Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Нарушения гемостаза в хирургической патологии детского возраста, участие эндотоксиновой агрессии в их патогенезе

Диссертация: Нарушения гемостаза в хирургической патологии детского возраста, участие эндотоксиновой агрессии в их патогенезе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Детям с хронической формой ЭА в стадии толерантности и с подострой формой ЭА (различная урологическая патология, грыжи, крипторхизм, варикоцеле и др.), которым предстоит оперативное лечение в плановом порядке, в комплекс традиционных профилактических мероприятий рекомендуется введение «антиэндотоксиновой составляющей», которая направлена на нормализацию кишечной флоры, «укрепление» кишечного… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы
    • 1. 1. Значимость осложнений в детской хирургии
      • 1. 1. 1. Структура и частота послеоперационных осложнений в условиях типовой детской многопрофильной больницы
      • 1. 1. 2. Летальность от осложнений
    • 1. 2. Эндотоксин в патогенезе нарушений гемостаза и иной патологии
      • 1. 2. 1. Эндотоксиновая агрессия как общепатологический фактор
      • 1. 2. 2. Эндотоксиновая агрессия в патогенезе диссеминирован-ного внутрисосудистого свертывания крови
    • 1. 3. Структура эндотоксина, его биологические свойства и антиэндотоксиновая защита организма
    • 1. 4. Методы определения эндотоксина и состояния антиэндотоксинового иммунитета
      • 1. 4. 1. Метод верификации эндотоксина в плазме при помощи Микро-ЛАЛ-теста
      • 1. 4. 2. Метод идентификации связывания эндотоксина поли-морфноядерными лейкоцитами (ЛПС-тест-ИФА)
      • 1. 4. 3. Метод определения активности гуморального звена антиэндотоксинового иммунитета (СОИС-ИФА)
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика наблюдаемых больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клиническая оценка состояния больных
      • 2. 2. 2. Лабораторные исследования
      • 2. 2. 3. Ультразвуковое исследование почек
      • 2. 2. 4. Динамическая нефросцинтиграфия
      • 2. 2. 5. Методы исследования гемостаза
      • 2. 2. 6. Методы диагностики системной эндотоксинемии и активности антиэндотоксинового иммунитета
      • 2. 2. 7. Метод определения активности гуморального звена антибактериального иммунитета
      • 2. 2. 8. Количественное определение кортизола в плазме или сыворотке крови
      • 2. 2. 9. Статистический анализ
  • ГЛАВА III. Собственные клинико-лабораторные данные
    • 3. 1. Особенности клинико-лабораторной картины и результаты исследования гемостаза у детей с плановой и ургентной абдоминальной патологией
    • 3. 2. Состояние гемостаза в зависимости от распространенности воспалительного процесса в брюшной полости
    • 3. 3. Особенности клинической картины и результаты исследования гемостаза у детей с урологической патологией
  • ГЛАВА IV. Роль эндотоксиновой агрессии в патогенезе расстройств гемостаза и осложнений хронической хирургической патологии
    • 4. 1. Особенности клинической картины детей с урологической патологией
    • 4. 2. Результаты исследования активности эндотоксина и антиэндотоксинового иммунитета в зависимости от накопительно-выделительной функции почек
    • 4. 3. Результаты сравнительного анализа активности эндотоксина в общем кровотоке, показателей антиэндотоксинового иммунитета и гемостаза
    • 4. 4. Эндотоксиновая агрессия, антиэндотоксиновый иммунитет и гемостаз в до-и послеоперационном периодах
    • 4. 5. Динамика гемостаза в зависимости от концентрации антигликолипидных антител при постоянных значениях активности эндотоксина в общем кровотоке
  • ГЛАВА V. Эндотоксиновая агрессия в развитии нарушений гемостаза у детей с хирургической патологией инфекционного и неинфекционного генеза
    • 5. 1. Особенности клинической картины у детей с хирургическими заболеваниями инфекционного и неинфекционного генеза
    • 5. 2. Результаты сравнительного анализа показателей концентрации эндотоксина в общем кровотоке, антиэндотоксинового иммунитета и гемостаза при хирургической патологии инфекционного генеза
    • 5. 3. Результаты сравнительного анализа показателей концентрации эндотоксина в общем кровотоке, антиэндотоксинового иммунитета и гемостаза при хирургических заболеваниях неинфекционного генеза
  • ГЛАВА VI. Этиология эндотоксиновой агрессии у детей с хирургическими заболеваниями
    • 6. 1. Бактериологическое исследование выпота из брюшной полости и мочи
    • 6. 2. Серологический метод верификации этиологии эндотоксиновой агрессии
  • ГЛАВА VII. Основные направления профилактики послеоперационных осложнений
    • 7. 1. Практическое значение показателей скрининговых эндотоксин-тест-систем и гемостаза
    • 7. 2. Основные направления профилактики нарушений в системе гемостаза и других осложнений у детей с хирургической патологией
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ 199 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Условные обозначения, используемые в диссертации
  • АГ антигены
  • AT антитела
  • АФЛА — антифосфолипидные антитела
  • АФС — антифосфолипидный синдром
  • АЭИ — антиэндотоксиновый иммунитет
  • ГЛП — гликолипид
  • ДВС — диссеминированное внутрисосудистое свертывание
  • ИФА — иммуноферментный анализ
  • КДО — кетодезоксиоктанат кщс — кислотно-щелочное состояние лпе — липополисахарид лпвп — липопротеиды высокой удельной плотности
  • ОАЭ — общий антиген энтеробактерий
  • ОРВИ — острая респираторная вирусная инфекция оцк — объем циркулирующей крови пял — полиморфноядерный лейкоцит ск системный кровоток спон- синдром полиорганной недостаточности
  • ССЖС- способ оценки иммунного статуса
  • СЭЕ — системная эндотоксинемия тге — тромбогеморрагический синдром у.е. условные единицы у.е.О.П.- условные единицы оптической плотности
  • Ф фактор свертывания крови
  • ЦНС — центральная нервная система
  • ЭА эндотоксиновая агрессия
  • ЭТ эндотоксин
  • ЭШ — эндотоксиновый шок
  • ELAM — эндотелиально-лейкоцитарная адгезивная молекула
    • I. gG — иммуноглобулин G
    • I. /BP — липополисахарид-протеин
  • SIRS — синдром системного воспалительного ответа УСАМ-1-сосудистая адгезивная молекула

Нарушения гемостаза в хирургической патологии детского возраста, участие эндотоксиновой агрессии в их патогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Проблема кровотечения и других осложнений у детей с хирургической патологией, несмотря на многолетнее и всестороннее изучение, далека от своего разрешения. Мало того, с расширением диапазона и объема оперативных вмешательств на органах брюшной полости количество этих осложнений в последние годы имеет тенденцию к росту [14,15,37,54,66,83].

Одной из самых частых причин развития кровотечении и других осложнений у хирургических больных являются нарушения в системе гемостаза. Крайней степенью этих нарушений является синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), приводящий к расстройству микроциркуляции, полиорганной недостаточности, некротическим изменениям в тканях и массивной «неудержимой» кровоточивости [70]. Исход, как правило, трагический. Летальность чрезвычайно высока и до сих пор остается в пределах 30 — 76% [20,243]. В связи с этим на протяжении последних пятидесяти лет ДВС-синдром являлся одним из наиболее изучаемых [16,19,61,73,85,109,200,207]. И, если в лечении и профилактике этого опасного для жизни осложнения все-таки наметились некоторые положительные сдвиги, то по вопросам этиологии и патогенеза у специалистов единого мнения до сих пор нет.

Между тем, сам факт развития ДВС-синдрома практически при любом заболевании наводит на мысль о возможности существования единого биологически активного вещества, инициирующего процесс свертывания крови независимого от патологии [136,137], в отличие от мнения авторов, защищающих мнение о полиэтиологнчности данного синдрома [70,73,109]. Таким широким спектром биологических свойств обладает эндотоксин (ЭТ) грамотрицательной кишечной микрофлоры, являющийся постоянным спутником человека на протяжении всей его жизни. Это подтверждается многочисленными публикациями [7,8,30,63,126,131,144,148,225]. Мало того, в середине прошлого века ДВС — синдром был постулирован К. Раби [98] при моделировании генерализованного феномена Шварцмана, путем двукратного с интервалом в 24 часа внутривенного введения эндотоксина кроликам. Феномен воспроизводится исключительно ЭТ. А в 1988 году автором эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека Яковлевым М. Ю. [134] было высказано и обосновано предположение о первопричшшости в развитии этого синдрома эндотоксиновой агрессии.

В пользу участия ЭТ в регуляции активности гемостаза свидетельствует и современный взгляд на физиологическое внутрисосудистое микросвертывапие крови, как на непрерывный процесс, который является по своей сути адаптивным и направленным на замещение постоянно возникающих в условиях физиологии дефектов эндотелиалыюй выстилки сосудов [46].

Однако, несмотря на кажущуюся очевидность этого предположения, до настоящего времени не проведено ни одного комплексного исследования, подтверждающего это участие. Актуальным также остается вопрос о состоянии гемостаза и эндотоксинантиэндотоксиновой системы и связанных с ними осложнений в дои послеоперационном периоде у детей с хирургической патологией инфекционного и неинфекционного генеза. Кроме того, в связи с отсутствием информации о состоянии этих систем при различной хирургической патологии не определены основные направления профилактики эндотоксиновой агрессии и ДВС-синдрома. Все это определяет, на наш взгляд, актуальность данного исследования.

Цель настоящего исследования:

Определить роль эндотоксиновой агрессии в патогенезе расстройств системы гемостаза и воспалительных осложнений при хирургических заболеваниях у детей.

Задачи исследования:

1 .Установить частоту и структуру послеоперационных осложнений в условиях типовой детской клинической (многопрофильной) больницы.

2. Определить возможность участия эндотоксина кишечной микрофлоры в развитии осложнений воспалительного генеза.

3.Установить возможную роль эндотоксиновой агрессии в расстройстве гемостаза.

4.Выяснить этиологию эндотоксиновой агрессии при помощи серологических методов исследования.

5.Определить основные направления профилактики послеоперационных осложнений у детей с хирургической патологией, исходя из результатов проведенного исследования.

Научная новизна.

1. Впервые установлен факт участия кишечного эндотоксина в регуляции активности системы гемостаза и патогенезе ДВС-синдрома у детей с хирургической патологией.

2.Впервые показана роль эндотоксиновой агрессии в патогенезе послеоперационных осложнений у детей.

3.Впервые выделены и охарактеризованы различные клинико-лабораторпые формы эндотоксиновой агрессии: хроническая в стадии эндотоксиновой толерантности, подострая, острая.

4.Впервые в клинической практике установлена важная роль почек человека в выведении эндотоксина из общего кровотока и их недостаточности в развитии эндотоксиновой агрессии.

5.Впервые определены основные направления профилактики послеоперационных осложнений, учитывающие важную (если не инициирующую) роль эндотоксиновой агрессии в их патогенезе.

Теоретическая ценность работы.

1 .Установлено участие кишечного эндотоксина в процессах регуляции активности системы гемостаза и ДВС-синдрома.

2.0пределена важная роль эндотоксиновой агрессии в развитии осложнений у детей с различной хирургической патологией.

3. Установлен факт участия почек человека в элиминации эндотоксина из организма и их недостаточности в патогенезе хирургических осложнений.

Практическая значимость.

1.Определены основные направления поиска эффективных схем профилактики осложнений у детей с различной хирургической патологией, исходящие из необходимости проведения мероприятий по снижению концентрации кишечного ЛПС в общем кровотоке и нормализации интегральных показателей АЭИ, то есть купирования эндотоксиновой агрессии и ликвидации ее последствий.

2.Установлена возможность использования скрининговых эндотоксин-тест-систем для определения прогноза течения заболевания и оценки эффективности лечебно-профилактических мероприятий в дои послеоперационном периодах.

3.Выделены и охарактеризованы основные формы течения эндотоксиновой агрессии: хроническая, подострая и острая.

4. Установлена возможность определения этиологии эндотоксиновой агрессии у детей с различной хирургической патологией при помощи серологических признаков.

Реализация работы.

Результаты исследований и использованные методики внедрены в практику работы Измайловской детской городской клинической больницы (г. Москва) и учебный процесс кафедры детской хирургии МГСМУ (г. Москва).

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены на Всероссийской конференции по патологической анатомии в феврале 2001 г., на заседании общества детских хирургов г. Москвы и Московской области в апреле 2001 г., на научно-практической конференции Измайловской детской городской клинической больницы в ноябре 2002 г., на Всероссийском симпозиуме «Эндотоксикоз: природа, диагностика, принципы коррекции «в мае 2005 г., и на заседании Ученого Совета Института общей и клинической патологии КДО.

Положения, выносимые на защиту:

1 .Эндотоксиновая агрессия является важным общепатологическим фактором развития осложнений в детской хирургии, выраженность которых находится в прямой зависимости от концентрации бактериальных липополисахаридов в общем кровотоке и в обратной от активности антиэндотоксинового иммунитета.

2.Кишечный эндотоксин принимает участие в регуляции активности системы гемостаза и патогенезе ДВС-синдрома.

3.Почки человека являются важным липополисахарид-выделяющим органом, недостаточность которых может быть причиной развития эндотоксиновой агрессии и, как следствие, хирургических осложнений.

4.0сновным направлением для поиска эффективных схем предупреждения осложнений в детской хирургии могут быть препараты, способные уменьшить уровень ЛПС в общем кровотоке и повысить активность антиэндотоксинового иммунитета.

5.Диагностические эндотоксин-тест-системы могут применяться для определения прогноза течения хирургических заболеваний у детей и предоперационной оценки эффективности лечебно-профилактических мероприятий.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 35 научных работ, 12 из них-в центральной печати.

Объем и структура работы.

Диссертация написана на русском языке, состоит из введения, семи глав, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы (количество источников отечественных — 145 и иностранных — 117). Объем диссертации 229 страниц машинописного текста. Работа иллюстрирована 39 таблицами и 22 рисунками.

199 ВЫВОДЫ:

1. Кишечный эндотоксин принимает участие в регуляции активности гемостаза и является у детей с хирургической патологией облигатным фактором патогенеза ДВС-синдрома.

2. Выраженность нарушений в системе гемостаза и трудности их медикаментозной коррекции находятся в прямой зависимости от концентрации эндотоксина в общем кровотоке и в обратной от активности гуморального и гранулоцитарного звеньев антиэндотоксинового иммунитета.

3. Почки человека являются важным эндотоксин — элиминирующим органом, недостаточность накопительно-выделительной функции которого является причиной развития эндотоксиновой агрессии.

4. При прогрессирующем уменьшении накопительно-выделительной функции почек у детей с врожденной урологической патологией компенсированная хроническая эндотоксиновая агрессия трансформируется в иодострую или острую с яркой клинической манифестацией: лихорадка, обострение хронического пиелонефрита, развернутая форма ДВС-Ш, макрогематурия.

5. Предоперационная подготовка, направленная на коррекцию антиэндотоксинового иммунитета и гемостаза (свежезамороженная плазма, др.), улучшение пассажа мочи (нефростомия или стентирование), позволяет предупредить кровотечение и развитие других послеоперационных осложнений.

6. Развитие ранних послеоперационных осложнений и нарушений в системе гемостаза у 53,4% детей с плановой хирургической патологией обусловлено наличием хронической эндотоксиновой агрессии в фазе эндотоксиновой толерантности.

7. Предоперационный стресс, обусловленный, по-видимому, страхом перед предстоящей операцией, является причиной поступления в общий кровоток дополнительной порции кишечного ЛПС, который способствует преодолению эндотоксиновой толерантности и развитию в 30,2% случаев подострой ЭА. «Последней каплей» в этом процессе является операционный стресс, приводящий к острой эндотоксиновой агрессии, сопровождающейся яркой клинической манифестацией как в интра-, так и в послеоперационном периодах.

8. Показатели состояния эндотоксин-антиэндотоксиновой системы и гемостаза перед оперативным вмешательством могут служить прогностическими критериями развития интраи послеоперационных осложнений, служить основой для создания алгоритма их профилактики и лечения.

9. Этиологию эндотоксиновой агрессии представляется возможным верифицировать при помощи серологических методов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1.Скрининговые диагностические эндотоксин-тест-системы и показатели ЭкоГ могут быть использованы в детской хирургической практике для оценки клинического состояния больных, отбора больных на оперативное лечение, прогнозирования возможности развития послеоперационных осложнений, в том числе и нарушений в системе гемостаза в раннем и отдаленном периоде, а также для оценки эффективности проводимого лечения.

2.Детям с хронической формой ЭА в стадии толерантности и с подострой формой ЭА (различная урологическая патология, грыжи, крипторхизм, варикоцеле и др.), которым предстоит оперативное лечение в плановом порядке, в комплекс традиционных профилактических мероприятий рекомендуется введение «антиэндотоксиновой составляющей», которая направлена на нормализацию кишечной флоры, «укрепление» кишечного и печеночного барьеров, восстановление АЭИ и элиминацию эндотоксина из общего кровотока и организма.

3. При хирургической патологии инфекционного генеза, осложнившейся развитием ДВС-синдрома, с целью коррекции нарушений в системе гемостаза, дефицита плазменных опсонинов крови (фибронектина, иммуноглобулинов G) и антигликолипидных и антиэшерихиозных антител, в комплексе лечения рекомендуется применение свежезамороженной плазмы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.M., Федорова Т.А.//Акуш. и гин.-1995.-№ 5.-с.40−43.
  2. Г. Н., Острые хирургические заболевания органов брюшной полости.:М. -Медицина, — 1977.-191 с.
  3. З. С. Решетняк Т.М., Кошелева Н. М. и др. Антифосфолипидный синдром при СКВ: оценка диагностических и классификационных критериев// Клин. Мед.-1999.-№ 6.- с.39−41.
  4. И.А. Оценка состояния здоровья по показателям гуморального иммунитета к эндотоксину грамотрицательных бактерий.//Актуальные вопросы патологии человека. М., 2001. С. 78.
  5. И.А. Выявление групп риска, выбор тактики обследования и оценка эффективности лечения различных заболеваний по показателям антиэндотоксинового иммунитета.// Автореф.дис. канд. Мед. Наук.-М.: 2001. 19с.-
  6. В.А. Патогенетическое значение эндотоксинемии и изменений активности антиэндотоксиновой защиты при ОРВИ у детей: Автореф. Дис.. докт. Мед. Наук. М., РМА, 1994. 44с.
  7. В.А., Булатова Г. Р., Крупник А. Н., Яковлев М. Ю. Системная эндотоксинемия и бронхообструктивный синдром при острой респираторной вирусной инфекции // Казанский мед. Журн. 1992. № 2.С.8.
  8. А.Ф., Яковлев М. Ю., Рудик А. А., Лиходед В. Г. Эндотоксинсвязывающие системы крови // ЖМЭИ.- 1990.-№ 11.С.100−106.
  9. П.Аполонин А. В., Рудик А. А., Лиходед В. Г. и др. Применение плазмы крови с повышенными титрами антител к гликолипиду Re при перитонитах.// Журн.микробиол.-1990.-№ 4.-С.-64−69.
  10. Н.И. Перинатальная охрана здоровья детей с конституциональной предрасположенностью к заболеваниям: Автореф.дис.докт.мед. наук. М., 2000. 40с.
  11. И.Ашкрафт К. У., Холдер Т. М. Детская хирургия. Спб.: Хардфорд, 1997.
  12. Г. А. Неотложная хирургия детей. Изд. 1-е. Л., «Медицина"-1973,210 с.
  13. Г. А. Неотложная хирургия детей. Изд.2-е. Л., «Медицина"-1983.407 с.
  14. Балуда В. П, Деянов И. И. Тромбогеморрагические заболевания, их классификация и лабораторная диагностика.// Гематол. и трасфузиол.-1989.-№ 2.-С.-3−6. .
  15. П.Балуда В. П. Внутрисосудистое свертывание крови и его роль в патологии // Пробл. Гематол. 1979.- № 7.-С.8−12.
  16. Э.А. Некоторые механизмы формирования генерализованного феномена Щварцмана. // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук, — Ростов-на-Дону, 1972, — 44с.
  17. З.С. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови // Руководство по гематологии Под ред.А. И. Воробьева. М.: Медицина, 1985.-Т.2.-С.290.
  18. Баркаган З. С. Геморрагические заболевания и синдромы.- М.: Медицина, 1988. 526 с.
  19. БаркаганЛ.З.Нарушение гемостаза у детей, — М.:Медицина, 1993,176 с.
  20. Ю.Ф. Коррекция нарушений эндотоксинового иммунитета при гнойно-воспалительных заболеваниях у доношенных новорожденных детей// Автореф. дис. .канд.мед.наук.М., 1998.24с.
  21. Я.И. Прободение ущемленного меккелева дивертикула с последующим выходом из него аскарид//Хирургия.- 1955.-№ 7.-С.74.
  22. Л. Н. Проходцов И.И., Ефимов Н. Г. Леомиосаркома дивертикула Меккеля // Вестн. Хирургии.-1982.-№ 2.-С. 74−75.
  23. К.М. О патологии, связанной с дивертикулом Меккеля. //Клинич. Хирургия, 1963, 9, 61−64.
  24. И.В. Инфузионная терапия и оперативное лечение разлитого аппендикулярного перитонита у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1968. 15с.
  25. Васюк А. Е. Инвагинация на почве дивертикула Меккеля и аскаридоза//Клин, хирургия,-1964,-№ 10.-С. 81−82.
  26. В.Г., Байбаков Ю. И. Подвздошно-слепоободочная инвагинация на почве дивертикула Меккеля // Клинич. хирургия.-1970.-№ 10, — 73.
  27. Я.Д. К патологии, связанной с наличием меккелева дивертикула // Хирургия, — 1953, — 2.-С.48−52.
  28. Я.Х., Яковлев М. Ю. Эндотоксиновая агрессия в патогенезе увеитов неясной этиологии // Успехи современной биологии, — 2004.- № 6.- С. 581−588.
  29. Г. М., Левин А. Б., Мешков М.В.Дивертикул Меккеля и его осложнения у детей. Вопр.охр.матер, и детства, 1978,8,43−48.
  30. A.M. Острый аппендицит и его лечение у детей в аспекте реактивности организма. Автореф. Дис. канд. мед.наук., М., 1980.
  31. М.А. Острые патологические процессы органов брюшной полости, обусловленные дивертикулом Меккеля. Сов. Медицина, 1961,1, 137−140.
  32. И.В. Общая патология человека. М.: Медицина, 1969, 597 с.
  33. .Н., Воронцов Ю. П., Андронов С. В., Мешков М. В. Возможности гамма-сцинтиграфии в диагностике дивертикула Меккеля у детей. Медицин. Радиология, 1985, 12, 37−40.
  34. Е.В., Аполлонии А. В., Лиходед В. Г., Яковлев М. Ю. Функциональная активность антиэндотоксиповых факторов при вирусных гепатитах, А и В // Вестн.РАМН. 1995. № 12. С. 38.
  35. С.Я., Щитинин В. Е., Арапова А. В. Осложненный аппендицит у детей. 1982, 189 с.
  36. Г. С. Хирургическая патология остатков желточного протока у детей. Автореф. Дис. .канд.мед.наук., Винница, 1968, 29с.
  37. А.П., Коварский С. Л., Врублевский С. Г. // Материалы I Республиканской науч.- практ. Конференции детских хирургов Узбекистана, — Ташкент, 1990, — С. 204−206.
  38. Иванов Е. П. Руководство по гемостазиологии.-Минск,-1991.- 223 с.
  39. А.И., Новикова И. Г., Аниховская И. А. Взаимосвязь состояния антиэндотоксинового иммунитета с некоторыми показателями периферической гемодинамики больных с острым инфарктом миокарда // Медицинский журн.России.-1998, — № 1−2. С. 149.
  40. Ю.Ф., Степанов Э. А., Дронов А. Ф. Острый аппендицит в детском возрасте. М. Л980.- 191с.
  41. Ю.Ф., Степанов Э. А., Красовская Т. В. Абдоминальная хирургия у детей. М.: Медицина.- 1988.- 415 с.
  42. Ч. Состояние антиэндотоксических гуморальных систем при острых кишечных инфекциях //Автореф. Дис.канд.мед.наук,-М.- 1992.-20с.
  43. Л.Ф. Методы и приборы для исследования гемостаза // М. Медицина,-1975.-241 с.
  44. Л.Г. Гиперэндотоксинемия при дисбиозах, вызванных антибиотикотерапией и ее коррекция пробиотиками в гериатрической практике. Автореф. дис. .канд. мед. наук. М.: РМАПО, 2000.24с.
  45. Ю.В. Системная эндотоксинемия и клинико-патогенетические особенности течения атеросклероза и ишемической болезни сердца в пожилом и старческом возрасте. // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук,-М., 1997, — 43с.
  46. Б. И. Цыбиков Н.Н. Взаимосвязи иммуногенеза и гемостаза. В кн. Физиология системы гемостаза. Ред. В. П. Балуда. М.1995, 160 172.
  47. .И., Патеюк В. Г. Тромбогеморрагический синдром при инфекционных заболеваниях// Гемат. и трансфузиол.-1984.-№ 3,-С.39−48.
  48. А.Я. Молекулярная иммунология.- М., Высшая школа, 1986.-214 с.
  49. С.И. Роль эндотоксинемии в возникновении антифосфолипидного синдрома у новорожденных, родившихся отматерей с кардиоваскулярной патологией. Автореф.дис.Канд.мед. наук. М., 2002.24с.
  50. В.Г., Яковлев М. Ю., Ющук Н.Д, Аполлонин А. В. и др. // Патент РФ № 2 088 936.1997."Способ оценки состояния антиэндотоксинового иммунитета в отношении грамотрицательных бактерий (ЛПС-Тест-ИФА).
  51. В.И., Белкин З. П., Егорова Т. П. Протективные свойства белка эндотоксина//ЖМЭИ.-1991.-№ 8, — С.5−9.
  52. А.И., Ворохобов Л. А., Слуцкая С. Р. Острый аппендицит у детей. М.: Медицина, 1964, 148.
  53. В.Г., Аниховская И. А., Аполонин А. В. и др. Fc- зависимое связывание эндотоксинов грамотрицательных бактерий полиморфноядерными лейкоцитами крови человека //Журн. Микробиология, 1996. № 2. С. 76−79.
  54. В.Г., Ющук Н. Д., Яковлев М. Ю. Роль эндотоксина грамотрицательных бактерий в инфекционной и неинфекционной патологии//Арх.патол.1996.№ 2.С.8.
  55. Н.Л. Патоморфологическая характеристика ацинусов печени при системной эндотоксинемии и эндотоксиновом шоке: Автореф. Дис.канд.мед.наук. М.: РГМУ, 2000, 25с.
  56. В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. М.: Медицина, 1993, 160 с.
  57. Г. А., Русакова Н. В., Гасилина Е. С. и др. // Международная школа по детской нефрологии. Актуальные вопросы детской нефрологии.- Владивосток.- 2001, — С. 21−25.
  58. И.М., Балтайтис Ю. В., Яремчук А. Я. Осложнения аппендэктомии,— Киев.: Здоров, я.- 1974, — 224 с.
  59. Мачабели М. С. Тромбогеморрагическая теория общей патологии // Успехи физиол. Наук.-1986.- Т17.- № 2.- С. 56−82.
  60. Д.Н. Клетки Купфера и патология печени // Патологическая физиология.- 1985.-№ 4.- С.80−86.
  61. Р., Джаневей Ч. Врожденный иммунитет. // Казан.мед.ж.2004, Т. LXXXV.-№ 3, — С. 161−167
  62. М.В. Дивертикул Меккеля как причина абдоминального синдрома у детей // Актуальные вопросы хирургических заболеваний органов брюшной полости. Сб. науч. Трудов ММСИ им. Н. А. Семашко, — М, — 1982.- С. 91−93.
  63. М.В. Диагностика и лечение дивертикула Меккеля у детей // Диссер. К.М.Н.-1987, — 132 с.
  64. М.В. Недостаточность гуморального звена антиэндотоксинового иммунитета в развитии расстройств системы гемостаза и послеоперационных осложнений у детей. // Актуальные вопросы патологии человека. М.-2001.- С. 97.
  65. М.В., Ерохин А. П., Якунина J1.H., Наковкин О. Н. Состояние гемостаза у детей с ургентной хирургической патологией // Детская хирургия.-2001, — № 1, — С. 40−44.
  66. М.В., Ерохин А. П., Яковлев М. Ю., Якунина J1.H. Состояние гемостаза у детей с урологической патологией // Детская хирургия, 2004.-№ 3.- С.26−28.
  67. М.В., Заикин Ю, В. // Диагностика и лечебная тактика у детей с закрытой травмой живота в сочетании с врожденнымнарушением гемостаза, — «XIX научно-практическая конференция ."М, — 1995, — С. 44.
  68. БЗ.Милонов О. Б., Тоскин Н. Д., Жебровский В. В. Послеоперационные осложнения в абдоминальной хирургии. М.: Медицина, 1990, 559
  69. Н.Н., Баимов А. П., Исмагилов Р. Х., Телякова Т. В., Трофимов С. Н. Тактика хирурга в лечении разлитых перитонитов аппендикулярного происхождения у детей. Шестой конгресс педиатров России. Неотложные состояния у детей.-М: 2000, — С. 195.
  70. Насонов E. JL, Карпов Ю. А., Алекберова З. С., и др. Антифосфолипидный синдром: кардиологические аспекты // Терап. архив, — 1993.-№ 11.- с.80−86.
  71. А.В., Цыбулькин Э. К. Острые токсикозы в раннем детском возрасте. JL: Медицина, 1984.-232 С.-56- Ах.
  72. В.В., Карпова И. Ю., Бирюков Ю. П., Стриженок С. А. Аппендикулярный перитонит у детей. //6-й конгресс педиатров России. Неотложные состояния у детей. М: 2000, — С. 226
  73. B.C., Петров В. И. Острый перитонит как проблема воспаления.- Арх. Пат., 1983, вып. 11, с.66−74.
  74. Н.К., Аниховская И. А., Крупник А. Н. и др. Иммуноморфологическая оценка резервов связывания эндотоксина полиморфноядерными лейкоцитами // Арх.иатол. 1995. № 2.С. 4,-ж.Ф.Ч.
  75. Н.К., Яковлев М. Ю. Патология органов пищеварения и системная эндотоксинемия.//Арх. патологии.-1989, — Т.51.-№ 12.-С.74−79.
  76. Н.К., Яковлев М. Ю., Галанкин В. Н. Эндотоксин и система полиморфноядерного лейкоцита//Арх.Патологии-1989.-Т.51.-№ 5,-С.4−6.
  77. Н.К., Яковлев М. Ю. Сердце при эндотоксиновом шоке. Патол. Физиологи экспериментальная терапия. 1990.-№ 2.- С.45−47.
  78. Н.К., Яковлев М. Ю., Шляпников В. В. Острая почечная недостаточность (участие эндотоксина в патогенезе). Патол. Физиолог. и экспериментальная терапия. 1989.-№ 6, — С.77−79.
  79. С.С., Сосновский А. С., Кубатиев А. А., Пирогова Г. В. Влияние интерлейкина lb на агрегацию тромбоцитов у крыс Август, Вистар и ВЭГ при остром эмоциональном стрессе. Бюлл.экспер.биол. 1997,-Т.124.-№ 8, — С. 144−147.
  80. В.В., Урусов В. А. Диагностика и лечение инвагинации кишечника у детей. Иркутск, 1986, 138.
  81. А.Т. К патологии, связанной с остатками желточного протока. Здравоохран. Таджикистана, 1956,6,24−27.
  82. К. Локализованная и рассеянная внутрисосудистая коагуляция. М.: Медицина, 1974.-215с.
  83. Т.М., Алекберова З. С. Антифосфолипидный синдром: серологические маркеры, диагностические критерии, клинические проявления, классификация, прогноз// Терап.арх.-1998.-№ 12.-е.74−78.
  84. И.Л. Диагностические и тактические ошибки при остром аппендиците,— М.: 1980.- 249 с.
  85. Л.М. Непроходимость желудочно-кишечного тракта.-В кн. Детская хирургия (Руководство для врачей). М.: Медицина, 1970, ч.2, с. 690.
  86. А. А., Кропачева Е. И., Аполлонии А. В. и др. Протективная активность препаратов плазмы крови доноров с высоким титром естественных антител к Re-ГЛП грамотрицательных бактерий. //ЖМЭИ.- 1988.-№ 7.- С.60−63.
  87. И.М., Ипатов А. И., Конев Ю. В., Яковлев МЛО. Современные аспекты патогенеза эндотоксинового шока. // Успех. Совр. Биологии. 1998. Т.118. № 1. С. ЗЗ- 47.
  88. М.Г., Аничякин В. В. Послеоперационные осложнения в абдоминальной хирургии Минск.: Беларусь — 1986.-191 с.
  89. Д.С. Очерки истории общей патологии. М.: Медицина, 1994,271 с.
  90. Г. На уровне целого организма. М.: Мир, 1972. 131 с.
  91. В.Н., Макацария А. Д. Тромботические и геморрагические осложнения в акушерстве // М.Медицина.-1987.- 288 е.
  92. Э.Н., Крупник А. Н., Ситдыкова М. Э., Яковлев МЛО. Ятрогения в урологии // Архив патологии.-1988.-№ 5.-С.31−35.
  93. В.П., Кузник Б. И. Акушерский тромбогеморрагический синдром,-Иркутск, 1973,-310 с.
  94. Э.А., Дронов А. Ф. Острый аппендицит у детей раннего возраста. М.: 1974,
  95. Э.А., Ширяев Н. Д. Внутрисосудистое свертывание крови у детей. Актуальные проблемы гемостазиологии под ред.Б. В. Петровского, Е. И. Чазова, С. В. Андреева. М.: Наука, 1979,117−129.
  96. А.И., Петрова В. И., Паукова B.C. Острый разлитой перитонит. М.: Медицина.-1987, — 286 с.
  97. В.А., Бельчик Ю. Ф., Чабаидзе Ж. Л., Яковлев М. Ю. Показатели антиэндотоксинового иммунитета у новорждеиных детей в норме и при инфекциях // Intern. J. Immunoreabilitation. 2000.V.2.№ 1.P.133.
  98. В.А., Макарация А. Д., Ильина А. Я., Котлукова Н.П. International jornal on immunoreabilitation -1999.-№ 12.-129.
  99. В. А., Лазарева С. И., Яковлев М. Ю. Антифосфолипидный синдром, возможная роль эндотоксиновой агрессии в его патогенезе. Педиатрия. 2001. №.5.С. 80−86.-
  100. С.Д. Хирургия детского возраста. Изд.3-е. -М., 1959.-496 с.
  101. Ю.А., Дронов А. Ф., Мешков М. В., Блинников О. И. Городничева Ю.М., Егоров Л.М.Инвагинация кишечника у детей в возрасте старше одного года.// ж. Детская хирургия.-1991, — № 6.-1985,с.-39−41.
  102. Ю.А., Воронкж Г. М., Левин А. Б., Мешков М. В. К вопросу о диагностике дивертикула Меккеля у детей.В кн. Клиника, диагностика и лечение экстренной хирургической патологии грудной и брюшной полости у детей. Саратов, 1978, 263−264.
  103. К.Д., Старосек В. Н., Беломар И. Д. Хирургическая тактика при гнойных осложнениях острого панкреатита // Клин. хир.-1983.- № 11.-С.14−16.
  104. Р.А., Яковлев М. Ю., Аниховская И. А. и др.// Патент РФ № 2 011 993. 1994. «Способ оценки резистентности организма».
  105. Р.А., Крупник А. Н., Яковлев М. Ю. Эндотоксинемия в раннем периоде адаптации новорожденных и их матерей //Казанский мед.журн. 1992.№ 2.С. 114 118.
  106. Х.И. Инвагинация и эвагинация кишок в детском возрасте. Изд. 2-е. М.: Медицина. 1977, — 152 с.
  107. В.И., Петров В. Ю., Плахута Т. Г., Якунина Л. Н., Сосков Г. И. Синдром гематурии у детей с гемофилией и болезнью Вилллебранда // Сб. науч. Работ по актуальным вопросам педиатрии.- М, — 2003, — С. 44−47.
  108. В.Г. Патологические процессы в брюшной полости у детей, вызванные дивертикулом Меккеля. Нов.хир.арх., 1961,7,44−47.
  109. Н.В. Эндотоксиновая агрессия в патогенезе и клинике прогрессирующей хронической ишемии нижних конечностей у лиц пожилого и старческого возраста.Дис.докт.мед.наук.М., 2002.209 с.
  110. .Л. Клинико эпидимиологическая характеристика герпесвирусной инфекции и ее взаимосвязь с антиэндотоксиновым иммунитетом у новорожденных: Автореф. Дис. Канд. Мед. Наук. М., 2000. 28с.
  111. А.А., Шапошников В. И., Пинчук М. П. Острый перитонит.- Киев: Наукова думка,-1981.-284 с.
  112. Н.Ф., Прохорова Л. И., Коробкина Н. Е. // Детская урология и перспективы ее развития: Матер. Науч.-нракт. Конференции .-М., 1999.-С. 134−135.
  113. Г. Г., Аниховская И. А., Марачев А. А., Яковлев М. Ю. Эндотоксиновая агрессия в патогенезе бесплодия или антиэндотоксиновая составляющая ее лечения. Бюлл. ВНЦ РАМН.-2005,-№ 1.- С.-29−30.
  114. Н.Д., Лиходед В. Г., Яковлев М. Ю. и др. Титры антител к гликолипиду хемотипа Re и связывание эндотоксина лейкоцитами при гнойных менингитах // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, — М., 1996, — № 6.- С. 50−53.
  115. Яковлев М. Ю. Эндотоксиновыи шок.// Казанский медицинский журнал.- 1987.-№ 3.- С.207−211.
  116. М.Ю. Роль кишечной микрофлоры и недостаточность барьерной функции печени в развитии эндотоксинемии и воспаления. //Казан. Мед. Жур.- 1988.-№ 5.-С.353−358.
  117. М.Ю. Системная эндотоксинемия в физиологии и патологии человека. Автореф.дис. докт. Мед. Наук. М., 1993.56 с.
  118. М.Ю. «Эндотоксиновая агрессия» как предболезнь или универсальный фактор патогенеза заболеваний человека и животных//Успехи совр. Биолог. 2003. Т. 123. № 1.С.31−40.
  119. М.Ю. Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека//Физиология человека.2003.Т.29.№ 4.С.98.
  120. М.Ю., Галанкин В. Н., Ипатов А.И.и др. Острый респираторный дистресс-синдром при эндотоксиновом шоке // Архив патологии.-1988.- № 11.- С.84−89.
  121. М.Ю., Зубаирова Л. Д., Крупник А. Н., Пермяков Н. К. Альвеолярные макрофаги в физиологии и патологии легких// Арх. Патол.1991.№ 4. С.3−8.
  122. М.Ю., Лиходед В. Г., Аниховская И. А., Конев Ю. В., Пермяков Н. К. Эндотоксининдуцированные повреждения эндотелия.// Архив патологии,-1996.-№ 2, — С.3−9.
  123. Л.Н., Ильина А. Я., Сафонов А.Б.// Педиатрия.- 1991.-№ 5,-С.- 88−91.
  124. Anikhovskaya I., Yakovlev M. Yu Screening endotoxin test system «SOIS-IFA» in differential diagnostics of hidden diseases / J. of Endotoxin Reseach.2000.V.6(2). № 2.P.120.
  125. Alexander Ch., Rietschel E. H J. of Endotoxin Research.2000.V.7. № 3.P.167.
  126. Arditi M., Zhou J., Dorio R., Rong G.W. et al. Endotoxin-mediated endothelial cell injuiy and activation: role of soluble CD14. // Infect-Immun.- 1993, — V.61(8).- P.3149.
  127. Armstead V.E., Perkowski S.Z., Woolkalis M.J. et al. An association between lung lymph endothelin concentration and survival during endotoxemia in awake sheep. // Shock.- 1995, — V.4(5).- P.361.
  128. Amman V., Stemme S., Rymo L., Risberg B. Interferon-gamma modulates the fibrinolytic response in cultured human endothelial cells. // Thromb. Res.- 1995, — V.77(5).- P.431.
  129. Auletta M., Headington J. Purpura Fulminans: a Cutaneus Manifestation of Severe Protein С Deficiency // Arch. Dermatol. 1988.-№ 124-p. 1387−1391.
  130. Baker C.H., Sutton E.T. Arteriolar endothelium-dependent vasodilation occurs during endotoxin shock. // Am-J-Physiol.- 1993,-V.264(4 Pt 2).- P. 1118.
  131. Baumgarthner J.D., O’Brien Т.Н., Kircland T.N. et al. Demonstration of cross-reactive antibody to smooth gram-negative bacteria to antiserum to E. Coli J5 // J. Infect. Dis. 1987. — Vol.156. -№ 1. — P.136−141.,
  132. Berger D., Beger H.G. Quantification of the endotoxin-binding capacity of human transferring // Prog. Clin.Biol. Res.-1988.-Vol.272.-P.l 15−124.
  133. Bennan R.S., FrewJ.D., Martin W. Endotoxin-induced arterial endothelial barrier dysfunction assessed by an in vitro model. // Br-J-Pharmacol.- 1993.- V. U0(4).- P.1282.
  134. Bevilacqua M.P., Rober J.S., Wlieeler M.E. et al. Interleucin-1 activation on vascular endothelium. Effect of procoagulant activity and leucocyte adhesion// Amer. J. Pathol. 1985, — Vol.121.- P.393−403.
  135. R. Z. // Seminars Thromb.Hemostas.- 1984.-VoU0,№ 4.-P.290−293.
  136. Bottoms G.D., Gimarc S., Pfeifer C. Plasma concentrations of endotoxinfollowing jugular or portal injections of endotoxin and following gastrointestinal ischemia due to hemorrhage // Circular. Shock.-1991.-Vol.33.-P. 1−6.
  137. Brigham K.L., Meyrick B. Endotoxin and lung injury // Amer. Rev.Respir. Dis.- 1986. Vol.133.- P.913−927.
  138. Brade H., Brade L., Reitschel E.T.IL Stmcture-activiti relationships of bacterial lipopolysaccharides (endotoxins). Current and future aspects //Zentrable Bacterid. Microbiol. Hyg. A.- 1988.- Vol.268.-P.151−179.
  139. Butenas S., van’t Veer C., Mann K.G. Evaluation of the initiation phase of blood coagulation using ultrasensitive assays for serine proteases. J.Biol. Chem. 1997,17,11,2548−2553.
  140. Dinarello C.A. Molecular mechanisms in endotoxin fever // Agents and actions.-1983.- Vol. 13.-№ 5/6.-P.47−48
  141. Dinarello C.A. Interleukin-l//Rev.Infect.Dis.-1984.-Vol.6.-P.51−95.
  142. Dinarello С.A. Biology of interleukin 1 // FASEB J.- 1988, — Vol.2.-P.108−115.
  143. Dinarello C.A., Cannon J.G., Mier J.W. et al. Multiple biological activities of human recombinant interleukin 1 // J.Clin.Invest.-l 986.-Vol.77.-P. 1734−1739.
  144. Dunn D.L. Antibody immunotherapy of gram-negative bacterial sepsis in an immunosuppressed animal model. // Transplantation.- 1998,-V.45.- N2.- P.424−429.
  145. Endotoxin in Health and Diseas // Eds.: Brade H., Opal S.M., Vogel S.N., Morrison D.C. New York-Basel. 1999.950 p.
  146. Faist E.H., Storck M., Etrel W., Schilberg F.W. Immunologic aspects of shock, trauma and sepsis. // Aighlights from: Infections in medicine.- 1990, — V.6.- N.2.- P.7−13.
  147. Fei H., Berliner J.A., Parhami F., Drake T.A. Regulation of endothelial cell tissue factor expression by minimally oxidized LDL and lipopolysaccharide. //Arterioscler. Thromb.- 1993.- V. 13(11).- P.1711.
  148. Foster S.J., McConnick L.M., Ntolosi B.A., Campbell D. Production of TNF alpha by LPS-stimuIated murine, rat and human blood and its pharmacological modulation. // Agents. Actions.- 1993, — V.38.-P.77.
  149. Freudenberg N. Reactions of the vascular intima to endotoxin shock// Prog.Clin.Biol. Res.- 1989.- Vol.308.- P.77−89.
  150. Freudenberg M.A., Galanos C. The metabolic fate of endotoxin // Prog. Clin. Biol. Res. 1988. — vol.272, -p.63−75.
  151. Freudenberg M.A., Kleine В., Freudenberg N., Galanos C. Distribution, degradation and elimination intranously applied lipopolusaccharide in rats // Prog. Clin. Biol. Res. 1985. — Vol.189. -P.295−304.
  152. Gallicchio M., HufnagI P., Woj’ta J., Tipping P. IFN-gamma inhibits thrombin- and endotoxin-induced plasminogen activator inhibitor type 1 in human endothelial cells. // J.Immunol.- 1996.- V. 157(6).-P.2610.
  153. Gigliotti F., Shenep J.l. Failure of monoclonel antibodies to core glycolipid to bind intactsmooth strainsof Esherichia Coli // J. Infect. Dis. 1985.-Vol. 151.-P. 1005- 1011.
  154. Gianotti L., Alexander J.W., Pyles T. et al. Prostaglandin El analogous microprostol and enisoprost decrease microbial translocation and modulate the immune response // Circ. Shock. 1993. V.40. P.243.
  155. Goris H., de Boer F., van der Waaij D. Oral administration of antibiotics and intestinal flora assotiated endotoxin in mice // Scand. J. Infect. Dis. 1986. — Vol.18. — P.55−63.
  156. Goto M., Zeller W.P., Mathews H., Hurley R.M. Prophylactic immunotherapy in newborn rat endotoxicosis // Circulat. Shock. 1989. -Vol.28. — № 4. — P.357−367.
  157. Grabfrek J., Titnmons S., Hawiger J. Modulation of human platelet kinase С byendotoxic lipid A//J.Clin. Invest.-1988.-Vol.82.- P.964−971.
  158. Greisman S.E., Hornick R.B. Mechanism of endotoxin tolerance with special reference to man//J. Infect.Dis.-1973.-Vol.l28.-P.257−268.
  159. Gros R.E. The Sergery of Infancy and childhood. Saunders. Philadelphia, 1953.
  160. Cross A.S., Sitberry H., Sadoff J.C. The human antibody response during natural of bacteremic infection with gram-netgative bacilli against lipopolysaccharide core determinants // J. Infect. Dis.-1989,-Vol. 160.-№ 2.-P.225−236.
  161. Gupta M., Doellgast G.J., Cheng Т., Lewis J.C. Expression and localization of tissue factor-based procoagulant activity (PCA) in pigeon monocyte-derived macrophages//Thromb.Haemost.-1993.-70(6).p-963.
  162. Hamilton K.K., Hattori R., Esmon C.T., Sims P.J. Complement proteins C5b-9 induce vesiculation of the endothelial plasma membrane and expose catalytic surface for assembly of the prothrombinase enzyme complex. J. Biol. Chem.1990, 265, 7, 3809−3814. .
  163. Handbook of Endotoxin. Amsterdam-New York-Oxford, 1984.
  164. Hass A., Rossberg M.I., Harace L. et al. Endotoxin levels in immunocompromised children with fever // J.Pediatrics. 1986, — Vol.-109.-№ 2, — P.265−269.
  165. Hsueli W., Gonzales Crussi F., Arroyave J.L. Platelet activating factor induced ischemic bowel necrosis. An investigation of secondary mediators in its pathogenesis // Amer. J. Pathol. — 1986.- Vol. 122.-P.231−239.
  166. Jacob A.J., Goldberg P.K., Bloom N. et al. Endotoxin and bacteria in portal blood // Gastroenterol. 1978. — Vol.72. — P. 1268−1270.
  167. Joung L.S., Gasson R., Alam S., Bermedes L.E.M. Monoclonal anibodies for treatment of gram-negative infectons // Rev. Infect. Dis.-1989.-Vol. 11 .-(suppl.7).- P. 1564−1571.
  168. Kleine В., Freudenberg M.A., Galanos C. Excretion of radioactivity infaeces and urine of rats, infected with 3H14 lipopolysaccharide // Brit. J. Exp. Pathol. 1985. — Vol.66. — P.303−308.
  169. Kircland T.N. et al. Demonstration of cross-reactive antibody to smooth gram-negative bacteria to antiserum to E. Coli J5 // J. Infect. Dis. 1987.-Vol.156. -№ 1.-P.136−141.,
  170. Koltai M., Hosford D., Braquet P.G. Platelet-activating factor in septic shock. // New-Horiz.- 1993, — V. l (l).- P.87.
  171. Komuro Т., Galanos C. Analysis of salmonella lipopolysaccharides by sodium deoxycholate-polyacrylamide gel electrophoresis // J. Chromatogr. 1988. — Vol.450. — P.381.
  172. Koziol J.M., Rush B.F., Smith S.M., Machiedo G.W. Occurrence of bacteriemia during and after hemorrhagic shock // J.Trauma.-1988.-Vol. 28.-P.10−16.
  173. KurokavvaS., Ishibashi H., ShirahamaM. et al.// J.clin.lab.Immunol.-1988.-Vol.25.-P. 131−137.
  174. Lasch H.G., Oehler G. Disseminated intravascular coagulation // The thromboembolic disorders / Ed. J. van de Loo et al.- Stuttgart-New York -F — K- Schattauer Verlag, 1983.- P.413−433.
  175. Lasfargues A., Charon D., Frigalo F. et al. Analysis of the lipopolysaccharide- induced cytostatic activity of macrophages, by the use of synthetic models//Cellular immunology 1986.-Vol.98, — P.8−17.
  176. Liao F., Lusis A.J., Berliner J.A., Fogelman A.M. et al. Serum amyloid A protein family. Differential induction by oxidized lipids in mouse strains. // Arterioscler.Thromb.-1994.- V.14 (9).- P.1475.
  177. Liu M.S., Ghosh Ax. S., Yang Y. Change in membrane lipid fluidity induced by phospholipase A activation: a mechanism of endotoxic shock//Life Sci.- 1983.-Vol. 33.- P. 1995−2002.
  178. Loppnow H., Bil R., Hirt S., Schonbeck U. et al. Platelet-derived interleukin-1 induces cytokine production, but not proliferation of human vascular smooth muscle cells. // Blood.- 1998, — V.91(l).- P. 134.
  179. Mammen E.F.-24 // Seminars Thromb. Hemostas.-1983.-Vol.9.-P. 1−72
  180. Mazuski J.E., Piatt J.L., West M.A. Direct effects of endotoxin on hepatocytes.//Arch.Surg.- 1988, — Vol.123.- P.340−344.
  181. McKay D.G. Disseminated intravascular coagulation. An. intermediary mechanism of disease. // New York, 1965.-211 p.
  182. Michil H.R., Manogue K.R., Spriggs D.R. et al. Detection of circulation tumor necrosis factor after endotoxin administration // N. Eng. J.Med.- 1988.- Vol.318.- P.1481.
  183. Mizel S.B., The interleukins // FASEB J.-1989.- Vol.-3.-P.2379−2388.
  184. Morrissey J.H., Macik B.G., Neuenschwander P.F., Comp P.C. Quantitation of activated factor VII levels in plasma using a tissue factor mutant selectively deficient in promoting factor VII activation. Blood. 1993,81,3,734−744.
  185. Morrison D.C., Ryan J.I.Bacterial endotoxins and host immune responses//Adv.Iminunol.-1979.- Vol.28.-P.293−450.
  186. Morrison D.C., Ryan J.I. Endotoxin and desease mechanisms. // Annu. Rev. Med.- 1987.- Vol.38.-P.417−432.
  187. Mattsby-Balzer J., Hanson L.A., Jodal U. Et. al. Antibodies to lipid A during urinary tract infection//J.Infect.Dis.-1981.-Vol. 144.-P.319−328
  188. Nolan J.P. Endotoxin, reticuloendothelial function and liver injury// Hepatology.- 1981.-Vol.1.- P.458−465.
  189. OlofFson P., Nylander J., Olsson P. Endotoxin: routes of transport in experimental peritonitis//Amer. J. Surg.-1986. Vol. 151.P. 443−446.
  190. Olson N.C. Biochemical, physiological and clinical aspects of endotoxaemia // Mol. Aspects Med.- 1988, — Vol. 10, — № 6, — P.511−629.
  191. OverbeekB.P., Veringa E.M. Role of antibodies and antibiotic in aerobic gramm-negative septicemia: possible synergism between antimicrobial treatement and immunotherapy// Rev. Infect. Dis. 1991.-Vol.13.- № 7−8. — P.751−760.
  192. Overbeek B.P., de Vos N.M., Keller N. et al. Enchanced binding of murine monoclonal antibodies to lipopolysaccliaride structures of Enterobacteriaceae after treatment with antibiotics // Serodiagn. Immunother.Infect. Dis.- 1989.-Vol.3.- P.167−173.
  193. Perlick E. Antikoagulation. Leipzig. VEB Georg Thieme.1959, 432.
  194. Pfeiffer R. Untersuchungen uber das Choleragift // Z. Hygiene. 1982.Bd.l 1.S.393.
  195. Proktor R. Editor, Handbook of Endotoxin. Amsterdam. 1984.
  196. Pugin J., Ulevitch R.J., Tobias P. S. A critical role for monocytes and CD14 in indotoxin-induced endothelial cell activation.// J.Exp.Med.-1993.-V.178.- P. 2193.
  197. Ray B.K., Ray A. Involvement of an SAF- like transcription factor in activation of serum amyloid A gene in monocyte/macrophage cells by lipopolysaccliaride.// Biochemistry. -1997.-V.36(15).-P.4662.
  198. Raby С. Coagulations Intravascularies Disseminees et Localisees. Paris, 1970
  199. Raponi G., Keller N., Overbeek B.P. et. al. Immunization of mice with antibiotic-treated E. Coli results in enchanced protection against challenge with homologus and heterologus bacteria // J.Infect.Dis.-1991,-Vol.163.- № 1.-P.122−127.
  200. Reynolds R. Lung inflammation: normal host defense or a complication of some diseases//Ann.Rev.Med.-1987.-Vol.38.-P.295−323
  201. Richards P. S., Saba T.M. Effects of endotoxin on fibronectin andkupffer cell activity. // Hepatology.- 1985, — V.5.-N.I.- P.32−37.
  202. Rinolds D., SwanK. Gastroenterology 1972.- Vol.63. -№ 4. -P.601−610.
  203. Roeder D.J., Lei M.G., Morrison D.C. Endotoxic -lipopolysaccharide- specific binding proteins on lymphoid cells of various animal species: association with endotoxin susceptibility // Infect. Immunity.-1989,-Vol.57.- № 4.- P. 1054−1058.
  204. Rosenbaum J.T., Hartiala K.T., Webster R.O. et.al. Antiinflammatory effects of endotoxin. Inhibition of rabbit polymorphonuclear leucocyte responses to complement (Cs) derived peptides in vivo and in vitro // Amer.J. Pathol. -1983.-Vol.113, — P.291−299.
  205. Rosenfeld W. Uber die Haufigkeit des Meckelschen Divertikels. Zentraibl. Chir., 1955,80,51,2024−2026.
  206. Rounds S., Hsieh L., Agarwal K.C. Effects of endotoxin injury on endothelial cell adenosine metabolism. // J. Lab. Clin. Med.- 1994,-V.123.- P.309.
  207. Salles M., Mandine E., Zalisz R. et al. Protective effects of murine monoclonal antibodies in experimental septicemia: E. Coli antibodiesprotect against different serotypes of E. Coli // J. Infect. Dis. 1989. -Vol.159. — № 4.-P.641−646),
  208. Schmidt A. Die Lehre von den fermentativen Gerinnungserscheinungen in den eiweissartigen Thirischen Korperflussigkeiten. Dorpat. Mattissen.1876.
  209. Sloan R.D. Stafford E.S., Singewald M.L., and SinnC.M. Meckel’s Diverticulum. Am.J.Rengenol., 1954,71,1,(Jan.), 64−75.
  210. Schellekens J., Benne C.A., De Zeeuw G.R., et. al. Natural occuring IgG and IgM antibodies to gram-negatin bacteria and lipopolysaccharides in human sera.// Seroodiagn. Immunother.-1988.-Vol.2.-P.433−444.
  211. Shenep J.L., Gigliotti F., Davis D.S. et al. Reactivity of antibodies to core glycolipid whis gram- negative bacteria // Rev. Infect. Dis. 1987.- Vol.9 № 5 — P.639−643.
  212. Shenep J.L., Mogan K.A. Kinetics of endotoxin release during antibiotic therapy for experimental gram-negative bacterial sepsis // J. Infect. Dis. 1984. — Vol.150 — № 3. — P.380−388.,
  213. Smith D.G.E. Activities of antilipopolysaccharide immunoglobulins // Ph.D. Thesis. Edinburgh: University of Edinburhg, 1988. — P. l 15−121.
  214. Spero J. A., Lewis J. H., Hasiba U. Disseminated Intravascla Coagulation. Findings in 346 Patients // Throbos. Haemostas. 1980. -Vol. 43, N 1. — P. 28−33.
  215. Steinberg M. Skipper A., Lamsgaardfosenstn P. Preoperative diagnosis of bleeding Meckel’s diverticulum by scintigraphy. Zsohr. Kinderchir. 1975,16,1,93−96.
  216. Stoll B.J., Pollack M., Hooper J.A. Antidodies to endotoxin core determinants in normal subjects and in immune globulins for intravenous use// Serdiag. Immunother.-1987.- Vol.1.- P.21−31.
  217. Subairov D.M., Uber die Thrombinzirkulation im Blut. Folia Haematol. 1962, 79, 1,62−75.
  218. Sugo S., Minamino N., Shoji H., Kangawa K. et al. Interleukin-1, tumor necrosis factor and lipopolysaccharide additively stimulate production of adrenomedullin in vascular smooth muscle cells. // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995.- V.207(l).- P.25.
  219. Takeya H., Suzuki K. Anticoagulant and fibrinolytic systems of the injured vascular endothelial cells.//Rinsho.Byori.-1994.- V.42(4).- P.333.
  220. Till G.O., Johnson K.J., Kunkel R., Ward P.A. Intravascular activation of complement and acute lung injury: dependency on neutrophils and toxic oxygen metabolites // J. Clin. Invest. 1982,-Vol.69.-P.l 126−1135
  221. Ulevitch R.G., Tobias R.S. Interactions of bacterial lipopolysaccharides with serum proteins // Prog. Clin. Biol. Res. 1988. -Vol.272.-P.309−318.
  222. Vincent P.A., Cho E., Saba T.M. Effect of repetitive low dose endotoxin on liver parenchymal and Kupffer cell fibronectin release. // Hepatology. — 1989, — Vol.9.-№ 4.-P.562−569.
  223. Westphal O., Luderitz О Galanos C. et al. The story of endotoxin // Proc. 2-rd Intemat. Conf. Adv. Immunoplmnn. 1975. P.13.
  224. Westphal O., Jann K., Himmelspach K. Chemistry andimmunochemistry of bacterial lipopolysaccharides as cell wall antigens andendotoxins. // Prog. Allergy. -1983.- Vol. 33. P. 9−33.
  225. Wilson P.W., D’Agostino R.B., Levy D. et.al. Prediction of coronary diseases using risk factor categories. // Circulation.- 1998.-V.97.- P.1837−1847.
  226. Wolter J., Liehr H., Grun M. Hepatic clearance of endotoxins: differences in arterial and portal venous infusion.// J. Reticuloendoth. Soc.-1978,-Vol.23.- № 2.-P. 145−152.
  227. Yakovlev M.Yu. Elements of endotoxin theory of human physiology and pathology: «systemic endotoxinemia», «endotoxin aggresson» and «endotoxin insufficiancy» / / The Bull. Of CDS. Moscow Paris. 2000. V.2. P.5−7.
  228. Yakovlev M.. Elements of endotoxin theory of human physiology and pathology: systemic indotoxinemia, endotoxin aggression and endotoxin insuffcoencyi // J. of Endotoxin Reseach.2000.V.6(2). № 2.P.120.
  229. Yamamoto K., Saito H. A pathological role of increased expression of plasminogen activator inhibitor-1 in human or animal disorders. // Int. J. Hematol.- 1998, — V.68(4).- P.371.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!