Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние электрического поля на оптические спектры сложных органических молекул

Диссертация: Влияние электрического поля на оптические спектры сложных органических молекул
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К первой группе относится комплекс вопросов, связанных с дальнейшим изучением природы структурных электронных спектров. В последние 10−12 лет достигнут значительный прогресс в построении общей теории формы полос поглощения и флуоресценции органических примесных центров. Теория учитывает все элементы адиабатического электронно-колебательного взаимодействия и описывает как структурные, так… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • I. I. Электронно-колебательные спектры многоатомных органических молекул в твердых средах
      • 1. 2. Эффект Штарка в оптических спектрах примесных органических молекул
      • 1. 3. Модуляционная штарк-спектроскопия молекулярных растворов и примесных кристаллов
  • ГЛАВА II. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Метод модуляции внешним электрическим полем
    • 2. 2. Экспериментальная установка
    • 2. 3. Приготовление образцов
  • ГЛАВА III. ПРОЯВЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ МОДУЛЯЦИОННОГО МЕТОДА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЭФФЕКТА ШТАРКА В ТОНКОСТРУКТУРНЫХ СПЕКТРАХ
    • 3. 1. Резкое усиление («возгорание») дипольной составляющей штарковского спектра в условиях эффекта Шпольского
    • 3. 2. Эффект Шпольского и повышение чувствительности модуляционных штарковских спектров к малым изменениям дипольного момента
    • 3. 3. Измерение спектральных характеристик индуцированных лазером провалов с помощью модуляционной штарк- спектроскопии
  • ГЛАВА 1. У. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ СПЕКТРАЛЬНЫХ ПОЛОС ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСНЫХ ЦЕНТРОВ МОДУЛЯЦИОННЫМИ МЕТОДАМИ
    • 4. 1. Связь дифференциальных спектров с параметрами соответствующих спектральных полос
    • 4. 2. Структура полос примесных центров антантрена в н-октане при Т = 77 ft
    • 4. 3. Изучение природы «мультиплета» Шпольского
    • 4. 4. Модуляционная штарк-спектроскопия «скрытых» полос поглощения органических примесных центров
  • ГЛАВА V. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ НЕКОТОРЫХ СЛОЖНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
    • 5. 1. Штарковские спектры твердых молекулярных растворов 3,4- и 6С?-3,4-бензпирена (первый электронный переход)
    • 5. 2. Особенности поведения в электрическом поле коротковолновых полос поглощения 3,4- и 6СЛ-3,4-бензпирена

Влияние электрического поля на оптические спектры сложных органических молекул (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Роль спектроскопических методов исследования в физике твердого тела непрерывно возрастает и уже сегодня может сравниваться с ролью этих методов в атомной физике. Одно из важнейших направлений физики твердого тела — исследование многоатомных органических молекул в твердых средах — тесно связано с изучением электронных спектров примесных молекул. Электронно-колебательные спектры являются важным источником информации об особенностях строения примесной молекулы и о характере внутрии межмолекулярных связей. Они наиболее чувствительны к различного рода взаимодействиям между молекулами и поэтому позволяют получать информацию не только о свойствах самой примесной молекулы, но и о свойствах того твердого тела, в которое молекула внедрена.

Информативность электронных спектров многоатомных молекул резко повышается, если удается выявить их тонкую структуру. При достаточно низких температурах основной причиной появления в оптических спектрах примесных молекул широких спектральных полос служит, в большинстве случаев, уширение связанное с неоднород-ностями матрицы (неоднородное ушрение). В настоящее время разработаны методы устранения неоднородного уширения в спектрах люминесценции и поглощения органических примесных центров: эффект Шпольского [i] и эффект резкого сужения линий в спектрах примесных молекул при селективном возбуждении [2]. На их основе возникло и успешно развивается новое направление молекулярной спектроскопии — тонкоструктурна^я электронно-колебательная спектроскопия многоатомных молекул.

Основные физические задачи, которые решаются в настоящее время методами тонкоструктурной спектроскопии, можно разделить на три группы.

К первой группе относится комплекс вопросов, связанных с дальнейшим изучением природы структурных электронных спектров. В последние 10−12 лет достигнут значительный прогресс в построении общей теории формы полос поглощения и флуоресценции органических примесных центров. Теория учитывает все элементы адиабатического электронно-колебательного взаимодействия и описывает как структурные, так и бесструктурные спектры [3]. В настоящее время, целью изучения структуры спектральных полос (ширины, формы и интенсивности БФЛ и ФК), а также температурных зависимостей спектров в области низких (4,2−100 К) температур является: а) даль-нейшая экспериментальная проверка основных выводов теорииб) получение, с помощью адиабатической теории примесных центров, количественной информации о деталях межмолекулярного и внутримолекулярного электронно-колебательного взаимодействия.

Данная группа вопросов наиболее полно разработана как с теоретической, так и с экспериментальной точек зрения. В области методики эксперимента здесь наиболее остро стоят вопросы повышения надежности разделения перекрывающихся спектральных полос и аппроксимации формы их контуров. Требуют дальнейшего совершенствования и методы измерения основных спектральных характеристик (ширины, глубины и формы) узких стабильных провалов «выжигаемых» светом лазера в неоднородно уширенной полосе поглощения.

Ко второй группе относятся вопросы кристаллофизического устройства органического примесного центра, т. е. вопросы состояния исследуемых молекул в решетке кристалла [4]. Решение этой проблемы представляет интерес, выходящий далеко за рамки спектроскопии. Методы тонкоструктурной спектроскопии позволяют успешно решать многие вопросы, связанные с изучением конкретных способов размещения молекул примеси в решетке кристалла-основы (геометрия примесного центра). Весьма важное место в решении кристаллофизи-ческой проблемы занимает изучение конкретных механизмов происхождения мультиплетов в квазилинейчатых спектрах [4, б]. Для их изучения все чаще совместно с тонкоструктурными спектрами используют рентгеноструктурный анализ, поляризационные измерения и исследование влияний различных внешних воздействий (давление, магнитное и электрическое поля) [5, 6, 7].

Третья группа вопросов, в решение которых вносят ценный вклад методы тонкоструктурной электронной спектроскопии, связана с важнейшими классическими спектрохишческими проблемами. К ним относятся, например: проблемы связи мезду поглощением света и электронным и пространственным строением многоатомных молекул, вопросы внутрии межмолекулярного перераспределения, переноса и дезактивации энергии электронного возбуждения и ряд других вопросов квантовомеханического строения молекул [8, 9]. Можно ожидать, что решение данных вопросов будет связано с применением новых экспериментальных методов измерения основных молекулярных характеристик. Важнейшими характеристиками молекул, тесно связанными с их структурой, являются моменты переходов и электрические дипольные моменты основного и возбужденных состояний. В связи с этим значительное внимание уделяется совершенствованию поляризационных и штарковских измерений в спектрах многоатомных молекул [l0, II].

Таким образом, методы тонкоструктурной электронно-колебательной спектроскопии широко используются при решении самых разнообразных задач исследования органических примесных центров. Очевидно, дальнейший прогресс в изучении физических свойств примесных органических молекул в твердых матрицах должен быть связан с применением новых экспериментальных методов. Настоящая диссертация примыкает к одному из направлений совершенствования методов исследования — изучению влияний внешних воздействий на органические примесные центры. Она посвящена изучению возможности широкого применения модуляционной штарк-спектроскопии для исследования физических свойств примесных органических молекул в твердых матрицах.

Модуляционная спектроскопия — один из недавно возникших и чрезвычайно действенных методов исследования. Ее основное значение состоит в том, что она позволяет эффективно изучать сплошные (с весьма слабо выраженной структурой) спектры поглощения и отражения твердых тел. При использовании модуляционных методов регистрируется не сам спектр, а его производная по какому-либо параметру, влияющему на оптические переходы. В результате «постоянная» составляющая спектра (фон) практически исключается, а особенности спектра, приобретая другую внешнюю форму, становятся резкими и выразительными [12]. Подобное «дифференцирование» спектра может производиться как путем модуляции во времени длины волны света («внешняя» модуляция), так и путем модуляции какого-либо воздействия (температура, упругое или электрическое поле), влияющего на энергетические и спектроскопические характеристики материала («внутренняя» модуляция). Применение техники синхронного детектирования обеспечивает надежную регистрацию и уверенное наблюдение дифференциального сигнала в области особенности спектра.

Помимо повышения структурности исследуемых электронных спектров, модуляционные методы оказываются весьма эффективными (а в некоторых случаях незаменимыми, [13]) при изучении влияния внешних физических полей, например, электрического поля, на спектры примесных центров. В последнее время широкое распространение получила модуляционная штарк-спектроскопия органических молекул и кристаллов, круг объектов исследования которой непрерывно расширяется. Это связано, с одной стороны, с необходимостью получения информации об электрических свойствах возбужденных состояний молег, А кул — статическом дипольном моменте l So^b и поляризуемости ol^, а с другой — с уникальностью данного метода при изучении слабых оптических переходов в состояния, связанные с межмолекулярным переносом заряда [l4]. В настоящее время модуляционная штарк-спектроскопия превратилась в мощный метод исследования возбужденных состояний. Однако до последнего времени она использовалась, в основном, для изучения эффекта Штарка в условиях наблкщения широкополосных электронных спектров. Представляет несомненный интерес попытаться распространить методы модуляционной штарк-спектроско-, шш на исследование органических примесных центров, имеющих структурные электронные спектры. Это и является основной целью настоящей диссертации.

Для достижения поставленной цели в работе решались следующие задачи:

1) выяснение особенностей применения модуляционной методики изучения эффекта Штарка в условиях наблюдения тонкоструктурных спектров примесных центров, с целью корректной интерпретации результатов дальнейших экспериментов;

2) выяснение принципиальной возможности эффективного использования модуляционной штарк-спектроскопии для исследования структуры спектральных полос (ширины, формы и интенсивности БФЛ и ФК), а также для повышения надежности разделения сложных спектральных контуров на индивидуальные составляющие;

3) изучение возможностей использования модуляционной штарк-спектроскопии для определения взаимной ориентации молекул примеси, ответственных за различные компоненты мультиплетов в спектрах Шпольского;

4) повышение, благодаря использованию тонкоструктурных спектров, информативности штарковских экспериментов при исследовании у* А электрических характеристик (р&^В и) возбужденных состояний примесных молекул. При этом особое внимание уделялось случаю наложения двух близких электронно-колебательных переходов.

Актуальность темы

исследования определяется широким использованием методов тонкоструктурной спектроскопии в практике спектрального анализа, например, при количественном определении малых концентраций полициклических ароматических углеводородов в сложных естественных и промышленных продуктах [15−17] и необходимостью, в связи с этим, совершенствования методов исследования.

В последнее время обсуждается возможность создания, на основе эффекта «выжигания», оптических запоминающих устройств (ОЗУ) [18]. Эта возможность определяет повышенный интерес к разработке новых методов регистрации узких стабильных провалов, «выжигаемых» светом лазера в неоднородно уширенной полосе поглощения.

Следует также отметить, что сочетание двух чрезвычайно чувствительных методов исследования (тонкоструктурной спектроскопии и модуляционной штарк-спектроскопии) позволяет повысить точность измерения электрических характеристик возбужденных состояний молекул, играющих важную роль в различных фотохимических процессах.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка литературы.

Основные результаты и выводы, полученные в работе, сводятся к следующему:

1. Впервые методом модуляции внешним электрическим полем исследован эффект Штарка в тонкоструктурных спектрах ряда ароматических молекул. При переходе от исследования широкополосных спектров молекулярных растворов при комнатный: температурах к тонкоструктурным спектрам органических примесных центров при низких температурах обнаружено резкое усиление дипольной составляющей штарковского спектра (эффект «возгорания» дипольной составляющей). Установлено, что это явление обусловлено резким сужением спектральных полос, а не изменением физических свойств молекул*, примеси при внедрении их в кристаллическую матрицу.

2. Показана принципиальная возможность использования методов модуляционной штарк-спектроскопии для изучения спектральных характеристик (ширины, глубины и формы) узких стабильных провалов индуцированных лазером в неоднородно уширенной полосе поглощения замороженного молекулярного раствора.

3. Метод модуляции внешним электрическим полем впервые использован для исследования структуры спектральных полос органических примесных центров в матрицах Шпольского. На примере ряда ароматических молекул показано, что дифференцирование с помощью внешнего электрического поля позволяет получать спектры первой и второй производных от контура линии по частоте с большой точностью. Спектры производных от контура линии содержат важную информацию о природе температурного уширения исследуемых полос.

4. Модуляционная штарк-спектроскопия впервые использована для исследования природы мультиплета Шпольского, Установлена без-инверсионнаясимметрия центров 3,4-бензпирена и 6С?-3,4-бензпирена в монокристаллах ряда н-парафинов-от н-гексана до н-нонана, Определена взаимная ориентация молекул примеси, ответственныхх за различные компоненты ьгультиплета Шпольского.

5. Использование тонкоструктурных спектров позволило резко расширить возможности модуляционной штарк-спектроскопии при изучении с ее помощью электрических характеристик фотопереходов в примесных молекулах. Благодаря их использованию удалось обнаружить зависимость величини Act от колебательных состояний молекул 3,4-бензпирена и бЙ-3,4-бензпирена.

В заключение считаю своим приятным долгом выразить глубокую благодарность Т. Н. Болотниковой и Н. В. Дубинину за руководство работой.

Я признателен также А. Т. Портяну за помощь при создании экспериментальной установки и В. А. Жукову, совместно с которым был рроведен ряд экспериментов.

В оформлении диссертации большую помощь оказала Л. Н. Киселева и я очень благодарен ей за это.

Искренне признателен всем сотрудникам кафедры теоретической физики МГШ им. В. И. Ленина за поддержку и товарищескую атмосферу.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Основу диссертации составляют результаты исследования эффекта Штарка в тонкоструктурных спектрах органических примесных центров модуляционными методами. Основной целью исследования являлся поиск путей расширения возможностей модуляционной штарк-спектроскопии и совершенствования методов изучения физических свойств примесных органических молекул.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.В. Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений. — УФН, 1963, т.80, в.2,с. 255−279.
  2. Р.И. Селективная спектроскопия сложных молекул в растворах и ее применения. Препринт № 14, ИС АН СССР, 1981, 66с., Москва.
  3. Osad’ko I.S. Theory of Light Absorption and Emission by Organic Impurity Centers.-In «Spectroscopy and Exitation Dynamics of Condensed Molecular Systems», North-Holland P.O., 1983, p.437−554.
  4. Э.В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах . УФН, 1962, т.77, в.2, с.321−336.
  5. Р.И. Тонкоструктурные электронные спектры многоатомных молекул в матрицах. Дис.. докт.физ.-мат.наук, М- 1976, 422 с.
  6. М.Ф. Влияние давления на сдвиг бесфононных линий примесных органических кристаллов. ЖПС, 1978, т.28,в.5, с.819−822.
  7. Hansen B.G., Noort 1:1., van Dijk К. and van der Waals Т.Н. The Orientation of Porphins in n-alkane Shpolskii Hosts.-Molecular Physics, 1980, v.39,n.4,p.865−880.
  8. P.H. Поглощение и люминесценция ароматических соединений . М- Химия, 1971, 216с.
  9. Т.Н. Квазилинейчатые спектры и некоторые вопросы молекулярной спектроскопии. -Дис.. доктр.физ.-мат.наук, М- 1972, 228.
  10. В.Д., Разумова Н. В., Перснов Р. И. Штарк-эф-фект на узких провалах в полосах поглощения сложных молекул. -Опт. и спектр., 1982, т.52, № 4, с.580−582.
  11. М. Модуляционная спектроскопия.-М-Мир, 1972,416с.
  12. ДубининН.В., Блинов Л. М. Штарк спектроскопия молекулярных кристаллов. В сб."Фотоника органических полупроводников", Киев, Наукова Думка, 1977, с.93−94.
  13. Л.М., Кирченко Н. А., Беспалов Б. П. Румянцев В.Г. Исследование комплексов с переносом заряда. -Ж.структ.химии, 1973, т.4, с.662−666.
  14. Т.А., Теплицкая Т. А. Спектрофлуориметрические методы анализа ароматических углеводородов в природных и техногенных средах.-Л- Гидрометеоиздат, 1961, 416с.
  15. Castro G., Haarer D., I-Iacfarlane R .LI., Tr omms dor f f H.P.-United States Patent-4.101.976−1978.
  16. Э.В., Ильина А. А., Климова Л. А. Спектр флуоресценции коронена в замороженных рас^-творах.-Докл"-.АН СССР, 1952, т.87,№ 6, с.935−938.
  17. Р.И. Исследование квазилинейчатых спектров некоторых ароматических углеводородов и порфиринов.- Дис. .канд. фи.-мат.наук, М- 1963, 197с.
  18. Т.Н., Климова Л. А., Нерсесова Г. Н., Уткина Л. Ф. Исследование квазилинейчатых спектров флуоресценции и поглощения антрацена при 77 и 4,2К. -Опт.и спектр., 1966, т.21,§ 4, с.420−425.
  19. К.Н. Люминесценция порфиринов и металлопорфири-нов.-Дис.. доктр.физ.-мат.наук, Минск, 1969, 445с.
  20. Е.Д. О вероятности бесфононного перехода в примесных центрах кристаллов. -Докл. АН СССР, 1962, т.147,№ 4,с.826−28.
  21. М.И. Энергетический спектр ионных кристаллов с примесными центрами. Тартуский ун-т, 1962, с. 14.
  22. К.К., Хижняков В. В. Теория квазилинейчатых электронно-колебательных спектров в кристаллах. I. Теория эффекта Шпольского. Опт. и спектр., 1963, т.14, № 3, с.362−370.
  23. К.К., Хижняков В. В. Теория квазилинейчатых электронно-колебательных спектров в кристаллах. П. Сравнение эффекта Шпольского с эффектом Мессбауэра. Опт. и спектр., 1963, т.14, № 3, с.491−494.
  24. Р.И., Годяев Э. Д., Коротаев О. Н. О форме линий в квазилинейчатых спектрах люминесценции органических молекул при 4,2К.-ФТТ, 1971, т.13, № 1, c. III-116.
  25. Р.И., Солодунов В. В., Коротаев О. Н., Годяев Э. Д. К вопросу о природе узких линий и мультиплетов в квазилинейчатыхспектрах сложных органических соединений.-Изв.АН СССР, серия физ., т.34, № 6, с.1272−1276.
  26. Р.И., Осадько И. С., Годяев Э. Д. Алвшиц Е.М. Исследование фононных крыльев:! и бесфононных линий в спектрах примесных кристаллов н-парафинов.- ФТТ, 1971, т.43, № 9, с.2653−2663.
  27. Р.И. Эффект резкого сужения спектральных полос органических молекул при лазерном возбуждении.-УФН, 1975, т.116,И, 747−750.
  28. Р.И. Селективная спектроскопия сложных молекул и ее применение.- Вестник АН СССР, 1984, в.4,с. 49−56.
  29. А.А., Каарли Р. К., Ребане Л. А. Выжигание провала в контуре чисто электронной линии в спектрах Шпольского. -Письма в ЖЭТФ, 1974, т.20, № 7, с.474−479.
  30. Р.И., Алыпиц Е. И., Быковская Л. А. Возникновение тонкой структуры в спектрах флуоресценции сложных молекул при лазерном возбуждении.-Письма в ЖЭТФ, 1972, т.15,№ 10, с.609−612.
  31. Р.И., Солодунов В. В. Интерференционные измерения ширины линий в квазиличейчатом спектре флуоресценции 1,12- бенз-перилена при 4,2 К. Оптика и спектроскопия, 1968, т.24, № I, с.142−145.
  32. Kharlamov B.Ivi., Personov R.I., Bykovskaya L.A. Stable"gap" in Absorption Spectra of Solid Solutions of Organic Molecules by Laser Irradiation.-Opt.Comm., 1974, v.12,p.191−193.
  33. .М., Персонов Р. И., Быковская Л. А. Узкая"щель" в широкополосном спектре поглощения и определение однородной ширины линии 0−0-^перехода органических молекул в твердых растворах. Опт. и спектр., 1975, т.39, с.240−247.
  34. К.К. Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов.-М- Наука, 1968, 232с.
  35. И.С. Исследование электронно-колебательного взаимодействия по структурным оптическим спектрам примесных центров.-УФН, 1979, т.128, в.1, с.31−37
  36. Posener D.W. The Shape of Spectral Lines: Tables of the Voigt Profile.- Austr. J.Phys., 1959, v.12,p.184−195.
  37. Р.И., Солодунов B.B. Температурное уширение и сдвиг в область низких частот (красный) максимума линии 4030 3,4-бензпирена в н-октане.- ФТТ, 1968, т. Ю, с.1848−1855.
  38. Г. М. Квазилинейчатые спектры возбуждения люминесценции растворов пирена, 3,4-бензпирена и коронена.- Опт. и спек, т.18, 1965, № 4, с.614−621.
  39. Р.И., Быковская Л. А. О поляризации компонентов мультиплетов в спектрах Шпольского. -Докл.АН СССР, 1971, т.199, № 2, с. 299−302.
  40. Т.Н., Жуков В. А., Уткина Л. Ф., Шапошников В. И. Особенности квазилинейчатых спектров антрацена.-Опт. и спектр., 1982, т.53, № 5, с.823−831.
  41. Р.И., Коротаев О. Н. К вопросу о природе мультиплетов в квазилинейчатых спектрах органических молекул.- Докл. АН СССР, 1968, т.182, № 4, с.815−818.
  42. Т.Н., Яковенко В. Н. Некоторые особенности мультиплетной структуры квазилинейчатых спектров.-Изв.АН СССР, сер.физ., 1970, т.34,"3, с.683−686.
  43. Л.В. Система электронных уровней молекулы нафталина в модели колеективных движений.-Докл. АН СССР, 1973, т.210, № 3, с.630−632.
  44. Л.В., Малов В. В. Относительные интенсивности компонентов мультиплетов в квазилинейчатых спектрах флуоресценции Бензола и нафталина.-Изв.АНСССР, сер.физ., 1978, т.42,с.283−287.
  45. Кулагин С. А* Исследование оптических переходов и релаксационных процессов в многоатомных молекулах при больших конформа-ционных изменениях. Дис.. к.ф.м.н.М., 1982, 122с.
  46. О.Н., Персонов Р. И. Обратимые превращения люми-несцирующих примесных центров в н-парафиновпй матрице при лазерном облучении. -Опт. и спектр., 1972, т.32, № 5,с.900−902.
  47. М.Ф. Влияние высокого давления на спектры люминесценции примесных кристаллов.- Дис. .к.ф.м.н., М- 1969,192с.
  48. Barton Т.J., Douglas I.N., Grinter R., Thomson A.J.Applications of the Matrix Isolation Technique in Magnetic Circular Dich-rousm Spectroscopy.-Ber.der Buns., 1976, B.80,n.1,s.202−206.
  49. .М., Быковская Л. А., Персонов Р. И. Новый метод выявления линейчатой структуры в неоднородно уширенных спектрах поглощения органических молекул.-ЖПС, 1978, т.28,в.5,с.839−844.
  50. В. Дипольные моменты возбужденных состояний молекул и влияние внешнего электрического поля на оптическое поглощение молекул в растворе.- В сб."Современная квантовая химия, 1. М, Мир, 1968, с. 274−296.
  51. Н.В. Штарк-спектроскопия органических красителей в твердых растворах и конденсированном состоянии.-Дис.канд. физ.мат.наук, М- 1977, 174 с.
  52. Hochstrasser R.M. Electric Field Effects on Oriented Molecules and Molecular Crystals.-Лее.Chem.Res., 1973, v.6,p.263−269.
  53. Braun J.R., Lin Т.-S., Burke J?.P., Small G.T. Electric Field Spectra and Dipole Moments of 1,3-diaazaazulene.-Journ. Chem.Phys., 1973, v.59,n.7,p.3595−3599•
  54. Chen P.P., Hanson D.M., Fox D. The origin of Stark Shifts and Splittings in Molecular Crystal Spectra.I.The Effective Molecular Polarizability and Local Electric Pield: Durene and IJaphthal ene. J ourn .Chem .Phys., 1975, v .63, p .3878−3885.
  55. Labhart Von H. Methoden der Zuordnung von Absorptionsba-nden von Farbstoffen zu berechneten «Ubergangen.- Chimia, 1961, B.15,n.1,s.20−26.
  56. Liptay VI. Optical Absorption of Molecules in Liquid Solution in an Applied External Electric Field (Elecrtochromism).--Ber.der Bunsengesellschaft fur phys. Chemie, 1976, B.8Q, n.3,s.207--217.
  57. Л.М., Кириченко H.A. Штарк-эффект и состояния с переносом заряда в органических полупроводниках.-ФТТ, 1972, т.14,в.8, с.2490−2492.
  58. Л.М., Кириченко Н. А., Дубинин Н. В. Штарк-спектроскопия фталоцианинов'.ПЬляризуемость возбужденных состояний. -ЖПС, 1976, т.25, № 3, с.549−550.
  59. Н.В., Вартанян А. Т. ЭффейтГмшюкулярных раство— ров и твердых слоев тетрафенилпорфина (видимая область).-Опт. и спектр., 1980, т.49, № 2, с.393−396.
  60. Л.М., Электрооптика жидкокристаллических и твердых слоев. -Дис.. докт.'.физ.мат.наук, М- 1977, 394.
  61. Hochstrasser R.M.and Noe L.I. Excited State Dipole Moments of Phenanthrene: Electric Field Modulation of the Luminescence.-Chem.Phys.Lett., 1970, v.5,n.8,p.489−492.
  62. А.А., Медведев В. Н., Скворцов А. П. Исследование эффекта Штарка в бесфононных спектрах локальных центров в кристаллах с помощью метода моментов.-Опт.испектр., 1970, т.29,№ 5,с.905−915.
  63. В.А., Сочава Л. С. Линейный эффект Штарка на бесфо-нонной линии оптического поглощения нецентрального иона.- ФТТ, 1979, т.21, в.9, с. 2759−2764.
  64. Ю.Н., Крылов В. А., Сочава Л. С. Комплексы нецентрального и междоузельного ионов в кристаллах .- ФТТ, 1979, т.21, в.10, с. 3090−3094.
  65. В.А., Сочава Л. С. Оптические спектры поглощения нецентрального иона Со в кристаллах и влияние на них внешнего электрического поля.- ФТТ, 1980, т.22, в.8, с. 2388−2394.
  66. Baumann W. MejJmethoden bei elektrooptischen Untersuchungen.--Ber.der Buns. fur phys. Chemie, 1976, B.80,n.3,s.232−240.
  67. Малышев В. И. Введение в экспериментальную спектроскопию.-М- Наука, 1979, 480 с.
  68. Е.М. Технология получения полупроводниковых слоев двуокиси олова.-М- из-во «Энергия», 1969, 28 с.
  69. Н.А., Меламид А. Е. Фотоэлектронные приборы.-М, «Высшая школа», 1974, 376 с.
  70. Т.Н., Жуков В. А., Уткина Л. Ф. Фотоэлектрическая регистрация спектров поглощения в условиях эффекта Шпольского.- ЖПС, 1982, т.37, № 5, с.800−804.
  71. Liptay W., V/alz G., Baumann V/., Schlosser H.-I., Deckers H. und Detzer N. Die Beinflussung der optischen Absorption von Mo-lektilen durch ein elektrisches Feld.-Zeit.fur Naturfor., 1971, B26A, n.11,s.2020−2038.
  72. Л.М., Кириченко Н. А. Эффект Штарка в пленках тетрацена и перилена. Опт и спектр., 1974, т.37,в.5, с.897−902.
  73. ДубининН.В., Сурин Н. М. Явление резкого усиления вклада высших производных в дифференциальный спектр при сужении полосы (особенности эффекта Штарка в матрицах Шпольского).- Опт. и спект. 1983, т.54, в.5, с.907−908.
  74. Н.В., Сурин Н. М. Эффект Штарка твердых молекулярных растворов и примесных центров 3,4-бензпирена при комнатной и азотной температурах.- ЖПС, 184, т.40,в.З, с.425−431.
  75. Н.С., Бривина Л. П., Шигорин Д. Н. Искажение ядерных конфигураций молекул поликристаллической матрицей. -фосфоресценция 6,13-пентаценхинона при 4,2К.- Хим. физика, 1983, № 6, с.775−780.
  76. В.М. Эффект внутреннего поля в спектрах молекулярных кристаллов и теория экситонов. УФН, 1974, т.112, в.1, с. I43-I7I.
  77. Fox D. Stark Shifts in Molecular Crystal Spectra: Solu-tion for the Point-Dipole Approximation.-Chem.Phys., 1976, v.1?, p.273−284.
  78. П. Физическая химия. М- Мир, 1980, т.2, 425с.
  79. К.П., Гулаков Н. Р., Макаров В. Л. Приемно-регистрирз ющая система импульсного атомно-абсорбционного, А -спектрометра.-ЖПС, 1982, т.37, № 3, с.517−518.
  80. И.М. Спектрометрия по методу регистрации производных. -ЖПС, 1983, т.39, № 6, с.885−899.
  81. J09 • Merle A.M., Lamotte M., Risemberg S., et.al. Study of the Multiplet Nature in Shpolskii Effect: Host n-Heptane Crystalline Structure by X-ray Difraction and Coronene Position by ESR. -Chem.Phys., 1977, v.22,n.2,p.207−214.
  82. НО. Шпольский Э. В., Гирджияускайте Э. А. Люминесценция и поглощение пирена и 3,4-бензпирена в замороженных растворах нормальных парафинов.- Оптика и спектр., 1958, т.4, $ 5, с.620−630.
  83. Г. М. Квазилинейчатые спектры возбужденных люминесценции некоторых ароматических углеводородов. Дис. канд.физ.мат.наук, М — 1964, 140 с.
  84. Л.А. Спектроскопия пирена и некоторых его производных при сверхнизких температурах. Дис.. канд.физ. мат. наук, М — 1963, 260 с.
  85. А.И. Молекулярные кристаллы. М, Наука, 1971, 424 с.
  86. Koehler T.R.I|onte Carlo Studies of Motions in Molecular Crystals.-Mol.Cryst.Liq.Cryst., 1979 >v.50,p.93−98.
  87. С. Фотолюминесценция растворов.-М, Мир, 1972,51Ос.
  88. Э. Полициклические углеводороды.-М, Химия, 1971, т.1, 442с.117 .Politzer P.-Daiker К. С-А Comporative Analysis of the Electrostatic Potentials of PAH.-Int.J.Quant.Chem.l977,n4,p.317−325.
  89. XI8 .Easterly C.E., et.al.Fluorescence from the Second Excited -Singlet State of PAH in Solution.-J.Chem.Soc.F.T., 1972, v69,P471−493.
  90. Жуков В.А., Сурин.Н.М., Уткина Л. Ф. Поляризационные и штарковские спектры 3,4-бензпирена в матрицах Шпольского.-Тезисы Всесоюзного совещания по молекулярной люминесценции и ее применениям, Харьков, 1982, с. 89.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!