Биологическая активность грунта и ее показатели

Биологической активностью грунта называется его способность создавать относительно благоприятные условия для развития и жизнедеятельности в них биоты. Она выражается суммарным проявлением активности биохимических процессов и характеризует интенсивность и направленность процессов превращения веществ и энергии в грунте, происходящих под влиянием живых организмов. Биологическая активность грунтов определяет опасность процессов разрушения органики грунтов и элементов конструкций. Постепенное снижение прочности грунтов в основании сооружений, обусловленное жизнедеятельностью микрои макроорганизмов, приводит к снижению их несущей способности, дополнительным и часто неравномерным осадкам, что может вызвать переход сооружений в аварийное и предаварийное состояние. К основным биодеструкторам содержащейся в грунтах органики и строительных конструкций относятся представители следующих биологических групп: бактерии, грибы, в том числе микромицеты, водоросли, лишайники, мхи, самосевные травы и деревья. Перечисленные организмы способны повреждать материалы за счет химического и механическою воздействия, участия в электрохимическом коррозионном процессе. Следует различай" макрои микробиологическую активность грунта. Первая отражает способность грунта создавать условия для развития макроорганизмов Орибов, растений, животных), вгорая — для развития микроорганизмов. Соответственно, различают микрои макробиодеструкгоры.

Механическое воздействие на грунты и материалы конструкций могут оказывать, как микро-, так и макроорганизмы. Микроорганизмы (бактерии, микромицеты, микроводоросли), попадая в трещины/микротрещины в строительных материалах, в места сочленения различных конструкций, при благоприятных условиях начинают развиваться, накапливая биомассу. Мицелии многих грибов способны проникать в микротрещины на любую глубину. Самосевные травы и деревья, поселившиеся на фундаментах, способны своей корневой системой разрушать и сам фундамент, и кладку стен, и т. д. Биоповреждения деловой древесины, деревянных построек и строительных конструкций вызывают дереворазрушающие грибы и насекомые, которые используют в качестве источника питания целлюлозу, лигнин и другие компоненты.

Химическое воздействие на органические грунты и строительные материалы оказывают, главным образом, микроорганизмы: бактерии, актиномицеты, микромицеты, микроводоросли, лишайники. Как правило, в разрушении принимают участие сообщества микроорганизмов. Причем, одни виды разрушают защитный слой, а другие — основной материал конструкции. В сообщества могут входить микроорганизмы, которые не принимают непосредственное участие в разрушении материалов, но играют важную роль в жизнедеятельности сообщества и способствуют накоплению общей биомассы. В процессе своей жизнедеятельности микроорганизмы продуцируют ферменты, кетоны, спирты и такие агрессивные метаболиты, как кислоты — органические (щавелевую, гликолевую, янтарную, уксусную и др.) и неорганические (азотную, серную, и др.), а также аммиак, сероводород, метан, углекислый газ. Продукты их жизнедеятельности могут играть роль мощных катализаторов химических процессов, ускоряя химические реакции в несколько раз. Некоторые микроорганизмы, например тионовые бактерии, могут увеличить скорость реакции в сотни тысяч и даже в миллионы раз. Многие виды микроорганизмов способны сорбировать влагу из воздуха, выделять воду в качестве метаболита, что ведет к избыточному увлажнению материала, растворению загрязнителей, и развитию других микроорганизмов. Некоторые виды микроорганизмов (актиномицеты, плесневые и другие грибы), развивающиеся на строительных материалах, относятся к патогенным или условно патогенным организмам и способны оказывать негативное воздействие на здоровье людей при попадании их спор или продуктов жизнедеятельности в воздушную среду помещений.

Большинство микробов колонизируют материалы в присутствии кислорода (аэробные организмы). Однако многие микроорганизмы хорошо адаптированы к существованию в условиях отсутствия кислорода (анаэробы). Большинство из них играют важнейшую роль в деструктивных процессах, протекающих в подземном пространстве города.

Наиболее активны микроорганизмы в органических и органо-минеральных грунтах, і де в приповерхностном слое развиваются аммонифицирующие бактерии-аэоробы, споровые бактерии, бактерии, усваивающие минеральные формы азота при органическом источнике углерода, актиномицеты, нитрифицирующие бактерии, олигонитрофилы, плесневые грибы, денитрифицирующие бактерии. Преобладают бактерии-аммонификаторы, которые начинают процесс разложения органического азота, олигонитрофильные и усваивающие минеральный азот при органическом источнике углерода. Количество бактерий этих трех групп в аэробных условиях значительно увеличено. Неспорообразующие аммонифицирующие бактерии участвуют в разрушении доступных форм органического вещества в торфах, спорообразующие вступают в процесс на более поздних стадиях. Что касается нитрификаторов, деятельность которых связана с окислением аммиачных форм азота в нитритные и нитратные, то их количество определяет интенсивность аммонификации — чем больше нитрификаторов, тем меньше аммонификаторов. Нитрификация в сильноразложившемся торфе проходит медленнее, чем в богатом минеральным питанием слаборазложившемся торфе [68]. Численность различных физиологических групп бактерий в торфах и заторфованных песчано-глинистых отложениях может быть оценена по данным табл. 2.26. Ориентировочные данные исследования болотного биогеоценоза, приведенные в табл. 2.27, свидетельствуют о весьма существенной величине биомассы в торфах и о разнообразии различных типов микроорганизмов.

Таблица 2.26.

Численность бактерий в низинных болотах [ 118]

Таблица 2.27.

Вес микробной биомассы и соотношение ее компонентов в различных торфяниках [ 118]

Примечание. Пересчет сухой биомассы: а) на 1,0 м; б) на всю указанную толщу торфа.

Гумус формируется в теплые периоды года, когда поверхность почв или торфа высыхает, аэрация улучшается, активизируется деятельность микроорганизмов, участвующих в разложении растительных остатков, во влажные же периоды их деятельность замедляется. Этим в значительной степени объясняется неполное разложение остатков растений в условиях повышенной влажности субстрата, вследствие чего и образуется торф. В топях и мочажинах, где поверхность не высыхает даже в засушливые годы, гумус накапливается медленно. Некоторые исследователи полагают, что в этих условиях гумус образуется из надводных частей растений, а возможно, и за счет растительности соседних гряд.

Активность аэробных микроорганизмов обусловлена климатическими особенностями: в более сухие периоды жизнедеятельность их становится интенсивнее, они быстрее размножаются, и вследствие этого откладываются торфа более высокой степени разложения; во влажные периоды активность аэробных микроорганизмов снижается, тогда откладываются менее разложившиеся торфа. Отмечены случаи, когда самые глубокие слои торфа имеют меньшую степень разложения, чем вышележащие, как результат обводненности залежи на том этапе развития. Таким образом, изменения климата служат причиной неравномерности, скачкообразности торфообразовательного процесса, что типично для верховых болот, получающих основное питание с атмосферными осадками. В низинных залежах не наблюдается скачкообразного распределения торфов по степени разложения, что объясняется более стабильным грунтовым питанием. Слабокислая и близкая к нейтральной реакция среды и достаточная обеспеченность минеральным питанием благоприятствуют развитию богатой и разнообразной микрофлоры и почвенной фауны. Максимальное количество микроорганизмов сосредоточено в верхнем торфогенном слое [51].

Биологическая активность грунта оценивается как прямыми, так и косвенными показателями. Прямым показателем биологической активности грунта является количество (концентрация) биоты того или иного типа в грунте. Количество макроорганизмов, включая крупных животных, оценивается числом особей (экз.), обитающих на единице площади или в единице объема грунта (экз./га, экз./м³ и т. д.). Количество микроорганизмов в грунте оценивается тысячами экземпляров на 1 г твердой фазы грунта, для других организмов определяется относительное содержание живой фитоили зоомассы организмов в единице объема грунта (мг/см³ и т. д). Основными биодеструкторами являются:

• • железобактерии — бактерии, способные окислять восстановленные соединения железа, которые можно разделить на две группы. К первой группе относятся железобактерии, для которых источником энергии служит процесс окисления закисного железа, а единственным источником углерода СО:. Вторую группу составляют железобактерии, которые тоже окисляют закисное железо, но у них этот процесс служит способом детоксикации Н2О2, образующейся при дыхании. Существуют несколько видов железобактерий, которые различаются по способности откладывать окислы железа на поверхности клеток; некоторые бактерии накапливают не только окислы железа, но и марганца;
• • нитрифицирующие бактерии — аэробные бактерии, вызывают коррозию металлов и повреждения пористых строительных материалов в результате образования азотной кислоты при окислении аммиака и/или аммония;
• • тионовые бактерии — осуществляют окисление различных восстановленных соединений серы до сульфатов, используя выделяющуюся энергию для своего развития. В аэробных условиях они окисляют серу, сульфиды металлов, сульфат закиси железа до серной кислоты. Некоторые серобактерии переводят закисное сернокислое железо в окисное, которое является более активным окислителем, чем серная кислота;
• • сульфатредуцирующие (десульфатирующие) бактерии — основные возбудители анаэробной коррозии стали, железа и алюминия. Механизм вызываемой ими коррозии металлов заключается в стимуляции катодной деполяризации твердыми сульфидами железа в результате жизнедеятельности этих бактерий или вследствие потребления ими поляризованного водорода.

Бактерии — это мелкие микроорганизмы (0,1…10,0 мкм), лишенные оформленного ядра; для питания используют материалы как органической, так и неорганической природы; некоторые группы разлагают материалы в бескислородной среде. При проведении бактериологического анализа должны быть использованы два взаимодополняющих метода: количественный и качественный. При этом устанавливают принадлежность бактерий к определенным группам, а также оценивают их содержание в 1 грамме исследуемого материала прямым высевом на твердую питательную среду или методом наиболее вероятных чисел (НВЧ) при высеве в специфические жидкие накопительные среды. Результат выражают в КОЕ/r для прямого высева и кл/г — для метода НВЧ.

Методы проведения бактериологического анализа [118]. С соблюдением правил асептики навеску образца в 1 г измельчают в стерильной ступке и переносят во флакон с 10 мл стерильного физиологического раствора. Флакон тщательно встряхивают не менее 15 минут. 1 мл полученной суспензии соответствует 0,1 г исходного материала. Из суспензии готовят ряд последовательных десятикратных разведений от 10 ¹ до 10 ⁴.

Определение общего количества бактерий. Под общим количеством бактерий обычно подразумевают количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных бактерий, которые способны расти при глубинном посеве на готовом коммерческом питательном агаре, изготавливаемом из гидролизата рыбной муки.

В пустые стерильные чашки Петри в двухкратной повторности вносят по 1 мл исходной суспензии и ее разведений от 10 ¹ до 10 ⁴. В каждую чашку вливают по 8… 12 мл расплавленного и остуженного до 45 °C питательного агара. Быстро смешивают содержимое чашек, равномерно распределяя суспензию бактерий в питательной среде. После застывания среды чашки с посевами помещают в термостат вверх дном и инкубируют при температуре 25…28 °С в течение 3−5 суток. Подсчитывают только колонии бактерий, не включая в общее число колонии плесневых грибов. Результат усредняют и пересчитывают на 1 грамм исследуемого материала.

Для определения нитрифицирующих бактерий используют среду Виноградского следующего состава (г/л): (NH4)₂S0₄ — 2,0; К₂НР0₄ — 1,0; MgS0₄ 7Н₂0 — 0,4; FeS0₄-7H₂0 — 0,4; NaCI — 2,0; стерильная вода — 1 л. Среду разливают в колбы по 15 мл. Толщина слоя среды не должна быть больше 1,0… 1,5 см. В каждую колбу вносят на кончике шпателя небольшое количество мела. Посев проводят в объеме по 1 мл из исходной суспензии и её разведений 10 '; 10, 10 * в трехкратной повторности. Инкубацию посевов проводят при 28…30 °С три недели. Присутствие нитрифицирующих бактерий устанавливают по появлению нитратов. Выявление нитратов проводят с помощью дифениламина. Для этого 2 г дифениламина растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты, затем добавляют 20 мл воды. К 1 капле культуры, нанесенной на белую керамическую пластину, добавляют каплю реактива. Присутствие нитратов вызывает появление интенсивного синего окрашивания. Содержание нитрифицирующих бактерий определяют как наиболее вероятное число (кл/г исследуемого материала) по статистическим таблицам Мак-Креди.

Для определения железобактерий используют среду Хариссона. Раствор 1 (г/л): (NH₄)₂S0₄ — 2,0; КС1 — 0,1; К₂Р0₄ — 0,25; MgS0₄-7H₂0 — 0,25; Ca (N0₃)₂ — 0,01; вода дистиллированная; pH 2,0. .4,0. Раствор 2 (г/л): агароза — 8,0; вода дистиллированная. Раствор 3 (г/л): FeS0₄ • Н₂0 — 40,0; вода дистиллированная. Готовят смесь расплавленной агарозы и раствора 1 (1:1), охлаждают до 45 °C, вносят раствор 3 в конечной концентрации 1% FeS0₄ и разливают среду в чашки Петри, которые хранят при температуре 10 °C. Посевной материал (по 0,1 мл нативной суспензии и ее разведений до 10'") вносят в 0,3%-й раствор агарозы (60 мг агарозы вносят в 10 мл воды, стерилизуют и смешивают с 10 мл стерильного раствора 1, вносят 0,5 мл раствора 3, подогретого до 45 °С) и заливают на чашки вторым слоем. Посевы инкубируют 1−4 недели. Подсчитывают колонии железобактерий яркооранжевого или желтого цвета. Результат выражают как количество КОЕ железобактерий в 1 г исходного материала.

Для определение тиобацилл используют среду Бейеринка (г/л): Na₂S0₄ — 5,0; NH4CI — 0,1; NaHC0₃ — 1,0; Na₂HP0₄-2H₂0 — 2,0; MgCl₂-6H₂0 — 0,1; FeS0₄ H₂0 — следы; стерильная вода. Тиосульфат и бикарбонат стерилизуют по отдельности, растворив в небольшом количестве воды, и после охлаждения добавляют в раствор остальных солей вместе с FeS0₄. pH среды 9,2−9,4. Исходную суспезию и ее разведения до 10 ⁴ засевают в готовую среду в грех повторностях. При наличии тионовых бактерий в посевном материале среда мутнеет через 2−4 дня, и на се поверхности появляегся пленка молекулярной серы, которая образуется при окислении тиосульфата. Содержание тиобацилл определяют в виде наиболее вероятного числа (кл/г исследуемого материала) по таблицам Мак-Креди.

Для определения сульфат редуцирующих бактерий используют среду Постгейта «В» с осадком, так как первоначальное развитие бактерий происходит в осадке. Среда Постгейта «В» (г/л): NaCl — 1; К₂НР0₄ — 0,5; NH₄C1 — 1,0; CaS0₄-2H₂0 — 1,0; MgS0₄-7H₂0 — 2,0; лактат натрия (70%) — 3,5; дрожжевой экстракт — 1,0; аскорбиновая кислота — 1,0; тиогликолсвая кислота — 1,0; FeS0₄-7H₂0 — 0,5; вода дистиллированная. Аскорбиновую и тиогликолевую кислоту' в виде 5%-х стерильных растворов и сернокислое железо в 1%-й соляной кислоте добавляют в питательную среду непосредственно перед засевом. Реакцию среды доводят до pi I 7,5, нейтрализуя 5%-м раствором соляной кислоты или углекислого натрия. Среда должна иметь низкий окислительно-восстановительный потенциал, который в самом начале культивирования создаётся добавлением восстановителя, например сульфида натрия, в концентрации 1 мМ. Культуры накопления лучше всего помешать в склянки на 30…60 мл со стеклянными пробками, которые смазываются перед автоклавированием силиконовой смазкой. Заражение производят 0,1… 1,0 г материала. Склянка наполняется средой так, чтобы после заражения под пробкой не оставалось пузырьков воздуха. Содержание сульфатредуцирующих бактерий определяют в виде наиболее вероятного числа (кл/г исследуемого материала) по таблицам МакКреди.

В отдельных случаях, когда необходимо определить анаэробные организмы до вида, целесообразно проводить изучение микроорганизмов на поверхности материала методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Образцы поврежденного материала, размером 0,5… 1,0 см х 0,5… 1,0 см, необходимо исследовать под бинокулярной лупой. Критерием отбора участков материала для СЭМ-анализа служит наличие разнообразных биологических структур на его поверхности. Отобранные образцы целесообразно выдержать во влажной камере в течение 24 часов с целью активации микроорганизмов, после чего материал фиксируют и анализируют в сканирующем электронном микроскопе в диапазоне увеличений от 100 до 10 000 .

Накопление микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности наиболее активно сказывается на показателях физико-химических свойств песчаных отложений. В зоне интенсивного и длительного загрязнения канализационными стоками в анаэробных условиях за счет кольматации порового пространства бактериальной массой формируется низкая проницаемость среднезернистых и мелкозернистых песков. Постепенное повышение суммарного белка (СБ) способствует значительному снижению коэффициента фильтрации (Хгф, м/сут) песков (табл. 2.28). Удаление биомассы при низкотемпературном прокаливании приводило к увеличению кф до 4…25 м/сут, что полностью соответствует их гранулометрическому составу.

Клетки микроорганизмов и продукты их метаболизма активно сорбируются на минеральных частицах дисперсных пород, образуя биопленки. При этом происходит снижение интенсивности молекулярного взаимодействия минеральных частиц за счет экранирующего действия биопленок, которые играют также роль своеобразной смазки, способствуя снижению прочности грунтов, их проницаемости и водоотдачи. В песчаных грунтах, в которых отмечается активная микробиологическая деятельность, могут проявляться плывунные свойства. Повышение содержания газов в поровой воде песков ускоряет их переход в состояние «тяжелой газонасыщенной жидкости». Даже незначительное накопление в песчано-глинистых грунтах малорастворимых газов (СН₄, N₂, Н₂), образовывающихся в результате биохимической генерации, способствует разуплотнению грунтов и изменению напряженно-деформированного состояния, создавая условия для перехода их в подвижное состояние. В микробиологически пораженных песках наблюдается снижение угла внутреннего трения до 12° и менее.

Таблица 2.28.

Зависимость коэффициента фильтрации песков от количества суммарного белка [118]

Одновременное воздействие анаэробных восстановительных условий и микробов существенно влияет на состав и физико-механические свойства глинистых грунтов. Формирование восстановительных условий совместно с микробной деятельностью предопределяет разрушение цементационных связей за счет соединений трехвалентного железа, которые служат основным цементирующим материалом. Трехвалентное железо обладает агрегирующим действием, его восстановление способствует переходу его соединений в растворимые формы двухвалентного железа, а также диспергации глинистых агрегатов в грунтах и, соответственно, повышению их гидрофильности, снижению фильтрационной способности, прочности и модуля общей деформации (табл. 2.29) [118]. При формировании глин в бескислородной среде эти отложения обнаруживают выраженную склонность к развитию пластических деформаций. В глинистых грунтах под болотами появляются все признаки оглеения (процесса преобразования почв и грунтов под воздействием микроорганизмов в анаэробных условиях): темно-серые, серые, голубоватые, зеленоватые оттенки грунта за счет восстановления железа и других элементов, имеющих переменную валентность, более высокая степень дисперсности, аномальная микробиологическая пораженность, в отдельных случаях повышенное содержание биохимических газов.

Таблица 2.29.

Показатели механических свойств глинистой морены в зависимости от окислительно-восстановительных условий и микробной пораженности [ 118}

Процессы разложения происходят при хранении образцов и при лабораторных испытаниях. Если компрессионные опыты будут длиться 1−2 месяца при комнатной температуре, образец будет иметь другие степень разложения и физико-механические свойства, чем в природных условиях. М. П. Петровым и П. А. Костычевым [65] установлено, что оптимальная температура для активной жизнедеятельности большинства бактерий составляет 32…36 °С и влажность 60…80% от полной влагоемкости, и даже при температуре от -2 до -5 °С процесс разложения продолжается. По-видимому, процессы разложения органическою вещества и обусловливают в значительной мере длительность опыта. В работах П. А. Коновалова [65] особое внимание уделяется этим процессам и их влиянию на самоуплотнение заторфованных грунтов. Автор отмечает, что скорость разложения особенно высока в течение первых трех-шести месяцев, причем скорость в аэробных условиях (как в заторфованных песчаных, так и в глинистых грунтах) была выше на 10…20%, чем в анаэробных условиях. За 2 года в заторфованных глинистых и песчаных грунтах при аэробных условиях подверглось распаду, соответственно 56 и 70% органических веществ, в анаэробных -45 и 56%. В дальнейшем скорость распада снижается из-за образовавшихся органических кислот, значительно замедляющих процесс. П. А. Коновалов рекомендует учитывать добавочную пористость, образующуюся при разложении, для прогноза осадки от гумификации.