Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Морфологическая характеристика макрофагов легких при действии лазерного излучения и антиоксиданта in vitro

Диссертация: Морфологическая характеристика макрофагов легких при действии лазерного излучения и антиоксиданта in vitro
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Макрофаги легких это основные клетки, участвующие в неспецифической защите легких. Они играют одну из важных ролей при разрушении патогенов, что является основой иммунной защиты в рамках врожденного иммунитета, который осуществляет внутриклеточную гибель бактерий, вследствие воздействия таких факторов как активные продукты кислородного метаболизма и свободные радикалы на основе оксида азота… Читать ещё >

Содержание

  • Краткий указатель использованных в диссертации условных сокращении
  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ! ]
    • 1. 1. Клетки системы мононуклеарных фагоцитов: происхождение и функции ^ ^
    • 1. 2. Фенотипическая гетерогенность макрофагов
    • 1. 3. Макрофаги легких
    • 1. 4. Кислая фосфомоноэстераза
    • 1. 5. Низкоинтенсивное лазерное излучение 27 1.6Эмоксипин
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал и методы исследования
    • 2. 2. Морфологическая характеристика макрофагов контрольной группы
    • 2. 3. Морфологическая характеристика макрофагов при действии
    • 2. 5. Морфологическая характеристика макрофагов при действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см
    • 2. 6. Морфологическая характеристика макрофагов при действии ИКЛ дозой 1 Дж/см
    • 2. 7. Морфологическая характеристика макрофагов при наличие эмоксипина в инкубационной среде
    • 2. 8. Морфологическая характеристика макрофагов при совместном действии КЛ дозой 0,2 Дж/см2 и эмоксипина
    • 2. 9. Морфологическая характеристика макрофагов при совместном ^ действии КЛ дозой 1 Дж/см2 и эмоксипина
  • 2. Л0 Морфологическая характеристика макрофагов при совместном действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см и эмоксипина
  • 2. Л1 Морфологическая характеристика макрофагов при совместном действии ИКЛ дозой 1 Дж/см и эмоксипина

Морфологическая характеристика макрофагов легких при действии лазерного излучения и антиоксиданта in vitro (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. В настоящее время значительно возрос интерес к макрофагам, которые рассматриваются не только в качестве клеток, обеспечивающих специфическую и неспецифическую защиту организма, но и как важнейшее звено в регуляции ряда процессов, протекающих на различных уровнях [24,40, 72, 78, 89,95,129,147,149,161,209, 223].

Популяция макрофагов, с одной стороны, разнородна по «вертикали» благодаря одновременному присутствию в крови моноцитов, а в тканях клеток разной степени зрелости. С другой стороны она гетерогенна «по горизонтали», так как в ее составе присутствуют разные классы органои тканевотипичных макрофагов [7, 29, 70, 84, 128, 137, 144]. Таким образом, неоднородность клеток системы мононуклеарных фагоцитов зависит от их чувствительности к условиям микроокружения, которые способны регулировать жизнедеятельность этих клеток, влияя на ультраструктуру, фагоцитарную активность и обменные процессы. Наряду с этим макрофаги одного и того же уровня дифференцировки могут находиться либо в спокойном состоянии, либо в состоянии разной степени активации, что увеличивает диапазон морфофункциональных вариаций популяции в целом [43, 61, 89, 127,132].

Существует представление, что внешние воздействия достаточной силы переводят систему мононуклеарных фагоцитов в особые режимы функционирования и эти эффекты воспроизводятся как in vivo так и in vitro [73, 91, 116, 129, 139, 178, 224]. Однако до настоящего времени, неизвестно, каким образом реагируют органоспецифические пулы макрофагов на воздействие стимулов, активирующих весь организм. Неизвестно, в какой степени различаются реакции макрофагов на воздействия, при которых происходит прямое стимулирование системы мононуклеарных фагоцитов. Более того, непонятно всякое ли изменение функциональной активности мононуклеарных фагоцитов в каком-то органе, следует называть активацией. Неоднородность макрофагов лежит в основе их взаимодействия, как между собой, так и с другими популяциями клеток, а благодаря секреции ими биологически активных веществ макрофаги являются важным звеном в поддержании гомеостаза в организме в норме, а также при воспалительных, иммунных и репаративных процессах [5, 23, 66, 73, 101, 161, 179].

Таким образом, не вызывает сомнений то, что популяция мононуклеарных фагоцитов морфологически и функционально неоднородна, однако вопрос о гетерогенности мононуклеарных фагоцитов далек от окончательного разрешения. Проблема гетерогенности макрофагов осложняется еще больше, если принять во внимание, что они различаются по морфологическим и функционально — гистохимическим признакам, будучи получены из разных органов и тканей, но и внутри единой популяции.

Особое место в системе мононуклеарных фагоцитов занимают макрофаги легких, которые осуществляют защитную функцию в нижних отделах дыхательных путей и в респираторной ткани легких [4, 56,74, 94, 113,129, 147, 149, 209, 223].

Макрофаги легких это основные клетки, участвующие в неспецифической защите легких. Они играют одну из важных ролей при разрушении патогенов, что является основой иммунной защиты в рамках врожденного иммунитета, который осуществляет внутриклеточную гибель бактерий, вследствие воздействия таких факторов как активные продукты кислородного метаболизма и свободные радикалы на основе оксида азота, гидролазы и др. [41, 42, 71, 94, 104, 193, 224]. При дефектах антиоксидантной защиты, образующиеся свободные радикалы способны не только убивать инфекционные возбудители и окислять токсические вещества, но и повреждать клетки и ткани легких. На эти процессы оказывают влияние естественные и синтетические антиоксиданты.

В этой связи особый интерес представляют данные об изменениях макрофагов легких при действии на них таких факторов как лазерное излучение различной длины волны и дозы, а также препаратов антиоксидантного действия.

Несмотря на многочисленные работы в области биомеханизма низкоинтенсивного лазерного излучения окончательное решение этой проблемы еще не достигнуто [10, 17, 18, 25, 36, 48, 58, 110, 125, 146, 197, 206]. Разнонаправленный характер проводимых исследований в конечном итоге доказывает уникальные свойства лазера, который и обеспечивает лечебный эффект. Большинство научных работ, посвященных изучению лазерного излучения, касаются реакции всего организма, но системный ответ отражает лишь последние этапы сложных процессов.

Поэтому изучение механизма действия этих факторов целесообразно исследовать на более простых моделях — клетках in vitro, что позволяет проводить точный учет’воздействия и его результатов [17, 36, 52, 117, 130, 185, 196, 201, 208]. Этот метод является наиболее информативным, так как клетки выведены из-под действия нервно-гуморальных механизмов организма. Биологические эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения реализуются в первую очередь на клеточном уровне [13, 15, 35, 180, 199, 195]. В связи с этим оценка морфологических и функциональных изменений макрофагов при действии на них лазерного излучения различной длины волны и дозы, с использованием современных методов анализа позволит более полно обосновать механизмы взаимодействия лазерного излучения с биообъектом. Это в свою очередь дополнит современные представления о мононуклеарных фагоцитах, их пластичности и способности при воздействии разнообразных факторов к изменениям, которые обуславливают их гетерогенность.

Настоящая работа выполнена самостоятельно и является составной частью комплексной программы исследований кафедры гистологии, эмбриологии, цитологии ГБОУ ВПО Амурская ГМА Минздравсоцразвития России (номер государственной регистрации 1 200 213 718).

Цель и задачи работы. Цель исследования — оценить морфологические изменения макрофагов Легких при действии лазерного излучения различной длины волны и дозы, а также эмоксипина in vitro.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Установить критерии оценки морфофункционального состояния, количественно и качественно подтвердить внутрипопуляционный полиморфизм макрофагов легких крыс при кратковременном культивировании.

2. Выявить особенности морфофункциональных изменений и популяционного состава макрофагов легких in vitro при действии красного лазерного излучения длиной волны 0,63 мкм и инфракрасного лазерного излучения длиной волны 0,85 мкм в дозах 0,2 Дж/см2 и 1 Дж/см2.

3. Оценить уровень морфологических и популяционных изменений в составе макрофагов легких in vitro при действии лазера различной длины волны и дозы в комбинации с эмоксипином.

Научная новизна. Создана модель, позволяющая объективно оценивать реакцию макрофагов легких в кратковременной культуре при различных экспериментальных воздействиях. Впервые проведено комплексное изучение макрофагов, полученных из бронхоальвеолярной жидкости, на светооптическом, электронно-микроскопическом, гистохимическом и морфометрическом уровнях. Полученные данные позволили с помощью морфометрических и электронно-микроскопических исследований доказать наличие внутрипопуляционного полиморфизма макрофагов легких у интактных животных в кратковременной культуре. Впервые изучено влияние красного и инфракрасного лазерного излучения дозой 0,2 Дж/см2 и 1 Дж/см2 на кратковременную культуру макрофагов. Установлено, что действие красного лазера приводит к более выраженному росту морфометрических показателей и изменениям популяционного состава. Впервые выявлено, что наличие эмоксипина в инкубационной среде снижает уровень воздействия, красного лазера и усиливает эффект инфракрасного лазера о чем свидетельствуют морфометрические показатели макрофагов в кратковременной культуре.

Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты данного исследования могут использоваться в экспериментальных работах, где объектом исследования являются макрофаги. На основании проведенного морфологического, электронно-микроскопического и морфометрического анализа расширены представления о макрофагах легких, а также изучена их реакция на действие красного и инфракрасного лазерного излучения различной дозы в кратковременной культуре.

Практическую ценность представляют данные о реакции макрофагов при действии лазерного излучения и эмоксипина. Это дает возможность для расчета дозы воздействия при проведении экспериментальных работ и оказании лечебных мероприятий, а также позволяет приблизиться к пониманию механизма действия лазерного излучения на биообъекты.

Фактические данные и теоретические обобщения могут использоваться в научной и педагогической работе ряда лабораторий и кафедр медицинских и ветеринарных вузов, биологических отделений университетов.

Опубликованные материалы работы используются в учебном процессе и научных исследованиях кафедр гистологии, эмбриологии, цитологиигоспитальной терапиифармакологииЦНИЛа Амурской ГМАкафедры зоологии ФГБОУ ВПО «БГПУ», кафедры безопасность жизнедеятельности ФГБОУ ВПО «ДальГАУ», в научно-исследовательской работе лабораторий ГНУ Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Россельхозакадемии, лаборатории «Функциональные методы исследования дыхательной системы» ФГБОУ ДНЦ ФПД СО РАМН.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Использование комплекса современных методов исследования, включающего световую и электронную микроскопию, количественный и гистохимический анализ, дает возможность охарактеризовать морфофункциональное состояние и гетерогенность популяционного состава макрофагов легких крыс in vitro.

2. Морфологическая и морфометрическая характеристика макрофагов легких в кратковременной культуре позволила выявить зависимость получаемого эффекта от спектральной характеристики и дозы лазерного излучения.

3. Установлено, что присутствие эмоксипина в инкубационной среде приводит к изменению морфологических и морфометрических показателей, а также популяционного состава макрофагов, при этом снижая уровень деструктивного воздействия красного лазерного излучения в дозе 0,2 Дж/см и потенцируя биостимулирующий эффект инфракрасного лазера в дозе 1 Дж/см .

Апробация работы. Основные положения исследования и материалы диссертации представлены и обсуждены на научных конференциях и форумах регионального и международного уровнях: русско-японском международном симпозиуме (Благовещенск, 2000) — региональной научно-практической конференции «Молодежь XXI века: шаг в будущее» (Благовещенск, 2004) — японско-русском международных симпозиумах (Капагам^а, 2001; 2004) — на 6-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань, 2008) — на 2-ом интернациональном китайско-японско-корейском биомедицинском форуме (Харбин, 2010) — заочной конференции «Должановские чтения» (Воронеж, 2011) — 8-ом российско-китайском симпозиуме «Современные проблемы нанофармакологии» (Благовещенск, 2011).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 научных статей, из них три статьи в издательствах, рекомендуемых ВАК, одна методическая рекомендация.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 151 страницах. Содержит введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты исследований, обсуждение результатов, выводы. Список использованной литературы включает 225 источников, в том числе 91 источник иностранных авторов. Работа иллюстрирована 35 таблицами и 54 рисунками.

4 ВЫВОДЫ.

1. С помощью современных методов морфологического анализа были установлены цитологические, морфометрические и гистохимические критерии, позволившие объективно оценить реакцию макрофагов легких в кратковременной культуре, по особенностям строения цитоплазмы описать пять морфофункциональных типов и на основе количественного анализа выделить группы малых, средних и крупных клеток.

2. Действие красного лазера в обеих дозах приводит к изменениям морфологии, количественных характеристик и популяционного состава макрофагов легких. Так число крупных клеток при облучении КЛ в дозе 0,2 Дж/см возрастает в 4,5 раза, изменяется большинство количественных показателей, усиливаются деструктивные процессы в цитоплазме. Лазерное излучение в дозе 1 Дж/см приводит к увеличению крупных макрофагов в 7 раз на фоне сохранности внутриклеточных структур.

3. Изменения морфологических характеристик макрофагов легких при облучении инфракрасным лазером в обеих дозах проявляются повышением активности кислой фосфомоноэстеразы, усилением процесса фагоцитоза, модификацией популяционного состава и количественных показателей клетки и ядра, что свидетельствует об усилении функциональной активности макрофагов.

4. Добавление в инкубационную среду эмоксипина при облучении макрофагов красным лазером приводит к уменьшению деструктивных изменений цитоплазмы и нормализации структуры митохондрий, снижая таким образом побочные эффекты красного лазера в дозе 0,2 Дж/см2.

5. Добавление в инкубационную среду эмоксипина при облучении ИКЛ вызывает изменения количественных параметров макрофагов, увеличение клеток второго и четвертого морфофункциональных типов, что указывает на усиление синтетической и фагоцитарной активности клеток и свидетельствует о потенцировании эмоксипином биостимулирующего действия инфракрасного лазера, особенно в дозе 1 Дж/см2.

5 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Результаты исследований могут быть использованы:

1. В учебном процессе при чтении лекций и проведении практических занятий на кафедрах медицинских и ветеринарных вузов, биологических отделений университетов.

2. В лабораториях НИИ, занимающихся разработкой методов диагностики, лечения и профилактики заболеваний органов дыхания и лазеротерапией.

3. Фактические данные могут быть использованы для расчета дозы воздействия лазерного излучения при проведении экспериментальных работ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. -Москва: Изд-во «Медицина», 1990 384 с.
  2. , Т.А. Структурно-функциональные изменения нервных клеток при лазерном облучении / Т. А. Аджилюлаев, С. Н. Зубкова, И. В. Лапрун // Средства и методы в квантовой электронике в медицине. -Саратов, 1976.-С. 156−163.
  3. , Э.Х. Маркеры воспаления в конденсате выдыхаемого воздуха / Э. Х. Анаев // Атмосфера. 2002-№ 2.-С. 10−12.
  4. , C.B. Морфофункциональное состояние респираторного отдела лёгких при экспериментальном силикозе: автореф. дис. канд. мед. наук / Антонюк C.B. Симферополь, 1993. — 20 с.
  5. , B.C. Миелопептид-3 повышает интенсивность фагоцитоза Salmonellatyphimurium мышиными перитонеальными макрофагами / B.C. Апринян, A.A. Михайлова, Р. В. Петров // Иммунология. 2001. — № 2. — С. 20 — 22.
  6. , Ю. Свойства, функции и секреция миелопероксидазы человека / Ю. Арнхольд // Биохимия. 2004. — Т.69. — № 1. — С. 8 — 15.
  7. , Ю.И. Структура и функции макрофагов / Ю. И. Афанасьев, В. И. Ноздрин, М. З. Бахшинян, В. Л. Горчякина // Успехи современной биологии. 1982. — Т.93. — С.421 — 432.
  8. , И.М. Морфологические аспекты лазерных воздействий. / И. М. Байбеков, Ф. Т. Назыров Ташкент: «Издательство им. Ибн Сины», 1996.-208 с.
  9. , И.М. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии. / И. М. Байбеков, А. Х. Касымов, В. Л. Козлов Ташкент: «Издательство им. Ибн Сины», 1991. -223 с.
  10. , С.М. Факторы естественной резистентности при инфекциях / С. М. Белоцкий, А. П. Суслов, В. И. Литвинов // Иммунология инфекционного процесса. 1994. — С. 72−90.
  11. , И.Н. Филогенетические основы тканевой организации животных / И. Н. Борисов, П. В. Дунаев, А. Н. Бажанов. Новосибирск: Изд-во «Наука», 1986. — 237 с.
  12. , ГЕ. Клеточные механизмы биологического действия низкоинтенсивного лазерного излучения / ГЕ. Бриль // Материалы международной конференции: Новые направления лазерной медицины. Москва, 1996.-С238−284.
  13. , И.В. Не повреждающие лазерные фотонные потоки и прогноз вызываемых ими биомедицинских эффектов / И. В. Васильев // Первый междунар. конгресс: «Лазер и здоровье». Москва, 1997. — С. 85−86.
  14. , В.В. Варианты отношений «доза-эффект» применительно к лазерному воздействию на биоткани / В. В. Волков // 1-й Междунар. конгресс «Лазер и здоровье». М.: «Техника», 1997. — С. 12.
  15. , Г. Электронная гистохимия / Г. Гайер. Москва: Мир, 1974. -488с.
  16. , Н.Ф. Механизмы биологического действия излучения лазеров / Н. Ф. Гамалия // Лазеры в клинической медицине. М., 1996. — С. 51−97.
  17. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы /А.Г. Чучалин. М.: Изд-во «Атмосфера», 2008. — 108 с.
  18. , А.П. Влияние эмоксипина на формирование очага некроза, репаративные процессы и ПОЛ при инфаркте миокарда / А. П. Голиков, В. Л. Овчиников, Б. В. Давыдов // Первый Российский национальный конгресс «Чело век и лекарство». М., 1992. — С. 155.
  19. , К.С. Альвеолярный макрофаг (краткий обзор) / К. С. Голохваст, В. В. Чайка // Вестник новых медицинских технологий. 2011 Т. XVIII, № 2 — С.23−26.
  20. , E.H. Морфофункциональная оценка критериев риска репродуктивной системы при общем охлаждении организма: автореф. дисс. д-ра мед. наук. / E.H. Гордиенко. Иркутск, 1998. — 52с.
  21. , В.А. Эмоксипин в клинике и эксперименте / В. А. Доровских, С. С. Целуйко, В. В. Кодинцев, И. Ю. Саяпина и др. -Благовещенск. АГМА, 2005. — 110 с.
  22. , В.В. Функциональная морфология респираторного отдела легких / В. В. Ерохин. М.: Изд-во «Медицина», 1987. — 272 с.
  23. , Ю.Н. Немедикаментозная терапия бронхо-легочных заболеваний / Ю. Н. Жилин М.: Изд-во «Медицина», 2005. — 86с.
  24. Жуков, Б. Л. Лазерное излучение в экспериментальной и клинической ангиологии / Б. Л. Жуков, И. А. Лысое. Самара: Изд-во «Самарский дом печати», 1996. — 168 с.
  25. , И.П. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. / И. П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захария Киев: Из-во «Высшая школа», 1974.- 304 с.
  26. , Т.С. Сравнение параметров распространения фосфатидилхолинов и лекарственного сурфактанта / Т. С. Захарова, Е. С. Фортинская, М. М. Кочетова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000, — Т. 129.-№ 4. — С.411−413.
  27. , В.М. Гетерогенность мононуклеарных фагоцитов / В. М. Земсков, E.H. Николаева, C.B. Радионов // Успехи современной биологии. -1993. Т. 113. — Вып.З. — С. 336 — 349.
  28. , C.B. Морфометрические особенности бронхиального эпителия, содержащегося в бронхоальвеолярном лаваже у больных бронхиальной астмой /C.B. Зиновьев // Бюллетень физиологии и патологии дыхания.- 2006.- № 23. С. 48−50.
  29. , C.B. Руководство по морфологии клеток бронхоальвеолярного лаважа / C.B. Зиновьев. Благовещенск: Изд-во «АГМА», 2010.-95 с.
  30. , C.B. Системная морфологическая характеристика бронхоальвеолярного лаважа больных бронхиальной астмой и хроническим бронхитом / C.B. Зиновьев, С. С. Целуйко // Дальневосточный медицинский журнал.- 2001. № 2. — С. 14−17.
  31. , C.B. Цитологическая характеристика парциального состава бронхоальвеолярного лаважа. /C.B. Зиновьев, B.C. Козлова //Вестник новых медицинских технологий. 2010. — T. XVII. — № 2. — С. 194 — 195.
  32. , С.М. Красное и инфракрасное (ИК) излучение как регуляторы активности генома лимфоцитов тимуса / С. М. Зубкова, J1.B. Михайлик // Первый международный конгресс: «Лазер и здоровье». -М.: Изд-во «Техника», 1997. С. 9.
  33. , В.В. Основы лазерной терапии /В.В. Илларионов. М.: Изд-во «Респект», 1992. — 123 с.
  34. , Д.А. Влияние генетической принадлежности культур и сроков их инкубации на особенности функционирования перитонеальных клеток / Д. А. Ильин // Естествознание и гуманизм. 2007. — Т. 4. — № 4. — С. 37.
  35. , Д.А. Влияние условий инкубации различных клеточных культур на частоту встречаемости микроядер / Д. А. Ильин // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института. -2008.-№ 2-С. 40−41.
  36. , Д.А. Морфологические особенности секреторных многоядерных макрофагов / Д. А. Ильин // Естествознание и гуманизм. 2007. -Т. 4. -№ 3. — С. 32.
  37. , Д.А. Фагоцитоз гранул тучных клеток макрофагами как элемент компенсаторно-приспособительной реакции при воспалении / Д. А. Ильин, С. А. Архипов // Всероссийская конференция: приспособительные процессы. — Новосибирск, 2004. — С. 34−36.
  38. , Я. Макрофаги. Обзор ультраструктуры и функции / Я. Kapp М: Из-во «Медицина», 1978.-188 с.
  39. Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / В. В. Ерохина, Л. К. Романовой.- М.: Изд-во «Медицина», 2000. 496с.
  40. , Л.Н. Клеточные реакции в легких при обострении хронических заболеваний органов дыхания / Л. Н. Кишкина, С. Г Чувакин, О. П. Макарова, А. П. Огиренко, С. М. Насонова // Пульмонология. 2011. — № 2. — С.63−68.
  41. , В.И. Методы исследования мукоцилиарной системы: возможности и перспективы / В. И. Кобылянский // Терапевтический архив. -2001. № 3. — С.73−76.
  42. , В.И. Лазеротерапия / В. И. Козлов, В. А. Буйлин. М.: Изд-во «Центр Астр», 1992. — 164 с.
  43. , В.И. Лазеротерапия / В. И. Козлов, В. А. Буйлин. М.: Изд-во «Центр Астр», 1993. — 49 с.
  44. , В.И. Лазеротерапия с применением АЛТ «Мустанг» / В. И. Козлов, В. А. Буйлин. М.: Изд-во «Техника», 1998. — 148 с.
  45. , В.И. Лазеротерапия с применением АЛТ «Мустанг»/ В. И. Козлов, В. А. Буйлин. М.: Изд-во «Аспект Пресс», 1995. — 143 с.
  46. , В.Л. Взаимодействие лазерного излучения с биотканями / В. Л. Козлов // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической медицине. Москва, 1997. — С. 24−34.
  47. , В.В. Защитные свойства антиоксиданта при холодовом воздействии: автореферат дисс. канд. мед. наук / Кодинцев В. В. -Владивосток, 2000. 24 с.
  48. , И.А. Практикум по иммунологии / И. А. Кондратьева, В. Д. Самуилова. М.: Изд-во «МГУ», 2001. — 224 с.
  49. , A.A. Программа для ЭВМ. Система количественного анализа изображений «Морфометр» / A.A. Кудлаев, Ю. А. Наянов, A.A. Филиппов, С. С. Целуйко. -М.: ЦНИИГиК, 1991. 10с.
  50. , В.Л. Структурная организация слизистой оболочки желудка под влиянием рентгеновского и лазерного облучения : автореф. дисс. канд. мед.наук. /Кулига В. Л. Харьков, 1993. — 25 с.
  51. , Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. М.: Из-во «Высшая школа», 1968.-284 С.
  52. , А.Л. Низкоинтенсивные лазеры в медико-биологической практике / А. И. Ларюшин, В. Е. Илларионов. Казань: Изд-во «Абак», 1997. -276 с.
  53. , Л.Н. Макрофаги легких / Л. Н. Лепеха // Клеточная биология лёгких в норме и при патологии. М.: Из-во «Медицина», 2000. — С. 234—252.
  54. , Л.Н. Особенности макрофагальной формулы бронхоальвеолярного смыва у больных деструктивным туберкулёзом лёгких / Л. Н. Лепеха, О. В. Ловачева, В. В. Ерохин // Пробл. туб. 2003. — № 12. — С. 17−22.
  55. , X. Основы гистохимии / X. Лутша. М.: Изд-во «Мир», 1980. — 343 с.
  56. , Р.Т. Фотоэлектрические процессы в возбудимых клетках / Р. Т. Людковская, Ю. Я. Бурмистов // Биофизика живой клетки. Пущино, 1972.-Вып. 2.-С. 50−67.
  57. , Д.В. Оценка внутриклеточного киллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии /Д.В. Мазуров, C.B. Дамбаева, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. -№ 2. — С. 57 — 59.
  58. , Д.В. Оценка поглощения бактерий гранулоцитами и моноцитами периферической крови методом проточной цитометрии / Д. В. Мазуров, К. Ф. Хамидуллина, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. -№ 1. — С. 57−61.
  59. , М.В. Использование антиоксидантного эмоксипина в качестве монотерапии при гипертонической болезни / М. В. Малишевский, В. А. Жмуров, Л. И. Гапон, // Первый Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докладов. М., 1992.
  60. , М.Д. Лекарственные средства (пособие для врачей) / М. Д. Машковский. М.: Из-во «Медицина», 1993. — 685с.
  61. , А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге /А.Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск: Изд-во «Наука», 1983. — 254 с.
  62. , Д.Н. Активация макрофагов / Д. Н. Маянский, Д. Д. Цырендоржиев //Успехи современной биологии. -1990. Т. 109. — Вып.З. — С.352 — 386.
  63. , Д.H. Лекции по клинической патологии: Руководство для врачей / Д. Н. Маянский, И. Г. Урсов. Новосибирск, 1997. — 249 с.
  64. , Д.Н. Хроническое воспаление / Д. Н. Маянский. М.: Изд-во «Медицина», 1991. — 272 с.
  65. , А.Н. Способ исследования поглотительной фазы фагоцитоза / А. Н. Медведев, В. В. Чаленко // Лабораторное дело. -1991. № 2. — С. 19−20.
  66. , Е.В. Диагностическое значение метода поучения и исследования цитограмм базального трахеобронхиального секрета: дисс. канд. мед. наук / Медведева Е. В. Хабаровск, 2009 — 110 с.
  67. , Ф.З. Адаптация, деадаптация, недостаточность сердца /Ф.З. Меерсон. М.: Изд-во «Медицина», 1978. — 216 с.
  68. , Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика / Ф. З. Меерсон. -М.: Изд-во «Наука», 1981.-278 с.
  69. Низкоинтенсивная лазерная терапия / Под общей редакцией C.B. Москвина, В. А. Буйлина М.: ТОО «Фирма «Техника», 2000. — 724 с.
  70. , Г. М. Цитология туберкулёза и других гранулематозов лёгких / Г. М. Николаева. М.: МНПЦБТ, 2003. — 164 с.
  71. , Г. М. Цитология туберкулеза и других гранулематозов легких / Г. М. Николаева. М.: Изд-во «Медицина», 2004. — 161с.
  72. Пат. 2 364 341 Российской Федерации. Способ получения индуцированной мокроты у детей для оценки степени и характера воспаления слизистой бронхов / Куличков В. И., Мизерницкий Ю. Л.,
  73. О.Г., Минина Е. Е., Жаков Я. И. № 2 008 116 364- заявл. 24.04.2008- опубл. 20.08.2009, Бюл. № 23. — 10 с.
  74. , B.C. Роль макрофагов в патогенезе ограниченного воспаления. / B.C. Пауков, С. А. Даобуль, Н. Ю. Беляева // Архив патологии. -2005. № 4- С. З — 10.
  75. , Н.Г. Реактивность фагоцитирующих клеток при инициации воспалительных процессах. / Н. Г. Плехова, Е. И. Дробот, JIM. Сомова // Успехи современной биологии. -2011. № 1. — С. 37 — 49.
  76. , H.A. Биометрия / H.A. Плохинский. М.: МГУ, 1970 -368 с.
  77. В.В. Альвеолярные макрофаги: структурно -функциональная гетерогенность и хроническое воспаление легких /В.В. Полосухин // Успехи современной биологии 1995. — Т.115. Вып.6. — С. 740 -758.
  78. , A.A. Лизосомы / A.A. Покровский, В. А. Тутельян М.: Изд-во «Наука», 1976. — 382 с.
  79. Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных // Приказ Министерства здравоохранения СССР № 755 от 12 августа 1977 г.
  80. , Г. В. Гистофизиология органных макрофагов (сравнительный анализрезидентных макрофагов и динамики их активации) / Г. В. Правоторов, В. Д. Новиков. Новосибирск: Изд-во «Наука», 1996. — 154 с.
  81. , A.B. Системный анализ структурных проявлений компенсаторно приспособительных реакций нижних дыхательных путей: дисс. .канд.мед.наук / Прокопенко A.B. — Благовещенск, 2000.-238 с.
  82. , Н.Т. Лизосомы в норме и патологии /Н.Т. Райхлин //Архив патологии. 1971. -№ 33. — С.7 — 18.
  83. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTIC, А / О. Ю. Реброва. -М.: Из-во «Медиа Сфера», 2002. 312 с.
  84. , Ю. А. Растровая электронная микроскопия нормальных и опухолевых клеток / Ю. А. Ровенский. М.: Медицина, 2002. — 152 с.
  85. , Л.К. Физиологическая регенерация альвеолярных макрофагов / Л. К. Романова // Архив патологии. 1991. — Т.53 — № 4 — С. 22 — 28.
  86. , Д.В. Исследование функциональной активности макрофагов перитонеального экссудата мышей при воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения системах in vitro и in vivo / Д. В. Рудик, Е. И. Тихомирова // Биофизика, — 2007.-Т. 52. № 5.- С.931−937.
  87. , Н.Г. Гипотетические представления о возможности лечения лучевой болезни методами рефлекторной лазерной терапии / Н. Т. Самойлов // Вестник проблем современной медицины. 1995. -№ 9. — С. 136−138.
  88. , Н.Г. Морфологические основы лазерной терапии // Низкоинтенсивная лазерная терапия. М.: ТОО «Техника», 2000 — С. 95−114.
  89. , Н.Г. Современное состояние проблемы комбинированного влияния на организм ионизирующего и лазерного излучения / Н. Т. Самойлов // Фотобиология и фотомедицина. 1998. -№ 1. — С. 89−95.
  90. , Н.Г. Эффективность лазеропунктуры в сохранении структуры скелетных мышц при длительной гипокинезии / Н. Т. Самойлов // Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1991. -№ 2. — С. 61−64.
  91. , A.C. Клиническая и иммунологическая эффективность иммуномодулятора ликопида при туберкулезе легких / A.C. Свистунова, С. С. Аршинова, СБ. Климова, А. В Мазуров и др. // Иммунология 2000 — № 5. — С.59−62.
  92. , А.Д. Секреция цитокинов альвеолярными макрофагами и содержание фосфолипидов в бронхоальвеолярном смыве при саркоидозе и туберкулезе легких / А. Д. Сеганович, Г. Л. Бородина, И.Л.Котович// Проблемы туберкулеза 2002. — № 8 — С. 23−26.
  93. , Р.И. Основы физиологии иммунной системы / Р. И. Сепиашвили. М.: Изд-во «Медицина», 2003. -240 с.
  94. , В.В. Воспаление: Руководство для врачей / В. В. Серов, B.C. Пауков. М.: Изд-во «Медицина», 1995. — 640 с.
  95. , Э.А. Гетерогенность мононуклеарных фагоцитов: субпопуляции или проявление пластичности. / Э. А. Старикова, Е. П. Киселева, И. С. Фрейндлин. // Успехи современной биологии. 2005. Т. 125. -№ 5. — С. 466−477.
  96. , М.Я. Гистологическая техника / М. Я. Субботин, С. С. Лагучев, Т. Г. Оганесян, Н. М. Алексеева, А. Ф. Суханов. М.: Из-во «Медгиз», 1954. — 166с.
  97. , A.A. Клетки иммунной системы / A.A. Тотолян, И. С. Фрейдлин. СПб.: Изд-во «Наука», 2000. — 231 с.
  98. , B.C. Общая физиотерапия: Учебник / B.C. Улащик, И. В. Лукомский. Минск: Изд-во «Книжный дом», 2003. — 265 с.
  99. , Н.В. Программа для ЭВМ «Автоматизированная система диспансеризации» версия 1 / Н. В. Ульянычев, Ф. М. Гавриленко. -Благовещенск, ИФиПД СО РАМН, 1992. 12 с.
  100. Г. Б. Механизмы обструкции бронхов. / Г. Б. Федосеев-СПб.: Медицинское информационное агенство, 1995. 336 с.
  101. , В.П. Бронхоальвеолярный лаваж при диффузных поражениях лёгких / В. П. Филиппов. М.: Из-во «Медицина», 2006. — 80 с.
  102. , В.П. Диагностический бронхоальвеолярный лаваж / В. П. Филиппов, Г. О. Каминская, О. В. Ловачева // Методические рекомендации. — Москва, 1998.-37с.
  103. , И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / И. С. Фрейдлин. М.:Изд-во «Медицина», 1984. — 272 с.
  104. , Г. Иммунологические методы / Г. Фримель. М.: Изд-во «Медицина», 1987. — 472 с.
  105. , Л.М. Действие лазерного и ультрафиолетового облучения на слизистую оболочку полости рта / Л.М. Хавалкина// Матер. VI респ. научн.-практ. конф.: Применение лазеров в медицине и биологии. -Харьков, 1996. С. 32−33.
  106. , P.M. Иммунология / Р. И. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. Москва, 2000. — 430 с.
  107. , P.M. Современные представления о защите организма от инфекции / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 1. — С. 61 — 64
  108. , С.С. Микрометод культивирования альвеолярных макрофагов новый способ диагностики бронхиальной астмы / С. С. Целуйко, С. В. Зиновьев, Т. Л. Огородникова // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. — Благовещенск, 2001. — Вып. 9. — С. 15−16.
  109. Чередеев, А.Н. Fc-рецепторы на фагоцитирующих клетках / А. Н. Чередеев // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 21 — 26.
  110. , А.Н. Применение риботана в сочетании с лазерным излучением в постоянном магнитном поле при язвенной болезни у собак / А. Н. Чубин // Ветеринария. 2006. — № 9. — С.51−52.
  111. , В.М. К вопросу о физическом механизме биологического действия низкоинтенсивного лазерного излучения / В. М. Чудновский, Б. М. Ковалева // Лазерная терапия на Дальнем Востоке. -Владивосток, 1993. С. 4 -10.
  112. , Л. Н. Сравнительная оценка генерации анион-радикалов альвеолярными макрофагами при фагоцитозе зимозановых гранул / Л. Н. Шишкина, Д. Д. Цырендоржиев, A.B. Шишкин, Д. Н. Маянский // Иммунология. — 1998. —№ 2 С. 36−39.
  113. Шишкина, J1.H. Реактивность легочных макрофагов крыс при адреналэктомии и введении высоких доз гидрокортизона: автореф. дисс. канд.биол. наук / ШишкинаЛ.Н. Новосибирск, 1989. — 18 с.
  114. , И.А. Характеристика бронхопльвеолярных смывов у больных бронхиальной астмой / И. А. Юлдашева // Иммунология-2002.-№ 2.-С. 109−112.
  115. , Н.А. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани / Н. А. Юрина, А. И. Радостина. М.:Изд-во «УДН». — 1990. — 322с.
  116. , М.Ю. Альвеолярные макрофаги в физиологии и патологии легких / М. Ю. Яковлев, Л. Д. Зубакрова, А. Н. Крупник, Н. К. Пермяков // Архив патологии. 1991. — Т.53. — № 4. — С. З — 9.
  117. , И.Н. Активация антиоксидантной системы как фактор повышения резистентности организма при комбинированной адаптации / И. Н. Январева, Р. И. Коваленко, Т. А. Молчанов // Российский физиологический журнал, 2001.-Т. 87. С. 1382−1391.
  118. Andeasen, С.В. Bronchoalveolar lavage / C.B.Andeasen // The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice. 2003-Vol. 33. — P. 69−81.
  119. Atochina, E. Attenuated allergic airway hyperresponsiveness in C57BL / E. Atochina, M. Beers, Y. Tomer / 6 mice is associated with enhanced surfactant protein (SP) -D production following allergic sensitization. Respir Res., 2003. P. 4−15.
  120. Atochina-Vasserman, E.N. SP-D-dependent regulation of NO metabolism in LPS-stimulated peritoneal macrophages / E.N. Atochina
  121. Vasserman, H. Abramova, Y. Tomer //Journal of Bulletin Experimental Biology & Medicine, 2009. V. 147 (4). — P. 415 — 420.
  122. Atsumi, K. Biostimulation offect of low power energy of dioxide laser for pain relief / K. Atsumi, L. Fujimasa // Laser surg, med. 1987. — N 1. — P. 77.
  123. Berggren, E. Pilot study of nebulized surfactant therapy for neonatal respiratory distress syndrome / E. Berggren, M. Liljedahl, B. Winbladh // Acta Paediatr. 2000 V.89 — P.460
  124. Berki, T. Effect of low-power, continuous-wave He-Ne-laser irradiation on in vitro cultured limfatic cell lines and macrophages / T. Berki, P. Nemelh // Stud, biophis. 1985. — 105, N 3. — P. 141−148.
  125. Bilyk, N. Inhibition of the immunosuppressive activity of resident pulmonary alveolar macrophages by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor / N. Bilyk, P.G. Holt // J. Exp. Med. 1993. — Vol. 177. — P. 17−23.
  126. Blusse van Oud Alblas, A. Cell and Tissue Kinet / A. Blusse van Oud Alblas, H. Mattie, Furth van R. 1983. — V. 16. — P. 7 -10.
  127. Blusse van Oud Alblas, A. Origin and kinetics of pulmonary macrophage during an inflammatory reaction induced by intra-alveolar administration of aerosolized heat-killed BCG / A. Blusse van Oud Alblas // Am. Rev. Respir. Dis. 1983.-Vol. 128.-P. 276.
  128. Botas, C. Altered surfactant homeostasis and alveolar type II cell morphology in mice lacking surfactant protein D / C. Botas, F. Poulain, J. Akiyama // Proc.Natl.Acad. Sci. USA 95- 1998. P. 11 869−11 874
  129. Boucliaud, E. Reflection of light by a random layered system / E. Boucliaud, M. Daoud // J. Phys. (Fr).-1986. Vol. 47, N9. — P. 1467−1475.
  130. Bowden, D.N. The alveolar macrophage / D.N. Bowden, // Environ. Health Perspect. 1984. — Vol. 55. — P. 327−341.
  131. Brannen, A. L. Alveolar macrovage subpopulation responsiveness to chemotactis stimuli / A. L. Brannen, D. B. Chandler//Am. J. Pathol., 1988, v. 132, No. 1, P. 161 168.
  132. Brein, J.D. Physiology and pathophysiology of pulmonary macrovages / J.D. Brein // Reticuloendothelial system: A comprehensive Treatise. New York-London, 1985.-Vol. 7B.-P.315−337.
  133. Bunt, J.E. Treatment with exogenous surfactant stimulates endogenous surfactant synthesis in premature infants with respiratory distress syndrome / J.E. Bunt, V. Carnielli, D. Janssen // Crit. Care Med. 2000, — V.-28.- P.33−83.
  134. Bursuker, I. On the origin of macrophage heterogeneity: A. hypothesis /1. Bursuker, R. Goldman // RES-J. Reticuloendothel. Soc., 1983, v. 33, No. 3, P. 207 -220.
  135. Buthcer, E.C. In: Immunology of the gastrointestinal tract and liver / E. C Buthcer // Raven Press. New York. 1987. — P.214−225.
  136. Chandler, D. B. Prostaglandin synthesis and release by subpopulations of the rat alveolar macrovages / D. B. Chandler. J. Immunol, 1987, V. 139. — P.893 -898.
  137. Clark, R. A comparison of the outcomes of neonates treated with two different natural surfactants / R. Clark // J. Pediatr. 2001 V. I39 — P.828.
  138. Cline, M.J. The white cell / M.J. Cline // Cambrindge, 1975. 548 p.
  139. Coggle, J. E. Cell and Tissue Kinet / J. E. Coggle, J. D. Tarling. 1982. -V. 15.-P. 139.
  140. Cohn, Z. A. Coda: In: Heterogeneity of mononuclear Phagocytes (Forster and Landy M.-eds.) /, Z. A. Cohn // Academic Press, London, New York et al. Proceeding of an International Workshop held in Baden/Vienna, July, 15 19 -1981, V.28-P.529.
  141. Colonna, M. Interferon producing cells: on the front line in immune responses against pathogens / M. Colonna // Currant Opinion in Immunol. — 2002. -V. 14, № 3 -P. 373−379.
  142. Corrin, B. Phagocytic potential of pulmonary alveolar epithelium with particular reference to surfactant metabolism / B. Corrin. Thorax, 1969, Vol. 24, P. 110−117.
  143. Covin, R.B. Altered expression and localization of 5'-lipoxygenase accompany macrophage differentiation in the lung / R.B. Covin // Am. J. Physiol. 1998.-Vol. 275.-P. 303.
  144. Crowell, R.E. Alveolar and interstitial macrophage populations in the murine lung / R.E. Crowell // Exp. Lung. Res. 1992. — Vol. 18. — P. 435.
  145. Dauber J.H. Alveolar macrophage chemotaxis / J.H. Dauber, J.L.Lebel // Amer. Rev. Resp. Dis. 1977. — Vol.115. — №.4. — P. 258.
  146. Dermendjian, M. Functional Residual Capacity (FRC) Does Not Predict Response to Surfactant in Preterm Infants / M. Dermendjian // Am. J. Perinatal. 2002, Apr-19(3).-P. 155−162.
  147. Devlin, R.B. Ozone induced release of cytokines and fibronektin by alveolar macrophages and airway epithelial cells/ R.B. Devlin, K.P. McKinnon, T. Noah, S. Becker, H.S. Koren // Am. J. Physiol. — 1994. — Vol. 266, № 6. — Pt 1. -P. 612−619.
  148. Diemel, R.V. In vitro and in vivo intrapulmonary distribution of fluorescently labeled surfactant / R.V. Diemel // Crit. Care Med, 2002 May -30(5).-P. 1083−1090.
  149. Fisher, E.S. The effect of alveolar macrophage chemotaxis on bacterial clearance from the lung surface / E.S. Fisher // Amer. Rev. Resp. Dis. 1988. -Vol. 137.-P. 1129−1134.
  150. Fisher, J. H. Pulmonary-specific expression of SP-D corrects pulmonary lipid accumulation in SP-D gene-targeted mice / J. H. Fisher // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol., 2000- 278: L365-L373.
  151. Franke-Ullmann, G. Characterization of murine lung interstitial macrophages in comparison with alveolar macrophages in vitro / G. Franke-Ullmann // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — P. 30−97.
  152. Furth, R. Quantitative study on the production and kinetics of mononuclear phagocytes during an acute inflammatory reaction / R. Furth // J. Exp. Med. 1973.-Vol. 138.-P. 1314.
  153. Furth, R. Mononuclear Phagocytes. Leiden / R. Furth // Kluwer Academic Publishtrs, 1992. P. 3.
  154. Furth, R. The mononuclear phagocyte system: a new classification of magrophages, monocytes and their precursor cells / R. Furth // Bull. Wid Hith, Org., 1972, Vol. 46 — P. 845 — 850.
  155. Furth, R. Development of mononuclear phagocytes In: Heterogeneity of mononuclear phagocytes / R. Furth // Academic Press, London, New York, 1981-V. 28.-P. 3−10.
  156. Gardai, S. J. By binding SIRPalpha or calreticulin / S. J. Gardai // CD91, lung collectins act as dual function surveillance molecules to suppress or enhance inflammation. Cell, 2003-P. 13−23.
  157. Geiser, M. Efficienty of airway macrophage recovery by bronchoalveolar lavage in hamsters: a stereological approach / M. Geiser // Eur. Respir. J. 1995. -Vol. 8. -№ 10.-P. 1712−1718.
  158. Godfrey, D.L. NKT cells: what’s in a name / D.L. Godfrey// Nature Review Immunol. 2004. V. 4, № 3. — P. 231 -237.
  159. Gong, J.L. Interstitial lung macrophages interact with dendritic cells to present antigenic peptides derived from particulate antigens to T cells / J.L. Gong // Immunology. 1994. — Vol. 81. — P. 343.
  160. Gordon, S. The macrophage as secretory cell / S. Gordon // Immune recognition. N.Y., 1987. P.589−614.
  161. Greenberg, S. Phagocytosis and innate immunity / S. Greenberg // Current Opinion in Immunol. 2002. — V. 14, № 1. — P. 136 — 145.
  162. , N. 780 nm low power diode laser irradiation stimulates proliferation of keratinocyte cultures: involvement of reactive oxygen species / N. Grossman// Lasers Surg. Med. 1998. — Vol. 22. — P. 212−218.
  163. Guo, C. J. S-Nitrosylation of surfactant protein-D controls inflammatory function / C. J. Guo // PLoS Biology, 2004. P. 6−11.
  164. Harding, C.V. Interaction of bacteria with antigen presenting cells: influences of antigen presentation and antibacterial immunity / C.V. Harding // Current Opinion in Immunol.- 2003. V. 15, № 1. — P. 112 — 119.
  165. Hart, P.H. Role of Pulmory Surfactant in the Antibacterial Functions of Human Monocytes./ P.H. Har t // J.Immunol. 2002. — V. 168. — P. 5832.
  166. Hartog, A. At surfactant deficiency, application of «the open lung concept» prevents protein leakage and attenuates changes in lung mechanics / A. Hartog // Crit. Care Med. 2000. V.28.- P. 1450.
  167. Herbert, K. Effect of laser light at 820 nm on adenosine nucleotide levels in human lymphocytes / K. Herbert // Lasers Life Sci. 1989. — Vol. 3. — P. 37−46.
  168. Herting, E. Resistance of Different Surfactant Preparations to Inactivation by Meconium / E. Herting // Pediatric Research, 2001 V.50 — P. 44 -49.
  169. Hilf, A. Relationship of mitochondrial function and cellular adenosine triphosphate levels to hematoporphyrin derivative-induced pho-tosensitization in R3230AC mammary tumors / A. Hilf // Cancer Res. 1986. — Vol. 46. — P. 211−217
  170. Hung, G.U. Increased pulmonary clearance of 99m Tc DTP A aerosol / G.U. Hung // Seminar in Nucl. Med., XXXII, № 3, 2002.- P.214−216.
  171. Jacques, P. Lysosomes and the medical care of infectious diseases / P Jacques., J. Delville., J. Avila. // GIAM V Proceedings, Bamgkok. — 1979. -P.264−270
  172. Janeway, Ch. A. Immunobiology: The Immune System in Health «em» Disease, Immunobiology (6th edition) / Ch. A. Janeway //London: Garland Science Publishing Current Biologi Ltd., 2005. 823 P.
  173. Janeway, Ch. A. The Biology Of Complex Organisms// Ch. A. Janeway // Berlin, Birkhouser, 2003. -35p.
  174. Johnson, D.E. Pulmonary neuroendocrine cells / D.E. Johnson // Farmer S.G., Hay D.W.P. The airwei epithelium: physiology, pathology, and pharmacologi. New York: Marcel Dekker Inc., 1991. P. 335−397.
  175. Kaneko, M. Alteration in heart sarcolemmal Ca2±ATPase and Ca2±binding activities due to oxygen free radicals / M. Kaneko // Basic Res. Cardiol. -1990.-Vol. 85.-P. 45−54.
  176. Karu, T. Derepression of the genome ofter irradiatio of human lymphocytes with He-Ne-lasser / T. Karu // Laser Therapy. 1992. — Vol. 4. — P. 5−24.
  177. Karu, T.I. Molecular mechanism of the therapeutic effect of low-intensity laser radiation / T.I. Karu // Lasers Life Sci. 1988. — Vol. 2. — P. 53−74.
  178. Karu, Т. I. Changes in oxidative metabolism of murine spleen following diode laser (660−950 nm) irradiation: effect of cellular composition and radiation parameters /Т. I. Karu // Lasers Surg. Med. 1993. — Vol. 13. — P. 453−462.
  179. Karu, Т. I. Derepression of the genome after irradiation of human lymphocytes with He-Ne-laser / Т. I. Karu // Lasers Therapy. 1992. — Vol. 4. — P. 5−24.
  180. Karu, Т. I. Effect of irradiation with monochromatic visible light in cAMP content in Chinese hamster fibroblasts /Т. I. Karu // Nuovo Cimento D. 1987. -Vol. 9.-P. 1245−1251.
  181. Karu, Т. I. Irradiation with He-Ne-laser increases ATP level in cells cultivated in vitro/T. I. Karu. Photochem. Photobiol. B: Biol. 1995. — Vol. 27. -P. 219−223.
  182. Karu, Т. I. Photobiology of low-power laser effects / Т. I. Karu // Health Phys. 1989. — Vol. 56. -P. 691−704.
  183. Kerstesz, F. M. Hypothetical Physical model for Laser Biostimulation / F. M. Kerstesz // Optics and Laser Technology. 1982. — Vol. 14, № 1. -.P. 31−32.
  184. Kim, C.K. Bronchoalveolar lavage cellular composition in acute asthma and acute bronchiolitis / C.K. Kim, C.Y. Chung, S.J. Choi, D.K. Kim, Y. Park, Y.Y. Koh // The Journal of Pediatrics. 2000. — Vol. 137. — № 4.- P. 517−522.
  185. Klebanov, G.J. Low-power laser irradiation induces leukocyte priming / G.J. Klebanov // Gen. Physiol. Biophys. 1998. -Vol. 17. — P. 365−375.
  186. Klebanov, P.J. Effects of endogenous photosensitizers on the laser-induced priming of leukocytes / P.J. Klebanov// Membr. Cell Biol. 1998. — Vol. 12.-P. 339−354.
  187. Gordon, S. Photobiological fundamentals of low-power laser therapy / T. Karu // The 1-st International Congress Laser, Health. Limassol, 1997. — P. 207−210.
  188. Lee, G. Dissolution of human atherosclerotic disease by fibrotic laser-Heated metal canter cap / G. Lee // Amer. Yeart. J. 1988. — Vol. 107, № 4. — P. 777−778.
  189. Luster, A.D. The role of chemokines in linking innate and adaptive immunity / A.D. Luster // Current Opinion in Immunol. 2002. V. 14. — P. 129 — 135.
  190. Manteifel, V. Ultrastructural changes in chondriome of human lymphocytes after irradiation with He-Ne-laser: appearance of giant mitochondria / Manteifel V. // J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 1997. — Vol. 38. — P. 25−30.
  191. Martinez, F. O. Macrophage activation and polarization / F.O. Martinez // Front Biosci., 2008. P.453−461.
  192. Mester, E. The Biostimulating Effect of Laser Bean / E. Mester// Optoelectronias in Medicine. Berlin, 1982. — P. 146−152.
  193. Najafi, N. Differential cytology of bronchoalveolar lavage fluid asthmatic children/ N. Najafi, C. Demanet, I Dab, M. De Waele, A. Malfroot // J. Pediatric Pulmonology. 2003. — Vol. 35.- № 4, — P. 302−308.
  194. Ohmer, S. Interaction of lung surfactant protein A with alveolar macrophages / S. Ohmer // Microsc. Res. Tech. 1993. — Vol. 26. — P. 374−380.
  195. Ohshiro, T. A Practical Introduction / Ohshiro, T. Chichester — New York — Brisbene — Toronto — Singapore, John Wiley&Sons, 1988. -141 p.
  196. Pedureau, D. Le laser: Application en physiotherapy / D. Pedureau // Paris, 1985.- 100 p.
  197. Pavelic, K. New method detection HNE-gistidines conjugates in inflammation cells of the rats / K. Pavelic // Croatica Chemica 2002-Vol. 120. -№ 5—P. 105−110.
  198. Rankin, J.A. Human Airway Macrophages / J.A. Rankin, T. Marcy, C.L. Rochester // Amer. J. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol. 145. — № 4. — P. 928−933.
  199. Steiman, R. Endocytosis and recycling of plasma membrane / R. Steiman, I. Mellman, W. Muller, Z. Cohn //J. Cell Biol. 1989.-vol.96.-P. 1−27.
  200. Tarling, J.D. Evidence for the pulmonary origin of alveolar macrophages /J.D. Tarling // Cell Tissue Kinet. 1982. — Vol. 15. — P. 577.
  201. Tekavec Trkanjec, J. Bronchoalveolar lavage / J. Tekavec Trkanjec, T. Peros Golubici, S. Smojver Jezek, M. Alilovi // J. Lijecnicki Vjesnik. 2002-Vol. 125.-№ 5−6.-P. 145−150.
  202. Underbill, D.M. Toll-like receptors: key mediators of microbe detection /
  203. D.M. Underbill // Current Opinion in Immunol. 2002. Vol. 14. — P. 103 — 110
  204. Valente, A. J. The role of bronchialveolar lavage in the diagnosis of invasive pulmonary aspergillesis / A. J. Valente, Rozel M. M., Sprague E. A., Schwartz C. J. // Circulation. 1992. V. 86. — P. 20.
  205. Vivier, E. Lymphocyte activation via NKG2D: towards a new paradigm in immune recognition / E. Vivie// Current Opinion in Immunol. — 2002.-V. 14.-P. 306−311
  206. Wert, S. E. Proceedings of the National Academy of Sciences of the / S.
  207. E. Wert // United States of America 1997, 2000. P. 5972−5977
  208. Yollub, E.O. Isolation and characterization of a macrophage-derived high molecular weight protein involved in the regulation of mucus-like glycoconjugate secretion / E.O. Yollub // J. Allergy Clin. Immunol. 1992. — Vol. 89. — № 31. -P. 696−702.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!