Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Патогенетическая взаимосвязь жирных кислот, продуктов липопероксидации крови и некоторых электрофизиологических показателей миокарда у больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями рит

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Результаты исследования доложены на Кардиологическом конгрессе стран СНГ, г. Санкт-Петербург, 2002 г.- на Российском национальном конгрессе кардиологов, г. Москва, 2003 г.- на X Российско-Японском международном медицинском симпозиуме «Якутия — 2003», г. Якутск, 22−25 августа 2003 годаВсероссийской научно-практической конференции, посвященной 50-летию ЧГМА, г. Чита, 1−2 октября… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Патогенетические и диагностические аспекты нестабильной стенокардии
    • 1. 2. Особенности эндогенного липолиза и перекисного дисбаланса у больных с острым коронарным синдромом
    • 1. 3. Электрофизиологические параметры электрической нестабильности миокарда
  • ГЛАВА II. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1 Общая характеристика клинического материала
    • 2. 2. Оценка маркеров электрической нестабильности миокарда
    • 2. 3. Биохимические методы исследования
  • ГЛАВА III. ПОКАЗАТЕЛИ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ РИТМА СЕРДЦА, ДИСПЕРСИИ ИНТЕРВАЛА QT И ПОЗДНИХ ПОТЕНЦИАЛОВ ЖЕЛУДОЧКОВ У БОЛЬНЫХ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ
    • 3. 1. Показатели вариабельности ритма сердца
    • 3. 2. Показатели дисперсии интервала QT
    • 3. 3. Показатели поздних потенциалов желудочков
  • ГЛАВА IV. СОДЕРЖАНИЕ СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И СОСТОЯНИЕ ПРОЦЕССОВ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ И АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТАТУСА В КРОВИ БОЛЬНЫХ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ
    • 4. 1. Состояние процессов ПОЛ и антиоксидантной защиты крови в зависимости от наличия желудочковых аритмий
    • 4. 2. Содержание СЖК и глицерола в плазме крови
  • ГЛАВА V. КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ЗАВИСИМОСТИ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ С
  • ЖЕЛУДОЧКОВЫМИ НАРУШЕНИЯМИ РИТМА СЕРДЦА
    • 5. 1. Корреляционные взаимоотношения между величинами различных электрофизиологических показателей
    • 5. 2. Корреляционные взаимоотношения между величинами электрофизиологических и метаболических показателей
  • ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Патогенетическая взаимосвязь жирных кислот, продуктов липопероксидации крови и некоторых электрофизиологических показателей миокарда у больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями рит (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Нестабильная стенокардия остается одной из самых актуальных проблем современной кардиологии, в связи с высоким риском развития инфаркта миокарда и внезапной смерти у этой категории больных [29,35,140,158]. Несмотря на определенные успехи в медикаментозном [30,33,47] и хирургическом [19,181] методах лечения, риск развития грозных осложнений у пациентов с нестабильной стенокардией' составляет от 8 до 64% [29,31,33,65,68,88,107,141,158,247].

Известно, что у больных с острым коронарным синдромом уже с первых часов от начала заболевания достаточно часто регистрируются желудочковые аритмии, которые могут быть предвестниками внезапной смерти [32,36,70]. Так, по данным Н. А. Мазур (2004) у 157 больных ИБС, которые внезапно умерли во время суточного мониторирования ЭКГ, в 83,4% случаях непосредственной причиной смерти были фатальные желудочковые аритмии.

Высоко информативными методами прогнозирования развития фатальных желудочковых аритмий у пациентов ишемической болезнью сердца (ИБС) являются современные инструментальные исследования — холтеровское мониторирование ЭКГ [115,124], изучение вариабельности ритма сердца [16,126,127], поздних потенциалов желудочков [94,111,237] и дисперсии интервала QT [93,95,97,231]. Данные, полученные при комплексном изучении вариабельности сердечного ритма, поздних потенциалов желудочков и дисперсии интервала QT у больных острым инфарктом миокарда и хронической сердечной недостаточностью, являются высокоинформативными маркерами прогнозирования жизнеугрожающих аритмий у этих пациентов. [15,123].

Вместе с тем при нестабильной стенокардии подобных исследований по изучению электрической нестабильности миокарда практически нет.

Известно, что основным энергетическим субстратом кардиомиоци-тов являются жирные кислоты [89,113,114,141], концентрация и состав которых значительно меняется при различных вариантах течения ИБС [8,29,45]. Повышение уровня жирных кислот и продуктов ПОЛ в сыворотке крови у пациентов ИБС связывают с высокой симпатической активностью вегетативной нервной системы [18,21].

Катехоламины усиливают эндогенный липолиз и сенсибилизируют миокард к действию высоких концентраций жирных кислот [123], способствуют развитию синдрома нарушения утилизации последних [82] и активируют процессы ПОЛ при коронарной недостаточности [8,40,79,116]. Повышенное содержание свободных жирных кислот и интермедиатов ПОЛ в сыворотке крови больных ИБС, наряду с кардиотоксическим эффектом, оказывают выраженное аритмогенное действие [17,123]. С высоким содержанием жирных кислот и продуктов ПОЛ в крови пациентов нестабильной стенокардией связывают и неблагоприятный исход заболевания на стационарном этапе [117].

В этой связи, актуальными являются исследования, позволяющие установить патогенетическую взаимосвязь между содержанием жирных кислот и продуктов ПОЛ в сыворотке крови больных нестабильной стенокардией с показателями вариабельности сердечного ритма, поздних потенциалов желудочков и дисперсии интервала QT, отражающих электрическую нестабильность миокарда.

Установление подобной взаимосвязи у пациентов нестабильной стенокардией, осложненной желудочковой аритмией, возможно раскроет закономерности метаболических и электрофизиологических изменений в формировании электрической нестабильности миокарда, что позволит патогенетически обосновано использовать эффективные лекарственные средства для предупреждения развития внезапной смерти у этой категории больных.

Цель исследования:

Установить патогенетическую взаимосвязь между уровнем жирных кислот, содержанием продуктов липопероксидации в сыворотке крови и показателями вариабельности ритма сердца, поздних потенциалов желудочков и дисперсией интервала QT у больных нестабильной стенокардией в зависимости от наличия желудочковых аритмий.

Задачи исследования:

1. Изучить показатели вариабельности ритма сердца, поздних потенциалов желудочков и дисперсии интервала QT у пациентов нестабильной стенокардией в зависимости от наличия желудочковых аритмий. .

2. Исследовать уровень жирных кислот и основные параметры системы «ПОЛ-антиоксиданты» в сыворотке крови при нестабильной стенокардии с желудочковыми нарушениями ритма и без таковых.

3. Определить характер корреляционных взаимоотношений между электрофизиологическими характеристиками миокарда и содержанием свободных жирных кислот, глицерола, показателей ПОЛ крови больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма.

Научная новизна. Впервые в логической взаимосвязи раскрыты закономерности изменений показателей вариабельности ритма сердца, поздних потенциалов желудочков, дисперсии интервала QT, содержания жирных кислот и глицерина, а также параметров системы «ПОЛ-антиоксиданты» в крови больных нестабильной стенокардией в зависимости от наличия желудочковых аритмий.

У больных нестабильной стенокардией регистрируются нарушения вегетативного обеспечения сердечного ритма, характеризующиеся снижением общей вариабельности ритма сердца и вагусных влияний, наряду с активацией симпатического отдела вегетативной нервной системы, которые наиболее выражены у пациентов с желудочковыми нарушениями ритма. Увеличение дисперсии интервала QT выявлено в группе больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма, перенесших крупноочаговый инфаркт миокарда.

У больных нестабильной стенокардией с желудочковыми аритмиями поздние потенциалы желудочков зарегистрированы в 4 раза чаще, чем в группе пациентов без желудочковых аритмий.

Установлено, что исследование временных и спектральных показателей вариабельности ритма сердца, выявление поздних потенциалов желудочков и дисперсии интервала QT у больных нестабильной стенокардией позволяет с высокой долей вероятности прогнозировать развитие фатальных желудочковых аритмий в первые сутки госпитализации.

Изучение содержания СЖК и глицерола, а также показателей системы «ПОЛ-антиоксиданты» в крови больных нестабильной стенокардией показало, что при наличии фатальных аритмий значительно чаще выявляется синдром нарушения утилизации неэстерифицированных жирных кислот и высокий уровень ТБК-активных продуктов у этой категории больных.

Впервые выявлены патогенетические взаимосвязи между электрофизиологическими показателями электрической нестабильности миокарда и величинами СЖК, глицерола и продуктов ПОЛ. Так, значения показателей вариабельности ритма сердца, характеризующих симпатотонию (LF, LF/HF), прямо коррелируют с величинами СЖК, коэффициента СЖК/глицерол (г= 0,38 — 0,49), а между последними и показателем SDNN, характеризующим общую вариабельность, регистрировались обратные средней силы связи. Параметры поздних потенциалов желудочков (QRStot, LAS-40) находились в прямой корреляции с уровнем СЖК и соотношением СЖК/глицерол (г=0,42 — 0,33). Показатели ТБК-активных продуктов отрицательно коррелировали с параметров ВРС — pNN50%, характеризующим парасимпатические влияния.

Теоретическая и практическая значимость работы.

В работе были установлены особенности изменений показателей электрической нестабильности миокарда и параметров обмена и перокси-дации липидов у больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма и без таковых. Анализ результатов корреляционного анализа позволил определить значение и место выявленных нарушений в генезе желудочковых аритмий у пациентов с нестабильной стенокардией. Предложена концептуальная схема последовательности включения патогенетических механизмов электрической нестабильности миокарда при нестабильной стенокардии с желудочковыми нарушениями ритма.

По комплексной оценке инструментально-лабораторных показателей, включающих изучение показателей вариабельности ритма сердца, дисперсии интервала QT, поздних потенциалов желудочков, а также определение содержания СЖК, глицерола и ТБК-активных продуктов в сыворотке крови можно прогнозировать высокий риск развития фатальных желудочковых аритмий у больных нестабильной стенокардией в 1-е сутки госпитализации.

Положения, выносимые на защиту: 1. У больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма выявлена выраженная электрическая нестабильность миокарда, маркерами которой являются: снижение вариабельности ритма сердца, симпатотония, выявление поздних потенциалов желудочков и увеличение дисперсии интервала QT.

2. У больных нестабильной стенокардией развивается синдром нарушения утилизации СЖК миокардом и повышение содержания ТБК-активных продуктов в сыворотке крови, которые наиболее выражены в группе пациентов с желудочковыми нарушениями ритма.

3. Электрофизиологические параметры электрической нестабильности миокарда и изученные метаболические показатели патогенетически взаимосвязаны и могут быть использованы как маркеры риска развития фатальных желудочковых нарушений ритма у больных нестабильной стенокардией.

Апробация работы. Результаты исследования доложены на Кардиологическом конгрессе стран СНГ, г. Санкт-Петербург, 2002 г.- на Российском национальном конгрессе кардиологов, г. Москва, 2003 г.- на X Российско-Японском международном медицинском симпозиуме «Якутия — 2003», г. Якутск, 22−25 августа 2003 годаВсероссийской научно-практической конференции, посвященной 50-летию ЧГМА, г. Чита, 1−2 октября 2003 года, на межкафедральной апробации кафедр факультетской терапии, госпитальной терапии, пропедевтики внутренних болезней, биохимии Читинской государственной медицинской академии (2004 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста и состоит из введения, шести глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературыиллюстрирована 8 таблицами и 10 рисунками. Указатель литературы включает 128 работ отечественных и 129 — зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. У больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма в 1-е сутки госпитализации выявлены нарушения регуляции вегетативного обеспечения сердечного ритма, проявляющиеся снижением общей вариабельности, угнетением вагусных влияний и активацией симпатического отдела вегетативной нервной системы.

2. Поздние потенциалы желудочков у больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма регистрируются в 4 раза чаще, чем у пациентов без таковых. Показатель, характеризующий размер аритмогенного субстрата — QRStot в среднем составил 140 мс, что соответствует высокому риску развития фатальных аритмий у этой категории больных.

3. Наибольший показатель дисперсии интервала QT выявлен у больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма, перенесших в прошлом инфаркт миокарда с зубцом Q.

4. Максимальной прогностической ценностью риска развития желудочковых аритмий у больных нестабильной стенокардией являются показатели вариабельности ритма сердца (SDNN, TINN, LF/HF), а наибольшей предсказующей ценностью отсутствия желудочковых аритмий — поздние потенциалы желудочков и дисперсия интервала QT.

5. У больных нестабильной стенокардией развивается синдром нарушения утилизации свободных жирных кислот миокардом, характеризующийся значительным повышением их уровня, наряду со снижением содержания глицерола, протекающий на фоне роста ТБК-активных продуктов в сыворотке крови и дефицита факторов антирадикальной защитыэти изменения наиболее выражены в группе пациентов с желудочковыми нарушениями ритма.

6. У больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма установлены корреляционные взаимосвязи между параметрами вариабельности ритма сердца (SDNN, pNN50%, LF и LF/HF), поздних потенциалов желудочков (QRStot, LAS-40) и уровнем свободных жирных кислот в крови, коэффициентом СЖК/глицерол, отражающие патогенетическую взаимообусловленность метаболических и электрофизиологических изменений, приводящих к электрической нестабильности миокарда.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. По комплексной оценке инструментально-лабораторных параметров, включающих изучение показателей вариабельности ритма сердца, дисперсии интервала QT, поздних потенциалов желудочков, а также определение содержания СЖК, глицерола и ТБК-активных продуктов в сыворотке крови можно прогнозировать высокий риск развития фатальных желудочковых аритмий у больных нестабильной стенокардией в 1-е сутки госпитализации.

2. Наибольшей предсказующей ценностью положительного и отрицательного результатов для ВРС в развитии фатальных желудочковых аритмий у больных нестабильной стенокардией в 1-е сутки госпитализации обладают временные показатели: SDNN (98% и 97%) и TINN (96% и 97%), характеризующие общую вариабельность ритма сердца. Отсутствие ППЖ и увеличенной дисперсии интервала QT говорит о низком риске развития фатальных желудочковых аритмий (ПЦОР — 96% и 93%, соответственно).

3. Самым специфичным показателем ВРС у больных нестабильной стенокардией с желудочковыми нарушениями ритма является показатель VLF (97%), отражающий гуморальные и церебральные симпа-тико-адреналовые влияния, а наиболее чувствительным — pNN50% (95%), характеризующий вагусную активность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. А. Клинико-инструментальная диагностика ИБС с неизмененными коронарными артериями / С. А. Абакумов, В. И. Маколкин, А. JL Сыркин//Кардиология. -1982. -№ 1. С. 15−18.
  2. Аль-Валиди Фархан Хусейн. Сравнительная оценка электрической нестабильности миокарда у больных с различными формами ИБС и сахарным диабетом (по данным методов ЭКГ высокого разрешения и ВРС): Автореф. дис. канд. меднаук / РУДН Москва, 2000. -32с.
  3. Андреева J1. И. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуратовой кислотой / JT. И. Андреева, Л. А. Кожемякин,
  4. A. А. Кишкун//Лаб. дело. -1988. -№ 11. -С. 41−43.
  5. Д. У. Поздние потенциалы желудочков и внутрисердечное электрофизиологическое исследование / Д. У. Акашева, Р. И. Малахов, И. В. Крутанов // Кардиология,-1993. -№ 33. -С. 30−33.
  6. Р. М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем: Метод, рекомендации / Р. М. Баевский, Г. Г. Иванов, Л. В. Чирейкин, П. Я. Довгалев-ский и др. // Ижевск, 200. 55с.
  7. С. С. Перекисное окисление липидов и гиперурикемия у больных ИБС / С. С. Барац, О. Г. Смоленская // Кардиология.-1990. № 4. -С. 5154.
  8. В. А. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца / В. А. Барсель, И. С. Щедрина,
  9. B. Д. Вахляев // Кардиология. -1998. -№ 5. -С. 18−20.
  10. А. А. Клиническое значение изменений содержания жирных кислот и липидов у больных инфарктом миокарда: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1983. -38 с.
  11. Ф. И. Исследование механизмов нестабильного течения стенокардии /Сиб. Мед. Ж. (Томск). -2001. -№ 1. -С. 32−36.
  12. Е. А. Практическая кардиоритмография / Берёзный Е. А., А.1. М. Рубин-1997.-120с
  13. В. А., Поливода С. Н. Состояние перекисного окисления липидов мембран и антиоксидантной обеспеченности на различных стадиях формирования «гипертензионного сердца»// Кардиология. -1992. -№ 3. -С. 42−44.
  14. JI. А. Клинико-функциональные особенности желудочковых аритмий у больных ишемической болезнью сердца. / JI. А. Бокерия, Е. 3. Голухова, М. Г. Адамян и соавт. // Кардиология. 1998. -№ 10. -С. 17−24.
  15. О. JI. ЭКГ высокого разрешения: история развития и современное состояние вопроса // Лекции по кардиологии. Т. 3. 4. 2 Частная кардиология (продолжение). М, 2001. -С. 41−47.
  16. С. А. Оценка вегетативной регуляции ритма сердца у больных, перенесших острый инфаркт миокарда /. С. А. Болдуева, В. С.
  17. Жук, И. А. Леонова, Т. Я. Бурак, М. В. Самохвалова, А. В. Шабров// Россиский кардиологичекийй журнал. -2002. -№ 5(37). -С. 13−18.
  18. И. А. Значение уровня свободных жирных кислот в оценке тяжести инфаркта миокарда и эффективности медикаментозной терапии. // Кардиология. -1984,-№ 12. -С. 113−116.
  19. И. А. Клиническое значение изменение содержания жирныхкислот в плазме крови в динамике острого инфаркта миокарда: Дис.. канд. мед. наук. М., 1988. -151с.
  20. Ю. И. Патогенез, клиника, диагностика и тактика лечениянестабильной стенокардии и острого инфаркта миокарда. // Лекции по сердечно-сосудистой хирургии Т. 2. / Научн, центр серд. -сосуд. Хирургии РАМН. -М., 2001. -С. 100−120.
  21. Ю. И. Взаимосвязь между жизнеспособностью миокарда иналичием поздних потенциалов желудочков у пациентов, перенесших инфаркт миокарда / Ю. И. Бузиашвили, Е. М. Хананашвили, И. П. Шуваев и др. // Кардиология. -2002. № 8. -С. 4−7.
  22. В. Д. Роль гуморальных факторов в патогенезе аритмий сердца
  23. В. Д. Вахляев, А. В. Недоступ, Д. А. Царегородцев, М. Ю. Мазинг // Российский медицинский журнал. -2000. -2. -С. 54−7. -4. -С. 47−50.
  24. А. М. Вегетативные расстройства. Клиника, диагностика, лечение. -2000.
  25. А. М. Заболевания вегетативной нервной системы // М.: Медицина, 1991.624с.
  26. Ю. А., Арчаков А. К. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М. -1972. -216с.
  27. Ю. А., Коган Э. М. Механизмы нарушения биоэнергетической функции мембран митохондрий при тканевой гипоксии. //Кардиология. -1982. -№ 1. -С. 82−85.
  28. О. Н. Свободнорадикальное окисление, антиоксидантыи атеросклероз // Кардиология. -1981. -№ 6. -С. 118−122.
  29. В. С., Сидоренко В. А. Стенокардия. -М., 1987. -240с.
  30. С. Медико-биологическая статистика. М: Практика, 1999. -459с.
  31. А. В. Нестабильная стенокардия: вопросы патогенеза и принципы фармакотерапии с учётом психопатологических нарушений: Автореф. дис. докт. мед. наук. М, 1991.
  32. Е. Е. Острый коронарный синдром: этапы диагностики, определяющие тактику оказания помощи // Тер. архив. -2001. -№ 4. -С. 5−11.
  33. С. П. Лечение злокачественных желудочковых аритмий (вторичная профилактика внезапной смерти)// Consilium medicum,-2002. -№ 11. -С. 578−583.
  34. В. В. Патогенетическое значение изменения вариабельностиритма сердца у больных нестабильной стенокардией с учетом тревожно-депрессивных расстройств: Автореф. канд. дисс. М., 2002.
  35. Н. А. Предупреждение обострений коронарной болезни сердца. Вмешательства с недоказанным клиническим эффектом: ИАПФ и антиоксиданты // Кардиология. 1998. -№ 6. -С. 4- 19.
  36. Н. А. Нестабильная стенокардия острый коронарный синдром II. Современное состояние проблемы лечения. // Кардиология. -1997. -№ 1. -С. 8−23.
  37. Н. А. Нестабильная стенокардия острый коронарный синдром без подъемов сегмента ST. Антитромботическое лечение. // Кардиология. -2000. -№ 40. -С. 2−26.
  38. Н. А. Нестабильная стенокардия острый коронарный синдром. Некоторые новые данные о патогенезе и их значение для лечения // Кардиология. — 1996. -№ 11. -С. 4−16.
  39. Е. В. Показатели перекисного окисления липидов при наследственной предрасположенности к атеросклерозу. / Е. В. Давыденкова, М. Г. Шафран, Б. М. Векслер// Клин. Медицина. -1990. -№ 2. -С. 34−38.
  40. М. М. Циркадная ритмика показателей вариабельности ритма сердца у здоровых обследуемых / М. М. Демидова, В. М. Тихонен-ко// Вестн. аритмол. -2001. -№ 23. -С. 61−67.
  41. А. А., Смирнова Ю. Ю., Спектральный анализ ритма сердца в оценке вегетативной регуляции при эпизодах ишемии миокарда у больных с хроническими формами ИБС // Вестн. аритм. 2000. -№ 17. -С. 27−28.
  42. Л. Ф. Биохимические аспекты атерогенеза: роль антиокси-дантов. //Тер. архив. -1995. -№ 12. -С. 73−77.
  43. В. А. Влияние полиненасыщенных жирных кислот на функциональные свойства тромбоцитов и перекисное окисление липидов у больных ишемической болезнью сердца / В. А. Дудаев, А. А. Аббуд, А. С. Иванов// Кардиология. 1987. -№ 6. -С. 79−83.
  44. С. Н. Динамика дисперсии интервала QT и вариабельности ритма сердца при остром инфаркте миокарда и их прогностическое значение / С. Н. Ерофеев, Е. И. Семакова, Г. 3. Фролов, О. О. Цыганов // Вестн. нов. мед. технол. -2000. -№ 1. -С. 61−63.
  45. Ф. Е. Вариабельность ритма сердца: стандарты, изменения, показатели, особенности метода//Вестн. аритмол. -1998. -№ 10. -С. 2530.
  46. В. М., Лифляндский В. Г., Маринкин В. И. Прикладная медицинская статистика. // Санкт-Петербург, 2003, 429 с.
  47. Е. В. Клиническое значение нарушения состава жирных кислот, процессов перекисного окисления липидов у больных хронической ишемической болезнью сердца и пути ее коррекции: Автореф. Дис.канд. мед. наук. М. -1987. -136с.
  48. Н. К., Ланкин В. 3., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс//1. Москва, 2001, 343 с.
  49. Г. Г. ЭКГ высокого разрешения: некоторые итоги 4-х летних исследований. / Г. Г. Иванов, А. С. Сметнев, В. А. Сандриков и др. // Кардиология 1994. -№ 5−6. -С. 22−26.
  50. Г. Г. Основные механизмы, принципы прогноза и профилактики внезапной сердечной смерти / Г. Г. Иванов, А. С. Сметнев, А. Л. Сыркин, В. Е. Дворников, С. Р. Гиляровский, А. Э. Радзевич // Кардиология. -1998. -№ 12. -С. 64−73.
  51. Ш. И. Роль простациклина и тромбоксана Аг в сердечнососудистой системе /Исмайлов Ш. И., Вальдман А. Р. //Кардиология. -1998. -№ 3. -С. 11−16.
  52. И. Я. Милдронат: механизм действия и перспективы его применения. М. Рига. 2002. С. 38.
  53. В. Ф., Воскобой И. В. Антитромбогенная активность стенкисосудов, гемостаз и реологические свойства крови у больных нестабильной стенокардией с гиперлипопротеинемией различных типов// Тер. арх. -2000. -№ 12. -С. 47−50.
  54. Коган А. X. Кислородные свободнорадикальные процессы в патогенезе
  55. ИБС и перспективы применения антиоксиданта коэнзима Q10 (убихи-нона) для их коррекции / А. X. Коган, А. Л. Сыркин, С. В. Дриницина и др. // Кардиология. 1997. — 12. -С. 67−63.
  56. А. X. О механизмах усиления свободнорадикальных процессов убольных ишемической болезнью сердца стенокардией в зависимости от её тяжести / А. X. Коган, В. И. Ершов, И. Я. Соколова// Тер. архив. -1994. -№ 4. -С. 32−47.
  57. А. X. Свободнорадикальные перекисные механизмы патогенезаишемии и инфаркта миокарда и их фармакологической регуляции / А. X. Коган, А. Н. Кудрин, Л. В. Кактурский и др. // Патфизиол. экспер. тер.-1992. -№ 2.-С. 5−15.
  58. А. Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз
  59. С. -Петербург, 1995,298 с.
  60. . И. Физиология и патология системы крови-М: Вузовская книга, 2004, 294с.
  61. Э. М., Хаспекова Н. Б. // Физиология человека. -1989. -№ 5-С.48.53.
  62. Р. Д. Зависимость некоторых показателей электрической нестабильности миокарда от уровня Mg в плазме крови/ Р. Д. Курбанов, Г. К. Кибаев, Б. 3. Жалолов, Л. О. Шаиманова // Клин. фарм. и терапии. -2002. -№ 3. -С. 72−74.
  63. В. 3. Перекиси липидов и атеросклероз. Свободнорадикальноеперекисное окисление полиеновых липидов в крови больных ишеми-ческой болезнью сердца// В. 3. Ланкин, А. И. Закирова, В. X. Ахметова и др // Кардиология,-1980. -№ 7. -С. 96−98.
  64. В. 3. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы / В. 3. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Белен-ков// Кардиология. -2000. -№ 7. -С. 48−61
  65. В. 3., Тихазе А. К. Обоснование необходимости включения антиоксидантов в комплексную терапию атеросклероза// Конгресс ассоциации кардиологов стран СНГ. МЛ 997. -63 с. 64.
  66. И. А. Функциональное состояние вегетативной нервной системы и влияние в-адреноблокаторов на вариабельность ритма сердца у больных инфарктом миокарда. / И. А. Латфуллин, Г. Ш. Иш-мурзин/ Клиническая медицина. -2002. -№ 9. -С. 22−27.
  67. И. А. Исследование поздних потенциалов желудочков у больных нестабильной стенокардией с депрессией сегмента ST/ И. А. Латфуллин, 3. Ф. Ким, Г. М. Тептин, С. В. Контуров// Кардиоваску-лярная терапия и профилактика. -2002. -№ 4. -С. 47−53.
  68. И. В. К оценке метаболических, иммунных и функциональных нарушений при острой коронарной недостаточности / И. В. Логачева, Л. А. Лещинский, М. Ю. Колесникова, И. Р. Гайсин// Российский кардиологический журнал. -2002,-№ 4. -С. 23−27.
  69. Н. А. Внезапная кардиальная смерть. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2003. -№ 3. -С. 90−94.
  70. Н. А. Острый коронарный синдром. // Тер. архив. -1999. -№ 12.1. С. 5−7.
  71. Н. А. Внезапная коронарная смерть. Рекомендации всероссийского научного общества кардиологов / Н. А. Мазур, С. П. Голицын,
  72. П. Я. Довгалевский, Р. С. Карпов, С. В. Попов, А. Ш. Ревишвили, М. Я. Руда, В. А. Сулимов и др. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2003. -№ 3. -С. 97−103.
  73. Н. А. Внезапная смерть// В кн. Болезни сердца и сосудов. Под ред. Е. И. Чазова. М.: Медицина, 1992, с. 133−146.
  74. Л. М. Особенности динамики и измерения интервала QT прихолтеровском мониторировании / Кардиология. -2002. -№ 1. -С. 98−102.
  75. О. В. Динамика дисперсии интервала QT при остром инфаркте миокарда и её прогностическое значение. /О. В. Макарычева Е. Ю. Васильева, А. Э. Радзевич, А. В. Шпектор// Кардиология. -№ 7. -С. 43−46. 73.
  76. Ф. 3. Первичное стрессорное повреждение миокарда и аритмическая болезнь сердца. // Кардиология. -1993. -№ 4. -С. 50−59.
  77. Ф. 3. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе ишемического повреждения и антиоксидантная защита сердца / Ф. 3. Меерсон, В. Е. Коган, Ю. П. Козлов и. др. // Кардиология. -1982. -№ 2. -С. 81−93.
  78. Ф. 3., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациями физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988. -256с.
  79. В. В. Справочник. Лабораторные методы исследования в клинике // Москва, 1987. -367 с.
  80. А. П. Аритмии сердца: диагностика и лечение М- Н. Новгород: НГМА, 2003.-136с.
  81. Л. Н., Закирова А. Н. Перекиси липидов и система гемостаза при инфаркте миокарда, осложнённым нарушениями ритма. //Кардиология. -1993. -№ 2. -С. 24−26.
  82. В. М. ВРС: Опыт практического применения. -2002. -288с.
  83. И. В., Беляк А. А., Глашкова Р. П. Жирные кислоты и липидыкрови в остром периоде инфаркта миокарда. // Тер. архив. -1978. № 9. -С.-125−128.
  84. И. В., Говорин А. В., Иванов В. Н. Лабораторная диагностикаинфаркта миокарда М, Чита, 1990. -114 с.
  85. И. В., Говорин А. В., Преображенский Т. М. Динамика лабораторных показателей при инфаркте миокарда. // Сов. медицина. 1987. -№ 5. -С. 65−68.
  86. А. Д. Физиология вегетативной нервной системы. // Л.: Медицина, 1983. 296с.
  87. А. Д., Чумасов Е. И. Периферическая нервная система // СПб. -Наука, 1999. 281с.
  88. А. Д., Щербатых Ю. В. Современные способы оценки функционального состояния автономной (вегетативной) нервной системы. // Физиология человека, 2001, том 27, № 6, с. 95−101.
  89. В. В. Стресс: современный патофизиологический подход к лечению. // Харьков, 2002. -233с.
  90. Р. Г. Профилактическая кардиология: от гипотез к практике // Кардиология. -1999. -№ 2. -С. 4−10.
  91. Р. Г., Грудцын Г. В. Катехоламины, свободные жирные кислотыи нарушения ритма сердца у больных инфарктом миокарда. //Тер. архив. 1972. -№ 1.-С. 144−152.
  92. О. Д. Удлинение интервала QT. // Русский медицинский журнал. -2001. -№ 18. -С. 750−753.
  93. Е. П. Стенокардия. Тромбоксан Аг, простациклин. // Кардиология 1986. -№ 7. -С. 109−115.
  94. Е. П., Добровольский А. Б. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии. М 1999- 307−330.
  95. О. М. Значение ЭКГ высокого разрешения в диагностикеугрожающих жизни аритмий и развития внезапной смерти / О. М. Пархоменко, М. В. Перепилица // Укр. Мед. Гасопис. 2000. -№ 1. -С. 39−44.
  96. А. Н. Анализ дисперсии и вариабельности интервала QT ЭКГ: возможности практического применения / А. Н. Пархоменко, А. В. Шумаков, О. И. Иркин//Кардиология. -2001. -№ 7. -С. 89−92.
  97. Г. М., Недугова Н. П., Фомина Г. Б., Ильичев Д. Г. Комплексная оценка реакций сердечно-сосудистой системы на эмоциональный стресс у лиц молодого возраста // Кардиология. -1985. -№ 5. -С. 112.
  98. Н. П., Иванов Г. Г., Буланова Н. А. Современные неинвазивные методы оценки и прогнозирования потенциально опасных и угрожающих жизни аритмий: состояние проблемы и перспективы развития// Кардиология. -1997. -№ 2. -С. 70−75.
  99. О. К. Длительность и дисперсия интервала QT у больных стенокардией и инфарктом миокарда / О. К. Рыбак, П. Я. Довгалевский, М. Р. Шамьюнов, А. П. Аверьянова, И. А. Морохов. // Рос. кардиол. ж. -2001.-№ 2. -С. 5−9.
  100. Г. В., Соболев А. В. Вариабельность ритма сердца. // Москва «Старко» 1998−172 с.
  101. И. В. Стратификация больных с желудочковыми аритмиями по группам риска внезапной смерти. / И. В. Савельева, С. А. Ба-калов, С. П. Голицын. // Кардиология. 1997. -№ 8. -С. 82−96.
  102. В. А. Биохимия нормального и ишемизированного миокардиоцита: современное состояние исследования / В. А. Сакс, Е. А. Конорев, Р. А. Григорянц, Ю. Н. Беленков// Кардиология. -1992. № 3. С. 8291.
  103. А. В. Активность тромбоцитов и функциональное состояниеэндотелия у больных нестабильной стенокардией с благоприятным и неблагоприятным исходом / А. В. Семёнов, А. В. Мазуров, В. Ф. Ки-ричук, А. П. Ребров// Кардиология. 2002. — № 9. -С. 4−11.
  104. В. Б. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ИБС с неизменёнными и малоизменёнными коронарными артериями / В. Б. Серменко, Е. В. Саютина, Я. Г. Самой-ленко и др. //Кардиология. -1999. -№ 1. -С. 25−30.
  105. И. Д. Динамика УС ЭКГ у больных инфарктом миокарда. /
  106. И. Д. Стражеско, И. Н. Меркулова, И. В. Савельева // Кардиология. -1993. -№ 6. -С. 51−56.
  107. К. В. Индивидуальная устойчивость к стрессу. // М., 1998.268с.
  108. A. JI. Предынфарктное состояние: диагностика, лечение и прогнозирование нестабильной стенокардии // Кардиология. -1993. -№ 1. -С. 74−77.
  109. Сыркин A. JL, Добровольский А. В. Острый коронарный синдром безподъёма сегмента ST на ЭКГ. // Русский медицинский журнал. -2001.-№ 18. -С. 773−776.
  110. О. С. ИБС: Идентификация пациентов с высоким риском внезапной смерти / О. С. Сычев, В. Н. Чубучный, Д. Т. Мамидзе // Укр. кардиол. ж. -2001. -№ 1. -С. 89−95.
  111. О. С. Факторы, определяющие ближайший прогноз у больных, перенесших прогрессирующую стенокардию / О. С. Сычев, Т. В. Гетьман, Д. Т. Мамидзе, Е. Н. Бочкарева и др. // Укр. кардиол. ж. -2000. -№ 1.-С. 21−27.
  112. И. П. Прогностическая оценка поздних потенциалов желудочков и показателей вариабельности ритма сердца у больных ишемической болезнью сердца / И. П. Татарченко, Н. В. Позднякова, О. И. Морозова // Кардиология 1997-№ 10. -С. 21 -4.
  113. И. П. Избранные методы исследования в кардиологии:
  114. ЧПЭКС, ППЖ, ВРС, ХМ-ЭКГ, ВЭМ / И. П. Татарченко, Н. В. Позднякова, Ф. К. Рахматуллов, О. И. Морозова// Пенза, 1999. -191 с.
  115. В. Н. Внутриклеточный дефицит полиеновых жирных кислот впатогенезе атеросклероза//Кардиология. -1998. -№ 1. -С. 43- 49.
  116. В. Н. Двойные связи жирных кислот, спирты глицерин, холестерин и неполярные липиды сыворотки крови. Диагностическое значение гиперхолестеринемии //В. П. Титов, Д. М. Лисицын, В. А.
  117. , В. П. Лупанов, И. И. Староверов, В. В. Кухарчук. // Клин. лаб. диагн. -2002. -№ 5. -С. 3−8.
  118. В. М. Нарушения ритма сердца и проводимости во времяэпизодов ишемии миокарда у больных стенокардией // Вестн. аритмол. -2001.-№ 21.-С. 27−32.
  119. . С., Саклаков А. В. Закономерности нарушений обменаи перекисного окисления липидов у больных атеросклерозом нижних конечностей / Здоровье и образование в
  120. XXI веке // Мат. IV Международ, научн-практ. конф., 23−25 мая 2003 г.-М., 2003.-544 с.
  121. С. Н. Прогностическое значение изменений сывороточных липидов, процессов перекисного окисления липидов и результатов холтеровского мониторирования ЭКГ у больных нестабильной стенокардии на стационарном этапе: Автореф. канд. дисс. М., 1997.
  122. С. В. Оценка степени риска у больных с острым коронарнымсиндромом без подъёма сегмента ST. // Врач. -2001. № 4. -С. 31−32.
  123. Л. В. Перекисное окисление липидов как механизм регуляции агрегационной активности тромбоцитов// Кардиология. 1993. -№ 10. -С. 25−28.
  124. А. М., Мельник М. В. Внезапная коронарная смерть среди различных возрастных групп населения (патофизиология, клинические и инструментальные предикторы)// ТОП Мед. -2001. — № 2. -С. 1417.
  125. А. М., Мельник М. В., Санодзе И. Д. Диагностика, профилактика и лечение синдрома удлинения QT интервала: Метод, рекомендации//Москва. -2001. -28 с.
  126. Е. В., Новикова И. В. Нарушения ритма у больных с сердечной недостаточность, ассоциированной с ишемической болезнью сердца: современные концепции патогенеза, диагностики и лечения. //Вести, аритм. -2001. -№ 23. -С. 5−9.
  127. Ю. В. Суточное мониторирование ЭКГ при нарушениях ритмаи проводимости сердца М. // С. -Петербург, 2001. -215 с.
  128. Ю. В., Ивлева Е. И. Психофизиологические и клиническиеаспекты страха, тревоги и фобий. // Воронеж: Истоки, 1998−282 с.
  129. И. С. Вариабельность ритма сердца при острых коронарныхсиндромах: значение для оценки прогноза заболевания / И. С. Явелов, Н. А. Грацианский, Ю. А. Зуйков //Кардиология. -1997. № 2. -С. 61−67(часть1).
  130. И. С. Вариабельность ритма сердца при острых коронарныхсиндромах: значение для оценки прогноза заболевания / И. С. Явелов, Н. А. Грацианский, Ю. А. Зуйков. //Кардиология. -1997. № 3. -С. 74−81 (часть И).
  131. И. С. Изменения вариабельности ритма сердца, оцененной закороткое время в стандартных условиях у больных, перенесших инфаркт миокарда /И. С. Явелов, Е. Е. Травина, Н. А. Грацианский. // Кардиология. -1999. -№ 5. -С. 4−11.
  132. Abmann I. Klinik, Diagnostik, Therapie und Verlauf bei instabiler Anginapectoris / I. Abmann, P. Dittrich, J. Knappe // Z. ges. inn. Med. 1987. -V. 42, N. 8.-S. 215−220.
  133. Akselrod S. Power Spectrum Analysis of Heart Rate Fluctuation: A Quantitative Probe of Beat-to-Beat Cardiovascular Control / S. Akselrod, D. Gordon, F. A. Ubel et. al. // Science. -1981.-213. -220−222.
  134. American College of Cardiology Cardiovascular Technology Assessment
  135. Committee. Heart Rate Variability for Risk Stratification of Life-Threatening Arrhythmias. // J Am Coll Cardiol 1993- 22:948−950.
  136. Angina Pectoris with Normal Coronary Arteries: Syndromes. Ed. J. C.
  137. Kaski. -Norwell (MA). -1994.
  138. Berbari E. J. Noninvasive technique for detection of electrical activity during P-R segment. / E. J. Berbari, R. Lazzara, P. Samet, B. J. Scherlag // Circulation. -1973. -V. 48. -P. 1005−1013.
  139. Bernardi L. Evidence for an intrinsic mechanism regulating heart rate variability in the transplanted and the intact heart during submaximal dynamic exercise? / L. Bernardi, F. Salvucci, R. Suardi // Cardiovasc Res. -1990. -V. 24. -P. 969−81.
  140. Bigger J. T. Jr. Identification of patients at high risk for sudden cardiacdeath. // Am J Cardiol 1984. -№ 54. -P. 3−8.
  141. Bigger J. T. Jr. Frequency domain measures of heart period variability andmortality after myocardial infarction. / J. T. Jr. Bigger, J. L. Fleiss R. C. Steinman//Circulation. -1992. -V. 85. -P. 164−71.
  142. Bigger J. T. Comparison of Time- and Frequency Domain Based Measuredof Cardiac Parasympathetic Activity in Holter Recordings After Myocardial Infarction. / J. T. Bigger, P. Albrecht, R. C. Steinmanet. al. //Am J Cardiol 1989. -V. 64. -P. 536−538.
  143. J. Т. Components of Heart Rate Variability Measured During Healing of Acute Myocardial Infarction / J. T. Bigger, R. E. Kleiger, W/K. Flesis et. al. //Am J Cardiol 1988. -V. 61. -P. 208−215.
  144. Braunwald E. Diagnosing and Managing Unstable Angina / E. Braunwald,
  145. R. H. Jones, D. B. Mark // Circulation. -1994. -V. 90. -P. 613−622.
  146. Braunwald E., Kloner R. A. The"Stunned" myocardium prolonged, postischemic ventricular dysfunction. // Circulation. -1982. -V. 49. -P. 11 201 126.
  147. Breithardt G. Pathophysiological mechanisms and clinical significance ofventricular late potentials. I G. Breithardt, M. Borggrefe // Eur Heart J. -1986. -V. 7. -P. 364−385.
  148. Breithardt G. New approaches to risk stratification after acute myocardialinfarction. / G. Breithardt, E. Borggrefe, T. Festch, T. Buddie // J Cardio-vasc Pharmacol. -1991. -V. 17. -P. 322−325.
  149. Brembilla-Perrot B. Correlation between inducibility of sustained ventricular tachycardia and QRS duration. // Ibid. -1994. -V. 15. -P. 26−31.
  150. Browne К. Prolongation of the QT interval in man during sleep. / K. Browne, E. Prysowsky., J. Heger et. al. // Am J Cardiol. 1983. -V. 52. -P. 55−59.
  151. Bruckert E., Turpin G. Dyslipoproteinemies. Epidemiologic, etiologie, physiopathologie, diagnostic at traitement. // Rew. Prat, (paris). -1989. -V. 39. -№ 1. -P. 58−62.
  152. R. O. 3. // Cardiol. Clin. -1999. -№ 1. -P. 157−166.
  153. R. O. 3. //Cardiol. Rev. -1998. -№ 4. -P. 213-220.
  154. Carpenter M. Antioxidant effect on prostaglandin end peroxide systehetosproduct//Fed/proc/-1981. -V. 40. -P. 189−194.
  155. Casolo G. C. Heart rate variability during the acute phase of myocardial infarction / Casolo G. C., Stroder P., Signorini C. // Circulation. -1992. -V. 85. -P. 2073−2079.
  156. Casolo G. Decreased spontaneous heart rate variability on congestive heartfailure / G. Casolo, E. Balli, T. Taddei// Am J Cardiol. -1989. -V. 64. -P. 1 162−7.
  157. Cerati D. Influence of residual ischemia of heart rate variability after myocardial infarction / D. Cerati, F. Nador, R. Maestry, N. Mantica, A. Binda et. al. // Eur. Heart J. -1997. -V. 18. -P. 78−83.
  158. Cerati D., Schwarts P. J. Single cardiac vagal fiber activity, acute myocardial ischemia, and risk for sudden death // Circ. Res. 1991. V. 69-P. 1389.
  159. Chaumerliac P. Structure et metabolism des lipoproteins / P. Chaumerliac,
  160. M. N. Laudat, J. P. Luton // Inform. Cardiol. -1987. -V. 1 1- P. 783−795.
  161. Chess G. F. Influence of cardiac neural imputes on rhythmic variations ofheart period in the cat /G. F. Chess, R. M. K. Tarn, F. R. Calaresu // Am. J. Physiol. 1975. -V. 228-P. 775.
  162. Conti С. R. Unstable Angina pectoris: Pathogenesis and management /
  163. C. R., Hill J. A., Mayfield W. R. //Curr. Pobl. Cardiol. -1989. -№ 10.-P. 557−623.
  164. Corr P. B. Mechanisms controlling cardiac autonomic function and theirrelation to arrhythmogenesis / P. B. Corr, K. A. Yamada, F. X. Witkowski // The Heart and Cardiovascular System. N. Y.: Raven Press, 1986. -P. 1343.
  165. Cowan J. C. Importance of lead selection in QT interval measurement. / J.
  166. C. Cowan, K. Yusoff, M. Moore et. al. // Am J Cardiol 1988. -V. 61. P. 83−87.
  167. Cox. S. V. Changes in QT interval dispersion after acute myocardial infarction treated with thrombolytic therapy. / S. V. Cox, R. C. Dryburgh et. al. // Circulation. 1994. -V. 90. -P. 1−662.
  168. Cripps Т. K. Prognostic value of reduced of heart rate variability after myocardial infarction: clinical evoluation of anew analysis methods / Т. K. Cripps, M. Malik, Т. O. Farell // Br. Heart J. -1991. -V. 65. -P. 14−19.
  169. Day C. P. QT dispersion: an indication of arrhythmia risk in patients withlong QT intervals. / C. P. Day, J. M. McComb, R. W. F. Campbell // Br. Heart J. -1990. -V. 63. -P. 342−344.
  170. Davies M. J. Intramyocardial platelet aggregation in patients with unstableangina suffering sudden ischemic cardiac death / M. J. Davies, A. S. Thomas, P. A. Knapman, J. R. Hangarther // Idid. -1986. -V. 73. P. 418−427.
  171. De-Chillou C. Correlation between parameters measured by high amplification on ECG and results of programmed ventricular stimulation after myocarial infarct. / C. De-Chillou, N. Sadoul, E. Aliot/ Arch Mai Coeur-Vaiss. -1992. -V. 86. -P. 1429−1435.
  172. De Ferrari G. M. Cardiac vagal activity, myocardial ischemia and suddendeath / G. M. De Ferrari, E. Vanoli, P. J. Schwarts // In.: Zipes D. P., Jalif J. (eds.) Cardiac electrophysiology. From cell to bedside. Philadelphia- 1995.-P. 422−434.
  173. Denes P. Prevalence of late potentials in patients undegoing Holter monitoring. / P. Denes, P. Santrelli, M. Masson" E. F. Uretz// Am Heart J. -1987. -V. 113.-P. 33−34.
  174. Denes P. Determinants of arrhythmogenic ventricular activity detected inthe body surface QRS in patients with coronary artery disease. / P. Denes, E. F. Uretz, P. Santarelli // Am J Cardiol. -1984. -V. 53. -P. 1519−1523.
  175. De Prost D. Role de radicaux libres dans l’ischemie et la reperfusion myocardiquees. La paradoxe de l’oxygene / D. De Prost, M. C. Aumont, J. Hacim //Ann. Cardiol. Angeiol. -1987. -V. 36. N. 7. -P. 365−370.
  176. Drake-Holland A. J. Cardiac metabolism // Eds. A. J. Drake-Holland., M. I.
  177. M. Woble. -New-York. -1983. -P. 195−213.
  178. Di Francero D., Thromba C. Inhibition of the hyperpolarizing-activatedcurrent IF, induced by acetylcholine in rabbit sino-atrial node myocytes // J. Physiol. (London). 1988. V. 405. P. 477.
  179. Eckardt L. Arrhythmias in heart failure: current concepts of mechanismsand therapy / L. Eckardt, W. Haverkamp, R. Johna et. al. // J Cardiovascular Electrophysiol 2000. -V. I 1 (1). -P. 106−17.
  180. El-Sherif N. Re-entrant ventricular arrhythmias in the late myocardialinfarction period. 1. Conduction characteristics in the infarction zone. / N. El-Sherif, B. J. Sherlag, R. Lazzara, R. R. Hope// Circulation. -1977. -V. 55. -P. 686−702.
  181. Endoh Y. Influence of early coronary reperfusion in QT interval dispersionafter acute myocardial infarction. / Y. Endoh, H. Kasanuki, E. Ohnishi et. al. //PACE. -1997. -V. 20. -P. 1646−1653.
  182. Engler R. Instabile Angina pectoris. Eine ernstzunehmende Erkrankung mitschlechter Prognose // Munch, med. Wschr. -1987. У. 129K29−30, Beilage 45. -P. 2−5.
  183. Erkelens D. W. Apolipoproteins in lipid transport, an impressionist view //
  184. Postgrad, med. J. -1989. -V. 65. N763. -P. 275−281.
  185. Fei L., Malik M. Short- and lohg-term assessment of heart rate variabilityfor postinfarction risk stratification. // In: M. MaliK., Camm AJ., eds. Heart Rate Variability. Armonk, NY: Fututa. -1995. -P. 341−346.
  186. Freeman R. Spectral analysis of heart rate in diabetic neuropathy / R. Freeman, JP. Saul, MS. Roberts et. al// Arch Neurol. -1991. -V. 48. P. 18 590.
  187. Fuster V., Badimon L., Badimon J. J., Chesebro J. H., The pathogenesis ofcoronary artery disease and the acute coronary syndromes. N Engl J Med 1992- 326:242−250 (part I): 310−318 (part II).
  188. Goldstein S. Sudden cardiac death / S. Goldstein, В ayes-de-Luna, J. Gumdo-Soldevila// Armonk: Futura, 1994. -343p.
  189. Gordon D. Heart rate spectral analysis: a noninvasive probe of cardiovascular regulation in critically ill children with heart disease / D. Gordon, VL. Herrera, L. Me Alpine// Ped Cardiol. -1998. -V. 9. -P. 69−77.
  190. Harrison D. G. Endothelial function and oxidaut stress // Clin. Cardiol.1997. № 20, Suppl. П. -P. П 11−1117.
  191. Hermosillo A. Identification of patients at risk of malignant arrhythmia inthe first year after myocardial infarction/ A. Hermosillo, V. Gomes, J. M. Casanova, L. Colin// Arch Inst Cardiol Мех. -1994. V. 64. -P. 14 031 409.
  192. Hochstein P., Jain S. Association of lipid peroxidation and polymerizationof membrane protein with erythrocyte aging. // Fed. proc. 1981. -Vol. 40, № 2.-P. 183−188.
  193. Hohnloser S. H. QT dispersion in oberflachen-EKG als parameter einergesteingerten electrischen vulnerabilitat bei acuter myokardoschamie. / S. H. Hohnloser, A. Van de Loo, W. Arendts et. al // Z Kardiol. -1993. -V. 82. -P. 768−682.
  194. Hong M. Relation between acute ventricular arrhythmias, ventricular latepotential and mortality in acute myocardial infarction. / M. Hong, T. Peter, W. Peters et. al. // Am J Cardiol. -1991. -V. 68. -P. 1403−1409.
  195. Huang J. Assessment of autonomic nervous activity in unstable angina withand without ischemic electrocardiogram changes. / J. Huang, E. Leatham, S. Redwood // Eur Heart J. -1994. -V. 15. -P. 507,
  196. Huang J. Heart rate variability is depressed in patients with unstable angina
  197. J. Huang, E. Leatham, S. Redwood // Eur Heart J. -1994. -V. 15. P. 507.
  198. Inazumi T. Changes in autonomic nervous activiti in reccurrence of variantangina / T. Inazumi, H. Shimizu, T. Mine, T. Iwasaki// Jpn. Circ. J 2000- 64:197−201.
  199. Kappenberger L. Rhythmusstorungen und plotzlicher Herztod als Ausdrackvon stummer Myokardischamie. Therapiewoche 1987−37:3581−3584.
  200. Karagounis L. A. Multivariate associates of QT dispersion in patients withacute myocardial infarction: primacy of patency status of the infarct-related artery. / L. A. Karagounis, J. L. Anderson et. al. // Am Heart J. -1998. -V. 135. -P. 1027−1035.
  201. Keely E. G. Influence of metoprolol on heart rate variability in survivors ofremote myocardial infarction / E. G. Keely, R. L. Page, R. A. Lange, J. A. Willard, C. Landau, L. D. Hilis // Am. J. Cardiol. -1996. Vol. 77. -P. 557−60.
  202. Kennedy H. L. Long-term follow-up of asymptomatic healthy subjects withfrequent and complex ventricular ectopy. / H. L. Kennedy, J. A. Whitlock, M. K. Sprague et. al//NEngl JMed. 1985. V. 312. P. 193−197.
  203. Kienzle M. G. Clinical hemodynamic and sympathetic neural correlates ofheart rate variability in congestive heart failure. / M. G. Kienzle, D. W. Ferguson, C. L. Birkett // Am J Cardiol. -1992. -V. 69. -P. 482−5.
  204. Kinoshita O. Spectral analysis of signal-averaged electrocardiograms in patients with idiopathic ventricular tachycardia of left ventricular origin. / O. Kinoshita, S. Hamakura, T. Ohe // Circulation. -1992. -V. 85. P. 20 542 059.
  205. Kitney R. I. Heart rate variability in the assessment of autonomic diabeticneuropathy / R. I. Kitney, S. Byrne, M. L. Edmonds // Automedica. -1982. -№ 4. -P. 155−67.
  206. Kleiger R. E., Miller J. P., Bigger J. T. et al. Decreased heart rate variability and its association with increased mortality after acute myocardial in-farction//Am. J. Cardiol. 1987. V. 59. P. 256.
  207. Kostis J. B. Prognostic significance of ventricular ectopic activity in survivors of acute myocardial infarction / J. B. Kostis, R. Byington, L. M. Friedman et. al. // Ibid. 1987. -V. 10. -P. 231−242.
  208. Levy M. N. Sympathetic-parasympathetic interactions in the heart. // Circ.
  209. Res. 1971.-V. 29. -P. 437.
  210. Lombardi F. Circadion variation of spectral indices of heart rate variabilityof heart rate variability after myocardial infarction / F. Lombardi, G. San-drone, A. Mortara // Am Heart J. -1992. V. 123. -P. 1521 -1529.
  211. Loricchio M. L. Heart rate variability, coronary morphology and prognosisin unstable angina / M. L. Loricchio, A. Borghi, A. Rusticali // Eur Heart J.-1995.-V. 16. -P. 471.
  212. Lown В., Verrier R. L. Neural activity and ventricular fibrillation // N.
  213. Engl. J. Med. 1976. -V. 294. -P. 1165.
  214. Luizzo G. The prognostic value of С reactive protein and serum amyloid Aprotein insevere unstable angina / G. Luizzo, L. M. Biacucci, J. R. Galli-more. //NEnglJMed. -1994. -V. 331. -P. 417−424.
  215. Malik M, Camm AJ. Heart Rate Variability. Clin Cardiol 1990. V. 13. -P.570.576.
  216. Malik M. Significance of long-term components of heart rate variability forthe further prognosis after acute myocardial infarction. / M. Malik, AJ. Camm // Cardiovasc Res. -1990. -V. 24. -P. 793−803.
  217. Malliani A. Power spectrum analysis of heart rate variability: a tool to explore neural regulation mechanisms / A. Malliani, P. Lombardi, M. Pa-gani//Br Heart J 1994. -V. 71. -P. 1−2.
  218. Maseri A., Chierchia S. Coronary artery spasm: Demonstration, definition, diagnosis and consequences // Progr. Cardiovasc. Dis. -1982. V25. -P. 169−172.
  219. Mattioni T. A. Long term prognosis after myocardial infarction. Who is atrisk for sudden death? // Postgrad Med J. -1992. -V. 92. -P. 107−108.
  220. Miwa K. Alterations of autonomic nervous activity preceding nocturnalvariant angina: sympathetic augmentation with parasympathetic impairment / K. Miwa, A. Igawa, Y. Miyagi et. al. //Am Heart J 1998. -V. 135. -P. 762−771.
  221. Mukharji J. Risk factors for sudden death after acute myocardial infarction: two-year follow-up / J. Mukharji, R: E. Rude, W. K. Poole et. al. //Am J Cardiol 1984. -V. 54. -P. 31−36.
  222. Oikarmen L. Dispersions of the QT interval in postmyocardial infarctionpatients presenting with ventricular tachycardia or with ventricular fibrillation. / L. Oikarinen, M. Viitasalo, L. Toivonen. // Am J Cardiol. -1998. -V. 81. -P. 694−697.
  223. Opie L. H. Myocardial ischemia metabolism and its modification. // S.
  224. Afr. Med. J. -1987. -V. 72,№ 11. -P. 740−747.
  225. Pagani M. Spectral analysis of heart rate variability in the assessment ofautonomic diabetic neuropathy / M. Pagani, G. Malfatto, S. Pierini// J Auton Nerv System. -1988. -V. 23. -P. 143−53.
  226. Pieper S. J., Hammil S. C. Heart Rate Variability: Technique and Investigational Applications in Cardiovascular Medicine. // Mayo Clin Proc 1985. -V. 70. -P. 955−964.
  227. Pitzalis M. Breathing rate modifies heart rate variability measures. / M. Pitzalis, F. Mastropasqua, F. Massari// Eur Heart J. -1996. -V. I 7. P. 383.
  228. Pitzalis M. Differend trend of heart rate variability in patients with anteriorand posterior acute myocardial infarction / M. Pitzalis, F. Mastropasqua, F. Massari, A. Passantino, et. al. // Pacing. Clin. Cardiology. -1998. -Vol. 21/6. -P. 1230−1238.
  229. Priori S. G. Dispersion of the QT interval. A marker of therapeutic efficacyin the idiopathic long QT syndrome. / S. G. Priori, C. Napolitano, L. Diehl et/al. // Circulation. -1994. -V. 89. -P. 1681−1689.
  230. Rifai N, Warnick, G. R. Methods for Clinical Laboratory MeasurementsofLipid and lipoprotein Risk Factors. Washington, DC, AACC Press, 1991. p. 324−357
  231. Rosental M. E. Sudden cardiac death following acute myocardial infarction
  232. M. E. Rosental, D. S. Oseran, D. Gang, T. Peter // Am Heart J 1985. -V. 109. -P. 865−874.
  233. Sakmann B. Acetylcholine activation of single muscarinic K+ channels inisolated pacemaker cells of the mammalian heart / B. Sakmann, A. Noma, W. Trautwein 11 Nature. 1983. -V. 303. -P. 250.
  234. Samejima H. Magnesium dynamics and sympathetic nervous system activity in patients with chronic heart failure / H. Samejima, K. Tanabe, N. Suzuki etal. // Jpn С ire J 1999. -V. 63 (4). -P. 267−73.
  235. Savanitto S. Prognostic value of admission electrocardiogram in acute coronary syndromes. / A. Savanitto, D. Ardissino, S. B. Granger// JAMA 1999. -281.-P. 781−713.
  236. Schneider C. A. QT dispersion is determined by the extent of viable myocardium in patients with chronic Q-wave myocardial infarction. // C. A. Schneider, E. Voth, F. M. Baer et. al. // Circulation,-1997. -V. 96. P. 3913−3920.
  237. Shwarts R. J. The neural control of heart rate and risk stratification aftermyocardial infarction. //Eur. Heart J. 1999. -V. 1 (Suppl. H). -P. 33−43.
  238. Selwin A. P. Cell dysfunction in atherosclerosis and ischemic manifestationof coronary artery disease / A. P. Selwin, S. Kinlay, M. Creager et. al. // Am. J. Cardiol. -1997. -V. 79. -P. 5A:17−23.
  239. Shlafer M. Mitochondrial hydrogen peroxide generation and activities ofgluthationeperoxidase and superoxide dismutase following global ischemia / M. Shlafer, C. L. Myers, S. Adkins // J. molec. cel. Cardiol. -1987. -V. 9. N12. -P. 1195−1206.
  240. Shusterman V. Changes in autonomic activity and ventricular repolarisation. / V. Shusterman, A. Beigel, S. I. Shan et. al. // J Electrocardiol. -1999.-V. 32. -P. 185−192.
  241. Shwarts R. J. The neural control of heart rate and risk stratification aftermyocardial infarction. //Eur. Heart J. 1999. -Vol. 1 (Suppl. H). -P, 33−43.
  242. Silverman M. E. Prognostic value of the signal-averaged electrocardiogramand prolonged QRS in ischemic and non-ischemic cardiomiopathy. / M. E. Silverman, M. D. Pressel, J. C. Bracket // Am J Cardiol. -1995. -V. 75. -P. 460−464.
  243. Simson M. B. Clinical application of signal averaging. // Cardiol Clin 1983.-V. 1-P. 109−119.
  244. Simson M. B. Identification of patients with ventricular tachycardia aftermyocardial infarction from signals in the terminal QRS complex. // Circulation. -1981. -V. 64. -P. 235−242.
  245. Steinberg J. S. Predicting arrhythmic events after acute myocardial infarction using the signal-averaged electrocardiogram / J. S. Steinberg, A. Regan, R. R. Sciacca et al. // Am J Cardiol 1992. -V. 69. -P. 13−21.
  246. Steinberg D. Oxidative modification of LDL and atherogenesis // Circulation. 1997. -V. 95. — P. 1062−1071.
  247. Stoupel E., Jottrand M. La mort subite Cardiaque / Rev. med. Bruxelles.2001.-V. 22, N6. -P. 488−496.
  248. Swerdlow C. D. Determinants of survival in patients with ventricular tachyarrhythmias / C. D. Swerdlow, R. A. Winkle, J. W. Mason // N Engl J Med 1983. -V. 308. -P. 1436−1442.
  249. Takusagawa M. Alterations of autonomic nervous activity in reccurrence ofvariant angina / M. Takusagawa, S. Komori, K. Umetani et. al. //Heart 1999. -V. 82. -P. 75−81.
  250. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American
  251. Society of Pacing and Electrophysiology. Heart Rate Variability. Stan-darts of Measurements, Physiological Interpretation, and Clinical Use. Circulation 1996- 93:1043−1065.
  252. Teiger E. Physiopathologie de l’angor unstable // Ann. Cardiol et AngeiolMOHIII. 2001. -V. 50. -P. 359−365.
  253. The TIMIIIIB Investigations. Effects of tissue plasminogen activator andcomparison of early invasive and conservative strategies in unstable angina and non Q-wave myocardial infarction // Circulation 1994. -V. 89. -P. 1545−1556.
  254. Tietz, N. W. Textbook of Clinical Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W. В
  255. Saunders Company- 1999. p. 809−861.
  256. Tung X. L. Myocardial reperfusion injury and oxygen free radicals // X. L.
  257. Tung, S. W. Park, J. Qin et. al. // Research and Clinical Forums. 1995. -V. 17. -P. 35−42.
  258. Tygesen H. The effect of endoscopic transthoracic sympathectomy on heart. rate variability in patients with severe angina pectoris // H. Tygesen, G. Claes, C. Drott et. al //Eur Heart J 1995. -V. 16. -P. 130.
  259. Van Hoogenhuyze D. Reproducibility and Relation to Mean Heart Rate of
  260. Heart Rate Variability in Normal Subjects and in Patients with Congestive Heart Failure Secondary to Coronary Artery Disease // Van D. Hoogenhuyze, N. Weinstein, C. J. Martin et. al // Am J Cardiol 1991. -V. 68. -P. 1668−1676.
  261. Van Hoogenhuyze D Ziff M. Role of endothelium in chronic inflammation
  262. Springer Semin Immunopathol. 1989. V. I. -P. 199−214.
  263. Waltenberger J. Pathophysiologiche Grund lagen der instabilen koronarsyndrome // Herz. -2001. -V. 26. № 1. -P. 2−8.
  264. Wolf M. M. Sinus arrhythmia in acute myocardial infarction. / M. M. Wolf,
  265. G. A. Varigos, D. Hunt, J. G. Sloman // Med J Austr. -1978. -V. 2. P. 52−53.
  266. Yunus A. Increased precordial QTc dispersion predicts ventricular fibrillation during acute myocardial infarction. / A. Yunus, A. M. Gillis, H. J. Duff etal. // Am J Cardiol. -1996. -V. 78. -P. 706−708.
  267. Ziff M. Role of endothelium in chronic inflammation // Springer Semin1.munopathol. 1989. V. 1. -P. 199−214.
Заполнить форму текущей работой