Основная часть. 
Гематологические показатели и воспроизводительная способность первотелок с задержанием последа

Содержание эритроцитов и тромбоцитов и концентрация гемоглобина в крови подопытных животных показаны в табл. 1 и 2.

Количество эритроцитов на протяжении исследований варьировало от 5,9 до 7,0· 10¹²/л. У животных 2-ой группы за 1−2 мес. до отела количество их было значительно меньше, чем у животных 1-ой группы (Р<0,05). Однако за 4−7 дней до отела различия сгладились и не были существенными. Отсутствовали различия между группами и в день отела, т. е. до начала лечения.

В это время содержание их у животных обеих групп было существенно меньше (6,4 и 6,2· 10¹²/л), чем за 1−2 мес. до отела (6,9 и 6,5· 10¹²/л; Р<0,05). Но наиболее низкие показатели отмечены на 11−13-ый день после отела (5,9−6,1· 10¹²/л). В послеродовой период количество эритроцитов у животных 2-ой группы почти не изменилось, а у животных 1-ой группы несколько снизилось. В конце опыта различия между группами были очень незначительными.

Среднеклеточный объем эритроцитов выражает отношение объема эритроцитов к их числу в одном и том же объеме крови. Величина отношения может изменяться в течение жизни.

В нашем опыте при первом исследовании средний объем клеток был выше у животных второй группы (Р<0,01). Но за 4−7 дней до отела этот показатель у животных 1-ой группы значительно увеличился (Р<0,05). Поэтому различия между группами в это время и в день отела отсутствовали.

В послеродовой период явно выраженные изменения этого показателя наблюдались только у животных 1-ой группы. У них сначала наблюдалось увеличение показателя к 11−13-му дню, затем существенное снижение, особенно выраженное у животных 1а группы. В конце опыта различия между группами практически исчезли.

Ширина распределения эритроцитов, относительная (в %) и абсолютная, является количественной оценкой разброса эритроцитов по объему. Она наглядно в цифрах помогает выяснить степень анизоцитоза. Рассчитывается из кривой распределения эритроцитов. В нашем опыте относительная величина была довольно стабильной у всех подопытных животных. Лишь при первом исследовании значительно ниже она была у нетелей 2-ой группы (Р<0,05).

Абсолютный показатель, напротив, у них был выше (Р<0,05). Заметные изменения его наблюдались в течение первого месяца после отела и происходили в соответствии с изменениями среднеклеточного объема эритроцитов. На 40−45-ый день после отела различия между группами отсутствовали.

Таблица 1. Содержание эритроцитов и концентрация гемоглобина в крови подопытных животных.

Таблица 2. Содержание тромбоцитов в крови подопытных животных

Таблица 3. Содержание лейкоцитов и лейкограмма в крови подопытных животных.

Гематокрит — часть объема крови, приходящаяся на долю эритроцитов. Гематологический анализатор определяет гематокрит с точностью до 1% из-за невозможности полного удаления плазмы между клетками. Величина гематокрита у подопытных животных изменялась незначительно.

Содержание гемоглобина в крови нетелей в последние два месяца стельности и в день отела было выше, чем в послеродовой период. Максимальным оно было за 7−4 дней до отела. В это время у животных первой группы величина его была существенно больше, чем на 11−13, 24−27 и 40−45-й дни после отела (Р<0,01). Существенным было различие за 7−4 дней до отела и между группами: выше содержалось гемоглобина в крови у животных 1-ой группы (Р<0,01). В день отела различия между группами отсутствовали.

Повышение уровня гемоглобина в крови в самом конце беременности, очевидно, происходит вследствие начала дегенеративных изменений в плаценте. Среднее содержание гемоглобина в эритроците постепенно увеличивалось до 11−13-го дня послеродового периода у всех подопытных животных. Однако значения показателя варьировали в пределах 15,3−17,1 пг, что свидетельствует о не высоком содержании гемоглобина в нормальном по объему эритроците и, возможно, о слабой степени гипохромии, которая считается истинным показателем недостатка железа в организме.

Среднеклеточная концентрация гемоглобина в эритроците увеличивалась к моменту отела, а у животных 2-ой группы — к 40−45-му дню после отела. Различия между группами были существенными за 7−4 дней до отела (Р<0,01), на 11−13 и 40−45-й день после отела (Р<0,05). До родов ниже этот показатель был у животных 2-ой группы, а после отела — у животных 1-ой группы, что может быть связано с отрицательным воздействием антибиотических веществ, применяемых ими в первые дни после отела чаще, чем животными 2-ой группы.

Корреляционный анализ показал, что содержание эритроцитов и гемоглобина у подопытных животных в течение последних двух месяцев стельности существенно не изменялось, но среднеклеточный гемоглобин увеличивался (r= -0,27; P<0,01).

В этот период с увеличением количества эритроцитов средний объем их уменьшался (r= -0,39; P<0,01); уменьшалась и абсолютная ширина распределения эритроцитов (r= -0,32; P<0,01), а относительный показатель их увеличивался (r= 0,53; P<0,01). Увеличению эритроцитов сопутствовало увеличение гематокрита (r= 0,74; P<0,01), количества тромбоцитов (r= 0,27; P<0,01) и концентрации гемоглобина в крови (r= 0,73; P<0,01), но среднеклеточный гемоглобин уменьшался (r= -0,32; P<0,01).

Концентрация гемоглобина не зависела от среднего объема эритроцитов, но с объемом эритроцитов среднеклеточный гемоглобин коррелировал положительно (r= 0,75; P<0,01), а среднеклеточная концентрация гемоглобина отрицательно (r= -0,27; P<0,01).

В послеродовой период средний объем эритроцитов и гематокрит уменьшались (r= -0,24; P<0,01 и r= -0,15; P<0,05). Наблюдалось также снижение среднеклеточного гемоглобина (r= -0,17; P<0,05) и абсолютной ширины распределения эритроцитов (r= -0,22; P<0,01).

С увеличением числа эритроцитов относительная ширина их распределения, гематокрит и концентрация гемоглобина в крови увеличивались (r= 0,45, 0,76 и 0,79; P<0,01).

Средний объем эритроцитов проявлял прямую корреляционную связь с абсолютной шириной распределения эритроцитов, гематокритом, средним объемом тромбоцитов, шириной распределения тромбоцитов, процентом больших тромбоцитов, концентрацией гемоглобина в крови и среднеклеточным гемоглобином (r= 0,89, 0,47, 0,28, 0,34, 0,48, 0,32 и 0,74; P<0,01). Отрицательная связь объема эритроцитов была с относительной шириной их распределения и среднеклеточной концентрацией гемоглобина (r= -0,22 и -0,38; P<0,01).

Концентрация тромбоцитов до родов не изменялась, однако процент больших клеток уменьшался (r= 0,30 P<0,01). Меньше содержалось тромбоцитов в день отела (217,2 и 200,3 тыс./мм³), а наибольшее количество их было на 24−27-й день после отела (269,7 и 231,1 тыс./мм³ соответственно у животных 1-ой и 2-ой групп). Однако существенное различие было лишь у животных 1-ой группы. Более высокое содержание тромбоцитов у них наблюдалось во все периоды исследования, но достоверным различие между группами было только за 2 мес. до отела (P<0,05).

В послеродовой период отмечалось уменьшение среднего объема тромбоцитов (r= -0,16; P<0,05), а другие изменения не были существенными. Проявлялась положительная корреляция концентрации тромбоцитов со средним и компактным объемом их, а также с процентом больших клеток (r= 0,18, 0,50 и 0,16; P<0,05−0,01).

Содержание лейкоцитов в крови подопытных животных представлено в табл. 3.

В конце беременности число лейкоцитов увеличивалось (r= -0,26; P<0,05). Максимальное содержание их было в день отела — 8,8−8,7· 10⁹/л. В это время у животных 1-ой группы их было существенно больше, чем за 1−2 мес. и за 7−4 дней до отела (P<0,05 и P<0,01), а у животных 2-ой — больше, чем за 7−4 дней до отела (P<0,01).

Особенно заметно было увеличение сегментоядерных нейтрофилов и в целом нейтрофилов (r= -0,51 P<0,01 и r= -0,44 P<0,01). Количество палочкоядерных нейтрофилов и лимфоцитов уменьшалось (r= 0,21; P<0,05 и r = 0,37; P<0,01). Взаимосвязь относительного содержания лимфоцитов и нейтрофилов (в т.ч. сегментоядерных нейтрофилов) отрицательная, высоко достоверная (r= -0,96 и -0,91; P<0,01). Увеличению миелоцитов сопутствовало увеличение юных нейтрофилов (r= 0,43; P<0,01 и r= 0,22; P<0,05). А с увеличением юных нейтрофилов увеличивался и процент палочкоядерных (r= 0,31 P<0,01), а также базофилов и эозинофилов (r= 0,35 P<0,01 и r= 0,23 P<0,05). Различия между группами по общему числу лейкоцитов и их отдельным формам были не существенными.

В послеродовой период, напротив, отмечалось снижение лейкоцитов (r= -0,54 P<0,01), причем наиболее существенное палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов (r= -0,47 и -0,69 P<0,01), при одновременном увеличении эозинофилов и лимфоцитов (r= 0,64 и 0,56; P<0,01). Максимального значения содержание эозинофилов достигало к 40−45 дням. У первотелок 2-й группы оно составило 8,3±0,3%. Снижение содержания лейкоцитов в основном было обусловлено снижением сегментоядерных нейтрофилов (r= 0,47; P<0,01).

Увеличение содержания эозинофилов сопровождалось снижением всех форм нейтрофилов (r= -0,51; P<0,01) и в наибольшей мере палочкоядерных и сегментоядерных (r= -0,32 и -0,47; P<0,01). Но наиболее выраженное снижение нейтрофилов (в т.ч. палочкоядерных и сегментоядерных) было связано с увеличением лимфоцитов (r= -0,93, -0,90 и -0,57; P<0,01). Очевидно, в этот период в связи с бактериальной обсемененностью и развитием воспалительного процесса в матке ярко проявились реакции клеточного и гуморального иммунитета.

Показатели воспроизводительной способности первотелок после выздоровления приведены в табл. 4.

Таблица 4. Воспроизводительная способность подопытных животных.

Первое осеменение подопытных животных было проведено в различные сроки. Наиболее коротким интервал до осеменения был у коров 1а группы — 53 дня.

Такой показатель даже короче стандарта (65 дней). Животные 1б и 2-й групп были осеменены значительно позднее — через 105 и 102 дня, что связано прежде всего с более поздним восстановлением у них половой цикличности. После первого осеменения оплодотворилось 80,7% животных 1-й группы и 47,6% животных 2-й группы. Различие между 1а и 1б группами незначительное. Для оплодотворения всех животных 2-й группы потребовалось 1−4 осеменения, а 1-й группы — 1−2 осеменения. Индекс осеменения составил соответственно 1,95 и 1,19. Различие существенное (P<0,01).

Интервал от отела до оплодотворения у коров 1-й группы не превысил стандарта и на 73,9 дня оказался короче, чем у животных 2-й группы (Р<0,01). Но минимальным он был у животных 1а группы — 61 день. Различие по этому показателю с животными 1б группы существенное (Р<0,01). Это можно объяснить многократностью введения в матку большого объема тилозинокара животным 1б группы, что, как правило, задерживает проявление половой цикличности и в целом отрицательно влияет на репродуктивную способность животных.

Проведение корреляционного анализа гематологических показателей до отела и после отела и показателей воспроизводительной способности позволило выявить ряд существенных связей.

Интервал от отела до оплодотворения отрицательно коррелировал со среднеклеточной концентрацией гемоглоина до отела (r= -0,17 P<0,05) и в день отела (r= -0,30 P<0,01). В день отела и на 40−45-й день после отела компактный объем тромбоцитов также отрицательно коррелировал с интервалом до оплодотворения (r= -0,28 P<0,01 и r= -0,29 P<0,01). Отрицательная корреляция этого интервала проявлялась и с содержанием палочкоядерных нейтрофилов до отела (r= -0,26 Р<0,05).

Увеличение юных нейтрофилов после родов сопровождалось увеличением интервала от отела до оплодотворения и индекса осеменения (r=0,26 и 0,26 Р<0,01). Такой же характер связи этих показателей воспроизводительной способности проявлялся с содержанием юных нейтрофилов в день отела (r=0,40 Р<0,01 и 0,30 Р<0,05) и на 40−45 день после отела (r=0,39 и 0,49 Р<0,01). Связь интервала до оплодотворения с содержанием миелоцитов на 40−45 день после отела также была существенной (r=0,35 Р<0,05).

Иной характер связи проявляли интервал от отела до плодотворного осеменения и индекс осеменения с содержанием палочкоядерных за 7−4 дней до отела (r= -0,39 Р<0,01 и r = -0,29 Р<0,05) и сегментоядерных нейтрофилов на 40−45 день после отела (r = -0,29 и -0,28 Р<0,05).