Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Фотоника биополимеров, мембран и модельных систем: Пути трансформации энергии фотовозбуждения

Диссертация: Фотоника биополимеров, мембран и модельных систем: Пути трансформации энергии фотовозбуждения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Важность развития фотоники биологических структур определяется следующими факторами: а) Обычно представления молекулярной фотоники растворов автоматически переносятся на биоструктуры. Часто это оправдано. Однако гетерогенность, анизотропия, упорядоченность, относительно высокая жесткость и некоторые другие свойства биомакромолекул и мембран могут приводить к необычным соотношениям между… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ. АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.&
  • ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ РАБОТЫ
  • НАУЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ И НОВИЗНА.%
  • НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТ
  • АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ПУБЛИКАЦИИ. Ю
  • ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ
  • В ФОТОНИКУ.£
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 1. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И РЕАКТИВЫ. йв
    • 2. АППАРАТУРА
    • 3. МНОГОХОДОВЫЕ КЮВЕТЫ ДЛЯ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА. ^
    • 4. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕМБРАННОГО БЕЛКА. 3%
    • 5. РАЗДЕЛЕНИЕ ТИР03ИН0В0Й И ТРИПТОФАНОВОЙ КОМПОНЕНТ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ МЕТОДОМ СИНХРОННОГО СКАНИРОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ТРАНСФОРМАЦИЯ ЭНЕРГИИ ПРИ Ф0Т0В03БУВДЕНИИ БЕЖОВ И СПЕКТРАЛЬНАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ ИХ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ. ^
    • 1. ОБ ИЗМЕНЕНИИ СТЕПЕНИ ПОЛЯРИЗАЦИИ ПО СПЕКТРУ ИЗЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ.!. &
    • 2. ОБ ИЗМЕНЕНИИ ВРЕМЕНИ ЖИЗНИ ПО СПЕКТРУ ИЗЛУЧЕНИЯ
  • ДИСКРЕТНЫЕ СОСТОЯНИЯ. ?
    • 3. ФОТОИНДУЦИРОВАННАЯ НАНОСЕКУНДНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ В БЕЛКАХ И ОЛИГОПЕПТИДАХ
  • ГЛАВА 4. ЭКСИПЛЕКСЫ И ЭКСИМЕРЫ. Н
    • 1. МОДЕЛЬ ДРОБНОГО ПЕРЕНОСА ЭНЕРГИИ
    • 2. ЭКСИПЛЕКСЫ И ЭКСИМЕРЫ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
    • 3. ЭКСИПЛЕКС ПИРЕН-ИНДОЛ
    • 4. ЭКСИМЕРЫ И ДИМЕРЫ ПИРЕНА В МЕМБРАНАХ
    • 5. МОНОМЕР ПИРЕНА — ИНДИКАТОР КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДА И ПОЛЯРНОСТИ МЕМБРАНЫ
  • ГЛАВА 5. ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ. {2%
    • 1. МОДЕЛЬ ФЕРСТЕРА И ЕЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
    • 2. ЭФФЕКТ ОБЪЕМНОЙ РЕАБСОРБЦИИ. 1Ъ&euro
    • 3. ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ В БЕЛКАХ. ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЕРЕНОСА С
  • ТИРОЗИНОВЫХ ОСТАТКОВ НА ТРИПТОФАНОВЫЕ
    • 4. ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ В ГЕМ-БЕЛКАХ
    • 5. ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ В АЖОГОЛЬДЕЩДРОГЕНАЗЕ
    • 6. О ТУШЕНИИ БЕЛКОВОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ КРАСИТЕЛЯМИ И
  • АРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ
    • 7. ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ МИГРАЦИИ ЭНЕРГИИ ПО БИОПОЛИМЕРАМ. ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЙ КРАСИТЕЛЬ И ДНК
  • ГЛАВА 6. АБСОРБЦИЯ СВЕТА В СТРУКТУРАХ
    • 1. ГИПОХРОМИЗМ
    • 2. ВЕРОЯТНОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ. ЭКРАНИРОВОЧНАЯ МОДЕЛЬ ГИПОХРОМИЗМА
    • 3. НУКЛЕОТИДЫ, ОЛИГОНУКЛЕОТВДЫ И ДНК. «<>
    • 4. ТИРОЗИН, ТРИПТОФАН И БЕЛКИ
    • 5. ЭРИТРОЦИТЫ, ХЛОРОПЛАСТЫ, КЛАСТЕРЫ И ДРУГИЕ МИКРОСТРУКТУРЫ. 23 й
    • 6. МИКРОЭКРАНИРОВКА И МИКРОРЕАБСОРБЦИЯ СВЕТА В ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ
  • ГЛАВА 7. ФОТОАКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТНЫХ СИСТЕМ
    • 1. ФОТОФИЗИКА НАДН-ДЕГИДР0ГЕНАЗН0Г0 КОМПЛЕКСА
  • ФОТОДЕСОРБЦИЯ
    • 2. ФОТОПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ 1ЩЦУ НАДН И ФЛАВИНАМИ. РОЛЬ СИНГЛЕТНОГО КИСЛОРОДА. Я^С
    • 3. ФОТОДЫХАНИЕ МИТОХОНДРИЙ. Z
    • 4. СВЕТОЗАВИСИМЫЙ СИНТЕЗ АТФ В МИТОХОНДРИЯХ. МОДЕЛЬ ТЕПЛОВОГО СОПРЯЖЕНИЯ. Я-6*

Фотоника биополимеров, мембран и модельных систем: Пути трансформации энергии фотовозбуждения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В биологических структурах поглощение света приводит к тем же процессам трансформации энергии, что и в молекулярных растворах: колебательной релаксации, внутренней конверсии, интеркомбинационной конверсии в триплет, флуоресценции и фосфоресценции, переносу энергии электронного возбуждения, образованию эксимеров и эксип-лексов, переносу электронов, конформационным изменениям и химическим превращениям. Изучение этих процессов и составляет предмет фотоники.

Важность развития фотоники биологических структур определяется следующими факторами: а) Обычно представления молекулярной фотоники растворов автоматически переносятся на биоструктуры. Часто это оправдано. Однако гетерогенность, анизотропия, упорядоченность, относительно высокая жесткость и некоторые другие свойства биомакромолекул и мембран могут приводить к необычным соотношениям между различными каналами трансформации энергии электронного возбуждения, к неожиданным спектральным эффектам. Изучение процессов, происходящих при поглощении фотона в молекулярных биоструктурах, является существенным для понимания физических механизмов этих процессов и их специфики в гетерогенных, анизотропных, жестких структурах. Диссертационная работа и посвящена в основном этому вопросу. б) Некоторые процессы трансформации энергии электронного возбуждения могут быть использованы в качестве физических спектральных характеристик для изучения структуры и функции мембран и биополимеров. Они основываются на детектировании взаимодействия света с природными или синтетическими хромофорами, находящимися в этих объектах. Одним из наиболее развитых областей молекулярной фотоники является флуоресцентный анализ, который дает ценную информацию о пространственной организации и функционировании биоструктур. в) Во многих биологических системах указанные процессы трансформации энергии выполняют определенную биологическую функцию. Например, это биолюминесценция светлячков и глубоководных рыб, образование пигментов и витамина Д в коже, преобразование световой энергии в электрическую в зрительных палочках и колбочках, и т. д. Особенно важную роль играют указанные процессы в растительном и бактериальном фотосинтезе. N г) В последние годы световая стимуляция с помощью мощных ламп и лазеров широко используется в клеточной биологии и медицине. д) Спектроскопические характеристики различных биомолекул используются для создания детекторов и сенсоров (например, сенсоры на кислород, глюкозу и др.). В свою очередь, многие биологические соединения могут детектироваться оптическими физико-химическими датчиками.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ РАБОТЫ.

Цель работы заключалась в изучении специфики трансформации энергии при фотовозбуждении естественных хромофоров и зондов, находящихся в биоструктурах, т. е. в предсказании, обнаружении и объяснении спектральных эффектов, установлении главных каналов реализации энергии фотовозбуждения в конкретных макромолекулярных структурах животного происхождения и их моделях.

Для этого нужно было решить следующие задачи: повысить чувствительность люминесцентного анализаразработать простой и надежный способ измерения концентрации мембранного бежа, позволяющий сохранить его нативностьнайти эффективный способ разделения сильно перекрывающихся спектров излученияобъяснить спектральные особенности триптофановой флуоресценции белков на основе представлений об эксиплексах и релаксационных процессахвыяснить природу тушения триптофановой и зондовой флуоресценции различными природными и искусственными соединениями в конкретных парах хромофортушитель, представляющих интерес для биофизикиисследовать процессы переноса энергии в биополимерах, мембранах и их моделяхизучить процессы экранирования и реабсорбции света в гетерогенных системахизучить возможность использования света нефотосинтезирующими ферментными комплексами для переноса электронов, химических превращений и запасания энергиипредварительно выяснить возможные стадии этих процессов на модельных системах.

НАУЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ И НОВИЗНА.

Было проведено систематическое исследование особенностей трансформации энергии фотовозбуждения в конкретных биоструктурах животного происхождения и их моделях. Обнаружен ряд новых спектральных эффектов и дана их интерпретация. Основные данные изложены в публикациях [1−59]. Впервые были получены следующие принципиальные результаты, выносимые на защиту:

1) Разработаны многоходовые кюветы, позволяющие существенно повысить чувствительность флуоресцентного анализа. 2) Предложен простой и надежный способ измерения концентрации бежа в стандартных биологических суспензиях. 3) Показана применимость синхронной спектроскопии для разделения сильно перекрывающихся центров излучения бежа. 4) Доказано, что в бежах с внутренними триптофанила-ми снижение поляризации в «красной» области спектра излучения обусловлено возрастанием вращательной подвижности из-за увеличения времени жизни возбужденного состояния. Увеличение времени жизни вызвано ростом вклада долгоживущей эксиплексной компонентысами компоненты являются константами. 5) При фотовозбуждении хромофоров в жидком и вязком микроокружении возникает вынужденная подвижность, обнаруживаемая для бежов и олиго-пептидов в наносекундной области. 6) Предложена модель дробного переноса энергии в эксиме-рах и эксиплексах, объясняющая величину «красного сдвига» и бесструктурность эксиплексной полосы излучения. 7) Перекрывание спектров люминесценции и поглощения хромофоров не обязательно ведет к переносу энергии электронного возбуждения. В мембранах и макромолекулах перенос энергии происходит эффективно лишь на малых расстояниях, соизмеримых с размерами хромофоров, и не описывается ферстеровской моделью. 8) Стопкообразное расположение хромофоров в макромолекулах может приводить к возникновению экранировочного ги-похромизма, обусловленного конкуренцией хромофоров за фотон. Скопление хромофоров в малом объеме может приводить к микро-экранировке и микро-реабсорбции света из-за высоких оптических плотностей отдельных частиц. 9) Продемонстрирована регуляция дегидрогеназ УФ светом за счет десорбции продукта из активного центра. Ю) Показана фотоактивация потребления кислорода и синтеза АТФ в митохондрияхпредложена модель «теплового сопряжения» .

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Исследование трансформации энергии фотовозбуждения в биоструктурах и их моделях имеет большое значение для понимания функционирования живых систем, для правильного применения спектральных методов, для развития и использования физических теорий возбужденных состояний в регулярных системах.

Совокупность полученных результатов представляет собой существенное развитие нового направления исследований — фотоники биоструктур. При этом были осуществлены теоретические обобщения и решены крупные задачи, имеющие важное научное и прикладное значение. В практическом отношении было сделано следущее:

— разработаны многоходовые кюветы, позволяющие многократно увеличить чувствительность флуоресцентного метода (кюветы запатентованы, внедрены и выпускаются НПО «Биоприбор» — материалы о них вошли в учебник по молекулярной оптике [60]);

— предложен метод комбинированного спектрофотометрического измерения количества бежа в биологических суспензиях;

— предложено использовать мономерную люминесценцию пирена для измерения концентрации кислорода, а ее вибронные полосы — для оценки микро-полярности мембран (материалы использованы в [61,62]).

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ПУБЛИКАЦИИ.

Материалы работы докладывались на Всесоюзных конференциях по спектроскопии биополимеров (Харьков, 1981, 1984, 1988, 1991), 1-м Всесоюзном биофизическом съезде (Москва, 1982), Всесоюзной конференции по люминесцентному анализу в биологии и медицине (Рига, 1988), школе-конференции по биоорганической химии (Алушта, 1989), 3-м международном симпозиуме по люминесцентной спектрометрии в биомедицинских науках (Гент, Бельгия, 1989), 6-м международном симпозиуме по биолюминесценции и хемилюминесценции (Кембридж, Англия, 1991), 5-м конгрессе Европейского общества по фотобиологии (Амстердам, Нидерланды, 1991), международном симпозиуме по спектроскопии биологических молекул (Англия, 1991) и др., а также на лабораторных, отдельских и общеинститутских семинарах ИБК, ФИАН, ИХФ, МГУ, ИОФАН, НИФХИ, МФТИ и др.

Основные результаты диссертационной работы изложены в 59 публикациях, из которых 37 — статьи в центральных отечественных и зарубежных журналах, 2 патента, 2 монографии.

выводы.

1. Разработаны многоходовые кюветы, позволяющие многократно усилить интенсивность флуоресценции слабопоглощающих растворов. Кюветы могут быть использованы при детектировании спектров возбуждения, излучения и времени жизни возбужденного состояния.

2. а) Установлено, что важнейшей причиной длинноволновой деполяризации триптофановой и зондовой флуоресценции в белках является возрастание вращения хромофора из-за увеличения его времени жизни, б) Длинноволновое увеличение времени жизни вызвано возрастанием амплитуд долгоживущих компонент затуханияпри этом каждая из компонент, соответствующая определенному типу взаимодействия, является константой, в) Обнаружена субнаносекундная компонента негативной амплитуды, характеризующая время образования эксиплекса между триптофаном и ОН-группой. г) Одной из важнейших причин спектральной неоднородности триптофановой флуоресценции в полярных средах, олигопептидах и белках является вариация амплитуд затухания мономерных и фотоконформерных эксиплексных центров, д) На основании опытов с триптофаном, индолом и ароматическими углеводородами в полярных и неполярных растворителях предложена модель дробного переноса энергии в эксиплексах и эксимерах, заключающаяся в том, что тушитель выступает в качестве акцептора колебательных квантов, отдаваемых возбужденным донором, а возникающая бесструктурная полоса излучения принадлежит переходам из промежуточных, индуцированных акцептором, состояний донора.

3. а) Показаны ограничения использования эксимеризации пирена для измерения мембранной вязкости. Излучение мономеров пирена происходит преимущественно из полярной фазы мембраныпирен совершает не только латеральное, но и трансмембранное движение, б) Мономерная люминесценция пирена может быть использована для оценки полярности мембраны и измерения содержания в ней кислорода.

4. а) Эффективный перенос энергии в макромолекулах и мембранах происходит обычно на малых расстояниях, соизмеримых с размерами хромофоров, и не описывается количественно ферстеровской моделью. Перекрывание спектров флуоресценции и поглощения не обязательно ведет к резонансному переносу. Величина такого переноса ниже величины тушения из-за конкурирующих процессов — дезактивации, образования эксиплексов, фотопереноса электрона. Это показано на потенциальных ферстеровских парах: тирозин-триптофан, триптофан-пирен, триптофан-АНС, антрацен-диметиламинохалкон, триптофан-НАДН, НАДН — флавин и.

3,8.8 других. Например, в алкогольдегидрогеназе имеет место перенос энергии на НАДН с ближнего триптофанила ТгрЗ 14, но нет переноса с Тгр15 удаленного на 27 А, что не укладывается в ферстеровскую модель, б) С помощью этидиум бромида, интеркалирующего в ДНК, продемонстрировано отсутствие миграции энергии вдоль цепиперенос энергии на краситель происходит только с двух соседних нуклеотидов. в) В тонких оптических слоях имеет место эффект объемной реабсорбции, заключающийся в дополнительном возгорании люминесценции акцептора при перепоглощении донорного излучения в объеме светового пятнаэто показано на классической ферстеровской паре трипафлавин — родамин.

5. а) Стопкообразное расположение хромофоров в макромолекулах и молекулярных скоплениях на расстояниях меньших длины световой волны может приводить к возникновению гипохромизма, обусловленного взаимным электро-оптическим экранированием хромофоров. С помощью экранировочной модели удается описать гипохромизм в молекулярных агрегатах, олигонуклеотидах, ДНК, белках и других структурах, б) Скопление хромофоров в малом объеме мембранных и клеточных структур может приводить (за счет высокой оптической плотности в кажой отдельной частице) к микроэкранировке и микрореабсорбции света,.

I (.

Я £В вызывающим снижение интенсивности и искажение формы спектров возбуждения и излучения.

6. а) Интенсивное УФ освещение стимулирует дегидрогеназы за счет активации колебательных мод белка или НАДН, что приводит к десорбции НАДН (продукта) из активного центра, б) Обнаружено митохондриальное фотодыхание. Изучено окисление НАДН, кетоглутарата и липидов синглетным кислородом, генерируемым при освещении флавинов. Обнаружено митохондриальное светозависимое фосфорилирование, чувствительное к ингибиторам. Предполагается, что свет вызывает наработку АТФ за счет облегчения его десорбции из активного центра фермента, разогреваемого в ходе внутренней конверсии в флавопротеинах и гем-белках.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Фотоника биологических структур представляет собой один из важнейших разделов современной биофизики. Изучение оптических свойств биомакромолекул и мембран является необходимым этапом для адекватного применения спектроскопии в изучении структуры и функции. Биополимеры являются удобными объектами для изучения физических механизмов трансформации энергии. Кроме того, в последние годы резко возросло применение методов фотоники для создания биосенсоров [308,309] и фоторегуляции активности ферментов [33,273,310, 311].

В диссертационной работе представлены основные результаты по выяснению специфики основных каналов трансформации энергии фотовозбуждения в молекулярно-биологических структурах животного происхождения и их моделях. Объектами исследования служили самые разнообразные системы: растворы белков, нуклеиновых кислот, олигопеп-тидов, олигонуклеотидов, ассоциаты и кластеры гетероароматических углеводородов, фермент-субстратные комплексы, коферменты, флуоресцентные зонды, красители, ароматические углеводороды, фосфолипид-ные модельные мембраны, мембраны саркоплазматического ретикулума и митохондрий и др. Они были изучены с помоезю спектральных методов флуоресцентной спектроскопии, спектрофотометрш,.

ИК-спектроскопии. В конкретных биоструктурах были найдены главные каналы трансформации энергии, которые. реализуются после фотовозбуждения. Был также предложен ряд новых физико-химических моделей. Эти модели проверялись на системах, позволяющих получить наиболее однозначную информацию.

Почти все представленные в диссертации результаты были опубликованы в виде статей, обзоров и монографий. Б настоящее время большинство из них подтверждены другими исследователями (или «переоткрыты» ими) и нашли соответствующее применение. В частности: а) Многоходовые кюветы выпускаются НПО «Биоприбор», а материалы о них вошли в учебник по молекулярной оптике для студентов физических факультетов [60]. б) Метод спектрофотометрического измерения бежа в биосуспензиях был проверен на биологическом ф-те (МГУ) и получил одобрительное заключение. в) Данные по спектральной неоднородности триптофанового излучения в полярных растворах применяются в лаборатории электромагнетики L.U.R.E. (Орсе, Франция). Негативная компонента триптофановых эк-сиплексов найдена теперь и в бежах [120]. г) Данные по димерам и кластерам пирена в растворителях использованы в [129,155], по эксимеризации пирена в мембранах в [157,158], по вибронным полосам излучения в мембранах — в [61,62]. К еыводу о i непригодности пирена для измерения мембранной вязкости независимо пришли авторы [156]. Модель. дробного переноса энергии в эксимерах и эксиплексах обсуждается в обзоре [129]. д) Заключение о важности для переноса энергии близости НАДН или НАД к Тгр314 в ажогольдегидрогеназе было подтверждено авторами [210], наблюдавшими тушение триплетной триптофановой фосфоресценции этого фермента при связывании НАДН и НАД. е) Е. И. Зенкевич и соавторы, сначала трактовавшие миграцию энергии в бис-порфиринах с позиции ферстеровской модели, проверили наше утверждение о том, что здесь перенос должен быть обменным, и пришли к аналогичному выводу [312]. Важность «неферстеровской» миграции энергии между хорофиллами при фотосинтезе была подробно рассмотрена А. Ю. Борисовым [313], цитировавшим нашу позицию по «неферстеровскому» переносу. ж) Проведенный в [37] критический анализ моделей переноса энергии получил одобрение ведущих специалистов (Р.Ф.Васильева, Л. В. Левшина, Дж. Лаковича, М. Каша и др.), рекомендовавших книгу к переизданию в США [57]. з) Тушение триптофановой флуоресценции бежов пиреном широко используется в мембранологии и биохимии (имеется почти два десятка работ, например [78,213−215]). Предположение о том, что ~ 35% триптофановых остатков Са-АТФазы саркоплазматического ретикулума спрятаны вглубь глобулы, подтверждено в [211]. и) Формула вероятностей поглощения, предложенная для экранировоч-ной модели, была одновременно и независимо выведена в [233] для случая абсорбционной статистики неоднородных сред. В настоящее время экранировочная модель используется совместно с другими Институтами для изучения структуры полимеров и ДНК. к) Факт окисления НАДН синглетным кислородом, генерируемым трип-летным флавином, был подтвержден в [283]. Методика 50#-ного инги-бирования азидом реакций с участием триплетов и синглетного кислорода для нахождения констант скоростей использована в [283,285, 286]. л) Фотодыхание печеночных митохондрий было подтверждено в работе [287] в условиях цианидного блока. Фотодыхание найдено и в митохондриях проростковэтому в монографии [288] посвящена целая глава. м) Почти одновременно с обнаруженным нами светозависимым фосфори-лированием в печеночных митохондриях [6,7] появилось сообщение о синтезе АТФ при освещении митохондриальной АТФазы [291 ]. Синтез АТФ в печеночных митохондриях на красном свету был описан год спустя в работе [292]. Светозависимое фосфорилирование найдено и в митохондриях проростков [288], а для интерпертации используют наши данные. н) Значительная чать диссертационной работы включена в рукопись нашей новой монографии — «Photonics of biopolymers», которая получила одобрение у экспертов «Springer», рекомендовавших ее к изданию .

Полученные результаты, охватывающие практически всю область фотоники биополимеров, позволяют сформулировать следующие основные выводы: хъс.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Е., Векшин Н. Л., Владимиров Ю. А. Различия пространственной организации белково-липидных комплексов мембран эндоплазматического ретикулума печени и саркоплазматического ретикулума.// Доклады АН СССР.-1978.- Т.239, N 5.- С.1241−1244.
  2. Н.Л. Флуоресцентное изучение конформационного поведения ажогольдегидрогеназы./ Тезисы докл. 4-й Всесоюзной конференции по спектроскопии биополимеров. Харьков.-1981.- С.26−27.
  3. Н.Л., Литвинов И. С. Люминесцентное изучение пространственной организации белок-липидных комплексов митохондриальных мембран в различных функциональных состояниях. // Молекулярная биология.- 1981.- Т.15, N 5.- С.1188−1193.
  4. Н.Л., Миронов Г. П. Окисление НАДН сингле т-ным кислородом, генерируемым с участием триплетных состояний флавина.
  5. Биофизика.-1981.-Т.26, N 6.- С.953−959.
  6. Н.Л., Миронов Г. П. Флавин-зависимое потребление кислорода в митохондриях при освещении.// Биофизика.- 1982.-Т.27, N 3.- С.537−539.
  7. Н.Л., Миронов Г. П. Действие света на содержание АТФ в митохондриях печени крысы./ Тезисы докл. Всес. биофизического съезда. Том 1. М.-1982.- С. 263.л
  8. Н.Л. Фотоактивация переноса электронов и энергии в биохимических «темновых» системах./ Физико-химические основы функционирования клеток. Пущино: АН СССР.-1983.- С.82−86.
  9. Н.Л. Применение безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения для изучения пространственной организации белок-липидных комплексов биомембран. Препринт. Пущино: АН СССР.-1983.- С.1−16.
  10. H.JI. Проверка ферстеровской концепции индуктивно-резонансного переноса энергии для пары триптофанил-пирен.// Молекулярная биология.- 1983.- Т.17, N 4.- С.827−832.
  11. Vekshin N.L. Luminescence studies on the conformational behavior of horse-liver alcohol dehydrogenase.// Eur. J. Biochem. 1984.- V.143, N 1.- P.69−72.
  12. Н.Л. Люминесцентное изучение конформационного поведения алкогольдегидрогеназы из печени лошади при связывании субстратов.// Молекулярная биология.-1985.- Т.19, N 3.- С.767−773.
  13. Vekshin N.L. On the membrane viscosity measurements using pyrene excimer luminescence.// Stud. Biophys.- 1985- V.106, N 2.-P.69−78.
  14. Г. Б., Юмакова Е. М., Векшин Н. Л. рН-зависимые изменения триптофановой и порфириновой флуоресценции в комплексе апомиоглобина с протопорфирином IX и в метмиоглобине.// Биохимия. 1986.- Т.51, N 2. С.313−321.
  15. Н.Л. О возрастание люминесценции.акцептора при реабсорбции донорной люминесценции.// Журнал прикладной спектроскопии.- 1986.- T.44,'N 6, С.961−965.
  16. Н.Л. Многоходовые люминесцентные кюветы./ Приборы и лабораторное оборудование для научных исследований. Пущино: АН СССР.-1986.- С.34−37.
  17. Н.Л. Многоходовое устройство для люминесцентного анализа. Авт.свид. N 1 254 357.// Бюллетень изобретений.- 1986.-N 32 (патент РФ, 1993).
  18. Н.Л. Кювета для люминесцентных измерений. Авт.свид.
  19. N 1 312 452.// Бюллетень изобретений. -1987.- N 19 (патент РФ, 1993).
  20. Н.Л. Экранировочный гипохромизм в стопках хромофоров. // Оптика и спектроскопия.- 1987.- Т.63, N 3.- С.517−519.
  21. Н.Л. Кюветы многократного отражения для люминесцентного анализа.// Приборы и техника эксперимента.-1987." N 1.- С.208−211.
  22. Н.Л. Фотоконформационная релаксация белковой структуры по данным триптофановой флуоресценции.// Биофизика.- 1987.- Т.32, N 4." С.588−591.
  23. Н.Л. Перенос энергии электронного возбуждения в растворах органических соединений. Препринт. Пущино: АН СССР.-1987.- С.1−38.
  24. Vekshin N.L. On the changing oi polarization degree across tryptophan fluorescence spectrum.// Stud.Biophys.- 1987.- V.118, N 3.- P.173−182.
  25. Н.Л. К вопросу об измерении вязкости модельных и биологических мембран по люминесценции пирена.// Биологические науки.- 1987.- N 11.- С.59−66.л
  26. Н.Л. Межбелковые расстояния в биомембранах: геометрические модели.// Биофизика.- 1988.- Т.33, N 2.-С.360−362.
  27. Vekshin N.L. On the measuring biomembrane microviscosity using pyrene luminescence in aerobic conditions.// J.Biochem. Biophys.Methods.- 1987.- V.15.- P.97−104.
  28. Н.Л. Микроэкранировка и микрореабсорбция люминесценции в гетерогенных системах.// Журнал прикладной спектроскопии.-1988.- Т.49, N 1.- С.31−35.
  29. Н.Л. Спектрофотометрическое определение количества бежа в стандартных биологических суспензиях.// Биологические науки.- 1988.- N 4.- С.107−111.
  30. Н.Л. Сопряжение АТФ-синтетазы с мембранными переносчиками электронов и энергии: тепловая модель. Препринт. Пущино: АН СССР.- 1988.- С.2−28.
  31. Н.Л. Модель вибронного сопряжения окисления ифосформирования./Тезисы докл. б-й Всесоюзной конференции по спектроскопии биополимеров. Харьков.- 1988.- С.67−69.
  32. Н.Л. Поляризационный перенос возбуждения в макромолекулах./Тезисы докл. 6-й Всесоюзной конференции по спектроскопии биополимеров. Харьков.- 1988.- С.66−67.
  33. Н.Л. Локализация флуоресцентных зондов в биомембранах. /Тезисы докл. Всесоюзной конференции по люминесцентному анализув медицине и биологии и его аппаратурному обеспечению. Рига: РМИ, 1988.- С.67−68.
  34. Н.Л. Фотоника биологических структур. Пущино: АН СССР, 1988.
  35. О.М., Векшин Н.Л'-. Сравнение каталитических и структурных свойств Са-АТФаз продолговатых трубочек и терминальных цистерн саркоплазматического ретикулума.
  36. Молекулярная биология.- 1989.- Т.23, N 4.- С.1041−1050.
  37. Vekshin N.L. Screening hypochromism of biological macromolecules and. suspensions. // J.Photochem.Photobiol., B: Biol.- 1989.- V.3, N 4.- P.625−630.
  38. H.JI. Дробный перенос энергии в эксимерах и эксиплексах. Препринт. Пущино: АН СССР.- 1989.- С.2−25.
  39. Н.Л. Перенос возбуждения в макромолекулах. Итоги науки и техники, сер. Радиационная химия и фотохимия.1. Т.7, М.: ВИНИТИ. 1989.
  40. Vekshin N.L. Multipass cuvettes for spectrofluorimetry. // Analyt. Chim. Acta.- 1989.- V.227.- P.291−295.
  41. Vekshin N.L. Exciplexes of pyrene with indole and diethyl-aniline in liposomes and biomembranes.// Analyt. Chim. Acta.1989.- V.227.- P.267−272.
  42. Н.Л. Эксиплексы пирена с индолом и диэтиланилином в липосомах и биомебранах.// Журнал прикладной спектроскопии.1990.- Т.52, N 3.- С.471−476.
  43. Н.Л. Фотофизические процессы комплекса НАДН-ажогольдегидрогеназа. Препринт. Пущино: АН СССР.- 1990.-С.1−13.
  44. Vekshin N.L. Thermal hypothesis of coupling ATP synthesis to electron transfer in biological membranes.// Comm. Mol. Cell. Biophys.- 1990.- V.7, N 1.- P.17−25.
  45. Н.Л. Светозависимое фосфорилирование в митохондриях. // Молекулярная биология.- 1991.- Т.25, N 1.- С.54−59.
  46. Н.Л. Трансформация возбуждения в. эксимерах и эксиплексах ароматических углеводородов.// Журнал прикладной спектроскопии.- 1991.- T.54,'N 1.- С.26−31.
  47. Vekshin N.L. Excitation conversion in excimers and exciplexes of aromatic hydrocarbons.// Spectrochim. Acta.- 1991.- V.47 A, 1. N 1.- P.155−158.
  48. Н.Л. Трансформация энергии фотовозбуждения в биополимерах и их комплексах./ Тезисы докл. 7-й конференции по спектроскопии биополимеров. Харьков.- 1991.- С.38−39.
  49. Н.Л. Тепловая модель сопряжения синтеза АТФ с переносом электронов.// Биофизика.- 1991.- Т.36, N 6.-С.994−999.
  50. Vekshin N.L. Micro-screening and micro-reabsorption of light in heterogeneous biological systems./ 6-th Intern. Symposium on bioluminescence and chemiluminescence. Proc., Cambridge.-1991.
  51. Vekshin N.L. Photophysical processes in NADH-alcohol dehydrogenase complex./ 5-th Congress of the European Soc. for Photobiology. Proc., Amsterdam.- 1991.- P.89.
  52. Vekshin N.L. Photophysical processes in NADH-alcohol dehydrogenase complex.// J. Photochem. Photobiol., В.: Biol.-1992.- V.12.- P.295−303.
  53. Vekshin N.L., Vincent M., Galla-/ J. Excited state lifetime distributions of tryptophan fluorescence in polar solutions: лevidences for solvent exciplex formation.// Chem. Phys. Lett.-1992.- V.199•- P.459−464.
  54. Vekshin N.L., Vincent M., Gallay J. Tyrosine hypochromism and absence of tyrosine-tryptophan energy transfer in phospholipase A2 and ribonuclease T1 .// Chem. Phyr-.- 1993.- V.171.- P.231−236.
  55. H.JI. Многоходовые кюветы для флуоресцентной спектроскопии.// Оптическая техника.- 1994.- N 3.- С.18−20.
  56. Vekshin N.L. Energy Transfer in Macromolecules. Bellingham, USA, SPIE, 199?.
  57. Н.Л. Экранировочный гипохромизм хромофоров в макромолекулярных биоструктурах. // Биофизика, 1998,
  58. Н.Л. Разделение тирозиновой и триптофановой компонент флуоресценции методом синхронного сканирования. // Биофизика, 1996, т. w, с.
  59. Л.В., Салецкий A.M. Оптические методы исследования молекулярных систем. 4.1. М.: МГУ, 1994.
  60. Merzlyak M.N., Kashulin P.A. Pyrene fluorescence probing of unsaturated lipids in Phytophthora infestans zoospores.// Gen. Physiol. Biophys, 1991, V 10, N 6, p.561−568.
  61. Kashulin P.A., Merzlyak M.N. Spectral differentiation of steady-state pyrene fluorescence in lipid and water environment. // Stud. Biophys., 1990, V 1-^6, N 1, p. 15−20.
  62. Дж., Койл Дж. Возбужденные состояния в органической химии. М.: Мир, 1978.
  63. Schulman S.G. Luminescence spectroscopy: an overview./ In: Molecular Luminescence Spectroscopy. Methods and Applications: Part 1 (Chemical Analysis, v.77, ed. by P.J.Elving and
  64. J.P.Winefordner). N.-Y.: John Wiley & Sons, 1985.
  65. А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. Л.: Наука, 1967.
  66. С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972.
  67. Birks J.В. Photophysics of Aromatic Molecules. London: Wiley, 1970, p.703.
  68. Birks J.B. Excimer fluorescence of aromatic compounds./ In: Progress in Reaction Kinetics, v.5 (ed. by G. Porter). Oxford: Perg. Press, 1970, p.181−272.
  69. Stevens B. Photoassociation in aromatic systems./ In: Adv. Photochem., v.8 (ed. by J.N.Pitts, IR. et al.), 1971, p.161−226.
  70. А., Ламберт Дж. Обмен энергией между частицами./ Возбужденные частицы в химической кинетике. М.: Мир, 1973, с.214−317.
  71. А.Б. Биофизика. Т.1 и Т.2. М.: Высшая школа, 1987.
  72. С.В. Электронно-возбужденные состояния биополимеров. Минск: Наука и техника, 1965.
  73. Г. М., Доманский А. Н., Туроверов К. К. Люминесценция биополимеров и клеток. М.-Л.: Наука, 1966.
  74. Е.А. Люминесцентная и структурная лабильность белков в растворе и клетке. Минск: Наука и техника, 1972.
  75. Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии. М.: Мир, 1986.
  76. B.C., Матвеец Ю. А., Шарков А. В., Шувалов В. А., Борисов А. Ю., Проскуряков И. И., Никогосян Д. Н., Джагаров Б. М., Чирвоный B.C., Гуринович Г. П., Хорошилова Е.В., Завильгельский
  77. Г. Б. Лазерная пикосекундная спектроскопия и фотохимия биомолекул. М.: Наука, 1987•
  78. А.П. Люминесценция и динамика структуры белков. Киев: Наукова Думка, 1988.29 г
  79. Ю.А., Добрецов Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука, 1980.
  80. T.G. (ed.) Biophysical and Biochemical Aspects of Fluorescence Spectroscopy. N.-Y.: Plenum, 1991.
  81. P.M., Dale R.E. (eds) Spectroscopy and the Dynamics of Molecular Biological Systems. London: Academic Press, 1985.
  82. Batzri S., Korn E.D. Single bilayer liposomes prepareted without sonofication.// BBA, 1973, v.298, N 4, p.1015−1019.
  83. И.М., Горская И. А., Шольц К. Ф., Котельникова А. В. Выделение интактных митохондрий из печени крыс./ Методы современной биохимии. М.: Наука, 1975, с.45−47.
  84. Н.Н., Бровко Л. Ю. Биолюминесценция ибиолюминесцентный анализ (методические разработки). М.: Хим. ф-т МГУ, 1981.
  85. Harris D.A., Bashford C.L. Spectrophoptometry and spectrofluorimetry: a practical approach. Oxford: IRL Press, 1987.
  86. Я. Экспериментальные методы в фотохимии и фотофизике. Т.1 и Т.2, М.: Мир, 1985.
  87. O’Connor D.V., Phillips D. Time-correlated Single Photon Counting. Jtf.-Y.: Acad. Press, 1984.
  88. B.H., Корнеева Э. А. Аппаратура для флуоресцентного анализа. М.: Из-во стандартов, 1970.
  89. Е.И., ЛИ М.Е. АВТ. свид. СССР N 842 511.// БЮЛЛ. изобретений, 1981, N24, с. 152.
  90. Т., Хендра П. Лазерная рамановская спектроскопия в химии. М.: Мир, 1973.
  91. Chromy V., Voznicek I. Total Protein. Praha: Chemapol, 1982.
  92. Thorne C.J.R. Protein estimation. In.: Techniques in Protein and Enzyme Biochemistry. Vol.104, Elsevier-North Holland Biomed. Press, 1978, p.1−18.
  93. Г. А. Практическое руководство по энзимологии. М.: Высшая школа, 1980, с. 149.
  94. Э.А. Собственная люминесценция бежа.// Биофизика. Т.7, Итоги науки и техники, М.: ВИНИТИ, 1977.
  95. Lloyd G.B.P., Evett I.W. Prediction of peak wavelengths and intensites in synchronously exited fluorescence emission spectra. // Analyt.Chem., 1977, V.49, N 12, p.1710−1715.
  96. Г. И., Пивоваров В. М., Чибисов А. К. Возможности метода синхронной спектрофлуориметрии в люминесцентном анализе многокомпонентных смесей.// Ж. аналит. химии.1987. Т.42. N 8. С.1401−1406.
  97. Г. И., Чибисов А. К. Применение производных синхронных спектров люминесценции для качественного анализа смесей некоторых ароматических соединений.// Ж. анажт. химии.1988. Т.43. N 6. С.1120−1124.
  98. Я.С., Шифферс Л. А. Некоторые новые методы флуоресцентного анажза многокомпонентных смесей.// Ж. прикл. спектр. 1984. Т.41. N2. с.181−190.
  99. Eftink М. Fluorescence techniques for studying proteinлstructure. In: Protein Structure Determination, v.35: Methods of Biochemical Analysis (ed. by С.H.Suelter). John Wiley & Sons, Inc., 1990, p.129−205.
  100. Ichiye Т., Karplus M. Fluorescence depolarization of tryptophan residues in proteins- a molecular dynamics study. // Biochemistry, 1983, v.22, No 12, p.2884−2893.
  101. Cockle S.A., Szabo A.G. Time-resolved fluorescence spectra of glucagon. // Photochem. Photobiol., 1981, v.34, No 1, p.23−27.
  102. Beddard G.S., Fleming G.R., Porter S.G., Robbins R.S. Time-resolved fluorescence from biological systems: tryptophan and peptides. // Phil. Trans. R. Soc., 1980, A 298, No 1439, p.321−334.
  103. Chen Y., Gai F., Petrich J.W. Single-exponential fluorescence decay of the normatural amino-acid 7-azatryptophan and the nonexponential fluorescence decay of tryptophan in water. // J. Phys. Chem., 1994, V. 98, N 8, p.2203−2209.
  104. Hershberger M.V., Lumry R., Verall R. The 3-methylindol-n-butanol exciplex sites in indole compounds. // Photochem. Photobiol., 1981, v.33, No 5, p.609−617.
  105. Э.А. Собственная люминесценция бежа как метод изучения быстрой структурной динамики. // Мол.биол., 1983, т. 17, N 3, с.455−467.
  106. К.К., Кузнецова И. М. Поляризация собственной флуоресценции бежов. Изменение степени поляризации по спектру излучения.// Мол.биол., 1985, т.19, N5, с.1321−1331.
  107. A.M., Севченко А. Н. Анизотропия поглощения и испускания света молекулами. Минск: БГУ, 1971 •
  108. Ю.Т., Бахшиев:-Н.Г., Питерская И. В. О спектральной зависимости степени вращательной деполяризации флуоресценции сложных молекул в вязких растворах. // Оптика и спектр., 1968, т.25, N 1, с.92−97.
  109. Л.В., Салецкий A.M. Люминесценция и ее измерения. М: МГУ, 1989.
  110. Ю.Т., Удальцов B.C., Кинетическая флуоресцентная спектроскопия релаксационных процессов в возбужденных молекулярных системах./ Возбужденные молекулы: кинетика превращений. Л.: Наука, 1982, с.103−116.
  111. Сольватохромия: проблемы и методы (под ред. Н.Г.Бахшиева). Л.: ЛГУ, 1989.
  112. А.Н., Пикулик Л. Г. О влиянии возбуждающего света на спектры флуоресценции растворов фталимидов. // Оптика и спектр., 1971, Т.30, N2, с.275−278.
  113. Brand Ь., Gohlike J.R. Nanosecond time-resolved fluorescence spectra of a protein-dye complex. // J.Biol.Chem., 1971, 246,1. N 7, p.2317−2324.
  114. Gudgin-Templeton E.P., Ware W.R. The time dependence of the low-temperature fluorescence of tryptophan. // J.Phys.Chem., 1984, v.88, p.4626−4631.
  115. Meech S.R., Phillips D. Time-resolved emission spectroscopy of 1, 3-dimethyl indole. // Chem.Phys.Lett., 1982, v.92, p.523.
  116. A.H., Томин В. И. Спектральные свойства жидких полярных растворов в условиях динамического неоднородного ориентационного уширения.// Ж. прикл. спектр., 1983, т.38, N 1, с.42−61.
  117. Werner Т.С., Forster L.C. The fluorescence of tryptophyl peptides.// Photochem. Photobiol., 1979, v.29, No 5, p.905−914.
  118. Harris D.L., Hudson B.S. The photophysics of tryptophan in bacteriophage T4 lysozymes. // Biochemistry, 1990, v.29, p.5276.
  119. Hudson В., Harris D. T4 phage lysozyme: a protein designed for understanding tryptophan photophysics./In: Time-Resolved Laser Spectroscopy in Biochemistry (ed. by J.R.Lakowicz etal.), 1990.
  120. Sopkova J., Gallay J., Vincent M., Pancoska P., Lewitbentley A. The dynamic behavior of annexin-V as a function of calcium ion binding. A circular-dichroism, UV absorption, and steady-state and time-resolved fluorescence study.
  121. Biochemistry, 1994, V. 33, N 15, p. 4490−4499.
  122. Munro I., Pecht I., Stryer L. Subnanosecond motions of tryptophan residues in proteins. // PNAS, 1979, v.76, No 1, p.56−60.
  123. И.Я., Жуйков А. Г., Безрукова А. Г. Механизмы фотоинактивации химотрипсина и трипсина.// Фотобиология животной клетки. Л.: Наука, 1979, с.40−42.
  124. Grossweiner L.I. Photochemical inactivation of enzymes. // Current Topics in Rad. Res., 1976, v.11, p.141−199.
  125. С.В., Волотовский И. Д. Действие УФ света на белки в растворе и в составе биологических мембран./ Фотобиология животной клетки. Л.: Наука, 1979, с.5г1б.
  126. А.Я., Конев С. В. Некоторые структурные аспекты взаимодействия дрожжевой гексокиназы с инсулином. // Мол. биол., 1976, Т.10, N 1, С.142−148.
  127. Longworth J.W., Battista M.D.C. Exciplexes and the fluorescence of Staphylococcus aureus endonuclease.// Photochem. Photobiol., 1970, v.12, No 1, p.29−35.
  128. Vigny P., Duquesne M. On the fluorescence properties of nucleotides and polynucleotides at room temperature./ In: Excited States of Biological Molecules, ed. by J.B.Birks. London: John Wiley-Sons, 1976, p.167−177.
  129. Е.И. Фотоника молекулярных комплексов. Киев: Наукова думка, 1988.
  130. Н.Н., Сахно Т. В., Нурмухаметов Р. Н., Хахель О. А. Эксимеры органических молекул.// Успехи химии, 1993, т. 62, N 6, с.579−593.
  131. Forster Th. Excimers and exciplexes./ In: The Exciplex. N.-Y.: Acad. Press, 1975, p.1−21.
  132. Anner 0., Haas Y. Jet-cooled exciplexes: dimethylaniline with anthracene and with perylene. // Chem.Phys.Lett., 1985, v.119, N 2−3, p.199−205.
  133. Ruttens P., Goedeweeck R., Lopez-Arbeloa P., De Schryver P.C. Intramolecular exciplex formation in N-acetyl-1-pyrenyl-alanyl-1-methyltryptophan methylester. // Photochem. Photobiol., 1985v.42, No 4, p.341−346.
  134. P.H. Поглощение и люминесценция органических соединений. М.: Химия, 1971.
  135. Н.А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе. Минск: Наука и техника, 1967. А
  136. Э., Тиммонс К. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии. М.: Мир, 1974.
  137. Szymanski Н.А. A Systematic Approach to the Interpretation of Infrared Spectra. Buffalo: Hertillon Press, 1967.
  138. Э.С., Ошеров В. И. Теория безызлучательных переходов в многоатомных молекулах. М.: Наука, 1983.
  139. Tiang Ch.-H. Theory on the radiationless transitions in large polyatomic molecules. // Photochem. Photobiol., 1969, v.9, No 1, p.17−31.
  140. Robl Т., Seilmeier A. Ground-state recovery of electronically excited malachite green via transient vibrational heating.
  141. Chem. Phys. Lett., 1988, v.147, No 6, p.544−550.
  142. А.В., Викторова E.H., Серов А. П. Влияние дейтерирования растворителя на константы скорости тушения флуоресценции растворов органолюминофоров.// Оптика и спектроскопия, 1974, т.37,с.1004−1ооб.
  143. Д.Л. Новые исследования сенсибилизированной люминесценции и переноса энергии в твердых телах.// Изв. АН СССР, сер. физ., 1973, т.37, N2, с.257−261.
  144. Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Л.: Наука, 1972.
  145. Dong D.C., Winnik М.А. The Ру scale of solvent polarities. Solvent effects on the vibronic fine structure of pyrene fluorescence and empirical correlations.// Photochem.Photobiol., 1982, v.35, No 1, p.17−21.
  146. Дж., Манро И., Времена жизни флуоресценции ароматических молекул.// Успехи физических наук, 1971, т. 105, 2," с.251−305.
  147. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: МГУ, 1979.
  148. Szabo A.G., Stepanik Т.М., Wayner D.M., Yoyng N.M. Conformational heterogenety of the copper binding site in azurin. // Biophys. J., 1983, V. 41, p. 233−244 .
  149. Г. Е., Спирин М. М., Чекрыгин О. В., Владимиров Ю. А., Каплун А. П., Башарули В. А., Швец В. И. Флуоресцентные зонды -производные жионых кислот. Глубина погружения хромофора в липидный бислой. // Биоорг. химия, 1981, т.7, N 4, с.602−612.
  150. М.Д. К вопросу о влиянии концентрации на люминесценцию растворов. // ЖЭТФ, 1955, т.28, N 4, с.485−495.
  151. Vanderkooi J.M., Callis J.В. Pyrene. A probe of lateral diffusion in the hydrophobic region of membranes. // Biochemistry, 1974, v.13, No 19, p.4000−4006.
  152. Galla H.J., Sackmann E. lateral diffusion in the hydrophobic region of membranes: use of pyrene excimers as optical probes.
  153. BBA, 1974, v.339, No 1, p.103−115.
  154. Fischkoff S., Vanderkooi J.M. Oxygen diffusion in biological and artificial membranes determined by the fluorochrome pyrene. // J.Gen.Physiol., 1975, v.65, No 5, p.663−676.
  155. Cheng S., Thomas J.K., Kulpa C.P. Dynamics of pyrene fluorescence in E. coli membrane vesicles. // Biochemistry, 1974, v.13, No 6, p.1135−1139.
  156. Azzi A. The application of fluorescent probes in membranes studies. // Quart.Rev.Biophys., 1975, v.8, No 2, p.237−316.
  157. Galla H.J., Luisetti J. Lateral and transversal diffusion and phase transitions in erythrocyte membranes. // BBA, 1980, v.596, No 1, p.108−117.
  158. O.A., Нурмехаметов P.H., Сахно Т. В., Серов С. А., Барашков Н. Н., Муравьева Т. М. // Ж. физ. химии, 1992, т. 66, N Ю, с. 2639−2645.
  159. Blackwell М.Р., Gounaris К., Barber J. Evidence that pyrene excimer formation in membranes is not diffusion-controlled.
  160. BBA, 1986, v.858, No 2, p.221−234.
  161. L’Heureux G.P., Fragata M. Use of pyrene and 1 б (1-pyrenyl) hexadecanoic acid incorporated in unilamellar phospholipid vesicles as polarity probes of the hudrocarbon core. // Biophys. J., 1987, v.51, No 2, pt.2, p.531a.
  162. L’Heureux G.P., Pragata M. Fluorescence characteristics of pyrene and phosphatidylethanolamine-bound pyrene incorporated into lipid vesicles solubilized in media of differing NaCl concentration. // Biophys.Chem., 1989, v.34, p.163−168.
  163. Kalyanasundaram K., Thomas J.K. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their application in studies of micellar systems. // J.Am.Chem. Soc., 1977, v.99, No 7, p.2039−2045.
  164. С.Г., Калер Г. В., Аксенцев С. Л., Конев С. В. // Биофизика, 1993, т. 38, N 4, с. 649−653.
  165. Forster Th. Experimentelle und theoretische Untersuchung des zwischenmolekularen Ubergangs von Elektronenanregungsenergie.
  166. Z.Naturforsch., 1949, 4a, H.5, s.321−327.
  167. Forster Th. Zwischenmolekulare energiewanderung und fluoreszenz. // Ann.Phys., 1948, 2, N 1−2, s. 55−75.
  168. Forster Th. Transfer mechanisms of electronic excitations. // Disc.Far.Soc., 1959, No 27, p.7−17.
  169. Dexter D.L. A theory of sensitized luminescence in solids. // J. Chem. Phys., 1953, 21, 836−850.
  170. В.Л., Бодунов E.H., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977.
  171. В.М., Галанин М. Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.: Наука, 1978.
  172. И.Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий. М.: Наука, 1982.
  173. Ф.П. / В кн. Итоги науки и техники, сер. Биофизика, т.15, М.: ВИНИТИ, 1983.
  174. Бэкингем э./ В кн. Межмолекулярные взаимодействия: от двухатомных молекул до биополимеров. М.: Мир, 1981, с.9−98.
  175. Клаверье П./ В кн. Межмолекулярные взаимодействия: от двухатомных молекул до биополимеров. М.: Мир, 1981, с.99−413.
  176. И.Ю., Хижняков В. В. Безызлучательная передача электронного возбуждения в ходе колебательной релаксации.// ЖЭТФ, 1975, т.69, с.599−610.
  177. И.Ю., Хижняков В. В. Передача электронного возбуждения в ходе колебательной релаксации.// Письма в ЖЭТФ, 1974, т. 19, N 6, С.338−342.
  178. .Я. К теории концентрационного тушения флуоресценции растворов.// Докл. АН СССР, 1960,133, 807−810.
  179. Stryer L., Haugland R.P. Energy transfer: a spectroscopic ruler. // PNAS, USA, 1967, v.58, No 2, p.719−726.
  180. Finckh P., Heitele H., Michel-Beyerle M.E. Intramolecular electron transfer in viscous solution. // Chem.Phys., 1989, v.138, p.1−10.
  181. Heitele H., Finckh P., Weeren S., Pollinger J., Michel-Beyerle M.E. Solvent polarity effects on intramolecular electron transfer: energetic, aspects. // J. Phys .Слеш., 1989, v.93, p.5173−5179.
  182. Heitele H., Pollinger P., Haberle Т., Micheloeyerle M.E., Staab H.A. Energy-gap and temperature-dependence of photoinduced electron-transfer in porphyrin-quinone cyclophanes.
  183. J.Phys .Chem., 1994, V. 98, N 30, p. 7402−7410.
  184. De Schryver F.C., Declercq D., Depaemelaere S., Hermans E., Onkelinx A., Verhoeven J.W., Gelan J. Photophysics of linked donor-acceptor systems: through-space and through-bond interactions. // J.Photochem.Photobiol. A.: Chem., 1994, 82, p.171−179.
  185. Tamiaki H., Nomura K., Maruyama K. Energy and electron-transfer in synthetic оligoproline-bridged porphyrin donor-acceptor molecules. // Bull. Chem. Sco. Japan, 1994, V.67, N 7, p. 1863−1871•
  186. Reimers J.R., Hush N.S. Electron transfer and energy transfer through briged systems. Tight-binding linkages with zero or non-zero asymptotic band gap. // J.Photochem.Photobiol., В.: Biol., 1994, v.82, 31−46.
  187. .Я., Лимарева Л. А. О тушении сенсибилизированной флуоресценции в растворах. // Докл. АН СССР, i960, т.133, N 4, с. 807−810.л
  188. .Я., Кудряшов П. И., Лимарева Л. А. О сенсибилизированной флуоресценции в растворах. // Оптика и спектр., 1960, Т.9, N2, С.203−208.
  189. Л.В. Влияние ассоциации на люминесценцию и поглощение в растворах. // Изе. Акад. Наук, сер. физ., 1356, 20, 397−409.
  190. Л.В., Баранова Е. Г. Концентрационное тушение люминесценции красителей в различных растворах и разделение разных видов тушения.// Оптика и спектр., 1959, 6, 55−64.
  191. Л.В. Концентрационное тушение люминесценции. // Изв. Акад. Наук, сер. физ., 1963, 27, 540−550.
  192. Л.В. Особенности различных видов миграции энергии в растворах.// Изв. Акад. Наук, сер. физ., 1965, 29, 1260−1265.
  193. Н.Д., Горшков В. К., Яшин В. А. Исследование передачи энергии в растворах некоторых ароматических углеводородов и люмогенов. // Ж. прикл. спектр., 1971, т.15, N 1, с.107−111.
  194. Э.А. / Биофизика. Т.6, Итоги науки и техники, М.: ВИНИТИ, 1976.
  195. Teale P.W.J. // Biochem. J., 1960, v.76, N 2, p.381−388.
  196. Kronman M.J., Holmes L.G. The fluorescence of native denatured and reduced-denatured proteins. // Photochem. Photobiol., 1971, v.14, No 2, p.113−134.
  197. Saito Y., Tachibana H., Hayashi H., Wada A. Excitation-energy transfer between tyrosine and tryptophan in proteins.// Photochem. Photobiol., 1981, v.33, No 3, p.289−295.
  198. J.W., Ghiron C.A. // Biochemistry, 1979, v. 18, p.3828.
  199. Lerner J., Lami H. Electronic energy transfer in some class В proteins: trypsin, Lysozyme, chymotrypsin and chymotrypsinogene A./ In: Excited States of Biological Molecules. London: John Wiley-Sons, 1976, p. 601−611.
  200. К.К., Кузнецова И. М., Зайцев В. Н. // Биоорг. ХИМИЯ, 1984, Т.10, N 6, С. 792−806.
  201. J., Peurer В., Lamola А.А. // Biochemistry, 1969, v.8, p.3908.
  202. Poole J.A., Pindeisen A. Polarization effects in the measurement of luminescence yields. // J. Chem. Phys., 1977, v.67, N 11, p.5338−5340.
  203. Anderson S.R., Brunori M., Weber G. Fluorescence studies of Aplysia and sperm whale apomyoglobins.// Biochemistry, 1970, v.9, No 24, p.4723−4729.
  204. Theorell H., Tatemoto K. Excitation transfer in complexes of horse liver alcohol dehydrogenase. // Arch.Bioch.Biophys., 1971, v.142, No 1, p.69−82.
  205. Luisi P.L., Favilla R. Tryptophan fluorescence quenching in horse liver alcohol dehydrogenase. // Eur. J.Biocherr., 1970, v.17, No 1, p.91−94.
  206. Knutson J.R., Walbridge D, G., Brand L. Decay-associated fluorescence spectra and the heterogeneous emission of alcohol dehydrogenase.// Biochemistry, 1982, v.21, p.4671.
  207. Eur.J.Biochem., 1978, v.89, N 2, p.397−405.
  208. Eklund I., Samama J.P., Wallen L., Branden C.I., Akeson A., Jones T.A. Structure of tricLinic ternary complex of horse liver alcohol denydrogenase at 2.9 Angst resolution. // J. Mol. Biol., 1981, v.147, p.561−587.
  209. Hardman M. Carboxymethylated liver alcohol dehydrogenase: pH dependence of hydride transfer during ethanol oxidation.
  210. Biochim. Biophys. Acta, 1985, v. 831, p.347−349.
  211. Cedergren-Zeppezauer E.S., Andersson I., Ottonello S., Bignetti E. X-ray analysis of structural changes induced by NADH when bound to alcohol dehydrogenase. // Biochemistry, 1985, v.24, No 15, p.4000−4010.
  212. Shore J.D., Gutfreund H., Yates D. Quenching of protein fluorescence by transient intermediates in the liver alcohol dehydrogenase reaction. // J. Biol. Chem., 1975, v.250, N 13, p.5276−5277.
  213. D.C., Danlquist F.W. // Biochemistry, 1982, v.21, N 15, p.3569−3578.
  214. Schellenberg K.A. Evidence for the participation of tryptophan as intermediate in transfer of hydrogen between NADH and substrate. // J.Biol.Chem., 1965, v.240, p.1165.
  215. Strambini G.B., Gonnelli M. Tryptophan luminescence from liver alcohol dehydrogenase in its complexes with coenzyme: a comparative study of. protein conformation in solution. // Biochemistry, 1990, V 29, N 1, 196−203.
  216. P.А., Татьяненко JI.В., Мошковский Ю. Ш. Локализация триптофановых остатков в Са-АТФазе саркоплазма тического ретикулума.// Биофизика, 1987, т. 32, N з, С.420−423.
  217. Augustin J., Hasselbach W. Studies on the fluorescence of1. A *
  218. ANS by the membranes of the sarcoplasmic reticulum. // Eur. J. Biochem., 1973, v.35, No 1, p.114−121.
  219. A.M., Кадыржанова Д. К., Ладыженская Э. П., Кораблева Н. П. Изучение действия фитогормонов на цитоплазматическую мембрану картофеля методом флуоресцентных зондов. // Докл. АН СССР, 1982, Т. 267, с.1265−1268.
  220. В.О. и др. Влияние ферментативных перекрестных сшивок на структуру микросомальной мембраны. // Биофизика, 1983, т. 28, с.511−513.
  221. И.П., Литвинов И. С., Захаров С. Д., Бакеева Л. Е., Ягужинский Л. С. Два качественно различных структурно функциональных состояния митохондрий. // Биохимия, 1989, т.54, с.1550−1556.
  222. Ю.В., Егупов С. А. Влияние межмолекулярных взаимодействий на электронно-возбужденные состояния компонентов нуклеиновых кислот. // Биофизика, 1987, т.32, N 3, с.378−381.
  223. А.П., Леднева Р. К., Терганова Г. В. и др.// Биоорг. химия, 1979, т.5, N 5, с.691−700.
  224. Gueron М., Eisinger J., Lamola A.A. Excited states of nucleic acids.// Basic Principles in Nucleic Acid Chemistry. V.1, ed. by O.P.Ts'o, Acad. Press, N.-Y., 1974, p.352−371.
  225. Helene C. Excited state interactions and energy transfer processes in the photochemistry of protein-nucleic acid complexes. // In: Excited States of Biological Molecules, (ed.by J.B. Birks). London: John Wiley-Sons, 1976, p.151−166.
  226. Wilson R., Callis P.R. Excitons, energy transfer, and charge resonance in excited dinucleotides and polynucleotides. A photoselection study. // J. Phys. Chem., 1976, v.80,p.2280−2288.
  227. Rayner D.M., Szabo A.G., Loutfy R.O., Yip R.W. Singlet energy transfer between nucleic acid bases and dyes in intercalation complexes. // J. Phys. Chem., 1980, v.84,p.289−293.
  228. Д.М. Реактивы и препараты для микроскопии. М.: Химия, 1980.
  229. Nucleic Acid Geometry and Dynamics (ed.by R.H.Sarma). Pergamon Press, N.-Y., 1980.
  230. Кантор 4., Шиммел П. Биофизическая химия, т.2. М.: Мир, 1984.
  231. Weissbluth М. Hypochromism.// Quart. Rev. Biophys., 1971, v.4, No 1, p.1−34.
  232. Duysens L.N.M. The flattening of the absorption spectrum of suspensions, as compared to that of solutions. // BBA, 1956, v.19, p.1−12.
  233. Fukshansky L. On the theory of light absorption in non-homogeneous objects. // J.Math.Biol., 1978, v.6, p.177−196.
  234. Papageorgiou G. Absorption of light by non-refractive spherical shells.// J. Theor. Biol., 1971, v.30, p.249−254.
  235. Л.Н. Особенности абсорбционной спектрофотометрии биологических объектов. // Биофизика. 1965. Т.Ю. С.374−385.
  236. А.Н. Определение количества поглощающего свет вещества при цитофотометрии существенно негомогенных объектов. // Биофизика. 1968. Т.13. С.741−744.
  237. Richter Т., Fukshansky L. Authentic in vivo absorption spectra for chlorophyll in leaves as. derived from in situ and in vitro measurements.// Photochem. Photobiol., 1994, v.59, N 2, p.237−247.
  238. Fukshansky L. Absorption statistics in turbid media. // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer., 1987, v.38, N 5, p.389−406.
  239. Garcia-Rubio L. The effect of molecular size on the absorption spectra of macromolecules. // Macromol., 1987, v.20, p.3070−3075.
  240. Steinberg I.Z., Anglister J., light scattering by chromophores at their absorption bands. / Ann.N.-Y.Acad.Sci., 1981, v. 366, p.125−139.
  241. Tinoco I. Hypochromism in polynucleotides. // J. Am. Chem. Soc., 1960, v.82, No 18, p.4785−4790.
  242. Франк-Каменецкий М. Д. Оптические методы./ Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот. М.: Наука, 1967, с. 120−128.
  243. Bolton Н.С., Weiss J.J. Hypochromism in the ultra-violet absorption of nucleic acids. // Nature, 1962, v.195, p.666−668.
  244. Nesbet R.K. Theory of hypochromism. // Molec. Physics, 1964, v.7, No 3, p.211−221 .
  245. De Voe H., Optical properties of molecular aggregates- classical model of electronic absorption and refraction. // J. Chem. Phys., 1964, 41, p.393−400.
  246. Powler G.N., On the theory of hypochromism. // Molec. Physics, 1966, 11, p.31−36.
  247. И.И., Либов B.C. // Спектрохимия внутри- и межмолекулярных взаимодействий, вып.1. Л.: ЛГУ, 1975. с.51−61.
  248. Seyama F., Akahori K., Sakata Y., Misumi S., Aida M., Nagata G. Synthesis and properties of purinophanes: relationship between the magnitude of hypochromism and stacking geometry of purine rings. // J.Am.Chem.Soc., 1988, v.110, p.2192−2201.
  249. Doyama K., Higashii Т., Seyama F., Sakata Y., Misumi S. Synthesis, structure and hypochromism of pyridinopurinophanes. // Bull.Chem.Soc.Jpn., 1988, v.61, p.3619−3627.
  250. А.Б. (ред) Современные методы биофизических исследований: практикум по биофизике. М.: МГУ, 1988.
  251. .С., Бахшиев Н. Г. Интенсивности в спектрах многоатомных молекул. // Оптика и спектр., 1958, Т.5. С.634−645.
  252. Wada A. Dichroic spectra of biopolymers oriented by flow. // Appl.Spectr.Rev., 1972, v.6, p.1−30.
  253. P., Харгиттаи И. Модель отталкивания’электронных пар валентной оболочки и строение молекул. М.: Мир, 1992.
  254. М.Ю. //Успехи химии. 1990. Т.59. N 7. С. 1052.
  255. Ohms U., Guth Н., Treutmann W., Dannohl H., Schweig A. and Heger G. Crystal structure of 4-methylpyridine.// J.Chem.Phys., 1985, v.83, N 1, p.273−279.
  256. А.Г., Бутиков Е. И., Кондратьев А. С. Краткий физико-математический справочник. М.: Наука, 1990, с. 145.
  257. Brahms J., Michelson A.M., Van Holde K.E. Adenylate oligomersin single- and double-strand conformation. // J.Mol.Biol., 1966, v.15, p.467−488.
  258. Leng M., Felsenfeld G. A study of polyadenylic acid at neutral pH. // J.Mol.Biol., 1966, v.15, p.455−465.
  259. Morcillo J., Gallego E., Peral P., A critical study of the application of ultraviolet spectroscopy to the self-association of adenine, adenosine and 5'-AMP in aqueous solution. // J. Mol. Struct., 1987, 157, p.353−369.
  260. Davis R.C., Tinoco I.Ir. Temperature-dependent properties of dinucleoside phosphates.// Biopolymers, 1968, v.6, p.223−242.
  261. Bush С.A. Ultraviolet spectroscopy, circular dichroism and optical rotatory dispersion./ In: Basic Principles in Nucleic Acid Chemistry (ed. by P. Ts'o), v.2. New York: Acad. Press, 1974, p.91−169.
  262. Ts’o P.O.P. Dinucleoside monophosphates, dinucleotides and oligonucleotides./ In: Basic Principles in Nucleic Acid Chemistry (ed. by P.O.P Ts’o), v.2. New York: Acad. Press, 1974, p.305.
  263. B.H., Сухоруков Б. И., Блюменфельд Л. А., Мошковский Ю. Ш., Петухов В. А. Спектроскопическое исследование дезоксирибонуклеиновой кислоты в полосе поглощения 200 ммк.// Биофизика, 1962, т.7, N 8, 662−663.
  264. В.Л., Кононов А. И. Люминесцирующие конформеры аденилового динуклеотида с сильным экситонным взаимодействием между азотистыми основаниями.// Доклады АН СССР, 1988, т.298, н 1, с.231−235.
  265. P.M. Синглетные экситоны в фотосинтетических системах./ Фотосинтез, том 1? под ред.Говинджи. М.: Мир, 1987, с.421−470.
  266. М.В. Молекулярная биофизика. М.: Наука, 1975.
  267. В.Л., Бакулев В. М. Спектральные проявления конформационной гетерогенности в цитидиновом динуклеотиде. // Молекулярная биология, 1984, т.18, N 2, с.382−389.
  268. Urry D.W., Pettogrew J.W. Model systems for interacting heme moieties. The ferriheme octapeptide of cytochrome C.
  269. J.Am.Chem.Soc., 1967, v.89, p.5276−5283.
  270. Alpern M., Fulton А.В., Baker B.N. Self-screening of rhodopsin in rod outer segments.// Vision Res., 1987, v.27, No 9, p. 1459−1470.
  271. M.С., Прихотько А. Ф. Влияние толщины кристаллов антрацена на их кривые поглощения при температуре 20 К. // Оптика и спектроскопия, 1959, т.7, N1, с.132−133.
  272. А.С. Теория молекулярных экситонов. М.: Наука, 1968.
  273. Chandross Е.А., Ferguson J., McRae E.G. Absorption and emission spectra of anthracene dimers. // J.Chem.Phys., 1966, 45, p.3546−3553.
  274. Chandross E.A., Ferguson J. Photodimerization’of cristalline anthracene. // J.Chem.Phys., 1966, 45, p.3564−3567.
  275. С.П., Лашков Г. И. Люминесцентные исследования бимолекулярных процессов в растворах антраценсодержащих полимеров на основе полиметилметакрилата./ Возбужденные молекулы: кинетика превращений. Л.: Наука, 1982, с.188−201.
  276. Ninnemann H., Strasser R.J., Butler W.L. The superoxide anion as electron donor to the mitochondrial electron transport chain. // Photochem.Photobiol., 1977, v.26, No 1, p.41−47.
  277. Hug D.H., Hunter J.K. Photomodulation of enzymes.
  278. J. Photochem. Photobiol., В.: Biol., 1991, 10, p.3−22.
  279. Молекулярные механизмы биологического действия оптического излучения (под ред. А.Б.Рубина). М.: Наука, 1988.
  280. Фотосинтез. Химические модели и механизмы (под ред. В.М.Черкасова). Киев: Наукова думка, 1989, с. 137−140.
  281. Frisell W.R., Mackenzie C.G. The photochemical oxidation of DPNHh with riboflavin phosphated.// PNAS, 1959, v.45, p.1568−1575.
  282. Vernon L.P. Photochemical oxidation and reduction reactions catalyzed by flavin nucleotides.//BBA., 1959, v.36, No 1, p.177−185.
  283. Radda G.K., Calvin M. Chemical and photochemical reductions of flavin nucleotides and analogs. // Biochemistry, 1964, v.3, p.384−389.
  284. Gupta A. K., Rohatgi-Mukherjee K.K. // Phot о chem. Photobiol., 1978, v.27, N 5, p.539.
  285. А.А., Брин Г. П. // Докл. АН СССР, 1964, т.158, N 1, С. 225.
  286. И.М., Гуринович Г. П., Пецольд О. М. О механизме фотоокисления порфиринов кислородом. // Биофизика, 1975, т.20, N 1, с.51−55.
  287. Ю.В., Синяков Г. Н., Бытева И. М., Гуринович Г. П. Механизм фоторегенерации восстановленного порфирина в присутствии кислорода.// Биофизика, 1978, т.23, N 3, с.411−413.
  288. Красновский А.А.-мл., Чернышева Е. К., Крицкий М. С. Исследование роли активных форм кислорода в фотосенсибилизированном флавином окислении НАДН. // Биохимия, 1987, Т.52, N 9, С.1474−1484.
  289. Peters G., Rodgers M.A.J. Single-electron transfer from NADHлanalogoues to singlet oxygen. // BBA, 1981, v.637, No 1, p.43−52.
  290. E.JI., Камилова, .Ременников В. Г., СамуилоЕ В. Д. Ингибирующее действие азида на фотовосстановление кислорода хлорофиллом в мицеллах тритона Х-юо. // Биофизика, 19S6, т.31, с.789−792.
  291. Fritz B.J., Ninnenmann H. Photoreactivation by triplet flavin and photoinactivation by singlet oxygen of Neurospora crassa nitrate reductase. // Photochem.Photobiol., 1985, v.41, No 1, p.39−45.
  292. С.В., Руденок А. Н. Роль конформационной подвижности белков в работе электротранспортной цепи митохондрий. // Биофизика, 1992, т. 37, N 5, с. 939−941.
  293. А.А. Фотоэнергетика растений и урожай. М.: Наука, 1993.
  294. Straub K.D. A solid state theory of oxidative phosphorylation.// J.Theor.Biol., 1974, v.44, No 2, p.191−206.
  295. Aggarwal B.B., Quintanilha А.Т., Cammack R., Packer L. Damage to mitochondrial electron transport and energy coupling by visible light. // BBA, 1978, v.502, p.367−382.4
  296. O.C., Бржевская O.H., Лозинова Т. А., Пискунов М. А., Каюшин Л. П. Влияние видимого света на АТФ-синтетазную активность митохондрий печени крысы.// Биофизика, 1983, т.28, N 2, с. 341−342.
  297. Racker E., Stoeckenius W. Reconstitution of purple membrane vesicles catalyzing light-driven proton uptake and ATP formation. // J.Biol.Chem., 1974, v.249, p.662−663.
  298. Henry E.R., Eaton W.A., Hochstrasser R.M. Molecular dynamics simulation of cooling in laser-excited heme-proteins. // Biophys.J., 1987, v.51, No 2, Pt 2, p.404a.
  299. Genberg L., Heisel P., McLendon G., Miller J.D. Vibrational energy relaxation processes in heme proteins. // J. Luminescence, 1988, v.40−41, p.571−572.
  300. Ю.Н. Инфракрасная спектроскопия полипептидов и белков. Итоги науки и техники, сер. Молекулярная биология, т.1, М.: ВИНИТИ, 1973, с.5−60.
  301. Brittain Т., Greenwood С., Springall J.P., Thomson A.J. The nature of ferrous haem protein complexes prepared by photolysis. // BBA, 1982, v.703, p.117−128.
  302. Chance В., Saronio C., Waring A., Leigh J.S. Cytochrome С -cytochrome oxidase interaction at subzero temperatures.//
  303. BBA, 1978, v.503, p.37−55.
  304. Murata Y., Fukutani K. Effects of vibrational excitation in photostimulated desorption. // J. Electron Spectr. Relat. Phenomena, 1993, V.64−5, p. 533−542.
  305. Feldman R.I., Sigman D.S. The synthesis of enzyme-bound ATP1. S *by soluble chloroplast coupling factor. // J.Biol.Chem., 1982, v.257, No 4, p.1676−1683.
  306. Grubmeyer C., Cross R.L., Penefsky H.S. Mechanism of ATP hydrolysis. Rate constants for elementary steps in catalysis at a single site. // J.Biol.Chem., 1982, v.257, p. 12 092−12 100.
  307. Boyer P.D. Conformational coupling in biological energy transductions./ In: Dynamics of Energy-Transducing Membranes (eds. by Ernster et al.). Amsterdam: Elsevier, 1974, p.289−301.
  308. Muller A.W. Thermoelectric energy conversion could be an energy source of living organisms. // Phys.Lett., 1983, v.96a, p.319−321.
  309. Muller A.W. Thermosynthesis by biomembranes: energy gain from cyclic temperature changes. // J.Theor.Biol., 1985, v.115, No 3, p.429−453.
  310. Ф.Б. Термохимическое действие лазерного излучения. // Успехи физ. наук, 1982, т.138, N 1, с.45−94.
  311. Wolfbeis O.S. Progress in optical chemical sensors and biosensors./ In.: The International Conference on Solid-State Sensors and Actuators. Yokohama: PACIFlCO, 1993, p.542−546.
  312. Trettnak W. Optical sensors based on fluorescence quenching. / In: Fluorescence Spectroscopy: New Methods and Applications (ed. by Wolfbeis O.S.), Springer-Verlag, Berlin, 1993, p.79−89.
  313. Willner I., Rubin S. Reversible photoregulation of the activities of proteins. // Reactive Polymers, 1993, V. 21, N 3, p. 177−186.
  314. А.В., Коварский В. А., Перлин E.T., Ястребов Б. С. // Биофизика, 1993, т.38, N 4, с.619−626.
  315. Е.И., Черноок А. В., Шульга A.M., Першукевич П. П., Гуринович Г. П., Сагун Е. И. // Хим. физика, 1991, т. 10, N 9, с. 1183−1191.
  316. А.Ю. Миграция энергии при фотосинтезе.// Биофизика, 1987, т.32, б, с.1046−1061.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!