Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Роль несиликатных соединений Fe и Al и глинистых минералов в формировании кислотно-основной буферности подзолистых, болотно-подзолистых и перегнойно-глеевых почв

Диссертация: Роль несиликатных соединений Fe и Al и глинистых минералов в формировании кислотно-основной буферности подзолистых, болотно-подзолистых и перегнойно-глеевых почв
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Кислотно-основная буферность почв является их важнейшим фундаментальным свойством, которое в значительной степени формируется в процессе почвообразования. Изучение и количественная характеристика этого свойства необходимы для понимания и прогноза поведения в почвах большинства элементов питания и загрязняющих соединений. В современной литературе освещена буферная роль в отношении кислотных… Читать ещё >

Содержание

  • 1. 1. Общее понятие и показатели буферности
  • 1. 2. Потенциометрическое титрование — метод изучения буферности почв
  • 1. 2. Формы представления данных НПТ
  • 1. 4. Основные буферные реакции, протекающие при взаимодействии почв с кислотой. Концепция буферных зон
  • 1. 5. Основные буферные реакции, протекающие при взаимодействии почв с основаниями
  • 1. 6. Основные буферные реакции, протекающие в почвах подзолистой зоны при титровании кислотой и основанием
  • ГЛАВА 2. СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И АЛЮМИНИЯ, ПЕРЕХОДЯЩИЕ В ВЫТЯЖКУ ТАММА И МЕРА И ДЖЕКСОНА (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
  • ГЛАВА 3. ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ И ПОЧВЫ ЦЛГПБЗ
  • ГЛАВА 4. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 5. 1. Общие химические свойства почв
    • 5. 2. Содержание и минералогический состав тонких фракций
    • 5. 3. Содержание, профильное распределение и запасы подвижных соединений Ре, А1 и
    • 5. 4. Буферность исследованных почв к кислоте и к основанию
    • 5. 5. Изменение буферное&trade- исследованных почв к кислоте и к основанию под влиянием обработок реактивами Тамма и Мера и Джексона
    • 5. 6. Буферность к кислоте и основанию отдельных гранулометрических фракций минеральных горизонтов и их вклад в буферность почвы
    • 5. 7. Корреляционные зависимости между буферностью к основанию и содержанием оксалатно-растворимых соединений Ре и А1 в почвах и гранулометрических фракциях
    • 5. 8. Ориентировочная оценка вклада реакции депротонирования гидроксильных групп на поверхности оксидов-гидроксидов Fe в буферность к основанию тонкодисперсных фракций почв
    • 5. 9. Ориентировочная оценка вклада реакций протонирования-депротонирования поверхностных функциональных групп глинистых минералов в буферность к кислоте и основанию илистых фракций
  • ВЫВОДЫ

    • Роль несиликатных соединений Fe и Al и глинистых минералов в формировании кислотно-основной буферности подзолистых, болотно-подзолистых и перегнойно-глеевых почв (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Актуальность темы

    Кислотно-основная буферность почв является их важнейшим фундаментальным свойством, которое в значительной степени формируется в процессе почвообразования. Изучение и количественная характеристика этого свойства необходимы для понимания и прогноза поведения в почвах большинства элементов питания и загрязняющих соединений. В современной литературе освещена буферная роль в отношении кислотных компонентов органического вещества, глинистого материала в целом и состава обменных катионов (Э.А.Гришина, М. И. Макаров, Г. Н. Копцик, В. В. Никонов, Н. В. Лукина, B. Ulrich, U. Schwertmann, C.T.Driscoll, E. Matzner, Van Breemen, и др.). Менее исследованным остается вопрос о роли несиликатных соединений Fe и А1 и отдельных групп глинистых минералов в формировании кислотно-основной буферное&tradeпочв и выделенных из них гранулометрических фракций. Сказанное определяет актуальность темы.

    Цель работы — оценить роль несиликатных соединений Fe и А1 и отдельных глинистых минералов в формировании кислотно-основной буферности подзолистых, болотно-подзолистых и перегнойно-глеевых почв и выделенных из них гранулометрических фракций.

    Задачи работы.

    1) Дать общую химическую характеристику исследованных почв и характеристику минералогического состава фракций ила и тонкой пыли, выделенных из минеральных горизонтов.

    2) Охарактеризовать профильное распределение оксалатно-растворимых соединений Fe и А1 в подзолистых, болотно-подзолистых и перегнойно-глеевых почвах и в отдельных гранулометрических фракциях из минеральных горизонтов.

    3) По кривым титрования водных суспензий исследованных почв и выделенных из них фракций до и после обработки по Тамму и по Мера и 3.

    Джексону оценить буферность к кислотам и основаниям исследованных почв и фракций и ее изменение в результате обработок.

    4) Оценить роль отдельных гранулометрических фракций в формировании буферности минеральных горизонтов почв к кислотам и основаниям.

    5) Дать количественную оценку вклада оксалатно-растворимых соединений Бе в формирование буферности к основанию тонкодисперсных фракций почв.

    6) Дать количественную оценку вклада реакций протонирования-депротонирования поверхностных функциональных групп каолинита и иллита в формирование буферности к кислоте и к основанию тонкодисперсных фракций.

    Научная новизна. Для основных горизонтов палево-подзолистой, торфянисто-подзолисто-глееватой и перегнойно-глеевой почв и выделенных из них гранулометрических фракций выявлено изменение показателей кислотно-основной буферности под влиянием обработок по Тамму и по Мера и Джексону. Впервые дана количественная оценка вклада в кислотно-основную буферность реакций диссоциации А1- и Бе-органических комплексов в органогенных горизонтах и реакций протонирования-депротонирования функциональных групп на поверхности частиц гидроксидов Бе и на поверхности каолинитовых и иллитовых кристаллитов в тонких фракциях в минеральных горизонтах. Основные положения, выносимые на защиту.

    1. Обработки по Тамму и по Мера и Джексону приводят к резкому (в 2−6 раз) снижению буферности к основанию почв и фракций за счет удаления носителей поверхностных функциональных групп, участвующих в реакциях протонирования-депротонирования.

    2. Буферность к кислоте под влиянием обработок по Тамму и по Меру и.

    Джексону заметно снижается во всех горизонтах перегнойно-глеевой почвы. В 4 других почвах буферность к кислоте после обработок имеет тенденцию к повышению за счет смещения начальной точки титрования.

    3. Выявлена достоверная корреляция между буферностью к основанию тонких фракций и содержанием в них несиликатных соединений А1 и Бе.

    4. Вклад реакций депротонирования функциональных групп на поверхности частиц гидроксидов Бе в буферность почв к основанию варьирует по почвам и горизонтам от нескольких процентов до нескольких десятков процентов. Вклад реакций депротонирования функциональных групп на поверхности глинистых кристаллитов измеряется процентами для каолинита и десятками процентовдля иллита.

    Практическая ценность новых научных результатов.

    Полученные данные можно использовать для прогноза изменения почв под влиянием кислотных и щелочных реагентов при техногенном воздействии. Апробация. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на молодежных конференциях: Докучаевские чтения, Ломоносов 2011;2012, на VI Съезде почвоведов в г. Петрозаводске.

    Публикации. Основные теоретические и практические результаты диссертации опубликованы в 7 статьях и докладах, среди которых 3 публикации в ведущих рецензируемых изданиях, рекомендованных в действующем перечне ВАК.

    Структура и объем диссертации

    Диссертация состоит из введения, 5 глав,.

    выводы.

    1. В палево-подзолистой почве распределение оксалатно-растворимых соединений А1 и 81 в той части почвенного профиля, которая развита в пределах покровного суглинка, имеет элювиально-иллювиальный характер с минимумом в горизонте АЕ1 и накоплением в горизонте Е1, что можно объяснить растворением в вытяжке Тамма в горизонте Е1 прослоек гидроксида А1 в минералах группы почвенных хлоритов и аморфных алюмосиликатов типа имоголита. Этот тип распределения обеспечивается накоплением в горизонте Е1 А10х в составе тонких фракций и аккумуляцией 810х в составе всех фракций. Распределение Ре0х имеет аккумулятивный характер вследствие соответствующего распределения Ре-органических комплексов.

    2. В торфянисто-подзолисто-глееватой почве верхние минеральные горизонты, развитые в пределах покровного суглинка, обеднены А10х и Б1ох за счет их низкого содержания, как в тонких, так и в крупных фракциях. Аккумуляция подвижного Ре во всех фракциях и в почве в целом наблюдается в горизонте Е1СПё, обогащенном Ре-Мп конкрециями.

    3. В перегнойно-глеевой почве, занимающей подчиненную позицию в геохимическом ландшафте, особенно в горизонтах А1 и Вв, наблюдается максимальное накопление 81ох> А1ох и Ре0х во всех фракциях и в почве в целом за счет дополнительного поступления соединений этих элементов, мобилизованных в почвах плакорных территорий, с боковым током почвенных растворов. Высказано предположение, что аккумуляция А10х и 81ох осуществляется в форме аморфных алюмосиликатов.

    4. В палево-подзолистой почве в горизонтах подстилки буферность к кислоте до рН 3 формируется за счет реакций катионного обмена, растворения оксалатов Са и диссоциации А1- и Ре-органических комплексов. Ориентировочные расчеты показывают, то на долю реакции диссоциации этих комплексов приходится примерно 10% от общей буферности. В минеральных горизонтах одной из важных буферных реакций является реакция растворения наиболее дисперсных соединений А1. Они могут быть представлены осажденными из раствора гидроксополимерами А1, прослойками гидроксида А1 в почвенных хлоритах и аморфными алюмосиликатами типа имоголита.

    Буферность к основанию до рН 10 в подстилках связана с реакциями депротонирования органических кислот. Ориентировочные расчеты показывают, что 5 и 1% от общей буферности может приходиться на реакции повышения основности и диссоциации А1- и Ре-органических комплексов соответственно. В минеральных горизонтах существенной буферной реакцией, является реакции депротонирования ОН-групп на поверхности частиц гидроксидов Ре и аморфных соединений А1 и глинистых минералов.

    5. В торфянисто-подзолисто-глееватой почве в подстилке буферные реакции снижения основности и диссоциации А1 и Ре-органических комплексов способны полностью обеспечить буферность к кислоте. В минеральных горизонтах подвижные соединения Ре и А1 участвуют в буферных реакциях путем растворения наиболее тонкодисперсных частиц и прослоек гидроксида А1 в почвенных хлоритах.

    Ориентировочные расчеты показывают, что реакции диссоциации А1 и Ре-органических комплексов обеспечивают < 3 и 12% от общей буферности к основанию в горизонтах Т2 и Н соответственно. В минеральных горизонтах буферность к основанию связана с реакцией нейтрализации обменного А1 и с реакцией депротонирования гидроксильных групп на поверхности частиц гидроксидов Ре и аморфных соединений А1 и глинистых минералов.

    6. В перегнойно-глеевой почве буферность к кислоте, кроме реакций катионного обмена, может быть связана с растворением наиболее тонкодисперсных аморфных алюмосиликатов и гидроксидов Ре. Буферность к основанию обеспечивается реакциями депротонирования гидроксильных групп на поверхности частиц гидроксидов Бе и аморфных алюмосиликатов и глинистых минералов.

    7. Обработка реактивами Тамма и Мера и Джексона приводит к резкому (в 2−5 раз) снижению буферности к основанию за счет удаления аморфных соединений ¥-е и А1 — носителей способных к депротонированию поверхностных гидроксильных групп. Буферность к кислоте под влиянием обработок изменяется по-разному в разных горизонтах.

    8. В палево-подзолистой и в перегнойно-глеевой почвах буферность и к кислоте, и к основанию, формируется преимущественно за счет буферное&tradeкрупных фракций вследствие их высокого содержания, а в торфянисто-подзолисто-глееватой почве — за счет тонких фракций в связи с более тяжелым гранулометрическим составом. В большинстве образцов буферность и к кислоте, и к основанию проявляет свойство аддитивности.

    9. Выявлена достоверная прямая линейная корреляция между буферностью почв к основанию и содержанием А10х и суммы Ре0х и А10х-Аналогичные достоверные зависимости найдены для фракции > 5 мкм и для выборки, включающей фракции ила и тонкой пыли.

    10. Ориентировочные расчеты показали, что вклад реакций депротонирования гидроксильных групп на поверхности гидроксидов Бе в общую буферность к основанию тонких фракций сильно варьирует по почвам и горизонтам от первых единиц до первых десятков процентов. Этот вклад минимален в верхних гумусово-аккумулятивных горизонтах, в которых буферность формируется преимущественно органическим веществом. В палево-подзолистой почве повышенным вкладом этих реакций характеризуются тонкие фракции из палевого горизонта в связи с высоким содержанием в нем Бе0хВ перегнойно-глеевой почве этот вклад несколько меньше, вероятно за счет относительно большей буферной роли ОН-груп на поверхности аморфных алюмосиликатов. В торфянисто-подзолистоглееватой почве реакции депротонирования гидроксильных групп на частицах гидроксидов Ре почти не участвуют в создании буферное&tradeк.

    121 основанию в горизонтах Е-ь и за счет очень низкого содержания Ре0х, но их значение существенно увеличивается в конкреционном горизонте Е1сп§ и в горизонте подстилающей породы, в которых содержание Ре0х возрастает.

    11. Ориентировочные расчеты показали, что реакции протонирования-депротонирования функциональных групп на поверхности частиц каолинита способны частично обеспечить буферность к кислоте и основанию во всех почвах и горизонтах. Вклад этой реакции в создание буферности илистых фракций измеряется целыми процентами и повышается с глубиной. Вклад реакции депротонирования функциональных групп на поверхности частиц иллита в буферность к основанию илистых фракций измеряется целыми процентами в верхних горизонтах и десятками процентов в нижней части профиля. Такое различие между минералами можно объяснить большей степенью дисперсности иллита.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. Р.Х. Извлечение ила из почв: краткая инструкция. М.: Ги-проводхоз, 1960, 10 стр.
    2. Р. Химия кремнезема. Часть 1, 1982, 416 стр.
    3. Р. Химия кремнезема. Часть 2, 1982, 357 стр.
    4. С.А., Дронова Т. Я., Ладонин Д. В., Соколова Т. А. Буферность к кислоте элювиальных горизонтов торфянисто-подзолисто-глееватой почвы и выделенных из нее гранулометрических фракций // Вестник МГУ, Сер. 17, Почвоведение, 2003, № 2, стр. 3−8.
    5. Е.В. Руководство по химическому анализу почв, 1970, 488 стр.
    6. Д.Б., Дронова Т. Я., Лукьянова О. Н., Соколова Т. А., Толпешта И. И. Водорастворимые основания как один из буферных компонентов лесных подзолистых почв // Вестник МГУ, Серия 17. Почвоведение, 1997, № 2, стр. 42−46.
    7. В.Ф. О применении измерений магнитной восприимчивости в диагностике форм железа в почвах. // Почвоведение. 1973, № 7, стр. 154−160.
    8. М.А., Таргульян В. О. Кутаный комплекс текстурно-дифференцированных почв (на примере дерново-подзолистых почв Русской равнины), 2005, 197 стр.
    9. Е.В. Сравнительное химико-минералогическое изучение подзолистых почв, подбуров и буроземов (на примере почв Сихотэ-Алинского заповедника). Автореферат диссерт. канд. биол. наук. М. 1988, 20 стр.
    10. И.И., Таргульян В. О. Ветровал и таежное почвообразование. Изд. «Наука» М., 1995, 247 стр.
    11. Н.Г., Овчаренко Ф. Д. Химия поверхности кислых форм природных слоистых силикатов // Успехи химии. 1977. T. XLYI, вып. 8, стр. 1488- 1511.
    12. Ю.Н. О растворимости реактивом Тамма железистых минералов. Почвоведение, 2001, стр. 1217−1229.
    13. Ю.Н. Химия и минералогия почвенного железа, 2003, 238 стр.
    14. Ю.Н. Соединения железа и их роль в охране почв, 2010, 282 стр.
    15. Ю.Н., Добровольский В. В. Железистые минералы и тяжелые металлы в почвах, 1998, 218 стр.
    16. JI.A. Химический анализ почв. М.: Изд-во МГУ, 1998, 272 стр.
    17. Н.Ю. Почвенная карта заповедника и закономерности пространственного размещения почв. // В сб. Труды Центрально-Лесного заповедника, выпуск 4, Тула, 2007, стр. 195−219.
    18. Н.И., Цюрупа И. Г. К вопросу о неравномерной концентрации раствора, выделенного из глинистых минералов и почв // Почвоведение, 1947, № 3, стр. 166−171.
    19. Гришина J1.A., Баранова Т. А. Влияние кислотных осадков на свойства почв лесных экосистем южной тайги. // Почвоведение, 1990, № 10, стр. 121−136.
    20. C.B. Железо в почвах (генетические и географические аспекты). М.: Наука, 1982, 207 стр.
    21. C.B., Травлеев А. П. Алюминий. Роль в почвообразовании и влияние на растения. Днепропетровск. Изд-во ДГУ, 1992, 224 стр.
    22. С.Е., Соколова Т. А., Лукьянова О. Н. Развитие работ А.А.Роде по изучению лесных подзолистых почв методом потенциометрического титрования в связи с проблемой измененияпочв под влиянием кислых осадков // Почвоведение, 1996, № 5, стр. 620 629.
    23. С.Е. Оценка кислотно-основной буферное&trade- нативных и измененных модельными кислыми осадками лесных почв по данным непрерывного потенциометрического титрования: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1999, 21 стр.
    24. С.Е., Ладонин Д. В., Соколова Т. А. Экспериментальное изучение некоторых кислотно-основных буферных реакций в палево-подзолистой почве // Почвоведение, 2002, № 1, стр. 68−77.
    25. .А. Палево-подзолистые почвы центральной части Русской равнины. М.: Наука, 1982, 124 стр.
    26. И.В., Русакова Е. С., Толпешта И. И., Соколова Т. А. Почвы склона и поймы ручья в Центральном лесном заповеднике: некоторые химические свойства и состав глинистых минералов // Вестник МГУ, Серия 17, Почвоведение, 2010, № 3, стр 3−9.
    27. И.С., Иванова Т. Н., Ноздрунова Е. М. О содержании низкомолекулярных органических кислот в составе водорастворимого органического вещества почв // Почвоведение, 1963, № 3, стр. 27 35.
    28. A.C., Ноздрунова Е. М. О миграции и качественном составе водорастворимого органического вещества в почвах лесолуговой зоны // Изв. ТСХА, почвоведение и агрохимия, 1962, № 5 (48), стр. 91 106.
    29. И.С., Ноздрунова Е. М., Евсеева Р. П. О содержании и формах водорастворимых соединений алюминия в почвенных растворах // Почвоведение, 1969, № 9, стр. 68 79.
    30. A.C., Ноздрунова Е. М. Условия образования и масштабы миграции органо-минеральных соединений в почвах таежно-лесной зоны // Изв. ТСХА, 1969, № 3, стр. 103 110.
    31. И.С., Ноздрунова Е. М., Евсеева Р. П. Водорастворимый алюминий в почвах таежной зоны // Изв. ТСХА, 1968, № 6, стр. 145 -151.
    32. Е.И., Белянина JI.A. Состав почвенных растворов основных типов почв Центрального лесного государственного природного биосферного заповедника // Вестник МГУ, Серия 17, Почвоведение, 2007, № 2, стр. 23 29.
    33. JI. О., Строганова М. Н. Почвы Центральнолесного Заповедника и их экологическая оценка. //В сб. Динамика, структура почв и современные почвенные процессы. М., 1987, стр. 10−30.
    34. A.B., Соколова Т. А., Дронова Т. Я. Минералогический состав тонкодисперсных фракций подзолистых и торфянисто-подзолисто-глееватых почв на двучленных отложениях Центрального Лесного Заповедника. // Почвоведение, 2002, № 11, стр. 1359−1370.
    35. Кислотные осадки и лесные почвы. Под ред. В. В. Никонова и Г. Н. Копцик. Апатиты, 1999, 320 стр.
    36. О.Н., Дронова Т. Я., Соколова Т. А. О буферных реакциях при взаимодействии тонкодисперсных фракций подзолистых почв с кислыми осадками // Почвоведение, 1999, № 6, стр. 721−726.
    37. Г. Н., Силаева Е. Д. Буферность лесных подстилок к атмосферным лесным осадкам // Почвоведение, 1995, № 8, стр. 954 962.
    38. Э.А., Дементьева Т. Г., Зырин Н. Г., Бирина А. Г. Изменение глинистых минералов при образовании южного и слитого черноземов, лиманной солоди и солонца. // Почвоведение, 1972, № 1, стр. 107−114.
    39. Н.Б., Алексеева С. А., Шашкова Г. В., Дронова Т. Я., Соколова Т. А. Буферность подзолистой и подзолисто-глееватой почв к серной и азотной кислотам. // Почвоведение, 2007, № 4, стр. 389−403.
    40. Е.Д., Шамрикова E.B. Оценка кислотно-основных свойств торфянисто-подзолисто-глееватой почвы методом рК-спектроскопии.// Тез. докладов Докучаевских молодежных чтений. Почва, экология, общество. С-Петербург, 1999, 33 стр.
    41. М.И., Недбаев Н. П. Влияние кислотных осадков на подвижность органического вещества в лесных почвах // Почвоведение, 1994, № 8, стр. 111−118.
    42. Ю.Г., Маряхина Н.Н, Толпешта И. И., Соколова и Т.А. Кислотно-основная буферность подзолистых почв и ее изменение под влиянием обработок реактивами Мера и Джексона и Тамма // Почвоведение, 2010, № 10, стр. 1208 1220.
    43. Е.Ю., Зюганова И. С., Козлов Д. Н. Эволюция растительного покрова в позднем плейстоцене на территории Центрально-Лесного заповедника // Известия РАН. Серия географическая, 2008, № 1, с. 8799.
    44. Д. С. Химия почв. М., 1992, 400 стр.
    45. Д.С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации. М.: Изд-во МГУ, 1990, 325 стр.
    46. A.A., Соколова Т. А. Кислотно-основное состояние почв водораздельных территорий среднетаежной подзоны Республики Коми // Почвоведение, 1997, № 8, стр. 943−951.
    47. Д.Л. Ионообменные процессы в почвах. Пущино, 1997, 166 стр.
    48. B.B. Теория подзолообразовательного процесса (биохимические аспекты). Д.: Изд-во АН СССР. Ленингр. отд., 1964, 380 стр.
    49. Ю.Г., Желтухин A.C., Козлов Д. Н., Кораблев Н. П., Федяева М. Ю., Пузаченко Е. В., Сиунова Е. В. Центрально-лесной государственный природный биосферный заповедник, популярный очерк, М., «Деловой мир», 2007, 80 стр.
    50. Д.Ю. Рентгенография минералов, М., 2000, 288 стр. 53. «Регуляторная роль почвы в функционировании таежных экосистем». Отв. редактор Добровольский Г. В., М., «Наука».2002, 363 стр.
    51. М.А., Лодыгин Е. Д., Безносиков В. А., Злобин Д. А. Использование метода рК-спектроскопии для оценки кислотно-основных свойств фульвокислот // Почвоведение, № 8, 2001, стр. 934 -941.
    52. Т.А., Дронова Т.Я, Толпешта И. И. Глинистые минералы в почвах. М., 2005, 356 стр.
    53. Т.А. Химические основы мелиорации кислых почв. М.: Изд-во МГУ, 1993, 182 с.
    54. Т.А., Дронова Т. Я., Толпешта И. И., Иванова С. Е. Взаимодействие лесных суглинистых подзолистых почв с модельными кислыми осадками и кислотно-основная буферность подзолистых почв. -М.: Изд-во МГУ, 2001, 208 с.
    55. Т.А., Пахомов А. П., Терехин В. Г. Изучение кислотно-основной буферности подзолистых почв методом непрерывного потенциометрического титрования // Почвоведение, 1993, № 7, стр. 97 106.
    56. Т.А., Толпешта И. И., Трофимов С. Я. Почвенная кислотность. Кислотно-основная буферность почв. Соединения алюминия в твердой фазе почвы и в почвенном растворе. Тула: Гриф и К, 2007, 96 стр.
    57. М. Н., Скрябина О. П., Шоба В. Н. Структура почвенного покрова Центрально-лесного заповедника. В кн.: Генезис и экология почв Центрально-лесного государственного заповедника, М., «Наука», 1979.
    58. М.Н., Бондарь В. И., Карпачевский Л. О. Морфологическое строение и структурная организация подзолистых почв южной тайги. // В сб. «Почвообразование в лесных биогеоценозах» М., 1989.
    59. В.О. Выветривание и почвообразование в холодных гумидных областях. М., «Наука», 1971, 267 стр.
    60. В.О., Соколова Т. А., Бирина А. Г., Куликов A.B., Целищева Л. К. Организация, состав и генезис дерново-палево-подзолистой почвы на покровных суглинках. Аналитическое исследование. X межд. конгресс почвоведов. М., 1974, 110 стр.
    61. И.И., Соколова Т. А. Изучение алюминия в системе твердая фаза-раствор в горизонте Е подзолистой почвы в условиях статических экспериментов. // Вестник МГУ, Серия 17, Почвоведение, 2005, № 1, стр. 30−35.
    62. И.И. Подвижные соединения алюминия в почвах ненарушенных экосистем южной тайги: Автореф. дис. док. биол. наук. М., 2010, 50 стр.
    63. В.Д. Текстурно-дифференцированные почвы Европейской равнины. М.: Почв, ин-т им. В. В. Докучаева, 1999, 156 стр.
    64. Т.Г., Ладонин Д. В., Соколова Т. А. Характеристика кислотности торфянисто-подзолисто-глееватой почвы различными методами. // Вестник МГУ, Серия 17, Почвоведение, 2005, № 1, стр. 2230.
    65. Л.Н. Особенности почвообразования на вырубках еловых лесов Коми АССР // Лес и почва. Красноярск: Красноярское книжное издательство, 1968, стр. 253−259.
    66. В.А. О природе почвенной кислотности. Л.: Изд-во АН СССР, 1947, 186 стр.
    67. В. А. Кислотность почв и методы ее определения // Современные методы исследования физико-химических свойств почв. Изд-во АН СССР, 1948, вып. 3, стр. 144−167.
    68. Е.В., Соколова Т. А., Забоева И. В. Идентификация буферных реакций, протекающих при титровании целинных и пахотных почв кислотой и основанием // Почвоведение, 2002, № 4, стр. 412−423.
    69. Е.В., Соколова Т. А., Забоева И. В. Кислотно-основная буферность органогенных горизонтов подзолистых и болотно-подзолистых почв Республики Коми // Почвоведение, 2003, № 7, стр. 714−723.
    70. Е.В., Соколова Т. А., Забоева И. В. Формы кислотности и буферность к основанию минеральных горизонтов подзолистых иболотно-подзолистых почв Республики Коми // Почвоведение, 2003, № 9, стр. 958−966.
    71. Е.В., Соколова Т. А., Забоева И. В. Кислотно-основная буферность подзолистых и болотно-подзолистых почв северо-востока европейской части России. Екатеринбург, 2005, 135 стр.
    72. Bergelin A., van Hees P.A.W., Wahlberg О., Lundstrom U.S. The acid-base properties of high and low molecular weight organic acids in soil solutions of podzolic soils // Geoderma, 2000. Vol. 94, pp. 223−235.
    73. Bloom P.R., McBride M.B., Weaver R.M. Aluminum organic matter in acid soils: Buffering and solution aluminum activity // Soil Sci. Soc. Am. J. 1979. V. 43. P.488−493.
    74. Brown K.A. Chemical effects of pH 3 sulphuric acid on a soil profile. // Water, Air and Soil Pollution, 1987, № 1−2, p. 201 218.
    75. Davis H., Mott C.J.B. (a) Titration of fulvic acid fractions.: Interaction influencing the dissociation/ reprotonation equilibria // Journal of Soil Science. 1981. No. 32. P. 379 391.
    76. Davis H., Mott C.J.B. (b) Titration of fulvic acid fractions II: chemical changes at high pH // Journal of Soil Science. 1981. No. 32. P. 393 397.
    77. Du Qing, Sun Zhongxi and Tang Hongxiao. Acid-Base Properties of Aqueous Illite Surfaces. // Journal of Colloid and Interface Science, 1997, v.187, p. 221−231
    78. Eduarda B.H. Santos, Valdemar I. Esteves, J.P.C. Rodrigues, Armando C. Duarte. Humic substanses' proton-binding eqilibria: assessment of errors and limitations of potentiometric data. // Analitica chimica acta, 1999.
    79. Essington M.E. Soil and Water Chemistry. CRC Press. Boca Ration London New York Washington D.C. 2004. 534 p.
    80. Farmer V.C. Significance of the presence of allophane and imogolite in podzol Bs horizons for podzolization mechanisms. A review. // Soil Sci. Plant Nutr. 1982. V. 28. N. 4. P 571 578.
    81. Farmer V.C., Lumsdon D.G. Interactions of fulvic acid with aluminium and a proto-imogolite sol: the contribution of E-horizon eluates to podzolization // European Journal of soil science. 2001. V. 52. P. 177 188.
    82. Fiol S., Lopez R., Ramos A., Antelo J. M., Arce F. Study of the acid-base properties of three fulvic acids extracted from different horizonts of a soil. // Analitica ChimicaActa, 1999.
    83. Fukushima M., Tanaka S., Hasebe K., Taga M., Nakamura H. Interpretation of the acid-base equilibrium of humic acid by a continuous pK distribution and electrostatic model // Analytica Chimica Acta, 1995. Vol. 302, pp 365 373.
    84. Funakawa S., Nambu H., Kyuma K. Pedogenetic Acidification Process of forest Soils in Northen Kyoto// Soil Sci. Plant Nutr. 1993, № 39 (4), p. 677 690.
    85. Hargrove W.L., Thomas G.W. Titration properties of Al-organic matter // Soil Sci., 1982, vol. 134, N 4, pp. 216−225.
    86. Hartikainen H. Acid- and base titration behaviour of Finnish mineral soils. Zeit. Pflanzenern. Bodenkunde, 1986, v. 149, p. 522−532.
    87. Hayes M.H.B. Influence of acid/base status of the formation and interactions of acids and bases in soil. // Soil Acidity ed. Ulrich B. and Summer M.E. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 1991. 224 p.
    88. Hiemstra Tjisse, Van Riemsdijk Willem H. A surface structural model for ferrihydrite I: Sites related to primary charge, molar mass, and mass density. // Geochimica et Cosmochimica Acta v.73, 2009, p.4423−4436.
    89. Huertas F. Javier, Chou Lei, and Wollast Roland Mechanism of kaolinite dissolution at room temperature and pressure: Part 1. Surface speciation. // Geochimica et Cosmochimica Acta, Vol. 62, №. 3, p. 417−431, 1998.
    90. Kraepiel Anne M.L., Keller Klaus, Morel Francois M.M. On the Acid-Base Chemistry of Permanently Charged Minerals. // Envir. Sci. Technol. 1998, v. 32, pp. 2829−2838.
    91. Lopez R., Fiol S., Antelo J. M., Arce F. Effect of fulvic acid concentration on modeling electrostatic and heterogeneity effects in proton binding reactions. // Analitica Chimica Acta, 2001.
    92. Malcolm R.L., Nettlton W.D., Mc Cracken R.J. Pedogenic Formation of Montmorillonite from a 2:1 2:2 Intergrade Clay Minerals // Clays and Clay Minerals. 1969. V.16, N. 6. P. 405−414.
    93. Niederbrudde E.A., Ruhlicke G. Umwandlungen von Al-Cloriten durch Kalkung. Zeit. Ppflanzenern. Bodenk., Band 144, Heft 2, 1981, p. 127 135.
    94. Ritchie G. S.P., Posner A.M. The effect of pH and metal binding on the transport properties of humic acids. // Journal of Soil Science, 1982, v. 33. p. 233 247.
    95. Sawhney B.L., Frink C.R. Potentiometric titratoin of acid montmorillonite. // Soil. Sci. Soc. Am. Proc., 1966, v.30, № 2, p. 181−184.
    96. Schroth Brian K. and Sposito Garrison. Surface Charge Properties of Kaolinite. // Clays and Clay Minerals. 1997, Vol. 45 N 1, p.85−91.
    97. Schwertmann U., Susser P., Natscher L. Protonenpuffersubstanzen in Boden // Z. Pflantzenernahr. Bodenk. 1987. B. 150. N 3. S. 174 178.
    98. Skyllberg U., Raulund-Rasmussen K., Borggaard O.K. pH buffering in acidic soils developed under Picea abies and Quercus robur effects of soil organic matter, absorbed cations and soil solution ionic strength // Biogeochemistry, 2001. Vol. 56, p 51−74.
    99. G. 1989. The Environmental chemistry of aluminium. CRC Press, Boca Raton, Florida, USA. p. 317.
    100. Stevenson F. J. Humus Chemistry, Genesis, Compasition, Reaction. N.Y., 1982. 444 p.
    101. Stumm W. Chemistry of the Solid-Water Interface. John Wiley & Sons, Inc. New York/Chichester/Brisbane/Toronto/Singapore. 1992. 428 p.
    102. Tertre E., Castet S., Berger G., Loubet M., Giffaut E. Surface Chemistry of kaolinite and Na-montmorillonite in aqueous electrolyte solutions at 25 and 60 °C: experimental and modeling study. Geochimica et Cosmochimica Acta Vol. 70, 2006, p.4579−4599.
    103. Ulrich B. An ecosystem approach to soil acidification // Soil Acidity ed. Ulrich B. and Summer M.E. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 1991. 2241. P
    104. Van Breemen N., Wielemaker W.G. Buffer Intensities and Equilibrium pH of Minerals and Soils // Soil Sci. Soc. Amer. Proc. 1974, v. 38, № 1, p. 5565.
    105. Vance G.F., David M.B. Spodosol cation release and buffering of acid inputs. // Soil Sci., 1991, v. 151, № 5. p. 363−368.
    106. Villalobos M., Antelo J. A unified surface structural model for ferrihydrite: proton charge, electrolyte binding, and arsenate adsorption. Rev. Int. Contam. Ambie. 27 (2) p. 139−151, 2011.
    107. Walker W.J. Cronan C. S., Bloom P.R. Aluminum solubility in organic soil horizons from Nothern Southern Forested Watersheds. Soil Sci. Soc. Am. J., 1990, v. 54, p. 369−374.
    Заполнить форму текущей работой

    Заказал и сдал!