Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Печень и печеночные лимфатические узлы матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармако-и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование)

Диссертация: Печень и печеночные лимфатические узлы матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармако-и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сочетанное введение лекарственного1 препарата «Эссенциале» — и фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, в большей степени, чем при монокоррекцииспособствует восстановлению цитоархитектоники и микроциркуляциигв печени. и вшече-ночных лимфатических узлах: соотношение площадей структурно-функциональных зон в лимфатических узлах приближается… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Морфофункциональная характеристика тканевого микрорайона печени, особенности структурной организации при физиологической беременности и в раннем постнатальном онтогенезе
    • 1. 2. Лимфатическая система печени
    • 1. 3. Экспериментальная патология печени. Печень при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией
    • 1. 4. Возможности фармако-и фитокоррекции структурных нарушений в печени при хронической экзогенной интоксикации
  • Особенности коррекции. при беременности
  • Глава, 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Моделирование хронической интоксикации GCL
    • 2. 3. Методы коррекции хронической интоксикации CCL
    • 2. 4. Методы определения репродуктивной способности животных
    • 2. 5. Методы морфологических исследований
  • Глава 3. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при физиологической беременности
    • 3. 1. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-е сутки физиологической беременности
      • 3. 1. 1. Регионарный лимфатический узел печени матери
      • 3. 1. 2. Печень матери
    • 3. 2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14'суток
      • 3. 2. 1. Регионарный лимфатический’узел печени потомства
      • 3. 2. 2. Печень потомства
  • Резюме
  • Глава 4. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности
    • 4. 1. Структурное исследование печеночных. лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации CCL
      • 4. 1. 1. Регионарный лимфатический узел печени
      • 4. 1. 2. Печень
  • Резюме
    • 4. 2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-е сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беремености
      • 4. 2. 1. Регионарный лимфатический узел печени матери.79'
      • 4. 2. 2. Печень матери
    • 4. 3. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикцей CCL4 беременности
      • 4. 3. 1. Регионарный лимфатический узел печени потомства
      • 4. 3. 2. Печень потомства
  • Резюме
  • Глава 5. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции препаратом «Эссенциале»
    • 5. 1. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-е сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции препаратом «Эссенциале»
      • 5. 1. 1. Регионарный лимфатический узел печени матери
      • 5. 1. 2. Печень матери
    • 5. 2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции препаратом «Эссенциале»
      • 5. 2. 1. Регионарный лимфатический узел печени потомства
      • 5. 2. 2. Печень потомства
  • Резюме
  • Глава 6. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил»
    • 6. 1. Структурное исследование печеночных лимфатических-узлов и печени матери на 21-е сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил»
      • 6. 1. 1. Регионарный лимфатический узел печени матери
      • 6. 1. 2. Печень матери
    • 6. 2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил»
      • 6. 2. 1. Регионарный лимфатический узел печени потомства
      • 6. 2. 2. Печень потомства
  • Резюме
  • Глава 7. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне сочетанной коррекции препаратом
  • Эссенциале" и фитопрепаратом «ПикСил»

7.1. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-ые сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне сочетанной коррекции препаратом «Эссенциале» и фитопрепаратом «ПикСил».

7.1.1. Регионарный лимфатический узел печени матери.

7.1.2. Печень матери.

7.2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне сочетанной коррекции.

7.2.1. Регионарный лимфатический узел печени потомства.

7.2.2. Печень потомства.

Резюме.

Обсуждение результатов.

Печень и печеночные лимфатические узлы матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармако-и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Одной из наиболее актуальных проблем современной экологической медицины и в частности, экологической и восстановительной лимфологии, является хроническая и острая экзогенная интоксикация. Возникновение и развитие хронической экзогенной’интоксикации вызывает стереотипные реакции со стороны организма: нарушение гемодинамики и процессов проницаемости, изменение функции дыхательных ферментов, метаболический и циркуляторный ацидоз. В подобных условиях наиболее часто поражается' печень — один из важнейших органов’поддержания гомеостаза и детоксикации организма,-а также ее регионарный лимфатический аппарат, через который оттекает до 70% лимфы, поступающей в цистерну грудного лимфатического протока (Бородин Ю. И., Мичурина С. В., 1998). В настоящее время хронические заболевания печениобусловленные попаданием в. организм токсикантов из окружаю—щей среды, относят к экологически зависимой патологии (Колесников С. И., Мичурина С. В. с соавт., 1986, 1995).

Поскольку именно в гепатоцитах осуществляется метаболизм стероидных гормонов, то при наличии патологического процесса в печени, возможно нарушение гормонального баланса и, соответственно, процессов оплодотворения, наступления и течения беременности. Беременность, являющаяся своеобразной дополнительной нагрузкой для всего женского организма, также влияет и на функцию печени и ее регионарный лимфатический аппарат.

В" связи с этим является актуальным изучение структурной организации регионарных лимфатических узлов печени при физиологической беременности, что позволит оценить состояние их дренажно-детоксикационной и лимфопро-лиферативной функций. Благодаря выраженным адаптационным возможностям печени, у большинства женщин при физиологической беременности не возникают функциональные расстройства и морфологическое её поражение (Белякова F. И., 1998; Серов В. И., 2001; Varma R. R., 1987). Беременность на фоне патологии: печени всегда протекает с осложнениями, такими: как: угроза прерывания, недонашивание, токсикозы, слабость родовой деятельности, акушерские кровотечения,. внутриутробная асфиксия плода (Безнощен-ко Г. Б., 2004; Hieber Ji Р, 1977; Schreyer P., 1982; Riley С. A., 1987). В свою очередь беременность также влияет на течение патологического процесса в печени.

В соответствии с концепцией Ю. И. Бородина (1989) — морфофункцио-нальный статус лимфатического узла может рассматриваться в качестве маркера средового прессинга на лимфатическую систему и? компенсаторно-приспособительных реакций: в организме. В связи с этим, исследование регионарных лимфатических узлов печениприхронической интоксикации тетра-хлорметаном и этанолом нафоне беременности позволитвыявить особенности их: структурной организацииотражающие степень выраженности лимфотокси-коза.в тканевом микрорайоне печени. В? литературе отсутствуют точные количественные данные о структуре печени и ее: регионарных: лимфатических узлах при беременности на фоне хронической! интоксикации тетрахлорметаном'.

Результаты исследований ВОЗ позволили отнести тетрахлорметан (четы-реххлористый углерод) к наиболее приоритетным экотоксикантам окружающей среды и — потенциально канцерогенным для человека веществам. Экспериментально доказано, что гепатит, вызываемый, введением: тетрахлорметана, по многим показателям сходен с клиническими, формами гепатитоваг печень является органом, наиболее подверженным его воздействию- (Шкурупий В. А., 1973;. Скакун Н. П. с соавт., 1989, 1992; Султанова JI. И., 1989; Колпаков М. А., 2001 и: др:). Исследования регионарных лимфатических узлов печени при хронической интоксикации тетрахлорметаном, проведенные рядом авторов (Шарайки-наЕ. П., 1976, 1978; Мичурина С. В., 1995; Ищенко И. Ю., 2003; Юро-ва Е. Г., 2003) свидетельствуют о выраженном угнетении их дренажной и лим-фопролиферативной функции.

Не смотря на развитие фармакологии, спектр фармакологических препаратов, обладающих гепатопротекторным действием, обновляется: медленно. Одним из наиболее распространенных препаратов, используемых в медицине как гепатопротектор, является «Эссенциале». Отсутствие литературных данных делает актуальным изучение воздействия фармакологического препарата «Эссенциале» на печень и ее регионарные лимфатические узлы при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией, а также исследование данных объектов у потомства в раннем постнатальном онтогенезе. В комплексе методов дренажа интерстиция широко используются биологически активные добавки к пище (БАД к пище), обладающие лимфокоррегирующими и лимфо-стимулирующими свойствами (ЮИ. Бородин, 2000), за счет высокого содержания растительных биофлавоноидов, витаминов и микроэлементов. Применение специально подобранных фитопрепаратов, обладающих свойствами лим-фостимулятора и стимулятора внешнего дренажа, при хронической интоксикации приводит к активации дренажно-детоксикационных функций печеночных и брыжеечных лимфатических узлов (Юрова Е. Г., 2003).

Вопрос об использовании фитопрепарата, содержащего растениях анти-оксидантным и гепатопротекторным действием (БАД к пище «ПикСил») для коррекции структуры печени и лимфатических узлов при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией, нигде не освещался, хотя, известно, что введение антиоксидантов резко уменьшает токсическое действие тетрахлорметана, предотвращая развитие некроза (Зыков А. А., 1989; InderR. Е., 1999). Этот вопрос является актуальным ещё и потому, что в настоящее время-все большее внимание клиницистов привлекают немедикаментозные методы коррекции патологических процессов в акушерстве (Радзин-ский В. Е., 1998; Серов В. Н., 2001; Владимиров А. А. с соавт., 2004).

Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразований в печени и печеночных лимфатических узлах при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией в условиях сочетанной фарма-кои фитокоррекции явилось основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с теоретической и практической точек зрения.

Цель работы.

Выявить морфофункциональные преобразования печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при физиологической и осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности в условиях фармакои фитокоррекции.

Задачи:

1. Изучить морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов матери и> потомства (14 суток) при, физиологической и. осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном беременности.

2. Исследовать морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов, матери и потомства (14 суток) при беременности, осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном на фоне коррекции фармпрепаратом «Эссенциале».

3. Изучить морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства (14 суток) при беременности, осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил».

4. Исследовать морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства (14 суток) при беременности, осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном в условиях сочетанной коррекции фармпрепаратом «Эссенциале» и фитопрепаратом «ПикСил».

Новизна исследования.

В работе впервые представлены точные данные о строении печени и её регионарного лимфатического узла у потомства в раннем постнатальном онтогенезе (14-е сутки), проведен сравнительный структурный анализ печени матери и потомства, выявлены особенности строения печеночного лимфатического узла у потомства.

В работе впервые выявлены, особенности структурных преобразований в печени (изменения в паренхиме, интерстициальном и стромалыю-сосудистом компоненте) и печеночных лимфатических узлах (зональность, клеточный состав): при беременностиосложненной хронической интоксикацией СС14.

В работе показано, что/ при осложненной? хроническойинтоксикацией ССЕ4 беременности’структурные преобразования в печеночных лимфатических узлах и печени у матери и потомства? (14 суток) однотипны и однонаправлены. Это позволяет прогнозировать патологические изменения5 в органах и обосновывает применение средств гепатои лимфокоррекции при осложненной’беременности.

В работе впервые доказано, чтогепатопротекторный препарат «Эссенциале» усиливает кровои лимфонаполнение печени (перипортальные пространства Малла), активирует лимфопролиферативные процессы в «печеночных лимфатических* узлах (зональность, клеточный состав) матери и потомства при-беременностиосложненной хроническо№интоксикацией (ЗС14.

Впервые показано, что фитопрепарат «ПикСил» обладает как гепатопро-текторпым действием- (восстановление', структуры печени), таки лимфостиму-лирующим и лимфокорригирующим действиями, (зональность, клеточный состав) на печеночные лимфатические узлы— матери и потомства при беременностиосложненной хронической интоксикацией CCli,.

В работе впервые представлены данные, свидетельствующие о• синергич-ностис действия, лекарственного препарата «Эссенциале» и фитопрепарата «Пиксил» по 1 восстановлению структурно-функциональных взаимоотношений впеченочных лимфатических узлах и печениматери и потомства приосложненной хронической интоксикацией-СС14 беременности.

Теоретическая и практическая значимость.

Изучение особенностей морфофункциональных преобразований печени и печеночных лимфатических узлов матери при физиологической беременности расширяет и дополняет представления о течении беременности и функциональных изменениях в организме беременных.

Обнаруженные характерные структурные преобразования в печеночных лимфатических узлах, паренхиме и строме печени матери и потомства при беременности, осложненной хронической интоксикацией CCI4 позволят производить адекватный подбор лекарственных средств для коррекции функций^ лимфатической системы, профилактики повреждений тканевого микрорайона печени.

Полученные нами структурные данные об усилении кровои лимфонапол-нения печени, активации Т-зависимого звена иммунного ответа в печеночных лимфатических узлах матери на 21 сутки беременности, осложненной хронической интоксикацией CCI4 в условиях введения препарата «Эссенциале» позволяют сделать заключение о ценности этого способа коррекции для практического здравоохранения и целесообразности его дальнейшего изучения.

Восстановление структурно-функциональных взаимоотношений в печеночных лимфатических узлах и печени матери на 21 сутки беременности, выявленные нами* при коррекции хронической интоксикации CCI4 фитопрепаратом «ПикСил», является аргументом для использования этого препарата в качестве вспомогательного средства в лечении. гепатитов при беременности.

Результаты исследования сочетанного использования препаратов (лекарственный препарат «Эссенциале» и фитопрепарат «ПикСил») для коррекции хронической интоксикации при беременности показали перспективность применения данного метода в восстановительной медицине и профилактической лим-фологии, направленного на улучшение метаболизма клеток печени, восстановление структурно-функциональной организации регионарных лимфатических узлов и усиление дренажно-детоксикационного потенциала в лимфатическом регионе.

Результаты работы позволяют разработать, и расширить схемы вспомогательной терапии у женщин, страдающих токсическим гепатитомв условиях реабилитационных отделений и санаторно-курортных учреждений.

Внедрение результатов работы в практику.

Фитопрепарат. «ПикСил» в качестве вспомогательного средства внедрен в комплекс лечебно-реабилитационных мероприятийтерапевтических отделений санатория «Парус» для пациенток, страдающих заболеваниям печени (630 510, НСО, пос. Кудряшовский, улБереговая 56, филиал ОАО НПО «Сибсельмаш», санаторий «Парус»). Результатыисследования морфофункциональныхпреобразований печени и печеночных лимфатических узлов матери и по томства при физиологической и осложненной беременности внедрены в практику научно-исследовательскойработылаборатории ультраструктурных исследований НИИКиЭЛ СО РАМН (630 117, г. Новосибирск, ул. Академика Тимакова, 2). Данные об особенностях структурнойорганизации печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармакои фитокоррекции используются в учебном процессе на кафедре фундаментальной" медицины медицинского факультета НГУ по курсу топографическойанатомии и оперативной хирургии (630 090, г. Новосибирск, ул. Пирогова 2).

Положениявыносимые на защиту:.

1. Печеночные лимфатические узлы матери (21-е сутки, беременности) и потомства (14 суток) различаются по своей структурно-функциональной специализации (компактный и промежуточный: тип строения соответственно) — анатомической организацией коркового веществав печени матери на 21-е сутки физиологической беременности увеличиваются размеры перипортальных пространств Малла.

2. Хроническая^ интоксикация СС14 при беременности приводит к подавлению лимфопролиферативной функции (уменьшение размеров вторичных лимфоидных узелков, числа незрелых лимфоидных клеток) в печеночном лимфатическом узле и расширению перипортальных пространств Малла в печени матери, а у потомства (14 суток) изменяет тип структурно-функциональной специализации печеночного лимфатического узла.

3. Монокоррекция препаратами «Эссенциале» и «ПикСил» при осложненной хронической интоксикацией CCU беременности активирует лимфо-пролиферативную функцию печеночного лимфатического узла матери и потомства (увеличение размеров Т-и В зон, числа незрелых лимфоидных клеток), репаративные процессы в печени (увеличение доли диплокарио-цитов, ядерно-цитоплазматического соотношения, восстановление размеров синусоидов), вызывает изменение размеров перипортальных пространств Малла в печени матери.

4. Сочетанное применение препаратов «Эссенциале» и «ПикСил» при беременности, осложненной интоксикацией CCI4, способствует выраженному восстановлению структуры печеночного лимфатического узла (соотношение Ти В-зависимых зон, клеточный состав, стромально-паренхиматозное соотношение), печени (уменьшение очагов дистрофии и некроза, расширенных синусоидов, восстановление размеров перипортальных пространств Малла) у матери и потомства.

ВЫВОДЫ.

1. Структурно-функциональная специализация печеночных лимфатических узлов матери при физиологической беременности соответствует компактному типу. На 21-е сутки физиологической беременности в регионарных лимфатических узлах печени выявлены характерные структурные преобразования, сопряженные с расширением перипортальных пространств Малла в-печени: угнетение лимфопролиферативной функции (уменьшение площади Ти В-зависимых зон, вторичных лимфоидных узелков, числа иммунобластов-в" герминативном центре вторичных лимфоидных узелков, количества зрелыхплазматических клеток в мозговых тяжах) и лимфонаполнение печеночных лимфатических узлов (увеличение размеров мозговых и краевого синусов):

2. При беременности, осложненной хронической интоксикацией СС14, выявлены характерные структурные воспалительные преобразования в печени матери (изменения в стромально-сосудистом* компоненте: стаз крови, лейкоцитарная инфильтрация), на фоне' выраженного^ расширения4 перипортальных пространств Малла: В печеночных лимфатических узлах матери выявлено уменьшение относительной площади вторичных лимфоидных узелков, в герминативных центрах которых уменьшается* число незрелых лимфоидных клеток (иммунобласты, средние лимфоциты), на фоне расширения мозговых синусов.

3. Регионарный лимфатический узел печени потомства на 14-е сутки постнатального развития (физиологическая беременность) относится по* своей структурно-функциональной специализации к промежуточному типу, с выраженным преобладанием в корковом веществе первичных лимфоидных узелков. У потомства от матерей с осложненной хронической интоксикацией СС14* беременностью, выявлены изменения структурно-функциональной специализации регионарных лимфатических узлов печени (компактный тип) с выраженным преобладанием вторичных лимфоидных узелков и увеличением размеров паракортикальной зоны (Т-зависимой) в структуре коркового вещества. ч.

4.

Введение

препарата «Эссенциале» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, оказывает гепатопротекторное действие, вызывает усиление кровои лимфонаполнения в печени матери и активацию лимфопролиферативных процессов в печеночных лимфатических узлах: увеличение размеров Т-зависимой зоны, вторичных лимфоидных узелков и числа незрелых лимфоидных клеток в них. В печени выявлено возрастание численной плотности неизменных гепатоцитов, уменьшение гепатоцитов в состоянии дистрофии и некроза, увеличение площади неизменных синусоидов и значительное расширение перипортальных пространств Малла.

5. У потомства (14 суток) от матерей с осложненной хронической интоксикацией ССЦ беременностью и коррекцией препаратом «Эссенциале» в регионарных лимфатических узлах печени выявлены характерные структурные преобразования, выражающиеся в расширении корковых промежуточных синусов, увеличении площади В-зависимой зоны за счет возрастания размеров первичных и вторичных лимфоидных узелков, числа, незрелых лимфоидных клеток в герминативных центрах последних. В печени обнаружены признаки-структурного восстановления и активации репаративных процессов — увеличение числанеизмененпых гепатоцитов и доли двуядерных гепатоцитов, уменьшение площади дистрофии и некроза, ядерно-цитоплазматического соотношения в сравнении с группой без коррекции.

6. Энтеральное введение фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, оказывает гепатопротекторное и лимфокоррегирующее действия, способствует восстановлению структурнофункциональных взаимоотношений в печеночных лимфатических узлах и печени у матери: в регионарных лимфатических узлах печени выявлено увеличение размеров В-зависимой зоны, площади вторичных лимфоидных узелков, числа иммунобластов и средних лимфоцитов в герминативных центрах, уменьшение отека и склерозирования стромы лимфатического узла. В печени — восстановление структурной организации паренхимы и кровоснабжения органа (восстановление площади синусоидов, ядерно-цитоплазматического соотношения в гепатоцитах), уменьшение размеровперипортальных пространств-Малла.

7. Энтеральное введение фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией CCI4, способствует сохранению структурной организации соименных органов у потомства (14 сут.), оказывая лимфокоррегирующее действие: в печеночном лимфатическом узле выявлены, структурные признаки активации лимфопролиферативной функцииувеличение площади вторичных лимфоидных узелков, площади В-зависимой зоны, лимфатического узла, числа незрелых лимфоидных" клеток, в структурно-функциональных зонахв печени — сохранение структурной* организации/ (плотность гепатоцитов, количество и площадь синусоидных клеток, размеры синусоидов).

8. Сочетанное введение лекарственного1 препарата «Эссенциале" — и фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, в большей степени, чем при монокоррекцииспособствует восстановлению цитоархитектоники и микроциркуляциигв печени. и вшече-ночных лимфатических узлах: соотношение площадей структурно-функциональных зон в лимфатических узлах приближается к значениям, характерным для физиологической беременности: выявлено увеличение площади Т-зависимой зоны, числа иммунобластовг в герминативном центре вторичных лимфоидных узелков. В. печени — уменьшение выраженности воспалительных изменений в паренхиме, проявлений сосудистой дистонии и стаза крови, уменьшение количества расширенных синусоидов и восстановление размеров перипортальных пространств Малла.

9. Выявлено, что сочетанное введение лекарственного препарата «Эссенциале» и фитопрепарата «ПикСил» матери при беременностиосложненной хронической интоксикацией ССЦ, приводит к снижению общей' эмбриональной смертности, способствует восстановлению структурно-функциональной организации печеночных лимфатических узлов ипечени у потомства (14 сут.) в большей степени, чем при монокоррекции: в печеночных лимфатических узлах увеличена площадь вторичных лимфоидных узелков, количество иммунобластов в герминативных центрах возрастает. В печени — увеличены площади цитоплазмы и площади ядер гепатоцитов, на фоне восстановления размеров синусоидов. Л.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Результаты проведенных нами исследований показали, что при физиологической беременности имеет место подавление лимфопролиферативной и активация дренажной функций регионарного лимфатического узла печени материнского организма. При физиологической беременности морфологическая структура печени у матери сохраняется, однако имеются характерные особенности строения, обусловленные, по-видимому, активизацией обменных процессов и изменением гемодинамики при беременности.

Регионарный лимфатический узел печени 14-ти суточного потомства при физиологической беременности отличается отсутствием вторичных лимфоидных узелков, что может свидетельствовать о незрелости гуморального звена иммунного ответа. В печени потомства при физиологической беременности определяютсяочаги кроветворения, выявлено уменьшение размеров гепатоцитов^ и. увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения в них.

Выявлена взаимосвязь структурных преобразований соименных органов матери и потомства-при беременности, осложненной, хронической интоксикацией ССЦ. что можно предположительно объяснить наличием внегенетиче-ских механизмовпередачи «родительского эффекта» на — потомство, обусловленных условиями жизни матери. В печени 14-ти суточного потомства при осложненной хронической интоксикацией ССЦ. беременности происходят характерные деструктивные изменения паренхимы, аналогичные материнским, в лимфатическом узле печени потомства, выявлены структурные признаки^более раннего созревания Т-клеточного и гуморального звена иммунногоютветаг.

На основании выполненных, намиисследований" можно заключить, что использованные, нами лекарственный препарат «Эссенциале"' и фитопрепарат „ПикСил“ обладают лимфостимулирующими, лимфокоррегирующими и гепа-топротективными эффектами при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ. Фитопрепарат „ПикСил“ активирует репаративные процессы в печени и способствует, выраженному восстановлению морфологической структуры печени матери и потомства^ а также обладает лимфостимули-рующим и лимфокоррегирующим действием, что» выражаетсяв морфофунк-циональных преобразованиях лимфатических узловшечени-матери.ишотомства. Результаты работы свидетельствуют о синергичности действия’лекарственного препарата «Эссенциале» и фитопрепарата «ПикСил», так как при сочетанной коррекции этими препаратами выявлено наиболее интенсивное восстановление морфологической структуры печени и уменьшение выраженности воспалительного процесса. Сочетанное применение «Эссенциале» и фитопрепарата «ПикСил» наиболее благоприятно и для потомства, что отражается на снижении общей эмбриональной смертности, восстановлении структуры печени и печеночных лимфатических узлов потомства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Г. Морфометрия в патологии / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1973.-218 с.
  2. , Г. Г. Медицинская морфометрия /Г.Г.Автандилов. М.: Медицина, 1990. 383 с.
  3. , С.А. Эпителиоидная клетка: новая концепция происхождения и дифференцировки / С. А. Архипов. Новосибирск.: Наука, 1997. 88 с.
  4. А. с. 2 131 124 РФ, МКИ 6 G 01 N 3348. Способ оценки морфологических изменений в ткани печени при острой ишемии /В.А. Журавлев, В. П. Сухоруков, А. В. Муратов, Т. И. Субботина // 1997.
  5. , Т.А. Использование фитосорбционного комплекса «Лимфосан» в терапевтической практике / Т. А. Асташова, И. В. Савицкая // Эфферентная терапия. 1999. Т.5. N3.- С.63−66.
  6. , Л. Л. Исследование поврежденных мембран печени крыс при экспериментальных гепатитах и пути их коррекции БАВ : автореф. дис. канд. биол. наук / Ахунджанова Л. Л. Ташкент, 1999. — 32с.
  7. , Э.Л. Общие закономерности и регионарные особенности морфологических перестроек лимфатических узлов при действии стрессовых и антигенных факторов: автореф. дис.канд. мед. наук / БадриеваЭ.Л.- Новосибирск, 1979.- 17 с.
  8. , Н.В. Морфофункциональные изменения у крыс при тетрахлорме-тановом токсикозе / Н. В. Байматов, Ф. А. Каюмов, М. А. Нартайлаков, В. Н. Байматов // Морфология.- 2004. Т. 126. № 4. — С.15−17.
  9. , Н.В. Коррекция морфологических изменений расторопшей у крыс после действия тетрахлорметана/ Н. В. Байматов, М. А. Нартайлаков, Ф. А. Каюмов // Морфология. 2004.- Т. 126, № 4. — С. 15−16.
  10. , В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений / В. А. Барабой.- Киев: Наукова думка, 1976. 83 с.
  11. , Г. Б. Желтухи у беременных/Г.Б.Безнощено.- М.: Медкнига, Н. Новгород, 2004.- 74 с.
  12. , Т.П. Синусоидальные клетки печени и их роль в патологических процессах / Т. П. Бекетова, С. М. Секамова // Архив патологии. 1983.- вып. 10. -С. 83−89.
  13. , Н.А. Альтернативная медицина: немедикаментозные методы лечения/ Н. А. Беляков. -Спб., Архангельск, 1994.- 456 с.
  14. , Г. И. Функциональное состояние печени у беременных с гестозом: автореф. дис. .канд. мед. наук/ Белякова Г. И., М., 1998. -21с.
  15. , Ф. Клеточная иммунология/Ф.Бернет. М.: Мир, 1971. — 86с.
  16. , А.Ф. Вирусный гепатит/А.Ф.Блюгер.- Рига: Звайгзне, 1978, — 396с.
  17. , М. Б. Влияние этанола, четыреххлористого углерода и аминазина на содержание цитохрома Р-450 в печени крыс: автореф. дис.. канд. биол. наук/Бободжанова М. Б. Ташкент, 1978. 21с.
  18. , И.И. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов/ И. И. Бобрик, Е. А. Шевченко, В. Г. Черкасов. Киев: здоровье, 1991. — 205 с.
  19. , Н.Г. Влияние хронических заболеваний печени на течение беременности и потомство: автореф. дис. д-ра мед, наук/ Богдашкин Н. Г. Харьков, 1978. 24с.
  20. Боровский, В. Р. Перспективы использования экстрактов из лекарственных растений для производства безалкогольных напитков / В. Р. Боровский, О. Н. Голинько, Н. И. Анисимова, Т. И. Мороз, В. В. Ратушняк, И.Ю. Петрова// Фарматека. 2005. № 6. — С. 51−55.
  21. , Ю.И. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: автореф. дис. д-ра мед. наук / Бородин Юрий Иванович, — Новосибирск, 1969.40 с.
  22. , Ю.И. Лимфатические узлы/Ю.И.Бородин.- Новосибирск. Новосиб. мед. ин-т, 1978. 211с.
  23. , Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему/ Ю. И. Бородин // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. 1993. N2. — С.5−9.
  24. , Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы организма/Ю.И.Бородин //Лимфология: экс-пер., клиника /Труды ИКиЭЛ СО РАМН/ под ред. Ю. И. Бородина. Новосибирск, 1995. — Т.З. — С.5−8.
  25. , Ю. И. Эндоэкология, лимфология и здоровье/Ю.И.Бородин // Бюллетень Сибирского отделения РАМН.- 1999. № 2. С. 5−7.
  26. , Ю.И. Проблемы лимфодетоксикации и лимфосанации/ Ю.И.Бородин//Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: материалы Международного симпозиума, 28−29 ноября. -Новосибирск, 2000. С.5−9.
  27. , Ю. И. Проблемы профилактической лимфологии/Ю.И.Бородин/Я съезд лимфологов России: материалы съезда.- М., 2003. С. 6.
  28. , Ю.И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях/Ю.И.Бородин, В. Н. Григорьев.- Новосибирск: Наука- 1991.- 356 с.
  29. , Ю.И. Лимфатическая система и лимфотропные средст-ваЛО.И.Бородин, А. В. Ефремов, А. А. Зыков, В.Н. Горчаков// Новосибирск, 1997. 136с.204 ,
  30. , Ю.И. Лимфатический регион печени как маркер экологического прессинга на организм / Ю. И. Бородин, С. В. Мичурина // Морфология. 1998. Т. 113, № 3.- С. 27.
  31. , Ю.И. О характере дренажной деятельности лимфоузлов в различных циркуляторных ситуациях/ Ю. И. Бородин, Л. В. Пупышев, Г. В. Томчик// В кн.: Вопросы реактивности. Новосибирский мед. ин-т. Новосибирск, 1967.
  32. , Ю. И. Экспериментальное исследование лимфатического русла/Ю.И.Бородин, Л. В. Пупышев, П. М. Трясучев. Новосибирск: Наука. 1975.138 с.
  33. , Ю.И. Функциональная морфология лимфатической системы матки у крысы при беременности/ Ю. И. Бородин, Н. А. Склянова, Ю. И. Склянов, С.В. Патрушева// Архив анатомии. 1986. — Т.90. вып. 4, — С. 18−23.
  34. , К. Эмбриотоксические лекарственные препараты.Клиническая фармакология при беременности/К.Брендел, К. Р. Дахэмел.-М.: Медицина, 1987.-Т2. -102с.
  35. , А.В. Изучение механизма антиоксидантного действия рутина/А.В.Бродский, А. И. Дорожко, И. Б. Афанасьев // Кислород. Радикалы в химии, биол. и мед. Рига, 1988.- С. 25−28.
  36. , Е.Б. Модуляция перикисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах/ Е. Б. Бурлакова, А. Е. Губарева, Г. В. Архипова, В. А. Рогинский // Вопр. мед. химии.- 1992.- № 2.- С. 17−20.
  37. , В. М. Лимфология эндотоксикоза/В.М. Буянов, А. А. Алексеев, — М.: Медицина, 1990.-272с.
  38. , Н.В. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул/ Н. В. Васильев. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1975. -С. 128−153.
  39. Ветров, В. В: Синдром эндогенной интоксикации в системе мать-плод/ В. В. Ветров // Эфферентная терапия. СПб. 2001.- Т. 7. № 2.- С.3−6.
  40. Владимиров, А. А Лечебные факторы у беременных/А.А.Владимиров, Л. Б. Гутман, F.H. Пономаренко. Из-во «Балтика», 2004.-228с.
  41. Волкова- О. В. Основы гистологии и гистологической техники/ О. В. Волкова, Б. К. Елецкий М.:Медицина, 1971.- 253с.
  42. , Ю.Е. Современные данные о структурно-функциональной организации* лимфатического узла/ Ю. Е. Выренков, В. К. Шишло, Ю. Г. Антропова, А.Б. Рыжова//Морфология>— 1995.- Т.108, № 3, — С. 84−90.
  43. Гаммерман, А. Ф: Лекарственные растения/А.Ф.Гаммерман, F.H. Кадаев, А.А. Яценко-Хмелевский. Москва, Высшая школа, 1990.- 542 с. г
  44. , Т.В. Химический состав Potentilla йтШсоБа.П.Тритерпеноиды /Ганенко Т.В., А. А. Семенов // Химия природных соединений.- 1989.-N6.-C.856.
  45. Гичев, ЮЛ Значение микронутриентов в лечении острых и' хронических диффузных заболеваний печени/ ЮЛТ. Гичев.- Новосибирск, 1999.- 105с.
  46. , О.И. Влияние природного комплекса БАВ сока плодов^ облепихи на экспериментальный токсический гепатит: автореф. дис. .канд. мед. на-ук/Горелкина О.И., М., 1981. 19с.
  47. , Д.Е. Конструкция и клеточный состав печёночных лимфатических узлов у обезьян/Д.Е. Григоренко // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1980.- Т.79.- вып.8.- С.59−62.
  48. Григорьев- В. Н. Гематолимфатические взаимоотношения и гемолимфомик-роциркуляция в лимфатическом узле при венозном застое: автореф. дис. .канд. мед. наук: Григорьев-Василий Николаевич. Новосибирск, 1983. 27 с.
  49. , В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях и в условиях их фармакологической коррекции: дис. .д-ра мед. наук/ Григорьев Василий Николаевич. Новосибирск, 1988. 596 с.
  50. , Ю.И. Коррекция химического’поражения^ печени/ Ю: И. Губский.-Киев, 1989. 247с.
  51. , А.П. Основные методические подходы к тестированию тератогенной активности химических веществ/А.П.Дыбан, B.C. Баранов, И. М. Акимова //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1970. № 10, -С. 89−100.
  52. , Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы/ Д. А. Жданов.- Ленинград: медгиз, 1952.- 335 с.
  53. , Н.П. Лабораторные животные/ Н. П. Западнюк.- Киев: Наука, 1974.- 330с.
  54. , И.П. Лабораторные животные/ И. П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захария, Б. В. Западнюк. Киев: Вища школа, 1983. — 380 с.
  55. , А.А. Метаболические показатели течения экспериментального гепатита в условиях применения карсила/ А. А. Зыков, В. А Юрьев, Л. Б. Валеева, О. Р. Грек // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов.- Кишинев, 1989.-Т.З. -С. 1156.
  56. , С.И. Функциональная морфология лимфатического русла пече-ни:автореф. дис.. д-ра мед. наук/Катаев С. И. Новосибирск, 1986.- 35с.
  57. , Г. С. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма/ Г. С. Катинас, В. И. Булгак, Е. Н. Никифорова, К. М. Светикова //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1969. -N9. — С.97−104.
  58. , С.И. Печень и ее регионарные лимфатические узлы при воздействии 3,4-бензпиреном / С. И. Колесников, С. В. Мичурина, А. В. Семенюк, Г. М. Вакулин. Новосибирск, 1995.- 218 с.
  59. , С. И. Беременность и токсиканты / С. И. Колесников, В. В. Иванов, А. В. Семенюк. Новосибирск, 1986. — 158 с.
  60. , С.И. Генетико-физиологические взаимоотношения матери и плода/С.И.Колесников, Л. М. Морозова. Новосибирск, 1985, — 179с.
  61. Колесников- С. И. Импринтинг действия®- токсикантов в эмбриогенезе/ С. ИЙСолесников,. А. В! Семенюк, С. В1Грачев, — Мед.информ. агентство, 1999. -263 с.
  62. Котовский, Е. Ф: Печень. Гистология / Е. Ф'Котовский.- М': Медицина- 1989^ 89 с.
  63. Колпаков, М: А. Восстановительные: процессы в печени при лимфотропной терапии? хронических гепатитов: дис. .д-ра мед. наук / Колпаков Михаил Аркадьевич, Новосибирск. 2001.- 272 с.
  64. Косицын, И- И" Лимфатические узлы / И. И:Косицын.- Пермь, 1963.- 112 с.
  65. , И. И. О некоторых вопросах строения и функции лимфатической системь1/И:ИЖосицын.т Киев, 1966: 18 с. 79, Куприянов, В В. Микролимфология/ В. В. Куприянов, Ю.И. Бородин- Я. Л:' Караганов и др.- М.: Медицина, 1983.- 287 с.
  66. , Г. Ф. Биометрия/ Г. Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.
  67. , Е.Н. Специфическая активность полипренольного препарата «Ро-прен» при токсическом поражении печени в эксперименте/ Е. Н. Лаптева, В. И. Рощин, B.C. Султанов // Вопр. мед. химии.- 1998.- Т. 44.- С. 540.
  68. Лебедев-Косов, В. И. Флавоноиды Plantago major/В.И. Лебедев-Косов, В. И. Быков, В.И. Глызин// Химия природных соединений.- 1978 .- N2. -С.266.
  69. , Н.П. Трансформация липидов в гликоген в клетках животных и человека / Н. П. Лебкова // Архив патологии. 1982.-Т. XLIV, вып.6, — С. 68−76.
  70. , Ю.М. Основы лечебной лимфологии / Ю. М. Левин.- М.: Медицина, 1986.- 288 с.
  71. Левин, Ю. М. Коррекция функций лимфатической системы и внесосудистого гуморального транспорта в комплексном лечении алкоголизма / Ю. М. Левин, А. П. Павлов // Материалы международной конференции. 12−13 ноября 1996 г. Новосибирск, 1996. С. 137−139.
  72. , Ю.М. Лечение, оздоровление и профилактика в условиях кризиса экологии организма/Ю.М.Левин. М., 1999.- 316 с.
  73. Лейн-Петтер, У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными/ У. Лейн-Петтер. М.: Медицина, 1964. — 194 с.
  74. , А.Ю. Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы: автореф. дис.. канд. мед. наук/Летягин Андрей Юрьевич. Новосибирск, 1984. — 15 с.
  75. , А.Ю. Формирование суточной динамики цитоза лимфоидных структур лимфатических узлов/ А. Ю. Летягин // Проблемы гистофизиологии соединительной ткани: сб.ст. Новосибирск, 1989. — С. 109−111.
  76. , Т. Г. Микроэкологические и биохимические нарушения при токсических гепатитах и их коррекции фитобактериопрепаратами: автореф. дис. .канд. мед. наук/ Лехатилова Т. Г. Москва, 1995.- 20 с.
  77. , Ю.А. Эффективность совместного применения гепатопротек-торов лохеина и эплира при экспериментальном токсическом гепатите: автореф. дис. .канд. мед. наук/Литвиненко Ю.А.- Томск, 2003.- 24 с.
  78. , К.С. Морфофункциональное состояние печени у поколений животных, перенесших в период беременности токсический гепатит, частичную гепатэктомию и одностороннюю адреналэктомию: автореф. дис. .д-ра мед. наук/ Лобынцев К. С. Красноярск, 1972.- 21с.
  79. , А.С. Хронические гепатиты и циррозы печени/ А. С. Логинов, Ю. Е. Блок. М.: Медицина, 1987. — 272с.
  80. , Н.А. Эфферентные методы в медицине / Н. А. Лопаткин, Ю. М. Лопухин.- М.: Медицина, 1989. 352с.
  81. Лучникова, Е. В. Вторичная профилактика позднего гестоза у женщин с экс-трагенитальными заболеваниями путем дифференцированного применения фитотерапии: автореф.дис.канд. мед. наук/ЛучниковаЕ.В.-Барнаул, 2004.-20 с.
  82. , В.В. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков/ В.В. Ля-хович, И. Б. Цырлов.- Новосибирск: Наука, 1981.- 115с.
  83. , A.M. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия)/ A.M. Малашенко, И.К. Егоров// Генетика,-1967.-№ 3. С.59- 67.
  84. , Д.Н. Новые рубежи гепатологии/ Д. Н. Маянский, Э. Висе, К. Деккер.- Новосибирск: Наука, 1992.- 264с.
  85. , Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов/ Д. Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1981.- 169с.
  86. Методические указания по изучению эмбриотоксического действия фармакологических веществ и влияния их на репродуктивную функцию / Фармакологический Комитет. М., 1982.
  87. , В.Г. Лекарственные растения Сибири / В. Г. Минаев.- Новосибирск: Наука, 1991.-431с.
  88. Мичурина7, О. Bi Печень и-её регионарные лимфатические-узлы при воздействии 3,4-бензпирена. в. онтогенезе: автореф. дис. .д-ра мед. наук/Мичурина .Светлана Викторовна.- Новосибирск, 1995. 42с.
  89. , И.П. Гепатотропные свойства и эффективность растительных флавоноидов при остром и. хроническом поражении печени: автореф: дис. .канд. мед наук /Мосейчук И. П. Киев, 1988 .- 22с.
  90. , А.И. Хронические диффузионные заболевания печени-и их осложнения/ А. И. Мосунов, А.В. Поздняков- В. А. Мосунов: Новосибирск: Наука, 1997.- 161с.
  91. , A.F. Суточные ритмы клеточной пролиферации на поздних стадиях' предраковых изменений печени, индуцированных ортоаминоазотолуолом / А. Г. Мустафин // Бюллетень экспериментальной биологии* и медицины. -1976.-№Ю, — С. 1242−1244.
  92. ИЗ. Пальцев- А. И. Хронический гепатит. Методические рекомендации / А. И. Пальцев, Д. Л. Непомнящих.- Новосибирск, 1997, — 76 с.': 212
  93. Панин-. JI.E. Влияние субэкстремальных и экстремальных факторов на состояние лизосомального аппарата печени/ JI.E.11анин, Н. Н: Маянская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1977.-№ 6.- С. 678−680-
  94. Петров- РЖ Иммунология?/ РВ-Петров-- М: Медицина-. 1987.-416 с.
  95. , С.Д. Механизмы алкогольного повреждения, печени/ С.Д. По-дымова // Рос. журнал гастроэнтерологии-. гспатологии ш колопроктологии. -1998.- Т.8, № 5: — С. 26−29−119- Подымова- С. Д1. Болезни печени/С.Д. ПЬдымова"-М!:Мёдицина-2005.- 767с.
  96. Покровский, А.А.Лизосомы/А.А.Покровский^АчВ.Тутельян.-М-, 1976.-382 с.
  97. Поликар- А: Физиология? и- патология: лимфоидной! системы/ А. Поликар- пер-с франц--М!, Медицина- 1965.-210 с.
  98. Равилова- Ю. В- Особенности- течения? токсического* гепатита: у крыс при введении биофлавоноидов: автореф- дис:. канд. мед наук/ Равилова Ю.Р.- Новосибирск, 2001.- 19с.
  99. , И. Физиология и патология лимфообращения / М. Фёльди, Д. Сабо.-Будапешт, 1957. -856с.
  100. , Ю.И. Особенности развития потомства животных, перенесших во- время, беременности токсический гепатит, резекцию печени, адреналэкто-мию: автореф. дис. .д-ра мед. наук/ Савченков JO-№- Москва- 1972- -36- с.
  101. , Ю.И. Очерки физиологии и морфологии функциональной системы мать-плод / Ю. И. Савченков, К. С. Лобынцев.М.: Медицина, 1980.- 154с.
  102. , Ю.И. Постнатальное развитие потомства матерей с отягощенной беременностью / Ю. И. Савченков, С. Н. Шилов. Красноярск: Универс. ПСК «Союз», 2002.-368с.
  103. Самойлов, Н-.Г. // Успехи современной биологии.- Т.109.- 1990.- вып. 2.-С.302−310.
  104. , М. Р: Внеорганные пути транспорта-лимфы / М.Р.Сапин, 3i И: Бор-зяк Mi: Медицина, 1982.-263 с. i
  105. , А.Ф. Об участии лимфатических узлов в процессах детоксикации/ А".Ф1Сафина, В. А. Вавилин, А.Ю.Гришанова// Бюллетень Сибирского отделения РАМН-- 1999.- № 2.- С.122−125.
  106. , Н.Г. Коррекция микробиоценоза кишечника, функционального состояния печени композиционными смесями сорбентов и эфирных масел у крыс при остром четыреххлористом гепатите: автореф. дис.. канд. мед. наук/ Сафонова Н. Г. Новосибирск, 2002. — 19с.
  107. , С.М. О функциональном назначении темных и светлых кле-ток/С.М.Секамова, Т.П. Бекетова//Архив патологии- 1975.- Вып.5.- С. 57−64.
  108. Селятицкая, В.Г.Эндокронно-лимфоидные отношения в динамике адаптивных процессов/В.Г.Селятицкая, Л. А. Обухова.-Новосибирск, 2001.-170 с.
  109. Серов, В: В. Морфологическая диагностика заболеваний печени /В.В.Серов, К. Лапиш.- М.: Медицина, 1989.- 336 с.
  110. , В.Н. Руководство по практическому акушерству/В.Н.Серов.- М: Медицина, 2001. 424с.
  111. Скакун, Н. П. Влияние этанола на гепатотоксичность аллилового спир-та/Н.П.Скакун, С. Ф. Ковальчук // Фармакология и токсикология. 1987.- Т. 50, № 4.- деп. в ВИНИТИ № 6423-В.
  112. , Н.П. Фенольные соединения арники облиственной как антиокси-данта/ Н. П. Скакун, С. М. Марчишин // Фармакология и токсикология. 1985.Т. 48, № 2.- деп. в ВИНИТИ № 4377−84.
  113. , Н.П. Эффективность витогепата и сирепата в сочетании с карси-лом при хроническом поражении печени / Н. П. Скакун, И. П. Мосейчук, Я. Я. Гиль // Эксперим. и клин, фармакология. 1992.- Т. 55, № 1.- С. 61−63.
  114. Скакун, Н. П. Поражение печени четыреххлористым углеродом / Н. П. Скакун, Г. Т. Писько, И. П. Мосейчук.- М., 1989. 101с.
  115. , Н.П. Этиловый алкоголь / Н. П. Скакун, А. С. Саратиков, А. Н. Олейник, А. И. Венгеровский. Томск, 1985.- 98с.
  116. , Н. А. Морфофункциональные особенности-и структурные механизмы адаптации лимфатической системы матки при беременности: автореф. дис. .д-ра. мед. наук / Склянова Нина Александровна, — Новосибирск, 1988.- 40 с.
  117. , Л.Д. Некоторые вопросы строения и функции лимфатических узлов: автореф. дис. .канд. мед. наук. Л., 1955. — 19 с.
  118. , А.Д. Запечатлевание (импринтинг) и индивидуальное развитие организма. Ведущие факторы онтогенеза/ А. Д. Слоним.- Киев, 1972.- С.320−330.
  119. , Н.Ю. Иммунологическая загадка беременности /Н.Ю. Сотни-кова- С1Н1Соринсощ Ю1С. Анциферова, АШ1Кудряшова^ ЛШШосисееваждр — Иваново- 2005, — 275с.
  120. Сухих,. Е. Т. Иммунитет и? генитальныш герпес:/К.Т^Сухих, Л. В: Ванько,
  121. B.И. Кулаков. Нижний Новгород, М., 1997. — 127с.
  122. Таскаев, И-И. Гистохимические и гистологические изменения- в печени крыс: при экспериментальной интоксикации и последующей беременности / И. И. Таскаев //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1979.- Т.76, № 2.1. C. 49−54.
  123. , В.В. Полезные растения^ Центральной Сибири / В.В., Телятьев -Иркутск.:Вост.-Сибирск. книж. изд., Л987.-398 с.
  124. , В.П. Возрастные особенности функционального состояния печени у потомства животных, имевших физиологическую беременность и осложненную токсическим гепатитом: автореф. дис.канд. мед. наук / Терещенко В. П., Красноярск, 1973: 24с.
  125. Толоконская, Н.1Ъ Пато- и морфогенез гепатита С. Обоснование и стратегии. терапии- персистирующих инфекций: автореф. дис. д-ра мед. наук /Толоконская НатальяЛТетровна, Новосибирск.- 1999. с. 59.
  126. , Г. В. Морфологические параллели в строении кровеносного русла и лимфоидной ткани лимфоузлов / Г. В.Томчик//Лимфатические узлы: Тр. Новосибирского мед. ин-та. Новосибирск, 1978. -Т.97. — С.86−89.
  127. Триль, В.М. Pentaphylloides fruticisa (L.) — новый источник. Р-витаминного сырья / В. М- Триль, OiSchwarz // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока, — Новосибирск: СО АМН’СССР, 1983.- С. 159−162.
  128. , В.А. Иммуноморфологические аспекты (аутоиммунных процессов / В. А. Труфакин. Новосибирск, 1983. 178 с.
  129. , Л.П. Структурная и гистохимическая характеристика печени в онтогенезе и эксперименте: автореф. дис. канд. биол. наук /Туровинина Л. П. Пермь, 1975.-23с.
  130. Фарбер, Н: А. Вирусные гепатиты у беременных / НгА. Фарбер, К.А. Мартынов- Б. Л. Гуртовой. М.: Медицина, 1990. -207с.
  131. , Г. М. Фенольные соединения Potentilla fruticosa / Г. М. Федосеева // Химия природных соединений. -1979. N48.-C.576
  132. , А. Физиология шэкспериментальная патология печени / А.Фишер.-Будапешт, 1961.-211с.
  133. , Л.Н. Иммунологическая реактивность лимфоидных органов и клеток /Л.НФонталин. Л.: Медицина, 1967. — 210 с.
  134. , И.С. Иммунная система и ее дефекты. Руководство для врачей /И.С.Фрейдлин.- СПб.: НТФФ «Полисан», 1998.- 113 с.
  135. Фриденштейн, А. Я1 Клеточные' основы иммунитета / А. Я. Фриденштейн,
  136. И.Л. Чертков.- М., 1969.-129с.
  137. , З.С. Становление системы иммуногенеза плода' человека / З. С. Хлыстова.- М: Медицина, 1987. -256 с.
  138. , З.Б. Обмен стероидных гормонов у беременных при заболеваниях печени и желчевыводящих путей в зависимости от качественно различного питания: автореф. дис. .канд. мед. наук /Хоминская З.Б., Киев, 1977. 22с.
  139. Хэм, А. Гистология: пер. с англ./А.Хэм, Д.Кормак.- М. Мир, 1983.-Т.4.-245 с.
  140. , Н.И. Плацентарно-плодовые взаимоотношения* как основа развития и дифференцировки дефинитивных органов и тканей /Н.И.Цирельников //Архив патологии.- 2005.- Т.1. -С.54.
  141. , Н.И. Влияние повреждения печени самок на реактивные изменения, печени потомства /Н.И.Цирельников //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1976. № 9. — С. 1114−1116.
  142. , JI.B. О тканевой природе выстилки синусов лимфатических узлов /JI.В.Четвертакова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1976. -Т.70, вып.2.- С.41−46.
  143. , Е.П. Изменение клеточного состава и морфоструктура печеночного лимфоузла в норме и при остром гепатите/Е.П.Шарайкина// Лимфатические и кровеносные пути (микроциркуляция в эксперименте и клинике):сб.ст. Новосибирск, 1976.-С. 196−197.
  144. , Е.П. Регионарные лимфатические узлы печени в условиях хронического токсического гепатита и цирроза органа /Е.П.Шарайкина// Лимфатические узлы: сб.ст. Новосибирск, 1978. -Т. 97. -С. 52−54.
  145. , В.А. Количественное исследование ультраструктурной организации гепатоцитов печени интактных мышей в условиях острого отравления СС14 /В.А.Шкурупий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1973.- № 2.-С. 110−113.
  146. , Р. Бласттрансформация /Р.Эшмен- В кн.: Иммуннология / под общ. ред.У. Пола, М.: Мир, 1987.- Т.1. -С.452−453.
  147. , Э.П. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии /Э.П.Яковенко, П. Я. Григорьев, Н. А. Агафонова и др. //Фарматека.- 2003. № 10.-С. 47−52.
  148. , А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа /А.А.Ярилин //Иммунология.- 1999.-№ 1.-С.17−24.
  149. Berard, М. Qualitative differences between native and memory T cells/ M. Ber-ard, D.F. Tough // Immunology.- 2002. № 106.- P.127−138.
  150. Brode, S. Cross-presentation: dendritic cell and macrofages bite off more than they can chew / S. Brode, A.P. Macary // Immunology.- 2004.- № 112.- P. 345−351.
  151. Burnet, M.F. Cellular immunology / M.F. Burnet.- Cambridge univ.press.-1969.- 542 p.
  152. Castillo, T. Role of cytohrome P450 2E1 in ethanol-carbon tetrachloride and iron-dependent microsomal lipid peroxidarion / T. Castillo, D.R. Koop, S. Kamimura, G. Triadafilopoulos, H. Tsukamoto // Hepatology.- 1994.- Vol. 16, N 4.- P. 992−996.
  153. Cedillo, A. Effect of colchicine and trimethilcolchicinic acid on CC14 induced cirrhosis in the rat / A. Cedillo, M. Mourelle, P. Muriel // Pharmacol. Toxicol.- 1996.-Vol. 79.- P. 241−246.
  154. Coico, R. F. Role of germinal centers in the generation of B-cell memory / R. F. Coico, G. L. Thorbecke // Folia microbiol.- 1985.- V. 30.- N 3.- P. 196−202.
  155. Condie, L.W. Effect of corn oil vechicle on subchronic hepatotoxicity of tetrachloride in CD-I mice / L.W. Condie, R.D. Laurie, M. Robinson, J.P. Berez // Toxi-cologist.- 1989.- Vol. 6, N 1.- P. 182−185.
  156. Daragan, V.A. Specific binding of ethanol to cholesterol in organic solvent/ V.A. Daragan, A.M. Voloshin, S.V.Chochina, T.N. Khazanovich, W. G Wood// Bio-phis. J.- 2000.- Vol. 79, N1, — P. 406−415.
  157. Ehrinpries, M.N. Liver proline oxidase activity and collagen syntesis in rats with cirrhosis induced by carbon tetrachloride / M. N Ehrinpries, M. Giambrone, M. Ro-jkind //Biohim. Biophis. Acta.- 1980.- Vol. 629.- P. 184−193.
  158. Fossum, S. The architecture of rat lymph nodes and lymph born cells of the congenially a thymic nude rat / S. Fossum, M.E. Smith, E. B Bell, W.L. Ford // Scand. J. Immunol., 1980.- N12.- P. 421 -432.
  159. Fossum, S. The organozation of populations within lymph nodes: their origin, life history and functional relationships/ S. Fossum, W.L. Ford // Histopathology. -1985. № 9. — P.469−499.
  160. Gans, M. Practical and theoretical consideration concerning Kupffer cell function in protein catabolism / M. Gans // Reticuloendothelial system and the pathogenesis of liver disease.- Amsterdam, 1980.- P. 79−88.
  161. Hieber, J. P. Hepatitis and pregnancy/ J. P. Hieber et al// J. Pediatr, 1977, P.545.
  162. Hirt, M. Electron microscopical picture in alcoholic liver disease in mice with parallel" hepatoprotective-treatment / M. Hirt, T. Foucal, J. Feher, I. Lang, Z. Stretilova, L. Malinovsky // Scripta. Med.- 1989.- Vol. 62, N 3.- P: 145−148.
  163. Inder, R.E., Role of cytohrome P450 2E1 in retinol’s attenuation of carbon tetra-chloride-induced hepatotoxisity in the Swiss Webster mouse / R. E Inder, В J. Bray, I J. Sipes, R.J. Rosengren // Toxicol. Sci.- 1999.- Vol. 52, N 1.- P. 130−139.
  164. James, S.P. Large granular lymphocytes in the liver/ S.P. James // Hepatology.-1988.- Vol.8, N2.- P.419−421.
  165. Jennet, R. Bl Effects of acetaldehyde on hepatic proteins/ R.B.Jennet, E).J. Tuma, M.F. Sorrell // Prog. Liver Dis.- 1990. 325 p.
  166. Kamperdjik, E. W. Lymph node accessory cells in the immune response/ E. W. Kamperdjik, E. Berg //Cell.Tiss. Res.- 1984.- V.327, N1.- Pi 37−42.
  167. Lieber, C.S. Microsomal ethanjl-oxidizing system (MEOS): the first 30 years (1968−1998) — a review / C.S. Lieber //Alcohol. Clin. Exp. Res.- 1999." — Vol.23, N6.-P. 991−1007.
  168. Major, J. The frequency of induced premature centromere division in human populations occupationaly exposed to genotoxic chemicals / J. Major, M.G. Jakab, A. Tompa // Mutat. Res.- 1999.- Vol. 445, N2.- P. 241−249.
  169. Mandell, Т. E. The follicular dendritic cell long term antigen tretention during immunity / Т. E. Mandell, R. R: Phipps// Immunol. Rew.-1980.- V.53.- P.29−59.
  170. McLean, — Jf.N. Changes in-the thymus spleen and lymphatic nodes during pregnancy and lactation in" the rat / J.N. McLean, J.G. Mosley, A.C. Gibbs// J. Anat., 1974. VI18, № 2, P. 223−229'
  171. Miotti, R.V. Die Lymphqefasse der weissen Ratte (Rattus norvegicus Berken-hout, Epimus norvegicus) / R.V. Miotti //Acta anat., 1965, V.62, N3.- P. 489−527.
  172. Muriel- P. Effect of S-adenjsyl-L-methionine and> interferon-2a on liver damage induced by bile duct ligation in rats / P. Muriel, V. Castro-// J: Appl. Toxicol.- 1998.-Vol. 18.-P. 143−147.
  173. Nieuwenhuis, P. Germinal centers and the B-cell system. II. Germinal centers in the rabbit spleen and=popliteal lymph nodes / P. Nieuwenhuis, F.I. Keuning// Immunology.- 1974.-V.26.-P.509−519:
  174. Nossal, G. J: Current problem areas in the study of B-lymphocyte differentiation /G. J. Nossal, K. Shortman, M. A. Howard, B.L. Pike // Immunol. Rev. 1977.- V. 37.-P. 187−209.
  175. Olah, I. Ultrastructure of lymphoid organs. An electro-microscopic atlas / I. Olah, P. Ronlich, J. Torok. Akademia Kiado.- Budapest.- 1975.- 316p:
  176. Oord, J. J. The immune response in the humen lymph node/ A morphological, enzyme and immunohistochemical study/J J: Oord: Leuven: Kath. Univ., 1985. 230p.
  177. Oord, J. J. The paracortical area in reactive lymph nodes demonstrating sinush-istiocytosis / J. J. Oord, C. Wolf-Peeters,. V. J. Desmet //Cell. Pathol.-1985.- N 48.-P.77−85.
  178. Park, O.S. How do follicular dendritic cells interact intimately with В cells in the germinal centre?/СБ. Park,.Y.S. Choi // Immunology.- 2005. 114(1) P. 2−10.
  179. Petrov, J. M. Formation and importance of lymph and edema in the organism/ J.Petrov. Universitat Rostok, 1991.
  180. Reyes, M.T. Caffeic acid prevents liver damage and ameliorates, liver fibrosis inducid by CC1.(in the rat/ M.T. Reyes, M. Mourelle, E. flong, P. Muriel //Drug Development Research.- 1995.- Vol. 36.- P. 125−128.
  181. Riley, C. A. Acute fatty liver of pregnancy: A reassessment based on observations in nine patients / C. A. Riley et al.// Ann. Intern. Med- 106:703, 1987.
  182. Rouse, R.V. Expression of T-cells antigen by. cells in mouse and human primary and secondary follicles/ R.V. Rouse- I.L. Weissman, I.A. Ledbetter, R.A. Warnke // Adv. Exp. Med. Biol.- 1982.- V.149.- P. 751−756.
  183. Sainte-Marie, G. Distribution pattern of drained and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat / G- Sainte-Marie, F.S. Peng // Cell. Tiss. Res.-1985.- V. 239.-P. 31−35.
  184. Schreyer, P. Cirrhosis, pregnancy, and delivery: A review / P. Schreyer et al. // Obstet. Gynecol. Surv. 1982, № 37.- P.104.
  185. Stevart, A. Chronic carbon tetrachloride intoxication /А. Stevart, L. J. Witts // Brit. J. Int: Med.- 1993.- Vol. 50, N 1.- P 8−16.
  186. Tew, J. G. The maintenanse and regulation of the humoral response: persisting antigen and the role of follicular antigen-binding dendritic cells as accessory cells/ J. G. Tew, R.P. Phipps, Т.Е. Mandell // Immunol. Rew.- 1980.- V. 53.- P. 175−201.
  187. Tilney, L. N. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat/ L. N. Tilney // J. Anat.- 1971.- V.3.- P. 109.
  188. Trutman, M. The lymphatics of the liver/ M. Trutman, D. Sasse // Anat. and Em-briol., 1994. Vol. 190. P. 201−209.
  189. Van Asker, F.A. Flavonoids can replace alpha-tocopherol as an antioxidant / F.A. Van Asker, O. Schouten, G.R. Haenen, W.J. Van Der Vijgh, A. Bast // FEBS Lett.- 2000.- Vol. 473, № 2.- P. 145−148.
  190. Varma, R. R. Course and prognosis of pregnancy in women with liver disease / R. R. Varma // Semin. Liver Dis. 1987, № 7.- P.59.
  191. Vizzotto, L. Characterization by morphometric of liver regeneration in the rat/ L. Vizzotto, F. Romani, V.R. Ferrario et al. // The Amer.J.of Anatomy. 1989, Vol.185, P. 444−454.
  192. Wang, X. Protective effects of liu tea on CC14 injured liver and its working mechanism / X. Wang, B. Yang// Chung Kuo Yao Tsa Chlin.- 1995.- Vol. 20, № 12.-P. 746−748.
  193. Wisse, E. Kupffer cell found / E. Wisse, D. Knook, K.Decker.- Rijswijk, 1989, P. 88−90.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!