Персонализированная медицина. 
Применение полимеразной цепной реакции в медицине

Иногда лекарства оказываются токсичными или аллергенными для некоторых пациентов. Причины этого отчасти в индивидуальных различиях в восприимчивости и метаболизме лекарств и их производных. Эти различия детерминируются на генетическом уровне. Например, у одного пациента определенный цитохром (белок печени, отвечающий за метаболизм чужеродных веществ) может быть более активен, у другого — менее. Для того чтобы определить, какой разновидностью цитохро-ма обладает данный пациент, предложено проводить ПЦР-анализ перед применением лекарства. Такой анализ называют предварительным генотипированием (англ. prospective genotyping) [28].

Список литературы

• 1. ФедоровН.А. Генодиагностика инфекции методом ПЦР // Педиатрия. — 1995. — № 4. — С. 69−70.
• 2. ГликБ., ПастернакДж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. — М.: Мир, 2002. — 589 с.
• 3. medlab.scn.ru
• 4. Жданов А. В., Малинина Э. В., Файзуллин Л. З. и др. Выявление хламидий методом полимеразной цепной реакции при патологиях репродуктивной системы мужчин и женщин // Бюллетень экспериментальной биологии. — 1996. — № 5. —С. 547−550.
• 5. Тихонова Л. И. Общий обзор ситуации с инфекциями, передаваемыми половым путем // Современные методы диагностики, терапии и профилактики инфекций, передаваемых половым путем, и других урогенитальных инфекций: Материалы рабочего совещания дерматовенерологов и акушеров-гинекологов. — М., 1999. — С. 2−3.
• 6. Black C.M. Current methods of laboratory diagnoses of Clamydia trachomatis infections // Clin. Microbiol Rev. — 1997. —№ 10. — Р. 160−184.
• 7. med-expert.ru
• 8. medsan.ru
• 9. Овчинников Н. М., Беднова В. Б., Делекторский В. В. Лабораторная диагностика заболеваний, передающихся половым путем. — М.: Медицина, 1987. — 273c.
• 10. Ракольская И. В., Вульфович Ю. В. Урогенитальные микоплазмозы: Обзорная информация. — М., 1990. — 437 с.
• 11. Bauwens J.E., ClarkM., Stamm W.E. Diagnosis of Chlamydia Trachomatis endocervical infections by a commercial polymerase chain reaction assay // Clinical microbiology. — 1993. — Vol. 31. — № 11. — P. 3023−3027.
• 12. Blanchard A. et al. Detection of Ureaplasma urealyticum by polymerase chain reaction in the urogenital tract of adult, amniotic fluid and in the respiratory tract // Clinical infectional diseases. — 1993. — Vol. 17. — № 8. — P. 148−153.
• 13. Jaschek G., Gaydos C.A., Welsh L.E., Quinn T.S. Direct detection of Clamydia trachomatis in urine speciments from symptomatic and asymptomatic men by using a rapid polymerase chain reaction assay // Clinical microbiology. — 1993. — Vol. 31.№ 5. — Р. 1209−1212.
• 14. Погосян Г. П., Ли К. Г., Жумина А. Г. Изучение амплификации ДНК некоторых бактериальных агентов, вызывающих урогенитальные заболевания // Повышение качества образования и научных исследований: Материалы междунар. науч.-практ. конф. в рамкахVI Сатпаевских чтений (12−14 апреля 2007 г.). — Экибастуз: Изд-во ЕИТИ, 2007. — С. 744−749.
• 15. Скворцов С. В., Найденов Ю. Н. и др. Диагностика хламидиоза и урогенитальных микоплазмозов при помощи цепной полимеразной реакции // Военно-медицинский журнал. — 1995. — № 7. — С. 49−50.
• 16. КиселевВ.И., ЛатыповаМ.Ф. и др. Полимеразная цепная реакция в качестве критерия излеченности урогенитально-го хламидиоза // Вестник дерматологии и венерологии. — 2001. — № 4. — С. 4−5.
• 17. dialab.dp.ua
• 18. Boone C.W., Kelloff G.J. Endpoint markers for clinical trails of chemopreventive agents derived from the properties of epithelial precancer measured by computer-assisted image analysis // Cancer Survey. — 1998. — 32. — P. 133−147.
• 19. McCree D.H. et al. National survey by specialty of US physicians' HPV screening practices // Prevmed. — 20 — № 36.
• 20. Р. 159−163.
• 21. Sherman M.E., Lorinoz A.T., ScotD.R. et al. Baseline cytology, human papillomavirus testing and risk for cervical neoplasia: a 10-year cohort analysis // Natl. Cancer Inst. — 2003. — № 95. — Р. 46−52.
• 22. Кубанов А. А. Современные методы диагностики вируса папилломы человека // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 1. —C. 26−35.
• 23. Баев А. А. Программа «Геном человека», ее возникновение, содержание и развитие // Итоги науки и техники: геном человека. — 1990. — Т. 1. — С. 4−33.
• 24. Баранов В. С. Ранняя диагностика наследственных болезней в России (современное состояние и перспективы) // Международные медобзоры. — 1994. — Т. 2. — № 4. — С. 236−243.
• 25. БарановВ.С., Гинтер Е. К. Генетические аспекты муковисцидоза. — М.: Медицина, 1995. — 90 с.
• 26. Ланцов В. А., Вострюхина О. А. Диагностика злокачественных опухолей толстой кишки с помощью молекулярно-генетического анализа фекальной ДНК // Вопросы онкологии. — 2005. — Т. 51. — № 2. — С. 167−172.
• 27. de Kok T.M., van Maanen J.M. Evaluation of fecal mutagenicity and colorectal cancer risk// Mutat Res. — 2000. —— Р. 53−101.
• 28. Golijow C.D., Mouron S.A. et al. Differences in K-ras codon 12 mutation frequency between «high risk» and «low-risk» HPV-infected samples// Gynecol. Oncology. — 1999. — 75. — Р. 108−112.org.ru.