Введение. 
Исследование процесса димеризации природных флавоноидов alhagi pseudalhagi

Флавоноиды растений в последнее время становятся объектом пристального внимания ученых в связи с тем, что они, как показывают медико — биологические исследования, являются сильнодействующими физиологически активными веществами [1]. Известно, что многие димерные производные проявляют более высокое физиологическое действие, чем исходные соединения, в частности, очень эффективно, с этой точки зрения, соединение ароматических колец в полициклическую систему: дифенил более физиологически активен, чем бензол, фенантрен и антрацен — чем дифенил, многие бифлавоноиды — чем исходные флавоноиды [2,3,4]. Практический интерес представляют продукты димеризации флавоноидов, которые, судя по литературным данным, достаточно легко получить электрохимическим синтезом и которые имеют высокие характеристики физиологической активности. Наиболее детально процесс электрохимической димеризации, его механизм и кинетика описаны в работе [5], где определены оптимальные условия синтеза и даны рекомендации для подбора условий проведения процесса.

Цель работы

Цель проведенных в представленной работе экспериментов — добиться максимальной селективности процесса электродимеризации, получить димеры на основе ороксилина, 3 — метилкверцетина, изорамнетина и кемиферида — флавоноидов, выделенных из Alhagi pseudalhagi с максимальным выходом и, по возможности, исследовать физиологическую активность полученных продуктов. Для этого было проведено 7 серий опытов по исследованию влияния различных факторов на процесс димеризации.

верблюжья колючка лекарственное свойство.