Гидролитические ферменты и ингибиторы протеиназ в комплексном лечении проникающих ранений глаза (клинико-экспериментальные, биохимические исследования)
![Диссертация: Гидролитические ферменты и ингибиторы протеиназ в комплексном лечении проникающих ранений глаза (клинико-экспериментальные, биохимические исследования)](https://gugn.ru/work/3290456/cover.png)
Известно, что любая травма сопровождается воспалительным ответом, в ходе которого происходит инфильтрация тканей активированными нейтрофилами, являющихся основными эффекторными клетками воспаления, активация и дегрануляция которых сопровождается выбросом во внеклеточное пространство гидролаз, в том числе и нротеиназ, с широкой субстратной специфичностью. Этот процесс сопровождается увеличением… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА I. Обзор литературы
- 1. 1. Патогенез и осложнения проникающего ранений глаза
- 1. 2. Роль протеолитических ферментов и их ингибиторов при травмах органа зрения
- 1. 3. Обоснование и опыт применения препарата Вобэнзим в офтальмологической практике
- 1. 4. Ингибиторы протеолитических ферментов их применение в офтальмологии
- 1. 5. Значение исследования слезной жидкости в диагностике и изучении патофизиологических процессов глаза
- ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
- 2. 1. Клинические исследования
- 2. 2. Экспериментальные исследования
- 2. 3. Биохимические методы исследования
- 2. 4. Статистические методы исследования
- ГЛАВА III. Клинико-биохимическая оценка эффективности системной энзимотерапии при лечении постгравматического процесса проникающего ранения глаза
- 3. 1. Характеристика клинического материала
- 3. 2. Функциональные и электрофизиологические исследования у больных с проникающим ранением глаза
- 3. 3. Комплексное лечение больных с проникающим ранением глаза
- 3. 4. Оценка эффективности препарата Вобэнзим в ранние сроки травматического увеита
- 3. 5. Оценка влияния СЭТ на резорбцию внутриглазных кровоизлияний
- 3. 6. Оценка функциональных исходов в зависимости от метода консервативного лечения
- 3. 7. Результаты биохимических исследований сыворотки крови у больных с проникающим ранением глаза
- 3. 7. 1. Исследование общей трипсиноподобной активности в сыворотке крови больных с проникающим ранением глаза
- 3. 7. 2. Результаты исследования эластазоподобной активности в сыворотке крови
- 3. 7. 3. Исследование активности al-ИП в сыворотке крови
- 3. 7. 4. Исследование активности а2-МГ в сыворотке крови
- 3. 8. Результаты биохимического исследования слезной жидкости травмированного глаза у больных с проникающим ранением глаза
- 3. 8. 1. Результаты исследования эластазоподобной активности в слезной жидкоети
- 3. 8. 2. Результаты исследования активности al-ИП в слезной жидкости
- 4. 1. Течение посттравматического процесса при местном применении ГЛП Ингипрол
- 4. 2. Протеиназно-ингибиторный баланс СЖ при проникающем ранении глаза и местном применении ГЛП Ингипрол
- 4. 2. 1. Трипсиноподобная активность
- 4. 2. 2. Активность al-ингибитора протеиназ
- 4. 2. 3. Уровень а2-макроглобулина
Гидролитические ферменты и ингибиторы протеиназ в комплексном лечении проникающих ранений глаза (клинико-экспериментальные, биохимические исследования) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность проблемы.
Одной из основных причин первичной инвалидности в России среди людей трудоспособного возраста является последствия травм органа зрения, составляющие до 29% [Л.С.Либман и Е. В. Шахова, 2003 г.]. Причиной неудовлетворительных функциональных исходов, а порой и потери органа зрения является развитие посттравматических увеитов [Е.И.Волик, 2002 г.- Г. А. Випькова, 2000 г.], эндофтальмитов [Р.А.Гундорова, А. МЛОжаков, 1986 г., С. П. Дворягин, 1994 г.], внутриглазных кровоизлияний [Е.Р.Болквадзе, 2002 г.- Г. Г. Петриашвили, 2000 г.] и пролиферативиой витреоретинопатии [М.М.Шишкин, 2000 г.].
В изучении патогенеза травмы глаза достигнуты значительные успехи благодаря комплексным клиническим, иммунологическим [Л.Т.Архипова, 19 672 001гг., Е. И. Волик, 2002 г. и др.], биохимическим [Е.К.Бенделик, 1998 г., Г. А. Випькова, 1996 г., Т. Н. Киселева, 1995 г. и др.] и морфологическим [И.П.Хороншлова-Маслова, 1978;1998гг., Е. Н. Вериго, 1989 г. и др.] исследованиям, в результате которых определены некоторые закономерности течения раневого процесса и разработаны схемы патогенетического лечения.
Тем не менее, несмотря на успехи, достигнутые в консервативном лечении посттравматических осложнений, продолжается поиск таких препаратов и методов их введения, которые были бы высокоэффективны, обладали малым спектром побочных эффектов и легко переносились при длительном применении. Перспективным направлением в решении данной проблемы является применение ферментных препаратов, а также препаратов ингибиторов, подавляющих активность эндогенных гидролитических и нротеолитических ферментов с высокой деструктивной активностью и широкой субстратной специфичностью. В отличие от локального использования отдельных ферментов, опыт которого уже имеется у российских врачей, системная энзимотерания представляет собой достаточно новый лечебный метод. Применение препаратов системной энзимотеранни является перспективным благодаря целому ряду фармакологических эффектов:
— улучшение реологических свойств крови, за счет снижения агрегации тромбоцитов и активации процессов фибринолиза;
— протективное действие на эндотелий сосудов и торможение процессов перекисного окисления;
— уменьшение инфильтрации интерстициалыюго пространства белками плазмы и увеличение скорости элиминации белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, что обеспечивает улучшение микроциркуляции в зоне повреждения и уменьшение локального отека;
— комплексному воздействию на клеточный и гуморальный иммунитет, способности расщеплять циркулирующие и фиксированные иммунные комплексы, оказывать регулирующее влияние на компоненты комплемента и адгезивные молекулы;
— а также выраженному противовоспалительному действию.
Известно, что любая травма сопровождается воспалительным ответом, в ходе которого происходит инфильтрация тканей активированными нейтрофилами, являющихся основными эффекторными клетками воспаления, активация и дегрануляция которых сопровождается выбросом во внеклеточное пространство гидролаз, в том числе и нротеиназ, с широкой субстратной специфичностью. Этот процесс сопровождается увеличением проницаемости сосудов, изменениями, происходящими в самих тканях в ответ па повреждение. Все это приводит к нарушению соотношений активности процессов иротеолнза и системы контроля этого процесса, посредством ингибиторов протеолитических ферментов. Чтобы ограничить повреждающее действие ферментов с высокой деструктивной активностью и широкой субстратной специфичностью, например фермента полиморфноядерных лейкоцитов — эластазы, применяются препараты ингибиторов типа Куница-Нортропа: апротинип, контрикал, гордокс. В офтальмологии ингибиторы протеолитических ферментов применяются в основном в терапии воспалительных заболеваний глаз и для лечения местных иоражепий в виде инъекции. Но целесообразней использовать ингибитор, связанный с биорастворимыми пленками. По сравнению с глазными каплями и мазями он обладает рядом преимуществ: обеспечивает значительное пролонгирующее действие лекарственного вещества, способствует максимальной утилизации в тканях и сохраняет целостность перикорнеальной пленки, разрушаемой частыми инсталляциями.
Вышеизложенное дало основание к определению эффективности использования препарата системной энзимотерапии Вобэнзим и биологических полимерных пленок Ингинрол при проникающих ранениях глаза, как дополнительную терапию для предупреждения возникновения осложнений и рецидивов в острый посттравматический период.
Цель исследования:
Оценить эффективность применения препарата системной энзимотерапии Вобэнзим и новой формы отечественного поливалентного ингибитора протеиназИнгипрол при проникающем ранении глаза, с учетом некоторых показателей протеолиза слезной жидкости и сыворотки крови.
Задачи исследования:
1. Провести комплексное клиническое обследование больных с проникающим ранением глаза, исследовать динамику местных и системных изменений нротеолитической и антипротеолитической активности для оценки характера патологических изменений и выбора направленности терапевтического воздействия.
2. Исследовать динамику местных и системных изменений уровня нротеолитической и антипротеолитической активности в слезной жидкости и сыворотке крови при применении Вобэпзима, у больных с проникающим ранением глаза.
3. Провести сравнительный анализ клинической эффективности применения препарата Вобэнзим в комплексном лечении проникающего ранеиия глаза.
4. Оценить эффективность применения новой формы отечественного поливалентного ингибитора протеиназ — Ингипрол в условиях экспериментального проникающего ранения глаза с учетом изменения некоторых показателей протеолиза.
Научная новизна:
Впервые исследована клиническая эффективность препарата системной энзимотераиии Вобэнзим при проникающем ранении глаза с учетом состояния иротеиназпо-ингибиторного баланса сыворотки крови и слезной жидкости.
Изучена эффективность применения новой формы отечественного поливалентного ингибитора иротеиназ — ГЛП Ингипрол и исследовано состояние уровня активности иротеиназпо-ингибиторного баланса в слезной жидкости экспериментальных животных на модели проникающего ранения глаза.
Выявлены особенности в динамике активности эластазы лейкоцитов сыворотки крови и слезной жидкости при проникающем ранении глаза, как важного диагностического и прогностического теста развития травматического процесса и его осложнений.
Практическое значение работы:
• Результаты проведенных клинико-биохимических исследований при травме глаза позволяют расширить представление об общих и местных патобиохимических процессах.
• Показана высокая прогностическая и диагностическая информативность определения активности эластазы и общей трипсиноподобной активности в слезной жидкости у пациентов с травмой глаза.
• Выявлена корреляционная взаимосвязь между выраженностью клинических симптомов и некоторых показателей реактантов острой фазы воспаления, что дает возможность судить о тяжести и характере течения заболевания, определить длительность терапии и объективно оценить эффективность проводимого лечения.
• Результаты исследований определяют новые подходы в лечении проникающих ранений глаз препаратами, ограничивающими активность протсолитических ферментов и развитие воспалительной реакции.
• Для повышения эффективности лечения постгравматического процесса показана целесообразность включения в комплексную терапию препаратов системной энзимотераиии.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Применение Вобэнзима оказывает противовоспалительное действие и способствует резорбции внутриглазных кровоизлияний, что позволяет повысить клиническую эффективность лечения больных, с проникающим ранением глаза.
2. Биохимические исследования слезной жидкости позволяют оценить состояние локальных протеолитических систем и прогнозировать течение посттравматического процесса.
3. Уровень эластазоподобной активности в слезной жидкости свидетельствует о выраженности воспалительного процесса, являясь важным диагностическим и прогностическим тестом развития травматического процесса и его осложнений.
4. Новая форма отечественного поливалентного ингибитора протеиназ — ГЛП Ингипрол, способствует купированию острой фазы воспаления за счет снижения протеолитической активности в слезной жидкости.
Выводы:
1. Показано, что применение Вобэнзима при проникающем ранении глаза, способствует купированию явлений посттравматического иридоциклита к 14 суткам, и полной резорбции частичных внутриглазных кровоизлияний.
2. У больных с проникающим ранением глаза выявлено: снижение общей трипсинонодобной активности (СК на 26% от нормы), на фоне повышения эластазоподобной (СК — в 1,6 разСЖ — в 6,8 раз) и антипротеолитической активности (СК — в 1,7 разСЖ — в 2,6 раза).
3. Достоверно показано, что уровень эластазоподобной активности в слезной жидкости свидетельствует о выраженности воспалительного процесса, являясь важным диагностическим и прогностическим тестом развития травматического процесса и его осложнений.
4. Па фойе применения препарата Вобэнзим наблюдается нормализация общей трипсинонодобной активности в СК уже на первой неделе лечения при достоверном снижении активности а2-МГ и ЭП активности на 4-ой неделе после травмы по сравнению с группой, получавшей стандартное лечение. Высокий уровень активности al-ИП сохраняется, как в группе больных, получавших Вобэнзим, так и в группе со стандартным лечением.
5. Результаты проведенного экспериментального исследования показали, что местное применение ГЛП Ингипрол ускоряет купирование отека и воспалительной реакции, что подтверждается достоверным снижением общей протеолитической активности в более ранние сроки и нормализацией ингибиторного баланса слезной жидкости.
6. Полученные экспериментальные данные обуславливают перспективность местного применения ГЛП Ингипрол с целью профилактики и лечения острого иосттравматического воспалительного процесса в первые дни после травмы, и могут быть рекомендованы для проведения клинических исследований в практической офтальмологии.
Практические рекомендации.
1. На основании проведенных исследований рекомендуется для практического применения в комплексном лечении проникающих ранений глаза, препарат системной энзимотерапии Вобэнзим, с целью повышения клинической эффективности лечения гемофтальмов и посттравматических иридоциклитов курсом не менее 1 месяца.
2. В посправматическом периоде рекомендовано исследование эластазоподобиой активности в слезной жидкости травмированного глаза как объективный метод оценки выраженности и динамики воспалительного процесса.
3. Результаты экспериментального исследования определяют перспективность применения новой формы отечественного поливалентного ингибитора протеиназ — ГЛП Ингипрол с целью профилактики и лечения воспалительного процесса в раннем посттравматическом периоде, и могут быть рекомендованы для проведения клинических исследований в практической офтальмологии.
Список литературы
- Абрамова Т.В., Доцеико BJ1., Коровина II.А., Яровая Г. А. Определение активности лейкоцитарной эластазы и al-иротеиназного ингибитора в сыворотке крови при реактивном панкреатите у детей.//Росс.мед.вести 2001, № 1, е.62−66.
- Акташева Е.Л. Лечение увеита ингибиторами калликреина //Сб. Актуальные вопр. патологии заднего отдела глаза. Одесса. 1989, С.55−56.
- Алешкин В.А., Новиков Л. И., Люто в А.Г. Белки острой фазы и их клиническое значение // Клиническая медицина. 1988.-№ 8.-С.39−48.
- Анджелова Д.В. К вопросу о патогенезе гемофтальма при диабетической ретинопатии.// Рефр. Хирургия и офтальм. Т.5,№ 2, 2005, с9−12.
- Багдаш С.К. Патогенетическое обоснование применения ингибиторов протеиназ в лечении термических ожогов глаза.//Дисс.. к.м.п.-М., 1985.-181с.
- Баева А.А. Ферменты и белковые препараты в медицине. Биотехнология. М. Наука 1984, с. 113−125. .
- Безнос О.В., Чеснокова Н. Б. Роль ферментов фибринолитической системы в изъязвлении роговицы //Вестн. Офтальм.-1999.-№ 4.-С.42−44.
- Беляева М.И., Полунин Г. С., Анджелова Д. В., Мирзабекова К. А. Сочетание лазеркоагуляции сетчатки и ферментотераиии при диабетической ретинопатии, осложненной гемофтальмами различной степени тяжести.//Офтальмология, 2004 т.1, № 3, с.57−62.
- Бенделик Е.К. Контузии глаза. //Дисс. .д.м.н. М., 1998, 307с.
- Богадельников И.В., Проценко А. В. Возрастные особенности содержания основных ингибиторов ферментов протеолиза и показателей антитриптической емкости в сыворотке крови.//Педиатрия 1983, № 5, с. 12−13.
- Бойко Э.В., Даниличев В. Ф., Сажип Т. Г. Энзимотераиия фибриноидного синдрома после экстракции катаракты.//Офтальмохирургия, № 3, 2005, с. 25−29.
- Болквадзе Е.Р. Гемаза в лечении внутриглазных травматических кровоизлияний. Дис. .канд.мед.наук М., 2002.
- Борисов А.В. Швартообразование после проникающих корнеосклеральных ранений, изучение возможности патогенетического воздействия, (экспериментально-морфологическое исследование)//Автореф. дис. .к.м.н. М., 1990, с23.
- Бржеский В.В. Слезная жидкость в диагностике некоторых повреждений и заболеваний глаз /Автореф.дис.. к.м.н. JI., 1990. -23с.
- Бржеский В.В., Сомов Е. Е. Слеза физиология методы исследования клиника. СПб. Наука, 1994. с. 156.
- Вальд М., Малиновский 3., Ноуза К., Олеар Т. Системная энзимотерания. Урология С-Пб., 1999 -59 с.120
- Всремеенко К.Н. Системная энзимотерапия, теоретические основы клинического применения. Киев. Морион, 2000, с.21−53.
- Веремеенко К.Н., Голобородько О. П., Кизим А. И. Протеолиз в норме и при патологии. Киев, Здоровье, 1988. — 200 с. 199.
- Веремеенко К.Н., Кизим А. И., Колесник JI.A. Альфа-2 макроглобулин и механизм его взаимодействия с протеиназами // Вестн. АМН СССР. 1984. — № 8 -С.60−64.
- Веремеенко К.Н., Коваленко В. Н., Кизим А.И., Терзов А.И. А.И. Влияние иолиэнзимных препаратов на фибриноген и фибрин.//Укр. Кардиол.журн.-1999.-№ 2.-с.46−50.
- Винькова Г. А. Изучение биопотенциалов сетчатки при прободных ранениях глаза и их последствиях //Актуальные проблемы клинической офтальмологии. — Челябинск, 1999, С.48−50.
- Винькова Г. А. Современные возможности диагностического прогнозирования и патогенетического лечения постгравматических увеитов.//Автореф., дис. .д.м.н., С-Пб., 2001,45с.
- Войно-Ясепецкий В. В. Разрастание и изменчивость тканей глаза при его заболеваниях и травмах. Киев 1979, с 47−49.
- Волик Е.И. Иммунные нарушения и иммунокоррекция при проникающих ранениях и операционной травме.//Автореф. дис. .д.м.н. Краснодар, 2002, С. 44.
- Волков В. В. Трояновский P.JI. Шишкин М. М. и др. Открытая травма глаза. «Неотложная помощь, реабилитация и лечение осложнений при травме органа зрения в чрезвычайных ситуациях» М., 2003, с.5−9. Офтальмохир прилож№ 1 2003, с. 13.
- Волков В.В., Бржеский В. В., Ушаков П. А. Офтальмохирургия с использованием полимеров. С-Пб., Гиппократ 2003.С.- 103−107.
- Вышегуров Я.Х. Профилактика осложнений лазерной трабекулопластики у больных открытоугольной глаукомой.//Автореф. дисс.. к.м.н.- Ростов-на-Дону, 2000.
- Галебская JI.B., Иемировский B.C. Ферменты и ферментные препараты С-Пб. 2001, с. 78
- Горбунова Е.Д., Дубовская Л. А., Гусева М. Р. СЭТ в лечении больных с переломами орбиты.//Сб. научных трудов международного симпозиума. «Заболевания, опухоли и травматические повреждения орбиты», 2005, с.188−192.
- Гундорова Р.А., Бордюгова Г. Г., Чеснокова Н. Б., Илатовская JI.B. Гордокс в лечении ранних стадий ожогов глаз /Юфтальм. Журн.-1987.-№ 3.-С.130−135.
- Гундорова Р.А., Зуева М. В., Цапенко И. В. Физиологические исследования в офтальмологии. Роль отечественной школы клинической физиологии зрения //Клиническая физиология зрения: Сб. науч. тр. -М., 1993. С. 83−101.
- Гундорова Р.А., Кашников В. В. //Повреждение глаз в чрезвычайных ситуациях -СО РАМН, Новосибирск, 2002.-240с.
- Гундорова Р.А., Малаев А. А., Южаков A.M. Травмы глаза. М., 1986,367с.
- Гундорова Р.А., Мошетова Л. К., Максимов И. Б. Приоритетные направления в проблеме глазного травматизма // Тезисы докладов VII Съезда офтальмологов России. М., — 2000. — С. 55−60.
- Гундорова Р.Л., Синелыцикова И. В., Вериго Е. Н. и др. Основные принципы профилактики осложнений при проникающих ранениях глазного яблока.// Рефракционная, хирургия и офтальмология, т. 3, № 1, 2003, с.47−54.
- Гундорова Р.А., Зиновьев М. Ю., Вериго Е. Н. Постгравмаимческая гифема: патогенез, лечение.// Вести. Офтальм., т.121, № 1, 2005, с.45−49.
- Даниличев В.Ф. Офтальмология. Энзимотерания и экстрокориоральпая гемокоррекцпя. Руководство для врачей. С-Пб., Гуманистика, 2002. 312с.
- Даниличев В.Ф. Патология глаз. Ферменты и ингибиторы. С-Пб., 1996, 235с.
- Даниличев В.Ф., Кнорр Г. Ю. Возможности системной энзимотерапии при патологии глаз.// Кремлевская медицина клинический вестник, 2002 № 3- е.- 6870.
- Долгов В.В., Шевченко О. П. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков. Учебное пособие. М. 1997, с. 68.
- Долгова И.Г. Клинико-иммунологические и биохимические показатели в прогнозе травматических увеитов /Автореф. дне. .М., 1990, с. 30.
- Должич Г. И., Кулжинская Г. И., Вышегуров Я. Х. Влияние вобэнзима на иммунный статус и эффективность лазерной трабекулопластики у больных глаукомой. // Материалы Всерос. научно практ. конф. «Глаукома на рубеже тысячелетий» М. 1999, с.239−241.
- Дорофейков В.В., Фрейдлин Т. С., Щербак И. Г. Альфа-2 макроглобулин как-главный цитокин-связывающий белок плазмы крови // Мед. Иммунология 1999. Т.1, № 5. С. 5−12.
- Доценко В.Л. Воспаление: Новые аспекты старой проблемы: Учебное пособие/Российская медицинская академия последипломного образования. М., 1998. 58с.
- Доцепко B.JI., Пешкова Е. А., Яровая Г. А. Выявление лейкоцитарной эластазы из комплекса с плазменным ингибитором по ее энзпматической активности ссинтетическим субстратом.//Вопросы Мед. Химии 1994, т.40, № 3, с.20−25.
- Дроиов М.М. Руководство по кератопластике.- СПб.:1997.-130с.
- Еременко А.И., Лысенко О. И. Препарат системной энзимотерапии Вобэнзим в комплексном лечении некоторых воспалительных заболеваний глаз.//Проблемы офтальмологии: итоги и перспективы развития Уфа-2001.
- Ефремова Л.Л. Применение препарата системной энзимотерапии в лечении гемофтальмов и иридоциклитов./Автореф. дис. .к. м.н. Ростов-на-Дону, 2000.
- Зайцев Н.С., Кацнельсон Л. А. Увеиты. М., 1984.
- Зуева М.В. Закономерности изменений биоэлектрической активности сетчатки при проникающих ранениях глазного яблока/Автореф. дис. .д.б.н. М., 1996.
- Иванов А.Н. Система лазерпо-ипструменталыюй профилактики и лечения последствий и осложнений механической травмы глаза./Дис. .д.м.н. — М., 2003.
- Иванова Н.Ф. Иммуноактнвпые свойства конъюнктивы при остром и хроническом конъюктивитах// Офтальмологический журнал.-1998.-№ 4.-С.312−315.
- Кадышев Ю.Г., Левицкий А. П., Летвинов П. Г. и др. Применение ингибиторов нротеипаз для лечения ожоговых ран. Клиническая хирургия. 1992. № 3. 42−4.
- Капитонов Ю.А. Коррекция протеолиза роговицы в раппне сроки после химического ожога. Дисс. .к.м.п.-М.,-2001.-260с.
- Капитонов Ю.А., Ченцова Е. В., Чеснокова П. Б., Сахаров И. Ю. Экспериментальная разработка метода энзимотерапии ожоговой болезни глаз.//Вестн.офтальм. 1996, т112, № 5, с.11−13.
- Касавина Б.С., Кузнецова Т. П. Роль ферментов в патогенезе, диагностике и терапии заболеваний органа зрения/ЛЗестн. Офтальм. -1977.-№ 4.-С.85−88.
- Киселева Т.П. Значение биохимических показателей слезной жидкости для ранней диагностики и прогноза течения травматического увеита (клинико-экспериментальное исследование).//Автореф. дисс. .к.м.п.Челябинск, 1995, с. 26.
- Ковалевский Е. И, Анчурииа Г. З. О некоторых аспектах медикаментозной терапии в детской глазной патологии.//Вестн. Офтальм., 1985 № 4, С.40−44.
- Колединцев М.Н. Клинические возможности биохимического анализа слезной жидкости в оценке эффективности консервативного лечения пациентов с центральной хориоретинальной дистрофией.// Рефр. Хирургия и офтальм. Т.5,№ 2, 2005, с. 38−42.
- Коротких С.А. Опыт использования Вобэнзима в офтальмологии.//Тезисы докладов VII съезда офтальмологов России. М. 2000, с. 317. 1997
- Кот О. А. Роль ингибиторов ферментов иротеолиза в патогенезе и лечении факогенных увеитов (экспериментально-клиническое исследование). //Автореф. дис. .к.м.н., М., 1990,16с.
- Кот О.А., ПроценкоВ.А. Роль ингибиторов протеолитических ферментов в патогенезе и лечении воспалительных заболеваний глаз./Юфтальм. Жури., 1987, № 6,с, 373−378.
- Кошкин В.М., Кириенко А. И., Леонтьев С. Г., Агафоиов В. А. СЭТ острых тромбофлебитов поверхностных вен и постгромбофлебической болезни нижних конечностей. РГМУ, Москва //"Новые аспекты СЭТ Часть I М-1999″ Научно практическая конференция. С-24.
- Краснов М.М., Ларюхина Г. М., Розина И. А. Интравитреальное ферментное лечение помутнений стекловидного тела.//Вестн.офтальм., 1996, т112 № 4, с.31−37.
- Крупчатникова О.В., Саксонова Е. О., Денисов Л.II. Опыт применения системной энзимотерашш в офтальмологии.//Тезисы докладов VII съезда офтальмологов России. М. 2000, с. 317.
- Крутенков О.А. Местное применение тромболитиков у больных с диабетической ретинопатией.//Автореф. дис. .к.м.п., 2000.
- Кулаженко Т.В., Езикяп Т. Н. Результаты клинических испытаний биорастворимых полимерных пленочных вкладышей с ингипролом. Наука-практике. Матер, науч. сессии ЦНИИС посвященный 35 летию института. М., 1998., с.138−140.
- Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник. Под редакцией В. В. Меньшикова. М., Медицина 1997, С. 368.
- Ларионова Н.И., Казанская Н. Ф., Митюшина Г. В. Модифицированные ииммобилизированные препараты основного поливалентного ингибитора иротеиназ для потенциального медицинского использования// Вопр. мед. химии.-1985.-№ 4.-С.25−28.
- Ларионова Н.И. Нативные и иммобилизированные белковые ингибиторы протеиназ для биомедицинского нрименсния.//Дис.. д.х.н. в форме науч. доклада. -M.1991.51c.
- Ларионова Н.И., Балабушевич Н. Г., Гладышева И. П., Мороз Н. А., и др. Природные ингибиторы протеиназ как основа для создания новых лекарственных средств.//Вопр. мед. химии,-1994.-№ 3.-С.25−31.
- Лебехов П.И. Прободные ранения глаз. Л., Медицина, 1974. — 207 с.
- Липецкая Н.Э. Нарушение регуляции цнтокипов при различных формах ИБС и возможности их коррекции с иомощыо вобэнзима.//Дис. .к.м.н., С-Пб., 2000, 23с.
- Локшина Л.А., Соловьева Н. И., Орехович В. Н. Роль лизосомных протеиназ в деструкции ткани.//Вопр. Мед. Химии.-1987.-№ 5.-С.38−42., .
- Лучков М.Ю. Профилактика и лечение инфекционных осложнений проникающих ранений глаз.//Автореф. дисс. .к.м.н., М., 2001, 27с.
- Лысикова М., Вальд М., Масиновски 3. Механизмы воспалительной реакции и воздействие на них с помощью протсолитических энзимов.// Цитокины и воспаление. Т 3, № 3, 2004, с. 48−53.
- Мазуров В.И. Использование препаратов вобэнзим и флогензим в комплексной терапии сахарного диабета //Информационное письмо С-Пб -2000- 7с.
- Майчук Д.Ю., Куренков В. В., Кашникова О. А. Сравнительное исследование белкового состава слезы пациентов при фоторефракционной хирургии. Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. М., 2001, 232−234.
- Майчук Н.В., Колединцев М. Н. Изменение биохимических показателей слезной жидкости при офтальмологических проявлениях системной патологии //Офтальмология -2004- Т.-1, № 3, С. 63−68.
- Майчук Ю.Ф., Казачепко М. А. Корнерегель в комплексном лечении язвы и дистрофии роговицы// Рефракционная хирургия и офтальмология, — 2003, № 3(3) С.49−52.
- Майчук Ю.Ф., Никулин С. Г. Коррекция иммунных нарушений при воспалительных заболеваниях глаз//Актуальные вопросы офтальмоиммунологии. М., 1988.- С.79−83.
- Метелицииа И.П., Родин С. С. Роль лизосомальных протеаз в развитии иптраокулярного воспаления при экзогенном бактериальном эндофтальмите. //Офтальм.журн., 1992, № 4, с.205−206.
- Мосолов В.В. Белковые ингибиторы как регуляторы процессов протеолиза. М., Паука, 1983.
- Морозова Н.А. Полимерные пролонгированные лекарственные формы апротинина.//Дис. .к.х.н., М., 1998, 144с.
- Мошетова JI.K. Механическая травма глаза. /Дисс. .д.м.н., в форме научного доклада. М., 1993, 50с.
- Мошетова Л.К., Абу-Лтайф М. Применение лекарственных пластинок гентамнкола при ироннкаюпц1х корнеосклеральных ранениях // Повреждения органа зрения: матер, научно-практ. конференции. М., 1992. — С 41−42.
- Мошетова Л.К., Гудова И. В. Витрэктомия в экстренной хирургии проникающих ранений глазного яблока // Новые методы диагностики, лечения и профилактики повреждения органа зрения: Тез. докл. науч. конференции. Калининград, 1987. -С.53−54.
- Мошетова Л.К., Дмитриев А. А., Бенделик Е. К. и др. Сравнительная оценка эффективности гемосорбции при проникающих ранениях глаза // Офтальмотравматология катастроф: Материалы симпозиума. -М., 1991. С. 36−37.
- Мошетова Л.К. Травма глаза (актовая речь) М.1998, с. 18.
- Назаров П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. С-Пб. Паука.- 2001, С. 423.
- Нартикова В.Ф., Пасхина Т. С. Унифицированный метод определения активности альфа 1-антитрипсина и альфа 2-макроглобулина в сыворотке (плазме) крови человека //Вопросы Мсд. Химии 1979, т.25,№ 4,с. 494−499.
- Пешкова Е.А. Гранулоцитарные сериновые протеиназы и их действие на калликрсин-кининовую систему плазмы крови человека.//Автореф. дисс. .к.б.н., М., 1994.
- Нуриева С.М., Полунин Г. С. Физиотерапевтические методы фсрментотсрапии некоторых заболеваний глаза.// Рефракционная хирургия и офтальмология 2003, т. З, № 3, с.60−62.
- Осташевский B.JI. Лечебное действие ингибиторов нротеипаз при гнойном язвенном кератите /Автореф. дис. .к.м.н. Одесса, 1983.
- Петрович Ю.А., Терехина Н. А. Биохимия слезы и ее изменения при патологии.// Вопросы медицинской химии -1990, № 3.-С. 13−18.
- Полунин Г. С. Показания и способы применения ферментов в офтальмологии.// Автореф. Дисс.. д.м.н., 1990.
- Полунин Г. С. Протеолитические ферменты и их ингибиторы в офтальмологии// Вестник офтальмологии. 1977.- № 3.- С.79−81.
- Полунин Г. С., Анджелова Д. В., Киселева Т. П. Ферментотерапия в комплексном лечении гемофтальма у больных сахарным диабетом//Вест.офт., 2004, № 5,С. 14−16.
- Поляк Б.Л. Повреждения органа зрения. Л. Медицина, 1972, 415с.
- Поляк М.С., Рожанская Т. И., Яковлева Е. П. Регуляторы активности ферментов и их применение в медицине. М. Медицина 1989 г. с 64−67.
- Прокофьева Г. Л. Система оптимизации реиаративных процессов при повреждении органазрения.//Автореф. дис. .к.м.н. М. 1994, с. 49.
- Прошина Е.Я., Ходжаев Н. С., Семенов А. Д., Шацких А. В. влияние системной энзимотерапии на процессы заживления после хирургии катаракты у больных сахарным диабетом.//Офтальмохирургия, № 1,2005, с. 27−30.
- Пятышина О.В. Состояние калликреин-кининовой системы при проникающих ранениях глаза.//Автореф.дис. .к.м.н., М., 1989, 16с.
- Ремезов А.П., Кнорринг Г. Ю. Системная энзимотерапия как способ потенцирования эффекта антибактериальных средств.//Антибиотики и химиотерапия, 2003, Т.48, № 3, с.30−33.
- Романова С.В. Патогенетическое обоснование и эффективность препаратов виферон и вобэнзим при хроническом гепатите В у детей.//Автореф. дис. .к.м.н., Н-Новг., 1999, 22с.
- Саперыгииа Э.Л.//Материалы конференции «Брошевские чтения». Самара 2002.
- Сиала С. Разработка лечения ожоговой ишемии конъюнктивы с применением оксида азота (экспериментальное иеследование).//Автореф. канд.дисс. М., 2005, с. 25.
- Системная энзимотерапия в гинекологии: сб.//Под ред. М. А. Репиной.- С-Пб., 2002, 112с.
- Системная энзимотерапия. Исследования и клиническая практика/под ред. К. Поуза, З. Масиновски, Р. Мухова- Мюнхен- Прага: Междунар. об-во по изучению энзимов, 1991. 56 с.
- Системная энзимотерапия: Материалы II Междунар. конф. М., 1996. — 89 с.
- Ситковский Н.Б., Хансе Г. С., Куценко Т. А. Ингибиторы протеолиза в хирургии детского возраста. Киев, 1977.
- Скрипка В.П., Тур A.II. Эффективность системной энзимотерапии в лечении больных диабетической ретинопатией.//Тезисы докладов VII съезда офтальмологов России. М. 2000, с.ЗЗО.
- Современная офтальмология: руководство для врачей. Под ред. В. Ф. Даниличева. С-Пб., 2000, 672с.
- Сомов Е.Е. Пластические операции на склере и стекловидном теле при тяжелых повреждениях глазного яблока //Дис. .д.м.н. JI., 1972.
- Сомов Е.Е., Бржеский В. В. Содержание глюкозы в слезной жидкости больных сахарным диабетом. И Офт. Журнал 1986, № 7, С.433−435.
- Сомов Е.Е., Бржеский В. В., Пирогов Ю. И. Защитные факторы слезной жидкости здоровых и больных людей // Офтальмологический журнал. 1991.- № 2. — С. 113 117.
- Сосин Д.Ю., Петрович Ю. А., Терехина Н. А. и др. Нарушение антиосидантной защиты при герпетическом кератите и диабетической катаракте, лечение антиоксидантами // Сб. тезисов докладов VI съезда офтальмологов России. М., С. 380.
- Сосулипа Н.Е. Изучение роли гидролитических ферментов поврежденных тканевых структур глаза при щелочном ожоге роговицы.//Дис. .к.м.н. МЛ991. 163с.
- Стернин Ю.И. Механизмы действия и фармакологические эффекты СЭТ. «Новые аспекты системной энзимотерапии.» Тезисы докладов. М., 2001, с. 11−12.
- Стручков В.И., Гостищев Ю. В., Стручков Ю. В. Руководство по гнойной хирургии. М. Мед. 1984. 512 с.
- Сыновец А.С., Левицкий А. П. Ингибиторы протеолитических ферментов в медицине. Киев 1985 г.
- Тарасенко В.В., Плюшко Д. Г. Активация протеолитических ферментов тканей глаза при стрессе и ее коррекция ионолом.//Офтальм.журн., 1992, № 4, с.233−235.
- Темирова Н.Э., Ефремова Л. Л. Оценка иммунной реактивности организма и ее значение при выборе лечения иридоциклита.//Тезисы докладов VII съезда офтальмологов России. -М., 2000. С.146−147.
- Терехина Н.А., Петрович Ю. А., Гольдфельд II.Г. Прогнозирование рецидива герпетического кератита с помощью определения в слезе трех дегидрогеназ./ЛЗест. Офт. 1988, № 6 С.42−45.
- Терюханова О.В. Изучение некоторых компонентов калликреин-кининовой системы при проникающих ранениях глаза .//Вести, офтальмол., 1985, № 5, с.51−53.
- Терюханова О.В. Применение препарата гордокс для лечения гнойных осложнений проникающих ранений глаз в эксперименте.Л/1 съезд офтальм. Тез докл. Т-5. Физиология и патофизиология органа зрения. М., 1985, с.147−148.
- Ходжаева З.С., Сиделышкова В. М., Кнрюшеиков П. А. Применение системной энзимотерапии в акушерстве и гипекологии.//Гииекология, 2003, № 6, с.2−7.
- Хорошилова-Маслова И. П. Механизм регуляции заживления проникающих ранений роговицы с помощью естественного комплекса цитокииов.//Вестн.офтальм. 1995, 111, № 4,с. 14−19.
- Ченцова Е.В. Система патогенетически обоснованного лечения ожоговой травмы глаза.//Автореф. .д.м.н. МЛ996,44с.
- Черных В.В. Влияние комбинированной консервативной терапии на клинико-иммунобиохимические показатели у пациентов с первичной открытоугольиой глаукомой.// Офтальмохирургия. 2005- 3: 30−34.
- Чеснокова Н.Б., Сосулина Н. Е., Багдаш С. К. Экспериментальное обоснование терапии ожогов роговицы препаратами аптипротеазного действия.//Тез. докл. Всесоюзного съезда офт. М.1985, Т.6, С.47−48.
- Чеснокова Н.Б. Роль протеолптических ферментов и их ингибиторов в патологии роговицы/Автореф.дис. .докт.мед.наук. -М., 1991.
- Чеснокова Н.Б., Кузнецова Т. П., Сосулина Н. Е. Исследование протеолптических ферментов и их ингибиторов в слезной жидкости при воспалительных заболеваниях роговицы ожогового генеза //Вести. Офтальм.-1994.-Т.110, № 2.-С.20−22.
- Шамшинова A.M., Волков В. В. Функциональные методы исследований в офтальмологии. М., Медицина, 1998. -416с.
- Шевченко О.П. Белки острой фазы воспаления //Лаборатория, 1996, № 1, с. 3−9.
- Шишкин М.М. Передняя пролиферативная витреоретинопатия (патогенез, лечение, профилактика)//Автореф. дис. .д.м.н.-СПб., 2000. 51с.
- Шишкин М.М., Куликов А. Н., Чурашов С. В. Современная хирургия стекловидного тела и отслоек сетчатки //Современная офтальмология. — СПб., Питер, 2000. Гл. 10. — С.340−386.
- Яровая Г. А., Блохина Т. Б., Пешкова Е. А. Контактная система. Новые представления о механизмах активации и биорегулирующих функциях.//Биохимия 2002.-т.67,№ 1, с. 16−29.
- Яровая Г. А., Доценко B.JI., Пешкова Е. А. Патогенетическая роль лейкоцитарной эластазы. Новый снектофотометрический метод ее определения в плазме крови человека //Информационный бюллетень. М., 1995,№ 1, с. 16−18.
- Яровая Г. А., Соловьева Н. И., Пешкова Е. А., Блохина Т. Б., Ерпшкова Ю. Е. Оценка активности протеиназ плазмы и клеток крови как критерий интенсивности воспалительных процессов. Методические рекомендации. М., 2005, 13с.
- Belorgey D, Dirrig S, Amouric M et al. Inhibition of human pancreatic proteinases by mucus proteinases inhibitor, eglinc and aprotinin.// Biochem J 1996. 313 (Pt2): 555−60.
- Berk R.S., Haggard S., Kernacki K., Fridman R. In vivo stadies on Matrics metalloproteinases and serine proteases during corneal infection.//XlIth International Congress of Eye Research Yokohama, 1996 — P. 17.
- Berman E.R. Biochemistry of the eye. New York, London, Plenum Press, 1991.
- Berninger R.W.-Alpha l-antitrypsin.//J.Med.-1985.-Vol. 16(l-3).-P.22−100.
- Bodi T. The effect of oral bromelains on tissue permeability to antibiotics and pain response to bradykinin: double studies on human subjects // Clin. Med. 1966. — Vol. 7. -P. 61−65.
- Briegel J., Kellermann W., Forst II., et al. Low-dose hydrocortisone infusion attenuates the systemic inflammatory response syndrome // Clin. Investigator. 1994. Vol.72, № 10. P. 782−787.
- Bull D.A., Connors R.C., Albanil A. et al. Kanvande S.V. Aprotinin preserves myocardial biochemical function during cold storage through suppression of necrosis factor. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000- 119 (2): 242−50.
- Carrel R.W., Jeppson J.O. et al. Structure and variation of human al-antitrypsin//Nature 1982 -Vol.298. № 5872 -P.329−334.
- Cejkova J., Lojda Z., Vaheri A. Histochemical stady of alkali-burned rabit anterior were prevented by aprotinin treatment.//!listochemistry 1989 — Vol.92 — P.441.
- Chesnokova N.B., Sosulina N.E. Pharmacokinetics of polyvalent proteinase inhibitor.//Doc. Ophthal. 1994 — № 85, P.255−280.
- Deser L. Rehberger A. Kokron E., Paukovits W. Cytokine synthesis in human peripheral blood mononuclear cells after oral administration of polyenzyme preparations.//Oncjlogy. 1993. Vol.50.P. 403−407.
- Duff G.W. Cytokines and acute phase proteins in rheumatoid arthritis. Scand. J. Rheumatol. 23, Suppl. 1994. Vol 100. P.9−19.
- Eakins K.T. Prostaglandin and non- prostaglandin mediated breakdown of the blood-aqueous barrier.//Exp Eye Res., 1977, V.25, P. 483−498
- Eim J. LAVH by electrocoagulation, post-operative period and systemic enzyme therapy //World congress of gynaecologic endoscopy. Rome, Italy, June 18−22,1997.
- Ernst E., Ilamorheologische Parameter bei Rauchern nach Wobenzym-Gabe. Forschungslabor der klinik fur Physikalische Medizin der Universitat Munchen.-1988
- Gaggi R., Biaggi G.L. Pharmacologic study of Wobenzym. Bologna: Instituto di farmacologia Publ., 1985.
- Gebauer F., Ransberger K., et al. Enhancement of immune complex binding to cells by proteolytic enzymes. Ilnd International Congress on Biological Response Modifiers, San Diego, California, USA. 1993Jan P.29−31
- Glaser B.M., Lemor M. Pathobiology of proliferative vitreoretinopathy//Retina/Ed. S.J.Ryan. St. Louis: Mosby, 1989.-Vol.3.-P. 369−383.
- Guggenbichler J.P. Einflufi hydrolytischer Enzyme auf Thrombusbildung und Thrombolyse.//Med. Welt. 1988. Bd.39. S.277−280.
- Guggenbichler J.P. Untersuchungen zur Beeinflussung des Gerinnungsgeschehens mit Wobenzym in vivo. Universitats-Kinderklinik, Innsbruck, 1988.
- Guggenbichlcr J.P. Wobenzym und WOBE-MUGOS wirken thrombolytisch. In: Systemische Enzymtherapie, 3. Arbeitstagung, Hamburg. l987.
- Gyr Т., Bcrzlaz G., Gnagi L et al. Validity of C-reactive protein and granulocyte elastase in preterm premature rupture of the membranes.//Arch. Gynecol. Obstctrics. 1993. Vol.254, № 1−4. P. 1476−1478.
- Heumann D. Vischer T.L. Immunomodulation by a2-macroglobulin and a2-macroglobulin protease complexes: the effect on human T lymphocyte response//Eur. J. Immunol. 1988. Vol. 18, № 5. P. 755−760.
- Ignotz R.A., Massague J. Transforming growth factor-beta stimulates the expression of fibronectin and collagen and their incorporation into the extracellular matrix //J.Biol.Chem. 1986. — Vol. 261. — P. 4337−4345
- Imber M.J. Pizzo S.V. Clearance and binding of two electrophoretic «fast» forms of human a2-macroglobulin. J.Biol.Chem. 1981 Vol.256.P.8134.
- Inderst R. Systemische Enzymtherapie. Apoth J. 1992. P.52
- Jaccoma E. I I., Conway B.P., Campochiaro P.A. Cryotherapy causes extensive breakdown of the blood-retinal barrier: a comparison with argon laser photocoagulation //Arch. Ophthalmol. 1985.- Vol. 103.-P. 1728−1730.
- James K. Interactions between cytokines and alpha 2 macroglobulin// Immunol. Today.-1990.-Vol. 11, № 5.- P.163−166.
- Keller R. Immunologic und Immunopathologie Thieme Verlag, Stuttgart, Germany, 4th ed. 1994.
- Kenney M.C., Broun D.J. Matrics metalloproteinases and their inhibitors in pathological states./ZXIIth International Congress of Eye Research Yokohama, 1996 -P. 18.
- Klaschka F. Systemova enzymoterapie imunologicke mechanismy — Wobe-Mugos E v komplexni protinadorove lecbc. Dum Mediciny.
- Kleine M. W, Pabst II. Die Wirkung einer oralen Enzymtherapie auf experimentell erzeugte Ilamatome // Forum prakt. Allg.-Arzt. 1988. — Bd. 2. — S. 2−8.
- Klimm II.-D., Harter G. Schluter P., Enzymtherapie beim postthrombotischen Sundrom. Doppel-blinde, randomisierte, placzcbokontroliete, multizentrische Studie //Der Kazzenarzt.- 1995−50.
- Koshkin V.M., Kiricnko A.l. Systemic enzyme therapy in the treatment of acutcthrombosis of superficial veins in the lower extremities and postthrombophlebitic disease //Int. J. Immunother. 2001. — VoL. XVII. № 2−3-4. — P. 121−124.
- Kuhn F., Morris R., Witherspoon D. BETT: The terminology of ocular trauma. Chapt. l//Ocular trauma /Ed. by F. Kuhn, D.Pieramici.-New York- Stuttgard: Thieme, 2002. -P. 3−5.
- Kuhn F., Morris R., Witherspoon D. et al. A Standartized classification of ocular trauma//Ophthalmology.- 1996.- Vol. 103. P.240−243.
- Kunze R., Ransberger K., Buschmans E. et al. The adhesion protein CD44 is modulated by proteolytic enzymes //2nd Int. Congr. on Biological Response Modifiers. -San Diego, Ca., 1993. Poster 21.
- Kunze R., Ransberger K., Stauder G., Gebauer F. proteolytische Enzyme modulieren die Clq-Bindungskapazitat gebundener lmmunkomplexe in vitro //J.Inf. Immunol. Dis. -1996. VoL. 1 (Suppl.) — P. 17−29.
- Kushner I. Induction and control of acute phase reactant synthesis. //Marker proteins in inflammation. Vol. 2. Proc. 2 Symp., Lyon, 27−30 June. 1983. Berlin- New York, 1984. P. 3−14.
- Lake-Bakaar G. Smith-Laing G. Summerfield J.A. origin of circulating serum immunoreactive trypsin in man. Drg. Dis. Sci 1982, 27: 143.
- Lauer D., Muller R., Cott Ch. et al. Modulation of growth factor binding properties of alpha 2 macroglobulin by enzyme therapy //Cancer Chemother. Pharmacol. 2001.- Vol. 47 (Suppl.)-P. 4−9.
- Leibow C. Rothman S.S. Enteropancreatic circulation of digestive enzymes. Science 1975, 189:472.
- Leskovar P. AIDS: Neuartige Therapiekonzepte //Dtsch. Zeitschr. Onkol. 1990. Vol. 22. — P. 26.
- Leskovar P., Zanon P.R., Nachbar E, Meschik M. Die negative Rolle von Immunokomplexe auf die Immunregulation//Rheuma. -1993. Bd. 13. т 6. — S. 1−7.
- Lindner A., Forster O. Berichtiiber den EinflufJ von Wobenzym auf versehicdene Rattenpfotenodeme. Wissensehaftliehe Monographic, 1985
- Machcmer R., Laqua II. Pigment epithelial proliferation in retinal detachment (massive preretinal proliferation) // Ophthalmology. 1975. — Vol.80.-P.l-23.
- Matthews D.M. Protein Absorbtion. Willey-Liss, New York, 1992 P.342.
- Matthijs G, Dcvriendt K., Cassiman J.J. et al. Structure of the human a2-macroglobulin gene and its promoter //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992. Vol. 184. P.596−603.
- Mazurov V.I., Stolov S.V., Linetskaja N.E., Onysehenko E.F.: Systemic enzyme therapy in complex treatment of angina pectoris //Int. J. Immunother. 2001. Vol. XVII. № 2−3-4.-P. 113−120.
- Menzel J. Werk W. Resorptionsstudie Wobenzym in 6 Kaninchen in Leber und Lunge. Institut fur Immunologic der Universitat Wien und der Medizinischen Enzymforschungsgesellschaft е. V., Munchen. -1978.
- Merrit T. Elastase and a-1-proteinase inhibitor activity in tracheal aspirates during respiratory distress syndrome: Role of inflammation in the patogenesis of bronchopulmonary dysplasia. J. Clin. Invest. 1983. — Vol. 72. — P. 66−656.
- Nakazawa M., Emancipator S.N., Lamn M.E. Proteolytic enzyme treatment reduces glomerular immune deposits and proteinuria in passive Heymann nephritis //J. Exp. Med. 1986.-Vol. 164.-P. 1973−1987.
- Nortier J. Vandenabeele P. Noel E. et al: Enzymatic degradation of tumor necrosis factor by activated human neutrophils: Role of elastase. Life Sciences 1991, 49, 25, P. 1879−1886.
- Picramici D., Sternberg P., Aaberg T.M. et al. A system for. classifying mechanical injuries of the eye (globe) //Am.J.Ophthalmol.- 1997.- Vol. 121. P.820−831.
- Ransberger K., Stauder G. Enzymkombinations preparate Wobenzym N, Mulsal N and Phlogenzym — wissenschaftliche Monographic zur Praklinik — Grafclfing: Forum Medizin, 1991, P 134. (Снижают белки остр фазы восн)
- Rogers J., Kalsheker N., Wallis S. et al. The isolation of a clone for human al-antitrypsin and the detection of a 1-antitrypsin in mRNA from liver and leukocytes. //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1983 Vol.116. P. 375−382.
- Saari K.M., Solia J., Sirpela M., et al. al- antitrypsin and acute anterior uveitis. -Albrecht Graefes Arch. Ophtham. 1981. — Vol. 210, № 3 P.205−207.
- Sakata M., Sack R.A. et al. Polymorphonuclear leukocyte cells and elastase in tears.//Curr Eye Res. 1997 Aug 16(8):810−9.
- Sand В., Jenson O.L., Erikscn J.S., Vinding T. Changes in the concentration of sccretori immunoglobulin A in tears during post operative inflammation of the eye //Acta
- Ophtalmol.- 1986.- № 2. P.212−215.
- Salonen E-M., Tervo Т., Torma E., Vaheri A. Plasmin in tear fluid of patients with corneal ulcers: Basis of new therapy .//acta Ophthal. (Copenh.) 1987 — Suppl. 63. — P.3−5.
- Schepens Ch.L. Pathogenesis of traumatic rhegmatogenous retinal detachment. In: «Schepens retinal Detachment and Allied Diseases» Boston, 2000, P. 79−96.
- Schmidt R.F. Memorix physiology. Weinheim, Germany: VCII Verlagssgesellsehaft mbll, 1992.
- Seifert J. Enzyme warden resorbiert. In. Systemische Enzymtherapie, 2. Arbeitstagung, Dusseldorf 1987
- Seifert J. et al. Quantitative Untersuchungen zur Resorption von Trypsin, Chymotrypsin, Amylase, Papain und Pankreatin aus dem Magen-Darm-Trakt nach oraler Applikation. Allgemeinarzt 19:132, 1990.
- Seifert J. Resorption von Macromolekulen und Partikeln. Int. Symp. Immunkomplexe Pathophysiologic und Klinik, St. Georgen 1988.
- Smith S.K. Patient noncompliance with wearing and replacement schedules of disposable contact lenses // J.Am.Optom.Assoc. 1996. — Vol.67, № 3. — P. 160−4
- Steffen C., Menzel J. In-vivo-Abbau von Immunkomplexen in der Niere durch oral applizierte Enzyme//Wien. klin. Wochenschr. 1987. — Bd. 99, № 15. S. 525−531.
- Stiskal J.A. et al. Alpha-1-proteinase inhibitor therapy of the prevention of chronic lung disease of prematurity: Randomized, controlled trial. Pediatrics 1998- 101 (1): 8994.
- Streichhahn P., Pollinger W. Resorption von oral verbreichten Enzymen. In: Systemische Enzymtherapie, 2. Arbeitstagung, Wien 1988.
- Tervo T. Aprotinin for inhibition of plasmin on the Ocular surface.//in the Cornea: Transaction III-th Word Congres on the Cornea. New York, 1988.
- Tervo Т., Salonen E-M., Vaheri A., Imonen I., et al. Elevation of tear fluid plasmin in corneal diseases.//Acta Ophthal. (Copenh.) 1988. Vol.66. — P.393−399.
- Travis J., Salvesen G. Human plasma proteinase inhibitors.//Ann. Rev. Biochem., 1983, Vol.52, P.655−709.
- Twining S.S. Corneal ulceration: disruption of the proteinase-inhibitor balance.// XHth International Congress of Eye Research-Yokohama, 1996-P. 17−18.
- Van Haeringer N.J. Clinical biochemistry of tears.//Surv. Ophthalmol., 1981, v.26, № 2, P.84−96.
- Zieske J., Bukusoglu G., Effect of protease inhibitors on corneal epithelial migration.//Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1991 — Vol.32 — № 7 — P.2073−2077.
- Watanbe H., Hattori S., Katsuda S. et al. Human neutrophil elastase: degradation of basement membrane components and immunolocalization on the the tissue. J. Biochem. — 1990. — Vol. 108. — № 5. — P. 753−759.
- Wollenberg G.K., LaMarre J., Rosendal S. et al. Binding of tumor necrosis factor alpha to activated forms of human plasma alpha 2 macroglobulin // Am. J. Pathol. 1991. — Vol. 138. — P. 265−272.
- Wood G.R., Ziska Т., Morgenstern E., Stauder G. Sequential effects of an aral enzyme combination with rutosid in different in vitro and in vivo models of inflammation // Int. J. lmmunother. -1997. Vol. XIII, № 3−4. — P. 139−145.