Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Пробиотики и иммуномодуляторы при комплексной терапии социально значимых инфекций в пенитенциарной системе

Диссертация: Пробиотики и иммуномодуляторы при комплексной терапии социально значимых инфекций в пенитенциарной системе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Использование пищевой добавки — комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) — при лечении больных туберкулезом обеспечивает увеличение в крови общего числа лимфоцитов, снижение до нормального уровня содержания естественных киллерных клеток (CD 16+), стимуляцию активности фагоцитов, положительную динамику рентгенологических признаков заболевания и прекращение выделения из легких… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Проблемы заболеваемости туберкулезом и сифилисом: факторы, влияющие на ее уровень у контингентов лиц, находящихся в местах лишения свободы
    • 1. 2. Иммунологические аспекты терапии хронических инфекций -туберкулеза и сифилиса
    • 1. 3. Возможности использования при терапии хронических инфекций иммуномодуляторов и пробиотических препаратов
  • Глава 2. Материалы и методы исследований

Глава 3. Иммунный статус и иммунная реакция на возбудители инфекций у больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в исправительных учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России по Республике Башкортостан

Глава 4. Лечебные и иммуномодулирующие эффекты Bacillus subtilis ЗН при использовании в комплексном лечении больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом, находящихся в местах лишения свободы

Глава 5. Возможности применения иммуномодулирующих препаратов при лечении больных туберкулезом легких из групп с различающимися изменениями иммунной реактивности

Глава 6. Эффективность проведения патогенетической терапии больных сифилисом с использованием комбинации препаратов — пробиотика Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацил

Пробиотики и иммуномодуляторы при комплексной терапии социально значимых инфекций в пенитенциарной системе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Туберкулез и сифилис ввиду своей опасности отнесены Министерством здравоохранения РФ к социально значимым заболеваниям, а их диагностика и лечение регламентированы соответствующими приказами. Эпидемическая ситуация по туберкулезу и сифилису в учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России (ФСИН России) остается напряженной, несмотря на значительные успехи в снижении заболеваемости. Ввиду этого продолжают сохранять свою актуальность вопросы повышения эффективности лечения этих инфекций, в частности путем совершенствования методов их патогенетической терапии.

Туберкулез — первично хроническое инфекционное заболевание, сопровождающееся поражением различных органов и систем, но чаще всегоорганов дыхания, лечение и профилактика которого составляют серьезнейшую социально-медицинскую проблему [40, 42, 45, 46, 87−91]. В этой связи возникает необходимость разработки более эффективных средств патогенетической терапии больных туберкулезом.

Введение

в лечебную практику значительного числа новых высокоэффективных антибактериальных средств, увеличение интенсивности и иногда длительности их применения закономерно приводит к возрастанию риска развития у больных туберкулезом дисбиотических явлений, представляющих дополнительную опасность для здоровья [10−17].

За последние годы в России, как и во всем мире, продолжает наблюдаться резкое увеличение заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем. Среди них сифилис занимает особое место. Эта хроническая контагиозная инфекция вызывает полиорганные поражения и способна передаваться от матери плоду. Вопросы снижения заболеваемости и совершенствования лечения сифилиса сохраняют актуальность для здравоохранения и представляет серьезную проблему медицины пенитенциарной системы [136]. Основным методом лечения сифилиса является антибиотикотерапия, причем предпочтительным остается использование пенициллина [31]. При этом длительная интенсивная антибиотикотерапия сопровождается риском развития у больных дисбактериоза, способного существенно осложнять течение заболевания.

Приведенные выше факты предполагают необходимость дополнительного применения в качестве средств сопроводительной, патогенетической терапии при туберкулезе и сифилисе препаратов, способствующих поддержанию нормального микробного статуса слизистых оболочек организма и предотвращению формирования дисбактериозов. Одним из вариантов подобных лечебно-профилактических воздействий является применение препаратов — пробиотиков, содержащих сапрофитические микробы с высокой антагонистической активностью. В плане возможности применения пробиотиков из неэндогенной микрофлоры для использования при лечении больных данными инфекциями наиболее перспективными представляются препараты, приготовленные на основе непатогенных бациллаэробных спорообразующих грамположительных палочек, главным образом относящихся к виду Bacillus subtilis [68, 138,140, 141].

Туберкулез приводит к возникновению грубых нарушений в деятельности разных органов и систем организма. Среди последних особо опасны дисфункции иммунной системы, которые утяжеляют течение заболевания. В течении туберкулеза имеют место различные иммунопатологические проявления, в том числе и связанные с проведением специфического лечения противотуберкулезными этиотропными химиопрепаратами [10, 11, 47−59]. Известно, что сифилис также сопровождается существенными нарушениями процессов иммуногенеза у больных [20, 38, 41, 128, 133]. Ввиду этого одним из важных компонентов патогенетической терапии больных данными инфекциями должна выступать иммунотерапия, что предполагает использование в качестве средств патогенетической терапии иммуномодуляторов [21, 102, 103]. Современный широкий спектр имеющихся и вновь разрабатываемых препаратов, как из числа лекарственных средств биологической природы, так и препаратов синтетического происхождения [128, 129, 136−139, 141], требует адекватной адаптации методов их лечебного применения к условиям терапии пациентов с конкретной неинфекционной и инфекционной патологией, в том числе и для лечения больных с туберкулезом и сифилисом.

Особую серьезность проблема борьбы с туберкулезом и сифилисом приобретает при проведении лечения и профилактики среди лиц, находящихся в местах лишения свободы. Актуальность проблемы связана как с повышенной среди данного контингента заболеваемостью социально значимыми инфекциями, так и из-за наличия целого ряда факторов, осложняющих течение заболеваний. Помимо непосредственно медико-социальных задач, касающихся сохранения здоровья контингентов лиц, находящихся собственно в учреждениях пенитенциарной системы, решение вопросов диагностики, лечения и профилактики среди них туберкулеза и сифилиса имеет большое значение в плане общей эпидемиологической ситуации по этим заболеваниям в регионах и борьбы с инфекциями в целом по стране [124, 134]. Вышеизложенное определяет необходимость разработки методов комплексной терапии туберкулеза и сифилиса с учетом особенностей контингента пациентов и условий оздоровления в рамках пенитенциарной системы. Одним из путей повышения эффективности лечения больных туберкулезом легких и сифилисом в исправительных учреждениях ФСИН России представляется использование в их патогенетической терапии пробиотических препаратов и имму номо дуляторов.

Цель исследования.

Повышение эффективности лечения больных туберкулезом и сифилисом в исправительных учреждениях с помощью использования в их патогенетической терапии пробиотических препаратов и иммуномодуляторов.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности иммунного статуса и иммунной реакции на микобактерии у различных групп больных туберкулезом легких, находящихся в исправительных учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России по Республике Башкортостан (ФСИН РБ).

2. Оценить иммунный статус и выраженность результатов диагностических серологических реакций на сифилис у наиболее часто подлежащего лечению в условиях ФСИН РБ контингента больных сифилисом.

3. Исследовать лечебные и иммуномодулирующие эффекты использования пробиотического препарата (Bacillus subtilis ЗН) в комплексной терапии больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом.

4. Оценить возможности применения иммуномодулирующих препаратов при лечении больных туберкулезом легких из групп с различающимися изменениями иммунной реактивности.

5. Изучить перспективы применения рекомбинантного интерлейкина-lßдля иммунокоррекции при лечении больных туберкулезом легких с формирующимся слабо протективным гуморальным типом иммунной реакции на микобактерии, обусловливающем тяжелое течение заболевания.

6. Исследовать перспективность применения пищевой добавки «комплекс факторов растительного происхождения» (КФРП) при лечении ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом легких.

7. Выявить наиболее универсальный и рациональный метод сопроводительной терапии больных туберкулезом легких в условиях пенитенциарной системы с использованием комбинации пробиотического и иммуномодулирующего препаратов.

8. Разработать метод патогенетической терапии больных вторичным сифилисом, поступающих в места лишения свободы, с использованием пробиотического и иммуномодулирующего препаратов, обеспечивающий сокращение сроков излечения.

Научная новизна.

Изучены особенности иммунного статуса и иммунной реакции на возбудители некоторых социально значимых инфекций (туберкулез, сифилис) у здоровых и больных лиц, находящихся в исправительных учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России.

Впервые показана иммуномодулирующая способность пробиотика Bacillus subtilis ЗН при использовании в качестве средства патогенетической терапии у больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом.

Среди больных туберкулезом легких выявлена высокая встречаемость (20−30%) лиц с тяжелым течением заболевания. При этом впервые показана возможность коррекции гуморального варианта иммунного ответа на возбудитель с использованием в лечении иммуномодулятора рекомбинантный интерлейкин-1 ?.

Впервые изучена и показана иммунокорригирующая и клиническая эффективность применения иммуномодулятора оксиметилурацила («Иммурег») в комбинации с Bacillus subtilis ЗН при терапии больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом. Впервые показано, что использование в качестве пищевой добавки комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) в ходе лечения больных туберкулезом легких, включая ВИЧ-инфицированных лиц, обеспечивает благоприятный иммуномодулирующий и клинический эффект.

Положения, выносимые на защиту.

1. Иммунному статусу больных туберкулезом легких, находящихся в местах лишения свободы и нуждающихся в медикаментозной коррекции, свойственны типичные для заболевания туберкулезом признаки формирования иммунной реакции на микобактерии и иммунопатологических изменений.

2. Среди больных туберкулезом легких закономерно выделяется группа больных с гуморальным, слабо протективным типом иммунного ответа на микобактерии туберкулеза (МБТ), проявляющегося гиперактивацией антителогенеза, в том числе высокой концентрацией антител, ослабленной Т-клеточно-опосредованной иммунной реакцией с более тяжелым течением инфекции.

3. У больных сифилисом, диагностированным при поступлении в места лишения свободы, иммунный статус характеризуется активацией В-, фагоцитарного и дисрегуляторными изменениями — в Т-лимфоцитарном звене иммунной системы, ростом уровня циркулирующих в крови цитокинов «острой фазы воспаления» — фактора некроза опухоли-а и интерлейкина-lß-.

4. Включение в состав сопроводительной терапии у больных туберкулезом и сифилисом Bacillus subtilis ЗН (БС) оказывает активирующее влияние на Т-лимфоцитарное и фагоцитарное звено иммунной системы и сопровождается благоприятными клиническими эффектами.

5. Применение в комплексной терапии туберкулеза легких иммуномодуляторов рекомбинантного интерлейкина-lß- (БЛ) и оксиметилурацила (ИМ) оказывает различное иммунокорригирующее действие, обеспечивает клинический эффект в виде ускорения разрешения воспалительного процесса в очагах и негативации результатов бактериологического исследования мокроты пациентов.

6. При лечении больных туберкулезом легких с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на МБТ после шести недель лечения с использованием рекомбинантного интерлейкина-lßв дозе 250 нг отмечается увеличение содержания в крови Т-лимфоцитов, Т-хелперов и цитотоксических клеток, снижение количества естественных киллеров (ЕКК), стимуляция активности фагоцитовснижение концентрации IgM с нормализацией уровня IgG, IgA и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), снижение концентрации в крови антител против МБТ и возрастание уровня фактора некроза опухоли-а (TNF-а). У трети больных отмечается прекращение выделения МБТ с мокротой, позитивная рентгенологическая динамика в очагах легочных поражений.

7. Применение в сопроводительной терапии туберкулеза легких иммуномодулятора оксиметилурацил (ИМ), как и рекомбинантного интерлейкина-lß-, стимулирует Т-лимфоцитарное звено иммунной системы, оказывает стабилизирующее влияние на фагоциты с возрастанием их антимикробного потенциала, что сопровождается ускоренной элиминацией микобактерий, более быстрым снятием воспалительных явлений в очагах, снижением сроков обратного развития воспалительного процесса и выздоровления пациентов.

8. Пищевая добавка комплекса факторов растительного происхождения при использовании в лечении больных туберкулезом обеспечивает увеличение в крови общего числа лимфоцитов, снижение до нормального уровня содержания ЕКК (СО 16+), стимуляцию активности фагоцитов, положительную динамику рентгенологических признаков заболевания, прекращение выделения из легких МВТ у всех больных. При использовании КФРП в течение 6 месяцев для лечения ВИЧ-инфицированных лиц с туберкулезом легких отмечается улучшение общего состояния, отсутствие у больных признаков внелегочной диссеминации туберкулеза, позитивная динамика обратного развития воспалительных явлений в очагах, прекращение выделения МВТ с мокротой.

9. Совместное применение пробиотика БС и иммуномодулятора ИМ у больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в местах лишения свободы является универсальным и рациональным средством сопроводительной терапии в процессе антибактериальной терапии, способствующим стимуляции Т-лимфоцитарного и фагоцитарного звеньев иммунной системы, ускоренной элиминации возбудителей, снижению выраженности воспалительных явлений в очагах, сокращению сроков обратного развития воспалительного процесса и ускоренным излечением больных.

Практическая значимость работы.

Установлено, что для выявления пациентов с формирующимся слабо протективным гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии, сопряженным с тяжелым течением инфекции, целесообразно выявление в крови суммарного содержания антител против антигенов микобактерий (АТМБ) с помощью наборов для иммуноферментного анализа. Показано, что больные с критическим уровнем АТМБ должны выделяться в самостоятельную группу для проведения в ходе лечения направленной иммунокоррекции. Впервые предложено при лечении больных туберкулезом с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии в качестве средства иммунокоррекции использование цитокинового препарата рекомбинантный интерлейкин-1 ?.

Для лечения ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом помимо стандартной противотуберкулезной терапии рекомендовано назначение биологически активных лечебно-пищевых добавок растительного и животного происхождения (КФРП), изготовляемых из местного сырья Уральского региона на основе продуктов пчеловодства (мед, прополис), настоев и отваров растений, обладающих противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Для улучшения качества лечения и сокращения сроков лечения больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в условиях пенитенциарной системы рекомендуется совместно с проведением стандартной терапии назначение пробиотического препарата Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацил.

Предложенные методы патогенетической терапии с использованием препаратов «Бактиспорин», «Иммурег», «Беталейкин», пищевой добавки КФРП позволяют существенно повысить эффективность терапии больных туберкулезом и сифилисом, улучшить качество оказания медицинской помощи в условиях пенитенциарной системы (Патенты на изобретение № RU 2 219 939 С1 от 2003, № RU 2 357 745 С1 от 10.06.2009, № RU 2 367 452 С1 от 20.09.2009, № RU 2 395 283 С1 от 27.07.2009, № RU 2 429 866 от 28.08.2011).

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты исследования внедрены в практику работы лечебных учреждений ФСИН России и используются в учебном процессе у студентов и врачей-курсантов института последипломного образования на кафедрах микробиологии, клинической лабораторной диагностики, дерматовенерологии и фтизиатрии ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России.

По материалам исследования получено пять патентов РФ, опубликовано две монографии и выпущены информационно-методические рекомендации.

Апробация диссертации.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на Всемирном конгрессе по клинической и иммунной патологии (Сингапур, 2002) — ежегодных Всероссийских совещаниях руководителей медицинских служб ФСИН РФ (Санкт-Петербург, 2002; Москва, 2003 — 2011) — Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии» (Уфа, 2004) — IV конференции иммунологов Урала (Уфа, 2005) — II съезде ассоциации анестезиологов-реаниматологов Центрального Федерального округа (Москва, 2005) — XI Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Тенерифе, 2006).

Диссертация апробирована на заседании Объединенного диссертационного совета ДМ 208.006.05 при ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России (протокол № 14 от 9 февраля 2012 г.).

Объем и структура диссертационной работы.

Диссертация изложена на 190 страницах текста, состоит из введения, литературного обзора, пяти глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Содержит 26 таблиц и 23 рисунка.

Список литературы

включает 331 источник, в том числе 209 отечественных авторов и 122 зарубежных.

выводы.

1. У 80% больных туберкулезом легких, находившихся в местах лишения свободы, отмечались типичные изменения иммунного статуса: нейтрофильно-лимфоцитарный лейкоцитоз, Т-лимфоцитоз с признаками дисрегуляции Т-звена (изменения иммунорегуляторного индекса), увеличение содержания в крови иммуноглобулинов класса М, естественных киллерных клеток (CD 16+), циркулирующих иммунных комплексов, усиление кислородзависимой метаболической активности фагоцитов.

2. У 20−30% больных туберкулезом легких выявляется гуморальный, слабо протективный тип иммунного ответа на микобактерии туберкулеза, проявляющийся повышенным уровнем в крови иммуноглобулинов класса А, G, циркулирующих иммунных комплексов, высокой концентрацией специфических антител, нарушениями клеточного иммунитета — отсутствием увеличения числа Т (CD3+)-, цитотоксических (CD8+), естественных киллерных (CD 16+) лимфоцитов, подавленным фагоцитозом, слабо выраженной клеточной реакцией на туберкулин, снижением активности системы комплемента.

3. Иммунный статус больных сифилисом, диагностированным при поступлении в места лишения свободы (вторичный сифилис), характеризуется умеренным нейтрофильно-лимфоцитарным лейкоцитозом, возрастанием содержания в крови иммуноглобулинов класса М, А, циркулирующих иммунных комплексов, активацией функционально-метаболической активности фагоцитов, снижением числа Т-хелперов (CD4+), иммунорегуляторного индекса и увеличении концентрации цитокинов острой фазы воспаления — фактора некроза опухоли-а и интерлейкина-lß-.

4. Включение в состав сопроводительной терапии больных туберкулезом и сифилисом пробиотика Bacillus subtilis ЗН оказывает иммунокорригирующее действие в виде нормализации содержания в крови лейкоцитов, иммуноглобулинов класса М, А, циркулирующих иммунных комплексов, увеличения концентрации Т (СБ4+)-хелперов, значений иммунорегуляторного индекса, активации функционально-метаболической активности фагоцитов, проявляющееся благоприятным клиническим эффектом.

5. Применение в комплексной терапии туберкулеза легких цитокинового иммуномодулятора рекомбинантный интерлейкин-1(3 в дозах 500 нг и 250 нг вызывает у больных стимуляцию преимущественно Т-звена иммунной системы, снижение уровня циркулирующих иммунных комплексов. В дозе 500 нг препарат вызывает угнетение поглотительной активности фагоцитирующих клеток крови, обеспечивает положительный клинический эффект в виде ускорения разрешения воспалительного процесса в очагах инфекции и негативации результатов бактериологического обследования мокроты пациентов.

6. При лечении больных туберкулезом легких с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии туберкулеза после шести недель использования иммуномодулятора рекомбинантный интерлейкин-1(3 в дозе 250 нг отмечается увеличение содержания в крови Т (СБЗ+)-лимфоцитов при возрастании количества Т-хелперов, цитотоксических клеток (СБ4+ и С08+), снижении числа естественных киллерных клеток (СБ 16+), концентрации иммуноглобулинов класса М с нормализацией уровня иммуноглобулинов класса О, А, циркулирующих иммунных комплексов, стимуляцией поглотительной активности фагоцитов, снижением концентрации в крови специфических антител против микобактерий туберкулеза, возрастанием уровня фактора некроза опухоли-ос. Более, чем у трети больных, на фоне применения препарата наблюдается прекращение выделения микобактерий туберкулеза с мокротой и позитивная рентгенологическая динамика в очагах легочных поражений.

7. Применение в сопроводительной терапии туберкулеза легких иммуномодулятора оксиметилурацила, как и рекомбинантного интерлейкина.

I?, способствует стимуляции Т-лимфоцитарного звена иммунной системы, оказывает стабилизирующее влияние на фагоциты, обусловливает возрастание их антимикробного потенциала, что сопровождается ускоренной элиминацией микобактерий, более быстрым снятием воспалительных явлений в очагах, снижением сроков обратного развития воспалительного процесса и выздоровления пациентов.

8. Использование пищевой добавки — комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) — при лечении больных туберкулезом обеспечивает увеличение в крови общего числа лимфоцитов, снижение до нормального уровня содержания естественных киллерных клеток (CD 16+), стимуляцию активности фагоцитов, положительную динамику рентгенологических признаков заболевания и прекращение выделения из легких микобактерий туберкулеза у всех больных. При использовании КФРП в течение 6 месяцев для лечения ВИЧ-инфицированных лиц с туберкулезом легких отмечается улучшение общего состояния, позитивная динамика обратного развития воспалительных явлений в очагах, прекращение выделения микобактерий туберкулеза с мокротой (соответственно 40% и 20% больных).

9. Совместное применение пробиотика Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацила является универсальным и рациональным средством сопроводительной терапии в процессе антибактериального лечения больных туберкулезом легких, стимулирующим Т-лимфоцитарное, фагоцитарное звено иммунитета и приводящим к ускоренной элиминации микобактерий, более быстрому снятию воспалительных явлений в очагах, снижению сроков обратного развития воспалительного процесса и выздоровления больных.

10.У больных вторичным сифилисом, поступающих в места лишения свободы, применение в процессе терапии антибиотиками совместно пробиотика Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацила стимулирует Т-лимфоцитарное звено иммунной системы, оказывает стабилизирующее влияние на фагоцитарные механизмы иммунной защиты, приводит к ускоренному излечению с негативацией результатов серологического обследования через 9 недель лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных с туберкулезом для выявления пациентов с формирующимся слабо протективным гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии, сопряженного с тяжелым течением инфекции, целесообразно выявление в крови суммарного содержания антител против антигенов микобактерий (АТМБ) с помощью наборов ИФА и регистрацией уровня антител по оптической плотности (ОП). При отрицательном результате значения ОП ниже 0,337, сомнительном — находятся в диапазоне от 0,337 до 0,439, положительном («критический») — выше 0,439 единиц. Больные с «критическим» уровнем АТМБ должны выделяться в самостоятельную группу для проведения в ходе лечения направленной иммунокоррекции.

2. При лечении больных туберкулезом с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии в качестве средства иммунокоррекции может быть использован цитокиновый препарат рекомбинантный интерлейкин-1(3 в дозе 250 нг. В процессе стандартной антибактериальной терапии непосредственно перед введением порошкообразный препарат рекомбинантный интерлейкин-1 (3 в дозе 500 нг растворяется в 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида из расчета конечной концентрации 0,0002 мг/млпрепарат вводится подкожнодлительность курса лечения составляет 5 дней.

3. Для лечения ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом помимо стандартной противотуберкулезной терапии может быть рекомендовано назначение КФРП — биологически активных лечебно-пищевых добавок растительного и животного происхождения, изготовляемых из местного сырья Уральского региона на основе продуктов пчеловодства (мед, прополис), настоев и отваров растений, обладающих противовирусными и иммуномодулирующими свойствами.

4. Для повышения качества лечения и сокращения сроков лечения больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в условиях пенитенциарной системы рекомендуется совместно с проведением стандартной терапии назначение пробиотического препарата Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацила. Пробиотик Bacillus subtilis ЗН БС назначается, начиная с первых суток лечения, перорально натощак за 30 минут до приема антибиотиков по 4 дозы 3 раза в день в течение 3−5 суток, затем по 1−2 дозе 2 раза в день в течение 10−15 суток (суммарно 80−100 доз). Иммуномодулятор оксиметилурацил применяется с первых суток лечения по две таблетки (0,5 г препарата на прием) два раза в день в течение 10 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ада, Г. Вакцины, вакцинация и иммунный ответ / Гордон Ада, Алистер Рамсей- пер. с англ. А. Н. Чередеева. М.: Медицина, 2002. — 330 с.
  2. , М. М. Биопрепараты и ведущие направления их лечебно-профилактического применения / М. М. Алсынбаев, Ю. А. Медведев, М. М. Туйгунов — РИО фил. «Иммунопрепарат» ФГУП «НПО Микроген». -Уфа, 2008.- 100 с.
  3. Антигены микобактерий туберкулеза / В. И. Литвинов, Б. Ш. Гильбурд, Л. Н. Черноусова и др. // Проблемы туберкулеза. 1989. — № 10. — С. 68−72.
  4. , В. Я. Иммунобиологические свойства и клиническое применение тимозанов и других препаратов тимуса / В. Я. Арион, И. В. Зимина, С. Н. Москвина // Иммунология, аллергология, инфектология. 2008. -№ 1. — С. 26−40.
  5. , О. В. Роль цитокинов в иммунологической функции кожи / О. В. Белова, В. Я. Арион, В. И. Сергиенко // Иммунология, аллергология, инфектология. 2008. — № 1. — С. 41−55.
  6. , Ю. С. Цитокинотерапия в лечении гнойной хирургической инфекции / Ю. С. Белохвостикова // Аллергология и иммунология. 2005.-Т. 6, № 2. — С. 173.
  7. , Г. А. Оптимизация лечения ВИЧ-инфекции и туберкулеза на фоне хронического гепатита / Г. А. Блувштейн, Е. Н. Бычков // Тезисы докладов VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. -С. 39.
  8. , В. П. STATISTIC А: искусство анализа данных на компьютере: для профессионалов / В. П. Боровиков. СПб.: Питер, 2001. -656 с.: IL.
  9. , В. С. Клинические проявления и характер лекарственной устойчивости у впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких с ВИЧ-инфекцией / В. С. Боровицкий,
  10. B. Ю. Мишин, А. В. Мишина // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания: сб. тр. конгр. М., 2010. — С. 369−370.
  11. , В. С. Течение фиброзно-кавернозного туберкулеза в лечебно-исправительных учреждениях ФСИН России / В. С. Боровицкий, В. Ю. Мишин // XIX Национальный Конгресс по болезням органов дыхания: сб. тр. конгр. М., 2009. — С. 267.
  12. , В. С. Течение фиброзно-кавернозного туберкулеза легких в противотуберкулезных пенитенциарных учреждениях / В. С. Боровицкий, В. Ю. Мишин // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания: сб. тр. конгр. М., 2010. — С. 372.
  13. , В. С. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких в противотуберкулезных пенитенциарных учреждениях Кировской области / В.
  14. C. Боровицкий, В. Ю. Мишин // Медицина критических состояний. 2010. — № 4.-С. 3−7.
  15. , В. С. Функция легких у больных с осложненным течением фиброзно-кавернозного туберкулеза легких / B.C. Боровицкий, В. Ю. Мишин, О. Н. Дейкина // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания: сб. тр. конгр. М., 2010. — С. 371.
  16. , Е. Б. Фторхинолоны как антибактериальные препараты и их применение в лечении туберкулеза / Е. Б. Вишневская, В. И. Кочеровец, Б. И. Вишневский // Антибиотики и химиотерапия. 2002. — Т. 47, № 6. — С. 4246.
  17. Гепатиты у больных туберкулезом и ВИЧ-инфекцией / Н. А. Фоменкова, А. М. Пантелеев, Е. Н. Виноградова, Т. Ю. Супрун // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 230.
  18. , Г. А. Сифилис. Дифференциальный клинико-лабораторный диагноз / Г. А. Дмитриев, Н. В. Фриго. М.: Мед. книга, 2004. -364 с.
  19. , Г. А. Сифилис: феномен, эволюция, новации: монография / Г. А. Дмитриев, О. В. Доля, Т. И. Василенко. М.: Бином, 2010. -256 с.
  20. , И. И. Нейтрофилы и гомеостаз / И. И. Долгушин, О. В. Бухарин. Екатеринбург: УрО РАН, 2001. — 278 с.
  21. , О. Г. ВИЧ и вирусные гепатиты у больных туберкулезом легких в специализированном отделении СИЗО № 1 «Кресты» / О. Г. Емельянюк, А. К. Иванов, Е. К. Бенедиктова // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2009. — № 1(25). — С. 417.
  22. , Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф. И. Ершов. М.: Медицина, 1996. — 240 с.
  23. , Н. В. Экспериментальное обоснование перспективных технологий терапии туберкулеза с использованием рекомбинантных интерлейкинов и синтетического дипептида бестима : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Н. В. Заболотных. СПб., 2003. — 20 с.
  24. Зависимость проявления туберкулеза от степени иммунодефицита у ВИЧ-инфицированных / Г. И. Климкина, О. Д. Бородкина, А. Я. Боровик и др. // Тезисы докладов VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003.-С. 172.
  25. , Л. В. Туберкулез в пенитенциарных учреждениях: эпидемиология и профилактика: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л. В. Золотарева. М., 2008. — 26 с.
  26. , О. Л. Кожные и венерические болезни : учебник / О. Л. Иванов. М.: Шико, 2002. — 320 с.
  27. , С. Р. Использование препарата циклоферон в терапии остро прогрессирующих форм туберкулеза легких / С. Р. Ивлев // Вестник Санкт
  28. Петербургской ГМИ им. И. И. Мечникова. 2006. — № 1. — С. 14−21.
  29. Иммуногенетика инфекционных заболеваний / M. М. Авербах, А. М. Мороз, А. С. Апт, В. Р. Никоненко. М.: Медицина, 1995. — 255 с.
  30. Иммурег / Д. Н. Лазарева, Е. К. Алехин, В. В. Плечев, В. М. Тимербулатов, Д. В. Плечева. Уфа, 2004. — 104 с.
  31. Инфекции, передаваемые половым путем: клиника, диагностика, лечение / под ред. В. А. Молочкова, О. И. Иванова, В. В. Чеботарева. М.: Медицина, 2006. — 632 с.
  32. , А. В. Клиническая иммунология : учебник для студентов мед. вузов / А. В. Караулов. М.: МедИнформАгентство, 1999. — 604 с.
  33. Каталог иммунобиологических препаратов и лекарственных средств. Уфа: Иммунопрепарат, 2005. — 188 с.
  34. , К. П. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия / К. П. Кашкин, 3. О. Караев. Л.: Медицина, 1984. — 209 с.
  35. , С. А. Эндогенные иммуностимуляторы / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев, А. А. Воробьев. СПб.: Гиппократ, 1992. — 186 с.
  36. , Б. С. Некоторые особенности лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза у больных с остропрогрессирующими деструктивными формами туберкулеза легких / Б. С. Кибрик, О. Г. Челнокова // Проблемы туберкулеза. 2003. — № 8. — С. 3−5.
  37. Клинико-иммунологические особенности туберкулеза у ВИЧ-инфицированных / Ш. Ф. Габбасов, Д. X. Хунафина, С. В. Зайцев, Г. Ф. Идрисова // Здравоохранение Башкортостана. 2002. — № 6. — С.91.
  38. Клинико-экономическая оценка лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких / В. Ю. Мишин, В. В. Пунга, Ю. Б. Белоусов, О. И. Карпов, В. Ю. Григорьев, Д. Ю. Белоусов // Качественная клиническая практика. -2004.-№ 3.-С. 39−52.
  39. Комплексное лечение прогрессирующего туберкулеза легких / подред. А. В. Елькина. М., 2002. — 342 с.
  40. , А. С. Всероссийское совещание начальников Медицинской службы ФСИН России / А. С. Кононец // Ведомости уголовно-исправительной системы. 2008. — № 1.-С. 2−13.
  41. , А. С. Иммунобиологические препараты в качестве средств патогенетической терапии у контингентов лиц, находящихся в местах лишения свободы / А. С. Кононец, Ю. А. Медведев. Уфа, 2008. — 122 с.
  42. , А. С. Лекарственно-устойчивый туберкулез в исправительных учреждениях уголовно-исполнительной системы / А. С. Кононец // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2008. — № 12. — С. 6062.
  43. , А. С. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких в исправительных учреждениях уголовно-исполнительной системы / А. С. Кононец // Человек: преступление и наказание. 2007. — № 4. — С. 13−14.
  44. , А. С. Режимы химиотерапии в учреждениях УИС России / А. С. Кононец // Человек: преступление и наказание. 2007. — № 3. — С. 137 138.
  45. , А. С. Хирургическое лечение больных туберкулезом легких, выделяющих множественно лекарственно-устойчивые микобактерии туберкулеза в учреждениях ФСИН России / А. С. Кононец // Хирург. 2009. -№ 2. — С. 47−52.
  46. , А. С. Эффективное лечение впервые выявленных больных с деструктивным туберкулезом легких / А. С. Кононец // Врач. -2009. № 2. -С. 65−66.
  47. , А. С. Эффективности лечения впервые выявленныхбольных туберкулезом легких с высоким уровнем развития лекарственной устойчивости возбудителя / А. С. Кононец, В. Ю. Мишин // Инфекционные болезни. 2008. — № 4. — С. 50−54.
  48. , А. С. Эффективность индивидуализированных режимов химиотерапии у больных туберкулезом легких, выделяющих множественно лекарственно-устойчивые микобактерии туберкулеза / А. С. Кононец // Медицина критических состояний. 2008. — № 6. — С. 10−13.
  49. , А. С. Эффективность лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких в исправительных учреждениях ФСИН России : автореф. дис.. д-ра мед. наук / А. С. Кононец. М., 2008. — 36 с.
  50. Контингент ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом в противотуберкулезном учреждении / Ф. А. Батыров, О. П. Фролова, Г. Н. Жукова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 5. — С. 69.
  51. , А. А. Иммунотерапия гнойно-воспалительных заболеваний / А. А. Корженевский, М. М. Алсынбаев, Ю. Ф. Медведев. Уфа, 2006. — 125 с.
  52. Корнилова, 3. X. Продигиозан в терапии деструктивного туберкулеза легких / 3. X. Корнилова, А. С. Свитаева // Проблемы туберкулеза. 1980.-№ 1.-С. 30−32.
  53. , А. И. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология / А. И. Коротяев, С. А. Бабичев. СПб.: СпецЛит, 2000. — 580 с.
  54. , Л. Т. Оценка факторов риска развития туберкулеза среди лиц, содержащихся в пенитенциарных учреждениях Удмуртии / Л. Т. Кудашева, Н. В. Исаева, С. Б. Пономарев // Пермский мед. журн. 2010. — Т. 27, № 5.-С. 143−148.
  55. , В. А. Влияние живых культур Bacillus subtilis на неспецифическую резистентность организма / В. А. Кудрявцев // Микробиол. журн. 1996. — Т. 58, № 2. — С. 46−53.
  56. , В. П. Тактика иммунокорригирующего лечения при инфекциях / В. П. Кузнецов, М. В. Чихладзе, Я. Р. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. -2001. Т. 2, № 1. — С. 92−103.
  57. , К. А. Иммунограмма в клинической практике / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина. М.: Медицина, 1990. — 280 с.
  58. , Ю. Н. Костно-суставной туберкулез / Ю. Н. Левашев, А. Е. Гарбуз. М., 2003. — С. 146−165.
  59. Лечение больных с сочетанной инфекцией ВИЧ и туберкулезом / А. И. Щелканова, А. В. Кравченко, В. И. Чуканов, Г. Б. Касаткин // Проблемы туберкулеза. 2002. — № 12. — С. 39−42.
  60. Лечение больных туберкулезом легких: учеб.-метод. пособие для врачей / под ред. В. Ю. Мишина. М.: МГМСУ, 2006. — 120 с.
  61. Лечение туберкулеза: руководящие принципы для национальных программ. Женева: ВОЗ, 1994. — 110 с.
  62. Лимфотропная региональная терапия путь к повышению эффективности лечения туберкулеза легких / К. А. Липский, М. В. Федорова, Е. Ю. Стукалина и др. // Туберкулез сегодня: материалы VII Российского съезда фтизиатров. — М., 2003. — С. 255−256.
  63. Лимфотропная терапия больных туберкулезом легких в хирургическом стационаре тюремной больницы / С. Д. Кочоров, С. И. Соколов, К. Б. Владимиров, А. К. Иванов // Материалы Юбилейной сессии, посвященной 80-летию ЦНИИТ РАМН. М., 2001. — С. 179−180.
  64. Лимфотропная терапия при лечении туберкулеза легких у ВИЧ-инфицированных / А. М. Пантелеев, А. К. Иванов, Н. А. Фоменкова, Т. Ю. Супрун // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 229.
  65. , М. Д. Лекарственные средства : пособие для врачей / М. Д. Машковский. М., 2004. — Т. 2. — 680 с.
  66. , С. Ю. Туберкулез в России / С. Ю. Медведев, М. И. Перельман // Туберкулез и вакцинопрофилактика. 2002. — № 1. — С. 25−45.
  67. , Ю. А. Беталейкин в сопроводительной терапии больных туберкулезом легких / Ю. А. Медведев, М. М. Алсынбаев // Цитокины и воспаление. 2008. — Т.7, № 1. — С. 59−63.
  68. , Ю. А. Иммунные основы патогенеза, иммунодиагностика и иммунотерапия при аллергической патологии легких / Ю. А. Медведев, Ш. 3. Загидуллин, М. М. Алсынбаев. Уфа: Иммунопрепарат, 1999. — 124 с.
  69. , Ю. А. Основы иммунных и иммунонаправленных методов терапии и профилактики / Ю. А. Медведев, М. М. Алсынбаев. Уфа: Иммунопрепарат, 2000. — 81 с.
  70. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: учебник для студентов мед. вузов / под ред. А. А. Воробьева. М., 2006. — 704 с.
  71. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем и заболеваний кожи / М-во здравоохранения Рос. Федерации. М.: ГУ ЦНИКВИ МЗ РФ, 2001.-45 с.
  72. , Ю. Н. Влияние различных форм туберкулеза на течение ВИЧ-инфекции / Ю. Н. Милочкина, М. Н. Папуашвили //1. 1штипогеЬ. 2003. -V. 5, № 2.-Р. 184−185.
  73. , Э. 3. Теория и практика туберкулинотерапии туберкулеза / Э. 3. Мирзоян. М.: Медицина, 1970. — 208 с.
  74. , В. Ю. К вопросу об оптимизации химиотерапии больных с впервые выявленным туберкулезом легких / В. Ю. Мишин // Клиническая микробиология и антимикробная терапия. 2002. — Т. 4, № 1. — С. 4−15.
  75. , В. Ю. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких / В. Ю. Мишин // Медицинский вестник. 2003. — № 15. — С. 10.
  76. , В. Ю. Медикаментозные осложнения комбинированной химиотерапии туберкулеза легких / В. Ю. Мишин. М.: МИА, 2007. — 250 с.
  77. , В. Ю. Туберкулез легких с лекарственной устойчивостью возбудителя : пособие для врачей / В. Ю. Мишин, В. И. Чуканов, Ю. Т. Григорьев. М.: ГЭОТАР-Медия, 2009. — 201 с.
  78. , Л. М. Биология туберкулезных микобактерий и иммунология туберкулеза / Л. М. Модель. М., 1958. — 120 с.
  79. , Н. А. Фармакологическая коррекция иммуно- и гепатотоксических эффектов ксенобиотиков / Н. А. Муфазалова. Уфа: Иммунопрепарат, 2002. — 119 с.
  80. Нежелательные реакции при лечении туберкулеза / А. В. Асмоловский, М. А. Гуденков, Л. И. Макеенкова и др. // Туберкулез сегодня: материалы VII Рос. съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 251−252.
  81. , О. Б. Туберкулез у ВИЧ-инфицированных лиц в местах лишения свободы Свердловской области / О. Б. Нечаева // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 228.
  82. , Д. К. Иммунокоррекция, иммунопрофилактика, иммунореабилитация / Д. К. Новиков, П. Д. Новиков, Н. Д. Титова. Витебск, 2006. — 198 с.
  83. Об утверждении протокола ведения больных «Сифилис»: приказ МЗ РФ № 327 от 25.07.2003 г.
  84. , С. А. Побочные эффекты противотуберкулезной терапии / С. А. Облеухова, Н. В. Лапина // Клинические перспективы в инфектологии: материалы Всерос. науч. конф. М., 2001. — С. 213.
  85. Г. Г. ВИЧ-инфекция в России и станах СНГ: современная ситуация и перспективы / Г. Г. Онищенко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2003. — № 3. — С. 21−27.
  86. Основные эпидемиологические показатели по туберкулезу в Республике Башкортостан за 2002 год. Уфа: РПТД, 2003. — 47 с.
  87. Особенности иммунологических показателей у больных с различными формами туберкулеза легких / Е. Э. Комогорова, Е. В. Костинко, В. А. Стаханов и др. // Иммунология. 2005. — № 1. — С. 45−49.
  88. Особенности туберкулеза в начале XXI века / Н. А. Браженко, В. И. Трофимов, О. Н. Браженко, 3. М. Загдын // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2003. — № 4. — С. 69−72.
  89. , М. А. Иммуногенетика человека и биобезопасность : монография / М. А. Пальцев, Р. М. Хантов, JI. П. Алексеев. М.: Медицина, 2007. — 143 с.
  90. , А. М. Применение регионарной лимфотропной терапии в лечении туберкулеза легких у ВИЧ-инфицированных лиц / А. М. Пантелеев, А. К. Иванов, Е. Н. Виноградова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2004. № 6. — С. 26−28.
  91. , JI. А. Организация стационарного лечения ВИЧ-инфицированных, больных туберкулезом / JI. А. Переверзева, В. В. Охтяркина, М. В. Лехляйдер // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 229.
  92. , М. И. Фтизиатрия / М. И. Перельман, В. А. Корякин, И.
  93. B. Богадельникова. М.: Медицина, 2004. — 520 с.
  94. , Р. В. Миелопептиды и иммунный статус / Р. В. Петров, А. А. Михайлова, Л. А. Фонина // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 2.1. C. 204.
  95. , Р. В. Оценка иммунного статуса человека при массовыхобследованиях / Р. В. Петров, Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. -1992.-№ 6. -С. 51−52.
  96. Применение препарата Бактиспорин для лечения больных инфицированных туберкулезной палочкой / Э. С. Симонова, В. Ш. Фокина, С.
  97. Ю. Веселов и др. // Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов: материалы науч. конф. Уфа: Иммунопрепарат, 2000. — Ч. 1. — С. 219−221.
  98. Причины высокой заболеваемости и рецидивов туберкулеза в учреждениях УИС Кемеровской области / Н. Н. Страченкова, О. Ю. Фомина, А. С. Кононец, В. Ю. Мишин // XV Национальный конгресс по болезням органов дыхания: сб. тез. М., 2005. — С. 210.
  99. Проблемы диагностики и классификации вторичных иммунодефицитов / В. С. Ширинский, И. М. Старостина, Ю. А. Сенникова, О. А. Малышева // Аллергология и иммунология. 2000. — № 1. — С. 62−70.
  100. , А. Е. Туберкулез органов дыхания у взрослых / А. Е. Рабухин. М.: Медицина, 1976. — С. 36−43.
  101. , О. Ю. Статистический анализ медицинских данных / О. Ю. Реброва. М.: МедиаСфера, 2002. — 312 с.
  102. , А. Н. Сифилис : практ. рук. / А. Н. Родионов СПб.: Питер, 2007.-316 с.
  103. , А. Иммунология / А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. — 582 с.
  104. Роль макрофагов в реализации антибластомного действия рекомбинантного пробиотика субалина / Н. В. Литвяков, Н. В. Чердынцева, В.
  105. A. Белявская и др. // Вопр. онкологии. 2001. — Т. 47, № 1. — С. 86−89.
  106. Руководство по легочному и вне легочному туберкулезу: рук. для врачей / под ред. Ю. Н. Левашева, Ю. И. Репина. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2006. -520 с.
  107. , Е. В. Морфофункциональный статус эритроцитов и система иммунитета при раннем сифилисе и их коррекция : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Савина. Томск, 2003. — 13 с.
  108. , Р. И. Классификация и основные принципы применения иммуномодулирующих препаратов в клинической практике / Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2002. — Т. 3, № 3. — С. 325 331.
  109. , С. В. Экспрессия Fas (APO-1/CD95) антигена на лимфоцитах периферической крови у здоровых доноров и больных инфильтративным туберкулезом легких / С. В. Сибиряк, Р. Ш. Юсупова, Э. Ю. Каюмова // Rus. J. Immunol. 1999. — № 4. — С. 33−42.
  110. , В. В. Сифилис в учреждениях пенитенциарной системы / В.
  111. B. Сивак, В. В. Чеботарев, Н. В. Чеботарева. Ставрополь: ГУКБ «Типография», 2003. — 166 с.
  112. , А. С. Клиническое применение препаратов цитокинов / А. С. Симбирцев // Иммунология. 2004. — № 4. — С. 247−251.
  113. , В. В. Пробиотики на основе живых культур микроорганизмов / В. В. Смирнов, Н. К. Коваленко, В. С. Подгорецкий // Микробиол. журн. 2002. — № 4. — С. 62−78.
  114. , В. С. Иммунодефицитные состояния / В. С. Смирнов, И. С. Фрейдлин. СПб.: Фолиант, 2000. — 568 с.
  115. , И. Б. Влияние пробиотиков из бацилл на функциональную активность макрофагов / И. Б. Сорокулова // Антибиотики и химиотерапия. 1998. — Т. 43, № 2. — С. 20−23.
  116. , И. Б. Сравнительное изучение биологических свойств биоспорина и других коммерческих препаратов на основе бацилл / И. Б. Сорокулова // Мифобюл. журн. 1997. — Т. 69, № 6. — С. 43−49.
  117. Способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ: пат. на изобретение № RU 2 367 452 CI / М. Э. Бураев, Ш. X. Ганцев, P. X. Гисматов и др. 20.09.2009. — Бюл. № 26.
  118. Способ комплексного лечения туберкулеза легких: решение о выдаче пат. на изобретение от 01.04.2011 года № 2 009 147 922/15(70 826).
  119. Способ лечения сифилиса: пат. на изобретение № RU 2 395 283 С1 / P. X. Гисматов, Ю. А. Медведев, В. В. Плечев и др. 27.07.2009.
  120. Способ лечения туберкулеза: пат. 2 219 939 С1 РФ, А 61 К 35/74 / Р. X. Гисматов, М. М. Алсынбаев, Т. Н. Кузнецова и др. // Бюллетень Роспатента «Изобретения. Полезные модели». 2003. — № 36.
  121. Сывороточный уровень цитокинов и растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при сифилисе / Е. С. Вязьмина, В. В. Новиков, Н. А. Добротина, Н. В. Фриго // Цитокины и воспаление. 2002. — № 3. — С. 41−43.
  122. , JI. Г. Репарация легочной ткани при туберкулезе : монография / JI. Г. Тарасова, Е. Н. Стрельцова. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2010. — 135 с.
  123. Течение и эффективность лечения инфильтративного туберкулеза легких / В. Ю. Мишин, Н. В. Назарова, А. С. Кононец, Т. В. Мякишева, А. И. Садовский // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 10. — С. 712.
  124. , В. А. Шпаргалка для диссертанта, или как правильно оформить автореферат / В. А. Трофимов. Уфа, 2012. — 60 с.
  125. Туберкулез и ВИЧ-инфекция / Ш. Ф. Габбасов, Д. X. Хунафина, С.
  126. B. Зайцев, Г. Ф. Идрисова // Здравоохранение Башкортостана. 2002. — № 6.1. C. 44.
  127. Туберкулез легких, ассоциированный с ВИЧ-инфекцией / А. М. Исаков, А. В. Барнашов, С. А. Алексеева и др. // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 228.
  128. Туберкулез у ВИЧ-инфицированных больных в пенитенциарных учреждениях / Е. В. Зайцева, К. Б. Владимиров, А. К. Иванов, О. Г. Емельянюк // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2009. — № 1(25). — С. 373.
  129. Уровень иммунекомпетентных клеток у социально дезадаптированных больных сифилисом / Ю. К. Скрипкин, А. В. Резайкина, В. П. Бухова, И. А. Усовецкий // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. -№ 3. — С. 5−7.
  130. , М. В. Иммунокорригирующая терапия в лечении сифилитической инфекции / М. В. Фаст // Медицинские иммунобиологические препараты в XXI веке: разработка, производство и применение. Уфа, 2005. -С. 157−158.
  131. , В. А. Туберкулез у подростков : монография / В. А. Фирсова. -М., 2010.-223 с.
  132. , И. В. Частота ВИЧ-инфицирования среди контингентов туберкулезных диспансеров / И. В. Фольц, Н. В. Жебуртович, JI. А. Хоронжук // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 229−230.
  133. , И. С. Цитокины в клинике / И. С. Фрейдлин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: сб. тр. РААКИ. М., 1998. — С. 104−119.
  134. Функциональные нарушения Т-лимфоцитов у больных туберкулезом легких / А. А. Останин, Н. А. Хонина, М. Н. Норкин и др. // Rus. J. Immunol. -2000. -№ 1.- С. 53−61.
  135. , Р. М. Иммунология / Р. М. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. — 430 с.
  136. , Р. М. Иммунология : атлас / Р. М. Хаитов, А. А. Ярулин, Б. В. Пинегин. М.: ГЭОТАР-Медия, 2011. — 624 с.
  137. , Р. М. Экологическая иммунология / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин, X. И. Истамов. М.: ВНИРО, 1995. — 220 с.
  138. , И. М. Статистические методы в медицине и здравоохранении / И. М. Харисова, Н. X. Шарафутдинова. Уфа, 1999. — 146 с.
  139. Химиотерапия впервые выявленных больных туберкулезом легких в современных эпидемиологических условиях / В. Ю. Мишин, Т. В. Мякишева, А. В. Мишина, М. М. Кызыл-Оол, В. С. Боровицкий, JI. В. Амараева, Н. В.
  140. , И. Ю. Осянцева, Е. Г. Чурина, Л. А. Ломова, А. Ю. Андрианова, С. Э. Дунаева // Омский научный вестник. Приложение к выпуску. 2009. — № 1 (84).-С. 83−90.
  141. , М. Непараметрические методы статистики / М. Холлендер, Д. Вульф. М.: Финансы и статистика, 1983. — 518 с.
  142. , А. Г. Туберкулез : рук. для врачей / А. Г. Хоменко. М., 1996.-493 с.
  143. Цитокиновая регуляция биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений / С. В. Сибиряк, В. А. Черешнев, А. С. Симбирцев, Д. С. Сибиряк, Т. В. Гаврилова. Екатеринбург: УрОРАН, 2006. — 160 с.
  144. , В. В. Сифилис : монография / В. В. Чеботарев. -Ставрополь: Седьмое небо, 2010. 444 с.
  145. , И. Л. Сифилис в учреждениях пенитенциарной системы (эпидемиология, клиника, вопросы первичной и вторичной профилактики): автореф. дис.. канд. мед. наук / И. Л. Шливко. М., 2002. — 18 с.
  146. , Н. А. Побочное действие противотуберкулезных препаратов / Н. А. Шмелев, Э. С. Степанян. М.: Медицина, 1977. — 280 с.
  147. Штамм Bacillus subtilis МЖ-6-антагонист микобактерий туберкулеза: пат. 2 120 992 РФ, С 12 N 1/20 / И. И. Марков, И. П. Жданов, А. И. Марков. -Опубл. 27.10.98. Бюл. № 30.
  148. , А. И. Клинические особенности больных туберкулезом и ВИЧ-инфекцией / А. И. Щелканова, В. И. Чуканов // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 231.
  149. , А. И. Особенности течения туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией / А. И. Щелканова, А. В. Кравченко // Терапевтический архив. 2004. — № 4. — С. 20−24.
  150. Эффективность комбинированного препарата ломекомб при лечении впервые выявленных больных туберкулезом легких / В. Ю. Мишин, А. С.
  151. , Л. В. Мохирева, О. Г. Комисарова, А. Н. Наумова, Л. И. Голубева, Н. Е. Хорошилова // XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания: сб. науч. тр. 2007. — С. 168.
  152. B. Мишина, И. Ю. Осинцева, Е. Г. Чурина // Пульмонология. 2011. — № 1.1. C. 55−59.
  153. Эффективность лечения больных рецидивами туберкулеза легких /
  154. Эффективность стандартного режима химиотерапии при лечении больных с рецидивами туберкулеза легких / В. И. Чуканов, О. Г. Комиссарова, В. Ю. Мишин, Р. Ю. Абдуллаев, А. С. Кононец // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 8. — С. 9−13.
  155. Боровицкий // Научные труды к 85-летию М. М. Авербаха Московского НПЦ борьбы с туберкулезом. М., 2010. — С. 260−264.
  156. , В. К. Медико-социальные проблемы туберкулеза в пенитенциарных учреждениях / В. К. Юрьев, М. А. Юрьева // Медицина будущего: сб. материалов науч.-практ. конф., Краснодар. Сочи, 2002. — С. 45.
  157. American Academy of Pediatrics. Red book: report of the Committe on Infec. Diseases. 1997. — P. 504−505.
  158. Bene, M. Syphilis in pregnancy / M. Bene, W. J. Ledger // Sex. Transm. Inf. 2000. — V. 76. — P. 73−79.
  159. Bircan A., Gokirmak M., Kilic O. et. al. C-reative proteine levels in patients with chronic obstructive pulmonary disease: role of infection. Med. Princ. Pract. 2008. v. 17, p. 202−208.
  160. Birnbaum, N. R. Resolving the common clinical dilemmas of syphilis / N. R. Birnbaum, R. H. Goldschmidt, W. O. Buffett // Am. Family. Physision. 1999. -V. 15.-P. 1231−1237.
  161. Blanco, D. R. Surface antigens of the Syphilis Spirochaeta and their potential as viruslence determinants / D. R. Blanco, J. N. Miller, M. A. Lovett // Emery Infect Dis. 1997. — № 3 (1). — P. 11−20.
  162. Bont, J. Het nuttig effect van serologische screening op syfilis in de zwangerschap in de regio Amsterdam 1991−1995 / J. Bont, I. Cairo, G. J. Doomum // Ned. Tijdschr Geneeskd. 1999.-V. 143. -№ 46. -P. 2312−2315.
  163. Boot, J. M. Congenital Syphilis / J. M. Boot, A. P. Oranje, R. De Groot // Int. J. STD AIDS. 1992. -V. 3. — P. 161−167.
  164. Brockmeyer, N. H. Syphilis / N. H. Brockmeyer // Diag. Therap. Sex. Ubertr.-2001.-P. 101−111.
  165. Casanova, J. L. Idiopathic disseminated bacillus Calmette-Guenn infection a French national retrospective study / J. L. Casanova, S. Blanche, J. F. Emile // Pediatrics. 1996. — Vol. 98. — P. 774−778.
  166. Centers for Disease Control and Prevention. 1998. Guidelinse for treatment of sexually transmitted diseases // Morb. Mortal. Wkly. Rep. 1998. — V. 47.-P. 28−49.
  167. Chen, X. S. Epidemiologic trends of sexually transmitted diseases / X. S. Chen, X. D. Gong, G. J. Liang // Chinese Academy of Med. Sciences. Nanjing. Sex. Transm. Dis. 2000. — V. 27, №. 3. — P. 138−142.
  168. Chesson, H. W. New HIV cases attributable to syphilis in the USA: Estimates from a simplified transmission model / H. W. Chesson, S. D. Pinkerton, K. L. Irwin // AIDS. 1999. — V. 13. — P. 1387−1396.
  169. Cohen, D. The effects of case definition maternal screening, and reporting criteria on rates of congenital syphilis / D. Cohen, D. Boyd, I. Pradhudas, L. Mascola // Am. J. Public. Health. 1990. -V. 80. — P. 316−317.
  170. Coles, F. B. Congenital syphilis surveillance in upstate New-York, 19 891 992: implications for prevention and clinical management / F. B. Coles, S. S. Hipp, G. S. Silberstein // The J. Infections Diseases. 1995. — V. 171. — P. 732−735.
  171. Connor, N. Strategic options for antenatal screening for syphilis in the United Kingdom: a cost effectiveness analysis / N. Connor, J. Roberts, A. Nicoll // J. Med. Screening. 2000. — V. 7. — P. 7−13.
  172. Contribution of tumor necrosis factor-alpha to pulmonary cytokine expression and lung injury after hemorrhage and resuscitation / E. Abraham, G. Jesmok, R. Tuder et al. // Crit. Care Med. 1995. — Vol. 23, № 8. — P. 1319−1326.
  173. Dannenberg, A. Immune mechanisms in pathogenesis of pulmonary tuberculosis / A. Dannenberg // Rev. Infec. Disease. 1989. — № 11. — P. 369−378.
  174. Dautzenberg, B. Prevention of tuberculosis / B. Dautzenberg // Rev. Pneumol Clin. 1994. — Vol. 50. — P. 275T279.
  175. Devin, K. M. The Bacillus subtilis genome project: Aims and progress / K. M. Devin // Trends Biotechnol. 1995. — Vol. 13. — № 6. — P. 210−216.
  176. Diasio, R. Immunomodulators: Immunosuppressive Agents and Immunostimulants / R. Diasio, A. LuBuglio // Goodman & Gilmans The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9-th ed. — McGraw-Hill, 1996. — P. 12 891 309.
  177. Dippel, A. L. The relationship of congenital syphilis to abortion and miscarriage and the mechanisms of intrauterine protection / A. L. Dippel // Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. — V. 47, № 3. — P. 473−475.
  178. DiPiro, J. Cytokine networks with infection: mycobacterial infections leishmaniasis human immunodefitiansy virus infection and sepsis / J. DiPiro // Pharmacotherapy. 1997. — Vol. 17. — P. 205−233.
  179. Donders, G. G. Apparent failure of one injection of benzathine penicillin in the treatment of syphilis-treponemal infection / G. G. Donders, J. Desmyter, J. Hooft // Sex. Transm. Dis. 1997. — V. 24. — P. 94−101.
  180. Dunlop, D. M. The dangers of antibiotic treatment / D. M. Dunlop, I. Murdoch // Br. Ved. Bui. 1960. — Vol. 16. — P. 67.
  181. Duthie, S. J. Routine serological screening for syphilis during pregnancy — disposable anachronism or fundamental necessity? / S. J. Duthie, P. A. King, G. L. Yung, H. K. Ma // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. 1990. — V. 30. — P. 29−31.
  182. Eales, L. The dangers of antibiotics / L. Eales // South Afric. Med 1962. -Vol. 36.-P. 121.
  183. Egglestone, S. I. Serological diagnosis of syphilis / S. I. Egglestone, A. J. Turner // Com. Dis. Public. Health. 2000. — V. 3. — P. 158−162.
  184. Ernst, A. A. High syphilis rates among cocaine abusers identified in anenergency department / A. A. Ernst, D. N. Martin // Sez Transm Dis. 1993. — V. 20.-P. 66−69.
  185. Ewing, C. I. Early congenital syphilis still occurs / C. I. Ewing, C. Roberts, D. C. Davidson, O. P. Arya // Arch. Dis. Child. 1985. — № 60. — P. 11 281 133.
  186. Fabre, R. A. Transfer factors as immunotherapy and subblement of chemotherapy in experimental pulmonary tuberculosis / R. A. Fabre, T. M. Perez, L. D. Aguilar // Clin Exp Immunol. 2004. — № 136(2). — P. 215.
  187. Fonck, K. Syphilis control during pregnancy: effectiveness and sustainability of a decentralized program / K. Fonck, P. Claeys, F. Bashir // Am. J. Public. Health. 2001. — V. 91, № 5. — P. 705 — 707.
  188. Gene, M. Syphilis in pregnancy / M. Gene. W. L. Ledger // Sex. Transm. Inf. 2000. — V. 76. — P. 73 — 79.
  189. Goh, B. T. National guideline for the management of early syphilis / B. T. Goh, K. Radcliffe, I. Ahmed-Jushuf// Inter. J. STD. AIDS. 1999. — V. 75. — P. 2933.
  190. Goh, B. T. European guideline for the management of syphilis / B. T. Goh, P. C. Voorst Vader // Inter. J. STD. AIDS. 2001. — V. 12. — P. 14−26.
  191. Greenwood, A. M. Treponemal infection and the outcome of pregnancy in a rural area of the Gambia, West Africa / A. M. Greenwood, D. M. D’Alessandro, F. Sisay // J. Infec. Dis. 1992. — V. 166. — P. 842−846.
  192. Gruber, G. F. Treatment of early syphilis with azithromycin / G. F. Gruber, M. Kastelan, L. Cabrijan // J. Chemothe. 2000. — V. 12. — P. 240−243.
  193. Gurry, D. L. Congenital syphilis: when the madium fails to transmit the message / D. L. Gurry, P. A. Porter, D. T. Evans // Med. J. Aust. 1993. — V. 159. -P. 121−124.
  194. Hargreaves, J. Annual Report of the National Notifiable Diseases Surveillance System, 1994 / J. Hargreaves, H. Longbottom, H. Myint // Commum Dis. Intell. 1995. — V. 19. — P. 542−574. ,
  195. Hartmann, J. F. Syphilis neonatal manger, le treatment de la mere parerythromycine / J. F. Hartmann, B. Lescoeur, J. C. Mercier // Bresse. Med. 1984. -V. 13.-P. 2133−2125.
  196. Hennessey, L. Immunomodulators / L. Hennessey, J. Baker // Basic and Clinical Immunology / Ed. D. Stites, A. Terr, T. Parslow. 8-th ed. — Norwalk, Connecticut, 1994. — P. 781−786.
  197. Hira, S. K. Syphilis intervention in pregnancy: Zambian demonstration project / S. K. Hira, G. J. Bhat, D. M. Chikamata // Genitourin. Med. 1990. — V. 66.-P. 159−164.
  198. Hoarau, C. Chavet Queru Syphilis congenitale. Mise au point et perspectives / C. Hoarau // V. Ranivoharimina Sante. 1999. — T. 9, № 1. — P. 3845.
  199. Holder, W. R. Syphilis in pregnancy / W. R. Holder, J. M. Knox // Med. Clin. North. Am. 1972.-V. 56.-P. 1151−1160.
  200. Hook, E. W. Acqured syphilis in adults / E. W. Hook, N. Engl // J. Med. -1992. V. 326. — P. 1060−1069.
  201. Hook, E. W. Is elimination of endemic syphilis transmission a realistic goal for the USA? / E. W. Hook // Lancet. 1998. — V. 113. — P. 372−375.
  202. Hook, E. W. Ceftriaxone therapy for incubating and early syphilis / E. W. Hook, R. E. Roddy, H. H. Handsfield // J. Infect. Dis. 1988. — V. 158. — P. 881 884.
  203. Hook, E. W. Azithromycin compared with penicillin G benzathine for treatment of incubating syphilis / E. W. Hook, J. Stephens, D. M. Ennis // Ann. Intern. Med. 1999. — V. 131. — P. 434−437.
  204. How, J. H. Syphilis in pregnancy: experience from a rural aboriginal community / J. H. How, J. D. Bowditch // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. 1994. -V. 34.-P. 383−389.
  205. Humphrey, M. D. Syphilis alive and well as a cause of perinatal death / M. D. Humphrey // Infec. Dis. 1992. — V. 16. — P. 42 — 46.
  206. Humphrey, M. D. Congenital syphilis: still a reality in 1996 / M. D. Humphrey, D. L. Bradford // Med. J. Australia. 1996. — V. 165. — P. 382−385.
  207. Hurtig, A. K. Syphilis in pregnant women and their children in the United Kingdom: results from national clinician reporting surveys 1994−97 / A. K. Hurtig, A. Nicoll, C. Carne // BMJ. 1998. — V. 317. — P. 1617−1619.
  208. Ingraham, N. R. The present status of penicillin in the treatment of syphilis in pregnancy and unfantile congenital syphilis / N. R. Ingraham, H. Beerman // Am. J. Med. Sci. 1950. — V. 219. — P. 433−442.
  209. Killian K.J., Watson R., Otis J. et. al. Symptom perception during acute bronchoconstriction. Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000, v. 162, p. 490−496.
  210. Kim, K. Y. Hematological aspects of congenital syphilis / K. Y. Kim, S. H. Kim // Yonsey Med. J. 1976. — № 17. — P. 142−150.
  211. Klass, P. E. The incidence of perinatal syphilis at the Boston City Hospital: a comparison across four decades / P. E. Klass, E. R. Brown, S. I. Pelton // Pediatrics. 1994. — V. 94. — P. 24−28.
  212. Klein, V. R. The Jarisch-Herxheimer reaction complicating syphilotherapy in pregnancy / V. R. Klein, S. M. Cox, M. D. Mitchell // Obstet. Gynecol. 1990. — V. 75. — P. 375−380.
  213. Lafond, R. E. Biological basis for syphilis / R. E. Lafond, S. A. Lukehart // Clinical Microbiology Reviews. 2006. — V. 19(1). — P. 29−49.
  214. Larsen, S. A. Diagnostic tests / S. A. Larsen, S. J. Kraus, W. L. Whittington // A manual of tests for syphilis. 1990. — P. 211−218.
  215. Larsen, S. A. Laboratory diagnosis and interpretation of tests for syphilis / S. A. Larsen, B. M. Steiner, A. H. Rudolph // Clin. Microbiol. Rev. 1995. — V. 8. -P. 1−21.
  216. Lim, C. T. Early congenital syphilis — a continuing problem in Malaysia / C.T. Lim, M. T. Koh, V. Sivanesaratnam // Med. J. Malaysia. 1995. — V. 50. — P.131.135.
  217. Louis, M. E. Strategies for syphilis prevention in the 1990s / M. E. Louis // Transm. Dis. 1996. — V. 23. — P. 58−67.
  218. Louis, M. E. Untangling the persistance of syphilis in the south / M. E. Louis, T. A. Farley, S. O. Aral // Sex Transm. Dis. 1996. — V. 23. — P. 1−4.
  219. Louis, M. E. Elimination of syphilis in the United States / M. E. Louis, J. N. Wasserheit // Science. 1996. — V. 281. — P. 353−354.
  220. Mak, D. B. Rethinking the need for periodic syphilis serology testing / D. B. Mak // Kimberley. Public. Health. Bulletin. 2000. — P. 8−11.
  221. Mak, D. B. Age at first episode of venereal syphilis in an Aboriginal population: an application of survival, analysis / D. B. Mak, C. D. Holman // Aust. N. Z. J. Public. Health. 1998. — V. 22. — P. 704−708.
  222. Mak, D. B. A decision to end a periodic syphilis-screening program in Kimberley region / D. B. Mak, D. J. Holman // Commun. Dis. Intell. 2000. — V. 24.-P. 384−390.
  223. Mak, D. B. Gonorrhoea and syphilis in the Kimberley region / D. B. Mak, E Piatt, L. Marshall // Aust. N.Z. J. Public. Health. 1998. — V. 22. — P. 167−169.
  224. Manning, R. Syphilis in pregnant black women / R. Manning, J. Moodley, S. Ross // South. Af. Med. J. 1985. — V. 67. — P. 996−997.
  225. Marahiel, M. A. Molekularbiologie und Regulatinos mechanismen der Antibiotikaproduktion in Bacillus / M. A. Marahiel // Naturwissenschaften. 1992. -Bd. 79.-№ 5.-P. 202−212.
  226. Marx, R. Crack, Sex and STD / R. Marx, S. G. Aral, R. T. Rolfs // Sex. Transm. Dis. 1991. — V. 18. — P. 92−101.
  227. Mascola, L. Inadequate treatment of syphilis in pregnancy / L. Mascola, R. Pelosi, C. E. Alexander // Am. J. Obstet. Gynecol. 1984. — V. 150. — P. 945−947.
  228. McFarlin B. L. Epidemic syphilis: Maternal factors associated with congenital infection / B. L. McFarlin, S. F. Bottoms, B. S. Dock // Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. — V. 170. — P. 535−540.
  229. Merlin, S. Importance of specific IgM-antibodies in 116 patients withvarious stages of syphilis / S. Merlin, J. Andre, B. Alacoque // Genitourin Med. -1985.-V. 61.-P. 82−87.
  230. Mobley, J. A. Risk factors for congenital syphilis in infants of women with syphilis in South Carolina / J. A. Mobley, R. E. McKeown, K. L. Jackson // Am. J. Public. Health. 1998. — V. 88, № 4. — P. 597−602.
  231. Moorthy, T. T. Ceftriaxone for treatment of primary syphilis in men: a preliminary study / T. T. Moorthy, C. T. Lee, K. B. Lim // Sex. Transm. Dis. 1987. -V. 14. — P. 116−118.
  232. Murph, J. R. Rubella and syphilis: continuing causes of congenital infection in the 1990s / J. R. Murph // Semin Pediatr. Neurol. 1997. — T. 1, № 1. -P. 26−35.
  233. Musher, D. M. Syphilis neurosyphilis, penicillin, and AIDS / D. M. Musher // J. Infect. Dis. 1991. — V. 163.-P. 1201−1206.
  234. Nakashima, A. K. Epidemiology of syphilis in the United States, 1941 -1993 / A. K. Nakashima, R. T. Rolfs, M. L. Flock // Sex Transm. Dis. 1996. — V. 23.-P. 16−23.
  235. Nandwani, R. Are you sure it’s syphilis? A review of false positive serology / R. Nandwani, D. T. Evans // Int. J. STD. AIDS. 1995. — V. 6. — P. 241 248.
  236. Narducci, F. Syphilis maternelle et congenitale / F. Narducci, I. J. Switala, R. Rajabally // Gynecol. Obstet. Reprod. Paris. 1998. — V. 27, № 2. — P. 150−160.
  237. Okada, M. Frontier of mycobacterium research-host vs. mycobacterium / M. Okada, J. T. Shirakawa // Kekkaku. 2005. — Vol. 80(9). — P. 613−615.
  238. Osman, N. B. An intervention study to reduce adverse pregnancy outcomes as a result of syphilis in Mozambique / N. B. Osman, K. Challis, E. Folgosa // Sex. Transm. Infect. 2000. — V. 76. — P. 203−207.
  239. Perdigon G., Fuller R., Raya R. Lactic acid bacteria and their effect on the immune system. Curr. Iss. Intest. Microbiol. 2001, v.2, No. 1, p. 27−42.
  240. Peters S. P., Jones C.A., Haselkorn T. et.al. Real-world Evaluation of
  241. Asthma Control and Treatment (REACT): Finding from a national Web-based survey. J. Allergy Clin. Immunol. 2007, v. 119, p. 1454−1461.
  242. Phaosavasdi, S. Cost-benefit analysis of diagnosis and treatment of syphilis in pregnant woman / S. Phaosavasdi, P. Thasanapradit // J. Med. Assoc. Thail. 1997. — № 12. — P. 90−94.
  243. Pierotti Immunomodulation by Bacillus subtilis spores / Benedettini J., De Libero G., R. et al. // Boll. 1st. Sierote Milan. 1983. — Vol. 62. — № 6. — P. 509 516.
  244. Piessens, W. Introduction to the immunology of tuberculosis / W. Piessens // Rev Infec Diseases. 1989. — № 11. — P. 436−452.
  245. Radolf, J. D. Sezually transmitted diseases / J. D. Radolf, P. J. Sanchez, P. A. Mardh. 3d ed. — New York, 1999.-P. 1165−1189.
  246. Radolf, J. D. Treponema pallidum and the quest for outer membrane proteins / J. D. Radolf// Mol. Microbiol. 1995.- Vol. 16, №. 6. — P. 1067−1073.
  247. Rawstron, S. A. Maternal and congenital syphilis in Brooklyn NY. Epidemiology transmission and diagnosis / S.A. Rawstron, S. Jenkins, S. Blanchard // Am. J. Dis. Child. 1993. — V. 147. — P. 727−731.
  248. Remez, L. Risk of mother-child transmissin of syphilis is elevated if the woman has clinical signs of diseaes / L. Remez // Am. J. Publ. Health. 2001. — V. 27. — P. 125−131.
  249. Reyes, M. P. Congenital syphilis in a large tertiary care urban hospital / M. P. Reyes, N. Hunt, E. M. Ostrea // Department of Medicine, Wayne State University, Detroit, Michigan. Clin. Infect. Dis. 1993. — V. 17, № 6. — P. 10 411 047.
  250. Risser, J. M. The epidemiology of syphilis in the waning years of an epidemic: Houston, Texas, 1991−1997 / J. M. Risser, L. Y. Hwang, W. L. Risser // Sex Transm. Dis. 1999. -V. 26, № 3. — P. 121−126.
  251. Rolfs, R. T. Treatment of syphilis / R. T. Rolfs // Clin. Infect. Dis. -1995.-V. 20.-P. 23−38.
  252. Rolfs, R. T. Epidemiology of primary and secondary syphilis in the
  253. United States, 1981 through 1989 / R. T. Rolfs, A. K. Nakashima 11 JAMA. 1990. -V. 264.-P. 1432−1437.
  254. Ronald, H. Gray Randomized trial of presumptive sexually transmitted disease therapy during pregnancy in Rakai, Uganda / H. Gray Ronald, Wabwire-Mangen Fred, Kigozi Godfrey // Am. J. Obstet Gynecol. 2001. — V. 185. — P. 1209−1217.
  255. Sanchez, P. J. Syphilis in pregnancy / P. J. Sanchez, G. D. Wendel // Clin. Perinatol. 1997. — V. 24. — P. 71−90.
  256. Sanchez, P. J. Congenital syphilis associated with negative results of maternal serologic test at delivery / P. J. Sanchez, G. D. Wendel, M. N. Norgard // Am. J. Dis. Child. 1991. -№ 145. — P. 967−969.
  257. Schulz, K. F. Congenital syphilis / K. F. Schulz, F. K. Murphy, P. Patamasucon // Sex. Transmit. Diseases. 1990. — P. 822−824.
  258. Snowise, N. Antenatal screening for syphilis is not justified / N. Snowise // B. M. J. 1994. — V. 309. — P. 194.
  259. South, M. A. Failure of erythromycin estolate therepy in utero syphilis / M. A. South, D. H. Short, J. M. Knox // JAMA. 1984. — V. 190. — P. 70−71.
  260. Southwick, K. L. Maternal and congenital syphilis in Bolivia, 1996: prevalence and risk factors / K. L. Southwick // Bulletin of the World Health Organization. 2001. — V. 79, № 1. — P. 33−42.
  261. Stray-Pedersen, B. Economic evalution of maternal screening to prevent congenital syphilis / B. Stray-Pedersen // Sex. Transum. Dis. 1983. — V. 10. — P. 167−172.
  262. Takano, M. Molecular biology production in Bacillus / M. Takano, P. Zuber // CRCCrit. Rev. Biotechn. 1990. — Vol. 10. — № 3. — P. 223−240.
  263. The spectrum of latent tuberculosis: rethinking the biology and intervention strategies / C. E. Barry, H. I. Boshoff, V. Dartois et al. // Nat. Rev. Microbiol. 2009. — Vol. 26. — P. 1213−1217.
  264. Thompson, J. Australia’s notifiable disease status / J. Thompson, M. Lin, L. Halliday // Commun. Dis. Intell. 1999. -V. 23. — P. 277−304.
  265. Thompson, S. E. I am vener / S. E. Thompson // Dis. Assoc. 1976. — V. 3.-P. 158−167.
  266. Tichonova, L. Epidemics of syphilis in the Russian Federation: trends, origins and priorities for control / L. Tichonova, K. Borisenko, A. Gromyko // Lancet. 1997. — V. 350. — P. 210−213.
  267. Ulrich, R. Die Bedeutung des 19S-JgM-FTA-ABS-Test bei 30 TPSA poasitiven, klinisch unauffalligen syphilis Patienten in der Beurteilung der Therapiedurftigkeit / R. Ulrich, A. Kuhisein. Z. Hautkr. 1986. — V. 61. — P. 179 184.
  268. Van Voorst Vader, P. C. Syphilis management and treatment / P. C. Van Voorst Vader // Dermatol. Clin. 1998. — V. 16. — P. 699−711.
  269. Voorst Vader, P. C. Syphilis management and treatment / P. C. Van Voorst Vader // Deramtol. Clin. 1998. — V. 16. — P. 699−711.
  270. Walker, G. J. Antibiotics for syphilis diagnosed during pregnancy / G. J. Walker // Cochr. Database. Syst. Rev. 2001. — V. 3. — P. 1143−1146.
  271. Webber, M. P. Maternal risk factors for congenital syphilis: a case control study / M. P. Webber, G. Lambert, D. A. Bateman // J. Epidemiol. 1993. — V. 137. -P. 415−422.
  272. Webster, L. A. Regional and temporal trends in the surveillance of syphilis, United States, 1986−1990 / L. A. Webster, R. T. Rolfs, A. K. Nakashima // CDC surveillance summaries. MMWR. — 1991. — V. 40. — P. 29−33.
  273. Wendell, G. D. Syphilis cervical chancress: An under-diagnosed entity / G. D. Wendell // Infect. Diases. Soc. Obstet. Gynecol. 1988. — V. 15. — P. 287−303.
  274. Wennergen G., Kristjansson S. Relationship between respiratory syncytial virus bronchiolitis and future obstructive airways diseases. Eur. Respir. J. 2000. v. 13, p. 1044−1058.
  275. Williams, K. Screening for syphilis in pregnancy: an assessment of the costs and benefits / K. Williams // Com. Medic. 1985. — V. 10. — P. 37−42.
  276. Wright, D. J. Antenatal screening for syphilis / D. J. Wright, A. Gerken // Br. J. Vener. Dis. 1997. — V. 57. — P. 147−148.
  277. Young, H. Guidelines for serological testing for syphilis / H. Young //
  278. Sex Transm. Inf. 2000. — V. 76. — P. 403−405.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!