Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Оптимизация способов оценки качества оксазида и его лекарственной формы

Диссертация: Оптимизация способов оценки качества оксазида и его лекарственной формы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На увеличение заболеваемости и смертности населения от туберкулеза и ухудшения ее структуры оказывают влияние социальные, экологические факторы, снижение жизненного уровня и ухудшение качества питания — населения, увеличение числа лиц, страдающих хроническим алкоголизмом, наркоманией. Высока инфицироваиность и пораженность туберкулезом мигрантов, беженцев и лиц без определенного места жительства… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Противотуберкулезные препараты современной медицинской практики
      • 1. 1. 1. Гидразид изоникотиновой кислоты и его производные
    • 1. 2. Способы оценки качества противотуберкулезных препаратов, производных гидразида изоникотиновой кислоты
      • 1. 2. 1. Способы идентификации
      • 1. 2. 2. Методы количественного определения
        • 1. 2. 2. 1. Титриметрические методы
        • 1. 2. 2. 2. Инструментальные методы
      • 1. 2. 3. Методы количественного определения ГИНК в биологических объектах
  • Выводы по обзору литературы
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Объекты исследования, приборы и реактивы
  • ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ОКСАЗИДА НА ОСНОВЕ ЕГО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
    • 2. 1. Определение растворимости оксазида в спирте этиловом 95%
    • 2. 2. Определение спектральных характеристик оксазида в 95% этаноле и их использование для определения подлинности
      • 2. 2. 1. Определение удельного показателя поглощения
    • 2. 3. Реакции оксазида с осадительными реактивами
    • 2. 4. Идентификация оксазида в таблетках методом тонкослойной хроматографии
  • Выводы по главе 2
  • ГЛАВА 3. ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДИК КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСАЗИДА
    • 3. 1. Кислотно-основные свойства оксазида в применении к его количественному определению
      • 3. 1. 1. Определение константы ионизации оксазида
      • 3. 1. 2. Разработка методики количественного определения оксазида методом неводной ацидиметрии и ее оценка
    • 3. 2. Разработка методики количественного определения оксазида в субстанции и таблетках методом УФ-спектрофотометрии
      • 3. 2. 1. Определение стабильности оптической плотности раствора оксазида в 95% этаноле
      • 3. 2. 2. Определение чувствительности спектрофотометрического определения
      • 3. 2. 3. Разработка методики количественного определения оксазида в субстанции и ее оценка
      • 3. 2. 4. Разработка методики количественного определения оксазида в таблетках
    • 3. 3. Разработка методики оценки качества таблеток оксазида по тесту «Растворение»
    • 3. 4. Установление сроков годности оксазида и его лекарственной формы
  • Выводы по главе 3
  • ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ОКСАЗИДА
    • 4. 1. Исследование динамики процесса гидролитического разложения оксазида
    • 4. 2. Константа гидролиза оксазида
  • Выводы по главе 4
  • ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ДИНАМИКИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОКСАЗИДА В ОРГАНИЗМЕ ПО ЕГО ОСНОВНОМУ МЕТАБОЛИТУ
    • 5. 1. Разработка методики количественного определения активного изониазида в моче
      • 5. 1. 1. Определение аналитической длины волны
    • 5. Л. 2. Стабильность оптической плотности
      • 5. 1. 3. Количественное определение активного изониазида в моче
      • 5. 2. Исследование динамики превращения оксазида в организме
  • Выводы по главе 5

Оптимизация способов оценки качества оксазида и его лекарственной формы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Одной ш важнейших задач фармацевтической науки и практики является поиск эффективных биологически активных соединений, предназначенных для диагностики, профилактики и лечения различных заболеваний. Особую опасность представляет туберкулез, заболеваемость которым с 1991 к 2002 году увеличилась более чем в 2 раза [23, 60, 116]. Ежегодно в мире регистрируется 7−10 млн. новых случаев заболевания. В России эпидемиологическая обстановка по туберкулезу продолжает ухудшаться: так, уровень заболеваемости в 2002 году вырос на 11,1% по сравнению с 1998 годом и составил 84,9 человек на 100 тыс. населения. Максимальный уровень заболеваемости наблюдается в возрастной группе 25−34 лет (155,0 на 100 тыс.) [20, 21, 23].

На увеличение заболеваемости и смертности населения от туберкулеза и ухудшения ее структуры оказывают влияние социальные, экологические факторы, снижение жизненного уровня и ухудшение качества питания — населения, увеличение числа лиц, страдающих хроническим алкоголизмом, наркоманией. Высока инфицироваиность и пораженность туберкулезом мигрантов, беженцев и лиц без определенного места жительства.

Кроме того, как отмечают специалисты, за последние годы снизился уровень эффективности лечения туберкулеза. Показатель излечения больных с поражением органов дыхания сократится на 25,1%- на 20,2% закрытие полостей распада [5, 6, 90].

Это связано как с недостаточным финансированием противотуберкулезных мероприятий, отказом от полноценного лечения лиц больных наркоманией и хроническим алкоголизмом [22, 38, 39], что приводит к неполному излечению и переходу болезни в хроническую форму, так и с тем, что в настоящее время микобактерии туберкулеза приобрели устойчивость к традиционным лекарственным средствам [112, 118].

В связи с этим поиск и создание лекарственных средств для лечения этого опасного заболевания является актуальной задачей.

Одним го направлений в создании новых высокоэффективных противотуберкулезных средств является модификация химического строения общепринятых туберкулостатиков. В этом плане наибольший интерес в качестве потенциальных туберкулостатиков представляют группы соединений с высокой активностью против нечувствительных и устойчивых штаммов микобактерий, имеющие низкую токсичность. К ним относятся аналоги рифампицина, производные 5-нитроимидазола и тиадиазола, а также фторхинолоны [13, 26, 27, 58, 113, 114].

Кроме вышеперечисленных препаратов ведутся поиски потенциальных противотуберкулезных средств в ряду производных изоникотиновой кислоты.

Наиболее перспективным ш них оказался оксазид, полученный в Институте органической химии УрО РАН в г. Екатеринбурге. Его токсичность в 10−15 раз ниже токсичности основных противотуберкулезных препаратов, он не обладает мутагенными свойствами, в крови экспериментальных животных сохраняется дольше, чем изониазид и рифампицин [54, 89]. Препарат включен в научно-техническую программу России «Создание новых лекарственных средств методами химического и биологического синтеза» (руководитель академик Р.Г. Глушков). В этой связи необходимо всестороннее изучение оксазида, включая углубленное фармакологическое, комплекс аналитических, технологических и биофармацевтических исследований.

Клинические испытания и последующее введение в медицинскую практику нового биологически активного соединения требуют, кроме эффективности, также и безопасности применения. Последнее требование обеспечивается надежными методами контроля качества, положенными в основу нормативной документации.

Цель и задачи работы Разработка достоверных способов оценки качества оксазида в субстанции и таблетках и совершенствование нормативной документации, регламентирующей контроль качества этого БАВ.

Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

Провести исследование по совершенствованию испытаний оксазида по показателям «Физические характеристики», «Подлинность».

Разработать оптимальные методики количественного определения оксазида с применением инструментальных методов.

Изучить процесс гидролитического разложения оксазида, определить кинетические параметры процесса.

Разработать методику количественного определения одного из метаболитов оксазида — изониазида.

Оптимизировать методику определения таблеток оксазида по тесту «Растворение».

На основе проведенных исследований внести соответствующие изменения в существующие проекты ФС на оксазид и его лекарственную форму.

Изучить стабильность оксазида и его лекарственной формы с использованием разработанных методик, установить сроки их хранения.

Подготовить проекты ФС на субстанцию оксазида и таблетки с учетом результатов проведенных исследований.

Научная новизна Оксазид является новым химическим соединением, доклинические фармакологические испытания которого показали его преимущества перед общепринятыми противотуберкулезными средствамиизониазидом и его производными, антибиотиками (рифампицин). Проведено углубленное изучение физико-химических и химических свойств оксазида, на основе которого оптимизированы методики испытания на подлинность и количественное определение исследуемого БАВ.

Исследован процесс гидролтического разложения оксазида в кислой и щелочной средах, определены кинетические показатели. На основе проведенного эксперимента сделано предположение о возможном преобразовании оксазида в организме.

Проведенными исследованиями сделан вклад в развитие химии производных ГИНК, разработку способов оценки качества нового БАВ на его основе.

Практическая значимость и внедрение результатов работы Комплекс проведенных исследований позволил разработать более рациональные методики оценки качества, исследования кинетики процесса разложения оксазида в организме человека.

На основе этого переработаны существующие проекты ФС на оксазид и его лекарственную форму, подготовлены ФС, которые переданы разработчику — Институту органического синтеза УрО РАН г. Екатеринбург, (акт от 27.10.04).

Результаты фрагментов проведенных исследований внедрены в учебный процесс ПГФА (акт от 20. 03. 02).

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук Диссертационная работа соответствует основным направлениям научных исследований Пермской государственной фармацевтической академии (номер государственной регистрации 01.9.50 7 417).

Апробация работы и публикации Основные результаты диссертационной работы доложены на научно-практической конференции «Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы» (Пермь, ПГФА 2001, 2002 гг.), на областной научной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов (Пермь, 2002 г.). По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ.

Объем и структура диссертации Диссертация состоит из введения, обзора литературы и 4 глав экспериментальной части, заключения, выводов, списка литературы и приложения.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. На основе исследования реакций осаждения, УФ-спектра оксазида в спирте этиловом 95% предложено включить в проект ФС оптические характеристики оксазида (максимум Х=328±-2 им и минимум поглощения >.=248±2 им, Е1см = 621±3) и реакции осаждения с реактивом Бушарда-Вагнера и меди (И) сульфатом, характеризующие основные и кислотные свойства БАВ.

2. Установлено, что оптическая плотность оксазида в спирте этиловом 95% стабильна в течение длительного времени, на основе чего разработана методика его УФ-спектрофотометрического определения в субстанции и таблетках. Относительная погрешность определений не превышает ±0,17% и ±2,48% соответственно.

3. Потенциометрическим методом тучены кислотно-основные свойства оксазида. С учетом его константы ионизации (рКа 3,51) разработана методика ацидиметрического неводного титрования в среде протогенного растворителя (смесь безводной уксусной кислоты и уксусного ангидрида). Относительная погрешность определения не превышает ±0,10%.

4. В результате биофармацевтических исследований таблеток в условиях «in vitro» с применением теста «Растворение» в среде спирта этилового 95% разработана методика оценки лекарственной формы по этому показателю, которая введена в проект ФС.

5. Изучена кинетика гидролитического разложения оксазида в уксуснокислом и щелочном растворе. Установлено, что реакции гидролиза описываются уравнением нулевого порядка. Относительно низкие значения констант гидролиза оксазида дают возможность объяснить пролонгированный эффект фармакологического действия оксазида.

6. На основе спектрофотометрического определения одного из метаболитов оксазида — активного изониазида по реакции окисления его аммония ванадатом предложена методика оценки динамики превращения оксазида в организме.

7. Разработаны пректы ФС на субстанцию и таблетки оксазида, в которые включены разработанные нами способы испытаний. Фармакопейные статьи приняты разработчиком (акт от 27.10.04).

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.П. Количественная оценка результатов испытаний «Растворение» / А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, Т. Ю. Лутцева // Хим. фармацевт, журн. 2003. — № 1. — С.7−9.
  2. , А.П. Проект общей фармакопейной статьи «Валидация фармакопейных методов» / А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, Ю. А. Харитонов // Ведомости НЦ ЭГКЛС.- 2001.-№ 1.- С.28−29.
  3. , А.П. Основные аспекты совершенствования фармакопейного анализа / А. П. Арзамасцев, В. Л. Багирова, Н. П. Садчикова // Хим-фармацевт. журн. 2000. — Т.34. — № 5. — С.47−48.
  4. А. с. 1 767 427 РФ. Способ определения шгразинамида в сыворотке крови / А. И. Сливкин, В.В. Онищенко- БИ. 1992. -№ 37. — С. 164.
  5. Бат, Н. М. Совершенствование организации медицинской и лекарствен-ной помощи больным туберкулезом / Н. М. Бат // Фармация. 1999. — № 5. — С.37−39.
  6. , A.C. Повышение качества лекарственной помощи амбулаторным и стационарным больным на основе ускорения научно-технического прогресса в свете решений 27-го съезда КПСС: Тез. докл. 4-го Всесоюзного съезда фармацевтов, Казань. 1986. — С.326−327.
  7. , М.И. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа / М. И. Булатов, И. П. Калинкин. 5 изд. — Л.: Химия. — 1986.-432 с.
  8. Вивчення перехресно! резистентности мжобактер1й туберкульозу до флурешзиду та 1'зошазиду II Ю.1. Фещенко, С. О. Черенько, М. Т. Клименко et al. // Укр. х1мютерапевт. журн. 2001. — № 2. — С.33−35.
  9. , A.A. Использование глобальной сети Интернет в практике фтизиопульмонолога / A.A. Визель // Проблемы туберкулеза. 2002. -№ 2. — С.55−57.
  10. Визель, А. А. Туберкулез. Этиология. Патогенез. Клинические формы. Диагностика. Лечение. / A.A. Визель, М.Э. Гурылева- Под ред. д.м.н. М. И. Перельмана. М.: ГЭОТАР, Медицина, 1999. — 207 с.
  11. И. Вилков, Л. В. Физические методы исследования в химии / Л. В. Вилков, Ю. А. Пентин. -М.: Высшая школа, 1987. -367 с.
  12. , Л.А. Основные принципы лечения впервые выявленных больных туберкулезом легких / Л. А. Галицкий, Н. Т. Русак // Terra Medica. -2000. -№ 2(18). С. 17−19.
  13. , В.А. Синтез и туберкулостатическая активность арилгидразидов а-функционализированных а-алкилкарбоновых кислот / В. А. Глушков, Л. Н. Филитис, Л. Г. Марданова // Хим.-фармацевт. журн. 2001. — Т.35, № 3. — С. 11−13.
  14. Государственная фармакопея СССР. 11 изд. -М.: Медицина, 1987. -Вып. 1.-336 с.
  15. Государственная фармакопея СССР. 11 год. — М.: Медицина, 1990. -Вып. 2.-391 с.
  16. , А.И. К вопросу о национальных требованиях по растворимости, растворению, однородности дозирования и контролю остаточных органических растворителей / А. И. Гризодуб // Фармаком. 1995. -№ 11/12. -С.3−7.
  17. , Л.Б. Изучение кинетики разложения и разработка методов стабилизации изониазида в инъекционных растворах: Автореф. дис. канд. фармац. наук / Л. Б. Губанова. Пятигорск, 2003. — 24 с.
  18. , О.В. Микробиологическая лаборатория для контроля качества лекарственных средств по показателю «стерильность». Устройство и оборудование / О. В. Гунар, К. А. Каграмонова, А. Ф. Рылин // Хим,-фармацевт. журн. 2002. — № 6. -С.52−54.
  19. , Jl.H. Определение ларусана и салюзида растворимого методом нитритометрии с внутренними индикаторами / JI.H. Гусева // Фармация. 1981. — № 4. — С.69−70.
  20. Декларация VII Российского съезда фтизиатров. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 7. — С.З.
  21. , Ю.Ю. Инфильтративный туберкулез легких у лиц молодого возраста / Ю. Ю. Довгая, Т. Н. Голубева, С. Н. Новикова // Актуальные проблемы медицины и фармации: Материалы конференции. Курск: КГМУ, 1999. — С.83−85.
  22. , A.M. Маркетинговые исследования рынка лекарственных средств, применяемых для лечения туберкулеза органов дыхания: Автореф. дис.канд. фармац. наук / A.M. Еманова. Пятигорск, 2002. — 24 с.
  23. Заболеваемость туберкулезом в России: ее структура и динамика / Е. М. Белиловский, С. Е. Борисов, A.B. Дергачев и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 7. — С.4−11.
  24. , JI.A. Тактика лечения больных лекарственно-устойчивым туберкулезом легких / JT.A. Иванова, М. В. Павлова Л.И. Арчакова // Проблемы туберкулеза. 2003. -№ 5. — С. 14−16.
  25. Изучение кинетики гидролитического разложения противотуберкулезного препарата ИОС-41 // C.B. Чирков, Л. А. Чекрышкина, Г. Л. Русинов, О. В. Федорова // Достижения в органическом синтезе. -Екатеринбург, 2003. С. 199−203.
  26. , Р.И. Противотуберкулезная и радиозащитная активность некоторых 2,5-дизамещенных тетразолов / Р. И. Ишметова, Г. Л. Русинов // Хим.-фармацевт, жури. 2000. — Т.34, № 8. — С.23.
  27. , Л.А. Основные направления поиска новых противотуберкулезных средств / Л. А. Каюкова, К. Д. Пралиев // Хим.-фармац. журн. 2000. — № 1. — С. 12−19.
  28. , Г. С. Биофармацевтическая оценка качества лекарств / Г. С. Киселева // Фармация. 1998. — № 8. — С.21.
  29. , Е.Л. От внедрения ОСТ 91 500.05.001−00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения» к созданию государственной фармакопеи / Е. Л. Ковалева, В. Л. Багирова, К, С. Шаназаров // Хим.-фармац. журн. Т .37, № 11.- 2003. — С.37−39.
  30. , Т.А. Разработка состава и исследование ректальных суппозиториев метазида и метазида с рибофлавином: Автореф. дис. канд. фармац. наук / Т. А. Коваленко. Рязань, 1994. — 22 с.
  31. Количественное определение изониазида и гидразина при их совместном присутствии // М. И. Евгеньев, И. И. Евгеньева, Н. Г. Николаева и др. // Хим.-фармцевт. журн. 1991. — Т.25. — № 10. — С.80−82.
  32. Количественное определение производных изоникотиновой кислоты // С. А. Филипева, В. В. Петренко, Л. Н. Стрелец, В. Л. Бурек // Фармация. 1989. — № 6. — С.67−68.
  33. Константы ионизации кислот и оснований / А. Альберт, Е. Сержент- Пер. с англ. иод ред. проф. Б.А. Порай-Кошица. Л.: Химия, 1964. -180 с.
  34. , И.М. Методы количественного химического анализа / И. М. Коренман. М.: Химия, 1989. — 128 с.
  35. , Н.М. Современные методы лечения туберкулеза легких / Н. М. Корецкая // Проблемы туберкулеза. 1997. — № 4. — С.66−69.
  36. , А.П. Аналитическая химия неводных растворов / А. П. Крешков. М.: Химия, 1982. — 256 с.
  37. , В.В. Туберкулез: задачи диагностического и лечебного процесса / В. В. Кульбачинский, Н. М. Агарков, В. А. Цуканов П Актуальные проблемы медицины и фармации: Материалы конференции. Курск: КГМУ, 1999. — С. 145−147.
  38. , В.В. Туберкулез как социально-гигиеническая проблема современности / В. В. Кульбачинский // Актуальные проблемы медицины и фармации: Материалы конференции. — Курск: КГМУ, 1999. — С.144−145.
  39. , Я. Т-З-основные эпидемиологические данные и современные принципы лечения с учетом особенных обстоятельств. // Новости фармации и медицины. 1998. -№ 3−4(164). Т.32. — С.50−54.
  40. , АЛ. Внимание: Туберкулез! / Под ред. акад. РАМН М. И. Перельмана. М.: Народная библиотека, 2001. — 192 с.
  41. , Е.В. Исследование конкурентоспособности противотуберкулезных лекарственных средств / Е. В. Лазарева, Н. Б. Дремова // Фармация на современном этане проблемы и достижения: Сб. науч. тр. ВНИИФ. Т.39, ч.1. -2000. -С.83−86.
  42. , А.Х. Определение изониазида в фармацевтических препаратах и биологических объектах / А. Х. Лайпанов, Т. А. Шульга, Т. В. Обухова // Фармация. 1983. — Т.32. — № 2. — С.33−35.
  43. Лекарственные препараты в России: Справ. М.: Астра-Фарм Сервис, 1998.- 1600 с.
  44. Лечение лекарственно-резистентного туберкулеза // М. И. Перельман, Г. Б. Соколова, С. Е. Борисов и др. // Антибиотики и химиотерапия. -2003. Т. 48, № 8. — С.28−36.
  45. , М.Д. Лекарственные средства: Практ. пособие. В 2 т. Т.1.- 13-е изд., перераб., испр. и доп. Харьков: Торсинг, 1997. -590с.
  46. , М.Д. Лекарственные средства: Практ. пособие. В 2 т. Т.2. 14-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: Новая Волна, 2000. -608с.
  47. Международная фармакопея. 3-е год. — Женева: Всемирная организация здравоохранения, 1990. -Т.З. -435 с.
  48. , В.П. Юншчна ефектившсть та безлека застосування етамбутолу в супозитор1ях для лжування хворих на туберкульоз легень / В. П. Мельник, O.I. Брантова // Укр. xiMIOTepaneBT. журн. -2001. № 2. — С.36−39.
  49. Метаболизм изониазида у больных туберкулезом и разными типами сахарного диабета // М. А. Карачунский, Ю. Е. Коссий, Г. О. Каминская, H.A. Черных // VIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез.докл. М.: РЦ «Фармединфо», 2001. — С.57.
  50. , В.Ю. Контролируемая химиотерапия туберкулеза органов дыхания в современных условиях. Проблема лекарственной устойчивости / В. Ю. Мишин, Н. Э. Степанян // Русский мед. журн. -2000. -Т.8, № 12. -С.496−500.
  51. Многокомпонентные лекарственные формы трикокс и рифатер в лечении туберкулеза. / Соколова Г. Б., Аксенова В. А., Корякин В. А. и др. // 3 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. М., 1996.-С.210.
  52. Новый подход к терапии остропрогрессирующих форм туберкулеза легких // Е. М. Скрягина, H.H. Полещук, H.H. Капитулец, Г. Л .Гуревич // VIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М.: РЦ «Фармединфо», 2001. — С. 23.
  53. Новый противотуберкулезный препарат оксазид. Доклиническое изучение // О. Н. Чупахин, О. В. Федорова, Г. Г. Мордовский и др. // IV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл.- М.: РЦ «Фармединфо», 1997. С. 200.
  54. Об общей фармокопейной статье «Растворение» // В. П. Багирова, Л. Н. Взорова, Л. К. Граковская и др. // Хим.-фармацевт, журн. 2001. -Т.35, № 4. -С.39−41.
  55. Особенность инактивации изониазида у больных туберкулезом и сахарным диабетом // М. А. Карачунский, Г. О. Каминская, Ю. Е. Коссий, Н. А. Черных // Проблемы туберкулеза. 2001. — № 7. -С.26−27.
  56. ОСТ 91 500.05.001−00 Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Введ. 01.01.00. -2000. — 54 с.
  57. , Е.Н. Антибактериальные препараты группы фторхинолонов / Е. Н. Падейская // Туберкулез и экология. 1995. № 1.- С.71−74.
  58. , В.П. Хроматография в химико-фармацевтческих исследованиях / В. П. Пахомов // Хим.-фармацевт, журн. 2003. — Т. 37, № 8. -С.55−56.
  59. , М.И. Основные итоги противотуберкулезной работы в России в 2001 г. / М. И. Перельман // Проблемы туберкулеза. 2003. -№ 2. — С.3−11.
  60. , Л.И. О свойствах нового противомикробного препарата флуренизида / Л. И. Петрух, Ю. И. Низельский, А. В. Прошок // IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М.: РЦ «Фармединфо», 2002. — С. 42.
  61. Полимерная форма ГИНК // Л. И. Сливкин, В. Л. Лапенко, Т. Г. Сироткина, Л. И. Искра // IX Российский национальный конгресс
  62. Человек и лекарство": Тез. докл. M.: РЦ «Фармединфо», 2002. -С.421.
  63. Полюдек-Фабини, Р. Органический анализ: Пер. с нем. А. Б. Томчина. / Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих. Л.: Химия, 1981.-622 с.
  64. , Е.А. Химическое и биологическое изучение органических включений производных гидразида изоникотиновой кислоты: Автореф. дис.канд. фармац. наук / Е. А. Попова. Пятигорск, 1996. -23 с.
  65. Применение феназида у больных туберкулезом легких с плохой переносимостью шониазида / М. И. Борисова, В. А. Стаханова, Т. Н. Шаркова, H.A. Иващенко // Проблемы туберкулеза. 2003. № 7. -С.34−37.
  66. , В.В. Выявление туберкулеза в современных условиях // Рус. мед. журн. 1998. — Т. 6, № 17. — С. 1129−1131.
  67. , В.В. Медико-социальные аспекты выявления и лечения больных туберкулезом / В. В. Пунга // Проблемы туберкулеза. — 1997. -№ 6. С. 15−17.
  68. Регистр лекарственных средств России. 8-е изд., перераб. и доп. / Гл. ред. Ю. Ф. Крылов. Ред. кол.: Г. Л. Вышковский и др. М.:. РЛС, 2001.
  69. , Н.И. Псевдоожижение в производстве лекарств / Н. И. Рощин. -М.: Медицина, 1981. 184 с.
  70. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. -Э.Н. Аксенова, О. П. Андрианова, А. П. Арзамасцев и др.- Под ред. А. П. Арзамасцева. -М.: Медицина, 1995. 320 с.
  71. Рынок противотуберкулезных препаратов. // ЯешесИиш. 2000. № 7−8.- С.28−31.
  72. , А.П. Спектрофотометрическое определение гидразида изоникотиновой кислоты и гликоз ил гидразида изоникотиновой кислоты при их совместном присутствии / А. П. Савицкая, Л. А. Пащенко, А. Е. Добротворский // Фармация. 1989. -Т.38. -№ 5.- С.39−43.
  73. , А.Ю. Определение ингредиентов противотуберкулезных ректальных суппозиториев / А. Ю. Саенко, Е. В. Компанецева, И. Я. Куль // Фармация, 2003. № 5. — С. 12−14.
  74. , А.Ю. Разработка состава, технологические исследования и стандартизация ректальных противотуберкулезных лекарственныхнациональный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М.: РЦ «Фармединфо». — 2001. — С. 235.
  75. , И.Э. Фторхинолоны в лечении туберкулеза органов дыхания / И. Э. Степанян, В. Ю. Мишин // Русский мед. журн. 1999. -Т.7, № 5. — С. 234−236.
  76. Теоретическое исследование противотуберкулезной активности мембранотропных подандов // В. А. Потемкин, М. А. Гришина, О. В. Федорова и др. // Хим-фармацевт. журн. 2003. — Т.37. — № 9. — С.45.
  77. Технологические, биофармацевтические и химические исследования оксазида // М. А. Чиркова, В. И. Трухина, В. И. Решетников и др. // Фармация. 2000. — № 3. — С.42−44.
  78. Туберкулез: актуальные проблемы медицинской и лекарственной помощи. // P.C. Скулкова, Г. В. Шашкова, JI.K. Пебалг, Н. Ю. Афанасьев // Фармация. 1998. — № 6. — С.7−10.
  79. Фармакокинетика / H.H. Каркищенко, В. В. Хоронько, С. А. Сергеева, В. Н. Каркищенко. -Р.-на-Дону.: Феникс, 2001. 155 с.
  80. Физико-химические свойства и реакции подлинности оксазида / Е. В. Филатова, JI.A. Чекрышкина, Г. Л. Русинов и др. // Актуальные вопросы фармации: Межвуз. сб. научн. тр. Пермь, 1995. — С. 64−65.
  81. , Е.В. Разработка способа оценки чистоты оксазида / Е. В. Филатова, Л. А. Чекрышкина // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М.: РЦ «Фармединфо», 1996.-С. 325.
  82. , Е.В. Спектрофотометрическое определение оксазида / Е. В. Филатова, Л. А. Чекрышкина // Актуальные проблемы медицины и фармации: Тез. докл. итоговой конф. молодых ученых. Курск, 1996.-С. 115.
  83. , E.B. Способы установления подлинности оксазида / Е. В Филатова, JI.A. Чекрышкина // Современные проблемы фармацевтической науки и практики: Сб. науч. тр. ВНИИФ / Под общ. ред. Мошковой J1.B. Т. № 38, ч.2. — 1999. — С. 133−136.
  84. , Е.В. Химико-фармацевтическое исследование и стандартизация нового биологически активного вещества, обладающего противотуберукулезным действием: Автореферат дисс. канд. фармац. наук / Е. В. Филатова. Пермь, 1998. — 21 с.
  85. , А.И. Интенсивное комбинированное лечение туберкулеза /А.И. Фрейдович- 3 юд., испр. и доп. М.: Медпрактика, 2001.-93 с.
  86. , Р.У. Анализ состояния качества отечественных лекарственных средств / Р. У. Хабриев, Р. И. Ягудина // Хим.-фармацевт, журн. 2003. — № 8. — С.41 -43.
  87. , A.B. Стандартизация и биологические исследования таблеток и гранул изониазида с пиридоксина гидрохлоридом: Автореф. дис.канд. фармац. наук/ A.B. Халата. Пятигорск, 2003. -22 с.
  88. , А.Г. Выявление больных туберкулезом и современные методы химиотерапии / А. Г. Хоменко // Проблемы туберкулеза. -1996. -№ 5. С.2−5.
  89. , А.Г. Химиотерапия туберкулеза история и современность / А. Г. Хоменко // Проблемы туберкулеза. — 1996. — № 3. — С.2−5.
  90. , А.Г. Эффективность химиотерапии туберкулеза легких с лекарственно-устойчивыми микобактериями / А. Г. Хоменко,
  91. B.И. Чуканов, A.A. Корнеев // Проблемы туберкулеза. 1996. № 6.1. C.42−44.
  92. , JI.A. Определение чистоты оксазида методом ТСХ / J1.A. Чекрышкина, Е. В. Филатова // Актуальные проблемы фармац. химии: Науч. труды Т.26 / ВНИИФ. М., 1996. — С.56−59.
  93. , О.Г. Экстракорпоральная иммунофармакотерапия в лечении больных с остропрогрессирующим туберкулезом легких / О. Г. Челнокова, Б. С. Кибрик // Проблемы туберкулеза и больных легкими. 2003. — № 5. — С. 16−18.
  94. , C.B. Динамика гидролитического разложения оксазида / C.B. Чирков, JI.A. Чекрышкина // Рациональное использование лекарств: Материалы Российской науч. практ. конф. Пермь, 2004. -С. 106.
  95. , C.B. Спектрофотометрическое определение оксазида / C.B. Чирков, Л. А. Чекрышкина // Фармация. 2001. — № 6. — С.27−28.
  96. , C.B. Способы оценки качества оксазида / C.B. Чирков, Л. А. Чекрышкина // Молодежная наука Прикамья 2002: Материалы межвуз. науч.-практ. конф. молодых ученых студентов и аспирантов Тез.докл. — Пермь, 2002. — С. 156.
  97. , В.И. Полирезистентный туберкулез — проблемы выявления и лечения / В. И. Чуканов, В. Ю. Мишин, И. А. Васильева // Бюлл. СО РАМН, 2000. № 1. — С.56−62.
  98. , А.Г. Новое поколение противотуберкулезных препаратов / А. Г. Чучалин // Проблемы туберкулеза. 2000. — № 1. — С.6−8.
  99. , М.В. Туберкулез в России в конце XX века / М. В. Шилова // Проблемы туберкулеза. 2001. -№ 5. — С.8−13.
  100. , Н.М. Курс химической кинетики / Н. М. Эмануэль, Д. Г. Кнорре.-М.: «Высш. школа», 1969. С.48−49.
  101. Эффективность лечения впервые выявленных больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом легких // Г. Н. Абрамова, H.A. Рогожина, Е. Л. Лямина, и др. // Сб. науч. тр. 4-ой
  102. Международной научно-практической конф. «Здоровье и образование в 21 веке». М.: 2003. — С.20.
  103. Эффективность феназида в комбинированной химиотерапии туберкулеза органов дыхания // В. Ю. Мишин, В. И. Чукамов,
  104. B.И. Голышевская и др. // VIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М.: РЦ «Фармединфо», 2001.1. C.87.
  105. , Д.Д. Избранные главы по частной терапии внутренних болезней. 2-е изд., доп. Томск: Изд-во Томского университета, 1990. -568 с.
  106. Altomare, G. Determination of antitubercular drugs in human plasma by HPLC through direct injection / G. Altomare // Farmaco, 1990. Vol.45. № 11. P. 1229−1236.
  107. Blessington, B. Analytical method for the determination of tuberculostatic agents in biological fluids B. Blessington // Chirality, 1991. Vol. 3. № 2. P.139−144.
  108. Bloom, B. Tuberculosis. Pathogenesis, protection, control / B. Bloom.-Asm. press.: Washington.- 1994.- 234 p.
  109. British Pharmacopeia.- London: Her Majesty’s stationery office.- 2002.1282 p.
  110. Brittan, H.G. Rapid determination of isoniazid in simple dosage forms / H.G. Brittan//! Pharm. Scienc. 1997. Vol. 86. № 4. P.405.
  111. European Pharmacopeia 4 th edition.- Europal Pharmacopeial Convention.-2002.-2391 p.
  112. Foroumadi, A Antituberculosis agents IV: In vitro antimycobacterial activity and cytotoxicity of N-piperazinyl quinolone derivatives containing 2-thienyl and 2-furyl moiety / A. Foroumadi, F. Soltani, M. Mirzaei // Pharmazie.- Vol. 58, — 2003.- P. 347.
  113. Gaitonde, C. D. Rapid liquid Chromatographie method for the estimation of isoniazid and pyrazinamide in plasma and urine / C.D. Gaitonde, P.V. Prita //Drug. Dev. and Ind. Pharm. 1991. Vol. 17. № 19. P. 1201−1214.
  114. Hjelm, U. Susceptibility of Mycobacterium kansasii to ethambutol with rifampicin, ciprofloxacin" and izoniazid. / U. Hjelm, J. Kaudtova, M. Kubin //Eur. J. Clin. Microb. Infect. Dis. 1992. № 11. P.51−54.
  115. Holdiness, M. R. Rapid method determination of isoniazid using chloramin T and chloramin D / M.R. Holdiness // J.Chromatogr. Biomed. Appl. 1985. Vol.340. P.321−359.
  116. Mandal, P. S. Reverse phase HPLC of rifampin-isoniazid mixture in dosage forms /P.S. Mandal //Indian J. Pharm. Sei. 1986. Vol.48. № 6. P.183−185
  117. Orkirimil, S. Rapid titrimetric method for the determination of isoniazid in drugs / S. Orkirimil // Sei. pharm. 1989. Vol.57. № 1. P.45−51.
  118. Rose, U. Determination of isoniazid in plasma by liquid chromatografhy / u. Rose // J. pharm, belg. 1992. Vol.47. № 3. P.244
  119. Sarvvar, M. A more simple, rapid and sensitive method for the determination of isoniazid in serum / M. Sarvar // Anal. Lett. 1989. Vol.22. № 4. P.853−860.
  120. Sassen, W. von Spectrophotometry determination of isoniazid with metol and vanadate, ferricyanide or iron (III) / W. von Sassen // J. Chromatogr. Biomed. Appl. 1985. Vol.338. № 1. P. 113−122
  121. Sastry, C.S. Spectrophotometric determination of some antitubercular drugs /C.S. Sastry// Indian J. Pharm. Sei. 1981. Vol.43. № 3. P. 118−120.
  122. Sen, A.K. Colorimetric determination of isoniazid / A.K. Sen // J. Indian Chem. Soc. 1990. Vol.67. № 5. P.443−474.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!