Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Синтез, строение и магнитные свойства многоядерных гетероспиновых соединений Cu (II) , Ni (II) и Co (II, III) с нитроксильными радикалами

Диссертация: Синтез, строение и магнитные свойства многоядерных гетероспиновых соединений Cu (II) , Ni (II) и Co (II, III) с нитроксильными радикалами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Координационная химия переходных металлов со стабильными нитроксильными радикалами (HP) принадлежит к одному из активно развивающихся направлений современной неорганической химии. К настоящему времени накоплен значительный объем информации по химии координационных соединений (КС) металлов с HP и конструированию различных гетероспиновых соединений на их основе. Основные результаты этих… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2. 1. Триметилацетаты меди (П)
    • 2. 2. Многоядерные триметилацетаты кобальта (ПДП)
    • 2. 3. Многоядерные триметилацетаты никеля (П)
    • 2. 4. Гетероспиновые координационные соединения на основе триметилацетатов Мп (ПДП), Cu (II), Co (II), Ni (II) со стабильными нитронилнитроксильными радикалами
  • 3. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
  • 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 4. 1. Аппаратура и методы измерений
    • 4. 2. Исходные вещества
    • 4. 3. Синтез комплексов
      • 4. 3. 1. Разнометальные триметилацетатные комплексы Cu (II), Co (II), Ni (II), содержащих-элементы (Li, К, Na, Rb, Cs)
      • 4. 3. 2. Разнолигандные (Piv-hfac) комплексы Ni (II) и Co (II, III)
      • 4. 3. 3. Комплексы с нитроксильными радикалами
  • 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 5. 1. Разнометальные триметилацетаты Cu (II), Co (II) и Ni (II) со щелочными металлами (Li, К, Na, Rb, Cs)
    • 5. 2. Гетероспиновые разнолигандные комплексы Cu (II), содержащие пивалатные и гексафторацетилацетонатные лиганды
    • 5. 3. Многоядерные разнолигандные комплексы Ni (II), содержащие пивалатные и гексафторацетилацетонатные лиганды
    • 5. 4. Гетероспиновые координационные соединения на основе разнолигандных комплексов Ni (II) со стабильными нитроксильными радикалами
    • 5. 5. Многоядерные разнолигандные комплексы Со (ПДП), содержащие пивалатные и гексафторацетилацетонатные лиганды
    • 5. 6. Гетероспиновые координационные соединения разнолигандных комплексов Со (ПДП) с нитроксильными радикалами
  • ВЫВОДЫ

Синтез, строение и магнитные свойства многоядерных гетероспиновых соединений Cu (II) , Ni (II) и Co (II, III) с нитроксильными радикалами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Координационная химия переходных металлов со стабильными нитроксильными радикалами (HP) принадлежит к одному из активно развивающихся направлений современной неорганической химии. К настоящему времени накоплен значительный объем информации по химии координационных соединений (КС) металлов с HP и конструированию различных гетероспиновых соединений на их основе. Основные результаты этих исследований обобщены в обзорах и монографиях11″ 181. Число КС с HP непрерывно растет, и обнаруживаются все новые особенности в химическом поведении и физических свойствах этих соединений18″ 331. В последнее время повышенный интерес исследователей вызывает целенаправленное конструирование высокоспиновых многоядерных[34'351 и гетероспиновых соединений на основе многоядерных КС переходных металлов с как новому кругу молекулярных магнетиков. Твердые фазы этих объектов, так же как и классические магнитно-активные системы, ниже критической температуры способны* претерпевать магнитный фазовый переход в ферро-, ферриили антиферромагнитное состояние. Благодаря необычным сочетаниям свойств, присущих природе молекулярных магнетиков (легкие, прозрачные, нетоксичные, диэлектрики), они могут найти перспективы практического использования в различных электронных, магнитных устройствах, в устройствах записи информации, магнитной визуализации, в защитных устройствах от низкочастотных магнитных полей, квантовом компьютинге18'36'37'381. Однако, несмотря на прогресс в области химического конструирования магнитно-активных молекул, вопрос об их направленном формировании далек от полного решения. Разработка принципов их получения, а также понимание присущих им магнитно-структурных корреляций является фундаментальной проблемой.

В последние годы, наряду с молекулярным дизайном магнетиков (molecule-based magnets) на основе разных типов комплексов переходных металлов со стабильными органическими радикалами, интенсивно 3 разрабатывается дизайн молекулярных магнетиков (single molecule magnets), проводимый преимущественно на основе карбоксилатных многоядерных систем [35'39″ 421.

Благоприятным фактором для реализации магнитного фазового перехода служит формирование структуры, в которой парамагнитные центры связаны цепочкой атомов, образующей эффективный обменный канал. Чем выше эффективность таких каналов в реализации взаимодействий между неспаренными электронами парамагнитных центров, тем большей величины критической температуры можно достичь. Этим условиям удовлетворяют системы, в которых парамагнитными центрами служат атомы переходных металлов, а обменными каналами — диамагнитные мостиковые лиганды либо парамагнитные лиганды. При использовании в качестве связующих мостиков диамагнитных лигандов (цианид, оксалат, дицианамид и др.) ограничиваются частицами малого размера из-за того, что обменное взаимодействие между неспаренными электронами парамагнитных центров резко убывает с увеличением расстояния между ними. Это обстоятельство существенно ограничивает круг диамагнитных лигандов, используемых в дизайне молекулярных магнетиков. Преимущество использования в качестве связующего мостика парамагнитных лигандов заключается в том, что они в своей структуре несут неспаренный электрон, и даже в случае антиферромагнитного взаимодействия в гетероспиновых соединениях остается ненулевой разностный спин, что может вызвать возможность реализации кооперативного магнитного упорядочения в образце как макрообъекте143″ 48]. Нитронили иминонитроксильные радикалы (далее Nit-R и Im-R, соответственно) на основе 2-имидазолинового цикла (рис. 1) с высокой степенью делокализации электронной плотности в цепи 0*-N-C=N (—Ю) представляют собой эффективные связующие мостики, обеспечивающие формирование обменных каналов с высокими энергиями обменных взаимодействий между неспаренными электронами парамагнитных центров. Кроме того, HP кинетически устойчивы как в растворе, так и в твердом состоянии, что делает их удобными объектами в синтетическом смысле. Высокая же симметрия молекул в отношении донорных фрагментов благоприятна для реализации мостиковой функции и, следовательно, для построения «-мерных структур.

Nit-R Im-R.

Рис. 1. 2-Имидазолиновые нитроксилы.

Для получения эффективных обменно-связанных гетероспиновых соединений на" основе КС металлов с HP необходимо реализовать непосредственную координацию нитроксильной группы ионом металла. Однако* HP, во-первых, слабые доноры и, во-вторых, являясь по природе своей органическими соединениями, хорошо растворяются, как правило, в неполярных растворителях. Соли же металлов, напротив, хорошо растворяются в полярных средах и координируют в первую очередь высокополярные молекулы" растворителей таких, например, как вода и спирты, что препятствует координации атомов О групп >N-*0. По этой причине металл нужно вводить во взаимодействие с HP в, виде специальным образом сконструированной матрицы, которая: во-первых, обеспечивает растворимость металлосодержащего компонента в неполярных органических средах, во-вторых, увеличивает его акцепторную способность до такой степени, чтобы ион металла мог координировать нитроксильную группу. Необходимо также на ранней стадии ввести в многоядерную металлсодержащую матрицу легко замещаемые нитроксилом координированные лиганды. Столь жесткие требования к металлсодержащей матрице приводят к тому, что круг таких матриц довольно ограничен. Примером эффективного лиганда при построении подобных многоядерных соединений может служить триметилацетат-анион, так как его разветвленная трет-6 утильная группа обеспечивает растворимость соединений в малополярных органических средах, а склонность к реализации jin-мостиковой функции карбоксилатного фрагмента способствует формированию многоядерных комплексов. При наличии на «периферии» этих многоядерных комплексов слабо связанных лигандов таких, например, как молекулы ацетона или THF, становится возможным их замещение молекулами радикала, что может приводить к образованию гетероспиновых соединений. В настоящей работе мы используем термин триметилацетат или же в эквивалентном смысле термин пивалат. Термин 2,2-диметилпропионат достаточно редко используется в современной научной литературе в исследованиях, связанных с синтезом и физико-химическим исследованием многоядерных соединений металлов. При этом для условного обозначения аниона чаще используем общепринятое латинское сокращение Piv и реже 02ССМе3.

При дизайне молекулярных магнетиков чрезвычайно важным является их получение в виде монокристаллов, поскольку только при наличии структурной информации возможна первичная обработка магнетохимического эксперимента (теоретический анализ зависимости эффективного магнитного момента (Цэфф) °т температуры), основывающаяся на выборе модели магнитной структуры комплекса. Кроме того, без знания структуры многоспинового соединения невозможно проведение обоснованных квантово-химические расчетов, направленных на выяснение механизмов обменных взаимодействий и поиск эффективных, т. е. наибольших по энергии, обменных каналов в обменных кластерах.

Несмотря на то, что к настоящему времени синтезированы сотни гетероспиновых соединений с нитроксильными радикалами1641, среди них комплексные соединения, содержащие в качестве лиганда карбоксилатанион, малочисленны. В основном это двухъядерные комплексы переходных металлов со структурой «фонарика» состава M (RCOO)4L2, где Lнитроксильный радикал49″ 631. Таким образом, введение в дизайн молекулярных магнетиков новых металлсодержащих акцепторных матриц и разработка синтеза новых типов гетероспиновых соединений с HP представляет особый интерес с научной точки зрения и является актуальной современной задачей. Её решение позволит, фактически, тесно соединить исследования в области дизайна молекулярных магнетиков с исследованиями в области молекулярного дизайна магнетиков, что во многом предопределяло цель настоящей работы.

Цель исследования состояла в разработке методик синтеза, исследовании строения и магнитных свойств новых гетероспиновых соединений на основе многоядерных комплексов Cu (II), Co (II, III), Ni (II) с 2-имидазолиновыми нитроксильными радикалами.

Научная новизна работы. В ходе проведенного исследования разработаны методики синтеза 46 новых кристаллических фаз, для которых были выращены монокристаллы, достаточные по размеру для расшифровки их кристаллической и молекулярной структуры и изучены магнитные свойства в широком температурном интервале (2—300 К). Впервые получены полимерные триметилацетатные (эквивалентым термином служат 2,2-диметшпропионатные или пиеалатные) комплексы Cu (II) и Co (II) со щелочными металлами (Li, К, Na, Rb, Cs) с преобладающим содержанием s-элемента, а также комплексы Ni (II) с К и Rb, определена их молекулярная и кристаллическая структурапродемонстрирована возможность использования этих комплексов для получения многоядерных гетероспиновых соединений с HP. Выделен гетероспиновый комплекс Cu2Piv4(Nit-Me)2, где Nit-Me — 2,4,4,5,5-пентаметил-2-имидазолин-3-оксид-1-оксил, представляющий собой новый пример соединения с прямой координацией парамагнитного органического фрагмента. Синтезированы первые разнолигандные комплексы Cu (II) и многоядерные разнолигандные комплексы Ni (II) и Co (II, III), содержащие в качестве анионных лигандов как Piv, так и hfac-анионы (hfac — гексафторацетилацетонат), а также новые гетероспиновые соединения на основе этих комплексов с 2-имидазолиновыми HP. Обнаружено, что твердые фазы всех разнолигандных комплексов Ni (II) при понижении температуры проявляют тенденцию к ферромагнитному упорядочению, а.

Ni8Pivio (hfec)2(OH)2(MeO)2(MeOH)2(HPiv)2]-C6H14 ниже 2.5 К претерпевает кооперативное магнитное упорядочение.

Практическая значимость работы заключается в разработке методик синтеза новых гетероспиновых соединений на основе многоядерных комплексов Cu (II), Co (II, III), Ni (II) и 2-имидазолиновых нитроксильных радикалов. Предложенные методики носят общий характер и могут быть полезны другим исследователям, работающим как в области дизайна молекулярных магнетиков, так и области молекулярного дизайна магнетиков. Результаты рентгеноструктурного исследования новых комплексов, полученных автором, вошли в активно используемую научной общественностью базу Кембриджского банка структурных данных (КБСД).

На защиту выносятся:

• методики синтеза новых гетероспиновых кристаллических фаз, данные об их структуре и магнитных свойствах;

• данные о первых разнометальных триметилацетатах металлов с превосходящим содержанием-элемента по сравнению с ^/-элементом;

• новые примеры гетероспиновых соединений с координацией парамагнитного органического фрагмента;

• методики синтеза, результаты исследования строения и магнитных свойств многоядерных разнолигандных комплексов Ni (II) и Со (ПДН), содержащих как пивалатные, так и гексафторацетилацетонатные лиганды, а также гетероспиновых соединений на основе этих комплексов с нитронили иминонитроксильными радикалами.

Личный вклад соискателя. Весь объём экспериментальных исследований по разработке методик синтеза новых соединений, их идентификации, выращиванию монокристаллов, подготовке экспериментальных образцов для физико-химических измерений выполнен лично соискателем. Автор участвовал также в разработке плана исследований, обсуждении результатов, формулировке выводов и подготовке публикаций по теме диссертационной работы.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на Конференции научно-образовательных центров (Санкт-Петербург, 2005), XXIII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Одесса, 2007), III и IV Международной конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» (Иваново, 2006; Екатеринбург, 2008), Международных научных студенческих конференциях (Новосибирск, 2005, 2006, 2007, 2008), II Российско-японском семинаре по молекулярным магнетикам (Екатеринбург, 2008) и Международной конференции по магнитам на молекулярной основе ICMM—2008 (Флоренция, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 статьи в отечественных и международных научных журналах и тезисы 7 докладов в материалах конференций.

Работа выполнена в рамках научно-исследовательских планов Института «Международный томографический центр» СО РАН при поддержке РФФИ (гранты 05−03−32 095, 08−03−38), CRDF (NO-008-X1), Министерства образования и науки (грант Е-02−5.0−188), Совета по грантам Президента РФ (НШ-4821.2006.3, НШ-1213.2008.3), Фонда содействия отечественной науке, а также СО РАН (интеграционные проекты), Президиума РАН (программы научных исследований).

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Исходя из целей настоящей работы, в литературном обзоре основное внимание сосредоточено на строении и синтезе различных многоядерных триметилацетатных комплексов Cu (II), Ni (II), Со (ПДП). В заключительной части литературного обзора рассмотрены публикации, связанные с гетероспиновыми комплексами переходных металлов с 2-имидазолиновыми нитроксильными радикалами.

выводы.

1. Разработаны методики синтеза, выращены монокристаллы, определена структура и изучены магнитные свойства в температурном интервале 2300 К для 46 новых монои многоядерных координационных соединений Со (П, Ш), Ni (II) и Cu (II).

2. Установлено, что из реакционных систем, содержащих триметилацетаты щелочного (Li, Na, К, Rb, Cs) и переходного (Си, Со, Ni) металлов с соотношением ns1-элемент/3 d-элемент ^ 5, выделяются кристаллические твердые фазы ранее неизвестных разнометальных координационных соединений, содержащих в структуре как s-, так и J-элементы. Найдено, что в полимерной структуре (цепочечной, слоистой или каркасной) комплексов атомы переходных металлов разделены мостиковыми триметилацетатами и ионами щелочных металлов. Продемонстрирована возможность их использования в синтезе многоядерных гетероспиновых комплексов с нитроксильными радикалами. Показано, что замена растворителя и/или изменение исходного соотношения ш—элемент/3 элемент может существенно повлиять на состав и структуру образующейся твердой фазы.

3. Выделен и структурно охарактеризован гетероспиновый комплекс двухъядерного триметилацетата Cu (II) со стабильным нитроксильным радикалом 2,4,4,5,5-пентаметил-2-имидазолин-3-оксид-1-оксилом, представляющий собой новый пример многоядерного соединения с координацией парамагнитного органического фрагмента. Показано, что введение в реакцию с биядерной матрицей {Cu2Piv4} гексафторацетилацетонатных комплексов Cu (II) с нитроксильными радикалами — Cu (hfac)2L2, где L = 4,4,5,5-тетраметил-2-(1-метил-1//-имидазол-5-ил)-4,5-дигидро-1#-имидазол-1-оксил-3-оксид и 4,4,5,5-тетраметил-2-(1-метил-177-имидазол-5-ил)-4,5-дигидро-17/-имидазол-1оксил, — позволяет синтезировать гетероспиновые комплексы Cu (II) молекулярного или цепочечного строения, содержащие в качестве лигандов одновременно hfac и Piv-анионы.

4. Синтезированы первые многоядерные разнолигандные комплексы Ni (II) и Со (ПДП), содержащие в качестве анионных лигандов как Piv, так и hfac-анионы, а также новые гетероспиновые соединения на основе этих комплексов и 2-имидазолиновых нитроксильных радикалов.

5. Обнаружено, что твердые фазы всех разнолигандных комплексов Ni (II) при понижении температуры проявляют тенденцию к ферромагнитному упорядочению- [Ni8Piv10(hfac)2(OH)2(MeO)2(MeOH)2(HPiv)2] -C6Hi4 претерпевает кооперативное магнитное упорядочение при температуре ниже 2.5 К.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Eaton S.S., Eaton G.R. Interaction of spin labels with transition metals // Coord. Chem. Rev. 1978. — Vol. 26. — P. 207−262.
  2. Г. А. Комплексы стабильных свободных радикалов и проблема спиновых меток в координационной химии // Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева. 1979. — Т. 24. — С. 156−160.
  3. Drago R.S. Free radical reactions of transition metal systems // Coord. Chem. Rev. 1980. — Vol. 32. — P. 97−110.
  4. Volodarsky L.B., Grigor’ev I.A., Sagdeev R.Z. Stable imidazoline nitroxides // Biological magnetic resonance / Eds. L.J.Berliner, J.Reuben. N.Y., Plen. Press 1980. — Vol. 2. — P. 169−241.
  5. Zolotov Yu., Petrukhin O.M., Nagy V.Yu., Volodarsky L.B. Stable free radical — complexing reagents in application of electron spin resonance to the determination of metals // Anal. Chem. Acta. 1980. — Vol. 115. — P. 1−23.
  6. C.B. Координационные соединения металлов со стабильными нитроксильными радикалами // Журн. структ. химии. 1982. — Т. 23, № 4.-С. 125−147.
  7. Eaton S.S., Eaton G.R. Interaction of spin labels with transition metals. Part 2 // Coord. Chem. Rev. 1988. — Vol. 83. — P. 29−72.
  8. Larionov S.V. Imidazoline nitroxides in coordination chemistiy // Imidazoline nitroxides. Synthesis, properties and applications / Ed. L.B.Volodarsky, Boca Ration, Florida: CRC Press, Inc. 1988. — Vol. 2. — P. 81−113.
  9. В.И., Гельман А. Б., Икорский B.H. Комплексы с координацией металл-нитроксильная группа // Журн. структ. химии. — 1989. Т. 30, № 5. — С. 142−165.
  10. Caneschi A., Gatteschi D., Sessoli R., Rey P. Toward molecular magnets: the metal-radical approach // Acc. Chem. Res. 1989. — Vol. 22, № 11. — P. 392 398.
  11. С.В. Некоторые новые тенденции в химии координационных соединений металлов с нитроксильными радикалами // Изв. СО АН СССР, Сер. Хим. наук. 1990. — Вып. 3. — С. 34−39.
  12. Caneschi A., Gatteschi D., Rey P. The chemistry and magnetic properties of metal nitronyl nitroxide complexes // Prog. Inorg. Chem. — 1991.— Vol. 39. -P. 331−429.
  13. Miller J.S. Research news/molecular materials VIII. Molecular/organic magnets potential applications // Adv. Mater. — 1994. — Vol. 6, № 4. — P. 322−324.
  14. Ikorskii V.N., Ovcharenko V.I., Shvedenkov Y.G., Romanenko G.V., Fokin S.V., Sagdeev R.Z. Molecular magnets based on nickel (II) complexes with 3-imidazoline nitroxides and alcohols // Inorg. Chem. — 1998. Vol. 37, № 17.- P. 4360−4367.
  15. В.И., Сагдеев Р. З. Молекулярные ферромагнетики // Успехи химии. 1999. — Т. 68. — С. 381−400.
  16. Kahn О. Chemistry and Physics of Supramolecular Magnetic Materials // Acc. Chem. Res. 2000. — Vol. 33. — P. 647−657.
  17. Verdaguer M. Rational synthesis of molecular magnetic materials: a tribute to Olivier Kahn // Polyhedron. 2001. — Vol. 20, № 11. — P. 1115−1128.
  18. Miller J.S., Epstein A.J. Molecule-Based Magnets-An Overview // MRS Bull. 2000. — P. 21−28.
  19. Ovcharenko V., Fursova E., Romanenko G., Ikorskii V. Synthesis and Structure of Heterospin Compounds Based on the Mn6(O)2Pivi0.-Cluster Unit and Nitroxide // Inorg. Chem. 2004. — Vol. 43, № 11. — P. 3332−3334.
  20. Fursova E., Ovcharenko V., Nosova K., Romanenko G., Ikorskii V. Heterospin Compounds Based on the Mn6(O)2Pivi0.-Cluster Unit and Nitroxides //Polyhedron. 2005. — Vol. 24, № 16. — P. 2084−2093.
  21. Fursova E., Romanenko G., Ikorskii V., Ovcharenko V. Copper (II) complexes with imidazol-4-yl derivatives of 2-imidazoline nitroxides // Polyhedron — 2003 .-Vol. 22, № 14. -P. 1957−1964.
  22. Koreneva O.V., Romanenko G.V., Shvedenkov Yu.G., Ikorskii V.N., Ovcharenko V.I. Molecular magnets based on M (hfac)2 and spin-labeled nitrile // Polyhedron.- 2003. Vol. 22, № 14. — P. 2487−2497.
  23. S.Yamada, M. Yasui, T. Nogami, T. Ishida Self-assembled meso-helicates of linear trinuclear nickel (II)-radical complexes with triple pyrazolate bridges // DaltonTrans.-2006.-№ 13.-P. 1622−1626.
  24. Fokin S., Ovcharenko V., Romanenko G., Ikorskii V. Problem of a Wide Variety of Products in the Cu (hfac)2-Nitroxide System //Inorg. Chem. -2004. Vol. 43, № 3. — P. 969−977.
  25. В.И., Фокин C.B., Романенко Г. В., Шведенков Ю. Г., Икорский В. Н., Третьяков Е. В., Василевский С. Ф. // Журн. структ. химии. 2002. — Vol. 43.-Р. 163−179.
  26. E., Fokin S., Romanenko G., Ikorskii V., Vasilevsky S., Ovcharenko V. 2D and 3D Cu(hfac)2 Complexes with Nitronyl Nitroxide Biradicals // Inorg. Chem. 2006. — Vol. 45, № 9 — P. 3671−3678.
  27. Omata J., Ishida Т., Hashizume D., Iwasaki F., Nogami T. Radical-Copper Wheels: Structure and Magnetism of Hexanuclear Hybrid Arrays // Inorg. Chem. 2001. — Vol. 40, № 16. — P.3954−3958.
  28. И.JI. Химическое конструирование наноразмерных высокоспиновых молекул // Российские нанотехнологии.— 2008. — Т. 3. — С. 6−25.
  29. Sessoli R., Tsai Н., Schake A., Wang S., Vincent J., Folting K., Gatteschi D., Christou G., Hendrickson D. High-spin molecules: Mn12012(02CRi6)i6(H20)4 // J. Am. Chem. Soc. 1993. — Vol. 115, № 5. — P. 1804−1816.
  30. Miller J.S. Molecular organic magnets potential applications // Adv. Mater.— 1994. — Vol. 6., № 4. — P. 322−324.
  31. Miller J.S., Epstein A.J. Organic and Organometallic Molecular Magnetic Materials Designer Magnets // Angew. Chem., Int. Ed. — 1994. — Vol. 33. -P. 385−415.
  32. Brockman J.T., Huffman J.C., Christou G. A high nuclearity, mixed-valence manganese (III, IV) complex: Mn2iO24(OMe)8(O2CCH2tBu)i6(H2O)i0. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2002. — Vol. 41. — P. 2506−2508
  33. Boskovic C., Brechin E.K., Streib W.E., Folting K., Bollinger J.C., Hendrickson D.N., Christou G. Single-molecule magnets: A new family of Mn-12 clusters of formula Mni208X4(02CPh)8L6. // J. Am. Chem. Soc. -2002. Vol. 124, № 14. — P. 3725−3736.
  34. Tasiopoulos A.J., Vinslava A., Wemsdorfer W., Abboud K.A., Christou G. Giant Single-Molecule Magnets: A {Mn84} Toms and Its Supramolecular Nanotubes// Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004. — Vol. 43. — P. 2117−2121.
  35. A.E., Фомина И. Г., Сидоров A.A., Александров Г. Г., Икорский В. Н., Новоторцев В. М., Еременко И. Л. Новый полиядерный1. Г) молекулярный ферромагнетик {Co3((r|"-NH2)2C6H2Me2)2((j,
  36. ООССМе3)2(т11-ООССМез)2(л2-ООССМез)2(НООССМез)2}{Со ((л2-ЫН2)2СбН2Ме2)2(У-СЮССМе3)2} // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2003. -№ 2- С. 489−491.
  37. Pai Y., Verdaguer М., Kahn О., Sletten J., Renard J.-P. Ferromagnetic transition in a bimetallic molecular system // J. Am. Chem. Soc. — 1986. -Vol. 108.-P. 7428−7430.
  38. Caneschi A., Gatteschi D., Renard J.P., Rey P. Magnetic phase transitions in manganese (II) pentafluorobenzoate adducts with nitronyl nitroxides // J. Am. Chem. Soc. 1989. — Vol. 111. — P. 785−786.
  39. Caneschi A., Gatteschi D., Lalioti N., Sangregorio C., Sessoli R. Supramolecular interactions and magnetism of metal-radical chains // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. — P. 3907−3912.
  40. Caneschi A., Gatteschi D., Rey P., Sessoli R. Structure and magnetic properties of ferromagnetic chains formed by manganese (II) and nitronyl nitroxides // Inorg. Chem. 1988. — Vol. 27, № 10. — P. 1756−1761.
  41. Caneschi A., Gatteschi D., Renard J.P., Rey P., Sessoli R Magnetic phase transition and low-temperature EPR spectra of one-dimensional ferrimagnet formed by manganese (II) and nitronyl nitroxides // Inorg. Chem. — 1989. -Vol. 28, № 10. P. 1976−1980.
  42. Porter L.C., Dickman M.H., Doedens R.J. A novel variation on a classical dimeric structure type. Preparation and structure of the metal-nitroxyl complex Cu (02CCCl3)2(Tempo).2 // Inorg. Chem. 1983. — Vol. 22, № 14.-P. 1962−1964.
  43. Porter C., Dickman M.H., Doedens RJ. Nitroxyl adducts of copper (II) trihaloacetates. Diamagnetic copper (II) complexes with a novel dimeric structure // Inorg. Chem. 1986. — Vol. 25, № 5. — P. 678−684.
  44. Mikuriya M., Tanaka K., Handa M., Hiromitsu I., Yoshioka D., Luneau D. Adduct complexes of ruthenium (II, III) propionate dimer with pyridyl nitroxides // Polyhedron. 2005. — Vol. 24, № 16. — P. 2658−2664.
  45. Mikuriya M., Azuma H., Nukada R., Sayama Y., Tanaka K., Jong-Wan Lim, Handa M. Antiferromagnetic Adducts of Copper (II) Propionate with Pyridyl Nitronyl Nitroxides // (2000) Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000. — Vol. 73, № 11. — P. 2493−2498.
  46. Sayama Y., Handa M., Mikuriya M., Hiromitsu I., Kasuga K. Ferromagnetic chain complex of ruthenium (11,111) pivalate with pyridyl nitronyl nitroxide // Chem. Lett. 1998. — № 8. — P. 777−778.
  47. Cogne A., Grand A., Rey P., Subra R. Coordination chemistry of the nitronyl and imino nitroxides. Linear chain adducts with rhodium (II) trifluoroacetate dimer // J. Am. Chem. Soc. 1989. — Vol. 111. — P. 3230−3238.
  48. I., Golhen S., Ouahab L., Репа O., Daro N., Sutter J.-P. A dimeric Cu (II) acetate complex containing axially coordinated p-pyridyl nitronyl nitroxide radicals: CuII (CH3COO)2(NITpPy).2// New J. Chem. 2000. — Vol. 24. — P. 903−906.
  49. Yeltsov I., Ovcharenko V., Ikorskii V., Romanenko G., Vasilevsky S. Copper (II) thenoyltrifluoroacetonate as acceptor matrix in design of heterospin complexes // Polyhedron. 2001.- Vol. 20, № 11. — p. 1215−1222.
  50. Cambridge Structural Database, Version 5.29, November 2007 (Updates August 2008)
  51. С.И., Ильина Е. Г., Дунаева К. М. Кристаллическое строение карбоксилатов меди(П): безводного Си2(/-С4Н9СОО)4 и аддукта Си2(/-С4Н9СОО)4−2МезССООН// Коорд. химия. 1991. — Т. 17, № 12- С. 1692−1697.
  52. Т.О., Амельченкова Э. В., Прусс И. В., Доброхотова Ж. В., Фиалковский О. П., Нефедов С. Е. Триметилацетатные комплексы меди(П), содержащие координированный 3,5-диметилпиразол // Журн. неорг. химии. 2006. — Т. 51, № 1- С. 1098−1142.
  53. Blewett G., Esterhuysen C., Bredenkamp M. W. Tetrakis (|u2−2,2-dimethylpropanoato-0,0')-bis (pyridine-N)copper (II). // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2006. — Vol. 62. — P. 420−422.
  54. Fujita Т., Ohba S., Tokii Т., Kato M. Dimeric copper (II) 2,2-dimethylpropanoate adducts with 3- or 4-picoline // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1993. — Vol. 49. — P. 144−147.
  55. Bird M.J., Lomer T.R. The crystal and molecular structure of anhydrous copper butyrate // Acta crystallogr. 1972. — Vol. 28B, № 1. — P. 242−246.
  56. Lomer T.R., Perera K. Anhydrous copper (II) decanoate // Acta crystallogr. — 1974. Vol. 30B, № 12. — P. 2912−2913.
  57. Muto Y., Hirashima N., Tokii Т., Kato M., Suzuki I. Magnetic properties of dimeric copper (II) 2,2-dimethylpropanoate complexes // Bull. Chem. Soc. of Japan. 1986. — Vol. 59, № 11. — P. 3672−3674.
  58. Aromi G., Batsanov A.C., Christian P., Helliwell M., Parkin A., Parsons S., Smith A.A., Timco G.A., Winpenny R.E.P. Synthetic and Structural Studies of Cobalt-Pivalate Complexes // Chem. Eur. J 2003. — Vol. 9. — P. 51 425 161.
  59. O.C., Бацанов A.C., Стручков Ю. Т., Тимко Г. А., Сынжерян Л. Д., Гэрбэлэу Н. В. Синтез и кристаллическая структура пятиядерных гетерометаллических пивалатоацетилацетонатных комплексов // Коорд. химия. 1994. — Т. 20, № 3. — Р. 231−237.
  60. William С., Garner С. D., Al-Saman Н. Cobalt (II) Complexes of 6-Methyl-2-oxypyridine (mhp): Cryctal Structure of Co12(OH)6(OOCCH3)(mhp)12 // Inorg. Chem. 1983.-Vol. 22, № 10.-P. 1534−1538.
  61. Brechin E.K., Cador O., Caneschi A., Cadiou C., Harris S.G., Parsons S., Winpenny E.P. Synthetic and magnetic studies of a dodecanuclear cobalt wheel // Chem. Comm. 2002. — P. 1860−1861.
  62. M.A., Сидоров A.A., Фомина И. Г., Понина М. О., Деомидов С. М., Нефедов С. Е., Еременко И. Л., Моисеев И. И. Новые полиядерные триметилацетатные комплексы кобальта: синтез и строение // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. -1999. № 9. — С. 1773−1777.
  63. А.А., Идрисов Т. Ч., Суворова К. М., Новоторцев В. М., Зеленцов В. В., Калинников В. Т. О двух парамагнитных формах комплексов бис-карбоксилатов кобальта с хинолином и а-пиколином// Докл. АН СССР. 1975. — Т. 220. — С. 881−883.
  64. А.П., Новицкий Г. В., Тимко Г. А., Ион Санду. Синтез и строение трехъядерного |х3-оксокомплекса Co30(Piv)6(y-Pic)3.Piv-6Hpiv // Коорд. химия. 1994. — Т. 20, № 4. — С. 290−293.
  65. К., Folting К., Streib W. Е., Christou G. Dimerization of the Conl2(OH)2. Core to the First Example of, а [Сош204] Cubane: Potential Insights into Photosynthetic Water Oxidation // J. Am. Chem. Soc. 1993. -Vol. 115.-P. 6432−6433.
  66. Tong M., Zheng S., Shi J., Tong Y., Kay Lee H., Chen X. Synthesis, crystal structures and properties of six cubane-like transition metal complexes of di-2-pyridyl ketone in gem-diol form // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 2002. — Vol. 8.-P. 1727−1734.
  67. Е.В., Сидоров А. А., Фомина И. Г., Александров Г. Г., Новоторцев В. М., Икорский В. Н., Еременко И. Л. Новые триметилацетатные комплексы кобальта с пиридином // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2003. — № 10 — С. 2013−2019.
  68. А.А., Никифорова М. Е., Пахмутова Е. В., Александров Г. Г., Икорский В. Н., Новоторцев В. М., Еременко И. Л. Моно и полиядерныекомплексы Со11 с 2-гидрокси-6-метилпиридином // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2006. — Р. 1851−1862.
  69. Д.О. Особенности формирования олигоядерных оксомостиковых карбоксилатных комплексов кобальта: Автореф. дисс. канд. хим. наук: 02.00.01./ Санкт-Петербургский гос. техн. институт. — Санкт-Петербург, 2008. 20 с.
  70. Т.О., Александров Г. Г., Фиалковский О. П., Нефедов С. Е. Реакции девятиядерного триметилацетатного комплекса никеля с 3,5-диметилпиразолом. Синтез, строение биядерных комплексов Ni2(.u
  71. OOCCMe3)2(^-OH2)(OOCCMe3)2(PirH)4., m (|i-02CCMe3)4(PirH)2] и моноядерного Ni (r|2-OOCCMe3)2(PirH)2PirH, где PirH=3,5-диметилпиразол 11 Журн. неорг. химии. 2003. — Т. 48, № 9. — С. 14 761 485.
  72. G., Christensen К. Е., Larsen F. К., Timco G. A., Winpenny R.E.P. Theoretical studies on di- and tetra-nuclear Ni pivalate complexes // Chem. Commun. 2005. — P. 3053−3055.
  73. А.А., Фомина И. Г., Талисманов С. С., Александров Г. Г., Новоторцев В. М., Еременко И. JI. Формирование и превращения полиядерных гидроксо- и оксотриметилацетатных комплексов Ni(II) и Со (П) // Коорд. химия. 2001. — Т. 27, № 8. — С. 584−596.
  74. И.Л., Нефедов C.E., Сидоров A.A., Моисеев И. И. Триметилацетатные комплексы никеля // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. — 1999 Т. 48, № 3. — С. 409−419.
  75. Yun-Ho Chung, Ho-Hsiang Wei, Gene-Hsiang Lee, Yu Wang. Magneto-structural correlation of dimeric copper (II) carboxylates with pyridyl-substituted nitronyl nitroxides// Inorg. Chim. Acta. 1999. — Vol. 293. — P. 30−36.
  76. Yun-Ho Chung, Ho-Hsiang Wei. A novel chain complex of dicopper (II) trimethylacetate linked by pyridyl nitronyl nitroxide // Inorg. Chem. Commun. 1999. — Vol. 2, № 7. — P. 269−271.
  77. Bertrand J.A., Kaplan R.I. A study of bis (hexafluoroacetylacetonato) copper (II) //Inorg. Chem. 1966. — Vol. 5, № 3. — P. 489−491.
  78. Cotton F.A., Holm R.H. Magnetic investigations of spin-free cobaltous complexes. III. On the existence of planar complexes // J. Am. Chem. Soc. — 1960. Vol. 82. — P. 2979−2983.
  79. Ullman E.F., Osiecki J.H., Boocock D.G.B., Darcy R. Stable free radicals. Nitronyl nitroxide monoradicals and biradicals as possible small molecule spin labels // J. Chem. Soc. 1972. -Vol. 94, № 20. — P. 7049−7059.
  80. Ullman E.F., Call L., Osiecki J.H. Stable free radicals. VIII. New imino, amidino, and carbamoyl nitroxides // J. Org. Chem. — 1970. Vol. 35, № 11.— P. 3623−3631.
  81. Murrie M., Parsons S., Winpenny R. E. P. Deltahedra as underlying structural motifs in polynuclear metal chemistry: structure of an undecanuclear manganese-potassium cage // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 1998.- Vol. 9. — P. 1423−1424.
  82. О.С., Бацанов А. С., Стручков Ю. Т., Тимко Г. А., Сынжерян Л. Д., Гэрбэлэу Н. В. синтез и кристаллическая структура пятиядерных гетерометаллических пивалатоацетилацетонатных комплексов // Коорд. химия. 1994. — Т. 20, № 3 — С. 231−237.
  83. Fursova E.Yu., Kuznetsova O.V., Romanenko G.V., Schvedenkov Yu. G., Ovcharenko V.I. Unusual polymers containing alternating s- and ^/-elementsconnected by bridging pivalate // Journal of Cluster Sciences. 2005. — Vol. 16, № 3. -P. 319−329.
  84. Е.Ю., Кузнецова O.B., Романенко Г. В., Овчаренко В. И. Новый тип соединений на основе триметилацетатов s- и-элементов // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2006. -№ 11.- С. 1863−1874.
  85. О.В. Новый тип полимеров на основе разнометальных пивалатов s- и-элементов // XLIV Международная студенческая конференция «Студент и научно-технический прогресс»: Тез. докл. — Новосибирск, 2006. С. 17.
  86. О.В. Необычные полимеры, содержащие чередующиеся s- и d-элементы, соединенные мостиковым пивалатным лигандом // XLIII Международная студенческая конференция «Студент и научно-технический прогресс»: Тез. докл. Новосибирск, 2005. — С. 9.
  87. R. ?elenligil-Qetin, R. J. Staples, Stavropoulos P. Synthesis, Characterization, and Reactivity of Ferrous and Ferric Oxo/Peroxo Pivalate Complexes in Relation to Gif-Type Oxygenation of Substrates // Inorg.Chem.- 2000. Vol. 39, № 25.-P. 5838−5846.
  88. Xinyi Wei, Dickman M.H., Pope M.T. Sodium Hydrogen Hexaacetatodirhodate (II) // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1998. — Vol. 54. — P. 351−352.
  89. Zhang L.Z., Peng Cheng, Wei Shi, Dai-Zheng Liao, Ying Xiong, Guo-Qing Tang. Na8Zn4(CH3C02)i6'2H20.n: two-dimensional sheet-like coordination polymer with strong blue emission // Inorg. Chem. Commun. — 2002. Vol. 5, № 5. — P. 361−365.
  90. Warden A.C., Hearn M.T.W., Spiccia L. Novel Acetate Binding Modes in Na2Cu (CH3C00)4(H20).-H20 // Inorg. Chem. 2003. — Vol. 42, № 22. — P. 7037−7040.
  91. Siegrist Т., Chamberland B.L., Ramirez A.P., LoBrutto R. NaHCu2(02C2H3)6.: A New Compound Containing Copper-to-Copper Bonding // J. Solid State Chem. 1996. — Vol. 121, № 5. — P. 61−65.
  92. A.C., Порай-Кошиц M.A., Борина А. Ф., Острикова В. Н. Кристаллическая структура двойного ацетата К2Со3(СН3СОО)8., выделенного в системе КСН3С00-С0(СН3С00)2-Н20 // Коорд. химия.— 1987 Т. 13, № 3 — С. 395−400.
  93. Meyer G., Kutlu I. Synthesis and Crystal Structure of Rubidium Lanthanum Tetraacetate, RbLa (CH3COO)4 // Z. Anorg. Allg. Chem.- 2000. Vol. 626-P. 975−977.
  94. Murrie М., Parsons S., Winpenny R.E.P. Deltahedra as Underlying Structural Motifs in Polynuclear Metal Chemistry: Structure of an Undecanuclear Manganese-Potassium Cage // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 1998. P. 1423−1424.
  95. Griffith E.A.H., Amma E.L. Crystal and molecular structure of polymeric dilithium tetra (propionato)cadmium (II): A layered inorganic ionic-organic molecular structure // J. Crystallogr. Spectrosc. Res. — 1992. Vol. 22, № 1 — p. 77−81.
  96. Pruchnik F.P., Jutarska A., Ciunik Z., Pruchnik M. Synthesis and structural characterization of new rhodium formato complexes containing Rh2.4+ and [Rh4]6+ cores // Inorg. Chim. Acta. 2003. — Vol. 350. — P. 609−616.
  97. Lah N., Rep G., Segedin P., Golic L., Leban I. Disodium tetrakis (hexanoato-O)zinc (II) // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2000. -Vol. 56, № 6.-P. 642−643.
  98. Clegg W., Hunt P.A., Straughan B.P. Dilithium zinc crotonate, a mixed-metal sheet polymeric structure // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun 1993. — Vol. 49, № 12. — P. 2109−2112.
  99. A.A., Александров Г. Г., Еременко И. Л. Синтез комплексов с высокоспиновыми атомами // III Международная конференция «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики»: Тез. докл. — Иваново, 2006. С. 25.
  100. Shannon R.D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides // Acta Cryst. — 1976. — Vol. A32.-P. 751−767.
  101. С.И., Хоретоненко H.M., Рыков A.H., Коренев Ю. М. Исследование кристаллических структур аддуктов пивалатов щелочных металлов MPiv(HPiv)4 (М = Cs, Rb, К) и LiPiv (HPiv) // Журн. неорг. химии.- 1998.-Т. 43, № 7. — С. 1102−1112.
  102. В.И., Шведенков Ю. Г., Мусин Р. Н., Икорский В. Н. Определение параметров обменных взаимодействий в гетероспиновых обменных кластерах // Журн. структ. химии. 1999. — Т. 40, № 1. — С. 36−43.
  103. О.В. Полиядерные разнолигандные комплексы Ni(II), содержащие пивалатный и гексафторацетилацетонатный лиганды // XLVI Международная студенческая конференция «Студент и научно-технический прогресс»: Тез. докл. — Новосибирск, 2008. — С. 4.
  104. Е.Ю., Кузнецова О. В., Овчаренко В. И., Романенко Г. В., Богомяков А. С. Полиядерные разнолигандные комплексы Ni11, содержащие пивалатный и гексафторацетилацетонатный лиганды // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2008. — № 6. — С. 1175−1182 .
  105. О.В., Фурсова Е. Ю., Овчаренко В. И., Романенко Г. В., Богомяков А. С. 12-Ядерный комплекс Nin, содержащий пивалатный игексафторацетилацетонатный лиганды // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. — 2008. -№. 10- С. 1825−1828.
  106. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия, Химия переходных элементов. — М.: Мир, 1969. — Т. 3. — С. 286.
  107. В.Т., Ракитин Ю. В. Введение в магнетохимию. М.: Наука, 1980.-302 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!