Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Клинико-морфологическая и молекулярно-генетическая характеристика больных первичными лимфомами кожи

Диссертация: Клинико-морфологическая и молекулярно-генетическая характеристика больных первичными лимфомами кожи
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация и внедрение результатов работы Основные положения диссертации доложены и обсуждены на XI Всероссийском съезде дерматовенерологов и косметологов (Екатеринбург, 2010 г.), III Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и терапии трудноизлечиваемых заболеваний кожи» (Санкт-Петербург, 2007 год), неоднократно обсуждались на пленарных заседаниях… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о патогенезе первичных лимфом кожи
    • 1. 2. Классификация и диагностика лимфом кожи
    • 1. 3. Нозологические формы лимфом кожи
      • 1. 3. 1. Грибовидный микоз и его варианты
      • 1. 3. 2. Синдром Сезари (СС)
      • 1. 3. 3. Лейкемия или Т-клеточная лимфома взрослых
      • 1. 3. 4. Кожные лимфопролиферации СБ 30+
      • 1. 3. 5. Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома (а (3)
      • 1. 3. 6. Т-клеточная лимфома кожи у
      • 1. 3. 7. ТУМК клеточная лимфома кожи назального типа
      • 1. 3. 8. Лимфома Т- клеточная периферическая (неуточненная) Эпидермотропная цитотоксическая лимфома кожи СВ8+
      • 1. 3. 9. Плеоморфная Т- клеточная лимфома кожи из клеток малого и среднего размера СБ 4+
      • 1. 3. 10. В- клеточные кожные лимфомы. В-клеточная кожная лимфома маргинальной зоны
      • 1. 3. 11. В- клеточная кожная лимфома фолликулярных центров
      • 1. 3. 12. Диффузная лимфома кожи нижних конечностей из крупных клеток
      • 1. 3. 13. Другие диффузные кожные лимфомы из крупных клеток. Интраваску-лярная диффузная В-клеточная лимфома кожи из крупных клеток
      • 1. 3. 14. Пролиферации из клеток предшественников гемопоэза: гематодермии СЭ4+ СБ56+
    • 1. 4. Иммуногистохимия как метод диагностики лимфом кожи
    • 1. 5. Молекулярно-генетические методы диагностики лимфом кожи
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал исследования
      • 2. 1. 1. Характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Клиническая характеристика пациентов с лимфомой кожи
    • 2. 3. Биопсия кожи
      • 2. 3. 1. Гистологическое исследование
      • 2. 3. 2. Иммуногистохимическое исследование
      • 2. 3. 3. Молекулярно-биологическое исследование
    • 2. 4. Методы статистического анализа полученных данных
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика обследованных больных
    • 3. 2. Гистологическая характеристика обследованных больных
    • 3. 3. Иммуногистохимическая характеристика инфильтрата у обследованных больных
    • 3. 4. Характеристика инфильтрата у обследованных больных на основе молекулярно- биологических исследований
    • 3. 5. Сопоставление клинических, морфологических, иммуногисто-химических и молекулярно-генетических методов диагностики первичных лимфом кожи
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Клинико-морфологическая и молекулярно-генетическая характеристика больных первичными лимфомами кожи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Лимфомы кожи составляют 2% от всех кожных заболеваний дерматологического профиля и по частоте встречаемости занимают второе место среди экстранодальных лимфом (Криволапов Ю.А. с соавт., 2006).

Эпидемиология Т-клеточных эпидермотропных лимфом кожи весьма вариабельна. В США с 1972 по 1992 гг. зарегистрировано 0,36×105 случаев заболеваемости первичными лимфомами кожи. В конце 90-х годов XX века было зарегистрировано такое же количество случев данного заболевания (Bachelez Н., 2007). По данным P. Carli et al. (1994), за последние 20 лет число больных Т-клеточными лимфомами кожи, регистрируемых национальным институтом рака США, значительно увеличилось и достигло 100 тыс. случаев в год. По данным ряда авторов (Burg G. et al., 1984; Zackheim H.S. et al., 2000; Burg G. et al., 2005; Willemze R. et al., 2005), ежегодный прирост заболеваемости лимфомами кожи в США и в Европе составляет 3−4%.

В США ежегодно регистрируется 30−40 новых случаев заболевани-ясиндромом Сезари. Частота грибовидного микоза преобладает у пациентов во второй половине жизни, превышая 1×104 случаев до 30 лет и 1×105 случаев после 60 лет. Имеются также данные о преобладании в 1,5−2 раза заболевания у мужчин (Grob J.J., 2005). Уровень смертности 0,065×105 случаев имеет значительную тенденцию к снижению с 1979 года, ас 1991 года регистрируется еще более четкая динамика в уменьшении этой цифры. В Западной Европе в 1980;89 гг ежегодный прирост заболеваемости неходжкински-ми лимфомами составил 10,9% (Kim E.J., et al., 2005).

По данным отечественной литературы, в регионе Санкт-ПетербургЛенинградская область за последние 25 лет заболеваемость лимфомами кожи возросла в 6,5 раза (Ильин Н.В.с соавт., 2006) — в Донецкой области за 15 летв 20 разв Республике Беларусь за 13 лет — в 1,8 раза (Ламоткин И.А. с соавт, 2005). Примечательно, что у части больных диагноз верифицируется неправильно, так как практические врачи недостаточно знакомы с проявлением заболевания.

В настоящее время полиморфизм клинической картины, особенно первичных Т-клеточных лимфом кожи и их опухолевой прогрессии, требует глубокого научного анализа, поиска адекватных диагностических алгоритмов, эффективной лечебной тактики и новых организационно-методических решений (Ламоткин И. А. с соавт., 2005). Решение проблемы диагностики и лечения больных, страдающих онкологическими заболеваниями кожи, в настоящее время приобретает первостепенное значение. Оно обусловлено не только ростом показателей заболеваемости и смертности населения, но и крайней противоречивостью взглядов на вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения больных лимфомами кожи М., 2005).

Цель исследования динамическая оценка клинического течения, гистологических и иммуноги-стохимических изменений, также молекулярногенетической картины у больных первичными лимфомами кожи с последующим проведением сопоставительного анализа информативности различных методов исследования.

Задачи исследования.

1. Оценить диагностическую значимость клинического метода исследования у больных первичными лимфомами кожи.

2. Оценить диагностическую значимость морфологического (гистологического и иммуногистохимического) метода исследования у больных различными формами лимфом кожи.

3. Оценить диагностическую значимость молекулярногенетического метода исследования у больных различными формами лимфом кожи.

4. Оценить возможность использования метода иммуногистохимии в качестве прогноза течения заболевания.

5. Оценить влияние крупных анапластических клеток в инфильтрате больных грибовидным микозом на дальнейший прогноз заболевания.

Научная новизна.

Установлено, что наиболее значимыми клиническими симптомами у больных различными формами лимфом кожи являются пятна с «твердой текстурой» (88%), бляшки, разрешающиеся с одной стороны и прогрессирующие с другой (41%), папулы с некрозом (91,5%), диссеминированные папулы в области конечностей (32,5%) или солидные высыпания в области головы (51,5%).

Появление в клеточном инфильтрате крупных анапластических клеток в 20% случаев наблюдается при ассоциации грибовидного микоза с СБЗО лим-фопролиферациями.

Установлено, что молекулярногенетический метод является наиболее информативным в диагностике синдрома Сезари.

Практическая значимость работы На основе совокупной оценки данных клинической картины, гистологических, иммунологических и молекулярно-генетических исследований разработан диагностический алгоритм для выявления больных первичными лимфоми кожи на ранних стадиях заболевания.

Высокая диагностическая значимость клинического метода диагностики первичных лимфом кожи позволяет рекомендовать его для дифференциальной диагностики данных заболеваний в качестве приоритетного метода.

Разработана унифицированная карта для всесторонней клинической оценки поражения кожного процесса, основанная на уточнении особенностей развития заболевания, его течения и отражении изменений в динамике наблюдения и ведения лечебного процесса.

Предложенная классификация первичных лимфом кожи «?НО-Е (ЖТС 2005 года может быть успешно использована в практической деятельности врачей дерматологов.

Основные положения, выносимые на защиту 1 Наиболее информативным методом диагностики лимфом кожи на ранней стадии является клинический метод диагностики. Лабораторные методы диагностики, такие как морфологический (гистологический и иммуногистохми-ческий), молекулярногенетический методы являются уточняющими и позволяют верифицировать диагноз на более поздних стадиях.

2. Наиболее информативным методом диагностики среди лабораторных исследований является морфологический метод (гистологический и иммуноги-стохимический), в то время как молекулярногенетический метод информативен в 100% случаев лишь при синдроме Сезари.

3. Выявление у больных грибовидным микозом таких признаков, как потеря несколькими лимфоцитами одного или нескольких пан-Т-клеточных антигенов (СБ2, СБ 3, СБ 4, СБ 7), наблюдаемая в 19 случаях (30%) или появление маркеров, не свойственных данным лимфоцитам (СБ8+) — в 17случаях.

27%), является признаком опухолевой прогрессии и свидетельствует о поздних стадиях заболевания или об ухудшении в течении заболевания. 5. Появление у больных грибовидным микозом в клеточном инфильтрате крупных анапластических клеток с положительной экспрессией СОЗО является следствием трансформации грибовидого микоза в крупноклеточную анапластическую лимфому кожи СБ30+ или ассоциацией грибовидного микоза с СОЗО+ лимфопролиферациями.

Реализация результатов работы Основные положения диссертационного исследования внедрены в научно-исследовательский и лечебный процесс на кафедре дерматовенерологии СПб МАЛО, городского кожно-венерологического диспансера Санкт-Петербурга, дерматологическом отделении научно-исследовательского института медицинской микологии им. П. Н. Кашкина и используются в научно-исследовательских работах, направленных на разработку новых методов лечения больных лимфомами кожи.

Материалы диссертации используются в учебном процессе кафедры дерматовенерологии СПб МАЛО, на циклах последипломного усовершенствования врачей.

Апробация и внедрение результатов работы Основные положения диссертации доложены и обсуждены на XI Всероссийском съезде дерматовенерологов и косметологов (Екатеринбург, 2010 г.), III Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и терапии трудноизлечиваемых заболеваний кожи» (Санкт-Петербург, 2007 год), неоднократно обсуждались на пленарных заседаниях Санкт-Петербургского научного общества дерматовенерологов имени Тарновского (Санкт-Петербург, 2007, 2009 гг.), заседании французской группы по изучению лимфом кожи (ОРЕЬС, Кретей, 2009 год), Семинаре Марк Ларег (Гренобль, 2009 год).

— заседании французской группы по изучению лимфом кожи (ОРЕЬС, Кретей, 2009 год),.

— Семинаре Марк Ларег (Гренобль, 2009 год) Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 6 работ, в том числе 2 статьи в журналах и сборниках научных работ (из них 1 статья в журналах, включенных в перечень ВАК Минобрнауки РФ), 4 тезиса докладов.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием методик исследования и групп обследованных больных, главы с описанием результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 176 источников (81 отечественных и 95 зарубежных авторов). Материалы исследования отражены в 31 таблицах, работа иллюстрирована 4 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1 Применение клинического метода исследования позволяет установить предварительный диагноз первичной лимфомы кожи в 100% случаев. К наиболее специфичным проявлениям относятся:

— для Т-клеточных лимфом кожи: высыпания в виде пятен, бляшек с «твердой текстурой» (88%) — бляшек, разрешающихся с одной стороны и прогрессирующих с другой стороны, с образованием причудливых фигур (41%) — локализация элементов в области туловища и конечностей (70%) — субъективные ощущения, сопровождающие высыпания (79,1%) — наличие атрофии и пигментации кожи (62,5%);

— для В-клеточных лимфом кожи: бляшки (35%) — множественные папулы (32,5%) — локализация высыпаний на туловище и волосистой части головы (51,5%);

— для CD30 лимфопролифераций: папулы с некрозом (91,5%).

2. Морфологический (гистологический и иммуногистохимический) метод исследования является наиболее информативным методом лабораторной диагностики первичных лимфом кожи и позволяет верифицировать диагноз у 69% больных первичными Т-клеточными лимфомами кожи и у 78% больных первичными В-клеточными лимфомами кожи.

3. Молекулярногенетический метод исследования позволяет верифицировать дианоз у 58% больных первичными Т-клеточными лимфомами кожи (в том числе у 100% больных синдромом Сезари) и у 71%) больных первичными В-клеточными лимфомами кожи.

4. Иммуногистохимический метод диагностики может быть рекомендован для прогнозирования течения грибовидного микозао наличии опухолевой прогрессии и трансформации грибовидного микоза может свидетельствовать появление абберантного фенотипа Т-лимфоцитов.

5. Появление в клеточном инфильтрате биоптатов кожи больных грибовидным микозом крупных анапластических клеток с положительной экспрессией СЭЗО не всегда свидетельствует о плохом прогнозе заболевания и может быть как признаком опухолевой трансформации грибовидного микоза, так и ассоциации грибовидного микоза с СОЗО лимфопролиферациями.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Диагностический алгоритм для выявления больных первичными лимфомами кожи на разных стадиях заболевания должен состоять из совокупной оценки данных клинического, гистологического и иммуногистохимического исследований. Лишь в некоторых случаях, (таких как подозрение на синдром Сезари) этот комплекс должен быть дополненмолекулярногенетическим исследованием.

2. В дифференциальной диагностике первичных лимфом кожи рекомендуется учитывать клинический метод диагностики как приоритетный, тогда как гистологиеские, иммуногистохимические и молекуляряногенетические исследования являются уточняющими и должны использоваться лишь как комплекс дополнительных исследований, исключающий монодиагностику каждого лабораторного метода отдельно.

3. При определении в инфильтрате у больных грибовидным микозом крупных анапластических клеток рекомендуется динамическое наблюдение с последующими повторными гистологическими и иммуногистохимическими исследованиями, однако назначение дополнительной терапии рекомендовано лишь после оценки клинического статуса и ухудшения общего состояния пациента.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. К. Мезенхимные и нейроэктодермальные опухоли и пороки развития кожи. М.: Медицина, 1977.
  2. А. К. Эпителиальные опухоли и пороки развития кожи. М.: Медицина, 1973.
  3. Е.Р. Клинико-морфологическая характеристика пой-килодермической формы лимфомы кожи: особенности течения, диагностики и терапии проспидином: Дис.. канд. мед. наук: 14.00.11. СПб., 1993.-202 с.
  4. С., Майерс А. Опухоли головы и шеи. В кн.: М. Вуд, П. Банн. Секреты гематологии и онкологии. — М.: -СПб.: Бином Невский диалект, 2001.-С. 369−77.
  5. В .Я., Каламкарян A.A. Проблема гемодермий // Вестн. дерматологии и венерологии. 1967. — № 9. — С. 12−23.
  6. Ю.Я. К этиологии, клинике и лечению эритродермий // Вестн. дерматологии и венерологии. 1971. — № 11. — С. 13−19.
  7. Ю.Я. Поражения кожи и слизистых оболочек при рети-кулёзах. М.: Медицина, 1972. — 188 с.
  8. Ю.Я., Бекренев И. П., Найденов Ю. Н. и др. О вариабельности лимфом кожи // Вестн. дерматологии и венерологии. 1986. — № 3. — С. 37−40.
  9. . А. Предраковые заболевания и новообразования кожи, губ и слизистых оболочек. В кн.: Лечение кожных болезней. Под ред. А. Л. Машкиллейсона. -М.: Медицина, 1990.- С. 511−25.
  10. . А., Кряжева С. С. Наследственные дисхромии и дистрофии кожи. В кн.: Кожные и венерические болезни: Рук-во для врачей. Под ред. Ю. К. Скрипкина. Т. 3. -М.: Медицина, 1996. С. 220−39.
  11. . А., Студницин А. А. и др. Диференциальная диагностика кожных болезней. М.: Медицина, 1989.
  12. . Л., Вавилов. А. М. Опухоли кожи. В кн.: Кожные и венерические болезни: Рук-во для врачей. Под ред. Ю. К. Скрипкина. Т. 3. М: Медицина, 1996.- С. 148−219.
  13. H.H., Гайт М., Гинсберх Р. и др. TNM классификация злокачественных опухолей. Под ред. д.м.н. Блинова H.H. //ж. НИИ онкологии им. Петрова. -1989. -132 с.
  14. А. Я. Опухоли кожи. В кн.: О. К. Шапошников, А. Я. Браиловский, И. М. Разнатовский, В. И. Самцов. Ошибки в дерматологии." Л.: Медицина, 1987. -С. 158−75.
  15. М.Т. Фунгоидный микоз в свете учения о ретикулёзах кожи // Вестн. дерматологии и венерологии. 1962. — № 9. — С. 14−20.
  16. A.M., Лезвинская Е. М. Иммунокомпетентные структуры кожи и их роль в развитии первичных лимфом кожи // Арх. патологии. -1996.-Т.58,№ 6. С. 7−11.
  17. A.M., Лезвинская Е. М. Первичные лимфомы кожи: фе-нотипическая характеристика основных клинических форм. Классификации // Арх. патологии. 1998. — Т. 60, № 2. — С. 3−7.
  18. Т., Шугар Я. Злокачественные опухоли кожи. Будапешт: Изд-во АН Венгрии, 1962.
  19. В.В. Ретикулёзы кожи: Автореф. дис.. .д-ра мед. наук: 14.00.11. Донецк, 1973. — 18 с.
  20. А. И., Чертков И. Л., Бриллиант М. Д. Классификация опухолей системы крови гемобластозов // Арх. патологии. — 1976. — Т. 38, № 3. — С. 9−23.
  21. А. И., Яхнина Е. И., Самойлова Р. С. Принципы дифференциальной диагностики зрелоклеточных лимфатических опухолей. Терапевтический архив 1995. -№ 7. С.3−7.
  22. Галил- Оглы Г. А., Молочкова В. А., Сергеева Ю. В. Дерматоонко-логия. М.: Медицина для всех, 2005. -497с.
  23. М.Л. Осложнения при химио- и гормонотерапии злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1982. — 224 с.
  24. М.Л., Пайкин М. Д. Симптоматическое лечение при злокачественных новообразованиях. 2-е изд. М.: Медицина, 1986. — 288 с.
  25. Гистологическая классификация опухолей кожи Всемирной организации здравоохранения. Под ред. Р. Е. Дж. тен Седдам. Е. Б. Хелвиг. -М.: Медицина, 1980.
  26. А. В. К гистогенезу светлоклеточных эпителиом кожи. Архив патологии. 1964. -№ 6. С. 59.
  27. М. Б. Метастазы опухолей. В кн: Секреты дерматологии. Под ред. Д. Е. Фитцпатрика, Д. JI. Элинга. М-СПб: Бином Невский Диалект, 1999 — С. 373 — 6.
  28. Е.В., Аравийская Е. Р., Монахов К. Н. Дерматовенерология: Учеб. для студ. высш. мед. учеб. заведений / Под ред. Е. В. Соколовского. -М.: Академия, 2005. 528 с.
  29. Ф. А. Болезни кожи детей раннего возраста. СПб.: Сотис, 1994.
  30. M.JI. Рентгенотерапия в дерматологии. М.: Мед-гиз, 1959.- 167 с.
  31. И. В., Лопухин Ю. М., Арион В. Я. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины // Иммунология. 1994. — № 1. — С. 8−13.
  32. В. И., Кисличенко В. А., Геринштейн И. Г. и др. Осложнения лучевой терапии у онкологических больных. Киев: Здоров’я, 1989.
  33. Н.В., Виноградова Ю. Н., Николаева E.H., Иванова Е. И. Современная онкология. 2006. — Т. 8, № 4. — С. 5−21.
  34. А. А. Клиника и терапия ретикулезов кожи. Под ред. Л. Н. Мкртчяна. Ереван: Айастан, 1983.
  35. А. А. Принципы современной терапии злокачественных лимфом кожи (грибовидного микоза, первичного ретикулёза, ретику-лосаркоматоза кожи) и саркомы Капоши // Вестн. дерматологии и венерологии. 1988. — № 2. — С. 4 — 10.
  36. А. А. Ретикулезы кожи (клиника, гистология, цитология и терапия первичного ретикулёза и ретикулосаркоматоза кожи): Ав-тореф. дис. .д-рамед. наук: 14.00.11. М., 1969. — 63 с.
  37. A.A. Клиника и терапия ретикулёзов кожи. Ереван: Айастан, 1983.- 174 с.
  38. A.A. Некоторые актуальные вопросы клиники грибовидного микоза (Mycosis fungoides) // Вестн. дерматологии и венерологии. 1977.-№ 12.-С. 7−12.
  39. A.A., Мордовцев В. Н., Трофимова Л. Я. Клиническая дерматология. Редкие и атипичные дерматозы. Ереван: Айастан, 1989. -567 с.
  40. КругловаГ. В. Неходжкинские лимфомы. В кн.: Химиотерапия опухолевых заболеваний. Под ред. Н. И. Переводчиковой. М.: Медицина, 2000. — С. 242−62.
  41. А. Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986.-319 С.
  42. Н.Е., Юсифов А. И., Герштейн Е. С. и др. Активаторы плазминогена и их ингибитор в опухолях и опухолеподобных поражениях костей // Бюл. экспер. биологии и медицины. 2001. — Т. 132, № 8. — С. 197−199.
  43. И. А. Клиническая классификационная система для стадирования В- и Т-клеточных лимфом кожи. Международный медицинский журнал.-2001. № 2. — С. 150−2.
  44. И. А. Поражение лимфатических узлов при грибовидном микозе и синдроме Сезари // Военно-медицинский журнал. 2001. -№ 3. — С. 67.
  45. И.А. Поражения кожи при злокачественных лим-фопролиферативных заболеваниях: Автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.11.-СПб., 2001.-39 с.
  46. И.А. Сравнительная характеристика лимфом кожи и других злокачественных неоплазий // Воен.-мед. журн. 2001. — Т. 322, № 4. — С.69−72.
  47. И.А., Родионов А. Н., Розанов Ю. М. и др. Проточная ДНК-цитометрия в оценке динамики опухолевой прогрессии при лимфо-мах кожи низкой степени злокачественности // Вестн. дерматологии и венерологии. 1994. — № 6. — С. 14−15.
  48. И.А., Тарасенко Г. Н., Лимфома кожи в практике врача дерматолога // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2006. — № 2. — С. 6 — 9.
  49. И.А., Тарасенко Ю. Г. Результаты иммунофенотипиро-вания различных клинических форм грибовидного микоза // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2005. — № 5. — С.4−5.
  50. И.А., Тарасенко Ю. Г. Структура больных с Т-клеточными лимфомами кожи в Главном военном госпитале МО РФ. Тез. науч. раб. IX Всерос. съезда дерматовенерол. Москва, 7−10 июня 2005 г. -М., 2005.-Т. I.-C.48.
  51. Е.М. Иммунопатогенез злокачественных лимфом кожи // Вестн. дерматологии и венерологии. 1997. — № 3. — С. 21−26.
  52. . Гены. М.: Мир, 1987. — 647 с.
  53. Э. Вуд, Пол А. Банн. Секреты гематологии и онкологии. Перевод с англ. -М.: «Издательство Бином», 1997. — 560 с.
  54. A.A. Классификация злокачественных лимфом (Рекомендации ВОЗ). СПб.: ЭЛБИ, 2000. — 126 с.
  55. И. С. Клиническая морфология злокачественных лимфом кожи: Автореф. дис. д-ра мед. наук: 14.00.11, 14.00.15. М., 1989. -30 с.
  56. Н.С. Первичный ретикулёз кожи: Автореф. дис. .д-ра мед. наук: 14.00.11, 14.00.15. М., 1974. — 38 с.
  57. Н.С., Иванов О. Л., Кодолова И. М. Критерии ранней диагностики первичного ретикулеза кожи // Вестн. дерматологии и венерологии. 1973. — № 5. — С. 46−50.
  58. Н.С., Приколаб И. П. Т-клеточные лимфомы кожи (клиника, диагностика, фотохимиотерапия): Метод, рекомендации. М., 1987. -15 с.
  59. Н.С., Приколаб И. П., Трофимова И. Б. Лимфомы кожи // Кожные и венерические болезни: Рук-во для врачей / Под ред. Ю. К. Скрипкина. М. Д996. — T.III. — С.83−105.
  60. И.И. Ретикулёзы кожи. Киев: Здоров’я, 1972. — 296 с.
  61. B.C. Материалы к изучению патогенеза грибовидного микоза: Автореф. дис. .д-ра мед. наук: 14.00.11. М., 1975. — 35 с.
  62. И. М. Парапсориазы// Лимфомы кожи: Рук-во для врачей / Под ред. проф. А. В. Самцова. СПб., 2000. — С. 238−252.
  63. И.М. Парапсориазы Брока и их отношение к лим-фомам кожи: Автореф. дис.. .д- ра мед. наук: 14.00.11. М., 1982. — 35 с.
  64. И.М., Ястребов В. В. Лимфомы кожи. СПб.: НИИХ СПбГУ, 1997. — 55 с.
  65. А.Н. Эритродермическая лимфома кожи. Учебное пособие. -Л.: ВМедА. -1989. -68 с.
  66. А.Н. Эритродермические лимфомы кожи: (клинические, электронномикроскопические и иммунологические исследования): Автореф. дис. .д-ра мед. наук: 14.00.11. М., 1985. — 48 с.
  67. В.А., Чистякова И. А., Шишкова Е. Т. и др. Поражение внутренних органов при грибовидном микозе // Вестн. дерматологии и венерологии. 2005. — № 6. — С. 50−51.
  68. Ю. Г., Ламоткин И. А. Первый опыт комплексного лечения лимфоматоидного папулеза методом ПУВА-терапии и плазмафереза // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2004. — № 5. — С. 12−15.
  69. В.В., Барбинов В. В., Ястребов В. А. и др. Генерализация лимфомы кожи низкой степени злокачественности // Журн. дерматовенерологии и косметологии. 2004. — № 2. — С. 25 — 26.
  70. И.Б. Современные представления о лимфомах кожи: классификация, патогенез, клиника, лечение // Materia Medica. 2001. — № 3(31).-С. 3−10.
  71. И.Б. Т- клеточные злокачественные лимфомы кожи: иммуно-фенотипические особенности и терапия: Автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.11. М., 1994. — 36 с.
  72. Д.Е., Элит Д. Л. Секреты дерматологии. Под редакцией проф. Самцова A.B. Перевод с англ. -М.: «Издательство Бином», 1997. 560 с.
  73. Т., Джонсон Р., Вульф К. и др. Дерматология. Атлас-справочник. -М.: McGraw-Hill-Практика, 1999. -1044 с.
  74. Частная патоморфология кожи / Под ред. В. Н. Мордовцева, Г. М. Цветковой. Патология кожи. Т.2- М.: Медицина, 1993. 384 с.
  75. Bachelez H. Analyses Moleculaires et Fonctionnelles du TCR au cours des lymphoproliferations T Cutanees: These nouveau doctorat — Universite de Paris 07.: presentee 17.11.99/Bachelez H. -1999. -P. 187.
  76. Bachelez H. Les Iymphomes cutanes Revue Praticien 2007 — 57: 46 975
  77. Bagot M. Physiopathologie, classification et traitement des Iymphomes cutanes// Hematologic. 2005. — Vol.11. — N5. — P. 335−343.
  78. Bagot M., Moretta A., Sivori S., et al. CD4+ cutaneous T cell lymphoma cells express the pl40/Killer cell immunoglobulinlike receptor// Blood.-2001.-Vol. 97. P. 1388−1391.
  79. Bastounis E.A., Karayiannakis A.J., Makri G.G. et al. The incidence of occult cancer in patients with deep venous thrombosis: a prospective study // J. Intern. Med. 1996. — Vol. 239, № 2. — P. 153−156.
  80. Bekkenk M.W., Kluin P.M., Jansen P.M. et al. Lymphomatoid papulosis with a natural killer-cell phenotype.// Br. J. Dermatol. 2001. -Vol.145.-P. 318−22.
  81. Berger C.L., Tigelaar R., Cohen J., et al. Cutaneous T-cell lymphoma: malignant proliferation of T regulatory cells// Blood. — 2005. — Vol. 105.- P. 1640−1647.
  82. Bemengo M.G., Novelli M., Quaglino P., et al. The relevance of the CD4+ CD26- subset in the identification of circulating Sezary cells// Br. J. Dermatol. 2001. — Vol. 144. — P. 125−135.
  83. Beylot-Barry M, Groppi A., Vergier B., Pulford K., Merlio J.P. Characterization of t (2−5) reciprocal transcripts and genomic breakpoints in CD30+ cutaneous lymphoproliferations// Blood. -1998.- Vol. 91.-P. 4668−4676.
  84. Boulland M.L., Wechsler J., Bagot M. et al. Primary CD30positive cutaneous T-cell lymphomas and lymphomatoid papulosis frequently express cytotoxic proteins// Histopathology.- 2000.- Vol. 36.- P. 136−44.
  85. Brown-Mahert T. Les mucinoses cutanees/ T. Brown-Mahert, K. Nguyen// Dermatologie Conferences Scientifiques.- 2004.-Vol 3, N 1. P 23−29.
  86. Burg G., Kempf W., Cozzio A. et al. WHO/EORTC classification of cutaneous lymphomas 2005: histological and molecular aspects// J. Cutan. Pathol. 2005. — Vol. 32 — P. 647−674.
  87. Calmels B. Immunologie et cancer// Oncologie. -2004. -Vol.6.- P.467−476.
  88. Carli P. M., Boutron M. C., Maynadie M., et al. Increase in the incidence of non-Hodgkin's lymphomas: evidence for a recent sharp increase in France independent of AIDS // Br. J. Cancer.- 1994. Vol.70№ 4. — P.713−715.
  89. Coors E., Weiss J. Maligne Lymphome und ahnliche Erkrankungen // Duale Reihe Dermatologie. Moll Ingrid und andere. — 6 Auflage. — S.I., 2005. -S. 350−364.
  90. Crickx B., Sigal-Grinberg M. Lymphomes cutanes//Ann Dermatol. Venereol. 2002. Vol. 129, N2. — P.- 154−156.
  91. Davis T.M., Morton C.C., Miller-Cassman R., Balk S.P., Kadin M.E. Hodgkin’s disease, lymphomatoid papulosis and cutaneous T-cell lymphoma derived from a common T-cell clone// N. Engl. J. Med. -1992. Vol. 326.- P. 1115−1122.
  92. Dean P.N. A simplified method of DNA distribution analysis // Cell Tissue Kinet. -1980. -Vol.13, N3. -P.299−302.
  93. Delfau-Larue M.H., Dalac S., Lepage E., et al. Prognostic significance of a polymerase chain reaction-detectable dominant T-lymphocyte clone in cutaneous lesions of patients with mycosis fungoides// Blood. -1998.- Vol. 92.-P. 3376−3380.
  94. Doom R., Dijkman R., Vermeer MH., et al. Aberrant expression of the tyrosine kinase receptor EphA4 and the transcription factor twist in Sezary syndrome identified by gene expression analysis//Cancer. Res.- 2004. Vol. 64. P. 5578−5586.
  95. Dummer R., Nestle F.O., Niederer E., et al. Genotypic, phenotypic and functional analysis of CD4+CD7+ and CD4+CD7- T lymphocyte subsets in Sezary syndrome// Arch. Dermatol. Res. -1999.- Vol. 291.- P. 307−311.
  96. Emile J.F. Le phenotype aberrant// J. Cutan. Pathol. -1995. Vol. 3, Nl.-P. 481−493.
  97. Fischer M., Wohlrab J., Audring H., Sterry W., Marsch W.C. Granulomatous mycosis fungoides. Report of two cases and review of the literature// JEADV. 2000.- Vol. 14.- P. 196−202.
  98. Freiman A., Sasseville D. Le traitement du mycosis fongoide: une approche fondee sur des preuves scientifiques// Dermatologie Conferences Scientifiques 2005.- Vol.4, N1.- P. 34−41.
  99. Friedmann D., Wechsler J., Delfau M.H., et al. Primaiy cutaneous pleomorphic small T-cell lymphoma. A review of 11 cases// Arch. Dermatol. -1995.-Vol. 131.-P. 1009−1015.
  100. Gasparini G. The rational and future potential of angiogenesis inhibitors in neoplasia // Drugs. 1999. — Vol. 58, № 1. — P. 17−38.
  101. Gorochov G., Bachelez H., Cayuela J.M., et al. Expression of V beta gene segments by Sezary cells//J. Invest. Dermatol. -1995.- Vol. 105.- P. 56−61.
  102. Grange F., Bekkenk M.W., Wechsler J., et al. Prognostic factors in primary cutaneous large B-cell lymphomas: a European multicenter study// J.Clin. Oncol. -2001.- Vol. 19.- P. 3602−3610.
  103. Grange F., Hedelin G., Joly P., et al. Prognostic factors in primary cutaneous lymphomas other than mycosis fungoides and the Sezary syndrome. The French Study Group on Cutaneous Lymphomas// Blood. -1999. Vol. 93.- P. 3637−3642.
  104. Grange F., Petrella T., Beylot-Barry M., et al. Bcl-2 protein expression is the strongest independent prognostic factor of survival in primary cutaneous large B-cell lymphomas// Blood. -2004.- Vol. 103.-P. 3662−368.
  105. Grob J.J. Epidemiologic des lymphomes T cutanes// Ann. Dermatol. Venereol. -2005.- Vol. 132.-P. 11- 12.
  106. Hakim M. D., Examen de la papulose lymphomatoide/ M. D. Hakim// Dermatologie Conferences Scientifiques.- 2002.-Vol 1, N 7. P 21−27.
  107. Harris N., Jaffe E., Stein H. et al. A Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasms: A Proposal From the International Lymphoma Study Group // Blood. -1994. -Vol.84, N5.-P. 1361−1392.
  108. Hastrup N., Ralfkiaer E., Pallesen G. Aberrant phenotypes in peripheral T cell lymphomas// Journal of Clinical Pathology -1989. Vol. 42, N.4.- P. 398−402.
  109. Heald P.W., Yan S.L., Edelson R.L. et al. Skin-selective lymphocyte homing mechanisms in the pathogenesis of leukemic cutaneous T-cell lymphoma // J. Invest. Dermatol. 1993. — Vol. 101, № 2. — P. 222−226.
  110. Hoefnagel J. J., Dijkman R., Basso K., et al. Distinct types of primary cutaneous large B-cell lymphoma identified by gene expression profiling// Blood. 2005. -Vol. 105.- P. 3671−3678.
  111. Hopper J.E., Haren J.M. Studies on a Sezary lymhocyte population with T-supressor activity. Supprtssion population of lg synthesis of normal peripherial lymphocetes // Clin. Immunol. Immunopathol. 1980. — Vol. 17, № l.-P. 43−54.
  112. Ingen-Housz-Oro S., Bachelez H., Verola O., et al. High-dose therapy and autologous stem cell transplantation in relapsing cutaneous lymphoma// Bone Marrow Transplant. 2004.- Vol. 33.- P. 629- 634.
  113. Ingen-Housz-Oro S., Bussel A., Flageul B., et al. A prospective study on the evolution of the Tcell repertoire in patients with Sezary syndrome treated by extracorporeal photopheresis// Blood. 2002.- Vol. 100.- P. 2168−2174."
  114. Jubert C., Cosnes A., Clerici T., et al. Sjogren’s syndrome and cutaneous B-cell lymphoma revealed by anetoderma// Arthritis Rheum 1993. Vol. 36,-P. 133−1334.
  115. Kaudevitz P. Maligne Lymphome der Haut // Braun-Falco O., Plevig G., Wolff H.H. Dermatologi und Venerologie. Berlin, Heidelberg. — 1996. — S. 1397−1425.
  116. Kaudewitz P., Braun-Falco O. Malignant cutaneous lymphomas // Recent advances in dermatology / Champion R.H., Pye R.J. (eds). Edinburgh, 1992.-P. 33−48.
  117. KenaniN., MebazaA., Denguezli M. Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma infiltrating the frontal bone//E.J.D. 2007.- Vol. 17. N1. -P. 100−101.
  118. Kim E.J., Hess S., Richardson S.K., et al. Immunopathogenesis and therapy of cutaneous T cell lymphoma// J. Clin. Invest. 2005.-Vol. 115.- P. 798−812.
  119. Kim E.J., Hess S, Richardson S.K., et al. Immunopathogenesis and therapy of cutaneous T-cell ymphoma//J. Clin. Invest.-2005.-Vol.115.-P.798−812.
  120. Leboit P.E. Variants of mycosis fiingoides and related cutaneous T-cell lymphoma // Semin. Diagn. Pathol. 1991. -Vol. 8, № 2. — P. 73−81.
  121. Letonturier P. Immunologie generale. Broche, 2007. -P. 153−167.
  122. Lever. W. F., Schaumburg-Lever G. Histopathology of the skin. -Philadelphia, 1983. P. 498 — 506, 562 — 575.
  123. Loreau E. Identification de genes implicques dans le developpement des Lymphomes Cutanes Primitifs CD30+.: these pour le doctorat de 1' Universite Berdeaux 2.: presentee 26.05.03 / Loreau E.- 2003.- P. 213.
  124. Lundin J., Hagberg H., Repp R, et al. Phase 2 study of alemtuzumab (anti-CD52 monoclonal antibody) in patients with advanced mycosis fimgoides/Sezary syndfome//Blood. 2003.- Vol. 101.- P. 4267−4272.
  125. Lynch J.W., Linoilla I., Sausville E.A. et al. Prognostic implications of evaluation for lymph node involvement by T-cell antigen receptor gene rearrangement in mycosis funguides // Blood. 1992. — Vol. 79, № 12. — P. 32 933 299.
  126. Maciejewski J. P., O’Keefe C., Gondek L., Tiu R. Immune-mediated bone marrow failure syndromes of progenitor and stem cells: molecular analysis of cytotoxic T cell clones//J. Folia histochemica et cytobiologica 2007. Vol. 45, N. 1, P. 5−14
  127. Magana M., Sangueza P., Gil-Beristain J., et al. Angiocentric cutaneous T-cell lymphoma of childhood (hydroa-like lymphoma): a distinctive type of cutaneous T-cell lymphoma//.!. Am. Acad. Dermatol. 1998.- Vol. 38.- P. 574−579.
  128. Mao X., Orchard G., Lillington D.M., et al. BCL2 and JUNB abnormalities in primary cutaneous lymphomas//Br. J. Dermatol. -2004.- Vol. 151.-P. 546−56.
  129. Mao X., Orchard G., Lillington D.M., Russell-Jones R., Young B.D., Whittaker S.J. Amplification and overexpression of JUNB is associated with primary cutaneous T-cell lymphomas//Blood. 2003.-Vol. 101.- P. 1513−159.
  130. Meyer N., Petrella T., Poszepczynska-Guigne E., et al. CD4+ CD56+ blastic tumor cells express CD101 molecules//J. Invest. Dermatol.- 2005.- Vol. 124.- P. 668−669.
  131. Michel Boiron, Michel Marty Euro Cancer 2009 Compte rendu du XXII congres.- 2009.- P.215−225.
  132. Mignatti P., Rifkin D.B. Plasminogen activators and matrix metalloproteinases in angiogenesis // Enzyme Protein. 1996. — Vol. 49, № 1−3. -P. 117−137.
  133. Nagatani T., Okazawa H., Mizuno H., Yanagi N., Miyazawa M., Baba N. Primary cutaneous lymphoma-mycosis fungoides // Gan. To. Kagaku. Ryoho. 1997. Vol.24, № 1. -P.23−29.
  134. Nikolova M., Bagot M., Boumsell L., Bensussan A. Identification of cell surface molecules characterizing human cutaneous T-cell lymphomas/ZLeuk Lymphoma.-2002.- Vol. 43.- P. 741−746.
  135. Nikolova M., Tawab A., Marie-Cardine A., Bagot M., Boumsell L., Bensussan A. Increased expression of a novel ear- Lymphome activation surface membrane receptor in cutaneous T cell lymphoma cells//J. Invest. Dermatol.-2001.-Vol. 116.- P. 731−738.
  136. Petersen S.E. Setting up and running a microscope based flow cytometer // Cytometry. -1982. -Vol.3, N4. -P.305−307.
  137. Petrella T., Bagot M., Willemze R., et al. Blastic NK cell lymphomas (agranular CD4+CD56+ Hematodermic Neoplasms). A review //Am. J. Clin. Pthol.- 2005.- Vol. 123.- P. 662−675.
  138. Poszepczynska E., Bagot M., Echchakir H., et al. Functional characterization of an IL-7-dependent CD4(+)CD8a (+) Th3- type malignant cell line derived from a patient with a cutaneous T-cell Iymphoma//BIood.-2000.-Vol. 96,-P. 1056−1063.
  139. Poszepczynska-Guigne E., Schiavon V., D’lncan M., et al. CD158k/KIR3DL2 is a new phenotypic marker of Sezary cells: relevance for the diagnostic and follow-up of Sezary syndrome//J. Invest. Dermatol. -2004 .Vol. 122.- P. 820−823.
  140. Revillard J.-P., Immunologie. Belgique, 2001. -P.515.
  141. Slater D. N. The new World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer classification for cutaneous lymphomas: a practical marriage of two giants/ZBritish. Journal, of Dermatology -1998. Vol.92, N4.-P. 1150−1159.
  142. Slater D. N. The new World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer classification for cutaneous lymphomas: a practical marriage of two giants// Br. J. Dermatol. 2005.- Vol. 153, N.5.- P. 874−880
  143. Sors A., Jean-Louis F., Pellet C., et al. Down-regulating constitutive activation of the NfkappaB canonical pathway overcomes the resistance of cutaneous T-cell lymphoma to apoptosis//Blood. -2006.- Vol. 107.- P. 23 542 363.
  144. Streubel B., Lamprecht A., Dierlamm J., et al. T (14 -18)(q32 -q21) involving IGH and MALT1 is a frequent chromosomal aberration in MALT lymphoma//Blood.- 2003.- Vol.-lOl.- P. 2335−2339.
  145. Su M.W., Dorocicz I., Dragowska W.H., et al. Aberrant expression of T-plastin in Sezary cells//Cancer Res.- 2003.-Vol. 63.- P. 7122−7127.
  146. Takeshita M., Imayama S., Oshiro Y., et al. Clinicopathologic analysis of 22 cases of subcutaneous panniculitis-like CD56+ and CD56+ lymphoma and review of 44 other reported cases//Am. J. Clin. Pathol. -2004.-Vol. 121.- P. 408 416.
  147. Tancrede-Bohin E., Ionescu M.A., Salmoniere P., et al. Prognostic value of blood eosinophilia in primary cutaneous Tcell lymphomas//Arch. Dermatol.-2004.-Vol. 140.-P. 1057−1061.
  148. Thariat J. Manifestations cutanees de la leucemie lumphome HTLV 1: a propos d' une observation//J.Med. Trop.- 2001. Vol. 61, N2, P. 173−176.
  149. Thomas X., Anglaret B. Molecules d’adhesion cellulaire: expression et fonction dans les leucemies aigues myeloides//Bulletin du Cancer. 1999.-Vol. 86, N.3.-P.- 265−77
  150. Toro J.R., Liewehr D.J., Pabby N., et al. Gamma-delta T-cell phenotype is associated with significantLymphome decreased survival in cutaneous T-cell lymphoma//Blood.-2003.- Vol. 101, — P. 3407−3412.
  151. Ueda T., Aozasa K., Tsujimoto M. et al. Prognostic significance of ki-67 immunoreactivity in soft tissue sarcomas// Cancer. 1989. Vol. 63. -P. 16 071 611.
  152. Vergier B., de Muret A., Beylot-Barry M., et al. Transformation of mycosis fungoides: clinicopathological and prognostic features of 45 cases. French Study Group of Cutaneous Lymphomas//Blood. 2000.- Vol. 95.- P. 2212−2218.
  153. Wechsler J., Bagot M., Nikolova M., et al. Killer cell immunoglobulin-like receptor expression delineates in situ Sezary syndrome lymphocytes// J. Pathol.- 2003.- Vol. 199.- P. 77−83
  154. Willemze R., Jaffe E.S., Burg G. et al. Review article. WHO -EORTC classification for cutaneous lymphomas // Blood. 2005. — Vol. 105, N 10.-P. 3768−3785.
  155. Willemze R., Jaffe E.S., Burg G., et al. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas/ZBlood. -2005. -Vol. 105.- P. 3768- 3785.
  156. Willemze R., Kerl H., Sterry W., et al. EORTC classification for primary cutaneous lymphomas: a proposal from the Cutaneous Lymphoma Study Group of the European Organization for Research and Treatment of Cancer//Blood. -1997.- Vol. 90.- P. 354−371.
  157. Yawalkar N., Ferenczi K., Jones D.A., et al. //Profound loss of T- cell receptor repertoire complexity in cutaneous T-cell lymphoma/ZBlood.- 2003.-Vol. 102.-P. 4059−4066.
  158. Zackheim HS, McCalmont TH. Mycosis fungoides: the great imitator //J Am Acad Dermatol.- 2002 Vol. 47 (6). P.914−8.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!