, 56- и 100-суточного возраста.

10.Стойкий аналог АТФ — 2-метилтиоАТФ оказывает дозозависимое увеличение сократимости предсердий и желудочков у 14-суточных в концентрации 10″ 8 М, у 21-суточных — 10″ 7 М и 56-суточных — 10″ 9 М.

11.При блокаде Р2У-рецепторов реактивом голубым-2 добавление 2-метилтио-АТФ сохраняет положительный инотропный эффект у крыс всех возрастных групп, что указывает на активацию Р2Х-рецепторов сердца. У 21-суточных крысят сила сокращения предсердий и общая длительность сокращения на 2-метилтио-АТФ выше, чем у 100-суточных, что указывает на разную функциональную активность Р2Х-рецепторов на разных этапах онтогенеза.

12.При блокаде Р2Х-рецепторов PPADS положительный инотропный эффект сохраняется в миокарде желудочков только у крыс 100-суточного возраста.

13. Селективный агонист Р2Хгрецепторов р, у-метиленАТФ вызывает дозозависимый положительный инотропный эффект миокарда предсердий и желудочков у 14-и 21-суточных крыс в концентрации 10″ 12 М, у 56-суточных — 10″ ПМ и 100-суточных — Ю" 10 М. Блокатор Р2Х-рецепторов TNP-ATP устраняет положительный инотропный эффект у крыс всех возрастных групп, что подтверждает участие Р2Хгрецепторов.

14. Агонист Р-адренорецепторов изопротеренол оказывает дозозависимое увеличение сократимости миокарда у 14-суточных крыс в концентрации 10″ 3 М, 21-суточных в концентрации 10″ 12 М, у 56-суточных — 10″ ПМ, у 100-суточных — 10*бМ. Реакция Р-адренорецепторов в сократимости миокарда предсердий от 21- к 100-суточному возрасту снижается, а в желудочках повышается.

15. У 21-суточных крысят 2-метилтио-АТФ снижает отрицательный эффект карбахолина на сократимость миокарда и усиливает его эффект у 14-суточных крыс. Карбахолин ингибирует положительный инотропный эффект 2-метилтио-АТФ во всех возрастных группах.

16. У 21- и 56- суточных крысят совместное действие изопротеренола и 2-метилтио-АТФ приводит к развитию однонаправленного, дополняющего друг друга эффекта в увеличении сократимости миокарда. Положительный инотропный эффект совместного влияния агонистов превышает влияние одного изопротеренола в контроле.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Недавно установленное значение внеклеточной АТФ как нейротарнсмиттера, регулирующего разнообразные функции организма, в настоящее время находит все новые подтверждения и общее признание. Одним из объектов, в котором пуриновые соединения могут играть важную роль, является сердце. Неослабевающий интерес к изучению влияния АТФ на деятельность сердечно — сосудистой системы и сердца в частности основывается на различных, нередко противоположных результатах, полученных разными исследователями в экспериментах как in vivo, так и in vitro. АТФ проявляет множество эффектов в сердечно-сосудистой системе, включая положительный хронотропный и инотропный эффект.

В сердце на кардиомиоцитах обнаружены ионотропные P2X]j2,4,5 и метаботропные Р2У 1,2,4,6,11 рецепторы (G. Burnstock, 1999; G. Vassort G., 2001). Такое разнообразие пуринорецепторов предполагает, что одно и то же вещество может вызывать самые разные специфические сигналы в зависимости от того, с каким рецептором оно будет связываться.

Различные подтипы Р2-рецепторов имеют видовую и тканевую специфичность. АТФ является основным эндогенным лигандом Р2-рецепторов, оказывая стимулирующее влияние практически на все подтипы пуриноцепторов. В настоящем исследовании было установлено, что агонист Р2-рецепторов АТФ вызывает небольшое, но достоверное дозозависимое увеличение ЧСС у 14−100 суточных крыс. Литературные данные подтверждают, что пуринергически-вызванный ток не активируется АДФ, АМФ, ни аденозином, следовательно, действие АТФ опосредовано Р2-пуринорецепторами.

Для доказательства того, что увеличение ЧСС было вызвано прямым действием экзогенного АТФ, вводили агонист Р1-рецепторов аденозин, которое оказалось неэффективным. Сохранение положительного эффекта АТФ на фоне блокады как Радренорецепторов, так и М-холинорецепторов, позволяет высказать предположение о прямом действии АТФ на сердце.

Известно, что АТФ является нестойким веществом и в присутствии.

24″ .

Са /MgАТФазы быстро разрушается до аденозина при однократном прохождении через сердце (Vassort G., 2001). Поэтому в следующей серии экспериментов был использован стойкий аналог АТФ а, р — метиленАТФ, являющийся агонистом преимущественно для Р2Х-рецепторов. Внутривенное введение а, р — метиленАТФ также вызывает положительный хронотропный эффект, однако он был кратковременным, что, возможно, вызвано быстрой десенситизацией Р2-рецепторов сердца. Известно, что а, р — метиленАТФ селективно снижает чувствительность Р2ХГ Р2Х2- и Р2Х3 -рецепторов сердца (Ralevic V. et al., 1991, 1998; Vassort G., 2001), поэтому данный фармакологический препарат в последующих экспериментах не использовался.

Таким образом, все используемые агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, а, р-метиленАТФ и Р, у-метиленАТФ вызывают дозозависимое от возраста увеличение ЧСС. От 14 к 100-суточному возрасту концентрации АТФ и ее аналогов, вызывающие положительную хронотропную реакцию снижаются. Полученные результаты указывают на более высокую чувствительность сердца к агонистам Р2Х — рецепторов на ранних этапах постнатального онтогенеза. Все агонисты Р2Х-рецепторов вызывают кратковременное, но достоверное увеличение ЧСС у 14−100 суточных крыс. Данный эффект развивается быстро и длится недолго. В основе механизма положительного хронотропного эффекта АТФ лежит возбуждение Р2Х-рецепторов, активация неселективных катионных каналов с преобладанием проницаемости для ионов кальция. Вызванная деполяризация клетки является достаточной для активации потенциалзависимых Са2+ каналов L-типа и дополнительному току Са внутрь клетки. В ряде работ показана значительная роль внеклеточной АТФ в появлении кальциевых токов и развитии потенциала действия в клетках синусно-предсердного узла (F.Scamps and G. Vassort, 1990; A. Christie, 1992; Y. Qi and Y. Kwan, 1996). С другой стороны, трудно ожидать значительный эффект на ритм синусного узла, потому что внеклеточная АТФ активирует независимый от времени, слабо входящий неселективный катионный ток (M.Shoda et al., 1997). Таким образом, АТФ-вызванные неспецифические катионные токи деполяризуют клеточную мембрану и вызывают спонтанную автоматию.

АТФ также изменяет и инотропную функцию миокарда, вызывая дозозависимое увеличение силы сокращения миокарда предсердий и.

7 6 желудочков. АТФ в концентрации 10' и 10″ М оказывает положительный эффект, а при дальнейшем увеличении концентрации мы наблюдали уменьшение сократимости миокарда. Известно, что АТФ является нестойким веществом, в течение короткого времени под действием экто-АТФазы она гидролизуется до аденозина, который оказывает влияние через свои собственные Р1-пуринорецепторы.

Поэтому в следующей серии экспериментов изучалось влияние АТФ на сократимость полосок миокарда на фоне неселективного блокатора Р1-пуринорецепторов 8-фенилтеофелина. В этих условиях положительный инотропный эффект высоких концентраций АТФ сохраняется.

Подтипы Р2-рецепторов отличаются не только особенностями молекулярной структуры, но и чувствительностью к действию различных производных пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Выбор препарата 2-метилтио-АТФ определялся тем, что во-первых, он являлся стойким аналогом АТФ, а также агонистом как Р2Хтак и P2Y1-рецепторов сердца.

Добавление 2-метилтио-АТФ увеличивает силу и изменяет длительность сокращения миокарда предсердий и желудочков. Концентрация агониста, вызывающая положительный инотропный эффект увеличивается, от 14-ти к 100-суточному возрасту, что подтверждает высокую чувствительность миокарда к агонисту Р2-рецепторов на ранних этапах онтогенеза. Реакция сократимости полосок миокарда при действии 2-метилтиоАТФ, отражающая функциональную активность Р2-рецепторов снижается от 21 к 100-суточному возрасту. Следовательно, и чувствительность Р2-рецепторов миокарда к агонисту и функциональная активность этих рецепторов особенно высока у животных на ранних этапах постнатального онтогенеза. Это 14- и 21- суточные животные. Затем активность рецепторов постепенно снижается.

Для определения семейства Р2-рецепторов, участвующих в положительном хронотропном и инотропном эффекте, использовали селективные блокаторы Р2Х и Р2У-рецепторов.

Реактив голубой-2 — антагонист с преимущественным действием на P2Y-пуринорецепторы. В нашем случае 2-метилтиоАТФ является агонистом Р2У)-рецепторов сердца, а реактив голубой -2 показывает стойкий ингибирующий эффект по отношению к этим рецепторам (A. Hopwood, 1987). Блокатор добавляли в концентрации 1,5 мМ (G.Burnstock, 2006).

При блокаде Р2У-рецепторов 2-метилтиоАТФ достоверно увеличивает силу сокращения предсердий и желудочков во всех возрастных группах. Это доказывает участие в реализации положительного инотропного эффекта Р2Х-рецепторов сердца, однако, их функциональная активность на разных этапах онтогенеза различна. Так, в предсердиях у 21-суточных крысят сила и общая длительность сокращения полосок миокарда предсердий на действие агониста достоверно выше, чем у 100-суточных. У 56- и 100-суточных животных сила сокращения миокарда желудочков на действие агониста выше, чем у 14-суточных. Следовательно, роль Р2Х-рецепторов в увеличении сократительной активности от 14-к 100-суточному возрасту в предсердиях снижается, а в желудочках возрастает. Возможно, это связано с более ранними сроками развития миокарда предсердий (В.Швалев и др. 1992; 2001).

В настоящее время установлено, что PPADS (пиридоксальфосфат-6-азофенил-2'4'-дисульфоновая кислота) является антагонистом всех рецепторов семейства Р2Х, кроме Р2Х4 — и Р2Хб — подтипов, а в больших концентрациях угнетает Р2Угрецепторы (G. Collo et al., 1996; M. Boarder et al., 2001; G. Vassort, 2001). Однако однозначного ответа о выраженности блокирующего эффекта PPADS по отношению к Р2У[-рецепторам не существует. Показано, что этот агонист бывает инертен по отношению Р2УГ опосредованному ответу (А.Зиганшин, 2004; Рынков, 2007; I. Chessel, 2001; G. Burnstock, 2009). В наших экспериментах PPADS, блокатор Р2Х-рецепторов в концентрации 30 микроМ (A. Rubino, 1992) достоверно снижала эффекты 2-метилтиоАТФ у 14-, 21-й 56-суточных крысят. У 100-суточных животных PPADS не устраняет положительного инотропного влияния 2-метилтиоАТФ на сократительную активность миокарда. Сила сокращения миокарда повышается, что указывает на участие Р2Х4 — рецепторов. Таким образом, наблюдается гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х-рецепторов в предсердиях и желудочках сердца крыс.

Иммуногистохимический анализ тканей сердца крысы показал присутствие Р2Х 1,2,4,5 -подтипов пуриноцепторов на сарколемме рабочих кардиомиоцитов (M.Hansen et al., 1999). В доступной нам литературе мы не нашли данных о возрастных особенностях локализации или функциональной активности Р2Х-рецепторов в сердце. Наши рнезультаты указывают на участие P2Xi, Р2Х2 и Р2Х5- рецепторов в сократимости миокарда предсердий и желудочков крыс 14, 21 и 56-суточного возхраста. Характер действия PPADS и ответы агониста могут также косвенно указывать на участие в повышении сократимости и Р2Угрецепторов. Подтверждением выдвинутого предположения являются иммунигистохимические данные о возрастных особенностях локализации Р2У-рецепторов в сердце. Так, экспрессия Р2У-рецепторов в целом сердце и отдельных кардиомиоцитах меняется в онтогенезе и для Р2У1-рецепторов она усиливается (T.Webb, 1996; G. Vassort, 2001).

Таким образом, проведенные серии экспериментов с использованием разнообразных агонистов и блокаторов позволили получить новые данные о вероятном вовлечении различных подтипов Р2-рецепторов в регуляцию сократимости миокарда в постнатальном онтогенезе. Возрастные особенности функциональной активности пуриноцепторов, участвующих в повышении сократимости миокарда, указывают на гетерохронное созревание разных подтипов Р2Х — и Р2У1 -рецепторов в предсердиях и желудочках. Роль Р2Х-рецепторов в реализации положительного инотропного эффекта предсердий снижается от 14 к 100-суточному возрасту, и является максимальной у 21- и 14-суточных крыс, а в желудочках, наоборот, возрастает. Участие Р2Х4 и Р2Y iрецепторов на действие 2-метилтио-АТФ в повышении сократимости миокарда предсердий и желудочков на ранних этапах онтогенеза незначительно и проявляется только у 100-суточных крыс.

Для определния подтипа Р2Х-рецепторов, участвующих в реализации положительного хронотропного и инотропного эффекта использовали селективный агонист и антагонист этих рецепторов. Известно, что р, у-метиленАТФ оказывает свое преимущественное действие на Р2ХГ пуринорецепторы сердца. Известно, что АТФ усиливает инотропизм и изменяет активность водителя ритма при взаимодействии с Р2Х-рецепторами через кальций-зависимый механизм. Поэтому выбор агониста Р, у-метиленАТФ не случаен. Проводимость Саканалов у Р2Х1 -рецепторов самая высокая и превышает таковую у Р2Х2 рецепторов (PCa/PNa равна 3,9 и 2,2 соответственноR. Evans et al., 1996). Этот подтип рецепторов располагается не только на кардиомиоцитах, но и вблизи контактов с симпатическими и парасимпатическими нервными окончаниями. Полученные результаты при введении Р, у-метилен-АТФ в концентрации 10″ 13−10″ 8 М и последующем увеличении ЧСС у крыс 14−100-суточного возраста подтверждают участие Р2Хпуринорецепторов в положительном хронотропном эффекте.

В экспериментах на полосках миокарда нами установлено, что р, у метилен — АТФ в концентрации 10″ 13—Ю" 10 М вызывает дозозависимое увеличение силы сокращения миокарда предсердий и желудочков крыс в постнатальном онтогенезе. Полученные результаты увеличения сократимости миокарда, опосредованные Р2Х]-рецепторами свидетельствуют о высокой чувствительности миокарда к агонистам и функциональной активности этих рецепторов у 14- и 21-суточных крысят. Доказательством участия Р2ХГ рецепторов служили эксперименты с селективным антагонистом P2Xr Р2Х 2/зрецепторов XNP-АТФ, который полностью предупреждает влияние р, у-метиленАТФ на сократимость миокарда, что подтверждает участие Р2Хгрецепторов в положительном инотропном эффекте.

Формирование системы регуляции сердечной деятельности в онтогенезе связано с созреванием большого количества структурно-функциональных звеньев и является одним из условий обеспечения гомеостаза организма при изменяющихся условиях среды. Многие современные исследователи связывают возрастные изменения деятельности сердца с перестройкой системы рецепторных образований в сердце. Следовательно, изучение регуляции на рецепторном уровне имеет большое значение для раскрытия механизмов регуляторных влияний на уровне целого организма.

В жизненном цикле крыс выявлено три фазы, но наиболее важной и значительной является первая фаза — прогрессивного роста (от рождения до семи месяцев). От рождения до 100-суточного возраста осуществляются значительные структурно-функциональные и регуляторные изменения сердечно-сосудистой системы, происходит созревание рецепторного аппарата сердца, перестраиваются симпато-адреналовая и эндокринная системы. Нами выбраны животные нескольких возрастных групп. Крысы в возрасте 14, 21, 56, 100 сут, соответствуют среднемолочному, молочному, пубертатному и половозрелому периодам развития и имеют разную степень зрелости и активности регуляторных влияний на сердце. У 14-суточных крысят симпатическая иннервация сердца еще не сформирована. Для этого возраста характерно ее минимальное присутствие. 21-суточные крысята характеризуются повышением активности симпатической нервной системы. У 21 и 28 — суточных животных зафиксировано максимальные значения ЧСС (Т.Л.Зефиров и Ф. Г. Ситдиков, 2005), что соответствует результатам других авторов. По данным других авторов у крыс с 3 по 6 неделю происходит становление симпатической регуляции сердца (S.Rockson et al., 1981; R. Xiao et al., 1995). Возраст 7−8 недель (56-суточные крысы) соответствует пубертатному периоду развития, сопровождающемуся выраженными изменениями эндокринной системы, оказывающей активное влияние на регуляцию сердечной деятельности. На этом этапе онтогенеза нарушается возрастное урежение ЧСС и вновь наблюдается ее увеличение (Зефиров Т.Л., 1999). Многие авторы подчеркивают возрастную зависимость влияния эндокринной системы на механизмы, регулирующие хронотропную и инотропную функции сердца (Slavicova et al., 1993; Mac Gregor et al., 1995).

Изменения деятельности сердца с возрастом затрагивают, в первую очередь энергетический обмен. При этом замедляется использование жирных кислот в процессах биологического окисления в миокарде, уменьшается способность миокарда использовать в качестве энергетического субстрата молочную кислоту, уменьшается количество митохондрий, снижается активность ферментных систем клеточного дыхания, в результате количество потребляемого кислорода миокардом уменьшается. Уменьшение интенсивности окислительных процессов в стареющем сердце сопровождается также снижением концентрации АТФ и креатинфосфата в кардиомиоцитах и как следствие — сократительной функции миокарда (Б.И. Ткаченко, 1998). Надо отметить, что АТФ относится к митогенам (Fu, 1994).

Следует отметить, что на данном этапе постнатального развития белых крыс установлены максимальные среднесуточные приросты массы сердца (с 21 по 30 день, Р. Нигматуллина, 1991). Деление кардиомиоцитов у крыс полностью прекращается к 21 суткам жизни и в период с 21 по 30 день идет усиленный рост образовавшихся кардиомиоцитов (Ф.Меерсон, 1968). Высокий уровень метаболизма в растущем организме сопровождается ускорением синтеза и распада АТФ, что приводит к увеличению АТФ во внеклеточной среде. Высокая чувствительность сердца к агонистам Р2-рецепторов возможно, связана с высоким уровнем метаболизма в растущем организме, сопровождающаяся усилением синтеза и распада АТФ. В многочисленных работах показано, что при повышении метаболизма усиливается образование аденозина, АДФ и АМФ (Bardenheuer et al., 1986; Deussen, 1988). Источниками внеклеточной АТФ может быть аденозин, образующийся внутри и вне клеток и способный активно транспортироваться через клеточные мембраны путем облегченной диффузии. Роль переносчика выполняет специальный транспортный белок (Conant, Jarvis, 1994). При введении аденозина в кровь происходит преимущественно его фосфорилирование с образованием АТФ (В. Елисеев, 2000). АТФ также освобождается путем трансмиссии и увеличение содержания АТФ как ко-медиатора возможно при усилении активности симпатических и парасимпатических влияний на сердце. Выход АТФ в межклеточное пространство может проходить не только путем контрансмиссиии, но и через гемиканалы, что показано на сердечных фибробластах в условии механического напряжения (S. Soleymani et al., 2008).

Необходимо отметить отсутствие единого мнения о возникновении и становлении нервных влияний на сердце. По мнению многих исследователей, преимущественное влияние вегетативной регуляции на деятельность сердца наблюдается лишь на начальных этапах развития организма (М. Horowits et al., 1993). В литературе показано, что парасимпатическая иннервация формируется к моменту рождения (W.Marvin et al., 1980). В литературе имеются данные, что парасимпатическая нервная система в онтогенезе крыс начинает функционировать раньше симпатической (Б.Кулаев, 1981, Ф. Г. Ситдиков, Т. Л. Зефиров, 2006). Некоторые исследователи утверждают, что парасимпатический контроль над ЧСС устанавливается после 11−12 дней жизни крысят (I. Slavikova, S. Tucek, 1982, D. Тис, A. Jonson, 1984). По другим данным парасимпатическая иннервация формируется полностью к концу первого месяца постнатального развития. Другие исследователи подчеркивают, что иннервация сердца крысы приобретает черты, свойственные взрослому организму на 30−60 дни постнатального онтогенеза (Е. Крохина 1973; В. Швалев и др. 1992; В. Швалев и А.Сосунов. 2001).

Возрастные изменения основных функций сердца обусловлены несколькими факторами. Главными являются зрелость внутрисердечного нервного аппарата, функциональная активность определенных типов рецепторов, связанных с ними G-белков и готовность внутриклеточных сигнальных путей. Сердце начинает реагировать на нейромедиаторы значительно раньше установления влияний со стороны центральных механизмов регуляции его деятельности. В раннем постнататльном онтогенезе наблюдается определенная последовательность в формировании отдельных звеньев нейрогуморальных влияний на деятельность сердца (Я.И.Ажипа, 1990). Но, несмотря на раннюю готовность периферического аппарата вагуса к функционированию, он не используется, в связи с отсуствием рефлексов со стороны его центров.

Изучение взаимодействия адренорецепторов, холинорецепторов и пуриноцепторов сердца является необходимым, так как исследуемые системы функционируют одновременно и имеют ярко выраженные возрастные особенности на ранних этапах постнатального онтогенеза. Полученные данные по совместному влиянию агонистов позволят лучше понять роль исследуемых рецепторных систем в регуляции сократимости миокарда.

При совместном действии изопротеренола и 2-метилтио-АТФ у 21 и 56-суточных крыс добавление 2-метилтиоАТФ на фоне положительного инотропного эффекта, вызванного изопротеренолом, происходит дальнейшее увеличение сокращения миокарда.

Положительный инотропный эффект совместного влияния изопротеренола и аналога АТФ являлись дополняющими т. е. аддитивными, что подтверждается отсутствием разницы в показателях сократимости между прямой и обратной последовательностью подачи веществ. Однонаправленность изменений в сократимости миокарда при совместном влиянии изопротеренола и 2-метил-АТФ позволяет говорить о вовлечении разнообразных механизмов реализации эффектов (3-адренорецепторов и Р2-пуриноцепторов.

При повышении симпатических регуляторных влияний на фоне высокой функциональной активности |3 — адренорецепторов и Р2Х-рецепторов сердца крыс 21-, 56- суточного возраста совместное действие агонистов приводит к развитию дополняющего друг друга эффекта в увеличении сократимости миокарда. Повышение сократимости миокарда при совместном влиянии агонистов является результатом активации (3-адренорецепторов и Р2Х-, в частности Р2Хгрецепторов. При возбуждении |3-адренорецепторов увеличивается уровень цАМФ и стимулируется протеинкиназа А. Происходит открытие Саканалов L — типа и увеличивается вход Са2+ в цитозоль клетки. Внеклеточная АТФ стимулирует входящий неселективный катионный ток. Вызванная деполяризация приводит к дополнительному току Са2+ внутрь клетки через потенциал-зависимые кальциевые каналы L-типа и дополнительному поступлению Са2+ из саркоплазматического ретикулума. Увеличивается внутриклеточная концентрация кальция. Свободный кальций саркоплазмы соединяется с регуляторным белком тропонином, увеличивая образование актомиозиновых комплексов и запуская сократительный ответ. Оба пути вызывают усиление сокращения миокарда.

У 14-суточных крысят совместное действие изопротеренола и 2-метилтио-АТФ уменьшает силу сокращения миокарда. Изопротеренол в миллимолярной концентрации является пороговой дозой для 14-суточных крысят, и относится к субмаксимальной, не физиологической. Такая низкая чувствительность миокарда к агонисту (3-адренорецепторов подтверждает мнение многих исследователей, что в этом возрасте симпатическая иннервация сердца еще не сформирована. Возможным механизмом уменьшения сократимости является снижение содержания цитозольной АТФ в результате активации аденилатциклазы при взаимодействии (3адренергических рецепторов с изопротеренолом. Известно, что снижение концентрации внутриклеточной АТФ до микромолярных концентрации, например, при искусственном стрессе, вызванном большими дозами изопротеренола, вызывает появление Катф токов, приводящих к гиперполяризации (Nakashima М., 2005).

Пуринорецепторы и адренорецепторы имеют сходные внутриклеточные пути, поэтому возможен и второй путь увеличения сократимости миокарда при совместном влиянии изопротеренола и 2-метилтиоАТФ. Для Р2Уги Р2Уц — рецепторов сердца активными являются только пуриновые соединения и 2-метилтиоАТФ в ряду эффективности агонистов стоит на втором месте. Следовательно, при совместном влиянии выбранных агонистов происходит активация p-адренорецепторов и Р2Урецепторов, которые являются метаботропными рецепторами и имеют общий механизм внутриклеточной регуляции с участием цАМФ.

Роль этого вторичного посредника при взаимодействии классического нейромедиатора норадреналина с p-адренорецепторами считается общепризнанной. Данные о модулирующем влиянии АТФ на уровень внутриклеточного цАМФ в сердечных клетках, долгое время были весьма противоречивыми. Повторные изучения эффектов пуринергических агонистов в желудочках у крысят показали увеличение уровня цАМФ при активации Р2У ц-рецепторов (М. Puceat et al., 1998; J. Balogh et al., 2005). И АТФ и изопротеренол увеличивают уровень цАМФ в кардиомиоцитах. Однако, в кардиомиоцитах крысы пуринергическая и бета-адренергическая стимуляция активируют разные изоформы циклазы. Для пуринергической стимуляции специфической мишенью является аденилатциклаза V, а бета-адренергической стимуляции аденилатциклаза других изоформ (М. Puceat et al., 1998). Следовательно, изопротеренол и АТФ активируют одинаковый каскад внутриклеточных биохимических реакций, но осуществляются они через разные мембранные ферменты. Также при взаимодействии АТФ с Р2У1>2,з, 4, б-р ецепторами происходит активация основного внутриклеточного сигнального пути с участием фосфолипазы С, которая гидролизует фосфоинозитиды с образованием инозитолтрифосфата и диацилглицерола, что приводит к увеличению концентрации кальция в цитозоле и сократимости миокарда.

У 21-суточных крысят при высокой функциональной активности М2-холинорецепторов и Р2-рецепторов сердца 2-метилтио-АТФ снижает угнетающий эффект КХ на сократимость миокарда. При предварительной активации Р2-рецепторов, добавление КХ приводит к появлению фазы «плато» в сократимости миокарда предсердий и желудочков что подтверждает «кардиотропный» эффект АТФ. В основе наблюдаемого явления лежит АТФ-вызванная стимуляция Р2Х-рецепторов, появление неспецифических катионных токов, которые деполяризует клеточную мембрану и вызывают потенциалзависимые кальциевые токи L-типа. Кальциевый механизм, лежащий в основе физиологических ответов Р2Х-рецепторов увеличивает сократимость миокарда. На сегодняшний день установлено, что чувствительность холинорецепторов может регулироваться АТФ. При этом АТФ не только увеличивает сродство ацетилхолина к холинорецепторам, но и повышает вероятность открытия ионных каналов (Akasu, 1981).

Исследования подтвердили, что на фоне активации М-холинорецепторов карбахолином, наблюдаются двухфазные изменения потенциала действия кардиомиоцитов при действии внеклеточной АТФ. Связывание агонистов с рецепторами вызывает усиление наружу направленного К±тока через ацетилхолин-зависимые и АТФ-зависимые калиевые каналы, что приводит к укорочению длительности потенциала действия, которое затем отменяется. (Y.Hara, H. Nakaya, 1997).

Возможено активации АТФ-чувствительные калиевых каналов, протеинкиназой С (G. Li et al., 1995).

В литературе также показан еще один путь активации АТФ-чувствительные калиевых каналов. Внеклеточная АТФ активируя аденилатциклазу, вызывет истощение цитозольной АТФ. Это является достаточным для усиления АТФ-чувствительного К±тока, который развивается при низком уровне АТФ в миоцитах желудочков (A Babenko, G. Vassort, 1997).

Диацилглицерол служит источником арахидоновой кислоты, активирующей гуанилатциклазу. Этот путь регуляции имеет особое значение для реализации эффектов холинергической импульсации и функции мускаринчувствительных холинорецепторов, для которых роль цГМФ общепризнанна. Следовательно, в системах вторичных посредников — цГМФ и фосфоинизитидной — существует функциональная взаимосвязь через стадию образования арахидонта, обеспечивающая интегральный характер регуляции биохимических процессов в клетке (И.П. Ашмарин, 1996). Увеличение количества арахидоновой кислоты может также опосредовать АТФ-вызванную активацию К+ тока в сердечных клетках крысы (F. Aimond et.al., 2001).

Таким образом, в раннем постнатальном онтогенезе, влияния АТФ на эффекты основных медиаторов определяются активностью симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце, функциональной активностью адрено-, холинорецепторов, пуриноцепторов и этапами биологического созревания организма.

СИМПАТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АДРЕНО-И ПУРИНОРЕЦЕПТОРОВ МИОКАРДА К АГОНИСТАМ В ОНТОГЕНЕЗЕ.

14 сут. pj Р2Х t.

21 сут р | Р2Х 1.

56 сут. р ! Р2Х Т.

100 сут. р | Р2Х |.

Возраст Чувствительность Выраженность миокарда к симпатических агонистам регуляторных влияний на сердце.

АТФ myosin actin.

Рис. 37 Возможные пути реализации пуренергической, адренергеческой и холинергической регуляции сердца.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.А. Развивающееся сердце и двигательный режим. / Абзалов Р. А., Ситдиков Ф. Г. // Казань: КГПУ, 1998.-96 с.
  2. Р.А. Регуляция функций сердца неполовозрелого организма при различных двигательных режимах / Абзалов Р. А. // Автореф. .докт. биол. наук. Казань, 1987. — 33с.
  3. Абзалов Р. А. Содержание катехоламинов в надпочечниках крыс, развивающихся в условиях гипокинезии и мышечной тренировки / Абзалов Р. А. // Биол. науки. 1985. -№ 10. С.55−58.
  4. Р.А., Нигматуллина P.P., Гильмутдинова Р. И., Сабирова Л. Регулирование функций неполовозрелого организма в условиях предельных мышечных нагрузок. Растущий организм в условиях мышечной деятельности: — Казань, 1990.- С. 3−8.
  5. Э.Ф. Развитие физиологических функций / Адольф Э. Ф. М.: Мир 1971.- 192с.
  6. О.М. Фармакологическая регуляция функций адренорецепторов. М.: «Медицина», 1988.- 256 с.
  7. Я.И. Трофичечкая функция нервной системы. Москва: Наука,-1990.- 672 с.
  8. Л.А. Чувствительность и реактивность сердца крыс к экзогенным катехоловым аминам и ацетилхолину в онтогенезе при адаптации к физическим нагрузкам: дисс.. канд. биол.наук.- Казань: 1982.- 151 с.
  9. Н.Н. Механизмы положительных инотропных и хронотропных влияний блуждающих нервов на сердце: Автореф. дисс.. .канд. мед. наук / Алипов Н. Н. МГУ, 1985. — 35с.
  10. Ю.Аринчин В. Н. Использование тетраполярной дифференциальной реоплетизмографии для исследования сердечного выброса у детей / Аринчин В. Н., Васильцева А. П. // Педиатрия. 1980.-№ 4.-С.22−24.
  11. И.А. Очерки по возрастной физиологии / Аршавский И. А. М.: Медицина, 1967.-476с.
  12. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / Аршавский И. А. // М.: Наука, 1982.- 270с.
  13. И.Аухадеев Э. И. К вопросу о механизмах взаимоотношения между симпатическими и парасимпатическими нервами сердца: Автореф. канд. биол. наук / Аухадеев Э. И. Казань, 1969. — 24с.
  14. P.M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом / Баевский P.M. // Актуальные проблемы физиологии и патологии кровообращения.- М.: Медицина, 1976.-С. 161−175.
  15. P.M. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе / Баевский P.M., Кириллов О. И, Клецкин С. З. // JL: Наука, 1984.220 с.
  16. Г. Е. Дозирование лекарственных средств экспериментальным животным / Батрак Г. Е., Кудрин А. Н. М.: Медицина, — 1979. — 167с.
  17. Дж. Основания для разграничения двух типов пуринергических рецепторов / Рецепторы клеточных мембран для лекарств и гормонов: Междисциплинарный поход // Под ред. Р. У. Штрауба, JI. Болис. -М.: Медицина, 1983. С. 120 — 132.
  18. Дж. Пуринергические синапсы и эволюция /Бернсток Дж // Сравнительная фармакология синаптических рецепторов. JL: Наука, 1977. -С.26−33.
  19. С.Ю., Медведев М. М. Купирование приступов суправентрикулярных тахикардий на догоспитальном этапе: финотин или аденозинтрифосфат? // Кардиология. 1990. — Т.ЗО. — С.22−23.
  20. И.Н. Тетраполярная реография в исследованиях ударного объема сердца у детей / Вульфсон И. Н. // Педиатрия. 1977. — Т.4. — С. 57−62.
  21. А.А. Влияние электрической стимуляции блуждающих нервов на хронотропную функцию сердца крыс в онтогенезе: Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Гайнуллин А. А. Казань, 1995. — 18с.
  22. Р.И. Влияние экзогенных норадреналина и ацетилхолина на сердце крысят, развивающихся при различных двигательных режимах: Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Гильмутдинова Р. И. Казань, 1991.-18 с.
  23. Р.А. Модулирующая роль АТФ в нервно мышечном синапсе / Гиниатуллин Р. А, Соколова Е. М. // Рос. Физиол. Журн. им. И. М. Сеченова. -1998. — Т.84.- № 10. — С.1132 — 1139.
  24. Р.А. Вторая «профессия» АТФ. Природа.-2000.- № 11.-С.12-С.17.
  25. Голубинская В. О. Вариабельность артериального давления у крыс: роль медиаторов симпатической нервной системы норадреналина и АТФ и локальных механизмов регуляции: Автореф. дис.. канд. биол. наук / Голубинская В. О. Москва, 2000. — 19с.
  26. Р. Н. Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов / Глебов Р. Н. Крыжановский Г. Н. // Москва: Медицина 1978. 325с.
  27. С.Н. Механизмы действия АТФ на секрецию медиатора из двигательных нервных окончаний. Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Гришин С. Н. Казань, 2001.
  28. И.А. О нормативах центральной гемодинамики, определяемых методом тетраполярной грудной реографии / Гундаров И. А., Пушкарь Ю. Т., Константинов Е. Н. //Терапевт. Архив. -1983.- № 4. -С.26−28.
  29. М.И. Импедансная реоплетизмография / Гуревич М. И., Соловьев А. И., Литовченко JI.H. Киев: Наукова думка, 1982.- 140с.
  30. А.И. Эндокринная система растущего организма / Држевецкая А. И. М.: Высш. шк., 1987. — 207с.
  31. В.В. Роль аденозина в регуляции сердечно — сосудистой системы / Елисеев В. В. // Хим.-фарм. журнал. 1987. — № 8. — С.910 — 919.
  32. В.В. Роль аденозина в регуляции физиологических функций организма / Елисеев В. В., Полтавченко Г. М. Санкт — Петербург: Наука, 1991.
  33. В.В. Аденозин и функции миокарда. / Елисеев В. В. // Санкт -Петербург: Наука, 2000, 160с.37.3авьялов А. И. Систолический объем сердца / Завьялов А. И. Минск: Полымя, 1981.- 7с.
  34. А.Л., Ситдикова Г. Ф. Ионные каналы нервного окончания. Успехи физиологических наук. 2002. — Т. 33, № 4. — С.3−33.
  35. А. Л. Медиаторы, эволюция представлений. Вестник Российской AM — 2005. Т. 1. — С.49−52.
  36. Т. Л. Нервная регуляция сердечного ритма крыс в постнатальном онтогенезе: дисс. док. мед. наук / Зефиров Т.Л.- Казань. -1999.- С. 535.
  37. Т.Л. Вегетативная система модулирует влияние аденозина на сердце / Зефиров Т. Л., Зиятдинова Н. И., Гайнуллин А. А. //
  38. Нейрогуморальные механизмы регуляции сердца". Материалы всероссийской конференции. Казань, 2004. — С.59−66.
  39. Т.Л. Становление парасимпатической регуляции сердца крыс / ЗефировТ.Л., Сайфундинова Л. Р., Зиятдинова Н. И. // Науч. Труды 1 съезда физиологов СНГ.- 2005.- С. 76−77.
  40. А.У. Экто-АТФазы и рецепторы АТФ / Зиганшин А. У., Зиганшина Л. Е., Бернсток Дж. // Эксп. Клинич. Фармакол. 19 976. — № 3. -С.78−82.
  41. А.У. Р2-рецепторы: теоретические предпосылки клинического воздействия / Зиганшин А. У., Зиганшина JI.E., Бернсток Дж. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2002. — Т. 134.- № 10. — С.365 — 369.
  42. Ш. И. Оценка метода тетраполярной реографии для определения сердечного выброса у крыс / Исмаилов Ш. И., Баранов B.C., Медведев О. С. и др. // Физиол. журн. СССР. 1982. — Т.68, № 8. — С.1171−1174.
  43. В.И. Насосная функция сердца и ее регуляция // Современный курс классической физиологии (избранные лекции) с приложением на компакт-диске. Под ред. Ю. В. Наточина, В. А. Ткачука.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.- С. 263−295.
  44. В.В. Определение сердечного выброса у мелких лабораторных животных методом тетраполярной реографии / Карпицкий В. В, Словеснов С. В., Рерих Р. А // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1986. — Вып.1. — С.74−77.
  45. Г. В. Возрастные особенности центральной гемодинамики у крыс в норме по данным реографического исследования / Ковалев Г. В., Грачева С. В., Никитин С. А. // Физиология и патология кровообращения. -Чебоксары, 1985. С. 48 — 51.
  46. Г. И. Афферентные системы сердца / Косицкий Г. И. М.: Наука, 1975.-207 с. 61 .Косицкий Г. И. Регуляция деятельности сердца / Косицкий Г. И. // XIV съезд Всесоюз. физиол. общ-ва. Баку: 1983. — Т. 2. — С. 27−28.
  47. Г. И. Регуляция деятельности сердца / Косицкий Г. И. М.: МЗ РСФСР, 1980−24с.
  48. Г. И. Экстракардиальная и интракардиальная нервная регуляция сердца / Косицкий Г. И. // Вестн. АМН СССР. 1984. — № 4.- С.29−32.
  49. Е.М. Функциональная морфология и гистохимия вегетативной иннервации сердца / Крохина Е. М. // М.: Медицина, 1973. -229с.
  50. О. Д. Механизмы нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца / Курмаев О. Д — Казань, 1966. — 179с.
  51. С.М. Ацетилхолин и АТФ гиперполяризуют эндотелий, активируя различные типы Са2±активируемых К±каналов / Марченко С. М. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2002. Т. 134.- № 11.- С. 490 — 493.
  52. В.И. Константы роста и функциональные периоды развития в постнатальной жизни белых крыс / Махинько В. И., Никитин В. Н. // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. Киев: Наукова думка, 1975. — С.308 -325.
  53. Ф.З. Феномен адаптационной стабилизации структур и защита сердца / Меерсон Ф. З., Малышев И. Ю. // М, 1993.- 159 с.
  54. Нейрохимия: учебник для биологических медицинских вузов. Под ред. И. П. Ашмарина и др. Москва: Изд. Института биомедицинской химии РАМН, 1996,-470с.
  55. P.P. Клеточно молекулярные механизмы функционирования и регуляции сердца / P.P. Нигматуллина — Казань: КГМУ, 2004.-100 с.
  56. P.P. Оксид азота в механизмах регуляции насосной функции сердца / P.P. Нигматуллина, А. Г. Насырова // Бюллетень сибирской медицины. 2005.- Т.4, Приложение 1.- С. 7−8.
  57. P.P. Показатели сердечного выброса у крыс разного возраста при блокаде адренорецепторов / Нигматуллина P.P., Абзалов Р. А., Миннибаев Э. Ш. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1999. — № 6. — С.638−642.
  58. P.P. Регуляция сердечного выброса крыс, развивающихся в условиях различных двигательных режимов. Дисс. На соис. уч. ст. канд.биол.наук. Казань, 1991.
  59. И.И. Сердце и сосуды: Онтогенез и восстановление нейрорегуляторной системы / И. И. Новиков Минск: Наука и техника.- 1990.239 с.
  60. А. Д. Физиология вегетативной нервной системы / Ноздрачев А. Д. Л., — 1983. — 296с.
  61. А.Д. АТФ не только энергия / Ноздрачев А. Д., Янцев А. В. // Химия и жизнь. 1982. — № 7. — С.22−25.
  62. В.И. Техника и методика реографии и реоплетизмографии / Полещук В. И., Терехова Л. Г. -М.: Медицина, 1983. 173с.
  63. Ю.Т. Определение сердечного выброса методом тетраполярной реографии и его метрологические возможности / Пушкарь Ю. Т., Болынов В. М., Елизарова Н. А. // Кардиол. 1977. -№ 4. — С.85 — 90.
  64. Л., Браун Ф. Сравнительная физиология животных. / Просер Л., Браун Ф. // Москва: 1967. 767с.
  65. В.В. Онтогенез функциональных систем / Раевский В. В. // Науч. труды I съезда физиол. СНГ. 2005.- т.1. — С. 165−166.
  66. В.В. Онтогенез медиаторных систем мозга / Раевский В. В. // М., Наука, 1991.- 144 с.
  67. В.В. Развитие теории системогенеза П.К. Анохина. / Раевский В.В.// Седьмые Анохинские чтения. М.: изд-во «Грааль», 2002.- С. 15−22.
  68. В.В. Эндогенный дофамин модулирует кортикопаллидарные влияния при участии ГАМК. / Раевский В. В., Г. С. Доу, Дж. Д. Ст ивенсон // Российский физиологический журнал, 2002, Т. 88, № 6.- С. 723−730.
  69. А.В., Федоров В.В, Розентшраух JI.B. Ионные каналы и токи в кардиомиоцитах. Кардиомиология. 2006.- № 2.- С.4−18.
  70. В. Д. Очерки по экспериментальной и возрастной фармакологии / В. Д. Розанова Д.: Медицина, 1968.- 223 с.
  71. А.В. Влияние температуры на пуринорецептор-опосредуемые сократительные ответы гладкой и сердечной мышц. Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Рынков А. В. Казань, 2007. — 20с.
  72. В.Ф. Экстра- и интракардиальные механизмы регуляции частоты сердечного ритма в постнатальном онтогенезе: Автореф. дис.. канд. биол. наук / Савин В. Ф. Казань, 1988. — 19с.
  73. Н.С. Защитный эффект прекондиционирования при фокальной ишемии мозга- Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Самойленкова Н. С. Москва, 2008. — 149с.
  74. Н.О. Гемодинамические эффекты пуриновых нуклеозидов на локальную ишемию и реперфузию / Селизарова Н. О., Елисеев В. В. // Кардиология. 1992. — Т.32. — С.84 — 87.
  75. П.В. Рецепторы / Сергеев П. В., Шимановский Н. Л., Петров В. И. Москва Волгоград, 1999. — 639с.
  76. Ф.Г. Взаимоотношение адренергических и холинергических механизмов регуляции сердца при адаптации / Ситдиков Ф. Г. // Двигательная активность и симпато-адреналовая система в онтогенезе. -Казань, 1987. С. 137 — 140.
  77. Ф.Г. Механизмы и возрастные особенности адаптации сердца к длительному симпатическому воздействию: Дисс.. докт. биол. наук / Ситдиков Ф. Г. Казань, 1974. — 312с.
  78. Ф.Г. Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс /Ситдиков Ф.Г., Аникина Т. А., Гильмутдинова Р. И. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998. № 9. С. 318 — 320.
  79. Ф.Г. Динамика статистических показателей сердечного ритма белых крыс в онтогенезе / Ситдиков Ф. Г., Савин В. Ф. // Вегетативныепоказатели адаптации организма к физическим нагрузкам. Казань, 1984. -С.100 — 109.
  80. Ф.Г., Зефиров T.JI. Лекции по возрастной физиологии сердца. // Ситдиков Ф. Г., Зефиров Т. Л. // учебное пособие, Казань изд-во ТГТПУ 2006 102 с.
  81. Ф.Г. Особенности адрен- и холинергической регуляции сердца крысят // Ситдиков Ф. Г., Гильмутдинова Р. И., Аникина Т.А.-Материалы XVII съезда физиологов России.- Ростов н/Дону, 1998.- С. 318.
  82. В.И. Физиология вегететивных ганглиев / Скок В. И. Л, 1970.238с.
  83. В.М. Симпатическая нервная система не участвует в развитии ваготомической тахикардии / Смирнов В. М. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1995. — № 8. — С.125−128.
  84. Н.А. Симпато-адреналовая система в филоонтогенезе позвоночных / Смиттен Н. А. // Москва, 1972. — 347с
  85. Современный курс классической физиологии (избранные лекции) с приложением на компакт-диске. Под ред.Ю. В. Наточина, В. А. Ткачука.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.-3 84с.
  86. Е.М. Пуринергическая регуляция нервно-мышечной передачи. Дисс. канд. биол. наук / Соколова Е. М. Казань, 1999. — 140с.
  87. Е.В. Влияние блокады холинорецепторов и {3-адренорецепторов на вариабельность сердечного ритма плодов крыс / Сюткина Е. В. //Вест. АМН СССР. -1985. -№ 6. С.31−35.
  88. О.С. Влияние дезипрамина на нейрогенные ответы изолированной хвостовой артерии крысы / Тарасова О. С., Зотов А. В.,
  89. И.М., Голубинская В. О., Боровик А. С. // Методология флоуметрии. -2000. -№ 4.-с. 121−138.
  90. О.С. Пуринергический компонент симпатической регуляции системного артериального давления: Автореф. дис.. док. биол. наук / Тарасова О.С.- Москва, 2005 39с.
  91. М.И. Биофизические, метрологические основы интегральных методов определения ударного объема крови человека: Автореф. дисс. канд. биол. наук / Тищенко М. И. Казань, 1971. — 18с
  92. Т.М. Медиаторная функция ацетилхолина и природа холинорецепторов / Турпаев Т. М. // -М., Изд-во АН СССР. 1962. — 140с.
  93. Удельнов М. Г, Физиология сердца. М.: Изд-во МГУ, 1975 / Удельнов М. Г. // -363с.
  94. Физиология и патофизиология сердца: Пер. с англ./Под ред.Н. Сперелакиса: В 2-х т. Т. 2.- М.: Медицина, 1988, — 624с.
  95. В.В. Возрастные особенности нейрогуморальной регуляции // Возрастная физиология / Фролькис В. В. Л.: Наука, 1975. -С.375−383.
  96. Фундаментальная и клиническая физиология: Учебник для студ. высш. учеб. Заведений / Под ред.А. Г. Камктна и А. А. Каменского.- М.: Издательский центр «Академия», 2004.-1072с.
  97. А.С. Двигательная активность и сердце.- Казань, 1995.195 с.
  98. А.В. Взаимодействие холинергических и пуринергических механизмов регуляции спонтанной квантовой секреции медиатора в нервно-мышечном соединении лягушки: Автореф. дис.. канд. биол. наук / Шакирзянова А. В, — Казань, 2005. 20с.
  99. В.Н. Морфологические основы иннервации сердца / Швалев В. Н., Сосунов А. А., Гуски Г. // М: Наука, 1992.- С. 366.
  100. Е.Ю. Роль Р2Х-пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в: Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Хамзина Е. Ю. -Казань, 2006. 149с.
  101. Abbracchio М.Р. Purinoceptors: Are there families of P2X b P2Y purinoceptor / Abbracchio M.P., Burnstock G. // Pharmacol. Ther. 1994.- Vol. 64.-P.445−475.
  102. Abbracchio M.P. Purinoceptor nomenclature. A status report / Abbracchio M.P., Cattabeni F., Fredholm B.B., Williams M. // Drug Dev. Res. -1993. V.28-P.207−213.
  103. Abraham EH, Okunieff P, Scala S, Vos P, Oosterveld MJ, Chen AY, and Shrivastav B. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator and adenosine triphosphate. Science- 1997.- V. 275.- P. 1324−1326.
  104. Abraham EH, Prat AG, Gerweck L, Seneveratne T, Arceci RJ, Kramer R, Guidotti G, and Cantiello HF. The multidrug resistance (mdrl) gene product functions as an ATP channel. Proc Natl Acad Sci USA.-1993.-V.90.-P. 312−316.
  105. Acierno L, Burno F, Burstein F, and DiPalma JR. Actions of adenosine triphosphate on the isolated cat atrium and their antagonism by acetylcholine. J Pharmacol Exp Ther.-1952.-V.104.-P. 264−268.
  106. Aimond F, Rauzier JM, Bony C, and Vassort G. Simultaneous activation of p38 МАРК and p42/44 МАРК by ATP stimulates the K+ current ITREK in cardiomyocytes. J Biol Chem.- 2000.- V.275.- P.39 110−39 116.
  107. Alvarez JL, Mongo K, Scamps F, and Vassort G. Effects of purinergic stimulation on the Ca current in single frog cardiac cells. Pfliigers Arch.- 1990.-V. 416.- P.189−195.
  108. Aiming PB., Prendergast BD., MacCarthy PA., Shah AM., Buss DC., Lewis MJ., ATP is involved in myocardial and vascular effects ofexogenousbbradykinin in ejecting guinea pig heart. Am J Physiol -1999.- v. 277 (2 Pt 2).- P. 818−25.
  109. Antoni H, Engstfeld G. and Fleckenstein A. Inotrope Effekte von ATP und Adrenalin am hypodynamen Froschmyokard nach elektro-mechanischer Entkoppelung durch Ca±Entzug. Pflugers Arch.- I960.- V.272.- P. 91−106.
  110. Auchampach J.A. Adenosine receptor subtypes in the heart: therapeutic opportunities and challenges / Auchampach J.A., Bolli R. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -1999. -V.276 (3). P. l 113 — 1116.
  111. Babenko A. and Vassort G. Enhancement of the ATP-sensitive K+ current by extracellular ATP in rat ventricular myocytes. Involvement of adenylyl cyclase-induced subsarcolemmal ATP depletion. Circ Res.-1997.-V.80.-P.589−600.
  112. Babenko A. and Vassort G. Purinergic facilitation of ATP-sensitive potassium current in rat ventricular myocytes. Br J Pharmacol.-1997.V. 120 (4). P. 631−8.
  113. Barnard EA, Burnstock G, and Webb ТЕ. G protein-coupled receptors for ATP and other nucleotides: a new receptor family. Trends Pharmacol Sci.-1994. -V.15.- P. 67−70.
  114. Barzu T, Huerta F, and Pourrias B. The chronotropic effect of adenosine and ATP in dogs. The antagonism by theophylline. J Pharmacol.- 1985.-V. 16. P. 197−211.
  115. Bean B.P. ATP-activated channels in rat and bullfrog sensory neurons: concentration dependence and kinetics. J ofNeuroscience.-1990.-V. 10.-P 1−10.
  116. Beguin P. PKA- mediated phoshorylation of the human КЛТР channel / Beguin P., Nagasghima K., Gonoi Т., Seino S., // EMBO J.- 1999.- V.18.- P. 47 224 732.
  117. Belhassen В. and Pelleg A. Electrophysiologic effects of adenosine triphosphate and adenosine on the mammalian heart: clinical and experimental aspects. J Am Coll Cardiol.-1984.- V.4.- P. 414−424.
  118. Benham C.D. and Tsien RW. A novel receptor-operated Ca2±permeable channel activated by ATP in smooth muscle. / Benham CD, and Tsien RW//Nature: 1987.-P. 275−278.
  119. Bennett G. The effect of nucleotides and adenosine on stimulus-evoked glutamate release from rat brain cortical slices / Bennett G., Boarder M. // Br. J. Pharmacol.- 2000. -V.131. P.617 — 623.
  120. Bergfeld GR, and Forrester T. Release of ATP from human erythrocytes in response to a brief period of hypoxia and hypercapnia. Cardiovasc Res.- 1992.-V.26.- P. 40−47.
  121. Berne R.M. Cardiac nucleotides in hypoxia: possible role in regulation of coronary blood flow. Am J Physiol.- 1963.- V. 204.- P. 317−322.
  122. Bidet M. Extracellular ATP increases CA2+.i in distal tubule cells. I. Evidence for a P2Y2 purinoceptor / Bidet M., Renzis G., Martial S., Rubera I., Tauc Т., Poujeol P. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. — V. 279. — P.92−101.
  123. Bjornsson O. G, Monck JR, and Williamson JR. Identification of P2Y purinoceptors associated with voltage-activated cation channels in cardiac ventricular myocytes of the rat. Eur J Biochem.- 1989.- V. 186.- P. 395−404.
  124. Boarder M. R, Weisman G. A, Turner J. T, and Wilkinson G.F. G protein-coupled P2 purinoceptors: from molecular biology to functional responses. Trends Pharmacol Sci.- 1995.- V. 16. P. 133−139.
  125. Bodin P, Bailey D, and Burnstock G. Increased flow-induced ATP release from isolated vascular endothelial cells but not smooth muscle cells. Br J Pharmacol.-199 l.-V. 103.-P. 1203−1205.
  126. Во Ни. P2X Receptors in Trigeminal Subnucleus Caudalis Modulate Central Sensitization in Trigeminal Subnucleus Oralis / Bo Hu, Chiang C., Hu J., Dostrovsky J., Sessle B. // J. Neurophysiol. 2002. — V.88. — P.1614 — 1624.
  127. Во X. A P2X purinoceptor cDNA conferring a novel pharmacological profile / Во X., Zhang Y., Nassar M., Burnstock G., Schoepfer R. // FEBS Lett. -1995.-V. 375. P.129−133.
  128. Во X. Species differences in characteristics and distribution of 3H. a, b-methilene ATP binding sites in urinary bladder and urethra of rat, guinea-pig and rabbit / Во X., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol.-1992.- V. 216.- P. 59 -66.
  129. Boehm S. Fine tuning of sympathetic transmitter release via ionotropic and metabotropic presynaptic receptors / Boehm S., Kubista H. // Pharmacol. Rev.-2002.-V. 54.-№ 1. P.43−99.
  130. Boeynaems J-M. overview of the P2-receptors / Boeynaems J-M., Communi D., Gonzales N.S. // Seminars in Ttombosis and Hemostasis.- 2005.- V. 31.-P. 139−149.
  131. Bogdanov Y., Rubino A. and Burnstock G. Characterization of subtypes of the P2X and P2Y families of ATP receptors in the foetal human heart. Life Sci. 1998.- V.62.- P. 697−703.
  132. Bogdanov Y., Wildman S., Clements M.P., King B.F. and Burnstock G. Moleclular cloning and characterization of rat P2Y4 nucleotide receptor. Br J Pharmacol.-1998.- V. 124.- P. 428−430.
  133. Borst M. M, and Schrader J. Adenine nucleotide release from isolated perfused guinea pig hearts and extracellular formation of adenosine. Circ Res.-1991.-V.68.- P. 797−806.
  134. Boue-Grabot E, Akimenko MA, and Seguela P. Unique functional properties of a sensory neuronal P2X ATP-gated channel from zebrafish. J Neurochem.- 2000.- V.75. P. 1600−1605.
  135. Boue-Grabot E, Archambault V, and Seguela P. A protein kinase С site highly conserved in P2X subunits controls the desensitization kinetics of P2X2 ATP-gated channels. J Biol Chem.- 2000.- V.275. P. 10 190−10 195.
  136. Boyer JL Identification of competitive antagonists of the P2Y1 receptor. / Boyer JL, Romero-Avila T, Schachter JB, and Harden TK. // Mol Pharmacol 50: 1323−1329, 1989
  137. Boyer JL, Romero-Avila T, Schachter JB, and Harden TK. Identification of competitive antagonists of the P2Y1 receptor. Mol Pharmacol.-1996.-V.50.-P. 1323−1329.
  138. Bradley E. Effects of varying impulse number on cotransmitter contributions to sympathetic vasoconstriction in rat tail artery / Bradley E., Law A., Bell D., Johnson C. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2003. V.284. -№> 6.-P.2007−2014.
  139. Brake AJ, and Julius D. Signaling by extracellular nucleotides. Annu Rev Cell Dev Biol.- 1996.- V.12.- P. 519−541.
  140. O.E., Konschak U., Becker K., Ruter F., Poller U., Jakubetz J., Radke J., Zerkowski H.R. / J. Clin. Invest. 1998. V.101(2) P.471−478.
  141. Brouns I. Intraepithelial vagal sensory nerve terminals in rat pulmonary neuroepithelial bodies express P2X3 receptors / Brouns I., Adriaensen D., Burnstock G ., Timmermans J.P. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2000. — V.23. P.52−61.
  142. Browse DJ. The role of ATP and adenosine in the control of hepatic blood flow in the rabbit liver in vivo / Browse D.J., Mathie R., Benjamin I., Alexander В. // Сотр. Hepatol. 2003. -V. 2. — P.9−12.
  143. Burke M. A., Mutharasan R. K., and Ardehali H. The Sulfonylurea Receptor, an Atypical ATP-Binding Cassette Protein, and Its Regulation of the KATP Channel. Circ. Res.- 2008.- V. 102(2).- P. 164 176.
  144. Burnstock G. Purinergic nerves / Burnstock G. // Pharmacol. Rev. -1972.-V.24.-P.508 -581.
  145. Burnstock G. Do some nerve cells release more than one transmitter? Neuroscience.- 1976.- v. 1.- P. 239−248.
  146. Burnstock G. A basis for Distinguishing two types of purinergic receptors/ Burnstock G. // Cell Membrane Receptors For Drugs and Hormones: A Multidisciplinary Approach / Eds. Straub R.W., Bolis L. New York: Raven Press. — 1978. — P.107−118.
  147. Burnstock G. Distribution and roles of purinoceptor subtypes / Burnstock G. // Nucleos. Nucleot. 1991. — V. l0. — P.917−930.
  148. Burnstock G. Noradreline and ATP as cotransmetters in sympathetic nerves / Burnstock G. //Neurochem. Int. 1990b. -V.l7. -P.357 — 368.
  149. Burnstock G. Classification and characterization of purinoceptors / Burnstock G. // Purines in cellular Signalling — Targets for New Drug / Eds. Jacobson K.A., Daly J.W., Manganiello V. New York: Springer- Verlag, 1990. -P.241−253.
  150. Burnstock G. P2X receptors on sensory neurones. Br J Anaesth.-2000.-V.84:.- P. 476−488.
  151. Burnstock G. Purinergic signaling / Burnstock G. // Brit. J. Pharmacol. 2006. -V. 147. — P. 172−187.
  152. Burnstock G. Numbering of cloned P2 purinoceptors / Burnstock G., Kind B.F. // Drug. Dev. Res. -1996. V.38. -P.67−71.
  153. Burnstock G. P2-purinoceptors of two subtypes in the rabbit mesenteric artery: reactive blue 2 selectively inhibits responses mediated via the P2y- but not P2x-purinoceptor / Burnstock G., Warland J.J.I. // Br. J. Pharmacol. 1987. — V.90. -P.383−391.
  154. Burnstock G. Vascular control by purines with emphasis on the coronary system / Burnstock G. // Eur. Heart J. 1989. V.10. P. 15−21.
  155. Burnstock G. and Meghjip P. The effect of adenyl compounds on the rat heart / Burnstock G. and Meghjip Р/ // Br J. Pharmacol, 1983 P. 211−218.
  156. Burnstock G., Verkhratsky A. Evolutionary origins of the purinergic signaling system. Acta Physiol (Oxf). 2009 Apr- 195 (4): 415−47.
  157. Burnstock G. Purines and Purinoceptors: Molecular Biolody Overview. Encyclopedia of Neuroscience. 2009.- v.7, P. 1253−1262.
  158. Burnstock G. Local control of blood pressure by purines / Blood vessels.- 1987.-V.24(3).-P. 156−160.
  159. Burnstock G. Unresolved issues and controversies in purinergic signalling / Burnstock G. // J. Physiol.- 2008.- V. 586.- P. 3307−3312.
  160. Carrasco A.J. Adenylate kinase phosphotransfer communicates cellular energetics signals to ATP- sensitive potassium channels / Carrasco A.J., Dzejia P.P., Alekseev A.E., Pucar D., zingman L.Y., abraham m.R., Hodgson D., Bienengraeber
  161. M., Puceat М., Jansseen R., Wieringa В., Terzic A. // Proc. Natl. Acad Sci. USA. -2001.- V. 98.- P. 7623−7638.
  162. Chapman B.I. Measurement of the cardiac output in the rat by impedance cardiography / Chapman B.I., Chen C.F., Munday K. A // J. Physiol (Lond.). 1977. — V.270. — P.234−241.
  163. Chen Z.-P. Nucleotides as extracellular signaling molecules / Chen Z.-P., Levy A., Lightman S.L. // J. Neuroendocrinol. 1995. — V.7. — P. 83−96.
  164. Cheung K. K, Ryten M., Burnstock G. Abundant and dynamic expression of G protein-coupled P2y receptors in mammalian development / Cheung K. K, Ryten M., Burnstock G. // Developmental dynamics.- 2003.- V.228.-P. 254−266.
  165. Chen WC, and Chen CC. ATP-induced arachidonic acid release in cultured astrocytes is mediated by Gi protein coupled P2Y1 and P2Y2 receptors. Glia.-1998.- V. 22.- P. 360−370.
  166. Chessell IP, Michel AD, and Humphrey PP. Effects of antagonists at the human recombinant P2X7 receptor. Br J Pharmacol.- 1998.- V.124.- P. 13 141 320.
  167. Chevalier В., Mansier P., Teiger E., Callens E., Amrani F. And Swynghedauw B. Alteration in p- adrenergic and muscarinic receptors in aged rat heart. Effects chronic administration of propranolol and atropine.- 1991.- P. 215 224.
  168. Christie A, Sharma VK, and Sheu SS. Mechanism of extracellular ATP-induced increase of cytosolic Ca2+ concentration in isolated rat ventricular myocytes. / Christie A, Sharma VK, and Sheu SS. // J Physiol. 1992. — P. 369 -388.
  169. Chizh В. P2X Receptors and Nociception / Chizh В., Illes P. // Mol. Pharmacol. 2001. — V.53. — P.553−568.
  170. Chow YW., Wang HL. Functional modulation of P2X2 receptors by cyclic AMP-dependent protein kinese. J Neurochem.- 1998. -V.70 (6).- P. 2606 -2612.
  171. Churchill P.C. Pharmacological characterization of the renovascular P2 purinergic receptors / Churchill P.C., Ellis V.R. // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1993a. -V. 265. -P.334−338.
  172. Collo G. Cloning of P2X5 and P2X6 receptors and the distribution and properties of an extended family of ATP-gated ion channels. / Collo G, North RA, Kawashima E, Merlo-Pich E, Neidhart S, Surprenant A, and Buell G J // Neurosci.-1996.- P. 2495−2507.
  173. Communi D. and Boeynaems J.M. Receptors responsive to extracellular pyrimidine nucleotides. Trends Pharmacol Sci.-1997.- V. 18.- P. 83−86.
  174. Communi D, Govaerts C, Parmentier M, and Boeynaems JM. Cloning of a human purinergic P2Y receptor coupled to phospholipase С and adenylyl cyclase. J Biol Chem.-1997.-V. 272.-P. 31 969−31 973.
  175. Cui N., Li L., Wang X., Shi Y., Shi W., and Jiang C. Elimination of allosteric modulation of myocardial KATP channels by ATP and protons in two Kir6.2 polymorphisms found in sudden cardiac death. Physiol Genomics, March 13, 2006- 25(1): 105 115.
  176. Cuiling L. Extracellular ATP facilitates flow-induced vasodilatation in rat small mesenteric arteries / Cuiling L., Mather S., Huang Y., Garland C., Xiaoqiang Ya // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004. -V.286. — P. 16 881 695.
  177. Damron DS. and Bond M. Modulation of Ca2+ cycling in cardiac myocytes by arachidonic acid. Circ Res.-1993.- V.72.- P.376−386.
  178. Denniston I.C. Measurement of cardiac output by electrical impedance at rest and during exercise / Denniston I.C., Makes J.T., Reeves J.T. et al // J. Apll. Physiol. 1976. — V.40, № 1. -P.91−95.
  179. De Young M.B. ATP receptor-induced Ca2+ transients in cardiac myocytes: sources of mobilized Ca2+ / De Young M.B., Scarpa C. // Am. J. Physiol. -.1989. V.257 (4). -P.750−758.
  180. De Young MB, and Scarpa A. Extracellular ATP activates coordinated Na+, Pi, and Ca2+ transport in cardiac myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.-1991.-V.260.-P. 1182−1190.
  181. Dhein S. Muscarinic receptors in the mammilian heart / Dhein S., van Koppen C.J., Brodde O.E. // Pharmacological researt.- 2001.- V.44.- P. 161−175.
  182. Di Virgilio F, Ferrari D, Chiozzi P, Falzoni S, Sanz JM, Dal Susino M, Mutini C, Hanau S, and Baricordi OR. Purinoceptor in the immune system. Drug Dev Res.- 1996.- V.39.- P. 319−329.
  183. Dorigo P. Negative and positive influences exerted by purine compounds on isolated guinea pig atria. / Dorigo P, Gaion RM, and Maragno I. // J Auton Pharmacol.-1988, — P. 191−196.
  184. Drury AB, and Szent-Gyorgy A. The physiological activity of adenine compounds with special reference to their action upon the mammalian heart. J Physiol (Lond).-1929.- V.68.- P. 213−237.
  185. Du XJ, Anderson KE, Jacobsen A, Woodcock EA, and Dart AM. Suppression of ventricular arrhythmias during ischemia-reperfusion by agents inhibiting Ins (1,4,5)P3 release. Circulation.- 1995.- V.91.- P. 2712−2716.
  186. Dubyak GR, Schomisch SJ, Kusner DJ, and Xie M. Phospholipase D activity in phagocytic leucocytes is synergistically regulated by G-protein- and tyrosine kinase-based mechanisms. Biochem J 1993.- V. 292.- P. 121−128.
  187. Elfellah M., Johns A. and Shepherd A. Effects of age on responsiveness of isolated rat atria to carbachol and on binding characteristics of atrial muscarinic receptors.- 1986.-P. 873−877.
  188. Ellsworth ML, Forrester T, Ellis CG, and Dietrich HH. The erythrocyte as a regulator of vascular tone. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1995.-V.269.- P. 2155−2161.
  189. Ennion S. The role of positively charged amino acids in ATP recognition by human P2X1 receptors / Ennion S., Hagan S., Evans R.J. // J. Biol. Chem. -2000. V. 275. — P. 29 361−29 367.
  190. Erlinge D. Characterisation of an ATP receptor mediating mitogenesis in vascular smooth muscle cells / Erlinge D., You J., Wahlestedt C., Edvinsson L. // Eur. J. Pharmacol. 1995. -V. 289. — P. 135−140.
  191. Evans RJ., Derkach V., Surprenant A. ATP mediates fast synaptic transmission in mammalian neurons. Nature. 1992. V. 357 (6378). — P. 503 — 505.
  192. Fabiato A, and Fabiato F. Effects of pH on the myofilaments and the sarcoplasmic reticulum of skinned cells from cardiace and skeletal muscles. J Physiol (bond).- 1978.- V.276.-P. 233−255.
  193. Favale S. Effect of adenosine and adenosine-5'-triphosphate on atrioventricular conduction in patients / Favale S., Di Biase M., Rizzo U., Belardinelli L., Rizzon P // J. Am. Coll. Cardiol. V. 5 (5). — P. 1212−1219.
  194. Ferrari A., Daffonchio A., Gerosa S. and Mancia G. Alteration in cardiac parasympathetic function in aged rats.- 1991.-P. 647−649.
  195. Fieber LA., Adams DJ. Adenosine triphosphate-evoked currents in cultured neurons dissociated from rat parasympathetic cardiac ganglia. J Physiol (Lond).- 1991.- V.434.- P. 239−256.
  196. Fischer H, and Frohlicher R. Wiederherstellung des normalen Herzschlages nach elektrisch erteugtem Kammerflimmern durch Adenosintriphosphorsaure. Helv Physiol Pharmacol Acta.- 1948. V.3.- P. 155 -156.
  197. Fleetwood G. Purinoceptors in the rat heart / Fleetwood G, Gordon J. // Br. J. Pharmacol.- 1987. -V.90 (1). P.219−227.
  198. Fleetwood G. Kinetics of adenine nucleotide catabolism in coronary circulation of rats / Fleetwood G., Coade SB, Gordon JL, and Pearson JD. // Am J Physiol Heart Circ Physiol.- 1989.-P. 1565−1572.
  199. Flitney FW, and Singh J. Inotropic responses of the frog ventricle to adenosine triphosphate and related changes in endogenous cyclic nucleotides. J Physiol (Lond).- 1980.- V.304.- P. 21−42.
  200. Forrester T, and Williams С A. Release of adenosine triphosphate from isolated adult heart cells in response to hypoxia. J Physiol (Lond).-1977.- V.268.- P. 371−390.
  201. Freedholm B.B. Receptor nomenclature / Freedholm B.B., Burnstock G., Harden Т.К., Spedding M. // Drug Dev. Res 1996 — V.39.- P.143−156.
  202. Fredholm BB, Abbracchio MP, Burnstock G, Dubyak GR, Harden TK, Jacobson KA, Schwabe U, and Williams M. Towards a revised nomenclature for PI and P2 receptors. Trends Pharmacol Sci.-1997.- V.18.- P. 79−82.
  203. Freedholm B.B. Nomenclature and classification of purinoceptors / Freedholm B.B., Abbracchio M.P., Burnstock G., Daly J.W., Harden Т.К., Jacobson K.A., Leff P., Williams M. // Pharmacol. Rev. -1994. V.46. P.143−156.
  204. Fleetwood G, and Gordon JL. Purinoceptors in the rat heart. Br J Pharmacol.- 1987.- V. 90.- P. 219−227.
  205. Friel DD, and Bean BP. Two ATP-activated conductances in bullfrog atrial cells. J Gen Physiol.- 1988.- V. 91.- P. 1−27.
  206. Froldi G, Pandolfo L, Chinellato A, Ragazzi E, Caparrotta L, and Fassina G. Dual effect of ATP and UTP on rat atria: which types of receptors are involved? Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol.- 1994. V.349.- P. 381−386.
  207. Froldi G, Varani K, Chinellato A, Ragazzi E, Caparrotta L, and Borea PA. P2X-purinoceptors in the heart: actions of ATP and UTP. Life Sci.-1997. -V.60.-P. 1419−1430.
  208. Forrester T. Release of ATP from heart / Forrester T. //Biological Actions of Extracellular ATP / Eds. Dubyak G.R., Fedan J.S. New York: N. Y. Acad. Sci. -1990. -P.335−352.
  209. Fu C, Pleumsamran A, Oh U, and Kim D. Different properties of the atrial G protein-gated K+ channels activated by extracellular ATP and adenosine. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1995.- V. 269.- P. 1349−1358.
  210. Garcia-Guzman M, Soto F, Laube B, and Stuhmer W. Molecular cloning and functional expression of a novel rat heart P2X purinoceptor. FEBS Lett.-1996.-V.388. P. 123−127.
  211. Giessler C., Wangemann Т., Zerkowski H.R. and Brodde O.E. Agedependent decrease in the negative inotropic effect of carbachol on isolated human right atrium.-1998.-P. 199−202.
  212. Gomes P., Srinivas S.P., Driessche W.V., Vereecke J. and Himpens B. ATP release through Connexin Hemichannels in Corneal Endothelial Cells. Investigative ophthalmology and Visial Science.- 2005.- V. 46.- P. 1208−1218.
  213. Gordon J.L. Extracellular ATP: effects, Sources and fate / Gordon J. L // Biochem. J. -1986. V.233. -P.309−319.
  214. Goto M, Yatani A, and Tsuda Y. An analysis of the action of ATP and related compounds on membrane current and tension components in bullfrog atrial muscle. Jpn J Physiol.- 1977. V.27.- P. 81−94.
  215. Goutsouliak V, and Rabkin SW. Angiotensin II-induced inositol phosphate generation is mediated through tyrosine kinase pathways in cardiomyocytes. Cell Signal.- 1997. -V. 9.- P. 505−512.
  216. Green EN, and Stoner HB. Biological Actions of the Adenine Nucleotides. London: Lewis, 1950.
  217. Grosman C. Mapping the conformational wave of acetylcholine receptor channel gating / Grosman C., Zhou M., Auerbach A. // Nature (Lond) -2000.-V. 403. P.773−779.
  218. Gross GJ, and Auchampach JA. Blockade of ATP-sensitive potassium channels prevents myocardial preconditioning in dogs. Circ Res.-1992.-V.70.- P. 223−233.
  219. Habermeier-Muth A., Muscholl E. Co-transmitter mediated facilitation by sympathetic nerve stimulation of evoked acetylcholine releace from the rabbit perfused atria preparation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.-1995.- V. 351 (2).- P. 164−72.
  220. Haines W. Properties of the novel ATP-gated ionotropic receptor composed of the P2X1 and P2X5 isoforms / Haines W., Torres G., Voigt M., Egan T. // Mol. Pharmacol. 1999. — Vol. 56. — № 4. — P. 720−727.
  221. Hamilton S.G. ATP as a peripheral mediator of pain / Hamilton S.G., McMahon S. B // J. Auton. Nerv. Syst. 2000. V. 81. — P. 187−194.
  222. Hanna R. L. a, p-Methylene ATP elicits a reflex pressor response arising from muscle in decerebrate cats / Hanna R. L., Hayes S.G., Kaufman M.C. // J. Appl. Physiol. 2002. — V. 93. — P. 834−841.
  223. Hansen MA., Bennett MR., Barden JA. Distribution of purinergic P2X receptors in the rat heart. J. Auton. Nerv. Syst.- 1999. V. 78:1. P. 1−9.
  224. Hansmann G. Characterization by antagonists of P2-receptors mediating endothelium-dependent relaxation in the rat aorta / Hansmann G., Bultmann R., Tuluc F., Starke K. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. -1997.-V.356. -P.641−652.
  225. Hara Y. and Nakaya H. Dual effects of extracellular ATP on the muscarinic acetylcholine receptor-operated K+ current in guinea pig atrial cells / Hara Y. and Nakaya H. // Eur J Pharmacol.- 1997.-P. 295−303.
  226. Harden TK, Boyer JL, and Nicholas RA. P2-purinergic receptors: subtype-associated signaling responses and structure. Annu Rev Pharmacol Toxicol.-1995.- V.35.- P. 541−579.
  227. Harding SE., Hopwood AM., Harris P. GTP-independent stimulation of rabbit heart adenylate cyclase by isoproterenol at physiological ATP concentrations. Basic Res Cardiol.-1989.- V.84 (1).- P.30−41.
  228. Hardovin S, Mansier P, Bertn B, Dakhly T, Moalic JM. B-adrenergic and muscarinic receptor expression are regulated in opposite ways during senescense in rat left ventricle.- 1997.- P. 309−319.
  229. Hartzell HC, and Fischmeister R. Effect of forskolin and acetylcholine on calcium current in single isolated cardiac myocytes. Mol Pharmacol.-1987.-V.32.- P. 639−645.
  230. Hescheler J, Kameyama M, and Trautwein W. On the mechanism of muscarinic inhibition of the cardiac Ca current. Pfliigers Arch.- 1986.- V. 407.-P. 182−189.
  231. Hirano Y, Abe S, Sawanobori T, and Hiraoka M. External ATP-induced changes in Ca2+.i and membrane currents in mammalian atrial myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.-1991.- V.260.- P. 673−680.
  232. Hohl C.M. Vascular and contractile responses to extracellular ATP: studies in the isolated rat heart / Hohl C.M., Hearse D.J. // Can. J. Cardiol. 1985. -V.l (3). — P.207−216.
  233. Hollander PB, and Webb JL. Effects of adenine nucleotides on the contractility and membrane potentials of rat atrium. / Hollander PB, and Webb JL. // CircRes.- 1957.-P. 349−353.
  234. Holmsen H. Platelet metabolism and activation. Semin Hematol 22: 219−240, 1985
  235. Hopkins SV. The action of ATP in the guinea pig heart. Biochem Pharmacol.- 1973.- V.22.-P. 335−339.
  236. Hopwood A.M. ATP mediates coronary vasoconstriction via P2X-purinoceptors and coronary vasodilatation via P2Y- purinoceptors in the isolated perfused rat heart / Hopwood A.M., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. 1987. V.136 (1). — P.49−54.
  237. Horackova M, Huang MH, and Armour JA. Purinergic modulation of adult guinea pig cardiomyocytes in long term cultures and co-cultures with extracardiac or intrinsic cardiac neurones. Cardiovasc Res.- 1994.- V. 28.- P. 673 679.
  238. Horiuchi Т. Analysis of purine- and pyrimidine-induced vascular responses in the isolated rat cerebral arteriole / Horiuchi Т., Dietrich H.H., Tsugane S., Dacey Jr. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. -V. 280 (2) -P.767 -776.
  239. Horowitz M. Central and peripherical contributions о control of heart fccumulation / Horowitz M., Meiri U. // Pflugers- Arch.- 1993.- V. 422(4).- P. 386 390.
  240. Hou M, Malmsjo M, Moller S, Pantev E, Bergdahl A, Zhao XH, Sun XY, Hedner T, Edvinsson L, and Erlinge D. Increase in cardiac P2X1- and P2Y2-receptor mRNA levels in congestive heart failure. Life Sci.- 1999.- V. 65. P. 11 951 206.
  241. Hoyle C.H.V. A review of the pharmacological activity of adenine dinucleotides in the periphery: possible receptor classes and transmitter function / Hoyle C.H.V. // Gen. Pharmacol. 1990. — V.21. -P.827 — 831.
  242. Hoyle C.H.V. Transmission: Purines / Hoyle C.H.V. // Autonomic Neuroeffector Mechanisms / Eds. G. Burnstock, Hoyle C.H.V. Chur: Harwood Academic Pudlishers, 1992. — P.367−407.
  243. Hoyle C.H., Ziganshin AU., Pintor J., Burnstock G. The activation of PI- and P2-purinoceptors in the guinea-pig left atrium by diadenosine polyphosphates. Br J Pharmacol.- 1996.-V.118 (5).- P. 1294−300.
  244. Hu XQ, Singh N, Mukhopadhyay D, and Akbarali Ш. Modulation of voltage-dependent Ca2+ channels in rabbit colonic smooth muscle cells by c-Src and focal adhesion kinase. J Biol Chem.- 1998.- V.273.- P. 5337−5342.
  245. Hugel S. Presynaptic P2X receptors facilitate inhibitory GABAergic transmission between cultured rat spinal cord dorsal horn neurons / Hugel S., Schlichter R. // J. Neurosci. 2000. V.20. P.2121−2130.
  246. Iijima T, Irisawa H, and Kameyama M. Membrane currents and their modification by acetylcholine in isolated single atrial cells of the guinea pig. J Physiol (Lond).-1985.- V. 359.- P. 485−501.
  247. Illes P. Signaling by extracellular nucleotides and nucleosides / Illes P., Klotz K.-N., Lohse M.J. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2000. — V. 362. -P.295−298.
  248. Illes P. Molecular physiology of P2 receptors in the central nervous system / Illes P., Ribeiro J. // Eur. J. Pharmacol. 2004. — V.483. — P.5−17.
  249. Inscho E.W. P2 receptors in regulation of renal microvascular function / Inscho E.W. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2001. — V. 280(6). — P. 927 -944.
  250. Irnich D. ATP stimulates peripheral axons in human, rat and mouse-differential involvement of A (2B) adenosine and P2X purinergic receptors / Irnich D., Tracey D.J., Polten J., Burgstahler R., Grafe P.// Neuroscience. 2002. -V.l 10(1). -P.123−129.
  251. Ishiguchi T. Nitrergic and purinergic regulation of the rat pylorus / Ishiguchi Т., Takahashi Т., Itoh Т., Owyang C. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2000- V.279(4). -P.740 — 747.
  252. Jacobsen AN, Du XJ, Lambert KA, Dart AM, and Woodcock EA. Arrhythmogenic action of thrombin during myocardial reperfusion via release of inositol 1,4,5-triphosphate. Circulation.-1996.- V.93.- P. 23−26.
  253. Jaconi M, Bony С, Richards S, Terzic A, Vassort G, and Puceat M. Inositol 1,4,5-triphosphate and mitochondria co-regulate automatic Ca2+ spikes in cardiomyocytes. Mol Biol Cell.- 2000.- V. 11.- P. 1845−1858.
  254. Jianhua L. Heart Failure Modulates the Muscle Reflex // Janhua L., Lawrence S. // Cur. Card. Rew. -2005. V.l. № 1. -P.7−16.
  255. Johnson C.D. Roles of norepinephrine and ATP in sympathetically evoked vasoconstriction in rat tail and himdlimb in vivo / Johnson C.D., Coney A.M., Marshall J.M. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. V.281. -P.2432−2440
  256. Jones C.A. Functional characterization of the P2X4 receptor orthologues / Jones C.A., Chessell I.P., Simon J., Barnard E.A., Miller K.J., Michel A.D., Humphrey P.P.A. // Br. J. Pharmacol. -2000. V. 129. -P.388−394.
  257. Katchanov G. Electrophysiological-anatomic correlates of ATP-triggered vagal reflex in the dog. / Role of cardiac afferents / Katchanov G., Xu J., Hurt C.M., Pelleg A. // Am. J. Physiol. 1996. — P.1785−1790.
  258. Katsuragi Т., Tokunaga Т., Ohba M. et al Implication of ATP released from atrial, but not papillary, muscle segments of guinea-pig by isoproterenol and forskolin // Life Sci. 1993. V.53. -P.361−367.
  259. Katsuragi T. Neuro-transmitter-mediated ATP release from smooth muscle / Katsuragi Т., Tokunaga Т., Usune S., Sato C., Furucawa T. // Role of
  260. Adenosine and Adenine nucleotides in the Biological System / Eds. Imai S., Nacazawa M. — Amsterdam: Elsevier Sciense Publishers. -1991. P.407−414.
  261. Kegel B, Braun N, Heine P, Maliszewski CR, and Zimmermann H. An ecto-ATPase and an ecto-ATP diphosphohydrolase are expressed in rat brain. Neuropharmacology.-1997.- V. 36.- P. 1189−1200.
  262. Kelliher G. and Conahan S. Change in vagal activity and response to muscarinic receptor agonist with age.-1980.- P. 842−849.
  263. Kennedy C. P2-purinoceptors mediate both vasodilation (via the endothelium) and vasoconstriction of the isolated rat femoral artery / Kennedy C., Delbro D., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. 1985. -V. 107. -P. 161−168.
  264. Khakh B. ATP Receptor-Mediated Enhancement of Fast Excitatory Neurotransmitter Release in the Brain / Khakh В., Henderson G. // Mol. Pharmacol. -1998. V. 54. — № 2. — P. 272−378.
  265. Kichenin K. Cardiovascular and pulmonary response to oral administration of ATP in rabbits / Kichenin K., Decollogne S., Angignard J., Seman M. // J. App. l Physiol. 2000. — V. 88. — N. 6. — P. 1962−1968.
  266. King B. Investigation of the effects of P2 purinoceptor ligands on the micturition reflex in female urethane-anaesthetized rats / King В., Knowles I., Burnstock G., Ramage A. // Br. J. Pharmacol.- 2004. -V.142. P.519 — 530.
  267. King BF, Townsend-Nicholson A, and Burnstock G. Metabotropic receptors for ATP and UTP: exploring the correspondence between native and recombinant nucleotide receptors. Trends Pharmacol Sci.- 1998.- V.19.- P. 506 -514.
  268. Kirsch GE, Codina J, Birnbaumer L, and Brown AM. Coupling of ATP-sensitive K+ channels to Al receptors by G-proteins in rat ventricular myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1990.- V.259.- P. 820−826.
  269. Kitchen M. Mechanisms mediating NTS P2X receptor-evoked hypotension: cardiac output vs. total peripheral resistance / Kitchen M., Collins H., DiCarlo S., Scislo Т., O’Leary D. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2001. V. 281.-P. 2198−2203.
  270. Knight G.E. The effects of purine compounds on the isolated aorta of the frog Rana temporaria / Knight G. E Burnstock G. // Br. J. Pharmacol. -1996. -V. 117. -P.873−878.
  271. Kubicek W.G. The minnesoz impedance cardiograph-theory and applications / Kubicek W.G. // Biomed. Eng. 1974. — V.9. — P.410−416.
  272. Kotowski H, Antoni H, Vahlenkamp H, and Fleckenstein A. Effekte von ATP und Kalium auf die Schrittmacher-Automatie bei Frosch- und Warmbluterherzen. Pfltigers Arch.-1961.- V. 273, — P. 45−61.
  273. Kugelgen I., Stoffel D., Starke K. P2-purinoceptor-mediated inhibition of noradrenaline release in rat atria. Br J Pharmacol.- 1995.- V. 115 (2).- P. 247−254.
  274. Kugelgen I. P2- purinoceptors on postganglionic sympathetic nrurones / Kugelgen I.
  275. Kurz A.K. Release of ATP in rat vas deferens: origin and role of calcium / Kurz A.K., Bultman R., Driessen b., von Kugelgen I., Starke K. // Naunyn-Schiedeberg s Arch. Pharmacol. 1994. V.350. P.491−498.
  276. Kuzmin Al, Lakomkin VL, Kapelko VI, and Vassort G. Interstitial ATP level and degradation in control and postmyocardial infarcted rats. Am J Physiol Cell Physiol.- 1998.- V.275.- P. 766−771.
  277. Lazarowski ER, Homolya L, Boucher RC, and Harden TK. Direct demonstration of mechanically induced release of cellular UTP and its implication for uridine nucleotide receptor activation. J Biol Chem.-1997.- V.272.-P. 2 434 824 354.
  278. Lazarowski ER, Homolya L, Boucher RC, and Harden TK. Identification of an ecto-nucleoside diphosphokinase and its contribution to interconversion of P2 receptor agonists. J Biol Chem.-1997.- V.272.- P.20 402−20 407.
  279. Le KT, Babinski K, and Seguela P. Central P2X4 and P2X6 channel subunits coassemble into a novel heteromeric ATP receptor. J Neurosci.- 1998.- V. 18:.- P. 7152−7159.
  280. Leff P. Suramin is a slowly-equilibrating but competitive antagonist at P2X-receptors in the rabbit isolated ear artery / Leff P., Wood B.E., O’Connor S.E. //Br. J. Pharmacol. -1990. V.101. -P.645−649.
  281. Li P. P2X receptors and sensory synaptic transmission between primary afferent fibers and spinal dorsal horn neurons in rats / Li P., Calejesan A.A., Zhuo M. //J. Neurophysiol.- 1998. -V.80 (6). P.3356−3360.
  282. Li J. ATP stimulates chemically sensitive and sensitizes mechanically sensitive afferents / Li J., Sinoway L.I. // Am. J. Physiol Heart Circ Physiol.- 2002.-V. 283(6).- P. 2636−2643.
  283. Li C, Peoples RW, and Weight FF. Mg2+ inhibition of ATP-activatedлcurrent in rat nodose ganglion neurons: evidence that Mg + decreases the agonist affinity of the receptor. J Neurophysiol.- 1997.- V.77.- P. 3391−3395.
  284. Lin WW. and Lee YT. Pyrimidinoceptor-mediated activation of phospholipase С and phospholipase A2 in RAW 264.7 macrophages. Br J Pharmacol 1996.119: 261−268.
  285. Lin Y.F. regylation of ATP-sensitive potassium channel function by protein kinase A-mediated phosphorylation in transfected HEK293 Cells / Lin Y.F., Jan Y.N. // EMBO J. -2000.- V.19.- P. 924−955.
  286. Liou JC., Fu WM. Additive effect of ADP and CGRP in modulation of the acetycholine receptor channel in Xenopus embryonic myocytes. Br J Pharmacol.- 1995.- V.115 (4).- P. 563−568.
  287. Liu C. Extracellular ATP facilitates flow-induced vasodilatation in rat small mesenteric arteries / Liu C., Mather S., Huang Y., Garland C., Yao X. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2004. -V. 286. -P.1688−1695.
  288. Liu D.M. P2Y purinoceptor activation mobilizes intracellular Ca2+ and induces a membrane currenr in rat intracardiac neurones / Liu D.M., Katnic C., Stafford M, Adams DJ. // J. Physiol. 2000. — V. 15:526. — P.287−298.
  289. Liu S.F. Evidence for two P2-purinoceptor subtypes in human small pulmonary arteries / Liu S.F., McCormack D.G., Evans T.W., Barnes P.J. // Br. J. Pharmacol. -1989. V.98 (3). 1014 -1020.
  290. Liu Qu-Yi. Stimulation of cardiac L-type calcium channels by extracellular ATP / Liu Qu-Yi, Rosenberg R. // Am. J. Physiol. Cell Physiol. — 2001. -V.280. P. 1107−1113
  291. Liu WW, Mattingly RR, and Garrison JC. Transformation of Rat-1 fibroblasts with the v-src oncogene increases the tyrosine phosphorylation state and activity of the alpha subunit of Gq/Gll. Proc Natl Acad Sci USA.-1996.- V. 93.- P. 8258−8263.
  292. MacGregor R., Klein R., Bansal D. Secretion of plasminogen activator activity from neonatal rat heart cell is regulated by hormones and growth factors. Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1995.- V.752.- P. 331−342.
  293. Mahmod S.M. Purinergic modulati on of spontaneous activity and of responses to high potassium and acetylcholine in rat ileal smooth muscle / Mahmod S.M., Huddart H // Сотр. Biochem. Physiol .C. 1993. — V.106 (1). — P.- 79 — 85.
  294. Mantelli L, Amerini S, Filippi S, and Ledda F. Blockade of adenosine receptors unmasks a stimulatory effect of ATP on cardiac contractility. Br J Pharmacol.-1993. -V. 109.- P. 1268−1271.
  295. Marks AR. Intracellular calcium-release channels: regulators of cell life and death. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1997. V.272.- P.597−605.
  296. Marvin W., Hersmeyek K., Mc Donald R., Roskoski L., Roskoski R. Ontogenesis of cholinergic innervation in the rat heart. Circ. Reg.- 1980.- V.46.- P. 690−695.
  297. Matsubayashi T, Matsuura H, and Ehara T. On the mechanism of the enhancement of delayed rectifier K+ current by extracellular ATP in guinea pig ventricular myocytes. Pflugers Arch.-1999.- V.437.- P. 635−642.
  298. Matsuura H and Ehara T. Activation of chloride current by purinergic stimulation in guinea pig heart cells. Circ Res.-1992.- V.70:4.- P.851−855.
  299. Matsuura H. and Ehara T. Modulation of the muscarinic K+ channel by P2-purinoceptors in guinea pig atrial myocytes. J Physiol (Lond).-1996.- V. 497.-P.-379−393.
  300. Matsuura H, Tsuruhara Y, Sakaguchi M, and Ehara T. Enhancement of delayed rectifier K+ current by P2-purinoceptor stimulation in guinea pig atrial cells. J Physiol (bond).-1996.- V.490.- P. 647−658.
  301. M. Farias III. Plasma ATP during exercise: possible role in regulation of coronary blood flow / M. Farias III, Gorman M. W., Savage M. V., Feigl E. О // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. -V.288 (4). -P. 1586 — 1590.
  302. McKitrick DJ. Intrathecal injection of ATP decreases heart rate in anasthetised rats / McKitrick D.J., Powers K., Arnolda L.F. // Br. J. Pharmacol. -2000.-V.76.-P. 118−126.
  303. McLaren G.J. Evidence that ATP acts at two sites to evoke contraction in the rat isolated tail artery / McLaren G.J., Burke K.S., Buchanan K.J., Sneddon P., Kennedy C. // Br. J. Pharmacol. 1998. — V. 124. P.5−12.
  304. McMillan M.R. Vasodilatation of intrapulmonary arteries to P2-receptor nucleotides in normal and pulmonary hypertensive newborn piglets / McMillan M.R., Burnstock G., Haworth S.G. // Br. J. Pharmacol. 1999. V.128 (3). -P. 543 -548.
  305. Meghji P. and Burnstock G. Actions of some autonomic agents on the heart of the trout (Salmo gairdneri) with emphasis on the effects of adenyl compounds. Comp Biochem Physiol С Pharmacol.- 1984.- V. 78.- P. 69−75.
  306. Mei Q. P2 purinergic receptor activation enhances cardiac contractility in isolated rat and mouse heart / Mei Q., Liang В // Am. J. Heart Physiol. Circ. Physiol.- 2001. V.281. — P.334−341.
  307. Meghji P., Pearson J., Slakey L. Regulation of extracellular adenosine production by ectonucleotidases of adult rat ventricular myocytes/ AJP-Heart fnd Circulation physiolody.-1992.- V.263, P. 40−47.
  308. Michailova A., Saucerman J., Belik M.E., McCulloch A.D. Modeling Regulation of Cardiac KATP and L-type Ca2+ Currents by ATP, ADP, and Mg2+. Biophys. J 2005.- V.88.- P. 2234−2249.
  309. Michel A.D. A comparison of the binding characteristics of recombinant P2X1 and P2X2 purinoceptors // Br. J. Pharmacol.- 1996. -V.118 (7). -P.1806 1812.
  310. Nicholls J. The ontogeny of purinoceptors in rat urinary bladder and duodenum / Nicholls J., Hourani S.M., Kitchen I. // BR. J/ PharmacoL 1990. -V. 100 (4). — P.874−878.
  311. Miller R.J. Presinaptic receptors / Michel A.D., Lundstrom K, Buell G.N., Surprenant A., Valera S., Humphrey P.P. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. -1998. V.38. -P.201−227.
  312. Mironneau J. Calcium signalling through nucleotide receptor P2X1 in rat portal vein myocytes / Mironneau J., Coussin F., Morel J.L., Barbot C., Jeyakumar L.H., Fleischer S., Mironneau C. // J. Physiol. 2001. — V.536 (2). -P.339 — 350.
  313. Y. {alpha}, {beta}-Methylene ATP enhances P2Y4 contraction of rabbit basilar artery / Miyagi Y., Zhang J.H. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004.-V.286(4). — P.546 — 1551.
  314. Mohapatra S.N. Blood resistivity and its implication for the calcilation output by the thoracic electrical impedance technigue / Mohapatra S.N., Kate L.C., Hill D.W. // Intents. Care Med. 1977. — № 3. — P.63−67.
  315. Mori M. Fast synaptic transmission mediated by P2X receptors in CA3 pyramidal cells of rat hippocampal slice cultures / Mori M., Heuss C., Gahwiler В., Gerber U. // J. Physiol. 2001. — V.535. — P. 115−123.
  316. Motte G, Waynberger M, and Lebars A. L’adenosine triphosphorique dans les tachycardies paroxystiques. fr^ret diagnostique et therapeutique. Nouv Presse Med.-1972.- V. 1.- P. 3057−3061.
  317. Needleman P, Minkes MS, and Douglas JR Jr. Stimulation of prostaglandin biosynthesis by adenine nucleotides. Profile of prostaglandin release by perfused organs. Circ Res.-1974.- V.34.- P. 455−460.
  318. Neri S. Coexpression of mRNAs for P2X1, P2X2 and P2X4 receptors in rat vascular smooth muscle: an in situ hybridization and RT-PCR study / Nori S., Fumagalli L., Во X., Bogdanov Y., Burnstock G. // J. Vase. Res. 1998. — V. 35(3). -P.179−185.
  319. Nicke A. Biochemical and functional evidence for heteromeric assembly of P2X1 and P2X4 subunits / Nicke A., Kerschensteiner D., Soto F. // J. Neurochem. 2005. — V. 92. — No 4. — P.925.
  320. North A.R. The P2X3 subunit: A molecular arget in pain therapeutics / North A.R. // Cur. Opinion Invest. Drugs. 2003. — V.4 (7). P.833−840.
  321. North A.R. Molecular Physiology of P2X Receptors / North A.R. // Physiol. Rev. 2002. V. 82. P. 1013−1067.
  322. North R.A. Pharmacology of cloned P2X receptors / North R.A., Surprenant A. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2000. -V.40. — P. 563−580.
  323. O’Connor S.E. Characterization of P2X -purinoceptors in rabbit isolated ear artery / O’Connor S.E., Wood B.E., Leff P. // Brit. J. Pharmacol.1990.-V. 101.-P.640−644.
  324. O’Connor S.E. Further subclassification of ATP receptors based on agonist studies / O’Connor S.E., Dainty I.A., Leff P // Trends. Pharmacol. Sci.1991. -V. 12. P. 137−141.366.
  325. Ogilvie A., Blasius R., Schulze-Lohoff E., Sterzel RB. Adenine dinucleotides: a novel class of signaling molecules. J Auton Pharmacol.-1996.- V.16 (6).- P. 325−328.
  326. Olearczyk J.J. Heterotrimeric G protein Gi is involved in a signal transduction pathway for ATP release from erythrocytes / Olearczyk J.J.,
  327. Stephenson A.H., Lonigro A .J., Sprague R.S.// Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004. — V.286(3). -P.940 — 945.
  328. Olsson RA, and Pearson JD. Cardiovascular purinoceptors. / Olsson RA, and Pearson JD. // Physiol Rev.-1990.- V.70.- P. 761−845.
  329. Osadchii O.E. Sybtype-selective blockade of cardiac muscarinic receptors inhibts vagal chronotropic responses in cats / Osadchii O.E. // Pflugers. Arch. Eur. J. PhysioL-2008. V. 455. — P. 819−828.
  330. Ostrom S. Cellular Release of and Response to ATP as Key Determinants of the Set-Point of Signal Transduction Pathways / Ostrom S., Gregorian C., Insel P.A. // J. Biol. Chem. 2000. — V.275 (16). -P. 11 735 — 11 739.
  331. Osborn B.E. The electrocardiogram (ECY) of the rat / Osborn B.E. // Rat Electrocardiogram Pharmacol and Toxucol. Proc. Int.: Workshop, Hannover, Oxfrorde.a. 1981.-P. 15−28.
  332. Paddle BM, and Burnstock G. Release of ATP from perfused heart during coronary vasodilatation. Blood Vessels.- 1974.- V. l 1.- P. 110−119.
  333. Parker KE, and Scarpa A. An ATP-activated nonselective cation channel in guinea pig ventricular myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1995.-V.269.-P. 789−797.
  334. Pasyk EA, and Foskett JK. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-associated ATP and adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate channels in endoplasmic reticulum and plasma membranes. J Biol Chem.-1997.- V.272.- P. 7746−7751.
  335. Pearse B. ATP-evoked Ca2+ mobilization and prostanoid release from astrocytes: P2-purinergic receptors linked to phosphoinositide hydrolysis / Pearse В., Murphy S., Jeremy J., Morrow C., Dandonna P. // J. Neurochem. -1989. -V.52. P.971−977.
  336. Pearson JD, Slakey LL, and Gordon JL. Stimulation of prostaglandin production through purinoceptors on cultured porcine endothelial cells. Biochem J 1983.- V. 214.- P. 273−276.
  337. Pearson J.D. H2 purinocepters in the blood vessel wall / Pearson J.D., Gordon E. L.// Biochem. Pharmacol. 1989. -V.38. -P.4157−4163
  338. Pelleg A. Cardiac electrophysiology and pharmacology of adenosine and ATP: modulation by the autonomic nervous system. J Clin Pharmacol.-1987.-V. 27.- P. 366−372.
  339. Pelleg A, and Burnstock G. Physiological importance of ATP released from nerve terminals and its degradation to adenosine in humans. Circulation.-1990.- V. 82.- P. 2269−2272.
  340. Pelleg A, Hurt CM, and Hewlett EL. ATP shortens atrial action potential duration in the dog: role of adenosine, the vagus nerve, and G-protein. Can J Physiol Pharmacol.-1996. V. 74.- P. 15−22.
  341. Pelleg A, Mitamura H, Michelson EL, and Dreifus LS. Evidence against prostaglandin mediation of the differential electrophysiologic effects of ATP versus adenosine in the canine heart. J Cardiovasc Pharmacol.-1986. V. 8.- P. 534 538.
  342. Pelleg A. Vagal component in the chronotropic and dromotropic actions of adenosine and ATP / Pelleg A., Mitsuoka Т., Mazgalev Т., Michelson. // Prog. Clin. Biol. Res. 1987. — V.230. -P.375−384.
  343. Pelleg A. Purinergic modulation of neural control of cardiac function / Pelleg A., Katchanov G., Xu J. // J Auton Pharmacol. 1996. — V.16 (6). — P.401−405.
  344. Pelleg A. Autonomic neural control of cardiac function: modulation by adenosine and adenosine 5″ triphosphate / Pelleg A., Katchanov G., Xu J. // Am. J. Cardiol. — 1997. V.79 (12A). — P. 11−14.
  345. Pelleg A. Electrophysiological-anatomic correlates of ATP-triggered vagal reflex in dogs / Pelleg A., Hurt J.M., Soler-Baillo., Polansky M. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 1993. V.265. -№ 2. P.681−690.
  346. Pelleg A. Mechanism of action ATP on canine pulmonary vagal С fibre nerve terminal / Pelleg A., Hurt C.M. // J. Physiol. -1996. V.490. P.265−275.
  347. Pfeilschifter J, and Merriweather C. Extracellular ATP and UTP activation of phospholipase D is mediated by protein kinase C- in rat renal mesangial cells. Br J Pharmacol.-1993.- V. l 10.-P. 847−853.
  348. Podrasky E, Xu D, and Liang ВТ. A novel phospholipase C- and cAMP-independent positive inotropic mechanism via a P2 purinoceptor. / Podrasky E, Xu D, and Liang ВТ.// Am J Physiol.- 1997.- P. 2380−2387.
  349. Pankratov Y. P 2X receptors and synaptic plasticity / Pankratov Y., Lalo U., Krishtal O.A., Verhratsky A. //Neuroscience. 2009. V. 12- 158(1).-P. 137 148.
  350. Post GR, Goldstein D, Thuerauf DJ, Glembotski CC, and Brown JH. Dissociation of p44 and p42 mitogen-activated protein kinase activation from receptor-induced hypertrophy in neonatal rat ventricular myocytes. J Biol Chem.-1996.- V.271.- P. 8452−8457.
  351. Puceat M, Bony C, Jaconi M, and Vassort G. Specific activation of adenylyl cyclase V by apurinergic agonist. FEBS Lett.-1998.- V.431.- P. l89−194.
  352. Puceat M, Clement O, Lechene P, Pelosin JM, Ventura-Clapier R, and Vassort G. Neurohormonal control of calcium sensitivity of myofilaments in rat single heart cells. Circ Res.-1990. V.67.- P. 517−524.
  353. Puceat M, Clement O, Scamps F, and Vassort G. Extracellular ATP-induced acidification leads to cytosolic calcium transient rise in single rat cardiac myocytes. Biochem J.-1991. V.274.- P. 55−62.
  354. Puceat M, and Vassort G. Purinergic stimulation of rat cardiomyocytes induces tyrosine phosphorylation and membrane association of phospholipase С: a major mechanism for InsP3 generation. Biochem J.-1996. V.318.- P. 723−728.
  355. Puceat M, Bony C, Jaconi M, and Vassort G. Specific activation of adenylyl cyclase V by a purinergic agonist. FEBS Lett. 1998. — V. 431.- P. 189 -194.
  356. Qi AD, and Kwan YW. Modulation by extracellular ATP of L-type calcium channels in guinea pig single sinoatrial nodal cell. Br J Pharmacol.-1996. -V.l 19.-P. 1454−1462.
  357. Qi M, Bassani JW, Bers DM, and Samarel AM. Phorbol 12-myristate 13-acetate alters SR Ca2±ATPase gene expression in cultured neonatal rat heart cells. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1996. V.271.-P. 1031−1039.
  358. Qu Y, Campbell DL, and Strauss HC. Modulation of L-type Ca2+ current by extracellular ATP in ferret isolated right ventricular myocytes. J Physiol (Lond) 1993.-V.471.- P. 295−317.
  359. Qu Y, Himmel HM, Campbell DL, and Strauss HC. Effects of extracellular ATP on ICa, Ca2+.i, and contraction in isolated ferret ventricular myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.- 1993. V.264.- P. 702−708.
  360. Radford KM, Virginio C, Surprenant A, North RA, and Kawashima E. Baculovirus expression provides direct evidence for heteromeric assembly of P2X2 and P2X3 receptors. J Neurosci.-1997.- V.17.- P. 6529−6533.
  361. Ragazzi E., Wu SN., Shryock J., Belardinelli L. Electrophysiological and receptor binding studies to assess activation of the cardiac adenosine receptor by adenine nucleotides. Circ Res.-1991.- V.68:4.- P. 1035−1044.
  362. Ralevic R, Milner P, Kirkpatrick KA, and Bursntock G. Flow-induced release of adenosine 5'-triphosphate from endothelial cells of the rat mesenteric arterial bed. Experientia.-1992.- V.48.- P. 31−34.
  363. Ralevic V. Receptors for Purines and Pyrimidines / Ralevic V., Burnstock G // Pharmacol. Rev. -1998. -V.50. No 3. — P.413−492.
  364. Ralevic V. Roles of P2-purinoceptors in the cardiovascular system / Ralevic V., Burnstock G // Circulation. -1991. -V. 84. P. 1−14.
  365. Rettinger J. The suramin analogue NF279 is a novel and potent antagonist selective for the P2X (1) receptor / Rettinger J., Schmalzing G., Darner S., Muller G., Nickel P., Lambrecht G. // Neuropharmacol. 2000. -V.39 (11). -P.2044−2053.
  366. Ribeiro J.A. Sebasfiao A.M. Adenosine receptors and calciumA basis for proposing a third (A3) adenosine receptor // Prog. Neurobiol. 1986.- v.26.- p. 179−209.
  367. Richardson PJ, and Brown SJ. ATP release from affinity-purified rat cholinergic nerve terminals. J Neurochem.- 1987.- V. 48.- P. 622−630.
  368. Rockson S., Homsy C., Quinn P., manders W., Haber E. Cellular mechanisms of impaired adrenergic responsiveness in neonatal dogs. J. Clin. Invest. -1981.-V.67.- P. 308−312.
  369. Rubino A- Amerini S- Ledda F- Mantelli L // ATP modulates the efferent function of capsaicin-sensitive neurones in guinea-pig isolated atria. Br J Pharmacol 1992.- V. 105(3).- P. 516−520.
  370. Sadoshima J, and Izumo S. The heterotrimeric Gq protein-coupled angiotensin II receptor activates p21 ras via the tyrosine kinase-Shc-Grb2-Sos pathway in cardiac myocytes. EMBO J.-1996.- V.15.- P. 775−787.
  371. Saito D, Ueeda M, Abe Y, Tani H, Nakatsu T, Yoshida H, Haraoka S, and Nagashima H. Treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia with intravenous injection of adenosine triphosphate. Br Heart J.-1986.- V.55.-P. 291 294.
  372. Sasaki N. ATP consumption by uncoupled mitochondria activates sarcolemmal KATP channels in cardiac myocytes / Sasaki N., Sato Т., Marban E., O’Rourke B. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. -V. 280. -P. 1882 -1888.
  373. Scamps F. The mechanism of positive inotropy induced by adenosine triphosphate in rat heart. / Scamps F. Legssyer A, Mayoux E, and Vassort G. // Circ Res.- 1990.-P. 1007−1016.
  374. Saul R. Optimal determination of heart tissue 36s Proteasome activity requires maximal stimulating ATP concentration / Saul R.3 Powell, Kelvin J.A., Davies, Divalda A. // J. Mol. Cell Cardiol. 2007. — V. 42(1). — P. 265−269.
  375. Scamps F. Modulation of L-type Ca channel activity by P2-purinergic agonist in cardiac cells. / Scamps F, Nilius B, Alvarez J, and Vassort G. Pflugers // Arch: — 1993.-P. 465−471.
  376. Scamps F. A Gs protein couples P2-purinergic stimulation to cardiac Ca channels without cyclic AMP production. / Scamps F. Rybin V, Puceat M, Tkachuk V, and Vassort G // J Gen Physiol.- 1992.- P. 675−701.
  377. Scamps F, and Vassort G. Mechanism of extracellular ATP-induced depolarization in rat isolated ventricular cardiomyocytes. Pflugers Arch.-1990.- V. 417.- P. 309−316.
  378. Scamps F. and Vassort G. Effect of extracellular ATP on the Na+ current in rat ventricular myocytes. / Scamps F. and Vassort G // Circ Res.- 1994.-P. 710−717.
  379. Schachter JB, Li Q, Boyer JL, Nicholas RA, and Harden TK. Second messenger cascade specificity and pharmacological selectivity of the human P2Y1-purinoceptor. Br J Pharmacol.-1996.- v. 118.- P. 167−173.
  380. Schackow ТЕ, and Ten Eick RE. Enhancement of ATP-sensitive potassium current in cat ventricular myocytes by -adrenoreceptor stimulation. J Physiol (bond).-1994. V.474.- P. 131−145.
  381. Schneider JA, and Sperelakis N. Slow Ca2+ and Na+ responses induced by isoproterenol and methylxanthines in isolated perfused guinea pig hearts exposed to elevated K+. J Mol Cell Cardiol.-1975.- V. 7.- P. 249−273.
  382. Scislo T.J. Purinergic mechanisms of the nucleus of the solitary tract and neural cardiovascular control / Scislo T.J., O’Leary D.S. // Neurol. Res. 2005. — V.27 (2). — P. 182−194.
  383. Searl TJ., Redman RS., Silinsky. Mutual occlusion of P2X ATP receptors and nicotinic receptors on sympathetic neurons of the guinea-pig. Journal of Physiology.- 1998.-510.3.- P.783−791.
  384. Searl TJ, and Silinsky EM. Cross-talk between apparently independent receptors. J Physiol.-1998.- V. 513.- P. 629.
  385. Shacher J.B., Sromek S. M, Nicholas A.A., et al Human embryonic kidney cells endogenously expess the P2Y1 and P2Y2 receptoss // Europharmacology. 1997. — V.36.-P. 1181−1187.
  386. Schackow Т.Е. Enhancement of ATP-sestive potassium current in cat ventricula myocytes by p-adrenoreceptor stimulation / Schackow Т.Е., Ten Eick R.E. //J. Physiol. 1994. — V.474: 131. -P. 131−145.
  387. Shah A, Kechejian SJ, Kavaler F, and Fisher VJ. Effects of adenine nucleotides on contractility of normal and postischemic myocardium. Am Heart J 1974.-V. 87. P. 740−749.
  388. Sharma VK, and Sheu SS. Micromolar extracellular ATP increases intracellular calcium concentration in isolated rat ventricular myocytes 22A1129. Biophys J.-1986.- V.49.- P. 351 A.
  389. Shen J., Shutt R., Papano A., Liang B. Characterization and mechanism of P2X-receptors-mediated increase in cardiac myocyte contractility. Am. J Physiol Heart Circ Physiol.-2007.- V. 293.- P. 3056−3062.
  390. Soleymani S., Aroonsakool N., Landeen L., Yokoyama U., Giles W.R., Insel P. A. ATP release via Connexin Hemichannels from Rat Venticular fibroblasts. The FASEB Journal.-2008.- V.22.- P. 1129.
  391. Shoda M, Hagiwara N, Kasanuki H, and Hosoda S. ATP-activated cationic current in rabbit sino-atrial node cells. J Mol Cell Cardiol.-1997, — V.2.- P. 689−695.
  392. Sillinsky E.M. Gtrzanich V. ATP mediates excitatory synaptic transmission in mammalian neurons / Sillinsky E.M. Gtrzanich V. Vanner S. M. // Br. J. Pharmacol. 1992, P. 762−763.
  393. Sillinsky E.M., Redman RS. Synchronous release of ATP and neurotransmitter within milliseconds of a motor nerve impulse in the frog. Journal of Physiology 1996, P. 815−822
  394. Simon J, Webb ТЕ, King BF, Burnstock G, and Barnard EA. Characterisation of a recombinant P2Y purinoceptor. Eur J Pharmacol.-1995.- V. 291.- P. 281−289.
  395. Simonsen U. Involvement of ATP in the non-adrenergic non-cholinergic inhibitory neurotransmission of lamb isolated coronary small arteries / Simonsen U., Garcia-Sacristan A., Prieto D. // Br. J. Pharmacol. -1997. V.120. -P.411−420.
  396. Sinoway L.I. A perspective on the muscle reflex: implications for congestive heart failure / Sinoway L.I., Li J. // J. Appl. Physiol. 2005. — V.99 (1). -P.5 — 22.
  397. Slavikowa I. Postnatal changes of the tonic influence of the vagus nerves on the rat heart, and of the activity of acetyltransferase in the heart atria of rat / Slavikowa I., Tucek S. //Phisiol. Bohemose. 1982. — V.31. P.133−120.
  398. Slavikova J. Goldstein M., Dahlstrom. The postnatal development of tyrosine hydroxylase immunoreactive nerves in rat atrium, studied- withimmunofluorescence and confocal laser scanning microscopy. J. Auton. Nerv. Syst.-1993.- V.43(2).- P. 159−170.
  399. Sneddon P. ATP as a co-transmitter in rat tail artery / Sneddon P., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. -1984. -V. 106. P. 149−152.
  400. Soltoff S.P. Cantley L.C. Bljcade of ATP binding site of P2 purinoceptors in rat parotid acinar cells by isotiocyanate compounds / Soltoff S.P., McMillian M.K., Cantley L. C // Biochem. Pharmacol. 1993. -V. 45- P. 19 361 940.
  401. Song Y, and Belardinelli L. ATP promotes development of afterdepolarizations and triggered activity in cardiac myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1994, — V. 267.- P. 2005−2011.
  402. Soto F. P2X4: An ATP-activated ionotropic receptor cloned from rat brain / Soto F., Garcia-Guzman M., Gomez-Hernandez J., Hollmann M., Karschin C., Stuhmer W. // Neurobiol. 1996. -V. 93. -P. 3684−3688.
  403. Spedding M. Antagonism of adenosine 5' -triphosphat-induced relaxation by 2−2″ -pyridylisatogen in the taenia of guinea-pig caecum / Spedding M., Sweetman A.J., Weetman D.F.// Brit. J. Pharmacol. 1975. -V. 53. -P. 575 583.
  404. Stoner HB, Green HN, and Threlfall CJ. Bodily reactions to trauma. A possible role of nucleotides in cardiac ischaemia. / Stoner HB Green HN, and Threlfall CJ. // Br J Exp Pathol.- 1948.- V.29.- P. 419−446.
  405. Stoner HB, and Green HN. Experimental limb ischaemia in man with special reference to the role of adenosine triphosphate. Clin Sci (Lond).-1945.-P.159.
  406. Stoop R, and Quayle JM. Fading and rebound of P2X2 currents at millimolar ATP concentrations caused by low pH. Br J Pharmacol.-1998. V.125.-P. 235−237.
  407. Sugita M, Yue Y, and Foskett JK. CFTR CI channel and CFTR-associated ATP channel: distinct pores regulated by common gates. EMBO J.-1998.- V. 17.-P. 898−908.
  408. Surprenant A P2X receptors bring new structure to ligand-gated ion channels. / Surprenant A, Buell G, and North RA. // Trends Neurosci.- 1995.- P. 224−229.
  409. Suto F- Habuchi Y- Yamamoto Т.- Tanaka H.- Hamaoka K. Increased sensitivity of neonate atrial myocytes to adenosine Al receptor stimulation in regulation of the L-type Ca 2+ current. Eur. J Pharmacol 2000 Dec 15- 409 (3): P 213−221.
  410. Takikawa R. Adenosine-5-triphosphate-induced sinus tachycardia mediated by prostaglandin synthesis via phospholipase С in the rabbit heart. / Takikawa R Kurachi Y, Mashima S, and Sugimoto T. // Pflugers Arch.- 1990.- P. 13−20.
  411. Talukder M.A. Comparison of the vascular effects of adenosine in isolated mouse heart and aorta / Talukder M.A., Morrison R.R., Mustafa S.J. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2002. V.282 (1). — P.49 — 57.
  412. Tarasova O. S/? Eodionov I.M. The role of purinergic neurotransmission in various cardiovascular reflexes // Acta Physiol. Scand.- 1992.-V. 146.-P. 441−448.
  413. Taylor AL, Kudlow В A, Marrs KL, Gruenert DC, Guggino WB, and Schwiebert EM. Bioluminescence detection of ATP release mechanisms in epithelia. Am J Physiol Cell Physiol.-1998.- V. 275.- P. 1391−1406.
  414. Ten Eick R, Nawrath H, McDonald TF, and Trautwein W. On the mechanism of the negative inotropic effect of acetylcholine. Pfliigers Arch.- 1976.-V. 361.-P. 207−213.
  415. Tereza-Miras M. P2D Purinoceptors. / Tereza-Miras M. Enrique Castro, Jesus Mateo, Jesus Pintor // Ciba Foundation symposium 198-P2 Purinoceptors: Localization, Function and Transduction Mechanisms. 28 sep. 2007.
  416. Terzic A, Puceat M, Clement O, Scamps F, and Vassort G. 1-Adrenergic effects on intracellular pH and calcium and on myofilaments in single rat cardiac cells. J Physiol (Lond).-1992.- V. 447.- P. 275−292.
  417. Terzic A., Tung R.T., Inanobe A. G-proteins activate ATP-sensitive K± channels by antagonizing ATP- dependent gating \ Neuron. 1994.-Vol.l2.p. 885−893.
  418. Thapaliya S. ATP released from perivascular nerves hyperpolarizes smooth muscle cells by releasing an endothelium-derived factor in hamster mesenteric arteries / Thapaliya S., Matsuyama H., Takewaki T. // J. Physiol. -1999. V.521 (1). -P.191 — 199.
  419. Todorov L. Inhibitory and facilitatory effects of purines on transmitter release from sympathetic nerves / Todorov L., Bjur R.A., Westfall D.P. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. -V.268. — P.985−989.
  420. Todorov LD, Mihaylova-Todorova S, Westfall TD, Sneddon P, Kennedy C, Bjur RA, and Westfall DP. Neuronal release of soluble nucleotidases and their role in neurotransmitter inactivation. Nature. 1997. — V. 387.- P. 76−79.
  421. Trezide D.J. Characterization of purinoceptors mediating depolarization of rat isolated vagus nerve / Trezide D.J., Kennedy I., Humphrey P.P. // Br. J. Pharmacol.- 1993.-V. 110 (3). P. 1055−1060.
  422. Tsuda M. Evidence for the involvement of spinal endogenous ATP and P2X receptors in nociceptive responses caused by formalin and capsaicin in mice / Tsuda M., Ueno S., Inoue К // Br. J. Pharmacol.- 1999. -V.128. P. 1497 — 1504.
  423. Tsuzuki K. TNP-ATP-resistant P2X ionic current on the central terminals and somata of rat primary sensory neurons / Tsuzuki K., Ase A., Seguela P., Nakatsuka Т., Wang C., She J., Gu J. // J. Neurophysiol. -2003, V.89. -P. 32 353 242.
  424. Valera S. Presinaptic receptors / Michel A.D., Lundstrom K, Buell G.N., Surprenant A.,, Humphrey P.P. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1998. V.38. -P.201−227
  425. Vassort G. Adenosine 5'-Triphosphate: a P2-Purinergic Agonist in the Myocardium / Vassort G. // Physiol. Rev. -2001. V. 81. — No. 2. — P. 767−806.
  426. Ventura S. Adenosine 5'-triphosphate (ATP) is an excitatory cotransmitter with noradrenaline to the smooth muscle of the rat prostate gland / Ventura S., Dewalagama R.K., Lau L. // Br. J. Pharmacol.- 2003. -V.l38 (7). -P.1277- 1284.
  427. Versprille A. The influence of uridine nucleotides upon the isolated frog heart. Pflugers Arch.-1963.- V. 277.- P. 285−292.
  428. Vial C, Owen P, Opie LH, and Posel D. Significance of release of adenosine triphosphate and adenosine induced by hypoxia or adrenaline in perfused rat heart. J Mol Cell Cardiol.- 1987.- V. 19.- P. 187−197.
  429. Vigne P, Hechler B, Gachet C, Breittmayer JP, and Frelin C. Benzoyl ATP is an antagonist of rat and human P2Y1 receptors and of platelet aggregation. Biochem Biophys Res Commun.-1999.- V. 256.- P. 94−97.
  430. Vigne P. Thr effects of PPADS as an antagonist of inositol (l, 4,5)triphosthate induced intracellular calcium mobilization / Vigne P., Pacaud P., Urbach Y., Feolde F., Breattinayer J.P., Frelin C. // Br. J. Pharmacol. 1996. -V.I 19.-P. 360−364.
  431. Virginio С Effects of divalent cations, protons and calmidazolium at the rat P2X7 receptor. / Virginio C, Church D, North RA, and Surprenant A. // Neuropharmacology.- 1997.-P. 1285−1294.
  432. Virginio С Calcium permeability and block at homomeric and heteromeric P2X2 and P2X3 receptors, and P2X receptors in rat nodose neurones. / Virginio C, North RA, and Surprenant A. // J Physiol (bond).- 1998.- P. 27−35.
  433. Von Kugelgen I. P2-purinoceptor-mediated inhibition of noradrenaline release in rat atria / Von Kugelgen I., Stoffel D., Starke K. // B. r J. Pharmacol. -1995. V.115. —P.247−254.
  434. Voogd Т.Е. Recent research on the biological activity of suramin / Voogd Т.Е., Vansterkenburg E.L.M., Wilting J., Janssen L.H.M. // Pharmacol. Rev. -1993.-V. 45. —P. 177−203.
  435. Vulchanova L, Arvidsson U, Riedl M, Wang J, Buell G, Surprenant A, North RA, and Elde R. Differential distribution of two ATP-gated channels (P2X receptors) determined by immunocytochemistry. Proc Natl Acad Sci USA.- 1996.-V. 93.-P. 8063−8067.
  436. Webb Т.Е. Molecular biology of P2Y purinoceptors: Expression in heart / Webb Т.Е., Boluyt M.O., Barnard E.A. // J. Auton. Pharmacol. 1996. -V.16. -P.303−307.
  437. Webb ТЕ, Simon J, Krishek BJ, Bateson AN, Smart TG, King BF, Burnstock G, and Barnard EA. Cloning and functional expression of a brain G-protein-coupled ATP receptor. FEBS Lett.- 1993.- V. 324.- P. 219−225.
  438. Wee S., Peart JN., Headrick JP. P2 purinoceptor-mediated cardioprotection in ischemic-reperfused mouse heart. J Pharmacol Exp Ther.-2007.-V. 323 (3).-P. 861−867.
  439. Werner P, Seward EP, Buell GN, and North RA. Domains of P2X receptors involved in desensitization. Proc Natl Acad Sci USA.- 1996.-V.93.-P15485−154 890.
  440. Williams CA, and Forrester T. Possible source of adenosine triphosphate released from rat myocytes in response to hypoxia and acidosis. Cardiovasc Res.- 1983.- V. 17.- P. 301−312.
  441. White T.D. Characteristics of neuronal release of ATP / White T.D. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 1984. -V.8. -P.487−493.
  442. White T.D., McDonald W.F. Neural release of ATP and adenosine //Biological Actions of extracellular ATP / Eds. Dubyak G.R., Fedan J.S. New York: N.Y.Acad.Sci. — 1990. — P.287−299.
  443. Woodcock EA, Reyes N, Jacobsen AN, and Du XJ. Inhibition of inositol (l, 4,5)trisphosphate generation by endothelin-1 during postischemic reperfusion: a novel antiarrhythmic mechanism. Circulation.- 1999.- V. 99.- p. 823 828.
  444. Wu S.N. Activation of muscarinic K+ channels by extracellular ATP and UTP in rat atrial myocytes/ Wu S.N., Liu S.I., Hwang T.L. // J. Cardiovasc. Pharmacol.-1998. V.31(2) / - P.203−211.
  445. Z., Во X., Burnstock G. Localization of ATP-gated P2X reseptor immunoreactivity in rat sensory and sympathetic ganglia. Neurosci Lett.-1998.- V. 256 (2).-P. 105−108.
  446. Xu J, Wang L, Hurt CM, and Pelleg A. Endogenous adenosine does not activate ATP-sensitive potassium channels in the hypoxic guinea pig ventricle in vivo. Circulation 89: 1209−1216, 1994.
  447. Yang S, Cheek DJ, Westfall DP, and Buxton IL. Purinergic axis in cardiac blood vessels. Agonist-mediated release of ATP from cardiac endothelial cells. Circ Res.-1994.- V. 74.- P. 401−417.
  448. Yamada M. P2-purinoceptor activation stimulates phosphoinositide hydrolysis and inhibits accumulation of cAMP in cultured ventricular myocytes // Yamada M., Hamamori Y, Akita H, and Yokoyama M. Circ Res.- 1992.- P. 477 485.
  449. Yamamoto Т., Habuchi Y., Nishio M., Morikawa J., Tanaka H. P2-purinoceptors contribute to ATP-induced inhibition of L-type Ca2+ current in rabbit atrial myocytes. Cardiovasc Res.- 1999.- V. 41 (1).- P. 166−174.
  450. Yang W., Yang G., Jia X., Wu L., Wang R. Activation of KATP channels by H2S in rat insulin-secreting cells and the underlying mechanisms. J. Physiol.-2005.- V. 569.- P. 519−531.
  451. Zheng JS, Christie A, De Young MB, Levy MN, and Scarpa A. Synergism between cAMP and ATP in signal transduction in cardiac myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.- 1992.-V. 262.- p. 128−135.
  452. Zheng JS, Christie A, Levy MN, and Scarpa A. Modulation by extracellular ATP of two distinct currents in rat myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.-1993.- V.264.- P. 1411−1417.
  453. Zhong Y. Guinea-pig sympathetic neurons express varying proportions of two distinct P2X receptors / Zhong Y., Dunn P.M., Burnstock G. // J. Physiol. (Lond). -2000. -V. 523 -P.391−402.
  454. Zimmermann H. Signaling via ATP in the nervous system / Zimmermann H. // Trends Neurosci. 1994.-V.17. — P.420−426.
  455. Zimmermann H. Extracellular metabolism of ATP and other nucleotides / Zimmermann H. // Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000. — V. 362. -P.299−309.
  456. Zingman L.V., Alekseev A. E., Hodgson-Zingman D.M., and Terzic A. ATP-sensitive potassium channels: metabolic sensing and cardioprotection. J Appl Physiol.- 2007.- V. 103(5).- P. 1888 1893.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!