Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Нарушения врожденной иммунной системы у маловесных новорожденных детей и возможности их коррекции ликопидом

Диссертация: Нарушения врожденной иммунной системы у маловесных новорожденных детей и возможности их коррекции ликопидом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внимание исследователей К состоянию новорожденных, имеющих признаки внутриутробного инфицирования, нашло свое отражение в ряде конкретных сведений о реализации факторов риска, а увеличении перинатальной смертности, повышенной опасности развития инфекционной патолога и, респираторного дистресс-синдрома (РДС), нкутрижслудоч новых кровоизлияний н энцефаяопатий, встречающимся у 8,1% маловесных детей… Читать ещё >

Содержание

  • ФАН — процентное содержание активных фагоцитов
  • ФПК сп — процентное содержание формазан позитивных клеток
  • ФПК ст — процентное содержание формазан-позитивных клеток при антигенной нагрузке in vitro
  • Список сокращений

ГЛАВА 1. Современные представления о состоянии иммунного статуса у маловесных новорожденных и методы их коррекции (Обзор литературы)

1.1 Современные этиологические, патогенетические и клинические особенности новорожденных с низкой массой тела при рождении.

1.2. Прогноз и отдаленные последствия у новорожденных с низкой массой тела при рождении.

1.3 Особенности функционирования иммунной системы новорожденных в норме и при различной патологии.

1.3.1 Иммунная система плода и здоровых доношенных новорожденных.

1.3.2. Иммунная система новорожденных от матерей с осложненной беременностью.

1.3.3. Иммунный статус новорожденных с перинатальным поражением

1.3.4 Особенности иммунного статуса у недоношенных детей и новорожденных с признаками задержки внутриутробного развития.

1.4 Цитокиновая регуляция нейтрофилов.

1.4.1 Система нейтрофильных гранулоцитов ее регуляция у новорожденных.

1.4.2 Система нейтрофильных гранулоцитов у недоношенных и новорожденных с признаками задержки внутриутробного развития.

1.5 Кпинико-иммунологическая эффективность ликопида при заболеваниях у новорожденных.

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая клиническая характеристика новорожденных.

2.2 Клинические и параклинические методы исследования.

2.2.1. Клиническая и лабораторная характеристика здоровых доношенных новорожденных (контрольная группа).

2.2.2. Клиническая и лабораторная характеристика показателей основных клинических групп.

2.2.2.1 Особенности течения антенатального и интранатального периодов у матерей основных клинических групп (1−3 группа).

2.2.2.2 Клиническая и лабораторная характеристика относительно здоровых новорожденных основных клинических групп.

2.2.2.3 Клинико-лабораторная характеристика новорожденных основных клинических групп с признаками ВУИ.

2.3 Методы исследования врожденной иммунной систе

2.3.1 Оценка концентрации сывороточных цитокинов (ИЛ-1 р, ИЛ-8. Г-КСФ, ФНО-а) ИФА.

2.3.2 Реакция бактериального фагоцитоза нейтрофилов с определением степени завершенности.

2.3.3 Оценка активности микробицидной системы нейтрофилов.

2.3.3.1 Спонтанный и стимулированный NBT-тест.

2.3.3.2 Определение активности миелопероксидазы нейтрофильных гра-нулоцитов.

2.3.3.3 Определение уровня неферментных катионных белков.

2.4 Статистические методы исследован ня.&bdquo-.

ГЛАВА 3. Состояние врожденной иммунной системы у маловесных новорожденных с фтно. ю! ичсским течением периода адаптации .,.

3.1 Фагоцитарная и переваривающая активность нентрифнлов новорожденных с ЗВУР н недоношенных детей.

3.2 Мнкробнцндкые системы нейтрофнлов у новорожденных с ЗВУР И недоношенных детей.

3.3 Коннснтраннн сывороточных интокинов (ИЛ-lj), ИЛ-8. ФНО-о, Г-КСФ) у маловесных новорожденных с физиологическим течением периода адаптаиин.

ГЛАВА 4. Состояние врожленнок иммунной системы маловесных новорожденных в острый период внутриутробной инфекции.

4.1 Фагоцитарная и переваривающим активность нейтрофнлов маловесных новорожденных при инфекционном процессе-. ЮЗ

4.2 Микробнцндные системы нейтрофнлов маловесных новорожденных вострый период инфекционного процесса.&bdquo-.,.

4.3 Концентрации сывороточных цитокннов (ИЛ-1Р, ИЛ-8, ФНО-о, Г-КСФ) в острый период инфекционного процесса новорожденных с низкими массо-ростовымн показателями. Ш

Глава 5. Клиническая 'Эффективность ликопида в сочетании с комплексной терапией при внутриутробных инфекциях у новорожденных с ЗВУР и недоношенных ь ряннеч веонатальном периоде.

ГЛАВА 6. Влияние лнкопнля на функциональную якмнннпсть ней-I роф нло в н hi регул ита рн ы % цн ги к н н ou.

6.1 Фагоцнтвркая н переваривающая активность НГ у новорожденных с ЗВУР И недоношенных при применении комплексной герашт."".

6.2 Фагоцитарная и переваривающая активность НГ у новорожденных с ЗВУР и недоношенных гтри применении комплексной тервлнн в сочетании е ликопидом.

6.3 Влияние комплексной терапии на мнкробнцндные системы иейтро-филов новорожденных с ЗВУР и недоношенных детей.

6.4 Влияние комплексной терапии в сочетании с ликопидом на мнкробнцндные системы нейтрофнлов новорожденных с ЗВУР и недоношенных 34−37 недель гссщнн.

6.5 Влияние комплексной традиционной терапии на концентрации сывороточных цнтокнлон (ИЛ-ф, ИЛ-8, ФНОа, Г-КСФ) детей с ЗВУР н недоношенных новорожденных.

6.6 Влияние л и копила на концентрации сывороточных цнтокннов (Hill?. НЛ-S, ФНО-а, Г-КСФ) детей с ЗВУР м недоношенных новорожденных.,.&bdquo-

Нарушения врожденной иммунной системы у маловесных новорожденных детей и возможности их коррекции ликопидом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одной из важнейших проблем современной перинатологии является изучение процессов адаптации новорожденных с низкой массой тела при рождений, а также снижение уровня заболеваемости и улучшение показателей из здоровья в последующие годы жизни. Несмотря на успехи, достигнутые в этой области, уровень заболеваемости и смертности в данной группе детей считается высоким [К.К.Джаксалыкова, А. А. Алимбаева, Р.Б.Те-мирханова, 2003].

Проблема рождения, выхаживания и реабилитации новорожденных с низкой массой тела была и остается одним из основных научных направлений отечественной педиатрии и неоиатологии. В работах А. Ф. Тура, Г. Н. Сперанского (1937;1967) заложены основы этиопатогенетических механизмов, клинических вариантов данных синдромов, с учетом морфологических особенностей. Последующие исследования в данном направлении были продолжены Н. П. Шабаловым, Г. В. Яцык, В. А. Таболиным, Г. М. Дементьевой, Е. Ч. Новиковой. На современном этапе ведением и реабилитацией данного контингента новорожденных занимаются не только педиатры, но и акушеры — гинекологи (Г.М.Савельева, В. И. Бодяжина, В. И. Дуда и др.), детские реаниматологи (В.А. Михельсон, Э. К. Цыбулькин и др.), неврологи, патофизиологи и иммунологи.

Низкие массо-ростовые показатели у детей при рождении могут свидетельствовать как о задержке внутриутробного развития, так и о недоношенности. В свою очередь данные группы новорожденных не могут сравниваться между собой только по параметрам антропометрических исследований, так как при ЗВУР массо-ростовые показатели являются косвенным отражением влияния неблагоприятных факторов во время беременности, что может сопровождаться патологическими изменениями во всех органах и системах. Между тем при недоношенности массо-ростовые показатели чаще всего соответствуют сроку гестации, а морфофункционал иное созревание органов н систем определяется гестаиионным возрастом,.

Внимание исследователей К состоянию новорожденных, имеющих признаки внутриутробного инфицирования, нашло свое отражение в ряде конкретных сведений о реализации факторов риска, а увеличении перинатальной смертности, повышенной опасности развития инфекционной патолога и, респираторного дистресс-синдрома (РДС), нкутрижслудоч новых кровоизлияний н энцефаяопатий [J. S. Park et al., 2001; BJacobsson et al" 2002; P. Karin et al., 2002J. При этом отмечено" что сочетание низких массо-ростоаых показателей с наличием признаков внутриутробной инфекции имеет выраженную корреляционную связь с неонатальиьгм сепсисом [L.Ladfprset al" 1998; J-A.Martius ct а!&bdquo- 1998], встречающимся у 8,1% маловесных детей [N, binder et al-, J 995]. Как следствие, в данной группе детей отмечаются функциональные нарушения органов и систем* снижение уровня физического и психического развития в последующем [Ю.В.Баранова и соавт., 2000; В. А Новожилов и соавт. 2000J.

Высокий уровень заболеваемости и смертности у недоношенных и маловесных детей в большей степени обусловлен срывом адаптации со стороны иммунной системы [М-В Деггярйва, 2000], что и определяет необходимость рационального подхода к использованию методов иммунодиагностики и иммунотерапии и к пониманию роли иммунных процессов в развитии патологии [А.В.Полепишков, 2000].

Одним из важных обобщений иммунологии последних лет стало представление о врожденных и приобретенных компонентах иммунной системы и о понятии врожденного, естественного, природного, неизменяющегося (от англ. innate immunity) и приобретенного, не врожденного (от англ. acquired immunity) или адаптивного, приспособительного {от англ. adaptive immunity) иммунитета. Врожденный иммунитет реализуется через клеточные (макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы, киллерные. тучные н другие клетки) и гуморальные (естественные антитела, комплемент, белки острой фазы, некоторые цитокнны, ферменты, лкзоцнм н другие) факторы.

В последние голы появились новые высоко чувствительные иммунологические методы" применяемые и педиатрической практике, которые позволяют оценить состояние иммунной системы, начиная с раннего не-онаталького периода. При изучении нейро-иммуно-э ндок р нниого взаимодействия в системе «мать-плацента-плод» у беременных с некоторыми патологиями выявлен дисбаланс прои противовоспалительных цигоки-иов. который может привести к шачктедьной локальной активации воспалительного процесса и даже к его генерализации с последующим быстрым истощением [В.А. Сергеева, 2004], С другой стороны, у новорожденных детей с различными клиническими вариантами ЗВУР, выявлены особенности в Ти Взвеньях иммунной системы, тогда как данные о состоянии параметров врожденной иммунной системы крайне ограничены.

Между тем, современные сведения о системе нейтрофильных грану-лоцктов (НГ), обладающей уникальными адаптационными возможностями, широко реализующимися в норме и на фоне развития патологических процессов [H.Barbara, M.S.K)empner1 J.J.Gallin, 1983], придают высокую значимость их изучению, а также цнтакннов, регулирующих их функциональную активность, у маловесных детей (при ЗВУР и у недоношенных новорожденных) Исследования такого характера не только позволят выявить особенности параметров врожденной иммунной системы у детей с различными клиническими вариантами ЗВУР и у недоношенных новорожденных, но и помогут определить роль ИГ и нх регуляторньгх интокннов в патогенезе патологических состояний периода ранней адаптации. Особенно значимы такие исследования при динамическом наблюдении у данного контингента детей, при физиологическом и осложненном течении раннего неонатального периода, при решении вопроса о необходимости казначсння и оценке эффективности нммуиокоррегнрующей терапии препаратами направленного действия.

В этом отношении для педиатров особый интерес представляет нм-муномодулятор ликопил, разрешенный к применению в периоде новорож-денности и у детей старшего вочраета. По своей структуре препарат является синтетическим аналогом основного фрагмента пентндоглнкала клеточной стенки всех известных бактерий (глюкозам и мнлмурзм ил дн пептида) (ГМДГГ). сочетающего отсутствие токсичности с высокой иммуномо-Ф дулнруюшей активностью [T-Andronova, 1991, 1999, 2005; Б, В, Шшеши К соавт, 1997, 1999', Е. И. Алексеева и соавт., 2000, 2005], а его действие в наибольшей степени приближено к процессу естественной лммунорегуля-цнн [И.И. Рюмина, Е. С. Кишшшш, 1997; MX. Кулаги на, 2004; Л .А, Никулин, Д. А. Каюмова, МГКулагниа, 2005; М. Мохд, 2006],.

ЛикюпЯД показал свою высокую эффективность при использовании в составе комплексной терапии у детей с вирусными гепатитами А, В и С, при хронических воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей н бронхиальной астмы [И.Д.Баранова, И. А. Сннмшнкова, 2004], а Ф также у детей, страдающих рецидивирующими гнойными инфекциями кожи [А В. Карабинекая и соавт., 2000; Д. К. Новиков и соавт., 2004].

В раннем неокатальком периоде эффективность лнкопнда у детей оценивалась при гнойно-септических процессах, затяжном течении инфекционных заболеваний бактериальной, грибковой и смешанной этнологии у новорожденных детей различного гсстащюнного возраста [111!.Володин, и соавт., 1999; M B. Дегтярева н соавт., 2000], при профилактике ннфекционно-воспалктсльных осложнений у новорожденных с РДС [М.Г.Кулагина, 2004], при диабетической фетопагии [М.Мохд, 2006]. Между тем в литературе не обнаружены сведения об использовании данного нммуномодудятора у новорожденных при ЗВУР и у недоношенных детей с осложнённым периодом адаптации., что обуславливает актуальность изучении его клиннко-нммунологнчсской эффективности у данного контингента детей. Исходя из этого, целесообразным является включение в комплексную терапию инфекционной патологии иммунномодуляторОН направленного действия с целью коррекции выявленных нарушений и последующей оценкой клиннко-нммунологнчсской эффективности у данного контингента детей.

Цель исследован нн: на основании клнннко-иммунологического анализа оценить характер функционирования системы НГ и их регуляторных ци-токинов у доношенных детей с различными клиническими вариантами ЗВУР н у недоношенных новорожденных, а также эффективность использования нммуномодулятора ли копил для устранения выявленных дефектов.

Задачи неед"доелимя:

1. У новорожденных с гнпотрофнческим и птопластнческнм вариантом ЗВУР и у недоношенных детей при физиологическом течении периода адаптации и при наличии признаков внутриутробного инфицирования изучить следующие параметры врожденной иммунной системы:

1.1. фагоцитарную, поглотительную и переваривающую способность.

НГ;

1.2. микробнцндную активность ИГ (кислород'Зависимую и кислород-независимую) по показателям спонтанного и сти мул про ванного NBT-теста, активности мнелоперокенд&зы и уровню содержания неферментных катноииых белков;

1.3 концентрацию сывороточных провоспалительных цнтокннов: интерлсйкина-1)9 (ИЛ-ЦЗ). интерлейкнна-8 (ИЛ-8), фактора некроза опухоли-а (ФНОа), гранулоцнтарного колоннсстнмудирующсго фактора (Г' КСФ),.

2. Определить влияние задержки внутриутробного развития и гес-тационного возраста новорожденных детей на функциональную активность системы НГ и продукцию сывороточных ировоспалнтельных ЦИТОКННОВ.

3. Провести сравнение клннико-нммунодогнческой эффективности традиционной комплексной терапии и ее сочетания с иммуномодулятором лнкопндом у новорожденных с различными клиническими вариантами ЗВУР и у недоношенных детей со сходными массо-ростовыми показателями.

Новнзна исследования:

В данной работе впервые: исследована фагоцитарная и микробицндная функции НГ периферической крови и содержание сывороточных цитокннов (ИЛ-1/3, ИЛ-8, ФНО-а, Г-КСФ > у новорожденных с гнпотрофнческнм и гнпопла-стнческим вариантами ЗВУР, и у недоношенных детей как при физиологическом течении периода адаптации, так и при наличии признаков внутриутробного инфицирования.

2. Проведен сравнительный анализ клннико-нммуно логической эффективности традиционной комплексной терапнн и включения в таковую и м му и о м олул ятора ли копила у новорожденных с различными клиническими вариантами ЗВУР и у недоношенных детей (34*37 недель гестаинн).

3, Научно обоснована целесообразность использования ли копила (на t-З сутки) у новорожденных с различными клиническими вариантами ЗВУР н у недоношенных детей (34−37 недель гестаинн) для иммунопрофилактики и комплексной терапии инфекционных процессов.

Научно-приктнческаи значимость работы:

1, Выявлены клнннко-нммунологнческие особенности новорожденных детей, имеющих низкие массофостовые показатели, в зависимости от срока гестаиин, клинических вариантов ЗВУР, характера течения периода адаптации.

2, У новорожденных с гипотрофии ее ким н гипопластическим вариантом ЗВУР в большей степени, чем у недоношенных детей, имеют место существенные дефекты параметров врожденной иммунной системы, что позволяет отнести данный контингент детей к группе риска по развитию и гтро1'ресснровамню инфскцнонно-воспалительных заболеваний в раннем неонатальном периоде.

3, Доказана клнннко-нммукологнчсская эффективность ликопнда, включенного в комплексную терапию маловесных новорожденных и обоснована целесообразность иммунопрофнлактнческого его использовании у данного контингента детей с ранних сроков жизни.

Основные положения, выносимые на защиту.

1, У детей с низкими массо-ростовыми показателями при рождении отмечаются выраженные нарушения функциональной активности ИГ и изменения содержания сывороточных провоспалнтельиых иитокинов, зависящие также от срока гестации ребенка, клинических вариантов ЗВУР. характера течения периода адаптации.

2. Острый период инфекционного процесса внутриутробного генеза у маловесных новорожденных характеризуется подавлением фагоцитарной и микробнцидной функций нейтрофилов с выраженным дисбалансом концентраций сывороточных регудяторных цитокинов (ИЛ-1/3, ИЛ-8, ФНО-ос, Г-КСФ).

3- Применение традиционной комплексной терапии не позволяет устранить выявленные дефекты врожденной иммунной системы новорожденных, тогда как включение в таковую лнкопнда сопровождается полной нормализацией показателей в сочетании с высокой клинической эффективностью.

выводы.

1. У новорожденных с различными клиническими вариантами ЗВУР, при физиологическом течении периода адаптации, наблюдается выраженное снижение активных фагоцитов, их поглотительной и переваривающей активности, дефекты в показателях кнслородзавнснмых и кисло-роднсзависнмых мнкробишщных систем, повышение сывороточных концентраций провоспалительных цнтокннов ИЛ-1 р, ФНОк4.

2. У недоношенных новорожденных (34−3? недель гестацни) при физиологическом течении раннего неонатального периода наблюдаются нарушения фагоцитарной активности НГ с низким уровнем КБ н высокой активностью МП, сопровождающиеся резким увеличением ИЛ-lp, ИЛ-8, ФНО^ Г-КСФ.

3. В 1−3 сутки течения внутриутробной инфекции у новорожденных с различными клиническими вариантами ЗВУР отмечаются выраженные дисфункции в системе нсйтрофильных гранулоцнтов, выражающиеся в резком увеличение абсолютного количества клеток в периферической крови в сочетании с депрессией их фагоцитарной функции и выраженными дефектами кнслородзавнснмых и кнелороднезавнеимых микробицид-ных систем, н резким возрастанием концентрации ИЛ-8.

4. Острый период внутриутробной инфекции в группе недоношенных новорожденных характеризовался увеличением абсолютного содержания НГ с нарушениями поглотительной и переваривающей способности активных фагоцитов, увеличением коэффициента мобилизации, активности мнелопероксидаэы, снижением содержания катнонных белков и увеличением сывороточных концентраций ИЛ-10, ИЛ-8. ФНО-u, Г-КСФ.

5. Включение лнкопнда в комплексную терапию инфекционного процесса у новорожденных с различными вариантами ЗВУР и недоношенных детей (34−37 недель гестацни) позволяет получить существенный нымуномодулирующий эффект в системе врожденного иммунитета с нормализацией большинства исследуемых показателей,.

6. Сон стайное применение комплексной терапии и ликопнда прн лечении внутриутробных инфекций новорожденных детей с различными клиническими вариантами ЗВУР и недоношенных новорожденных снижало продолжительность пневмонии в группах детей с ЗВУР на 16%, у недоношенных новорожденных — на 10%- сокращало продолжительность антибактериальной, ннфузнонной терапии в среднем на 3−4 дня, длительность пребывания в стационаре — в среднем на 16% и уменьшало риск развития ннфешнанновоспалительных осложнений, повышая качество лечения.

Практические рекомендации.

1. Рекомендуется оценивать функциональное состояние нейтрофилов (фагоцитарное, переваривающее, мнкробицидное) и содержание сывороточных провоспалительных цитокинов (ИЛ-tp, ИЛ-8, ФНО-о, Г-КСФ) при определении показаний к нммунокоррекции у новорожденных детей с низкой массой тела при рождении.

2. Информативными диагностическими критериями внутриутробных инфекций у детей с низкой массой тела при рождении следует считать увеличение ИЛ-8, как признака системной воспалительной реакции.

3. Рекомендуется включение ликопида в комплексную терапию внутриутробных инфекций новорожденным с различными клиническими вариантами ЗВУР и недоношенным детям за 20 минут до кормления перорально или сублиигвально по 0,5 мг 2 раза в день, в течение J 0 дней с 1−3 дня жизни, с профилактической н лечебной целью для снижения длительности внутриутробной пневмонии, более раннего улучшения общего состояния новорожденных и достоверного уменьшении длительности их пребывания в стационаре, а также для устранения нарушений в системе нейтрофндькых гракулоцитов и сывороточных концентрациях цитокинов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е. В. Ананьева Н.С., Велижинская Т А. Иммунный статус в раннем неонатальном периоде у здоровых новорожденных детей. 2004. — Том 6. — № 3−5 С. 372.
  2. Анастасьева В, Г. Задержка внутриутробного развития плода. Новосибирск 1996- 161 с.
  3. Г. В., Черданцева Г, А., Чистякова Г. Н, Роль патологии беременности и родов в формировании иммунологической адаптации у доношенных новорожденных. 2004. — Том 6. — № 3−5. — С. 372 373.
  4. Андронова Т, М-, Пннеган Б. В, Лнкопид (ГМДП) — современный отечественный высокоэффективный нммуномодулятор.-2-е изд. доп. и перераб.- Россия.2005.-32 с.
  5. Баранова И-Д., Сннмщиковэ И А. Эффективность бактериальных кммукномодуляторов у детей с хроническими заболеваниями респираторного тракта/"1 «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии. Ученые записки». Орел. 2004. том 2″ - С. 21−25.
  6. А.А., Альбнцкнй В. Ю., Волгина С. Я. и др. Недоношенные дети в детстве н отрочестве (меднко-исичосоинальнос исследование) М, 2001, 188 с,
  7. М.А., Кошелева Н.Г" Калашникова ЕЛ Инфекция и бактериальная колонизация урогениталий у беременных, влияние на течение беременности, плод и новорожденного ребенка'/ Акуш. и mil. 1995. -№, 1.—С. 15−18.
  8. Бельчик ЮФ-Коррекцня нарушений антнэндотоксниового иммунитета прн гнойно-воспалительных заболеваниях у доношенных новорожденных детей: Автореф.дисс.кан-мед.наук. М., 1998. — 24 с
  9. Бережная Н-М Нейтрофилы и иммунный гомеостаз, Киев: Наукова думка,. 988.-192 с.
  10. .Е., Гелашвилн П. А., Бородулнна Е. А., Подеевалова Н. В. Пороки развития и наследственные заболевания легких: -Учебное пособие. Самара- СамГМУ, 2003, -113 с.
  11. Г. И., Иванова И. А., Тюкавкнна С. Ю. Кооперативное взаимодействие моно и полннуклеарных фагоцитов, опосредованное моно — и нейтрофнлокинами.//Клеточная иммунология, — 2000. ¦ № 5. -С. 11−17.
  12. Г. Н. Особенности течения шпомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных: Авторсф. дне.. канд. мед. наук. С-Петербург 1997- 22 с.
  13. Ю.Е. О стратегии и приобретенных направлениях в педиатрии// Росс, вестник перинатологии и педиатрии. 1994, — №. I. -С. 2—8.
  14. Вельтншев Ю, Е. «Становление и развитие иммунной системы у детей, Иммунная недостаточность. Иммуноднатезы.» Российский вестник перинатологии и педиатрии (Приложение), 1997.
  15. Я. Я. Иванова Л.В., Крейле И. Э. Цитокииы// Гематол. и трансфузнология. 2000. Том 45 Ш. — С, 45−49.
  16. Е.Б., Володин Н. Н., Румянцев А. Г. Регуляция кроветворения и иммуногенеза в перинатальный период // Педиатрия. 1997, — С.76*82.
  17. Володин Н. Н, Румянцев А. Г., Владимирская Е. Б., Дегтярева M B. Цнтокнкы и преждевременные роды// Педиатрия. 2001. -№ 4. — С.72−77,
  18. Володин Н. Н, Дегтярева М. В., Коваяьчук Л-В- Роль про- н противовоспалительных цитокинов в иммунной адаптации новорожденных детей, jV Int. J- on Immunorehabilitation., 2(1): 175−184, 2000,
  19. Володкн H-H, Дегтярева M B., Днмитриж C. B Справочник no иммунотерапии, М.:МЕДпресс-информ, 2004. 479c.2t. Володин Н. Н, Дегтярева M B- Иммунология перинатального периода: проблемы и перспективы. //Педиатрия. 2001. — - С .4−8,
  20. З.Г. Функциональное состояние нейтрофклов при острых кишечных инфекциях у детей. Автореф. днсс,. канд. мед. наук. -Нальчик, 2002, 17 с,
  21. В.Н., Сапрыкин В. П., Свстухнн А-М, и соавт, О состоянии нейтрофнльных лейкоцитов крови больных гнойно-септическими заболеваниями // Арх. патол., 1994. вып.5. — С-20−25,
  22. .И., Глуховец Н. Г. Восходящее инфицирование фето-пллценгарной системы. М.:МЕДпреес-ннформ, 200б.-240с.
  23. А.Н., Антушевич А. Е., Беженарь В. Ф. и соавт, Нейтро-фил и экстремальные воздействия, СПб, 1998. -216 с.
  24. О.И. Клнннко-иммунохиммческая оценка нарушений функций гематоэнцефалнческопо барьера у недоношенных детей с перинатальными поражениями ЦНС. Автореф. дисс,. канд. мед. наук. -Москва, 1996. 19 с.
  25. Дегтярева M B. Комплексное исследование провоспалнтельных иммуиоцнтокниов и функционального состояния лимфоцитов у новорожденных детей в корме и при патологии. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1995- - 21 с.
  26. Дс!тярева М-В- Функциональное состояние иммунной системы новорожденных детей при физиологическом и осложненном течении неонатального периода: природа иммунной адаптации: Дисс, .доктмед.наук. М., 2000,50 с.
  27. Дегтярева M B., Володин Н. Н., Бахтнкян К-К-, Кривоножко А, В. Применение «Ликопнда» у новорожденных детей различного гестационного возраста с затяжным течением пневмонии1'/ Медицинская картотека. 2000.- № 3. — С.24−26.
  28. М.М., Дубровина Е. С., Румянцев А-Г- Развитие иммунной системы плода И Педиатрия. 2001 — К?*- - С.67−62.34, Дуда И. В. Дуда В, И. Клиническое акушерство.' МП: Выш. шк, 1997 -604с.
  29. З.С. Состояние фстоплацентаркого комплекса при герпетической инфекции (клнняко-морфологнческне параллели) — Авто-реф. дис. канд. мед. наук. М 1997- 18с,
  30. Иммуномодулятор лнкопнд в комплексном лечении заболеваний: Сборник научных статей, М,. 2004,-4,И,-. 32 с,
  31. А.В. Клиническая иммунология н аллергология. Учебное пособие. М.- Медицинское информационное агентство, 2002,-651 с.
  32. Карабинская А, В., Чернецова Л. Ф., Кулахметова Н. Н., Чебышева Е. В, Сравнительное применение Ликопида в лечении внрусно-бактериальных инфекций у детей //Тюменский мед. журнал. -2000. -№ 3−4. -С.33−34.
  33. Каюмова Д, А, Эффективность комплексного лечения новорожденных с внутриутробной пневмонией с использованием рекомбннаггг-ного интслейкнна -2 (ронколейкина). Днсс.. канд. мед. наух. Краснодар -2004 22 с.
  34. С.А., Сибирцев А. С., Воробьев А. А, Эндогенные иммуномодуляторы. СПб 1992- 223с.
  35. А.В., Парфенова Н. А., Максимова Т. А. Оптимизация лечения часто и длительно болеющих детей: иммунокорекиия ликопи -дом// Рос, педиатрический журнал. 2001 — № 5 — С- 27−29.
  36. И.В., Бокованоа В. Е., Минаева Е. В. Экспериментальное изучение роли цитокинов семейства интерлейкнна -I в защите от патогенов// Медицинская иммунология. -2004.- Том 6.- АгЗ-5. С.233−234,
  37. Т. В., Ботвнньев O.K. Гуляев Г. К, Взаимосвязь физического развития и гомеоствтическнх возможностей новорожденного// Педиатрия. 1990. — № 3. — С. 107−108 164
  38. Л.В., Ганковская Л. В., Рубахова ЭЛ Система цнтокн-вой. М&bdquo- 2000.
  39. Н.В. Регуляция функционирования системы нейтро-фильных гранулоцнтов в эксперименте: Автореф.дисс. доктора бнол. наук. Новосибирск, 1999. 50 с.
  40. Колосовская Е. Н, Эпидемиология нммунодефнцитных состояний: Автореф.дисс. доктора мед. наук, С-Г1етербург, 2001. 36с,
  41. В. А. Гранулоцнтарный колоннсстнмугшрующнй фактор: физиологическая активность, патофизиологические и терапевтические проблемы''/ Цнтокнны и воспаление 2004.- Том 3 — N2.-C.3−15,
  42. Кокова Л Н. Система иейтрофнльных гранулоцнтов у новорожденных высокой группы риска с перинатальным поражением центральной нервной системы: Автореферат дне,.канд. мед.наук. Краснодар,! 995,-20е.
  43. Кулагина М. Г. Иммунопрофилзктика и нммуиокоррекция Ликопидом ннфекцнонно-воспалнтельных осложнений у новорожденных с респираторным лнстресс-снндромом. Днсс, -.канд.мед, наук, Краснодар 2004. — 22с.
  44. Куишарева М-В., Дементьева М. Г., Виноградова Т. В" Цветком Е. И., Бобровская ТЛ-, Щербакова Особенности иммунного ответа слизистых оболочек дыхательных путей у недоношенных детей с пневмониями//Педиатрия.-2002. № 1.- С. 13−18,
  45. А. Н ., Мая некий Д.Н. Очерки о нейтрофнле и макрофаге Новосибирск, 1989. — 256 с.
  46. Михайлова 3, М. Иммунитет новорожденных детей. Кишинев: истнннцэ, 1986. — 263 с.
  47. И.В., Колесникова КВ., Чудилова Г.А, Комплексное трехуровневое исследование системы кейтрофнльных гранулоцнтовс возможной диагностикой ИДС при различной патологии // Методические рекомендации № 96 //11, Краснодар, 1996.- 17 с.
  48. Мустафа Мохд (О-Х) Дефекты мнкробицнлной функции нейтрофнлов новорожденных с диабетической фетопатией и их коррекции лн-копндом. Дисс. .кзнд-мед.наук. Краснодар 2006. — 20с.
  49. Мухитдинова З. А, Этиологическая роль внутриутробных смешанных вирусных инфекций в неоиатальлой патологии: Автореф. дис. — канд. мед. наук. М 1991- 23 с.
  50. В.А. Глкжозамнннлмурамнлпептиды: на пути к пониманию молекулярного механизма биологической активности// Int. ftnmurvordiab. -1998. -№ 10.-С, 19−28,
  51. Нестерова И В, Иммунореабилитацня детей со вторичными нмму-нодефицитными состояниями: Дис. .докт.мед.иаук. М., 1992. — 455с.
  52. И.В. Интралейкошпарная микробнцнхшая система нейтрофильных гранулоцитов у здоровых детей и при гнойно-септических заболеваниях: Автореф. дисС-.канд.мед.наук.-М., 1980.-20с.
  53. И. В. Никулин Л.А., Кокова Л. Н. Диагностика и коррекция дефектов нейтрофильных гранулоцитов у новорожденных с перинатальным поражением центральной нервной системы// Псдиат-рня. -1994. № 6. — С 17−20
  54. Л.А., Алалькова Е. П. Кравченко Л.М., Левченко Л. А., Суидатова Т.В.Оценочные таблицы физического развития детей первого года жизни Краснодарского Края// Методическое пособие для врачей, Краснодар, 1991.142с.
  55. Л.А., Каюмова ДА, Кулагина М.Г., Боровикова Е, В, Им-мунокоррекция в неонатальном периоде. // Методическое пособие для врачей. Краснодар, 2005. 56 с.
  56. Д.К., Новикова В. И. Лнкопнд в комплексном лечении ии-фекцнонно-зависимой бронхиальной астмы у детей// Materia Medica, 2004. — № 1 (41). — С. 73−79.
  57. Пауков С. В, Роль некоторых вирусов в развитии синдрома задержки внутриутробного роста плода и осложнений раннего неонатально-го периода у новорожденных с гипотрофией: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М 1992- 18 с.
  58. В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М: Медицина. — 1978. — 128 с.
  59. Пигаревский В, Е Полиморфноядерный лейкоцит и макрофаг в реакциях острого воспаления и гнперчувствительностн// Архив натол. 1983. T. XLY, вып.11. — С.14−22.
  60. Пинегин Б. В, Андронова Т. М, Иммуномодулятор ликопндг современный подход к лечению заболеваний инфекционной природы// Мед. картотека, 1999. — № 1. — С.23−25,
  61. Пинегин Б. В, Андронова Т. М., Хаитов Р, М- Новый иммуномодуля-тор ликопид в лечении и профилактике вторичных нммунодефицн-тов// практ.врач. 1996. — № 3. — СЛ0−13.
  62. В. И. Ледяев М.Я., Заячинкова Т. Е. Препарат «Элькар» в комплексной терапии гнлербцлкрубннемнн новорожденных// Terra Medica nova. 2002 — Ns 3, — С. 43.
  63. Р.С., Манько В. Н. В-кдеточный иммунитет// Гематология и трансф. 1993.- № 4.- СЛ5−18.
  64. Г. А., Шабалов Н. П., Талалаев АХ- и др. Сепсис новорожденных //Арх. пат, — 2004. Приложение. — 48 с.
  65. Самсыгкн C. A- Индукторно-регупирующая роль иейтрофилов и природных клеток-киллеров в сохранении собственного гомеостаза человека// Детская хирургия. 2000. — № 6. -С.45−49.
  66. Г. М., Федорова MB., Клименко П, А" Снчинава Л, Г. Плацентарная недостаточность, — М: Медицина, 1991,-276с.
  67. В. И., Стриж-ахов Ф.Н. Маркин С. А. Практическое акушерство. М.: Медицина, 1990. — 486 с.
  68. В. А. Течение сепсиса у новорожденных с нсбактерналь-ным внутриутробным инфицированием: Автореферат лнс. канл мед.наук С-Петербург, 2004.-20с.
  69. О.В. Профессиональные вредности родителей и состояние здоровья новорожденных и детей раннего возраста// Педиатрия. 1995. № 4. — С- 64—66.
  70. Сидорова И-С-, Макаров И. О. Матвиенко Н.А., Эдокова А. Б., Макарова ИИ. Состояние фетоплацентариой системы при высоком риске внутриутробного инфицирования плода// Российский вестник пер и патологи и н педиатрии. -2000. J6 2. С.5−8.
  71. А.С. Цнтокины-новая система регуляции защитных реакций организма И Цитокшьг и воспаление, — 2002 Том I.— N1--С9−16.
  72. А.С. Цитокнны: классификация к биологические функции// Цнтокнны и воспаление.- 2004.-Том 3.-N2.-C. 16−22,
  73. В.М. Становление лнмфонднон системы и особенности мембранных рецепторов им муноком патентных клеток, а раннем онтогенезе- Автореф. дне. д-ра мел- наук, Москва, 1997. 32с.
  74. Таболин В. А-. Макаиарня А. Д, Ильина А. Я-, Котлукова Н. П. Актн-фосфолинндный синдром у новорожденных детей от женщин с пороками сердца// Международный журнал иммунологии. 1999. -№ 12.-С. 160−161.
  75. В.А., Володин H1L, Дегтярева М.В., Бахтнкян К. К, Асмо-лова Г. А, Беднанндзе М. А. Иммунокоррекцня при бактериальных инфекциях у новорожденных детей: реальность и перспективы// /л-icmationaJ Journal Immunorehabililalion- 1998.№ 10.-P. 174−182.
  76. B.A., Яковлев М, Ю, Бельчнк Ю.Ф-, Лазарева С, И, Современные подходы к лечению токснко-септических состояний у новорожденных// Педиатрия. 2002. — № 1.- С. 31 -36
  77. А.Д. Рюмина И.И.Заболеваемость новорожденных и задачи ее снижения в Российской Федерации// Российский вестник ттерннатологии и педиатрии,-2001.-№ 2.-С, 3−5,
  78. Н.П., Иванов ДО. Неонатальный сепсис: клиника, диагностика и лечение// Академический медицинский журнал. 2001. -Т.1. — № 3, — С.81−88.
  79. Шиффмаи Ф. Дж, Патофнзкология крови. М, СПб, 2000. 250 с.
  80. А.А. Система цитокинов н принципы ее функционирования в норме и при патологии// // Циюкины и воспаление- 1997.-Tom3.-N2.-C.7−14.
  81. Г. В. Дементьева Г. М. и др. Современные проблемы выхаживания маловесных детей // Педиатрия, 1991. — № 5. — С. 5−9.
  82. Adhikari М. Intravenous immunoglobulin prophylaxis in neonates on artificial ventilation// S. Afr. Med J. 1996- 86- 5: 542−545.
  83. Atici A., Satar M., Alparslan N. Serum interleukin-l beta in neonatal sepsis// Acta Paediair. 1996 Mar- 8S (3)-37l-4.
  84. Benitz W.E., Han M.Y., Madan A, Ramachandra P. Serial serum C-reactive protein levels in the diagnosis of neonatal infection// Pediatrics. -1998,-Oct- 102(4):E4l,
  85. Berry S.M., Fine N., Bichalski J, A., Cotton D. B, Dombrowski M P, Kaplan J. Circulating lymphocyte subsets in second- and third-trimesteT fetuses- comparison with newborns and adults// Am. J. Obstet. Gynecol. -1992 Oct- 167(4 Pt 1) — P. 895−900.
  86. Bessler H. Mendel C. Straussberg R" Gurary N. Aloni D., Sirota L. Effects of dexamethasone on lL-lbcla, IL-6, and TNF-alpha production by mononuclear cells of newborns and adults// Biol, Neonate 1999. -75(4). P. 225−233.
  87. Bienvenu J., Sarin L., Bienvenu F" Lahet C., Divry P., Cotte J., Bethenod M, Laser Nefelometry of Orosomucoid in Serum of Newborns: Refeiens1. tervals and Relations to Bacterial Infections// Clin. Chem- 1981- 27: 5. P. 721−726.
  88. Brque Osman N. Folgosa E., Gonzalez C., Bergstram S. Low birth weight and genital infections. An incident case-referent study// Gynec. ObsteL Inv. -1995. 40:3. P. 183−189
  89. Blanco-Quiros A., Arranz E-, Sol is G., Villar A-, Ramos A., Goto D. Cord blood imerleukin-lO levels are increased in preterm newborns// Eur. J. Pediatr, 2000. — Vol. 159 (6). — P. 420 — 423.
  90. Bona E., Andersson A.L., Blomgren K., Gilland E, Puka-Sundvali M., Gttstafson K., Hagberg H. Chemokine and inflammatory ccll response to hypoxia-ischemia in immature rata// Pediatr. Res, 1999. • Apr- 45(4 Ptl).- P. 500−509.
  91. Borte V., Miler L, Braun W. Meonatal sepsis Grundlagen und Vo-glichkeiten einer Immuntherapie und Immunprophylaxe// Immun-therapie. Pedial. Und Grenzgeb. 1990. — 29. № 5. P. 363−371.
  92. Bot A., Antohi S., Bona C. «Immune response of neonates elicited by somatic transgene vaccination wiht naced DNA.» Frontiers in Bioscience 2: d 173−188.1997,
  93. Breit S.N. Clinical features of immunodeficiency in ma// Hum. Exp. Toxicol. 1995. — Jan- 14(1). P. 95−97.
  94. Bruning Т., Daiminger A., Enders G. Diagnostic value of CD45RO expression on circulating T- lymphocytes of fetuses and newborn infants with pre-, peri- or early post-natal infections// Clin. Exp. Immunol. -1997 -Feb- 107(2). P. 306−311.
  95. ПО Calhoun D.A., Donnelly W. H, Jr., Du Y r Dame J.B., U Y-, Christensen R.D. Distribution of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and G-CSF-receptor mRNA and protein in the human fetus // Pediatr. Res- 1999. ^ Apr- 45(4 Pt 1). — P. 987−97,
  96. Can R" Huizinga T.W. Low soluble FcRJll receptor demonstrates reduced neutrophil reserves in preterm neonates,'/ Arch. Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2000 Sep-83(2):F160.
  97. Casali P., Schettino E.W. Casali P., Scbettino E. W. Structure and function of natural antibodies// Curr Top. Microbiol. Immunol. 1996. -210. — P. 167−79.
  98. Dame J.В., Christensen R.D., Juul S.E. The distribution of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and its receptor in the developing human fetus// Pediatr. Res. 1999. — Oct- 46(4). — P. 358−66.
  99. Debels R., Savelkouf H, F. Cytokine antagonists and their potential therapeutic use// Immunol. Today. 1994, — Oct- 15(10), — P. 455−8.
  100. Doughty L-, Carctllo J.A., Kaplan S., Janosky J. The compensatory1 anti-inflammatory cytokine interlcukin 10 response in pediatric sepsis induced multiple organ failure// Chest. 1998. — V. 113(6). — P. 1625−1631,
  101. Drossou V., Kanakoudi F., Diamami E" Tzimouli V., Konstantini-dis Т., Gcrmenis A-. Kremenopoulos G., Katsougiannopoulos V. Concentrations of main semm opsonins in early infancy// Arch, Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 1995, — 72:3. — P. 172−175.
  102. Iseki M, Heiner DC. Immunodeficiency disorders'/ Pediatr. Rev. -1993. Jun- 14(6) — P. 226−236.
  103. Greenough A. Neonatal infections// Curr. Opin. Pediatr. 8 (|):6-i0,1996.
  104. Groneck P, GoTze-Speer B. Speer P. Dexamethasone decreases pulmonary production of intcrIeukin-8 in ventilated preterm infants at risk for bronchopulmonary dysplasia. Applied Cardiopulmonary Pathophysiology. -1995. №. 5 .- P, 201−205.
  105. Groneck P. Goctte-Spcer B, Speer CP. Inflammatory bronchopulmonary response of preterm infants with microbial colonisation of the airways at birth// Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal Ed. 1996. — Jan- 74(1). -P. 51−55.
  106. Equi A, Redington A, Rosenthal M, Taylor GM, Jaswon M, Bush A- Pulmonary artery occlusion from tuberculous lymphadenopathy in a child// Pediatr. PulmonoJ. -2001. Apr-31(4), — P.311−313.
  107. Escobar GJ, Li DK, Armstrong MA, Gardner MN, Folck BF, Verdi JE, Xiong Br Bergen R. Neonatal sepsis workups in infants >/=2000 grams at birth: A population-based study// Pediatrics, 2000. -Aug-106<2 Pt 1). — P. 256−263.
  108. Jacobson В., Hagberg G t Hagberg B, et al. Cerebral palsy in preterm infants: a population based case-control study of antenatal and in-trapartal risk factors // Acta Paedietr. 2002. — Vol. 91. — N. 8. — P. 946 951.
  109. , F. В lymphocyte ontogeny and immunoglobulin pro-duction//Clin. Exp. Immunol. 1994. — 97 (Suppl.). — P.3−9.
  110. Haslett C. Granulocyte apoptosis and inflammatory disease// Br Med. Bull. 1997. — 53(3). — P. 669−683.
  111. Hassan j., Keen D.J. Cord blood CD4+ CD45RA+ T cells achieve a lower magnitude of activation when compared with their adult counterparts'/ Immunology. 1997. — Mar, 90(3). — P. 397−401,
  112. Hata Т., Kawamura Т., Fujiwaki R-, Aoki S" Hata YL, Inada K. In-tcrlcukin-4, interleukin-10, and soluble tumor necrosis factor receptors in cord blood/' Gynecol. Obstet. Invest. J 997 — V. 43(3). — P. 155−157.
  113. Knox C.L., Cave D.G., Farrell D.J., Eastment H.T., Timms P The role of Ureaplasma urealytkum in adverse pregnancy outcome// Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. -1997. 37:1, — P. 45−51.
  114. Karin P., Katarina В., Roger B. et al. Diagnostic evaluation of intrauterine fetal deaths in Stockholm in 1998−1999// Acta Obstet. Gynecol. Stand 2002. — Vol. 81. — N, 4. — P.284−292.
  115. Kishimoto T, Akira S, Taga T. Interleukin-6 and its receptor: a paradigm for cytokines// Science. 1992. — Oct 23- 258. — P, 593−597.
  116. Klebanoff SJ, Myeloperoxidase// Proc. Assoc. Am. Physicians. -1999. №. 111.-P. 383−389,
  117. Lcviion A" Paneth N. Reuss M, L, et al. Maternal Infection, Fetal Inflammatory Response, and Brain Damage in Very Low Birth Weight Infants// Pediatric. Research 45 (5), 1999,
  118. Marti us J., Krohn MA Hillier S. L, el al. Relationship of vaginal Lactobacillus species, cervical Chlamidia trachomatis., and bacteriai vaginosis to preterm birth// Obstet. Gynecol, 1998. — Vol, 71. — N. 1. — P. 89−95.
  119. Manor M-. Cohen J., Romero R" Ghezzi F., Tolosa J.E., Gomez R. «Cytokines and preterm labour». Fetal and Maternal Medicine review. 7: 207−233, 1995,
  120. Miyano A., Miyamichi T-, Nakayama M, Effect of chorioamnionitis on the levels of serum proteins in the cord blood of premature infants1/ Arch. Pathol Lab. Med. 120 (№ 3): 245−248, 1996.
  121. Naeye R.L., Lin Hung-Mo. Determination of the timing of brain damage from hypoxemia-ischemia// Am. J Obstet, Gynecol. 2001 ¦ Vol. 184.-NX-P. 217−224.
  122. Olson N. Biochemical physiological and clinical aspects of en-dotoxaemia// Mol. Aspects Med. 1988-Vol Л 0.-J&6.-P511−629.
  123. Pagano M" Levitom A., Kuban K. Early and late germinal matrix hemorrhage may have different antecedents// Eur. J. Obstet. Gynecol. Re-prod. Biol. 1990. — Oct- 37(1), — P. 47−54.
  124. Parte J. S, Romero R" Yoon В- H. et a|. The relationship between amnionitic fluid matrix mctaHoproteinase-8 and funisitis //Am.J.Obstet.Gynecol- 2001. -Vol. 185. — N.5. — P. 1156−1161
  125. Perenyi A., Johann-Liang R., Stavolla J J. Assessment of cord blood IL-6 levels as an indicator of neonatal sepsis// Am. J. Perinatol. -1999. Vol. 16.-P. 525−530.
  126. Pierce ВТ., Pierce L. M, Wagner R.K., et al. Hypoperfusion causes increased production of interleukin 6 and tumor necrosis factor alpha in the isolated, dually perfused placental cotyledon// Am. j.Obstet. Gynecol. 2000. — Vol, 183. — N.4. — P. 863−867.
  127. Pierce В Т., Napolitano P.G., Pierce L.M., et al. The effects of hypoxia and hyperoxia on fetal-placcntal vascular tone and inflammatory cytokine production// Am. J. ObsteL Gynecol. 2001. — Vol. 185. — N 5. -P. 1068−1072.
  128. Rollins В J. Chemokines// Blood. 1997, — Aug 1- 90(3), — P.909−928.
  129. Romancino D.P., Montana G., Di Carlo M. Involvement of the cy-toskeleton in localisation of Paracentrotus lividus maternal ВЕР mRNAs and proteins// Exp. Cell. Res. 1998. — Jan |0−238(1).- P. 101−109.
  130. Romero R., Maymon E., Pacora P., et al. Further observation on the fetal inflammatory response syndrome: A potential homeostatic rote for the soluble receptors of tumor necrosis factor// Am.J.Obstet-Gynecol 2000. -Vol.183. — N.5, — P. 1070- 1077.
  131. Seidc! H.M., Lamb P-, Rosen J'. Pharmaceutical intervention in (he JAK/STAT signaling pathway// Oncogene. 2000. — May 15- 19(21). -P. 2645−2656.
  132. Selgas R., Fernandez de Castro M-, Jimenez C., Carcamo C-, Cooireras T, Bajo MA, Vara Ft Corbi A- Immunomodulation of peritoneal macrophages by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in humans// Kidney. Int. -1996. Dec- 50(6). -P. 2070−2078.
  133. Series J.M., Piehette J., Carrier C. t Masson M, Bedard P.M., Beau-doin J., Hebert J. Quantitative analysis of T- and B-cell subsets in healthy and sick premature infants// Early Hum. Dev. 26 (№ 2): 143−154, t994.
  134. Sing В., Merchant P., Walker C. R, et at. tnterleukin-6 expression in cord blood of patients with clinical chorioamnionitis// Pediatr. Res. -1996. Vol. 39, — N, 6. -P, 976−979.
  135. Tullus К., Escobar-Billing R-, Fituri O. L-Ц and L-l receptor antagonist in the urine of children with acute pyelonephritis and relation to renal scarring// Acta Paediatr, InL J. Paediatr. 85 (№ 2): 158−162, 19%
  136. Van Damme J. // The cytokine handbook / Ed. A. Thomson. London, 1991.-P. 201−214.
  137. Yi A. K" Chace J.H., Cowdcry J, S, Krieg A M, IFN-gamma promotes fL-6 and fgM secretion in response to CpG motifs in bacterial DNA and oligodeoxynudeotides// J, Immunol. 1996. — Jan 15- 156(2). — P. 558−564.
  138. Yong K.L.r Rowles P.M., Patterson K G. Linch D, C. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor induces neutrophil adhesion to pulmonary vascular endothelium in vivo: role of beta 2 integrins// Blood.-1992.- Sep 15- 80(6).-РЛ 565−1575.
  139. Webster A.D. Primary immunodeficiency// Hum. Exp. Toxicol -1995. Jan- 14(1). — P.99−100.
  140. Wilson С В., Leopard J., Cheresh D. A, t Nakamura R. M, Extracellular matrix and integrin composition of the normal bladder wall// World J Urol. 1996. -14 Suppl L-P. 30−37.
  141. Zentay Z., Sharaf M., Qadir M., Drafta D., Davidson D. Mechanism for Dexamethasone Inhibition of Neutrophil Migration upon Exposure to Lipopolysaccharide in Vitro: Role of Neutrophil lnlerleukin-8 Release// Pediatric. Research. 46 (4), 1999.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!