Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Структура десны и периодонта при лечении острого гнойного периостита челюсти одонтогенного генеза с применением фибринового сгустка

Диссертация: Структура десны и периодонта при лечении острого гнойного периостита челюсти одонтогенного генеза с применением фибринового сгустка
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В данном исследовании продемонстрировано, что при лечении острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий более быстро снижается выраженность воспалительной реакции в тканях десны, более быстро фаза альтерации сменяется регенераторно-репаративными процессами. Показана целесообразность применения препаратов фибрина, приготовленных ex tempore из аутологичной крови, для… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Клинико-морфологическая характеристика десны
    • 1. 2. Характерные особенности воспалительной реакции в полости рта
    • 1. 3. Состояние лимфатической системы при гнойно-воспалительных процессах
    • 1. 4. Применение фибрина и его препаратов в стоматологии
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Объект и материал исследования
    • 2. 2. Морфологические методы исследования, морфометрия и статистическая обработка полученных данных
  • Глава 3. Воспалительный процесс в десне при традиционном лечении острого субпериостального абсцесса
    • 3. 1. Структурная организация слизистой оболочки десны
    • 3. 2. Цитограмма лейкоцитов внутренней трети эпителия
    • 3. 3. Цитограмма клеточных элементов слизистой оболочки
    • 3. 4. Состояние твердых тканей периодонта по данным денситометрии
  • Глава 4. Воспалительная реакция в десне при лечении острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий
    • 4. 1. Структурная организация слизистой оболочки десны
    • 4. 2. Цитограмма лейкоцитов внутренней трети эпителия
    • 4. 3. Цитограмма клеточных элементов слизистой оболочки
    • 4. 4. Состояние твердых тканей периодонта по данным денситометрии
  • Глава 5. Сравнительная оценка течения воспаления в десне при традиционном лечении острого гнойного периостита челюсти и терапии с использованием фибриновых технологий
    • 5. 1. Структурная организация слизистой оболочки десны
    • 5. 2. Цитограмма лейкоцитов внутренней трети эпителия
    • 5. 3. Цитограмма клеточных элементов слизистой оболочки
    • 5. 4. Состояние твердых тканей периодонта по данным денситометрии

Структура десны и периодонта при лечении острого гнойного периостита челюсти одонтогенного генеза с применением фибринового сгустка (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

:

Повреждение тканей приводит к разрыву кровеносных сосудов, что, в свою очередь, является первой ступенью активации тромбоцитов после контакта с коллагеном. Тромбоциты инициируют образование тромба через активацию коагуляционной системы, после образования тромбина фибриноген трансформируется в фибрин и это — первый шаг заживления раны. Препараты фибрина воспроизводят данный процесс и облегчают процессы репарации (Jackson M.R., 2001; Mankad P. S., Codispoti М., 2001; Valbonesi М., 2006; Laidmae I. et al., 2006).

Первоначально фибрин и его препараты в стоматологии применяли для ускорения гемостаза после экстракции зубов, особенно при дефектах системы свертывания крови, и для закрытия дефектов костных тканей челюстно-лицевой области (Соколов A.M. и др., 1978; Matras Н. et al., 1978; WutkaP., 1978; Wepner F., 1979, 1984; Mannucci P.M. et al., 1979; Niekisch R., 1980a, 19 806- Siegle M., Brachmann F., 1980; Federici A.B. et al., 2000; Halfpenny W. et al., 2001; O’Connell N. et al., 2002; Chuansumrit A., 2003; Carter G. et al., 2003a, 20 036- Spotnitz W.D., PrabhuR., 2005).

Затем фибриновые клеи стали использовать для прикрепления тканей во врем различных видов пластики, вместо шовного материала и для улучшения приживления имплантатов из искусственных и синтетических материалов (Gregory E.W., Schaberg S.J., 1986; Spotnitz W.D., Prabhu R., 2005; Becker W., 2005; Choi B.H. et al., 2006; Choukroun J. et al., 2006).

В течение репарации раны фибрин действует как барьер, предотвращающий кровопотерю, и как матрица для миграции и роста эндотелиальных и других клеток (Kaijzel E.L. et al., 2006). Продукты деградации фибрина вызывают миграцию остеогенных клеток и гингивальных фибробластов (первых быстрее) in vitro и более быструю регенерацию хирургических костных дефектов in vivo в эксперименте. Фибриновые клеи и пленки могут служить своеобразным субстратом для поддержки роста фибробластов и их функций. Таким образом, адгезивные материалы, содержащие фибрин и фибронектин, их мономеры или продукты деградации, ускоряют заживление периодонтальных, в том числе и костных, тканей (Blob U., Linden С., 1982; Nakaya Н., Kamoi К., 1989; Ohazama A. et al., 1996; Costa-Noble da R. et al, 1996; Ozcan G. et al., 1997; Lorimier S. et al., 1997, 1998; Sullivan S.M. et al., 1997; Corrente G. et al., 1997; Fabris G. et al., 1998; Yaman Z., 1998; Ren W.H. et al., 1999, 2000a, 20 006- Soffer E. et al., 2003).

При заживлении кожного дефекта тромбоциты, дермальные фибробласты и эндотелиальные клетки действуют в кооперации. Тромбоспондин-1 из тромбоцитов стимулирует тубулогенез (начальная стадия ангиогенеза) эндотелиоци-тами (Kellouche S. et al., 2007).

Наличие фибрина и воспалительная инфильтрация приводят к более быстрому формированию соединительной ткани (Proye М.Р., Poison A.M., 1982; Poison A.M., Proye M.P., 1982, 1983; Wikesjo U.M. et al., 1992; Колесников И. С., 2005, 2006; Майбородин И. В. и др., 2006а, 20 066). Траектории миграции фибробластов к региону раны зависят от уровня фибрина и концентрации хемоатлтрактантов, продуцируемых лейкоцитами (McDougall S. et al., 2006).

Отмечено усиление регенерации костной ткани (костный дефект в эксперименте) при применении обогащенной тромбоцитами плазмы (Anitua Е., 2001, 2006; Sanchez М. et al., 2003; Anitua Е. et al., 2005, 20 066- Hokugo A. et al., 2005). Обогащенный тромбоцитами фибриновый клей с успехом был применен для ускорения приживления имплантатов в клинике и для лечения экспериментальных периимплантитов (Anitua Е., 1999; Колесников И. С., 2005, 2006; Майбородин И. В. и др., 2006а, 20 066- You Т.М. et al., 2007а, 20 076- Lee Н J. et al., 2007). Определенные перспективы имеет совместное применение препаратов фибрина, мезенхимальных стволовых клеток и обогащенной тромбоцитами плазмы (Ito К. et al., 2006). Добавление фибриногена в схему лечения (замещения) костных дефектов индуцирует дифференцировку остеогенных клеток из стволовых клеток мезенхимального происхождения (Le Guehennec L. et al., 2005).

В результате использования обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка при дентальной имплантации, по сравнению с традиционной методикой, в ранние сроки меньше травматизация тканей и бактериальная контаминация и, соответственно, выраженность воспалительной реакции: нейтрофильная инфильтрация и явления лимфостаза. В поздние сроки после использования фибрина более интенсивно формируется соединительная ткань, отграничивающая имплантат от организма и прочно фиксирующая его в альвеолярном отростке (Колесников И.С., 2005, 2006; Майбородин И. В. и др., 2006а, 20 066).

Отмечено снижение числа послеоперационных инфекционных осложнений при применении обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка из-за большой концентрации в нем биологически активных веществ (IL-l-beta, IL-6, TNF-alpha, IL-4, VEGF), ускорения заживления и ревакуляризации тканей (Do-han D.M. et al., 2006вChoukroun J. et al., 2007).

Следует отметить, что наряду с положительной оценкой эффективности применения препаратов фибрина, имеются данные о неэффективности подобных методик лечения в стоматологии (Moller J.F., Petersen J.K., 1988; Ripamonti U., Petit J.C., 1989; Warrer К., Karring Т., 1992; Oberg S., Kahnberg K.E., 1993; 7 Meijer H.J. et al., 1997; Carmagnola D. et al., 2000; Lekovic V. et al., 2001; London R.M. et al., 2002; Froum S.J. et al., 2002; Fuerst G. et al., 2004).

P.Cortellini и соавт. (1995), L. Trombelli и соавт. (1995a, 19 956, 1996a, 19 966) сообщают об отсутствии эффекта применения фибриновых клеев (теф-лоновая мембрана и фибриновый клей против только тефлоновой мембраны на контрлатеральной стороне) относительно скорости регенерации мягких тканей, хотя ранее эти авторы приводили данные о хорошем эффекте использования фибрин-фибронектиновой системы в комплексе лечения мукогингивальных дефектов (Cortellini P. et al., 1991; Trombelli L. et al., 1994).

Элиминация препаратов фибрина из тканей десны осуществляется путем поглощения фагоцитами, возможно развитие гранулематозного воспалительного процесса на присутствие фибринового сгустка с формированием гигантских клеток инородных тел (Колесников И.С., 2006).

Необходимо отметить, что описаны аллергические реакции, развивающиеся на введение фибрина в стоматологической практике (Ockenfels Н.М. et al., 1995). Спустя 3 месяца после дентальной имплантации с применением фибриновых технологий в тканях десны отдельных пациентов присутствует повышенное количество эозинофилов и тканевых базофилов, что может являться признаками как аплергизации организма, так и активного синтеза компонентов соединительной ткани (Колесников И.С., 2006).

Таким образом, в литературе имеются множество противоречивых и взаимоисключающих данных об эффективности использования препаратов фибрина в стоматологии. Однако, несмотря на это, полностью отсутствуют результаты исследования активности воспалительного процесса в тканях десны при лечении острого гнойного периостита челюсти с использованием препаратов фибрина, в частности фибринового сгустка, приготовленного из аутологичной плазмы крови с тромбоцитами.

Цель исследования: Изучить особенности течения воспалительного процесса в тканях десны и периодонта при лечении острого гнойного периостита челюсти одонтогенного генеза с применением фибринового сгустка.

Задачи исследования:

1. Методами световой микроскопии изучить изменения структурной организации тканей десны пациентов в различные сроки при лечении периодонтально-го абсцесса традиционным методом и с применением фибринового сгустка.

2. По данным денситометрии сравнить изменения размеров и плотности тканей патологического очага в периодонте пораженного зуба во время и после лечения острого гнойного периостита челюсти традиционным способом и с применением фибриновых технологий.

3. Определить возможные пути элиминации фибринового сгустка из тканей десны при лечении периодонтального абсцесса, уточнить предполагаемые осложнения применения препаратов фибрина и определить пути дальнейшего совершенствования данного метода.

Научная новизна:

Впервые проведено сравнительное исследование лимфотока в тканях десны пациентов в различные сроки после начала лечения периодонтального абсцесса по традиционному методу и с применением фибриновых технологий. Показано, что применение фибринового сгустка для заполнения полости абсцесса, сформировавшегося в результате развития острого гнойного периостита челюсти, приводит к уменьшению выраженности воспалительной реакции, более быстрой смене фазы альтерации регенераторно-репаративными процессами.

Впервые показано, что в слизистой оболочке десны через 3 суток после начала лечения острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий присутствуют обширные бесструктурные эозинофильные массы, которые в некоторых случаях напоминают сеть, в ячейках которой расположены лейкоциты, главным образом, нейтрофилы. Спустя 5 суток после ведения фибринового сгустка у некоторых пациентов в слизистой оболочке десны имеются ограниченные эозинофильные гомогенные плотные бесструктурные депозиты без клеточной реакции в окружающих тканях.

Впервые найдено, что традиционное лечение острого периостита и применение фибринового сгустка для лечения острого периодонтального абсцесса не приводят к значительным различиям регенерации области деструкции в перио-допте заинтересованного зуба.

Теоретическое и практическое значение работы:

В данном исследовании продемонстрировано, что при лечении острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий более быстро снижается выраженность воспалительной реакции в тканях десны, более быстро фаза альтерации сменяется регенераторно-репаративными процессами. Показана целесообразность применения препаратов фибрина, приготовленных ex tempore из аутологичной крови, для ускорения репаративных процессов тканей. Поскольку существует возможность развития гранулематозного воспаления в ответ на присутствие фибринового сгустка в тканях, необходимо дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта фибрина с инородными веществами во время его подготовки, разработка способов контроля степени контрактации фибрина в сгустке, определение степени его минимально необходимого объема и линейных размеров для эффективного применения без образования значительных депозитов в тканях. Целесообразны разработка и проведение мероприятий, направленных на профилактику явлений лимфостаза в десне после применения препаратов фибрина. Также в послеоперационном периоде является целесообразным проведение мероприятий, направленных на уменьшение вероятности развития аллергических осложнений.

Внедрение результатов исследования в практику:

Результаты исследований внедрены в практику научно-исследовательской работы Центра новых медицинских технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и лечебную практику хирургического отделения Муниципального учреждения здравоохранения Стоматологической поликлиники № 1.

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Применение фибринового сгустка для лечения острого периодонтального абсцесса приводит к ускорению репаративных процессов в десне и не сопровождается нарушениям регенерации области деструкции в периодонте заинтересованного зуба.

2. При использовании фибриновых технологий для лечения острого периостита челюсти существует необходимость элиминации из тканей фрагментов фибрина и фагоцитов с фибрином, это происходит посредством регионарного лимфатического русла и обуславливает более длительное расширение его компонентов в десне.

Апробация материалов диссертации:

Основные положения диссертации доложены на научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (Новокузнецк, 2007), VD3 Международном симпозиуме и IX Чуйской научно-практической конференции «Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма» (Бишкек, 2007), Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (Тюмень, 2008), международной конференции «Фундаментальные проблемы лимфологии и клеточной биологии» (Новосибирск, 2008) и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, практических врачей и научного персонала лабораторий ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, 2009).

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, 5 из которых в изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикации результатов диссертаций.

Структура и объем диссертации

:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 3 глав собственных результатов, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 171 странице компьютерного текста, содержит 29 таблиц, иллюстрирована 27 многокомпонентными комбинированными рисунками.

Список литературы

включает 317 источников (99 отечественных и 218 иностранных).

ВЫВОДЫ.

1. Применение фибринового сгустка для заполнения полости абсцесса, сформиs ровавшегося в результате развития острого гнойного периостита челюсти, t относительно традиционных методов терапии, приводит к уменьшению выv раженности воспалительной реакции, более быстрой смене фазы альтерации регенераторно-репаративными процессами. При использовании фибриновых технологий раньше (к 3 суткам), чем при традиционной терапии (на 5 сутки), в десне нормализуется численность эпителиоцитов на единицу профиля среза базальной мембраны. Кроме того, в слизистой оболочке десны на 3 сутки достоверно выше процент лимфоцитов, а к 5 суткам — ниже численная плотность нейтрофильных лейкоцитов.

2. При сравнении размеров очага деструкции и плотности костной ткани в пе-риодонте на различные сроки после традиционного лечения острого субпе-риостального абсцесса и после применения фибринового сгустка не было найдено достоверных различий при наблюдении вплоть до 1 года, что свидетельствует об отсутствии нарушений регенерации патологического очага в периодонте заинтересованного зуба при использовании фибриновых технологий.

3. В слизистой оболочке десны через 3 суток после начала лечения острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий присутствуют обширные бесструктурные эозинофильные отложения фибрина, которые в некоторых случаях напоминают сеть, в ячейках которой расположены лейкоциты, главным образом, нейтрофилы. Спустя 5 суток только у некоторых пациентов в слизистой оболочке десны имеются ограниченные эозинофильные гомогенные плотные бесструктурные депозиты без клеточной реакции в окружающих тканях.

4. При использовании фибриновых технологий для лечения острого периостита челюсти более длительно сохраняется расширение компонентов регионального лимфатического русла десны, обусловленное блокадой его большими t фрагментами фибрина и фагоцитами с фибрином.

1. Для ускорения регенераторных процессов при лечении острого гнойного периостита челюсти целесообразно применение фибринового сгустка, приготовленного ex tempore из аутологичной крови и помещенного в полость абсцесса после удаления дренажа. Приготовление сгустка: Из локтевой вены пациента забирают 2−6 мл крови, которую помещают в стерильные стеклянные пробирки и центрифугируют при 2800 оборотах в минуту в течение 12 минут. После этого из пробирки отбирают верхнюю часть (фибриновый сгусток с тромбоцитами) и помещают в рану. Больному в течение 3 часов запрещают прием пищи.

2. С целью предупреждения возможности развития гранулематозного воспаления в ответ на присутствие фибринового сгустка в тканях целесобразно дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта фибрина с инородными веществами во время его подготовки, разработка способов контроля степени контрактации фибрина в сгустке, определение степени его минимально необходимого объема и линейных размеров для эффективного применения без образования значительных депозитов в тканях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.
  2. Г. Г. Морфометрия в патологии. М. Медицина, 1973. 248 с.
  3. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 1980. 216 с.
  4. Г. Г., Яблучанский Н. И., Губенко В. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.
  5. Г. Г., Невзоров В. П., Невзорова О. Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.
  6. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.
  7. А.А., Буянов В. М., Радзиховский А. П. и др. Лимфогенная детокси-кация. Киев: Наукова Думка, 1988. 228'с.
  8. Ю.И., Юрина Н. А., Котовский Е. Ф. и др. Гистология. М.: Медицина, 2001. 744 с.
  9. Н.М. Реабилитация больных с верхушечными периодонтитами: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М.: 1996. 20 с.
  10. П.П. Процессы фибринообразрвания и фибринолиза в физиологии и патологии пародонта. // Стоматол. 1986. — Т. 65. — № 2. — С. 88−90.
  11. Е.В., Макеева И. М., Жохова Н. С. Рабочая длина зуба и методика ее определения. // Клин. Стоматол. — 1986. № 6. — С. 4.
  12. Е.В., Жохова Н. С. Эндодонтическое лечение: Пособие для врачей. М.: 1997. 67 с.
  13. Е.В. Клиническая эндодонтия. М.:АО «Стоматология», 1999. 176 с.
  14. Ю.И., Томчик Г. В. Динамика формирования окольного венозного русла и транспортные возможности подколенных лимфатических узлов после перевязки бедренной вены у собак. // Коллатеральное кровообращение. -Ивано-Франковск, 1967. С. 330−332.
  15. Ю.И., Томчик Г. В. Морфофункциональные параллели между структурой, ангиоархитектоникой и транспортными возможностями лимфатических узлов в эксперименте. // Тезис, докл. 9 Международ, конгр. анат., гистол. и эмбриол. Л., 1970. — С. 25.
  16. Ю.И., Выренков Ю. Е., Зедгенидзе Г. А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.
  17. Ю.И., Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.
  18. Ю.И. Проблемы экологической лимфологии //Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1989. — Т. XCVI. — N 6. — С. 5−14.
  19. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген А. Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. 243 с.
  20. Ю.И. Проблемы экологической лимфологии //Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. — С.4−6.
  21. Ю.И., Любарский М. С., Летягин А. Ю., Величко Я. И., Колосов Н. Г., Ефремов А. В., Смагин А. А., Нимаев В. В. Сорбционно-аппликационные и лимфотропные методы в комплексном лечении ожогов. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1995. 143 с.
  22. Бородин Ю. И, Труфакин В. А., Любарский М. С., Летягин А. Ю., Габитов В. Х., Акрамов Э. Х., Васильева О. И. Сорбционно-лимфатический дренаж в гнойно-септической хирургии. Бишкек, Новосибирск: Илим, 1996. 346 с.
  23. Бородин Ю. И, Любарский М. С., Ефремов А. В., Смагин А. А., Величко Я. И., Морозов В. В. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1997. 185 с.
  24. В.М., Данилов К. Ю., Бродинов Н. С. и др. Фармакокинетика и клиническая оценка лимфотропной антибиоткотерапии. // Сов. мед. 1987. — № 9. — С. 41−44.
  25. В.М. Метод определения степени- обсемененности гнойной раны с помощью прямой фазово-контрастной микроскопии. // Сов. мед. 1987. — № 12. — С. 40.
  26. В.М., Алексеев А. А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990. 272 с.
  27. В.Л. Цитология и общая гистология. С.-Пб.: «Сотис», 1998. 364 с.
  28. Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.
  29. Воспаление. Ненаркотические анальгетики. Руководство для врачей. М.: Информационный Центр «Гера», 1997.
  30. М. Клиническая техника эндодонтической подготовки. // Ден-тАрт. 1996. — № 4'. — С. 30−38.
  31. В.Н., Шкурупий В. А. Влияние накопления поливинилпирролидо-на в синусоидальных клетках печени на характер токсического повреждения органа. //Бюлл. СО РАМН. 1995. — № 2. — С. 24−28.
  32. В.Н. Структурная организация печени и лимфатических узлов после введения лизосомотропных препаратов: Дисс.. докт. биол. наук. Новосибирск, 1997. 320 с.
  33. Р.А., Ким Т.Д., Лучинин Ю. С. Факторы лимфооттока. Алма-Ата: Наука, 1982. 128 с.
  34. . Я., Мухомедъярова Н. А. Лечение периоститов челюстей. // Вопросы практической стоматологии. Куйбышев, 1975. — с. 22−24.
  35. А.А. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. Львов: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.
  36. ВН. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.
  37. Григорьев В Н., Умбетов Т. Ж. Структурное обеспечение процессов гемато-лимфатического обмена в лимфатических узлах при циркуляторных нарушениях: Метод, рекомендации. Новосибирск, 1988. 20 с.
  38. Г. С. Этюды лимфологии. Махачкала, 1987. 88 с.
  39. М.А., Шпак Т А., Корыстова И. В. Современные технологии в эндо-донтии: С-Пб.: Изд-во С-Пб. гос. ун-та, 2005. 95 с.
  40. А. И., Васильев Г. А. Хирургическая стоматология. М.: Медгиз, 1959:543 с
  41. В.Г., Субботин М. Я., Афанасьев Ю. И., Котовский: Е. Ф. Основы гистологии и гистологической техники- М: Медицина, 1967. 268 с.
  42. Жданов Д А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы- JL: Медгиз, 1952. 336 с.
  43. Зербино Д. Д- Клиническая хирургия лимфатической системы. // Клин, хирургия- 1971. — № 7. — С. 80−85.
  44. Д.Д. Общая патология лимфатической системы. Киев: Здоров’я, 1974. 160 с.
  45. И.Ф., Ковальский П. А. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Колос, 1976. 448 с.
  46. Е. Очистка и формирование корневого канала. // Новое в стоматологии. 1999. — № 9. — С. 23−24.
  47. М.Ф. Инфицированная рана и ее лечение. М.: Медицина, 1970. 159 с.
  48. Г. С., Полонский Ю. З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитология. 1970. — Т. 12. — № 3. — С. 399−403.
  49. О.Н. Сравнительная эффективность методов лечения хронического периодонтита в восстановлении опорной функции зубов: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М: 1992. 22 с.
  50. В.И., Мельман Е. П., Нейко Е. М., Шутка Б. В. Гистофизиология капилляров. С-Пб.: Наука, 1994.
  51. И.С. Морфологические изменения десны при дентальной имплантации с применением обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка: Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. 178 с.
  52. И.А. Структурная организация десны в норме, при артериальной гипертензии и остром и хроническом периодонтите: Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2004. 146 с.
  53. B.C., Миланов Н. О., Абалмасов К.Г и др. Эндолимфатическое давление в оценке состояния периферического лимфооттока в конечностях. // Хирургия. 1991. № 6. — С. 63−69.
  54. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина., 1990. 592 с.
  55. В.В., Бородин Ю. И., Караганов Я. Л. и др. Микролимфология. М.: Медицина, 1983. 287 с.
  56. С.М., Елецкая О. И., Зыков А. А. Актуальные вопросы гнойной хирургии. Л.: Медицина, 1977. 311 с.
  57. С.М. Гнойная инфекция в хирургии. М.: Медицина, 1985. 272 с.
  58. Ю.М., Зедгенидзе Г. А., Комаров Б.Д и др. Практическая лимфоло-гия. Баку: Маариф, 1982. 304 с.
  59. Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. 287 с.
  60. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.
  61. Е.Р. Изменения микролимфогемоциркуляции в десне при остром гнойном периостите челюсти и его лечении различными способами: Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2000. 139 с.
  62. С.В., Шептунов Ю. М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. // Хирургия. 1984. — № 11. — С. 129−132.
  63. С.В., Шептунов Ю. М., Климова Н. В. Лимфатический дренаж тканей при хирургической инфекции и коррекция его нарушений. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. — С. 100−101.
  64. Л.М., Гажва С. И., Казарина Л. И., Лившиц Ю. Н., Полищук М. М., Шестопалова Л. В., Караулова Л. И., Власов А. А. Заболевания слизистой оболочки полости рта: Учебное пособие. Н. Новгород: изд-во НГМИ, 1993. 212 с. *а
  65. И.В., Колмакова И. А., Притчина И. А., Чупина В. В. Изменения десны при сочетании артериальной гипертензии с периодонтитом. // Стоматология. 2005. — Т. 84. — № 6. — С. 15−19.
  66. И.В., Притчина И. А., Гаврилова В В., Колмакова И. А., Колесников И. С., Шеплев Б. В. Регенерация тканей периодонта-после лечения хронического периодонтита с учетом пола и возраста. // Стоматология. 2008. -Т. 87.-№ 1.-С. 31−38.
  67. А.Т. Микроскопические исследования движения лимфы и растройства его при пассивной гипотермии и воспалении. М.: Медицина, 1986.
  68. Л.М., Лушникова Е. Л., Непомнящих Ж. И. Морфометрия и сте-реология гипертрофии сердца-Новосибирск: HayKaj 1986. 303 с.
  69. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В. и др. Эндолимфатическая ан-тибиотикотерапия. М.: Медицина, 1984. 240 с.
  70. Р.Т., Ярема И. В., Сильманович Н.Н- Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986. 240 с.
  71. Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. 964 с. 'К
  72. Н.А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.
  73. А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965:210 с.
  74. И.А. Морфологические изменения периодонта после лечения деструктивного хронического периодонтита в зависимости от возраста и пола пациентов: Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. 183 с.
  75. Рекомендации по эндодонтическому лечению: Общие положения: Утверждены Советом Стоматологической ассоциации России 14.09.2004 г. //Клин: стоматол. 2005. — № 2. — С. 26−30.
  76. Т.Г., Романчева И. Ф., Карапетян И. С., Биберман Я. М., Стародубцев B.C., Губайдулина Е.Я-, Цегельник Л. Н. Хирургическая стоматология. М.: Медицина, 1990. 576 с.
  77. И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, 1957. 856 с.
  78. М.Р., ЮринаН.А., Этинген Л. Е. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978. 272 с.
  79. М.Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.
  80. Д.С., Перов Ю. Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.
  81. A.M., Зыкова Г. М., Зубенко Н. П. Использование фибринной пленки при устранении перфорации между верхнечелюстной пазухой и полостью рта. // Воен. мед. ж. 1978. — № 1. — С. 63−64.
  82. Ю.П. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии. // Клин, хирургия. 1990. — № 6. — С. 44−46.
  83. Н.Б., Шилов А. Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. — С. 5462.
  84. Хэм А., Кормак Д. Гистология: Т. 4. М.: Мир, 1983. 246 с.
  85. A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.
  86. A.M., Фролов Е. П. Кожа. М.: Медицина, 1982.
  87. В.Г., Глуховец Б. И., Половинкин А. А. Цитоморфологические особенности содержимого полости матки у женщин с различным течением послеродового эндометрита. //Акушерство и гинекол. 1989. — № 3. — С. 66−67.
  88. В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. // Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1967. — Т. 52. — № 1. — С. 24−31.
  89. .В. Морфологическое обоснование лимфотропной терапии при остром гнойном одонтогенном периостите челюсти: Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2002. 208 с.
  90. В.А., Самойлов К. О., Верещагина Г. Н. Хронический катараль¦:. v. 149, ный гингивит, артериальная гипертензия и дисплазия соединиительной ткани. Новосибирск: СО РАМН, 2001. 215 с.
  91. Ярошенко И-Ф., Стаценко Ю. В., Ерошенко В. Ф, Темкин Е. С., Пупышева Г. И. Роль лимфатических узлов в генерализации процесса при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Acta Univ. Palacki Olomuc Fac. Med. 1987.-Vol. 117.-P. 403−407.
  92. И.Ф., Темкин E C., Пупышева Г. И. Коагулирующая система лимфы и крови при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Сто-матол. 1987. — Т. 66. -№ 1.-С. 18−19.
  93. Allolio В., Lehmann R. Drinking water fluoridation and bone. //Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1999. — Vol. 107. — № 1. — P. 12−20.
  94. Anitua E. Plasma rich in growth factors: preliminary results of use in the preparation of future sites for implants. // bit J. Oral Maxillofac. Implants- 1999. Vol- 14: — № 4. — P. 529−535'
  95. Anitua E. The use of plasma-rich growth factors (PRGF) in oral surgery. // Pract. Proced. Aesthet. Dent. 2001. — Vol. 13. — № 6. — P. 487−493.
  96. Anitua E., Andia I., Ardanza В., Nurden P., Nurden A.T. Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration. // Thromb. Haemost. -2004. Vol. 91. — №> 1. — P. 4−15.
  97. Anitua E. Enhancement of osseointegration by generating a dynamic implantsurface. H J. Oral, hnplantol. 2006. — Vol. 32. — № 2. — P. 72−76-
  98. Anitua E., Sanchez M., Nurden A.T., Nurden P., Orive G., Andia I. New insights into and novel applications for platelet-rich fibrin therapies. // Trends
  99. Г Biotechnol. 2006. — Vol. 24. — № 5. — P. 227−234.
  100. Anitua E., Sanchez Ml, Nurden A.T., Zalduendo M., Fuente de la M., Orive G., i Azofra J., Andia I. Autologous fibrin matrices: a potential source of biological meс
  101. Anitua E., Sanchez M., Orive G., Andia I. The potential impact of the preparation rich in growth factors (PRGF) in different medical fields. // Biomaterials. -2007. Vol. 28. — № 31. — P. 4551−4560.
  102. Ayukawa Y., Okamura A., Koyano K. Simvastatin promotes osteogenesis around titanium implants. // Clin. Oral Implants Res. 2004. — Vol. 15. — № 3. — P. 346−350.
  103. Bartolucci E.G., Prato G.P. Preliminary observations on the use of a biologic sealing system (Tissucol) in-periodontal surgery. // J. Periodontol. 1982. — Vol. 53. -№ 12. — P. 731−735.
  104. Becker W. Fibrin sealants in implant and periodontal treatment: case presentations. // Compend. Contin. Educ. Dent. 2005. — Vol. 26. — № 8. — P. 539−545.
  105. Blob U., Linden C. Experiences with fibrin adhesive in dental surgery. // Zah-narztl. Prax. 1982. — Vol. 33. — № 1. — P. 18−22.
  106. Cai J.J. Effect of vitamin D over-dosage on the tooth and bone development of rabbits. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1992. — Vol. 27. — № 5. — P. 296 299,319.
  107. Calandriello M., Bernardi F., Sild E. Preliminary notes on the use of a human fibrin glue in periodontal surgery. // Minerva Stomatol. 1982. — Vol. 31. — № 6. -P. 651−656.
  108. Calandriello M., Bernardi F., Sild E. Conclusive considerations on the use of fibrin glue in periodontal surgery. Histological controls. // Minerva Stomatol. 1985. -Vol. 34. -№ 5.-P. 789−794.
  109. Carmagnola D., Berglundh Т., Araujo M., Albrektsson Т., Lindhe J. Bone healing around implants placed in a jaw defect augmented with Bio-Oss. An experimental study in dogs. // J. Clin. Periodontol. 2000. — Vol. 27. — № 11. — P. 799 805.
  110. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161−204.
  111. Casley-Smith J. The structure and Functioning of the Blood vessels, Interstitial tissues and Lymphatics. // Lymphangiology. Stuttgart, New York: Schattauer, 1983.-Ch. 2.-P. 27−143.
  112. Casley-Smith J.R. The phylogeny of the fine structure of blood vessels and lymphatics: similarities and differences. // Lymphology. 1987. — Vol. 20. — № 4. — P. 182−188.
  113. Cehreli M.C., Akca K. Mechanobiology of bone and mechanocoupling of en-dosseous titanium oral implants. // J. Long Term Eff. Med. Implants. 2005. — Vol. 15.-№ 2.-P. 139−152.
  114. Chen L.L., Tang Q., Yan J. Therapeutic effect of aqueous-extract from a traditional Chinese medical herb Drynaria fortunei on rat experimental model of alveolar bone resorption. // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2004. — Vol. 29. — № 6. — P. 549−553.
  115. Cho P., Schneider G.B., Krizan K., Keller J.C. Examination of the bone-implantinterface in experimentally induced osteoporotic bone. // Implant. Dent. 2004. -Vol. 13.-№ 1.-P. 79−87.
  116. Choi B.H., Zhu S.J., Jung J.H., Lee S.H., Huh J.Y. The use of autologous fibrin glue for closing sinus membrane perforations during inus lifts. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2006. — Vol. 101. — № 2. — P. 150−154.
  117. Chuansumrit A. Treatment of haemophilia in the developing countries. // Haemophilia. 2003. — Vol. 9. — № 4. — P. 387−390.
  118. Chung S.I., Lee S.Y., Ryogin U., Kamemitsu K. Affects of F Х1П in wound-healing Fibrin stability in tissues and cross linking of angiogenesis modulator, osteonectin to fibrin. // Rinsho Byori. — 1997. — Suppl. — Vol. 104. — P. 50.
  119. Clauser C., Cortellini P., Pini Prato G.P., Mostardini L. Clinical comparison between traditional suture material and human fibrin glue in periodontal surgery. // Mondo Odontostomatol. 1983. — Vol. 25. — № 4. — P. 19−28.
  120. Colm S.J. The use of a fibrin sealant to control intraoperative bleeding during a Le Fort I osteotomy: report of a case. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1996. — Vol. 54. — № 8. — P. 1014−1016.
  121. Cool S.M., Forwood M.R., Campbell P., Bennett M.B. Comparisons between bone and cementum compositions and the possible basis for their layered appearances. // Bone. 2002. — Vol. 30. — № 2. — P. 386−392.
  122. Cortellini P., Pini Prato G.P., Tonetti M.S. No detrimental effect of fibrin glue on the regeneration of intrabony defects. A controlled clinical trial. // J. Clin. Periodontal. 1995. — Vol. 22. — № 9. — P. 697−702.
  123. Costa-Noble da R., Soustre E.C., Cadot S., Lauverjat Y., Lefebvre F., Rabaud M. Evaluation of bioabsorbable elastin-fibrin matrix as a barrier in surgical periodontal treatment. // J. Periodontal. 1996. — Vol. 67. — № 9. — P. 927−934.
  124. Dvorak H.F., Galli S.J., Dvorak A.M. Cellular and vascular manifestations of cell-mediated immunity. //Hum. Pathol. 1986. — Vol. 17. -№ 2. — P. 122−137.
  125. El-Hakim I.E. The effect of fibrin stabilizing factor (F.XIII) on healing of bone defects in normal and uncontrolled1 diabetic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. -1999. Vol. 28. — № 4. — P. 304−308.
  126. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. I I Amer. J. Physiol. 1987. -Vol. 253. — № 6. — P. 1349 — 1357.
  127. Endo L.P., Edwards N.L., Longley S. et al. Silicone and rheumatic diseases. // Semin. Arthritis Rheum. 1987. — Vol. 17. -№ 2. — P. 112−118.
  128. Foldi M. Diseases of lymphatics and lymph circulation. Thomas, Springfield, He, 1969.
  129. Forna N., Burlui V., Luca I.C., Indrei A. Peri-implantitis. // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 1998. — Vol. 102. — № 3−4. — P. 74−79.
  130. Fourmousis I., Tonetti M.S., Mombelli A., Lehmann В., Lang N.P., Bragger U. Evaluation of tetracycline fiber therapy with digital image analysis. // J. Clin. Periodontol. 1998. — Vol. 25. — № 9. — P. 737−745.
  131. Fredriksson M.I., Gustafsson A.K., Bergstrom K.G., Asman B.E. Constitutionally hyperreactive neutrophils in periodontitis. // J. Periodontol. 2003. — Vol. 74. -№ 2.-P. 219−224.
  132. Frey C., Naritoku W., Kerr R., Halikus N. Tarsal tunnel syndrome secondary to cosmetic silicone injections //Foot Ankle. 1993. — Vol. 14. — № 7. — P. 407−410.
  133. Gatti R., Zerbini A., Landanio G., Baudo F. Clinical use, effects and results of fibrin glue in dentistry. // Riv. Ital. Stomatol. 1983. — Vol. 52. — № 10. — P. 781 786.
  134. Gotfredsen K., Berglundh Т., Lindhe J. Bone reactions at implants subjected to experimental peri-implantitis and static load. A study in the dog. // J. Clin. Perio-dontol. 2002. — Vol. 29. — № 2. — P. 144−151.
  135. Gregory E.W., Schaberg S.J. Experimental use of fibrin sealant for skin graft fixation in mandibular vestibuloplasty. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1986. — Vol. 44.-№ 3.-P. 171−176.
  136. Gungormus M., Kaya O. Evaluation of the effect of heterologous type I collagen on healing of bone defects. // J. Oral Maxillofac. Surg. 2002. — Vol. 60. — № 5. — P. 541−545.
  137. Guyton A.C., Taylor A.C., Granger H.J. Dynamics and control of the body fluids circulatory physiology. Philadelphia: NASA, 1975. 396 p.
  138. Haldeman R.J., Cooper L.F., Hart T.C., Phillips C., Boyd C., Lester G.E., Wright J.T. Increased bone density associated with DLX3 mutation in the tricho-dento-osseous syndrome. // Bone. 2004. — Vol. 35. — № 4. — P. 988−997.
  139. Halfpenny W., Fraser J.S., Adlam D.M. Comparison of 2 hemostatic agents for the prevention of postextraction hemorrhage in patients on anticoagulants. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2001. — Vol. 92. — № 3. — P. 257−259.
  140. Haroon Z.A., Hettasch J.M., Lai T.S., Dewhirst M.W., Greenberg C.S. Tissue transglutaminase is expressed, active, and directly involved in rat dermal wound healing and angiogenesis. // FASEB J. 1999. — Vol. 13. — № 13. — P. 1787−1795.
  141. Hausner R.J., Schoen F.J., Pierson K.K. Foreign-body reaction to silicone gel in axillary lymph nodes after an augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 62. — № 3. — P. 381−384.
  142. Hausner R.J., Schoen F. J'., Mendez-Fernandez M.A. et al. Migration of silicone gel to axillary lymph nodes after prosthetic mammoplasty. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1981. — Vol. 105. — № 7. — P. 371−372.
  143. Hayashi A., Johnston M.G., Nelson W. et al. Increased intrinsic pumping of intestinal lymphatics following hemorrhage in anesthetized sheep. // Circulat. Res. -1987. V. 60. — № 2. — P. 265 — 272.
  144. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. — Vol. 6. — № 3. — P. 157−166.
  145. Hellem S., Astrand P., Stenstrom B. et al. Implant treatment in combination with lateral augmentation of the alveolar process: a 3-year prospective study. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. — Vol. 5. — № 4. — P. 233−240.
  146. Hillier S., Inskip H., Coggon D., Cooper C. Water fluoridation and osteoporotic fracture. // Community Dent. Health. 1996. — Vol. 13. — Suppl. 2. — P. 63−68.
  147. Hokugo A., Ozeki M., Kawakami O., Sugimoto K., Mushimoto K., Morita S., Tabata Y. Augmented bone regeneration activity of platelet-rich plasma by biodegradable gelatin hydrogel. // Tissue Eng. 2005. — Vol. 11. — № 7−8. — P. 12 241 233.
  148. Jackson M.R. Fibrin sealants in surgical practice: An overview. // Am. J. Surg. -2001. Vol. 182. — № 2. — Suppl. — P. 1S-7S.
  149. Johnston M., Elias R. The regulation of lymphatic pumping. // Lymphology. -1987. Vol. 20. — № 4. — P. 215−218.
  150. Kaijzel E.L., Koolwijk P., Erck van M.G., Hinsbergh van V.W., Maat de M.P. Molecular weight fibrinogen variants determine angiogenesis rate in a fibrin matrix in vitro and in vivo. // J. Thromb. Haemost. 2006. — Vol. 4. — № 9. — P. 1975−1981.
  151. Kala S.V., Lykissa E.D., Neely M.W., Lieberman M.W. Low molecular weight silicones are widely distributed after a single subcutaneous injection in mice. // Am. J. Pathol. 1998. — Vol. 152. — № 3. — P. 645−649.
  152. Kanzler M.H. Basic mechanisms in the healing cutaneous wound //J. Dermatol. Surg. Oncol. 1986. — Vol. 12. -№ 11. — P. 1156−1164.
  153. Kawase Т., Okuda К., Wolff L.F., Yoshie H. Platelet-rich plasma-derived fibrin clot formation stimulates collagen synthesis in periodontal ligament and osteoblastic cells in vitro. // J. Periodontal. 2003. — Vol. 74. — № 6. — P. 858−864.
  154. Kierdorf H., Kierdorf U., Boyde A. A quantitative backscattered electron imaging study of hypomineralization and hypoplasia in fluorosed dental enamel of deer. // Ann. Anat. 1997. — Vol. 179. — № 5. — P. 405−412.
  155. Kim E.S., Park E.J., Choung P.H. Platelet concentration and its effect on bone formation in calvarial defects: an experimental study in rabbits. // J. Prosthet. Dent. 2001. — Vol. 86. — № 4. — P. 428−433.
  156. Komatsu F., Yoshida S. Utility and quality of autologous fresh frozen plasma and autologous fibrin glue for surgical patients. // Transfus. Sci. 1999. — Vol. 21. -№ 2. — P. 105−109.
  157. Komatsu F., Yoshida S. Large volume apheresis of autologous plasma and preparation of autologous fibrin glue from the plasma. // Ther. Apher. 2001. -Vol. 5.-№ 1.-P. 12−16.
  158. Kovacs В., Kerenyi G. Bioplast fibrin coagulum in large cystic defects of the jaw. // Int. J. Oral Surg. 1976. — Vol. 5. — № 3. — P. 111−116.
  159. Laurens N., Koolwijk P., Maat de M.P. Fibrin structure and wound healing. // J. Thromb. Haemost. 2006. — Vol. 4. — № 5. — P. 932−939.
  160. Le Guehennec L., Layrolle P., Daculsi G. A review of bioceramics and fibrin sealant. // Eur. Cell. Mater. 2004. — Vol. 8. — P. 1−11.
  161. Leer van C., Stutz M., Haeberli A., Geiser T. Urokinase plasminogen activator released by alveolar epithelial cells modulates alveolar epithelial repair in vitro. // Thromb. Haemost. 2005. — Vol. 94. — № 6. — P. 1257−1264.
  162. Lees S. Considerations regarding the structure of the mammalian mineralized osteoid from viewpoint of the generalized packing model. // Connect. Tissue Res. -1987.-Vol. 16.-№ 4.-P. 281−303.
  163. Lekovic V., Camargo P.M., Weinlaender M., Vasilic N., Djordjevic M., Kenney
  164. Lindskog S., Lilja E. Fibrinogen and IgG in the hyaline zone in man after orthodontic movement. // Scand. J. Dent. Res. 1983. — Vol. 91. — № 2. — P. 156−158.
  165. Liu R.K., Cao C.F., Meng H.X., Gao Y. Polymorphonuclear neutrophils and their mediators in gingival tissues from generalized aggressive periodontitis. // J. Periodontol. 2001. — Vol. 72. — № 11. — P. 1545−1553.
  166. Lugero G.G., Falco Caparbo de V., Guzzo M.L., Konig B. Jr., Jorgetti V. His-tomorphometric evaluation of titanium implants in osteoporotic rabbits. // Implant. Dent. 2000. — Vol. 9. — № 4. — P. 303−309.
  167. Mankad P. S., Codispoti M. The role of fibrin sealants in hemostasis. // Am. J. Surg. 2001. — Vol. 182. — № 2. — Suppl. — P. 21S-28S.
  168. Mannucci P.M., Federici A., Vigano S., Cattaneo M. Multiple dental extractions with a new prothrombin complex concentrate in two patients with factor VIII inhibitors. // Thromb. Res. 1979. — Vol. 15. — № 3−4. — P. 359−364.
  169. Mardas N., Kostopoulos L., Stavropoulos A., Karring T. Osteogenesis by guided tissue regeneration and demineralized bone matrix. // J'. Clin. Periodontol. 2003. -Vol. 30. -№ 3. — P. 176−183.
  170. Matras H., Jesch W., Watzek G., Dinges H.P. Use of fibrin adhesives in mouth, jaw, and face surgery. // Osterr Z. Stomatol. 1978. — Vol. 75. — № 12. — P. 433 437.
  171. Meijer H.J., Steen W.H., Bosman F., Wittkampf A.R. Radiographic evaluation of mandibular augmentation with prefabricated hydroxylapatite/fibrin glue implants. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. — Vol. 55. — № 2. — P. 138−145.
  172. Misch C.E., Degidi M. Five-year prospective study of immediate/early loading of fixed prostheses in completely edentulous jaws with a bone quality-based implant system. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. — Vol. 5. — № 1. — P. 17−28.
  173. Mitsuta Т., Horiuchi H., Shinoda H. Effects of topical administration of clodro-nate on alveolar bone resorption in rats with experimental periodontitis. // J. Periodontol. 2002. — Vol. 73. — № 5. — P. 479−486.
  174. Mohr H., Kragstrup J. A histomorphometric analysis of the effects of fluoride on experimental ectopic bone formation in the rat. // J. Dent. Res. 1991. — Vol. 70. -№ 6.-P. 957−960.
  175. Moller J.F., Petersen J.K. Efficacy of a fibrin sealant on healing of extractionwounds. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1988. — Vol. 17. — № 2. — P. 142−144.
  176. Morava E., Karteszi J., Weisenbach J., Caliebe A., Mundlos S., Mehes K. Cleidocranial dysplasia with decreased bone density and biochemical findings of hypo-phosphatasia. // Eur. J. Pediatr. 2002. — Vol. 161. — № 11. — P. 619−622.
  177. Mori H., Manabe M., Kurachi Y., Nagumo M. Osseointegration of dental implants in rabbit bone with low mineral density. // J. Oral-Maxillofac. Surg. 1997. -Vol. 55. -№ 4. — P. 351−361.
  178. Moro G.F., Campolongo F. Use of human fibrin glue in dental extractions. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. — Vol. 51. — № 7−8. — P. 645−651.
  179. Nakaya H., Kamoi K. Immunohistological study of wound healing in periodontal tissue of rats. // Distribution of fibronectin and laminin after flap operation. // Nippon Shishubyo Gakkai Kaishi. 1989. — Vol. 31. — № 2. — P. 462−490.
  180. Nasjleti C.E., Caffesse R.G., Castelli W.A., Lopatin D.E., Kowalski C.J. Effect of lyophilized autologous plasma on periodontal healing of replanted teeth. // J. Periodontal. 1986. — Vol. 57. — № 9. — P. 568−578.
  181. Niekisch R. Application possibilities of fibrin glue in dentistry and maxillofacial surgery. // Zahn. Mund Kieferheilkd. Zentralbl. 1980. — Vol. 68. — № 6. — P. 555 561.
  182. Niekisch R. Fibrin sealing: a new method for dressing tooth extraction wounds in patients with an increased hemorrhagic diathesis. // Stomatol. DDR. 1980. -Vol. 30. -№ 12. — P. 902−907.
  183. Nishimura K., Noguchi Y., Matsumoto Т., Kitamura H., Yamaoka A. Initial gingival tissue attachment to the deep cementum. // J. Osaka Dent. Univ. 1991. -Vol. 25.-№ 1.-P. 25−34.
  184. Nossek H. Parodontal alterations caused by a deficiency of fibrin-stabilizing factor (factor Х1П deficiency). // Zahn. Mund. Kieferheilkd. Zentralbl. 1978. — Vol. 66. — № 8. — P. 797−805.
  185. Oberg S., Kahnberg K.E. Combined use of hydroxy-apatite and Tisseel in experimental bone defects in the rabbit. // Swed. Dent. J. 1993. — Vol. 17. — № 4. — P. 147−153.
  186. Ockenfels H.M., Seemann U., Goos M. Allergy to fibrin tissue in dental medicine. // Contact Dermatitis. 1995. — Vol. 32. — № 6. — P. 363−364.
  187. Ohazama A., Isatsu K., Hatayama J., Okamatsu Y., Tachikawa Т., Hasegawa K. Periodontal tissue regeneration using fibrin tissue adhesive material in vitro and in vivo. // Periodontal Clin. Investig. 1996. — Vol. 18. — № 1. — P. 26−38.
  188. Ohhashi T. Comparison of viscoelastic properties of walls and functional characteristics of valvesin lymphatic and venous vessels. // Lymphology. 1987. — V. 20.-№ 4.-P. 219−223.
  189. Orstavik D. Radiographic evaluation of apical periodontitis and endodontic treatment results: a computer approach. // Int. Dent. J. 1991. — Vol. 41. — № 2. — P. 89−98.
  190. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. — Vol. 2. — P. 5−7.
  191. Ozcan G., Kurds В., Balos K. Combined use of root conditioning, fibrin-fibronectin system and a collagen membrane to treat a localized gingival recession: a 10-case report. // J. Marmara Univ. Dent. Fac. 1997. — Vol. 2. — № 4. — P. 588 598.
  192. Palmieri В., Forabosco A., Addamo A., Cantoni E., Giannelli G., Mincione E.
  193. Clinical study on use of fibrin glue in dental surgery. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. -Vol. 51.-№ 9.-P. 767−772.
  194. Parakkal P.F. Proceedings of the workshop on quantitative evaluation of periodontal diseases by physical measurement techniques. // J. Dent. Res. 1979. — Vol. 58. — № 2. — P. 547−553.
  195. Payot P., Bickel M., Cimasoni G. Longitudinal quantitative radiodensitometric study of treated and untreated lower molar furcation involvements. // J. Clin. Periodontal. 1987. — Vol. 14. — № 1. — P. 8−18.
  196. Poison A.M., Proye M.P. Effect of root surface alterations on periodontal healing. П. Citric acid treatment of the denuded root. // J. Clin. Periodontal. 1982. -Vol. 9,-№ 6.-P. 441−454.
  197. Poison A.M., Proye M.P. Fibrin linkage: a precursor for new attachment. // J. Periodontal. 1983. — Vol. 54. — № 3. — P. 141−147.
  198. Pop M., Pop A., Dinca C., Voiculescu D., Sabau L., Diaconescu I. Unele rezul-tate ale coafajului experimental cu substante biologice al pulpei dentare la ciine. // Stomatologia (Bucur). 1969. — Vol. 16. — № 5. — P: 397−403.
  199. Prato G.P., De Paoli S., Clauser C., Bartolucci E. On the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal surgery. // Int J. Periodontics Restorative Dent. 1983. — Vol. 3. — № 4. — P. 48−60.
  200. Pressman J.J., Burtz M.V., Shafer L. Further observations related to direct communication between lymph nodes and veins. // Surg. Gynec. Obstet. 1964. -Vol. 5. — P. 987−990.
  201. Proye M.P., Poison A.M. Effect of root surface alterations on periodontal healing. I. Surgical denudation. // J. Clin. Periodontal. 1982. — Vol. 9. — № 6. — P. 428 440.
  202. Qi M.C., Zhou X.Q., Hu J., Du Z.J., Yang J.H., Liu M., Li X.M. Oestrogen replacement therapy promotes bone healing around dental4 implants in osteoporotic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2004. — Vol. 33. — № 3. — P. 279−285.
  203. Radionov D., Lulic-Dukic O., Gasparac I. Osteointegration of a replanted tooth followed by RVG densitometry. // Coll. Antropol. 1998. — Vol. 22. — Suppl. — P.161.166.
  204. Raso D.S., Greene W.B., Vesely J.J., Willingham M.C. Light microscopy techniques for the demonstration of silicone gel. // Arch- Pathol. Lab. Med. 1994. -Vol. 118.10. — P. 984−987.
  205. Raso D: S., Greene W.B. Silicone breast implants: pathology. // Ultrastruct. Pathol. 1997. — Vol. 21. — № 3. — P. 263−271.
  206. Re S., Corrente G., Abundo R., Cardaropoli D. Orthodontic movement into bone defects augmented with bovine bone mineral and fibrin sealer: a reentry case report. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002. — Vol- 22. — № 2. — P. 138−145.
  207. Ren W.H., Yang L.J., Dong S.Z. Induction of reparative dentin formation in dogs with combined recombinant human bone morphogenetic, protein 2 and fibrin sealant // Ghin. J. Dent. Res. 1999. — Vol. 3. — № 3−4. — P. 21−24.
  208. Ren W., Yang L., Chen X., Li Y. The effect of fibrin sealant on dental pulp for pulp capping in experimental dogs. // Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. -Vol. 18.-№ 6.-P. 380−382.
  209. Ren W., Yang L., Dong S. The effects of the complex of rhBMP2 and. fibrin sealant on dental pulp. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi- 2000. — Vol. 35. -№ 1. — P. 18−20:
  210. Ripamonti U., Petit J.C. Patterns of healing on replanted baboon incisors coated with an allogeneic fibrin-fibronectin protein concentrate. // Jl Periodontal Res. -1989. Vol. 24. — № 5. — P. 335−342.
  211. Rivero M.A., Schwartz D.S., Mies С. Silicone lymphadenopathy involving in-tramammary lymph nodes: a new complication of-silicone mammaplasty. // AJR Am. J. Roentgenol. 1994. — Vol. 162. — № 5. — P. 1089−1090.
  212. Romanos G.E., Strub J R. Effect of Tissucolon connective tissue matrix during wound healing: an immunohistochemical study in rat skin. // J. Biomed. Mater. Res. 1998. — Vol. 39. — № 3. — P. 462−468.
  213. Roux H., Imbert I., Roudier J. et al. Autoimmune pathology and esthetic surgery. A propos of a case. // Rev. Med. Interne. 1987. — Vol. 8. — № 5. — P. 475 480.
  214. Rusznyak I., Foldi M., Szabo G. Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.
  215. Sae-Lim V., Ong W.Y., Li Z., Neo J. The effect of basic fibroblast growth factor on delayed-replanted monkey teeth. // J. Periodontol. 2004. — Vol. 75. — № 12. — P. 1570−1578.
  216. Sanchez A.R., Sheridan P.J., Kupp L.I. Is platelet-rich plasma the perfect enhancement factor? A current review. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2003. -Vol. 18. — № 1. — P. 93−103:
  217. Sanchez M., Azofra J., Anitua E., Andia I., Padilla S., Santisteban J., Mujika I. Plasma rich in growth factors to treat an articular cartilage avulsion: a case report. // Med. Sci. Sports Exerc. 2003. — Vol. 35. — № 10. — P. 1648−1652.
  218. Sanchez M., Anitua E., Azofra J., Andia I., Padilla S., Mujika I. Comparison of surgically repaired Achilles tendon tears using platelet-rich fibrin matrices // Am. J. Sports Med. 2007. — Vol. 35. — № 2. — P. 245−251.
  219. Schaumburg-Lever G., Gehring В., Kaiserling E. Ultrastructural localization of factor ХШа. // J. Cutan. Pathol. 1994. — Vol. 21. — № 2. — P. 129−134.
  220. Schmidt M.B., Chen E.H., Lynch S.E. A review of the effects of insulin-like growth factor and platelet derived growth factor on in vivo cartilage healing and repair. // Osteoarthritis Cartilage. 2006. — Vol. 14. — № 5. — P. 403−412.
  221. Schuh E., Braun F., Kovac W. Bone substitutes for serious progressive periodontal disease by use of the fibrin-bonding system. // Osterr. Z. Stomatol. 1978. -Vol. 75.-№ 11.-P. 411−420.
  222. Schwartz-Arad D., Levin L., Aba M. The use of platelet rich plasma (PRP) and platelet rich fibrin (PRP) extracts in dental implantology and oral surgery. // Refuat Hapeh Vehashinayim. 2007. — Vol. 24. — № 1. — P. 51−55, 84.
  223. Scully C., Gokbuget A.Y., Allen C., Bagan J.V., Efeoglu A., Erseven G., Flaitz
  224. С., Cintan S., Hodgson Т., Porter S.R., Speight P. Oral lesions indicative of plasminogen deficiency (hypoplasminogenemia). // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2001. — Vol. 91. — № 3. — P. 334−337.
  225. Seto H., Aoki K., Kasugai S., Ohya K. Trabecular bone turnover, bone marrow cell development, and gene expression of bone matrix proteins after low calcium feeding in rats. // Bone. 1999. — Vol. 25. — № 6. — P. 687−695.
  226. Siegle M., Brachmann F. Treatment of patients at risk of hemorrhage with the aid of fibrin adhesion. // SSO Schweiz. Monatsschr. Zahnheilkd. 1980. — Vol. 90. — № 3. — P. 208−216.
  227. Slotte C., Lundgren D., Sennerby L., Lundgren A.K. Surgical intervention in enchondral and membranous bone: intraindividual comparisons in the rabbit. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. — Vol. 5. — № 4. — P. 263−268.
  228. Soffer E., Ouhayoun J.P., Anagnostou F. Fibrin sealants and platelet preparations in bone and periodontal healing. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2003. — Vol. 95. — № 5. — P. 521−528.
  229. Sonksen J., Kong K. Aspirin and the bleeding time. // Br. J. Anaesth. 1996. -Vol. 77. — № 5. — P. 687.
  230. Spotnitz W. D-, Prabhu R. Fibrin sealant tissue adhesive—review and update. // J. Long Term Eff. Med: Implants. 2005. — Vol. 15. — № 3. — P. 245−270.
  231. Steinberg A.D., Willey R. Scanning electron microscopy observations of initial clot formation on treated root surfaces. // J. Periodontal- 1988: — Vol. 59. — № 6. -P. 403−411.
  232. Steinmann G., Foldi E., Foldi M. et al. Morphologie’findings in lymph nodes after occlusion of their efferent lymphatic vessels and veins // Lab. Invest. 1982. -V. 47. — N 1. — P. 43 — 50.
  233. Sterns E., Doris P. Studies on indirect lymphography in the dog//Ganad. J. Surg-. 1967. — Vol. 93. — N 2. -P. 208−217 :
  234. Sullivan S.M., Bulard R.A., Meaders R., Patterson M.K. The use of fibrin adhesive in sinus lift procedures. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol- Endod. 1997. — Vol. 84. — № 6. — P. 616−619.
  235. Suresh L., Aguirre A., Kumar V., Solomon L.W., Sielski E.A., Neiders M.E. Recurrent recalcitrant gingival hyperplasia and plasminogen deficiency: a case report: // J: Periodontol. 2003. — Vol. 74. — № 10. — P. 1508−1513.
  236. Tabatowski K., Elson C.E., Johnston W.W. Silicone lymphadenopathy in a patient with a mammary prosthesis. Fine needle aspiration cytology, histology and analytical electron microscopy. // Acta Cytol. 1990. — Vol. 34, — № 1. — P. 10−14-
  237. Tanaka K. Age- functional changes of cancellous and cortical bone: histomor-phometric study of bone in senescent rats fed with a low calcium diet. // Kokubyo Gakkai Zasshi. 1996. — Vol- 63. — № 2. — P. 387−407:
  238. Travis W.D., Balogh K., Abraham J.L. Silicone granulomas: report of three cases and review of the literature. // Hum. Pathol: 1985. — Vol- 16. — № 1. — P. 1927.
  239. Trombelli L., Schincaglia G.P., Scapoli C., Calura G. Healing response of human buccal gingival recessions treated with expanded polytetrafluoroethylene membranes. A retrospective report. // J. Periodontal. 1995. — Vol. 66. — № 1. — P. 14−22.
  240. Truong L.D., Cartwright J. Jr., Goodman M.D., Woznicki D. Silicone lympha-denopathy associated with augmentation mammaplasty. // Morphologic features of nine cases. // Am. J. Surg. Pathol. 1988. — Vol. 12. — № 6. — P. 484−491.
  241. Tsanidis V., Koulourides T. An in vitro model for assessment of fluoride uptake from glass-ionomer cements by dentin and its effect on acid resistance. // J. Dent. Res. 1992. — Vol. 71. — № 1. — P. 7−12.
  242. Vachiramon A., Wang W.C., Vachiramon T. Delayed immediate single-step maxillary sinus lift using autologous fibrin adhesive in less than 4-millimeter residual alveolar bone: a case report. // J. Oral Implantol. 2002. — Vol. 28. — № 4. -P. 189−193.
  243. Valbonesi M. Fibrin glues of human origin. // Best Pract- Res. Clin. Haematol. -2006. Vol. 19. -№ 1. — P. 191−203.
  244. Vinckier F., Vermylen J. Wound healing following dental extractions in rabbits: effects of tranexamic acid, warfarin anti-coagulation, and socket packing ,// J. Dent Res. 1984.- Vol. 63.-№ 5.-P: 646−649.
  245. Voiculescu D., Pop M., Pop A. Contributii la tratamentul conservator al in-flamatei pulpare coafajul cu subtante biologice. // Stomatologia (Bucur). 1968- -Vol. 15.-№ 4.- P. 309−316.
  246. Wactawski-Wende J. Periodontal diseases and osteoporosis: association and mechanisms. // Ann. Periodontal: 2001. — Vol- 6. — № 1. — P. 197−208.
  247. WarrerK., Kairing T. Effect of Tisseel on healing after periodontal flap surgery. // J. Clin. PeriodontoL 1992. — Vol. 19. — № 7. — P. 449−454.
  248. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p:
  249. Weiss H., Forman D. Aspirin, non-steroidal anti-inflammatory drags and protection from colorectal cancer: a review of the epidemiological evidence. // Scand. J. Gastroenterol. 1996. — Vol 33. — Suppl. 220. — P. 137−141.
  250. Wepner F. Local. hemostasis in the maxillofacial region with aid of fibrin adhesive system. // Osterr. Z. Stomatol. 1979. — Vol- 76. — № 2. — P: 70−73-
  251. Wepner F. Wound closure with a fibrin glue system (Tissucol) in patients with hemorrhagic diatheses. // Stomatol. DDR. 1984. — Vol- 34. -№ 7. — P. 390−395.
  252. Wikesjo U.M., Sigurdsson T.J., Lee M.B., Tatakis D.N., Selvig K.A. Dynamics of wound healing in periodontal regenerative therapy. // J. Calif. Dent. Assoc. -1995. Vol. 23. — № 12. — P. 30−35.
  253. Wutka P. Experience with the fibrin adhesive system in the care of extraction wounds in hemophiliacs. // Osterr. Z. Stomatol. 1978. — Vol. 75. — № 12. — P. 450 452.
  254. Xiao Y., Li H., Bunn C., BartoldP.M. The expression of plasminogen activator system in a rat model of periodontal wound healing. // J. Periodontol. 2001. — Vol. 72.-№ 7.-P. 849−857.
  255. Yaman Z. Fibrin sealant fixation of a skin graft in mandibular vestibuloplasty. Case report. //Aust. Dent. J. 1998. — Vol. 43. — № 4. — P. 213−216.
  256. Zamet J.S., Darbar U.R., Griffiths G.S., Bulman J.S., Bragger U., Burgin W., Newman H.N. Particulate bioglass as a grafting material in the treatment of periodontal intrabony defects. // J. Clin. Periodontol. 1997. — Vol. 24. — № 6. — P. 410 418.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!