Физико-химические методы. 
Совершенствование экспрессных методов индикации микобактерий туберкулеза

Количественное определение белка проводили по методу O. Warburg и W. Christian (1941) сравнением спектра поглощения белков при длине волн 280 и 260 нм на спектрофотометре СФ-46 (Практическая химия белка, 1989).

Спектр поглощения микробных антигенов определяли на спектрофото-метре «Specord» (ГДР) при длине волн X 210−300 нм.

Очистку конъюгатов от непрореагировавшего флуорохрома осуществляли методом восходящей хроматографии на бумаге (Носков Ф.С., 1985).

Определение растворимости, цветности, прозрачности проводили визуально в соответствии с методикой, описанной в ГФ СССР, Х! изд., т.1,стр.194,195 и МУК 4.4/1.2.588−96,с.118.

Контроль потери в массе при высушивании проводили в соответствии с методикой, описанной в МУК 4.¼.2.588−96, с. 116.

Микроструктуру поверхности магносорбентов (МС) определяли по методу, описанному в работе Д. Фрайфелдера (1980). Удельная поверхность МС определялась по методу А.А.Клячко-Гурвича (1961), основанному на низкотемпературной адсорбции азота. Суммарный объем и радиус пор МС определен по методу Н. В. Кельцева (1984).

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Анализ антигенного состава микроорганизмов и качества полученных иммунных сывороток проводили в реакции иммунодиффузии в 1% агаровом геле (Difco, USA) по O. Ouchterlony (1949).

Очистку иммунопероксидазных конъюгатов от несвязавшихся иммуноглобулинов и фермента проводили на хроматографической колонке фирмы LKB, используя сефадекс G-100.

Для иммуноэлектрофореза использовали 1% агар Дифко на веронал-мединаловом буфере, рН 8,6, ионная сила 0,05. Для проведения электрофореза использовали комплектную систему для горизонтального электрофореза «Мультифор» LKB. Электрофорез проводили в течение 100−120 мин и напряженности электрического поля 6 вт/см2.