Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Клиническая фармакодинамика препарата «Артрофоон», содержащего антитела к ФНО-\Na, у больных с воспалительными заболеваниями суставов

Диссертация: Клиническая фармакодинамика препарата «Артрофоон», содержащего антитела к ФНО-\Na, у больных с воспалительными заболеваниями суставов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с этим, представляется перспективным исследование в качестве противовоспалительного средства для лечения РА и УА препарата Артрофоона, представляющего собой смесь аффшшо-очищенных антител к человеческому ФНО-а в гомеопатических разведениях: С12 СЗО С200. Антитела к ФНО-а в данном препарате подвергнуты потенцированию, позволяющему усилить биологический эффект специфических антител… Читать ещё >

Содержание

  • ЧАСТЫ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Терапия ревматоидного артрита и артритов, ассоциированных с урогенитальиой инфекцией с учетом патогенетических особенностей этих заболеваний
    • 1. 1. Роль воспалительных заболеваний суставов в структуре поражений опорно-двигательного аппарата
    • 1. 2. Ревматоидный артрит: распространенность, социальная значимость, механизмы развития
    • 1. 3. Артриты, ассоциированные с урогенитальиой инфекцией: распространенность, социальная значимость, механизмы развития
    • 1. 4. Современное состояние проблемы лечения ревматоидного артрита. 23 1.5 Современные подходы к лечению артритов, ассоциированных с урогенитальиой инфекцией
  • Глава 2. Биологические агенты в лечении воспалительных заболеваний суставов
    • 2. 1. Роль цитокинов в патогенезе воспалительных заболеваний суставов
    • 2. 2. Фактор некроза опухоли: биологические свойства, значение в поддержании хронического воспаления
    • 2. 3. Биологические агенты в терапии воспалительных заболеваний суставов
  • ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. Общая характеристика больных
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных ревматоидным артритом
    • 3. 2. Клиническая характеристика больных урогенными артритами
  • Глава 4. Методы исследований
    • 4. 1. Общепринятое клиническое, инструментальное и лабораторное обследование больных с заболеваниями суставов
    • 4. 2. Методы лечения больных ревматоидным и урогенным артритами
    • 4. 3. Методы курсового лечения препаратом Артрофоон
    • 4. 4. Методы контроля эффективности лечения
      • 4. 4. 1. Клинические критерии эффективности терапии
      • 4. 4. 2. Лабораторные критерии эффективности терапии
      • 4. 4. 3. Исследование концентрации цитокинов сыворотки крови (ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-4)
    • 4. 5. Переносимость Артрофоона
    • 4. 6. Исследование маркеров урогенитальной инфекции
    • 4. 7. Методы статистической обработки материалов исследований
  • Глава 5. Клиническая фармакодинамика препарата Артрофоон в лечении ревматоидного артрита
    • 5. 1. Эффективность монотерапии Артрофооном в сравнении с монотерапией нестероидным противовоспалительным препаратом диклофенак
    • 5. 2. Сравнительная оценка эффективности препаратов Артрофоон и диклофенак в комбинированной терапии ревматоидного артрита
      • 5. 2. 1. Эффективность комбинированной терапии препаратом Артрофоон в зависимости от степени активности РА
      • 5. 2. 2. Эффективность комбинированного лечения препаратом Артрофоон в зависимости от течения РА
  • Глава 6. Клиническая фармакодинамика препарата Артрофоон в лечении урогенного артрита
  • Обсуждение
  • Выводы

Клиническая фармакодинамика препарата «Артрофоон», содержащего антитела к ФНО-\Na, у больных с воспалительными заболеваниями суставов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ: Несмотря на достигнутые успехи современной фармакологии, проблема фармакотерапии воспалительных заболеваний суставов остается одной из наиболее актуальных. Среди заболеваний суставов ревматоидный артрит (РА) занимает одно из первых мест по частоте и значимости. Как следует из многочисленных эпидемиологических исследований, в разных странах РА страдает до 1,5% трудоспособного населения. РА является хроническим прогрессирующим заболеванием, поражающим преимущественно лиц молодого возраста. Довольно быстро после возникновения заболевания возникает временная и стойкая утрата трудоспособности. 38% больных теряет трудоспособность в первые три года после установления диагноза, а через 5 лет 50% больных РА становятся инвалидами (21, 116, 172).

В последние годы в структуре воспалительных заболеваний суставов среди лиц молодого трудоспособного возраста ведущее место занимают артриты, ассоциированные с инфекцией, прежде всего урогенитальной. По данным разных исследователей, больные с урогенными артритами (УА) составляют 10−20% контингента ревматологических клиник (4,6, 19).

Как и при других системных заболеваниях соединительной ткани, основным патогенетическим феноменом при РА и хроническом течении УА является иммунное воспаление. В развитии иммунного воспаления выделяют две фазы: специфическую — иммунологическую, реализуемую специфическими антигенреактивными и эффекторными клетками и неспецифическую — воспалительную, обусловленную реакцией различных клеток и продуцируемых ими медиаторов. Неспецифическая фаза характеризуется признаками, присущими любому воспалению: реакцией микроциркуляторного русла, повышением сосудистой проницаемости, пролиферацией клеточных элементов.

Отличительной особенностью РА является преимущественное поражение синовиальной оболочки суставов, где иммунное воспаление проявляется наиболее ярко. Воспаленная синовиальная оболочка подвергается гиперплазии, происходит быстрое увеличение объема синовиальной ткани — формируется так называемый паннус, который разрушает суставной хрящ и даже подлежащую кость. Прогрессирующее неконтролируемое синовиальное воспаление, характерное для РА, является причиной деструкции суставов и тяжелых нарушений их функции.

В развитии иммунного воспаления важную роль играют нарушения иммунологической регуляции: происходит антиген-специфическая активация Т-лимфоцитов-хелперов, стимулирующих активность В-лимфоцитов, которые продуцируют специфические антитела. При этом происходит угнетение активности Т-супрессоров, сдерживающих продукцию антител В-лимфоцитами. Наблюдается дисбаланс между продукцией цитокинов, обладающих провосналительной и противовоспалительной активностью. Усилен синтез провоспалительных цитокинов преимущественно макрофагальной природы, таких как фактор некроза опухолиальфа (ФНО-а), интерлейкин-1, интерлейкин-6, интерлейкин-8 (115, 119).

Характерной особенностью РА и УА (в их развернутой клинической картине) является выраженный суставной, болевой синдром, который резко ограничивает функциональные возможности больных, их трудоспособность и социальную активность.

Лечение РА и УА до сих пор представляет большие трудности, поскольку оно включает воздействие на очень сложные и не полностью изученные патогенетические процессы. Самоподдерживающийся прогрессирующий характер воспаления при РА и хроническом течении УА требует постоянного приема противовоспалительных средств, главным образом, НПВС, реже — глюкокортикостероидов (ГКС). Длительное применение как НПВС, так и ГКС приводит к целому ряду побочных эффектов, самым частым и опасным из которых является НПВСи ГКС-гастропатия, а также поражений системы кроветворных органов и аллергических реакций. В связи с этим возникает потребность в новых лекарственных средствах, не уступающих по своей противовоспалительной активности НПВС, но лишенных их побочных действий (84, 96, 117).

В последние годы возрастает интерес к изучению роли ФНО-а в развитии иммунного воспаления при разных аутоиммунных процессах. Это обусловлено доказанной биологической активностью ФНО-а в отношении трансмембранных рецепторов 1-го типа, которые экспрессируются на лейкоцитах, эндотелии, фибробластах. Связываясь с этими рецепторами, ФНО-а участвует в регуляции синтеза провоспалительных цитокинов и других медиаторов воспаления. Установлено, что ФНО-а стимулирует синтез простагландинов, фактора активации тромбоцитов, супероксидных радикалов металлопротеиназ, индуцирует синтез провоспалительных цитокинов, стимулирует рост новых сосудов (неоангиогенез) и пролиферацию фибробластов, играющих важную роль в формировании ревматоидного паннуса. При РА имеет место неконтролируемая гиперпродукция ФНО-а (115, 120).

В последние годы в терапии РА весьма перспективным представляется использование препаратов антител к ФНО-а, блокирующих действие данного провоспалительного цитокина. Первым препаратом этой группы, разрешенным к применению в клинической практике, является ремикейд (инфликсимаб), представляющий собой моноклональные антитела к ФНО-а. Целый ряд исследований, проведенных преимущественно за рубежом, подтверждают высокую противовоспалительную активность ремикейда и его иммуномодулирующий эффект при РА и обосновывают целесообразность применения этого препарата в клинической практике. Вместе с тем, курс лечения ремикейдом предусматривает повторное внутривенное введение с интервалом в 4−8 недель (всего 5−6 инъекций), что грозит развитием тяжелых аллергических реакций. Многочисленные побочные эффекты, противопоказания к его применению и высокая стоимость ограничивают широкое использование этого лекарственного препарата (115, 120).

В связи с этим, представляется перспективным исследование в качестве противовоспалительного средства для лечения РА и УА препарата Артрофоона, представляющего собой смесь аффшшо-очищенных антител к человеческому ФНО-а в гомеопатических разведениях: С12 СЗО С200. Антитела к ФНО-а в данном препарате подвергнуты потенцированию, позволяющему усилить биологический эффект специфических антител. Согласно данным Эпштейн О. И. и соавт. (2001), потенцированные антитела обладают модифицирующим феноменом по отношению к антигену, они регулируют активность соответствующих антигенов, являющихся, в свою очередь, биологически активными веществами. В эксперименте на животных было обнаружено противовоспалительное действие гомеопатических разведений аффинно очищенных антител к ФНО-а на модели иммунного воспаления. В то же время, при анализе результатов изучения острой токсичности препарата Артрофоон отмечено, что симптомов острого отравления у животных не обнаружено, летальность у крыс и мышей, получавших изучаемое средство, отсутствовала. Артрофоон хорошо переносился животными, различий в чувствительности в зависимости от вида и пола не обнаружено.

Введение

мышам и крысам Артрофоона в более высоких дозах было невозможно в связи с тем, что испытанные дозы являлись максимально возможными по объему для введения лабораторным животным (112, 113, 190).

Артрофоон разрешен к клиническому применению в качестве противовоспалительного и анальгезирующего средства (решение Фармакологического Комитета РФ от 28.03.2001).

Цель исследования: оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Артрофоон у больных с воспалительными заболеваниями суставов (РА и УА), в сравнении с эффективностью и безопасностью нестероидного противовоспалительного препарата (диклофенак).

Задачи исследовании:

1. Разработка схемы лечения воспалительных заболеваний суставов (РА и УА) препаратом Артрофоон, содержащим антитела к ФНО-а.

2. Исследование фармакодинамики препарата Артрофоон на основании мониторинга клинических признаков суставного синдрома и общепринятых лабораторных показателей у больных РА и УА на протяжении 6 месячного курса лечения.

3. Исследование исходного уровня и динамики цитокинов крови (ФНО-а, интерлейкин -1, интерлейкин- 6, интерлейкин-4) на фоне лечения Артрофооном и НПВС.

4. Сравнительная оценка эффективности монотерапии препаратом Артрофоон и НПВС (диклофенак) на основании динамики клинических, лабораторных показателей и уровня цитокинов у больных РА.

5. Сравнительная оценка эффективности комбинированной терапии с включением препарата Артрофоон или НПВС (диклофенак) на основании динамики клинических, лабораторных показателей и уровня цитокинов у больных РА и УА.

6. Анализ эффективности терапии препаратом Артрофоон в зависимости от клинических особенностей РА: степени активности и характера течения.

7. Сравнительная оценка переносимости и характера побочных эффектов Артрофоона и НПВС при лечении воспалительных заболеваний суставов. Основные положении, выносимые на защиту:

1. Артрофоон обладает противовоспалительной активностью, позволяющей эффективно воздействовать на основные признаки суставного воспаления при РА и УА.

2. Положительная динамика клинических и лабораторных показателей сочетается со снижением уровня провоспалительных цитокинов, прежде всего, ФНО-а, в меньшей степени ИЛ-1 и ИЛ-6, а также тенденцией к нарастанию содержания противовоспалительного цитокина ИЛ-4.

3. Эффективная доза препарата составляет 8 таблеток в сутки, принимаемых сублингвально в четыре приема. На фоне терапии Артрофооном более существенный и стойкий положительный эффект отмечается при длительном приеме препарата (6-месячный курс).

4. При лечении Артрофооном не отмечено каких-либо тяжелых побочных эффектов, потребовавших отмену препарата или назначение других лекарственных средств, способствующих уменьшению нежелательных действий.

Научная новизна:

Впервые для лечения РА и УА применен новый отечественный препарат, содержащий антитела к ФНО-а — Артрофоон, содержащий антитела к ФНО-а. Разработана схема лечения больных РА и УА препаратом Артрофоон. Установлено, что эффективная доза препарата составляет 8 таблеток в сутки, принимаемых сублингвально в четыре приема, терапевтический эффект наступает через 3 месяца лечения.

Впервые проведена сравнительная клинико-лабораторная оценка эффективности Артрофоона и НПВС при ревматоидном и урогенном артритах. Выявлено, что противовоспалительная активность Артрофоона превосходит по целому ряду клинических и лабораторных показателей диклофенак.

Впервые исследован уровень провоспалительных цитокинов крови у больных РА и УА на фоне лечения Артрофооном и НПВС. Установлено, что под воздействием Артрофоона у больных РА происходит достоверное снижение уровня ФНО-а, ИЛ-1, сочетающееся с положительной клинико-лабораторной динамикой.

Впервые проведена оценка переносимости и побочных эффектов Артрофоона. Установлено, что при лечении Артрофооном не отмечено каких-либо серьезных нежелательных эффектов.

Практическое значение работы: Показана эффективность и безопасность включения Артрофоона в комплексное лечение больных РА и.

УА. Доказана возможность использования Артрофоона в качестве монотерапии у больных РА при I—II степенях активности процесса и медленнопрогрессирующем течении. Установлено, что включение Артрофоона в комплексную терапию РА повышает эффективность лечения при высокой степени активности ревматоидного воспаления и быстропрогрессирующем течении, позволяет снизить дозу НПВС и ГКС и тем самым уменьшить количество побочных эффектов, связанных с приемом этих препаратов. Показана возможность объективного контроля за эффективностью лечения РА и УА, путем определения провоспалительных цитокинов крови на фоне проводимой терапии.

Внедрение в практику: Разработанная методика применения препарата Артрофоон в качестве монотерапии и в комплексном лечении больных РА и УА используется в клиниках факультетской терапиитерапевтических отделениях МУЗ КБ № 7, МУЗ КБ № 4, МУЗ больницы № 11.

Апробация материала диссертации: Основные положения диссертации были представлены на III Международном симпозиуме «Механизмы действия сверхмалых доз», Москва, 2002; 6- ом Конгрессе Европейской ассоциации по клинической фармакологии и терапии, Стамбул, 2003; 6-ом Всемирном конгрессе по воспалению, Ванкувер, 2003; Медико-фармацевтическом форуме, Москва, 2003; Британском конгрессе ревматологов, Эдинбург, 2004; Европейском ревматологическом конгрессе, Берлин, 2004; 8-ом Международном конгрессе клинической фармакологии и терапии, Австралия, 2004; XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», Москва, 2004; VIII Международном Съезде «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения», Хельсинки, 2004; научных сессиях Волгоградского государственного медицинского университета (2003, 2004) — конференциях молодых ученых Волгоградского государственного университета и региональной конференции (2003, 2004).

По материалам диссертации опубликовано 14 печатных работ, из них 2 статьи в центральных изданиях- 6 тезисов в материалах международных конгрессов и конференций- 6 тезисов в центральной и местной печати.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ: Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста и состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения.

ВЫВОДЫ.

1. Курсовая монотерапия препаратом Артрофоон показала, что данный препарат обладает противовоспалительной активностью, позволяющей эффективно воздействовать на основные признаки суставного воспаления. Эффективность курсовой терапии Артрофооном не только не уступает, но и превосходит по целому ряду клинических и лабораторных показателей диклофенак.

2. Включение Артрофоона в комбинированную терапию РА способствовало более существенной положительной динамике клинических и лабораторных признаков суставного воспаления. Под влиянием комбинированной терапии с включением Артрофоона наблюдалось достоверное увеличение количества больных с положительной динамикой следующих показателей: болевого индекса, продолжительности утренней скованности, суставного индекса Ричи, снижения уровня СРП. Положительный эффект наступил к 3-му месяцу от начала лечения и сохранялся на протяжении последующих 3 месяцев на поддерживающей дозе препарата.

3. В группе больных РА, получавших комбинированную терапию, на фоне положительной динамики у 30% пациентов было возможно снижение дозы пероральных ГКС (преднизолон) на 5−15 мг/сут или отмена локальных инъекций ГКС.

4. Положительная динамика клинических и лабораторных показателей под влиянием терапии Артрофооном сочеталась со снижением уровня провоспалительных цитокинов, прежде всего, ФНО-а, в меньшей степени ИЛ-1 и ИЛ-6, что свидетельствует о болезнь-модифицирующем действии препарата.

5. Эффективная доза Артрофоона составляет 8 таблеток в сутки, принимаемых сублингвально в четыре приема. Длительность курсовой терапии РА до наступления четкого положительного эффекта составляет 3 месяца. Более существенный и стойкий положительный эффект у больных РА отмечается при длительном приеме препарата (6-месячный курс).

6. В группе больных с подострым и хроническим течением УА под влиянием 3-месячной комбинированной терапии с включением Артрофоона наблюдалась положительная динамика основных клинических и лабораторных показателей суставного воспаления, сопровождающаяся снижением провоспалительных цитокинов крови, и сопоставимая с таковой в контрольной группе, получавшей диклофенак.

7. При лечении Артрофооном не отмечено серьезных нежелательных эффектов, потребовавших отмену препарата или назначение других лекарственных средств, способствующих уменьшению побочных действий, в то время как в контрольной группе частота побочных явлений в виде НПВС-гастропатии составила 33,3%, что требовало дополнительного назначения антисекреторных средств.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью повышения эффективности лечения больных РА и больных с хроническим течением урогенного артрита целесообразно включение в комплекс лекарственной терапии препарата Артрофоон, содержащего антитела к ФНО-а.

2. У больных РА назначение Артрофоона в качестве монотерапии показано при низкой активности процесса и медленнопрогрессирующем течении.

3. Включение Артрофоона в схему лечения РА и УА особенно показано при наличии побочных эффектов от приема ГКС и НПВС. Курсовое лечение Артрофооном позволяет снизить дозу противовоспалительных препаратов вплоть до их отмены.

4. Рекомендуемая доза препарата составляет 8 таблеток в сутки, принимаемых сублингвально в четыре приема. Длительность курсовой терапии больных РА не должна быть менее 3-хмесяцев. Более существенный и стойкий продолжительный эффект отмечается при длительном приеме препарата (6-месячный курс). Прием Артрофоона в поддерживающей дозе (4 табл. в сутки) в дальнейшем позволяет стабилизировать положительную динамику в состоянии пациентов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Г., Лнпкин В. М., Трапезников Н. Н., Кушлинский Н. Е. Система Fas-FasL в норме и при патологии // Вопросы биол. Мед. и фарм. химии. 1999. — № 3. — с. 3−16.
  2. Г. К., Шакимова Б. Ш. Оценка эффективности лечения ревматоидного артрита препаратами для местного применения. // Ревматология -1989- N4 — с.35−39.
  3. Э.Р. Реактивные артриты / Клиническая фармакология и терапия, 1999, 8 (1), с. 59−62.
  4. Э.Р., Бадокин В. В., Эрдес Ш. и др. Реактивные артриты // Тер. архив. -1989.- № 12. с. 117−121.
  5. Н.А., Азнабаева Л. Ф., Коваленко А. Л., Аспель Ю.В.// Продукция цитокинов у больных риносинуситом при лечении циклофероном. // Ж. «Лечащий врач». 2000. — № 4. — с. 17
  6. Э.Р., Астапенко М. Г., Беневоленская Л. И., Гусева Н. Г. Рабочая классификация и номенклатура ревматических болезней// Ревматология -1986 -№ 1-с. 56−65.
  7. С.В. Реактивный артрит, ассоциированный с инфекциями, у детей (клинико-морфологичечское исследование)./Педиатрия, № 5, 1998, с.65−69.
  8. С.В. Рабочая классификация бактериального и реактивного артритов у детей //Дет. Ревматология, 1997, № 4. -с.22−25.
  9. С.В., Алиева Д. М. Морфология синовита при реактивном артрите у детей //Педиатрия, 2000, № 2, с. 108−112.
  10. В.П., Фоломеева О. М., Цветкова Е. С. и др. Применение модифицированной анкеты оценки здоровья для оценки эффективности терапии в условиях стационара. Тер. архив., 1990, 62, 5, 103−106.
  11. О.Ю., Михайлов В. А., Малявин А. Г. Влияние лазеротерапии на качество жизни больных ревматоидным артритом. Вопр. Курортол. физиотер. ЛФК, 199, 5, 35−37.
  12. JI.А., Басиладзе Л. И., Шабуневич Л. В. и др./ Влияние лазерного излучения на кровь.// Киев 1989- с.3−4.
  13. Алексеева Е. И, Шахбазян И. Е., Улыбина О. В. Оценка контролирующего влияния метотрексата на течение ювенильного ревматоидного артрита./ Российский педиатрический журнал, № 5, 1999 с. 36−39.
  14. Л.П., Алекберова З. С., Степина В.Н./ Гуморальный иммунный ответ на вирус Эпштейн-Барра при ревматоидном артрите// Вестник РАМН СССР 1989 — № 6 — с. 76−79.
  15. Л.П. Симптоматическая терапия боли при ревматических заболеваниях./ CONSILIUM medicum, том 04/№ 8/2002.
  16. Анатомия человека. В 2 томах, Т.2/ Авт.: Борзяк З. И., Бочаров В .Я., Волкова Л. И. и др.- / Под ред. Сапина М.Р. М. Медицина, 1987- 480 с.
  17. Н.Г., Чугунов B.C., Коренев А. В. и другие «Стресс и иммунитет» //Ростов-на-Дону 1989 — С. 5.
  18. В.А., Кантемирова М. Г., Ибрагимова Г. Ф., Захарова Ю. Н. Влияние некоторых иммуногенетических и врожденных особенностей организма на течение и исход реактивных артритов после носоглоточной инфекции у детей/ Педиатрия, 1999, № 4. -с.22−24.
  19. Т.В., Горяев Ю. А. Клинические особенности урогенных реактивных артритов, выявленных в группе повышенного риска // Сиб. Мед. журнал, 1996, № 1.-е. 14−16.
  20. Т.В. Реактивные артриты у больных негонококковыми уретритами: клинко-эпидемиологическое исследование: Автореф. дисс. к.м.н, Ярославль, 1988. -25 с.
  21. Астапенко М.Г./ Актуальные вопросы диагностики и лечения ревматоидного артрита // Вопросы ревматологии 1979 -№ 1- с. 3−8.
  22. М.Г., Пихлак З. Г. /Болезни суставов// М. Медицина 1986- с. 378.
  23. Атаходаева З.А./ Сравнительная эффективность современных препаратов золота при ревматоидном артрите //Автореферат диссертации на соискание ученой степени к.м.н Москва- 1987-С.20.
  24. И.П., Фрейдлин И. С. Гипотеза об антителах как новейших регуляторах физиологических функций, созданных эволюцией // Ж. Эволюциоонной биохимии и физиологии. -1989. Т. XXV, № 2. С. 176−182.
  25. Ю. Я. Найденов Ю.Н., Серебрянский Ю. Е., Забродский В. В. Опыт комплексного обследования и лечения больных реактивными урогенными артритами //Вестн. Дерматологии и венерологии, 1989, № 1. — 57−60с.
  26. К.М., Федотова Н. М., Стародубова А. В. Ранний ревматоидный артрит. Клинико-иммунологическая характеристика. Мед. журнал молодых исслед., 1998, 11, 11−19.
  27. Балабанова P.M./ Ревматоидный артрит с системными проявлениями (клиника, лечение, прогноз)./ Дисс. д.м.н., 1990, 238 с
  28. Р.Л., Сперов JL, /Клиническое руководство по охране здоровья пожилых женщин. М., «Медицина», 2001.
  29. .Х. /Сравнительная оценка иммуномодулирующих препаратов при лечении ревматоидного артрита// Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук -Москва 1991- с. 28.
  30. Н.Г., Карякина Е.В./Внутрисуставная оксигенотерапия в комплексном лечении больных ревматоидным артритом, перенесших синовэктомию коленного сустава // Вопр. Ревматизма 1982-N3 — с. 35−37.
  31. К.Г. Клиническая ревматология. Пер. с англ. под ред. Х.Л. Ф. Каррея, М., Медицина, 1990, с. 53−85
  32. Н.С. //Хламидийные инфекции. М., 1986. -С. 14−20.
  33. М.П. «Справочник лабораторных и функциональных показателей здорового человека» //Москва «Медицина» — 1992 -28 с.
  34. С.В., Симбирцев А. С., Головенко О. В., Бубнова J1.B. Значение цитокинов в патогенезе воспалительных заболеваний толстой кишки у детей. / Детская гастроэнтерология и нутрициология, с. 116−118.
  35. Л.И., Бржезовский М. М., Подчалимова В.В./ Проблемы ревматологии./ Чита -1981 с. 19−20.
  36. Л.И., Бржезовский М.М./ Эпидемиология ревматических болезней/ М. Медицина 1988 — с. 237−240
  37. Л.И. Остеопороз Актуальная проблема медицины. / Остеопороз и остеопатии, 1998, 1, 4−7.
  38. В.А., Колотилов Н. Н. Биофизические характеристики тканей человека. Справочник. — Киев. — Наукова Думка. -1990, с 110−113.
  39. А.Л., Исаканова А. О., Празднов А. С., Суслова Т. А. Характеристика урогенитального и постэнтероколитического вариантов реактивного артритов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2001, 3 4, с. 117−119.
  40. А.Ф., Бутенко А. К., Зак К.П. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства. Киев: Наукова думка. — 1998. -317
  41. Вейнплау Э.Ю./ Курортное лечение ревматоидного артрита// Тер. Архив 1979 -.51 № 7- с. 39−44.
  42. Г. М., Берковский А. Л., Зуева В. А. и др. Фактор некроза опухоли, интелейкин-6, эндотоксин и прокальцитонин при септическом шоке у больных с опухолевыми заболеваниями системы крови. / Терапевтический архив, 2002, № 7, с. 56−61.
  43. Гастон Д.С. Х. Иммунологические аспекты реактивных артритов, вызванных хламидиями// Инфекции, передаваемые половым путем, 2001, № 5. -4−9.
  44. Л., Стьюард М. «Структура и функция антител» // Москва «Мир» -1983 -200 с.
  45. О.А. «Функциональная биохимия регуляторных пептидов» // Москва «Наука» — 1993 — 160 с.
  46. О.А. «Современные тенденции в исследовании физиологически активных пептидов» // Успехи современной биологии 1996 — № 1 — Т. 116-С.60−68.
  47. Л.А. Цитокины в онкогематологии. М.: Алтус. — 1996.- 168 с.
  48. В.Д., Барнацкий В. В. Реактивный артрит и его лечение физическими факторами: Научные обзоры //Вестник курортологии, физиотерапии и лечебн. физкультуры, 1997, № 3. -с. 39−41.
  49. Гузов И.И./ Современные представления об этиологии, патогенезе и лечении ревматоидного артрита // Клиническая медицина, 1985 т. 63 № 7-с. 24- 28.
  50. Е.А., Виноградова Н. А. Кортикостероиды при ревматоидном артрите базисные препараты? / Клиническая фармакология и терапия, 2000, 9(2)
  51. Д.А. Остоепороз у больных РА, его коррекция алфакльцидолом. Автореф. дисс. К.м.н, 2000
  52. Д.А., Насонов Е. Л., Балабанова P.M., Сажина Е. Г. Влияние некоторых клинико-лабораторных параметров на денситометрические показатели МПК у больных РА. Проблемы остеологии, 1999, 2, с.75
  53. Т.А. «Гетерофильные антитела при патологических процессах человека» // Иммунология 1987 — № 4 — с. 5−11.
  54. В.И., Чурилина А. В., Бондарь Л. С. Диагностическое значение парапротеинов при реактивном артрите //Актуальные проблемы педиатрии: Юбил. сб. науч.трудов.- Запорожье, 1995. с. 74−75.
  55. Д., Жутев И., Райчев., Мартинова Ф., Христов М., Мартинов С. Постреспираторный реактивный артрит этиология, клинико-лабораторная характеристика и ранний прогноз // Терапевтический архив, 2001, № 12. — с. 65−68.
  56. JT.K., Суслонова Г. А. «Аутоантитела у практически здоровых людей» // Иммунология 1990 — № 2 — с. 52−55
  57. В.В., Малышев В. В., Рычкова Л. В. Реактивные артриты у детей: современные представления об этиологии, патогенезе и механизмах нарушения функции сердечно-сосудистой системы./ Терапвтический архив, № 6, 1998, С.45−47.
  58. Ю.А., Никонова Е. Н. Реактивные артриты: современные особенности и роль хламидийной инфекции в формировании клинической картины/ Терапевтический архив, 2001, № 11, с.40−43
  59. Е.Н., Коршунов Н. И., Баранова Э.Я./ Противоревматичские препараты в терапии больных ревматоидным артритом. // Тер. Архив, 1987-№ 9-с. 10−14.
  60. Е.Н., Коршунов Н. И., Фризен Б.II./ Ревматоидный артрит// Медицина, 1981-с. 176.
  61. Е.Н., Коршунов Н. И., Баранова Э.Я./ Ревматоидный артрит как системное заболевание.//Тер. Архив, 1982-№ 6-с. 6−12.
  62. И.С. Влияние бифосфоната ксидифон на денситометрические показатели минеральной плотности костной ткани у больных ревматоидным артритом. /Автореф. дисс. к.м.н., Москва, 1996.
  63. Еров Н.К./ Некоторые спорные вопросы диагностики ревматоидного артрита с системными проявлениями // Ревматология, 1983- № 3 -с. 61−63.
  64. Еров Н.К./ Объективные количественные показатели активности и функциональной возможности суставов у больных ревматоидным артритом//Ревматология, 1984- № 4-с. 39−44.
  65. Г. А. /Комбинированная базисная терапия ревматоидного артрита// Автореферат дис. к.м.н. Москва, 1980- с. 24.
  66. Е.Е. Орлова, Н. В. Пивень, JI.M. Беляева. Иммуноферментный анализ интерлейкина-4 и интерферона -g при поллинозе у детей // Ж. Иммунопатология 2002. — № 2 -с.23
  67. Т.В. Качество жизни больных ревматоидным артритом. Автореферат дисс. к.м.н., Оренбург, 1999, 25 с.
  68. Т.В., Багирова Г. Г. Оценка качества жизни больных ревматоидным артритом. Тер. архив., 2000, 72 (12), 38−41.
  69. О.В., Щербакова М.Ю, Самсыгина Г. А. Хламидийная инфекция: новый взгляд на проблему. /Терапевтический архив, 2001, № 1, с. 35−39.
  70. Ю.М., Абрамов Ю. В. Новые антигены тканевой совместимости. -М., 1986.
  71. Е.А. Антигенные системы человека и гомеостаз: М., 1982.
  72. Зотиков Е.А.//Восиаление. М., 1995. — с. 287−296.
  73. Е.А., Сидельникова С. М., Кутьина P.M.// Ревматология. 1985. -№ 3. — с. 56−58.
  74. В.Г., Судаков К. В., Эпштейн О. И. Элементы информационной биологии и медицины. М. -МГУЛ. -2000. 248 с.
  75. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии.- М.: Медицина, 1996. -240 с. 78.3имина И.В., Лопухин Ю. М., Арион В.Я.- Иммунология. -1994. № 1. -с.8−13
  76. Н.В., Лисяный Н. И., Янчий Р. И. «Антитела и регуляция функций организма» // Киев «Наукова думка» — 1986 -248 с. 80. «Иммунологические методы» // Москва-«Высшая школа» 1990
  77. З.Г. Цитокины и их использование в онкологии //Int. J. Immunorehah. 1997. — № 6. -Р.47−56
  78. Ю.Т., Каркищенко Н. Н., Афанасьев С. С. и др. Цитокины в профилактике и коррекции постстрессорных состояний // IV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» 8−12 апреля 1997. М.:РЦ «Фарммединфо», 1997-С.264
  79. Н.А., Платова Г. В., Чикишева И. В. и др. /Динамика иммунологических реакций у больных ревматоидным артритом под влиянием лазерного излучения //Актуальные проблемы внутренней медицины. Харьков, 1985 с. 37−40.
  80. А.Е. НПВП-гастропатии. М., 2003.
  81. Д.Е. //Комплексная оценка тяжести состояния больного ревматоидным артритом и ее значение для прогноза болезни// Автореф. дисс. к.м.н., М., 1995, 24 с.
  82. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность./ Клиническая лабораторная диагностика, № 11, 1998, с.21−32.
  83. С.А. Перспективы клинического применения рекомбинантных цитокинов // Вестник РАМН. 1994 — № 1-е 11−18
  84. С.А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. Санкт-Петербург: Гиппократ, 1992. — 255 с.
  85. Н.М., Шубин С. В. О дифференциальной диагностике хронического урогенного артрита./ Терапевтический архив, 2000,3 5, с. 52−55
  86. Н.М. Клиника и дифференциальный диагноз хронического урогенного реактивного артрита: Автореферат диссертации к.м.н., М., 2000.-23с.
  87. Козлова J1.A., Терешина Л. Г. /Новый метод лечения больных ревматоидным артритом с применением электрофореза иммунодепрессивного препарата допана из раствора димексида.// Вопр. Курортологии 1986, N 1- с. 35−36.
  88. Т.Н. /Патология ревматоидного артрита // М. Медицина, 1980 с. 208.
  89. А.В. Мегакариоциты и фиброз костного мозга //Гематология и трансфузиология. -1997. т. 42. — № 1.- с. 29−31.
  90. А.Ю. Разработка диагностических тест-систем и их использование для изучения продукции провоспалительных цитокинов при воспалительных процессах: Дисс. .канд. мед. наук. С. Петербург, 1999.-21 с.
  91. Н.И. /Медикаментозное лечение в системе реабилитации больных с различным клиническим течением ревматоидного артрита// Дис. докт мед. наук. Москва, 1986
  92. Н.И. Реактивный (хламидийный) артрит ./2004, с. 39−42
  93. А.А. Антиревматические лекарственные средства и принципы их клинической апробации// Вопросы ревматизма, 1982 -№ 2, с. 56−61
  94. А.А., Болотин Е. В., Покрышкин В. И. /Методические указания по клиническому испытанию новых антиревматических препаратов// Москва, 1983 -с. 16.
  95. С.А., Попов B.JT. и др. Персистентная хламидийная инфекция в культуре клеток. Вести АМН СССР 1985- 3: 51−54.
  96. Н.Н., Никишина И. П., Салугина С. О. Современная стратегия и тактика фармакотерапии ювенильных артритов. /Русский медицинский журнал, том 11, № 7, 2003.
  97. Е.А. Состояние минеральной плотности и обмена костной ткани у больных ревматоидным артритом. Автореф. дисс. к.м.н., 2001.
  98. Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты провоспалительных цитокинов //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — Т 8. -№ 5. с. 1317.
  99. Г. В., Я.А. Сигидин, С. В. Скуркович, Б. С .Скуркович Новые подходы к биологической иммуномодулирующей терапии ревматоидного артрита: нейтрализация основных цитокинов // Терапевт, архив, 1998, № 5, с.32−37.
  100. Н.В., Акользина С. Е., Авдеева Ж. И. и др. Цитокины как стимуляторы поствакцинального иммунитета //II Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» 10−15 апреля 1995. М., 1995. — с.34
  101. Е.И. Классификации остеопороза. Остеопороз и остеопатии, 1998, 1,8−12.
  102. Н.Н., Семакова Е. В., Мешкова Р. Я. Состояние цитокинового статуса больных в разные периоды травматической болезни головного мозга // Иммунопатология, аллергология, инфектология 2001. — № 3. — с 26−30
  103. В.Д., Лещенко Г. Я., Синяченко В. В. /Лечение больных ревматоидным артритом// Методические рекомендации. Донецк. 1989 с. 16
  104. Н.А., Коновалов Г. А., Мазнева Л. М. и др. / Каскадное применение плазмофереза и плазмофильтрации в лечении ревматоидного артрита //Тер. архив, 1987 -т.59, N 6-с. 67−70.
  105. С.Д. Микробиологическая диагностика инфекций мочевого тракта (на современном этапе развития клинической микробиологии)/ CONSILIUM medicum, том 04/№ 4/2002
  106. Ю.В., Сигидин Я. А., алябьева А.П. и др. // Тер. архив, 1988 -N7-с. 106−108.
  107. Ю.П., Акпаров В. Х., Красильникова О. А. и др. / Фармакокинетика и взаимодействие антиревматических препаратов// клин, мед., 1988 т. 66-N 8-с. 62−65.
  108. М.А. «Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям», Москва, 2001 г., 260 стр.
  109. М.А. Применение бипатического феномена в иммуноферментном анализе сверхмалых доз лекарственных средств // Симпозиум «Сверхмалые дозы психотропных средств» VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». -М.- 2001. с. 28−32.
  110. Е.Л. Применение сульфасалазина в ревматологии./ Consillium meicum, том 04/№ 8/2002.
  111. Е.Л. «Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли, а в ревматологии: 2003 г. РМЖ, 2003, с.14−18
  112. Е.Л. Почему необходима ранняя диагностика и лечение ревматоидного артрита? РМЖ 2002- 10- 1009−1014.
  113. E.JT. Фармакотерапия ревматоидного артрита с позиций доказательной медицины: новые рекомендации. РМЖ, 2002- 10: 294−301
  114. Е.Л. Анальгетическая терапия в ревматологии: путешествие между Сциллой и Харибдой. Клин, фармакол. и терапия 2003- 12(1): 64−70
  115. Е.Л. Фактор некроза опухоли -а новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита. Клин, фармакол. 2001,9, 7−9.
  116. Е.Л. Перспективы фармакотерапии воспалительных ревматических заболеваний: моноклональные антитела к фактору некроза опухоли. РМЖ, 2001, 9, 7−9.
  117. Е.Л., Скрипникова И. А., Насонова В. А. Остеопороз: ревматологические перспективы. Тер. Архив, 1997, 5, 5−9.
  118. Е.Л., Скрипникова И. А., Беневоленская Л. И., Насонова В. А. Патогенез остеопороза: анализ иммунологических механизмов. Клинич. ревматол., 1996, 3, 15−18
  119. Е.Л., Чичасова Н. В., Баранов А. А. и соавт., Клиническое значение С-реактивного белка при ревматоидном артрите. Клинич. мед., 1997,7, с. 26−31.
  120. Е.Л. Стероидный остеопороз. Русс. Мед. журнал., 1999, 7, 8, 377−384.
  121. Е.Л., Чичасова Н. В., Имаметдинова Г. Р. Методы оценки поражения суставов, активности заболевания и функционального состояния больных ревматоидным артритом. Метод, пособие для врачей, М., 2001, 32 с.
  122. Е.Л. Фармакотерапия ревматоидного артрита с позиций доказательной медицины: новые рекомендации. Русс. Мед. журнал, 2002, 10, 6, с. 294−302
  123. Е.Л. Инфекция вирусом иммунодефицита человека, ревматическая патология и аутоиммунитет. Тер. архив, 1990, 5, 141−147.
  124. В. А., Астапенко М. Г. Клиническая ревматология// Руководство для врачей, Москва, 1989 г., 552 с.
  125. В.А. Международная декада, посвященная костно-суставным нарушениям. Русс. Мед. журнал., 2000, 2, 369−372.
  126. В.А. Значение циклооксигеназы -2 в развитии боли/ Терапевтический архив, 2001, № 5, с. 56−64.
  127. В.А. Нестероидные противовоспалительные препараты при острых болях в нижнем отделе спины. Consillium medicum, 2002, 4, 2, 102 106.
  128. В.А., Сигидин Я. А. /Патогенетическая терапия ревматических заболеваний.//М.Медицина, 1985 -с. 288.
  129. В.А., Сигидин Я. А. Базисная терапия ревматоидного артрита в ранней стадии. Тер. архив, 1996, 5, 5−8.
  130. E.JI., Самсонов М. Ю., Беленков Ю. Н., Фукс Д. Иммунопатология застойной сердечной недостаточности: роль цитокинов // Кардиология. 1999. — № 3. — с.66−73
  131. E.JI. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов и ингибиторов ЦОГ-2 в начале XXI века. РМЖ, 2003, 11, 7, 375 378.
  132. E.JI. Нестероидные противовоспалительные препараты: новые аспекты применения в ревматологии и кардиологии. РМЖ, 2003, 11, 23 (195), 1280−1284.
  133. Е.Л., Каратеев А. Е. поражение желудка, связанные с приемом НПВС. Клин, мед., 200, 3, 4−10(Часть1)Клин. мед., 200, 4, 4−9.
  134. А.И., Крикунов В. П., Тупикин Г. В. с соавт. Характеристика основных клинико-патогенетических вариантов инфекционного неспецифического (ревматоидного) полиартрита. Вопр. Ревматизма, 1977, 1, с. 3−6
  135. Е.Н., Дорошенко Ю. А. Реактивные артриты //Актуальные проблемы клинической медицины: Сб. научн. метод, тр. -Оренбург, 1996. -310−318.
  136. A.M. Фактор некроза опухоли: его метаболические и иммунные эффекты при травме и шоке / Иммунология, 2002 г, с. 1−5
  137. Пяй JI.T. Проблема цикличности течения ревматоидного артрита в свете долгосрочных клинико-амбулаторных наблюдений. Тер. Архив, 1982, 6, с. 27−29
  138. Пяй J1.T. /Основы клинической ревматологии// Таллин: Валшус, 1987 -с. 288.
  139. Пяй Jl.T./Проблемы патогенеза ревматоидного артрита и артрозов //Вопр. Ревматизма, 1981 № 4 -с. 3−8.
  140. Т.А. Комплексная оценка метаболизма костной ткани у больных РА. Автореф. дисс. д.м.н., 2002
  141. С.Г., Насонова В. А., Новикова А. В. Ранний ревматоидный синовит и его эволюция. Тер. архив, 1998, 4, 45−47.
  142. Л.Я. Системный остеопороз (патогенез, диагностика, лечение). Крон-пресс, 1996, 195 стр.
  143. A.M. Клинико-иммунологическая характеристика ревматоидного артрита, начавшегося в пожилом возрасте. Автореф. дисс. к.м.н, 1981
  144. A.M., Т.Ф. Акимова, М. М. Иванова. Ревматоидный артрит с началом заболевания в пожилом возрасте: течение, осложнения, исходы. Клинич. Геронтология, 1999,3, 13−20.
  145. A.M. Осложнения ревматоидного артрита, начавшегося в пожилом возрасте: результаты длительного наблюдения (тезисы). Клинич. геронтол., 2001, 7, 8, 63
  146. Ю.Е., Афанасьев С. С., Алешкин В. А. с соавт. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний.- М.- 1999. 5−8 с.
  147. Я.А., Лукина Г. В. Ревматоидный артрит. 2001, 328 стр.
  148. Я.А., Лукина Г. В. Препараты золота в терапии ревматоидного артрита./CONSlLIUM medicum, том 04/№ 8/2002
  149. Сигидин А.Я./Современная терапия ревматоидного артрита// клиническая медицина, 1983 -т. 61, № 5-с. 105−111.
  150. С.М., Кутьина P.M., Зотиков Е.А. HLA- антигены и некоторые патогенетические аспекты реактивных артритов./ Терапевтический архив, 1998, № 5, с. 20−24.
  151. С.М. Клинико-патогенетические аспекты реактивных артритов при некоторых кишечных и урогенитальных инфекциях: Автореферат дисс. д.м.н-М., 1991 -49 с.
  152. С.М., Ющенко Г. В., Асеева Э. М. Реактивные артриты: терминология, этиология, патогенез/ЛСлинич. медицина, 1996, № 8- с.38−40.
  153. И.А., Насонов Е. Л., Насонова В. А. Глюкокортикоидный остеопороз. Клинич. фармакол. и терапия, 1996, 1, 67−71
  154. З.И. Сравнительная клинико-лабораторная характеристика Лайм-артрита и реактивного артрита//Тер. архив, 1997, № 5.- с.12−15.
  155. Е.Р. Сравнительная оценка биохимических нарушений в обмене соединительной ткани реактивным и ревматоидным артритах у детей. /Самар. Гос. мед. университет. Самара, 1994.-6.
  156. А.И., Трофимова Т. М. и др. / Клиническое значение ревматоидных факторов //Тер. Архив, 1982 № 6- с. 3−6.
  157. А.П., Бакулев А. Д., Завьялов А.И Магнитолазерная терапия артритов при болезни Рейтера. /Вестн. Дерматологии и венерологии, 1996, № 6.-с. 38−39.
  158. О.В., Чичасова Н.В., E.JI. Насонов Растворимые рецепторы ФНО-а с молекулярной массой 55 кДа при ревматоидном артрите: клиническое значение./ Клиническая медицина, № 4, 2003, с. 42−46.
  159. В.Т., Шостак Н. А., Логинова А. А. и др. Иммунологические аспекты диагностики ранней стадии ревматоидного артрита. Тер. архив, 2000,5,21−25.
  160. В.В., Баженов А. Н., Насачев А.А./ Гемосорбционное лечение больных ревматоидным артритом.//Казан. Мед. журнал. 1988 т. 69-№ 5 -с. 360−361.
  161. Туманова И.Г.//Изучение эффективности некоторых сульфопрепаратов при ревматоидном артрите// Автореф. дисс.. к.м.н. Москва, 1987-C.25.
  162. Урумова М. М Влияние азитромицина и ломефлоксацина на хламидийную инфекцию при урогенном реактивном артрите и периферическом варианте анкилозирующего спондилоартрита: Автореферат дисс. к.м.н М., 2000. -24 с.
  163. С.Б., Сигидин Я. А. Сравнительная оценка результатов лечения циклоспорином А, метотрексатом и азатиоприном больных ревматоидным артритом. /Терапевтический архив, № 5,1993, с.65−72.
  164. О.М., Амирджанова В. Н., Якушева Е. О. и соавт. Динамика показателей заболеваемости и болезненности по ревматическим заболеваниям в России и ее регионах. Росс. Ревматол., 1998, 5, 7−13.
  165. О.М., Дубинина Т. В., Логинова Е. Ю. и соавт. Заболеваемость населения России ревматическими болезнями в начале нового столетия. Тер. архив, 2003, 5, 5−9.
  166. И.С. Диагностическая и прогностическая значимость иммуноцитокиновых тестов //Клиническая иммунология. 1995. № 1, с 81−86.
  167. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-272 с.
  168. И.С. //Иммунология. 1998. -№ 6. -с.23−25
  169. р.М. Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. — М. гВНИРО, 1995.-219 с.
  170. P.M., Пинегин Б. В. // Иммунология № 1. -2000. с. 61−64
  171. А.А. Влияние антибиотиков на клиническую симптоматику и показатели хламидийной инфекции при урогенной болезни Рейтера: Автореферат дисс. к.м.н. М., 1990. -22 с.
  172. Е.С., Сигидин Я. А. /Сравнительная эффективность вольтарена и напроксена при ревматоидном артрите (двойное слепое испытание)// Тер. архив, 1981 -№ 7-с.111−118.
  173. Л.А., Генералов А. В. Влияние препарата гамма-плант на продукцию ФНО-а, ИЛ-lb и ИЛ-6 мононуклеарами периферической крови человека in vitro. / Вопросы медицинской химии/ № 2, 2001.
  174. В.М. / Диагностика и лечение болезней суставов// М., Медицина, 1990 -с. 303.
  175. С.Б. Недостаточность системы интерферона как механизм развития иммунодефицита по естественным киллерам // Иммунология. -1993.-№ 6.-с. 8−11
  176. Т.М., Минаков Э. В., Сиротка И. Н., Суворова И. М., Соболев Ю. А., Минакова А. Е. Серонегативные спондилоартриты: реактивный артрит, Болезнь Бехтерева -диагностика и лечения//Сборник научных трудов. Воронеж, 1996, с.203−207.
  177. Н.В., Насонова М. Б., Степанец О. В., Насонов Е. Л. Современные подходел к оценке активности ревматоидного артрита. Терапев. архив 2002, 5, 57−60.
  178. Н.В. Ревматоидный артрит: клинико-лабораторные и клинико-морфологические сопоставления, прогноз. Дисс. д.м.н, М., 2000, 303 с.
  179. А.И., Золотаревский В. Б., Байдина О. И., Зозуля В. Н. Об особенностях течения неспецифического реактивного гепатита у больных с суставным синдромом (реактивным артритом) энтерогенной или урогенной этиологии. М., 1993. -134−136.
  180. B.C., Наумова Е. Н., Лозовой в.П. /Характеристика некоторых иммунологических показателей у больных ревматоидным артритом //Ревматология, 1988, № 4 -с. 39−43.
  181. Шостак Н. А, Порядин Г. В., Золкина И. В., Тимофеева В. Т., Мурадянц А. А. Ранняя диагностика ревматоидного артрита /Российский медицинский журнал, 1999, с. 12−14.
  182. И.А., Гердынцева Н. В., Васильев Н.В.//Иммунология. 1994. -№ 1 — С.4−7
  183. О.И., Амосова Е. Н., Зуева Е. П. и др. Модифицирующие эффекты сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии». М.-2000.-с. 38−43.
  184. С.И., Деревянко И. И. Какие антибиотики действительно нужны для лечения урогенитальных инфекций? / CONSILIUM medicum, том 6/№ 1/2004
  185. А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе //Медицинская иммунология. 1999. — Т.1. — № 1−2.- с.37−46
  186. А.А., Никонова М. Ф., Ярилина А. А. и соавт. Апоптоз, роль в патологии и значимость его оценки при клинико-иммунологическом обследовании больных //Медицинская иммунология. 2000. Т.2. -№ 1. — с.7−17
  187. Abramson SB Future of cyclooxygenase inhibition: where do we need to go?
  188. Afanasjev S.S., Kalinin Y.t., Denisov L.A. et al tumor necrosis factor alpha (TNF) and recombinant intrrferon alpha- (IF) in animal models // 8-th International Congress of Infections diseases, May 15−18, 1998. Boston, Massachusetts, USA, 1998.-P.305
  189. Aggarwal B.B., Aiyer R.A., Pennica D., Gray P.W. and Goeddel D.V. Human tumor necrosis factors: structure and receptor interactions 11 Tumor necrosis factor and related cytotoxins. Chichester: J. Wiley & Sons, 1987.-P.39−51
  190. Allali F., Breban M., Maillefert J.F., et al. Increase in bone mineral density of patients with spondyloarthropathy treated with antitumor necrosis factor a. Ann. Rheum. Dis 2003- 62: 347−349.
  191. Antoni C, Kavanaugh A, Kirkman B, et al. The infliximab multinational psotiatic arthritis controlled trial (IMPACT). ACR 66th Annual Scientific Meeting, New Orleans, 2002- 985
  192. Ballou S.P., Kushner I. C-reactive protein and the acute phase response// Adv. Intern. Med. 1992. — v. 37. — p. 313−336.
  193. Bendtzen K. Cytokines and natural regulators of cytokins//Immunology letters. 1994. — № 43. — P. 111−123
  194. Benitz W.E., Han M.Y., Madan A., Ramachandra P. Serial Serrum C-Reactive Protein Levels in the Diagnosis of Neonatal Infection//Pediatrics. 1998. -vol. 102(4).-P.41.
  195. Beutler B, Cerami A. The biology of cachectin/TNF: a primary mediator of the host response//Annu Rev Immunol. 1989. -v.7(625). — P.55.
  196. Beutler В, Misark J.W. and Cerami A. Cacbectin /tumor necrosis factor: production, distribution, and metabolic fate in vivo // J. Immunology. 1985. -Vol.135.-P3972−3977.
  197. Beutler B. al. The history, properties, and biological effects of cachectin // Biochemistry -1988.- Vol. 27(20). P.7575−7582.
  198. Beutler B. et al. Cachectin (tumor necrosis factor): a macrophage hormone governing cellular metabolism and inflammatory response //Endocr. Rev. 1998. -Vol.9(1)/-P. 57−66
  199. Beutler В., Cerami A. The common mediator of shock, caxexia, and tumor necrosis. In: Dixon FJ, ed. Advances in immunology. New-York: Academic Press, Inc., 1988. Vol.42. — P.213−231.
  200. Boockfor F.R., Wang D., Lin Т., Nagpal M.L., Spangelo B.L. Interleukin -secretion from rat Leydig cells in culture. Endocrinology 1994- 134:2150−5.
  201. Braun J, Sieper J. Therapy of ankylosing spondilitis and other spondyloarthroparthritidies: established medical treatment, antiTNFa therapy and other novel approaches. Arthritis Res 2002- 4: 307−321.
  202. Breedveld F. Therapeutic monoclonal antibodies. Lancet 2000- 355:735−740
  203. Brennan P., Harrison В., Barrett E. et al. a simple algorithm to predict the development of radiological erosions in patients with early rheumatoid disease: prospective cohort study/ Br. Med. J., 1996. 313, 471−476
  204. Brook A., Corbett M. Radiogrephic changes in early rheumatoid disease. Ann. Rheum. Dis. 1977, 36, 71−73.
  205. Buckley L.M., Leib I. S., Cortularo R.S. et al. Effect of low dose of methotrexate on the bone mineral density of patients with rheumatoid arthritis. J. Rheumatol., 1997, 24, 1489−1494.
  206. Buckley L./ Leib E. S, Cartularo K.S. et al. Effect of low dose corticosteroids on the b one m ineral density of patients with rheumatid arthritis. J. Rheumatol., 1995, 22, 1055−1059.
  207. Butler R., Davie M.W.J., Worsfold M., Sharp C.F., Bone mineral content in patients with rheumatoid arthritis: relationship to low-dose steroid therapy. Br. J. Rheumatol., 1991,30, 86−90
  208. Campion G.V., Labsack M.E., Lookabaugh J., rt al. Doserange and dose-frequence study of recombinant human interleukin-1 receptor antagonist in patients with rheumatoid arthritis. Arthr. Rheum., 1996, 39, 1092−1101
  209. Carswell E.A., Old L.J., Kassel R.L., Green S., Fiore N. and Williamson B. An endotoxin-induced scrum factor that causes necrosis of tumors // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1975. — Vol.72. — P.3666−3670.
  210. Celik I- Akalin S- et al. Влияние тиреостатических препаратов на уровень фактора некроза опухолей и интерлейкина-6. // Eur J. Endocrinology. 1995. -Vol. 132 (6).-P. 668−672.
  211. Cooper C., Coupland C., Mitchell M., Rheumatoid arthritis, corticosteroid therapy and hip fracture. Ann.Rheum. Dis., 1994, 54(1), 49−52.
  212. Cornell RP. Restriction of gut-derived endotoxin impairs DNA synthesis for liver regeneration // Am J Physiol. 1985. — Vol. 249. — P. 563−569.
  213. Cortet В., Flipo R.M., Duquesnoy В., Declambre B. Bone tissue in rheumatoid arthritis (land2). Rew. Rheum., 1995, 62, 197−211.
  214. Comston J., Crawley E.O., Evans C.O., Sullivan M.M. Spinal trabecular bone mineral content in patients with non-steroid treated rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis., 1988,47, 660−664.
  215. Crofford L.J. Specific cycloxygenase 2 inhibitors: what have we learned since they came into widespread clinical use? Curr. Opin. Rheumatol., 2002- 13:225 230.
  216. Crofford L. J, Lipsky PE, Brooks P, Abramson SB, Simon L. S, van de Putte. Basic biology and clinical application of specific cycloxygenase 2 inhibitors. Arthritis Rheum 2000- 43:33 157−33 160.
  217. Cummings S.R., Black D.M., Nevitt M.C. et all. Bone density at various sites for prediction of hip fractures. Lancert, 1993, 341, 72.
  218. Decker K. Biologically active products of stimulated liver macrophages (Kupfer cells) // Eur. J. Biochem. 1990. — Vol. 192. — P. 245−261
  219. Deodar A.A., Woolf A.D. Bone mass measurement and bone metabolism in rheumatoid arthritis: a review. Br. J. Rheumatol., 1996, 35, 309−322.
  220. Dinarello CA, Moldawer LL. Proinflammatory and anti-inflammatory cytokines in rheumatoid arthritis. A primar for clinicians. Therd edition. 2002. Amgen Inc. 351 p.
  221. Eberhardt K.B., Fex E. Clinical course and remission rate in patients with early rheumatoid arthritis: relationship to outcome after 5 etars. Brit. J. Rheumatol., 1998,37, 12, P. 1324−1329
  222. Eggelmejer F., Papapoulos S., Westedt M.L. et al. Bone metabolism in rheumatoid arthritis: relation to disease activity. Br.J.Rheumatol., 1993, 32, 387 391.
  223. Eggelmeijer F., Camps J. A. J., Valkema R. Bone mineral density in ambulant, non-steroid treated female patients with rheumatoid arthritis. Clin. Exp. Rheumatol., 1993, 11, 381−385.
  224. Emery P., Reginster J.Y., Appelboom Т., et al. WHO Collaborative Centre consensus meeting on anticytokine therapy in rheumatoid arthritis. Rheumatology 2001- 46: 1451−1459.
  225. Ertel W., Morrison M.H., Ayala A., Perrin M.M. and Chaudry I.H. Blocade of prostaglandin production increases cachectin synthesis and prevents depression of macrophage functions after hemorrhagic shock// Ann. Surg. 1991. — Vol.213 (3). -P. 265−271.
  226. Ertel W., Morrison M.H., Wang P. et al. The complex pattern of cytokines in sepsis// Ann. Surg. 1991. — Vol. 214 (2). — P. 141−148.
  227. Feldman M., Brennan F., Maini R.N. role of cytokines in rheumatoid arthritis. Annu. Rev. Immunol. 1996- 14:397 440.
  228. Ferrante A., Hauptmann В., Seckinger P. et al. Inhibition of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha induced neutrophil respiratory burst by a TNF inhibitor. // Immunology. — 1991. — V. 72. — P. 440−446.
  229. Ferrari R. Tumor necrosis factor in CHF: a double facet cytokine// Cardiovascular Research. 1998. — vol. 37. — P.554−559.
  230. Fleming A., Corbet M., Crown G. The relationship of early features to prognosis in rheumatoid disease. 8-th European Rheumatology Congress. Helsinki, Gane, 1975, 1−7 Scand. J. Rheumatol., 32−37.
  231. FitzGerald GA, Patrono C. The Coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase 2. New Engl J Med 2001- 345: 433 442.
  232. Freund M. Link H, Schmidt R.E., Welte K, eds. Cytokines in hemopoesis, oncology and immunology. Berlin Springer-Verlag, 1994: XXVI 711 pp.
  233. Galve-de Rochemonteix В., Wiktorowicz K., Kushner I. et al. J. Leukocyte Biol. — 1993.-Vol. 151.-P. 3758- 3766.
  234. Garton M.J., Reid D.M. Bone mineral density of the hip and of the anteropostrior and lateral dimension of th cpine in men witht rheumatoid arthritis. Arthr. Rheum., 1993, 36, 222−228.
  235. Gordon P, West J, Jones H, Gibson T. A 10 year prospective followup of patients with rheumatoid arthritis 1986−96. J. Rheumatol., 2001, 28, 11, 2409−2415
  236. Gough A., Lilley J., Eyre S. et al. Generalised bone loss in patients with early rheumatoid arthritis. Lancet, 1994, 344, 23−27.
  237. Grosh S.N., Seshadri R. Expression of tumor cell properties inn synovial cells in culture. Acta Cytol., 1987, 31, 77−81.
  238. Hall G. M., Spector T.D., Griffin A.J. et al. The effect of rheumatoid arthritis and steroid therapy on bone density in postmenopausal women. Arthr. Rheum., 36, 11, 1993, 1510−1516.
  239. Haynes D.R., Crotti T.N., Loric M. et al. Osteoprotegerin and receptor actovator of nuclear factor kappaB ligand (RANKL) regulate osteoclast formation by cells in the human rheumatoid arthritic joint. Rheum., 2001, 40, 623−630.
  240. Heinrich P.C., Castell J.V., Andus T. Interleukin-6 and the acute phase response. Biochem J 1990- 265: 621−36.
  241. Hinz В., Brune К. Cyclooxygenase 2 10 years later. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002- 300:367 375.
  242. Fuch H.A., Callahan L.E., Kaye J.J. et al. Radiographic and joint count findings of the hand in rheumatoid arthritis: Related and unrelated findings Arthr. Rheum., 1988,31, l, p. 44−51
  243. Ferracioli G. F, Assaloni R, Di Poi E., et al. Rescue of combination therapy failure using infliximab, while maintaining the combination or monotherapy with metotrexate: results of an oen trial, Rheumatology 2002- 41: 1109−1112.
  244. Igarashi M., Chronic Rheumatoid arthritis in aged. Rheumatol., 1974, 14, 2, 66−72.
  245. Jacobs Richard F., Tabor Dale R. The immunology of sepsis and meningitis -cytokine biology// Scand. J. Infec. Diseases Suppl 1990. — P. 7−15
  246. Joffe J., Epstein S. Osteoporosis, associated with rheumatoid arthritis: pahtogenesis and management. Semin. Arthr. Rheum., 1991, 20, 256−272.
  247. Kalden J.R. Emerging role of antitumor necrosis factor therapy in rheumatic disease. Arthritis Res 2002- 4 (Suppl. 2):S34-S40.
  248. Kameda Т., Matssuzaki N., Sawai K., Okada Т., Saji F., Matsuda Т., et al. Production of interleukin-6 by normal human trophoblast. Placenta 1990- 11:20 513.
  249. Kelso A. The enigma of cytokine redundancy // Immunol. And Cell Biology. 1994. — № 72, issuel. — P. 97−101
  250. Kiely PDW, Johnson D.M. Infliximab and leflunomide combination therapy in rheumatoid arthritis: an jpenlabel study. Rheumatology 2002- 41: 631−637.
  251. Kroger H., Honkanan R., Saarikoski S., et al. Decreased axial bone mineral density in perimenopausal women with rheumatoid arthritis. A population based study. Ann. Rheum. Dis., 1994. 53, 1, 18−23.
  252. Kushner I. The phenomenon of the acute phase response // Ann. NY Acad. Sci. 1982. — Vol.389. -P.39−48
  253. Kushner I. Does aggressive therapy of rheumatoid arthritis affect outcome? J Rheumatol., 1989,16, 1, 1−4
  254. Laan R., Buijs W.C., Verbeer A.L.M. et al. Bone mineral density in patients with recent onsetrheumatoid arthritis: influence of disease activity and functional capacity. Ann. Rheum.Dis., 1993, 52,21−26.
  255. Lee P., Jasani M.K., Buchanau W.W.// Evaluation of a funkional index in rheumatoid arthritis. Scoud. J. Rheumatol., 1983-Vol.2 -p.71−77.
  256. Larsen A. A radiological method for grading the severity of rheumatoid arthritis. Scand. J. Rheumatol., 1975,4,4, 225−233
  257. Lems W.F., G. Jacobs J.W., Bijlsma J.W.J. Corticosteroid-induced osteoporosis. Rheumatol. In Europe, 1995, 2, 76−78.
  258. Lorenz HM, Kalden JR. Perspectives for TNFatargeting therapies/ Arthritis Research 2002- 4 (Suppl.3) S17-S24.
  259. Li X. CH.// Modern Aspects of Immunobiol. 2000. — Vol.1, N.l. — P. 14−16.
  260. Mannel D.N., Moore R.N. and Mergenhagen S.E. // Infect. Immun. 1980. -Vol. 30.-P. 523−530.
  261. Maenaut K., Westhovens R., Dequeker J. Methotrexate ostheopaty, dose it exst? J. Rheumatol., 1996, 23, 215−219.
  262. Masi A.T., Feiginbaum S.L., Kaplan S.B. Articular patterns in the early course of rheumatoid arthritis Am. J. Med, 1983, 75, 16−26
  263. Mateo L., Nolla J.M., Bonnin M.R. et al. Prolactin, androgens and bone mineral density in male with rheumatoid arthritis. Arthr. Rheum., 1994, 37 (suppl), S223 (abstr).
  264. Mestan J., Digel W., Mittnacht S. et al. Antiviral effects of recombinant tumor necrosis factor in vitro // Nature. 1986. — Vol. 323. — P. 816- 819
  265. Mulherin D., Fitzgerald O., Bresnihan B. Clinical improvement and radiological deterioration in rheumatoid arthritis: evidence that the pathogenesis of synovial inflammation and articular erosion may differ. Brit. J. Rheumatol., 1996, 35,12,1263−1268
  266. Nedwid GE, Naylor SL, Sakaguchi AY, et al. Human lymphotoxin and tumor necrosis factor genes: structure, homology and chromosomal localization. // Nucleic Acids Res. 1985.-Vol. 13-P. 6361−6373.
  267. Paulus W. How are cytokines activated in heart failure//Eur. J. of Heart Failure. 1999.-v. 1.-P. 309−312.
  268. Peel N.F., Estell R., Russel R.A., Osteoporosis in rheumatoid arthritis the laboratory perspective. Br. J. Rheumatol., 1991, 30, 84−85.
  269. Perez C, Albert I, DeFay K, Zacharlades N, Gooding L, Kriegler M. A nonsecretable cell suface mutant of tumor necrosis factor (TNF) kills by cell-to-cell contact // Cell. 1990. Vol. 63. — P. 251−258.
  270. Pincus Т., Callahan L.F. What is the natural history of rheumatoid arthritis? Rheum. Dis. Clin. North Am., 1993, 19, 1, 123−151
  271. Robins H.I., Grosen E. et al. Whole body hyperthermia induction of soluble tumor necrosis factor receptors: implications for rheumatoid diseases // J Rheumatol. 1999. — Vol. 26(12). — P.2513−2516.
  272. Roitt I., Brostoff J., Male D., ed. Immunology. Fifth Edition. London Mosby International Ltd. — 1998.-P.423
  273. Salomon G.D., Kasid A., Cromack D.T. and et al. The local effects of Cachectin/Tumor Necrosis Factor on Wound Healing // Ann. Surg. 1991. — Vol. 214 (2).-p. 175−180.
  274. Sasayama S., Matsumori A., Kihara Y. New insights into the pathophysiological role for cytokines in heart failure // Cardiovascular Research. -1999. v. 42.-p. 557−564.
  275. Saville P.D., Kharmor O. Osteoporosis in rheumatoid arthritisA ifluence of age, sex, and corticosteroids. Arthr. Rheum., 1967, 10, 423−430.
  276. Skoumal M., Wottawa A. Long-term observation study of Austrian patients whith rheumatoid arthritis. Acta Medica Austriaca, 2002, 29, 2, 52−56
  277. Smith RA, Bagliooni C. The active form of tumor necrosis factor is a trimer // J. Biol. Chem. 1987. — № 262. — p. 6951−6954.
  278. Southern C., Schulster D., Green I.C. Inhibition of insulin secretion by interleukin- IB and tumor necrosis factor-a via an L-arginine-dependent nitric oxide generating mechanism // FEBS Lett. 1990. — Vol. 276. — N1 -2. — P. 42−44
  279. Spector T.D., Hall G.M., McCloskey E.V., Kanis I.A. Risk of vertebral fracture in women with rheumatoid arthritis. BMJ, 1993, 306, 558
  280. Suzuki Y., Tanihara M., Ichikawa Y. Et al. Periarticular osteopenia in adjuvant induced arthritis: role of interleukin-1 in decreased osteogenic and increased resorbtive potential of bone marrow cells. Ann. Rheum. Dis., 1995, 54, 484−490.
  281. Taylor R.T., Huskisson E.C., Whitehouse G.H., Hart F.D. Spontaneouse fractures of pelvis in rheumatoid arthritis. Br. Med. J., 1971, 4, 663−664.
  282. Thomson A. The cytokine handbook. San Diego: Acad.Press. 1994. P.750
  283. Tracey K.J., Beutler В., Lowry S.F. Shock and tissue injury induced by recombinant human cachectin // Science/ -1986. -vol.232.-P.977−980
  284. Tracey KJ, Cerami A. Tumor necrosis factor, other cytokines and disease // Annu Rev. Cell Biol. 1993.-№ 9. -P. 317−343.
  285. Tracey bCJ, Fong Y, Hesse DG, et al. Anti- cachectin/TNF monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteraemia// Nature. 1987. — Vol. 330.-P. 662−664.
  286. Tufano M.A., Cippollero de L’Ero G. Antimicrobial agents induce monocytes to release II-la, IL-6 and TNF, and induce lymphocytes to release IL-4and TNF-g // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. 1992. — Vol. 14, № 4. -P.769−782
  287. Vahvanen V. Femoral neek fractures of the rheumatoid hip joint: a study of 20 operative treated cases. Acta Rheum. Scand., 1971, 17, 125−136.
  288. Verstraeten A., Dequeker J. Vertebral and periferial bone mineral content and fracture incedens in postmenopausal patient with rheumatoid arthritis: effect of low dose corticosteroids. Ann. Rheum. Dis., 1986, 45, 852−857.
  289. Verthoeven A.C., Boens M. Limited bone loss due to corticosteroids- a systematic review of prospective studies in rheumatoid arthritis and other diseases. J. Rheumatol, 1977, 24, 8, 1495−1503.
  290. Westhovens R., Dequeker J. Rheumatoid arthritis and osteoporosis. J. Rheumatol., 2200, 59, 33−38.
  291. William P. Arend, MD Cytokines in Rheumatoid arthritis /Rheumatic diseases, vol.51, № 7.
  292. Woolfe F. A reappraisal of HAQ disability in rheumatoid arthritis Arthr. Rheum., 2000, 43, 12,2751−2761.
  293. Woolfe A.D. Osteoporosis in rheumatoid arthritis the clinical viewpoint. Br. J.Rheumatol., 1991,30, 82−84
  294. Vilcek J, Lee TN Tumor necrosis factor: new insights into the molecular mechanisms of its multiple actions//J. Biol.Chem. 1991.-Vol.266.-P.7313−7316
  295. Yamashita N., Hoshida S. et al. Involvement of cytokines in the mechanism of whole-body hyperthermia -induced cardioprotection // Circulation. 2000. -vol.102 (4).-P. 452−457.
  296. Zonneveld J. M., Bakker W.K., Dijkstra P.F., bos I.D. Methotrexate osteopathy in long-term, low-dose methotrexate treatment for psoriasis and rheumatoid arthritis. Arch. Dermatol., 1996, 132, 184−187.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!