Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние холино-адренергических веществ на электрическую активность гипоталамуса и сенсомоторной коры

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на совместном научном семинаре кафедры физиологии человека и животных и лаборатории фармакологии Института химии им. В. И. Никитина Академии наук Республики Таджикистан, на заседании кафедры фармакологии Таджикского госмедуниверситета (1999). Фрагменты работы доложены и обсуждены на 1-ом съезде Российского научного общества фармакологов… Читать ещё >

Содержание

  • I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • I. 1. Нейрохимические аспекты гипоталамуса
    • 1. 2. Функции гипоталамуса
    • 1. 3. Гипоталамо-кортикальные взаимодействия
    • 1. 4. Кортико-гипоталамические связи
    • 1. 5. Механизм действия фармакологических препаратов на гипоталамические структуры
    • 1. 6. Особенности гипоталамо-гипофизарной системы на действие различных веществ при формировании доминантного очага
  • II. МЕТОДИКА И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Общее действие и токсичность карбатина
    • 3. 2. Влияние холинергических и адренергических веществ на структуры гипоталамуса и коры
    • 3. 3. Поведенческие и электрофизиологические эффекты. прямого воздействия холинергических и адренергических. веществ на ядра гипоталамуса
    • 3. 4. Влияние прямого воздействия холинергических и адренергических веществ на сенсомоторную область коры больших полушарий
  • IV. ОБСУЖДЕНИЕ
  • V. ЗАКЛ ЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Влияние холино-адренергических веществ на электрическую активность гипоталамуса и сенсомоторной коры (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В литературе существуют сведения о холинергической или адренергической природе разных форм питьевого поведения. Одни авторы /31,136,167/считают, что гипоталамические ядра, участвующие в регуляции потребления воды, имеют холинергическую природу, а регулирующие объем потребления пищи — адренергическую. Другие /24,125/ приходят к прямо противоположному выводу. Третьи считают, что двойственную холин-адренергическую природу имеет каждое ядро мозга, участвующее в формировании питьевого и пищевого поведения /5,144,45,46,47,48,49,50,51,52/. Наши ранние данные с убедительностью свидетельствуют в пользу этой последней гипотезы, ибо показывают холинергическую природу возникновения жажды и адренергические механизмы ее удовлетворения. Причем, каждое из этих состояний в латеральном поле гипоталамуса сопровождается характерным рисунком биоэлектрической активности.

Представление о ведущей роли гипоталамуса в формировании мотивации жажды, голода и соответствующих поведенческих реакций поддерживается большинством физиологов, хотя имеется ряд возражений /80,27,167,92/. Полагают, что именно здесь происходит трансформация внутренних потребностей, возникающих на основе действия преимущественно гуморальных факторов в специфический процесс возбуждения — пищевую, а также питьевую мотивации.

Физиологическая мотивация как основной системообразующий фактор поведения привлекает все большее внимание специалистов в связи с изучением внутренних детерминант целенаправленного поведения /167, 12, 77, 200/.

Следовательно, мотивация может рассматриваться с позиций учения А. А. Ухтомского о доминанте, как скрытой предуготовленное&tradeорганизма к выполнению целенаправленного действия /25,29,134/.

Таким образом, системы ядер гипоталамуса, регулирующие пищевое и питьевое поведение, являются более адекватным образованием мозга для изучения адаптационно-компенсаторных возможностей отдельных клеточных структур нейронов в ЦНС, где объединены две цепи ответственных за адаптацию явлений, организующих доминирующий функциональный механизм, отвечающий за специфическую адаптацию и активацию стресс-реализующих реакций организма.

Изложенное выше определяет актуальность проблемы и позволяет сформулировать основную цель и задачи работы.

В плане дальнейшей разработки проблемы центральных механизмов жажды, мы предприняли исследование биоэлектрической активности и поведенческих сдвигов у кошек после прямых инъекций в гипоталамус и сенсомоторную кору холинергических препаратов (карбатин, карбахолин, ацетилхолин), а также адренергических (адреналина и норадреналина).

Цель и задачи. Основная цель работы состояла в выявлении иерархии доминантных очагов, созданных экспериментальным путем при микроинъекциях в гипоталамические структуры и кору холино-адренергических веществ, и существование целостной гипоталамо-кортикальной системы с прямыми и обратными связями, а также наличие нейрогуморальных механизмов мотивации жажды.

В работе последовательно решались следующие задачи:

1. Исследование общего характера действия и токсичности карбатина.

2. Изучение характера электрической активности гипоталамуса и сенсомоторной коры больших полушарий при жажде, созданной при микроинъекции холинергических веществ.

3. Установление корреляции электрических и поведенческих сдвигов у кошек после прямых микроинъекций в структуры гипоталамуса и сенсомоторную кору холинергических препаратов (карбатин, карбахолин, ацетилхолин) и адренергических препаратов (адреналина, норадреналина).

4. Оценка механизма участия гипоталамо-кортикальной системы в управлении поведением при жажде.

Научная новизна. Впервые установлено, что мотивация жажды, созданная путем прямой аппликации в латеральное, супраоптическое, паравентрикулярное ядра гипоталамуса вышеуказанных веществ сопровождалось электрофизиологическими и поведенческими эффектами жажды, которые в обоих случаях могли быть временно заблокированы либо поглощением больших дополнительных порций воды, либо прямой инъекцией в гипоталамус раствора адреналина и норадреналина. Аналогичное химическое воздействие на сенсомоторную кору вызывает такие же, но слабо выраженные электрофизиологические и поведенческие эффекты. Последние, после ряда микроаппликаций, могут запускаться по условнорефлекторному механизму сигналами окружающей обстановки. Установлена холинергическая природа запуска питьевого поведения и адренергическая природа его прекращения, реализуемая структурами гипоталамуса. Так введение карбатина, карбахолина или ацетилхолина в латеральное ядро гипоталамуса способствует возникновению стационарного очага гиперсинхронизированной активности (иррадиирующего в супраоптическое ядро и сенсомоторную кору), который может быть временно снят введением адреналина. В этом случае питьевое поведение подавляется. Однако такая «центрально сформирофанная жажда» может сниматься не только воздействиями адреналина на те же структуры, но и естественным рефлекторным путем — поглощением воды. Оба эти эффекта являются кратковременными, инертный доминантный очаг вскоре вновь начинает проявлять себя и в ЭГТГ, ЭКоГ и поведении.

В наших опытах впервые доказано, что кортикальный очаг иррадиировал в латеральное, паравентрикулярное и супраоптическое ядра гипоталамуса. Снятие кортикального очага адреналином прекращало гиперсинхронизированную активность в гипоталамусе и питьевое поведение.

Научно-практическая ценность работы. Полученные данные расширяют теоретическое представление о роли гипоталамо-кортикальной системы, которая является ведущей, определяющей адекватное поведение животного, направленное на удовлетворение потребностей в воде. Установлено, что гипоталамус является основной структурой мозга, в которой формируется первичный очаг стационарного возбуждения холинергической природы, обладающий свойствами доминанты. В сенсомоторной области коры, двусторонне связанной с гипоталамусом формируются вторичные очаги возбуждения, которые обеспечивают активное поисковое поведение, направленное на снижение или прекращение жажды благодаря использованию прежнего опыта. Гипоталамо-кортикальная система регуляции поведения при жажде функционирует на принципах доминанты и условного рефлекса, чем обеспечивается сохранение гомеостаза и адекватное отношение организма к окружающей среде. Препарат карбатин решением Фармакологического комитета Минздрава СССР от 14.02.86 (протокол № 3) разрешен для широкого применения в качестве противоэпилептического средства в клинике и амбулаторной практике.

Результаты диссертации использованы в курсах лекций: «физиология центральной нервной системы», «физиология высшей нервной деятельности», читаемых в Таджикском государственном Национальном университете, а также на кафедре фармакологии ТГМУ и в лаборатории органического синтеза и фармакологии института химии АН РТ.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на совместном научном семинаре кафедры физиологии человека и животных и лаборатории фармакологии Института химии им. В. И. Никитина Академии наук Республики Таджикистан, на заседании кафедры фармакологии Таджикского госмедуниверситета (1999). Фрагменты работы доложены и обсуждены на 1-ом съезде Российского научного общества фармакологов (Волгоград, 1995) — объединенном заседании Республиканских научных 6 обществ физиологов и фармакологов (Душанбе, 1996), на Республиканской конференции теоретической и практической медицины, посвященной 90-летию профессора З. П. Ходжаева (1996), 1-м конгрессе работников здравоохранения Республики Таджикистан (Душанбе, 1997), в отделе биофармакологии Института химии им. В. И. Никитина Академии наук Республики Таджикистан (1999 г.), на пленуме правления Российского научного общества фармакологов «Фармакология и современная медицина» (Санкт-Петербург, 1999), на Международном симпозиуме «Современные проблемы биологии и экологии» (Самарканд, 1999).

Публикации. Основное содержание диссертации отражено в 8 опубликованных работах.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 121 странице и состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, изложения результатов экспериментов и их обсуждение, а также выводов и списка цитируемой литературы, включающего 219 названий, в т. ч. 78 иностранных авторов, содержит 5 таблиц, 17 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Вновь синтезированный препарат карбатин по своему действию на сенсомоторные области коры и гипоталамус не уступает карбахолину и адреналину, это дает перспективу для широкого его применения в клинической медицине и физиологических исследованиях.

2. Прямое введение в латеральное-паравентрикулярное, супраоптическое ядра гипоталамуса через хемитрод 1,5−2,0% раствора карбатина сопровождалось возникновением в гипоталамусе и сенсомоторной коре гиперсинхронизированной электрической активности, повышением питьевой возбудимости и поведенческими актами, характерными для состояния жажды. Аппликация 1,5−2% раствора адреналина через тот же хемитрод в латеральное ядро гипоталамуса тормозила электрофизиологические и поведенческие проявления мотивации жажды.

3. Слабо выраженный биоэлектрический и поведенческий эффект у животных был вызван инъекцией в кору задней сигмовидной извилины 1,5−2% растворов карбатина, карбахолина, ацетилхолина. Ежедневная холинер- ^ гическая стимуляция латерального ядра и коры задней сигмовидной извилины приводила к угнетению гиперсинхроникшрованной электрической активности 3 и снижению питьевой возбудимости.

4. Путем создания модели «центральной жажды» удалось установить холинергическую природу запуска питьевого поведения и адренергическую природу его прекращения. Гипоталамо-кортикальная система является ведущей, определяющей адекватное поведение животного, направленное на удовлетворение питьевой потребности при действии холинергических веществ.

5. Установлено, что гипоталамус является основной структурой мозга, в которой формируется очаг стационарного возбуждения холинергической природы, характеризующийся не только свойствами повышенной возбудимости, суммацией и инертностью, но и способностью к торможению.

6. В сенсомоторной области коры, двусторонне связанной с латеральным гипоталамусом, формируются вторичные очаги возбуждения, которые обеспечивают поисковое поведение, направленное на снижение или прекращение мотивации жажды при аппликации 1,5−2% растворов карбатина, карбахолина и адреналина.

У.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Анализ экспериментального материала и литературных данных еще раз подтверждает известное представление В. Апапё и ТВгоЬеск /144/ о ведущей роли латерального гипоталамуса в формировании мотиваций жажды и голода и соответствующих поведенческих реакций. Имеется и ряд возражений, так данные ряда авторов /28, 45, 46/, а также результаты собственных исследований, приведенных в настоящей работе убедительно свидетельствуют в пользу этой концепции: латеральный гипоталамус, супраоптические, паравентрикулярные ядра имеют непосредственное отношение к возникновению состояния жажды и к формированию поведения, связанного с ее удовлетворением. К такому выводу пришли и другие исследователи /79, 80/, наблюдая питьевое поведение кошек при электрическом раздражении латерального гипоталамического поля или его разрушений. Известная искусственность таких экспериментальных приемов очевидна.

Как отмечалось выше, в литературе существуют сведения о холинергической или адренергической природе разных форм питьевого поведения. Одни авторы /35, 108/ считают, что гипоталамические ядра, участвующие в регуляции потребления воды, имеют холинергическую природу, а регулирующие объем потребления пищи — адренергическую. В то время как другие /126/ приходят к прямо противоположному выводу. Третьи считают, что двойственную холини адренергическую природу имеет каждое ядро мозга, участвующее в формировании питьевого и пищевого поведения /51/.

Наши данные с убедительностью свидетельствуют в пользу этой последней гипотезы, т.к. показывают холинергическую природу возникновения жажды и адренергические механизмы ее удовлетворения. Причем, каждое из этих состояний в латеральном поле гипоталамуса сопровождается характерным рисунком биоэлектрической активности.

Введение

карбатина, карбахолина или ацетилхолина способствует возникновению стационарного очага гиперсинхронизированной активности, ирра-диирующей в супраоптическое, паравентрикулярное ядра и сенсомоторную кору, который может быть временно снят введением адреналина. В этом случае питьевое поведение подавляется. Однако такая сформированная «центральная» жажда может сниматься не только воздействиями адреналина на те же структуры, но и естественным рефлекторным путем — поглощением воды. Оба эти эффекта являются кратковременными, в то время как инертный доминантный очаг вскоре начинает проявлять себя и в ЭГТГ, и в поведении животных.

Принципиально аналогичные эффекты были выявлены и при введении холинергических веществ в корковую проекционную зону гипоталамусазаднюю сигмовидную извилину /92/. Сходство касалось не только характера ЭКоГ, но и возникновения питьевой активности и снятия ее путем аппликации адреналина.

В ряде работ /79, 80/ стимуляция этой зоны коры также сопровождалось усилением питьевого поведения. Однако в наших опытах было отмечено, что кортикальный очаг иррадиировал в латеральное, паравентрикулярное и супраоптическое ядра гипоталамуса. Снятие кортикального очага адреналина прекращало гиперсинхронизированную активность в гипоталамусе и исключало поисковую деятельность животных.

Таким образом, его первичная кортикальная локализация несомненна. Однако его прямое отражение в активности гипоталамических структур не позволяет нам однозначно трактовать уровень запуска питьевого поведения (кортикальный или гипоталамический).

Наконец, обращает на себя внимание факт возникновения десинхро-низации гиперсинхронизированной активности в случаях, когда животное наблюдает поилку с водой. В литературе /122/ неоднократно описывалась реакция активации при возникновении пищевой мотивации, хотя по этому поводу нет однозначного мнения /79/. В хронических опытах на кошках нам.

98 удалось описать реакцию десинхронизации ЭГТГ и ЭКоГ при воздействии условными звуковыми и световыми сигналами, связанными с разными видами пищевого поведения /26, 28/. В данном случае вид поилки с водой — это сильный натуральный раздражитель, который приводит к активации гипоталамуса и коры, но подавляет гиперсинхронизированную активность холинергической природы.

Таким образом, предположение о том, что питьевое поведение основывается на мотивации жажды, в основе которой лежит формирование первичного доминантного очага в гипоталамусе и вторичного кортикального очага /25/, получает еще одно экспериментальное подтверждение.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абуладзе- Г. В., Масычева В. И. Холинергические механизмы активации, вызываемой раздражением структур, не относящихся к ретикулярной формации ствола мозга.// Изв. Сиб. отд-я АН СССР,-1972, в. 1. № 5,-С. 107−114.
  2. И.Г. Структурные основы механизмов гипоталамической регуляции эндокринных функций. М.: Наука, 1979.- 225 с.
  3. .В. Адренергические механизмы гипоталамуса // Успехи современ. биол.-1972, т. 74.-С. 142−163.
  4. .В. Механизмы гипоталамической регуляции аденогипофизарных функций // Успехи физиол.наук. 1974, т. 5.-С.48−81.
  5. А.Х. Нейрохимические аспекты регуляции агрессивно-оборонительных реакций лимбико-диенцефального уровня // XI съезд Всесоюз. физиол. об-ва им. И. П. Павлова.-1970, т. I.-С. 174−177.
  6. Г. Н., Ли Ю.С. Реакции нейронов латеральной области гипоталамуса крыс на раздражение вкусовых и висцерохеморецепторов // Физиол.Ж. СССР.-1963.-Т.69, N 6,-С. 748−754.
  7. О.С. О принципах организации интегративной деятельности мозга. М.-1976.-276 с.
  8. П.К. Рефлекс цели как объект физиологического анализа.// Ж.высш.нервн.деят.-1962, вып.12,Ы1.- С.7−21.
  9. П.К. Нейрофизиологическая и нейрофармакологическая характеристика корково-подкорковых соотношений // Проблемы высш. нервн. деят. нейрофизиол. и нейрофарм. 1965.- С. 3−8.
  10. П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968.-546 с.
  11. П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: 1975,-125 с.
  12. П.К. Узловые вопросы теории функциональной системы. М.: 1980.-196 с.
  13. П.К., Судаков К. В. Нейрофизиологические механизмы голода и насыщения //11 съезд Всесоюзн. физиол. общ-ва им. И. П. Павлова. Л.: Наука, 1970, т. I,-С. 284−289.
  14. П.К., Судаков К. В. Нейрофизиологическая теория голода, аппетита, насыщения // Успехи физиол.наук. -1971,2, N1.- С.3−41.
  15. A.B., Бакурадзе А. Н. О действии некоторых нейротропных веществ на двигательную активность крыс // Материалы секционных заседаний 24-го Всесоюзн. совещ. по проблемам высш. нерв. деят. М., 1974.- С. 78.
  16. Ф. Б. Гасанов Г. Г., Алекперова С. А. Адаптивные изменения в ядрах гипоталамуса при различных уровнях питьевой мотивации у белых крыс // Матер. Всесоюз. симп. «Адаптивные функции головного мозга». Баку, 1980.-С. 18−19.
  17. Бадам-Ханд Л. Электрофизиологический анализ гипоталамо-кортикальных восходящих влияний. Автореф.дисс. канд. биол. наук. М.: 1965.-16 с.
  18. О.Г. О механизмах гипоталамической регуляции активности афферентных систем мозга // Журн.высш. нервн. деят. 1966, т. 16, N6, — С. 1072−1081.
  19. О.Г. О механизмах восходящих и нисходящих влияний гипоталамуса на электрическую активность мозга // Первые Орбелиевские чтения. Ереван: АН Арм ССР. 1967, — С. 90−92.
  20. О.Г. Вегетативные механизмы гипоталамуса // Физиология вегетативной нервной системы. Л., 1981.С. 398−474.
  21. О.Г. Висцеросоматические афферентные системы гипоталамуса. Л., 1985.- 260 с.
  22. О. Г. Саркисян С.Г., Адамян Ф. А., Аветисян Э.А.
  23. Реакции нейронов вентро-медиального гипоталамуса на раздражение механорецепторов желудка и на внутриартериальное введение глюкозы и хлористого натрия // Физиол. журн. СССР.-1984.-Т. 70.- С. 1651−1657.
  24. А.Н., Чхенкели С. А. О некоторых механизмах формирования состояния насыщения // В кн.: Механизмы нейро-гуморальной регуляции вегетативных функций. Л., Наука,-1970.- С. 157−163.
  25. A.C. Принцип доминанты в интегративной деятельности мозга // Физиология поведения. Нейрофизиологические закономерности. Руководство по физиологии (Под ред. Батуева A.C. Л.: Наука, 1986.- С. 201 288.
  26. A.C. Патологическая доминанта и устойчивое патологическое состояние // Ж. высш. нервн. деят.- 1992, вып. 5, т. 42, — С>. 836−842.
  27. A.C., Ли Ю.С. Нейронные механизмы гипоталамуса при нарушении водно-солевого баланса // Физиол. журн. СССР.- 1987.-т. 73, N3.-С. 317−322.
  28. A.C., Гафуров Б. Г. Первичный доминантный очаг при мотивации жажды // Физиол. журн. СССР.- 1988.-Т. 74, N3.- С. 342−349.
  29. A.C., Гафуров Б.Г.- Якунин И.В. Доминирущая мотивация и сигнальная деятельность организма.// В. сб.: Принципы и механизмы деятельности и мозга человека. Тез. докл. 2-й Всес. конф.-Л., 1989.- С. 198.
  30. A.C., Гафуров Б. Г. Механизмы доминанты и мотивация жажды // Физиол. журн. СССР.-1993.-Т. 79, N4, — С. 4−8.
  31. М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: 1963.-146 с.
  32. П.Г. Центральные механизмы регуляции потребления пищи и воды // В сб.: XI съезд Всесоюзн.физиол. об-ва им. И. П. Павлова, 1970, т.1, С. 290−294.
  33. П.Г. Роль гипоталамуса в регуляции приема пищи и воды и осуществление пищевых рефлексов желудочно-кишечного тракта // 10-й съезд
  34. Всесоюзн. физиол. о-ва им. И. П. Павлова. Реф. докл. JL, 1964.- С. 116−118.
  35. П.Г. Роль гипоталамуса в регуляции потребления пищи и функций пищеварительного аппарата // Проблемы физиологии гипоталамуса -1968, вып.2гС.38−57.
  36. П.Г. Гипоталамические механизмы регуляции функций пищеварительного аппарата // Центральные механизмы вегетативной нервной системы. Ереван, 1969.-С. 74−85.
  37. П.Г. Центральные механизмы регуляции потребления пищи и воды // П-й съезд Всесоюзн.физиол. о-ва им. И. П. Павлова. Реф.докл. на симпозиумах Л., 1970, T.I.- С. 290−295.
  38. П.Г., Ганжа Б. Л. О роли гипоталамуса в регуляции приема воды // Мат.научн.республ.конф. по проблеме «Физиология и патология пищеварения». Тернополь, 1964,-С. 36.
  39. Л., Петраш М., Захар Н. Электрофизиологические методы исследования. М., ИЛ, 1962г365 с.
  40. Е.В. Характеристика конвергентных и нейрохимических свойств нейронов вентромедиального гипоталамуса при действии сенсорных и эмоционально значимых раздражителей. Автореф. дисс.канд.биол.наук. М., 1980.-20 с.
  41. A.B. Гипоталамус как субстрат корреляции вегетативных и моторных проявлений эволюционного поведения // Центральные механизмы вегетативной нервной системы. Изд. АН АРм.ССР. Ереван, 1969, — С.107−116.
  42. A.B. Козловская М. М. Морфофункциональный анализ ориентировочного поведения при раздражении . гипоталамуса // Журн.эволюц.биохимии и физиол. 1966, 2, N 1, — С.54−63.
  43. .Л., Богач П. Г. Некоторые поведенческие реакции и сопряженные с ними изменения электрической активности мозга при стимуляции гипоталамуса // Пробл. физиол. гипоталамуса, 1976, N010 С. 17−27.
  44. .Г. Гипоталамо-кортикальная система регуляции поведения при жажде. Автореф.дис. докт.биол.наук. Санкт-Петербург. 1992 -30 с.
  45. .Г. Жажда и поведение в экстремальных условиях. -Душанбе. 1995г190 с.
  46. .Г., Якунин И. В. Эффекты прямого воздействия хлорида натрия на структуры гипоталамуса // ДАН СССР- 1990. N0 2-С.490−493.
  47. .Г., Гафурова В. Л., Давлатова С. А. Пищевое поведение и жажда // В сб.: Вопросы питания и регуляция гомеостаза. Душанбе, 1995, вып.ЗгС.115−119.
  48. .Г., Хайдаров А. К. Мотивация жажды. // ДАН РТ -Душанбе, 1996, Т.39, N0 1−2. С.79−82.
  49. .Г., Хакимова М. Ф., Давлятова С. А. Гипоталамо-кортикальная регуляция жажды // Вестн.педагогич. университета, (серия естественных наук), Душанбе, 1998 а. С. 48.
  50. .Г., Давлятова С. А., Хакимова М. Ф. К вопросу о пищевомповедении кошек в условиях жажды // Тр.Респ. конф., посвящ. 50-летию Тадж. национального университета. «Вклад ученых-биологов в развитие биол. науки в Тадж.» Душанбе, 1998 б, вып.1Х7С.15−16.
  51. .Г., Давлятова С. А., Хакимова М. Ф. Ответные реакции в ядрах гипоталамуса и сенсомоторной коре при химическом раздражении вкусовых и висцерохеморецепторов (серия естественных наук), Душанбе, 1998 в. С. 49.
  52. Е.А. Роль серотонина в нейрохимических механизмах гипоталамической регуляции функционального состояния коры головного мозга // Матер.Всесоюз.симпоз.: Функцион. нейрохимия ЦНС. Баку: Из-во АН АзССР, 1966 а. С.50−56.
  53. Е.А. О роли серотонина в гипоталамической регуляции функций организма // II Всесоюз.конф. по физиол.вегет.нервн.системы. Ереван: Из-во АН Арм. ССР, 1966 б. С.56−57.
  54. Е.А. Электрофизиологический анализ специфичности восходящих влияний гипоталамуса на кору головного мозга // Физиол. и патолог, лимбико-ретикулярной системы. М.: Наука, 1971. -С.47−50.
  55. Е.А., Семенова Т. П., Чубаков А. Р., Бобкова Н. В. Реципроктность взаимоотношений серотонинэргической и норадренер-гической систем мозга и ее значение для регуляции поведения в норме и патологии. Пущино. 1985. 59 с.
  56. П.П. Центральные холинолитики. // Фармакология и клиническое применение. Д., Медицина. 1965.- 142 с.
  57. C.B., Бирючков Ю. В., Львович А. И. Организация проводящих путей зрительного анализатора и его связей с другими анализаторными системами в ряду млекопитающих // Зрительный и слуховой анализатор. М.: Медицина. 1969.- С.244−251.
  58. И.С. Электроэнцефалография. М., 1973. -126 с.
  59. И.Н., Левитский Л. М. Ожирение. М.: Медицина, 1964. 124 с.
  60. В.Ю. Морфология и типография афферентных 1−2 соматосенсорных зон кошки // Морфология путей и связей центр.нервн.системы. М.-Л.: Наука, 1965. С.65−78.
  61. М.Н. Модель формирования условного рефлекса и анализ функциональной значимости электрографических корреляторов обучения // Журн.высш.нервн.деят. 1977, т.27, N05.- С.949−952.
  62. М.Н., Бахарев Б. В. Модель поведения нейрона под влиянием биогенных аминов // Тез.докл. I Всесоюзн.биофиз.съезда. М., 1982, т.З. -С.33.
  63. И.Н. Учение И.П.Павлова о пищевом центре и физиология жажды // Тр. ВГУ, г. Воронеж, 1954, 34.-С.5−22.
  64. .В. Нейрональные коррелянты акцептора результата действия в функциональной системе пищевого поведения // Механизмы системной деятельности мозга. Горький, 1978.- С.46−64.
  65. В.Г. Кортикофугальные влияния при формировании пищевой мотивации // Бюлл.экспер.биол.и медицин. 1975, 79, N0 6.- С.3−6.
  66. Д.А. Изменение электрической активности коры головного мозга кролика под влиянием аппликации норадреналина // Тез. докл. Все-союзн. симп. «Нейрохимические механизмы регуляции памяти», Пущино, 1984. -С.60.
  67. Д.А., Мамедов З. Г. Влияние серотонина на электрическую активность коры головного мозга кролика // Журн.высш.нервн.деят, — 1983, Т.ЗЗ. N0 1. -С.129−134.
  68. Р.Ф. Фармакология поведения и памяти. Новосибирск: Наука, 1972.-221 с.
  69. А.И. Функциональная эволюция неспецифических и специфических систем мозга// Физиол.журн.СССР. 1962, Т.48.- С.785−795.
  70. А.И. Принцип этапности в развитии гипоталамо-кортикальных взаимоотношений у позвоночных // Журн. эволюц. биохим и физиол. 1969, Т.5, No2. С. 198−206.
  71. А.И., Соллертинская Т. Н., Лякас Р. И., Траченко О. Н. Центральные механизмы организации гипоталамо-кортикальных взаимоотношений млекопитающих // Матер. VII Всесоюзн.конф. по электрофизиологии центр.нервн.системы Каунас: 1976. С. 194.
  72. Т.Г. Влияние введения ацетилхолина и адреналина в латеральный гипоталамус и некоторые структуры лимбической системы мозга на прием воды у собак// Пробл.физиол.гипоталамуса.- 1974, 8. С. 128−133.
  73. П.Д. Курс органической химии. М., 1962.- 184 с.
  74. В.Г. Пищевое поведение в онтогенезе // Л., Наука, 1990.218 с.
  75. Г. П. Структурная организация и электрофизиологические свойства межцентральных функциональных систем гипоталамической области мозга// Успехи физиол.наук. 1972. Т. З, No3.- С.42−48.
  76. Н.С., Панюшкина С. В. Сравнительный анализ изменения спектральных характеристик ЭЭГ крыс при активации и угнетении катехоламинергических систем. // Журн.высш.нервн.деят.- 1992, т.48, в.5. -С 965−976.
  77. А.И., Мягков И. Ф. Голод и жажда. М.: Медицина, 1975. -225 с.
  78. Л.П. Гипоталамус, приспособительная активность и электроэнцефаллограмма. М.: 1969. 86 с.
  79. Т.Н. Влияние хемостимуляции моторной области коры на формирование гипокампального тета-ритма и питьевой выработанный навык у кроликов // Мат.научн.конф.аспир. АН Азерб. ССР, Баку, 1988. С.27−28.
  80. Т. А. Нейрональное строение и некоторые связи перегородки и примыкающих к ней структур у собаки // В кн. .'Структура и функции архипалеокортекса. М., 1968. С.35−44.
  81. Ли Ю. С. Реакция нейронов латерального гипоталамуса на раздражение висцеральных и вкусовых рецепторов в норме и при повышенном потреблении соли. Автореф. дисс.канд.биол.наук, Л.: 1987.- 16 с.
  82. Ли Ю. С. Реакции хемосенситивных нейронов латерального гипоталамуса крыс на раздражение вкусовых и висцерохеморецепторов // Физиол.журн.СССР. 1983, Т.63, No6. — С.748−755.
  83. М.Н. Пространственная организация процессов головного мозга. М.: Наука, 1972. 122 с.
  84. К.Л. Новые экспериментальные аспекты в исследовании диэнцефаллографических механизмов и процессов высшей нервной деятельности // Журн.высш.нервн.деят. 1955, No5. С.636−642.
  85. Е.Е., Куликов Г. А. Реакции кошек на видоспецифические акустические сигналы при электрической стимуляции гипоталамуса до и после удаления сенсомоторной коры // Журн.высш.нервн.деят.-1990,Т.40, В.4.-С.721−731.
  86. А.Ф., Златин Р. С., Ройтруб Б. А., Великая P.P. Гипоталамо-кортикальные влияния. Киев, 1980.- 247с.
  87. М.Д. Лекарственные препараты. Харьков, 1997,1 и II ч. 574 с.
  88. М.Д., Мепратан. Новые лекарственные средства. М., 1962,1. -С.135−151.
  89. А.Я. Некоторые особенности функциональной организации ретикуло-гипоталамических аппаратов и их воздействий на кору больших полушарий // Физиол. и патофизиол. лимбико-ретикулярной системы. М.: Наука, 1971. С.12−16.
  90. К.К., Бочкарев В. К., Никифоров А. И. Прикладные аспекты нейрофизиологии и психиатрии. М.: Медицина, 1985. 190 с.
  91. В.И. Третичные глицерины ацетиленового ряда и их клиническое превращение. Душанбе, Дониш, 1961. 123 с.
  92. Т.Н., Коридзе М. Г., Абианидзе Е. В. Поведенческие электроэнцефалографические и вегетативные эффекты раздражения гипоталамуса // В кн.:Центральные и периферические механизмы вегетативной нервной системы. Ереван, 1975. С.268−272-.
  93. И.П. (1932). К физиологии гипнотического состояния собаки // Полное собр.трудов. М-Л.:Изд-во АН СССР.-1949, Т.З. -С. 24−35.
  94. И.П. (1911). О пищевом центре // Полн.собр.трудов. Л., 1949, Т.З.-С.120.
  95. P.A. Создание доминантного очага в гипоталамической области и исследование его свойств // Тр. Ин-та высш. нервной деят. АН СССР серия физиологии, 1956. — Т.2. — С. 124−138.
  96. P.A. Нарушение и восстановление высшей нервной деятельности при создании очага возбуждения в гипоталамической области головного мозга кролика // Тр. Ин-та высш. нервной деят., серия физиол. -1958, Т.З. С.19−31.
  97. P.A. Доминанта и ее значение в поведении животного // Успехи физиол.наук., 1982, Т. 13, No2, С.31−53.
  98. P.A. Стадия специализации доминанты и целенаправленного поведения // Журн.высш.нервн.деят. 1985, в.4, Т. З5, С.511−624.
  99. P.A. Скрытые очаги возбуждения и непредсказуемость поведенческих реакций // Журн.высш.нервн.деят., 1990, Т.40, в.6. С.80−88.
  100. P.A., Маликов А. К., Пономарев В. Н. Стадия прекращения доминанты и целенаправленное поведение // Принцип доминанты. Л.: Изд-во ЛГУ, 1988, — С. 59−77.
  101. P.A., Любимова Ю. В. Условные пищевые рефлексы, выработанные на основе доминанты // Журн.высш.нервн.деят. 1989, Т.39, No 3,-С.478−487.
  102. P.A., Любимова Ю. В., Давыдов В. И. Спектральные характеристики электрической активности мозга кролика при доминанте голода// Журн.высш.нервн.деят. 1991, т.41, в.1. — С. 122−130.
  103. P.A., Любимова Ю. В., Давыдов В. И. Когерентный анализ электрической активности мозга кролика при доминанте голода // Журн.высш.нервн.деят. 1993.- Т.43, в.1, С.84−91.
  104. P.A., Любимова Ю. В. Корреляционные характеристики электрической активности мозга кролика при состоянии голода // Журн.высш.нервн.деят. 1994, Т.44, в.З. — С. 532−540.
  105. Г. Я. Межцентральные отношения биопотенциалов мозга кролика при создании мигательной доминанты // Журн.высш.нервн.деят. 1991, Т.41, в.6. С. 1186−1191.
  106. B.C. Доминанта. Электрофизиологические исследования. М.: Медицина, 1969.- 231 с.
  107. B.C. Следовые процессы в коре большого мозга и их функциональное значение. // Журн.высш.нервн.деят, — 1974, Т.24, No 3. С.571−576.
  108. B.C. Доминанта и временная нервная связь // Доминанта и условный рефлекс. М.: Наука, 1987. ^ С.34−37.
  109. E.B. Межцентральные отношения электрических процессов мозга кролика при поляризационной доминате // Журн.высш.нервн.деят.- 1986, Т.36, Nol.- С.133−139.
  110. Е.В. Спектрально-корреляционный анализ электрической активности сенсомоторной коры и внутреннего коленчатого тела при двигательной поляризационной доминанте // Журн.высш.нервн.деят.- 1992, Т.42, в.2. С.325−332.
  111. Е.В. Когерентный анализ ЭЭГ при следовых процессах «животного гипноза» у кроликов // Журн.высш. нервн.деят.- 1994, Т.44, в.З. -С.541−547.
  112. А.П. Состояние нейронов сенсомоторной коры в условиях водной депривации и при изменении осмотичности' крови //Механизмы формирования основных биологических мотиваций. Воронеж. ИЗд. ВГУ.-1983.-С.5−11.
  113. М.О. Эфферентные проекции коры теменной области мозга кошки на подбугорье // Журн.эволюц.биохим. и физиол.- 1971 а, Т.7, No 4. С.436−437.
  114. М.О. Организация прямых теменно-подбугорных связей мозга кошки // Архив анат. и эмбриол.- 1971 б, Т.61, No 7. С. 13−16.
  115. М.О. Эфферентные связи сомато-сенсорных областей новой коры с подбугорьем у кошки // Докл. АН СССР. 1972, в.204, No 2. -С.510−512.
  116. М.О. Электронно-микроскопическое исследование связей новой коры с подбугорьем у кошки // Журн.эволюц. биохим. и физиол. 1973, в.9, No 1. С.86−89.
  117. Г. А., Павлова Л. П., Романенко А. Ф. Статистические методы исследования ЭЭГ человека. Д.: Наука, 1968. 207 с.
  118. Р.Б. Метод вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблицы. Сухуми, Алашара, 1966. 49 с.
  119. К.В. Об участии гипоталамуса в механизме избирательной активации лобных отделов коры мозга при голоде // В кн.: VII конф.мол.ученых Ин-та норм, и патол. физиологии АМН СССР, М., 1962. -С.80−81.
  120. К.В. Нейрофизиологические механизмы восходящих активирующих влияний гипоталамуса на кору мозга при пищевом голодании // В кн.: Физиология и патология гипоталамуса. М.: Наука, 1966. С. 114−117.
  121. К.В. Биологические мотивации. М.: Медицина, 1971.-303 с.
  122. К.В. Системный анализ механизмов целенаправленного поведения // Успехи физиол. наук 1976.-116 с.
  123. К.В. Системная организация целостного поведенческого акта // В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические закономерности. Л.: Наука, 1986. С.406−447.
  124. К.В. Доминирующая мотивация как фактор изменения чувствительности нейронов соматосенсорной коры мозга // Соматосенсор. кинест. чувствительности в норме и патол. Иркутск, 1988. С.142−149.
  125. К.В. Учение А.А.Ухтомского о доминанте и современная нейрофизиология // в кн.: Доминанта целенаправленного поведенческого акта. Сб.научн.тр. Под ред. А. С. Батуева, Р. И. Кругликова, Л.: Наука, 1990. С. 108 132.
  126. К.В., Набиль Э. М. Особенности распространения восходящих активирующих влияний на синаптические организации коры мозга при голоде // Физиол. Ж.СССР. 1966, Т.52, No 7. — С.785−794.
  127. A.B. Доминанта голода у человека и реакции вегетативной нервной системы // Журн.высш.нерн.деят., 1993, Т.43, в.4. — С.707−711.
  128. H.H. Реорганизация межзональных отношений в коре головного мозга при изменении его функционального состояния // Адаптивные и компенсаторные процессы в головном мозге. М.: АМН СССР.-1986, в.15. С.33−38.
  129. А.И. Анализ нейрохимических механизмов восходящих активаций коры мозга кошек при реакции различного биологического качества // Тр. Ин-та нормальн. и патол. физиол. АМН СССР. 1964, Т.7. — С.101−110.
  130. A.A. Собр.соч. М.-Л.: Наука, 1950, Т.1. С. 145, 186−187.
  131. A.A. Доминанта. М.-Л.: Наука, 1966, 266 с.
  132. К.Х., Лебедева Л. Д. О фармакологических свойствах карбаматдяметил-этинил-карбинол // Тез.докл. конф. молодых ученых АН Тадж. ССР, 1966. -С.36.
  133. А.К., Гафуров Б. Г. Эффекты прямого воздействия карбатина, ацетилхолина и адреналина на структуры гипоталамуса и сенсомоторной коры // ДАН РТ, Душанбе 1996, No 1−2. — С.83−87.
  134. Ф. Нейрохимия. Основы и принципы. М.: Мир, 1990, 383 с.
  135. А.Е. Основные начала органической химии. М., 1962.232 с.
  136. К.В. Системная организация пищевого поведения. М.:Наука, 1997, 112 с.
  137. К.В. Структурные, поведенческие и ЭЭГ корреляты пищевой мотивации // Механизмы и принципы целенаправленного поведения. М.: Наука, 1972. С.168−195.
  138. А.Ф. Влияние микроинъекций в хвостатое ядро и гипоталамус синтетического аналога лей-энкефалина на пищевое поведение у собак // Нейрон и межнейронная интеграция. Л.: Наука. 1988.- С.157−158.
  139. Anand B.K. Nervons regulation of bood in take // Rhysiol.Pev. 1961, v. 41.-P. 677−708.
  140. Anand B.K. Regulation of bood and water intake // 25-th Int. Cong.Physiol.Sci.Munich. 1971, v.86,-P. 11−12.
  141. Anand B.K., Brobeck J.R. Hupothalamic control of bood intake in rats and cats // J.Biol.Med. 1951, v.24, No 2.- P. 123−140.
  142. Anand B.K., Dua S., Singh B. Electrical activity of the hypothalamic «feeding centres» under the effect of changes in blood chemistry. // Electroenceph. Clin Neurophysiol. 1961, v, 13, No 1. P. 54−59.
  143. Anand B.K., Chlina G.S., Sharma K.N., Dua S., Singh B. Activity of single neurons in the hypothalamic feeding centers: Effect of glucosa // Amer.J. of Physiol. 1964 v.207. — P. 1146−1154.
  144. Anden N.E., Dahlstrom A. Ascending monoamine neurons to telencephalon // Acta physiol.Scand. 1966, v.67, No 3. P. 343−326.
  145. Andersson B. Thirst and brain control of water balance // Am.Sci., 1971, v. 59, No 4, — P. 408−415.
  146. Andersson B. Regulation of water intake // Physiol, reviews. 1978, v. 58, No3.-P. 101−112.
  147. Andersson B., Larsson S. Influence of local temperature changes in the preoptic area and rostral hypothalamus on the regulation of bood and water intake. // Acta Physiol. Scand. 1961, v.52, No 1. P.75−89.
  148. Auer J. Terminal degeneration in the diencephalon after ablation of frontal cortex in the cat. // J.Anat. 1956, v.90, No 1. P. 30−41.
  149. Bernhaut M., Gellhom E., Rasmussen A. Experimental contributions to problem of consiousness.//J.Neurophysiol., 1953, v. 16, No 1. P. 21−35.
  150. Brobeck J.R., Larsson S., Reves E. A study of the electrical activity of the hypothalamic beeding mechanism. // J.Physiol. 1956, v. 132, No 2. — P.358−364.
  151. Buggy J., Johnson A.K. Preoptic hypothalamic periventricular lesions: thirst deficit and hypernatremia. // Am. J. of Physiol. 1977, v.23, N4.- P.36−39.
  152. Campbell B.A., Fibiger H.C. Effects of insulin on spontaneous activity during bood deprivation // J. of Comp. and Physiol. Psysiol. 1970, v. 71, No 3. — P. 341−346.
  153. Clark, Le Gros W.E., Meyer M. Anatomical relationships between the cerebral cortex and the hypothalamus. // Brit.Med.Bull. 1950, v.6. — P. 341−344.
  154. Divac J. Magnocellular nuclei of the basae forebrain project to the neocortex, brain stem and olfactory bulb. Review of some functional correlates.// Brain Research, -1975, v. 93. P. 385−398.
  155. Epstein A.N. Suppression of eating and drinking by amphetamine and other drugs in normal and hyperphagic rats. // Comp.Physiol. -1959, v. 52, No 1.- P. 37−45.
  156. Epstein A.N., Teitelbaum Ph. Severe and persistent deficits in thirst produced by lateral hypothalamic damage. // Thirst Proc. of the First Internat. Symposium on Thirst. Pergamon Press. -1964. P. 395−406.
  157. Fischer A.E., Coury I.N. Cholinergic tracing of a central neural circuit underlying the thirst drive. // Science., -1962. v. 138. P. 691- 693.
  158. Fischer A.E., Coury I.N. Chemical tracings of neural pathways mediating the thirst drive.// Oxford. Pergamon 1964. — P. 515−529.
  159. Fitzsimons Y.T. Thirst.// Physiol. Reviews, 1972, — v. 52, No 2. P. 49−58.
  160. Fuxe K., Hamberger B., Hokfelt T. Distribution of noradrenaline nerve terminals in cortical areas of the rat. // Brain Res. 1968, v. 8, No 1.- P. 125−131.
  161. Gellhorn E. Hypothalamic cortical system in barbiturate anaesthesia // Arch. int.Pharmac. -1953, v. 93, No 3−4. — P. 434−442.
  162. Gellhorn E., Ballin H.M., Riggle C.M. Hypotalamus and thalamus as pacemakers of cortical activity in asphyxia and anoxia. // Acta neuroveg.- 1951, v.2, No 3−4. P. 237−262.
  163. Grossman S.P. Eating and drinking elicited by adrenaergic and cholinergic stimulation of Hypothalamus // Science. -1960, v.132, No 34. P. 301 302.
  164. Grossman S.P. The VMH: A center for affective reactions, satiety or both // Physiol, and Behav. 1966, v. 1, No 1. — P. 1−10.
  165. Grossman S.P. A text book of physiological psychology. Physiological mechanisms of thirst // J. Willy Sons N.Y.London-Sidney. 1967, — 932 p.
  166. Grossman S.P. The biology of motivation. // Ann. Rev. Psychol. 1979, v. 30, No 2. — P. 209−242.
  167. Grossman S.P. The role of subthalamic mechanisms in hunger and thirst. // Adv. Physiol. Sci. Brain and Behaviour. Budapest. 1981, v. 17. — P. 351- 358.
  168. Grossman S.P., Grossman L. Food and water intake in rats with parasagittal knife cuts medial or lateral to the lateral hypothalamus // J.Comp. and Physiol. Psychol.-1971, v. 71, No l, pt. l.-P. 148−156.
  169. Hess W.R. Bioelectrical and behavioural arousal with electrical stimulation of meso-diencephalic structures. // EEG and Clin. Neurophysiol.- 1954, v.6, No 3.-P. 528−529.
  170. Hensey J.C. The hypothalamus and somatic responses.// Res.Publ.ass.nerv.ment.dis 1940, v.20. — P. 657−685.
  171. Hoffman W.E., Philips M.I. The effect of subfornical organ lesions and ventricular blockade on drinking induced by angiotensin. // Brain Research. -1976, v.108. P. 59−73.
  172. Jasper H.H.- A jimon-Marsdne C.A. A stereotaxic atlas of the diencephalon of the cat. // Nat.Res.Council Can. -1954. 243 p.
  173. Itil T.M. The significance of quantative pharmaco-EEG in the discovery and classification of psychotropic drugs. // EEG in drug Reserch / Ed.W.M.Herrmann. Stuttgart, N.Y.: Gustav Fischer, -1982. P. 131−157.
  174. Karplus J.P., Kreidl A. Gehirn und Sympathicus YIII. Mitteilung. // Pflug. Arch.ges.Physiol., -1928, v.219, No 6. s. 613−618.
  175. Kievit J., Kuypers H.G.M. Subcortical afferents to the frontal lobe in the rhesus monkey studied by means of retrograde horseradish peroxidase transport. //Brain.Research. 1953, v.85.- P. 261−266.
  176. Leibowitz S.F. Hypothalamic alpha-and beta adrenergic systems regulate both thirst and hunger in the rat.// Proc. of the National Academy of science, USA.- 1971, v. 68. — P. 440−444.
  177. Leibowitz S.F. Ingestion in the satiated rats. Role of alfa and beta-receptors in mediating effects of hypothalamic adrenergic stimulation.// Physiol and Behav. 1975, v. 14, No 6. — P. 207−210.
  178. Leibowitz S.F. Neurochemical systema of the hypothalamus in control of beeding and drinking behavior and water-electrolyte excretion.// Handbook of hypothalamus. N.Y. 1980, v.3.- P. 299−437.
  179. Leibowitz S.F. Brain monoamines and peptides: Role in the control of lfting behavior.// Fider.Proc. 1986, v.45, No 11, — P. 1396−1403.
  180. Lewis P.R., Shute C.C. Cholinergic pathways in CNS.// Handbook of Psychopharmacology. N.J. 1978, v.9, No 2, — P.315−355.
  181. Litchfield J.T., Wilcoxon F. A simplifed method of evaluating dose-effect experiments // J. Pharmacol and Exper.Therap. 1949.- P. 96−99.
  182. Mangiapane M.L. Simpson Y.B. Subfornical organ: forebrain site of pressor and dipsogenic action of angiotensin II. // Am.J. of Physiol. 1980, v. 239. -P. 382−389.
  183. Marschall F.H.A. Exteroceptive factors in sexual periodicity. // Biol.Rev. 1942, v. 17,-P. 68−90.
  184. Marschall J.F., Teitelbaum P. Further analysis of sensory in attention following lateral hypothalamic damage in rats. // J. of Сотр. and Physiol.Psychol. -1974, v. 86, No 3. P.375−395.
  185. Marschall N.B., Barnett R., Mayer J. Hypothalamic lesions in goldthioglucose injected mice.//Proc. of the Soc. for Exp. Biol, and Med. (N.Y.) -1955, v.90. P. 240−244.
  186. Miller N.E. Chemical coding of behavior in the brain. // Science, -1965, V.148.-P. 328−338.
  187. Murphy J.P., Gellhorn E. Influence of hypothalamic stimulation on corticaly induced movement and action potentiale of the cortex.// Neurophysiol. -1945, v.8, No 6. P. 341−364.
  188. Moore R.Y., Wong Sh.R., Heller A. Regional effect of hypothalamic lesions on brain serotonin.// Arch.Neurol. 1965, v.13, No 3, — P. 346−354.
  189. Morgane P.J. Limbic-hypothalamic-midbrain interaction in thist and thirst motivated behavior // Thirst, Oxford, Pergamon Press. 1964.- P. 429−453.
  190. Nachmansohn D. Chemical and molecular basis of nerve activity. New-York., Acad.press. 1959. — 235 p.
  191. Nachmansohn D. Proteins in Bioelectricity.// In Protein metabolism of the nervous system Ed.A.Lajtha N.Y.-London, Plenum press. — 1970.- P. 313−334.
  192. Nauta W.J.H. Некоторые связи лимбической системы. // В книге «Механизмы целого мозга». М.: Изд. иностр.лит. 1963, — С. 182−198.
  193. Y., Опо Т., Ooyama Н., Wayher M.Y. Clucose and osmosensitive neurones of the rat hypothalamus // Nature., -1969.- v.222.- P. 282 284.
  194. Oomura Y., Ono Т., Ohta M et al. Activity in the orbito-frontal cortex and lateral hypothalamus of the monkey during beeding.// Proc.Int.Union.Physiol.Sci. 27-th Int.Congr.Paris. -1977, v. 13, — P. 570.
  195. Oomura Y., Ono Т., Shimisu N., Kita H., Jshizuka S., Anu S., Yoshimatsu H., Yamabe K. Monkey cortical neuron discharge variations in high fixed ratio schedules for food? // Brain Res., -1980, v.5.- P. 151−161.
  196. Parker J.M., Wasson B.K. USA Pat. 3 008 971, 14,11(1961) Ch.A., 57, 8552 e (1962).
  197. Perkins M. S, Morgules D.L., Ward N.L. Nerke growth factor: Intense polydipsia of long duration produced by ventraldiencephalic application. // Brain.Res. 1979, v. 161, No 2.- P. 8−14.
  198. Sigwald J. L"hypoglycemic. Paris. 1−932.- 116 p.
  199. Simpson J.В., Routtenberg A. Subfornical organ: site of drinking elicitation by angioten sin II. // Science, -1973, v. 181. P. 1172−1175.
  200. Schute C.C.D., Lewis P.R. The ascending cholinergic reticular system: neocortical, of factory and subcortical projections. // Brain. 1967, v.90, No 3, — P. 497−520.
  201. Sphelmann R. Acetylcholine and the synaptic transmission of nonspecific impulses to the visual cortex. // Brain, -1971, v.94, No 1. P. 139−150.
  202. Stein L. Reward Transmitters: catecholamines and Opioid peptides. // In.Psychopharmacology. A generation of progress. Ed M.A. Lipton et al. N.Y., -1978.P.569−581.
  203. Stein L., Seifter J. Muscarinic synapses in the hypothalamus.// Am.J.of Physiol, -1962, — P. 751−756.
  204. Stunkard A.J., Van JTallie T.B., Reis B.B. The mechanism of satiety. Effect of glucagon on gastric hunger contractions in man.// Proc. of the Soc. for Exp. Biol, and Med. of N. Y-1955, v.89, No 2. P. 258−261.
  205. Teitelbaum P. Motivational correlates of hypothalamic activity.// 22 Intern.Congr. of Physiol. Sci., Leiden. -1962, v.l.- P. 697−706.
  206. Valverde F. Studies on the fore brain of the mouse: Goldgi Observation.// J.Anat., -1963, v.97, No 2.-P. 157−180.
  207. Vander Tuig J.G., Kerner J., Romsos D.R. Hypothalamic obesity, brown adipose tissue and sympatho-adrenal activity in rats.// Amer.J.Physiol., -1985, v.248, No 5, pt.l.- P. 607−617.
  208. Vanderwolf C.H., Pappas B.A. Reserpine abolishes movement-correlated atropine- resistant neocortical low voltage fast activity.// Brain Res., -1989, v.202, No 1. P. 79−94.
  209. Ward A.A., Mc Culloch W.S.S. The proection of the frontal lobe on the hypothalamus.// J.Neurophysiol. 1947, v. 10, No 4.- P. 209−214.
  210. Winson J., Miller N.E. Comparison of drinking elicited by eserine or DFP injected into preoptic area of rat brain.// J. of Comparative and Physiol. Psychol.- 1970, v.73.- P. 233−237.
  211. Wolf G., Sutin J. Fiber degeneration after lateral hypothalamic lesions in rat.// J.Comp.Neural.- 1966. v.127, No 2.- P. 137−156.
  212. Yannet H. The effect of prolonged insulin hypoglycemia in the distribution of water and electrolytes in brain and muscle.// Arch.Neurol.Psychiatr.Chicago. -1939, v.42. P. 237.
Заполнить форму текущей работой