Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Клинико-диагностическое значение исследования плазменного гомоцистеина при бронхиальной астме

Диссертация: Клинико-диагностическое значение исследования плазменного гомоцистеина при бронхиальной астме
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Изучение и оценка функционального состояния сосудистого эндотелия и определения уровня плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой расширяет возможности диагностики и выраженности дисфункции эндотелия. В связи с этим определение плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой позволит своевременно проводить коррекцию этих нарушений и улучшить… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Актуальная проблема современной медицины — бронхиальная 11 астма
    • 1. 2. Эндотелиальная дисфункция
    • 1. 3. Биохимические маркеры вазорегулирующей функции эндоте- 14 лия
    • 1. 4. Биологическая роль гомоцистеина в организме человека 20 1.4.1. Гипергомоцистеинемия как фактор риска эндотелиальной 26 дисфункции
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика групп наблюдения
    • 2. 2. Объем и методы обследования групп наблюдения
    • 2. 3. Специальные методы исследования
      • 2. 3. 1. Лазерная допплеровская флоуметрия
      • 2. 3. 2. Исследование уровня плазменного гомоцистеина
    • 2. 4. Статистическая обработка материалов 41 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 3. Диагностическое значение иммуноферментного исследо- 43 вания плазменного гомоцистеина при бронхиальной астме
    • 3. 1. Исследование уровня плазменного гомоцистеина в зависимости 43 от степени тяжести бронхиальной астмы в динамике
    • 3. 2. Исследование уровня плазменного гомоцистеина в зависимости 48 от длительности бронхиальной астмы в динамике
    • 3. 3. Исследование уровня плазменного гомоцистеина в зависимости 53 от пола пациентов в динамике
  • Глава 4. Основные показатели вазорегулирующей функции эндоте- 58 лия у больных бронхиальной астмой
    • 4. 1. Основные показатели вазорегулирующей функции эндотелия в 58 зависимости от степени тяжести у больных бронхиальной астмой в динамике
    • 4. 2. Основные показатели вазорегулирующей функции эндотелия в 70 зависимости от длительности заболевания у больных бронхиальной астмой в динамике
    • 4. 3. Изменение уровня плазменного гомоцистеина в зависимости от 75 коэффициента эндотелиальной функции

Клинико-диагностическое значение исследования плазменного гомоцистеина при бронхиальной астме (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В последнее десятилетие бронхиальная. астма (БА) привлекает к себе повышенное внимание специалистов, что связано как с отчетливым увеличением частоты, утяжелением течения этого заболевания, ростом осложнений, так и существенным прогрессом в диагностике и лечении. Эпидемиологическими исследованиями показано, что болеют БА в мире около 7 млн. человек, из них 1 млн. имеет тяжелую форму заболевания (Чу-чалин А.Г., 2008).

Среди всех хронических заболеваний астма является основной причиной снижения работоспособности. Частота обострений, еще сохраняющийся высокий уровень инвалидизации при этой патологии, безусловно, отражаются на качестве жизни больных, что требует более углубленного изучения патогенетических механизмов этого заболевания (Чучалин А.Г., Белевский A.C., Смоленов И. В., 2003).

В последние годы накапливается все больше информации о том, что оценка состояния вазорегулирующей функции эндотелия может иметь важное клинико-диагностическое значение для понимания патогенеза бронхиальной астмы и прогнозирования развития осложнений со стороны сердечнососудистой системы. Большое количество работ свидетельствует о том, что развитие эндотелиальной дисфункции на сегодняшний день является одним из основных факторов патогенеза легочной гипертензии.

В патогенезе повреждения сосудистого эндотелия при бронхиальной астме принимают участие гипоксия и гипоксемия, продукты воспаления и аллергии, гемодинамические сдвиги.

В последние годы исследователи отмечают роль гомоцистеина, как фактора повреждающего сосудистый эндотелий. Гомоцистеин (серосодержащая аминокислота, являющаяся продуктом метаболического превращения метионина) обладает выраженным токсическим действием на клетку, окисляется в плазме крови, в результате чего образуется большое количество кислород — содержащих радикалов. При этом происходит повреждение клеток эндотелия, приводящее к нарушению их многочисленных функций.

При заболеваниях сердечно — сосудистой системы гомоцистеин изучен достаточно широко. В течение последних лет были проведены многочисленные клинические и эпидемиологические исследования, результаты которых позволили установить, что наличие гипергомоцистеинемии повышает риск раннего развития атеросклероза и тромбоза коронарных, церебральных и периферических артерий, независимо от традиционных факторов риска и является прогностическим маркером летального исхода (Malinow M.R. et al., 1989; Clarke R. et al., 1991; Ueland P.M. et al., 1992; Kang S.S. et al., 1993; Sel-hub J. et al., 1995; Morrison H.I. et al., 1996; Nygard O. et al., 1997). Известно, что в течение всей жизни, как у мужчин, так и у женщин происходит постепенное повышение уровня гомоцистеина, в возрасте 40−42 лет у мужчин средний уровень гомоцистеина составляет около 11,0 мкмоль/л, при этом наиболее высокие концентрации отмечаются у пожилых людей, около 14,0 мкмоль/л (Ueland P.M. et al., 2000; Bolander-Gouaille С., 2002).

К настоящему времени установлен целый ряд неблагоприятных эффектов гипергомоцистеинемии (ГГЦ), которые могут иметь значение в развитии системных сосудистых изменений. Среди них повреждение эндотелия и развитие эндотелиальной дисфункцииувеличение пролиферации гладкомышечных клеток сосудовстресс эндоплазматического ретикулу-ма, приводящий к нарушению биосинтеза холестерина (ХС) и триглицери-дов (ТГ) — окислительный стресс, способствующий перекисному окислению белков и липидовусиление тромбогенеза и коагуляции (Баранова Е.И., Большакова О. О., 2004, Белобородова Е. В., Бицадзе В. О., 2006, Cooke J.P., Losordo D.W., Lee A., J. Steinberg D 2002).

Однако при бронхолегочной патологии влияние гомоцистеина на сосудистый эндотелий практически не изучено, а литературные данные носят противоречивый характер.

Цель исследования: оптимизировать диагностику поражения сосудистого эндотелия на основе комплексного изучения уровня плазменного гомо-цистеина и состояния вазорегулирующей функции эндотелия при бронхиальной астме.

Задачи исследования:

1. Изучить уровень гомоцистеина в плазме крови у больных бронхиальной астмой различной степени тяжести и фазы заболевания в сравнении с соматически здоровыми лицами Астраханского региона.

2. Определить уровень гомоцистеина в плазме крови у больных бронхиальной астмой в зависимости от длительности заболевания и пола пациентов.

3. Изучить функциональное состояние микрососудистого эндотелия у больных бронхиальной астмой в зависимости от степени тяжести, фазы и длительности заболевания.

4. Изучить уровни плазменного гомоцистеина в зависимости от выявленной степени дисфункции эндотелия у больных бронхиальной астмой.

5. Сопоставить уровни плазменного гомоцистеина с основными клиническими и лабораторно — инструментальными показателями и установить корреляционную взаимосвязь с показателями вазорегулирующей функции эндотелия, показателями спирографии, сатурацией и клиникой заболевания.

Научная новизна:

1. Впервые был изучен уровень плазменного гомоцистеина у соматически здоровых лиц Астраханского региона.

2. Впервые комплексно было изучено состояние вазорегулирующей функции эндотелия сосудов и уровень плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой в зависимости от степени тяжести, фазы и длительности заболевания.

3. Установлено, что у больных бронхиальной астмой после проведенного стандартного базисного лечения уровни гомоцистеина плазмы выше, чем у пациентов до лечения.

4. Впервые была выявлена взаимосвязь между показателями вазоре-гулирующей функции эндотелия и уровнем плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой.

5. Установлены корреляционные связи между показателями уровня плазменного гомоцистеина, показателями вазорегулирующей функции эндотелия, полом пациентов, длительностью заболевания бронхиальной астмой.

6. Впервые показана большая диагностическая ценность комплексного изучения этих показателей при бронхиальной астме.

Практическая значимость работы. Изучение и оценка функционального состояния сосудистого эндотелия и определения уровня плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой расширяет возможности диагностики и выраженности дисфункции эндотелия. В связи с этим определение плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой позволит своевременно проводить коррекцию этих нарушений и улучшить функциональное состояние эндотелия сосудов. Определение уровня плазменного гомоцистеина может быть взято за основу диагностики у соматически здоровых лиц и больных бронхиальной астмой предрасположенности к сердечнососудистым заболеваниям.

Проведенные исследования способствуют дальнейшей детализации представлений о роли плазменного гомоцистеина и функции эндотелия сосудов в патогенезе бронхиальной астмы.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Результаты тестирования в плазме крови уровня гомоцистеина показали увеличение продукции данного пептида по мере нарастания бронхооб-струкции и гипоксии, оказывающих возможно как прямое, так и опосредованное воздействие на сосудистый эндотелий и его функции.

2. Установлены корреляционные связи между показателями уровня плазменного гомоцистеина, показателями вазорегулирующей функции эндотелия, полом пациентов, длительностью заболевания бронхиальной астмой, курением.

3. Обострение бронхиальной астмы с нарастанием степени тяжести сопровождается нарушением вазорегулирующей функции микрососудистого эндотелия, выражавшемся в укорочении времени развития и эндотелий — независимой, и эндотелий — зависимой вазодилатации, снижением прироста показателя микроциркуляции при ионофорезе эндотелий — зависимого вазоди-лататора.

4. У больных бронхиальной астмой были выявлены корреляционные взаимосвязи между показателями вазорегулирующей" функции сосудистого эндотелия и уровнем плазменного гомоцистеина. Для больных бронхиальной астмой с гипергомоцистеинемией характерно более значимое ухудшение функционального состояния эндотелия, по сравнению с пациентами, не имеющими повышения уровня плазменного гомоцистеина.

Апробация диссертации.

Материалы диссертации доложены на Российской научно — практической конференции «Терапевтические проблемы пожилого человека» (Санкт Петербург, 2008) — на XIII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Дубай, 2008) — на межрегиональной научнопрактической конференции с международным участием «Актуальные проблемы кардиологии детей и взрослых 2010» (Астрахань), на 92 научной межвузовской конференции (Астрахань, 2010). Диссертационная работа апробирована на межкафедральном совещании ГОУ ВПО Астраханской государственной медицинской академии Росздрава.

Публикации.

По теме диссертации опубликованы 8 научных работ, из них 2 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 126 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Указатель литературы содержит 240 источников, из них 114 — отечественных и 126 — зарубежных. Работа содержит 6 таблиц и иллюстрирована 16 рисунками.

выводы.

1. Выявлено статистически значимое увеличение уровня плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести по сравнению с соматически здоровыми лицами Астраханского региона (р=0,006 и р=0,002). При этом была обнаружена корреляционная зависимость средней силы между уровнем гомоцистеина и степенью тяжести бронхиальной астмы (г=0,67- р=0,001). При бронхиальной астме тяжелой степени уровень плазменного гомоцистеина в фазу стихающего обострения статистически значимо (р=0,001) увеличивался, чего не наблюдалось У больных бронхиальной астмой среднетяжелого течения (р=0,098).

2. Не было выявлено изменений уровня гомоцистеина у больных с увеличением длительности бронхиальной астмы (рЮ, 074). Выявленная прямая корреляционная зависимость между уровнем гомоцистеина и длительностью заболевания была слабой силы г=0,21 и статистически незначима (p=0,064). Тендерных различий как в группе соматически здоровых лиц (р=0,631 таК и в группе больных бронхиальной астмой (р=0,722) не выявлено, при намечающейся тенденции увеличения показателей у лиц женского пола.

3. Были выявлены признаки эндотелиальной дисфункции в ви, Яе сНИ жения коэффициента вазорегулирующей функции эндотелия у больных бронхиальной астмой различной степени тяжести. Была выявлена корРеЛЯ~ ционная зависимость слабой силы, статистически значимая между зН^е1111″ ем коэффициента вазорегулирующей функции эндотелия и степенью тЯ^сести бронхиальной астмы г=-034 (р=0,03). У части пациентов с бронхиальн: оЫ аст" мой средней степени тяжести в фазу стихающего обострения, но рмализовалось функциональное состояние микрососудистого эндотелия, на что У1сазь1 вало увеличение 95 процентиля коэффициента вазорегулирующей фз^нкшии эндотелия до 2,45 чего не наблюдалось при бронхиальной астме тяжелого течения.

4. У больных бронхиальной астмой с гипергомоцистеинемией были выявлены признаки дисфункции эндотелия (КЭФ), что отражало повреждающее действие гомоцистеина на микрососудистый эндотелий. У пациентов с сохраняющимся в фазу стихающего обострения повышенным уровнем плазменного гомоцистеина сохранялись и признаки эндотелиальной дисфункции (КЭФ<1).

5. Между показателями вазорегулирующей функции эндотелия (РККАХ, КЭФ), спирометрии, пульсоксиметрии, клиническими проявлениями (выраженность одышки, степень дыхательной недостаточности) и уровнем плазменного гомоцистеина у больных бронхиальной астмой были установлены корреляционные взаимосвязи: между уровнем гомоцистеина и значением КЭФ г=-0,84 (р=0,1), значением РККАХг=-0,67 (р=0,001), значением ОФВ1 г=-0,42 (р=0,014), а так же МОС25% г=-0,45 (р=0,004), МОС75% г=-0,37 (р=0,045), выраженностью одышки г=0,49 (р=0,025), степенью дыхательной недостаточности г=0,39 (р=0,018).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для контроля над состоянием вазорегулирующей функции эндотелия, раннего выявления сосудистых осложнений у больных бронхиальной астмой рекомендуется комплексное исследование лазерной допплеровской флоуметрии и определения уровня плазменного гомоцистеина.

2. Для лабораторной практики лечебно — профилактических учреждений предложены диагностически значимые уровни плазменного гомоцистеина при бронхиальной астме в зависимости от тяжести течения заболевания.

3. Полученные результаты настоящего исследования расширяют как возможности диагностики функциональных изменений эндотелиальной функции, так и прогнозирования исходов терапии больных с бронхиальной астмой.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.М. Ассортимент и спрос на препараты для-лечения бронхиальной астмы // 12-й Национальный конгресс по болезням органов ДЬ1ха" ния: мат-лы конгр. Москва, 2002. — С. 45.
  2. , М.Ю. Лабораторная диагностика эндотелиальной Дис" функции при метаболическом синдроме // Клиническая лабораторная: Диаг" ностика. 2005. — № 10. — С. 42.
  3. , A.C. Синтез оксида азота в эндотелии сосудов у больиь1^ са~ харным диабетом 2-го типа / A.C. Аметов, Т. Ю. Демидова, С.А. КосЬк Н Клиническая медицина. 2005. — № 8. — С. 62−68.
  4. , Т.Н. Эпидемиология бронхиальной астмы астма / Под редакцией А.Г. Чучалина- М., 1997 С. 400−424.
  5. , В.И. Роль оксида азота в адаптации к гипоксии убольных1. TD Вхроническими обструктивными заболеваниями легких / В.И. Блажко^ Ефимов, Т. Н. Бондарь // Украинский терапевтический журнал. — 2005 ~~ — С.52−55.
  6. , И.А. Вазорегулирующая функция сосудистого эндо"^43 111*51 при физиологической беременности и гестозе / И. А. Блощинская, Т. А-ричко, И. М. Давидович //Журнал акушерства и женских болезней.1. С. 26−32.
  7. , Э.А. Значение гемодинамических типов микроциркулззс32−1-1111 в подборе медикаментозной терапии при заболеваниях сердечно-сосу, 2Х^^стоИ системы / Э. А. Богданова, В. В. Бранько, Л. С. Камшилина, В.И.1. Мако"
  8. Микроциркуляция и гемореология: Тез. докл. Международ, науч. конф. 19−21 января 1999 г.-М., 1999.- С. 79−80.
  9. , В.В. Применение лазерной допплеровской флоуметрии в кардиологии / В. В. Бранько, В. Д. Вахляев, Э. А. Богданова, Л. С. Камшилина // Российский медицинский журнал 1998-№ 3 — С. 34−38.
  10. , Т.А. Дисфункция эндотелия и болезни органов дыхания / Т. А. Бродская, В. А. Невзорова, Б. И. Гельцер и др. // Терапевтический архив. 2007. — № 3. — С. 76−84.
  11. , В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний // Международный Медицинский Журнал. 2001. — № 3. — С. 202−209.
  12. , И.И. Лазерная допплеровская флоуметрия в диагностике нарушений микроциркуляции у больных со стенокардией напряжения Ш-1У функциональных классов // Росс. кард, журнал 1999-№ 4. — С. 20−22.
  13. , А.Ю. Повреждение сосудистого эндотелия и нарушение системы гемостаза у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой / А. Ю. Воинов, З. Ш. Голевцова, В. В. Семченко и др. // Омский научный вестник. -2003. -№ 3., прилож. С. 76−80.
  14. , Л.П. Гемодинамические типы микроциркуляции при бронхиальной астме / Л. П. Воронина, О. С. Полунина, М. К. Яценко и др. // Успехи Современного естествознания. — 2006. — № 1. — С.50.
  15. , Л.П. Клинико-диагностическое значение исследования кожной микроциркуляции и уровня плазменного эндотелина-1 у больных бронхиальной астмой: автореф. дисс.. к-та мед. наук. Астрахань, 2006. -23 с.
  16. , Л.П. Кожная микроциркуляция у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких / Л. П. Воронина, Г. А. Трубников, Н. И. Рассказов и др. // Успехи Современного естествознания. — 2005. № 12. — С.101.
  17. , Л.П. Оценка состояния кожной микроциркуляции у пожилых больных с хронической обструктивной болезнью легких / Л. П. Воронина, Г. А. Трубников, Н. И. Рассказов и др. // Клиническая геронтология. —2004. -№ 9: С. 6.
  18. , A.C. Региональные структурно-метаболические особенности сосудистого эндотелия / A.C. Гавриш, H.A. Ящук // Врачебное дело. 1995. № 3−4.-С. 118−121.
  19. , A.C. Способы немедикаментозной и фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции / A.C. Галенко, С. Н. Шуленин // Фарм-индекс практик. 2006. — № 10. — С. 2−10.
  20. , Б.И. Состояние сосудистого эндотелия у больных внеболь-ничной пневмонией / Б. И. Гельцер, Т. А. Бродская // Клиническая медицина.2005.-№ 7.-С. 17−23.
  21. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы /
  22. Под ред. А. Г. Чучалина.-М.: Атмосфера, 2006 160с.
  23. , З.Ш. Микроциркуляция как стратегическая мишень в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Новые перспективы использования триметазидина в клинике // Омский научный вестник. 2003. — № 3., прилож. — С. 17−20.
  24. , В.Н. Структурная организация микроциркуляторного русла: норма, патология, коррекция / В. Н. Горчаков, О. В. Позднякова. Новосибирск: Наука, 1989.- 111 с.
  25. , М.М. Руководство по иммунофармакологии. Эндотелиальные клетки сосудов: пер. с англ. / М. М. Дейл, Дж. К. Формен. М.: Медицина- 1998.-С. 87−102.
  26. , С.А. Уровень гомоцистеина и функциональное состояние эндотелия у больных с ишемической болезнью сердца / С. А. Дербенева, A.B. Погожаева // Вопросы питания. 2003. — № 5. — С.43−48.
  27. , Ф.У. Дисфункция эндотелия при острой почечной недостаточности. Новые подходы к патогенетической терапии / Ф. У. Дзгоева, И. М. Кутырина, З. К. Кадзаева // Владикавказский медико-биологический вестник. -2005.-№ 9−10.-С. 154−156.
  28. Дифференциальная диагностика и лечение внутренних болезней: Руководство для врачей. Т. З: Болезни органов дыхания, почек, системы крови / Под ред. H.A. Мухина. — М.: Медицина, 2003. — С. 154−184.
  29. , B.C. Оксид азота и ишемическая болезнь сердца / B.C. Задионченко, Т. В. Адашева, А. Т. Сандомирская // Российский кардиологический журнал. 2002. — № 2. — С. 63−66.
  30. , Е.Г. Роль эндотелиальной дисфункции в патогенезе соче-танных сердечно-легочных заболеваний / Е. Г. Зарубина, Е. А. Мишина, М. А. Осадчук // Клиническая медицина. — 2006. № 5. — С. 31 -34.
  31. , A.A. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса: методы исследования и клиническое значение / A.A. Затейщикова, Д. А. Затейщиков // Кардиология. 1998. — № 9. — С. 68−80.
  32. , И.А. Длительная терапия ингаляционными глюкокорти-коидами (ИГ) и побочные эффекты их применения // 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы конгр. Москва, 2002. — С.54.
  33. , Н.А. Эндотелиальная дисфункция и ее клиническое значение у больных хронической обструктивной болезнью легких / Н. А. Кароли, А. П. Ребров // Клиническая медицина. 2005. — № 9. — С. 10−16.
  34. , Н.А. Эндотелиальная дисфункция у больных системной склеродермией / Н. А. Кароли, Е. Е. Орлова, А. П. Ребров // Клиническая медицина. -2006.-№ 7.-С. 28−31.
  35. , Е.П. Эффективность ингаляционных глюкокортикосте-роидов при стероидном варианте бронхиальной астмы // 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы конгр. Москва, 2002. — С. 57.
  36. , Л.И. Особенности функции эндотелия у больных ИБС в разных возрастных группах / Л. И. Кательницкая, Л. А. Хаишева, А.А. Кицие-ва и др. // Южно-Российский медицинский журнал. 2004. — № 2. — С. 1721.
  37. , Н.П. Глюкокортикостероидная терапия бронхиальной астмы / Н. П. Княжеская, М. О. Потапова // Consilium medicum. — 2003. — № 4. — С. 184−192.
  38. , И.А. Дисфункция эндотелия у лиц с отягощенной по атеросклерозу наследственностью // Кардиология. — 2004. — № 1.
  39. , В.И. Современные тенденции развития лазерной допплеров-ской флоуметрии в медицинской практике // Применение лазерной доппле-ровской флоуметрии в медицинской практике: Тез. докл. I Всероссийскогосимпозиума. М., 1996.-С. 3−12.
  40. , В.И. Лазерная допплеровская флоуметрия и анализ коллективных процессов в системе микроциркуляции / В. И. Козлов, Л. В. Кореи, В. Г. Соколов // Физиология человека. 1998.- Т. 24. -№ 6 — С. 112−121.
  41. , В.И. Метод лазерной допплеровской флоуметрии: Пособие для врачей / В. И. Козлов, Э. С. Мач, O.A. Терман, В. В. Сидоров. М., 2000. -35 с.
  42. , И.Л. Оксидантная и антиоксидантная системы у больных бронхиальной астмой в зависимости от методов использования глюкокорти-костероидов в лечении, коррекция нарушений: автореф. дисс. к-та мед. наук. Барнаул, 2004. — 18 с.
  43. , Н.М. Эндотелиальная дисфункция и ее клиническое значение // Военно-медицинский журнал. 2001. — № 5. — С. 29−34.
  44. , Л.В. Опыт снижения и отмены системных кортикостерои-дов у больных бронхиальной астмой // 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы конгр. Москва, 2002. — С. 60.
  45. , Ю.В. Сравнительная характеристика применения ингаляционных глюкокортикостероидов у больных бронхиальной астмой // 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы конгр. — Москва, 2002.-С. 119.
  46. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови / Под ред. А. И. Крупаткина, В. В. Сидорова: Руководство для врачей. — М.: ОАО «Издательство „Медицина“, 2005. — 256 с.
  47. , З.А. Эндотелий сосудов — основной регулятор местного кровотока // Вестник КРСУ. 2003. — № 7. — С. 11−15.
  48. , Н.П. Нарушение продукции оксида азота у мужчин молодого возраста с артериальной гипертонией и немедикаментозный метод ее коррекции / Н. П. Лямина, В. Н. Сенчихин, Д. А. Покидышев, Е. Б. Манухина // Кардиология. 2001. — № 9. — С. 17−21.
  49. , Е.Б. Роль оксида азота и кислородных свободных радикалов в патогенезе артериальной гипертензии / Е. Б. Манухина, Н. П. Лямина, П. В. Долотковская // Кардиология. 2002. — № 11. — С. 73−84.
  50. , Х.М. Молекулярные механизмы дисфункции сосудистого эндотелия // Кардиология. 2005. — № 12. — С. 62−72.
  51. , Х.М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система // Успехи физиологических наук. 2001. — № 3. — С. 4−65.
  52. , Г. И. Сопоставление результатов функциональных проб, использующихся в неинвазивной оценке функции эндотелия / Г. И. Марцинкевич, И. А. Коваленко, A.A. Соколов и др. // Терапевтический архив. — 2002. -№ 4.-С. 16−18.
  53. , М.А. Механизмы вазомоторной формы дисфункции эндотелия: автореф. дисс.. д-ра мед. наук. Спб, 2005. — 42 с.
  54. Микроциркуляция в кардиологии / Под редакцией В. И. Маколкина.— М., 2004 136с.
  55. , Е.А. Эндотелиальная дисфункция в патогенезе сочетанной кардиореспираторной патологии // Казанский медицинский журнал. 2006. — № 5.-С. 354−357.
  56. , Е.В. Особенности формирования дисфункции эндотелия и ее фармакотерапия у больных с периферическими макроангиопатиями различного происхождения: автореф. дисс. к-та мед. наук. — Ростов-на-Дону, 2006. — 25 с.
  57. , Е.В. Состояние функции сосудистого эндотелия у больных ХОБЛ и БА тяжелого течения: автореф. дисс. к-та мед. наук. Владивосток, 2006. — 23 с.
  58. , Н.Н., Васина, JI.B. Маркеры дисфункции эндотелия и апоп-тоза при остром коронарном синдроме // Клиническая гемостазиология и ге-мореология в сердечно-сосудистой хирургии: Материалы II Междунар. научной конференции. Москва, 2005. — С. 123−124.
  59. , О.В. Диагностическая оценка функциональной активности сосудистого эндотелия и уровня половых гормонов у лиц с факторами риска и больных ИБС: автореф. дисс.. к-та мед. наук. Владивосток, 2005. — 23 с.
  60. , Д.В. Дисфункция эндотелия и ее коррекция при артериальной гипертензии // Русский медицинский журнал. 2006. — № 2. — С. 127 131.
  61. , Д.В. Клиническое значение дисфункции эндотелия при артериальной гипертензии // Consilium medicum. Системные гипертензии: приложение. 2005. — № 1. — С. 39−42.
  62. , Л.А. Дисфункция эндотелия и возможности ее коррекции индапамидом-ретард у больных артериальной гипертензией пожилого возраста / Л. А. Некрутенко, А. В. Агафонов, Д. А. Лыкова // Артериальная гипер-тензия. 2004. — № 1. — С. 53−56.
  63. , А.Ф. Терапия бронхиальной астмы в поликлинических условиях: эффективность, безопасность, качество жизни // 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы конгр. Москва, 2002. — С. 65.
  64. , К.Ю. Эндотелиальные дисфункции и сосудистая реактивность к вазоактивным веществам при сердечно-сосудистых заболеваниях // Омский научный вестник. — 2003. № 3., прилож. — С. 123−126.
  65. , А.В. Особенности фармакологической чувствительности гладких мышц сосудистой стенки артерий малого круга кровообращения / А. В. Носарев, Л. В. Капилевич, Е. Ю. Дьякова и др. // Экспериментальная иклиническая фармакология. 2006. — № 2. — С. 22−26.
  66. , С.И. Бронхиальная астма: диагностика и лечение //Русский медицинский журнал. 2002. — № 17. — С. 766−769.
  67. , О.Д. Дисфункция эндотелия при сердечно-сосуДиСТЫХ заболеваниях (по материалам XIII Европейской конференции по артериальной гипертонии) / О. Д. Остроумова, Р. Э. Дубинская // Кардиология. — 2005. — № 1−2.-С. 59−62.
  68. , Е.П. Механизмы развития острого коронарного син^ХроМа Н Русский медицинский журнал. 2000. — № 8. — С. 359−364.
  69. , С.Н. Фактор Виллебранда как маркер эндотелиальной* дис/ р ифункции у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системь»! у ^ Поливода, A.A. Черепок // Укр. ревматол. журн. 2000. — № 1. — С. 13— 17.
  70. , И.С. Особенности местного иммунитета у (><3-ЛЬНЬ1Х бронхиальной астмой при лечении ингаляционными глюкокортикои^гз.ами Н 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы — Москва, 2002.-С. 124.
  71. , A.A. Оценка вазомоторной функции сосудистого эндосС^лия У молодых пациентов с артериальной гипертензией / A.A. Попова, С. Д- 1У1аян-ская, А. Р. Антонов // Российский семейный врач. 2006. — № 1. — С. 31—-32.
  72. , Е.С. Состояние функции сосудистого эндотелия и мг^З?кеРь1 воспаления в прогнозировании острого коронарного синдрома: адисс.. к-та мед. наук. Владивосток, 2005. — 22 с.
  73. , Т.В. Состояние кожной микроциркуляции у больней"1* ин~ фарктом миокарда на санаторном этапе реабилитации: Дисс.. кан^зХ- мед. наук. Астрахань, 2002. — 21 Зс.
  74. , А.П. Предпосылки развития эндотелиальной дисфункцг331 ПРИревматоидном артрите / А. П. Ребров, О. В. Инамова // Терапевтический архив. -2004.-№ 5.-С. 79−85.
  75. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера, 2002. — 312с.
  76. , Ю.В. Дисфункция эндотелия: механизмы и возможности фармакологической регуляции // Омский научный вестник. 2003. — № 3., прилож. — С. 33−36.
  77. , Т.М. Связь изменений вазодилататорной функции эндотелия, структуры сосудов и сердца с нарушением суточного профиля артериального давления / Т. М. Рипп, В. Ф. Мордовии, С. Е. Пекарский // Кардиология. -2003.- № 1. С. 36−39.
  78. , А.И. Роль оксида азота и эндотелиальной дисфункции в гене-зе респираторных нарушений при бронхиальной астме у детей / А. И. Рыбкин, Е. Н. Андрианова, Т. Г. Решетова, Н. С. Побединская // Педиатрия. 2003. -№ 6.-С. 1−5.
  79. , М.П. Дисфункция эндотелия: современные пути медикаментозной коррекции // Российский кардиологический журнал — 1999. — № 6. -С. 77−80.
  80. , C.B. Функциональное состояние сосудистого эндотелия у больных гипертонической болезнью и фармакотерапевтическая оценка коррекции его нарушений: автореф. дисс.. к-та мед. наук. — Владивосток, 2003. 24 с.
  81. , К.Г. Лазерная допплеровская флоуметрия как метод оценки состояния кровотока в микрососудах / К. Г. Саркисов, Г. В. Дужак // Методология флоуметрии. -М., 1999-С. 9−14.
  82. , Б.А. Дисфункция эндотелия в патогенезе атеросклероза и его осложнений / Б. А. Сидоренко, Д. А. Затейщиков // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 1999. — № 2. — С. 7−12.
  83. Стандарт медицинской помощи больным бронхиальной астмой //
  84. Врач.-2005.- № 4.-с. 113−116.
  85. Стандарт медицинской помощи больным бронхиальной астмой // Кли-нико-лабораторная диагностика. 2006. — № 2. — С. 44.
  86. , Г. И. Функция эндотелия при артериальной гипертензии у больных молодого возраста // Российский медицинский журнал. 2004. — № 5.-С. 8−11.
  87. , О.В. Оценка влияния патогенетической терапии бронхиальной астмы на состояние костной ткани: автореф. дисс.. к-та мед. наук. -М., 2000.- 18 с.
  88. , Г. А. Основы клинической пульмонологии / Г. А. Трубников. -Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1998. 192 с.
  89. , Г. А. Современная терапия бронхиальной астмы / Г. А. Трубников, Е. А. Уклистая. — Астрахань, 2004. — 76 с.
  90. , Г. В. Руководство по клинической пульмонологии. — Н. Новгород: Издательство НГМА, 2001.-401 с.
  91. , A.B. Бронхиальная астма: иммунитет, гемостаз, лечение / A.B. Туев. Пермь: ИПК «Звезда», 2001. — 220 с.
  92. , P.C. Гормональнозависимая бронхиальная астма: отсутствие контроля нал заболеванием // 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: мат-лы конгр. Москва, 2002. — С. 78.
  93. , Г. А. Бронхиальная астма: трудные и нерешенные вопросы // Врач. 2002. — № 11. — С. 3−5.
  94. , А.Е. Дисфункция эндотелия и факторы риска при ишемиче-ской болезни сердца / А. Е. Филиппов, А. М. Ханджян, К. А. Солодухин и др. // Клиническая медицина 2006. — № 2. — С. 28−32.
  95. , В.Н. Бронхиальная астма: распространенность, механизмы развития, факторы, определяющие тяжесть заболевания, общие принципы специфической и неспецифической терапии // Казанский медицинский журнал. 2005. — № 5. — С. 353−360.
  96. Цой, А. Н. Применение системы доказательной медицины в лечениибронхиальной астмы / А. Н. Цой, В. В. Архипов // Русский медицинский^ нал.-2001.- № 1.-С. 4−8.
  97. Цой, А. Н. Современный подход к ведению больных бронхиальной^ аст" мой / А. Н. Цой, В. В. Архипов // Лечащий врач. 2001. — № 3. — С. 38−44-—
  98. , А.Г. Бронхиальная астма.— М.: Русский врач, 2001.— 33 с
  99. , А.Г. Актуальные вопросы пульмонологии // Русский цинский журнал.— 2004.— Т. 12.— № 2.— С. 3−11.
  100. , А.Г. Базисная терапия тяжелой бронхиальной астмы улых. Данные национального исследования НАБАТ / А. Г. Чучалин, Л. М- <Ого родова, Ф. И. Петровский и др. // Пульмонология. 2004. — № 6. — С. 68--^^'
  101. , А.Г. Тяжелые формы бронхиальной астмы // Consilium cum.— 2000.— Т.2.— № 10.— С. 3−7.
  102. , Т.Г. Состояние гемодинамики и микроциркуляц^^^11^ ^ больных бронхиальной астмой на фоне курсовой терапии (глюкокортик:<�с=^>сте роиды, эуфиллин, теопэк): автореф. дисс.. к-та мед. наук. Саратов, 3L -30 с.
  103. , Е.Р. Роль эндотелиальной дисфункции в формированш точной гипертензии у больных с бронхиальной астмой молодого и сре^ возраста // Аллергология и иммунология. 2007. — Т.8, № 1. — С. 41.
  104. , М.В. Дисфункция эндотелия причина или следствием таболического синдрома? // Русский медицинский журнал. — 2001. — Т.9, -С. 88−92.
  105. , Е.В. Реологические свойства крови и функция эндотел больных гипертонической болезнью / Е. В. Шляхто, О. М. Моисеева, Лясникова и др. // Кардиология. 2004. — № 4. — С. 20−23.
  106. , А. А. Дисфункция эндотелия у больных с ишемическим инсг том / А. А. Шутов, Т. В. Байдина, А. В. Агафонов и др. // Инсульт, прило: ние к журналу неврологии и психиатрии. 2005. — № 14. — С. 42−45.
  107. , Ю.И. Нарушения микроциркуляции при тяжелых формах бронхиальной астмы и их коррекция: автореф. дисс.. к-та мед. наук.— Сара1990.—30 c.
  108. Andersson, T.L. Assessment and treatment of endothelial dysfunction in human // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. — Vol.34. — P. 631−638.
  109. Ayajiki, K. Involvement of natric oxide in endothelium-dependent phasic relaxation caused by histamine in monkey cerebral arteries // Japanese journal of pharmacology. 1992. — Vol. 60, № 4. — P. 357−362.
  110. Barbera, J.A. Reduced expression of endothelial nitric oxide synthase in pulmonary arteries of smokers / J. A. Barbera, V. Peinado, S. Santos // Am. J. Res-pir. Crit. Care Med.-2001.-Vol.164.-P. 709−713.
  111. Berliner, J.A. Atherosclerosis: basic mechanisms. Oxidation, inflammation and genetics // Circulation. 1995. — Vol.91. — P. 2488−2496.
  112. Bevilacqua, M.P. Interleukin 1 (IL-1) induces biosynthesis and cell surface expression of pro-coagulant activity in human vascular endothelial cells / M.P. Bevilacqua, J.S. Pober, G.R. Majeau// J. Exp. Med. 1984. — Vol.160. -P. 618−623.
  113. Bots, M. Launer L, Lindemans J et al. Homocysteine and short-term risk of myocardial infarction and stroke in the elderly. The Rotterdam Study. Arch Intern Med 1999- 159: 38.
  114. Brattstrom, L., Israelsson, B., Jeppson, J-O. et al. Folic acid — an innocuons means to reduce plasma homocysteine. Scand J Clin Lab Invest 1988- 48: 215— 2 Land drug therapy. J Lab Clin Med 1989- 114: 473−501.17.
  115. Cannas, F. Nailfold capillaroscopy and laser Doppler flowmetry during standardised cold challenge to evaluate capillary pattern and digital flow in idiopathic acrocyanosis // Panminerva Med. 2002. — V. 44, № 2. — P. 123−127.
  116. Casino, P.R. The role of nitric oxide in endotheliumdependent vasodilation of hypercholesterolemic patients // Circulation. 1993. — Vol.88. — P. 2541−2547.
  117. Celermajer, D.S. Passive smoking and impared endothelium-dependent arterial dilatation in healthy young adults / D.S. Celermajer, M.R. Adams, P. Clark-son //N. Engl. J. Med. 1996.-Vol.334.-P. 150−154.
  118. Celermajer, D.S. Endothelial dysfunction: does it matter? Is it reversible? // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol.30, № 3. — P. 325−333.
  119. Celermajer, D.S. Noninvasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis // Lancet. 1992. — Vol.340, № 8828. — P. 1111−1115.
  120. Cella, G. Plasma markers of endothelial dysfunction in pulmonary hypertension // Chest. 2001. — Vol.120. — P. 1226−1230.
  121. Chang, K.S. Indigo carmine inhibits endothelium-dependent and -independent vasodilation // Hypertension. 1996. -Vol. 27, № 2. — P. 228−234.
  122. Characterization S. of pulmonary vascular remodeling in smokers and patients with mild COPD / S. Santos, V. I. Peinado, J. Ramirez // Eur. Respir. J. -2002.-Vol.19.-P. 632−663.
  123. Chin, J.P. Therapeutic restoration of endothelial function in hypercholestero-laemic subjects: effects of fish oils / J.P. Chin, A.M. Dart // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1994.-Vol.21, № 10.-P. 749−755.
  124. Ciaccio, M., Bivona, G., Bellia, C. Therapeutical approach to plasma homocysteine and cardiovascular risk reduction Therap. and Clin. Risk Manag., 2008, v. 4, p. 219−224.
  125. Daly, S., Cotter, A., Molloy, A.E., Scott, J. Homocysteine and folic acid: implications for pregnancy. Semin. Vase. Med., 2005, v. 5, p. 190−200.
  126. Dinh-Xuan, A.T. Impairmant of endothelium-dependent pulmonary-artery relaxation in chronic obstructive lung disease // N. Engl. J. Med. 1991. — Vol. 324.-P. 1539−1547.
  127. Djuric, D.M. Endotelium-dependent relaxation of rat aorta to a histamine H-3 agonist is reduced by inhibitors of nitric oxide synthase, guanylate cyclase and Na+K±ATPase // Mediators of Inflammation. 1996. — Vol. 5, № 1. — P. 69−74.
  128. Durmowicz, A.G. Mechanisms of structural remodeling in chronic pulmonary hypertension // Pediatr. Rev. 1999. — Vol. 20. — P. 91−102.
  129. Duvall, W.L. Endothelial dysfunction and antioxidants // Mt. Sinai J. Med. -2005. Vol.72, № 2. — P. 71−80.
  130. Earley, S. Hypoxia-induced pulmonary endothelin-1 expression is unaltered by nitric oxide / S. Earley, L.D. Nelin, G. Chicoine, B.R. Walker // J. Appl. Physiol. 2002. — Vol. 92. — P. 1152−1158.
  131. Faraci, F.M. Regulation of the cerebral circulation: role of endothelium and potassium channels // Physiol. Rev. 1998. — Vol. 78, № 1 — P. 5397.
  132. Fichtischerer, S. Elevated C-reactive protein levels and impaired endothelial vasoreactivity in patients with coronary artery disease / S. Fichtischerer, G. Rosenberger, D.H. Walter // Circulation. 2000. — Vol.102. — P. 1000−1006.
  133. Friedman, A.N., Bostom, A.G., Selhub, J. et al. The kidney and homocysteine metabolism. J. Am Soc. Nephrol., 2001, v. 12, p. 2181−2189.
  134. Fu, W., Dudman, N., Perry, M., Wang, X. Homocysteinemia attenuates hemodynamic responses to nitric oxide in vivo. Atherosclerosis 2002- 161 (1): 16 976.
  135. Furchgott, R.F. The obligatory role of the endothelial cells in relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine // Nature. 1980. — Vol. 288. — P. 373 376.
  136. Genser, D. Homocysteine, vitamins, and restenosis after percutaneous coronary intervention. Cardiovasc Rev Rep 2003- 24 (5): 253−8.
  137. Gertler, J.P. Hypoxia induces procoagulant activity in cultured human venous endothelium // Vase. Surg. 1991. — Vol. 13. — P. 428−433.
  138. Giaid, A. Reduced expression of endothelial nitric oxide synthase in the lungs of patients with pulmonary hypertension // N. Engl. J. Med. — 1995. — Vol. 333.-P. 214−221.
  139. Gibbons, G.N. Endothelial function as a determinant of vascular function and structure: a new therapeutic target // Am. J. Cardiol. 1997. — Vol. 79. — P. 38.
  140. Gilligan, D.M. Effect of antioxidant vitamins on low density lipoprotein oxidation and impaired endothelium-dependent vasodilation in patients with hypercholesterolemia // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. — Vol.24, № 7. — P. 16 111 617.
  141. Gillis, C.N. The fate of circulating amines within the pulmonary circulation // Ann. Rev. Physiol. 1982. — Vol. 44. — P. 269−281.
  142. Godfraind, T. Calcium antagonists and endothelial function: focus on nitric oxide and endothelin / T. Godfraind, S. Salomone infarction // Cardiovasc. Drugs Ther. 1996. — Vol.10, № 4. -P.439−446.
  143. Goerre, S. Endothelin-1 in pulmonary hypertension associared with high-altitude exposure / S. Goerre, M. Wenk, P. Bartsch // Circulation. 1995. — Vol. 91.-P. 359−364.
  144. Gonzalez, S. The expression of adhesion molecules in cigarette smoke-induced airways obstruction / S. Gonzalez, J. Hards, N. van Eeden, J.C. Hogg // Eur. Respir. J. 1996. — Vol.9. — P. 1995—2001.
  145. Graham, M., Daly, L., Refsum, H. et al. Plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease: the European concerted action project. JAMA 1997- 277 (22): 1775−81
  146. Hale, K.A. Lung disease in long-term cigarette smokers with and without chronic air-flow obstruction / K.A. Hale, S.L. Ewing, B.A. Gosnell, D.E. Nie-woehner//Am. Rev. Respir. Dis. 1984. — Vol.130. — P. 716−721.
  147. Hankey, G.J., Eikelboom, J.W. Homocysteine and vascular disease- Lancet 1999- 354: 407−13.
  148. Heiss, G., Sharrett, A.R., Barnes, R. et al. AR1C investigators. Carotid atherosclerosis measured by B-mode ultrasound in populations. Am J Epidemiol 1991- 134: 250−6.
  149. Heitzer, T. Antioxidant vitamin C imprives endothelial dysfunction in chronic smokers / T. Heitzer, H. Just, T. Munzel // Circulation 1996. — Vol.94. -P. 6−9.
  150. Heitzer, T. Cigarette smoking potentiates endothelial dislunction of forearm resistance vessels in patients with hypercholesterolemia. Role of oxidized LDL / T. Heitzer, S. Via Herttuala, J. Luoma//Circulation. 1996-Vol.93.-P.1346−1353.
  151. Hennig, B. Influence of nutrients and cytokines on endothelial cell metabolism / B. Hennig, J.N. Diana, M. Toborek, C. McClain // J. Am. Coll. Nutr. 1994. -Vol.13.-P. 224−231.
  152. Higman, D.J. Reversibility of smoking -induced endothelial dysfunction //
  153. Br. J. Surg. 1994. — Vol.81, № 7. — P. 977−978.
  154. Hopkins, N. Chronic airway infection leads to angiogenesis in the pulmonary circulation / N. Hopkins, E. Cadogan, S. Giles, P. McLoughlin // J. Appl-Phisiol. 2001. — Vol.91. — P. 919−928.
  155. Humbert, M. Increased interleukin-1 and interleukin-6 serum concentrations in severe primary pulmonary hypertension / M. Humbert, G. Monti, F. Brenot // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995. — Vol.151. — P. 1628−1631.
  156. Hutchison, S.J. Seconhand tobacco smoke impairs rabbit pulmonary artery endothelium-dependent relaxation / S.J. Hutchison., R.E. Sievers, B. Zhu // Chest-2001. Vol. 120. — P. 2004—2012.
  157. Heitzer, T. Role of oxidized LDL // Circulation. 1996. — Vol.93, № 7. — P-1346−1353.
  158. Jacobson, D.W. Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease // Clin. Chem.- 1998.-Vol.44, № 8.-P. 1833−1843.
  159. Jang, A.S. Nitric oxide metabolites, eosinophils and eosinophilic cationic protein in patients with asthma: sputum versus blood // J. Korean Med. Sci. — 2003. -Vol. 18, № 4.-P. 489−493.
  160. Johnstone, M.T. Impaired endothelium-dependent vasodilatation in patients with insulin-dependent diabetes mellitus / M.T. Johnstone, S.L. Creager, K.M. Scales // Circulation. 1993. — Vol.88. — P. 2510−2516.
  161. Kalra, V.K. Mechanism of cigarette smoke condensate induced adhesion of human monocytes to cultured endothelial cells // J. Cell. Physiol. 1994. — Vol. 160.-P. 154−162.
  162. Kanani, P., Sinkey, C., Browning, R. et al. Role of oxidant stress in endothelial dysfunction produced by experimental hyperhomocysteinemia in humans. Circulation 1999- 100: 1161−8.
  163. Kangawa, K., Matsuo, H. Purification and complete amino acid sequence of a-human atrial natriuretic peptide (a-hANP). Biochem Biophys Res Commun 1984−118:131−139.
  164. Kazanegra, R., Van Cheng, Garcia, A. et al. A rapid test for B-type natriuretic peptide correlates with filling wedge pressure in patients treated for decompensated heart failure: a pilot study. J Car Fail 2001−7:21−29.
  165. Koglin, J., Pehlivanli, S., Schwaiblmair, M. et al. Role of brain natriuretic peptide in risk stratification of patients with congestive heart failure. J Am Coll Cardiol 2001−38:1934−1941.
  166. Kawano, H. Endothelial dysfunction in hypercholesterolemia is improved by L-arginine administration: possible role of oxidative stress // Atherosclerosis. -2002. Vol.161, № 2. — P. 375−380.
  167. Lang, D., Kredan, M.B., Lang, D., Moat, S.J. et al. Homocysteine-induced inhibition of endothelium-dependent relaxation in rabbit aorta: Role for superoxide anions. Arterioscler Thromb Vase Biol 2000
  168. Laufs, U. Upregulation of endothelial nitric oxide synthase by HMG CoA Reductase inhibitors // Circulation. 1998. — Vol.97, № 2. — P. 1129−1135.
  169. Laurent, S., Vanhoutte, P., Caverlo, I. et al. The arterial wall for a parmaco-logical and therapeutic target. Fundam Clin Farmacol 1996- 10: 243−57. -
  170. Lee, S.D. Cigarette smoke extract induces endothelin-1 via protein kinase C in pulmonary artery endothelial ceils / S.D. Lee, D.S. Kee, Y.G. Chun // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. -2001. Vol.281. — P. 403−411.
  171. Lentz, S.R., Haynes, W.G. Homocysteine: Is it a clinically important cardiovascular risk factor? Clev. Clin. J. Med., 2004, v. 71, p. 729−734.
  172. Lerman, A., Gibbons, R., Rodeheffer, R. et al. Circulatory N-terminal ANP as a marker for symptomless LV dysfunction. Lancet 1993- 341: 1105−1109.
  173. Levine, G.N. Ascorbic acid reverses endothelial vasomotor dysfunction in patients with coronary artery disease // Circulation. 1996. — Vol.93, .№ 6. — P. 1107−1113.
  174. Li, H., Lewis, A. et al. Homocysteine induces 3-hydroxy-3-methilglutaril coenzyme a reductase in vascular endothelial cells. A mechanism for development of atherosclerosis? Circulation 2002- 105: 1037-^12.
  175. Lopes, A.A.B. Circulating von Willebrand factor antigen as a predictor ofshort-term prognosis in pulmonary hypertension / A.A.B. Lopes, N.Y. Maeda // Chest. 1998.-Vol.114.-P. 1276−1282.
  176. Luscher, T.F. Endotheliumderived vasoactive factors and regulation of vascular tone in human blood vessels // Lung. 1990. — Vol. 168. — P.27−34.
  177. Lusher, T.F. Biology of the endothelium // Clin. Cardiol. 1997. — Vol. 10, № 11.-P. 3−10.
  178. Lusher, T.F. Receptor-mediated endothelial vascular regulation (brief report) // Arzneimittel-Forschung. 1994. — Vol. 44, № 3. — P. 418−419.
  179. Lopes, B.L. Carvedilol, a new beta-adrenoreceptor blocer antihypertensive drug, protects against free-radical-induced endothelial dysfunction // Pharmacology. 1995.-Vol.51, № 3.-P. 165−173.
  180. MacMahon, M., Kirkpatrick, C. et al. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2000- 10 (4): 195−203.
  181. MacNee, W. Oxidants and antioxidants as therapeutic targets in chronic obstructive pulmonary disease // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol. 160. -P. 58−65.
  182. MacNee, W. The effect of cigarette smoking on neutrophil kinetics in human lungs / W. MacNee, B. Wiggs, A.S. Beizberg, J.C. Hogg // N. Engl. J. Med. -1989.-Vol.321.-P. 968−970.
  183. Maeda, K., Tsutamoto, T., Wada, A. et al. Plasma brain natriuretic peptide as a biochemical marker of high left ventricular end diastolic pressure in patients with symptomatic left ventricular dysfunction. Am Heart J 1998−135:825−832.
  184. Maisel, A., Koon, J., Krishnaswamy, P. et al. Utility of B-natriuretic peptide as a rapid, point-of-care test for screening patients undergoing echocardiography to determine left ventricular dysfunction. Am Heart J 2001−141:367−374
  185. Maisel, A., Krishnaswamy, P., Nowak, R. et al. Rapid measurement of B-type natriuretic peptide in the emergency diagnosis of heart failure. N Engl J Med 2002−347:161−167.
  186. Mancini, G.B. Angiotensin-Converting enzyme inhibizion with guinapril improves endothelial vasomotor dysfunction in patients with coronary artery disease
  187. Circulation. -1996. Vol. 94. — P. 258−265.
  188. Mayer, E., Jacobsen, D., Robinson, K. Homocysteine and coronary atherosclerosis. J Am Coll Cardiol 1996- 27: 517−27.
  189. McCullough, P., Nowak, R., McCord, J. et al. B-type natriuretic peptide and clinical judgment in emergency diagnosis of heart failure. Circulation 2002−106:416−420.
  190. McCully, K.S. Vascular pathology of homocysteinemia: implications for the pathogenesis of atherosclerosis. Am J Pathol 1969- 56: 111−28.
  191. McQuillan, B.M., Beilby, J.P., Nidorf, M., Thompson, P.L. Hyperhomocys-teinemia but not the C677T mutation of MTHFR is an independent risk determinant of carotid wall thickening. Circulation 1999- 99: 2383−8.
  192. Meredith, I.T. Role of impaired endothelium-dependent vasodilation in ischemic manifestations of coronary artery disease // Circulation. 1993. — Vol. 87 (S.V).-P. 56−66.
  193. Matsuda, Y. Carvedilol improves endothelium-dependent dilatation in patients with coronary artery disease // Am. Heart J. — 2000. Vol.140, № 5. — P.753−759.
  194. Moreau, P. Blood pressure and vascular effects of endothelin blockade in chronic nitric oxide-deficient hypertension // Hypertension. 1997. — Vol.29, № 3. — P. 763−769.
  195. Nagaya, N. Green tea reverses endothelial dysfunction in healthy smokers / N. Nagaya, H. Yamamoto, M. Uematsu // Heart.- 2004. Vol.90, № 12. — P. 14 851 486/
  196. Neunteufl, T. Contribution of nicotine to acute endothelial dysfunction in long-term smokers // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. — Vol.39, № 2. — P. 251−256.
  197. Nilsson, T. Presence of contractile endotelin-A and dilatory endotelin-B receptors in human celebral arteries // Nerosurg. 1997. — Vol.40, № 2. — P. 346−351.
  198. Noguera, A. Expression of adhesion molecules and G proteins in circulating neutrophils in chronic obstructive pulmonary disease / A. Noguera, X. Busquets, J. Sauleda // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998. — Vol.158. — P. 1664−1668.
  199. Nygard, O., Nordrehaug, J.E., Refsum, H. et al. Plasma homocysteine levels and mortality in patients with coronary artery disease. N Engl J Med 1997- 337: 230−6.
  200. Pagano, P.G. Superoxide anion production by the thoracic aorta. Effect of endothelium-derived nitric oxide // Am. J. Physiol. 1993. — Vol. 265. — P. 707 712.
  201. Panza, J.A. Abnormal endothelium-dependent vascular relaxation in patients with essential hypertension / J.A. Panza, A.A. Quyyumi, J.E. Brush, S.E. Epstein // New Engl. J. Med. 1990. — Vol.323. — P. 22−27.
  202. Peinado, V.L. Inflammatory reaction in pulmonary muscular arteries of patients with mild chronic obstructive pulmonary disease / V.I. Peinado, J.A. Barbera, P. Abate // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol.159. — P. 1605−1611.
  203. Pepine, C.J. Effects of angiotensin-converting enzyme inhibition on transient ischemia: the Quinapril Anti-Ischemia and Symptoms of Angina Reduction (QUASAR) trial // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. — Vol.42, № 12. — P. 2049−2059.
  204. Quyyumi, A.A. Endothelial function in health and disease: new insights into the genesis of cardiovascular disease // Am. J. Med. 1998. — Vol. 105. — P. 32−39.
  205. Raamat, R. Simultaneous recording of fingertip skin blood flow changes by multiprobe laser Doppler flowmetry and frequency-corrected thermal clearance // Microvasc. Res. 2002. — V. 64.- № 2. — P. 214−219.
  206. Rizzoni, D. Endothelial dysfunction in hypertension is independent from the etiology and from vascular structure // Hypertension. 1998. — Vol.31 (pt.2). — P. 335−341.
  207. Saetta, M. CD8+ve cells in the lungs of smokers with chronic obstructive pulmonary disease / M. Saetta, S. Baraldo, L. Corbino // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol.160. — P. 711−717.
  208. Sakamaki, F. Incresed plasma P-selectin and decreased thrombomodulin in pulmonary arterial hypertension were improved by continuous prostacyclin therapy // Circulation. 2000. — Vol.102. — P. 2720−2725.
  209. Santos, S. Characterization of pulmonary vascular remodeling in smokersand patients with mild COPD / S. Santos, V! I. Peinado, J. Ramirez // Eur. Respir. J. 2002. — Vol. 19. — P. 632−663.
  210. Seiler, C. Influence of serum cholesterol and other risk factors on vasomo-tion of angiographically normal coronary arteries // Circulation. 1993. — Vol.88 (part 1).-P. 2139−2148.
  211. Shoji, T. Inverse relationsip between circulating oxidized low density lipoprotein and antiox-LDL antibody levels in healthy subjects // Atherosclerosis. — 2000.-Vol.148.-P. 171−177.
  212. Siow, R.C.M. Vitamin C protects human vascular smooth mucle cells against apoptosis induced by moderatery oxidized LDL containing high levels of lipid hydroperoxides // Atheroscler. Tromb. Vase. Biol. 1999. — Vol.19. — P-2387−2394.
  213. Sorensen, K.E. Impairment of endothelium dependent dilation is an early event in children with familial hypercholesterolemia an is related to the lipoprotein level // J. Clin. Invest. 1994. — Vol.93. — P. 50−55.
  214. Stampfer, M., Malinow, M. Can lowering homocysteine levels reduce cardiovascular risk? N Engl J Med 1995- 332: 328−9.
  215. Stenvinkel, P. Endothelial dysfunction and inflammation — is there-a link? // Nephrol. Dial. Transplant. 2001. — Vol.16. — P. 1968—1971.
  216. Su, Y. Effect of cigarette smoke extract on nitric oxide synthase in pulmonary artery endothelial cells / Y. Su, W. Han, C. Giraldo // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 1998. — Vol.19. — P. 819−825.
  217. Szegedi, S.S., Castro C.C., Koutmos M., Garrow T.A. Betaine-homocysteine s-methyltransferase-2 is an s-methylmethionine-homocysteine me-thyltransferase. J. Biol. Chem., 2008, v. 283, p. 8939−8945
  218. Takase, H. Antihypertensive therapy prevents endothelial dysfunction in chronic nitric oxide deficiency. Effect of verapamil and trandalopril // Hypertension. 1 996. — Vol.27, № 1. — P. 25−31.
  219. Tawakol, A., Omland, T., Gerhard, M. et al. Hyperhomocyst (e)inemia is associate with impaired endothelium-dependant vasodilatation in humans. Circulation 1997- 95: 1119−21.
  220. Tawakol, A. Hyperhomocysteinemia is associated with impaired endothelium dependent vasodilation function in humans // Circulation. — 1997. — Vol.95. -P. 1119−1121.
  221. Teragawa, H. Effect of alcohol consumption on endothelial dysfunction in men with coronary artery disease // Atherosclerosis. 2002. — Vol.165, № 1. — P. 145−152.
  222. Texler, A. The Quinapril Ishemic Event Trial (QWIET) design and methods evaluation of chronic ACE inhibitor therapy after coronary artery intervention // J. Am. Cool. Cardiol. -1997. Vol. 29, suppl. — P. 85.
  223. Ting, H.H. Vitamin C improves endothelium-dependent vasodilatation in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus // J. Clin. Investig. 1996. -Vol.97.-P. 22−28.
  224. Treasure, C.B. Epicardial coronary artery response to acetylcholine are impared in hypertensive patients // Circ. Research. 1992. — Vol.71. — P. 776−781.
  225. Tsimihodimos, V. Fenofibrate: metabolic and pleiotropic effects-// Curr. Vase. Pharmacol. -2005. Vol.3, № 1. — P. 87−98.
  226. Uel, P.M., Refsum, H. Plasma homocysteine, a risk factor for vascular disease plasma levels in health, disease, and drug therapy. J Lab Clin Med 1989- 114: 473−501.
  227. Vane, J.R. Regulatory functions of the vascular endotnelium // New England Journal of Medicine. 1990. — Vol. 323. — P. 27−36.
  228. Vita, J.A. Coronary vasomotor responses to acetylcholine relate to risk factors for coronary artery disease // Circulation. 1990. — Vol.81. — P. 491−497.
  229. Vita, J.A. Effect of cholesterol-lowering therapy on coronary endothelial vasomotor function in patients with coronary artery disease // Circulation. — 2000. — Vol.102, № 8.-P. 846−851.
  230. Vollset, S.E., Refsum, H., Ueland, P.M. Population determinants of homocysteine. Am J. Clin Nutr., 200l, v. 73, p. 499−500.
  231. Voutilainen, S. Assotiation between elevated plasma total homocysteine and increased common carotid artery wall thicknes // Ann. Med. 1998. — Vol.30. — P. P.300−306.
  232. Watts, K. Exercise training normalizes vascular dysfunction and improves central adiposity in obese adolescents // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. — Vol.43, № 10.-P. 1823−1827.
  233. Zeiher, A.M. Impaired endothelium-dependent vasodilation of coronary resistance vessels is associated with exercise-induced myocardial ischemia / A.M. Zeiher, T. Krause, V. Schachinger // Circulation. 1995. — Vol.91. — P. P. 23 452 352.
  234. Zeiher, A.M. Long-term cigarette smoking impairs endothelium independent coronary arterial vasodilator function / A.M. Zeiher, V. Schachinger // Circulation. 1995. — Vol.92. — P. 1094−1100.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!