Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Плазмонно-резонансные наночастицы для биомедицинских приложений

Диссертация: Плазмонно-резонансные наночастицы для биомедицинских приложений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Малый размер наночастиц по отношению к длине волны видимого v света позволяет при исследовании оптических их свойств во многих случаях ограничиться дипольным приближением, разработанным в классических работах Релея и обобщенном затем Ми для случая сферических частиц и Гансом для наностержней. Для наночастиц большего размера или сложной структуры приближенные методы не позволяют получить… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 1. Получение и определение параметров золотых наночастиц
      • 1. 1. Коллоидное золото
      • 1. 2. Золотые наностержни
      • 1. 3. Золотые нанооболочки
      • 1. 4. Методы определения геометрических параметров плазмоннорезонансных наночастиц'
    • 2. Оптические свойства металлических наночастиц
      • 2. 1. Диэлектрические функции
      • 2. 2. Оптические свойства плазмонно-резонансных частиц: дипольное приближение
      • 2. 3. Строгие методы расчета оптических свойств наночастиц
    • 3. Функционализация наночастиц и биомедицинские применения
      • 3. 1. Общие принципы получения конъюгатов наночастиц с биомакромолекулами
      • 3. 2. Основные направления биологических применений плазмоннорезонансных наночастиц
      • 3. 3. Детектирование биоспецифических взаимодействий, иммуноанализ
      • 3. 4. Визуализация и контрастирование
      • 3. 5. Фототермическая терапия
      • 3. 6. Адресная доставка антигенов и лекарств, токсичность и биораспределение наночастиц
  • ГЛАВА 2. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОКОНЪЮГАТОВ ЗОЛОТЫХ НАНОЧАСТИЦ
    • 2. 1. Двухслойная модель биоконъюгатов: изменение экстинкции и рассеяния при адсорбции биополимера
      • 2. 1. 1. Оптическая модель биоконъюгатов: теоретический анализ
      • 2. 1. 2. Результаты и их обсуждение
      • 2. 1. 3. Оптимизация оптических свойств биоконъюгатов по размеру частиц
    • 2. 2. Многослойная модель биоконъюгатов: изменение экстинкции и рассеяния при адсорбции биополимера
      • 2. 2. 1. Теоретический анализ многослойной модели биоконъюгата коллоидного золота
      • 2. 2. 2. Изменение спектров экстинкции и рассеяния при формировании первичного и вторичного полимерного слоя. Оптимизация наносенсоров
    • 2. 3. Экспериментальное исследование адсорбции биополимеров на золотых наночастицах с использованием спектров статического рассеяния и поглощения света и метода динамического светорассеяния
      • 2. 3. 1. Препараты и реактивы. Приготовление конъюгатов
      • 2. 3. 2. Приборы и методики измерений
      • 2. 3. 3. Результаты экспериментов и их обсуждение
      • 2. 3. 4. Неоднородная модель адсорбции желатина на частицах золота
    • 2. 4. Выводы по главе
  • ГЛАВА 3. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЗОЛОТЫХ И ЗОЛОТО-СЕРЕБРЯНЫХ НАНОСТЕРЖНЕЙ: ЭКСПЕРИМЕНТ И ТЕОРИЯ
    • 3. 1. Теоретическое и экспериментальное исследование деполяризации света, рассеянного золотыми наностержнями
      • 3. 1. 1. Теоретическое моделирование спектров деполяризации плазмонно-резонансных наночастиц
      • 3. 1. 2. Экспериментальное измерение деполяризации света, рассеянного золотыми наностержнями
    • 3. 2. Мультипольные плазмонные резонансы в металлических наностержнях
      • 3. 2. 1. Модель и методы расчетов
      • 3. 2. 2. Зависимость мультипольных резонансов от размера и формы наностержней
      • 3. 2. 3. Правила мультипольных вкладов
      • 3. 2. 4. Ориентационная зависимость мультипольных резонансов
      • 3. 2. 5. Сравнение с экспериментом и результатами моделирования методом дискретных диполей
      • 3. 2. 6. Скейлинг мультипольных резонансов
      • 3. 2. 7. Зависимость положения мультипольных резонансов от диэлектрической проницаемости окружающей среды
    • 3. 3. Синтез и исследование оптических свойств золото-серебряных наностержней
      • 3. 3. 1. Синтез золотосеребряных наностержней
      • 3. 3. 2. Характеристика образцов
      • 3. 3. 3. Результаты эксперимента и обсуждение
      • 3. 3. 3. Теоретическое моделирование: оценка толщины серебряного нанослоя по спектральному сдвигу
      • 3. 3. 4. Спектральная настройка резонансов экстинкции и деполяризации
    • 3. 5. Выводы по главе
  • ГЛАВА 4. СИНТЕЗ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЗОЛОТЫХ НАНООБОЛОЧЕК
    • 4. 1. Определение размера и концентрации силикатных ядер по спектрам рассеяния
      • 4. 1. 1. Принцип построения калибровочных зависимостей для определения размера и концентрации силикатных наночастиц
      • 4. 1. 2. Экспериментальные исследования наночастиц двуокиси кремния
    • 4. 2. Спектры резонансного рассеяния суспензий золотых нанооболочек и многослойных металлодиэлектрических структур
      • 4. 2. 1. Модель и методы расчетов спектров резонансного рассеяния многослойных металлодиэлектрических наночастиц
      • 4. 2. 2. Спектры резонансного рассеяния золотых нанооболочек
      • 4. 2. 3. Полуширина спектров резонансного рассеяния многослойных
    • 4. 3. Биосенсорный потенциал золотых нанооболочек: оптимизация геометрических параметров
      • 4. 3. 1. Поляризуемость многослойной сферы
      • 4. 3. 3. Изменение спектров экстинкции и рассеяния золотых нанооболочек при формировании первичного и вторичного полимерного слоя
    • 4. 4. Выводы по главе
  • ГЛАВА 5. КОЛЛЕКТИВНЫЕ ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ С ПЛАЗМОННЫМ РЕЗОНАНСОМ
    • 5. 1. Оптические свойства золотых и серебряных бисфер: дипольный и мультипольный подход
      • 5. 1. 1. Тензор поляризуемости двух взаимодействующих сфер
      • 5. 1. 2. Многочастичное решение Ми
      • 5. 1. 3. Сравнение спектров экстинкции и рассеяния бисфер, рассчитанных в дипольном и мультипольном приближениях
    • 5. 2. Оптическое усиление фототермальной терапии с помощью золотых наночастиц и кластеров
      • 5. 2. 1. Модели и методы расчетов
      • 5. 2. 2. Результаты моделирования и обсуждение
    • 5. 3. Коллективные плазмонные резонансы в монослое наночастиц и нанооболочек
      • 5. 3. 1. Модели и методы расчета
      • 5. 3. 2. Результаты моделирования коллективных плазмонных резонансов в монослоях частиц
      • 5. 3. 3. Экспериментальное исследование коллективных плазмонных резонансов в монослоях золотых нанооболочек
    • 5. 4. Выводы по главе
  • ГЛАВА 6. СЕРЕБРЯНЫЕ НАНОКУБЫ И ЗОЛОТЫЕ НАНОКЛЕТКИ: СИНТЕЗ, ОПТИЧЕСКИЕ И ФОТОТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    • 6. 1. Синтез и характеристика наночастиц
      • 6. 1. 1. Синтез и характеристика серебряных нанокубов
      • 6. 1. 2. Синтез и характеристика золотых наноклеток
    • 6. 2. Сравнение фототермических свойств золотых наноклеток, наностержней и нанооболочек
    • 6. 3. Моделирование спектров поглощения и рассеяния для нанокубиков и наноклеток с хаотической ориентацией
    • 6. 4. Выводы по главе
  • ГЛАВА 7. БИОФИЗИЧЕСКИЕ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛУЧЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ И РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДИК
    • 7. 1. Твердофазный иммуноанализ с использованием функционализованных золотых нанооболочек
      • 7. 1. 1. Синтез и характеристика конъюгатов наночастиц
      • 7. 1. 2. Результаты иммуноанализа и обсуждение
      • 7. 1. 3. Теоретическая модель дот-анализа
    • 7. 2. In vivo применения золотых нанооболочек для лазерной гипертермии, визуализации клеток и контрастирования ОКТ изображений
      • 7. 2. 1. Синтез образцов, характеризация и контроль качества
      • 7. 2. 2. Биоциркуляция и биораспределение наночастиц
      • 7. 2. 3. Индуцированная наночастицами лазерная гипертермия тканей лабораторных животных
      • 7. 2. 4. Применение золотых нанооболочек в качестве маркеров для темнопольной микроскопии клеток
      • 7. 2. 5. Увеличение контраста ОКТ изображений с помощью золотых нанооболочек
    • 7. 3. Спектротурбидиметрия липосом и иммунных комплексов
      • 7. 3. 1. Теория спектротурбидиметрического метода определения размера и параметров структуры липосом и иммунных комплексов
      • 7. 3. 2. Расчет калибровок для определения диаметра частиц, толщины липосомальной оболочки и состава иммунных комплексов по измерениям волнового экспонента и удельной мутности
      • 7. 3. 2. Экспериментальное определение толщины оболочки липосомы и состава нерастворимого иммунного комплекса
    • 7. 4. Другие применения синтезированных наночастиц
    • 7. 5. Выводы по главе 4
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ И
  • ВЫВОДЫ ПО ДИССЕРТАЦИИ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Плазмонно-резонансные наночастицы для биомедицинских приложений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Золотые и серебряные наночастицы с плазмонным резонансом (ПР) являются объектами интенсивного исследования в современной нанобиотехнологии [1, 2], образуя новую область исследований, называемую «наноплазмоникой» [3]. Использование наночастиц благородных металлов для аналитических целей в биосенсорике [4−6] и геномике [7], визуализации клеточных структур [8] (включая раковые клетки [9, 10]), направленной доставки лекарственных средств [11], усиления иммунного ответа [12] и фототермолиза раковых клеток [13−16] основано на комбинации молекулярного биологического «узнавания» (молекула-зонд + молекула-мишень) и уникальных оптических свойств наночастиц в видимой и инфракрасной области при возбуждении, локализованных плазмонов [17].

В нанобиотехнологии используются металлические наночастицы, к поверхности которых с помощью физической адсорбции или ковалентной пришивки прикреплены узнающие биомакромолекулы (например, однонитевые олигонуклеотиды, антитела и т. п.). Такие наноструктуры называют биоконъюгатами [1] или просто конъюгатами, а процедуру прикрепления биомакромолекул к поверхности наночастиц часто называют «функционализацией» [18]. Таким образом, молекула-зонд конъюгата используется для уникального связывания с мишенью, а металлическое ядро — для визуализации взаимодействия в случае, например, диагностики с помощью резонансного рассеяния света в темнополевой микроскопии [19], как контрастирующий агент в оптической когерентной томографии (ОКТ) [20], или для тепловой фотодеструкции раковых клеток за счет резкого нагрева наночастиц лазерными импульсами [21, 22].

Для большинства применений в биофизике и биомедицине [1, 2, 23] резонансные оптические свойства наноструктур должны быть настроены в окно прозрачности биотканей [24]. Спектральная настройка ПР наночастиц и соотношения между их эффективностями поглощения и рассеяния 9 осуществляется за счет изменения размера, формы, металла и структуры частиц [1, 25−27]. До недавнего времени в большинстве приложений использовались коллоидные золотые наночастицы примерно сферической формы [12, 29]. Спектральная настройка резонансов поглощения и рассеяния для таких наночастиц осуществлялась только за счет выбора диаметра частиц. При этом возможный диапазон длин волн составляет от 515 (для 5 нм частиц) до 560 (для наночастиц с диаметром около 80 нм). Бурное развитие технологий синтеза наночастиц за последние 10−15 лет [2, 30, 31] предоставило исследователям широкий арсенал возможностей, начиная от хорошо известных теперь золотых наностержней [32−39] и нанооболочек [40−43] и кончая экзотическими структурами типа «нанориса» [43], «нанозвезд» [44], «наноожерелий» [45] или «наноклеток» [46]. В данной диссертационной работе основное внимание уделено трем типам наночастиц: коллоидное золото, золотые и золото-серебряные наностержни, нанооболочки и наноклетки, состоящие из диэлектрического ядра и металлической оболочки толщиной несколько нанометров (для наноклеток ядро представляет собой дисперсионную среду). Выбор этих объектов исследования обусловлен перспективными и востребованными биологическими и медицинскими применениями, где такие частицы используются в качестве нанобиотехнологической платформы. Например, поиск в базе данных научных статей SCOPUS [47] за последние 10 лет дает 10 317 ссылок на статьи по ключевым словам «gold nanoparticles», 552 работы по ключевым словам «nanoshells», 2438 — «nanorods».

С увеличением размера наночастиц (эквиобъемный диаметр около 50 нм) в их спектрах экстинкции и рассеяния наблюдается резонанс квадрупольной природы [48−50]. Более того, в некоторых случаях мультипольное описание необходимо даже тогда, когда размеры наноструктуры малы по сравнению с длиной волны света. Примером такого необычного коллективного поведения электронов проводимости может служить случай металлических бисфер [16, 25, 51], когда для каждой.

10 отдельной частицы с размером 10−30 нм дипольное приближение является практически точным, а для близко расположенных сфер мультипольное разложение сходится исключительно медленно и требует большого (более 30) числа мультиполей при моделировании спектров. С точки зрения биологических приложений, коллективное поведение взаимодействующих частиц с ПР также представляет большой интерес [2, 52], так как оптическое взаимодействие открывает путь к управляемой настройке плазмонного резонанса в нужный спектральный диапазон. Этот раздел включает исследование различных структур, например, одномерных цепочек, состоящих из металлических сфер [25, 53—61]. Другим примером является" оптика двумерных массивов [62- 71], в том числе кластеров сферических частиц на подложке [72] и двумерных планарных ансамблей, сформированных обычными золотыми или полимерно-покрытыми сферами [25], бисферами [17, 73], нанополостями [74, 75] или наностержнями. Следует еще раз подчеркнуть, что особенности коллективного поведения взаимодействующих наночастиц проявляются уже в самой простой модели двух металлических сфер и системы наноструктура+молекула [76, 77]. I.

Оптические свойства трехмерных металлических кластеров [78−81] представляют большой интерес для нанобиотехнологии с различных точек зрения. Во-первых, они тесно связаны с методом БР1А (зо1-рагйс1е-тнпшюаБвау) [82], различные варианты которого используются для количественного анализа белков (прежде всего — антител) [83- 87], лектинов [88], нуклеиновых кислот [89] и других биомолекул [12]. Во-вторых, усиленное поглощение света кластерами частиц в ближней ИК области является важным фактором, определяющим эффективность фототерапии раковых клеток [16, 90]. В-третьих, трехмерные кластеры обладают локальной анизотропией структуры [16, 91−93], поэтому агрегация наночастиц сопровождается иногда необычной трансформацией спектров экстинкции, включая появление резонансного длинноволнового пика [25, 94−99].

Наиболее распространенным методом исследования плазмонно-• резонансных структур на сегодняшний день является электронная микроскопия (ЭМ) [100−102]. Высокая электронная плотность благородных металлов вместе с нанометровыми размерами наночастиц делают их идеальным объектом для ЭМ исследований и даже позволяют использовать их в качестве маркеров и контрастирующих агентов [100, 102−104]. Однако с практической точки зрения исследователям часто важны не столько точные геометрические размеры наночастиц, сколько оптические свойства как единичной частицы, так и золя в целом. То есть принципиальным является вопрос, как получить наночастицы и структуры с заданными оптическими свойствами? В связи с этим особое место занимают оптические методы исследования плазмонно-резонансных частиц, преимущественно спектрофотометрические [2, 105−107]. С проблемой синтеза частиц с i контролируемыми свойствами неразрывно связано моделирование оптических свойств наноструктур с заданными геометрическими параметрами.

Малый размер наночастиц по отношению к длине волны видимого v света позволяет при исследовании оптических их свойств во многих случаях ограничиться дипольным приближением, разработанным в классических работах Релея [108] и обобщенном затем Ми [109] для случая сферических частиц и Гансом [110] для наностержней. Для наночастиц большего размера или сложной структуры приближенные методы не позволяют получить удовлетворительный результат. Для частиц с вращательной симметрией широкое распространение получил метод Т-матриц [48, 49, 106, 111, 112], а также метод разделения переменных (только сфероидальные частицы) [113, 114]. В случае моделирования спектров ансамбля взаимодействующих сферических частиц удобно использовать обобщенное многочастичное решение Ми (generalized multiparticle Mie solution (GMM)) [115, 116] или модификацию метода Т-матриц [117] для кластеров, построенных из многослойных сфер. В последние годы, с развитием вычислительной техники, большое число исследователей использует методы дискретных диполей (DDAdiscrete dipole approach) [26, 118] и конечных разностей во временном представлении (FDTD —finite difference in the time domain) [119]. Эти подходы позволяют решать уравнения Максвелла при взаимодействии электромагнитной волны со структурами любой формы и структуры, моделируя ее системой взаимодействующих диполей. Причем метод FDTD позволяет также получить картину распределения поля в моделируемом объеме, как в пространственном, так и во временном представлении. Однако, несмотря на свою универсальность, эти методы имеют два существенных ограничения: длительное время моделирования и отсутствие информации о мультипольной природе резонансов в спектрах поглощения и рассеяния.

Анализ литературных данных показал, что к моменту начала* исследований, описанных в данной работе, имелся ряд нерешенных или мало исследованных фундаментальных и прикладных вопросов, связанных с синтезом, моделированием оптических свойств и биологическими применениями наночастиц с настраиваемым плазмонным резонансом. Поскольку формальная постановка задач исследования будет дана ниже, здесь мы ограничимся только перечислением некоторых принципиальных моментов:

1. Для биоконъюгатов коллоидных золотых наночастиц не существовало общей теоретической модели для описания их оптических свойств и отсутствовали экспериментальные данные по структуре биополимерного слоя.

2. В исследовании оптических свойств золотых наностержней отсутствовали экспериментальные данные по спектрам сверхсильной деполяризации рассеянного света и детальный анализ мультипольных свойств на основе Т-матричного подхода.

3. Для золотых и золото-серебряных наностержней отсутствовали данные по корреляции спектров экстинкции, рассеяния и деполяризации с толщиной серебряного нанослоя и морфологией частиц.

4. Для многослойных наноструктур и, в частности, золотых нанооболочек не были полностью выяснены принципиальные ограничения на ширину плазмонных резонансов рассеяния и экстинкции, обусловленные полидисперсностью образцов и ограничением длины свободного пробега электронов. Не были разработаны вопросы биосенсорной чувствительности нанооболочек.

5. В исследованиях коллективных оптических свойств не было дано анализа оптического усиления поглощения за счет электродинамического взаимодействия в различных системах взаимодействующих золотых и серебряных наносфер (начиная от бисферы и кончая произвольным ЗТ>-кластером). Не был дан строгий теоретический и экспериментальный анализ оптических свойств монослоя сфер или нанооболочек.

6. Не были получены экспериментальные спектры рассеяния от суспензий серебряных нанокубиков и золотых наноклеток в сопоставлении с теоретическим моделированием методом связанных дипольных сфер.

7. Отсутствовали данные по применению золотых нанооболочек в твердофазном иммуноанализе, лазерной гипертермии и оптической когерентной томографии, а также по их биоциркуляции в организме животных.

8. Отсутствовали удобные теоретические калибровки и экспериментальные данные по спектртурбидиметрическому анализу наноструктуры частиц, не обладающих плазмонным резонансом (липосомы и иммунные комплексы).

Данная диссертационная работа посвящена решению перечисленных проблем, чем определяется её актуальность и научную значимость. В работе, наряду с традиционными частицами коллоидного золота, основное внимание уделено трем типам НЧ: (1) золотые и золото-серебряные.

14 наностержни, (2) золотые нанооболочки на ядрах из двуокиси кремния- (3) золотые наноклетки, формируемые на шаблонах их серебряных нанокубиков. Отличительной особенностью всех этих НЧ является возможность оптимизации их свойств в отношении спектральной настройки ПР и эффективностей поглощения и рассеяния.

Целью диссертационной работы являлась разработка комплексного подхода нанобиотехнологии частиц с настраиваемым плазмонным резонансом, включающего контролируемый синтез, оптическую характеристику и методики биомедицинских приложений.

Для достижения поставленной цели в работе решались следующие задачи исследования:

1. Разработать модель биоконъюгатов золотых наночастиц и экспериментально исследовать изменение оптических свойств при адсорбции молекул-зондов (синтез конъюгата) и их взаимодействии с молекулами-мишенями.

2. Отработать методы контролируемого синтеза и исследовать оптические свойства наночастиц с настраиваемым плазмонным резонансом, включая золотые и золото-серебряные наностержни, золотые нанооболочки на ядрах из двуокиси кремния и золотые наноклетки, формируемые на шаблонах из серебряных нанокубиков.

3. Исследовать мультипольные плазмонные резонансы в золотых наностержнях и оптические свойства монослоя золотых нанооболочек. Провести комплексный анализ оптического усиления поглощения и выявить параметры наноструктур, наиболее эффективных для фототермолиза.

4. Экспериментально исследовать применение различных типов наночастиц в качестве меток для твердофазного иммуноанализа, темнопольной микроскопии, лазерного фототермолиза, оптической когерентной томографии и других биомедицинских и биофизических приложений.

Научная новизна работы:

1. Предложена, теоретически исследована и экспериментально апробирована на 6 системах многослойная модель биоконъюгатов наночастиц для описания изменения их оптических свойств при адсорбции молекул-зондов (синтез конъюгата) и взаимодействии с молекулами-мишенями.

2. Впервые экспериментально измерены спектры деполяризации золотых и золото-серебряных наностержней и показана корреляция между сдвигом длины волны плазмонного резонанса экстинкции и максимума деполяризации. Впервые экспериментально получены максимальные значения деполяризации рассеянного света около 50% в согласии с теоретическими расчетами.

3. Впервые исследована зависимость мультипольных резонансов в золотых наностержнях от размера, осевого отношения и ориентации по отношению к направлению и поляризации возбуждающего света. Сформулировано правило вкладов мультиполей по номеру и четности и показан универсальный линейный скейлинг для длин волн мультипольных резонансов.

4. Разработан метод стабилизации золото-серебряных наностержней и метод оценки толщины их серебряной нанооболочки по относительному спектральному сдвигу резонансов.

5. Впервые на суспензиях золотых нанооболочек продемонстрированы вклады полидисперсности и ограничения длины свободного пробега электронов в уширение спектров дифференциального рассеяния.

6. Выполнен комплексный анализ проблемы оптического усиления в фототермальной терапии для наночастиц, а также линейных цепочек, двухмерных и трехмерных кластеров двухслойных наносфер. Дано сравнение дипольного приближения и точного Т-матричного расчета спектров золотых и серебряных бисфер различного размера.

7. Экспериментально исследованы коллективные оптические свойства монослоя золотых нанооболочек и впервые показан универсальный физический характер подавления коллективной дипольной полосы.

8. Предложена модификация протокола синтеза золотых наноклеток и впервые дано сравнение их эффективности преобразования света в тепло с золотыми наностержнями и нанооболочками.

9. Впервые показано увеличение чувствительности дот-иммуноанализа в 50−80 раз при использовании конъюгатов золотых нанооболочек.

Научно-практическая значимость работы определяется востребованностью разработок и их эффективным применением в различных учреждениях РФ, включая ИБФРМ РАН, Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратовский государственный медицинский университет, Российский онкологический научный центр им. H.H. Блохина (г. Москва), Нижегородскую медицинскую академию и Институт прикладной физики РАН (г. Нижний Новгород), Институт кристаллографии РАН (г. Москва), ФГУП «ГНЦ НИОПИК» (г. Москва), ФИ РАН (г. Москва), ИПЛИТ РАН* (г. Троицк). Эти работы связаны с развитием дот-иммуноанализа, лазерного фототермолиза и спекания, темнопольного микроскопического биоимиджинга и оптической когерентной томографии (ОКТ), созданием микрокапсульных и ЖК-композитов и ряда других направлений. Результаты исследований защищены двумя патентами РФ.

Достоверность научных результатов подтверждается воспроизводимостью экспериментальных данных и их соответствием теоретическим расчетам, а также качественным и количественным согласием с результатами независимых исследований других авторов.

На защиту выносятся следующие основные положения и результаты:

1. Многослойная сферическая модель дает адекватное описание оптических свойств биоконъюгатов, при этом толщина адсорбционного слоя порядка.

5 нм определяет основные изменения, спектров. Для получения.

17 максимального оптического отклика на присоединение молекул-мишеней, оптимальный размер наночастиц КЗ составляет 40−50 нм, а отношение толщины золотой нанооболочки к радиусу ядра — 0.2−0.4.

2. Для препаратов золотых наностержней с долей примесей менее 5−10% и резонансом в области 800−1000 нм можно экспериментально наблюдать значения максимума фактора деполяризации рассеянного света около 50% в диапазоне длин волн 600−700 нм.

3. Если пронумеровать плазмонные резонансы золотых наностержней в порядке появления в спектре с ростом осевого отношения при постоянной толщине, то резонанс с номером п является суммой мультипольных вкладов порядка 1>п соответствующей четности. Длины волн резонансов являются универсальной линейной функцией осевого отношения, деленного на номер резонанса, а сдвиг длины волны линейно зависит от инкремента показателя внешней среды.

4. Формирование серебряного слоя на золотых наностержнях с плазмонным резонансом в области 670−900 нм легко детектируется по спектрам экстинкции и рассеяния, при этом относительный сдвиг резонанса является линейной функцией средней толщины слоя серебра и может быть использован для ее измерения в диапазоне 0.2−4 нм.

5. Уширение спектров экстинкции и рассеяния тонких золотых нанооболочек обусловлено ограничением длины свободного пробега электронов, а для толстых оболочек основное уширение дает полидисперсность частиц. Оба вклада увеличиваются с увеличением отношения радиуса ядра к толщине золотой оболочки. Для трехслойных металлодиэлектрических структур размерный эффект исключает возможность синтеза частиц с узкими спектрами, которые теоретически получаются с объемными константами.

6. Для синтеза золотых наноклеток целесообразно использовать упрощенную процедуру отмывки от хлорида серебра. При равной концентрации металла золотые наноклетки (50 нм, резонанс на 800 нм).

18 обладают наивысшей эффективностью преобразования лазерного света в тепло по сравнению с золотыми наностержнями и нанооболочками:

7. Сечение поглощение кластера многослойных сфер определяется, в основном, относительными межчастичными расстояниями и наличием фрагментов линейных цепочек частиц. Для фототермальной терапии наиболее эффективными преобразователями света в тепло являются золотые наностержни с толщиной 15−20 нм и длиной 50−70 нм или золотые нанооболочки с диаметром ядра 50−100 нм и толщиной слоя золота 5−10 нм.

8. Подавление дипольной полосы экстинкции обусловлено уменьшением рассеяния, а не поглощения, является общим свойством плотноупакованного слоя и не зависит от природы частиц и деталей структуры слоя.

9. Нанооболочки Si02/Au с диаметром ядра 120 нм и толщиной золота 15−20 нм, функционализованные молекулами ПЭГ предлагается использовать в качестве универсального биомаркера для in vivo и in vitro применений. В частности, при замене конъюгатов 15-нм золота на конъюгаты нанооболочек чувствительность дот-иммуноанализа увеличивается почти на два порядка за счет увеличения интегрального сечения экстинкции. Личный вклад диссертанта и результаты, полученные совместно с другими исследователями.

Личный вклад соискателя состоит в разработке общей стратегии и конкретных задач исследования, включая синтез и изучение оптических свойств плазмонно-резонансных наночастиц и биоконъюгатов, проведение расчетов и экспериментов, интерпретацию полученных данных.

Теоретические расчеты оптических свойств наночастиц, конъюгатов и кластеров выполнены совместно с д.ф.-м.н. Хлебцовым Н. Г., к.ф.-м.н. Мельниковым А. Г. и проф. D. Mackowski (Auburn Univ., USA). Оптимизация протоколов синтеза золотых нанооболочек и наностержней выполнены совместно с аспирантом Ханадеевым В. А. Отработка протоколов.

19 функционализации наночастиц, эксперименты по адсорбции биополимеров на наночастицах коллоидного золота и интерпретация данных выполнены совместно с д.б.н. Дыкманом JI.A., д.б.н. Богатыревым В. А. и проф. Р. Englebienne (Free Univ., Брюссель, Бельгия). Эксперименты по определению состава частиц нерастворимых иммунных комплексов и некоторые электронно-микроскопические исследования выполнены совместно с к.б.н. Бурыгиным Г. Л.

Данные по биораспределению, фототермолизу и биоимиджингу с использованием оптической низкокогерентной томографии (ОКТ) были получены при нашем участии в проектах, выполненных сотрудниками Саратовского государственного университета им. Н. Г. Чернышевского (д.ф.-м.н проф. Тучин В. В., д.ф.-м.н. проф. Максимова И. Л., к.ф.-м.н. доц. Акчурин Г. Г.), ООО «Первая ветеринарная клиника» (д.б.н. Терентюк Г. С.), Саратовского государственного медицинского университета (д.м.н. проф. Маслякова Г. Н. и сотр.) и Нижегородской государственной медицинской академии и Института прикладной физики РАН (д.м.н. проф. Загайнова Е. В. и сотр.), ФГУП «ГНЦ «НИОПИК» (г. Москва, д.ф.-м.н. Коган и сотр.). Автор принимал также участие в совместных работах по созданию нанокомпозитных микрокапсул (к.х.н. Горин Д. А. и сотр., СГУ, к.х.н.

Букреева Т.В., Институт кристаллографии РАН) и по лазерной ультрамикроскопии наночастиц (к.ф.-м.н. Федосов И. В., СГУ). Часть экспериментов по самоассемблированию монослоев золотых наночастиц и нанооболочек выполнена совместно с Dr. J. Ye и Prof. G. Borghs на базе Межуниверситетского центра микроэлектроники (ГМЕС, Leuven, Бельгия) в рамках гранта INTAS.

Работа выполнена в Лаборатории нанобиотехнологии ИБФРМ РАН в рамках плановых госбюджетных тем НИР.

Гранты. Исследования поддерживались 13 грантами РФФИ (2003;2009 годы) — совместным грантом фонда CRDF и Минобразования РФ № REC-006 (грант для молодых ученых 2003) — грантами Президента РФ (HTIT.

1529.2003.4, МК-961.2005.2, МК-2637.2007.2, МК-684.2009.2) — государственным контрактом на проведение научно-исследовательской работы № 02.513.11.3043 (2007) — Программой президиума РАН «Фундаментальные науки — медицине» (2009;2010) — грантом INTAS Post-doc fellowship 2007;2008, а также грантом фонда содействия отечественной науке (2008;2009).

Апробация результатов.

Основные результаты диссертации доложены на международных научных конференциях:

• Saratov Fall Meeting — International School for Young Scientists and Students on Optics, Laser Physics & Biophysics, Saratov, Russia, 1999;2005 и 20 082 009.

• Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения Р. В. Мерцлина «Физико-химический анализ жидкофазных систем», Саратов, 2003. «.

• NATO Advanced Study Institute Photopolarimetry in Remote Sensing, Yalta, Ukraine, 2003.

• 6−7, 9−11th Conf. on Electromagnetic and Light Scattering by Nonspherical Particles, Halifax (2001), Bremen (2003), St. Petersburg (2006), Bodrum (2007), Hertfordshire (2008). Workshop on Biophotonics and Biomedical Optics «ВВО-Об», Wuhan, China, 2006.

• International Conference «Laser Optics for Young Scientists», St. Petersburg, 2006.

• 10th Russian-German-Ukrainian Analytical Symposium, 2007, Saratov, Russia.

• 1-ый и 2-ой Международный форум по нанотехнологиям, 2008 и 2009, Москва, Россия.

• International School-Conference Biophotonics-09,2009, Ven, Sweden.

• International Conference SPIE Photonics Europe 2010, Brussels, Belgium.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 123 работы, в том числе 51 статья в журналах из перечня, рекомендованного ВАК для публикации результатов докторских диссертаций. Результаты исследований защищены двумя патентами РФ.

7.5 Выводы по главе.

1) Предложено в качестве универсального биомаркера для ш vivo применений плазмонно-резонансных меток использовать ПЭГ-покрытые или биоспецифически функционализованные частицы, состоящие из силикатного ядра со средним диаметром 120 нм и толщиной золотой оболочки 15−20 нм. Преимуществом данного маркера является максимум плазмонного резонанса в области прозрачности биотканей 800−850 нм, а также большие абсолютные значения, как поглощения, так и рассеяния в указанном диапазоне. Разработанные биомаркеры на основе золотых нанооболочек нашли применение в ряде перспективных областей, включая дот иммуноанализ, фототермолиз, биоимиджинг и оптическую низкокогерентную томографию.

2) Показана возможность увеличения чувствительности твердофазного дот иммуноанализа за счет замены наночастиц коллоидного золота диаметром 15 нм, традиционно используемых в качестве меток, на золотые нанооболочки, состоящие из силикатного ядра и золотой оболочки. Даже при визуальном способе детекции, использованном в данной работе, мы смогли снизить предел детекции иммуноглобулинов до 0.4 нг против 15 нг стандартного метода. Для объяснения эксперимента впервые разработан теоретический подход, подтвержденный в эксперименте и принципиально важный для дальнейшего развития метода. Развитая теория позволила оценить отношение среднего количество сайтов, ассоциированных с конъюгатами различного типа. Показано, что нижний порог детекции контролируется поверхностью частиц и что каждой нанооболочке на нижнем пороге детекции соответствует примерно в 20−30 раз больше молекул-мишеней, чем в случае маркеров коллоидного золота. При этом коллосальный выигрыш в оптической — эффективности нанооболочек, связанный с существенно большим коэффициентом экстинкции, компенсирует этот проигрыш и обеспечивает в целом существенно большую сенсорную чувствительность, почти на два порядка.

3) Исследована циркуляция в крови и биораспределение ПЭГ-функционализованных золотых наночастиц диаметром 15 и 50 нм, а также золотых нанооболочек (120/20 нм) при внутривенном введении лабораторным кроликам и крысам. Частицы меньшего размера (15 нм) дольше циркулировали в крови по сравнению с частицами большего размера. Максимальная концентрация золотых наночастиц в крови наблюдалась через 20−30 минут после введения. Через 24 часа золотые наночастицы накапливаются преимущественно в печени и селезенке животных, причем с увеличением размера частиц распределение смешается, в сторону накопления в печени. Гистологические исследования указанных органов показали наличие размерно-зависимых морфологических изменений.

4) Оптимизированы концентрации золотых нанооболочек и параметры' лазерного излучения для получения контролируемой лазерной гипертермии тканей у животных. Исследована динамика нагрева тестовых пробирок с различными концентрациями наночастиц, под действием непрерывного и.

404 импульсного лазерного излучения 810 нм с плотностью мощности 2 Вт/см2. Показано, что концентрация частиц около 5×108 шт/мл является оптимальной с точки зрения глубины проникновения излучения и динамики нагрева. В эксперименте in vivo исследована динамика нагрева мышечной. ткани крыс после подкожного и внутримышечного введения суспензии золотых нанооболочек. Импульсный режим лазерного нагрева биотканей является предпочтительным с точки зрения поддержания оптимальной для гипертермии (48−50 °С) температуры тканей.

5) На примере непрямого биоспецифического мечения клеток эмбриона почек свиньи, несущих онковирус, с использованием фаговых антител к молекулярным рецепторам на поверхности клеток и конъюгатов золотых нанооболочек с кроличьими антифаговыми антителами разработан способ количественной оценки эффективности мечения с, помощью метода темнопольной микроскопии резонансного рассеяния. Эффективность специфического мечения была в 17 раз выше, чем в случае неспецифической адсорбции наночастиц на поверхности клетки.

6) Проведен комплексный анализ возможностей контрастирования.

ОКТ-изображений кожи с помощью золотых нанооболочек, включающий.

Монте-Карло моделирование, исследования на агаровых фантомах и коже животных in vivo. Показано увеличение интенсивности сигнала на ОКТ изображении в области, где концентрируются наночастицы. В случае исследования кожи in vivo, наибольшее накопление частиц наблюдалось в области поверхностной дермы, где контрастнее визуализируются придатки кожи и сосуды. Снижение уровня сигнала в нижних более глубоких плотных слоях дермы определяет контрастирование границы между двумя слоями соединительной ткани кожи, отличающимися морфологической структурой. ' Физической основой контрастирования является сильное резонансное рассеяние света золотыми оболочками на длине волны излучения томографа, которое на несколько порядков превышает рассеяние от биотканей.

7) В рамках развития общей идеологии исследования структуры наночастиц методами светорассеяния, разработан и экспериментально апробирован универсальный подход для определения среднего размера и толщины оболочки липосом и оценки структуры частиц нерастворимых иммунных комплексов на основе комбинирования измерений волнового экспонента, удельной мутности и данных динамического рассеяния света. Построены калибровочные зависимости волнового экспонента от среднего радиуса частиц и удельной мутности от волнового экспонента с использованием решения Ми для полидисперсных однослойных и двухслойных сфер с учетом спектральной зависимости показателей преломления оболочки и среды. Выполнена экспериментальная апробация метода с использованием липосом, полученных из яичного лецитина ультразвуковой обработкой суспензии и фильтрацией через мембранные фильтры. Проведена экспериментальная апробация метода на 2 системах: ЛПБК капсулы бактерий А. ЬгаяИете Эр245 + анти-ЛПБК и Ы^в + анти-Ы^О. Показано, что доля биополимеров, входящих в состав частиц иммунопреципитата, составляет около 30%.

8) Синтезированы и охарактеризованы коллоидные золотые наночастицы различного размера (10−50 нм), золотые наностержни в различных растворителях и золотые нанооболочки с дополнительным покрытием оксидом кремния. Эти частицы использованы в ряде совместных проектов с другими исследователями, включая: создание полиэлектролитных микрокапсул со встроенными наночастицами в составе оболочки, композитные ЖК-ячейки с наностержнями, эксперименты по визуалзиции и характеристике оптического захвата наночастиц и броуновского движения, фототермические спекание имплантов и анализ антимикробной активности смесей золотых наночастиц и антибиотиков.

Заключение

и выводы по диссертации.

Результаты обзора и собственных исследований, представленные в данной работе, убедительно показывают, что золотые наночастицы с настраиваемым плазмонным резонансом будут широко использоваться в современной нанобиотехнологии в качестве меток резонансного рассеяния, фототермических преобразователей лазерного излучения, носителей антигенов, датчиков биосенсоров и для других перспективных приложений в биофотонике и биомедицине. Настройка каталитических, оптических и фототермических свойств наночастиц достигается несколькими способами, включая изменение размера, формы и структуры частиц или комбинацию этих способов.

Практически все поставленные задачи в диссертационной работе выполнены, конечно, с разной степенью полноты. Мы надеемся все же, что основная цель работы — оптимизация технологий применения наночастиц с ПР, — достигнута за счет отработки методик синтеза образцов с заданными свойствами, технологий функционализации их поверхности требуемыми лигандами, экспериментального и теоретического исследования^ индивидуальных и коллективных оптических свойств частиц, конъюгатов и кластеров. Кроме того, в процессе выполнения работы были реализованы несколько совместных проектов с другими исследователями по биомедицинским и биофизическим применениям полученных частиц.

Таким образом, основные результаты и выводы данной диссертации можно сформулировать следующим образом:

1. Предложена многослойная модель биоконъюгатов наночастиц коллоидного золота и золотых нанооболочек для описания изменения оптических свойств при адсорбции молекул-зондов (синтез конъюгата) и их взаимодействии с молекулами-мишенями. Показано, что основные спектральные изменения происходят при формировании первичной 5нм биополимерной оболочки и установлен универсальный характер зависимости спектрального сдвига плазмонного резонанса от объемной.

407 доли оболочки. Обнаружены области оптимальных размеров золотых наночастиц с максимальным оптическим откликом на присоединение к конъюгату молекул-мишеней. При отношении радиуса ядра к толщине золотых нанооболочек 0.2−0.4 изменения их спектров больше, чем для эквиобъемных частиц коллоидного золота.

2. Экспериментально исследована адсорбция 1§ 0, трипсина и желатина на 18-нм и 34-нм золотых частицах с использованием методов спектроскопии поглощения, статического и динамического рассеяния света. Определена толщина адсорбционного слоя: 3−5 нм для трипсина, 5−6 нм для и 15−18 нм для желатина. Для глобулярных белков согласие с экспериментальными спектрами экстинкции и рассеяния дает двухслойная модель с однородной полимерной оболочкой, а в случае желатина — неоднородная модель адсорбции.

3. Экспериментально измерен спектр деполяризации суспензии золотых наностержней, получено максимальное значение деполяризации около 50% и подтвержден теоретический вывод о возможности наблюдения значений деполяризации рассеяния линейно поляризованного света между пределами диэлектрических игл (33%) и стержней с плазмонным резонансом (75%). Ключевым фактором для экспериментального наблюдения ' высоких значений деполяризации является очистка препарата наностержней от побочных наночастиц. Экспериментально показана корреляция между сдвигом плазмонного резонанса экстинкции и положением максимума деполяризации.

4. Исследованы мультипольные плазмонные резонансы в золотых наностержнях и их зависимость от размера, осевого отношения и ориентации по отношению к направлению и поляризации возбуждающего света. Предложена схема спектрального картирования мультипольных резонансов при увеличении осевого отношения частицы и сформулировано правило вкладов: резонанс с номером п является суммой мультипольных вкладов с номерами 1>п соответствующей четности. Показано • выполнение линейных соотношений между длиной волны" резонанса и осевым отношением, деленным на номер резонанса, а также между спектральным сдвигом и инкрементом показателя преломления внешней среды.

5. Экспериментально получены и охарактеризованы методами спектроскопии поглощения и рассеяния, электронной микроскопии и энерго-дисперсионной рентгеновской спектроскопии стабильные образцы золотых наностержней с контролируемой толщиной серебряной нанооболочки от 0 до 4 нм и тонкой контролируемой: настройкой плазменного резонанса от 900 до 550 нм с точностью до 10 нм. Разработан? метод оценки толщины серебрянойнанооболочки стержней типа Au/Ag. по относительному спектральному сдвигу резонансов.

6: Усовершенствована технология получения золотых нанооболочек за счет включения, этапа определения концентрации силикатных ядер и целевых наночастиц по измерениям спектров экстинкции. Экспериментально и теоретически исследовано влияния" степени полидисперсности толщины оболочки^и ограничения длины свободного5 пробега электронов (размерный эффект) на спектры резонансного, рассеяния: суспензий. Для: тонких оболочекосновное уширение дает размерный эффект, а для толстых — полидисперсность. Оба вклада увеличиваются с увеличением отношения радиуса ядра, к толщине золотой оболочки. Размерный эффект приводит к одинаковому уширению спектров металлических нанооболочек и. трехслойных металло-диэлектрических структур.

7. Выполнен комплексный анализ оптического усиления поглощения для* развития нанотехнологии фототермальной лазерной терапии. Исследованы оптические свойства единичных золотых наносфер,. наностержней, нанооболочек, а также 1, 2 и 3D агрегатов сферических, частиц с учетом согласования настройки трех важнейших параметров: максимума резонансного поглощения частиц, длины волны лазерного излучения и области оптической прозрачности биотканей (около 800 нм). Наиболее эффективными одночастичными структурами являются наностержни с толщиной 15−20 и длиной 50−70 нм или золотые оболочки с диаметром ядра 50−100 нм и толщиной оболочки 5−10 нм. Основными параметрами, влияющими на поглощение кластера, являются относительное межчастичное расстояние в кластере и наличие в его структуре фрагментов линейных цепочек.

Исследованы коллективные плазмонные резонансы золотых и серебряных бисфер и показано, что дипольное приближение некорректно описывает спектр взаимодействующих частиц. При решении системы связанных Т-матричных уравнений необходим учет высоких мультипольных мод, хотя! сами оптические характеристики взаимодействующих частиц определяются первыми тремя-четырьмя мультипольными вкладами.

Исследованы коллективные оптические свойства монослоя золотых нанооболочек с дипольным и квадрупольным плазмонными резонансами. Показано, что эффективное подавление дипольной полосы экстинкции связано с подавлением полосы рассеяния, а не поглощенияи является общим физическим свойством плотноупакованных ' монослоев наночастиц.

8. С использованием модифицированного протокола синтеза получены и охарактеризованы методами спектроскопии поглощения, рассеяния и электронной микроскопии серебряные нанокубики и золотые наноклетки с размерами 40−50 нм и плазмонным резонансом около 800 нм. Показано, что наноклетки обладают более высокой эффективностью преобразования света в тепло при равной концентрации металла по сравнению с наностержнями и нанооболочками и перспективны в качестве синих и красных меток при визуализации биоструктур.

9. Предложено в качестве универсального биомаркера использовать ПЭГ-покрытые или биоспецифически функционализованные частицы, состоящие из силикатного ядра со средним диаметром 120 нм и толщиной золотой оболочки 15−20 нм. Эти маркеры нашли применение в дот-иммуноанализе, фототермолизе, биоимиджинге и оптической томографии. Показана деструкция нанооболочек мощными 4-нс импульсами лазера (900−1064 нм), сопровождаемая изменением спектра экстинкции, образованием 5−30 нм частиц КЗ и формированием парового пузырька со временем жизни до 5 мкс. Теоретически и экспериментально показана, возможность увеличения чувствительности твердофазного дот-иммуноанализа на два порядка, за счет замены" наночастиц коллоидного золота на золотые нанооболочки.

10. Синтезированные наночастицы были использованы в исследованиях i размерных эффектов циркуляции и биораспределения, динамики нагрева частиц в экспериментах in vitro и in vivo, в комплексном анализе контрастирования ОКТ-изображений кожи, в разработках количественного метода оценки эффективности мечения клеток, технологии лазерного спекания имплантов, создания, полиэлектролитных микрокапсул с оптически управляемыми параметрами, нанокомпозитных ЖК-ячеек, методик микроскопической характеристики оптического захвата наночастиц и их броуновского движения, методик анализа антимикробной активности смесей золотых наночастиц и антибиотиков.

11. В' рамках развития общей идеологии исследования структуры наночастиц методами светорассеяния, разработан и экспериментально апробирован универсальный подход для определения среднего размера и толщины оболочки липосом и оценки структуры частиц нерастворимых иммунных комплексов на основе комбинирования измерений волнового экспонента, удельной мутности и данных динамического рассеяния света.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Г., Богатырев B.A., Дыкман Л. А., Хлебдов Б. Н. Золотые наноструктуры с плазмонным резонансом для биомедицинских исследований // Российские нанотехнологии. 2007. — Т. 2, № 3−4. — С. 69−86.
  2. В.В. Наноплазмоника.М.: Физматлит, 2009.-480 с.
  3. Stuart D.A., Haes A.J., Yonzon C.R., Hicks E.M., Van Duyne R.P. Biological applications of localized surface plasmonic phenomenae // IEE Proc. Nanobiotechnol. — 2005. — V. 152, № l.-P. 13−32.
  4. Wei A. Designing plasmonic nanomaterials as sensors of biochemical transport // e-J. Surf. Sci. Nanotech. 2006. — V. 4. — P. 9−18.
  5. Stewart M.E., Anderton C.R., Thompson L.B., Maria J., Gray S.K., Rogers J.A., Nuzzo R.G. Nanostructured plasmonic sensors // Chem. Rev. 2008. -V. 108.-P. 494−521.
  6. Rosi N.L., Mirkin C.A. Nanostructures in biodiagnostics // Chem. Rev. 2005. -V. 105.-P. 1547−1562.
  7. Kumar S., Harrison N., Richards—Kortum R., Sokolov K. Plasmonic nanoparticles with affinity and delivery functionalities for imaging intracellular biomarkers in live cells: actin in cultured fibroblasts // Nano Lett. — 2007. — V. 7, № 5.-P. 1338−1343.
  8. El-Sayed I.H., Huang X., El-Sayed M.A. Surface plasmon resonance scattering and absorption of anti-EGFR antibody conjugated gold nanoparticles in cancer diagnostics: applications in oral cancer // Nano Lett. 2005. — V. 5. — P. 829 834.
  9. Loo C., Hirsch L., Lee M., Chang E., West J., Halas N., Drezek R. Goldnanoshell bioconjugates for molecular imaging in living cells // Optics Letters. 2005. — V. 30. — P. 1012−1014.
  10. Paciotti G.F., Kingston D.G.I., Tamarkin L. Colloidal gold nanoparticles: a novel nanoparticle platform for developing multifunctional tumor-targeted drug delivery vectors // Drug Devel. Res. 2006. — V. 67. — P. 47−54.
  11. Л.А., Богатырев B.A. Наночастицы золота: получение, функционализация, использование в биохимии и иммунохимии // Успехи химии. 2007. — Т. 76, № 2. — С. 199−213.
  12. Huang X., El-Sayed I.H., Qian W., El-Sayed M.A. Cancer cell imaging and photothermal therapy in the near-infrared region by using gold nanorods // J. Am. Chem. Soc. -2006. V. 128. — P. 2115−2120.
  13. Pissuwan D., Valenzuela S.M., Cortie M.B. Therapeutic possibilities of plasmonically heated gold nanoparticles // Trends Biotechnol. 2006. — V. 24.-P. 62−67.
  14. Jain P.K., El-Sayed I.H., El-Sayed M.A. Au nanoparticles target cancer // Nano Today. 2007. — V.2. — P. 18−29.
  15. Khlebtsov B.N., Melnikov A.G., Zharov V.P., Khlebtsov N.G. Absorption andscattering of light by a dimer of metal nanospheres: Comparison of dipole and multipole approaches // Nanotechnology. 2006. — V. 17. — P. 1437−1445.
  16. Kreibig U., Volmer M. Optical properties of metal clusters. Berlin: Springer-Verlag, 1995. — 532 p.
  17. Glomm W.R. Functionalized gold nanoparticles for applications in bionanotechnology // J. Disp. Sci. Tech. 2005. — V. 26. — P. 389−414.
  18. Schultz D.A. Plasmon resonant particles for biological detection // Curr. Opin. Biotechnol. 2003. — V. 14. — P. 13−22.
  19. Cang H., Sun Т., Li Z-Y., Chen J., Wiley В J., Xia Y. Gold nanocages as contrast agents for spectroscopic optical coherence tomography // Opt. Lett. — 2005. V. 30. — P. 3048−3050.
  20. Zharov V., Galitovsky V., Viegas M. Photothermal detection of local thermal413effects during selective nanophotothermolysis I I Appl. Phys. Lett. 2003. 1. V. 83.-P. 4897−4899.i
  21. Hirsch L.R., Stafford R.J., Bankson J.A., Sershen S.R., Rivera B., Price R.E., Hazle J.D., Halas N.J., West J.L. Nanoshell-mediated near-infrared thermal therapy of tumors under magnetic resonance guidance // PNAS. 2003. — V. 23.-P. 13 549−54.
  22. Liao H., Nehl C.L., Haftier J.H. Biomedical applications of plasmon resonant metal nanoparticles // Nanomedicine. 2006. -V. 1. — P. 201−208.
  23. Khlebtsov N.G., Maksimova I.L., Tuchin V.V., Wang L. Introduction to light scattering by biological objects // in: handbook of optical biomedical diagnostics / V.V. Tuchin,~Ed., SPIE: Bellingham, Washington. 2002, Ch. 1.-P. 31−167.
  24. Noguez C J. Surface plasmons on metal nanoparticles: the influence of shapeand physical environment // J. Phys. Chem. C. 2007. — V. 111. — P. 38 063 819.
  25. M.A. (Ed.). Colloidal gold: principles, methods and applications. San’t
  26. Diego: Academic Press. V. 1 and 2. — 1989. — V.3. — 1991.
  27. Daniel M.-Ch., Astruc D. Gold nanoparticles: assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis, and nanotechnology // Chem.Rev. 2004 — V. 104. — P. 293−346.
  28. Xia Y., Halas N.J. Shape-controlled synthesis and surface plasmonic properties of metallic nanostructures // MRS Bulletin. 2005. — V. 30. — P. 338−344.
  29. Chang S.-S., Shih C.-W., Chen C.-D., Lai W.-C., Wang C.R.Ch. The shape transition of gold nanorods // Langmuir. 1999. — V. 15. — P. 701−709.
  30. Link S., El-Sayed M.A. Spectral properties and relaxation dynamics of surface plasmon electronic oscillations in gold and silver nanodots and nanorods // J. Phys. Chem. B. 1999. — V.103. — P. 8410−8426.
  31. Jana N.R., Gearheart L., Murphy C.J. Seed-mediated growth approach for shape-controlled synthesis of spheroidal and rodlike gold nanoparticles using a surfactant template // Adv. Mater. 2001. — V. 13. — P. 1389−1393.
  32. Nikoobakht В., El-Sayed M.A. Preparation and growth mechanism of gold nanorods (NRs) using seed-mediated growth method // Chem. Mater. — 2003. -V.15.-P. 1957−1962.
  33. Perez-Juste J., Pastoriza—Santos I., Liz-Marzan L.M., Mulvaney P. Gold nanorods: Synthesis, characterization and applications // Coordination Chem. Rev.-2005.-V. 249.-P. 1870−1879.
  34. Murphy C.J., Sau Т.К., Gole A.M., Orendorff C.J., Gao J., Gou L., Hunyadi S.E., Li T. Anisotropic Metal Nanoparticles: Synthesis, Assembly, and Optical Applications // Phys. Chem. B. 2005. -V. 109. — P. 13 857−13 870.
  35. Liz-Marzan L.M. Tailoring surface plasmons through the morphology and assembly of metal nanoparticles // Langmuir. — 2006. — V. 22. — P. 22—32.
  36. A.B., Богатырев В. А., Хлебцов Б. Н., Мельников А. Г., Дыкман JI.A., Хлебцов Н. Г. Золотые наностержни: Синтез и оптические свойства
  37. Коллоидный журнал. 2006. — Т. 68, № 6. — С. 661−678.
  38. Oldenburg S., Averitt R.D., Westcott S., Halas N.J. Nanoengineering of optical resonances // Chem. Phys. Lett. 1998. — V. 288. — P. 243−247.
  39. Sun Y., Xia Y. Gold and silver nanoparticles: A class of chromophores with colors tunable in the range from 400 to 750 nm // Analyst. 2003. — V. 128. -P. 686−691.
  40. West J.L., Halas N.J. Engineered nanomaterials for biophotonics applications: improving sensing, imaging, and therapeutics // Annu. Rev. Biomed. Eng. -2006.-V. 6.-P. 285−292.
  41. Hirsch L.R., Gobin A.M., Lowery A.R., Tam F., Drezek R., Halas N.J., West J.L. Metal nanoshells // Annals. Biomed. Eng. 2006. — V. 34. — P. 15−22.
  42. Nehl C.L., Liao H., Hafher J.H. Optical properties of star-shaped gold nanoparticles // Nano Lett. 2006. — V. 6. — P. 683−688.
  43. Ramakrishna G., Dai Q., Zou J., Huo Q., Goodson Т. III. Interparticle electromagnetic coupling in assembled gold-necklace nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2007. — V. 129. — P. 1848−1849.
  44. KhlebtsovN. G., TrachukL. A., Melnikov A. G. Plasmon resonances of silverandsgold nanorods //Proc. SPIE. 2004. — V. 5475. — P. 1−11.
  45. Н.Г., Трачук Л. А., Мельников А. Г. Новый спектральныйiрезонанс металлических наностержней // Оптика и спектроскопия. — 2004. Т. 97, № 1. — С. 97−99.
  46. Millstone J.E., Park S., Shuford K.L., Qin L., Schatz G.C., Mirkin C.A. Observation of a quadrupole plasmon mode for a colloidal solution of gold nanoprisms //J. Am. Chem. Soc. 2005. — V. 127. — P. 5312−5313.
  47. Н.Г. Приближенный метод вычисления рассеяния и поглощения света фрактальными кластерами // Оптика и спектроскопия., 2000. — Т. 88, № 4. — С. 594−601.
  48. Wei A. In: Nanoparticles: Building Blocks for Nanotechnology. New York: Kluwer/Plenum Publ., 2004. — P. 173−200.
  49. Markel V.A. Coupled-dipole approach to scattering of light from a one-dimensional periodic dipole structure // J. Mod. Opt. 1993. — V. 40. — Pi 2281−2291.
  50. Tamaru H., Kuwata H., Miyazaki H.T., Miyano K. Resonant light scattering from individual Ag nanoparticles and particle pairs // Appl. Phys. Lett. -2002.-V. 80:-P. 1826−1831.
  51. Su K.-H., Wei Q.-H., Zhang X., Mock J.J., Smith D.R., Schultz S. Interparticle coupling effects on plasmon resonances of nanogold particles // Nano Lett. 2003. — V. 3. — P. 1087−1090.
  52. Wei Q.-H., Su K.-H., Durant S., Zhang X. Plasmon resonance of finite, one-dimensional au nanoparticle chains // Nano Lett. 2003. — V. 4. — P. 10 671 071.
  53. Jain P.K., Eustis S., El-Sayed M.A. Plasmon coupling in nanorod assemblies: optical absorption, discrete dipole approximation simulation, and exciton-coupling model// J. Phys. Chem. B- 2006.-V. 110.-P. 18 243−18 253.
  54. Zou S., Janel N., Schatz G.C. Silver nanoparticle array structures that produce remarkably narrow plasmon lineshapes // J. Chem. Phys. — 2004. V. 120. — • P. 10 871−10 875.
  55. Markel V.A. Comment on «Silver nanoparticle array structures that produce remarkably narrow plasmon line shapes» // J. Chem. Phys. 2005. — V. 122 -P. 97 101−3.
  56. Zou S., Schatz G.C. Response to «Comment on «Silver nanoparticle array structures that produce remarkable narrow plasmon line shapes' «J. Chem. Phys. 120,10 871 (2004). // J. Chem. Phys. 2005. — V. 122 — P. 97 102−3.417
  57. Markel V.A. Divergence of dipole sums and the nature of non-Lorentzian exponentially narrow resonances in one-dimensional periodic arrays of nanospheres // J. Phys. B. 2005. — V. 38. — P. L115-L121.
  58. Lamprecht В., Schider G., Lechner R.T., Ditlbacher H., Krenn J.R., Leitner A., Aussenegg F.R. Metal nanoparticle gratings: influence of dipolar particle interaction on the plasmon resonance // Phys. Rev. Lett. 2000. — V. 84. — P. 4721−4724.
  59. Zhao L.L., Kelly K.L., Schatz G.C. The extinction spectra of silver nanoparticle arrays: influence of array structure on plasmon resonancewavelength and width // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107. — P. 7343−7350:
  60. Haynes C.L., McFarland A.D., Zhao L.L., Schatz G.C., Van, Duyne R.P.,
  61. Gunnarsson L., Prikulis J., Kasemo В., Kali M. Nanoparticle optics: the importance of radiative dipole coupling in two-dimensional nanoparticle arrays // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107. — P. 7337−7342.
  62. Genov D.A., Sarychev A.K., Shalaev V.M., Wei A. Resonant field enhancements from metal nanoparticle arrays // Nano Lett. 2004. — V. 4. — P. 153−158.
  63. Bouhelier A., Bachelot R., Im J.S., Wiederrecht G.P., Lerondel G., Kostcheev
  64. S., Royer P. Electromagnetic interactions in plasmonic nanoparticle arrays// J. Phys. Chem. B. -2005. V. 109. — P. 3195−3198.
  65. Podolskiy V. A, Sarychev A. K, Narimanov E. E, Shalaev V.M. Resonant light interactions with plasmonic nanowire system // J. Opt. A. 2005. — V. 7. — P. S32-S37.
  66. Chumanov G., Sokolov K., Cotton T.M. Unusual extinction spectra of nanometer-sized silver particles arranged in two-dimensional arrays // J. Phys. Chem. 1996. — V. 100, № 13. — P. 5166−5168.
  67. .Н., Ханадеев B.A., Хлебцов Н. Г. Коллективные плазмонные резонансы в монослое металлических наночастиц и нанооболочек // Оптика и спектроскопия. 2008. — Т. 104, № 2. — С.324−337.
  68. Mackowski D.W. Exact solution for the scattering and absorption properties of sphere clusters on a plane surface // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transf. -2008. V. 109.-P. 770−788.
  69. Khlebtsov B.N., Khanadeyev V.A., Jian Y., Mackowski D.W., Borghs G., Khlebtsov N.G. Coupled plasmon resonances in monolayers of metal nanoparticles and nanoshells // Phys. Rev. B.- 2008. V. 77. — P. 35 440 035 454.
  70. Francoeur M., Venkata P.G., Menguc M.P. Sensitivity analysis for characterization of gold1 nanoparticles and agglomerates via surface plasmon scattering patterns // J. Quant. Spectr. Radiat. Transf. 2007. — V. 106. — P. 44−55.
  71. Enoch S., Quidant R., Badenes G. Optical sensing based on plasmon coupling in nanoparticle arrays // Opt. Express. 2004. — V. 12. — P. 3422−3427.
  72. Chang S.-H., Gray S.K., Schatz G. Surface plasmon generation and light transmission by isolated nanoholes and arrays of nanoholes in thin metal films // Opt. Express. 2005. — V. 13. — P. 3150−3162.
  73. Park T., Mirin N., Lassiter J. B., Nehl C. L., Halas N. J., Nordlander P. Optical properties of a nanosized hole in a thin metallic film // ACS Nano. -2008.-V. 2.-P. 25−32.
  74. Klimov V.V., Guzatov D.V. Strongly localized plasmon oscillations in a cluster of two metallic nanospheres and their influence on spontaneous emission of an atom // Phys. Rev. B. 2007. — V. 75. — P. 24 303−24 310.
  75. Klimov V.V., Guzatov D.V. Optical properties of an atom in the presence of a two-nanosphere cluster // Quantum Electron. 2007. — V. 37. — P. 209−230.
  76. Markel V.A., Shalaev V.M., Stechel E.B., Kim W., Armstrong R.L. Small-particle composites. I. Linear optical properties // Phys. Rev. B. -1996. V. 53.-P. 2425−2436.
  77. Khlebtsov N.G., Dykman L.A., Krasnov Ya.M., Mel’nikov A.G. Light absorption by the clusters of colloidal gold and silver particles formed during419slow and fast aggregation // Colloid J. 2000. — V. 62, № 6. — P. 765−779.
  78. Lazarides A.A., Schatz G.C. DNA-linked metal nanosphere materials: Structural basis for the optical properties // J. Phys. Chem. B. — 2000. V. 104.-P. 460−467.
  79. Storhoff J.J., Lazarides A.A., Mucic R.C., Mirkin C.A., Letsinger R.L., Schatz G.C. What controls the optical properties of DNA-linked gold nanoparticle assemblies? // J. Am. Chem. Soc. 2000. — V. 122. — P. 4640−4650.
  80. Leuvering J.H.W., Thai P J.H.M., van der Waart M., Schuurs A.H.W.M. Sol particle immunoassay (SPIA) // J. Immunoassay. 1980. -V. l.-P. 77−91.
  81. Stoscheck C.M. Quantitation of protein // Meth. Enzymol. 1990. — V. 182. -P. 50−68.
  82. Mann S., Shenton W., Li M., Connolly S., Fitzmaurice D. Biologically programmed nanoparticle assembly // Adv. Mater. 2000. — V. 12. — P. 147 150.
  83. Thanh N.T.K., Rosenzweig Z. Development of an aggregation-based immunoassay for anti-protein a using gold nanoparticles // Anal. Chem. — 2002.-V. 74.-P. 1624−1628.
  84. Dykman L.A., Bogatyrev V.A., Khlebtsov B.N., Khlebtsov N.G. A protein assay based on colloidal gold conjugates with trypsin // Anal. Biochem. — 2005.-V. 341.-P. 16−21.
  85. Otsuka H., Akiyama Y., Nagasaki Y., Kataoka K. Quantitative and reversible lectin-induced association of gold nanoparticles modified with a-lactosyl-co-mercapto-poly (ethylene glycol) // J. Am. Chem. Soc. 2001. — V. 123. — P. 8226−8230.
  86. Mirkin C.A., Letsinger R.L., Mucic R.C., Storhoff JJ. A DNA-based method420for rationally assembling nanoparticles into macroscopic materials // Nature. 1996.-V. 382.-P. 607−609:
  87. Zharov V.P., Letfullin R.R., Galitovskaya E. Microbubbles-overlapping mode for laser killing of cancer cells with absorbing nanoparticle clusters // J. Phys. D: Appl. Phys. -2005. V. 38. -P. 2571−2581.
  88. Karpov S.V., Gerasimov V.S., Isaev I.L., Markel V.A. Local anisotropy and giant enhancement of local electromagnetic fields in fractal aggregates of metal nanoparticles // Phys. Rev. B. 2005. — V. 72. — P. 205 425−205 433.
  89. C.B., Герасимов C.B., Исаев И. Л., Подавалова О. П., Слабко В. В. Происхождение аномального усиления электромагнитных полей во фрактальных агрегатах металлических наночастиц // Коллоидный журнал. 2007. — Т.69. — С. 178−189.
  90. С.В., Герасимов С. В., Грачев А. С., Исаев И. Л., Подавалова О. П., Слабко В. В. Экспериментальные проявления взаимосвязи локальной структуры агрегатов наночастиц, серебра и их спектров поглощения // Коллоидный журнал. 2007. — Т.69. — С. 190−200.
  91. Zhang F.X., Han Li, Israel L.B., Daras J.G., Maye M.M., Ly N.K., Zhong G.-J. Colorimetric detection of thiol-containing amino acids using gold nanoparticles // Analyst. 2002. — V. 127. — P: 462−465.
  92. Liao J., Zhang Y., Yu W., Xu L., Ge C., Liu J., Gu N. Linear aggregation of gold nanoparticles in ethanol // Colloids Surf. A. 2003. V. 223. P. 177−183.
  93. Yang Y., Matsubara Sh., Nogarni M., Shi J., Huang W. One-dimensional selfassembly of gold nanoparticles for tunable surface plasmon resonance properties //Nanotechnology. 2006. — V. 17. — P. 2821−2827.
  94. C.B., Слабко В. В. Оптические и фотофизические свойства фрактально-структурированных золей металлов. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2003.-265 с.
  95. Chang J.-Y., Wu Н., Chen Н., Ling Y.-C., Tan W. Oriented assembly of Au nanorods using biorecognition system // Chem. Commun. — 2005. — V. 8. — P.4 211 092−1094.
  96. Краснов Я. М: Исследование агрегации наночастиц коллоидного золота и их конъюгатов с биополимерами: Дисс.. канд. хим. наук. — Саратов, 2003.-126 с.
  97. Feldheim D.L., Foss С.A. Metal nanoparticles: synthesis, characterization, & applications. N-Y.: Marcel Dekker, 2001. — 360 p.
  98. Faulk W., Taylor G. An immunocolloid method for the electron microscope // Immunochemistry. 1971. — V. 8. — P. 1081−1083.
  99. Hermann R., Walther P., Muller M. Immunogold labeling in scanning electron microscopy // Histochem. Cell Biol. 1996. — V. 106. — V. 31−39.
  100. Horisberger M. Colloidal gold and its application in cell biology // Int. Rev. Cytol. 19 921 — V. 136. — P. 227−287.
  101. М.Д., Миронов A.A. Коллоидное золото в электронной микроскопии // Успехи современной биологии. 1990. — Т. 109. — С. 467 480.
  102. Khlebtsov N.G., Bogatyrev V.A., Dykman L.A., Krasnov Ya.M., Melnikov A.G. Optical properties of colloidal-gold bioconjugates // Applied Nonlinear Dynamics. 2002. — V. 10. — P. 172−187.
  103. Khlebtsov N.G., Bogatyrev V.A., Dykman L.A., Melnikov A.G. Spectral extinction of colloidal gold and its biospecific conjugates // J. Colloid Interface Sei. 1996. — V. 180. — P. 436−445.
  104. Rayleigh D.W. On the light from the sky, its polarization and color // Phil. Mag. S. 5. 1871. -V. 41. — P. 107−120- - P. 274−279.
  105. Mie G. Beitrage zur Optik truber Medien, speziell kolloidaler Metallosungen // Ann. Phys. 1908. — V. 25. — P. 377−445.
  106. Khlebtsov B.N., Khlebtsov N.G. Biosensing potential of silica/gold nanoshells: Sensitivity of plasmon resonance to the local dielectric environment // J. Quant. Spectr. Radiat. Transfer. 2007. — V. 106. — P. 154 169.
  107. Mishchenko M.I., Travis L.D., Lacis A.A. Scattering, absorption, and emission of light by small particles. Cambridge: University Press, 2002.
  108. Khlebtsov N.G., Mel’nikov A.G., Bogatyrev V.A., Dykman L.A., Alekseeva A.V., Trachuk L.A., Khlebtsov B.N. Can the light scattering depolarization ratio of small particles be greater than 1/3? // J. Phys. Chem. B. 2005. -V.109.-P. 13 578−13 584.
  109. Kelly L., Coronado E., Zhao L.L., Schatz G.C. The optical properties of metal nanoparticles: The influence of size, shape, and dielectric environment // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107. — P. 668−677.
  110. Voshchinnikov N.V., Farafonov V.G. Optical properties of spheroidal particles // Astrophys. Space Sci. 1993. — V. 204. — P. 19−86.
  111. Xu Y.-L. Electromagnetic scattering by an aggregate of spheres // Appl. Opt. 1995.- V. 34. — P. 4573−4588.
  112. Xu Y.-L., Khlebtsov N.G.Orientation-averaged cross sections of an aggregate of particles // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 2003. — V. 79−80.-P 1121−1137.
  113. Brioude A., Jiang X. C., Pileni M. P. Optical properties of gold nanorods: DDA simulations supported by experiments // J. Phys. Chem. B. -2005. V. 109.-P. 13 138−13 142.
  114. Taflove A., Hagness S.C. Advances in computational electrodynamics: the finite-difference time-domain method. Boston: Artech House, 2005. -4741. P
  115. Jl.А., Богатырев В. А., Хлебцов Н. Г., Щеголев С. Ю. Золотые наночастицы: Синтез, оптические свойства, биомедицинское применение. Москва: Наука, 2008. — 318 с.
  116. В.И. Квантоворазмерные металлические коллоидные системы // Успехи химии. 2000. — Т. 69. — С. 899−923.
  117. Roth J. The colloidal gold marker systems for light and electron microscopic cytochemistry // In: Techniques in immunocytochemistry / Ed. by Bullock G.R., Petrusz P. London: Acad. Press, 1983. — V. 2. — P. 217−284.
  118. Handley D.A. Methods for synthesis of colloidal gold // In: Colloidal gold: principles, methods and applications / Ed. Hayat M.A. San Diego: Academic Press, 1989. — V. 1. — P. 13−32.
  119. Turkevich J., Stevenson P.C., Hillier J. A study of the nucleation and growth processes in the synthesis of colloidal gold // Discuss. Faraday Soc. 1951. -V. 11.-P. 55−75.i
  120. Stathis E.C., Fabricanos A.' Preparation of colloidal gold // Chem. Ind. (London) 1958. — V. 27. — P. 860−861.
  121. Birrel G.B., Hedberg K.K. Immunogold labeling with small gold particles: Silver enhancement provides increased detectability at low magnifications // J. Electron Microsc. Tech. 1987. — V. 5. — P. 219−220.f
  122. DiScipio R.G. Preparation of colloidal gold particles of various sizes using sodium borohydride and sodium cyanoborohydride // Anal. Biochem. 1996. -V. 236.-P. 168−170.
  123. Muhlpfordt H. The preparation of colloidal gold particles using tannic acid as an additional reducing agent // Experientia., — 1982. V. 38. — P. 1127−1128.
  124. Slot J.W., Geuze H.J. A new method of preparing gold probes for multiple-labeling cytochemistry // Eur. J. Cell Biol. 1985. — V. 38. — P. 87−93. 1
  125. W., Lucocq J.M., Roth J. «Thiocyanate gold»: Small. (2−3 nm) colloidal gold for affinity cytochemical labeling in electron microscopy // Histochemistry. 1985. — V. 83. — P. 409−411.
  126. Thomas J.M. Colloidal metals: Past, present and future // Pure Appl. Chem. -1988.-V. 60.-P. 1517−1518.
  127. Brown K.R., Natan M.J. Hydroxylamine seeding of colloidal Au nanoparticles in solution and on surfaces // Langmuir. 1998. — V. 14. — P. 726−728.
  128. Brown K.R., Walter D.G., Natan M.J. Seeding of colloidal Au nanoparticles solutions. 2. Improved control of particle size and shape // Chem. Mater. -2000.-V. 12.-P. 306−313.
  129. Jana N.R., Gearheart L., Murphy C. Ji Seeding growth for size control* of 540 nm diameter gold nanoparticles // Langmuir. 2001. — V. 17. — P.' 67 826 786.
  130. Wilcoxon J.P., Provencio P.P. Heterogeneous growth of metal clusters from5? solutions of seed nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — P. 6402−6408.
  131. Hirai Hi, Aizawa H. Preparation of stable dispersions of colloidal gold in hexanes by phase transfer // J. Colloid Interface Sci. -1993. V. 161. — P. 471−474.
  132. Green M., O’Brien P. A simple one phase preparation of organically capped gold nanocrystals // Chem. Commun. 2000. — № 3. — P. 183−184.
  133. Giersig M., Mulvaney P. Preparation of ordered colloid monolayers by electrophoretic deposition // Langmuir. 1993. — V. 9. — P. 3408−3413.
  134. Brust M., Walker D., Bethell D., Schiffrin D.J., Whyman R. Synthesis of thiol-derivatised gold nanoparticles in a two-phase liquid-liquid system // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. — № 7. — P. 801−802.
  135. Brust M., Kiely C.J. Some recent advances in nanostructure preparation from gold and silver particles: A short topical review // Colloids Surf. A. 2002. -V. 202.-P. 175−186.
  136. Dutta J., Hofmann H. Self-organization of colloidal nanoparticles // In: Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology / Ed. Nalwa H.S. N-Y.: American Scientific Publishers, 2003. — V. 10. — P. 1−23.
  137. McPartlin M., Mason R., Malatesta L. Novel cluster complexes of gold (0)-gold (l) // J. Chem. Soc. D, Chem. Commun. 1969. — № 7. — P. 334−335.
  138. Bartlett P.A., Bauer B., Singer S.J. Synthesis of water-soluble undecagold cluster compounds of potential importance in electron microscopic and other studies of biological systems // J. Am. Chem. Soc. 1978. — V. 100. — P. 5085−5089.
  139. Hainfeld J.F., Powell R.D. New frontiers in gold labeling // J. Histochem.• Cytochem. 2000. — V. 48. — P. 471−480.
  140. Schaaff T.G., Whetten R.L. Giant gold glutathione cluster compounds: Intense optical activity in metal-based transitions // J. Phys. Chem. B. 2000. -V. 104.-P. 2630−2641.
  141. Ackerson C.J., Jadzinsky P.D., Jensen G.J., Kornberg R.D. Rigid, specific, and discrete gold nanoparticle/antibody conjugates // J. Am. Chem. Soc. -2006. — V. 128. — P. 2635−2640.
  142. Gardea-Torresdey J.L., Parsons J.G., Gomez E., Peralta-Videa J. Formation and growth of Au nanoparticles inside live alfalfa plants // Nano Lett. 2002. -Y.2.-P. 397−401.
  143. Shankar C.S., Ahmad A., Pasricha R., Sastry M. Bioreduction of chloroaurate ions by geranium leaves and its endophytic fungus yields gold426nanoparticles of different shapes // J. Mater. Chem. 2003. — V. 143. — P. 1822−1826.
  144. Gericke M., Pinches A. Microbial production of gold nanoparticles // Gold Bull. 2006. — V. 39. — P. 22−28.
  145. Anshup A., Venkataraman J.S., Subramaniam C., Kumar R.R., Priya S., Kumar T.R.S., Omkumar R.V., John A., Pradeep T. Growth of gold nanoparticles in human cells // Langmuir. 2005. — V. 21. — P. 11 562−11 567.
  146. Yeung S.A., Hobson R., Biggs S., Grieser F. Formation of gold sols using ultrasound // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. — № 4. — P. 378−379.
  147. Chen W., Cai W., Zhang L., Wang G., Zhang L. Sonochemical processes and formation of gold nanoparticles within pores of mesoporous silica // J. Colloid Interface Sci. 2001. — V. 238. — P. 291−295.
  148. Mandal M., Kundu S., Ghosh S.K., Pal T. UV-photoactivation technique for size and shape controlled synthesis and annealing of stable gold nanoparticles in micelle // Bull. Mater. Sci. 2002. — V. 25. — P. 509−511.
  149. Niidome Y., Hon A., Sato T., Yamada S. Enormous size growth of thiol-passivated gold nanoparticles induced by near-IR laser light // Chem. Lett. -2000.-№ 4.-P. 310−311.
  150. Gachard E., Remita H., Khatouri J., Keita B., Nadjo L., Belloni J. Radiation-induced and chemical formation of gold clusters // New J. Chem. 1998. — V. 22.-P. 1257−1265.
  151. Mafime F., Kohno J.-Y., Takeda Y., Kondow T., Sawabe H. Formation of gold nanoparticles by laser ablation in aqueous solution of surfactant '// J. Phys. Chem. B. 2001. — V. 105. — P. 5114−5120.
  152. Mallick K., Witcomb M.J., Scurrell M.S. Polymer-stabilized colloidal gold: A convenient method for the synthesis of nanoparticles by a UV-irradiation approach // Appl. Phys. A. 2005. — V. 80. — P. 395−398.
  153. Teranishi T. Metallic colloids // In: Encyclopedia of surface and colloid science / Ed. Hubbard A. N-Y.: Marcel Dekker, 2002. — P. 3314−3327.427
  154. Daniel M.C., Astruc D. Gold nanoparticles: Assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis, and nanotechnology // Chem. Rev. 2004. — V. 104. — P. 293−346.
  155. Tschopp J., Podack E.R., Muller-Eberchard H.J. Ultrastructure of the membrane attack complex of complement: Detection of the tetramolecular C9-polymerizing complex C5b-8 // PNAS. 1982. — V. 79. — P. 7474−7478.
  156. Turkevich J., Stevenson P.C., Hillier J. A study of the nucleation and growth processes in the synthesis of colloidal gold // Discuss. Faraday Soc. 1951. -V. 11.-P. 55−75.
  157. Stathis E.C., Fabricanos A. Preparation of colloidal gold // Chem. Ind. (London) 1958. — V. 27. — P. 860−861.
  158. P. Коллоидная химия. Харьков, Киев: Изд-во НКСнаба УССР, 1933.-256 с.
  159. Т. Образование коллоидов. Л.: Науч. хим.-техн. изд-во, 1927. — 111 с.
  160. Thomas J.M. Colloidal metals: Past, present and future // Pure Appl. Chem. -1988.-V. 60.-P. 1517−1518.
  161. Brown K.R., Walter D.G., Natan M.J. Seeding of colloidal Au nanoparticles solutions. 2. Improved control of particle size and shape // Chem. Mater. -2000.-V. 12.-P. 306−313.
  162. Goia D.V., Matijevic E. Tailoring the particle size of monodispersed colloidal gold // Colloids Surf. A. 1999. — V. 146. — P. 139−152.
  163. Hirai H., Aizawa H. Preparation of stable dispersions of colloidal gold in hexanes by phase transfer // J. Colloid Interface Sci. 1993. — V. 161. — P. 471−474.
  164. Green M., O’Brien P. A simple one phase preparation of organically capped, gold nanocrystals // Chem. Commun. 2000. — № 3. — P. 183−184.
  165. Giersig M., Mulvaney P. Preparation of ordered colloid monolayers by electrophoretic deposition // Langmuir. 1993. — V. 9. — P. 3408−3413.428
  166. Brust M., Walker D., Bethell D., Schiffrin D.J., Whyman R. Synthesis of thiol-derivatised gold nanoparticles in- a two-phase liquid-liquid system // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. — № 7. — P. 801−802.
  167. Brust M., Kiely C.J. Some recent advances in nanostructure preparation from gold and silver particles: A short topical review // Colloids Surf. A. 2002. -V. 202.-P. 175−186.
  168. Dutta J., Hofmann H. Self-organization of colloidal nanoparticles // In: Encyclopedia of nanoscience and nanotechnology / Ed. Nalwa H.S. N-Y.: American Scientific Publishers, 2003. — V. X. — P. 1−23.
  169. Frens G. Controlled nucleation for the regulation of the particle size in monodisperse gold suspensions // Nature Phys. Sci. 1973. — V. 241. — P. 2022.
  170. Н.Г., Богатырев' В.А., Дыкман JI.А., Мельников А. Г. Оптические свойства коллоидного золота и его конъюгатов с биоспецифическими макромолекулами // Коллоидный журнал. 1995. -Т. 57.- С. 412−423.
  171. De Mey J., Moeremans М. The preparation of colloidal gold probes and their use as marker in electron microscopy // In: «Advansed Techniques in Biological Electron Microscopy» / Ed. Koehler J.K. Berlin: SpringerVerlag, 1986. — V. 3. — P. 229−271.
  172. В.А., Дыкман Л. А., Щеголев С. Ю. Способ получения биоспецифических маркеров конъюгатов коллоидного золота // Патент РФ № 2 013 374, 1994.
  173. Duff D.G., Baiker A., Edwards P.P. A new hydrosol of gold clusters. 1. Formation and particle size variation // Langmuir. 1993. —V.9. — P. 23 012 309.
  174. Д., Ван Норден С. Введение в иммуноцитохимию: современные методы и проблемы. Москва: Мир, 1987. 74 с.
  175. Hayat М. А (Ed.) Colloidal gold: principles, methods, and applications San Diego: Acad. Press, 1989.-421 p.
  176. G.R., Petrusz P. (Eds.). Techniques, in Immunocytochemistry -London: Acad. Press, 1982. 256 p.
  177. De Mey J., Moeremans M. The preparation of colloidal gold probes and their use as marker in electron microscopy // In: advansed techniques in biological electron microscopy / Ed. by Koehler J.K. Berlin: Springer-Verlag, 1986. -V.3.-P. 229−271.
  178. O.A., Луцик М. Д., Передерей О. Ф. Электронная гистохимия рецепторов клеточных мембран. Киев, 1986. 168 с.
  179. Albrecht R.M. Hodges G.M. Biotechnology and Bioapplications of Colloidal Gold. Chicago: Scanning Microscopy International, 1987. — 312 p.
  180. Verkleij A., Leunissen J. Immunogold labelling in cell biology. Boca Raton: CRC Press, 1989. — 376 p.
  181. Donbrow M (Ed.) Microcapsules and nanoparticles in medicine and pharmacy. Boca Raton: CRC Press, 1992. — 360 p.
  182. А.А., Комиссарчик Я. Ю., Миронов В. А. Методы электронной микроскопии в биологии и медицине. С.-Пб.: Наука, 1994. — 400 с.
  183. Beesley J.E. Colloidal gold: a new perspective for cytochemical marking. -Berlin: Springer-Verlag, 1998. 64 p/
  184. Javois L.C. Immunocytochemical methods & protocols. Totowa: Humana Press, 1999.-465 p.
  185. Feldheim D.L., Foss C.A. Metal nanoparticles: synthesis, characterization, & applications. N-Y.: Marcel Dekker, 2001. — 360 p.
  186. М.Д., Миронов А. А. Коллоидное золото в электронной микроскопии // Успехи современной биологии. 1990. — Т. 109. — С. 467 480.195i. Tuckwell J. The uses of colloidal gold technology in biochemistry // Biochemist. 1991. — V. 13. — P. 6−7.
  187. Horisberger M. Colloidal gold and its application in cell biology // Int. Rev. Cytol. 1992. — V. 136. — P. 227−287.
  188. Neagu C., van der Werf K. Cb, Putman C.A.J., Kraan Y.M., de Grooth B.G., van Hulst N.F., Greve J. Analysis of immunolabeled cells by atomic force microscopy, optical microscopy, and flow cytometry // J. Struct. Biol. 1994. -V. 112.-P. 32−40.
  189. Roth J. The silver anniversary of gold: 25 years of the colloidal gold marker system for immunocytochemistry and histochemistry // Histochem. Cell Biol. 1996.-V. 106.-P. 1−8.
  190. Lackie P.M. Immunogold silver staining for light microscopy // Histochem. Cell Biol. 1996. — V. 106. — P. 9−17.
  191. Hermann R., Walther P., Milller M. Immunogold labeling in scanning electron microscopy // Histochem. Cell Biol. 1996. — V. 106. — V. 31−39.
  192. JI.А., Богатырев В. А. Коллоидное золото в твердофазных методах анализа // Биохимия. 1997. — Т. 62. — С. 411−418.
  193. Bendayan М. A review of the potential and versatility of colloidal gold cytochemical labeling for molecular morphology // Biotech. Histochem. -2000.-V. 75.-P. 203−242.
  194. Pellegrino T., Kudera S., Liedl T., Javier A.M., Manna L., Parak W.J. On the development of colloidal nanoparticles towards multifunctional1 structures and their possible use for biological applications // Small. 2005. — V. 1. — P. 48−63.
  195. Rosi N.L., Mirkin C.A. Nanostractures in biodiagnostics // Chem. Rev. -2005. V. 105. — P. 1547−1562.
  196. Sonvico F., Duberaet C., Colombo P., Couvreur P. Metallic colloid nanotechnology, applications in diagnosis and therapeutics // Curr. Pharm. Des. 2005. — V. 11. — P. 2095−2105.
  197. Martin C.R. Nanomaterials: a membrane based synthetic approach // Science. 1994.-.V. 266.-P. 1961−1966.
  198. Foss C.A.Jr., Hornyak G.L., Stockert J.A., Martin C.R. Template-synthesized nanoscopic gold particles: optical spectra and the effects of particle size and shape // J. Phys. Chem. 1994. -V. 98. — P. 2963−2971.
  199. Martin C.R. Membrane-based synthesis of nanomaterials // Chem. Mater. — 1996.-V. 8.-P. 1739−1746.
  200. Van der Zande B.M.I., Boehmer M.R., Fokkink L.G.J., Schoenenberger C. Aqueos gold sol of rod-shape particles // J. Phys. Chem. B. — 1997. — V. 101. -P. 852−854.
  201. Cepak V.M., Martin C.R. Preparation and stability of template-synthesized metal nanorod sols in organic solvents // J. Phys. Chem. B. 1998. — V. 102. -P. 1985−9990.
  202. Hulteen J.C., Martin C.R. A general template-based method for the preparation of nanomaterials // J. Mater. Chem. — 1997. — V. 7. — P. 10 751 087.
  203. Jirage K.B., Hulteen J.C., Martin C.R. Nanotubule-Based Molecular-Filtration Membranes // Science. V. 1997. — V. 278. — P. 655−658.
  204. Hou Z., Abbott N.L., Stroeve P. Self-assembled monolayers on electroless gold impart ph-responsive transport of ions in porous membranes // Langmuir. V. 16. — P. 2401−2404.
  205. Wirtz M., Martin C.R. Template fabricated gold nanowires and nanotubes // Adv. Mater. 2003. — V. 15. — P. 455−458.
  206. Cepak V.M., Hulteen J.C., Che G., Jirage K.B., Lakshmi B.B., Fisher E.R., Martin C.R., Yoneyama H. Chemical strategies for template synthesis of composite micro and nanostructures // Chem. Mater. — 1997. — V. 9. — P. 1065−1067.
  207. Sun Y., Wiley B., Li Z.-Y., Xia Y. Synthesis and optical properties of nanorattles and multiple-walled nanoshells/nanotubes made of metal alloys // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — P. 9399−9406.
  208. Sun Y., Xia Y. Multiple-walled nanotubes made of metals // Adv. Mater. — 2004.-V. 16.-P. 264−268.
  209. Yu Y.-Y., Chang S.-S., Lee C.-L., Wang C. R. C. Gold nanorods: electrochemical synthesis and optical properties II J. Phys. Chem. B. — 1997. -V. 101.-P. 6661−6664.
  210. Reetz M.T., Helbig W. Size-selective synthesis of nanostructured transition metal clusters II J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — 7401−7406.
  211. Jana N., Gearheart L., Murphy C. Wet chemical synthesis of high aspect ratio cylindrical gold nanorods // J. Phys. Chem. B. 2001. — V. 105. — P. 4065−4067.
  212. Busbee B.D., Obare S.O., Murphy C.J. An improved synthesis of high-aspect-ratio gold nanorods // Adv. Mater. 2003. — V. 15. — P. 15 414−417.
  213. Nikoobakht В., El-Sayed M.A. Evidence for bilayer assembly of cationic surfactants on the surface of gold nanorods // Langmuir. — 2001. — V. 17. P. 6368−6374.
  214. Gao J., Bender C.M., Murphy С J. Dependence of the Gold Nanorod Aspect Ratio on the Nature of the Directing Surfactant in Aqueous Solution // Langmuir.- 2003.- V. 19.- P. 9065−9070.
  215. Perez-Juste J., Correa-Duarte M.A., Liz-Marzan L.M. Silica Gels with Tailored, Gold Nanorod-Driven Optical Functionalities // Appl. Surf. Sci. — 2004.-V. 226.-P. 137−143.
  216. Sau Т.К., Murphy C.J. Seeded High Yield Synthesis of Short Au Nanorods in Aqueous Solution // Langmuir. 2004. — V. 20. — P. 6414−6420.
  217. А. В. Металлические наностержни: синтез, оптические свойства и потенциальные применения в биосенсорике: Дисс.канд. физ.-мат. наук. — Саратов, 2004. — 146 с.
  218. Wei Z., Mieszawska A.J., Zamborini F.P. Synthesis and Manipulation of High Aspect Ratio Gold Nanorods Grown Directly on Surfaces // Langmuino 2004. — V. 20. — P. 4322−4326.
  219. Thomas K.G., Barazzouk S., Tpe B.I., Joseph S.T.S., Kamat P.V. Uniaxial Plasmon Coupling through Longitudinal Self-Assembly of Gold Nanorods // J. Phys. Chem. B. 2004. -V. 108. — P. 13 066−13 068.
  220. Yong K.-T., Sahoo Y., Swihart M.T., Schneeberger P.M., Prasad P.N. Templated synthesis of gold nanorods (NRs): The effects of cosurfactants and electrolytes on the shape and optical properties // Top catal. 2008. — V. 47. — P 49−60.
  221. JT.А. Оптические свойства наночастиц золота и серебра в связи с задачами биодиагностики: Дисс.канд. физ.-мат. наук. — Саратов, 2007. -138 с.
  222. Smith D. K., Korgel’B. A. The Importance of the CTAB Surfactant on the Colloidal Seed-Mediated Synthesis of Gold Nanorods // Langmuir. 2008. -V. 24.-P. 644−648.
  223. D. Pissuwan, Valenzuela S. M., Killingsworth M. C., Xu X., Cortie M. B. Targeted destruction of murine macrophage cells with bioconjugated gold nanorods // Journal of Nanoparticle Research. — 2007. V. 9(6). — P. 11 091 124.
  224. Xu X., Cortie M. Shape Change and Color Gamut in Gold Nanorods, Dumbbells, and Dog Bones // Adv. Funct. Mater. 2006. — V. 16. — P. 21 702 176.
  225. Khlebtsov B.N., Khanadeev V.A., Khlebtsov N.G. Observation of extra-high, depolarized light scattering spectra from gold nanorods // J. Phys. Chem. C. 2008. V. 112, No. 33. — P. 12 760−12 768.
  226. Khanal B. P., Zubarev E. R. Purification of High Aspect Ratio Gold Nanorods: Complete Removal of Platelets // JACS. 2008. — Y. 130. — P. 12 634−12 635.
  227. Hanauer M., Pierrat S., Zins I., Lotz A., Sonnichsen C. Separation of Nanoparticles by Gel Electrophoresis According to Size and Shape // Nano Lett. 2007. — V. 7. — P. 2881−2885.
  228. Sweeney S. F., Woehrle G. H., Hutchison J. E. Rapid Purification and Size Separation of Gold Nanoparticles via Diafiltration // J. Am. Chem. Soc. — 2006.-V. 128.-P. 3190−3197.
  229. Wei G. T., Liu F. K., Wang C. R1 C. Shape Separation of Nanometer Gold Particles by Size-Exclusion Chromatography // Anal. Chem. 1999. — V. 71. -P. 2085−2091.239. http://www.ece.rice.edu/~halas/publications.html
  230. Pham T., Jackson J.B., Halas N.J., Lee T.R. Preparation and Characterization of Gold Nanoshells Coated with Self-Assembled Monolayers // Langmuir. — V. 18.-P. 4915−4920.
  231. Brinson B.E., Lassiter J.B., Levin C.S., Bardhan R., Mirin N., Halas N.J. Nanoshells Made Easy: Improving Au Layer Growth on Nanoparticle Surfaces // Langmuir. V. 24. P. 14 166−14 171.
  232. Nehl C.L., Grady N.K., Goodrich G.P., Tarn F., Halas N.J., Hafner J.H. Scattering Spectra of Single Gold Nanoshells // Nano Letters. 2004. — V. 4. -P. 2355−2359.
  233. Wang H., Fu K., Drezek R., Halas N.J. Light Scattering from Spherical Plasmonic Nanoantennas: effects of nanoscale roughness // Applied Physics B.-V. 84.-P. 191−196.
  234. Wang H., Kundu J., Halas N.J. Plasmonic Nanoshell Arrays Combine Surface-Enhanced Vibrational Spectroscopies on a Single Substrate // Angewandte Chemie Int. Ed. 2007. — V. 46. — P. 9040−9044.
  235. Tarn F., Moran C., Halas N. Geometrical Parameters Controlling Sensitivity of Nanoshell Plasmon Resonances to Changes in Dielectric Environment // J. Phys. Chem. B.-V. 108.-P. 17 290−17 294.
  236. Prodan E., Nordlander P., Halas N.J. Effects of dielectric screening on the optical properties of metallic nanoshells // Chemical Physics Letters. 2003. -V. 368. — P. 94−101.
  237. Fu K., Sun J., Lin A.W.H., Wang H., Halas N.J., Drezek R. Polarized angular dependent light scattering properties of bare and PEGylated gold nanoshells // Current Nanoscience. 2007. — V. 3(2). — P. 167−170.
  238. Loo C., Lin A., Hirsch L., Lee M.-H., Barton J., Halas N., West J., Drezek R. Nanoshell-Enabled Photonics-Based Imaging and Therapy of Cancer // Technology in Cancer Research and Treatment. 2004. — V. 3. — P. 33−40.
  239. Loo C., Lowery A., Halas N., West J., Drezek R. Immunotargeted Nanoshells for Integrated Cancer Imaging and Therapy // Nano Letters. -2005.-V. 5.-P. 709−711.
  240. Choi M.-R., Stanton-Maxey K.J., Stanley J.K., Levin C.S., Bardhan R.} Akin D., Badve S., Sturgis J., Robinson J.P., Bashir R., Halas N.J., Clare S.E. A
  241. Cellular Trojan Horse for Delivery of Therapeutic Nanoparticles into Tumors //Nano Letters.-2006. -V. 7.-P. 3759−3765.
  242. Bardhan R., Grady N.K., Halas N.J. Nanoscale Control of Near-Infrared Fluorescence Enhancement Using Au Nanoshells // Small. 2008. — V. 4. -P. 1716−1722.
  243. Averitt R. D., Westcott S. L., Halas N. J. Non-alloying core shell nanoparticles // US Patent 7 135 055.
  244. Stober W., Fink A., Bohn J. Controlled growth of monodisperse silica spheres in the micron size range // J. Colloid Interface Sci. 1968. — V. 26. -P. 62−69.
  245. Green D.L., Lin J.S., Lam Y.-F., Hu M.Z.-C., Schaefer D.W., Harris M.T. Size, volume fraction, and nucleation of Stober silica nanoparticles // Journal of Colloid and Interface Science. 2003. — V. 266 — P. 346−358.
  246. Kalele S., Gosavi S.W., Urban J., Kulkarnil S.K. Nanoshell particles: synthesis, properties and applications // Current Science. 2006. — V. 91, NO. 8.-P. 1038−1052
  247. Everett D. H. Basic principles of Colloid Science. — London: Royal Society of Chemistry, 1988. 260 p.
  248. Van Blaaderen A., Van Geest J., Vrij A. Monodisperse Colloidal Silica Spheres from Tetraalkoxysilanes: Particle Formation and Growth Mechanism //Journal of Colloid and Interface Science.- 1992. V. 154, No. 2. -P. 481−502.
  249. Nozawa K., Gailhanou H., Raison L., Panizza P., Ushiki H., Sellier E., Delville J. P., Delville M. H. Smart Control of Monodisperse Stu, ber Silica Particles-.Effect of Reactant Addition Rate on Growth Process // Langmuir. — 2005.-V. 21.-P. 1516−1523.
  250. Snyder M.A., Lee J.A., Davis T.M., Scriven L. E., Tsapatsis M. Silica Nanoparticle Crystals and Ordered Coatings Using Lys-Sil and a Novel Coating Device // Langmuir. 2007. — V. 23. — P. 9924−9928.437
  251. Harden K.D., Athanasopoulos A.P.T., Kitaev V. Facile Preparation of Highly Monodisperse Small Silica Spheres (15 to >200 nm) Suitable for Colloidal Templating and Formation of Ordered Arrays // Langmuir. — 2008. -V. 24.-P. 1714−1720.
  252. Shi W., Sahoo Y., Swihart M.T., Prasad P.N. Gold Nanoshells on Polystyrene Cores for Control of Surface Plasmon Resonance // Langmuir. — 2005.-V. 21.-P. 1610−1617.
  253. Song C., Wang D., Lin Y., Hu Z., Gu G., Fu X. Formation of silver nanoshells on latex spheres // Nanotechnology. — 2004. V. 15 — P. 962— 965.
  254. Dong A.G., Wang Y.J., Tang Y., Ren N., Yang W. L., Gao Z. Fabrication of compact silver nanoshells on polystyrene spheres through electrostatic attraction // Chem. Commun. 2002. — P. 350−351.
  255. Wang H., Song Yu., Medforth C.J., Shelnutt J.A. Interfacial Synthesis of Dendritic Platinum Nanoshells Templated on Benzene Nanodroplets Stabilized in Water by a Photocatalytic Lipoporphyrin // J. Am. Chem. Soc. -2006. — V. 128. -P. 9284−9285.
  256. Li X., Li Y., Yang Ch., Li Yo. Liposome Induced Self-Assembly of Gold Nanoparticles into Hollow Spheres // Langmuir. 2004. — V. 20. — P. 3734— 3739.
  257. Alper J. Virus serves as nanoshell scaffold // Anal. Chem. — 2005. — V. 77. -P 337A.
  258. Radloff C., Vaia R.A.Metal Nanoshell Assembly on a Virus Bioscaffold // Nano Letters. -2005. -V. 5. P. 1187−1191.438
  259. Waddell T.G., Leyden D.E., DeBello M.T. The nature of organosilane to silica-surface bonding // J. Am. Chem. Soc. 1981. — V.103. — P. 53 035 307.
  260. Liu Y.-H., Lin H.-P., Mou Ch.-Y. Direct Method for Surface Silyl Functionalization of Mesoporous Silica // Langmuir. 2004. — V. 20. — P. 3231−3239.271. http://www.powerchemical.net/crosslinking.htm
  261. Westcott S.L., Oldenburg S.J., Lee T.R., Halas N.J. Formation and adsorption of clusters of gold nanoparticles onto functionalized silica nanoparticle surfaces // Langmuir:" — 1998. V. 14. — P. 5396−5401.
  262. Park S.-E., Park. MI-Y., Han P.-K., Lee S.-W. The Effect of ph-adjusted (gold colloids on the formation of gold clusters over aptms-coated silica cores // Bull. Korean Chem. Soc. 2006. — V. 27, No. 9. — P. 1341−1345.
  263. Pasternack R.M., Amy S.R., Chabal Y.J. Attachment of 3-(Aminopropyl)triethoxysilane on Silicon Oxide Surfaces: Dependence on Solution Temperature // Langmuir. 2008. — V. 24. — P. 12 963−12 971.
  264. Ashayer R., Mannan S.H., Sajjadi Sh. Synthesis and characterization of gold nanoshells using poly (diallyldimethyl ammonium chloride) // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2008. — V. 329. — P. 134−141.
  265. D.B., Antipov A.A., Sukhorukov G.B., Mohwald H. // Layer-by-Layer Engineering of Biocompatible, Decomposable Core-Shell Structures // Biomacromolecules. 2003. -V.4. — P.265−272.
  266. Sukhorukov G.B., Donath E., Davis S., Lichtenfeld H., Caruso F., Popov V.I. and Mohwald H. Stepwise polyelectrolyte assembly on particle surfaces: a novel approach to colloid design // Polym. Adv. Technol. — 1998. V.9. -P.759−767.
  267. Kobayashi Y., Salguehino-Maceira V., Liz-Marzan L.M. Deposition of Silver Nanoparticles on Silica Spheres by Pre-Treatment Steps in Electroless Plating // Chem. Mater. -2001. -V. 13. -P. 1630−1633.439
  268. LimY.T., Park О., Jung H.-T. Gold nanolayer-encapsulated silica particles synthesized by surface, seeding and shell growing method: near infrared responsive materials // Journal of Colloid and Interface Science. 2003. — V. 263. — P. 449−453.
  269. Cotton F.A., Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry. Willey-Interscience: New York, 1985. — 1455 P.
  270. Phonthammachai N., Kah J.C.Y., Jun G., Sheppard C.J.R., Olivo M.C., Mhaisalkar S.G., White T.J. Synthesis of Contiguous Silica-Gold Core-Shell Structures: CriticalParameters and Processes // Langmuir. 2008. — V. 24. P. 5109−5112.
  271. Phonthammachai N.', White T.J. One-Step Synthesis, of Highly Dispersed*i
  272. Gold Nanocrystals on Silica Spheres // Langmuir. 2007. — V. 23. — P. 11 421−11 424.
  273. C.M., Kaspar T.R., Radloff C., Halas N.J. СТАВ Mediated Reshaping of Metallodielectric Nanoparticles // Nano Letters. — 2003. V. 3. -P. 1707−1711.
  274. .Н., Богатырев B.A., Дыкман JI.A., Хлебцов Н. Г. Спектры4 1резонансного светорассеяния золотых нанооболочек: эффекты полидисперсности и ограничения длины свободного пробега электронов // Оптика и спектроскопия. 2007. -Т. 102, № 2. — С. 269 277.
  275. Sun Y., Xia Y. Alloying and Dealloying Processes Involved in the Preparation of Metal Nanoshells through a Galvanic Replacement Reaction // Nano Lett.-2003-V. 3. P. 1569−1572.
  276. Sun Y., Xia Y. Mechanistic Study on the Replacement Reaction between. Silver Nanostructures and Chloroauric Acid in Aqueous Medium // J. Am. Chem. Soc. -2004. V. 126. — P. 3892−3901.
  277. Silvert P.-Y., Herrera-Urbina R., Duvauchelle N., Vijayakrishnan Y., Elhsissen T.K. Preparation of colloidal silver dispersions by the polyol process Part 1 -Synthesis and characterization // J. Muter. Chem. 1996. — V. 6.-P. 573−577.
  278. Silvert P.-Y., Herrera-Urbina R., Duvauchelle N., Vijayakrishnan V., Elhsissen T.K. Preparation of colloidal silver dispersions by the polyol process
  279. Part-2.— Mechanism of particle formation // J: Mater. Chem. 1997. — V. 7. -P. 293−299.
  280. Liang H.-P., Wan L.-J., Bai C.-L., Jiang L. Gold Hollow Nanospheres: Tunable Surface Plasmon Resonance Controlled by Interior-Cavity Sizes // J. Phys. Chem. B. 2005. -V. 109. — P. 7795−7800.
  281. Kobayashi Y., Horie M., Konno M., Rodrguez-Gonzlez B., Liz-Marzan L. M. Preparation and Properties of Silica-Coated Cobalt Nanoparticles // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107. — P. 7420−7425.
  282. Schwartzberg A.M., Olson T.Y., Talley C.E., Zhang J.Z. Synthesis, Characterization, and Tunable Optical Properties of Hollow Gold Nanosphere // J. Phys. Chem. B. 2006. — V. 110. — P. 19 935−19 944.
  283. Ye J., Van de Broek B, De Palma R., Libaers W., Clays K., Van Roy W., Borghs G., Maes G. Surface morphology changes on silica-coated gold' colloids // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. — 2008. -V. 322.-P. 225−233.
  284. J., Zins I., Jakab A., Khalavka Y., Schubert O., Sonnichsen C. // Plasmonic Focusing Reduces Ensemble Linewidth of Silver-Coated Gold Nanorods // Nano Lett. 2008. — V. 8. — P. 1719−1724.295. http://www.ntmdt.com/page/special-applications
  285. Wang Z., Su Y.-K., Li H.-L. AFM study of gold nanowire array electrodeposited within anodic aluminum oxide template // Appl. Phys. A. — 2002.-V. 74.-P. 563−565.
  286. Liao H., Hafiier J.H. Gold Nanorod Bioconjugates // Chem. Mater. 2005. -V. 17.-P. 4636−4641.
  287. NT-MDT patent’pending #2 001 113 928.
  288. Bohren C.F., Huffman D.R. Absorption and Scattering of Light by Small Particles. New York: Wiley, 1983.-541 p.
  289. Nowicki W. Kinetic behaviour of the system composed of nanosized gold particles and very-high-molecular-weight polyacrylamide // Coll. Surf. A. -2001.-V. 194.-P. 159−173. f
  290. Doron A., Joselevich E., Schlittner A., Willner I. AFM characterization of the structure of Au-colloid monolayers and their chemical etching // Thin Solid Films.- 1999.-V. 340.-P. 183−188.
  291. Haiss W., Thanh N.T.K., Aveard J., Fernig D.G. Determination of size and concentration of gold nanoparticles from UV-VIS spectra // Anal. Chem. -2007. V. 79. — P. 4215−4221.
  292. Chithrani B.D., Ghazani A.A., Chan W.C.W. Determining the size and shape dependence of gold nanoparticle uptake into mammalian cells // Nano Lett. — 2006.-V.6.-P. 662−668.
  293. Andreescu D., Sau T.K., Goia D.V. Stabilizer-free nanosized gold sols // J. Colloid Interface Sci. 2006. — V. 298. — P. 742−751.
  294. Horisberger M. In: Techniques in Immunocytochemistry / Ed. by Bullock G.R., Petrusz P., London: Acad. Press, 1985. 155 p.
  295. Slouf M., Kuzel R., Matej Z. Preparation and characterization of isometric gold nanoparticles with pre-calculated size // Z. Kristallogr. Suppl. 2006. — V. 23.-P. 319−324.
  296. Khlebtsov N. G. Determination of Size and Concentration of Gold Nanoparticles from Extinction Spectra // Anal. Chem. 2008. — V. 80. — P. 6620−6625.
  297. В. А., Дыкман JI. А., Хлебцов Б. Н., Хлебцов Н. Г. Определение среднего размера и оценка полидисперсности наночастиц золота по спектрам поглощения и рассеяния света // Оптика и< спектроскопия. 2004. — Т. 94. № 1. — С. 139−147.
  298. Link S., Mohamed М.В., El-Sayed М.А. Simulation of the Optical Absorption Spectra of Gold Nanorods as a Function of Their Aspect Ratio and the Effect of the Medium Dielectric Constant // J. Phys. Chem. B. -1999.-V. 103.-P. 3073−3077.t
  299. Sosa I.O., Noguez C., Barrera R.G. Optical properties of metal nanoparticles with arbitrary shapes // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107. — P. 6269−6275.
  300. Jiang X.C., Brioude A., Pileni M.P. Gold nanorods: Limitations on their synthesis and optical properties // Coll. Surf. A. 2006. — V. 277. — P. 201 206.
  301. Prescott W., Mulvaney P. Gold nanorod extinction spectra // J. Appl. Phys. — 2006.-V. 99.-P. 12 3504(1)-12 3504(7).
  302. Kooij E.S., Poelsma B. Shape and size effects in the optical properties of metallic nanorods // Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. — V. 8. — P. 33 493 357.
  303. H. Г., Мельников А. Г., Богатырев В. А., Алексеева А. В., Хлебцов Б. Н. Деполяризация света, рассеянного золотыми наносферами и наностержнями // Опт. и спектр. — 2006. — Т. 100, № 3. — С. 491−498.
  304. Al-Sherbini A.-S.A.-M. Thermal instability of gold nanorods in micellar solution of water/glycerol mixtures // Colloids Surf. A. 2004. — V. 246. — P. 61−69.
  305. Orendorff Ch.J., Murphy C.J. Quantitation of metal content in the silver-assisted growth of gold nanorods // J. Phys. Chem. B. 2006. — V. 110. — P. 3990−3994.
  306. Schultz S., Smith D.R., Mock J.J., Schultz D.A. Single-target molecule detection with nonbleaching multicolor optical immunolabels // Proc. Natl. Acad. Sci.USA. — 2000. — V. 97, P.996−1001.
  307. Arbouet A., Christofilos D., Del Fatti N., Vallee F., Huntzinger J.R., Arnaud L., Billaud P., Broyer M. Direct measurement of the single-metal-cluster optical absorption // Phys. Rev. Lett. 2004. — V. 93. — P. 127 401−127 404.
  308. Lindfors K., Kalkbrenner T., Stoller P., Sandoghdar V. Detection and spectroscopy of gold nanoparticles using supercontinuum white light confocal microscopy // Phys. Rev. Lett. 2004. — V. 93. -P. 37 401−37 404.
  309. Ignatovich F.V., Novotny L. Real-time and background-free detection of nanoscale particles // Phys. Rev. Lett. 2006. — V. 96. — P. 13 901−13 904.
  310. Stoller P., Jacobsen1 V., Sandoghdar V. Measurement of the complex dielectric constant of a single gold nanoparticle // Opt. Lett. 2006. — V. 31. — P. 2474−2476.
  311. Berciaud S., Cognet L., Tamarat P., Lounis B. Observation of intrinsic size effects in the optical response of individual gold nanoparticles // Nano Lett. -2005.-V. 5.-P. 515−518.
  312. Sonnichsen C., Franzl Т., Wilk Т., von Plessen G., Feldmann J., Wilson O., Mulvaney P. Drastic reduction of plasmon damping in gold nanorods // Phys. Rev. Lett. 2002. — V. 88, P.77 402−77 405.
  313. Berne B. J., Pecora R. Dynamic light scattering with application to chemistry, biology, and physics. -MineolaNY: Dover Publ., 2002.- 621 p.
  314. R. (Ed.) Dynamic light scattering. Applications of photon correlation spectroscopy. New York- London: Plenum Press, 1985. — 420 p.
  315. Г., Пайк Э. Спектроскопия оптического смешения и корреляция фотонов. М.: Мир, 1978. — 315 с.
  316. .Н. Исследование липосом, иммунных комплексов и биоконъюгатов золотых наночастиц методами оптической спектроскопии и динамического светорассеянияю Дисс.канд. физ.-. мат.наук. Саратов, 2004. 182 с.
  317. Gibson J.D., Khanal В.Р., Zubarev E.R. Paclitaxel-Functionalized Gold Nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2007. — V. 129. — P. 11 653−11 661.
  318. Guo R., Zhang L., Zhu Zh., Jiang X. Direct Facile Approach to the Fabrication of Chitosan-Gold Hybrid Nanospheres // Langmuir. 2008. — V. 24. — P. 3459−3464.
  319. Li D., He Q., Yang Y., Mohwald H., Li J. Two-Stage pH Response of Poly (4-vinylpyridine) Grafted Gold Nanoparticles // Macromolecules. — 2008. V 41. -P. 7254−7256.
  320. Housni A., Ahmed M., Liu Sh., Narain R. Monodisperse Protein Stabilized Gold Nanoparticles via a Simple Photochemical Process // J. Phys. Chem. C. -2008.-V. 112.-P. 12 282−12 290.
  321. Maye M.M., Nykypanchuk D., van der Lelie D., Gang O. A Simple Method for Kinetic Control of DNA-Induced Nanoparticle Assembly // J. Am. Chem. Soc.-2006.-V. 128.-P. 14 020−14 021.
  322. Asian K., Luhrs C.C., Perez-Luna V.H. Controlled and Reversible Aggregation of Biotinylated Gold Nanoparticles with Streptavidin // J. Phys. Chem. В.-2004.-V. 108.-P. 15 631−15 639.
  323. Maye M.M., Luo J., Lim I-Im.S., Han L., Kariuki N.N., Rabinovich D., Liu Т., Zhong Ch.-J. Size-Controlled Assembly of Gold Nanoparticles Induced by a Tridentate Thioether Ligand // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P. 9906−9907.
  324. Sebba D.S., Mock J.J., Smith D.R., LaBean T.H., Lazarides A.A. Reconfigurable Core-Satellite Nanoassemblies as Molecularly-Driven Plasmonic Switches // Nano Lett. 2008. — V. 8. — P. 1803−1808.
  325. Chen L.-Ch., Ho Ch-Ch. Development of nanoparticle shape measurement and analysis for process characterization of nanoparticle synthesis // Rev.Adv.Mater.Sci. 2008. — V. 18. — P. 677−684.
  326. Teixeira J. Application of neutron scattering to the study of fractal systems // New. J. Chem. 1990. — V. 14., No. 3. — P. 217−219.
  327. Barth G. H., Sun S. Particle size analysis // Anal. Chem. 1993. — V. 65. — P. 55R-66R.
  328. R. Williams Particle size analysis: Classification and sedimentation methods C. Bernhardt Chapman"& Hall: London, 1994. — 428 p.
  329. Merkus H. G. Particle Size Measurements. Fundamentals, Practice, Quality Series: Particle Technology Series, Vol. 17. — Berlin. Springer, 2009. 536 p.
  330. Allen T. Powder sampling and particle size determination. — Birmingham: Elsevier, 2003. 682 p.
  331. J.P.M: Syvitski (Ed.) Principles, methods and applications of particle size analysis. Cambridge: Cambridge University Press, 1992. — 368 p.
  332. Irani G. B., Huen T., Wooten F. Optical constants of silver and gold in the visible and vacuum ultraviolet // J. Opt. Soc. Am. 1971. — V. 61. — P. 128 129.
  333. Otter M. Optische konstanten massiver metalle // Z. Physik. 1961. — V. 161.-P. 163−178
  334. Hagemann H.-J., Gudat W., Kunz C. Optical constants from the far infrared to the X-ray region: Mg, Al, Cu, Ag, Bi, C, and Al203. — Hamburg: Deutsches electronen-synchrotron DESY SR-74/7, 1974. 613 p.
  335. Canfield L. R., Hass G., Hunter W.R. The optical properties of evaporated gold in the vacuum ultraviolet from 300 A to 2 000 A // J. Phys. (Paris)., 1964.-V. 25.-P. 124−129.
  336. Johnson P.B., Christy R.W. Optica! constants of noble metals // Phys. Rev. B. 1972. -V. 6, № 12. — P. 4370−4379.
  337. Doyle W. T., Agarwal A. Optical Extinction of Metal Spheres // J. Opt. Soc. Am. 1965.- V. 55.- P. 305−308.
  338. Kreibig U. Electronic properties of small silver particles: the optical constants and their temperature dependence // J. Phys. F: Met. Phys. 1974. -V. 4.-P. 999−1014.
  339. Genzel L., Martin T.P., Kreibig U. Dielectric function and plasma resonances of small metal particles // Z. Phys. B. Condens. Matter.- 1975.- V.- 21.- P 339−346.
  340. Hovel H., Fritz S., Hilger A., Kreibig U., Vollmer M. Width of cluster plasmon resonances: Bulk dielectric functions and chemical interface damping//Phys. Rev. B. V. 48, № 24. P. 18 178−18 188.
  341. Granqvist C.G., Hunderi О. Optical properties of ultrafine gold particles I I Phys. Rev. В. V. 16, № 8. P. 3513−3534.
  342. Granqvist C.G., Buhrman R.A., Wyns J., Sievers A.J. Far-infrared absorption in ultrafine al particles // Phys. Rev. Lett. 1976. — V. 37, № 10. — P. 625 629.
  343. Granqvist C.G., Hunderi O. Optical properties of ultrafine gold particles // Z. Phys. B. 1978.- J7.30.- P. 47−54
  344. E.D. (Ed.) Handbook of Optical Constants of Solids.- New York: Academic Press, Parts I, И, III, 1985−1991−1998.
  345. Coronado E. A., Schatz G.C. Surface plasmon broadening for arbitrary shape nanoparticles: A geometrical probability approach // J. Chem. Phys. — 2003. V. 119.-P. 3926−3929.
  346. Kachan S.M., Ponyavina A.N. Resonance absorption spectra of composites containing metalcoated nanoparticles // J. Mol. Struct — 2001.- V. 267. P. 563−564.
  347. Khlebtsov B.N., Khlebtsov N.G. Ultrasharp light-scattering resonances of structured nanospheres: effects of size-dependent dielectric functions // J. Biomed. Opt. 2006. — V. 11. — P. 44 002.
  348. Chiappetta P. Multiple scattering approach to light scattering by arbitrarily shaped particles // J. Phys. A: Math. Gen. 1980. — V. 13, №. 6. — P. 21 012 108.
  349. Н.Г. Оптика и биофотоника наночастиц с плазмонным резонансом // Квантовая электроника. 2008. — Т. 38,№ 6. — С. 504−529.
  350. Л.Д., Лифшиц Е. М. Теория поля. М.: Физматгиз, 1961. — 312 с.
  351. Draine В.Т. The discrete-dipole approximation and its application to interstellar graphite grains // Astrophys. J. — 1988. V. 333. — P. 848.
  352. Doyle W.T. Absorption of light by colloids in alkali halide crystals // Phys. Rev. 1958. — V. 111. — P. — 1067−1072.
  353. Doremus R.H. Optical properties of small gold particles // J. Chem. Phys. —4 491 964. -V. 40.-P. 2389−2395.
  354. Mulvaney P. Surface plasmon spectroscopy of nanosized metal particles // Langmuir. 1996. — V. 12, № 3. — P. 788−800.
  355. Tuchin V.V. Tissue Optics: Light Scattering Methods and Instruments for Medical Diagnosis. -Bellingham: SPIE Press, 2000 — 942 p.
  356. Khlebtsov N. G., Dykman L.A. Optical properties and biomedical applications of pi asmonic nanoparticles//J. Quant. Spectr. Radiat. Transfer. -2010:-V. 111.-P. 1−35:
  357. Kerker Mi The Scattering of Light and Other Electromagnetic Radiations — New York: Academic, 1969. 343 p. «
  358. Khlebtsov B.N., Khlebtsov N.G. Optical polarizability of metal nanoparticles and its biospesific conjugates // Proc. SPIE, 2006. V. 6164. — P. 61 6405(1)-61 6405(14).
  359. Wu Z.C., Wang Y. P. Electromagnetic scattering for multilayered sphere: recursive algorithms // Radio, Sei. 1991. — V. 26, N 6. — P. 1393−1401.
  360. Radioff J.C. Concentric nanoshells and plasmon hybridization. PhD thesis. Rice University, Texas, 2003:
  361. Xu Y.-L. Scattering Mueller matrix of an ensemble of variously shaped small particles HJ. Opt. Soc. Am. A. 2003. — V. 20.-P. 2093−2105.
  362. Р. Теория рассеяния волн и частиц. М.: Мир, 1969. — 608 с.
  363. Mishchenko M.I., Travis L.D., Mackowski D.W. T-matrix computations of. light scattering by nonspherical particles: A review // JQSRT. 1996. — V. 55, No. 5. — P. 535−575.
  364. Mishchenko M.I., Travis L.D., Lacis A.A. Scattering, absorption and450emission of light by small particles. Cambrige: University Press, 2002. -445 p.
  365. Waterman P. C. Matrix formulation of electromagnetic scattering // Proc. IEEE. 1965. — V. 53, N. 8. — P. 805−812.
  366. Waterman P. C. Symmetry, unitarity and geometry in electromagnetic scattering // Phys. Rev. D. 1971. — V. 3, N. 4. — P. 825−839.
  367. Waterman P. C. Scattering by dielectric obstacles // Alta. Freq. 1969. — V. 38 (Speciale). — P. 348−352.
  368. Water-man P. C. Matrix methods in potential theory and electromagnetic scattering // J1 Appl. Phys. 1979. — V. 50, N. 7. — P. 4550−4565:
  369. Mishchenko Mi I., Travis L. D. T-matrix computations of light1 scattering by large spheroidal particles // Opt. Comm. 1994. — V. 109. — P. 16−21.
  370. Н.Г. Матрица» рассеяния для анизотропных эллипсоидов, сравнимых с длиной волны-света // Оптика и спектроскопия. 1979. — Т. 46. № 2. — С. 341- 345.
  371. Mishchenko M. Ii Calculation of amplitude matrix for a nonspherical partice in fixed orientation// Appl. Opt. 2000. — V. 39. — P. 1026−1031.
  372. Mishchenco M.I., Macowski D.W. Light scattering by randomly orientated bispheres // Opt. Lett. 1994. -V. 19: — P. 1604−1606.
  373. Khlebtsov N.G. Orientational averaging of light-scattering observables in the T-matrix approach // Appl. Opt. 1992. — V. 31. — P. 5359−5365.
  374. Mackowski D.W. An effective medium method for calculation of the T-matrix of aggregateted spheres // JQSRT. 2001. — V. 70. — P. 441−464.
  375. Borghese F., Denti P., Saija R. Scattering from model nonspherical particles. Berlin: Springer-Verlag, 2007. — 348 p.451
  376. Doicu A., WriedtT., Eremin Y.A. Light scattering by systems of particles. — Berlin: Springer-Verlag, 2006. 322 p.
  377. Purcell E. M., Pennypacker C. R. Scattering and Absorption of Light by Nonspherical Grains //Astrophys. J. 1973. -V. 186. -P. 705−714.
  378. Draine B. T., Flatau P. J. User Guide to the Discrete Dipole Approximation Code Ddscat 6.1 http://Arxiv.Org/Abs/Astro-Ph/40 9262v2. 2004.
  379. Zhao L., Zou S., Hao E., Schatz G. C. Electrodynamics in Computational Chemistry // Theor. Appl. Comput. Chem. 2005. — P. 47−65.
  380. Zhao J., Pinchuk A.O., McMahon J.M., Li S., Ausman L.K., Atkinson A.L., Schatz G.C. Methods for Describing the Electromagnetic Properties of Silver and Gold Nanoparticles // Acc. Chem. Res. 2008. — V. 41. — P. 1710−1720.
  381. Shuford K. L., Ratner M. A., Schatz G. C. Multipolar Excitation in Triangular Nanoprisms. // J. Chem. Phys. 2005. — V. 123. — P. 11 4713(1−3).
  382. Jin R., Cao Y. C., Hao E., Metraux G. S., Schatz G. C., Mirkin, C. A. Controlling Anisotropic Nanoparticle Growth through Plasmon Excitation // Nature. 2003. — V. 425. — P. 487−490.
  383. Qin L., Zou S., Xue C., Atkinson A., Schatz G. C., Mirkin C. A. Designing, Fabricating, and Imaging Raman Hot Spots // Proc. Natl. Acad. Sei U.S.A. -2006.-V. 103.-P. 13 300−13 303.
  384. Sheny L. J., Chang S.-H., Schatz G. C., Van Duyne R. P., Wiley В. J., Xia Y. Localized Surface Plasmon Resonance Spectroscopy of Single Silver Nanocubes // Nano Lett. 2005. — V. 5. — P. 2034−2038.
  385. Haes A. J., Zhao J., Zou S., Own C. S., Marks L. D., Schatz G. C., Van Duyne R. P. Solution-Phase, Triangular Ag Nanotriangles Fabricated by Nanosphere Lithography. // J. Phys. Chem. B. 2005. — V. 109. — P. 1 115 811 162.
  386. Hao E., Schatz G. C. Electromagnetic Fields around Silver Nanoparticles and Dimers. // J. Chem. Phys.- 2004. V. 120. — P. 357−366.
  387. Yee K. S. Numerical Solution of Initial Boundary Value Problems Involving Maxwell’s Equations in Isotropic Media // IEEE Trans. Antennas Propag. — 1966.-V. 14.-P. 302−307.
  388. Hagness S., Taflove A. Computational Electrodynamics: The Finite-Difference Time-Domain Method. Artech: Boston, 2005. — 474 p.
  389. Jin J. The Finite Element Method in Electromagnetics. Wiley: New York, 2002. — 753 p.
  390. Wang J. J. H. Generalized Moment Methods in Electromagnetics: Formulation and Computer Solution of Integral Equations. N.Y.: Wiley, 1991. — 350 p.
  391. Н.Г. Интегральное уравнение для задач рассеяния света на частицах среды // Оптика и спектр. 1984. — Т. 57, № 4. — С. 658−662.
  392. Н.Г. Ослабление и рассеяние света в дисперсных системах с неупорядоченными, ориентированными и фрактальными частицами (теория и эксперимент). Дисс. док. Физ.-мат. наук. — Саратов, 1996. — 1256 с.
  393. Myroshnychenko V., Rodriguez-Fernandez J., Pastoriza-Santos I., Funston A.M., Novo C., Mulvaney P., Liz-Marzan L.M., de Abajo F. Modelling the optical response of gold nanoparticles // Chem. Soc. Rev. 2008. — V. 37. — P.1792−1805.
  394. W., Pugh T.L. «Steric» stabilization of colloidal solutions by adsorbtion of flexible macromolecules // J. Polymer Sci. 1960. — V. 48. — P. 203−217.
  395. Goddard E.D., Vincent B. Polymer Adsorption and Dispersion Stability. -Washington: ACS Symp. Ser., 1984. 480 p.
  396. Leonov A.P., Zheng J., Clogston J.D., Stem S.T., Patri A.K., Wei A. Detoxification of Gold Nanorods by Treatment with Polystyrenesulfonate // ACS Nano. 2008: — V. 2. — P. 2481−2488.
  397. Nitin N., Javier D.J., Richards-Kortum R. Oligonucleotide-Coated Metallic Nanoparticles as a Flexible Platform for Molecular Imaging Agents // «Bioconjugate Chem. 2007. -V. 18. — P. 2090−2096.
  398. Lai S., Clare S., Halas N.J. Nanoshell-Enabled Photothermal Cancer Therapy: Impending Clinical Impact // Accounts of chemical research. -2008.-V. 41.-P. 1842−1851.
  399. De Jong W.H., Hagens W.I., Krystek P., Burger M.C., Sips A.J.A.M., Geertsma R.E. // Biomaterials. 2008. — V. 29. — P. 1912−1919.
  400. Kattumuri V., Katti K., Bhaskaran S., Boote E.J., Casteel S.W., Fent G.M.,. Robertson D. J, Chandrasekhar M., Kannan R., Katti K.V. Gum Arabic as a Phytochemical Construct for the Stabilization of Gold Nanoparticles: In Vivo454
  401. Pharmacokinetics and X-ray-Contrast-Imaging Studies // Small. 2007. — V. 3.-P. 333−341.
  402. Kogan B., Andronova N., Khlebtsov N., Khlebtsov B., Rudoy V., Dement’eva O., Sedykh E., Bannykh L. // Technical Proceedings of the 2008 NSTI Nanotechnology Conference and Trade Show. 2008. — V. 2. — P. 6568.
  403. Donnelly J.J., Wahren B., Liu M.A. DNA Vaccines: Progress and Challenges // J. Immunol. 2005. — V. 175. — P. 633−639.
  404. Bergen J.M., von Recum H.A., Goodman T.T., Massey A.P., Pun S.H. Gold Nanoparticles as a Versatile Platform for Optimizing Physicochemical Parameters for Targeted Drug Delivery // Macromol. Biosci. — 20,06. — V. 6. -P. 506−516.
  405. Khlebtsov B.N., Dykman L.A., Bogatyrev V.A., Zharov V.P., Khlebtsov N.G. A solid-phase dot assay using silica/gold nanoshells // Nanoscale Research Letters. 2007. — V. 2. — P. 6−11.
  406. Hermanson G.T. Bioconjugate Techniques. Acadcmic Press: London, 2008. — 1202 p.
  407. Manea F., Bindoli C., Polizzi S., Lay L., Scrimin P. Expeditious Synthesis of Water-Soluble, Monolayer-Protected Gold Nanoparticles of Controlled Size and Monolayer Composition // Langmuir. 2008. — V. 24. — P. 4120−4124.
  408. Karyakin A.A., Presnova G.V., Rubtsova M.Yu., Egorov A.M. Oriented Immobilization of Antibodies onto the Gold Surfaces via Their Native Thiol Groups 11 Anal. Chem. 2000. — V. 72. — P. 3805−3811.455
  409. Hill H.D., Vega R.A., Mirkin Ch.A. Nonenzymatic Detection of Bacterial Genomic DNA Using the Bio Bar Code Assay //Anal. Chem. 2007. — V. 79. -P. 9218−9223.
  410. Lee J.-S., Stoeva S.I., Mirkin Ch.A. DNA-Induced Size-Selective Separation of Mixtures of Gold Nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V. 128. -P. 8899−8903.
  411. Lee J.-S., Ulmann P.A., Han M.S., Mirkin Ch.A. A DNA-Gold Nanoparticle-Based Colorimetric Competition Assay for the Detection of Cysteine // Nano Lett. 2008. — V. 8. — P. 529−533.
  412. Hentschel J., Bleek K., Ernst O., Lutz J.-F., Borner H.G. Easy Access to Bioactive Peptide-Polymer Conjugates via RAFT // Macromolecules. -2008.-V. 41. P. 1073−1075.
  413. Tkachenko A.G., Xie H., Coleman D., Glomm W., Ryan J., Anderson M.F., Franzen S., Feldheim D.L. Multifunctional Gold Nanoparticle—Peptide Complexes for Nuclear Targeting // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P. 4700−4701.
  414. Vial S., Pastoriza-Santos I., Perez-Juste J., and Liz-Marzan L.M. Plasmon Coupling in Layer-by-Layer Assembled Gold Nanorod Films // Langmuir. -2007. V. 23. — P. 4606−4611.
  415. Chanana M., Gliozzi A., Diaspro A., Chodnevskaja I., Huewel S., Moskalenko V., Ulrichs K., Galla H.-J., Krol S. Interaction of Polyelectrolytes and Their Composites with Living Cells // Nano Lett -2005. V. 5. — P. 2605−2612.
  416. Mitamura K., Imae T. Functionalization of Gold Nanorods Toward Their Applications // Plasmonics. 2009. — V. 4. — P. 23−30.
  417. Deyev V., Waibel, R. Lebedenko E.N., Schubiger A. PI, Pluckthun A. Design of multivalent complexes using the barnasexbarstar module // Nature Biotechnology. 2003. — V. 21. — P. 1486−1492.
  418. C.M., Лебеденко E.H., Петров P.B. Дизайн генно-инженерных антител для диагностики и терапии рака // International Journal on immunoreabilitation. 2003. — V. 5. — P. 131−132.
  419. Tong L., Wei Q., Wei A., Cheng J.-X. Gold Nanorods as Contrast Agents for Biological Imaging: Optical Properties, Surface Conjugation and Photothermal Effects // Photochemistry and Photobiology. 2009. — V. 85. -P. 21−32.
  420. Г. Cortesi R., Esposito E., Menegatti E., Gambari R., Nastruzzi C. Effect of Cationic Liposome Composition on, In Vitro Cytotoxicity and1 Protective Effect on Carried DNA. // Int. J. Pharm 1996. -V. 139, 69−78.
  421. Yu Ch., Varghese L., Irudayaraj J. Surface Modification of Cetyltrimethylammonium Bromide-Capped Gold Nanorods to Make Molecular Probes // Langmuir. 2007. — V. 23. — P. 9114−9119.
  422. Takahashi H., Niidome Y., Niidome Т., Kaneko K., Kawasaki H., Yamada S. Modi. cation of gold nanorods using phosphatidylcholine to reduce cytotoxicity // Langmuir. 2006. — V. 22. — P. 2−5.J
  423. Т. В., Hansen M. N., Zhao Y., Cheng J.-X., Wei A. Controlling the cellular uptake of gold nanorods // Langmuir. — 2007. — V. 23. P. 15 961 599.
  424. Yu C., Irudayaraj J. Multiplex biosensor using gold nanorods // Anal. Chem. 2007. — Y. 79. — P. 572−579.
  425. Durr N. J., Larson Т., Smith D. K., Korgel B. A., Sokolov K., Ben-Yakar A. Two-photon luminescence imaging of cancer cells using molecularly targeted gold nanorods // Nano Lett. 2007. — V. 7. — P. 941−945.
  426. Hilgenbrink A. R., Low P. S. Folate receptor-mediated drug targeting: From therapeutics to diagnostics // J. Pharm. Sci. 2005. — V. 94. — P. 2135−2146.
  427. Takahashi H., Niidome Y., Yamada S. Controlled release of plasmid DNA from gold nanorods induced by pulsed near-infrared light // Chem. Commun. 2005. — V. 17. — P. 2247−2249.
  428. Antonii F. Panacea Aurea-Auro Potabile. Hamburg: Ex Bibliopolio Frobeniano, 1618. — 250 p.
  429. Ochsner E.H. The use of colloidal gold in inoperable cancer // Int. J. Med. • Surg. 1927. — V. 40. — P. 100−104.
  430. . Алхимики и золото. Киев: София, 1995. — 320 с.
  431. Faraday М. Experimental relations of gold (and others metals) to light // Phil. Trans. Royal. Soc. (Lond.). 1857. — V. 147. — P. 145−181.
  432. Green F. The colloidal gold reaction of the cerebrospinal fluid. Berlin: Medizin Fritz-Dieter Sohn, 1925. — 11 p.
  433. Maclagan N.F. The serum colloidal gold reaction as a liver function test // Brit. J. Exp. Pathol. 1944. — V. 25. — P. 15−20.
  434. P. Химия золота. M.: Мир, 1982. — 259 с.
  435. А.И., Иванов В. М. Аналитическая химия золота. М.: Наука, 1973.-264 с.
  436. С.А. Геомикробиология и биохимия золота. М.: Наука, 1991.-111 с.
  437. Murphy С .J., Gole A.M., Stone J.W., Sisco P.N., Alkilany A.M., Goldsmith E.C., Baxter S.C. Gold Nanoparticles in Biology: Beyond Toxicity to Cellular Imaging // Acc. Chem. Res. 2008. — V. 41. — P. 1721−1730.
  438. Leuvering J.H.W., Thai P.J.H.M., van der Waart M., Schuurs A.H.W.M. Sol particle immunoassay (SPIA) // J. Immunoassay. 1980. — V. 1. — P. 77−91.
  439. Dykman L.A., Krasnov Ya.M., Bogatyrev V.A., Khlebtsov N.G. Quantitative immunoassay method based on extinction spectra of colloidal gold bioconjugates // Proc. SPIE. 2001. — V. 4241. — P. 37−41.
  440. Moeremans M., Daneels G., De Raeymaeker M., De Mey J // In: Handbook of Immimoblotting of Proteins / Eds. Bjerrum O.J., Heegaard N.H.H. -Orlando: CRC Press, 1988. V. I. P. 137.
  441. R. // In: Colloidal Gold: Principles, Methods and Applications / Ed. Hayat M.A. San Diego: Academic Press, 1989. V. 1. P. 396.
  442. M. // In: Selected Papers on Surface-enhanced Raman Scattering. -SPIE Optical Engineering Press: Bellingham, 1990.
  443. Huang X., Jain P.K., El-Sayed I.H., El-Sayed M.A. Plasmonic photothermal therapy (PPTT) Using gold nanoparticles // Lasers Med Sci. 2008. — V. 23. -P. 217−228.
  444. Wang Y., Xie X., Wang X., Ku G., Gill K. L., O’Neal D. P., Stoica G., Wang L. V. Photoacoustic Tomography of a Nanoshell Contrast Agent in the in
  445. Vivo Rat Brain. // Nano Lett.- 2004. V. 4. — P. 1689−1692.<
  446. Miller A.D. Human gene-therapy comes of age // Nature. 1992. — V. 357. -P. 455—4−60.
  447. Yeh P., Perricaudet M. Advances in adenoviral vectors: from genetic engineering to their biology // Faseb J. 1997. — V. l 1. — P. 615−623.
  448. Butler J.E. Immunochemistry of Solid-Phase Immunoassay. Boca Raton: CRC Press Inc., 1991. — 336 p.
  449. Е.Г., Курочкин И. Н., Донцова E.A., Будашов И. А., Еременко А. В., Головаченко В. А., Полынцев Д. Г., Тур Д.Р., Пергушов Д. В.,
  450. Blab G.A., Cognet L., Berciaud S., Alexandre I., Husar D., Remacle J., Lounis B. Optical Readout of Gold Nanoparticle-Based DNA Microarrays without Silver Enhancement // Biophys. J. 2006. — V. 90, № 1. — P. L13-L15.
  451. Han A., Dufva M., Belleville E., Christensen C.B.V. Detection of analyte binding to microarrays using gold nanoparticle labels and a desktop scanner // Lab. Chip. -2003. V. 3. — P: 329−332.
  452. B.P., Прокопенко Д. В., Макаров A.A., Заседателев А. С. Биочипы для медицинской диагностики // Российские нанотехнологии. -2006.-Т. 1.-С. 13−28.
  453. Vaessen R.T.M.J., Kreike J., Groot G.S.P. Protein transfer to nitrocellulose filters // FEBS Lett. — 1981. — V. 124.-P. 193−196.
  454. Gupta Sh., Huda S., Kilpatrick P.K., Velev O.D. Characterization and optimization of gold nanoparticle-based silver-enhanced immunoassays // Anal. Chem. -2007. -V. 79. -P. 3810−3820.
  455. Liang R.Q., Tan C.Y., Ruan R.C. Colorimetric detection of protein microarrays based on nanogold probe coupled with silver enhancement // J. Immunol. Meth. -2004. -V. 285. P. 157−163.
  456. Hou S.-Y., Chen H.-K., Cheng H.-C., Huang, C.-Y. Development ofzeptomole and attomolar detection sensitivity of biotin-peptide using .a•idot-blot goldnanoparticle immunoassay // Anal. Chem. 2007. — V. 79. — P. 980−985.
  457. Peng Z., Chen Z., Jiang J., Zhang X., Shen G., Yu R. A novel immunoassay based on the dissociation of immunocomplex and fluorescence quenching by gold nanoparticles // Anal. Chim. Acta. 2007. — V. 583. — P. 40−44.
  458. Zhang, S.-B., Wu, Z.-S., Guo, M.-M., Shen, G.-L., Yu, R.-Q. A novel immunoassay strategy based on combination of chitosan and a gold nanoparticle label // Talanta. 2007. — V. 71. — P. 1530−1535.
  459. Zhang H., Meyerhoff M.E. Gold-coated magnetic particles for. solid-phase immunoassays: Enhancing immobilized antibody binding efficiency and analytical performance // Anal. Chem*. 2006. — V. 78'. — P. 609−616.
  460. Leuvering J.H.W., Thai P.J.H.M., van der Waart M., Schuurs A.H.W.M. Sol particle immunoassay (SPIA) // J. Immunoassay. 1980. — V. 1. — P. 77−91.
  461. Leuvering J.H.W., Thai P.J.H.M., Schuurs A.H.W.M. Optimization of a sandwich sol particle immunoassay for human chorionic gonadotrophin // J. Immunol. Meth. 1983. — V. 62. — P. 175−184.
  462. Gribnau T.J.C., Leuvering J.H.W., van Hell H: Particle-labelled immunoassays. A review // J. Chromatogr. 1986. — V. 176. — P. 175−179.
  463. Van Hell H., Leuvering J.H.W., Gribnau T.J.C. Particle immunoassays // In: «Alternative Immunoassays» / Ed. Collins W.P. Chichester: Wiley, 1985.-P. 39−58.
  464. Deelder A.M., Dozy M.H. Applicability of sol particle immunoassay (SPIA) for detection of Schistosoma mansoni circulating antigens // Acta Leiden. 1982. — V. 48. — P. 17−22:
  465. Wielaard F., Denissen* A., van der Veen L., Rutjes I. A sol-particle immunoassay for determination of anti-rubella antibodies. Development and clinical validation // J. Virol. Meth. 1987. — V. 17. — P. 149−158.
  466. Kim Y. J., Johnson R. C., Hupp J. T. Gold nanoparticle-based sensing of 'spectroscopically silent' heavy metal ions // Nano Letters. 2001. — V. 1. -P. 165−167.
  467. Sakashita H., Tomita A., Umeda Y., Narukawa H., Kishioka H., Kitamori T., Sawada T. Homogeneous immunoassay using photothermal beam deflection spectroscopy // Anal. Chem. 1995. — V. 67. — P. 1278−1282:
  468. Thanh N.T.K., Rees J. H, Rosenzweig Z. Laser-based double beam absorption detection for aggregation immunoassays using gold nanoparticles //Anal. Bioanal. Chem: 2002. — V. 374. — P. 1174−1178.
  469. Storhoff J. J., Elghanian R., Mucic R.C., Mirkin C.A., Letsinger R.L. One-pot colorimetric differentiation of poly-nucleotides with single base imperfections using gold nano-particle probes // J. Am. Chem. Soc. 1998. -V. 120.-P. 1959−1964.
  470. Elghanian R., Storhoff J. J., Mucic R. C., Letsinger R. L., Mirkin C. A. Selective colorimetric detection of polynucleotides based on the distance-dependent optical properties of gold nanoparticles // Science. 1997. — V. 277.-P. 1078−1081.
  471. Hirsch L.R., Jackson .J.B., Lee A., Halas N.J., West J.L. A Whole Blood Immunoassay Using Gold Nanoshells // Anal. Chem. 2003. — V. 75. — P. 2377−2381.
  472. Mayer K.M., Lee S., Liao H., Rostro B.C., Fuentes A., Scully P.T., Nehl C.L., Hafner J.H. A Label-Free Immunoassay Based Upon Localized Surface Plasmon Resonance of Gold Nanorods // ACS Nano. — 2008. V. 2.-P. 687−692.
  473. Wang Ch., Chen Y., Wang T., Ma Zh., Sun Zh. Biorecognition-Driven Self-Assembly of Gold Nanorods: A Rapid and Sensitive Approach toward, Antibody Sensing // Chem. Mater. 2007. — V. 19. — P. 5809−5811.
  474. He W., Huang Ch.Zh., Li Y.F., Xie J.P., Yang R.G., Zhou P.F., Wang J. One-Step Label-Free Optical Genosensing System for Sequence-Specific464
  475. DNA Related to the Human Immunodeficiency Virus Based on the Measurements of Light Scattering Signals of Gold Nanorods // Anal. Chem.- 2008. V. 80. — P. 8424−8430.
  476. Parab H.J., Chen H.M., Lai T.-Ch., Huang J.H., Chen P.H., Liu R.-Sh., Hsiao M., Chen Ch.-H., Tsai D.-P.,. Hwu Y.-K Biosensing, Cytotoxicity, and Cellular Uptake Studies of Surface-Modified Gold Nanorods // J: Phys. Chem. C. 2009, in press.
  477. Ling J., Y.F. Li, Huang Ch.Zh. Visual Sandwich. Immunoassay System on the Basis of Plasmon Resonance Scattering Signals of Silver «Nanoparticles // Anal. Chem. 2009. — V. 81. — P. 1707−1714.
  478. Ciesiolka T., Gabius H.-J. An 8 to 10 fold enhancement in sensitivity for quantitation of proteins by modified application, of colloidal gold- // Anali Biochem. 1988: — V: 168. — P- 280−283:
  479. Englebienne P. Use of collbidal gold surface plasmon resonance peak shift to infer affinity constants from the interactions between protein antigens and antibodies specific for single or multiple epitopes // Analyst. 1998. -V. 123.-P. 1599−1603.
  480. Englebienne P., van Hoonacker A., Valsamis J. Rapid homogeneous immunoassay for human ferritin in the Cobas Mira using colloidal gold as the reporter reagent // Clin. Chem. 2000. — V. 46. — P. 2000−2003.
  481. Englebienne P., van Hoonacker A., Verhas M. High-throughput using the surface plasmon resonance effect of colloidal gold nanoparticles // Analyst. 2001. — V. — 126. — P. 1645−1648.
  482. Nath N., Chilkoti A. Label Free Colorimetric Biosensing Using Nanoparticles // J. Fluoresc. 2004. — V. 14. — P. 377−389.
  483. Nath N., Chilkoti A. A Colorimetric Gold Nanoparticle Sensor to Interrogate Biomolecular Interactions in Real Time on a Surface // Anal. Chem. 2002. — V. 74. — P. 504−509.
  484. Dahlin A., Zach M., Rindzevicius Т., Kail M., Sutherland D.S., Hook F. Localized Surface Plasmon Resonance Sensing of Lipid-Membrane-Mediated Biorecognition Events //J. Am. Chem. Soc. 2005. — V. 127. -P. 5043−5048.
  485. Frederix F., Friedt J. M., Choi К. H., Laureyn W., Campitelli A., Mondelaers D., Maes G., Borghs G. Biosensing Based on Light Absorption of Nanoscaled Gold and Silver Particles // Anal. Chem. 2003. — V. 75. -P. 6894−6900.
  486. Nusz G.J., Marinakos S.M., Curry A.C., Dahlin A.F., Wax A., Chilkoti A. Label-Free Plasmonic Detection of Biomolecular Binding by a Single Gold Nanorod. // Anal. Chem 2008. — V. 80. — P. 984−989.
  487. Mirkin C.A., Ivanisevic A., Taton T.A., Letsinger R.L., Viswanadham G. PCR-Less Detection of Genomic DNA with Nanoparticle Probes // Abstracts of Papers- American Chemical Society. — 2001. V. 222. — P.41. U578.
  488. Raschke G., Kowarik S., Franzl T., Sonnichsen C., Klar T.A., Feldmann J., Nichtl A., Kurzinger K, Biomolecular Recognition Based on Single Gold Nanoparticle Light Scattering // Nano Lett. 2003. — V. 3. — P. 935−938.
  489. McFarland A. D., Van Duyne R. P. Single Silver Nanoparticles as RealTime Optical Sensors with Zeptomole Sensitivity // Nano Lett. 2003. — V. 3.-P. 1057−1062.
  490. Rindzevicius T., Alaverdyan Y., Dahlin A., Hook F., Sutherland D.S., Kail M. Plasmonic Sensing Characteristics of Single Nanometric Holes // Nano Lett. 2005. — V. 5. — P. 2335−2339.
  491. Sherry L.J., Jin R.C., Mirkin C.A., Schatz G.C., Van Duyne R.P. Localized Surface Plasmon Resonance Spectroscopy of Single Silver Triangular Nanoprisms // Nano Lett. 2006. — V. 6. — P. 2060−2065.
  492. Nusz G.J., Curry A.C., Marinakos S.M., Wax A., Chilkoti A. Rational Selection of Gold Nanorod Geometry for Label-Free Plasmonic Biosensors // ACS Nano. 2009. — V. 3. — P. 795−806.
  493. Jeanmaire, D. L.- Van Duyne, R. P. Surface Raman electrochemistry part I. Heterocyclic, aromatic, and aliphatic amines adsorbed on the anodized silver electrode // J. Electroanal. Chem. 1977. — V. 84. — P. 1−20.
  494. Pavan Kumar G.V., Shruthi S., Vibha В., Ashok Reddy B.A., Kundu Т.К., Narayana Ch. Hot Spots in Ag Core-Au Shell Nanoparticles Potent for Surface-Enhanced Raman Scattering Studies of Biomolecules // J. Phys. Chem. C. 2007. — V 111. — P. 4388−4392.
  495. Haynes C.L., McFarland A.D., Van Duyne R.P. Surface-Enhanced Raman Spectroscopy // Anal. Chem. 2007 — V. 77. — P. 338 A-346 A.
  496. Qian X., Zhou X., Nie Sh. Surface-Enhanced Raman Nanoparticle Beacons Based on Bioconjugated Gold Nanocrystals and Long Range Plasmonic Coupling // J. Am. Chem. Soc. 2008. — V. 130. — P. 14 934−14 935.
  497. Kneipp J., Kneipp H., Rice W.L., Kneipp K. Optical Probes for Biological Applications Based on Surface-Enhanced Raman Scattering from Indocyanine Green on Gold Nanoparticles // Anal. Chem. 2005. — V. 77. -P. 2381−2385.
  498. Keating Ch.D., Kovaleski K.M., Natan M.J. Protein: Colloid Conjugates for Surface Enhanced Raman Scattering: Stability and Control of Protein Orientation // J. Phys. Chem. B. 1998. -V. 102. — P. 9404−9413.
  499. Seney C.S., Gutzman B.M., Goddard R.H. Correlation of Size and Surface-Enhanced Raman Scattering Activity of Optical and Spectroscopic
  500. Properties for Silver Nanoparticles // J. Phys. Chem. C. 2009. — V. 113. -P. 74−80.
  501. Alvarez-Puebla R.A., Aroca R.F. Synthesis of Silver Nanoparticles with Controllable Surface Charge and Their Application to Surface-Enhanced Raman Scattering // Anal. Chem. 2009. — V. 81. — P. 2280−2285.
  502. Zheng J., Ding Y., Tian B., Wang Zh.L., Zhuang X. Luminescent and Raman Active Silver Nanoparticles with Polycrystalline Structure // J. Am. Chem. Soc. -2008. V. 130. — P. 10 472−10 473.
  503. McLellan J.M., Li Z.-Y., Siekkinen A.R., Xia Y. The SERS Activity of a Supported Ag Nanocube Strongly Depends on Its Orientation Relative to Laser Polarization//Nano Lett. 2007. — V. 7.-P. 1013−1017.
  504. Rycenga M., Kim M.H., Camargo P.H.C., Cobley C., Li Zh.-Y., Xia Y. Surface-Enhanced Raman Scattering: Comparison of Three Different Molecules on Single-Crystal Nanocubes and Nanospheres of Silver // J. Phys. Chem. A. -2009. -V. 113. P. 3932−3939.
  505. Alvarez-Puebla R.A., Ross D.J., Nazri G.-A., Aroca1 R.F. Surface-enhanced'j
  506. Raman scattering on nanoshells with tunable surface plasmon resonance // Langmuir. 2005. — V. 21. — P. 10 504−10 508.
  507. Levin C.S., Kundu J., Janesko B.G., Scuseria G.E., Raphael R.M., Halas N.J. Interactions of ibuprofen with hybrid lipid bilayers probed by complementary Surface-enhanced vibrational spectroscopies // J. Phys. Chem. B. — 2008. — V. 112.-P. 14 168−14 175.
  508. F. Wei, Do. Zhang, N.J. Halas, J.D. Hartgerink aromatic amino acids providing characteristic motifs in the Raman and SERS spectroscopy of peptides // J. Phys. Chem. B. 2008. — V. 112. — P. 9158−9164.
  509. Chen J., McLellan J.M., Siekkinen A., Xiong Yu., Li Zh.-Y., Xia Y. Facile synthesis of gold-silver nanocages with controllable pores on the surface // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V. 128. — P. 14 776−14 777.
  510. Schwartzberg A.M., Zhang J.Z. Novel optical properties and emerging applications of metal nanostructures I I J. Phys. Chem. C. 2008. — V. 112. -P. 10 323−10 337.
  511. Hu M., Chen J., Marquez M., Xia Y., Hartland G.V. Correlated rayleigh scattering spectroscopy and scanning electron microscopy studies of Au-Ag bimetallic nanoboxes and nanocages // J. Phys. Chem. C. — 2007. -V, Ill,-P. 12 558−12 565.
  512. Schwartzberg A.M., Grant Ch.D., Wolcott A., Talley Ch.E., Huser T.R., Bogomolni R., Zhang J.Z. Unique gold nanoparticle aggregates as a highly active surface-enhanced raman scattering substrate // J. Phys. Chem-. B. — 2004:-V. i08i-PM9191−19 197.,
  513. Zh. Sun, Y. Li, Y. Wang, X. Chen, J. Zhang, K. Zhang, Z. Wang, Ch. Bao, J. Zeng, B. Zhao, B. Yang // Three-dimensional colloidal crystal-assisted lithography for two-dimensional patterned arrays // Langmuir. — 2007. — V. 23.-P. 10 725 -10 731.t .
  514. Alvarez-Puebla R., Cui B., Bravo-Vasquez J.-P., Veres T., Fenniri H.
  515. Nanoimprinted SERS-active substrates with (unable surface plasmon resonances // J: Phys. Chem. C. -2007. V. 111.-P: 6720−6723.
  516. Camden J. P!, Dieringer J.A., Zhao J., Van- Duyne R.P. Controlled plasmonic nanostructures for surface-enhanced spectroscopy and sensing // Acc. Chem. Res.-2008.-V. 41.-P. 1653−1661.
  517. Felidj N., Lau Truong S, Aubard J., Levi G. Gold particle interaction in regular arrays probed by surface enhanced Raman scattering // J. Chem. Phys. 2004. — V. 120. — P. 7141−7146.
  518. Prikulis J., Svedberg F., Kail M., Enger J., Ramser K., Goksor M., Hanstorp D. Optical spectroscopy of single trapped metal nanoparticles in solution // Nano Lett. 2004. — V. 4. — P. 115−118.
  519. Mock J.J., Smith D.R., Schultz S Local refractive index dependence of plasmon resonance spectra from individual nanoparticles // Nano Lett. -2003. — V. 3. P. 485−491.
  520. Imura K., Nagahara T., Okamoto H. Plasmon mode imaging of single gold nanorods // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — P. 12 730−12 731.
  521. Wang H.F., Huff T.B., Zweifel D.A., He W., Low P. S., Wei A., Cheng J. X. In vitro and in vivo two-photon luminescence imaging of single gold nanorods 11 Proc. Natl. Acad. Sci. 2005. — V. 102. — P. 15 752−15 756.
  522. Sonnichsen C., Alivisatos A.P. Gold nanorods as novel nonbleaching plasmon-based orientation sensors for polarized single-particle microscopy //Nano Lett. 2005. V. 5. — P. 301−304.
  523. Sokolov K., Aaron J., Hsu B. Optical systems for in vivo molecular imaging of cancer // Technol. Cancer Res. Treatment. — 2003. V. 2. — P. 491−504.
  524. Orendorff C.J., Baxter S.C., Goldsmith E.C., Murphy C. J Light Scattering from Gold Nanorods: Tracking Material Deformation // Nanotechnology. 2005.-V. 16.-P. 2601−2605.
  525. Stone J.W., Sisco P.N., Goldsmith E.C., Baxter S.C., Murphy C.J. Using Gold Nanorods to Probe Cell-Induced Collagen Deformation // Nano Lett. -2007. -V. 7. P. 116−119.
  526. Pissuwan D., Valenzuela S.M., Cortie M.B. Prospects for Gold Nanorod Particles in Diagnostic and Therapeutic Applications // Biotechnology and Genetic Engineering Reviews. 2008. -V. 25. — P. 93−112.
  527. Hu R., Yong K.-T., Roy I., Ding H., He S., Prasad P.N. Metallic Nanostructures as Localized Plasmon Resonance Enhanced Scattering Probes for Multiplex Dark-Field Targeted Imaging of Cancer Cells // J. Phys. Chem. C. -2009. -V. 113. -P. 2676−2684.
  528. Zharov V., Galanzha E., Shashkov E., Khlebtsov N., Tuchin V. In vivo photoacoustic flow cytometry for monitoring of circulating single cancer cells and contrast agents II Opt. Lett. 2006. — V. 31. — P. 3623−3625.
  529. Mallifi S., Larson T., Aaron J., Sokolov K., Emelianov S. Molecular specific optoacoustic imaging with plasmonic nanoparticles // Opt. Express. 2007. — V. 15. — P. 6583−6588.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!