Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Криоконсервация эпидидимального семени млекопитающих с разным сезонным ритмом репродукции в целях сохранения биоразнообразия

Диссертация: Криоконсервация эпидидимального семени млекопитающих с разным сезонным ритмом репродукции в целях сохранения биоразнообразия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сперматозоиды в семенниках павших животных сохраняют жизнеспособность достаточно долго, что позволяет при неожиданной гибели ценных особей в отдаленных районах производить доставку постмортального генетического материала в центры по криоконсервации. Результаты исследований свидетельствуют, что качество семени из семенников павших животных позднего постмортального периода можно повысить с помощью… Читать ещё >

Содержание

  • I. Введение
  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Проблема сохранения биоразнообразия
    • 1. 2. Краткая характеристика видов — объектов исследования (олень, суслик, лабораторная мышь)
    • 1. 3. Сезонные изменения сперматогенеза и криорезистентности спермы
    • 1. 4. Характеристика сперматозоидов из разных участков полового пути
    • 1. 5. Выживание сперматозоидов в половых органах после смерти животного и возможные сроки их использования для криоконсервации
    • 1. 6. Особенности эпидидимальной и эякулированной спермы и оценка значения различий при криоконсервации
    • 1. 7. Криоконсервация семени
  • Глава 2. Материалы и методы
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Криоконсервация эпидидимального семени животных с непрерывным годовым сперматогенезом (мышь, Mus musculus)
      • 3. 1. 1. Влияние длительности хранения тушки мыши при + 4 °C на качество нативного и замороженно-оттаянного семени
      • 3. 1. 2. Оптимизация методов криоконсервации семени позднего постмортального периода
    • 3. 2. Криоконсервация эпидидимального семени животных с фотозависимым годовым ритмом сперматогенеза (олени
  • Cervus nippon и С. elaphus)
    • 3. 2. 1. Качество и криорезистентность эпидидимального семени оленей после окончания гона
    • 3. 2. 2. Качество сперматозоидов оленя в зависимости от продолжительности хранения семенников после отстрела
    • 3. 3. Криоконсервация эпидидимального семени животных с эндогенной регуляцией годовых циклов сперматогенеза (азиатский длиннохвостый суслик, Citellus undulatus)
    • 3. 3. 1. Характеристика семени суслика в весенний сезон и его криоконсервация
    • 3. 3. 2. Изменчивость криорезистентности эпидидимальных сперматозоидов суслика
    • I. 3.4. Обсуждение результатов
  • Выводы
  • Практические предложения

Криоконсервация эпидидимального семени млекопитающих с разным сезонным ритмом репродукции в целях сохранения биоразнообразия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Криоконсервация сперматозоидов, выделенных из половых органов павших животных, является важным источником генетического материала для криоколлекций, поддерживающих биоразнообразие, и последней возможностью сохранить генофонд ценных особей при их неожиданной гибели.

Еще в начале XX века русский ученый И. И. Иванов обратил внимание на тот факт, что в изолированном эпидидимисе сельскохозяйственных животных живые, активные сперматозоиды сохраняются не менее 5−7 дней (Иванов, 1889, 1907, цитируется по Иванов, 1970). Именно Иванов первый высказал мысль, что жизнеспособные сперматозоиды, выделенные из половых органов павших животных можно использовать для спасения наследственности ценных особей.

После открытия в 1947 г возможности сохранения оплодотворяющей способности семени животных при замораживании (Соколовская, 1947), болшое значение приобрело сохранения генофонда животных с помощью криоконсервации спермы.

Но только в 80-х и 90х годах появился ряд работ по криоконсервации эпидидимальной спермы млекопитающих постмортального периода (Шайдулин, Ролдугин, 1986; Сипко и др., 1993; Эрнст и др., 1998; Krzyvinski, 1981; Miles et al., 1992; Marks et al., 1994; Jewgenow et al., 1997; Ponce et al., 1998; Lambrechts et al., 1999; Blash et al, 2000; и др.). В этих работах семя использовались в течение 1−4 часов после смерти животных.

Однако в отличие от плановых отстрелов, при неожиданной гибели практически невозможно произвести выделение и обработку семени в столь сжатые сроки. В конце 90х — начале 2000 годов был опубликован ряд работ доказывающих сохранение оплодотворяющей способности эпидидимальных сперматозоидов в течение нескольких дней после гибели организма (Songsasen et al., 1998; Kikuchi et al., 1998; Kishikawa et al., 1999; Yu, Leibo, 2002).

Несмотря на вышеперечисленные материалы, в проблеме криоконсервации постмортального семени животных остается очень много неясного. До сих пор не определенадлительность функциональной активности эпидидимальных сперматозоидов после смерти животных и границы возможного использования этих клеток для криоконсервации. Для подавляющего большинства диких видов, имеющих ярко-выраженную сезонность размножения, не определены сезонные сроки, при которых возможно извлечение и криоконсервация постмортального семени. Кроме того, для криоконсервации постмортального эпидидимального семени в основном используют методы, разработанные для эякулята. Между тем, физиология эякулированных и эпидидимальных сперматозоидов имеет ряд отличий, которые могут сказаться на оптимизации методов криоконсервации.

Цель и задачи исследования

Цель настоящей работы — изучить возможности криоконсервации эпидидимального семени млекопитающих с сезонным и непрерывным сперматогенезом в разные сроки постмортального периода на примере оленя, суслика и лабораторной мыши. Для достижения поставленной цели были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать физиологическое состояние жизнеспособных сперматозоидов в эпидидимисе в разные сроки после смерти животного.

2. Изучить устойчивость эпидидимальных сперматозоидов, выделенных в разные сроки после смерти, к процессу криоконсервации.

3. Оптимизировать криопротектирующую среду для криоконсервации сперматозоидов позднего постмортального периода.

4. Сравнить жизнеспособность эпидидимального семени при хранении целых тушек или изолированных семенников.

5. Исследовать возможность криоконсервации эпидидимальной спермы вне периода гона для животных с ярко-выраженной сезонностью размножения.

Научная новизна. Впервые криоконсервировано эпидидимальное семя оленя вне периода гона (в охотничий сезон, до 4 месяцев после окончания гона). Показана возможность криоконсервации сперматозоидов до 6 суток после отстрела оленей.

Впервые получены жизнеспособные замороженно-оттаянные сперматозоиды азиатского длиннохвостого суслика, относящегося к зимоспящим млекопитающим.

Показана возможность криоконсервации эпидидимальных сперматозоидов мыши до 5 суток после смерти организма. Обнаружено, что в постмортальный период (до 5 суток) сперматозоиды мыши снижают поступательную подвижность, но при этом сохраняют целостность клеточных мембран.

Выявлено положительное воздействие антиоксидантов в составе криозащитных сред на сохранность клеточных мембран замороженно-оттаянных сперматозоидов мыши, выделенных и замороженных через сутки после смерти животного.

Научно-практическая ценность. Работа имеет как теоретическую, так и практическую значимость. Данные о сроках выживания и физиологических изменениях эпидидимальных сперматозоидов после смерти животных при холодовом (+4°С) хранении расширяют знания по физиологии эпидидимальных сперматозоидов, и Moiyr внести вклад в понимание механизмов деградации клеток в условиях холодовой ишемии.

Результаты работы позволяют существенно увеличить интервал времени между гибелью животных и криоконсервацией постмортального семени без потери жизнеспособности сперматозоидов.

Показано, что период, при котором в половых органах обнаруживаются пригодные для криоконсервации сперматозоиды, превышает сезон гона, по крайней мере для двух представителей разных систематических групп млекопитающих с сезонным размножением (благородный олень, азиатский длиннохвостый суслик). Это существенно расширяет грашщьк использования эпидидимального семени постмортального периода для криоконсервации, и способствует увеличению роли данного метода в сохранении генетических ресурсов.

Результаты настоящего исследования могут быть использованы в работах по дальнейшему усовершенствованию методов криоконсервации эпидидимального семени млекопитающих для создания генетических низкотемпературных коллекций.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на ежегодных отчетах лаборатории криоконсервации генетических ресурсов ИБК в 1998 — 2005 ггна научно-практической конференции «Зоокультура и биологические ресурсы» 4−6 февраля 2004 г. Москвана Международной конференции «Сохранение генетических ресурсов», Санкт-Петербург, 19−22 октября 2004 г.- на научно-практической конференции «Сохранение разнообразия животных и охотничье хозяйство России» 24−25 февраля 2005 г. Москва.

Основные результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на семинаре лаборатории криоконсервации генетических ресурсов Института биофизики клетки РАН (апрель, 2006) и на научной конференции отдела биологии воспроизводства и трансплантации эмбрионов с.-х. животных им. академика В. К. Милованова (апрель, 2006).

Публикации По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, в т. ч. 2 в рецензируемых журналах.

4. Выводы.

Сперматозоиды мыши и оленя сохраняют жизнеспособность и нормальную криорезистентность не менее 5−6 суток после гибели особи-донора.

Посмертное хранение половых органов животных (мышь и олень) в течение 5 суток существенно снижает способность сперматозоидов к поступательному движению и целостность акросом, но не вызывают необратимых повреждений клеточных мембран.

Антиоксиданты (а-токоферол с эмоксипином) в составе криопротектирующей среды положительно влияют на состояние клеточных мембран эпидидимальных сперматозоидов (кол-во сперматозоидов с поврежденной мембраной снижалось на 13%). Эпидидимальное семя благородного оленя пригодно для криоконсервации не только в сезон гона, но и в течение Зх месяцев после его окончания.

Эпидидимис азиатского длиннохвостого суслика содержит подвижные сперматозоиды в течение 1,5−2 месяцев, что в 3 раза превышает период гона. В остальное время года сперматозоиды отсутствуют.

Криорезистентность сперматозоидов азиатского длиннохвостого суслика меняется в течение весны (с конца марта по середину мая) и повышается (>70%) в конце периода активного сперматогенеза (первая половина мая).

5. Практические предложения.

Криоконсервацию семени благородных оленей можно осуществлять с сентября по февраль включительно. При гибели мелких животных целесообразно хранить целые неразделанные тушки, а семенники изолировать непосредственно перед выделением семени.

Семя суслика можно криоконсервировать с помощью быстрого замораживания с предварительной эквилибрацией при комнатной температуре (18°С) в сахарозо-жлточной среде на основе фосфатно-солевого раствора Дюльбекко с 6% глицерина.

Заключение

.

В работе показано, что возможности использования генетического материала для создания криоколлекций, поддерживающих биоразнообразие, достаточно широки. У животных с выраженной сезонностью репродукции сроки, в течение которого семенники содержат пригодные для криоконсервации сперматозоиды, превышает период гона. В некоторых случаях, например у оленей, весьма значительно.

Сперматозоиды в семенниках павших животных сохраняют жизнеспособность достаточно долго, что позволяет при неожиданной гибели ценных особей в отдаленных районах производить доставку постмортального генетического материала в центры по криоконсервации. Результаты исследований свидетельствуют, что качество семени из семенников павших животных позднего постмортального периода можно повысить с помощью снижения или компенсации негативного воздействия холодовой ишемии. Показано, что в этом направлении является, перспективным поиск способов компенсации энергетической задолженности и защита против перекисного окисления липидов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И., Бронская Л. В., Комбарова Н. А., Герман В. Ф. Акроскопический метод оценки оттаяного семени критерий его оплодотворяющей способности. // Сб. науч. тр. ВИЖ, 1997, Вып 5, с 64−65.
  2. А.К. Зимняя спячка и гипобиотические состояния у млекопитающих экстраконтиненталыюго климата: автореферат дис.. д-ра. биол. наук. Москва, 1999,36 стр.
  3. Ашурбеков, А А. Эффективность круглогодового накопления спермы баранов. // Животноводство, 1990 (№ 6), с. 66−68.
  4. В.А. Биотехнологические аспекты сохранения генетических ресурсов животных. Дисс. на соиск. доктора биол. наук. Дубровицы, 2004., 244 стр.
  5. A.M., Кравченко Л. П. Актуальные вопросы фармокологической защиты органов при консервации. // Проблемы криобиологии. 1995., № 3, с. 3−9.
  6. А.Д., Петропавловский В. В. Влияние неэлектролитов на переживание сперматозоидов. // Бюл. эксперимент, биол. и медицины, 1937, Вып.1, с.21−25.
  7. З.К., Душкин В. А., Малашенко A.M., Шмидт Е. Ф. Линии лабораторных животных для медико-биологических исследований. М.: «Наука», 1983, 192 стр.
  8. .Н., Малашенко A.M., Сахарова НЛО. Создание и сохранение генетических коллекций лабораторных животных. // Проблемы сохранения и поддержания генетических коллекций лабораторных животных сб. науч тр. Пущино, 1991, с. 4−6.
  9. .Н., Ротт Н. Н. Проблема сохранения генофонда. Серия «Консервация генетических ресурсов». Пущино., 1984, 48 стр.
  10. .Н., Ротт Н. Н. Стратегия сохранения животного и растительного мира Земли // Консервация генетических ресурсов. Сб науч. тр. Пущино, 1991, с. 5−18.
  11. Е.С., Данилова Л. В., Князева Е. Ф., Костомарова А. А., Наук В. А., Пертосьян Ж. Л., Райцина С. С., Ротт Н. Н. Сперматогенез и его регуляция. М.: «Наука» 1983,232 стр.
  12. Гаврил юк Б. К. Низкотемпературная устойчивость культур клеток, изолированных из организма зимоспящих животных. // Эволюционные аспекты зимней спячки. Сб., Л.: «Наука», 1986 с. 143−145.
  13. Э.Н. Генетические банки как стратегия сохранения биоразнообразия беспозвоночных. // Биофизика живой клетки т. 6. «Криоконсервация генетических ресурсов в проблеме сохранения биоразнообразия». 1994, Пущино, с. 21−28.
  14. Н.М. Гон маралов в Башкирском заповеднике. // Периодические явления в жизни животных. Сб. науч. трудов. Отв. ред. Забродин В. А., М., 1983, с. 19−34.
  15. И.М., Ербаева М. А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. С-Петербург., 1995, 522 стр.
  16. О.Н. Сезонные изменения семени быков и их связь с биологической полноценностью сперматозоидов: автореф на соиск. кандидата биол наук, г. Дубровицы, 1996, 16 стр.
  17. Н.И., Ивахненко В. К., Айбазов М. М. Стимуляция репродуктивной функции баранов в весенне-летний период. // Тезисы конференции по развитию овцеводства 16−18 мая 1989 г., часть II, Ставрополь, 1989, с 174−177.
  18. И.И. Избранные труды. М.: «Колос», 1970, 250 стр
  19. К.П. Изменение физиологических функций, механизмы их восстановления и температурные граиицы жизни при гипотермии. // Успехи физиологических наук. 1996, Т.27., № 3, с. 84−103
  20. Т.П., Осипова Н. В., Безлюдников Л. Г. Влияние сезонов года на качество спермы производителей. // Научные основы развития животноводства в БССР. 1978, вып. 8, с. 16−18.
  21. Н.И. Спячка млекопитающих. М.: «Наука», 1985, 258 стр.
  22. Л.Г. Тигр, изюбрь, лось. М., изд-во МОИП, 1948, 128 стр.
  23. В.Н. Роль биразнообразия в сохранении климата Земли. // Биофизика живой клетки т. 6. «Криоконсервация генетических ресурсов в проблеме сохранения биоразнообразия». 1994, Пущино, с. 14−17.
  24. Н.И., Ерастов А. П., Рыжлв А. П., Лифшиц Ю. И. Руководство по кормлению лабораторных животных, подопытной птицы и продуцентов. М., 1968, 92 стр.
  25. .В. Мутантные линии лабораторных животных как модели наследственных аномалий человека. // Проблемы сохранения и поддержания генетических коллекций лабораторных животных. Сб.науч. тр. Пущино, 1991, с. 813.
  26. Е.В., Прилуцкая Л. И. Экологическая характеристика видов. // Домовая мышь. ред. Котенкова Е. В., Булатова Н. Ш., М.: «Наука», 1994, с. 178−187.
  27. Красная книга СССР. Т. 1. М. Лесная промышленность. 1984. 391 с.
  28. Красная книга РСФСР. М.: Лесная промышленность. 1983. 120 с.
  29. А.Д., Платов Е. М., Корбан Н. В., Мороз Л. Г., Наук В. А. Криоконсервация спермы сельскохозяйственных животных. Л.: «Агропромиздат», 1988,156 стр.
  30. Н. П., Павлов М. П. Акклиматизация — один из путей расширения ареала и увеличения численности оленей // Копытные фауны СССР (экология, морфология, использование и охрана). М.: Наука, 1975., с. 11−12.
  31. Т.П. Подходы и принципы создания криозащитных сред для спермы птиц и млекопитающих. // Проблемы криобиологии. 1993, № 4, с. 40−47.
  32. Е.В. Флуоресцентные зонды в выявлении поврежденных клеток. Автореф на соиск. канд. биол.наук., Пущино, 1978, 16 стр.
  33. Е.В. Флюоресцентный микроанализ жизнеспособности половых клеток с целью их хранения в криобанке. // Восьмая международная конференция «Математика. Компьютер. Образование» г. Пущино 31 января-4 февраля 2001 г. тезисы. 2001, с. 306.
  34. В.К. Биология воспроизведения и искусственного осеменения животных. М/. Сельхозгиз, 1962. 696 стр.
  35. В.К. Эксперимент к бионике эпидидимиса. (К технологии хранения семени с/х животных). //Доклады ВАСХНИЛ. 1975, № 10 с. 26−28.
  36. В.К., Парамонов Л. И., Лизунов А. Ф. и др. Использование каротиноидов при криоконсервации спермы. // Докл. ВАСХНИЛ, 1988, № 11, с. 33−35.
  37. Г. Д., Федотчева Н. И., Скарга Ю. Ю., Кондрашова М. Н. Транспорт калия и дыхание митохондрий при выходе сусликов из зимней спячки. // Механизмы зимней спячки. Сб. Пущино, 1987, с. 39−47.
  38. М.Е., Ромбе С. М. Искуственное осеменение северного оленя глубокозамороженной спермой. //Животноводство. 1973, № 6, с. 72−74
  39. В.А. Структура и функции спермиев сельскохозяйственных животных при криоконсервации. Кишинев. 1991. 200 стр.
  40. В.А., Борончук Г. В., Ротт Н. Н. Длительное сохранение спермы сельскохозяйственных и диких животных. // Консервация генетических ресурсов. Сборник иауч. трудов, Пущино, 1991, с. 35−81.
  41. В.А., Гранч В. Г., Борончук Г. В., Брандис Б. М. Соотношение белок:липид в плазматических мембранах и устойчивость гамет быка к низким температурам. // Известия АН Молдавской ССР, сер. биологич. и хим. наук, 1989, № 4, с. 32−36.
  42. . П.И. Особенности функционирования препаратов мозга гибернирующих и гомеотермных животных in vitro: автореф. д-ра биол. наук. Пущино, 1997,41 стр.
  43. В.Е. Доместикация и проблема сохранения генофонда пятнистого оленя. // Копытные фауны СССР. М.: Наука, 1990. Т.З. с. 169−171.
  44. В.Е., Маковкин Л. И. Двадцатипятилетний опыт учета пятнистого оленя «на реву» Лазовском заповеднике, динамика численности и проблемы сохранения генофонда вида. // Научные основы состояния животного мира. М.: Колос, 1990, с.33−36.
  45. Е. С. Ресурсы диких копытных на Северном Кавказе и антропогенное воздействие на них. // Копытные фауны СССР (экология, морфология, использование и охрана). М.: Наука, 1975. с. 17−19
  46. Рузен-Ранге Э. Сперматогенез у животных. Пер. с англ. М. «Мир», 1980, 255 стр.
  47. А.Р. Возрастная и сезонная изменчивость спермопродукции быков-производителей. // Бюлл. ВНИИ Разведения и генетики с/х животных. Вып. 128 Л, 1991, стр. 14−16.
  48. С.И. Место генетических криобанков в решении проблемы сохранения биоразнообразия. // Биофизика живой клетки т.6. «Криоконсервация генетических ресурсов в проблеме сохранения биоразнообразия». 1994, Пущино, стр. 8−13.
  49. М.Н. К вопросу криоконсервации семени Марала. Науч. тр. НИИ пушного звероводства. 1982, т. 28, с.70−74.
  50. Т.П., Абилов А. И., Шишова Н. В. Криоконсервация постморталыюй спермы оленей. // Биофизика живой клетки. 1994, т. 6, с. 127−128.
  51. Т.П., Абилов А. И., Шурхал А. В., Ротт Н. Н. Создание криобанка спермы зубра как способ сохранения генетического полиморфизма вида. // Генетика, 1993, т.29, № 12, стр. 2051−2056.
  52. И.В., Сохранение спермы сельскохозяйственных животных посредством глубокого охлаждения. Автореф. дисс. д-ра биол. наук. М. 1949.
  53. И.И. Может ли замороженная сперма оплодотворять и давать нормальное потомство. // Доклады ВАСХНИЛ. 1947, № 6, с21−23.
  54. И.И., Ойвадис Р. Н., Абилов А. И., Туре У. Б. О значении акросом в оценке семени самцов. // Сельское хозяйство Таджикистана. 1982, № 5−6, с.38−40.
  55. Н.Г. Сезонные аспекты экологии и физиологии грызунов и зайца-беляка в центральной Якутии. //Эколого-биологические исследования организмов высоких широт. Сборник науч. трудов., Якутск, 1976, с. 3−14.
  56. А.Д. Питательные среды для культивирования клеток млекопитающих. // Методы культивирования клеток. Сбор. науч. трудов., 1988, JL: «Наука», с. 44−63.
  57. А.А. Крымское заповедно-охотничье хозяйство. // Заповедники Советского союза. М.: Мысль. 1969.C.24−26.
  58. Фауна европейского северо-востока России, т.2, 4.1 Млекопитающие: насекомоядные, рукокрылые, зайцеобразные, грызуны. Под редакцией А. А. Естафьева. С-Петербург «Наука» 1994, 280 стр.
  59. И.Н. Усовершенствование метода замораживания семени барана путем применения антиоксидантов: автореф. дисс.. канд. биол. наук. Дубровицы, 1980. 26 с.
  60. И.Н., Ролдугин В. Н. Возможна отдаленная гибридизация. // Овцеводство, 1986, № 4, 40−41.
  61. JI.H. Породные и сезонные изменения спермопродукции // Наше племенное дело 2004 (№ 1) с. 12−13.
  62. С.В. Отлов и расселение европейских благородных оленей в беловежской Пуще. // Редкие виды млекопитающих СССР и их охрана. М.: Наука, 1973. С.158−161.
  63. С., Пухальский В. Сезонная регуляция размножения мелких млекопитающих. // Сибирский экологический журнал. (1999) Т.6, № 1, стр. 23−35.
  64. , В.И., Штенгольд Е. Ш., Онищенко Н. А. Консервация органов. М.: «Медицина», 1975, 252 стр.
  65. В.И. Фармокологическая защита трансплантата. М.: Медицина, 1983, 350 стр.
  66. П.А. Динамика численности крымских оленей. // Зоол. журн. 1957, Т.37, № 8, с.1228−1235.
  67. Abou-Haila A, Daulat R.P. Tulsiani. Mammalian Sperm Acrosome: Formation, contents, function. Minieview // Arch Biochem Biophys 2000, V 379, N 2, Jul, P. 173−82
  68. An T. Z., Iwakiri M., Edashige K., Sakurai Т., Kasai M. Factor affecting the survival of frozen-thawed mouse spermatozoa. // Cryobiology, 2000, V.40, P. 237−249
  69. Asher G.W., Adam J.L., James R.V., et al. Artifitial insemination of farmed Fallou deer (Dama Dama): fixed-timed insemination at a synchronized oestrus. // Anim. Prod. 1988, V.47, P.487−493.
  70. Asher G.W., Berg D.K., Evans G. Storage of semen and artifitial insemination in deer. // Enim. Reprod. Sci., 2000, V. 62, P. 195−211
  71. Austin C.R., Sperm maturation in the male and female genital tracts. // Biology of fertilization. V. 2, Biology of the sperm. Ed. С. B. Metz, A. Monroy., Academic Press., 1985, P. 121−155.
  72. Bahga C.S., Knokar B. S Effect of different seasons on concentration of plasma luteinizing hormone and seminal quality vis-a-vis freezability of buffalo bulls (Bubalus bubalis). // Int J Biometeorol. 1991, N. 4, P. 222−4.
  73. Balercia G, Armeni T, Mantero F, Principato G, Regoli F. Total oxyradical scavenging capacity toward different reactive oxygen species in seminal plasma and sperm cells. //Clin Chem Lab Med. 2003 V.41,N 1, P. 13−9.
  74. Ball B.A., Medina V., Gravance C.G., Baumbe J. Effect of antioxidants on preservation of motility, viability and acrosomal integrity of equine spermatozoa storage at 5 degrees C. // Theriogenology, 2001, V. 56 (4), p.577−589.
  75. Barnes B.N. Annual cycles of gonadotropins and androgens in the hibernating golden-mantled ground squirrel. // General and сотр. endocriniligy, 1986, V.62, P. 1322
  76. Bedford J.M., Calvin M.C. The occurrence and possible functional significance of S-S-crosslinks in sperm heads, with particular reference to eutharian mammals. // J. Exp. Zool. 1974, V. 188, P. 137−156.
  77. Berger P.J., Negus N.C., Rowsemitt C.N. Effect of 6-methoxybenzoxazolinone on sex ratio and breeding performance in Microtus montanus. // Biol. Reprod. 1987, V. 36, N 2, P. 255−260.
  78. Blash S, Melican D, Gavin W. Cryopreservation of epididymal sperm obtained at necropsy from goats. // Theriogenology. 2000, V 54(6), P. 899−905
  79. Bracket B. G., Hall J. L., Oh У. K. In vitro fertilizing ability of testicular, epididymal and ejaculated rabbit spermatozoa. // Fertil. Steril., 1978, V. 29, P. 571−582.
  80. Bronson F.H. Seasonal regulation of reproduction in mammals. // The Physiology of reproduction, ed. E. Knobil, J. Neill et al., Raven Press, N.Y., 1988, P. 1831−1871.
  81. Buff S, Donze A, Guerin P, Guillaud J, Fontbonne A, Menezo Y. Taurine and hypotaurine in spermatozoa and epididymal fluid of cats. //J Reprod Fertil Suppl. 2001, V. 57, P. 93−5
  82. Check M, Summers-Chase D, Check JH, Choe J, Nazari A. Sperm extracted and cryopreserved from testes several hours after death results in pregnancy following frozen embryo transfer: case report. // Arch Androl. 1999, V. 43, N 3, P. 235−7
  83. Chen H, Cheung MP, Chow PH, Cheung AL, Liu W, О WS. Protection of sperm DNA against oxidative stress in vivo by accessory sex gland secretions in male hamsters. // Reproduction. 2002, V. 124, N 4, P. 491−9.
  84. Chen H, Chow PH, Cheng SK, Cheung AL, Cheng LY, О WS. Male genital tract antioxidant enzymes: their source, function in the female, and ability to preserve sperm DNA integrity in the golden hamster. // J Androl. 2003, N 5, P. 704−11.
  85. Cormier N., Bailey J.L. A differential mechanism is involved during heparin- and cryopreservation-induced capacitation of bovine spermatozoa.// Biol. Reprod. 2003, V. 69, N 1, P. 177−85.
  86. Courtens J.L., Courto M., Flechon J.E. The perinuclear substance of boar, bull, ram and rabbit spermatozoa. // J. Ultrastruct. Res., 1976., V 57, P.54−64.
  87. D’Alessandro A.G., Martemucci G. Evaluation of seasonal variations of semen freezability in Leccese ram. // Anim. Reprod. Sci. 2003, V. 79, N 1−2, P. 93−102.
  88. Dawra R. K., Sharma O.P. Effect of seminal plasma antioxidation in spermatozoa, mitohondria and microsomes/ Biochemistry international. 1985, V. 11, N 3,
  89. Dawra R. K., Sharma O.P., Makkar H.P.S. Evidence for novel antioxidant in bovine seminal plasma. // Biochemistry international V 8, No 5, 1984.
  90. Dewit M., Marley W.S., Graham J.K. Fertilizing potential of mouse spermatozoa cryopreserved in a medium containing whole eggs. // Cryobiology. 2000, V. 40, N 1, P. 36−45
  91. Ellis G.C., Palmer R.A., Balph D.F. The reproductiove cycle of male Uinta Ground Squirrels: same anotomical and biochemical correlates. // Comp Biohem Physiol V 74A, N 2, P 239−245, 1983.
  92. Gakhova E.N. Genetic cryobanks for conservation of biodiversity. The development and current status of this problem in Russia. //Cryo-Letters. 1998. suppl. 1. P. 57−64
  93. Gonzales GF. Function of seminal vesicles and their role on male fertility. // Asian J Androl. 2001, N4, P. 251−8.
  94. Goss, R. S. Photoperiodic control of antler cycles in deer. I. Phase shift and frequency changes. // J. Exp. Zool., 1969, V. 170, P. 311−324
  95. Graham E.F., Sehmehl M.M.L., Evensen B.K., Nelson D.V. Semen preservation in non-domestic animals. // Artificial breeding of non-domestic animals. Mammals. L., Acad. Press. 1978, P. 153−173.
  96. Green C.E., Watson P.F. Comparison of the capacitation-like state of cooled boar spermatozoa with true capacitation. // Reprodaction. 2001, V. 122N 6, P. 889−98.
  97. Haigh JC, Cates WF, Glover GJ, Rawlings NC. Relationships between seasonal changes in serum testosterone concentrations, scrotal circumference and sperm morphology of male wapiti (Cervus elaphus). // J Reprod Fertil. 1984, V. 70. N 2, P. 413−8.
  98. Haigh J.C., Barth A.D., Bowman P. An evaluation of extender for wapiti (Cervus elafus) semen. //J.Zoo Anim. Med. 1986, V. 17, P.129−136.
  99. Hanser P.L. Photoperiodic regulation of reproduction in mammals breeding during long days versus mammals during short days. // Anim Reprod Sci 9. 1985, P. 301−315
  100. Hishinuma M., SuzukiK., Sekine J. Recovery and cryopreservation of sika deer (Cervus nippori) spermatozoa from epididymides stored at 4 degrees C. // Theriogenology. 2003. V.59, № 3.4, p. 813−20.
  101. Hochereau-de Reviers MT, Lincoln GA. Seasonal variation in the histology of the testis of the red deer, Cervus elaphus. J Reprod Fertil. 1978, V. 54 N 2, P. 209−13
  102. Holt W.V. Genetic resource banking and maintaining biodiversity // Cryobanking the genetic resource. Wildlife conservation for the future? Edited by Watson P.F., Holt W.V. London-New York: Taylor and Francis Inc. 2001, P. 9−20
  103. Horabayashi M, Kato M., Aoto T, Ueda M., Hochi S. Rescue of infertile transgenic rat lines by intracytoplasmic injection of cryopreserved round spermatids. // Mol Reprod Dev. 2002, V. 62, N 3. P. 295−9
  104. Holms W.G., Landau I.T. Vaginal estrus in unmated Belding’s ground squirrels. // Horm Behav 1986, V. 20, N 2, P. 243−8.
  105. Jacobson H., English A. Endangered species. //The Biology of Deer. Ed. R.D. Broun. N.Y. ets. Springer Verl. 1991, P. 579−580.
  106. Jaczevski Z., Morstin J., Kossakowski J., et ol. Freezing the semen of red deer stags. // VIII int. Congr. Anim. Reprod & Artif. Insem. Krakow. 1976, V. 4, P.994−997.
  107. Jewgenow K., Blottner S., Lengwinat T. et al New methods for gamete rescue from gonads of nondomestic felids // J Reprod Fertil. Suppl. 1997, V. 51, P. 33−39.
  108. Kaabi M., Paz P., Alvarez M. et al. Effect of epididymis handling conditions on the quality of ram spermatozoa recovered post-mortem. // Theriogenology. 2003, V. 60, № 7. P, 1249−59.
  109. Katkov 1.1., Kataova N., Crister, J., Mazur P. Mouse spermatozoa in high concentration of glycerol: Chemical toxicity vs osmotic shock at normal and reducsd oxygen concentrations. // Cryobiology, 1998, V. 37, P. 403−404.
  110. Kenagy G.J. Interrelation of endogenous annual rhythms of reproduction and hibernation in the Golden-mantler Ground Squirrel. // J. Сотр. Physyol, 1980, V. 135, P. 333−339.
  111. Kikuchi K., Nagai Т., Kashiwazaki N. et al. Cryopreservation and ensuing in vitro fertilization ability of boar spermatozoa from epididymides stored at 4 degrees C. // Theriogenology. 1998, V. 50, № 4, P. 615−23.
  112. Kim JG, Parthasarathy S. Oxidation and the spermatozoa. // Semin Reprod Endocrinol. 1998-V. 16, N4, P. 235−9.
  113. Kishikawa H., Tateno H., Yanagimachi R. Fertility of mouse spermatozoa retrieved from cadavers and maintained at 4 degrees C. // J Reprod Fertil. 1999, V. 116, № 2, P. 217−22.
  114. Krzywinski A., Jaczevski Z. Observation on artificial breeding of red deer.// Symp. Zool. Soc. London. 1978, V.43, P. 271−275.
  115. A. (1981) Freezing of post mortem collekted semen from Moos and Red Deer. Acta Theriologica, V.28. P.424−426.
  116. Krzivinski A., Wierzchos E. Reprodaktiv biotechnology in deer farming. // Embrionik development and manipulation in animal produktion. Trends in researct and applikations., Portland Press proseedings, The biochemical Society, London. 1992. P. 249−255.
  117. Lambrechts H., van Niekerk F. E., Coetzer W. A. et al The effect of cryopreservation on the survivability, viability and motility of epididymal African buffalo (Syncerus caffer) spermatozoa. //Theriogenology. 1999. V. 52. № 7. P. 1241−9.
  118. Landau I.T., Holmes W.G. Mating of captive thirteen-lined ground squirrels and the asnnual timing of estrus. // Horm Behav. 1988, V. 22. V4, P. 474−87.
  119. Light P., Zucker I., Hubbard G. and Boshes M. Circannual rhythms of plasma testosterone and luteinizing hormone levels in Golden-mantled squirrels (Spermophilus lateralis). // Biol. Reprod. 1982, V. 27, P. 411−418.
  120. Marks S.L., Dupuis J., Mickelsen W.D., et al. Conception by use of postmortem epididymal semen extraction in a dog. // J Am Vet Med Assoc. 1994, V. 204, № 10, P. 1639−40.
  121. Maxwell WM, Johnson LA. Physiology of spermatozoa at high dilution rates: influence of seninal plasma. Theriogenology, 1999, V. 52, N 8, P. 1353−62
  122. Miles P.D.N., Sympson P., Allende R.A. Post-morten recovery of semen from red deer (Cervus elaphus linuaeus) and cryopreservation in liquid vitrogen. // Revista Argentine de Production Animal 1992, V. l, P.57−64.
  123. Mulley R.C., Moore M.W., English A.W. Successful uterine insemination of fallow deer with fresh or frozen semen. // Theriogenology. 1988, V.29, N5, P. l 149−1153.
  124. , N. (1993) Prodaction of normal young following transfer of mouse embryos obtained by in vitro fertilization between cryopreserved gametes. // J. Reprod. Fertil. 1999, P. 77−80.
  125. Nakatsukasa E, Inomata T, Ikeda T, Shino M, Kashiwazaki N. Generation of live rat offspring by intrauterine insemination with epididymal spermatozoa cryopreserved at -196 degrees C. Reproduction. 2001, V. 122, N3, P. 463−7.
  126. , R. J., Dark J., Zucker I. (1983) Influence of photoperiod, nutrition and water availability on reprodaction of male California voles (Microtus californicus). // J. Reprod Fertil., V. 69, P. 473−477.
  127. Okuyama M., Isogai S., Saga M., Hamada, H., Ogawa S. In vitro fertilisation (IVF) and artifitial ansemination (Al) by cryopreserved spermatozoa in mouse. // J. Fertil. Implant., 1990, N7, P. 116−119.
  128. Penfold L.M., Moore H.D. A new method for cryopreservation of mouse spermatozoa. //J Reprod Fertil 1993, V. 99, N 1, P. 131−134
  129. Pengelley E.T., Asmundson S.J. Circannual rhythmicity in hibernating mammals. // Circannual clocks., ed. Pengelley E.T., Academic Press., N.-Y., 1974., P. 95−160.
  130. Sanchez-Partida LG, Setchell BP, Maxwell WM. Epididymal compounds and antioxidants in diluents for the frozen storage of ram spermatozoa. // Reprod Fertil Dev. 1997, V. 9, N. 7, P. 689−96.
  131. Schwagmeeyer P.L., Parcer G.A., Mock D.V. Information asymmetries among males: implication for fertilization success in the thirteen-lined ground squirrel. // Proc R Soc Lond Biol Sci., 1998, V. 265, N 1408, P. 1861−1865.
  132. Schembri M.A., Major D.A., Suttie J.J., Maxvell W.M., Evans G. Capacitation-like changes in equine spermatozoa throughout the cryopreservation process. // Reprod Fertil Dev. 2002, V. 14, N 3−4, P. 225−33.
  133. Sechell B.P., Brooks D.E. Anatomy, vasculature, innervation and fluids of male reprodactive tract. // The Physiology of reproduction, ed. E. Knobil, J. Neill et al., Raven Press, N.Y., 1988, P. 837−932.
  134. Soler A.J., Garcia A.J., Fernandez-Santos M.R. et al. Effects of thawing procedure on postthawed in vitro viability and in vivo fertility of red deer epididymal spermatozoa cryopreserved at -196 degrees C. // J Androl. 2003, V. 24, № 5, P. 746−56.
  135. Songsasen N., Leibo S.P. Cryopreservation of mouse spermatozoa. I. Effect of seeding on fertility on fertilizing ability of cryopreserved spermatozoa. // Cryobiology 1997, V. 35, N 3, P. 240−54.
  136. Songsasen N., Leibo S.P. Cryopreservation of mouse spermatozoa. II. Relation between survival after cryopreservation and osmotic tolerance of spermatozoa from three strains of mice. // Cryobiology 1997, V. 35, N 3, P. 255−269.
  137. Songsasen N., Tong J., Leibo SP. Birth of live mice derived by in vitro fertilization with spermatozoa retrieved up to twenty-four hours after death. // J Exp Zool. 1998, V. 280, № 2, P. 189−96.
  138. Storey B.T., Noiles E.E., Thompson K.A. Comparison of glicerol, other poliols, tregalose, and raffinose to provide a defined cryoprotectant medium for mouse sperm cryopreservation. // Cryobiology 1998, V. 37, N 1, P. 46−58.
  139. Sztein J. M., Noble K., Farley J.S., Mobraaten L.E. Comparison of permeating and nonpermeating cryoprotectant for mouse sperm cryopreservation.// Cryobiology, 2001, V. 41, P. 28−39.
  140. Sztein J. M., Farley J. S., Young A. F., Mobraaten L. E. Motility of cryopreserved mouse spermatozoa affected by temperature of collection and rate of sowing. // Cryobiology 1997, V.35, N1, P. 46−52.
  141. Suzuki M., Kaji K., Higi h. Annual clanges of testik size, seminiferouz tubules and plasma testosterone concentration of wild sika deer (Cervus nippon yesoensis Huede, 1884) in Hokkaido // J. Vet. met. sci. 1992, V. 54, N3, P.551−556.
  142. Tada, N., Sato, M., Yamanoi, J., Mizorogi, Т., Kasai, K., Ogawa, S. Cryopreservation of mause spermatozoa in presence of raffinose and glicerol. // J. Reprod. Fertil. 1990, V. 89, P. 511−516.
  143. Tao J., Du J., Kleinhans F.W., Crister E.S., Mazur P., Crister J. K The effect of collection temperature, cooling rate on chilling injury and cryopreservation of mouse spermatozoa. // J Reprod Fertil 1995, V. 104, N 2, P. 231−6
  144. Tramer F., Rocco F., Micali F., Sandri G., Panfili E. Antioxdant systems in rat epididymal spermatozoa. // Biology of Reproduction 1998, V. 59, P. 753−758.
  145. Tsvetkov Т., Takeva T. Status on the estrus cycle of the ground squirrel (Citellus citellus L.) at experimentally induced hibernation. // Cryobiology. 1989, V. 26, N5, P. 508−11.
  146. Turek E.W., Cfuter E.V. Rhythms in reproduction.// The Physiology of reproduction, ed. E. Knobil, J. Neill etal., Raven Press, N.Y., 1988, P. 1789−1830.
  147. Uteshev V., Gakhova E. Gene cryobanking for cjnservation of endengered amphibian species. // Russ. J. Herpetology, 2005,12 Suppl, P. 233−235.
  148. Vernet P., Aitken R.J., Drevet J. R Antioxidant strategies in the epididymis. // Mol Cell Endocrinol. 2004, V. 216, N 1−2, P 31−39.
  149. Ward C.R., Storey B.T. Determination of the time course of capatitation in mouse spermatozoa using a chlortetracycline fluorescence assay. // Developmental biology, 1984, V. 104, P. 287−296.
  150. White I.G. Lipids and calcium uptake of sperm in relation to cold shock and preservation: a review. Reprod fertil. Dev., 1993, N 5, P. 639−58.
  151. Willoughby C.E., Mazur P., Peter A.T., Critser J.K. Osmotic tolerance limits and properties of murine spermatozoa. // Biol reprod. 1996, V. 55, N 3, P. 715−27.
  152. Wood M.J., Candy C.J., Holt W.V. Gamete and embryo cryopreservation in Rodents. // In Cryobanking the genetic resource. Wildlife conservation for the future? Ed. Watson P.F., Holt W.V., London and New York, 2001, P. 228−266
  153. Yu I., Leibo S.P. Recovery of motile, membrane-intact spermatozoa from canine epididymides stored for 8 days at 4 degrees C. // Theriogenology. 2002, V.57, № 3, P. 1179−90.
  154. Zhao Z., Willis J.S. Maintenans of cation gradient in cold-stored erytrocytes of guinea pig and ground squirrel: impruvment of amiloride. // Cryobiology, 1989, V. 26, N 2, P. 132−137
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!