Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Патоморфологическая характеристика, морфогенез и морфологическая диагностика бронхолегочных дисплазий у новорожденных

Диссертация: Патоморфологическая характеристика, морфогенез и морфологическая диагностика бронхолегочных дисплазий у новорожденных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Развитие современных технологий выхаживания недоношенных новорожденных детей и внедрение интенсивной терапии их, позволило добиться больших успехов в лечении респираторных расстройств, снижению ранней неонатальной смертности (Самсыгииа Г. А., 1995; Студеникин В. М., 1994). Однако это вмешательство не проходит бесследно для функции и структуры легочной ткани новорожденных, и особенно недоношенных… Читать ещё >

Содержание

  • Г л, а в, а 1. АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ (Обзор литературы)
    • 1. 1. Историческая справка учения о бронхолегочной дисплазии
    • 1. 2. Терминология и определение понятия бронхолегочной дисплазии
    • 1. 3. Частота бронхолегочной дисплазии в различных группах детей
    • 1. 4. Классификация бронхолегочной дисплазии
    • 1. 5. Современные представления о морфологии и морфогенезе бронхолегочной дисплазии
    • 1. 6. Причины развития бронхолегочной дисплазии
    • 1. 7. Представления о механизме развития бронхолегочной дисплазии
    • 1. 8. Влияние факторов риска на развитие бронхолегочной дисплазии
    • 1. 9. Особенности клеточного обновления эпителия воздухоносных путей и респираторного отдела легких при бронхолегочной дисплазии
  • Г л, а в, а 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинико-морфологическая характеристика исследуемого материала
    • 2. 2. Методы исследования
  • Г л, а в, а 3. БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ В МАТЕРИАЛАХ ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ № 3 ЧЕЛЯБИНСКОГО ОБЛАСТНОГО ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОГО БЮРО
  • Г л, а в, а 4. ПАТОМОРФОЛОГИЯ, МОРФОГЕНЕЗ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ
    • 4. 1. Патоморфологические изменения в легких при неонатальной бронхолегочной дисплазии
    • 4. 2. Структурные особенности диагностических признаков бронхолегочной дисплазии
    • 4. 3. Морфогенез бронхолегочной дисплазии
    • 4. 4. Алгоритм патоморфологической диагностики бронхолегочной дисплазии
  • Гл, а в, а 5. ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ МЕЛКИХ БРОНХОВ, БРОНХИОЛ И РЕСПИРАТОРНОГО ОТДЕЛА ЛЕГКИХ ПРИ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ
    • 5. 1. Экспрессия белка ¥-л-61 в эпителии бронхов, бронхиол и в клетках респираторного отдела легких
    • 5. 2. Экспрессия ВСЬ-2 в эпителии бронхов, бронхиол и в клетках респираторного отдела легких
    • 5. 3. Экспрессия Р-53 в эпителии бронхов, бронхиол и в клетках респираторного отдела легких

Патоморфологическая характеристика, морфогенез и морфологическая диагностика бронхолегочных дисплазий у новорожденных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Проблема легочной патологии у новорожденных, особенно у недоношенных остаётся одной из основных. Как, известно именно неонатальный период является наиболее критическим в жизни ребенка. В это время происходит перестройка его функциональных систем, прежде всего дыхания (Пузырева Н.И., 1996; Дементьева Г. М., 2002). Нарушение в становлении этой жизненно важной системы у недоношенных реализуется в респираторный дистресс синдром (РДС). Данное состояние требует неотложной терапии, а именно, искусственной вентиляции легких (ИВЛ).

Развитие современных технологий выхаживания недоношенных новорожденных детей и внедрение интенсивной терапии их, позволило добиться больших успехов в лечении респираторных расстройств, снижению ранней неонатальной смертности (Самсыгииа Г. А., 1995; Студеникин В. М., 1994). Однако это вмешательство не проходит бесследно для функции и структуры легочной ткани новорожденных, и особенно недоношенных детей с учетом их анатомо-физиологических особенностей (Ивановская Т.Е., 1989; Петрова H.A., Добродеева И. В., Шабалов Н. П., 2006). Проводимые те же лечебно-профилактические мероприятия привели во всех странах мира к росту частоты ятрогенных осложнений, в частности к бронхолегочной дисплазииБЛД (Романенко В.А., 1998; Смагин А. Ю., Чернышев А. К., 2004; Риттер Л., ЛаммеВ., 1995; Swaminathan S., Quinn., 1998).

В настоящее время хорошо изучены факторы, способствующие развитию бронхолегочной дисплазии, но патоморфологические её проявления, описываются, довольно стереотипно, по аналогии с другими хроническими заболеваниями бронхолегочной системы (Дементьева Г. М., Кузьмина Т. Б., Балева Л. С., Черноног И. Н., 1996; Чечеткина Ю. В., Самохин П. А., 1998; Овсянников Д. Ю., Петрук Н. И., Кузьменко Л. Г., 2004; Иванов С. Л., 2006).

Многочисленные опубликованные работы по данной проблеме посвящены клиническим, рентгенологическим изменениям в легких, методам лечения и профилактики БЛД (Володин H.H., Дегтярев Д. Н., Котик И. Е., Иванова И. С., 2003; Смагин А. Ю., Чернышев А. К., 2004; Иванов С. Л., 2006; Thomas W., Speer S.O., 2005). На своеобразие некоторых патоморфологических проявлений БЛД впервые указали П. А. Самохин и Ю. В. Чечеткина (2001).

Однако, до сих пор структурные особенности этого заболевания не раскрыты. Представления о морфогенезе заболевания противоречивы. Не разработаны единые патоморфологические критерии для унифицированной диагностики его по стадиям развития. Сведений о параметрах клеточного обновления в эпителиальной выстилке бронхиального дерева и респираторной ткани легких при неонатальной БЛД в доступной литературе мы не обнаружили.

Таким образом, изучение бронхолегочной дисплазии является актуальной проблемой современной медицины. Вышеизложенное определило цель и задачи исследования.

Цель исследования — Изучить особенности морфологических проявлений неонатальной бронхолегочной дисплазии, разработать унифицированный алгоритм морфологической диагностики её на различных этапах морфогенеза, раскрыть своеобразие клеточного обновления в легких при этом заболевании на основании комплексного клинико-морфологического анализа секционного материала, морфологического и иммуногистохимического исследования.

Задачи исследования:

1. Изучить структурные особенности проявлений неонатальной бронхолегочной дисплазии у новорожденных в зависимости от стадии развития.

2. Определить показатели стабильности сурфактанта при бронхолегочной дисплазии.

3. Дать качественную и количественную характеристику изменений мелких артерий и артериол легких на разных этапах развития БЛД.

4. Разработать и внедрить в практику патологоанатома алгоритм морфологической диагностики этого заболевания.

5. Изучить особенности проявлений БЛД в зависимости от некоторых факторов риска её возникновения.

6. Выявить особенности процессов клеточного обновления в эпителиальной выстилке бронхов, бронхиол и альвеолах.

Научная новизна исследования.

Впервые многообразные морфологические изменения в легких при неонатальной БЛД разделены на три группы: 1) преморбидные, предшествующие развитию БЛД, но не входящие в её интранозологическую характеристику- 2) неспецифические встречающиеся и при других хронических заболеваниях легких- 3) патогномоничные для этого заболевания.

Наибольшее внимание уделено изучению особенностей патогномоничных морфологических проявлений этого заболевания, для характеристики которых мы использовали следующие понятия: бронхиолоэктазия, розеткообразные бронхиолымозаичный, переходящий в очаговый, пневмосклерозателектазы и фиброателектазы — звездчатый, муаровый, фибромускулярныйбронхиолярные кисты. Выявлена морфогенетическая последовательность их возникновения, позволившая разработать унифицированный алгоритм морфологической диагностики БЛД по стадиям её развития.

Изучены некоторые особенности проявлений БЛД в зависимости от ведущих факторов риска.

Впервые выявлено своеобразие клеточного обновления в эпителиальной выстилке бронхов, бронхиол и в клетках респираторного отдела легких при неонатальной БЛД. Показано, что высокий уровень экспрессии генов, регулирующих пролиферативную активность клеток и их апоптоз без существенных различий в I и III стадиях заболевания свидетельствует о продолжающейся активной перестройке легочной ткани.

Практическая значимость работы.

Изучение морфологических проявлений неонатальной БЛД позволило представить морфологические дифференциально-диагностические критерии заболевания по степеням его развития. На основании полученных данных можно существенно объективизировать, и унифицировать морфологическую диагностику БЛД, а также повысить качество клинико-анатомических сопоставлений. Для внедрения в практику патологоанатома морфологических проявлений БЛД, разработан алгоритм патоморфологической диагностики БЛД по стадиям её морфогенеза, в том числе и иллюстрированный вариант этого алгоритма.

Основные положения выносимые на защиту:

1. У новорожденных детей, длительное время находившихся на ИВ Л, выявлены морфологические изменения в легких, которые можно разделить на три группы 1) преморбидные, предшествующие развитию БЛД, но не входящие в её интранозологическую характеристику- 2) неспецифические, встречающиеся и при других хронических заболеваниях легких- 3) патогномоничные для этого заболевания.

2. Разработанный алгоритм патогистологической диагностики неонатальной БЛД в графической и иллюстрированной формах позволяет существенно объективизировать и унифицировать морфологическую диагностику по стадиям этого заболевания.

3. Процессы клеточного обновления бронхиального и респираторного эпителиев при неонатальной БЛД, в отличии от нормальной легочной ткани осуществляются на высоком уровне. Пролиферативная активность клеток легочного интерстиция преобладает над экспрессией маркера апоптоза, что лежит в основе продуктивно-фибропластических изменений в легких при БЛД.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на научно-практической конференции патологоанатомов Уральского федерального округа «Актуальные вопросы организации патологоанатомической службы, патологоанатомической диагностики и экспертизы» (г. Магнитогорск, 2004) — IV конференции Российского общества патологоанатомов «Новые методы и разработки в онкоморфологии» (г. Москва, 2005) — II съезде Российского общества патологоанатомов «Актуальные вопросы инфекционной патологии (г. Москва, 2006) — Международной конференции по интенсивной терапии в неонатологиипервый выездной сателлитный симпозиум Зальцбургских медицинских семинаров по неонатологии (г. Екатеринбург, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 работ.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в работу патологоанатомического отделения № 3 Челябинского областного ПАБ и в учебный процесс на кафедре патологической анатомии Челябинской государственной медицинской академии.

Объём и структура диссертации. Работа состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Материал изложен на 134 страницах, иллюстрирован 32 рисунками и 11 таблицами. В списке литературы приведено 219 источников (151 отечественных и 68 зарубежных авторов).

ВЫВОДЫ.

1. Нозологическая оценка патогистологических изменений в легких при БЛД позволяет разделить всё их многообразие на 3 группы: 1) преморбидные, предшествующие развитию БЛД и не входящие в её интранозологическую характеристику- 2) неспецифические, встречающиеся при других хронических заболеваниях легких- 3) патогномоничные, относительно специфические для БЛД, что помогает унифицировать морфологическую диагностику БЛД.

2. Патогномоничные изменения возникают последовательно по мере прогрессирования заболевания: а) бронхиолоэктазии, звездчатые ателектазы, волюмои баротравмыб) «розеткообразная» перестройка бронхиолв) мозаичный и очаговый пневмосклероз на фоне муаровых и фибромускулярных ателектазовг) мелкокистозная перестройка бронхиол на фоне очагов пневмосклероза и фиброателектазов.

Перечисленная последовательность патогномоничных изменений в легких позволяет в морфогенезе БЛД выделить четыре стадии, начальными звеньями которых являются: 1) бронхиолоэктазии, 2) розеткообразные бронхиолы, 3) мозаичный пневмосклероз- 4) сотовое легкое.

3. На основании изученных особенностей структурных проявлений и морфогенеза БЛД разработан алгоритм патогистологической её диагностики в графической и иллюстрированной формах, позволяющий унифицировать диагностику этого заболевания и повысить качество клинико-анатомических сопоставлений.

4. Перестройка мелких артерий и артериол легких характеризуется гипертрофией и гиперплазией миоцитов средней оболочки сосудов, гиперэластозом, периваскулярным склерозом и миоэластофиброзом. С каждой более тяжелой стадией развития БЛД в результате перестройки стенки сосудов всё больше утолщаются, а просветы их суживаются, что подтверждается увеличением среднего индекса Керногана и ведет к развитию легочной гипертензии.

5. Постоянным признаком проявления неонатальной БЛД являются ателектазы и фиброателектазы, возникновение которых связано с низкой активностью антиателектатического фактора. На уровень его стабильности влияет гипероксигенация легочной ткани при ИВЛ.

6. Патоморфологическую картину БЛД обусловливают лишь три этиологических фактора: 1) длительная искусственная вентиляция легких с жесткими параметрами- 2) токсическое действие кислорода- 3) незрелость легочной ткани. Все другие условия, способствующие формированию этого заболевания (РДС, инфекция, инфузионная терапия, ВЖК) относятся к факторам риска и вносят некоторое разнообразие в его проявления.

7. Преимущественная локализация клеток, экспрессирующих Кл-67-протеин, топографически совпадает с расположением герминативных зон в бронхолегочной системе. Высокий уровень экспресии маркеров пролиферации, антиапоптотического фактора и апоптоза без существенных различий в 1-ой и Ш-ей стадиях БЛД свидетельствует о повышении темпов клеточного обновления в легких при этом заболевании и его прогрессировании в течении всего периода наблюдения. Преобладающая экспрессия маркеров пролиферации и антиапоптоза в клетках легочного интерстиция позволяют объяснить возникновение фибропластических и фибромускулярных изменений.

8. Неонатальная бронхолегочная дисплазия является приобретенным ятрогенным заболеванием, в каждом случае играет роль самостоятельной нозологической единицы и, в зависимости от степени развития, дополнительных осложнений и танатогенетической значимости может занимать любое место в патологоанатомическом диагнозе, кроме осложнения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Подводя итоги исследования, ещё раз обратим внимание на всю ту проблематику, множество нерешенных задач, которые породила бронхолегочная дисплазия за последние 40 лет. Противоречивые представления о морфогенезе и стадийном течении заболевания, отсутствие морфологических особенностей и единых критериев морфологической диагностики при бронхолегочной дисплазии побудили нас вновь пересмотреть некоторые вопросы патологической анатомии данного заболевания.

В современной литературе (Швед И.А., 1999; Попов С. Д., Попова Е. Д., Нариманбеков И. О., 1999; Волков И. В., Давыдов И. В., Лукина О. Ф., 2000; Пальцев М. А., Пауков B.C. Улумбекова Э. Т., 2002; Д. Ю. Овсянников, Н. И. Петрук, Л. Г. Кузьменко, 2004; Husain AN, Siddigui NH, Stocker JT., 1998; Coalson JJ, Winter V, debemos RA., 1995; Northway WH Jr, Moss RB, Carllisle KB, Parker BR, Popp RL, Pitlick PT, Eichler I, Lamm JUL, 1990) описано множество морфологических проявлений БЛД, но они плохо систематизированы, нет указаний на особенности проявления этого заболевания, в связи с чем затрудняется патоморфологическая диагностика бронхолегочной дисплазии.

Анализируя собственный материал, мы разделили всё многообразие морфологических изменений в легких при БЛД на три группы:

1) преморбидные изменения, которые предшествуют развитию БЛД и не входят в её интранозологическую характеристику. Они возникают на начальных этапах ИВЛ, необходимость которой обусловлена различными факторами СДР. Наиболее часто в легких обнаруживали отек интерстициальный и альвеолярный, кровоизлияния мелкие и более крупные, признаки незрелости легочной ткани у недоношенных, интерстициально-десквамативную пневмонию;

2) неспецифические изменения, встречающиеся при других хронических заболеваниях легких. В эту группу включены изменения в легких, которые возникают по ходу развития БЛД, но они не являются специфичными для этого заболевания. Например: вторичный ателектаз и фиброателектаз, дисрегенераторные изменения эпителия бронхов и альвеол, редукция микроциркуляторного русла, залежи сурфактанта в бронхиолах при проведении сурфактантотерапии и др.

3) патогномоничные морфологические критерии бронхолегочной дисплазии, которые помогут унифицировать и объективизировать патоморфологическую диагностику этого заболевания по стадиям её развития.

Начальные признаки бронхолегочной дисплазии развиваются при токсическом действии вдыхаемого кислорода, что вызывает дистрофию, некроз и десквамацию бронхоцитов и альвеолоцитов. Затем появляются последствия механического воздействия ИВЛ с жесткими параметрами на ткань легких, т. е. развивается бронхиолоэктазия с расширением альвеолярных ходов, а также вентилятор-индуцированные повреждения легких: волюмтравма и баротравма.

Наиболее выразительным признаком развивающейся БЛД является перстройка респираторных бронхиол, приобретающих вид неполных и полных «розеток». Вслед за развитием розеткообразных бронхиол, а часто параллельно с ними, формируются очаги своеобразного раннего пневмосклероза, названного «мозаичным». По мере накопления в межклеточных пространствах коллагеновых волокон, очаги «мозаичного» пневмосклероза превращаются в бедную клетками рубцовую ткань — очаговый пневмосклероз.

Постоянным признаком проявлений БЛД в нашем материале являются различные виды ателектазов, которые при БЛД приобретают структурные особенности, позволяющие называть их звездчатыми, муаровыми, фиброму скулярными.

Используя в своей работе метод РаИ1е Я.Е. (1958), определяющий индекс стабильности сурфактанта, мы пришли к выводу, что активность антиателектатического фактора низкая, за счёт малого гестационного возраста детей и токсического действия высокого содержания кислорода в ингаляционной смеси при ИВЛ, что также приводит к разрушению антиателектатического фактора. Всё это доказывает 100% наличие ателектазов в наших исследованиях и дальнейшее их прогрессирование при данном заболевании.

Кроме этого, при бронхолегочной дисплазии происходит и перестройка сосудистого русла легких, которая провоцирует развитие легочной гипертензии. Эти данные подтверждаются вычислением среднего индекса Керногана (отношение площади поперечного сечения сосуда к площадиего просвета) равен 3,02 ± 1,1- по сравнению со значением его в контрольной группе-1,6 (р < 0,05). При этом он возрастает по мере прогрессирования БЛД: в 1-й стадии — 2,04- во И-й — 3,03- в III-й — 3,8- в IV-й — 5,0. Впоздних стадиях болезни усиливается не только перибронхиальный, но и периваскулярный фиброз. Сосуды микроциркуляторного русла при этом чаще запустевают. Конечным этапом в развитии БЛД является сотовое легкое.

Таким образом, все патогномоничные признаки при бронхолегочной дисплазии имеют свои последовательные стадии развития заболевания:

I стадия — начальных проявлений БЛД, которая включает процессы предшествующие её развитию и начальные повреждения, связанные с ИВЛ: бронхиолоэктазии и звездчатые ателектазы.

II стадия — начинается с розеткообразной перестройки бронхиол.

III стадия — начальной точкой отсчёта её является формирование мозаичного пневмосклероза, часто сочетающегося с фибромускулярными ателектазами.

IV стадия — сотового легкого в сочетании с очаговым пневмосклерозом, облитерацией розеткообразных бронхиол, миоластофиброзом мелких артерий, персистированием фибромускулярного ателектаза легкого.

На основании выявленных нами типовых структур при БЛД мы разработали алгоритмы в графическом и иллюстрированном вариантах морфологической диагностики БЛД на различных стадиях её развития, что позволило унифицировать и регистрировать стадии развития заболевания.

На основании литературных данных (Романова Л.К., 1984, 2000) и наших морфологических исследований, становится ясно, что под воздействием кислорода, нагнетаемого под высоким давлением при искусственной вентиляции легких, гибель бронхиального и альвеолярного эпителия осуществляется через дистрофию и некроз. А происходит ли гибель клеток легкого через апоптоз при бронхолегочной дисплазии? А происходит ли восстановление эпителия бронхиол и альвеол и с какой скоростью?

В доступной нам литературе мы не обнаружили сведений, касающихся особенностей клеточного обновления эпителиальной выстилки воздухоносных путей и респираторных отделов легких, изученных при помощи иммуногистохимических маркеров клеточной пролиферации и апоптоза. Поэтому исследование клеточного обновления в легких при БЛД в различные стадии морфогенеза (в 1-ой и Ш-й стадии), представляются интересными, в том плане, что мы в своих исследованиях показали высокий уровень клеточного обновления в эпителии мелких бронхов и альвеол при данном заболевании в разные стадии БЛД. Вероятнее всего, при БЛД преобладают пролиферативные тканевые реакции, которые гистологически проявляются солидолизацией легких, а при имунногистохимическом исследовании выявляется высокий уровень синтеза маркеров пролиферации и антиапоптотического фактора.

БЛД — ятрогенное заболевание, имеющее нозологическую самостоятельность и в зависимости от стадии развития и значения в танатогенезе может занимать любое место в патологоанатомическом диагнозе, кроме осложнения.

В дальнейшей работе, используя патоморфологическое исследование, следует определить параметры ИВЛ оказывающие токсическое действие на клетки легких. Более детально изучить начальные проявления бронхолегочной дисплазии, а также клинические проявления каждой стадии этого заболевания, соответствующие тем или иным описанным в настоящей работе структурным изменениям данного страдания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , С.Н. Острый респираторный дистресс-синдром / С. Н Авдеев // Consilium medicum. 2005. — Т. 7, № 4. — С. 330−333.
  2. , П.Ф. Взаимосвязь синдрома дыхательных расстройств и морфологии легочной ткани в различные сроки гестации / П. Ф. Аверьянов, Л. М. Федорова //13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2003. — Реф. 001.
  3. , Г. Г. Основы патологоанатомической практики: руководство для практических врачей-патологоанатомов / Г. Г Автандилов. М.: Изд-во РМАПО, 1994. — 512 с.
  4. , В.А. Проблемы и новые направления в диагностике инфекционных заболеваний у детей / В. А. Анохин, Г. Р. Хасанова // Российский педиатрический журнал. 2000. — № 4. — С. 32−38.
  5. , Л.И. Новая международная классификация гастрита / Л. И. Аруин // Архив патологии. 1997. — № 3. — С. 3−7.
  6. , Л.И. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / Л. И. Аруин, А. Г. Бабаева, В. Б. Гельфанд. М., 1987. — 283 с.
  7. , О. Л. Система сурфактанта: структура, функция, синтез, онтогенез / Е. В. Барышек, Ю. О. Пантелеева // Юбилейный сборник научных трудов: Проблемные пути развития: в 2 ч. СПб., 2000. — Ч. 2. -С. 131−134.
  8. , Л.Д. Ускорение созревания легочных поверхностно-активных веществ плода: экспериментально-клиническое исследование / Л. В. Коваленко, В. В. Данилогорская // Сборник материалов Всерос. науч.-практ. конф. Сургут, 2000. — С. 47−52.
  9. Ю.Березовский, B.A. Сурфактаиты легкого в норме и патологии / сборник научных трудов / В. А. Березовский. Киев, 1983. — 184 с.
  10. П.Бестужева, C.B. К вопросу о методических подходах в изучении сурфактантной системы легких / C.B. Бестужева // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. — № 3. — С. 32−35.
  11. , A.B. Факторы риска формирования различной степени тяжести БЛД у детей / A.B. Богданова, C.B. Старевская // 10 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2000. -С. 349−350.
  12. И.Богданова, A.B. Клиника, принципы терапии и исходы бронхолегочной дисплазии / A.B. Богданова, Е. В. Бойцова // Русский медицинский журнал. 2002. — Т. 10, № 5. — С. 262−264.
  13. , A.B. Клинические особенности и течение бронхолегочной дисплазии / A.B. Богданова, Е. В. Бойцова // Пульмонология. 2002. -№ 1.-С. 28−32.
  14. , А.К. Ультраструктура компонентов эпителия трахеобронхиального дерева / А. К. Бойков, С. П. Бойкова, Л. Б. Тарасова // Архив патологии. 1989. — № 2. — С. 85−89.
  15. , Л.С. Метаплазия и дисплазия бронхиального эпителия / Л. С. Болгова // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 1. —1. С. 46−49.
  16. Большая медицинская энциклопедия: в 29 т. / под ред. Б. В. Петровского. 3-е изд. — М.: Сов. энциклопедия, 1986 — Т. 28. — 377 с.
  17. , Н.С. Структура дыхательного цикла при ИВЛ / Н. С. Бреслав, Е. Л. Комачева // Физиология человека. 1985. — Т. 11, № 2. — С. 262−265.
  18. , Н.И. О пато- и морфогенезе невоспалительных заболеваний легких у недоношенных детей / Н. И. Бубнова // Вестник Академии медицинских наук СССР. 1990. — № 5. — С. 34−36.
  19. , В.А. Балльная оценка состояния здоровья недоношенных новорожденных с перинатальными инфекциями / В. А. Буштырев, Н. Б. Лаура, Н. И. Захарова // Вестник перинатологии и педиатрии. — 2006. № З.-С. 11−14.
  20. , А.Е. Острый респираторный дистресс-синдром / А. Е. Вермель // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2003. — Т. 48, № 5. — С. 57−63.
  21. , В.В. Углеводные соединения / В. В. Виноградов // Принципы и методы гисто цитохимического анализа в патологии / под ред. А. П. Авцына. — Л.: Медицина, 1971. — С. 7−87.
  22. , Л.Н. Профилактика пневмонии и бронхолегочной дисплазии у глубоконедоношенных новорожденных с респираторным дистресс синдромом / Л. Н. Винокурова //13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2003. — Реф. 003.
  23. , Е.Б. Апоптоз и его роль в регуляции клеточного равновесия / Е. Б Владимирская // Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 11. — С. 25−32.
  24. , Е.Б. Механизмы апоптотической смерти клеток / Е. Б. Владимирская // Гематология и трансфузиология. 2002. — Т. 47, № 2. -С. 35−40.
  25. , Э.В. Анализ роста хронической бронхолегочной патологии у детей ставропольского края / Э. В. Водовозова, Л. Н. Леденева, A.B. Дульцева и др. // 13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2003. — Реф. 005.
  26. , И.В. Катамнез детей с бронхолегочной патологией, получивших ИВ Л в неонатальном периоде / И. В. Волков, И. В. Давыдов, О. Ф. Лукина // 10 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. — СПб., 2000.- С. 350−351.
  27. , O.B. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О. В. Волкова, М. И. Пекарский. М.: Медицина, 1976. -414 с.
  28. , Б.И. Патологические основы внутриутробной инфекции / Б. И. Глуховец, Н. Г. Глуховец // Архив патологии. 1997. — № 5. — С. 74−77.
  29. , JI.B. Бронхолегочная дисплазия / JI.B. Грачева // Русский медицинский журнал. 1997. — Т. 5, № 16. — С. 1067−1068.
  30. , М.А. Патофизиология легких / М.А. Гриппи- пер. с англ. Ю.М. Шапкайца- под ред. Ю. В. Наточина. М.: Бином- СПб.: Невский диалект, 2000. — 266 с.
  31. , С.А. Хламидийная инфекция у детей / С. А. Дворецкая. -Самара, 2000.- 119 с.
  32. , И.И. Хламидийная инфекция у новорожденных / И. И. Евсюкова // Педиатрия. 1997. — № 3. — С. 77−80.
  33. , О.И. Покоящиеся клетки: свойства и функции в организме / О. И. Епифанов, В. В. Терских, В. А. Полуновский. М.: Наука, 1983. -С.176.
  34. , В.В. Функциональная морфология легких / В. В. Ерохин. М., 1987.-272 с.
  35. , В.В. Сурфактант легких /В.В. Ерохин // Проблемы туберкулеза. 1996.-№ 5.-С. 44−46.
  36. , JI. И. Применение синтетического сурфактанта у новорожденных детей / Л. И. Ерюхина // Актуальные проблемы патофизиологии: материалы 3-й межвуз. науч. конф., посвящ. 100-летию каф. патофизиологии СПбГМУ им. И. П. Павлова. СПб., 1998. — С. 8586.
  37. , А.Л. Эмбриогенез легкого человека / А. Л. Есипов, A.C. Малявин // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной общей патологии. Новосибирск, 1979.- С. 92−95.
  38. , И.К. Патологическая анатомия легких / И. К. Есипова. — Москва «Медицина», 1976.- 183 с.
  39. Шурыгин. Петрозаводск, 1993.- 131 с. 48.3ислин, Б. Д. Высокочастотная вентиляция (ВЧ ИВЛ): вчера, сегодня, завтра / Б. Д. Зислин // Вестник интенсивной терапии. — 2005. — № 1. — С. 17−22.
  40. , С. Л. Болезнь гиалиновых мембран и высокочастотная осцилляторная вентиляция легких / С. Л. Иванов, A.B. Мостовой // Неонатология. 2004. — № 6. — С. 19−27.
  41. , С.Л. Бронхолегочная дисплазия. Обзор современных подходов / С. Л. Иванов // Интенсивная терапия в неонатологии. 2006. — № 1. — С. 15−26.
  42. , Т.Е. Основная патология перинатального периода по современным патологоанатомическим данным / Т. Е. Ивановская, Л .Я. Покровская // Педиатрия. 1987. — № 4. — С.11−17.
  43. , С. Ю. Современные проблемы детской пульмонологии / С. Ю. Каганов, Н. В. Розинова // Медицинский вестник. 2001. — № 23. —1. С. 2−6.
  44. , Е.И. Клиническое течение и диагностика ВУИ у новорожденных / Е. И. Капранова, H.A. Белоусова, Е. В. Мельникова // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1997. — № 1. — С. 27−30.
  45. , Б. Основы эмбриологии по Пэттену / Б. Карлсон. М.: Мир, 1983.-Т. 2.-390 с.
  46. Клейменова, Н. В. Изменение морфологического состава и спектра фосфолипидов трахеобронхиальных аспиратов у новорожденных с респираторным дистресс-синдромом при использовании препарата
  47. Экзосурф неонатал" / H.B. Клейменова, С. Н. Зацепина, И. И. Рюмина и др. // Педиатрия. 1995. — № 3. — С. 68−69.
  48. , Н.В. Морфологические и патогенетические различия дыхательных расстройств у новорожденных детей в первые сутки жизни по данным состава трахеобронхиальных смывов / Н. В. Клейменова, А. И. Клембовский // Архив патологии. 1999. — № 4. — С. 31−35.
  49. , С.М. Результаты научных исследований по направлению «вирусные инфекции» / С. М. Клименко, Э. Д. Ахундова // Вестник академии медицинских наук. 1998. — № 7. — С. 41−43.
  50. , A.A. Гистогенез и репарация тканей / A.A. Клишов. JL: Медицина, 1984. — 232 с.
  51. , Г. Д. Морфология легких в разные сроки искусственной вентиляции легких после хирургической коррекции пороков сердца / Г. Д. Князева, В. Г. Гульдяев // Кардиология. 1976. — Т. 16, № 1. — С. 110−114.
  52. , B.JI. Хронический бронхит: патогенез, диагностика, клинико-анатомическая характеристика / В. Л. Коваленко, A.B. Кононов, Е. Л. Казачков, В.В. Полосухин- под ред. Д. С. Саркисова. Новосибирск, 1998.-321 с.
  53. , Е.А. Фиброзирующий альвеолит современные аспекты проблемы / Е. А. Коган // Архив патологии. — 1995. — № 4. — С. 5−10
  54. , Е.А. Молекулярно-генетическая и иммунногистохимические особенности рака легкого / Е. А. Коган // Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / под ред. C.B. Петрова, Н. Т. Райхлина. Казань: Титул, 2004. — С. 61−68.
  55. , B.C. Роль воспаления в патогенезе респираторных заболеваний / B.C. Козлов, В. В. Шиленкова, О. Д. Чистякова // Consilium medicum. -2003. T. 5, № 10. — С. 566−573.
  56. , B.B. Влияние сурфактантов на развитие экспериментального отека легких у белых крыс / В. В. Коледова, А. В. Данилов // Актуальные проблемы патофизиологии: межгор. конф. молодых ученых. — СПб., 2000.-С. 65−67.
  57. , A.B. Местный иммунитет и регенерация слизистых оболочек при хроническом воспалении: биопсийное исследование / A.B. Кононов.- Омск, 1993.- С. 320.
  58. , М.Н. Дыхательная недостаточность у детей / М. Н. Косов // Журналъ акушерства и женкихъ болъзней. 2002. — Т. 51, № 2.1. С. 62−66.
  59. , Л.Г. / Л.Г. Кузьменко, Ж. Р. Газарян // Детские инфекции. -2005.-Т. 4, № 3. С. 16−19.
  60. , А.П. Изменения легких при родовой спинальной травме / А. П. Кучеров, A.B. Жуковец, М. Г. Индикова // Вопросы охраны материнства и детства. 1991. — Т. 36, № 4. — С. 9−13.
  61. , А.Л. Острая дыхательная недостаточность и методы ИВЛ / А. Л. Левит // Вестник интенсивной терапии. -2006. Спец. вып.1. С. 34−42.
  62. , Л.Д. основные проблемы учения о регенерации / Л. Д. Лиознер.- М.: Наука, 1975.- 103 с.
  63. , Л.Д. Регенерация и развитие / Л. Д. Лиознер. М.: Наука, 1982.- 167 с.
  64. , О.Ф. Гиперреактивность бронхов (ГРБ) у детей с хроническими и рецидивирующими заболеваниями легких / О. Ф. Лукина, Е. В. Середа, Л.Р., Селимзянова и др. // 13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2003. — Реф. 013.
  65. , Е.Ф. Апоптоз клеток при лучевом патоморфозе опухолей / Е. Ф. Лушников // Архив патологии. 1986. — № 3. — С. 60−67.
  66. Лычагина, Д.В.О профилактике бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных с синдромом дыхательных расстройств / Д. В. Лычагина, О. Б. Миленин, H.H. Володин // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. — Т. 2, № 1. — С. 32−35.
  67. , В.А. Высокочастотная искусственная вентиляция легких в неонатологии: руководство / В. А. Любименко, A.B. Мостовой, С. Л. Иванов. М., 2002. — С. 16−20.
  68. , H.A. Патологическая анатомия острых респираторных заболеваний и их значение в детской летальности / H.A. Максимович, В. И. Горин // Архив патологии. 1980. — № 7. — С. 20−24.
  69. , Е.М. Исследование трахеобронхиальных аспиратов у новорожденных при длительной искусственной вентиляции легких / Е. М. Малкова, М. В. Перегудова, A.B. Чупрова и др. // 6 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. 1996. — Реф. 1435.
  70. , Г. А. Курс патологической техники / Г. А. Меркулов. 4-е изд. -Л.: Медгиз, 1961.-340 с.
  71. Мостовой, А. В Профилактическое применение сурфактантов у новорожденных с экстремально низкой массой тела / A.B. Мостовой // Интенсивная терапия. 2006. — № 2. — С. 25−28.
  72. , Д.Ю. Пермиссивная гиперкапния в интенсивной терапии новорожденных / Д. Ю. Наумов, А. В. Мостовой // Вестник интенсивной терапии. 2006. — № 2. — С. 10−16.
  73. , Г. И. Патологическая анатомия и ультраструктура бронхов при хроническом воспалении легких / Г. И. Непомнящих. Новосибирск, 1979.- 296 с.
  74. , JI.M. Электронно-микроскопическое исследование респираторной ткани легких при пневмопатиях новорожденных / JT.M. Непомнящих, Е. М. Малкова // 6 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Новосибирск, 1996.-Реф. 1437.
  75. , Е.В. Состояние рецепторного аппарата и синдрома дыхательных расстройсв (СДР) у новорожденных / Е. В. Николина // 6 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Новосибирск, 1996.-Реф. 1439.
  76. , Л.Л. Поражения бронхолегочной системы в перинатальной и младенческой смерти / Л. Л. Нисевич, А. Г. Талалаев, Л. Н. Каск и др. //13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2003. -Реф. 007.
  77. , С.П. Влияет ли режим длительной искусственной вентиляции легких на динамику маркеров системного воспаления? / С. П. Нитенко, А. Л. Левит, И. Н. Лейдерман и др. // Вестник интенсивной терапии. -2006. Спец. вып. — С. 43−47.
  78. , B.C. Программированная клеточная гибель / B.C. Новиков. -СПБ.: Наука, 1996. 276 с.
  79. , Д.Ю. Бронхолегочная дисплазия / Д. Ю. Овсянников, Н. И. Петрук, Л. Г. Кузьменко // Педиатрия. 2004. — № 1. — С. 91−94.
  80. , Д.Ю. Роль инфекционных агентов в развитии бронхолегочной дисплазии и ее обострений / Д. Ю. Овсянников, Л. Г. Кузьменко, Е. А. Дегтярева // Детские инфекции. 2005. — Т. 4, № 2. — С. 19−23.
  81. , И.Г. Дисплазия эпителия бронхов и рак легкого / И. Г. Ольховская // Архив патологии. — 1985. № 11. — С. 20−24.
  82. , E.JI. Сурфактант легких при кониотуберкулезе: автореф.. канд. мед. наук / Е. С. Патлусова. Челябинск, 1996. — 21 с.
  83. Патология: руководство / под ред. М. А. Пальцева, B.C. Паукова, Э. Г. Улумбекова. М.: ГЭОТАР — МЕД, 2002. — 960 с.
  84. , С.С. Апоптоз физиология и патология / С. С. Паунова // Нефрология и диализ. — 2004. — № 2. — С. 132−137.
  85. , H.A. Особенности нарушений дыхания у детей с бронхолегочной дисплазией / H.A. Петрова, И. В. Добродеева, Н. П. Шабалов // Интенсивная терапия. 2006. — № 2. — С. 24−28.
  86. , О.Ю. Пероксид водорода, образуемый внутри митохондрий, участвует в передаче апоптозного сигнала от клетки к клетке / О. Ю. Плетюшкина, Е. К. Фетисова, К. Г. Лямзаев и др. // Биохимия. 2006. — Т.71, № 1. — С. 75−84.
  87. , А.Л. Хламидийные поражения дыхательных путей / А. Л. Поздняк // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2002. — № 5. — С. 46−53.
  88. Покровский, В. И, Энциклопедический словарь медицинских терминов /
  89. B.И. Покровский. М.: Медицина, 2001. — 929 с.
  90. , В.В. Регенерация бронхиального эпителия / В. В. Полосухин // Успехи современной биологии. 1995. — № 5. — С. 609−625.
  91. , С.Д. Морфологические аспекты бронхолегочной дисплазии /
  92. C.Д. Попов, Е. Д. Попова, И. О. Нариманбеков // Тезисы 2-го съезда Международного союза Ассоциаций патологоанатомов. — СПб., 1999. -С. 245−246.
  93. , С .Я. Иммунология апоптоза и некроза / С. Я. Проскуряков, В. Л. Габай, А. Г. Конопляников и др. // Биохимия. 2005. -Т. 70, № 12.-С. 1593−1605.
  94. , Д.Н. Значение цитокиногенеза в развитии вентилятор-ассоциированного повреждения легких / Д. Н. Проценко, А. И. Ярошецкий, Б. Р. Гельфанд и др. // Вестник интенсивной терапии. 2005. — № 3.-С. 5−10.
  95. , Н.И. Дыхание недоношенных детей и сурфактант легких / Н. И. Пузырева // Вестник Ивановской медицинской академии. 1996. -Т.1, № 3−4. — С. 64−66.
  96. , A.M. Роль персистирующей легочной гипертензии в развитии бронхолегочной дисплазии: автореф. дис.. канд. мед. наук / A.M. Пулин. СПб., 1999. — 24 с.
  97. , В.А. Обструктивные заболевания органов дыхания у детей раннего возраста в условиях интенсивной терапии / В. А. Романенко, С. А. Ерофеев, A.B. Касьянов // 8 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1998. — С. 34−36.
  98. , K.B. Интенсивная терапия респираторного дистресс синдрома у новорожденных детей с полиорганной недостаточностью: автореф.. канд. мед. наук / К. В. Романенко. Челябинск, 2002. — 20 с.
  99. , JI.K. Регенерация легких в эксперименте и клинике / JI.K. Романова. -М.: Медицина, 1971. 198 с.
  100. , JI.K. Регуляция восстановительных процессов / JI.K. Романова. М.: Изд-во МГУ, 1984. — 175 с.
  101. , JI.K., Дыхательная система клинике / JI.K. Романова // Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / под ред. Д. С. Саркисова. М.: Медицина, 1987. — С. 263−283.
  102. , Е.А. Диагностическое значение исследования мерцательного эпителия слизистой оболочки респираторного тракта / Е. А. Ружицкая, М. О. Смирнова, П. П. Захаров и др. // Цитология. — 2005. -№ 5.-С. 38−39.
  103. , П.А. Морфологические аспекты бронхолегочной дисплазии / П. А. Самохин, Ю. В. Чечеткина // Материалы V межрегиональной научно-практической конференции патологоанатомов Урала и Западной
  104. Сибири «Актуальные вопросы патологической анатомии». Челябинск, 2001.-С. 51−53.
  105. Н.В. Влияние высокочастотной вентиляции легких на легочное и системное кровообращение / Н. В. Саноцкая, М. А. Выжигина, Д. Д. Мациевский и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. — Т. 116, № 9. — С. 239−241.
  106. , А.Г. Гистологическая и микроскопическая техника /А.Г. Сапожников, А. Е. Доросевич // Руководство по гистологической практике. Смоленск, 2000. — С. 303.
  107. , Д.С. / Д.С. Саркисов // Архив патологии. 1985. — № 10. -С. 85−86.
  108. , Д.С. Регенерация и её клеточное значение / Д. С. Саркисов. -М.: Медицина, 1970. 283 с.
  109. , Д.С. Электронная микроскопия деструктивных и регенераторных внутриклеточных процессов / Д. С. Саркисов, Б. В. Втюрин. -М.: Медицина, 1967. 224 с.
  110. , И.В. Респираторный дисстрес-синдром новорожденных: профилактика и методы терапии / И. В. Сафонов, В. А. Гребенников // Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии. 2000. — № 1.-С. 69−80.
  111. , В.Н. Апоптоз и его роль в патогенезе критических состояний / В. Н Семенов, И. Н. Пасечник // Вестник интенсивной терапии. 2004. -№ 1, — С. 5−9.
  112. , И.С. Внутриутробные инфекции: хламидиоз, микоплазмоз, герпес, цитомегалия / И. С. Сидорова, И. Н. Черненко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1998. — № 3. — С. 7−13.
  113. , А.Ю. Бронхолегочная дисплазия у новорожденных: принципы ранней диагностики, профилактики и лечения: учеб.-метод. пособие / А. Ю. Смагин, И.О. Мельне- под ред. А. К. Чернышова. Омск, 2002.-25 с.
  114. , А.Ю. Бронхолегочная дисплазия у новорожденных / А. Ю. Смагин, А. К. Чернышев // Анестезиология и реаниматология. 2004. — № 1.- С. 71−74.
  115. , И. Е. Физиологическое значение легочного сурфактанта в определении биомеханических свойств легочной ткани у детей: обзор / И. Е. Смирнов, Л. Д. Шакина, Ю. В. Разуваева и др. // Российский педиатрический журнал. 2001. — № 5. — С. 46−49.
  116. , С.А. Патологическая анатомия легких при нарушении внутриутробного развития плода / С. А. Степанов // 13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. СПб., 2003. — Реф. 018.
  117. , А.И. Морфология, патогенез, классификация интерстициальных заболеваний легких / А. И. Струков, В. С Пауков, О. О. Орехов // Архив патологии. 1984. — № 6. — С. 3−14.
  118. , В.Н. Респираторные расстройства у недоношенных новорожденных: обзор / В. Н. Сучкова, М. Г. Въяскова // Пульмонология.1995.-Ж2.-С. 79−83.
  119. , А.Д. Исследование сурфактантной системы легких с помощью биохимических методов / А. Д Таганович // Пульмонология.1996.-№ 2. -С. 45−50.
  120. , С.Н. Влияние цитомегаловирусной и герпетической инфекции на течение беременности, родов, состояние плода и новорожденного / С. Н. Толкач, С. П. Писарева, К. В. Курищук // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2003. № 3. — С. 26−31.
  121. , Е.Л. Патологическая анатомия / Е. Л. Туманова, А. Г. Талалаев // 6 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. -Новосибирск, 1996.-Реф. 1452.
  122. , А.П. Хламидийные инфекции у новорожденных и недоношенных: новые подходы к лечению / А. П. Фисенко, Д. Е. Луговской, А. Е. Сахарова и др. // Клинич. вестн. 1996. — № 3. — С. 67.
  123. , E.H. Хламидийная инфекция у новорожденных детей / E.H. Фомичева, Г. М. Кожевникова, В. И. Минаев и др. // Клинический вестник. 1997. — № 2. — С. 34−36.
  124. , E.H. Особенности ранней послеродовой адаптации у новорожденных с хламидийной инфекцией / E.H. Фомичева, E.H. Зарубина, Г. М. Кожевникова // Акушерство и гинекология. 1997. — № 3. -С. 25−27.
  125. , М.В. Некоторые факторы формирования Бронхолегочной патологии у детей, находившихся на ИВЛ / М. В. Харченко // Вопросы современной педиатрии. 2005. — Т. 4, Прил. 1. — С. 569.
  126. Хэм, А. Гистология: в 5 т.: пер. с англ. / А. Хэм, Д. Кормак. Т.4. -245 с.
  127. , Н.Л. Патофизиологическая характеристика различных типов гемодинамики при острых бронхолегочных заболеваниях у детей грудного и раннего возраста / Н. Л. Черная, В. Д. Сурков, В. Н. Левин и др. //Педиатрия. 1990. — № 11. — С. 10−15.
  128. , А.Л. Патологическая анатомия и классификация бронхиолитов / А. Л. Черняев, А. Г. Чучалин // Пульмонология. 2002. -№ 2.-С. 6−11.
  129. , Ю.В. Морфологическая характеристика бронхолегочных дисплазий, возникающих в перинатальном периоде / Ю. В. Чечеткина, П. А. Самохин // II съезд Международного союза ассоциаций пат. Анат. -Москва, 1999. С. 328−329.
  130. , Е.Д. Бронхолегочная дисплазия у новорожденных / Е. Д. Черствой, Г. И. Кравцова // Болезни плода, новорожденного и ребенка: справ, пособие. Минск: Выш. шк., 1996. — С. 82−83.
  131. , Н.М. Роль гена Р53 в программированной клеточной смерти / Н. М. Чумаков // Известия Российской Академии наук. Серия биологическая. 1998. — № 2. — С. 151−156.
  132. , А.Г. Бронхиолиты: классификация, клиническая картина, патологическая анатомия / А. Г. Чучалин, A. J1. Черняев // Терапевтический архив. 2003. — Т. 75, № 9. — С. 69−73.
  133. Шабунина-Басок, Н. Р. Морфофункциональные изменения в системе «мать-плацента-плод» при беременности, ассоциированной с вирусными и вирусно-бактериальными инфекциями: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Н.Р. Шабунина-Басок. Челябинск, 2005. — 46 с.
  134. , И.А. Патоморфологические изменения легких у недоношенных детей при бронхолегочной дисплазии / И. А. Швед, Г. А. Кравцова, С. К. Клецкий и др.// Тезисы 2-го съезда Международного союза Ассоциаций патологоанатомов. М., 1999. — С. 335−336.
  135. , И.Н. Апоптоз: Роль в нормальном онтогенезе и патологии / И. Н. Швембергер, Л. Б. Гинкул // Вопросы онкологии. 2002. — Т. 48,2.-С. 153−158.
  136. , Г. А. методические рекомендации / Г. А. Шишко, Ю. А. Устинович. Минск, 1993. — 44 с.
  137. , Г. К. Сердечно легочный дистресс у новорожденных / Г. К. Эммануилидис, Б. Г. Байлен. — М., 1994. — 400 с.
  138. Abman, S.N. Pathophysiology and treatment of bronchopulmonary dysplasia. Current issues / S.N. Abman, J.R. Groothius // Pediatr. Clinics North Am. 1994. — Vol. 41. — P. 277−315.
  139. Adams, R.J. Long-term visual pathology in children with significant perinatal complications / R.J. Adams, H.L. Hall, M.L. Courage // Dev. Med. Child. Neurol. 2005. — Vol. 47, № 9. — P.598−602.
  140. Altiok, O. Imbalance Between Cysteine Proteases and Inhibitors in a Baboon Model of Bronchopulmonary Dysplasia / O. Altiok, R. Yasumatsu, G. Bingol-Karakos et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005. — Vol. 15. — P. 314−316.
  141. Ami, L. Inactivation of both Rb and p53 Pathways in mouse lung epithelial cell lines / L. Ami, McDoniels-Silvers, Christopher R. Herzog, Frederick L. Tyson, Alvin M. Malkinson, Ming You // Experimental Lung Research. 2001.- Vol. 27, № 3. — P. 297−318.
  142. Anderson, WR. Bronchopulmonary dysplasia: a correlative study of light, scanning, and transmission electron microscopy / Anderson, WR. // Ultrastruct Pathol. 1990. -№ 14.-P.221−32.
  143. Botas, C. Altered surfactant homeostasis and alveolar type II cell morphology in mice lacking surfactant protein D. / C. Botas, F. Poulain, J. Akiyama, C. Brown, L. Alien, J. Goerke et al. // Proc .Natl. Acad Sci USA. -1998. -№ 95. -P. 11 869−74.
  144. Breuer, RH. Suprabasal p53 immunostaining in premalignant endobronchial lesions in combination with histology is associated with bronchial cancer / R.H. Breuer, P.J. Snijders, T.G. Sutedja, v d H. Linden // Lung Cancer.- 2003. -№ 40.-P. 165−72.
  145. Chang, Q. Piao Immortalization of Humman small airway epithelial cells by ectopic expression of telomerase / Q. Piao Chang, Li Liu, Yong L. Zhao, Masao Suzuki and Tom K. Hei // Carcinogenesis. 2005. — № 26(4). — P.725−731-
  146. Coalson, J.J. Decreased alveolarization in baboon survivors with bronchopulmonary dysplasia / J. J Coalson, V. Winter, RA. DeLemos // Am J. Respir Crit Care Med. 1995. — Vol.152. — P.640−646 .
  147. Coalson, J.J. Neonatal chronic lung disease in extremely immature baboons / J.J. Coalson, V.T. Winter, T. Siler-Khodr, B.A.Yoder // Am J Respir Crit Care Med. 1999. — Vol.160. — P.1333−1346.
  148. Cho, S.J. Maitain Alveolar Development in Mice Treated with an Angiogenesis Inhibitor / S.J. Cho, CL Geoordge, JM. Snyder, MJ Acarregui / / J. Respir Cell. Mol. Biol. 2005. — № 1. — P.256−258.
  149. Crouch, E. Surfactant proteins a and d and pulmonary host defense / Crouch E., JR. Wright // Annu Rev. Physioi.- 2001. Vol. 63. — P.521−54.
  150. Davis, J.M. Prophylactic effects of recombinant human superoxide dismutase in neonatal lung injury / JM. Davis, W.N. Rosenfeld, R.J. Sanders, A. Gonenne //J. Appl. Physiol.- 1993. Vol 74, № 3. — P.2234−2241.
  151. De Flora, S. Molecular alterations and lung tumors in p53 mutant mice exposed to cigarette / S. De Flora, R.M. Smoke Balansky, F. D’Agostini // Cancer Res. 2003. — Vol.63, № 4. — P. 793−800.
  152. Deliang, Guo Identification and Characterization of a Novel Cytoplasm Protein ICF45 That Is Involved in Cell Cycle Regulation / Guo Deliang, Hu Kun, Lei Ying // J. Biol. Chem.- 2004. Vol. 279, № 51. — P.53 498−53 505.
  153. De Paepe, M.E. Hyperoxia- induced appoptosis and Fas/ FasL expression in lung epithelial cells / ME. De Paepe, Q. Mao, Y. Chao // J. Physiol Lung Cell Mol. Physiol. 2005. — Vol 289, № 4.- P. 647−659.
  154. Duan, W. Lung-specific expression of human mutant p53−273H is associated with a high frequency of lung adenocarcinoma in transgenic mice / W. Duan, H. Ding, M.A. Subler // Oncogene. 2002. — Vol.21, № 51. -P.7831−8.
  155. Farrelt, PM. Epidemiology of hyaline membrane disease in the United States: analysis of national mortality statistics / P.M. Farrelt, R.E. Wood // Pediatrics. 1976. — № 58. — P. 167−76.
  156. Ferreira, P.J. Circulating neutrophil concentration and respiratory distress in premature infants / P.J. Ferreira, T.J. Bunch, K.H. Albertine // J. Pediatr. -2000.- № 136. P.466−472 .
  157. Haataja, R. Surfactant proteins A and B as interactive genetic determinants of neonatal respiratory distress syndrome / R. Haataja, M. Ramet, R. Marttila, M. Hallman //Hum Mol.Genet. 2000. -№ 9. — P.2751−60.
  158. Hawgood, S. The pulmonary collectins and surfactant metabolism / S. Hawgood, F.R. Poulain // Annu Rev. Physioi. 2001. -№ 63. — P.495−519.
  159. Halman, M. Cytokines, pulmonary surfactant and conseguences of intrauterine infection / M. Halman // Biol. Neonate. 1999. — Vol.76, № 1. -P.2−9.
  160. Hagiwara, N. Quantitative Detection of p53 Mutations in Plasma DNA from Tobacco Smokers / N. Hagiwara, L.E. Mechanic, G.E. Trivers // Cancer Res. -2006.- Vol.66, № 16. P.8309−17.
  161. Husain, A.N. Pathology of arrested acinar development in postsurfactant bronchopulmonary dysplasia / A.N. Husain, N.H. Siddigui, J.T. Stocker // Hum Pathol. 1998. — № 29. — P.710−717.
  162. Hollstein, M. P-53 mutation in human cancers. / M. Hollstein, D. Sidransky, B. Vogelstein, // Science. 1991. — Vol.253, № 2. — P.49−53.
  163. Jackson, E.L. The differential effects of mutant p53 alleles on advanced murine lung cancer / E.L. Jackson, K.P. Olive, D.A.Tuveson // Cancer Res. -2005.- Vol.65, № 22.-P. 10 280−8.
  164. Jobe, A.H. The new BPD An arrest of lung development / A.H. Jobe // Pediatr Res. 2000. — Vol.46. — P.641−643.
  165. Jobe, A.H. Lung development and function in preterm infants in the surfactant treatmentera / A. H Jobe, M. Ikegami // Annu Rev Physiol. -2000. -Vol.62.-P.825−846.
  166. Jobe, A.H. Bronchopulmonary dysplasia / A.H. Jobe, E. Bancalari // Am J. Respir Grit. Care Med. 2001. — Vol.163. — P. 1723−1729.
  167. Ghanei, M. Correlation of sulfur mustard exposure and tobacco use with expression (immunoreactivity) of p53 protein in bronchial epithelium of Iranian «mustard lung» patients / M. Ghanei, S. Amiri, H. Akbari // Mil Med. -2007. Vol.172, № 1. -P.70−74.
  168. Gitto, E. Correlation among cytokines, bronchopulmonary dysplasia and modaliti of ventilation in preterm newborns: improvement with melatonin treatment / E. Gitto, R.J. Reiter, G. Sabatino // J. Pineal Res. 2005. — Vol.39, № 3. — P.287−293.
  169. Groneck, P. Pharmacological prophylaxis and treatment of bronchopulmonary dysplasia / P. Groneck, C.P.Speer // z. Geburstchilfe Neonatal. 2005. — Vol.209, № 4. — P. 119−127.
  170. Katz, B. Characterization of ureaplasmas isolated from preterm infants with and without bronchopulmonary dysplasia / B. Katz, P. Patel, L. Duffy // J. Clin. Microbiol. -2005. Vol.43, № 9. — P.4852−4854.
  171. Khoury, M.J. Factors affecting the sex differential in neonatal mortality: the role of respiratory distress syndrome / M.J. Khoury, J.S. Marks, B.J. McCarthy//Am J. Obstet Gynecol. 1985. — Vol.151. — P.777−782.
  172. , А. Хориоамнионит и развитие бронхолегочной дисплазии / A. Kent, J.E. Dahlstrom // Pediatr. Child Health. 2004. — Vol.40, № 7.- P.356−359.
  173. Lankenau, H.M. A genetic and statistical study of the respiratory distress syndrome / H.M. Lankenau // Eur J. Pediatr. 1976. — Vol.123. — P.167−177.
  174. Luciana, Friedrich Prognostico pulmonary em prematuros / Friedrich Luciana, L. Corso Andrea, H. Jones Marcus. // J. Pediatr 2005. — Vol.81. -P. 79 -88.
  175. Mailman, M. Cytokines, pulmonary surfactant and consequences of intrauterine infection / M. Mailman // Biol Neonate. 1999. — Vol.76, № 11. -P.2−9.
  176. Maniscalco, W.M. Hyperoxic Ventilated Premature Badoons Have Increased p53, Oxidant DNA Damage and Decreased VEGF Expression / W.M. Maniscalco, R.H. Watkins, J.M. Roper // Pediatr Res. 2005. — Vol.58, № 3. — P.549−556.
  177. Minoo, P. Defects in tracheoesophageal and lung morphogenesis in Nkx2.1 mouse embryos / P. Minoo, G. Su, H. Drum // Dev. Biol. 1999. — Vol.209. -P.60−71 .
  178. Hallman, Mikko Genetic influence and neonatal lung disease / Mikko Hallman, Ritva Haataja // Seminars of Neonatology. 2003. — № 8. — P. 19−27.
  179. Northway, W.H. Late pulmonary seguelae of bronchopulmonary dysplasia / W.H. Northway, R.B. Moss, K.B. Carllisle // N. Engl. J. Med. 1990. -Vol.323, № 26. — P. 1834−1836.
  180. Pollak, Arnold Birnbacher Robert Zukunftige Perspektiven der Neonatologie / Arnold Pollak // J. Pediaatrics. 2004. — № 25. — P. 18−20.
  181. Richard, A. Ehrenkranz Validation of the National Institutes of Health Consensus Definition of Bronchopulmonary Dysplasia / A. Richard Ehrenkranz et al. // Pediatrics. 2005. — № 116. — P.1353−1360.
  182. Rojas, M.A. Changing trends in the epidimiology and pathogenesis of neonatal chronic lung disease / M. A Rojas., A. Gonzales, E. Bancalari // J. Pediatr. 1995. -№ 126. -P.605−610.
  183. Rulf, B. Chronische Atemstorug sehr kleiner Frugeborener: Besiedlung mit Ureaplasma urealiticum als atiologischer Faktor? / B. Rulf, D. Klauwerl, I. Reissl // Z. Geburstshilfe Neonatal 2002. Vol.206. — P. 187−192.
  184. Shennan, A.T. Abnormal pulmonary outcomes in premature infants: prediction from oxygen reguirement in the neonatal period / A.T. Shennan, M.S. Dunn, A. Ohlsson // Pediatrics. 1988. — Vol. 82. — P. 527−532.
  185. Stiskal, J.A. Alpha 1-proteinase inhibitor therapy for the prevention of chronic lung disease of prematurity: a randomized, controlled trial / J.A. Stiskal, M.S.Dunn, A.T. Shennan//Pediatrics. 1998. — Vol.101. — P.89−94 .
  186. Sobonya, R.E. Morphometric analysis of the lung in prolonged bronchopulmonary dysplasia / R.E. Sobonya, M.M.Logvinoff, L. M Taussig., A. Theriault // Pediatr Res. 1982. — Vol.16, № 11. — P.969−972.
  187. Speer, C.P. Oxygen radicals, cytokines, adhesion molecules and lung injury in neonates / C.P. Speer, P. Groneck // Semin Neonatal. 1998. — № 3.1. P.219−228.
  188. Takahashi, T. Expression and alteration of ras and p53 proteins in patients with lung carcinoma accompanied by idiopathic pulmonary fibrosis / T. Takahashi, M. Munakata, Y. Ohtsuka // Cancer. 2002. Vol.95, № 3.1. P.624−33.
  189. Thomas, W. Bronchopulmonale Dysplasie Freuhgeborener Epidemiologie, Pathogenese und Therapie / W. Thomas, C. P. Speer // Monatsschrift Kinderheilkd. 2005. — Vol.153. — P.211−219.
  190. Trovato, M. Expression of p53/hgf/c-met/STAT3 signal in fetuses with neural tube defects / M. Trovato, M. D’Armiento, L. A Lavra Ulivieri // Virchows Arch. 2007. — № 10. — P. 1765−1776.
  191. Van Marter, L.J. Do clinical markers of barotrauma and oxygen toxicity explain interhospital variation in rates of chronic lung disease? / L.J. Van Marter, E.N. Allred, M. Pagano // Pediatrics. 2000. — Vol. 105.1. P. l 194−1201.
  192. Vohr, BR. Neurodevelopmental outcomes of extremely low birth weight infants <32 weeks gestation between 1993 and 1998. / B.R. Vohr, L.L. Wright, W. K .Poole, S.A. McDonald. // Pediatrics. 2005. — Vol.116, № 3. -P.635−643.
  193. Warner, B.B. Functional and pathological effects of prolonged hyperoxia in neonatal mice./ B.B. Warner, L.A. Stuart, R.A. Papes, J.R. Wispe // Am J. Physiol. 1998.-Vol.275.-P.l 10−117 .
  194. Watterberg, K.L. Chorio-amnionitis and early lung inflammation in infants in whom bronchopulmonary dysplasia develops./ K.L. Watterberg, L.M. Demers, S. M Scott, S. Murphy // Pediatrics. 1996. — Vol.97. -P.210−215.
  195. William, D. Atlas of nontumor patology New Neoplastic Disorders of the Lower Respiratory Tract F2. / William D. Travis, MD, Thomas V. // Bethesda, Maryland, 2002, — P.511−518.
  196. Wert, S.E. Increased metalloproteinase activity, oxidant production, and emphysema in surfactant protein D gene-inactivated mice. / S.E. Wert, M. Yoshida, A.M. LeVin. // Proc Natl Acad Sci USA. 2000. — Vol.97.1. P.5972−5977.
  197. Wenrui, Duan Expression of Pirh2 a Newly Identified Ubiquitin Protein Ligase, in Lung Cancer / Duan Wenrui, Gao Li, J. Druhan Lawrence //
  198. JNCI Journal of the National Cancer Institute. 2004. — Vol.96, № 22. -P.1718−1721.
  199. Yamauchi, M. Abnormal stability of p53 protein in a human lung carcinoma cell line / M. Yamauchi, K. Suzuki, S. Kodama, M. Watanabe // Biochem Biophys Res Commun. 2005. — May 6. — Vol.330, № 2. — P.483−488.
  200. Zhaohui, Feng Chromium (VI) exposure enhances polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA binding at the p53 gene in human lung cells / Feng Zhaohui, Hul Wenwei, N. Rom // Carcinogenesis. 2003. — Vol.24, № 4. -P.771−778.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!