Болезнь Рандю-Ослера. 
Геморрагический синдром

Связана с патологией сосудистой стенки, в результате чего образуются гемангиомы. В основе лежит дефект стенки, изменение ее субэндотелиального слоя. Стенка не только не участвует в гемостазе, но и легко травмируется. Как правило, заболевание носит наследственный характер. Наследуется рецессивно. Чаще всего проявляется на слизистой рта, ЖКТ, коже лица, губах. Проходит три стадии в своем развитии — стадия пятнышка, звездочки и гемангиомы. Особенность диагностики — при надавливании эти образования бледнеют. Клиническая картина характеризуется ангиоматозным типом кровоточивости. Состояние тромбоцитарного звена нормальное, плазменные факторы — в норме. Терапия симптоматическая — в ряде случаев эти образования могут иссекаться.

кровоточивость геморрагический синдром тромбоцит.

Схема тромбоцитарного гемостаза.

Литература

• 1. Громнацкий Н. И. Руководство по внутренним болезням. — М.: Медицинское информационное агентство, 2005. — 812 с.
• 2. Котоян Э. Р. Клиническая гематология — М.: МИА, 2003 — 246 с.
• 3. Руководство по гематологии: В 2 т. Т.1/Под ред. А. И. Воробьёва. — М.: Медицина, 1985.
• 4. http://www.haemostasis.ru/haemocenter/mechanisms/
• 5. http://www.hemostas.ru/
• 6. http://www.medline.ru/