Задачи исследования. 
Оценка влияния препарата Кальцемин на клинические симптомы и уровень маркеров костной резорбции при симфизиопатиях у женщин в III триместре беременности

• 1. Выявить беременных с симфизиопатией в III триместре беременности, оценить предрасполагающие факторы развития данного осложнения, клинические проявления и степень его выраженности.
• 2. Провести клинико-лабораторное обследование беременных с симфизиопатией, включающее оценку показателей костного метаболизма в сравнении с небеременными женщинами и здоровыми беременными.
• 3. Провести оценку эффективности лечения симфизиопатии препаратом Кальцемин и ультрафиолетовым облучением (УФО) лонного сочленения посредством сравнения клинических и лабораторных показателей у беременных до и после лечения, оценкой характера родового акта и наличия признаков нарушения минерального обмена у детей в первое полугодие жизни.

Схема лечения

Препарат Кальцемин (компания «Байер», Германия), содержащий 250 мг кальция (цитратная и карбонатная формы) и 50 МЕ витамина D3 в 1 таблетке, назначался пациенткам после 20 недель беременности (в III триместре) при выявлении симфизиопатии перорально, начиная с 2 таб. х 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующим приемом 1 таб. х 2 раза в сутки в течение всей беременности и периода лактации.

Поставленные задачи решались на основании клинического наблюдения за 50 беременными с симфизиопатией в III триместре беременности, из которых 30 получали Кальцемин и УФО лона, а 20 — только Кальцемин.

Объем обследования включал сбор анамнеза, оценку выраженности субъективных жалоб по анкете, акушерский осмотр, клинико-лабораторное обследование (клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, посев мочи); УЗИ лонного сочленения, оценку характера и осложнений родового акта.

Все пациентки осматривались до назначения препарата, через 2 недели от начала его приема, через 1 месяц и после родов. Через 6 месяцев после родов оценивалось наличие признаков рахита у ребенка.

Влияние терапии на процессы костного ремоделирования оценивали по динамике показателей костного метаболизма: маркера костного формирования — остеокальцина, маркера резорбции — ?-изомера С-терминального телопептида коллагена I типа (?-СТТК) и уровня витамина D в плазме крови.