Колончатая организация коры

Американский невролог В. Маунткасл в 50-х гг. XX в. показал, что сенсомоторная кора организована в элементарные функциональные единицы — колонки, ориентированные перпендикулярно поверхности (Маунткасл, 1981). Каждая функциональная колонка сепсомоторной коры состоит из нескольких морфологических микромодулей, состоящих из пяти-шести гнездно расположенных нейронов. Каждая колонка характеризуется функциональным единством, т. е. нейроны одной колонки отвечают на раздражитель одной модальности.

По данным нейрофизиологических исследований сенсомоторной коры, возбуждение одного из модулей сопровождается торможением соседних. Колончатый принцип организации был подтвержден при изучении зрительной коры. Канадский и американский нейрофизиолог Д. Хыобел и шведский нейробиолог и нейрофизиолог Т. Визел показали, что в зрительной коре обезьян наблюдается регулярное чередование колонок, нейроны которых реагируют на оптическое раздражение либо только правого, либо только левого глаза (Хыобел, 1984,1990). Наряду с глазодоминантными колонками в зрительной коре обнаружены колонки, отличающиеся друг от друга ориентацией рецептивного поля. Колончатый принцип организации присущ и слуховой коре. Колонки дифференцируются по способности суммировать информацию, идущую от двух ушей. В моторных областях коры обнаружены колонки, способные возбуждать или тормозить группу функционально однородных мотонейронов. Согласно гипотезе австралийского нейрофизиолога Дж. Экклса (1971), каждая колонка может попеременно участвовать в различных сложных системах модулей. Формирование такой сложной системы обусловлено внутрикортикальными связями между отдельными модулями, которые могут иметь возбуждающий и тормозный характер.