Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Реакции замещения и ориентация заместителей в полиэдрическом анионе [B12 H11 X]2

Диссертация: Реакции замещения и ориентация заместителей в полиэдрическом анионе [B12 H11 X]2
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Является общепризнанным, что в соединениях обладающих делокализованной электронной системой наблюдаться ориентационный эффект заместителя. Методом РСА впервые определена структура двух соединений, содержащих однозамещенный борогидридный анион: Cs2СНзС (0)0Н и. Найдено, что анион В12НЦХ2″, где Х=0С (0)СНз, ОН, SCN, I вступает в реакцию диметилсульфирования с образованием мета. Впервые исследован… Читать ещё >

Содержание

  • Страница
  • 1. Введение
  • 2. Литературный обзор
    • 2. 1. Методы получения /сюзо-полиэдрических 7 бороводородов
    • 2. 2. Химические свойства В12Н
      • 2. 2. 1. Реакции замещения в В^Н2″ с образованием связи бор — 9 кислород
      • 2. 2. 2. Реакции замещения в В12Н122″ с образованием связи бор — 14 сера
      • 2. 2. 3. Реакции замещения В12Н122″ с образованием связи бор азот
      • 2. 2. 4. Реакции замещения В12Н122″, приводящие к образованию 21 связи бор углерод
      • 2. 2. 5. Реакции замещения В^Н2″, приводящие к образованию 25 связи бор галоген
      • 2. 2. 6. Производные В12Н12 со связью бор-элемент
    • 2. 3. Физико-химические свойства солей аниона В12Н12 и 32 его производных
    • 2. 4. Выводы из литературного обзора
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Исходные вещества
    • 3. 2. Методы исследования и анализа
    • 3. 3. Получение некоторых реагентов
      • 3. 3. 1. Синтез триэтиламиноборана
      • 3. 3. 2. Синтез различных солей с додекагидро-оозо- 41 додекаборатным анионом
    • 3. 4. Получение монозамещенных производных В12Щ lXn", 43 где п=1,
    • 3. 5. Получение дизамещенных производных В12Н10Х2П~, где 48 п=
      • 3. 5. 1. Синтез дизамещенных производных В12Н10Х1П", где 50 п=1,
      • 3. 5. 2. Получение дизамещенных производных 53 Bl2Hl0X (SCN)n", где п=1,
      • 3. 5. 3. Синтез дизамещенных производных Вl2HioX (S (CH3)2)"
      • 3. 5. 4. Получение дизамещенных производных 57 В12НЮХ (0С (0)(СН2)ЗСНЗ)2″
      • 3. 5. 5. Гидролиз В12НЮХ (0С (0)(СН2)ЗСНЗ)2″
    • 3. 6. Изучение реакций В12Н1 l (OH)2″, В12Н1 i (I)2″, 61 В12Hl 1 (SCN) с уксусной кислотой
    • 3. 7. Синтез дизамещенных производных В 12НюХ (ОН)
  • 4. Результаты и их обсуждение
    • 4. 1. Реакционная способность монозамещенных анионов
    • 4. 2. Спектры полученных соединений
      • 4. 2. 1. ИК-спектры солей додекагидро-оозо-додекаборатного аниона и его производных
      • 4. 2. 2. ЯМР спектры солей додекагидро-ююзо-додекаборатного 70 аниона и его производных
      • 4. 2. 3. Рентгеноструктурные исследования производных 76 додекагидро-оозо-додекаборатного аниона
    • 4. 3. Термические свойства солей додекагидро-/сяазо- 87 додекаборатного аниона и его производных
    • 4. 4. Ориентационное влияние заместителей
  • 5. Выводы
  • 6. Литература

Реакции замещения и ориентация заместителей в полиэдрическом анионе [B12 H11 X]2 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Оюзо-полиэдрические бороводородные анионы ВПНП2″ (п=6 — 12) были впервые получены в начале 60 годов двадцатого века [1]. Химиков многих стран заинтересовали их необычные свойства: высокая термическая и гидролитическая устойчивость, по сравнению с другими бороводородными соединениямивысокое координационное число бора, 9 которое, например, в анионе В2Н2 равно 6. Естественно, в рамках обычной модели локализованных двухцентровых двухэлектронных связей объяснить столь высокое координационное число не представлялось возможным. Одной из гипотез объясняющий необычные свойства клозо-бороводородов стала теория пространственной ароматичности. В ней предполагается делокализация электронов по всему борному остову клозо-полиэдра [1,2].

Является общепризнанным, что в соединениях обладающих делокализованной электронной системой наблюдаться ориентационный эффект заместителя [3].

Целью данной работы являлось изучение реакционной способности анионов В12Н122' и [В12НЦХ]2″, где X — это 0С (0)СНз, ОН, БСЫ, I в электрофильных и нуклеофильных реакциях.

Объектом исследования работы являются реакции синтеза новых солей с анионами [В12Н1IX]2″ и [ВпНюХУ]2″, где Х, У — это 0С (0)СНз, ОН, БОЧ, I, 0С (0)(СН2)ЗСНз, 8(СНз)2 и различными органическими и неорганическими катионами, определение их строения. Помимо синтеза новых соединений и изучения возможной пространственной ароматичности, данные по синтезу дизамещенных производных могут, использоваться в нейтрон захватной терапии по вводу двух биологически активных заместителей в борный остов молекулы.

2. Литературный обзор.

5.Выводы.

1. При изучении реакции [В12НцХ]п" + Y —" [В^НюХУ]11- показано, что введение второго заместителя в монозамещенное производное додекагидро — клозо — додекаборат (2-) аниона происходят региоселективно. 2.

2. Исследована реакция йодирования В12НцХ, где Х=0С (0)СНз, SCN, ОН. Установлено, что, в первых, двух случаях, уже имеющиеся заместители X являются п араориентантами, по отношению к вводимому йоду, причем в случае Х=0С (0)СНз при использовании в качестве растворителя бензола. В случае ОН-производного предполагается образование мета-шом&р&. В случае Х=0С (0)СНз при использовании в качестве растворителя смеси спирт — вода предполагается образование л*е/?ш-изомера.

3. Найдено, что анион В12НЦХ2″, где Х=0С (0)СНз, ОН, SCN, I вступает в реакцию диметилсульфирования с образованием мета.

Bl2Hl0X (S (CH3)2, при реакции с валериановой кислотой образуются 2 мета-В12Н10Х (ОС (О)(СН2)ЗСНз), а при действии разбавленной 2 серной кислотой на что анион В12НцХ, где Х= 0С (0)СНз, I синтезируются В 12НюХ (ОН)2″, где Х=0С (0)СНз, I.

4. Впервые исследован методом PC, А дизамещенный анион с двумя разными заместителями — пара-изомер [(СбН5)4Р]2[В12Ню (1, SCN)].

5. Методом РСА впервые определена структура двух соединений, содержащих однозамещенный борогидридный анион: Cs2[Bl2Hl 1(0Н)]СНзС (0)0Н и.

Р (СбН5)4)2[В12Нц (0Н)]СНзС (0)0Н. Кристаллы построены из 2 соответствующих катионов, анионов [В12Нц (ОН)] и сольватных молекул СНзС (0)0Н. Длина связей В-О в анионах 1.40−1.44, В-В.

1.76−1.80 А. Гидроксильный заместитель в анионе разупорядочен по нескольким позициям.

6. Заместители БОчГ, I, 0С (0)СНз, ОН обладают электроноакцепторным действием и уменьшают реакционную способность монозамещенных анионов [В|2НпХ]2-. На изомерный состав дизамещенных производных влияют индуктивный и мезомерный эффекты. Первый эффект направляет в л^ешйг-положение, мезомерный эффект способствует образованию пара-изомера. На изомерный состав продукта также влияет растворитель.

Показать весь текст

Список литературы

  1. W. N. / Boron hydrides. / New York, W.A. Benjamin, 1963, P.287.
  2. J.H., Marynick D.S., Lipscomb W.N. / /J. Amer. Chem. Soc., 1974, V.96, No.3, P.770−779.
  3. Д. /Органическая химия./ М. Мир, 1987, Т. 1−4, С. 358.
  4. А.Ф., Стасиневич Д. С. /Химия гидридов./ Л. Химия, 1969, с. 676.
  5. The nomenclature of boron compounds. //Inorg. Chem. 1968. V.7. N.10. P.1945.
  6. J.B., Evans W.J., Powell W.H. //Inorg. Chem. 1983. V.22. N.16. P.2228.
  7. J.B., Evans W.J., Powell W.H. //Inorg. Chem. 1983. V.22. N.16. P.2236.
  8. Hurzdof C., NiederprumH., Odenbach H. //Zeit. Naturforsch. 1970. B25. N1. P.6−10.
  9. B.L. /Inorganic hydrides/ London. Pergamon Press Ltd. 1967. P. 144.
  10. Якушев А.Б.// Диссер. на соискание к.х.н. Москва 1989.
  11. A.C., 768 221 (СССР). Б.И., 19 890, № 36.
  12. R.M., Siedle A.R., Grant J. //Inorg. Chem. 1964. V.3. N.10. P.461−464.
  13. H.T., Климчук Г. С. /Додекагидро-кяозо-додекабораты щелочных металлов./ В сб. «Химия и химическая технология№, — М.: Химия. 1972. с.286−289.
  14. Руководство по неорганическому синтезу: В. 6-ти т. Т.З., М.: Мир, 1985. с. 392.
  15. A.M., Гоева Jl.В., Лагун В. Л., Солнцев К. А., Кузнецов U.J.II Журн. неорган, химии. 1996. т.41. № 3. С.393−397.
  16. A.M., Мустяца В. Н., Гоева Л. В., Кацер С. Б., Лагун В. Л., Солнцев К. А., Кузнецов Н.Т.// Журн. неорган, химии. 1996. т.41. № 10. С. 1599−1604.
  17. A.M., Мустяца В. Н., Гоева Л. В., Кацер С. Б., Солнцев К. А., Кузнецов Н.Т.// Журн. неорган, химии, 1996, т.41, № 12, С.1956−1962.
  18. A.M., Гоева Л. В., Солнцев К. А., Кузнецов Н.Т.// Журн. неорган, химии, 1998, т.43, № 4, С.561−568.
  19. .М., Бубнов Ю. Н. /Бороорганические соединения в органическом синтезе/М. 1977. С. 562.
  20. Miller Н.С., Hetler W.R., Meutterties E.L., Knoth W.H., and Miller N.E.// Inorg. Chem. 1965. V.4. № 8. P.1216−1221.
  21. Pat.3 551 120 (USA)/ Substituted decaboranes./Miller H.G., Mueterties E.L., 1970.
  22. W.H., Sassier J.C., England D.C., Hurtle W.R., Muetterties E.L. //J. Amer. Chem. Soc. 1964. V.86. N.19. P.3973−3983.
  23. Haeckel O, Preetz W. // Z. anorg. allg. chem. 1998. V.624. n.6. P.1089−1096.
  24. W.H., Miller H.C., England D.C., Parshall G.W., Muettertiews E.L. //J. Amer. Chem. Soc. 1962. V.84. N.19. P.1056−1057.
  25. I.B., Sjoberg S., Bregadze V.l., Gabel D. // Tetrahedron Lett. 1999. V.40. N.77. P.3451−3454.
  26. S. //J. Amer. Chem. Soc. 1966. V.88. N.9. P. 1899−1904.
  27. U., Preetz W. // Z. anorg. allg. chem. 1995. V.621. n.3. P.516−524.
  28. S., Gabel D. //Program and abstracts Nineth International Meeting on boron chemistry. Germany, 1996, P. 192.
  29. Peymann Т., Knobler G.B., Hawtorne M.F./Inorg. Chem., 2000, V.39, N.6, P.1163−1170.
  30. Т., Herzog A., Knobler C.B., Hawthorne M.F. //Angem. Chem., Int. Ed. Engl. 1999. V. 38. P. 1062−1065.
  31. I.B., Semishkin A.A., Brelods В., Bregadze V.l., //Polyedron 2000. V.19. N.6. P.627−632.
  32. R.A., Kaszmarcuk A., Messer J.R. //J.Med. Chem. 1975. V.18. N4. P.371−376.
  33. Pat.3 328 335 (USA). Polyesters of dixydroxypolyedral borane compounds. /Dawes J.W., Sauer J.С.
  34. Peumann Т., Lork E., Gabel D.// Inorg. Chem. 1996. V.35. № 5. p. 1355−1360.
  35. Peumann Т., Kuck К., Gabel DJ/ Inorg. Chem. 1997. V.36. № 20. P.5138−5139.
  36. W., Haeckel O. //Z. Anorg. Allg. Chem. 1995. V.621. P.1283−1287.
  37. Wellum G.R., TolppinE.I., Andersen L.P., SneathR. //J. Chromatogr., 1975, N13, P.153−159.
  38. И.Б., Солнцев К. А., Кузнецов Н.Т.// Коорд. химия, 1991, т.17, № 12, с.1587−1598.
  39. E.I., Wellum G.R., Dohan F.C., Kornblith J.P., Zamenholn R.G. //Oncology, 1975, V.32, No8, P.223−227.
  40. R.N., Kaszraarchuk A., Messer J.R. //J. Med. Chem. 1975. V.18. No4. P.371−376.
  41. M. Romura, K. Aonon, K. Nagasawa, S.A. Simmanuto //Chem. Express. 1987. V.2. No3. P.173−176.
  42. E.I., Wellum G.R., Berley S.A., // Inorg. Chem., 1978, V.17, N.10, P.2867−2873.
  43. G.R., Tolpin E.I., Soloway A.H., Kacmarcyck A. //Inorg. Chem., 1977, V.16, P.210.
  44. R.G., Murray B.W., Brownell C.L., Wellum G.R., Tolpin E.I. //Med. Phys., 1975, V.2, P.47−59.
  45. Pat. 7 592 897 (Japan). Boron-neeutron-capturing Nherapentic Agent. /Nakagawa T., Yozhizaki T., Aoko K. (CA-83:7970 iv), 1975.
  46. A.C. 1 328 290 (СССР). Спосмоб получения Cs2Bl2HnSH. Братцев B.A., Сагитуллин O.P.- Открыт, и изобр., 1987, № 29.
  47. Sneath R.L., Soloway А.Н., dey A.S. / J. Med., 1974, V.17, N8, P.796−799.
  48. J., Kaczmarczyk A. // Inorg. Chem., 1973, V.12, N6, P.1453−1459.
  49. А.Б., Сиваев И. Б., Солнцев К. А., Кузнецов H.Т. //Тез. докл. IV Всесоюз. совещ. по хими гидридов. Душанбе: Ин-т химии АН ТаджССР, 1987. с. 40.
  50. H.G., Preetz W. //Z. anorg. allgem. Chem., 1984, B.513, S.7−12.
  51. И.Б., Солнцев K.A., Кузнецов H.T. // Тез. докл. IV Всесоюз. совещ. по хими гидридов. Душанбе: Ин-т химии АН ТаджССР, 1987. с. 10.
  52. И.Б., Кацер С. Б., Солнцев К. А., Кузнецов Н.Т.// Жур. неорган, химии, 1995, т.40, № 5, с.807−810.
  53. Hamilton E.J.M., Jordan IV G.N., Meyers E.A., Shore S.G.// Inorg. Chem., 1996, V.35, No.18, P.5335−5341.
  54. Kultychev R.G., Liu J., Meyers E.A., Schore S.G. // Inorg. Chem., 1999, V.38, No.21, P.4913−4915.
  55. Morris J., Bratsev V., Gaines D.// Nineth International Meeting on boron chemistry 1996. P.64.
  56. V., Morris J. //Program and abstracts Nineth International Meeting on boron chemistry. Germany, 1996, P. 167.
  57. V., Morris J. // 7^ International Symp. on Neutron therapy for Canser. Zurich 1996. P. 85.
  58. I., Amano T. // J Chromatogr., 1987, V.396, P.273−278.
  59. A. // Inorg. Chem., 1977, V.16, No.8, P.2120−2122.
  60. t., Ikeuchi I., Nagasawa K. // Proc. 2nd Int. jn Neutron Capture Nherapy, 1986, P.394.
  61. K., Ikeuchi I., Nagasawa Y. // J. Organometal. Chem. 1990, V.391, N2, p/394−396.
  62. И.Б., Солнцев K.A., Кузнецов H.T.// Коорд. химия, 1991, т.17, № 11, с.1443−1454.
  63. Hertler W.R., Raasch M.S.// J. Amer. Chem. Soc. 1964. V.86. N.18. P.3661−3668.
  64. И.В., Жижин К. Ю., Чернявский A.C., Кацер С. Б., Гоева JI.B., Сергиенко B.C., Солнцев К. А., Кузнецов Н. Т. // Журн. неорган, химии, 2000, т.45, № 12, С.2016−2019.
  65. W.R. // Inorg. Chem. 1964, V.3, N8, P. l 195−1198.
  66. R.J., Middaugh R.OL. // Inorg. Chem. 1969, V.8, N.10, P.2074−2078.
  67. Zhang Y., Jiang F., ZhangZ. // Proc. Int. Conf. „New Frontiers in Rare Earth Scince and Applications“. China, Beying. 1985, V. l, P. 187.
  68. Zhang Y., Jiang F» ZhangZ. // Huaxue. 1987, V.3, Nol, P.5 /СА. 1987, V.107, 210 936.
  69. Erlington M., Grenwood N.N., Kennedy J.D., Thorontj-Pett M. //Dalton Nrans. 1987, No2, P.451−455.
  70. Т., Lork E., Schmidt M., Noth H., Gabel D. // Chem. Ber. 1997. V.130, P.795−799.
  71. A.B., Бутман JI.А., Солнцев К. А., Винокурв А. А., Жукова Н. А., Кузнецов Н. Т. // Ж. неорг. химии., 1982, т.27, № 1, с.63−70.
  72. А.В. Диссер. на соискание к.х.н. Москва 1982.
  73. I.B., Bruskin А.В., Nesterov А.А., Antypov M.Y., Bregfdze V.I. // Inorg. Chem. 1999, V.38, N.25, P.5887−5893.
  74. W.H., Sasuer J.C., Balthis J., Hertler W.R., Muettertiews E.L., // J. Amer. Chem. Soc., 1967, V.89, N.19, P.4842−4850.
  75. Alam F., Soloway A. H., Bart R.F., et al. //J.Med. Chem. 1989, V.32, No. 10, P.2326−2328.
  76. И.Б., Солнцев К. А., Кузнецов Н.Т.// Коорд. химия, 1991, т.17, № 7, с.881−891.
  77. W.H., Sasuer J.C., Miller Н.С., Muettertiews E.L. // J. Amer. Chem. Soc., 1964, V.86, N. l, P.115−121.
  78. Pat.3 551 0120(USA). Substituted dodecaborates./MillerH.G., MuettertiesE.L. (1970).
  79. W.R., Knoth W.H., Meutteties E.L. //Inorg. Chem., 1965, V.4, No3, P.288−232.
  80. И.Б., Брегадзе В. И. // Известия акад. наук. сер. хим. 1998, Т.47. № 1. С.193−194.
  81. А.В., Harmon К.М. // J. Amer. Chem. Soc. 1966, V.188, Nol7, P.4093−4095.
  82. Harmon K.M., Haremjn A.B., Mc. Donald. //J. Amer. Chem. Soc. 1969, V.91, No.2, P.323−328.
  83. W.H., Sasuer J.C., England D.C., Hertler W.R., Muetterties E.L. //J. Amer. Chem. Soc. 1964. V.86. No. 19. P.3973−3983.
  84. S., Gripps H.N. //J. Amer. Chem. Soc., 1965, V.87, N.3, P.653−654.
  85. Т., Carolyn A., Knobler В., Hawthorne F.M. // Inorgan. Chem. 1998, V.37, № 7, P.1544−1548.
  86. Hertker W.R., Knoth W.H., Muetterties E.L.//Inorg. Chem., 1965, V.4, No3, P.288−232.
  87. Knoth W.H., Sasuer J.C., BalthisJ.H., MillerH.C., Muetterties E.L. //J. Amer. Chem. Soc., 1967, V.89, No.19, P.4842−4850.
  88. MillerH.C., Hertler W.R., Muetterties E.L., Knoth W.H., Miller H.C. // Inorg. Chem., 1965, V.4, No.8, P.1216−1221.
  89. Knoth W.H., MillerH.G., Hertler W.R.//Inorg. Chem., 1967, V.6, No.24, P.5434−5439.
  90. G.T., Miller N.E. // Inorg. Chem., 1986, V.25, No.23, P.4309−4311.
  91. W.R., Knoth W.H., Muetterties E.L. // Inorg. Chem., 1965, V.4, No.3, P.288−293.
  92. W.H., Sauer J.C., Miller H.C., Muetterties E.L. // J. Amer. Chem. Soc., 1964, V.86, N. 1, P. l 15−116.
  93. F., Soloway A.H., Butler D.N. // J. Med. Chem. 1966, V.9, No.4, P.581−584.
  94. H.C., Muetterties E.L. // Inorg. Chem., 1964, V.3, No.10, P.1456−1463.
  95. Thomsen H., Haeckel O., Krause U., Preetz W.// Z. anorg. allg. chem. 1996, V.622, n.12, P.2061−2064.
  96. К.А., Мебель А. М., Вотиноа H.A. и др. // Коорд. химия, 1992, т. 18, № 4, с.340−364.
  97. К.А., Жукова H.A., Бутман JI.A., Кузнецов Н. Т. // Неорганичесие материалы. 1980, т.16, № 10,1882−1884.
  98. H.A., Кузнецов Н. Т., Солнцев К. А., Устынюк Ю. А., Гришин К. А., //Ж. неорг. химии., 1980, т.25, № 3, с.690−695.
  99. H.A., Кузнецов Н. Т., Солнцев К. А. // Журн. неорг. химии., 1980, т.25, № 4, с.923−926.
  100. H.A., Кузнецов Н. Т., Солнцев К. А. // Журн. неорг. химии., 1980, т.25, № 11, с.2939−2941.
  101. H.A., Малинина Е. А., Кузнецов Н. Т. // Журн. неорг. химии., 1985, т. ЗО, № 5, с.1292−1294.
  102. К.А., Иванов С. В., Схаров С. Г., Кацер С. Б., Чернявский A.C., Вотинова H.A., Ключище Е. А., Кузнецов Н. Т. //Коорд. Химия, 1997, т.23, № 3, С.403−409.
  103. Н.Т., Солнцев К.А.//Коорд. Химия, 1996, т.22, № 5, С.323−324.
  104. К.А., Мебель A.M., Вотинова Н. А. и др. // Координинац.химия 1992. Т. 18.С.340.
  105. Knoth W.H., Miller Н.С., Sauer J.C., Balthis J.H., Chia Y.T., Meutterties E.L.//J. Inorg. Chem. 1964, V.3, № 2, P. 159−167.
  106. JI.H. Дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук. Москва, 1982 г, стр. 158.
  107. Haeckel О., Preetz W.//Z. anorg. allg. chem. 1995, V.621, P.1454−1458.
  108. H.T., Куликова Jl.H. il Неорган, материалы, 1980, т.16, № 8, с.1403−1406
  109. Walter R. Helter, Walter H. Knoth, Earl L. Muetterties // J. Amer. Chem. Soc. 1964, V.89, P.5434−5439.
  110. Химия неорганических гидридов. M.: Наука, 1990. с. 288.
  111. J.W., Nhompson A.H., Brody J.F. // J. Electrochem. Soc., 1982, V.9, No.10, P.2213−2219.
  112. J. //Cif-Suz-Yvette (France): Commisariat a l’elerigfe atomique rapport CEA-R-4446, 1973, P.133.
  113. H.C., Miller N.E., Muetterties E.L. // Inorg. Chem., 1964, V.3, No.10, P.1456−1463.
  114. H.C., Miller N.E., Muetterties E.L. // J. Amer. Chem. Soc., 1963, V.85, No.23, P.3885−3886.
  115. Pat. 3 361 541 (USA). /Drinkard W.C.
  116. C., Steur В., Preetz W. // Program and abstracts Nineth International Meeting on boron chemistry. Germany, 1996, P. 190.
  117. J.H., Bratsev V.A., Gaines D.F. //Advances in Boron Chemistry. Ed. W. Siebert, Royal Soc. Chem. 1997. P.434−437.
  118. А.Б., Сиваев И. Б., Солнцев К.А, Кузнецов Н. Т. // Коорд. химия. 1990, т. 16,№ 5, с.594−599.
  119. A., Nichols W.C., Stockmaer W.H., Eames Т. В. //Inorg. Chem. 1968, V.7, N6, Р.1057−1061.
  120. R.B. //J. of Mathem. Chem. 1990, No4, P.69−85.
  121. Schleyer P.R., Najafgian K.//Inorg. Chem. 1998, V.37, P.3454−3470.
  122. D.A., Klieier D.A., Halgren T.A., Hall J.H., Lipscomb W.N. / Localized orbitals for polyatomic molecules. / J. Amer. Chem. Soc., 1977, V.99, No. 19, P.6226−6237.
  123. A.C. Дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук. Москва 1998 г, стр 169.
  124. Н.Т., Куликова J1.H., Канаева O.A. /Ж. аналит. химии, 1976, т.31, № 7, с.1382−1387.
  125. Н.Т., Климчук Г. С., //Ж. неорг. химии., 1971, т. 16, № 5, с.1218−1222.
  126. Srebny H.G., Preetz W" Marsmann H.C. // Z. Naturforsh. 1984, V.39b, P.189−196,
  127. JI., Айхер Т. /Преиаротивная органическая химия. М.:Мир, 1999 с. 704.
  128. H.H., Хаин B.C. / Борогидрид натрия, М Наука, 1985, с.204.
  129. R.M. / Boron, metalo-boron compounds and boranes, New-York -London Sydney. Interscience publisher, 1964, P.765.
  130. Г., Гнаук Г. / Газы высокой чистоты, Москва Мир, 1968, с.386.
  131. Л.Г. / Введение в термографию, М Наука, 1969, с.368.
  132. F.H., Kennard О., Watson G., Taylor R. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1987. P.l.
  133. Broomhead J.A., Lunch M.J.// Inorg. Chem Acta. 1995. V.240. P. 19−23.
  134. Shweiser E.E., Baldahin G. L, Rheingnold A.L.// Acta Cryst. 1989. V.45C. P.1236−1239.
  135. Preetz W., Haeckel О //Z. Anorg. Allg. Chem. 1995. V.621. P.1283−1291.
  136. C., Haeckel O., Preetz W. //Z.Anorgan.Allgem.Chem. 1997, V.623, P.1385−1392.
  137. Химическая энциклопедия: M.: Сов. энцикл., В 5 т.: т.1. 1988, с. 623.in
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!