Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Применение ангармонической молекулярной модели для расчета энергий диссоциации связей в многоатомных молекулах и прогнозирования реакционной способности диаминов ряда адамантана

Диссертация: Применение ангармонической молекулярной модели для расчета энергий диссоциации связей в многоатомных молекулах и прогнозирования реакционной способности диаминов ряда адамантана
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показана возможность вычисления энергии диссоциации связи в многоатомных молекулах по их фундаментальным колебательным спектрам. Установлено, что для этого достаточно применение модели, в которой: 1) учитывается ангармоничность потенциальной функции только для концевых связей ХН, а для скелетных и деформационных колебаний принимается гармоническая потенциальная функция- 2) вычисляются только… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Ангармоническая молекулярная модель и ее применение для расчета энергии диссоциации
    • 1. 1. Экспериментальные методы определения энергии разрыва связи
    • 1. 2. Методы расчета энергии диссоциации связи
    • 1. 3. Адиабатическая модель поверхности потенциальной энергии
    • 1. 4. Гармоническая колебательная модель молекулы
    • 1. 5. Ангармоническая колебательная молекулярная модель и ее применение для расчета энергии диссоциации связи
    • 1. 6. Постановка задачи о комплексных ангармоническогармонических расчетах для крупных многоатомных молекул
  • ГЛАВА II. Вычисление фрагментарных потенциальной и электрооптической функций ангармонических моделей ряда основных молекул и расчет для них энергий диссоциации связей ХН
    • 2. 1. Решение прямых и обратных механических задач для этана, пропана, бутана, пентана, гексана, изобутана, тетраметилметана и их изотопозамещенных модификаций
    • 2. 2. Решение прямых и обратных механических задач для циклогексана, адамантана, бензола, метиламина, диметиламина этиламина, 1-пропиламина и их изотопозамещенных модификаций
    • 2. 3. Постановка и решение электрооптической колебательной задачи
    • 2. 4. Корреляция энергий диссоциации связей с реакционной способностью молекул
  • ГЛАВА III. Построение ангармонических моделей аминопроизвод-ных адамантана, расчет энергий диссоциации связей NH и прогнозирование реакционной способности диаминов ряда адамантана
    • 3. 1. Производные адамантана
    • 3. 2. Диамины ряда адамантана
    • 3. 3. Расчеты энергий диссоциации связей N11 молекул диаминопроиз-водных адамантана
    • 3. 4. Анализ результатов расчетов адамантиленалифатических диаминов
    • 3. 5. Анализ результатов расчетов адамантиленароматических диаминов
  • ГЛАВА IV. Исследование кинетики одностадийного синтеза поли-имидов на основе адамантансодержащих диаминов и диангидрида 3,4,3%4'-тетракарбоксидифенилоксида
  • ВЫВОДЫ

Применение ангармонической молекулярной модели для расчета энергий диссоциации связей в многоатомных молекулах и прогнозирования реакционной способности диаминов ряда адамантана (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В органической химии за последние годы накоплен обширный экспериментальный материал по физико-химическим характеристикам различных молекул и их реакционной способности. Сравнение, анализ и прогноз этих данных традиционно проводится на базе линейных корреляционных уравнений типа Гаммета, Тафта, Брауна, которые в своей основе имеют простые уравнения типа ^(к/к0)=рст, построенные на принципах линейного соотношения энергий, а этот принцип, как известно, выполняется далеко не всегда. Отсюда вытекают ограниченность таких сравнений, их неточность, а также недостаточность при описании некоторых процессов и явлений.

Среди попыток доступа к неявной, скрытой информации, позволяющей дополнить и сократить экспериментальные исследования, а также преодолеть ограниченность линейных корреляций, можно выделить ряд подходов, основанных на использовании молекулярных моделей, позволяющих получать параметры, количественно связывающие структурные особенности реагентов с кинетическими характеристиками реакции, биологической активностью.

Например, модель, учитывающая колебания молекул в гармоническом приближении, позволяет рассчитывать поверхность потенциальной энергии молекулы. Применение ангармонической молекулярной модели позволяет для двухатомных молекул из результатов обработки колебательных спектров рассчитывать энергию диссоциации связи, совпадающую в данном случае с энергией разрыва.

Величина энергии диссоциации связи является одним из важнейших параметров, характеризующих реакционную способность соединений. Представляется перспективным применение ангармонической молекулярной модели для расчета энергий диссоциации связей и в комплексе с другими методами определения реакционной способности многоатомных молекул.

Ценность любой молекулярной модели определяется ее возможностью к анализу выделенных характеристик и способностью делать полезные прогнозы поведения этих параметров. Настоящая работа посвящена построению и применению ангармонических молекулярных моделей аминопроизводных адамантана для расчета из экспериментальных колебательных спектров исследуемых соединений энергий диссоциации связей N11 и в комплексе с другими методами прогнозирования реакционной способности диаминов в реакциях поликонденсации, в частности, в синтезе полиимидов на их основе.

В работе опробована ангармоническая молекулярная модель, позволяющая предсказывать реакционную способность многоатомных органических молекул.

Показана возможность вычисления энергий диссоциации связи ХН в многоатомных молекулах с применением ангармонической молекулярной модели и экспериментального колебательного спектра молекулы.

Сформирована библиотека молекулярных фрагментов (потенциальные и электрооптические функции алканов, алифатических аминов, бензола), позволяющая строить и рассчитывать ангармонические молекулярные модели более сложных органических соединений.

Показана перспективность комплексного применения расчетно-экспериментальных методов для прогнозирования реакционной способности молекул на примере диаминов ряда адамантана в синтезе полиимидов на их основе.

В работе приводятся ангармоническо-гармонические расчеты молекул этана, пропана, бутана, пентана, гексана, изобутана, тетраметил-метана, циклогексана, адамантана, бензола, метиламина, диметиламина, этиламина, 1-пропиламина, а также их некоторых изотопозамещенных модификаций как исходных фрагменов для получения фрагментарных потенциальных и электрооптических параметров.

С применением полученных потенциальных и электрооптических функций фрагментов были построены молекулярные модели аминопро-изводных адамантана. Из обратных спектроскопических задач рассчитывались энергии диссоциации связей N11. Полученные значения в комплексе с другими экспериментально-расчетными методами позволили достаточно точно предсказать реакционную способность изучаемых соединений в синтезе полиамидокислот.

Основное содержание работы опубликовано в статьях [1−7].

Материалы диссертации докладывались на:

• межвузовских научно-практических конференциях ВолгГТУ (г.Волгоград, 1995, 1996 г.),.

• на VII Научно-практической конференции стран СНГ «Перспективы развития химии и практического применения каркасных соединений» (г.Волгоград, 1995 г.),.

• на I Всероссийской конференции «Молекулярное моделирование» (г.Москва, 1998 г.).

выводы.

1. Построены и использованы для расчета энергии диссоциации связи ЫН ангармонические молекулярные модели диаминопроизводных адамантана, показана возможность их применения для оценки реакционной способности в синтезе полиимидов на их основе в комплексе с другими экспериментально-расчетными методами.

2. Найдены фрагментарные потенциальные функции алканов, адамантана, бензола, алифатических аминов, позволившие построить молекулярные модели аминопроизводных адамантана. Показана возможность использования полученных потенциальных полей для формирования библиотеки ангармонических молекулярных фрагментов, т. е. применять их при построении ангармонических моделей других подобных соединений, что существенно упрощает решение обратной задачи для расчета энергии диссоциации.

3. Показана возможность вычисления энергии диссоциации связи в многоатомных молекулах по их фундаментальным колебательным спектрам. Установлено, что для этого достаточно применение модели, в которой: 1) учитывается ангармоничность потенциальной функции только для концевых связей ХН, а для скелетных и деформационных колебаний принимается гармоническая потенциальная функция- 2) вычисляются только фундаментальные уровни энергии- 3) в расчете не учитывается кинематическая ангармоничность.

4. Получены фрагментарные электрооптические параметры, позволяющие строить теоретическую спектральную кривую, сравнение которой с экспериментальным колебательным спектром позволяет судить об адекватности построенной молекулярной модели.

5. На основании полученных расчетных значений энергий диссоциации связей КН адамантансодержащих диаминов в сопоставлении с их основностью и величинами зарядов на атомах азота аминогрупп выявлена взаимосвязь между индексами реакционной способности и химическим строением этих диаминов. Установлено, что наибольшую энергию разрыва имеют в ароматической аминогруппе, наименьшую — в алифатической. При этом рост алифатической цепочки между ядром адамантана и аминогруппой приводит к уменьшению энергии разрыва связи МН, т. е. увеличивает ее реакционную способность.

6. Показано, что комплексное использование предложенного подхода для прогнозирования реакционной способности адамантансодержа-щих диаминов в синтезе полиимидов на их основе в ряде случаев позволяет без проведения трудоемких кинетических исследований получить в достаточной степени достоверную информацию.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.О., Павлючко А. И., Новаков И. А., Орлинсои Б. С. Предсказание реакционной способности ряда многоатомных молекул по их колебательным спектрам. //1 Всеросийская конф. «Молекулярное моделирование». Тез. докл./ Москва, 1998.-С-84.
  2. В.И., Гурвич JI.B., Кондратьев В. Н. и др. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.:1. АН СССР. 1962.215 с.
  3. M.L., Rollefson G. К.// J. Chem. Phys. -1941. -9. 362 .
  4. Я. Б. Теория горения и детонации газов. М.—Л., Изд. АН СССР, 1944.
  5. Т. Л. Прочность химических связей. М., ИЛ, 1956.
  6. Boys S.F., Cook G.B., Reeves С.М., Sh avit 11.//Nature, 1956, 178, 1207 .
  7. Л. Природа химической связи. M.—Л., Госхимиздат, 1947.
  8. Gray P. Fifth Symposium on Combustion. N.Y., 1955, p. 535.
  9. В.И. Диссертация. ИХФ АН СССР, 1957.
  10. В.В. Диссертация. ИХФ АН СССР, 1954.
  11. В.Е., Денисов Е. Т. Оценка энергии диссоциации С-Н-связей углеводородов по константам скорости радикальных реакций в рамках модели пересекающихся термов Морзе. // Журн. физ. химии. 1995. Т. 69. N9. С. 1572.
  12. В.Е., Денисов Е. Т. Оценка энергии диссоциации С-Н-связей кислородсодержащих соединений в рамках модели переходного состояния как двух пересекающихся кривых Морзе. //Журн. физ. химии. 1996. V. 70. N5. С. 801.
  13. В.Е. Программное обеспечение базы данных по энергии диссоциации связей сложных органических соединений. Черноголовка. ИХФЧ РАН. Препринт. 1996. 32 с.
  14. Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в углеводородахпо кинетическим данным. // Журн. физ. химии. 1993. Т. 67. N 12. С. 2416.
  15. Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в кислородсодержащих соединениях по кинетическим данным. // Журн. физ. химии. 1994. Т. 69. № 1.С. 29.
  16. Е.Т. Оценка энергий диссоциации связей С-Х (Х=С1,Вг, 1) по кинетическим данным реакций радикального отрыва. //Журн. физ. химии. 1995. Т. 69. N3. С. 436.
  17. В.Е., Денисов Е. Т. Анализ энергии активации реакций типа Rc° + RiH -) — Ri-H + Ri° в рамках модели переходного состояния. // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. N 6. С. 821.
  18. Е.Т., Туманов В. Е. Анализ реакционной способности углеводородов в реакциях с кислородцентрированными радикалами в рамках модели пересекающихся термов Морзе. // Химическая физика. 1996. Т. 15. N5. С. 132.
  19. Е.Т. Нелинейные корреляции в кинетике радикальных реакций. Черноголовка. ОИХФ АН СССР. Препринт. 1990.18 с.
  20. Е.Т. Реакционная способность реагентов в реакциях радикального отрыва. Физические факторы, определяющие энергию активации. // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. N 5. С. 671.
  21. В.Е. Анализ энергии активации реакций радикального отрыва и энергий диссоциации связей реагентов в рамках модели переходного состояния как точки пересечения двух термов Морзе. // Диссертацияканд. хим. наук. 1996.
  22. Органикум: В 2-х т. Т.1: Пер. с нем. -М.: Мир, 1992.-487. -С.199.
  23. Eyring H. The activated complex in chemical reactions.// J. Chem. Phys. 1935. V. 3.№ 2. P. 107−115.
  24. I.Evans M.G., Polanyi M. Some applications of the transition state method to the calculation of the reaction velocties, especially In solution.// Transact. Faraday Soc. 1935. V. 31. Part 6. № 169. P. 875−894.
  25. H.A. Методы статистической термодинамики в физической химии. М.-Высшая школа, 1982.
  26. Gonsalez G., McDouall J.J.W., Schlegel H.B. Ab initio study of the reactions between methane and OH, H, and 30// J. Phys. Chem. 1990. V. 94. № 6. P. 7467−7471.
  27. Murrell J.N., Laidler K.J. Symmetries of activated complex.// Transact. Faraday Soc. 1968. V. 64. Part 2. № 542. P. 371−377.
  28. JI. Инфракрасные спектры сложных молекул, ИЛ, М., 1963. 589 с.
  29. М.В., Ельяшевич М. А., Степанов Б. И. Колебания молекул. М.: Гостехиздат, 1949, Т. 1- Т. 2.
  30. Е.- Дешиус Цж., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул. М.: ИЛ, 1960, 354 с.
  31. Л. С. Теория и расчет колебаний молекул. М.: Изд-во АН СССР, 1960. 526 с.
  32. Л. А. Теория иктенсивностей в инфракрасных спектрах многоатомных молекул. М.: Изд-во АН СССР, 1963. 152 с.
  33. Л.М., Ковнер М. А., Крайнов Е.11. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970, 560 с.
  34. С. Колебания молекул и среднеквадратичные амплитуды. М.: Мир, 1971.-488 с.
  35. ВолькенштейнМ. В., Грибов Л. А., Ельяшевич М. А., Степанов Б. И. Колебания молекул. Изд. 2-е перераб. М.: Наука, 1972. -700 с.
  36. Л. А. Введение в молекулярную спектроскопию. М.: Наука, 1976. -400 с.
  37. Л. А. Теория инфракрасных спектров полимеров. М.: Наука, 1977. -240 с.
  38. В. А., Смирнов В. И. Грибов JI.A. Фортран-программы для расчета колебаний молекул. // Деп. в ВИНИТИ 4018−76./ РЖХим, 1977, 5Б59.
  39. Л.А., Дементьев В. А. Методы и алгоритмы вычислений в теории колебательных спектров молекул . М.: Наука, 1981. 356 с.
  40. Г. С., Пентин Ю. А. Расчет колебаний молекул. М., Изд-во Моск. ун-та, 1977. 212 с.
  41. JI.A., Дементьев В. А. Моделирование колебательных спектров сложных соединений на ЭВМ. М.: Наука, Гл. ред. физ.-мат. лит., 1989. -160 с.
  42. Л.А., Дементьев В. Д., Тодоровский А. Т. Интерпретированные колебательные спектры алканов, алкенов и производных бензола. М.: Наука, 1986. -550 с.
  43. О.В., Грибов J1.A. Расчет интенсивностей в инфракрасных спектрах кумуленов.//Изв.ТСХА, 1982, -№ 5, -С. 167−174.
  44. О.В. Расчет кривых спектрального распределения коэффициента поглощения в колебательных спектрах ряда диеновых углеводородов. //Изв.ТСХА, 1983, -№ 5, -С.154−157.
  45. О.В., Грибов JI.A. Расчет кривых спектрального распределения коэффициента поглощения полиацетиленов и кумуленов.// Ж.прикл. спектр. 1984, -Т.40, -№ 6, -С.988−994.
  46. М.В. Строение и физические свойства молекул. АН СССР. М-Л. 1955. -637с. -С.396.
  47. Lawton R.T., Child M.S. Local mode vibrations of water.// Mol. Phys. 1979. V. 37. -№ 6. -P. 1799−1807.
  48. Jaffe C., Brummer P. Local and normal modes: a classical perspective.//J. Chem. Phys. 1980. V.73. -№ 11. -P. 5646−5658.
  49. Lawton R.T., Child M.S. Excited stretching vibrations of water: the quantum mechanical picture.//Mol. Phys. 1980. V.40. -№ 4. -P.773−792.
  50. Lawton R.T., Child M.S. Local and normal stretching vibrational states of H20. Classical and semiclassical consideration.//Mol. Phys. 1981. V. 44. -№ 3. -P.709−723.
  51. Stannard P.R., Ellert M.L., Gelbart W.M. On the overtone-combination spectra of XY2 molecules.// J. Chem. Phys. 1981. V. 74. № 11. P.6050−6062.
  52. JI. А., Баранов В. И., Новосадов Б. К. Методы расчета электронно-колебательных спектров многоатомных молекул. М.: Наука, 1984. П. 3.1,3.2.
  53. JI. А. Еще раз о выводе выражения для кинетической части гамильтониана для совокупности материальных точек при использовании криволинейных координат.//Ж. Структ. Химии. 1992. -Т.ЗЗ. 3. С.164−167.
  54. Child M.S., Lawton R.T. Local and normal vibrational states a harmonically coupled enharmonic oscillator model.// Faraday Discuss. Chem. Soc. 1981. 71. P. 273−285.
  55. Halonen L., Child M.S. Model stretching overtone eigenvalues for SF6, WF6, and UF6.// J. Chem. Phys. 1983. V. 79. -№ 2. -P. 559−570.
  56. Т.Д., Меликова C.M., Мирошниченко Г. П. Исследование ИК-спектра молекул типа XY6 (0h) и XY4 (Td) в области переходов высокого порядка.// Опт. и спектр. 1985. -Т.59. -В. 6. -С. 1226−1232.
  57. Iachello F., Oss S. Model of n coupled anharmonic oscillators and application to octahedral molecules.// Phys. Rev. Lett. 1991. V.66. № 23. P. 2976−2979.
  58. Iachello F., Oss S. Vibrational spectroscopy and intramolecular relaxation.// J. Chem. Phys. 1993. V. 99. -№ 10. -P.7337−7349.
  59. Halonen L., Child M.S. A local mode model for tetrahedral molecules. //Mol. Phys. 1982. V. 46. -№>2. -P.239−255.
  60. Iachello F., Oss S. Overtone frequencies and intensities of bent XY2 molecules in the vibron model.// J. Mol. Spectr. 1990. V. 142. -№ 1. -P.85−107.
  61. А. И. Вариационный метод расчета ангармонических колебательных спектров многоатомных молекул. Дис. докт. хим. наук. М., 1992. -114 с.
  62. Флюгге 3. Задачи по квантовой механике Т. 1. М. Мир, 1974.
  63. В.В., Морозов В. П. Потенциальные постоянные и электрооптические параметры молекул М.: Энергоиздат, 1983.
  64. И.Е. О применении ряда Тейлора при определении ангармонических потенциальных постоянных.// Теоретическая и экспериментальная спектроскопия. Днепропетровск: ДГУ, 1986. -С.78−81.
  65. Л.А. // Оптика и спектр. -1971.-Т31.-С.842−845.
  66. I. // Bull.Chem.Soc.Japan.-1971.-V44.-Р.3277−3287.
  67. Ю.И., Павлючко А. И. Кинематическая ангармоничность в нормальных координатах.// Опт. и спектр. -1978. -Т.44. -№ 6. -С.1202−1204.
  68. Г. В., Павлючко А. И., Пономарев Ю. И. Роль кинематической и динамической ангармоничности при оценке геометрии молекул. // Опт. и спект. -1978. -Т.45. -№ 1. -С.64−67.
  69. Л.А., Павлючко А. И., Ховрин Г. В. Некоторые вопросы решения ангармонической задачи колебаний многоатомных молекул методом прямой диагонализации гамильтониана. // Опт. и спект. -1979. -Т.47.-№ 3.-С.478−481.
  70. Г. В., Павлючко А. И., Лозенко Г. Ф. О решенииангармонической колебательной задачи с упрощенной потенциальной функцией. // Известия ТСХА, 1980. -№ 1.-С.172−175.
  71. А.И., Грибов Л. А. Программы для расчетов ангармонических колебаний молекул, Журнал приклад, спектр., 1980, -Т.ЗЗ, -№ 5, -С.904−907.
  72. А.И., Грибов Л. А. Программы для расчетов ангармонических колебаний молекул.// Деп. в ВИНИТИ № 2495−81 от 5 мая 1981 г./ Р. Ж. Физ., 1981, 9Д69, 199 с.
  73. А.И., Лозенко Г. Ф., Грибов Л. А. Интерпретация состояний и анализ изменения геометрии молекул при ангармонических колебательных возбуждениях.// Опт. и спект. -1981.-Т.50.-№ 3. -С.450−457.
  74. Л.А., Павлючко А. И., Лозенко Г. Ф. Вариационное решение ангармонической задачи для молекул С02 и НСИ //Журнал приклад. спектр.-1982.-Т.36.-№ 1.-С.87−93.
  75. А.И., Лозенко Г. Ф., Ховрин Г. В., Грибов Л. А. Решение ангармонической колебательной задачи для молекул Н20, Н28е, 1Ю2, Оэ вариационным методом.// Опт. и спектр.-1982. -Т.52.-№ 1.-С.64−70.
  76. Л.А., Павлючко А. И., Лозенко Г. Ф. Решение прямых и обратныхангармонических механических спектральных задач для молекул1. Н2СО,
  77. В2СО, С2Н2, С202. //Ж. приклад, спектр. -1982. -Т.36. -№ 2. -С.274−278.
  78. А.И. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. // Москва, МГПИ, 1982, 16 с.
  79. А.И. Вариационный метод решения ангармоническихколебательных задач.// Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук, Москва, МГПИ, 1982, 186 с.
  80. Л.А., Павлючко А. И., Лозенко Г. Ф. Исследованиевозбужденныхколебательных состояний малых многоатомных молекул.// Опт. И спектр.-1982.-Т.53.-№ 5.-С.812−816.
  81. А.И., Грибов Л. А. О возможности решения ангармонических колебательных задач для молекул среднего размера вариационным методом в базисе гармонических колебательных функций.// Опт. И спектр.-1983.-Т.54.-№ 4.-С.644−649.
  82. А.И., Грибов Л. А. Проблема инверсии в молекуле аммиака и решение прямых и обратных ангармонических механических задачвариационным методом.// Опт. испектр. -1984.-Т.56.-№ 6. -С.10 151 019.
  83. Yukhnevich G.V., Kokhanova E.G., Pavlyuchko A.I., Volkov V.V.
  84. Calculation of vibrational spectra of H502+ and H302-ions in anharmonic approximation.// Journal ofMol.Struct.-1985. -V.122, № 1. -p.1−13.
  85. А.И., Грибов Л. А. Соотношение решений ангармонических колебательных задач в криволинейных и линейных колебательныхкоординатах.//Опт. и спектр.-1985. -Т.58. -№ 6. -С.1247−1251.
  86. А.И. Вариационное решение обратной ангармонической электрооптической задачи для молекулы Н20. //Ж. приклад, спектр. -1985.-Т.43.-№ 1.-С.119−124.
  87. А.И., Грибов Л. А. Анализ локализованных высоковозбужденных ангармонических колебаний многоатомных молекул. // Опт. и спектр.-1986.-Т.60.-№ 3.-С. 491−496.
  88. А.И. Алгоритм решения ангармонической колебательно-вращательной задачи с использованием криволинейных колебательных координат и импульсного представления для вращательных волновых функций.// Ж.приклад. спектр.-1988.-Т.48. -№ 1.-С.103−110.
  89. А.И. Комплекс программ для расчета колебательных спектров многоатомных молекул с учетом ангармонизма. // Ж. приклад. спектр.-1989.-Т.50.-№ 2.-С.329−333.
  90. А.И. Вариационное решение ангармоническойзадачи в теории колебаний многоатомных молекул в смешанном ангармоническом-гармоническом базисе.// Опт. И спектр.-1989.-Т.67.-№ 2.-С.286−291.
  91. А.И. Численное исследование вариационногорешения ангармонической колебательной задачи в смешанном Морзевском-гармоническом базисе. // Ж. приклад, спектр.-1992. -Т.56.-№ 3 .-С.474−481.
  92. А.И. Вариационные методы расчета ангармоническихколебательных спектров многоатомных молекул. //Диссертация в форме научного доклада на соискание ученой степени доктора химических наук. М.,-1992. -114 с.
  93. Павлючко А. И. Вычисление энергии диссоциации связей и других параметров ангармонической потенциальной функции молекул Н20, Н28е, Н28, Ж>2, 03, 802, СЮ2, НСИ, С02,
  94. С2Н2, Н2СО по их обертонным спектрам. // Ж. приклад, спектр. -1993.-Т.58.-№ 3−4.-С.358−365.
  95. А.И. Вариационный метод расчета ангармонических колебаний многоатомных молекул в смешанном Морзевско-ангармоническом базисе с учетом фрагментарного строения молекул. // Ж. структурной химии, 1995.-Т.36.-№ 3−4.-С. 231−238.
  96. А.И. Разделение колебательных, вращательных и поступательных движений многоатомных молекул при использовании криволинейных колебательных координат. // Ж. структурной химии, 1995.-Т.36.-№ 3−4.-С.239−254.
  97. Л.А., Павлючко А. И. Вариационные методы решения ангармонических задач в теории колебательных спектров молекул. -М.: Наука, 1998.-334 с.
  98. М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. М., 1962
  99. В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. Л., 1991
  100. Е.И. Адамантаны: получение, свойства, применение. М.: Наука, 1989. 264с.
  101. Fort R.C. Adamantane. The chemistry of diamond molecules. Decker, 1976,400 p.
  102. Н.Г. Синтез и исследование полиуретанов на основе производных адамантана. // Дис.канд.хим.наук.-М., 1971.-121 с.
  103. А.П., Радченко С. С. Высокомолекулярные соединения на основе полиэдрановых углеводородов. Волгоград: Политехи, ин-т, 1981.-130 с.
  104. И.А. Синтез и свойства адамантансодержащих сополиамидов и сополиимидов. // Дис. докт. хим. наук, в форме научн. Докл. -Уфа, 1990. -47 с.
  105. И.А., Орлинсон Б. С., Симакова Т. Ю. Синтез и исследование свойств ариладамантилсодержащих диаминов. // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов. Волгоград, 1994.-С. 30−35.
  106. A.c. 682 507 СССР. 1,3-Бис (аминоэтил)адамантан мономер для синтеза полиимидов с повышенной химической стойкостью./ Новиков С. С., Хардин А. Б., Радченко С. С., Новаков И. А., Орлинсон Б. С., Блинов В. Ф., Горелов В. И., Замах В. П. -Опубл. В Б.И., 1979. -№ 32.
  107. A.c. 1 317 879 ССР. 1-Аминометил-З-аминоэтиладамантан мономердля синтеза сополиимидов с повышенной гидролитической устойчивостью. / Новаков И. А., Орлинсон Б. С., Кулев И. А., Радченко С. С., Бирзнискс К. А., Блинов В. Р. Опубл. в Б.И., 1995.-№ 21.
  108. П. Сайке Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1977.-319с.
  109. М.М., Кудрявцев В. В., Адрова H.A., Калниньш К. К., Дубнова A.M., Светличный В. М. Исследования реакции образования полиамидокислот.// Высокомолек. соед.-1974.-А.-Т. 16.-№ 9.-С.2081 -2086.
  110. Н.В., Рабинович И. Б., Бальцева К. Т. Термодинамика реакций образования ароматических диаминов с диангидридами тетракарбоновых кислот.// Высокомолек. соед.-1076.-А.-Т.20.-№ 9.-С.2025−2029.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!