Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка метода получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1, 2-дихлорэтана

Диссертация: Разработка метода получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1, 2-дихлорэтана
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вставленная цель достигается решением следующих задач: разработкой основ метода электрохимического синтеза алкоксидов четвертичного аммония из четвертичных аммониевых солей (ЧАС) — анализом возможности электрохимического получения алкоксидов четвертичного аммония из отходов производства алл ил хлорида, действующего на ОАО «Каустик» (г. Стерлитамак) — поиском условий синтеза винилхлорида при… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Современное состояние и тенденция развития производства винилхлорида
    • 1. 2. Анализ наиболее известных промышленных методов и технологий получения винилхлорида
      • 1. 2. 1. Ацетиленовый способ получения винилхлорида
      • 1. 2. 2. Термопиролитический способ дегидрохлорирования
  • 1,2-дихлорэтана с получением винилхлорида I ^
    • 1. 2. 3. 11олучение винилхлорида щелочным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана
    • 1. 2. 4. Интегрированный способ получения винилхлорида
    • 1. 2. 5. Сбалансированная по хлору технология получения винилхлорида
    • 1. 3. Сравнительная оценка известных методов получения винилхлорида
    • 1. 4. Известные методы промышленного получения винилиденхлори
    • 1. 5. Современное состояние и перспективы промышленного получения гидроксидов и алкоксидов четвертичного аммония
    • 1. 5. 1. Синтез, свойства и применение гидроксидов четвертичного аммония
    • 1. 5. 2. Синтез, свойства и применение алкоксидов четвертичного аммония
  • ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Синтез четвертичных аммониевых солей
      • 2. 1. 1. Синтез триэтилбензиламмонийхлорида
      • 2. 1. 2. Синтез тетрабутиламмонийхлорида
      • 2. 1. 3. Синтез диметилдиаллиламмонийхлорида
    • 2. 2. Синтез четвертичных аммониевых солей с использованием хло-рорганических отходов производства аллилхлорида
  • ОАО «Каустик»
    • 2. 2. 1. Синтез диметилдихлорироиеииламмонийхлорида
    • 2. 2. 2. Синтез диэтилдихлорпропепиламмонийхлорида
    • 2. 3. Синтез алкоксидов четвертичного аммония в двухкамерном электролизере с катионообменной мембраной
    • 2. 3. 1. Синтез метоксида триэтилбеизиламмония
    • 2. 3. 2. Синтез этоксида триэтилбеизиламмония
    • 2. 3. 3. Синтез бензилоксида триэтилбеизиламмония
    • 2. 3. 4. Синтез метоксида тетрабутиламмония
    • 2. 3. 5. Синтез этоксида тетрабутиламмония
    • 3. 1. 6. Синтез бутоксида тетрабутиламмония
    • 3. 1. 7. Синтез бутоксида диметилдиаллиламмопия
    • 2. 4. Синтез алкоксидов четвертичного аммония, синтезированных из отходов производства аллилхлорида в двухкамерном электролизере с катионообменной мембраной
    • 2. 4. 1. Синтез метоксида диэтилдихлорпропениламмония
    • 2. 4. 2. Синтез этоксида диэтилдихлорпропениламмония
    • 2. 4. 3. Синтез бензилоксида диметилдихлорпропениламмония
    • 2. 5. Синтез вшшлхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммония
    • 2. 5. 1. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана метоксидом триэтилбензиламмония
    • 2. 5. 2. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана этоксидом триэтилбензиламмония
    • 2. 5. 3. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана бензилоксидом триэтилбензиламмония
    • 2. 5. 4. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2- дихлорэтана метоксидом тетрабутиламмония
    • 2. 5. 5. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2- дихлорэтана этоксидом тетрабутиламмония
    • 2. 5. 6. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2- дихлорэтана бутоксидом тетрабутиламмония
    • 2. 5. 7. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2- дихлорэтана бутоксидом диметилдиаллиламмония
    • 2. 5. 8. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана метоксидом диэтилдихлорпропениламмония
    • 2. 5. 9. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана этоксидом диэтилдихлорпропениламмония
    • 2. 5. 10. Синтез винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием
  • 1,2-дихлорэтана бензнлоксидом диметилдихлорпропениламмония
    • 2. 6. Методика анализа сырья, полученных продуктов
    • 2. 6. 1. Определение массовой доли четвертичной аммониевой соли
    • 2. 6. 2. Анализ ионов хлора
    • 2. 6. 3. Анализ состава отходов производства аллилхлорида
    • 2. 6. 4. Анализ содержания гидрокси- и алкокси-групп
    • 2. 6. 5. Анализ винилхлорида ^
  • ГЛАВА III. ОБСУЖДЕ11ИН РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Синтез четвертичных аммониевых солей
    • 3. 2. Синтез четвертичных аммониевых солей из отходов производства аллилхлорида
    • 3. 3. Синтез алкоксидов четвертичного аммония электрохимическим методом
    • 3. 4. Исследование возможности использования хлорорганических отходов производства аллилхлорида при получении алкоксидов четвертичного аммония
    • 3. 5. Разработка жидкофазного метода получения винилхлорида де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммония
    • 3. 6. Исследование возможности использования алкоксидов четвертичного аммония, полученных из хлорорганических отходов производства аллилхлорида в синтезе винилхлорида
    • 3. 7. Принципиальная технологическая схема жидкофазного получения винилхлорида дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммония
  • ВЫВОДЫ

Разработка метода получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1, 2-дихлорэтана (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Важнейшей областью химической технологии органических веществ является промышленное производство хлорорганических соединений и продуктов, в том числе хлоролефиновых углеводородов. Среди них ведущее место принадлежит винилхлориду, как уникальному и одному из самых многотоннажных в нефтехимической промышленности продукту. На его выработку в развитых странах расходуют до 35% производимого молекулярного хлора и до 90% 1,2-дихлорэтана.

Стабильное повышение роста производства винилхлорида определяется широким применением полимеров и сополимеров на его основе, обладающих при относительно низкой стоимости ценными потребительскими свойствами — химической стойкостью, устойчивостью к атмосферным воздействиям, негорючестью, высокими электроизоляционными показателями.

Широкое распространение изделий из винилхлорида и его сополимеров стимулирует непрекращающееся совершенствование технологий и увеличение мощностей его производства.

В этой связи разработка принципиально новых методов получения винилхлорида является актуальной задачей.

Цель диссертационной работы состоит в разработке метода получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана алкок-сидами четвертичного аммония.

1 вставленная цель достигается решением следующих задач: разработкой основ метода электрохимического синтеза алкоксидов четвертичного аммония из четвертичных аммониевых солей (ЧАС) — анализом возможности электрохимического получения алкоксидов четвертичного аммония из отходов производства алл ил хлорида, действующего на ОАО «Каустик» (г. Стерлитамак) — поиском условий синтеза винилхлорида при жидкофазном дегид-рохлорировании 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммонияразработкой принципиальной технологической схемы жидкофаз-ного получения винилхлорида дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана ал-коксидами четвертичного аммония.

Научная новизна.

Впервые осуществлен электрохимический синтез алкоксидов четвертичного аммония из спиртовых растворов ЧАС, выделяемых из отходов производства алл ил хлорида.

Впервые при получении винилхлорида в качестве реагентов жидко-фазного дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана использованы алкоксиды четвертичного аммония, в том числе получаемые из ЧАС, выделяемых из отходов производства аллилхлорида.

Практическая ценность.

Разработан метод и принципиальная технологическая схема получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана алкок-сидами четвертичного аммония, полученными электрохимическим способом.

Апробация работы.

Результаты работы докладывались и обсуждались на Всероссийской научно-практической конференции «Современные проблемы химии, химической технологии и экологической безопасности», г. Уфа, 2004 г.- Международной научно-практической конференции «Нефтегазопереработка и нефте-химия-2005», г. Уфа, 2005 г.- IV Международной научно-технической конференции «Материалы и технологии XXI века», г. Пенза, 2006 г.- Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы химической технологии и подготовки кадров», г. Уфа, 2006 г.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 3 статьи, 5 тезисов докладов.

Структура и объем диссертации

.

Работа изложена на 105 страницах, включая 8 таблиц и 13 рисунков, состоит из введения, 3 глав, основных результатов и выводов, списка литературы, включающего 141 наименование.

Содержание работы.

Во введении обоснована актуальность темы, сформулированы цель и основные задачи диссертационной работы.

В первой главе приведен анализ опубликованных данных о современном состоянии разработок в области синтеза винилхлорида, винилиденхло-рида, гидроксидов и алкоксидов четвертичного аммония.

Во второй главе изложена экспериментальная часть диссертации. Приведены методики синтеза: четвертичных аммониевых солей, в том числе, из отходов производства аллилхлоридаалкоксидов четвертичного аммония электрохимической обработкой ЧАСвинилхлорида жидкофазным дегидро-хлорированием 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммония, а также описаны методы, использованные при анализе образующихся продуктов.

В третьей главе изложены результаты проведенных исследований и их обсуждение: рассмотрены закономерности протекания синтеза алкоксидов четвертичного аммония и винилхлорида, предложена принципиальная технологическая схема жидкофазного синтеза винилхлорида. 8.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые осуществлен синтез алкоксидов четвертичного аммония электрохимическим способом из спиртовых растворов четвертичных аммониевых солей. Условиями, обеспечивающими приемлемые выхода алкоксидов (9098% мае.), являются: температура — 20 — 40 °C, давление — атмосферное, катодная плотность тока — 30 — 40мА/см2, концентрация ЧАС — 60%.

2. Показана возможность получения алкоксидов четвертичного аммония из хлоролефиновой части хлорорганических отходов производства аллилхлори-да ОАО «Каустик» (г. Стерлитамак), выход алкоксидов более 98%.

3. Установлена возможность синтеза винилхлорида жидкофазным дегидро-хлорированием 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммония. Проведение реакции при условиях: температура — 20 — 25 °C, давление — атмосферное, мольное отношение С2Н4С12: = 1: 1,05 4- 1,10 позволяет достигать 98,4 — 99,7%-ные выходы по целевому продукту.

4. Предложен жидкофазный метод синтеза винилхлорида при дегидрохлори-ровании 1,2-дихлорэтана алкоксидами, полученными из хлорорганических отходов производства аллилхлорида. Выход винилхлорида составляет до 98,8%.

5. Предложена принципиальная технологическая схема получения винилхлорида, включающая на первой стадии электрохимический синтез алкоксидов четвертичного аммония из спиртовых растворов четвертичных аммониевых солей, получаемых с использованием отходов производства аллилхлорида, и на второй — жидкофазное дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана алкоксидами четвертичного аммония. Показана возможность организации рецикла спиртового раствора четвертичной аммониевой соли, образующегося на стадии синтеза винилхлорида, на стадию электролиза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Производство винилхлорида в основных капиталистических странах. Обз. информ. Хим. промышленность. -М.: НИИТЭХИМ, 1979.-44 С.
  2. Тенденции развития производства винилхлорида// Обзор, инф. Сер. «Хлорная промышленность».- М.: НИИТЭХИМ, 1984.- 39 С.
  3. В.И. Тенденции развития производства винилхлорида.- Обзор, информ. Хлорная промышленность.-М.: НИИТЭХИМ, 1984.-38 С.
  4. И.И. Технология основного органического синтеза.-М.: Химия, С. 1968−146.
  5. А.И., Кафаров В. В. Методы оптимизации химии и химической технологии.-М.: Наука, 1969.-342С.
  6. М., Трегер Ю. // Химия и бизнес, 2004, II 3, С. 13−17.
  7. Показатели производства важнейших химических продуктов // Журнал Химический вестник, 2005, № 22, С. 13.
  8. Производство важнейших химических продуктов // Журнал Евразийский химический рынок, 2005, № 1, С. 22.
  9. Показатели производства важнейших химических продуктов // Вестник хим. пром.- 2005, № 2/34, С. 4, 34,46.
  10. Показатели производства важнейших химических продуктов // Вестник хим. пром.- 2006, № 1/37, С. 4.
  11. Каталитические процессы прямого хлорирования углеводородов. Обз. информ. Хим. промышленность.-М.: НИИТЭХИМ, 1981.-33 С.
  12. Флид МЛ'. Химия и технология процесса оксихлорирования этилена //
  13. Хим. пром.-2004, № 7, — С.22−32.
  14. Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.:Химия, 1981 .-608 С.: ил.
  15. A.C. 1 583 406 СССР. Способ получения винилхлорида/ Паздерский Ю. А., Костык Г. П., Трегер Ю.А.-1990.-Б.И. № 29.
  16. Каталитическая система для получения винилхлорида и способ получения винилхлорида: Пат. № 2 070 091 Россия, МКИ6 С07 С21 /06, С07С7/08 / М. Стребель- А. Дево № 5 052 744/04- Заявл. 19.06.92. Опубл. 10.12.96,Б.И. № 35.
  17. Каталитическая система для гидрохлорирования ацетилена и способ получения винилхлорида: Пат. 2 045 336 Россия, МПК6 С 07 С 21/06, В 01 J 23/40, В 01 J 31/02/ М. Стребель, А. Дево.- № 5 011 980/04- Заявл. 06.12.1991- Опубл. 10.10.95.
  18. Получение винилхлорида на основе ацетиленсодержащих газов электро-крегингом жидких органических продуктов. Трегер М. Ю., Трегер Ю. А., Пскова В. З., Зыкова Л. В., Петрусенко А. П., Песин 0.10.// Хим. пром. -1991.-№ 1-С.7−9 -Рус.
  19. Новые катализаторы гидрохлорирования ацетилена. Шестаков Г. К.// 4 Междун. Конф. «Наукоемкие хим. технол.». 11рограммы и тезисы докладов.-Москва, 1996.-С. 99−100.-Рус.
  20. М.Г., Сонин Э. В. Инициированное дегидрохлорирование дихлорэтана // Тез. Докл. IV Всесоюзн. научи, конф. «Современное состояние и перспективы развития теоретических основ производства хлороргани-ческих продуктов» Баку, 1985.-Ч. 1 .-с. 170.
  21. Заявка ФРГ. 3 328 691. Verfahren zur termishen Spaltung von 1,2-Dichlorcthan/Fclix В., Frolich W., Katzenberger H. РЖХ.- 1985.- 221 130.
  22. Заявка ФРГ. 3 543 222. Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Vinyl-chlorid durch thermishe Spaltung von 1,2-Dichlorethan/Strahler R., Dummer G., Schmidhammer L.-РЖХ.-1988.-6H 1ЗП.
  23. A.C. 1 066 979 СССР. Способ получения винилхлорида/ Зайдшан O.A., Со-нин Э.В., Трегер Ю. А., Лутняк O.A., Мягков П. И., Шаймарданов В.М.- 1984. Б.И.- № 2.
  24. A.C. 1 558 889 СССР. Способ получения хлористого винила/ Муганлин-ский Ф.Ф., Султанова Г. Д., Гусейнадзе Э. М. и др.-РЖХ.-1990.-18Н8П.
  25. A.C. 1 564 975 СССР, МКИ6 С 07 С 21/06,С 07 С 17/00,В 01 J 27/10/ Зайдман O.A., Верхутова Е. И., Трегер Ю.А.-№ 4 482 388/04-Заявл. 15.09.88- Опубл. 09.08.95, Б.И. № 22.
  26. Способ получения винилхлорида каталитически пиролизом дихлорэтана: Пат. 2 053 991 Россия, МКИ6 С 07 С 21/06,В 01 J 21/18/Васильева H.A., Буянов P.A., Семиколенов В.Р.-№ 94 003 021/04- Заявл. 31.01.94- Опубл. 10.02.96, Б.И. № 4.
  27. Способ получения винилхлорида: Пат. 2 070 551 Россия, МКИ6 С 07 С 21/06, 17/25/Бакши Ю.М., Гельперин Е. И., Гельбштейн А.И.-№ 93 959 848/04- Заявл. 01.11.93-Опубл. 20.12.96,Б.И. № 35.
  28. Катализатор для синтеза винилхлорида и способ его приготовления: Пат. 1 649 711 Россия, МКИ5 В 01 J 27/138/ Прокудина A.A. и др,-№ 4 716 006/04−3аявл. 04.05.89- Опубл. 30.10.94.Б.И.№ 20.
  29. Термическое разложение дихлорэтана: Заявка 64−52 731 Япония, МКИ С 07 С 21/06,В 01 J 31/02/ М. Йосифуми, Я. Хидзо и др.-№ 62−209 494- Заявл. 24.08.87. Опубл. 28.02.89// Кокай токе кохо. Сер. 3(2).- 1989.- 20.- С.281−285. -Яп.
  30. Способ и устройство для получения винилхлорида. Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Vinylchlorid: Заявка 19 727 659 Германия, МПК6 С 07 С 21/06/Widmann Р.-№ 197 276 598- Заявл. 30.07.97- Опубл. 07.01.99-Нем.
  31. Способ и устройство для получения винилхлорида путем термического расщепления 1,2-дихлорэтана:Заявка 10 326 248 Германия, МПК6 С 07 С 17/25. Kammerhofer P., Mielke I., Schwarzmaier Р.-№ 10 326 248.2.3 Заявл. 06.06.03- Опубл. 30.12.04.-Ием.
  32. Заявка ФРГ 3 024 156. Verfahren zur Gewinnung von Vinylchlorid/ Gzkay A, Holter Е/, Kuxdort В/, Pusche.-P)KX.-1983.-7H191I.
  33. Патент США 4 324 932. Process for the manufacture of vinylchloride by the thermal cracing of 1,2-dichlorethane/ Link G., RirdI J/- РЖХ.-1983.-6Н25Г1.
  34. A.C. 209 958 ЧССР. Способ переработки реакционной смеси, содержащей дихлорэтан, хлористый винил и хлористый водород/ Gocev M, Nikovor P., Hanus J., Vavra V., KalinaO.- РЖХ.-1983.-22Н20Н.
  35. М.В. Поливинихлорид.-М.-Л.: Химия, 1964.-262 С.
  36. Винил- и иоливинилхлорид за рубежом.-М.: Лаборатория технико-экономических исследований, 1963.-Кн. 1.-58 С.
  37. Способ получения хлорироизводных этилена: Пат. 50 288 Украина, МПК6
  38. С 07 С 1 7/00. Суберляк О. В., Клим Ю. В., Скорохода В. Й., Скакун П. Т., Пальоний В.М.-№ 20 001 128 624. Опубл. 15.10.02.
  39. A.C. 979 314 СССР. Способ получения винилхлорида/ Чухаджян Г. А., Саркисян ЭЛ., Исраэлян А.Г.-Б.И.-1982.-№ 45.
  40. Заявка ФРГ 3 007 634. Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid/ Pettelkau H.J.- РЖХ.-1982.-141 112П.
  41. Очистка щелочных солесодержащих отходов производства винилхлорида каталитическим дегидрохлорированием дихлорэтана/ Биктимирова Ф. В., Трушечкина М.А.//Хим. пром.-1996,№ 6.-С. 42−44.-Рус.
  42. Способ получения хлористого винила: Пат. 2 024 475 Россия, МКИ3 С 07 С21/06,С 07 С 17/34. Шаванов С. С., Толстиков Т. А., Викторов Г. А.-№ 5 015 659/04−3аявл. 24.09.91- Опубл. 15.12.94, Б.И. № 23.
  43. RU 2 174 441. Способ получения катализаторов водно-щелочного дегидро-хлорирования полихлорал капов. Шаванов С. С., Абдрашитов Я. М., Дмитриев 10.К., Гизатуллин P.C., Ермилов 10.А., Маталинов В. И., Вахитов Х. С., Островский H.A. 2001.
  44. RU 2 017 521. Катализатор для водно-щелочного дегидрохлорирования по-лихлоралканов. Шаванов С. С., Толстиков Г. А., Викторов Г. А., Рябова H.A. 1994.
  45. RU 2 247 601. Способ получения катализаторов водно-щелочного дегидрохлорирования. Шаванов С. С., Хисматуллин С. Г., Расулев З. Г., Радчук М. П., Губарева Г. А. 2005.
  46. Способ получения непредельных хлоруглеводородов: Наг. 2 149 155 Россия, МГ1К7 С 07 С 21/04, 21/06,17/25. Загидуллин Р. Н., Дмитриев Ю. К., Абд-рафикова Л.С., Расулев З. Г., Гильмутдинов А.Т.-№ 98 116 683/04−3аявл.0409.98- Опубл. 20.05.00- Б.И. № 14.
  47. Интегрированный способ получения винилхлорида: Пат. 2 184 721 Россия. МПК7 С 07 С21/06. Меньшиков В. А., Агильдиев if.Р. № 2 001 117 005/04: За-явл. 12.11.00- Опубл. 10.07.2002. Бюл.№ 12.
  48. Промышленное производство хлоролефинов. Валитов Р. Б., Прусенко Б. Г., Потапов A.M.- Уфа: 1980.- 100 С.
  49. Ю.А., Гужновская Т. Д. Интенсификация хлорорганических производств. Высокоэффективные каталитические системы.-М.:Химия, 1989.-80 С.: ил.
  50. Способ получения хлористого винила: A.C. 1 586 114 СССР, МКИ С 07, С 21/06, С 07 С 17/25, В 01 J 27/10/Вертухова Е. И. Зайдман Д.А., Трегер Ю. А., Флид М. Р., Вардикян В.А.-№ 4 482 389/04−3аявл. 15.09.88- Опубл. 09.08.95- Б.И. № 22.
  51. Mallikarjunan М.М., Zahed Hussain S.//J. of Sei.- and Ind. Res. 1983, v.42,1. Р.209.
  52. Ю.А., Розанов В.II., Флид М. Р., Карташов Л.М.// Успехи химии, 1988, т. LVII, вып. 4, С. 577.
  53. Е.И., Бакши Ю. М., Зыскин А. Г. и др.// Хим. пром., 1996, № 6, С. 356.
  54. М.П., Бакши Ю. М., Гельбштейн А.И.// Кинетика и катализ, 1991.Т.32, вып.1, С. 85.
  55. В.М., Васильева И. Б., Аветисов А. К., Гельбштейн А.И.// Кинетика и катализ, 1971.Т. 12, вып.2, С 407.
  56. М.П., Бакши Ю. М., Гельбштейн А.И.// Кинетика и катализ, 1985. Т.26, вып. 6, С. 1359.
  57. Дж., Велез Э.// В сб. Катализ в промышленности. Под ред. Б. Лича, т. 1, с. 253. М.: Мир, 1986.
  58. Н.Б., Бикбулатов И. Х., Абдуллин А. З., Асфандиярова JI.Р., Исламутдинова A.A. Эффективная технология адсорбционной осушки ре-циклового винилхлорида//Башкирский химический журнал.-2006.- Т.13, № 3.-С. 28−30.
  59. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник / Под ред. Ошина Л. А. М.: Химия, 1978. — 656 С.: ил.
  60. Сбалансированные технологические схемы в промышленном хлороргани-ческом синтезе/ Трегер Ю.А.//4 Межд. конф. «Наукоемкие хим. тех-пол.»: Прогр. И тез.-М, 1996.-С. 39−41.-Рус.
  61. Каталитический способ оксихлорироваиия этана до винилхлорида: Заявка 95 113 600/04 Россия, МКИ6 С 07 С 21/06,17/152/Клег И.М., Хардман Р.- № 95 113 600/04−3аявл. 06.05.95- Опубл. 1003.97- Б.И. № 7.
  62. Способ получения винилхлорида: Пат. 2 072 976 Россия, МКИ" С 07 С 21/06,17/02,17/156/ Занавескин JI.II., Трегер Ю. А., Феофанова Н.М.-№ 93 027 669/04−3аявл. 18.05.93- Опубл. 10.02.97- Б.И. № 4.
  63. Ю.В. Влияние укрупнения производства винилхлорида на технико-экономические показатели//Химическая промышленность за рубежом,-1977.-№ 1.-С. 69−72.
  64. Переработка, использование и уничтожение отходов в производстве хлорорганических продуктов //Обзор, инф. «Хлорная промышленность"-М.:НИИТЭХИМ, 1911.-С А1.
  65. Патент Японии 16 416. Production of 1,2-dichlorethane / Harpting J.W., Sterbenz R.F., Antwerp A.E., Kang T.L.-P)KX.-1969.-6H20.
  66. Заявка Японии 57 722. Preparation of vinylidenechloride / Фирма „Asahi Dav"/-Jap.Pet.Cas.-1981 .-27/-PE:4.
  67. Заявка ФРГ 11 911 360. Verfahren zur Herstellung von Vinylidenchlorid/ Richtzenhain H., Riegger Р.-РЖХ.-1967.-6Н15.
  68. A.C. 771 081 СССР. Способ получения низших хлор- или бромалкенов/ Камайджян А. Е., Кургинян К. А., Чухаджян Г. А.-Ь.И.- 1980.-Ж38.
  69. Патент CIIJA 3 869 520. Process for dehydrohalogenation of trichloroethane to vinylidenechloride/Gordon R.D.- РЖХ.-1976.-1 H1911.
  70. Заявка Японии 58−162 537. Способ получения вин ил идеи галоген и да/ Накасима Сай.-РЖХ.-1984.-14Н14П.
  71. Заявка Японии 58−172 329.- Способ получения винилиденхлорида/Конэ Ясуюки, Сакамото Мицухиса, Цуцуми Кохиро.-РЖХ.-1984.-24Н17П.
  72. Заявка Японии 56−150 028. Получение галоидированных винилиденовых соединений/Мотида Исао, Йосино Мэгуму, Накидзима Хитоси.-РЖХ.-1983.-5Н31П.
  73. И.Ф., Флид P.M., Энглин Л. Л., Сонин Э. В., Трегер 10.А. Каталитическое дегидрохлорирование 1,1,2-трихлорэтана//Ж. физ. Химии. 1970.-Т.44.-вып. 7.-С. 1676−1681.
  74. И.Ф., Флид P.M., Трегер Ю. А. Каталитическое дегидрохлорирование 1,1,2-трихлорэтана//Ж. физ. Химии.-1968.-Т.42.-вып. 7.-С. 2341−2343.
  75. Заявка Японии 55−87 729. Получение винилиденхлорида. Сакураи Текуо, Андо Кэйдзи, Накадзима Хитоси. РЖХ.-1981.-19Н16П.
  76. Патент Англии 1 366 943. Dehydrochlorination process/Stasen M.H., Trimbleck T.D.- РЖХ.-1975.-18H31.
  77. Заявка Японии 54−130 506. Получение хлористого винилидена / Осака Йоносуке, Сонояма Хиранцу.- РЖХ.-1980.-12Н15П.
  78. Процесс совместного получения грихлорэтилена и винилиденхлорида из этиленового сырья/Флид М.Р., Трушечкин М.А.//4 Межд. конф."Наукоемкие хим. технол.“,-Волгоград, 1996.-С. 99−100.-Рус.
  79. Катализатор и способ дегидрогалоидирования галоидуглеводородов: Пат. 4 816 609 США, МКИ С07 С 17/34/Harley A Dale, The Dow Chemical Co.-№ 53 925- Заявл. 26.05.87−0публ. 28.03.89-НКИ 570/226.
  80. Получение винилиденхлорида: Заявка 2 101 029 Япония, МКИ? С 07 С 21/08, С 07 С 17/34/ Идэ Тору, Китамура Гакао- Асахи касэй коге к.к.-№ 63 253 739- Заявл. 11 .Ю.88-Опубл. 12.04.90//Кокай токе кохо. Сер. 3(2).-1990.-38.-С.217−219.-Яп.
  81. Яновская Л. А, Юфнт С. С. Органический синтез в двухфазных системах
  82. М.: Химия, 1982.- 184 С.:ил.
  83. С.С. Механизм межфазного катализа. М.: 11аука, 1984. — 264 С.
  84. Groxali W.J., Feglin M.F., Schneider H.J. Benzyltrimethylammoniumethoxide //Org. Synthesis/-1958.-V.38-№ 5.-P. 5−8.
  85. C.C., Толстиков Г. А., Шутенкова T.B., Викторов Г. А. Роль алкоксидов тетраалкил(триалкилбензил)аммония в катализе реакции щелочного дегидрохлорирования//Ж. общ. Химии.-1987.-Т.87.-Выи. 7.-С. 1587−1594.
  86. С.С., Шутенкова Т. В. Механизм реакции спиртового дегидро-хлорирования, катализируемой алкоксидами тетраалкил(бензил) аммо-ния//Тез. докл. IV Межд. конф. ИЮПАК по органическому синтезу.- Москва, 1986. С. 53.
  87. Г. А., Шаванов С. С., Хайбуллин М. Я., Спивак С. И. и др. Кинетика и механизм жидкофазного каталитического дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана//Докл. АН СССР.-1989.-Т. 305.-№ 6.-С. 1415−1419.
  88. Пат. 2 129 115 РФ, МПК С07С17/25, С07С21/06 Способ получения винилхлорида/ Расулев З. Г., Шурупов Н. В., Загидуллин Р. Н., Кульгарин Д. С. -№ 97 109 903/04- Заявл. 10.06.1997 Опубл. 20.04.1999
  89. Способ получения винилиденхлорида: Пат. 2 078 071 Россия, МКИ» С 07 С21/08, 17/25/ Белокоиытов Ю. В., Коновалова П. Д., Сергучев Ю. А., Сергучев Ю.А.-№ 94 045 178/04-Заявл. 19.12.94-Онубл. 27.04.97- Ь.И.№ 12.
  90. Способ получения винилиденхлорида: Пат. 161 542 Польша, МКИ5 С 07 С 21/08/Milchert Eugeniusz, Osiewicz Bolestaw-№ 282 913- Заявл. 20.12.89- Опубл. 30.07.93.
  91. Процесс производства винилиденхлорида с использованием катализатора межфазного переноса: 11ат. 5 396 002 СШЛ, МКИ6 С 07 С 17/34/Reed Daniel/J.,
  92. Sncdccor Т. Gayle- The Dow Chemical Co.-№ 108 957- Заявл. 18.08.93- Опубл. 07.03.95-НКИ 570/228.
  93. A.A., Садыков Н. Б. Садыков Э.Н., Асфандиярова JI.P. Синтез высокоэффективных катализаторов дегидрохлорирования в несмеши-вающейся системе: вода-хлорорганика// Башкирский химический журнал.-2006.- Т. 13, № 2.-С. 14−15.
  94. RU 2 167 141. Способ получения винилиденхлорида. Шаванов С. С., Абдрашитов Я. М., Дмитриев Ю. К., Гизатуллин P.C., Ермилов 10.А., Маталинов В. И., Островский H.A. 2001.
  95. RU 2 167 140. Способ получения винилиденхлорида. Шаванов С. С., Абдрашитов Я. М., Дмитриев Ю. К., Миннибаев Ф. М., Япрынцев Ю. М., Губай-дуллин А.И.2001.
  96. В.М., Камарьян Г. М., Мазанко А. Ф. Хлорные электролизеры.-М.:Химия, 1984.-304 С.
  97. М. Бейзер, X. Луид. Органическая электрохимия. 11ер. с англ. М.: Химия, 1988.-469 С.
  98. Литовская I I. С., Крохв В. В., Вольфсон А. И., Астахова Д. М. Электрохимический метод получения концентрированных растворов гидрата окиси тетраметиламмония//Журнал прикл. Химии.-1962.-Т. XXXV,№ 9, — С. 21 012 102.
  99. Г. С. Электролиз раствора йодистого тетраметиламмония // Журнал физ. Химии.- 1960.-Т. XXXIV, № 4. С. 925−927.
  100. Способ электрохимического получения гидроксида четвертичного аммония. Касивасэ Масахару и др. МКИ с 25В3100 Заявка № 60−29 342.-РЖХ.-1988.-10Н 59 П.-Яп.
  101. Получение гидроокиси четвертичного аммония. Заявка 63−57 790. МКИ с 25 В 3/04.-1989.-Яп.
  102. Способ получения высокочистого гидроксида четвертичного аммония. Такхаси Сюдзи и др. Заявка № 61 -253 787.-РЖХ.-1989.-15Н30Н- Яп.
  103. Способ получения высокочистого гидроксида четвертичного аммония. Заявка 63−109 183. МКИ 4с25 В 3/00.-1989.-Яп.
  104. Способ получения высокочистой гидроокиси четвертичного аммония Пат. 4 776 929. МКИ с25с 1/00.-1989.-Англ.
  105. Э., Демлов 3.. Межфазный катализ. Пер. с англ. М.: Мир, 1987.-485 С.
  106. Л.Р., Садыков Н. Б., Исламутдинова A.A. Ресурсосберегающая технология получения винилиденхлорида// Материалы и технологии XXI века: тез. докл. IV Межд. научно-техн. конф.- Пенза, 2006.-С. 59−61.
  107. С.С., Шутенков Т. В., Рябов H.A., Толстиков Г. А. Алкоксиды тетраалкил(бензил)аммония новые высокоэффективные катализаторы жид-кофазного дегидрохлорирования. Роль анионов в межфазном катализе. ДАН. Том 288, № 6, 1986.
  108. С.С., Толстиков Г. А. и др. Синтез и свойства алкоксидов гри-эгилбензиламмония. Реакционная способность в реакциях отщепления и нуклеофильного замещения//Ж. орг. химии 1990, — Т.26, — Вып.4,-С. 750−756.
  109. Четвертичные аммониевые алкоксиды: сильные органические основания. Zwitterionic quaternary ammonium alkoxides: organic strong bases/ Lovett
  110. Eva G.//J.Org.Chem.-l991.-56,№ 8.-C. 2755−2758.-Англ.
  111. Алкоксиды аммония. Ammonium alkoxedes: Пат. 6 124 481 С1ПА, МПК7 С 07 D 305/14 Florida State Univ., Holton Robert A. № 08/938 075- Заявл. 26.09.97- Опубл. 26.09.2000-НПК 549/510.Англ.
  112. Способ получения алкоксидов аммония. Process for the preparation of ammonium alkoxides: naT. 6 653 490 США, МПК7 С 07 D305/14 Florida State Univ., Holton Robert A. № 10/194 343- Заявл. 12.07.02−0публ. 25.11.03-! IHK 549/510. Англ.
  113. Способ получения функциональных алкоксиаминов в одном реакторе: Заявка 1 375 457 ЕПВ, МПК7 С 07 В 61/02. Bayer AG, Detrembleur Christophe, Gross Thomas, Meyer Rolf-Volker. № 20 139 499- Заявл. 25.06.02−0публ. 02.01.04. Англ.
  114. Новый способ синтеза алкоксиаминов, контролирующих радикальную полимеризацию: Заявка 1 375 476 ЕПВ, МПК7 С 07 С 291/02. Bayer AG, Detrembleur Christophe, Gross Thomas, Meyer Rolf-Volker. № 20 139 507- Заявл. 25.06.02- Опубл. 02.01.04.Англ.
  115. Новая методика синтеза N-алкоксиаминов. Braslau Rebecca, Tsimelzon Anna, Gewandter Jennifer (CLLIA, Department of Chemistry and Biochemistry University of California-Santa Cruz, California-95 064) Org. Lett.2004.6,№ 13, C.2233−2235.Англ.
  116. В., Гокель Г. Межфазный катализ в органическом синтезе.- М.: Мир, 1980.-328 С.
  117. A.C. № 1 038 338 СССР МКИ С 07 С 87/30 Алкоксиды и ароксиды производных триалкиларалкил /алкил/ аммония в качестве катализатора для дегид-рогалоидирования галоидуглеводородов/ Шаванов С. С., Толстиков Г. А., II 1у-тенкова Т.В., Рафиков С. Р., 1983, Б.И. № 32
  118. Bethell D., Cockerill A. I-., Mechanistic studies in strongly basic media. Part II. Indikator equilibria in t-butyl alcohol // J. Chem. Soc.-1966.-№ 9.-P.913−916.
  119. Способ электролитического получения алкоксидов и гидроксидов четвертичного аммония: Заявка 9 001 049 МПК7 С 25 В 3/00. ОСНОА GOMEZ, Joze Ramon, Tres Cantos. TARANCON ESTRADA. № 91/15 615- Заявл. 10.04 1991- Опубл. 17.10.1991. Исп.
  120. Алкоксиды тантала (5+): электрохимический синтез и оксоалкоксоком-илексы. N. Ya. Turova, A.V. Korolev и др., Polyhedron. -1996., № 15, 3869/Mehrota R.C., Singh A.//Chemtracts-Nevv York.-1997.-10,№ 8.-C. 624−627.-Англ.
  121. Прямой электрохимический синтез металлоалкоксидов/Chu Dao-Bao и др. Chem. J. Chin. Un? v.-2000/-21, № 1.-C. 133−135.-Кит- рез. Англ.
  122. В.В., Захаров Л. С. Основы технического анализа. Учеб. пособие для профес.-техн. учеб заведений. М., «Высшая школа», 1972. 280 С.: ил.
  123. П.П. Приготовление раствора для химико-аналитических работ. Изд. 2 перераб. и доп. М.: Наука, 1964. -С. 399.
  124. A.A., Садыков И. Б. Получение четвертичных аммониевых солей из отходов хлорорганического производства // Башкирский химический журнал.-2006.-Т. 13.-№ 2.-С. 14−15.
  125. Постоянный технологический регламент производства эпихлоргидрина и хлористого аллила № 49−04- Стерлитамак, ЗАО «Каустик», 2004.-429 С.
  126. А.И. Теоретические основы электрохимии. М.: ГПТИЛЧЦМ, 1963.-433 С.
  127. Л.М. Электродные материалы в прикладной электрохимии. М.: Химия, 1977.-264 С.
  128. Ю.А., Пименов И. Ф. Справочник по физико-химическим свойствам хлоралифатических соединений С| -С5. Л.: Химия, 1973. 184 С.
  129. А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 541 С.
  130. Технологический регламент производства винилхлорида.- Стерлитамак, ЗАО «Каустик», 1995.-136С.
  131. Лсык акцнонерзар Гммкплтс «Каустик»
  132. Башкортостан РеспубликаЬы, 453 110. Сюрлетамак каланы. Техник урамы.32 ПНИ 26 800 801 О/КПП 026X01 <Ю1. Р/ис. 40 702 810 706 600 001 536 ОСЬ 4594. Стэрлстамак калаЬы. к/нс. 30 101 810 300 000 002 048 ОСБ 8598 вфе калаЬы. БИК 0480 73 601
  133. ОКПО 203 312, ОКВЭД 24.16
  134. Телефакс: (3473) 25−42−03 Телетайп: Хлор 662 312 Телеграф: Оперлитамак 10 Хлор25.41−20,25−20−43 Телекс: 214 233 HLOR Sil E-MAIL таФkaus.ru- murkef&kjus.mhttp://www.kaus.rukx.N? !от «О2. «'p-i fya-) 200 гг.
  135. ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО Открытое акционерное общество1. Каустик»
  136. Об использовании в производстве результатов научных исследований Асфандияровой Л. Р. по теме: «Разработка метода получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана»
  137. Результаты научных исследований Асфандияровой Л. Р. по теме: «Разработка метода получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана» представляют интерес с позиции разработки технологии получения ценного мономера винилхлорида.
  138. Результаты диссертационной работы Асфандияровой Л. Р. будут использованы при разработке программы проведения опытных и опытно-промышленных испытаний по усоверщенс^в^ванию технологии получения винилхлорида. Г~%г- > *¦ у. Ь
  139. Главный инженер ф-и- Афанасьев1. VC7 4жральный директор: 216−2251ервый зам.ген. директора по окономике и финансам- 216−155 1ервый зам.сен. директора по коммерческим попросим: 215−649
  140. Зам.ген. директора по закупкам: 216−233 Зач.ген. директора по продажам- 216−594 Зам.ген. директора по транспорту 216−216
  141. Отдел реалтации: Отдел закупок: Отдел маркетинга:216.218 216−217 252-S03
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!