Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Синтез, химические превращения и применение S, N, O-органических соединений на основе смеси меркаптанов C2-C5 природного происхождения

Диссертация: Синтез, химические превращения и применение S, N, O-органических соединений на основе смеси меркаптанов C2-C5 природного происхождения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая ценность. На основе установленной в работе высокой способности СМК в конденсации с кетонами (ацетоном, метилвинилкетоном и др.) и СН20 предложен (совместно со специалистами ИОХ УрО РАН) процесс демеркаптанизации сернистых газоконденсатов и нефтей, а также сульфидно-щелочных растворов (СЩР), образующихся в качестве отхода при извлечении СМК из указанного сырья водным раствором NaOH… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Свойства и применение меркаптанов (тиолов) в органическом # синтезе
    • 1. 1. Строение молекул меркаптанов (тиолов) и их физические свойства
    • 1. 2. Реакции тиолов
    • 1. 3. Области использования тиолов и их производных
    • 1. 4. Получение тиолов синтетическими методами и из природных сырьевых источников
    • 1. 5. Использование смесей меркаптанов (тиолов) природного происхождения для получения химических продуктов
  • Глава 2. Состав и свойства смеси меркаптанов С2-С5 природного происхождения, синтез на ее основе со-алкантиоалканолов, алкилтиоуксусных кислот и их производных
    • 2. 1. Состав смеси меркаптанов С2-С5, совершенствование методов ее ф выделения из оренбургского газоконденсата и свойств как промышленного одоранта топливного газа
    • 2. 2. Синтез и свойства о>С2-С5-алкилтиоалканолов, С2-С5-алкил- тио-укусных кислот и их производных
      • 2. 2. 1. Синтез и превращения со-алкилтиоалканолов
      • 2. 2. 2. Синтез и превращения алкилтиоуксусных кислот и их функциональных производных
      • 2. 2. 3. Синтез пяти- и шестичленных N-содержащих гетероциклов на основе производных алкилтиоуксусных кислот
    • 2. 3. Синтез алкилтио- и алкилтиометильных производных гетероциклических соединений по реакциям алкилирования
    • 2. 4. Синтез серосодержащих N-, О-производных сгш-триазинов
  • Глава 3. Синтез и превращения функционально замещенных алкилтиопропанолов и алкилтиопропионовых кислот
    • 3. 1. Синтез и превращения 1-алкилтио-З-хлорпропанолов
      • 3. 1. 1. Взаимодействие смеси меркаптанов С2-С5 с эпихлоргидрином
      • 3. 1. 2. Синтез 3-замещенных 1-алкилтиопропано л ов
      • 3. 1. 3. Синтез производных оксазолидина на основе N-монозамещенных 1-алкилтио-З-аминопропанолов
    • 3. 2. Синтез и превращения функциональных производных Р-алкилтио-пропионовых кислот
      • 3. 2. 1. Синтез функциональных производных Р-алкилтиопропионовых кислот
      • 3. 2. 2. Синтез пятичленных N-содержащих гетероциклов, включающих Р-алкилтиоэтильные фрагменты
  • Глава 4. Синтез и превращения продуктов тиоалкилирования смеси меркаптанов С2-С
    • 4. 1. Синтез алкилтиометиламинов тиометилированием аминов различного строения
    • 4. 2. Синтез и превращения алкил (хлорметил)сульфидов
    • 4. 3. Синтез и превращения у-кетосульфидов
      • 4. 3. 1. Синтез у-кетосульфидов на основе смеси меркаптанов С2-С
      • 4. 3. 2. Превращения НО-содержащих производных р-алкилтиокетонов
        • 4. 3. 2. 1. Синтез и превращения N-содержащих производных р-алкилтио-кетонов
        • 4. 3. 2. 2. Синтез производных 1,3-диоксолана, 1,3-оксатиолана и 1,3-ДИ-тиолана, содержащих алкилсульфидные группировки
        • 4. 3. 2. 3. Синтез производных оксазолидина и имидазолидина на основе
  • Р" и у-алкилтиокетонов
    • 4. 4. Тиометилирование кетонов как способ демеркаптанизации газоконденсатов и нефтей
    • 4. 5. Синтез Р-алкилтионитроалканов на основе смеси меркаптанов С2-С5 171 ф
  • Глава 5. Испытания прикладных свойств синтезированных соединений на основе смеси тиолов С2-С
    • 5. 1. Тиоалкиловые эфиры тиокарбоновых кислот — присадки к минеральным смазочным маслам
    • 5. 2. N- и Р-содержащие производные 1-алкилтиопропанола-2 — присадки к минеральным смазочным маслам
    • 5. 3. Гетероциклические сульфиды — присадки к минеральным и синтетическим смазочным маслам
    • 5. 4. Сульфиды сгш-триазина — стабилизаторы углеводородных топлив
    • 5. 5. Биологическая активность соединений, синтезированных на основе смеси меркаптанов С2-С5 природного происхождения
  • Выводы

Синтез, химические превращения и применение S, N, O-органических соединений на основе смеси меркаптанов C2-C5 природного происхождения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы: Преобладающая часть (> 70%) добываемых в мире (особенно в России, из месторождений Прикаспийской впадины, Урало-Поволжья, Западной Сибири и др.) нефтей и газовых конденсатов являются сернистыми. Содержащаяся в их составе сера находится, в основном, в молекулах сероорганических соединений: меркаптанов, дисульфидов, сульфидов, тиофенов, а также в виде растворенной элементной серы и веществ неидентифицированного строения («остаточной» серы). Высокая концентрация меркаптановой серы (0,14−0,60% мае.) характерна для нефтей и газоконденсатов, приуроченных к карбонатным отложениям Прикаспийской впадины и ряда других.

Наличие сернистых примесей, в том числе меркаптанов (тиолов), осложняет переработку углеводородного сырья и отрицательно влияет на свойства вырабатываемых из него топливных продуктов. Поэтому на некоторых предприятиях, например, ООО «Оренбурггазпром», организовано извлечение меркаптанов С2-С5 из сернистого газоконденсата в количестве нескольких тысяч тонн в год, которые лишь частично реализуются как одорант бытового и промышленного топливного газа.

Известны также отдельные попытки использовать выделенные из сернистого конденсата смеси меркаптанов различного состава в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, малотоксичных гербицидов, регулятора эмульсионной со-полимеризации бутадиена со стиролом и т. д. Однако, в целом, методы квалифицированной химической переработки смесей меркаптанов природного происхождения в ценные продукты не разработаны. В то же время большое число биологически активных веществ, присадок к топливам, маслам и полимерам производится, как в нашей стране, так и за рубежом, на основе индивидуальных тиолов, получаемых синтетическим путем, зачастую по сложной технологии.

В связи с вышеизложенным проблема синтеза и изучения свойств разнообразных химических веществ на основе уникального источника тиолов природного происхождения является важной и актуальной.

Цель работы. Синтез, исследование его закономерностей и свойств образующихся различных S, N,0-opraHH4ecKHX соединений (в виде смесей) на основе СМК природного происхождения, а также оценка прикладных свойств синтезированных продуктов.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: ® — определение состава СМК, совершенствование методов ее выделения из оренбургского сернистого газоконденсата и свойств как промышленного одоранта газов;

— синтез на основе СМК, изучение строения и свойств.

— ю-алкантиоалканолов, тиоуксусных кислот, N-содержащих гетероциклов и их производных;

— 1-алкилтиопропанола-2, его S-, Nи Р-производных;

— функциональных производных |3-алкилтиопропионовой и других алкил-тиоалкановых кислот;

— продуктов тиоалкилирования аминов, кетонов и их N-, О-производных;

— оценка прикладных свойств синтезированных на основе смеси меркаптанов С2~ С5 органических веществ и определение их возможных областей применения.

Научная новизна. Осуществлен синтез и изучены превращения большого числа S, N,0-opraHH4ecKHX соединений (107 типов) на основе СМК, выкипающей в широких пределах (35−130°С) и обладающей острой токсичностью. Впервые показано, что продукты этих синтезов представляют собой малотоксичные жидкости, кипящие при различной температуре, но в более узком интервале (12−42°С) в сравнении % с исходной СМК, или твердые вещества с «растянутой» (в пределах 4−11°С) т. пл. Найденная закономерность вероятно обусловлена как превращением СМК в смесь гомологов сульфидов с более узким диапазоном физических свойств, так и сокращением массовой доли сульфидных фрагментов в молекулах синтезированных S, 1 М, 0-органических веществ. Многие из них оказались эффективными полифункциональными присадками к смазочным маслам, углеводородным топливам и биологически активными веществами.

Определены условия синтеза с высоким выходом (60−90%) целевых со-АНс-тио-• С2-С4-алканолов, p-Alk-тиометилпроизводных Д2-имидазолина, Д2-оксазолина, бен-зимидазола, бензоксазола, 1,2,4-триазола, оксадиазолов, сгш-триазиновl-Alk-тио.

3-С1 -пропанолов-2, их алкил-, арили N-замещенных Ри S-содержащих эфиров- (3-Alk-тиопропионовых кислот, -пропионитрилов и их производных (гидразонов, гидразинов, тиосемикарбазидов, гидрохлоридов иминоэфиров), продуктов превращений в Alk-тиоэфиры ряда карбоновых кислот, [3-А1к-тиоэтильные производные различных N-гетероцикловAlk-тиометиламинов (по реакции К. Манниха) — (3-А11с-тио-кетонов и их продуктов превращения в замещенные азометины, N-ацилгидразоны, тиосемикарбазоны, 1,3-гетероцикланы, оксазолидины, тионитроалканы. Строение и состав синтезированных веществ подтверждены элементным составом, методами ИК и ПМР спектроскопии, в ряде случаев — хромато-масс-спектрометрией.

С помощью ГЖХ и хромато-масс-спектрометрии изучен состав промышленной смеси меркаптанов и ее дистиллятных фракцийдо 85% этой смеси представлены СМК. Разработаны теоретически обоснованные способы увеличения выхода СМК при извлечении из сернистого газоконденсата, а также ее одорирующего эффекта и стабильности к окислению.

Практическая ценность. На основе установленной в работе высокой способности СМК в конденсации с кетонами (ацетоном, метилвинилкетоном и др.) и СН20 предложен (совместно со специалистами ИОХ УрО РАН) процесс демеркаптанизации сернистых газоконденсатов и нефтей, а также сульфидно-щелочных растворов (СЩР), образующихся в качестве отхода при извлечении СМК из указанного сырья водным раствором NaOH. Получаемые p-Alk-тиокетоны (кетосульфиды) извлекаются из демеркаптанизованных углеводородов экстракцией H2SO4 или диметил-сульфоксидом. При обработке СЩР метилвинилкетоном, СН20 и NaOH водонерас-творимые кетосульфиды легко отделяются и могут быть использованы как самостоятельно (ингибиторы коррозии, средства защиты растений и т. д.), так и в качестве сырьевой базы для синтеза S, N,0-opraHH4ecKHX соединений.

Проведены успешные опытно-промышленные испытания процесса демеркаптанизации СЩР на Оренбургском ГПЗ. Там же из меркаптанов, выделяемых щелочной экстракцией из сернистого газоконденсата, организовано производство одо-ранта топливного газа (СМК) и выработаны его промышленные партии улучшенного качества. Оценена способность синтезированных на основе СМК S, N,0органических веществ снижать коррозию стали и ее износ при трении, повышать антиокислительную способность минеральных и сложноэфирных смазочных масел, а также углеводородных топлив. Обнаружена биологическая и пестицидная активность ряда продуктов синтеза, представители которых могут эффективно предохранять от биоповреждений минеральные масла, деэмульгаторы, применяемые для интенсификации добычи нефти, а также подавлять действие болезнетворных бактерий и грибов.

Среди синтезированных S, N, О-органических веществ выявлены продукты, обладающие ценными прикладными свойствами в наибольшей степени, и для них разработаны рекомендации по получению их опытных партий для расширенных испытаний.

Диссертация выполнена на кафедре органической химии и химии нефти Российского государственного Университета нефти и газа имени И. М. Губкина (в рамках докторантской подготовки), а также в ООО «ВолгоУралТехнология» (г, Оренбург). Диссертант выражает благодарность своим научным консультантам, зав. кафедрой органической химии и химии нефти, профессору, доктору химических наук В. Н. Кошелеву и безвременно ушедшему от нас профессору кафедры, доктору химических наук В. И. Келареву, а также коллективам кафедры органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина и ООО «ВолгоУралТехнология», оказавшим большую помощь в выполнении экспериментальной части диссертации и в ее подготовке к представлению к защите.

Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, библиографии и приложения (описания методик экспериментов, а также результатов, использованных в промышленной практике).

ВЫВОДЫ:

1. На основе смеси меркаптанов С2-С5 (СМК) природного происхождения, выкипающей в широком диапазоне 35−130°С и обладающей острой токсичностью, синтезированы с высоким выходом различные S, N,0-opraHH4ecKHe соединения (всего 107 типов) и изучены их химические превращения. Впервые показано, что полученные соединения являются малотоксичными жидкостями, выкипающими в более узком (12 — 42°С) в сравнении с исходной СМК, интервале, или твердыми веществами с «растянутой» т. пл. (в пределах 4−11°С). Многие из них эффективны в качестве полифункциональных присадок к смазочным маслам и углеводородным топливам, а также биологически активных веществ.

2. Взаимодействием СМК с хлоралканолами, хлоруксусной кислотой, ее эфи-рами и хлоангидридом в присутствии гидроксида натрия приготовлены co-Alk тиоалканолы и производные Alk-тиоуксусных кислот — многоцелевые синтоны для последующего получения различных продуктов эфирного типа, амидов, гидразидов,.

•л гидразонов и Alk-тиометильных замещенных N-содержащих гетероциклов (Аимидазолинов, Аоксазолинов, бензимидазолов, 1,2,4-триазолов, 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазолов, сгш-триазинов). Определены условия достижения высокого выхода перечисленных продуктов, их строение и физико-химические свойства.

3. Показано, что 1-А1к-тио-3-С1-пропанолы образуются в реакции СМК и эпи-хлоргидрина в растворе н-гексана почти количественно только при катализе ZnCl2.

• Реакциями этих замещенных пропанолов с аминами, спиртами, РС13 и др. реагентами получены с высоким выходом эфиры фосфористой, дитиокарбаминовой и дитиофосфорной кислотциклоконденсацией с альдегидами — производные Alk-тиометилокса-золидинов.

4. Определены условия реакций СМК с акрилонитрилом и акрилатами, приводящие к образованию, соответственно, нитрилов и сложных эфиров (3-А1к-тиопро-пионовых кислот. Первые из них затем превращены в гидрохлориды иминоэфиров, далее в амиды и метиловые эфиры указанных кислот. На основе этих эфиров пригоф товлены замещенные гидразоны альдегидов и кетонов, N-ацилгидразины и тиосе-микарбазиды. Из гидрохлоридов иминоэфиров приготовлены также (З-Alkтиоэфи.

2 2 ры ряда карбоновых кислот, (3-А1к-тиоэтильные производные Дими-дазолина, Доксазолина, бензимидазола, 1,3,4-оксадиазола, тиазолидин-4-она, 1,2,4-триазолин-5-тиона и 1,2,4-триазола.

Показана возможность селективного получения аналогичных (3-А1к-тио-этиль-ных производных в результате свободно-радикального присоединения СМК к винил-замещенным различных гетероциклов (имидазола, пиррола, карбазола и др.).

5. Найден наилучший вариант синтеза Alk-тиометильных производных аминов: предварительное смешение спиртового (СМК) и водного (СН20) растворов с последующим кипячением в течение 3−4 ч. Альтернативный синтез этих продуктов выполнен взаимодействием СМК, параформа и С181(СНз)з, а затем конденсацией образовавшихся Alk-тиометиленхлоридов с аминами. Кроме того, реакцией Alk-тио-метиленхлоридов и гидразидов Alk-тиоуксусных, Alk-пропионовых и др. карбоновых кислот с замещенными меркаптанами получены различные сульфиды несимметричного строения.

6. По реакции тиометилирования СМК синтезированы моно-(3-А1к-тиои (3,(3'-ди-(А1к-тио)кетоны, из которых приготовлены замещенные азометины. Восстановлением азометинов получены N-производные 1-амино-3-А1к-тиопропанов, а (3-А1к-тиокетонов — у-гидроксисульфиды. Конденсацией (3-А1к-тиокетонов и гликолей (или их тиоаналогов) синтезированы S-содержащие 1,3-диоксоланы, 1,3-оксатиоланы и 1,3-дитиоланы, замещенные Alk-тиоалкильными группами. При участии в конденсации N-замещенных этаноламинов получены Alk-тиопроизводные оксазолидина и имидазолидина.

7. Испытаниями по стандартным методикам установлена высокая способность ряда синтезированных на основе СМК соединений снижать коррозию стали и ее износ при трении, повышать антиокислительные свойства минеральных и сложно-эфирного смазочных масел, реактивного и дизельного топлив. Обнаружена также биологическая и пестицидная активность некоторых продуктов синтеза, которые могут предохранять от биоповреждений минеральное масло, деэмульгаторы, применяемые для интенсификации добычи нефти, а также подавлять действие болезнетворных бактерий и грибов.

Из числа 8, К, 0-соединений, которые обладают ценными прикладными свойствами в наибольшей степени, выбраны продукты, перспективные в отношении доступности применяемых реагентов и простоты синтеза, и рекомендованы для наработки опытных партий и их расширенных испытаний.

8. Разработаны и внедрены на Оренбургском ГПЗ новые, авторизованные способы более полного извлечения СМК из сернистого газоконденсата, а также повышения ее одорирующего эффекта и стабильности к окислению.

Предложен (совместно со специалистами ИОХ УрО РАН, г. Уфа) и успешно испытан на Оренбургском ГПЗ процесс демеркаптанизации кетонами сернистых газоконденсатов и нефтей, а также сульфидно-щелочных растворов (СЩР), образующихся в промышленных условиях при извлечении СМК из указанного сырья водным NaOH. Получаемые водонерастворимые (3-А1к-тиокетоны (кетосульфиды) могут быть использованы как ингибиторы коррозии, средства для защиты растений и т. д., а также в качестве сырья для синтеза S, N,0-oprami4ecKHx соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П. Курс органической химии. Пер. с нем. / Под ред. М. Н. Колосова. -Л.: Госхимиздат, 1960. — С. 153−155.
  2. А.Н., Асвацатуров А. Ц., Бусурин А. А. Охрана труда и техника безопасности в газовом хозяйстве. М.: Недра, 1978. — 316 с.
  3. А.И., Акопова Г. С., Максимов В. М. Экология. Нефть и газ. М.: Наука, 1997.-597 с.
  4. Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру. Пер. с англ. / Под ред. В. М. Потапова, Р. А. Лидина. -М.: Химия, 1983. — с. 148.
  5. М.А., Мазаев В. Е. Процессы получения меркаптанов и их применение в промышленности (тематич. обзор). М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1967. — 30 с.
  6. Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987.-712 с.
  7. И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Пер. с нем. / Под ред. Б. М. Коварской. — Л.: Химия, 1972. — С. 272−288.
  8. Оаэ С. Химия органических соединений серы. Пер. с японск. / Под ред. Е. Н. Прилежаевой. -М.: Химия, 1975. — 512 с.
  9. Дж.К. Тиолы // В кн.: Бартон Д., Уоллис У. Д. Общая органическая химия. Пер. с англ. / Под ред. Н. К. Кочеткова, Э. Е. Нифантьева. — М.: Химия, 1983.-Т. 5.-С. 130−187.
  10. К.С. Молекулы и химическая связь. М.: Высшая школа, 1977. — 280 с.
  11. Химия органических соединений серы / Л. И. Беленький, В. М. Бжезовский, Н. Н. Власова и др. М.: Химия, 1988. — С. 9−22.
  12. Bernardi F., Csizmadia I.G., Mangini A. Organic Sulfur Chemistry. Theoretical and Experimental Advances. Amsterdam: Elsevier, 1985. — 740 p.
  13. И.В., Банковский Ю. А. Водородная связь в серусодержащих соединениях // Успехи химии. 1973. — Т. 42. — вып. 1. — С. 39−64.
  14. Н.К. Химия и физикохимия сераорганических соединений нефтяных дистиллятов. -М.: Наука, 1984. 120 с.
  15. Н.К., Лыгин В. И., Улендеева А. Д. Механизм адсорбции сераорганических соединений окислами и цеолитами // Успехи химии. 1980. — Т. 49. -вып. 9.-С. 998−1013.
  16. Г. Ф. Сераорганические соединения нефти. Новосибирск: «Наука», 1986.-246 с.
  17. Я.Б., Спиркин В. Г. Сернистые и кислородные соединения нефтяных дистиллятов. М.: Химия, 1971. — 307 с.
  18. Н. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена. -Пер. с нем. / Под ред. Н. Н. Лебедева. М.: Химия, 1982. — С. 60−61.
  19. Kortland С, Bortslap С. Epichlorhydrin als Grundstoff fur stark schaumende Tenside // Tenside. 1968. — Y. 5. — № 2. — S. 43−44.
  20. Bohme H., Fischer H., Frank R. Preparation and properties of a-halogenated thio ethers // Ann/ 1949. — Bd. 563. — S. 54−72- цитир. из 9.
  21. Новый метод синтеза хлорметилсульфидов / Л. П. Турчанинова, Н. А. Корчевин, А. Г. Шипов и др. // Ж. общ. химии. 1989. — Т. 59. — вып. 3. — С. 722−723.
  22. А.С., Барановская Э. М., Лукманова А. С. Синтез алкилсульфохлоридов окислительным хлорированием меркаптанов // Органические соединения серы: Сб. статей. Рига: Зинатне, 1980. — Т. 2. — С. 204−206.
  23. Lewin S. Reactoin of nuclear acids and their components. I. The reaction of acid imino- and thiol-groups with formaldehyde // J. Chem. Soc. 1962. — P. 1462−1467.
  24. Levi T.Y. Addition products of mercaptans with aldehydes in the reaction in which mercaptals are formed // Gaz. Chim. ital. 1932. — V. 62. — P. 775−780- цитир. из 9.
  25. Lichtenthaler F.W., Voss P. S-Benzyl-substituierte nitridithiole durch cyclisierend bismercaptoalkylierung von nitromethan // Justus Liebigs Arm. Chem. 1969. — Bd.1. Ф 724. -S. 81−90.
  26. Poppelsdorf F., Holt S.J. Reactions of thiols and thioethers. Part I. An analogue of the Mannich reactions involving thiols, formaldehyde and active methylidyne compounds //J. Chem. Soc. 1954.-P. 1124−1130- цитир. из 10.
  27. Pollack I.E., Grillot G.F. The reaction of Grignard reagents with arylthiomethylaryla-mines and tris-(phenylthiomethyl)amines // J. Org. Chem. 1967. — V. 32. — № 10. -P. 2892−2895.
  28. Реакции тиоалкилирования кетонов. I. Тиоалкилирование кетонов алкантиолами /В.И.Дронов, Р. Ф. Нигматуллина, В. П. Кривоногов и др. // Ж. органич. химии. -1976.-Т. 12. № 8.-С. 1672−1674.
  29. Пат. 51−25 004 Японии. МКИ 16 В 563- С07С 149/00. Способ получения замещенных сульфидов / H. Kondo, D.Tszunemoto. заявл. 23.12.71- опубл. 28.07.76. -РЖХим. — 1977. — 13 О 376 П.
  30. Burckhalter J.H., Wells J.H., Mayer W.J. Mechanism of the Mannich reaction involving 2,4-dimethylphenol and morpholine // Tetrahedron Letters. 1964. — № 21. — P. 1353−1359.
  31. H., Heller P. (3- and y-Ketosulfonium salts and their decomposition in aqueous solution // Chem Ber. 1953. Bd 86. — S. 443−450- C.A. — 1955. — V.49. — 7515d- цитир. из 9.
  32. P-Acylethylation with ketonic Mannich Bases. The synthesis of some diketones, ke-tonic sulfides, nitro-ketones and pyridines / N.S.Gill, K. B James, F. Liones, K.T.Potts //J.Amer. Chem. Soc.- 1952.-V. 74.-№ 19.-P. 1871−1874- цитир. из 9.
  33. E.H., Шостаковский М. Ф. Реакции тиилирования производных этилена // Успехи химии. 1963. — Т. 32. — вып. 8. — С. 897−947.
  34. Н.К., Толстиков Г. А., Мельникова Л. А. Взаимодействие непредельныхуглеводородов с меркаптанами бензина и керосина // Нефтехимия. 1983. 1. Т. 23. № 3. — С. 403−408.
  35. Синтез и физиологическая активность в ряду винилалкилсульфонов / Е. Н. Прилежаева, Т. Е. Пивоварова, В. И. Снегоцкий и др. //Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах: сб. статей. М.: Высшая школа, 1972. — Т. 9. — С. 198−207.
  36. Heiba E.-A.I. Factor Govering in the Orientation of Free Radicals Addition // J. Org. Chem. 1966. — V. 31. — № 3. — P. 776−780.
  37. Dmuchovsky В., Zienty F.B., Vredenburgh W.A. Measurement of the Relative Nu-cleophilities of Thiolate Anions by the Base-Catalysed Addition of Thiols to Maleic Anhydride // J. Org. Chem. 1966. — V. 31. — № 3. — P. 865−869.
  38. М.Г., Дерягина Э. Н. Термические реакции тиильных радикалов // Успехи химии. 1990.-Т. 59.-вып. 12.-С. 1338−1361.
  39. Радиационная химия сульфгидрильных соединений / Е. М. Нанобашвили, Г. Г. Чиракадзе, М. М. Мовсумзаде и др. Тбилиси: Мецниерба, 1979. — Ч. I. — 84 е.- 1980.-Ч. 2.-152 с.
  40. Walling С., Helmreich W. Reactivity and Reversibility in the Reaction of Thyil Radicals to Olefins // J. Amer. Chem. Soc. 1959. — V. 81. — № 4. — P. 1144−1148- цитир. из 9.
  41. Я.JI., Похил Т. П., Беленький Л. И. Некоторые реакции тиильных радикалов с ароматическими соединениями // Ж. общ. химии. 1967. — Т. 37. -вып. 11.- С. 2670−2676.
  42. Oswald A.A., Wallace TJ. Anionic Oxidation of Thiols and Co-oxidation of Thiols with Olefins // In: Organic Sulfur Compounds (Ed. N. Kharasch): Pergamon Press, 1966. V. 2. — Ch. 8. — P. 205−232.
  43. Griesbaum K., Oswald A.A., Hudson B.E. Organic Sulfur Compounds. X. Co-oxidation of Thiols and Phenylacetylene // J. Amer. Chem. Soc. 1963. — V. 85. -№ 6. -P. 1969−1974.
  44. Wallace TJ., Schriesheim A. Solvent Effects in the Base-Catalyzed Oxidation of Mercaptans with Molecular Oxygen // J. Org. Chem. 1962. — V. 27. — № 5. — P. 1514−1516.
  45. Справочник по пестицидам / Н. Н. Мельников, К. В. Новожилов, С. Р. Белан, Т. Н. Пылова. -М.: Химия, 1985.-352 с.
  46. Л.Н., Вахатова Г. М. Поиски лекарственных препаратов в ряду 1,3,5-триазинов (обзор) //Химико-фарм. ж. -1981.-Т. 15. № 8. — С.27−41.
  47. Г. А. Органические ускорители вулканизации каучуков. Л.: Химия, 1972. — 560 с.
  48. Ш., Мамедов А. А. Синтез алкоксипроизводных метиловых эфиров ти-огликолей и тиодигликолей // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах: Сб. статей. М.: Химия, 1964. — Т. 6. -С.208−210.
  49. Синтез и превращения виниловых соединений, содержащих серу / М.Ф. Шоста-ковский, Е. Н. Прилежаева, Н. И. Уварова, В. М. Караваева // Там же. М.: АН СССР, 1959. — Т. 2. — С. 337−350.
  50. Friedman М. The Chemistry and Biochemistry of the Sulphydryl Group in Amino-acids, Peptides and Proteins. Oxford: Pergamon Press, 1973. — 877 p.
  51. Lowe G. The Cysteine Proteinases // Tetrahedron. 1976. — V. 32. — № 3. — P. 291 302
  52. H.T. Сераорганичеекие соединения нефтей стимуляторы роста шерсти // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах: Сб. статей. — М.: Высшая школа, 1972. — Т. 9. — С. 67−71.
  53. .Б. К анализу действия тиолов на центральную нервную систему // Там же.-С. 552−558.
  54. С.С., Гулин А. В., Пушкарь Н. В. Синтез и антибактериальные свойства 1,3-диоксоланов // Химико-фармац. ж. 1985. — Т. 19. — № 12. — С. 1453−1455.
  55. Синтез и биологическая активность 1,3-дигетероциклоалканов / Д.Л. Рахманку-лов, Е. А. Кантор, С. С. Злотский и др. (тематич. обзор). М.: НИИТЭХИМ, 1985. -24 с.
  56. С.С., Яхонтов Л. Н. Средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. III. Антиангинальные и кардиотонические средства (обзор) // Химико-фарм. ж. 1988. — Т. 22. — № 9. — С. 1046−1058.
  57. С.В., Сапронов Н. С. Фармакология сердца и сосудов. М.: Медицина, 1984.-204 с.
  58. Влияние алифатических биссульфидов на термоокислительную деструкцию по-лиметилметакрилатов / Г. В. Леплянин, С. Р. Рафиков, Ю. И. Егоров и др. // Высо-комол. соединения. 1976. — Т. 18 Б. — № 1. — С. 22−215.
  59. Ю.И., Майстренко В. Н., Афзалетдинова Н. Г. Экстракция металлов S, N-органическими соединениями. М.: Наука, 1993. — 190 с.
  60. Экстракция серебра некоторыми кетосульфидами / Ю. И. Муринов, Р.А. Хиса-мутдинов, Ю. Е. Никитин и др. // Ж. неорг. химии. 1978. — Т. 23. — № И. — С. 3084−3088.
  61. Экстракция золота некоторыми кетосульфидами / Ю. И. Муринов, Р.А. Хисамут-динов, Ю. Е. Никитин и др. // Ж. неорг. химии. 1980. — Т. 25. — № 2. — С. 500 503.
  62. Экстракция золота, палладия и платины октилтиометилацетофеноном / Ю. Е. Никитин, Ю. И. Муринов, Р. А. Хисамутдинов и др. // Гидрометаллургия золота: Сб. статей. -М.: Металлургия, 1980. С. 143−148.
  63. Хан Г. А., Габриэлова Л. И., Власова Н. С. Флотационные реагенты и их применение. М.: Недра, 1986. — 276 с.
  64. В.А., Койбаш Б. В. О применении сераорганических соединений в качестве флотореагентов // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефти и нефтепродуктах: Сб. статей. М.: Гостоптехиздат, 1961. — Т. 4. — С. 269 271.
  65. А.А. Технология обогащения окисленных и смешанных руд. М.: Недра, 1986.-512 с.
  66. О флотационных свойствах кетосульфидов / Т. С. Макарова, Н. С. Перфильева, Г. В. Кузмичев и др. // XVI Конфер. по химии и технол. органич. соединений серы и сернистых нефтей: тез. докладов. Рига, 1984. — С. 393−394.
  67. Г. Ф., Олейник Д. М., Багрий Е. И. Органические сульфиды синтетические присадки, снижающие трение и износ // Нефтехимия. — 1989. — Т. 29. — № 4. -С. 547−550.
  68. Г. Ф. Влияние еероорганичееких соединений на процессы окисления углеводородных топлив // Нефтехимия. 1988. — Т. 28. — № 2. — С. 238−246.
  69. A.M. Химия и технология присадок к маслам и топливам. М.: Химия, 1985.-312 с.
  70. Замещенные алканоамиды как присадки к смазочным маслам / А. Б. Кулиев, Н. О. Ахадов, М. И. Абдуллаева, Г. Г. Усейнова // Нефтехимия. 1989. — Т. 29. — № 4.-С. 536−540.
  71. А.Б., Абдуллаева М. И., Ахадов Н. О. Синтез и исследование формамидов и тиоформамидов в качестве присадок к смазочным маслам // Ж. прикл. химии. -1984.-Т. 57.- № 8.-С. 1835−1838.
  72. А.Б., Ахадов Н. О., Абдулаева Н. И. Амиды и тиоамиды 3-диэтил-аминопропионовой кислоты в качестве присадок к смазочным маслам // Нефтехимия. 1987. — Т. 27. — № 2. — С. 258−261.
  73. Вулканизация каучука в присутствии аминометильных производных 2-мер-каптобензотиазола в качестве ускорителей / Б. А. Догадкин, И. И. Эйтингтон, М. С. Фельдштейн и др. // Колл. ж. 1959. — Т. 21. — № 4. — С. 427−435.
  74. И.В. Тиолы как синтоны // Успехи химии. 1993. — Т. 62. — вып. 8. — С. 813−830.
  75. Л.Е. Одоризация природных газов // Использование газа в народном хозяйстве: реф. сб. -М.: ВНИИЭгазпром, 1971. вып. 11. — С. 17−21.
  76. Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия, 1985. — 605 с.
  77. The Photoaddition of hydrogen sulfide to the Olefins / C.N.A.van Veen, IC.A.Moha-med, T. Baller, A.E.De Vries // J. Chem. Phys. 1983. — V. 74. — № 2. — P. 261−271.
  78. B.E., Коршунов M.A. Применение каталитических методов в процессах получения алкилмеркаптанов // Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений: сб. научн. тр. Новосибирск, 1979. — С. 7−21.
  79. А.В. Гетерогенно-каталитический синтез алкантиолов и диалкилсульфидов из спиртов и сероводорода // Успехи химии. 1995. — Т. 64. — вып. 12. -С. 1210−1226.
  80. Синтез третичных алкилмеркаптанов на основе полимеров пропилена / М. А. Коршунов, В. А. Бухарева, И. В. Фураева, Л. В. Хохлова // Химия сераоргани-ческих соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах: сб. статей. М.: Высшая школа, 1968. — Т. 8. — С. 5−11.
  81. А.Д. Соединения «остаточной» и «активной» серы нефтей и газоконденсатов: Автореф. дис.. д.х.н. Уфа: ИОХ УНЦ РАН, 1998. — 48 с.
  82. Структурно-групповой состав еероорганичееких соединений высококипящих дистиллятов оренбургской нефти / Т. С. Никитина, Н. К. Ляпина, Е. С. Бродский, А. Д. Улендеева // Нефтехимия. 1996. — Т. 36. — № 2. — С. 105−115.
  83. В.Г., Байкова, А .Я., Яруллин К. С. Зависимость состава и термостабильности сераорганических соединений нефтей Башкирии от литологии неф-тевмещающих пород //Геология нефти и газа. 1973. — № 10. — С. 35−42.
  84. Исследование состава сероорганических соединений газоконденсатов /
  85. A.А.Вольцов, Н. К. Ляпина, В. С. Шмаков, М. А. Парфенова // Нефтехимия. 1987. -Т. 27.-№ 5.-С. 616−624.
  86. Состав сероорганических соединений газоконденсатов Прикаспийской впадины / В. С. Шмаков, А. Д. Улендеева, Н. К. Ляпина, И. И. Фурлей // Нефтехимия. 1989. -Т. 29.-№ 1.-С. 14−18.
  87. Индивидуальный состав меркаптанов и дисульфидов нефтей месторождения Жанажол / Н. К. Ляпина, В. С. Шмаков, М. А. Парфенова, Л. И. Зинченко // Там же. -№ 2.-С. 165−171.
  88. Н.К., Шмаков B.C., Парфенова М. А. Меркаптаны и дисульфиды нефти Тенгиз // Там же. № 4. — С. 453−457.
  89. Hopkins R.L., Smith Н.М. Separation of primery and secondary thiols from tertiary thiols in liquid ammonia//Anal. Chem. 1955. -V. 27. — № 12. — P. 1832−1833.
  90. Korolczuk J., Daniewcki M., Miciniczur Z. Gas chromatographie separation of mer-captanes as derivatives // J. Chromatogr. 1974. — V. 100. — № 1. — P. 165−168.
  91. Бис-сульфиды, полученные из меркаптанов ишимбайских нефтей / Г. М. Прохоров, Р. В. Зайнуллина, А. С. Лукманова и др. // Нефтехимия. 1976.1. Т. 16.-№ 2.-С. 285−292.
  92. В.И. Масс-спектроскопия отрицательных ионов в органической химии. М.: Наука, 1981. — 159 с.
  93. Особенности образования отрицательных ионов дисульфидами и их аналитические аспекты / В. С. Шмаков, И. И. Фурлей, Н. К. Ляпина и др. // Докл. АН СССР. -1986.-Т. 287. -№ 1.-С. 139−144.
  94. Тиолы и дисульфиды газоконденсатов Прикаспийской впадины / В. С. Шмаков, Н. К. Ляпина, И. Фурлей, Г. А. Толстиков // Нефтехимия. 1988. — Т. 28. — № 1.1. С. 9−15.
  95. Определение алкантиолов методом масс-спектрометрии отрицательных ионов /
  96. B.С.Шмаков, Н. К. Ляпина, И. И. Фурлей и др. // Там же. № 2. — С. 277−283.
  97. Е.Н. Химия сульфидов нефти. М.: Наука, 1970. — 201 с.
  98. Экстракция сераорганических соединений из нефтяных дистиллятов жидким сернистым ангидридом / Н. К. Ляпина, А. Д. Улендеева, Т. С. Никитина, В. С. Никитина // Химия и физика нефти и нефтехимический синтез. Уфа: Башкир, филиал АН СССР, 1976. — С. 219−223.
  99. Исследование структурно-группового состава нефтяных сераорганических со единений методами масс-спектроскопии и молекулярной спектроскопии / М. А. Парфенова, Е. С. Бродский, К. И. Зимина и др. // Нефтехимия. 1975. — Т. 15.-№ 6.-С. 902−908.
  100. Г. С. Распределение сероорганических соединений в газовых конденсатах // Подготовка и переработка газа и газового конденсата: реф. сб. статей. -М.: ВНИИЭгазпром, 1978. вып. 5. — С. 17−23.
  101. Производство природных меркаптанов / А. И. Афанасьев, В. М. Стрючков, Н. И. Подлегаев и др. // ОИ. сер.: Подготовка и переработка газа и газового конденсата. — М.: ВНИИЭгазпром, 1984. — вып. 11. — 42 с.
  102. Справочник нефтепереработчика / Под ред. Г. А. Ластовкина, Е. Д. Радченко, М. Г. Рудина. Л.: Химия, 1986. — 648 с.
  103. Технология переработки сернистого природного газа: Справочник / А. И. Афанасьев, В. М. Стрючков, Н. И. Подлегаев и др. / Под ред. А. И. Афанасьева. -М.: Недра, 1993. 152 с.
  104. Г. А., Настека В. И., Сеидов З. Д. Окислительные процессы очистки сернистых природных газов и углеводородных конденсатов. М.: Недра, 1996. — 301 с.
  105. В.И. Новые технологии очистки высокосернистых природных газов и газовых конденсатов. М.: Недра, 1996. — 107 с.
  106. В.В., Бусыгина Н. В., Бусыгин И. Г. Основные процессы физической и физико-химической переработки газа. -М.: ОАО «Недра», 1998. 184 с.
  107. Д.А. Курс коллоидной химии. Л.: Химия, 1984. — С. 303.
  108. Научно-технические достижения в области сероочистки газа / В. М. Стрючков,
  109. A.И.Афанасьев, В. И. Латюк и др. // ОИ. сер.: Подготовка и переработка газа и газового конденсата. — М.: ВНИИЭгазпром, 1988. — вып. 6. — 30 с.
  110. Технология переработки сероводородсодержащего природного газа и конден-ф сата / А. А. Биенко, А. И. Бердников, Н. И. Вельмисов и др. / Под ред.
  111. B.И.Вакулина. Оренбург, 1990. — 197 с.
  112. A.M., Вильданов А. Ф. Новые катализаторы и процессы для очистки нефтей и нефтепродуктов от меркаптанов // Нефтехимия. 1999. — Т. 39. — № 5. -С. 371−378.
  113. Адсорбционная очистка природного газа от сернистых соединений / Н. М. Кузьменко, Ю. М. Афанасьев, Г. С. Фролов, В. Н. Глупанов // Обз. информ. -сер.: Промышл. и санитарная очистка газов (ХМ-14). М.: ЦИНТИХИМ-НЕФТЕМАШ, 1987. — 40 с.
  114. Н.В. Основы адсорбционной техники. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Химия, 1984.-С. 383−404.
  115. К.Г. Полифункциональный катализ на цеолитах. Новосибирск: Наука, ^ 1982.-272 с.
  116. А.Д. Повышение степени выделения углеводородов С2-С5 при адсорбционной очистке природного сернистого газа: Автореф. дисс.канд. техн. наук. М.: РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, 2001. — 24 с.
  117. С.А. Разработка процесса осушки и очистки природного сернистого л газа силикагелем и цеолитом: Автореф. дисс. .канд. техн. наук. М.: РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, 2001. — 24 с.
  118. Р.Д. Проблемы изучения сераорганических соединений нефти и нефтепродуктов // Химия сераорганических соединений, содержащихся в неф-тях и нефтепродуктах: сб. статей. Уфа: Изд. Башкир, филиала АН СССР, 1958.-Т. 1.-С. 187−200.
  119. Экстракционная способность некоторых меркаптанов по отношению к Au (III), Ag (И), Pt (IV) и Pd (И) / В. А. Пронин, М. В. Усольцева, Б. А. Трофимов и др. // Ж. прикл. химии. 1973. — Т. 46. — № 12. — С. 2602−2604.
  120. Н.Т. К токсикологии некоторых сераорганических соединений типа содержащихся в нефтях // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах: сб. статей. М.: АН СССР, 1959. — Т. 2. — С. 369 374.
  121. Применение меркаптанов нефтяного происхождения в качестве регуляторов ф эмульсионной полимеризации дивинила и стирола / Р. Д. Оболенцев,
  122. Е.А.Макова, Е. С. Кондратьева, Г. М. Прохоров // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах: сб. статей. М.-Л.: Химия, 1964.-Т. 7.-С. 24−30.
  123. О.Б. Основы технологии синтеза каучуков. -М.: Химия, 1972. 528 с.
  124. Выделение нефтяных меркаптанов и применение их в производстве бутадиен-стирольных каучуков / Р. Д. Оболенцев, Е. А. Макова, А. И. Воробьева, Ф. Ш. Ибрагимова // Нефтехимия. 1970. — Т. 10. — № 4. — С. 586−593.
  125. В.А., Лещинский В. Б., Татевосян Л. К. Эффективность производства одоранта из углеводородного сырья // Подготовка и переработка газа и газового конденсата: реф. информ. М.: ВНИИЭгазпром, 1980. — вып. 3. — С. 10−14.
  126. Т.И., Володкович С. Д., Кукаленко С. С. О взаимодействии мукохлор-ной кислоты с алкилмеркаптанами в кислой среде // Ж. орг. химии. 1975. — Т. 45.-вып. 8.-С. 1123−1125.
  127. Поверхностно-активные вещества: Справочник / Под ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого. М.: Химия, 1979. — 376 с.
  128. Получение кетосульфидов / А. Д. Улендеева, В. И. Настека, В. И. Латюк и др. // • Нефтехимия. 1993. — Т. 33. — № 6. — С. 547−551.
  129. О защитных свойствах некоторых аминов, кетосульфидов, ацеталей и их аналогов при ингибировании коррозии под напряжением строительной стали / Д. Е. Бугай, М. В. Голубев, Лаптев А. Б. и др. // Башкир, хим. ж. 1996. — Т. 3. -№ 4.-С. 59−63.
  130. Г. Ф., Давыдов П. И. Влияние сераорганических соединений на эксплуатационные свойства топлив // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М.: Гостоптехиздат, 1963. — Т. 5. -С. 138−148.
  131. Влияние строения меркаптанов на окисляемость дизельных топлив / И. А. Рубинштейн, Е. П. Соболев, Б. А. Энглин, Т. А. Данилова // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М.: Высшая школа, 1968. — Т. 8. — С. 492−508.
  132. Гуреев А. А, Кривова Т. И., Симановская И. Я. Влияние сераорганических соединений на коррозионную агрессивность бензинов // Там же. С. 542−546.
  133. А.А., Соболев Е. П., Кривова Т. И. Влияние сераорганических соединений на стабильность автомобильных бензинов // Там же. С. 509−515.
  134. Влияние сераорганических соединений на приемистость к антидетонаторам /
  135. A.А.Гуреев, А. П. Зарубина, А. П. Субботин и др. // Там же. С. 584−594.
  136. Влияние сераорганических соединений на эксплуатационные свойства трансформаторных масел / М. И. Шахнович, А. И. Данилова, Р. А. Липштейн и др. // Там же.-С. 538−542.
  137. B.C., Новиков В. К. Влияние сераорганических соединений на коррозионное действие смазочных масел // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М.: Гостоптехиздат, 1961. — Т. 4. -С. 194−198.
  138. Стабилизаторы и модификаторы органических материалов на основе производных сим-триазина / В. И. Келарев, В. Н. Кошелев, И. А. Голубева, О. В. Малова. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1996. — 64 с.
  139. Поиск перспективных стабилизаторов и модификаторов органических материалов в ряду азотсодержащих гетероциклических соединений и производных пространственно-затрудненного фенола / В. И. Келарев, М. И. Силин,
  140. Извлечение природных меркаптанов из стабильного конденсата / В. Р. Грунвальд, Б. М. Гальперин, А. И. Лавренко, А. М. Фахриев // Газовая пром-ть.- 1983.-№ 2.-С. 32−33.
  141. Н.Г., Богословский В. М. Химия красителей. М.: Химия, 1970. — 423 с.
  142. Г. П., Черномырдина Н. А., Капралова Н. Н., Грунвальд В. Р. Хромато-графическое определение состава концентрата низкокипящих меркаптанов / // Газовая пром-ть. 1983. — № 5. — С. 36−37.
  143. The investigations H-bonds' formation. II. The use of refraction measurements for detect of formation of intra-moleculare complexes in solution / F.M.Arshid, G.H.Giles, E.C.McLure et al // J. Chem. Soc. 1955. — № 1. — p. 67−79.
  144. С.М., Мельситова И. В. Новые экстрагенты для высокоэффективного из влечения меркаптанов из углеводородного сырья // Нефтехимия. 1993. — Т. 33.-№ 2.-С. 186−190.
  145. Авт. свид. 1 027 156 РФ. МКИ С 07 С 148/04. Способ выделения меркаптанов из углеводородной смеси / Ю. Ф. Вышеславцев, В. Р. Грунвальд, Б. М. Гальперин, В. И. Латюк, Т. И. Лысикова заявл. 06.11.81., опубл. 07.07.83. Бюлл. изобр. — № 25.
  146. Авт. свид. 1 077 884 РФ. МКИ С 07 С 148/04. Способ выделения меркаптанов из углеводородной смеси / В. Л. Ященко, В. И. Латюк, А. Ф. Молчанов, Б. М. Гальперин, В.Р.Грунвальд-заявл. 17.08.82., опубл. 07.03.84. Бюлл. изобр. № 9.
  147. Пат. 1 416 159 РФ. МКИ В 01 D 53/14. Способ очистки газа от меркаптанов / # В. Л. Ященко, В. И. Латюк, В. Р. Грунвальд, В. Я. Климов, В. И. Настека, В. И. Вакулин, А. И. Лавренко, Б. М. Гальперин заявл. 23.07.86., опубл. 15.08.88. — Бюлл. изобр. № 30.
  148. Пат. 1 125 230 РФ. МКИ С 10 J 1/28. Одорант для природного газа / В. Р. Грунвальд, В. И. Латюк, В. Л. Ященко, А. И. Афанасьев, Ю. М. Афанасьев, В. Я. Климов,
  149. A.П.Приставка заявл. 04.05.83., опубл. 23.11.84. — Бюлл. изобр. № 43.
  150. Пат. 1 214 730 РФ. МКИ С 10 J 1/28. Одорант для природного газа / В. Л. Ященко,
  151. B.И.Латюк, А. И. Афанасьев, В. И. Вакулин, В. М. Назарько, В. Р. Грунвальд заявл. 25.08.84., опубл. 28.02.86. — Бюлл. изобр. № 8.
  152. Bird R., Stirling C.J.M. Intramolecular Reactions. VII. Cyclisation of Aryl 3-Chloropropyl Sulfones // J. Chem. Soc. B. 1968. — № 1. — P. 111−115.
  153. C.M., Бобров A.B. Циклопропиларилсульфиды и сульфоны (обзор) // Ж. орг. химии. 1969. — Т. 5. — № 6. — С. 908−914.
  154. А.Р., Чижов О. С., Прилежаева Е. Н. Функциональные серосодержащие соединения. I. Окислительное хлорирование 2-гидроксиэтилалкилсуль-фидов и их сульфоксидов // Изв. АН СССР. сер. хим. — 1977. — № 4. — С. 850 854.
  155. Пат. 3 249 573 США. МКИ С 07 С. Sulfoxide peptizing agents for rubber / K.W.Rollman. -заявл. 24.02.62- опубл. 03.05.1966 // C.A. 1966. — V. 65. -2453g.
  156. Lindner К. Tenside, Textilhilfsmittel, Waschrochstoffe. Stuttgart: Wisseschaftliche Verlagsgesellschaft, 1964. — 1241 s.
  157. Дж.Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений / Пер. с англ. М.: Химия, 1970. — 163 с.
  158. Р., Баслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений / Пер. с англ. Под ред. А. А. Мальцева М.: Мир, 1977. — 590 с.
  159. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона, У.Д.Оллиса- пер. с англ.- под ред. Н. К. Кочеткова Т. 4. Карбоновые кислоты и их производные. Соединения фосфора / Под ред. И. О. Сазерленда. — М.: Химия, 1983. — 728 с.
  160. Brook М.А., Chan Т.Н. A Simple procedure for the Esterification of Carboxylic Acids // Synthesis. 1983. — № 3. — P. 201−203.
  161. Chandrasekaran S., Turner J.V. A Mild and Versatile method for Carboxy Group Activation and Esterification // Synth. Commun. 1982. — V. 12. — № 9. — P. 727 730.
  162. Carsia Т., Arrieta A., Palomo C. Reagents and Synthetic Methods. 15. Phenyl di-chlorphosphate-dimethylformamide complex. A modified One-pot procedure for esterification of carboxylic acids // Synth/ Commun. 1982. — V. 12. — № 9. — P.681−684.
  163. Синтез и спектральные характеристики дигетерилзамещенных гидразонов и N-ацилгидразонов / К. И. Кобраков, В. И. Келарев, И. М. Рыбина и др. // Башк. хим. журнал. 2001. — Т. 8. — № 4. — С. 3−16.
  164. Гетероциклические соединения / Сб. статей. Под ред. Р.Эльдерфильда. — Т. 5. /Пер. с англ.- под ред. Ю.К.Юрьева-М.: ИЛ, 1961.-602 с.
  165. В.И., Кошелев В. Н. Синтез пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений на основе иминоэфиров карбоновых кислот // Успехи химии. 1995. — Т. 64. — № 4. — С. 339−372.У
  166. В.И., Швехгеймер Г. А. Синтез индолилзамещенных, А -имидазолинов из производных карбоновых кислот индольного ряда // Изв. вузов. Химия и химич. технология. 1981. — Т. 24. — № 11. — С. 1354−1358.
  167. В.Н., Келарев В. И., Лунин А. Ф. Синтез 1,2-дизамещенных имидазо-линов на основе производных 3-(4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропановой кислоты // Ж. ВХО им. Д. И. Менделеева. 1984. — Т. 29. — № 4. с. 470−472.
  168. Синтез ди- и тризамещенных 1,2,4-триазолов, содержащих индольные фрагменты / В. И. Келарев, Р. А. Караханов, С. Ш. Гасанов и др. // Химия гетероцикл. соед. 1993. -№ 2. — С. 189−196.
  169. Е.П., Греков А. П. Химия производных 1,3,4-оксадиазола // Успехи химии.-1964.-Т. 33.-№ 10.-С. 1184−1205.
  170. Синтез новых химических реактивов, реагентов и нефтепродуктов на основе производных сим-триазина / В. И. Келарев, В. Н. Кошелев, Р. А. Караханов и др. // Башк. хим. ж. 1996. — Т. 3. — № 1−2. — С. 79−83.
  171. Синтез 2-амино-4-алкиламино-6-замещенных сим-триазинов, содержащих высшие алкильные радикалы / М. А. Силин, В. И. Келарев, О. Г. Грачева и др. // Башк. хим. ж. 1998. — Т. 5. — № 2. — С. 14−17.
  172. Синтез и свойства производных фурана. III. Синтез 1,2-дизамещенных Д2-имидазолинов, содержащих фурфурильные и тетрагидрофурфурильные фрагменты / Р. А. Караханов, В. И. Келарев, А. С. Ремизов и др. // Химия гетероцикл. соедин. 1992. — № 10. — С. 1312−1315.
  173. В.Б., Касперович В. П. Синтез и некоторые физико-химические свойства бензамидинов и их аналогов // Ж. орг. химии. 1978. — Т. 14. — № 4. — С. 820 825.
  174. Физические методы в химии гетероциклических соединений / Сб. статей. Под ред. А. Р. Катрицкого. М.-Л.: Химия, 1966. — 628 с.
  175. Sasaki Т., Eguchi S., Torn Т. Synthesis of Adamantane Derivatives. III. Synthesis of Adamantane Heterocycles // Bull. Soc. Chim. Japan. 1969. — V. 42. -№ 6. -P.1617−1620.
  176. Brown H.C., Pilipovich D. Reactions of Perfluoronytriles. III. Perfluoroalkylhydra-zines and Perfluoroalkyl-N-aminotriazoles // J. Am. Chem Soc. 1960. — V. 82. — № 16.- P. 4700−4703.
  177. Dziewonska M. Infra-red spectra of some 3,4,5-substituted derivatives of 1,2,4-triazole // Spectrochim. Acta. 1967. — V. 23A. — № 8. — P. 1195−1204.
  178. Синтез и свойства производных фурана. IV. Синтез 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, содержащих фурановые фрагменты / Р. А. Караханов,
  179. B.И.Келарев, В. Н. Кошелев и др. // Химия гетероцикл. соедин. 1995. — № 2.1. C. 238−244.
  180. Imai Y., Taoka P., Uno К., Iwakura Y. Polybenzoxazoles and Polybenzothiazoles // Makromolek. Chem. 1965. — V. 83. — № 2. — P. 167−178.
  181. Hayashi S., Furukawa M., Fujino Y., Yoshimatsu S. Studies on Antitumor Substances. VIII. Synthesis of 4-Amino-6-Substituted Amino-2-Substituted sym-Triazine Derivatives // Chem. Pharm. Bull. 1969. V. 17. — № 2. — P. 329−334.
  182. Shapiro S.L., Isaaks E.S., Freedman L. Guanamines. V. Chloromethyl guanamines // J. Org. Chem. 1961. — V. 26. — № 1. — P. 74−76.
  183. B.A. Гербициды. M.: Агропромиздат, 1990. — 264 с.
  184. Г. М., Панкратов В. А., Заплишный В. Н., Мацоян С. Г. Политриазины. -Ереван: Изд-во АН АрмССР, 1987. 615 с.
  185. Мур В. Н. Цианурхлорид и перспективы его применения // Усп. химии. 1964. -Т. 33.-№ 2.-С. 182−204.
  186. Стабилизаторы, ускорители, агенты вулканизации, порообразователи за рубежом (каталог) / Под ред. В. Ф. Бурмистрова. Тамбов, 1972. — 359 с.
  187. Ф 195. Каспаров В. А., Промоненков В. К. Применение пестицидов за рубежом. М.: Агропромиздат, 1990.-215 с.
  188. Davis D.W. The Inclusion of Overlap in molecular orbital calculations of Heterocyclic molecules // Trans. Faraday Soc. 1955. — V. 51. — № 4. — P. 449−456.
  189. Koopman H., Daams J. Investigations of Herbicides. II. 2,4-Disubstituted 6-Chloro-1,3,5-triazines // Rec. Trav. Chim. 1960. — V. 79. — № 1. — P. 83−89.
  190. Пат. 1 176 770 Англии. МКИ С 07 D. Substituted 2-mercapto-4,6-dichloro-s-triazines / W. Schwarze, W.Weigert. заявл. 07.07.1967- опубл. 07.01.1970 // С.A. -V. 72.-79 106.
  191. С.А., Самсонова Ж. В., Егоров A.M. Иммунохимические методы анализа гербицидов группы сим-1,3,5-триазинов // Успехи химии. 1994. — Т. 63. — № 7.-С. 638−649.
  192. Синтез и свойства производных сим-триазина. 2. Синтез амино-сим-триазинов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола / О. В. Малова,
  193. Т.П.Вишнякова, И. А. Голубева и др. // Химия гетерцикл. соедин. 1984. — № 12. -С. 1678−1682.
  194. Синтез амино-, окси- и тиопроизводных 1,3,5-триазина, содержащих фрагменты дифениламина / В. И. Келарев, Н. В. Белов, А. С. Ремизов и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1994. — Т. 37. — № 10−12. — С. 16−23.
  195. Синтез тиопроизводных 1,3,5-триазина, содержащих бензтиазольный фрагмент / В. И. Келарев, Г. В. Морозова, В. Н. Кошелев и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1997. — Т. 40. -№ 3. — С. 83−89.
  196. Синтез аминопроизводных 1,3,5-триазина, содержащих высшие алкильные радикалы / В. И. Келарев, В. Н. Кошелев, М. А. Силин и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1998. — Т. 41. — № 2. — С. 14−20.
  197. Стабилизация гидрогенизационных реактивных топлив амино- и тиопроизвод-ф ными сим-триазина, содержащими фрагменты экранированного фенола /
  198. М.А.Силин, В. И. Келарев, В.М.Абу-Аммар и др. // Нефтехимия. 2000. — Т. 40. — № 3. — С. 235−240.
  199. В.В., Никифоров Г. А., Володькин А. А. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия, 1972. — 352 с.
  200. X. Синтез и исследование некоторых функциональных производных пропандиола-1,2 и пропанола-2: Дис.канд. хим. наук. Ин-т химии им. В. И. Никитина АН ТаджССР, 1986. — 139 с.
  201. Пакен А. М. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. Д.: Госхимиздат, 1962.-963 с.
  202. A.M., Фарзалиев В. М., Ализаде З. А., Аллахвердиев М. А. Синтез некоторых N-P-окси-у-алкилтиопропилзамещенных морфолина и пиперидина // Органические соединения серы: Сб. статей. Рига: Зинатне, 1980. — Т. 2. — С. 18• 27.
  203. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1966. — 346 с.
  204. В.Г., Варламов А. В., Микая А. И., Простаков Н. С. Основы масс-спектрометрин органических соединений. М.: МАИК «Наука», 2001. — 283 с.
  205. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. -М.: Мир, 1965.-214 с.
  206. Методы синтеза 1,3-гетероаналогов циклоалканов / Д. Л. Рахманкулов, В. В. Зорин, Ф. Н. Латыпова и др. Уфа: Реактив, 1998. — 248 с.
  207. Д.Л., Злотский С. С., Антонова A.M., Фаткуллина Ф. А. ИК спектры некоторых гетероорганических соединений. Уфа: Изд-во Уфим. нефт. ин-та, 1989.-80 с.
  208. Э., Гизбург Д., Паппо Р. Реакция Михаэля // Органические реакции: сб. статей. Т. 10.-М.:ИЛ, 1963.-С. 181−253.
  209. П.Ф., Денис Г. И. Элиминирование в ряду замещенных пропионовых кислот//Успехи химии. 1966.-Т. 35. -№ 11.-С. 1999−2019.
  210. Е.Н. Реакции нитрилов. М.: Химия, 1972. — 384 с.
  211. Цой Л.А., Садыков Б. Т., Соколов Д. В., Омаров Т. Т. Синтезы некоторых замещенных симм-триазинов // Химия гетероцикл. соед. 1968. — № 3. — С. 549−553.
  212. Синтез бензазолов, 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов, содержащих алкил-тиоэтильные радикалы / В. И. Келарев, Р. А. Караханов, Г. В. Морозова и др. // Химия гетероцикл. соед. 1994. -№ 1,-С. 115−118.
  213. Г. С., Максакова М. В., Поддубный В. Г., Кольцова А. Н. Синтез крем-нийорганических производных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазола // Ж.общ.химии. 1975. — Т. 45. — № 12. — С. 2661−2669.
  214. А.П. Органическая химия гидразина. Киев: Техника, 1966. — 235 с.
  215. Дж., Ансельм Ж.-П., Ломбардино Д. Г. Органические соединения со связями азот-азот / Пер. с англ. Л.: Химия, 1970. — 364 с.
  216. Ю.П., Бузыкин Б. И. Гидразоны. М.: Наука, 1974. — 405 с.
  217. Химия гидразонов: сб. статей / Под ред. Ю. П. Китаева. М.: Наука, 1977. -388 с.
  218. Jensen К.А., Nielsen Р.Н. Infrared Spectra of Thioamides and Selenoamides // Acta Chem. Scand. 1966. — V. 20. — № 4. — P. 597−629.
  219. Ю.Н., Караханов P.A., Келарев В. И., Биенко А. А. Синтез тиоловых эфиров карбоновых кислот // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1992. — Т. 35. -№ 10.-С. 31−34.
  220. В.И. Синтез и превращения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений: Дис.д.х.н. (науч. докл.) М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1992. — 56 с.
  221. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона, У.Д.Оллиса- пер. с англ.- под ред. Н. К. Кочеткова. Т. 8. Азотсодержащие гетероциклы / Под ред. П. Г. Сэммса. -М.: Химия, 1985.-752 с.
  222. В.К. Синтез бензимидазолов. М.: НИИТЭХИМ, 1984. — 64 с.
  223. .М., Болотин Б. М. Органические люминофоры. М.: Химия, 1984.-336 с.
  224. Thiazole and Its Derivatives / Ed. J.V.Metzger. New York: John Willey a. Sons. -Parti, 1979.-672 p.
  225. Synthesis of 2-(2-Amino-3-pyridil)-3-substituted benzoylamino-4-thiazolidines / G.R.Rao, M.T.Chary, K. Mogilaiah et al. // J. Indian Chem. Soc. 1989. — V. 66. — № 1.-P. 61−63.
  226. В.Г., Ковтун Г. Ю. Новые химические средства защиты от ионизирующей радиации // Успехи химии. 1985. — Т. 54. — № 1. — С. 126−161.
  227. Гетероциклические соединения / Под ред. Р.Эльдерфилда.- пер. с англ. Т. 7. -М.: Мир, 1965.-С. 296−328.
  228. Prameela В., Rajaharendar Е., Murty А.К. Synthesis of isoxazolylimidazolin-5-ones // Collect. Czech. Chem. Commun. 1989. — V. 54. — № 7. — P. 1092−1095.
  229. Preston P.N. Synthesis, Reactions and Spectroscopic Properties of Benzimidazoles //• Chem. Rev. 1974. — V. 74. — № 3. — P. 279−314.
  230. Синтез бензоксазолов из иминоэфиров / Г. Н. Браз, Г. В. Мясникова, А. Я. Якубович и др. // Химия гетероцикл. соед. 1967. — № 2. — С. 215−219.
  231. В.И., Швехгеймер Г.А/ Синтез и свойства азолов и их производных. 33. Синтез 1,3,4-оксадиазолов, содержащих индолильный радикал // Химия гетероцикл. соед. 1982. — № 3. — С. 343−347.
  232. В.И., Швехгеймер Г. А. Синтез аминоалкильных производных 1,3,4-оксадиазолов, содержащих индольные радикалы // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1982. -Т. 26. — № 12. — С. 1458−1461.
  233. А.П., Соловьева М. С. Синтез производных бис-1,3,4-оксадиазола // Ж. общ. химии. 1960. — Т. 30. — № 7. — С. 1614−1650.
  234. Massay D.J.R. Infra-red spectra of some thiazolidin-4-ones // Synthesis. 1987.• № 7.-P. 589−591.
  235. M.A., Келарев В. И., Абу-Аммар В.М. Синтез 2,3-дизамещенных тиазо-лидин-4-онов, содержащих пространственно-затрудненную 4-гидрокси-3,5-ди (трет-бутил)фенильную группировку // Химия гетероцикл. соед. 2000. — № 2. С. 256−260.
  236. В.И., Швехгеймер Г. А., Лунин А. Ф. Окисление 3,5-дизамещенных 6-метил-1,2,4-триазинов // Химия гетероцикл. соед. 1984. — № 9. — С. 1271−1274.
  237. Синтез и химические превращения производных 1,2,4-триазолин-5-тиона, содержащих фрагменты экранированного фенола и гетерильные заместители / В. И. Келарев, В. А. Снегоцкий, К. И. Кобраков и др. // Изв. ТулГУ. Сер. «Химия». — 2003. — вып. 4. — С. 67−79.
  238. Г. Г., Глазкова Н. П., Домнина Е. С., Воронов В. К. Присоединение ф меркаптанов к N-винильным производным индола и имидазолов // Химия гетероцикл. соед. 1970. — № 2. — С. 167−171.
  239. Свободно-радикальное присоединение алкантиолов к 1-винилпирролам / А. И. Михалева, Е. С. Коростова, А. Н. Васильев и др. // Химия гетероцикл. соед. -1977.-№ 12.-С. 1636−1639.
  240. В.И., Никитин Ю. Е. Реакции тиоалкилирования // Успехи химии. -ф 1985.-Т. 54.-№ 6.-С. 941−955.
  241. Ф.Ф. Реакция Манниха // Органические реакции: сб. статей / Пер. с англ.- Под ред. И. Ф. Луценко. М.: ИЛ, 1948. — Т. 1. — С. 399−454.
  242. Hellmann Н., Opitz G. a-Aminoalkylierung. Weinheim: Verlag-Chemie, 1960. -588 s.
  243. Mathien J., Weill-Raunal J. Introduction of One Functional Carbon Atom. Stuttgart: Georg. Thiele Publ., 1973. — P. 56−81.
  244. Tramontini M. Advances in the Chemistry of Mannich bases // Synthesis. 1973. -№ 12.-P. 703−707.
  245. Ю.В. Галоидсульфиды. Л.: Изд-во ЛГУ, 1977. — 278 с.
  246. Bohme Н., Bentler Н. Uber a, P-ungesaftige Sulfide und Sulfone // Chem. Berichte. -1956.-B. 89. -№ 6. S. 1464−1468.
  247. Tuleen D.L., Stephens T.B. Chlorination of Unsymmetrical Sulfides // J. Org. Chem. -1969. -V. 34.-№ i. p. 3i35.
  248. Новый метод синтеза хлорметилульфидов / Л. П. Турчанинова, Н. А. Корчевин, А. Г. Шипов и др. // Ж. общ. химии. 1989. — Т. 59. — № 3. — С. 722−723.
  249. С.Ш., Негматуллаев Х. Н., Даньярова М. С., Сабиров С. С. О синтезе у-кетосульфидов методом тиоалкилирования // Ж. орг. химии. 1979. — Т. 15. -№ 5.-С. 1102−1103.
  250. В.Ю., Жданов Ю. А., Медянцева Е. А. Азометины. Ростов-на-Дону: Изд-во Рост. гос. ун-та, 1967. — 232 с.
  251. Dhar D.N., Sharma R.L. Anthelmintic efficacy and immunomodulation effect of phenylimidothiazole against Dyctio caulus filaria infection in lambs // Indian J. Anim. Sci. 1988. -V. 58. — № 10.-P. 1150−1153.
  252. В.В., Простаков Н. С. Применение азометинов в синтезе гетероциклических соединений // Химия гетероцикл. соед. 1990. — № 1. — С. 5−32.• 261. Бюлер К., Пирсон. Д. Органические синтезы / Пер. с англ. М.: Мир, 1973. 42.-С. 483−486.
  253. К., Хильгетаг Г. Методы эксперимента в органической химии. М.: Химия, 1968.-С. 518−519.
  254. А. Комплексные гидриды в органической химии / Пер. с нем.- под ред. Н. Н. Суворова. Л.: Химия, 1971.-624 с.
  255. И.Б., Шварцберг М. С. Избранные методы синтеза органических соединений. Новосибирск: Изд-во Новосибир. ун-та, 2000. — 284 с.
  256. Современные методы органического синтеза: сб. статей / Под ред. Б. В. Иоффе. Л.: Изд-во Ленинград, ун-та, 1980. — 232 с.
  257. Химия и технология 1,3-диоксациклоалканов / Д. Л. Рахманкулов, Р.А.Караха-нов, С. С. Злотский и др. // Итоги науки. Сер.: технология органич. веществ.
  258. М.: ВИНИТИ, 1979.-Т. 5.-288 с.
  259. Получение, строение и реакции 1,3-оксатиациклоалканов / Д. Л. Рахманкулов,
  260. B.В.Зорин, Ф. Н. Латыпова и др. // Успехи химии. 1983. — Т. 52. — № 4. — С. 619−631.
  261. Синтез и применение оксазолидинов в качестве регуляторов роста растений / Т. Д. Хлебникова, Е. И. Покало, Н. А. Толмачева и др. // Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии: сб. статей. Уфа: Реактив, 2000. — вып. 4.1. C. 68−82.
  262. И.Р., Рольник Л. З., Злотский С. С., Рахманкулов Д. Л. Синтез сульфидов на основе 4-хлорметил-1,3-диоксолана // Ж. прикл. химии. 1991. — Т. 64. — № 2. — С. 443−447.
  263. Л.З., Ягафарова Г. Г. Антибактериальная активность 4-алкилтиометил-1,3-диоксаланов // Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии: сб. статей. Уфа: Реактив, 2000. — вып. 4. — С. 120−126.
  264. ЯМР-спектры кислородсодержащих гетероциклов / Е. А. Кантор, У. Б. Имашева, Р. С. Мусавиров и др.- Уфа: Изд-во Уфим. нефт. ин-та, 1980. 93 с.
  265. Harris T.D., Roth G.P. Ortho Lithiation via a Carbonyl Synton // J. Org. Chem. -1979. V. 44. — № 12. — P. 2004−2008.
  266. Carpenter A.J., Chadwiclc D.J. Preparation of 5-substituted furan- and thiophene-2-carboxaldehydes via metallo-imidazolidine intermediates // Tetrahedron. 1985. -V. 41. — № 18.-P. 3803−3812.
  267. С.Г., Вольцов A.A. Современные методы извлечения сернистых соединений из нефтей // Сернистые нефти и продукты их переработки: сб. статей. Уфа: Баштехинформ, 1994. — вып. 22. — С. 80−91.
  268. А.А., Исмагилов Ф. Р., Вольцов Ан.А. Экологически безопасная глубокая переработка газовых конденсатов // Химия и технология топлив и масел. -1999.-№ 4.-С. 3−5.
  269. С.А., Вильданов А. Р., Мазгаров A.M. Современные проблемы обессеривания нефтей и нефтепродуктов // Рос. хим. ж. 1995. — Т. 39. — № 5. -С. 87−101.
  270. В.И., Нигматулина Р. Ф., Никитин Ю. Е. Реакция тиоалкилирования. II. Конденсация кетонов с формальдегидом и 2-метил-2-пропан-, циклогексантио-лами или тиофенолом//Ж. орг. химии. 1977. -Т. 13. -№ 10.-С. 1604−1610.
  271. Р.Д., Ляпина Н. К., Никитина B.C., Парфенова М. А. Изучение экстракции сераорганических соединений серной кислотой из нефтяных дистиллятов//Нефтехимия. 1971. — Т. 11. — № 1. — С. 125−129.
  272. Parham W.E., Ramp E.L. P-Nitrosulfides and aminosulfides // J. Am. Chem. Soc. -1951.-V. 73.-№ 9. -P. 1293−1297.
  273. E.A., Котова Г. Г., Фукс Г. И., Эминов Е. А. О механизме синергетиче-ского действия «парных антиокислителей» // Химия и технол топлив и масел. -1982.-№ 2.-С. 31−32.
  274. Е.Д., Куликовская Т. Н., Знаменская О. А., Бутягина Е. В. О механизме действия парной антиокислительной присадки //Химия и технология топлив и масел. 1988. — № 8. — С. 36−38.
  275. Влияние композиционных присадок, содержащих аминопроизводные сим-триазина, на термоокислительную стабильность минеральных смазочных масел / В. И. Келарев, В. Н. Кошелев, О. Г. Грачева и др. // Изв. вузов. Нефть и газ. -1999.-№ 1.-С. 97−103.
  276. Топлива. Смазочные материалы. Технические жидкости: Справочник / Под ред. В. М. Школьникова. М.: Химия, 1999. 596 с.
  277. Химия смазочных материалов и топлив: сб. лабораторных работ (Ч. 2) / Под ред. Л. П. Казаковой. М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1988. — С. 45−47.
  278. Н.А., Гончаров А. А., Кушнаренко В. М. Коррозия и защита оборудования сероводородсодержащих нефтегазовых месторождений. М.: Недра, 1998. -437 с.
  279. В.Г., Бочаров А. А. Надежность и ресурсы работы газовых компрессоров //Газовая пром-ть. 1996. — № 5. — С. 50−51.
  280. В.Г., Гильмутдинов Ш. К., Ахметшин Э. А. Оценка смазывающих свойств масел в присутствии сероводорода // Химия и технология топлив и масел. 1993. -№ 6. — С. 31−32.
  281. .Н., Гурвич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. -М.: Химия, 1981.-368 с.
  282. Е.Т., Ковалев Г. И. Окисление и стабилизация реактивных топлив. -М.: Химия, 1983.-269 с.
  283. Т.П., Голубева И. А., Крылов И. Ф., Лыков О. П. Стабилизаторы и модификаторы нефтяных дистиллятных топлив. М.: Химия, 1990. — 191 с.
  284. .А., Борисова С. М. Изучение стабилизации реактивных топлив присадками // Химия и технол. топлив и масел. 1972. — № 8. — С. 15−17.
  285. А.А., Серегин Е. П., Азев B.C. Квалификационные методы испытаний нефтяных топлив. М.: Химия, 1984. — 200 с.
  286. Я.Б. Моторные топлива. Новосибирск, 1987. — 208 с.
  287. A.M. Присадки и добавки. Улучшение экологических характеристик нефтяных топлив. М.: Химия, 1996. — 231 с.
  288. A.M. Проблемы окислительной стабильности вторичных дистиллятных топлив // Нефтехимия. 1992. — Т. 32. — № 3. — С. 374−376.
  289. Э.М., Имашев У. Б. Окисление и стабилизация дизельных топлив (Тем. обзор. сер.: Переработка нефти). — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1995.141 с.
  290. С.Ш. Синтез, химические превращения и биологическая активность производных 1,3,4-тиадиазола и 1,3,4-тиадиазоло(3,2-а)пиримидина: Дис.д.х.н. (науч. докл.) -М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1993. 60 с.
  291. С.С. Синтез и химические превращения галогенпроизводных 1-тиаиндана: Дис. .д.х.н. (науч. докл.) М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1993.59 с.
  292. A.M. Синтез, химические превращения и биологическая активность некоторых производных азолов, диазолов, пиперидина и сим-триазина: Автореф. дис. .д.х.н. М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1994. — 47 с.
  293. Г. Д. Фурансодержащие гетероциклические системы: синтез, стерео-строение, реакционная способность и биологическое действие: Автореф. дис.. д.х.н. Саратов: Саратовский ГУ им. Н. Г. Чернышевского, 1995. — 53 с.
  294. В.Н. Синтез и свойства пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами: Автореф. дис.д.х.н. М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1996. — 53 с.
  295. А.Д. Синтез и свойства производных 3-арил-2,1-бензизоксазола: Автореф. дис.д.х.н. -М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, 2001. 50 с.
  296. C.JI. Разработка новых методов синтеза полядерных карбо- и гетероциклических соединений на основе кислотно-катализируемых реакций: Автореф. дис.. д.х.н. -М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, 2003. 32 с.
  297. Капо-Чичи К. Разработка методов рациональной утилизации фракции меркаптанов, выделяемой из газового конденсата оренбургского месторождения: Автореф. дис.. к.х.н. М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1994. — 23 с.
  298. Н.В. Синтез и химические превращения тиопроизводных сим-триазина: Автореф. дис.. к.х.н. М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1996. — 26 с.
  299. Абу-Аммар В. М. Производные пространственно-затрудненных фенолов с CH^N-группировками. Синтез, свойства и применение: Автореф. дис.. к.х.н.- М.: РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, 2000. 25 с.
  300. Н.А. Синтез и свойства функциональных производных бензтиазо-лил-2-тиоуксусной кислоты: Автореф. дис.. к.х.н. М.: РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, 2000. — 27 с.
  301. И.Д., Вишнякова Т. П., Гречушкина Н. Н. Биологическое поражение нефти и нефтепродуктов и их защита при транспортировке и хранении (Тем. обзор. сер.: Переработка нефти). — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1970. — 55 с.
  302. .К. Проблемы биологических повреждений и обрастания материалов. -М.: Наука, 1972.-410 с.
  303. Алкилфеноксистаннаны как биоцидные присадки к смазочным материалам / П. С. Белов, О. Н. Цветков, Н. Н. Комарова и др. // Химия и технология топлив и масел. 1980. — № 4. — С. 43−46.
  304. Единая система защиты от старения и коррозии масел и смазок: ГОСТ 9.048−75- 9.052.75. М.: Госстандарт, 1975. — 68 с.
  305. JI.X., Мищенко И. Т. Интенсификация добычи нефти. М.: Нефть и газ, 1996.-478 с.
  306. Микробиологическое воздействие на нефтяной пласт / Могилевский Г. А., Оборин А. А., Королев В. К. и др. М.: ВНИИОЭНГ, 1979. — сер.: Нефтепромысловое дело. — обз. информ. — 44 с.
  307. Химические реагенты в добыче и транспорте нефти: Справочник / Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, В. И. Мархасин и др. М.: Химия, 1987.144 с.
  308. Г. З., Сорокин В. А., Хисамутдинов Н. И. Химические реагенты для добычи нефти. М.: Недра, 1986. — 240 с.
  309. Авт. свид. 981 244 СССР. МКИ С 02 F 1/50. Способ подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий / Л. Г. Шакиров, Р. Х. Хазипов, А. З. Биккулов и др. заявл. 09.03.81, опубл. 15.12.82. — РЖХим. — 1983. -17П112П.
  310. Авт.свид. 1 573 002 РФ. МКИ С 02 F 1/50. Реагент для подавления сульфат-редукции в заводняемом нефтяном пласте / М. М. Люшин, Ф. Ф. Муганлинский, А. Г. Ханларова и др. заявл. 13.12.85, опубл. 23.06.90. — РЖХим. — 1990. -21П140П.
  311. Авт. свид. 1 570 999 РФ. МКИ С 02 F 1/50. Реагент для подавления сульфат-редукции в заводняемом нефтяном пласте / М. М. Люшин, Ф. Ф. Муганлинский, А. Г. Ханларова и др. заявл. 18.04.86, опубл. 15.06.90. — РЖХим. — 1990. -22Н146П.
  312. С.И. Лекарственная регуляция воспалительных процессов // Методы экспериментальной химиотерапии: сб. статей. М.: Медгиз, 1971. — С. 100 106.
  313. Г. Н. Методика оценки острой токсичности биологически активных веществ // Методы экспериментальной химиотерапии: сб. статей. — М.: Медгиз, 1971.-С. 107−115.
  314. ГацураВ.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ. М.: Медгиз, 1974. — С. 27−34.
  315. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е.Б.Бур-лакова, А. В. Алесенко, Е. М. Молочкина и др. М.: Наука, 1975. — 211 с.
  316. Л.А., Васильев Г. А., Вальдштейн Э. А. Противолучевые средства. М.-Л.: Медгиз, 1964.-325 с.
  317. М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Наука, 1963. — 252 с.
  318. Д.Ж. Эксперименты в молекулярной генетике / Пер. с англ. М.: Мир, 1976.-368 с.
  319. .В. Рефрактометрические методы в химии. М.: Химия, 1983. — 224 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!