Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Приоритетные органические загрязняющие вещества в водной экосистеме озера Байкал: Сравнение химического и биологического подходов

Диссертация: Приоритетные органические загрязняющие вещества в водной экосистеме озера Байкал: Сравнение химического и биологического подходов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Дельта реки Селенги представляет большое разнообразие организмов, которые могут быть объектами мониторинга. К ним относятся водоплавающие птицы и их яйца, которые используются для мониторинга персистентных органических соединений. В 1997 г. Институт экологической токсикологии проводил работу по определению содержания различных полихлорированных соединений — пестицидов, ПХБ, гексахлорбензола… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • I. Озеро Байкал: современное состояние экосистемы
  • II. Использование хроматомасс-спектрометрии в анализе органических загрязняющих веществ
  • 1. Хроматомасс-спектрометрия и ее место в комплексе аналитических методов
  • 2. Современные подходы к решению проблем, связанных с загрязнением кружающей среды органическими веществами
    • 2. 1. Анализ наиболее опасных для человека классов органических соединений
    • 2. 2. Определение конкретных токсикантов в анализируемом образце
    • 2. 3. Полный анализ органических веществ в объектах окружающей среды
  • III. Биоиндикация и биотестирование мутагенных и канцерогенных ксенобиотиков
  • 1. Актуальность биологического тестирования мутагенов и канцерогенов
  • 2. Биохимический мониторинг на основе монооксигеназных реакций изоформ цитохрома Р
  • 3. Тест-системы для анализа генотоксичности
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 1. Материалы
  • 2. Оборудование
  • 3. Отбор и хранение образцов
  • 4. Подготовка образцов к ГХ-МС анализу 4.1 ГХ-МС анализ
  • 5. Тест Эймса
    • 5. 1. Подготовка образцов к тесту Эймса
    • 5. 2. Приготовление S9 фракции
    • 5. 3. Приготовление микросомной активирующей смеси
    • 5. 4. Приготовление минимальной питательной среды М
    • 5. 5. Приготовление агара верхнего слоя
    • 5. 6. Приготовление бактериальной культуры
    • 5. 7. Постановка теста Эймса
    • 5. 8. Подсчет и обработка результатов по тесту Эймса
  • 6. Определение активности монооксигеназ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • 1. Анализ органических токсикантов в образцах снега
  • 2. Анализ органических токсикантов в яйцах птиц
  • 3. Накоплние приоритетных органических токсикантов по трофической цепи озера Байкал
  • 4. Накопление мутагенных и канцерогенных соединений в пищевых цепях экосистемы озера Байкал
  • 5. Содержание цитохрома Р-450 и активность монооксигеназ в микросомах печени Байкальских рыб и Серебристой чайки
  • 6. Сравнение результатов ГХ-МС анализа с результатами теста Эймса

Приоритетные органические загрязняющие вещества в водной экосистеме озера Байкал: Сравнение химического и биологического подходов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Байкал относится к уникальным явлениям природы. За многие миллионы лет его существования здесь сформировалось самое крупное и самое чистое хранилище питьевой воды на земной поверхности. Водная экосистема озера обладает бесценным генетическим фондом планеты и привлекает пристальное внимание исследователей всего мира.

Вместе с тем, благоприятные условия и сырьевые ресурсы стали основой развития в бассейне озера крупных промышленных производств, оказывающих отрицательное влияние на состояние природной среды. Поэтому так велико внимание к экологическим проблемам региона со стороны ученых и общественности. Результаты многочисленных исследований геологов, географов, биологов и химиков свидетельствуют об опасных тенденциях изменения в экосистеме озера и о необходимости принятия неотложных мер по ее оздоровлению.

Тем не менее, до настоящего времени не проводилось комплексных исследований по реальному загрязнению озера органическими экотоксикантами. Не были полностью выявлены приоритетные для Байкала органические загрязняющие вещества.

Целью данной работы было на основе современных методов анализа — хроматомасс-спектрометрии и биологического тестирования по методу Эймса — определить круг приоритетных органических загрязняющих веществ в экосистеме озера Байкал, изучить процесс накопления этих веществ по основной пищевой цепи озера, определить мутагенный и канцерогенный эффекты в звеньях пищевой цепи, выбрать наиболее удобные биообъекты для мониторинга приоритетных токсикантов, сопоставить результаты двух различных подходов к оценке состояния экосистемы. 5.

Обзор литературы.

I. Озеро Байкал: современное состояние экосистемы.

Озеро Байкал является крупнейшим озером в России и на Земле. Площадь акватории озера составляет 31,5 тыс. км2, протяженность с севера на юг — 636 км, максимальная ширина 79,5 км. При средней глубине озера 730 м и максимальной — 1637 м, запасы пресной воды о составляют 23,6 тыс. км или 20% находящихся в незамерзшем состоянии поверхностных пресных вод Земли [1].

Возраст Байкала 20−30 млн. лет, его происхождение связано с развитием глобальной рифтовой структуры, характеризующейся высокой сейсмической активностью. Озеро обладает уникальной флорой и фауной. В нем обитают более 1550 видов и разновидностей животных и около 1080 видов растений. Более 2/3 видов из этих списков являются эндемичными. Байкал — объект всемирного наследия. Событием 1996 года стало включение озера в список Всемирного наследия ЮНЕСКО [2].

Если говорить об истории формирования хозяйственной деятельности человека на Байкале и непосредственно о водной составляющей экосистемы Байкала, то можно выделить несколько этапов хозяйственной деятельности, различающихся по силе и составу действующих антропогенных факторов [3] :

1 — этап слабого хозяйственного использования Байкала, характеризующийся преимущественно воздействием на его экосистему рыболовства. Он длился до середины 50-х годов;

2 — этап усиливающегося хозяйственного использования и появления нового мощного антропогенного фактора — зарегулирования р. Ангары плотиной Иркутской ГЭС, произошедшее в конце 1956 г., отразилось на уровневом режиме озера, который стал периодически изменяться- 6.

3 — этап интенсивного нарастающего хозяйственного использования и усиления антропогенного воздействия в основном за счет поступления дополнительных веществ, минеральных и органических, со сточными водами и аэропромвыбросами городов и промышленных предприятий (прежде всего пущенного в эксплуатацию в 1966 г. Байкальского целлюлозно-бумажного комбината (ЦБК), расположенного на берегу озера).

Последние 2 этапа характеризовались усилением влияния химизации сельского хозяйства, транспортных перевозок, коммунального хозяйства, в том числе из-за роста населения и туризма, развития энергетической базы путем использования угля, строительства Байкало-Амурской магистрали и т. д. Каждому из рассматриваемых этапов антропогенного влияния на Байкал и Байкальский регион соответствовали и свои периоды исследования природных систем, характеризующиеся свойственной им методологией, целями, основными задачами и возможностями обеспечения научно-исследовательских работ, практической направленностью. Эти периоды можно назвать этапами экологического мониторинга Байкала. Если в 30 — 40-е годы основное внимание исследователей было сосредоточено на процессах, обеспечивающих его рыбохозяйственное значение, то начало 3-го этапа сделало необходимым выявление источников загрязняющих веществ и оценки их воздействия на экосистему Байкала. Источники загрязнения (по данным Госкомгидромета) можно представить следующим приоритетным рядом: сток р. Селенги, Байкальский ЦБК, транспортные перевозки по озеру и по железной дороге вдоль него, влияние Байкало-Амурской магистрали, перенос через атмосферу [4]. Специальное моделирование процессов переноса загрязняющих веществ, выполненное Сибирским отделением РАН, подтвердило этот вывод и 7 показало, что главный источник загрязнения Байкала — это р. Селенга.

3].

Каждый из источников имеет свои приоритетные загрязняющие вещества. Так, по данным Сибирского отделения РАН [3], поступление тяжелых металлов в первую очередь связано с атмосферным переносом, серосодержащих соединений — с Байкальским ЦБК, нефтепродуктов — с транспортными перевозками.

Озеро Байкал обладает простой основной пелагической трофической цепью: фитопланктон — зоопланктон — рыбы — нерпа. Рыбная масса пелагиали оз. Байкал более чем на 90% представлена эндемиками: Большой голомянкой (Comephorus baikalensis) и Малой голомянкой (iComephorus dubovskii). Эти виды являются основным питанием нерпы (Phoca sibirica) оз. Байкал. Около 8% рыбной биомассы озера представлено бычковыми (Cottocomephorus), которые также являются важным объектом питания нерпы.

Высокое содержание жира в тканях двух важнейших водных организмов — звеньев трофической цепи Байкала Phoca sibirica (85−95% жира в подкожном жире) и Comephorus baikalensis (до 33% жира в особи [130]) — приводит к накоплению в них приоритетных липофильных хлорорганических соединений. Лимнологические свойства бореального олиготрофного водоема, в свою очередь, не способствуют трансформации, биодеградации и выведению персистентных хлорорганических соединений из водных организмов. Это является крайне опасным и уже в настоящее время может служить причиной ряда тревожных изменений в экосистеме озера.

Очень важно учитывать степень токсичности и генетической опасности загрязняющих веществ. К одним из наиболее опасных органических токсикантов можно отнести хлорсодержащие 8 органические соединения: полихлордибенздиоксины (ПХДД), полихлордибензофураны (ПХДФ), полихлорбифенилы (ПХБ), хлорорганические пестициды (ДДТ и его персистентные метаболиты ДДЕ и ДДД), гексахлорциклогексан (ГХЦГ), наличие которых в озере было установлено Организациями Госкомгидромета. Организации Госкомгидромета с 1965 г. начали проводить систематические наблюдения за антропогенным воздействием на химический состав воды Байкала и на основе данных этих наблюдений ежегодно составлять обзоры и справки загрязненности озера [4]. Анализ этих веществ в гидробионтах, сделанный впервые Бобовниковой и др. [5], свидетельствует об их накоплении в высшем трофическом звене экосистемы Байкала — нерпе. Результаты анализа показывают наличие ДДТ, его метаболитов, ГХЦГ и ПХБ во всех обследованных образцах подкожного жира, печени, почек и мышц. Наибольшее количество ДДТ и ПХБ сконцентрировано в подкожном жире и составляет единицы миллиграммов на 1 кг массы сырого вещества как у взрослых тюленей, так и у щенков, причем не наблюдается большой разницы в содержании этих токсикантов в зависимости от возраста. По мнению авторов хлорорганические соединения поступают в Байкал путем глобального переноса, а их содержание в воде озера оценивается как фоновое [5].

В 1995;97 г. г. в Институте экологической токсикологии имени A.M. Бейма Госкомэкологии России (ИЭТ) провели исследование подкожного жира нерпы разных возрастов и мышечных тканей голомянок. В этих объектах выполнялись определения ПХБ, ПХДД и ПХДФ. Кроме того, проводилось определение ПХБ в мышечной ткани бычков, а также в зообентосе, зоои фитопланктоне (до 0,62 мг/кг ПХБ).

Исследование соотношений различных гомологов ПХДД/ПХДФ в жире нерпы, по сравнению с донными отложениями в зоне действия 9.

Байкальского целлюлозно-бумажного комбината показало, что соотношения гомологов изменяются в пользу менее хлорированных соединений. Это может служить указанием на наличие других, не менее мощных, чем комбинат, источников поступления ПХДД/ПХДФ и других хлорорганических соединений в экосистему озера Байкал [1].

Современное состояние озера Байкал определяется в основном влиянием химического стока рек, особенно реки Селенги. Водный сток самого крупного притока оз. Байкал в 1997 г. по оперативным данным Росгидромета [4] составил 26.1 км. Со стоком р. Селенги в 1997 г. в озеро поступило около 3.3 млн. т минеральных веществ, в том числе около 400 тыс. т сульфатов и 50 тыс. т хлоридов, 320 тыс. т органических и около 700 тыс. т взвешенных веществ.

В 1997 г. в сравнении с 1996 г. существенно возрос вынос в озеро с водами реки взвешенных веществ — в 2,9 раза, в меньшей степени увеличилось поступление трудноокисляемых органических веществ -1,6 раза. Вынос легкоокисляемых органических веществ в 1997 г. остался на уровне 1996 г.: 33 тыс. т и 36 тыс. т, соответственно.

Вынос в озеро отдельных видов загрязняющих органических веществ увеличился в 1997 г. по летучим фенолам в 22,4 раза, по СПАВ — в 1,6 раза. Изменения величины выноса в озеро тяжелых металлов в 1997 г. в сравнении с 1996 г. были несущественными.

Сток химических веществ Селенги создает неблагоприятные условия для экосистемы дельты реки, Селенгинского мелководья и озера в целом. Зона активного влияния вод реки на донные отложения и водную толщу мелководья по-прежнему прослеживается по разным показателям на площади 200−1500 км .

По химическим показателям наметилась тенденция ухудшения состояния вод Селенгинского мелководья. За последние 10 лет повторяемость здесь содержания растворенного кислорода ниже 10 мг/л.

10 увеличилась с 5 до 30%, появился аммонийный азот. Тенденция ухудшения качества вод прослеживается также по гидробиологическим показателям: снизилась численность и биомасса зоопланктона, а в донных сообществах преобладают олигохеты, способные выживать в загрязненной среде.

Дельта реки Селенги представляет большое разнообразие организмов, которые могут быть объектами мониторинга. К ним относятся водоплавающие птицы и их яйца, которые используются для мониторинга персистентных органических соединений. В 1997 г. Институт экологической токсикологии проводил работу по определению содержания различных полихлорированных соединений — пестицидов, ПХБ, гексахлорбензола (ГХБ), пентахлорфенола (ПХФ) в яйцах птиц дельты реки Селенга. Анализы были выполнены методом газовой хроматографии. Результаты позволили выбрать в качестве наиболее представительных объектов мониторинга двух чаек: Larus argentatus и Larus earns [1].

Одним из аспектов проблемы загрязнения озера Байкал является оценка роли трансграничного переноса загрязняющих веществ в озеро с водами Селенги из Монголии [6]. Бассейн реки Селенги составляет 2/3 бассейна озера Байкал, однако значительная часть Селенгинского бассейна расположена в пределах Монголии. Как правило, эта часть практически не учитывалась при исследовании проблем Байкальского региона. Вместе с тем р. Селенга с ее многочисленными притоками дренирует почти половину территории Монголии, где расположены наиболее крупные города, промышленные центры, горнодобывающие комплексы и земледельческие участки. С 1996 г. в Институте экологической токсикологии проводятся работы, направленные на определение объема потоков приоритетных загрязняющих веществ, поступающих в результате массопереноса с территории Монголии, и изучение их судьбы в процессе транспорта, а также на оценку воздействия источников загрязняющих веществ, расположенных на территории Бурятии.

Немаловажными источниками загрязнения окружающей среды в районе озера Байкал являются выбросы в атмосферу вредных веществ промышленных предприятий региона. В городах Байкальского регионаБайкальске, Иркутске, Улан-Удэ, Шелехово уровень загрязнения воздуха в целом по ряду показателей продолжает превышать санитарные нормы. Города Байкальск и Селенгинск, как и другие города России с предприятиями целлюлозно-бумажной промышленности, характеризуются повышенным содержанием в воздухе метилмеркаптана, максимальные концентрации которого в 1997 году достигли 15−20 ПДК.

Существенным источником загрязнения является внутрирегиональный перенос загрязняющих веществ с атмосферными потоками как от локальных источников, так и от источников, расположенных на значительном удалении. По расчетам Госкомэкологии Иркутской области около 6 тыс. км2 площади озера находится под прямым влиянием антропогенных источников загрязнения атмосферы. Наибольший вклад здесь приходится на Иркутско-Ангарский промузел и г. Улан-Удэ.

Контроль за содержанием хлорсодержащих органических соединений (ХОС), проводимый Управлениями по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды с участием НПО «Тайфун» и Госкомэкологии Иркутской области (ИГКЭ) в Байкальском регионе на протяжении 15 лет, свидетельствует о постоянном присутствии ХОС в различных природных средах бассейна озера [1]. Для ХОС характерен хронический токсический эффект, высокая миграционная способность по трофической цепи в сочетании с медленным разрушением этих.

12 соединений. Вследствие приведенных свойств ХОС, несмотря на запрет использования некоторых из них, эти соединения еще долго будут оказывать воздействие на экосистемы озера Байкал. Периоды выведения 50% ХОС из разных природных объектов могут составлять от десятков дней до 10 лет и более.

Содержание хлорорганических пестицидов ДДТ и ГХЦГ в 1996 и 1997 годах в водах пяти контролируемых притоков озера — рек Селенги, Баргузина, Верхней Ангары и Тые, а также малом притоке реки Большой речке было незначительно.

По данным НПО «Тайфун» [1] содержание ХОС в тканях местных птиц не превышает 10 мкг на 1 кг веса. Настораживает тот факт, что в яйцах птиц обнаружены более высокие содержания пестицидов: ДДТ -0,98 мкг, ГХЦГ — до 17,2 мкг, ПХБ — до 35 мкг в одном яйце. Наибольшие уровни содержания ХОС отмечены у птиц, питающихся рыбой.

Содержание ХОС в тканях местных рыб оказалось существенно выше, чем в тканях птиц — до 100 мкг на 1 кг сырого веса. Наибольшее накопление ДДТ и его производных и ПХБ отмечено в тканях эндемика Байкала — рыбе голомянке (Сотеркогш Ьтка1ет18), имеющей важное значение в трофической цепи экосистемы Байкала. В голомянке, отловленной в Южном Байкале и устье реки Селенги, содержание ДДТ и его метаболитов найдено в пределах 2,7−19 мкг, а ПХБ — 10,5−75,5 мкг на 1 кг сырого веса.

Определение в донных отложениях полихлорированных дибензодиоксинов, проведенное в 1994;1997 гг. НПО Тайфун в районах, подверженных влиянию антропогенного фактора (в зоне влияния БЦБК и у дельты реки Селенга), свидетельствует о повсеместном нахождении здесь этих соединений.

В осадках пруда-аэратора БЦБК, в районе выпуска сточных вод в озеро и в районе дельты р. Селенги содержание ПХДД составляло соответственно 6.16, 0.63 и 1.56 пг на 1 кг сухого вещества осадка.

Учитывая природные особенности Байкала — низкую температуру воды, замедленный водообмен, высокую эндемичность гидробионтов, а также высокие коэффициенты накопления ХОС и ПХДД по трофической цепи, эти соединения представляют опасность для экосистем Байкала на долгие годы.

Площадь распределения атмосферных выбросов Байкальского целлюлозно-бумажного комбината (БЦБК) оценивается в настоящее время размерами 400 км². По данным Росгидромета [4], который на протяжении нескольких лет проводит наблюдения за сбросом сточных вод БЦБК, ситуация на прилегающей к БЦБК акватории озера сохраняется неблагополучной. Контроль качества воды озера Байкал в районе БЦБК проводили в створе, расположенном на расстоянии 100 м от выпуска сточных вод, и на акватории озера площадью 35 км (по Л гидрохимическим показателям) и 220 км (по гидробиологическим). Отмечалось превышение норм по фенолам, взвешенным веществам и сульфатам. Превышения допустимых значений отмечались по меди, нефтепродуктам и легкоокисляемым органическим веществам.

Результаты наблюдений показывают, что несмотря на усиление антропогенного влияния в течение последних 40 лет, в настоящее время качество основной водной массы озера Байкал по гидрохимическим показателям остается в целом достаточно высоким и соответствует международным требованиям водопользования.

II. Использование хроматомасс-спектрометрии в анализе органических загрязняющих веществ.

Выводы.

Результаты ГХ-МС анализа показали, что приоритетными органическими загрязняющими веществами для озера Байкал являются ПАУ, ПХБ, ДДТ и его метаболиты.

Несмотря на то, что использование ДДТ было запрещено еще в 80х годах, он обнаруживается в липофильных матрицах, причем соотношение ДДТ и ДДЕ показывает, что и в настоящее время продолжается поступление этого пестицида в озеро. В образцах снега было определено более 100 органических загрязняющих веществ, в том числе фосфорорганические пестициды, не используемые на территории России. Это является подтверждением переноса загрязняющих веществ воздушными потоками.

Для персистентных ХОС подтверждается процесс накопления токсикантов от низших звеньев трофической цепи к высшим. Максимальные концентрации ПАУ определены в фитои зоопланктоне (низшие звенья пищевой цепи), для которых характерна более низкая скорость метаболизма по сравнению с рыбами и млекопитающими. Зоопланктон может быть выбран как объект биомониторинга, так как распространен практически по всей акватории озера.

Во всех звеньях пищевой цепи регистрируются мутагены. Прямые мутагены наиболее часто регистрируются в тканях рыб и в яйцах птиц.

Отсутствует прямая корреляция между результатами химического анализа ксенобиотиков и содержанием прямых и непрямых мутагенов в исследованных образцах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.М. Кожова, A.M. Бейм, «Экологический мониторинг Байкала», М., «Экология», 1993
  2. Ф.Ф. Матвеев, М. Н. Аниканова, «Обзор наблюдений госкомгидромета за антропогенным влиянием на озеро Байкал. Совершенствование регионального мониторинга состояния озера Байкал», Л., Гидрометеоиздат, 1985
  3. Ebert A.A., improved Sampling and Recording Systems in Gas Chromatography Time-of-Flight Mass Spectrometry, Anal. Chem., 33, 1865,1961
  4. Hites R.A., Biemann K., Mass Spectrometer Computer System Particulary Suted for Gas Chromatography of Complex Mixtures, Anal.Chem., 40, 1217, 1968
  5. Fujii Т., Yokouchi Y., Ambe Y., Survey and Determination of Trace Components in Air by Serial Mass-Fragmentographic Runs over the Entire Mass Range, J.Chromatogr., 176, 165, 1 979 109
  6. Hites R.A., Biemann К., Computer Evaluation of Continuously Scanned Mass Spectra of Gas Chromatographic Effluents, Anal.Chem., 42, 855, 1970
  7. Biller E., Biemann K., Reconstracted Mass Spectra. A Novel Approach for the Utilization of Gas Chromatograph Mass Spectrometer Data. Anal. Lett., 7, 515, 1974
  8. Kuehl D.W., Identification of Trace Contaminants in Environmental Samples by Selected Ion Summation Analysis of Gas Chromatographic -Mass Spectral Data, Anal. Chem., 49, 521, 1977
  9. Hertz H.S., Hites R.A., Biemann K., Identification of Mass Spectra by Computer Searching a File of Known Spectra, Anal.Chem., 43, 681, 1971
  10. Pesyna G.M., Venkataraghavan R., Dayringer H.E., F.W.McLafferty, Probability Based Matching System Using a Large Collection of Reference Mass Spectra, Anal.Chem., 48, 1362, 1976
  11. Levsen K., Mass Spectrometry in Environmental Organic Analysis, Org. Mass Spectrom., 23, 406, 1988
  12. Chiu K.S., Biemann K., Krishnan K., Hill S.L., Structural Characterization of Polycyclic Aromatic Compounds by Combined Gas Chromatography/Mass Spectrometry and Gas Chromatography/Fourier Transformation Infrared Spectrometry, Anal.Chem., 56, 1610, 1984
  13. Gurka D.F., Hiatt M., Titus R., Analysis of Hazardous Waste and Environmental Extracts by Cappilary Gas Chromatography/Fourier Transform Infrared Spectrometry and Cappilary Gas Chromatography/Mass Spectrometry, Anal.Chem., 56, 1102, 1984
  14. Дж.Чепмен, «Практическая органическая масс-спектрометрия», М., «Мир», 1988
  15. Middleditch B.S., Desiderio D.M., Comparison of Selective Ion Monitoring and Repetitive Scanning during Gas Chromatography/Mass Spectrometry, Anal.Chem., 45, 806, 1973
  16. Fenselau C., The Mass Spectrometer as Gas Chromatograph Detector, Anal.Chem., 49, 563A, 1977
  17. Stan H.J., Abraham В., Determination of Residues of Anabolic Drugs in Meat by Gas Chromatography-Mass Spectrometry, J.Chromatogr., 195, 231, 1 980 110
  18. Strong J.M., Atkinson A.J., Simultaneous Measurement of Plasma Concentrations of Lidocaine and Its Desethylated Metabolite by Mass Fragmentography, Anal. Chem, 44, 2287, 1972
  19. Koslov S.H., Cattabeni F., Coste E., Norepinephrine and Dopamine Assay by Mass Fragmentography in the Picomole Range, Science, 176, 177, 1972
  20. Ryhage R., Hammar C.G., Hohnstedt B., Mass Fragmentography. Identification of Chloropromazine and Its Metabolites in Human Blood by a New Method, Anal. Biochem., 25, 532, 1968
  21. Oswald E., Albro P.W., McKinney J.D., J.Chromatogr., 98, 363, 1974
  22. Chapmen J.R., Computers in Mass Spectrometry, Chapter 8, Academic Press, London, 1978
  23. Jones D., Curvall M., Abrahamsson L., Kazemi-Vaala E., Enzell C., Quantitative Analysis of Plasma Nicotine Using Selected Ion Monitoring at High Resolution, Biomed. Mass Spectrom., 9, 539, 1982
  24. Davis B.A., Durden D.A., Boulton A.A., Plasma Concentrations of p-and m-Hydroxyphenylacetic Acid and Phenylacetic Asid in Humans. Gas Chromatographic-High-Resolution Mass Spectrometric Analysis, J.Chromatogr., 230, 219, 1982
  25. Finlay E.M., Gaskell S.J., Clin. Chem., 27, 1165, 1981
  26. Millmgton D.S., Buoy M.E., Brooks G., Harper M.E., Griffiths K., Biomed. Mass Spectrom., 2, 219, 1975
  27. Gaskell S.J., Finlay E.M., Harper M.E., The Determination of Testosterone in Hamster Postate by Gas Chromatography Mass Spectrometry with Selected Metastable Peak Monitoring, Biomed. Mass Spectrom., 6, 113, 1979
  28. Webb K.S., Gough T.A., Carrick A., Hazelby D., Mass Spectrometryc and Chemiluminiscent Detection of Picogram Amount of N-Nitrosodimethylamine, Anal. Chem., 51, 989, 19 791. l
  29. Shadoff L.A., Hummel R.A., The Determination of 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin in Biological Extracts by Gas Chromatography Mass Spectrometry, Biomed. Mass Spectrom., 5, 7, 1978
  30. Gross ML., Sun T., Lyon P.A., Wojinski S.F., Hilker D.R., Dupuy A.E., Heath R.G., Method Validation for the Determination of Tetrachlorodibenzodioxin at the Low Parts-per-Trillion Level, Anal. Chem., 53, 1902, 1981
  31. Cochrane W.P., Singh J., Miles W., Wakeford B., Determination of Chlorinated Dibenzo-p-dioxin Contaminants in 2,4-D Products by Gas Chromatography-Mass Spectrometric Techniques, J.Chromatogr., 217, 289, 1981
  32. Harvan D.J., Hass J.R., Schroeder J.L., Corbett B.J., Detection of Tetrachlorodibenzodioxins in Air Filter samples, Anal. Chem., 53, 1755, 1981
  33. Harvan D.J., Hass J.R., Wood D., Exact Mass Measurements with a Computer-Controlled Peak Matching System, Anal. Chem., 54, 332, 1982
  34. Chapman J.R., Trends in Automatic Data Processing, Int. J. Mass Spec. IonPhys., 45, 207, 1982
  35. Durden D.A., Selected Metastable Peak Monitoring in Mass Spectrometry with Stable Izotop — Labeled Internal Standards and Linked Magnetic and Electric Sector Fields, Anal. Chem., 54, 666, 1982
  36. Warburton G.A., Zumberge J.E., Determination of Petroleum Sterane Distributions by Mass Spectrometry with Selective Metastable Ion Monitoring, Anal. Chem., 55, 123, 1983
  37. Howe I., Williams D.H., Bowen R.D., Mass Spectrometry: Principles and Applications, section 3−3, McGraw-Hill, New York, 1981
  38. Millington D.S., Parr V.C., Hall K., New Techniques in Selected Ion Detection, Annali di Chimica, 69, 629, 1979
  39. Kondrat R.W., Cooks R.G., Direct Analysis of Mixtures by Mass Spectrometry, Anal. Chem., 50, 81A, 1978
  40. Kondrat R.W., VcClusky G.A., Coors R.G., Multiple Reaction Monitoring in Mass Spectrometry/Mass Spectrometry for Direct Analysis of Complex Mixture, Anal. Chem., 50, 2017, 1 978 112
  41. Glish G L., Shaddock V.M., Harmon K., Cooks R.G., Rapid Analysis of Complex Mixtures by Mass Spectrometry/Mass Spectrometry, Anal. Chem., 52, 165, 1980
  42. Youssefi M., Cooks R.G., McLaughlin J.L., Mapping of Cocaine and Cmnamonylcocaine in Whole Coca Plant Tissues by MIKES, J. Am. Chem. Soc., 101,3400, 1979
  43. Gross M.L., Chess E.K., Lyon P.A., Crow F.W., Evans S., Tudge H., Triple Analyzer Mass Spectrometry for High Resolution MS/MS Studies, Int. J. Mass Spec. Ion. Phys., 42, 243, 1982
  44. Prome D., Lacave C., Prome J.C., The Use of Mass-Analyzed Ion Kinetic Energy Spectrometry to the Identification of Steroids in Crude Extracts from Microbial Conversion of Sterols, Int. J. Mass Spec. Ion. Phys., 48, 117, 1983
  45. Prome D., Lacave C., Roussel J., Prome J.C., Detection and Quantification of Steroids Produced by Microbial Fermentation of Sterols by means of MIKE Spectrometry and Selected Metastable Ion Monitoring, Biomed. Mass Spectrom., 9, 527, 1982
  46. Harvan D.J., Hass J.R., Schroeder J.L., Corbett B.J., Detection of Tetrachlorodibenzodioxins in Air Filter Samples, Anal. Chem., 53, 1755, 1981
  47. Kruger T.L., Litton J.F., Kondrat R.W., Cooks R.G., Mixture Analysis by Mass-Analyzed Ion Kinetic Energy Spectrometry, Anal. Chem., 48, 2113, 1976
  48. Richter W.J., Blum W., Schlunegger U.P., Senn M., Tandem Mass Spectrometry (Ed. F.W. McLafferty), Wiley, New York, 417, 1983
  49. Tou J.C., Zakett D., Caldecourt V.J., Tandem Mass Spectrometry (Ed. F.W. McLafferty), Wiley, New York, 435, 1983
  50. Lundeen C.V., Viscomi A.S., Field F.H., Anal. Chem., 45, 1288, 1973
  51. Subba Rao S.C., Fenselau C., Evaluation of Benzene as a Charge Exchange Reagent, Anal. Chem., 50, 511, 1 978 113
  52. Polley C.W., Munson В., Quontitation by Reactant Ion Monitoring in Gas Chromatography/Chemical Ionization Mass Spectrometry, Anal. Chem., 53, 308, 1981
  53. Hunt D.F., Crow F.W., Electron Capture Negative Ion Chemical Ionization Mass Spectrometry, Anal. Chem., 50, 1781, 1978
  54. Mauchamp В., Lafont R., Hardy M., Jourdain D., Analysis of Insect Juvenile Hormones by Gas Chromatography Mass Spectrometry: Problems of Sample Preparation and Choice of Detection Procedure, Biomed. Mass Spectrom., 6, 276, 1979
  55. Jacobsson S.E., Jonsson S., Lindberg С., Svensson L.A., Determination of Terbutaline in Plasma by Gas Chromatography Chemical Ionization Mass Spectrometry, Biomed. Mass Spectrom., 7, 265, 1979
  56. Barrow S.E., Wadell K.A., Enms M., Dollery C.T., Blair I.A., J. Chromatogr., 239, 271,1982
  57. Roboz J., Greaves J., Holland J., Bekesi J.G., Determination of Polybrominated Biphenyls in Serum by Negative Chemical Ionization Mass Spectrometry, Anal. Chem., 54, 1104, 1982
  58. Wood P.L., A Selected Ion Monitoring Assay for Dopamine and Its Metabolites Using Negative Chemical Ionization, Biomed. Mass Spectrom., 9, 302, 1982
  59. Miwa B.J., Garland W.G., Blumenthal P., Determination of Flurazepam in Human Plasma by Gas Chromatography Electron Capture Negative Chemical Ionization Mass Spectrometry, Anal. Chem., 53, 793, 1981
  60. Howald W.N., Busch E.D., Trager W.F., O’Reilley R.A., Motley C.H., A Stable Izotope Assay For Pseudoracemic Warfarin From Human Plasma Samples, Biomed. Mass Spectrom., 7, 35, 1980
  61. Yergey A.L., Kody M.H., Gershfeld N.L., Quantitative Analysis of Disaturated Lecithins in Human Plasma by Ammonia Chemical Ionization Mass Spectrometry, Biomed. Mass Spectrom., 8, 503, 1981
  62. Weinkam R.J., Rowland M., Meffin P.J., Biomed. Mass Spectrom., 4, 42,1977
  63. Weinkam R.J., Gal J., Callery P., Castagnoli N., Application of Chemical Ionization Mass Spectrometry to the Study of Stereoselective in vitro Metabolism of l-(2,5-Dimetoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane, Anal. Chem., 48, 203, 1 976 114
  64. Durden D.A., Juorio A.V., Davies B.A., Thin-Layer Chromatographic and High Resolution Mass Spectrometric Determination of |3-Hydroxyphenylethylamines in Tissues as Dansyl-Acetyl Derivatives, Anal Chem., 52, 1815, 1980
  65. Gaskell S.J., Brownsey B.G., Brooks P.W., Green B.N., Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry of Steroid Sulphates: Qualitative and Quantitative Analyses, Biomed. Mass Spectrom., 10, 215, 1983
  66. Lehmann W.D., Schulten H.R., Fresenius Z., Anal. Chem., 50, 121, 1978
  67. Grayson M.A., J. Chromatogr. Sci., 24, N12, 529, 198 675. «Диоксины. Супертоксиканты XXI века. Медико-биологические проблемы», под ред. Ю. М. Арского, Информационный выпуск № 4, Москва, 1998
  68. H.R. Buser, Analysis of Polychlorinated Dibenzo-p-Dioxins and Dibenzofurans in Chlorinated Phenols by Mass Fragmentography, J. Chromatogr., 107, 295, 1975
  69. D.A. Elvidge, The Gas-chromatographyc Determination of 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin in 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic Acid («2,4,5-T»), 2,4,5-T Ethylhexyl Ester, Formulations of 2,4,5-T Esters and 2,4,5-Tnchlorophenol, Analyst, 96, 721, 1971
  70. H.R. Buser, H.P. Bosshardt, J. Chromatogr., 90, 71, 1974
  71. S.D. Erk, M.L. Taylor, Т.О. Tiernan, Chemosphere, 8, 7, 1979
  72. L.A. Shadoff, W.W. Blaser, C.W. Kocher, H.G. Fraavel, Chlorinated Benzyl Phenil Ethers: A Possible Interference in the Determination of Chlorinated Dibenzo-p-Dioxins in 2,4,5-Trichlorophenol and Its Derivatives, Anal. Chem., 50, 1586, 1978
  73. K. Olie, P.L. Vermeulen, O. Hutzinger, Chemosphere, 6, 455, 1977
  74. M.L. Langhorst, L.A. Shadoff, Determination of Parts-per-Trillion Concentration of Tetra-, Hexa-, Hepta-, and Octachlorodibenzo-p-dioxins in Human Milk Sampls, Anal. Chem., 52, 2037, 1980
  75. G.A. Eiceman, R. E. Clement, F.W. Karasek, Analysis of Fly Ash from Municipal Incinerators for Trace Organic Compounds, Anal. Chem., 51, 2343,1979
  76. H.R. Buser, Polychlorinated Dibenzo-p-Dioxins. Separation and Identification of Isomers by Gas Chromatography Mass Spectrometry, J. Chromatogr., 114, 95, 1 975 115
  77. H.R. Buser, High-Resolution Gas Chromatography of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Dibenzofurans, Anal. Chem., 48, 1553, 1976
  78. H R. Buser, High-Resolution Gas Chromatography of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Dibenzofurans, Anal. Chem., 48, 1553, 1976
  79. L.L. Lamparski, T.J. Nestrick, Determination of Tetra-, Hexa-, Hepta-, and Octachlorodibenzo-p-dioxins Isomers in Particulate Samples at Parts per Trillion Levels, Anal. Chem, 52, 2045, 1980
  80. Hutzinger O., Safe S., Zitko V., The chemistry of PCB’s, Cleveland, CRC Press, 1974
  81. S. Jensen, New Scientist, 32,612,1966
  82. G.E. Bagley, W.L. Reichel, E. Cromartie, J. Assoc. Offic. Anal. Chem., 53, 251, 1970
  83. G.D. Veith, D.W. Kuehl, J. Rosenthal, J. Assoc. Offic. Anal. Chem., 58, 1, 1975
  84. J. Mes, D.S. Campbell, R.N. Robinson, D.J.A. Davies, Polichlorinated Biphenyl and Organochlorine Pesticide Residues in Adipose Tissue of Canadians, Bull. Environm. Contain. Toxicol., 17, 196, 1977
  85. T. Yakushiji, I. Watanabe, K. Kuwabara, S. Yoshida, Identification of Low Chlorinated Biphenyls in Human Milk by Gas Chromatography-Mass Spectrometry, J. Chromatogr., 154, 203, 1978
  86. D.T. Williams, F.M. Benoit, The Determination of Polychlorinated Biphenyls in Selected Household Products, Bull.Environm.Contam.Toxicol., 21, 179, 1979
  87. Tmdall G.W., Wininger P.E., Gas Chromatography-Mass Spectrometry Method for Identifying and Determining Polychlorinated Biphenyls, J. Chromatogr., 196, 109, 1980
  88. Burlingame A.L., Baillie T.A., Derrick P. S., Chizhov O.S., Mass Spectrometry, Anal. Chem., 52, 214R, 1980
  89. Alford A., Biomed. Mass Spectrom., 4, 2, 1977
  90. S. Safe, O. Hutzmger, Mass Spectrometry of Pesticides and Pollutants, Grc Press, Cleveland Ohio, p. 113, 1973
  91. E.O. Oswald, P.W. Albro, J.D. McKinney, J. Chromatogr., 98, 363, 1974
  92. R.C. Dougherty, J.D. Rjberts, H.P. Tannenbaum, F.J. Biros, Mass Spectrometry and NMR Spectroscopy in Pesticides Chemistry, Plenum, New York, 33−47, 1 974 116
  93. Bonelli E.S., Gas Chromatograph/Mass Spectrometer Techniques for Determination of Interferences in Pesticide Analysis, Anal. Chem., 52, 2142, 1972
  94. Damico J.N., Baron K.P., Ruth J.M., The Mass Spectra of Some Chlorinated Pesticidal Compounds, Org. Mass Spectrom., 1, 363, 1968
  95. Osvald E.O., Albro P.W., McKinney J.D., J. Chromatogr., 98, 331, 1974
  96. Kaizer K.L., Mirex: An Unrecognized Contaminant of Fishes from Lake Ontario, Science, 185, 523, 1974
  97. Hilpert L.R., Byrd G.D., Vodt C.R., Selectivity of Negative Ion Chemical Ionization Mass Spectrometry for Benzo/a/pirene, Anal. Chem, 56, 1842, 1984
  98. D.L. Newton, M.D. Erickson, K.B. Tomer, ED. Pellizari, P. Gentry, R.B. Zweidinger, Environ. Sei. Technol., 16, 206, 1982
  99. H. Budzikiewicz, Mass Spectrometry of Negative Ions, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 20, 624, 1981
  100. Matisova E., Identification of alkylbenzens by capillary gas chromatography and combined gas chromatography-mass spectrometry (Reviw), J. Chromatogr., 438, 131, 1988
  101. LaBrosse J.L., Andereg R.J., The Mass Spectrometer as a Chlorine-Selective Chromatographic Detector. I. Description and Evaluation of the Technique, J. Chromatogr., 314, 83, 1984
  102. Johnsen J., Kolset K., The mass-selective detector as a chlorine-selective detector, J. Chromatogr., 438, 233, 1988
  103. US Environmental Protection Agency, Fed.Regis., 45, 33 290, 1980
  104. US Environmental Protection Agency, Fed.Regis., 44, 69 532, 1979
  105. US Environmental Protection Agency, Fed.Regis., 44, 69 541, 1979
  106. Middledich B.S., Missler S.R., Hines H.B., Mass Spectrometry of Priority Pollutants, N.Y.: Plenum Press, 1981
  107. Spingarn N.E., Northington D.J., Pressely T., Analysis of Volatile Hazardous Substances by GC-MS, J. Chromatogr. Sei., 20, 286, 1982
  108. Spingarn N.E., Northington D.J., Pressely T., Analysis of Non-Volatile Organic Hazardous Sabstances by GS-MS, J. Chromatogr. Sei., 20, 571, 1982
  109. Barth D.S., Mason B.J., Environ. Sampl. Hazardous Water, Workshop, Las Vegas, Nov., Febr.1−3, 1 984 117
  110. В.Н. Майстренко, Р. З. Хамитов, Г. К. Будников, Эколого-аналитический мониторинг суперэкотоксикантов, М., Химия, 1996, с. 199
  111. Roberts T.R., Trends Anal. Chem., 4, 7, 1985
  112. T.M., Андреев Ю.Б., Химия в сельском хозяйстве, 21, 59, 1983
  113. P.A. Хмельницкий, Е. С. Бродский, «Масс-спектрометрия загрязнений окружающей среды», Москва, Химия, 1990
  114. Mes J., Campbell D.S., Robinson R.N., Davies D.J.A., Polichlorinated Biphenul and Organochlorine Pesticide Residues in Adipose Tissue of Canadians, Bull. Environ. Contam. Toxicol., 17, 196, 1977
  115. Seymour MP., Jefferies N.M., Floyd A.J., Notarianni L.J., Anal. Chem., 59, 247, 1987
  116. Sperling V.R., Janssen D., Wulf Т., Gas-Chromatographic-Mass Spectrometric Investigations on Lipophilic Anthropogenic Substances in Marine Organisms, Frezenius Z. Anal. Chem, B.320, 1, 1985
  117. H. Nakata, S. Tanabe, R. Tatsukawa, M. Amano, N. Miyazaki, E. Petrov, Bioaccumulation profiles of polichlorinated biphenyls including coplanar congeners and possible toxicological implications in Baikal seal, Environmental Poll., 95, N 1, 57, 1997
  118. E.N. Tarasova, A. A .Mamontov, E.A. Mamontova, J. Klasmeier, M.S. McLachlan, Polichlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in Baikal seal, Chemosphere, 34, N 11, 2419, 1997
  119. J.R. Kucklick, T.F. Bidleman, L.L. McConnell, M.D. Walla, G.P. Ivanov, Organochlorines in the Water and Biota of Lake Baikal, Siberia, Environ. Sei. Technol., 28, 31, 1994
  120. J.R. Kucklick, H.R. Harvey, P.H. Ostrom, N.E. Ostrom, J.E. Baker, Organochlorine dynamics in the pelagic food web of Lake Baikal, Environ. Technol. Chem., 15, N 8, 138, 1996
  121. F.W. Karasek, O. Hutzinger, S. Safe, Mass Spectrometry in Environmental Sciences, Plenum Press, N.Y., 145, 1 985 130. «Жизнь животных,» под ред. JI.А. Зенкевич, М., Просвещение, 6, 573, 1971
  122. Furst P., Meeken Н.-А., Kruger С., Groebel W., Polychlorinated Dibenzodioxins and Dibenzofurans in Human Milk Samples from Western Germany, Chemosphere, N8−9, 1983, 1 987 118
  123. Furst P., Meemken H.-A., Groebel W., Determination of polichlorinated dibenzodioxins and dibenzofuranes in human milk, Chemosphere, 15, 1977, 1986
  124. King T.L., Uthe J.F., Musial J.C., Rapid Screening of Fish Tissue for Polichlorinated Dibenzo-p-dioxin and Dibenzofurans, Analist., 118, 1269, 1993
  125. Norstrom R.J., Simon M., Mulvihill M.J., A gel-permition/column chromatography cleanup method for the determination of CDDs in animal tissue, Int. J. Environ. Anal. Chem., 23, 267, 1986
  126. Norstrom R.J., Simon M., Muir D.C.G., Polychlorinated dibenzo-p-dioxins in the Canadian north, Environ. Pollut., 66, 1, 1990
  127. S. Tsuda, M. Kawano, T. Wakimoto, R. Tatsukawa, Application of charcoal/silica-gel column for analysis of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans, Chemosphere, 27, N 11, 2117, 1993
  128. Furness R.W., Birds as monitoring of environmental change, London: Chapman and Hall, 105, 1993
  129. Naf C., Broman D., Brunstrrom B., Distribution and metabolism of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) injected into eggs of chicken and common eider duck, Environ. Toxicol. Chem., 11, 1653, 1992
  130. Stronkhorst J., Ysebaert T., Smedes F., Meininger P., Dirksen S., Bowdewijn T.J., Contaminants in eggs of some waterbird species from the Scheldt estuary. SW Netherlands. Marine Pollut. Bull., 26, 572, 1993
  131. Brunstrom B., Broman D., Naf C., Toxicity and EROD-inducing potency of 24 polycyclic aromatic hydrocarbons in chick embryos, Arch. Toxicol., 65, 485, 1991
  132. Stegeman J.J., Polynuclear aromatic hydrocarbons and their metabolism in the marine environment., In: Gelboin H. editor, Polycyclic Hydrocarbons and Canser, N.Y., Academ. Press, 3, 1, 1981
  133. Van der Oost R., Heida H., Opperhuizen A., Vermeulen N.P.E., Interrelationships between bioaccumulation of organic trace pollutants (PCBs, organochlorine pesticides and PAHs) and MFO-induction in fish. Comp. Biochem. Physiol., 100C, 43, 1 991 119
  134. Stegeman J.J.,(1981) in H. Gelboin «Polycyclic Hydrocarbons and Cancer», Academic press NY, 3, 1.
  135. C.H. Walker, D.R. Livingstone, «Persistent pollutants in marine ecosystems», Pergamon Press, 272, 1992
  136. U. Varanasi, W.L. Reichert, J. E Stein, D W. Brown, H.R. Sanborn, Environ. Sci.Technol., 19, 836, 1985
  137. G. Blomkvist, A. Roos, S. Jensen, A. Bignert, M. Olsson, Concentration of sDDT and PCB in Seals from Swedish and Scottish Waters, Ambio, 21, N 8, 539, 1992
  138. Г. Р.Державин, Избранная проза, M., Советская Россия, 30, 1984
  139. Bend J.R., James М.О., Xenobiotic metabolism in marine and fresh water species: biochemical and biophysical perspectives in marine biology, Vol.4, Acad. Press, New York, 125, 1978
  140. Payne J.R., Fancey L.L., Rahimtula A.D., Porter E.L., Review and perspective on the use of mixed-function oxygenase enzymes in biological monitoring, Сотр. Biochem. Physiol., С 86, 233, 1987
  141. A.M., Микросомальное окисление, M., Наука, 1975
  142. В.В., Цирлов И. Б., Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков, Новосибирск, Наука, 1981.
  143. В.В., Шехтман Д. Г., Склифас А. Н., Макаров К.Н., Анализ физико-химических свойств фторуглеродных индукторов цитохрома Р-450 в мембранах эндоплазматического ретикулума печени, Биохимия, 53, N4, 613, 1988
  144. Nebert D.W., Gonzales F.J., Ann. Rev. Biochem., 56, 945, 1987
  145. B.M., Ляхович В. В., Множественные формы цитохрома Р-450, Новосибирск, Наука, 1985.
  146. Л.А., Итоги науки и техники. Токсикология, т. 12. М. ВИНИТИ, 1981, 5−54
  147. С.К., Итоги науки и техники. Общая генетика. Химический канцерогенез, т. 9, М., ВИНИТИ, 1986, 5−97
  148. Г. Г., Абилев С. К., Итоги науки и техники, Общая генетика. Антропогенные мутагены и природные антимутагены, М., ВИНИТИ, 12, 26, 1988
  149. С.В., Стволинский С. Л., Бейм A.M., Эколого-токсикологический анализ на основе биологических мембран, М., МГУ, 1986.120
  150. А.H., Караулов А. В., Хроменко Ю.И., О взаимосвязи активности цитохрома Р-450 в лимфоцитах с их иммунной функцией, ДАН СССР, 267, N 5, 1276, 1982
  151. Pasanen M., Pelkonen О., Human Placental Xenobiotic and Steroid Biotransformation Catalized by Cytochrom P-450. Epoxede Hydrolazed and Glutation S-transferes Activites and the Relation, Drug Metabolism Reviews, 21, N 3,427, 1990
  152. Loft S., Poulsen H.E. Pharmacol, and Toxicol., 67, N2, 101, 1990
  153. Lindstrom-Seppa P., Huuskonen S., Pesonen M., Muona P., Hanninen O., Unbleach pulp mill effluents affect cytochrome P-450 monooxygenase enzyme activities., Mar. Environ. Res., 34, 157, 1992
  154. Stegeman J.J., Woodin B.R., Smolowitz R.M., Structur, function and regulation of cytochrome P-450 forms in fish, Biocem Soc. Trans., 18, 19,1990
  155. Kotelevtsev S.V. Hanninen O., 7-th Intenational conference «Biochemistry & Biophysics of Cytochrome P-450- Structure & Function, Biotechnological & Ecological Aspects», Moscow, 29, 1991
  156. Lmdstrom-Seppa P., Oikari A., Biotransformation and other toxicological and physiological responses in rainbow trout (Salmo gairdneri) caged in lake receiving effluents of (from) pulp and paper industry, Aquatic Toxicology, 16, 187, 1990
  157. Kansanen P.H., Water. Sci. Tech., 20, 197, 1988
  158. Vindimian E., Garric J., Freshwater Fish Cytochrome P-450 Dependent Enzymatic Activities: A Chemical Pollution Indicator, Ecotoxicology and Enviromental Safety, 18, 277, 1989
  159. Stegeman J.J., Lech J.J., Environmental Health Perspectives, 90, 101,1991
  160. B.B. Худолей, Канцерогены: характеристики, закономерности, механизмы действия, Санкт-Питербург, 1999
  161. McCann J., Ames B.N., Proc. Natl. Acad. Sci (USA), 73, 950, 1976
  162. C.B., Козлов Ю. П., Степанова JI.И., Эколого-токсикологический контроль за состоянием окружающей среды методами физико-химической биологии, Биологические науки, N1, 19, 1 986 121
  163. S.V. Kotelevtsev, L.I. Stepanova, V.M. Glaser, «Biomonitoring of Genotoxisity in Coastal Water», Biomonitoring S.V. of Coastal waters and Estuaries, K.J.M. Kramer ed., CPC press, 227, 1994
  164. Н.Я. Головенко, Т. JI. Карасева, Сравнительная биохимия чужеродных соединений, Изд. «Наукова думка», Киев, 1983
  165. S.V. Kotelevtsev, О. Haninen, P. Linsdstrom-Seppa et al. Mutagenicity of bleach and unbleached effluents from Baikalsk pulp and paper mill at Lake Baikal. Aqutic Ecosystem Helth and Managment, 3, N 2, 61, 2000
  166. B.M., Котелевцев С. В., Степанова Л. И., Бейм A.M., Буевич Г. В., Листова Н. К., Мониторинг и оценка состояния Байкала и Прибайкалья, «Генетический мониторинг сточных вод», ред. Ю. А. Израэль и Ю. А. Анохин, Ленинград, Гидрометеоиздат, 21, 1991
  167. L.I. Stepanova, V.M. Glaser, T.I. Savinova, S.V. Kotelevtsev, D. Sawa, Accumulation of mutagen xenobiotic in fresh water (Lake Baikal) and marine (Hornoya island) ecosystems, Ecotoxicology, 8, 83,1999
  168. A.T. Lebedev, O.V. Poliakova, N.K. Karakhanova, V.S. Petrosyan, A. Renzoni, The contamination of birds with organic pollutants in the Lake Baikal region, The Science of the Total Environment, 212, 153, 1998
  169. E.N. Tarasova, A.A. Mamontov, E.A. Mamontova, J. Kifsmeier, M.S. McLachlan, Polichlorinated Dibenzo-p-dioxins and Dibenzofurans in Baikal Seal, Chemosphere, 34, N 11, 2419, 1997
  170. Ullrich V., Weber P., O-deethylation of 7-ethoxycoumarin by liver microsomes, Z. Phys. Chem., 353, 1171, 1972
  171. Ames B.N., McCann J., Yamasaki E., Method for detecting carcenogens and mutagens with the Salmonella/mammalian microsomes mutagenicity test, Mutat. Res., 31, 347, 1975
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!