Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Cтимуляция неоангиогенеза при остром инфаркте миокарда (экспериментальное исследование)

Диссертация: Cтимуляция неоангиогенеза при остром инфаркте миокарда (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Препарат «Иммурег» на фоне необратимой ишемии миокарда в эксперименте способствует достоверному увеличению уровня экспрессии гена fgf2 на 26%, гена — на 60%, гена уе§ Га — на 131%, биоматериал «Аллоплантстимулятор васкулогенеза» вызывает почти 2-х кратное увеличение экспрессии генов и igf, а так же небольшое увеличение уровня экспрессии генов fgf2 иуе§ 5а, совместное администрирование «Иммурега… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Патогенез острого инфаркта миокарда
    • 1. 2. Ангиогенез
      • 1. 2. 1. Гипоксия, как пусковой фактор неоангиогенеза
      • 1. 2. 2. Факторы ангиогенеза
      • 1. 2. 3. Методы оценки ангиогенеза
    • 1. 3. Возможности регуляции неоангиогенеза
      • 1. 3. 1. Введение экзогенных факторов роста
      • 1. 3. 2. Использование стволовых и прогениторных клеток
      • 1. 3. 3. Мобилизация эндогенных резервов организма
      • 1. 3. 4. Трансмиокардиальная лазерная реваскуляризация
      • 1. 3. 5. Механизмы действия препаратов «Аллоплант» и «Иммурег»
      • 1. 3. 6. Факторы, подавляющие ангиогенез
  • ГЛАВА 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Моделирование острого инфаркта миокарда и распределение лабораторных животных на серии исследования
    • 2. 2. Общая характеристика экспериментального материала
    • 2. 3. Морфологические исследования с количественной оценкой ре-васкуляризации
    • 2. 4. Комплексные молекулярно-биологические
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов
  • ГЛАВА 3. Результаты гистологических исследований
    • 3. 1. Модель острого инфаркта миокарда и ее морфофункциональная оценка
    • 3. 2. Данные морфологических исследований сердечной ткани в условиях воздействия Аллопланта (А) при ОЭИМ
    • 3. 3. Результаты гистологических исследований миокарда на фоне приема Иммурег (И) при ОЭИМ
    • 3. 4. Морфологическая оценка воздействия на миокард Аллопланта
  • Иммурег при ОЭИМ
  • ГЛАВА 4. Результаты исследований по определению эксперессии мРНК к белкам стимуляторам ангиогенеза
  • ГЛАВА 5. Обсуждение результатов
  • Выводы

Cтимуляция неоангиогенеза при остром инфаркте миокарда (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Ишемическая болезнь сердца остается одной из главных причин, определяющих высокий уровень инвалидизации и смертности работоспособного населения во всём мире. Высокий уровень летальности при инфаркте миокарда во многом определяется особенностями регенерации миокарда. У человека на поздних стадиях онтогенеза кардиомиоциты утрачивают способность к регенерации. В результате этого погибшие в ходе ишемии кардиомиоциты замещаются соединительной тканью. Необратимое повреждение кардиомиоцитов и сосудистых структур вследствие ишемии миокарда приводит к нарушению функции сердца и, в конечном итоге, сердечной недостаточности. Используемые в настоящее время консервативные и оперативные методы лечения ишемии миокарда не всегда эффективны или не могут быть применены по ряду причин. Так, например, у больных с дис-тальным поражением и диффузными изменениями в коронарных артериях достичь реваскуляризации миокарда с помощью методов хирургической коррекции становится невозможным (Репин B.C., 1998; Потапов И. В., Онищен-коН.А., Крашенинников М. Е., 2001; Шевченко Ю. Л., 2006). В связи с этим разрабатываются новые способы регенерации пораженного миокарда на основе современных достижений молекулярной и клеточной биологии. Таким новым направлением в кардиологии и кардиохирургии является использование клеток костного мозга. Растущее число экспериментальных работ демонстрирует положительный эффект трансплантации этих клеток на регенерацию поврежденного миокарда (Aceves J.L. et al., 2006; Piao H. et al., 2005; Tao L. et al., 2006; Krausgrill В., Schwinger R.H., Muller-Ehmsen J., 2006). Однако введение данных клеток не лишено недостатков: необходимость иммуносупрессивной терапии, риск развития неопластических процессов, а также этические и юридические проблемы.

Все перечисленное диктует необходимость разработки новых подходов к улучшению реваскуляризации миокарда путем стимуляции неоангиогенеза.

Цель работы. Экспериментально изучить возможность применения препаратов «Иммурег» (5-оксиметилурацил) и «Аллоплант — стимулятор вас-кулогенеза» для стимуляции неоангиогенеза при остром инфаркте миокарда.

Задачи исследования:

1. Разработать модель острого инфаркта миокарда в эксперименте на кроликах.

2. Изучить морфологические изменения в зоне ишемического повреждения миокарда при применении препаратов «Иммурег» и «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза» в эксперименте.

3. Изучить динамику плотности сосудистой сети по периферии зоны ишемического повреждения миокарда при применении препаратов «Иммурег» и «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза» в эксперименте.

4. Исследовать влияние препаратов «Иммурег» и «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза» на экспрессию матричной РНК белков — стимуляторов ан-гиогенеза при экспериментальном инфаркте миокарда.

Научная новизна:

1. Впервые разработана экспериментальная модель острого инфаркта миокарда на кроликах, не требующая применения ИВЛ.

2. Впервые изучен неоангиогенез в условиях перорального применения препарата «Иммурег» и интрамиокардиального введения препарата «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза» на светооптическом уровне при остром экспериментальном инфаркте миокарда в различные сроки наблюдения.

3. Впервые на молекулярно-биологическом уровне проведен анализ эффективности препарата «Иммурег» и препарата «Аллоплант — стимулятор васулогенеза» для стимуляции экспрессии матричной РНК белков-стимуляторов ангиогенеза при экспериментальном инфаркте миокарда.

4. Получены новые данные о перестройке микроангиоархитектоники в процессе заживления участка некроза миокарда, характеризующиеся ростом количества вновь выявленных сосудов, и неравномерным распределением последних в поле зрения.

Положения выносимые на защиту:

1. Разработанная модель острого инфаркта миокарда позволяет воспроизвести трансмуральный инфаркт в 92% случаев с низким показателем летальности экспериментальных животных.

2. Комплексные клинико-функциональные, морфологические, молеку-лярно-биологические исследования позволяют дать адекватную оценку индуцированному неоангиогенезу в зоне ишемического повреждения миокарда:

— при пероральном воздействии препарата «Иммурег»;

— при интромиокардиальном введении препарата «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза»;

— при комбинированном воздействии препаратов «Иммурег» и «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза».

3. Направленный на рост новых сосудов в зоне ишемического повреждения миокарда наибольший эффект оказывает суммарное воздействие препаратов «Иммурег» и «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза», что подтверждается комплексными морфологическими и молекулярно-биологическими исследованиями.

Практическая значимость работы. Данные, полученные в исследовании, являются теоретической основой для внедрения новых методов стимуляции неоангиогенеза в клиническую практику. Внедрение в клинику результатов экспериментальных исследований позволит улучшить исходы лечения пациентов с ишемической болезнью сердца, снизить летальность, инвалидиза-цию населения, привести к более быстрому и полноценному возвращению их к трудовой деятельности.

Внедрение результатов работы в практику. Результаты морфологического и молекулярно-биологического исследования процессов неоангиогенеза в миокарде внедрены в учебный процесс кафедры патологической анатомии и гистологии Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирского государственного университета» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Апробация работы и публикации. Основные положения выполненных исследований доложены и обсуждены на Всероссийском съезде сердечнососудистых хирургов. (Москва, 2009). Бюллетень НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН Интернациональном конгрессе Европейского общества сердечнососудистой и эндоваскулярной хирургии, (Москва, 2011) — на 14-й ежегодной сессии НЦ ССХ им. Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых. (Москва, 2010). По теме диссертации опубликовано 11 работ, получено 1 положительное решение о выдаче Патента РФ на изобретение.

Реализация результатов. Результаты морфологического и молекулярно-биологического исследования процессов неоангиогенеза в миокарде внедрены в учебный процесс кафедры патологической анатомии и гистологии ГОУ ВПО «Башкирского государственного университета» Министерства социального развития России.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 162 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав собственных исследо.

ВЫВОДЫ.

1. Предложенная модель острого инфаркта миокарда осуществляется в условиях самостоятельного дыхания, воспроизводится в 92% случаев, и не требует применения аппарата ИВЛ.

2. Динамические морфологические исследования (от 1 недели до 1,5— 2 мес.) сердечной ткани после моделирования острого инфаркта миокарда у кроликов на фоне применения биоматериала «Аллоплант — стимулятор вас-кулогенеза» и препарата «Иммурег», и их комбинации демонстрируют позитивное влияние последних на элиминацию некротических масс и восстановительный процесс в миокарде.

3. Независимо от применяемого биоматериала и лекарственных средств для стимуляции ангиогенеза при экспериментальном остром инфаркте миокарда выявляется однонаправленный вектор воссоздания сосудистой сети, что намного превышает показатели сосудообразования в условиях естественного течения патологического процесса.

4. Препарат «Иммурег» на фоне необратимой ишемии миокарда в эксперименте способствует достоверному увеличению уровня экспрессии гена fgf2 на 26%, гена — на 60%, гена уе§ Га — на 131%, биоматериал «Аллоплантстимулятор васкулогенеза» вызывает почти 2-х кратное увеличение экспрессии генов и igf, а так же небольшое увеличение уровня экспрессии генов fgf2 иуе§ 5а, совместное администрирование «Иммурега» и «Аллоплантастимулятор васкулогенез» индуцирует экспрессию гена на 505%, гена igf-l на 336%, гена vegfa на 383% в кардиомиоцитах по сравнению с уровнем экспрессии этих генов в условиях моделирования ишемии сердца без препарата.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Интрамиокардиальное введение биоматериала «Аллоплант — стимулятор васкулогенеза», перроральное применение препарата «Иммурега», и их комбинация могут быть рекомендованы для внедрения в клиническую практику для лечения больных с острым инфарктом миокарда, а также для стимуляции неоангиогенеза при ишемической болезни сердца.

2. Предложенная модель острого инфаркта миокарда у кроликов не требующая применения искусственной вентиляции легких является оптимальной и может быть рекомендована для изучения процессов неоангиогенеза.

3. Исследование экспрессии генов стимуляторов неоангинеза УЕОРА, НвР, РОР-2, ЮР-1 может быть рекомендовано для оценки лечебного эффекта лекарственных препаратов на процессы неоангиогенеза в миокарде.

Показать весь текст

Список литературы

  1. -гидрокси-6-метилурацил эффективная ловушка перок-сильных радикалов / H.H. Кабальнова, С. А. Грабовский, Т. Р. Нугуманов и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2008. — № 11.— С. 2223−2227.
  2. Антиоксидантные эффекты тонарола, мексидола, оксимети-лурацила, тиетазола и атропина при острой интоксикации карбофосом / В. А. Мышкин, Ш. Ф. Фасхутдинов, Д. В. Срубилин и др. // Медицинский вестник Башкортостана. 2008. — Т. 3, № 5. — С. 83−86.
  3. Иммурег / Д. Н. Лазарева, Е. К. Алехин, В. В. Плечев, В. М. Тимербулатов, Д. В. Плечева. Уфа, 2004. -104 с.
  4. Коррекция острого иммобилизационного стресс-синдрома сукцинатом оксиметилурацила и мексидолом / В. А. Мышкин, А.И. Сав-луков, Р. Б. Ибатуллина, Д. А. Еникеев // Медицинский вестник Башкортостана. 2010. — Т. 5, № 1. — С. 59−62.
  5. , П.Г. Атлас микропрепаратов. Патологическая анатомия / П. Г. Мальков. М.: Медлиб, 2009. — 350 с.
  6. , Э.Р. Новое поколение Аллопланта в хирургии вторичной глаукомы / Э. Р. Мулдашев, Г. Г. Корнилаева // Материалы 14 Российской ежегодной научно-практической конференции. Оренбург, 2003.-С. 109−110.
  7. , Э.Р. Стафиломы склеры / Э. Р. Мулдашев, Г. Г. Корнилаева. Уфа, 2000. — 96 с.
  8. , Л.А. Влияние имплантированных алло- и ксеноген-ных биоматериалов на клетки Лангерганса кожи / Л. А. Мусина, А. И. Лебедева, С. А. Муслимов // Морфология. 2006. — Т. 129, № 4. — С. 88.
  9. , Л.А. Морфо-функциональные аспекты регуляции регенерации тканей при применении биоматериалов Аллоплант /
  10. JI.А. Мусина // Клиническая анатомия и экспериментальная хирургия. Ежегодник Российской ассоциации клинических анатомов. Оренбург, 2006.-Вып. 6.-С. 86−91.
  11. , Л.А. Функциональная морфология макрофагов при регенерации тканей, индуцированной аллогенными биоматериалами: ав-тореф. дис.. д-ра биол. Наук. Уфа, 2007. — 40 с.
  12. , С.А. Морфологические аспекты регенеративной хирургии / С. А. Муслимов. Уфа: Башкортостан, 2000. — 168 с.
  13. , С.Ю. Регенерация стромы яичника при имплантации биоматериала Аллоплант (экспериментальное исследование) / С. Ю. Муслимова, Л. А. Мусина // Морфология. 2006. — Т. 129, № 4. -С. 88.
  14. , М.А. Лекции по патологической анатомии / М. А. Пальцев. М.: Экспо, 2006. — 172 с.
  15. , И.В. Клеточная кардиомиопластика (аналитический обзор) / И. В. Потапов, H.A. Онищенко, М. Е. Крашенинников // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2001. — № 2. — С. 46−53.
  16. , B.C. Трансплантация клеток: новые реальности в медицине / B.C. Репин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. — Т. 126, прил. 1. — С. 14−28.
  17. , А.И. Патологическая анатомия / А. И. Струков. -М.: Гэотар-Медиа, 2010. 390 с.
  18. Структурные преобразования аллотрансплантатов при пластике посттравматических дефектов орбиты / Л. А. Мусина, O.P. Шангина, И. Э. Мулдашева, Р. З. Султанов // Вестник ОГУ. 2006. — № 11.— С.222−223.
  19. , И.Е. Возможности комбинированной терапии артериальной гипертонии и ишемической болезни сердца / И. Е. Чазова, Л. Г. Ратова // Consilium medicum. 2010. — № 5. — С. 66−69.
  20. , Ю.Л. Медико-биологические и физиологические основы клеточных технологий в сердечно-сосудистой хирургии / Ю. Л. Шевченко. СПб.: «Наука», 2006. — 288 с.
  21. A novel gene, GliHl, with homology to the Gli zinc finger domain not required for mouse development / W. Auerbach, M. Nakashima, N. Tanese et al. // Mech. Dev. 2002. — Vol. 119, № 1. — P. 21−34.
  22. A vigilant, hypoxia-regulated heme oxygenase-1 gene vector in the heart limits cardiac injury after ischemia-reperfusion in vivo / Y.L. Tang, K. Qian, Y.C. Zhang et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. 2005. -Vol. 10, № 4.-P. 251−63.
  23. Abrescia, P. Free radicals and antioxidants in cardiovascular diseases / P. Abrescia, P. Golino // Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2005. -Vol. 3, № l.-P. 159−71.
  24. Acute myocardial infarction during the early postpartum period successfully treated with tirofiban / E. Aksakal, S. Inci, S, Sevimli, S. Karakelleoglu // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2012. — Vol. 16, suppl. l.-P. 22−4.
  25. Adenoviral gene transfer of FGF-5 to hibernating myocardium improves function and stimulates myocytes to hypertrophy and reenter the cell cycle / G. Suzuki, T.C. Lee, J.A. Fallavollita, J.M. Canty Jr. // Circ. Res. -2005. Vol. 96, № 7. — P. 767−75.
  26. Adenoviral gene transfer of sphingosine kinase 1 protects heart against ischemia/reperfusion-induced injury and attenuates its postischemic failure / H.F. Duan, H. Wang, J. Yi et al. // Hum. Gene Ther. 2007. -Vol. 18, № 11. — P. 1119−28.
  27. Agata, J. Kallikrein gene delivery improves cardiac reserve and attenuates remodeling after myocardial infarction / J. Agata, L. Chao, J. Chao // Hypertension. 2002. — Vol. 40, № 5. — P. 653−9.
  28. Amphoteric linear poly (amidoamine)s as endosomolytic polymers .-correlation between physiochemical and biological properties / P. Ferruti et al. // Macromolecules. 2001. — Vol. 33. — P. 7793−7800.
  29. An integrated approach for experimental target identification of hypoxia-induced miR-210 / J. Folkman, P. Fasanaro, S. Greco et al. // J. Biol. Chem. 2009. — Vol. 284. — P. 35 134−35 143.
  30. Angiogenesis and antiflbrotic action by hepatocyte growth factor in cardiomyopathy / Y. Taniyama, R. Morishita, M. Aoki et al. // Hypertension. 2002. — Vol. 40, № 1. — P. 47−53.
  31. Angiogenic Gene Therapy (AGENT) trial in patients with stable angina pectoris / C.L. Grines, M. W. Watkins, G. Helmer et al. // Circulation. -2002.-Vol. 105.-P. 1291−1299.
  32. Annex, B.H. Angiogenic therapy for coronary artery and peripheral arterial disease / B.H. Annex, G.C. Hughes // Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2005. — Vol. 3, № 3. — P. 521−35.
  33. Antioxidant gene therapy for cardiovascular disease: current status and future perspectives / A.L. Levonen, E. Vahakangas, J.K. Koponen, S. Yla-Herttuala // Circulation. 2008. — Vol. 117, № 16. — P. 2142−50.
  34. Antiplatelet effects of clopidogrel compared with aspirin after myocardial infarction: enhanced inhibitory effects of combination therapy / K. Moshfegh, M. Redondo, F. Julmy et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. -2006. Vol. 48, № 6. — P. 314−9.
  35. Arteriogenesis is associated with an induction of the cardiac an-kyrin repeat protein (carp) / F. Pipp, K. Boengler, B. Fernandez et al. // Cardiovasc. Res. 2003. — Vol. 59, № 3. — P. 573−81.
  36. Association of vascular endothelial growth factor 2578C/A gene polymorphism in Chinese patients with colon cancer / Y. Cao, L. Zhang, G. Zhang et al. // Genet. Test Mol. Biomarkers. — 2011. — Vol. 15, № 3. -P. 117−21.
  37. Autologous mesenchymal stem cell transplantation induce VEGF and neovascularization in ischemic myocardium / Y.L. Tang, Q. Zhao, Y.C. Zhang et al. // Regul. Pept. 2004. — Vol. 117. — P. 3−10.
  38. Berger, P. The reception and the party after: how vascular endothelial growth factor receptor 2 explores cytoplasmic space / P. Berger, K. Ballmer-Hofer // Swiss Med. Wkly. 2011. — Vol. 141: wl3318. — doi: 10.4414/smw.2011.13 318.
  39. Block catiomer polyplexes with regulated densities of charge and disulfide crosslinking directed to enhance gene expression / K. Miyata, Y. Kakizawa, N. Nishiyama et al. // J. Am. Chem. Soc. 2004. — Vol. 126, № 8.-P. 2355−2361.
  40. Bock, E. FGFR binding peptides Enkam Pharmaceuticals A/S / E. Bock, V. Berezin // PLoS One. 2008. — Vol. 3, № 9. — P. e3223.
  41. Bond strength of luting materials to ceramic crowns after different surface treatments / M. Molin, T. Derand, E. Kleven et al. // Eur. J. Pros-thodont. Restor. Dent. 2008. — Vol. 16, № 1. — P. 35−8.
  42. Breier, G. Coordinate expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 (fit-1) and its ligand suggests a paracrine regulation of murine vascular development / G. Breier, M. Clauss, W. Risau // Dev. Dyn. -1995. Vol. 204, № 3. — P. 228−39.
  43. Cardiac functional improvement by a human Bcl-2 transgene in a mouse model of ischemia/reperfusion injury / V. Brocheriou, A.A. Hagege, A. Oubenaissa et al. // J. Gene Med. 2000. — Vol. 2, № 5. — P. 326−33.
  44. Cardioprotective effects of thioredoxin in myocardial ischemia and reperfusion: role of S-nitrosation corrected. / L. Tao, E. Gao, N.S. Bryan [et al.]//Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2004. — Vol. 101,№ 31.-P. 11 471−6.
  45. Cardioprotective role of cardiotrophin-1 gene transfer in a murine model of myocardial infarction / Y. Ruixing, W. Jinzhen, Y. Dezhai, L. Jiaq-uan // Growth Factors. 2007. — Vol. 25, № 4. p. 286−94.
  46. Cardiotrophin-1 (CT-1) can protect the adult heart from injury when added both prior to ischaemia and at reperfusion / Z. Liao, B.K. Brar, Q. Cai et al. // Cardiovasc. Res. 2002. — Vol. 53, № 4. — P. 902−10.
  47. Cardiotrophin-1 phosphorylates akt and BAD, and prolongs cell survival via a PI3K-dependent pathway in cardiac myocytes / K. Kuwahara, Y. Saito, I. Kishimoto et al. // J. Mol. Cell Cardiol. 2000. — Vol. 32, № 8. -P. 1385−94.
  48. Carmeliet, P. VEGF at the neurovascular interface: therapeutic implications for motor neuron disease / P. Carmeliet, D. Lambrechts // Bio-chim. Biophys. Acta. 2006. — № 1762. — P. 1109−21.
  49. Caudal mediastinal node lymph flow in sheep after histamine or endotoxin infusions / N. Matsumoto, K. Koike, S. Yamada, N.C. Staub // Am. J. Physiol. 1990. — Vol. 258, № 1. — P. H24−28.
  50. CD151 gene delivery after myocardial infarction promotes functional neovascularization and activates FAK signaling / H. Zuo, Z. Liu, X. Liu et al. // Mol. Med. 2009. — Vol. 15, № 9−10. — P. 307−15.
  51. Cellular antioxidant levels influence muscle stem cell therapy / L. Drowley, M. Okada, S. Beckman et al. // Mol. Ther. 2010. — Vol. 18, № 10.-P. 1865−73.
  52. Chemical suppression of a genetic mutation in a zebrafish model of aortic coarctation / R.T. Peterson, S.Y. Shaw, T.A. Peterson et al. // Nat. Biotechnol. 2004. — Vol. 22, № 5. — P. 595−9.
  53. Chiu, L.L. Bioactive scaffolds for engineering vascularized cardiac tissues / L.L. Chiu, M. Radisic, G. Vunjak-Novakovic // Macromol Bio-sci.- 2010. -Vol. 10, № 11.-P. 1286−301.
  54. Cloning and Expression of the Gene for Pro-Urokinase in Escherichia Coli / W.E. Holmes, D. Pennica, M. Blaber et al. // Bio/Technology. 1985. — № 3. — P. 923−929.
  55. Comparison of cardioprotective effects using salvianolic acid B and benazepril for the treatment of chronic myocardial infarction in rats / H. He, M. Shi, X. Yang et al. // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. -2008. Vol. 378, № 3. — P. 311−22.
  56. Comparison of protein with DNA therapy for chronic myocardial ischemia using fibroblast growth factor-2 / C. Heilmann, P. von Samson, K. Schlegel et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2002. — Vol. 22, № 6. -P. 957−64.
  57. Cross, M.J. FGF and VEGF function in angiogenesis: signalling pathways, biological responses and therapeutic inhibition / M.J. Cross, L. Claesson-Welsh // Trends Pharmacol. Sci. 2001. — Vol. 22, № 4. -P. 201−7.
  58. Cultured myofibroblasts generate angiotensin peptides de novo / L.C. Katwa, S.E. Campbell, S.C. Tyagi et al. // J. Mol. Cell Cardiol. 1997. -Vol. 29.-P. 1375−1386.
  59. Dhalla, N.S. Role of oxidative stress in cardiovascular diseases / N.S. Dhalla, R.M. Temsah, T. Netticadan // J. Hypertens. 2000. — Vol. 18, № 6.-P. 655−73.
  60. Dimerization, DNA binding, and transactivation properties of hypoxia-inducible factor 1 / B.H. Jiang, E. Rue, G.L. Wang et al. // J. Biol. Chem.-1996.-Vol. 271.-P. 17 771−17 778.
  61. Disruption of the myocardial extracellular matrix leads to cardiac dysfunction / H.E. Kim, S.S. Dalai, E. Young et al. // J. Clin. Invest. 2000. -Vol. 106.-P. 857−866.
  62. Disruption of the plasminogen gene in mice abolishes wound healing after myocardial infarction / E. Creemers, J. Cleutjens, J. Smits et al. //Am. J. Pathol.-2000.-Vol. 156.-P. 1865−1873.
  63. Drake, C.J. Embryonic and adult vasculogenesis / C.J. Drake // Birth Defects Res. C Embryo Today. 2003. — Vol. 69, № 1. — P. 73−82.
  64. Dual regulation of vascular endothelial growth factor bioavailability by genetic and proteolytic mechanisms / K.A. Houck, D.W. Leung, A.M. Rowland et al. // J. Biol. Chem. 1992. — Vol. 267. — P. 26 031−26 037.
  65. Eddy, A.A. Molecular basis of renal fibrosis / A.A. Eddy // Pedi-atr. Nephrol. 2000. — Vol. 15. — P. 290−301.
  66. Effect of methyluracil and oxymethacil on free radical oxidation in model systems / V.A. Myshkin, Z.G. Khaibullina, S.A. Bashkatov et al. // Biull. Eksp. Biol. Med. 1995. — Vol. 120, № 8. — P. 142−4.
  67. Effect of ramipril on the electrophysiological characteristics of ventricular myocardium after myocardial infarction in rabbits / Y. Zhong, P. Cao, C. Tong, X. Li // Kardiologiia. 2010. — Vol. 50, № 12. — P. 79−83.
  68. Effects of bone marrow derived mesenchymal stem cells transplantation in acutely infarcting myocardium / H. Piao, T.J. Youn, J.S. Kwon et al. // Eur. J. Heart Fail. 2005. — № 7. — P. 730−738.
  69. Efficacy and safety of therapeutic angiogenesis from direct myocardial administration of an adenoviral vector expressing vascular endothelial growth factor 165 / D. Zhang, L. Gai, R. Fan et al. // Chin. Med. J. (Engl). -2002.-Vol. 115,№ 5.-P. 643−8.
  70. Efficacy of therapeutic angiogenesis by intramyocardial injection of pCK-VEGF165 in pigs / J.S. Choi, K.B. Kim, W. Han et al. // Ann. Tho-rac. Surg. 2006. — Vol. 82, № 2. — P. 679−86.
  71. Egginton, S. Invited review: activity-induced angiogenesis / S. Egginton // Pflugers Arch. 2009. — Vol. 457, № 5. p. 963−77.
  72. Endothelin-1 receptor blockade prevented the electrophysiological dysfunction in cardiac myocytes of streptozotocin-induced diabetic rats / J. Zhong, Y. Ding, R. Zou, R.L. Judd // Endocrine. 2006. — Vol. 30, № 1. -P. 121−7.
  73. Enhanced Na+/H+ exchange during ischemia and reperfusion impairs mitochondrial bioenergetics and myocardial function / M. Aldakkak, D.F. Stowe, J.S. Heisner et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2008. -Vol. 52, № 3.-P. 236−44.
  74. Epigallocatechin-3-gallate inhibits VEGF expression induced by IL-6 via Statt in gastric cancer / B.H. Zhu, H.Y. Chen, W.H. Zhan et al. // World J. Gastroenterol. 2011. — Vol. 17, № 18. — P. 2315−25.
  75. Evidence of multiyear factor IX expression by AAV-mediated gene transfer to skeletal muscle in an individual with severe hemophilia B / H. Jiang, G.F. Pierce, M.C. Ozelo et al. // Mol. Ther. 2006. — Vol. 14, № 3. — P. 452−455.
  76. Fallahzadeh, A.R. Restoration of angiogenesis by enalapril in diabetic hindlimb ischemc rats / A.R. Fallahzadeh, M. Khazaei, M.R. Sharifi // J. Biomed.-2011.-Vol. 155, № 2.-P. 137−42.
  77. Fazzini, P.F. Verapamil after MI / P.F. Fazzini, F. Marchi, P. Pucci // J. Am. Coll Cardiol. 2000. — Vol. 36, № 3. — P. 699−705.
  78. Ferrara, N. Vascular endothelial growth factor: molecular and biological aspects / N. Ferrara // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1999. -№ 237.-P. 1−30.
  79. Ferruti, P. Poly (amido-amine)s: Biomedical applications / P. Fer-ruti, M.A. Marchisio, A.R. Duncan // Macromol. Rapid Commun. 2002. -Vol. 23.-P. 332−355.
  80. Ferulic acid augments angiogenesis via VEGF, PDGF and HIF-1 alpha / C.M. Lin, J.H. Chiu, I.H. Wu et al. // J. Nutr. Biochem. 2010. -Vol. 21, № 7.-P. 627−33.
  81. Ferulic acid promotes endothelial cells proliferation through up-regulating cyclin D1 and VEGF / J. Wang, Z. Yuan, H. Zhao et al. // J. Eth-nopharmacol. 2011. — Vol. 137, № 2. — P. 992−7.
  82. Focal angiogen therapy using intramyocardial delivery of an adenovirus vector coding for vascular endothelial growth factor 121 / L.Y. Lee, S.R. Patel, N.R. Hackett et al. // Ann. Thorac Surg. 2000. — Vol. 69, № 1. -P. 14−23.
  83. FOXO transcription factors and VEGF neutralizing antibody enhance antiangiogenic effects of resveratrol // Mol. Cell Biochem. 2010. -Vol. 337, № 1−2.-P. 201−12.
  84. Functional significance of hemodynamic overload-induced expression of leukemia-inhibitory factor in the adult mammalian heart / F. Wang, Y. Seta, G. Baumgarten et al. // Circulation. 2001. — Vol. 103, № 9.-P. 1296−302.
  85. Gadient, R.A. Leukemia inhibitory factor, Interleukin 6, and other cytokines using the GP130 transducing receptor: roles in inflammation and injury / R.A. Gadient, P.H. Patterson // Stem Cells. 1999. — Vol. 17, № 3. -P. 127−137.
  86. Gale, N.W. Growth factors acting via endothelial cell-specific receptor tyrosine kinases: VEGFs, angiopoietins, and ephrins in vascular development / N.W. Gale, G.D. Yancopoulos // Genes Dev. 1999. — Vol. 13. -P. 1055−1066.
  87. Gene therapy strategy for long-term myocardial protection using adeno-associated virus-mediated delivery of heme oxygenase gene / L.G. Melo, R. Agrawal, L. Zhang et al. // Circulation. 2002. — Vol. 105, № 5. -P. 602−7.
  88. Gene therapy with extracellular superoxide dismutase attenuates myocardial stunning in conscious rabbits / Q. Li, R. Bolli, Y. Qiu et al. // Circulation. 1998. — Vol. 98, № 14. — P. 1438−48.
  89. Gene therapy with extracellular superoxide dismutase protects conscious rabbits against myocardial infarction / Q. Li, R. Bolli, Y. Qiu et al. // Circulation. 2001. — Vol. 103, № 14. — P. 1893−8.
  90. Gene therapy with inducible nitric oxide synthase protects against myocardial infarction via a cyclooxygenase-2-dependent mechanism / Q. Li, Y. Guo, Y.T. Xuan et al. // Circ. Res. 2003. — Vol. 92, № 7. — P. 741−8.
  91. Gene therapy with iNOS provides longterm protection against myocardial infarction without adverse functional consequences / Q. Li, Y. Guo, W. Tan et al. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2006. — Vol. 290, № 2.-P. H584−9.
  92. Gene transfection of hepatocyte growth factor attenuates cardiac remodeling in the canine heart: A novel gene therapy for cardiomyopathy / I. Ahmet, Y. Sawa, K. Iwata, H. Matsuda // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.2002. Vol. 124, № 5. — P. 957−63.
  93. Gene transfer of CD151 enhanced myocardial angiogenesis and improved cardiac function in rats with experimental myocardial infarction / L. Wang, J. Yang, Z.X. Liu et al. // Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. -2006. Vol. 34, № 2. — P. 159−63.
  94. Gene transfer of heat-shock protein 70 reduces infarct size in vivo after ischemia/reperfusion in the rabbit heart / S. Okubo, O. Wildner, M.R. Shah et al. // Circulation. 2001. — Vol. 103, № 6. — P. 877−81.
  95. Gene transfer of hepatocyte growth factor attenuates postinfarction heart failure / V. Jayasankar, Y.J. Woo, L.T. Bish et al. // Circulation.2003. Vol. 108. — P. II230−6.
  96. Gene transfer of hepatocyte growth factor improves angiogenesis and function of chronic ischemic myocardium in canine heart / I. Ahmet, Y. Sawa, T. Yamaguchi, H. Matsuda // Ann. Thorac. Surg. 2003. — Vol. 75, № 4.-P. 1283−7.
  97. Gene transfer of inducible nitric oxide synthase affords cardioprotection by upregulating heme oxygenase-1 via a nuclear factor-{kappa}Bdependent pathway / Q. Li, Y. Guo, Q. Ou et al. // Circulation. -2009. Vol. 120, № 13. — P. 1222−30.
  98. Gerhardt, H. VEGF and Notch signaling: the yin and yang of angiogenic sprouting / H. Gerhardt, M. Hellstrom, L.K. Phng // Cell Adh. Migr. 2007. — Vol. 1, № 3. — P. 133−6.
  99. Gibbons, R.J. The year in cardiac imaging / R.J. Gibbons, P.A. Araoz, E.E. Williamson // J. Am. Coll. Cardiol. 2010. — Vol. 55, № 5. -P. 483−95.
  100. Graham, C.H. Hypoxia stimulates urokinase receptor expression through a heme protein-dependent pathway / C.H. Graham, T.E. Fitzpatrick, K.R. McCrae // Blood. 1998. — № 191. — P. 3300−7.
  101. Growth factor release from a chemically modified elastomeric poly (l, 8-octanediol-co-citrate) thin film promotes angiogenesis in vivo / A.K. Sharma, M.I. Bury, N.J. Fuller et al. // J. Biomed. Mater Res. A. -2012. Vol. 100, № 3. — P. 561−70.
  102. Gustafsson, T. Exercise induced angiogenesis related growth and transcription factors in skeletal muscle, and their modification in muscle pathology / T. Gustafsson, W.E. Kraus // Frontiers Bioscience. 2001. — Vol. 6, № l.-P. 75−89.
  103. Handb, S.J. Glycosaminoglycan and chemokine/growth factor interactions / S.J. Handb // Exp. Pharmacol. 2012. — № 207. — P. 307−24.
  104. Harrington, R.A. Controversies surrounding platelet glycoprotein Ilb/IIIa inhibitors in percutaneous coronary intervention and acute coronary syndromes / R.A. Harrington // Semin. Thromb. Hemost. 2004. — Vol. 30. -P. 6397.
  105. Heart disease and stroke statistics—2006 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee / T. Thom, N. Haase, W. Rosamond et al. // Circulation. 2006. -Vol. 113,№ 6.-P. e85—151.
  106. Heart disease and stroke statistics—2009 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee / D. Lloyd-Jones, R. Adams, M. Carnethon et al. // Circulation. 2009. — Vol. 119. — P. e21-e 181.
  107. Helish, A. Arteriogenesis: the development and growth of collateral arteries / A. Helish // Microcirculation. 2003. — Vol. 10, № 1. — P. 83−97.
  108. Heme oxygenase activity modulates vascular endothelial growth factor synthesis in vascular smooth muscle cells / J. Dulak, A. Jozkowicz, R. Foresti et al. // Antioxid. Redox. Signal. 2002. — Vol. 4, № 2. — P. 229−40-
  109. Heme oxygenase-1 (HO-1) inhibits postmyocardial infarct remodeling and restores ventricular function / X. Liu, A.S. Pachori, C.A. Ward et al. // FASEB J. 2006. — Vol. 20, № 2. — P. 207−16.
  110. Heparan sulfate proteoglycans mediate the angiogenic activity of the vascular endothelial growth factor receptor-2 agonist gremlin / P. Chio-delli, S. Mitola, C. Ravelli et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2011. -Vol. 31,№ 12.-P. el 16−27.
  111. Heparin- and basic fibroblast growth factor-incorporated degrad-able stent: comparison with traditional transmyocardial revascularization / G.W. Zhang, X.C. Liu, Y.L. Mphil et al. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). -2011. Vol. 52, № 2. — P. 261−70.
  112. Heparin mimetic peptide nanofibers promote angiogenesis / R. Mammadov, B. Mammadov, S. Toksoz et al. // Biomacromolecules. -2011.-Vol. 12, № 10.-P. 3508−19.
  113. Hepatocyte growth factor as cardiovascular hormone: role of HGF in the pathogenesis of cardiovascular disease / R. Morishita, M. Aoki, Y. Yo, T. Ogihara // Endocr. J. 2002. — Vol. 49, № 3. — P. 273−84.
  114. Heterozygous embryonic lethality induced by targeted inactiva-tion of the VEGF gene / N. Ferrara, K. Carver-Moore, H. Chen et al. // Nature. 1996. — Vol. 380, № 6573. — P. 439−42.
  115. HIF-1 attenuates Ref-1 expression in endothelial cells: reversal by siRNA and inhibition of geranylgeranylation / A. Loboda, A. Stachurska, J. Dorosz et al. // Vascul. Pharmacol. 2009a. — Vol. 51. — P. 133−139.
  116. HIF-1 induction attenuates Nrf2-dependent IL-8 expression in human endothelial cells / A. Loboda, A. Stachurska, U. Florczyk et al. // Antioxid. Redox Signal. -2009b. № 11. — P. 1501−1517.
  117. HIF-independent regulation of VEGF and angiogenesis by the transcriptional coactivator PGC-1 alpha / Z. Arany, S.Y. Foo, Y. Ma et al. // Nature. -2008. Vol. 451, № 7181. — P. 1008−12-
  118. Hodgson, C.P. The vector void in gene therapy / C.P. Hodgson // BioTechnology. 1995. — Vol. 13. — P. 222−225.
  119. Hou, D.X. Rhein induces apoptosis in HL-60 cells via reactive oxygen species-independent mitochondrial death pathway / D.X. Hou, S. Lin, M. Fujii // Arch. Biochem Biophys. 2003. — Vol. 418, № 2. — P. 99−107.
  120. Hua, Su Adeno-associated viral vector-mediated VEGF transfer induces neovascular formation in ischemic heart / Hua Su, Ronghua Lu, Yuet Wai Kan // PNAS. 2000. — Vol. 97, № 25. — P. 13 801−13 806.
  121. Human endothelial nitric oxide synthase gene delivery protects against cardiac remodeling and reduces oxidative stress after myocardial infarction / R.S. Smith Jr., J. Agata, C.F. Xia et al. // Life Sci. 2005. — Vol. 76, № 21.-P. 2457−71.
  122. Hypoxia-mediated stimulation of carcinoma cell invasiveness via upregulation of urokinase receptor expression / C.H. Graham, J. Forsdike, C.J. Fitzgerald, S. Macdonald-Goodfellow // Int. J. Cancer. 2001. — Vol. 80, № 4.-P. 617−23.
  123. In vivo transfer of soluble TNF-alpha receptor 1 gene improves cardiac function and reduces infarct size after myocardial infarction in rats / M. Sugano, K. Tsuchida, T. Hata, N. Makino // FASEB J. 2004. — Vol. 18, № 7.-P. 911−3.
  124. Increased regional function and perfusion after intracoronary delivery of adenovirus encoding fibroblast growth factor 4: report of preclinical data / M.H. Gao, N.C. Lai, M.D. McKirnan et al. // Hum Gene Ther. 2004. -Vol. 15,№ 6.-P. 574−87.
  125. Induction of collateral artery growth and improvement of postinfarct heart function by hepatocyte growth factor gene transfer / W. Wang,
  126. Z.J. Yang, D.C. Ma et al. // Acta Pharmacol. Sin. 2006. — Vol. 27, № 5. -P. 555−60.
  127. Inflammatory mast cells up-regulate angiogenesis during squamous epithelial carcinogenesis / L.M. Coussens, W.W. Raymond, G. Bergers et al. // Genes Dev. -1999. -Vol. 13.-P. 1382−1397.
  128. Inhibition of MAPK signaling by eNOS gene transfer improves ventricular remodeling after myocardial infarction through reduction of inflammation / L.L. Chen, T.B. Zhu, H. Yin et al. // Mol. Biol. Rep. 2009. -Nov 12.
  129. INTERSTROKE Investigators. Risk factors for ischaemic and intracerebral hemorrhagic stroke in 22 countries (the INTERSTROKE study): a case-control study / M.J. O’Donnel, D. Xavier, L. Liu et al. // Lancet. -2010.-Vol. 376.-P. 112−123.
  130. Intracoronary gene transfer of fibroblast growth factor-5 increases blood flow and contractile function in an ischemic region of the heart / F.J. Giordano, P. Ping, M.D. McKirnan et al. // Nat. Med. 1996. — Vol. 2, № 5.-P. 534−9.
  131. Intracoronary, adenovirus-mediated Akt gene transfer in heart limits infarct size following ischemia-reperfusion injury in vivo / W. Miao, Z. Luo, R.N. Kitsis, K. Walsh // J. Mol. Cell Cardiol. 2000. — Vol. 32, № 12. -P. 2397−402.
  132. Intramyocardial gene therapy with naked DNA encoding vascular endothelial growth factor improves collateral flow to ischemic myocardium / R.A. Tio, T. Tkebuchava, T.H. Scheuermann et al. // Hum. Gene Ther. -1999.-Vol. 10, № 18.-P. 2953−60.
  133. Intravenous administration of vascular endothelial growth factor improves cardiac performance and inhibits cardiomyocyte apoptosis / Y. Ruixing, L. Jiaquan, C. Jie, Y. Dezhai // Growth Factors. 2006. -Vol. 24, № 3.-P. 209−17.
  134. Jaffe, A.S. Chasing troponin: how low can you go if you can see the rise? / A.S. Jaffe // J. Am. Coll. Cardiol. 2006. — Vol. 48. — P. 17631.
  135. Jain, R.K. Molecular regulation of vessel maturation / R.K. Jain // Nat. Med. 2003. — № 9. — P. 685−693.
  136. Jewell, U.R. A conserved family of prolyl-4-hydroxylases that modify HIF / U.R. Jewell, R.K. Bruick, S.L. McKnight // Science. 2001. -Vol. 294.-P. 1337−1340.
  137. Kamiya, A. Adaptive regulation of wall shear stress to flow change in the canine carotid artery / A. Kamiya, T. Togawa // Am. J. Physiol. 1980. — Vol. 239. — P. H14−21.
  138. Katz, A.M. New molecular mechanism in diastolic heart failure / A.M. Katz, M.R. Zile // Circulation. 2006. — Vol. 113, № 16. — P. 1922−5.
  139. Kavazis, A.N. Exercise preconditioning of the myocardium / A.N. Kavazis // Sports Med. 2009. — Vol. 39, № 11. — P. 923−35.
  140. Kay, M.A. Gene therapy for methabolic disorders / M.A. Kay, S.L.C. Woo // Trends Genet. 1994. — Vol. 10, № 7. — P. 253−257.
  141. Khachigian, L.M. Inducible expression of Egr-1 -dependent genes. A paradigm of transcriptional activation in vascular endothelium / L.M. Khachigian, T. Collins // Circ. Res. 1997. — Vol. 81, № 4. — P. 457−61.
  142. Khurana, R. Insights from angiogenesis trials using fibroblast growth factor for advanced arteriosclerotic disease / R. Khurana, M. Simons // Trends Cardiovasc. Med. 2003. — Vol. 13, № 3. — P. 116−22.
  143. Kinase rescues failing myocardium after myocardial infarction: evidence for angiogenic and anti-apoptotic mechanisms / O. Tenhunen, Y. Soini, M. lives et al. // FASEB J. 2006. — Vol. 20, № 11. — P. 1907−9.
  144. Kirchheimer, J.C. Endogenous receptor-bound urokinase mediates tissue invasion of human monocytes / J.C. Kirchheimer, H.G. Remold // J. Immunol. 1989. — Vol. 143. — P. 2634−2639.
  145. Klagsbrun, M. Vascular endothelial growth factor and its receptors / M. Klagsbrun, P.D. D’Amore // Cytokine Growth Factor. 1996. — № 7. — P. 259−270.
  146. Knoepfler, P. S. Urokinase plasminogen activator activity is increased in the myocardium during coronary artery occlusion /P.S. Knoepfler, C.M. Bloor, S.M. Carroll // J. Mol. Cell Cardiol. 1995. — Vol. 27, № 6. -P. 1317−24.
  147. Konakova, M. Downstream targets of urokinase-type plasmino-gen-activator-mediated signal transduction / M. Konakova, F. Hucho, W.D. Schleuning // Eur. J. Biochem. 1998. — Vol. 253. — P. 421−9.
  148. Krausgrill, B. Mesenchymal stem cells for cardiac regeneration / B. Krausgrill, R.H. Schwinger, J. Muller-Ehmsen // Med. Klin. (Munich). -2006. -Bd. 101, № 22 (Suppl. 1). P. 202−206.
  149. Lack of pericytes leads to endothelial hyperplasia and abnormal vascular morphogenesis / M. Hellstrom, H. Gerhardt, M. Kaien et al. // J. Cell Biol. 2001. — Vol. 153. — P. 543−553.
  150. Lavu, M. Gene Therapy For Ischemic Heart Disease / M. Lavu, S. Gundewar, D.J. Lefer // J. Mol. Cell Cardiol. 2011. — Vol. 50, № 5. -P. 742−750.
  151. Leonova, M.V. Evolution of oral drug forms of metoprolol: advantages of long acting modified release forms with modified release / M.V. Leonova, O.A. Maneshina, Iu.B. Belousov // Kardiologiia. 2010. -Vol. 50, № 12.-P. 79−83.
  152. Leonurine (SCM-198) improves cardiac recovery in rat during chronic infarction / X. Liu, L. Pan, Q. Gong, Y. Zhu // Eur. J. Pharmacol. -2010.-Vol. 649, № 1−3.-P. 236−41.
  153. Leukemia inhibitory factor, a potent cardiac hypertrophic cytokine, activates the JAK/STAT pathway in rat cardiomyocytes / H. Kodama, K. Fukuda, J. Pan et al. // Circ. Res. 1997. — Vol. 81, № 5. — P. 656−63.
  154. Levin, C.S. Primer on molecular imaging technology / C.S. Levin // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2005. — Vol. 32. — P. 25−45.
  155. Lilly, M.D. Pathophysioligy of heart disease. A Collaborative Project of Medical Students And Faculty / M.D. Lilly. — 2006. — 146 p.
  156. Long-term effect of trabeculotomy on primary congenital glaucoma / Y. Cai, M.Y. Li, Y.Y. Shen, L.N. Liu // Chinese J. Ophthalmol. -2004. Vol. 40, № 11. — P. 733−736.
  157. M6P/IGFII-receptor complexes urokinase receptor and plasminogen for activation of transforming growth factor-beta I / S. Godar, V. Horejsi, U.H. Weidle et al. // Eur. J. Immunol. 1999. — Vol. 29, № 3. — P. 1004−13.
  158. Magic-factor 1, a partial agonist of Met, induces muscle hypertrophy by protecting myogenic progenitors from apoptosis / M. Cassano, S. Biressi, A. Finan et al. // J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown). 2012. -Vol. 13, № 5.-P. 313−8.
  159. Mast cell granules cause proliferation of human microvascular endothelial cells / R.M. Marks, W.R. Roche, M. Czerniecki et al. // Lab. Invest. 1986. — Vol. 55, № 3. — P. 289−294.
  160. Matsumori, A. Roles of hepatocyte growth factor and mast cells in thrombosis and angiogenesis / A. Matsumori // Cardiovasc. Drugs Ther. 2004. Vol. 18, № 4. — P. 321−326.
  161. Mattsby-Baltzcr, I. Endotoxin is angiogenic / I. Mattsby-Baltzcr, A. Jakobsson // Int. J. Exp. Pathol. 1994. — Vol. 75, № 3. — P. 191−196.
  162. Maulik, N. Reactive oxygen species drives myocardial angiogenesis? / N. Maulik // Antioxid. Redox. Signal. 2006. — Vol. 8, № 11−12. -P. 2161−8.
  163. Mavili, M.E. Modified Charles operation for primary fibroscle-rotic lymphedema / M.E. Mavili, S. Naldoken, T. Safak // Lymphology. -1994. Vol. 27, № 1.-P. 1420.
  164. Mazure, N.M. Protein kinases and the hypoxia-inducible factor-1, two switches in angiogenesis / N.M. Mazure, M.C. Brahimi-Horn, J. Pouysse-gur// Curr. Pharm. Des. -2003. Vol. 9, № 7. — P. 531−41.
  165. McLean, D.H. Autotransplantat of omentum to a large scalp defect with microsurgical revascularization / D.H. McLean, H.J. Buncke // Plast. Reconstr. Surg. 1972. — Vol. 49, № 3. — P. 268−274.
  166. Meininger, C.J. Mast cells and angiogenesis / C.J. Meininger,
  167. B.R. Zetter // Semin. Cancer Biol. 1992. — Vol. 3, № 2. — P. 73−79.
  168. Meininger, C.J. Mast cells and tumor-associated angiogenesis /
  169. C.J. Meininger // Chem. Immunol. 1995. — Vol. 62. — P. 239−257.
  170. Metastable polymerization of sickle hemoglobin in droplets / A. Aprelev, W. Weng, M. Zakharov et al. // J. Mol. Biol. 2011. — Vol. 229, № 5.-P. 1170—4.
  171. Metcalfe, D.D. Mast cells / D.D. Metcalfe, D. Baram, Y.A. Me-kori // Physiol. Rev. 1997. — Vol. 77, № 4. — P. 1033−1079.
  172. Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity / D.E. Zembower, J. Singh, N. Mishra et al. // Nat. Biotechnol. 2004. — Vol. 22,№ 5.-P. 595−9.
  173. Molecular ordering of the cell death pathway. Bcl-2 and Bcl-xL function upstream of the CED-3-like apoptotic proteases / A.M. Chinnaiyan, K. Orth, K. O’Rourke et al. // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271, № 9. -P. 4573−6.
  174. Molin, M. Dihydroxyacetone detoxification in Saccharomyces cerevisiae involves formaldehyde dissimilation / M. Molin, A. Blomberg // Mol. Microbiol. 2006. — Vol. 60, № 4. — P. 925−38.
  175. Murray, C.J. Alternative projections of mortality and disability by cause 1990−2020: Global Burden of Disease Study / C.J. Murray, A.D. Lopez // Lancet. 1997. — Vol. 349. — P. 1498−1504.
  176. Myocardial angiogenesis after plasmid or adenoviral VEGF-A (165) gene transfer in rat myocardial infarction model / X. Hao, A. Mans-son-Broberg, K.H. Grinnemo et al. // Cardiovasc. Res. 2007. — Vol. 73, № 3.-P. 481−7.
  177. Myocardial functional recovery after fibroblast growth factor 2 gene therapy as assessed by echocardiography and magnetic resonance imaging / K.A. Horvath, J. Doukas, C.Y. Lu et al. // Ann. Thorac Surg. 2002. -Vol. 74, № 2.-P. 481−6.
  178. Natarajan, R. Interferon-gamma-inducible protein (IP)-10 mRNA stabilized by RNA-binding proteins in monocytes treated with SI00b / R. Natarajan, N. Shanmugam, R.M. Ransohoff// J Biol. Chem. 2006. — Vol. 281, № 42.-P. 31 212−21.
  179. N-terminal pro B-type natriuretic peptide is an independent predictor of postoperative myocardial injury in patients undergoing major vascular surgery / S. Rajagopalan, B.L. Croal, P. Bachoo et al. // J. Vase. Surg. -2008. Vol. 48, № 4. — P. 912−7.
  180. Ornitz, D.M. Fibroblast growth factors / D.M. Ornitz, N. Itoh // Genome Biol. 2001. — Vol. 2, № 3.
  181. Overexpression of urokinase by macrophages or deficiency of plasminogen activator type 1 causes cardiac fibrosis in mice / H. Moriwaki, A. Stempien-Otero, M. Kremen et al. // Circ. Res. 2004. — Vol. 95. -P. 637−644.
  182. Oxidative stress and heart disease: cardiac dysfunction, nutrition, and gene therapy / E.J. Cantor, E.V. Mancini, R. Seth et al. // Curr. Hyper-tens. Rep. -2003. Vol. 5, № 3. — P. 215−20.
  183. Oxidative stress, endothelial function and angiogenesis induced by cell therapy and gene therapy / Y. Higashi, K. Nishioka, T. Umemura et al. // Curr. Pharm. Biotechnol. 2006. — Vol. 7, № 2. — P. 109−16.
  184. Oxygen modulates the release of urokinase and plasminogen activator inhibitor-1 by retinal pigment epithelial cells / J.T. Erichsen, J. Jarvis-Evans, A. Khaliq, M. Boulton // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2001. — Vol. 33, № 3. — P. 237−47.
  185. Persistent vascular collagen accumulation alters hemodynamic recovery from chronic hypoxia / F. Gordsan, D.M. Tabima, A. Roldan-Alzate et al. // J. Biomech. 2011. — № 4. — P. 455−61.
  186. Poly (amidoamine)s as potential nonviral vectors: ability to form interpolyelectrolyte complexes and to mediate transfection in vitro / S.C. Richardson, N.G. Pattrick, Y.K. Man et al. // Biomacromolecules. -2001.-Vol. 2, № 3. P. 1023−1028.
  187. PolyLys-(AEDTP).: a cationic polymer that allows dissociation of pDNA/cationic polymer complexes in a reductive medium and enhances polyfection / C. Pichon, E. LeCam, B. Guerin [et al.] // Bioconjug Chem. -2002.-Vol. 13, № l.-P. 76−82.
  188. Postinfarction treatment with an adenoviral vector expressing he-patocyte growth factor relieves chronic left ventricular remodeling and dysfunction in mice / Y. Li, G. Takemura, K. Kosai et al. // Circulation. 2003. -Vol. 107, № 19. -P. 2499−506.
  189. Prous Integrity Database. URL: http://www.integrity.thomson-pharma.com
  190. Psoriasin (S100A7) increases the expression of ROS and VEGF and acts through RAGE to promote endothelial cell proliferation / E. Shubbar, J. Vegfors, M. Carlstrom et al. // Breast Cancer Res. Treat. 2011. -Dec. 22.
  191. Ray, K.K. Time to benefit: an emerging concept for assessing the efficacy of statin therapy in cardiovascular disease / K.K. Ray, C.P. Cannon // Crit. Pathw. Cardiol. 2005. — Vol. 4, № 1. — P. 43−5.
  192. Rebamipide activates genes encoding angiogenic growth factors and Cox2 and stimulates angiogenesis: a key to its ulcer healing action? / A.S. Tarnawski, J. Chai, R. Pai, S.K. Chiou // Dig. Dis. Sci. 2004. — Vol. 49, № 2.-P. 202−9.
  193. Recent results on functional polymers and macromonomers of interest asbiomaterials or for biomaterial modification / P. Ferruti, E. Ranucci, L. Sartore et al. //Biomaterials. 1994. — Vol. 15, № 15.-P. 1235−1241.
  194. Recommendations for screening for thrombophilic tendencies in teenage females prior to contraceptive initiation / M.A. Springer, K.L. Monda, J.D. Thornton et al. // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2006. — Vol. 19, № 4. -P. 313−6.
  195. Recruitment of stem cells by hepatocyte growth factor via intra-coronary gene transfection in the postinfarction heart failure / Z. Yang, W. Wang, D. Ma et al. // Sci China C Life Sci. 2007. — Vol. 50, № 6. -P. 748−52.
  196. Reduction in myocardial infarct size by basic fibroblast growth factor following coronary occlusion in a canine model / M.C. Horrigan, J.L. Malycky, S.G. Ellis et al. // J. Cardiol. 1999. — Vol. 68. — P. S85−91.
  197. Reduction of low molecular weight protein-tyrosine phosphatase expression improves hyperglycemia and insulin sensitivity in obese mice / A.R. Rivard, S.K. Pandey, X.X. Yu et al. // J. Biol. Chem. 2007. -Vol. 282, № 19.-P. 14 291−9.
  198. Reevaluation of the role of VEGF-B suggests a restricted role in the revascularization of the ischemic myocardium / X. Li, M. Tjwa, I. Van Hove et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2008. — Vol. 28, № 9. -P. 1614−20.
  199. Regulation of cardiac fibroblast cellular function by leukemia inhibitory factor / F. Wang, J. Trial, A. Diwan et al. // J. Mol. Cell Cardiol. -2002. Vol. 34, № 10. — P. 1309−16.
  200. Regulation of colon carcinoma cell invasion by hypoxia-inducible factor 1 / B. Krishnamachary, S. Berg-Dixon, B. Kelly et al. // Cancer Res. 2003. — Vol. 63, № 5. — P. 1138−43.
  201. Regulation of endogenous gene expression with a small-molecule dimerizer / R. Pollock, M. Giel, K. Linher, T. Clackson // Nat. Biotechnol. -2002. Vol. 20, № 7. — P. 729−33.
  202. Resveratrol attenuates ischemic brain damage in the delayed phase after stroke and induces messenger RNA and protein express for angiogenic factors / W. Dong, N. Li, D. Gao et al. // J. Vase. Surg. 2008. — Vol. 48, № 3.-P. 709−14.
  203. Resveratrol enhances antitumor activity of TRAIL in prostate cancer xenografts through activation of FOXO transcription factor / S. Gana-pathy, Q. Chen, K.P. Singh et al. // PLoS One. 2010. — Vol. 5, № 12. -P. el5627.
  204. Rissanen, T.T. Current status of cardiovascular gene therapy / T.T. Rissanen, S. Yla-Herttuala // Mol. Ther. 2007. — Vol. 15, № 7. -P. 1233−47.
  205. Role of nitric oxide in skin flap delay / W.S. McDonald, T.P. Lo Jr., M. Thurmond et al. // Plast. Reconstr. Surg. 2004. — Vol. 113, № 3. -P. 927−931.
  206. Role of repulsive factors in vascularization dynamics / G. Serini, S. Di Talia, A. Gamba, F. Lamberti // Phys. Rev. E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 2006. — Vo. 73, № 4. — P. 917.
  207. Sazontova, T.G. Regularity of the modulation of cell antioxida-tive status in response of the activation of free radical oidation / T.G. Sazontova // Hypoxia Med. J. 2002. — Vol. 10, № 1−2. — P. 2−9.
  208. Schaper, W. On arteriogenesis~a reply / W. Schaper // Basic Res. Cardiol. 2003. — Vol. 98, № 3. — P. 183−4.
  209. Smith, S.C. New CPR guidelines: what you need to know / S.C. Smith // Insight. 2006. — Vol. 31, № 4. — P. 8−9.
  210. Sonic Hedgehog gene delivery to the rodent heart promotes an-giogenesis via iNOS/netrin-l/PKC pathway / R.P. Ahmed, K.H. Haider, J. Shujia et al. // PLoS One. 2010. — Vol. 5, № 1. — P. e8576.
  211. Sonic hedgehog myocardial gene therapy: tissue repair through transient reconstitution of embryonic signaling / K.F. Kusano, R. Pola, T. Mu-rayama et al. // Nat. Med. 2005. — Vol. 11, № 11. — P. 1197−204.
  212. Specific antitumor effects of tumor vaccine produced by electro-fusion between osteosarcoma cell and dendritic cell in rats / X. Hao, Z. Yu, Q. Fan, H. Long // Cell Mol. Immunol. 2004. — № 4. — P. 454−60.
  213. Sphingosine-1-phosphate signaling and biological activities in the cardiovascular system / Y. Takuwa, Y. Okamoto, K. Yoshioka, N. Takuwa // Biochim. Biophys. Acta. 2008. — Vol. 1781, № 9. — P. 483−8.
  214. Statin and resveratrol in combination induces cardioprotection against myocardial infarction in hypercholesterolemic rat / S.V. Penumathsa, M. Thirunavukkarasu, S. Koneru et al. // J. Mol. Cell Cardiol. 2007. -Vol. 42, № 3.-P. 508−16.
  215. Stem cell perspectives in myocardial infarctions / J.L. Aceves, A. Archundia, G. Diaz et al. // Rev. Invest. Clin. 2006. — Vol. 57, № 2. -P. 156−162.
  216. Stem cells in the heart: what’s the buzz all about?~Part 1: preclinical considerations / R.R. Smith, L. Barile, E. Messina et al. // Heart Rhythm. 2008. — № 5. — P. 749−57.
  217. Successful gene transfer in a porcine ischemia model using the Biosense guided transendocardial injection catheter / R. Kornowski, S. Fuchs, Y. Vodovotz et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. — Vol. 33. — P. 355A.
  218. Sympathetic nerve sprouting, electrical remodeling and the mechanisms of sudden cardiac death / P. S. Chen, L.S. Chen, J.M. Cao et al. // Cardiovasc. Res. 2011. — Vol. 50. — P. 409−416.
  219. Synthesis and efficiency of a chelating fiber for preconcentration and separation of trace Au (III) and Pd (IV) from solution samples / N. Lian, X. Chang, H. Zhen et al. // Ann. Chem. 2005. — Vol. 95, № 9−10. — P. 677−83.
  220. Takemura, G. Role of apoptosis in remodeling after myocardial infarction / G. Takemura, H. Fujiwara. // Pharmacol. Ther. 2004. — Vol. 104. -P. 1−16.
  221. Taking the ACC/AHA guidelines for care of Acute Myocardial Infarction to the bedside: the GAP projects in southeastern Michigan / K.A. Eagle, R.H. Mehta, A.L. Riba et al. // Am. Heart J. 2004. — Vol. 148, № 5.-P. 49−51.
  222. Targeted overexpression of leukemia inhibitory factor to preserve myocardium in a rat model of postinfarction heart failure / M.F. Berry, T.J. Pirolli, V. Jayasankar et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004. -Vol. 128, № 6.-P. 866−75.
  223. Taylor, D.A. Cell-based myocardial repair: how should we proceed? / D.A. Taylor // Int. J. Cardiol. 2004. — Vol. 95. — P. 8−12.
  224. The biology of vascular endothelial growth factors / T. Tammela, B. Enholm, K. Alitalo, K. Paavonen // Cardiovasc. Res. 2005. — Vol. 65, № 3.- P. 550−63.
  225. The global burden of chronic diseases: overcoming impediments to prevention and control / D. Yach, C. Hawkes, C.L. Gould et al. // JAMA. 2004. — Vol. 291. — P. 2616−2622.
  226. The intact urokinase receptor is required for efficient vitronectin binding: receptor cleavage prevents ligand interaction / G. Hoyer-Hansen, N. Behrendt, M. Ploug et al. // FEBS Lett. 1997. — Vol. 420, № 1. — P. 79−85.
  227. The role of plasminogen activation in smooth muscle cell migration after arterial injury / Y. Huang, M. Haraguchi, D.A. Lawrence et al. // Ann. NY Acad. Sei. 1992. — Vol. 667. — P. 141−50.
  228. The therapeutic potential of hepatocyte growth factor for myocardial infarction and heart failure / H. Jin, J.M. Wyss, R. Yang, R. Schwall // Curr. Pharm. Des. 2004. — Vol. 10, № 20. — P. 2525−33.
  229. Therapeutic angiogenesis for critical limb ischemia: design of the hepatocyte growth factor therapeutic angiogenesis clinical trial / R. Morishita, R.J. Powell, J. Dormandy et al. // Vase. Med. 2004. — Vol. 9, № 3. -P. 193−8.
  230. Therapeutic angiogenesis using naked DNA expressing two iso-forms of the hepatocyte growth factor in a porcine acute myocardial infarction model / K.R. Cho, J.S. Choi, W. Hahn et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. -2008. Vol. 34, № 4. — P. 857−63.
  231. Therapeutic angiogenesis with intramyocardial administration of basic fibroblast growth factor / M. Kawasuji, H. Nagamine, M. Ikeda et al. // Ann. Thorac Surg. 2000. — Vol. 69, № 4. — P. 1155−61.
  232. Thioredoxin reduces postischemic myocardial apoptosis by reducing oxidative/nitrative stress / L. Tao, E. Gao, A. Hu et al. // Br. J. Pharmacol. 2006. — Vol. 149, № 3. — P. 311−8.
  233. Thioredoxin-1 gene therapy enhances angiogenic signaling and reduces ventricular remodeling in infarcted myocardium of diabetic rats / S.M. Samuel, M. Thirunavukkarasu, S.V. Penumathsa et al. // Circulation. -2010.-Vol. 121, № 10.-P. 1244−55.
  234. Three redox states of Trypanosoma brucei alternative oxidase identified by infrared spectroscopy and electrochemistry / Y. Kido, K. Kita, A. Marechal et al. // J. Biol. Chem. 2009. — Vol. 284, № 46. — P. 827−33.
  235. Trans-Chalcone prevents VEGF expression and retinal neovascularization in the ischemic retina / F. Lamoke, M. Labazi, A. Montemari et al. // Exp. Eye Res. 2011. — Vol. 93, № 4. — P. 3501.
  236. Transplantation of fetal cardiomyocytes into infarcted rat hearts results in long-term functional improvement / E. Skobel, A. Schuh, E.R. Schwarz et al. // Tissue Eng. 2004. — № 10. — P. 849−864.
  237. Treatment of no-reflow during acute myocardial infarction / A. Arrivi, G. Tanzilli, N. Cocco et al. // Head to head dipyridamole versus verapamil ESC Congr (August 27−31, Paris). 2011. — Abst. P4858.
  238. Trends in acute myocardial infarction incidence and mortality over 30 years in Japan: report from the MIYAGI-AMI Registry Study / T. Takii, S. Yasuda, J. Takahashi et al. // Circ. J. 2010. — Vol. 74, № 1. -P. 93−100.
  239. Tumor imaging using P866, a high-relaxivity gadolinium chelate designed for folate receptor targeting / C. Corot, P. Robert, E. Lancelot et al. // Magn. Reson. Med. 2008. — Vol. 60, № 6. — P. 1337−46.
  240. Tumor-host interactions in the gallbladder suppress distal angio-genesis and tumor growth: involvement of transforming growth factor betal / T. Gohongi, D. Fukumura, Y. Boucher et al. // Nat. Med. 1999. — № 5. -P. 1203−1208.
  241. Two Endogenous Antiangiogenic Inhibitors, Endostatin and An-giostatin, Demonstrate Biphasic Curves in their Antitumor Profiles / K. Java-herian, T.Y. Lee, R.M. Tjin Tham Sjin et al. // Dose Response. 2011. -Vol. 9, № 3.-P. 369−76.
  242. Urokinase-type plasminogen activator overexpression enhances the invasive capacity of endothelial cells / A. Gualandris, T. Lopez Conejo, D. Giunciuglio et al. // Microvasc. Res. 1997. — Vol. 53, № 3. — P. 254−60.
  243. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-A: Role on Cardiac Angiogenesis following Myocardial Infarction / T. Zhao, W. Zhao, Y. Chen et al. // Microvasc. Res. 2010. — Mar 31.
  244. Vascular endothelial growth factor B controls endothelial fatty acid uptake / C.E. Hagberg, A. Falkevall, X. Wang et al. // Nature. 2010. -Mar 14.
  245. Vascular endothelial growth factor C-induced collateral formation in a model of myocardial ischemia / T. Patila, T. Ikonen, J. Rutanen et al. // J. Heart Lung Transplant. 2006. — Vol. 25, № 2. — P. 206−13.
  246. Vascular endothelial growth factor-B and VEGF-C / V. Joukov, A. Kaipainen, M. Jeltsch et al. // J. Cell Physiol. 1997. — Vol. 173. -P. 211−215.
  247. VEGF contributes to postnatal neovascularization by mobilizing bone marrow-derived endothelial progenitor cells / T. Asahara, T. Takahashi, H. Masuda et al. // EMBO J. 1999. — Vol. 18, № 14. — P. 3964−72.
  248. VEGF increases the proliferative capacity and eNOS/NO levels of endothelial progenitor cells through the calcineurin/NFAT signalling pathway / L. Yang, H. Guan, J. He et al. // J. Cell Biol. Int. 2012. — Vol. 36, № 1,-P. 21−7.
  249. VEGF is required for growth and survival in neonatal mice / H.P. Gerber, K.J. Hillan, A.M. Ryan et al. // Development. 1999. — Vol. 126.-P. 1149−1159.
  250. VEGF upregulates ecNOS message, protein, and NO production in human endothelial cells / J.D. Hood, C.J. Meininger, M. Ziehe, H.J. Granger // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 1998. — № 274. — P. HI054-H1058.
  251. VEGF 165 transfection decreases postischemic NF-kappa independent myocardial reperfusion injury in vivo: role of eNOS phosphorylation / C. Kupatt, R. Hinkel, R. Vachenauer et al. // FASEB J. 2003. -Vol. 17, № 6.-P. 705−7.
  252. Vessel cooption, regression, and growth in tumors mediated by angiopoietins and VEGF / J. Holash, P.C. Maisonpierre, D. Compton et al. // Science. 1999. — № 284. — P. 1994−1998.
  253. Viral gene transfer of the antiapoptotic factor Bcl-2 protects against chronic postischemic heart failure / S. Chatterjee, A.S. Stewart, L.T. Bish et al. // Circulation. 2002. — Vol. 106, № 12. — P. 1212−7.
  254. Walter, D.H. Endothelial progenitor cells: regulation and contribution to adult neovascularization / D.H. Walter, S. Dimmeler // Herz. 2002. -Vol. 27, № 7.-P. 579−88.
  255. Wilcox, B.R. The surgical anatomy of ventricular septal defect / B.R. Wilcox, R.H. Anderson // J. Card. Surg. 2005. — Vol. 7, № 1. -P. 17−35.
  256. Wu, J. Antioxidant enzyme gene transfer for ischemic diseases / J. Wu, J.G. Hecker, N. Chiamvimonvat // Adv. Drug Deliv. Rev. 2009. -Vol. 61, № 4.-P. 351−63.
  257. Xu, W. Cardioprotective effects of tanshinone IIA on myocardial ischemia injury in rats / W. Xu, J. Yang, L.M. Wu // Pharmazie. 2009. -Vol. 64, № 5.-P. 332−6.
  258. Zhu, Y.H. Gene transfer of heat-shock protein 20 protects against ischemia/reperfusion injury in rat hearts / Y.H. Zhu, T.M. Ma, X. Wang // Acta Pharmacol. Sin. 2005. — Vol. 26, № 10. — P. 1193−200.
  259. Zima, A.V. Redox regulation of cardiac calcium channels and transporters / A.V. Zima, L.A. Blatter // Cardiovasc. Res. 2006. — Vol. 71, № 2.-P. 310−21.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!