Термохимия растворения CCL4, бензола и его производных в индивидуальных и смешанных растворителях
![Диссертация: Термохимия растворения CCL4, бензола и его производных в индивидуальных и смешанных растворителях](https://gugn.ru/work/2735881/cover.png)
Проблема изучения процессов, протекающих в жидкостях и жидких растворах, образованных ими, особенно актуальна в наши дни в связи с все более широким использованием в современной химической технологии разнообразных неводных растворителей, характеризующихся чрезвычайно широким диапазоном различных свойств, связанных с разным характером внутрии межмолекулярных взаимодействий. Распространение… Читать ещё >
Содержание
- 1. ВВЕДЕНИЕ
- 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 2. 1. Физико-химические свойства, структурные особенности 8−22 и строение индивидуальных растворителей
- 2. 1. 1. Одноатомные спирты
- 2. 1. 2. Алканы
- 2. 1. 3. Структура и свойства жидкого формамида
- 2. 1. 4. Структура и свойства ряда апротонных растворителей
- 2. 2. Характеристики растворенных веществ, свойства и 23−35 особенности их взаимодействия с индивидуальными и смешанными растворителями
- 2. 2. 1. Четыреххлористый углерод
- 2. 2. 2. Бензол и его производные
- 2. 3. Термодинамические характеристики и структура 36 — 52 бинарных смесей
- 2. 3. 1. Спирт -алкан
- 2. 3. 2. Спирт — спирт
- 2. 3. 3. Спирт — формамид
- 2. 3. 4. Спирт — апротонный растворитель
- 2. 1. Физико-химические свойства, структурные особенности 8−22 и строение индивидуальных растворителей
- 3. 1. Калориметрическая установка и методика проведения 53 — 59 эксперимента
- 3. 1. 1. Конструкция калориметра
- 3. 1. 2. Методика проведения эксперимента
- 3. 1. 3. Характеристика применяемых веществ, их очистка и 57−59 анализ
- 3. 2. Обработка экспериментальных данных и определение 59−64 погрешностей
- 3. 2. 1. Расчёт энтальпий растворения
- 3. 2. 2. Расчёт поправок к тепловому эффекту растворения
- 3. 2. 3. Оценка погрешности экспериментальных данных
- 4. 1. Особенности сольватации веществ в индивидуальных 65 — 74 растворителях
- 4. 2. Термохимия растворения ССЦ, бензола, хлорбензола и 75−94 анилина в смешанных растворителях
- 4. 3. Характеристики межмолекулярного взаимодействия в 94−100 бинарных и тройных системах и подходы к их описанию
- 4. 4. Описание энтальпий растворения СС14, бензола, 100−106 хлорбензола и анилина в объединенных системах спиртспирт и спирт-алкан
Термохимия растворения CCL4, бензола и его производных в индивидуальных и смешанных растворителях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность темы
.
Проблема изучения процессов, протекающих в жидкостях и жидких растворах, образованных ими, особенно актуальна в наши дни в связи с все более широким использованием в современной химической технологии разнообразных неводных растворителей, характеризующихся чрезвычайно широким диапазоном различных свойств, связанных с разным характером внутрии межмолекулярных взаимодействий [1]. Распространение в исследовательской и технологической практике смешанных растворов позволяет целенаправленно влиять на протекание и термодинамические характеристики процессов путем подбора среды с заранее заданными свойствами. Нередко замена не только одного компонента другим, но и изменение соотношения между ними позволяет получить растворитель, существенно отличающийся от свойств индивидуальных компонентов, однако данная задача сопровождается исследованием свойств широкого набора растворителей и выполнением большого объема экспериментальных исследований. Поэтому актуальной проблемой является нахождение взаимосвязи энтальпий растворения и сольватации соединений с составом и свойствами смесей.
Особое значение для решения многих вопросов, поставленных перед химией растворов, имеет знание энергетических характеристик процессов сольватации, таких как энтальпии растворения, переноса и сольватации веществ, отвечающих за межмолекулярные взаимодействия в системах. Указанные энтальпийные характеристики наиболее точно могут быть определены калориметрическим методом. В этой связи калориметрия продолжает оставаться актуальным методом исследования жидких растворов.
К настоящему времени в области термохимии растворов неэлектролитов накоплен значительный экспериментальный материал по энтальпиям растворения веществ в воде, индивидуальных неводных и смешанных водноорганических растворителях. Что же касается бинарных неводных растворителей, то здесь в основном имеются данные по избыточным свойствам бинарных смесей, таких как избыточные энтальпии смешения, теплоемкости, объемные свойства [2,3,4]. В то время как экспериментальных данных по энтальпиям растворения веществ в бинарных неводных растворителях получено значительно меньше.
Объектами исследования выбраны жидкости, представляющие различные классы органических соединений. Определение термодинамических характеристик растворов углеводородов представляет интерес, как с теоретической, так и практической точек зрения. Интерес к исследованию таких систем не ослабевает, что обусловлено, во-первых, тем, что по характеру межмолекулярных взаимодействий с растворителем растворы алканов относятся к наиболее простым системам, обнаруживая, в то же время, большое разнообразие свойств. Во-вторых, все органические соединения являются функциональными производными углеводородов, и сольватация углеводородного радикала в растворе вносит существенный вклад в сольватацию молекулы в целом. Выбор в качестве растворителей различных функциональных производных углеводородов: одноатомных спиртов, эфиров, кетонов, амидов, хлори аминопроизводных углеводородов, определен целью изучения природы взаимодействий в растворе.
Особый интерес у нас вызвало исследование сольватации четыреххлористого углерода по ряду причин: во-первых, ССЦ показался нам интересен тем, что считается неполярным соединением, но способен образовывать комплексы спи я-основаниямиво-вторых, CCI4 является хорошим растворителем, применяющимся в быту, промышленности и медицинев-третьих, ССЦ вызывает интерес с точки зрения токсичности.
Четыреххлористый углерод очень важный органический растворитель, широко используемый в процессах синтеза и очистки. Благодаря его употреблению в процессах обработки радиоактивных материалов, решается проблема ядерных отбросов. Поэтому, некоторые экспериментальные и теоретические работы посвящены изучению химических и физических свойств СС14, изучению процессов переноса ионов и химических реакций в этом растворителе [5].
Актуальность темы
также определяется важностью разработки методов исследования структуры жидкостей с помощью метода молекулярного зонда. Использование молекулярных зондов имеет большое распространение в спектральных методах (сольватохромные индикаторы) и при исследовании структуры материалов. Вместе с тем, актуальной является задача разработки теоретических основ метода молекулярного зондирования на базе исследования энергетических — энтальпийных характеристик сольватации. В качестве молекулярных зондов, как правило, используются молекулы, обладающие высокой симметрией и химической инертностьюальтернативно, могут использоваться образцовые молекулы — доноры или акцепторы электронов — для разработки шкал полярности растворителей, сравнения реакционной способности веществ. Молекулы четыреххлористого углерода (CCI4) и бензола (СбНб) обладают высокой молекулярной симметрией и часто рассматриваются в качестве инертных при изучении разнообразных химических реакций.
Интерес к исследованию закономерностей сольватации бензола и его производных в смешанных неводных растворителях обусловлен тем, что для теории растворов они важны как сольватохромные индикаторы, по которым определяется сольватирующая способность растворителя, а также являются широко применяемыми веществами в промышленности и производстве лекарств.
Работа выполнена в соответствии с одним из основных научных направлений Института химии растворов РАН «Термодинамика, структура и реакционная способность в многокомпонентных жидкофазных системах» .
Номер госрегистрации 0120. 0 602 029. Работа была частично поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (Грант № 06−03−32 169).
Цель работы.
Изучение закономерностей процесса сольватации ССЦ и ароматических соединений при 298.15 К в индивидуальных и смешанных органических растворителях на основе данных калориметрического эксперимента.
Для этого требовалось решить следующие задачи:
— при 298.15 К определить калориметрическим методом энтальпии растворения ССЦ, бензола, хлорбензола (С6Н5С1) и анилина (C6H5NH2) в 1алканолах: метаноле (МеОН), 1-бутаноле (ВиОН), 1-деканоле (DecOH) — налканах: и-гексане (СбНн), «-декане (С10Н22) — и их смесях: метанол — 1бутанол, метанол — 1-деканол, 1-бутанол — 1-деканол, метанол — н-гексан, 1/ бутанол — к-гексан, 1-бутанол — к-декан, 1-деканол — «-гексан, 1-деканол — н-деканССЦ в диизопропиловом (/-РггО), диизоамиловом (z-Am20) эфирах и их смесях со спиртамиССЦ в 1,4-диоксане (1,4-DO), ацетоне (АО), воде и их ' смесях с метаноломбензола и алканов в формамиде (ФА), гексаметилфосфортриамиде (ГМФТ) и их смесях с метанолом;
— выявить преобладающий тип (специфический или неспецифический) межмолекулярных взаимодействий растворитель — растворитель и растворитель — растворенное вещество;
— выявить основные закономерности влияния природы растворителей и растворенных веществ на энтальпийные характеристики;
— в рамках имеющихся в литературе моделей, исследовать взаимосвязь между термодинамическими характеристиками двойных и тройных систем.
Научная новизна.
Впервые калориметрическим методом при 298.15 К измерены энтальпийные характеристики 40 тройных систем на основе ССЦ, бензола, хлорбензола, анилина, спиртов, простых эфиров, амидов, ацетона, воды и алканов. Получены эмпирические уравнения, основанные на формализме Редлиха — Кистера, описывающие избыточные энтальпии растворения неэлектролитов в бинарных растворителях.
Показано, что свойства молекулярного зонда являются важными при изучении энергетики взаимодействия в растворах в связи с возможными специфическими взаимодействиями.
Получено единое уравнение, описывающее энтальпии растворения CCI4 в 7 бинарных системах спирт — спирт и спирт — алкан на основе представлений о концентрации гидроксильных групп в бинарной смеси. Получены зависимости, описывающие энтальпии растворения бензола и его монофункциональных производных в неводных смешанных растворителях н-алкан — 1-алканол + 1-алканол — метанол.
Практическая значимость.
Полученные экспериментальные результаты существенно пополняют банк термодинамических данных. Они развивают теоретические — представления о структуре и межмолекулярных взаимодействиях в двойных и тройных системах. Предложенное уравнение позволяет рассчитывать: величины энтальпий растворения ССЦ в системах спирт — спирт и спирталкан.
Апробация работы.
Основные положения диссертации докладывались и обсуждалис^ на: II Международной научно-технической конференции «Актуальные проблемы химии и химической технологии «Химия -99» (Иваново, 1999) — Международной студенческой конференции «Развитие, окружающая среда, химическая инженерия» (Иваново, 2000) — Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации» (Иваново, 2000) — VIII Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» (Иваново, 2001) — I Региональной конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем», Крестовские чтения, (Иваново, 2006) — X Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» (Суздаль, 2007). По теме диссертации опубликовано: 4 статьи и тезисы восьми докладов.
Личный вклад автора.
Экспериментальное исследование и обработка полученных данных проведено лично соискателем. Планирование эксперимента, анализ результатов исследования, формулирование основных выводов диссертации выполнено совместно с научным руководителем доктором химических наук, профессором Королевым В.П.
Структура и объем диссертации
.
Работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка цитируемой литературы (260 источников) и приложения. Диссертация содержит 26 таблиц, 40 рисунков.
5. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.
1. Калориметрическим методом при 298.15 К впервые измерены энтальпийные характеристики 40 тройных систем на основе ССЦ, бензола, хлорбензола, анилина, спиртов, простых эфиров, амидов, ацетона, воды и алканов. Получены эмпирические уравнения, основанные на формализме Редлиха — Кистера, описывающие энтальпии растворения неэлектролитов в бинарных растворителях.
2. Сравнительный анализ энтальпий растворения ССЦ, бензола и алканов в индивидуальных растворителях показал наличие специфической составляющей в суммарную энергию взаимодействия ССЦ и бензола со спиртами, в связи с чем использование ССЦ и бензола в качестве молекулярных зондов или инертных растворителей предполагает учет специфической составляющей их сольватации.
3. Изучены закономерности процесса сольватации ССЦ, бензола, хлорбензола и анилина в бинарных смесях на основе спиртов и алканов. Установлено, что в системах спирт — спирт и спирт — алкан энергетика взаимодействия указанных веществ определяется аналитической концентрацией ОН-групп в растворителе.
4. На основе представлений о молярной концентрации гидроксильных групп в бинарной смеси впервые предложена единая зависимость, объединяющая 7 исследованных тройных систем спирт — спирт — ССЦ и спирт — н-алкан — ССЦ.
5. Переход к относительной доле гидроксильных групп в растворе впервые позволил представить энтальпию растворения бензола и его монофункциональных производных в объединенной системе бинарных растворителей н-алкан — 1-алканол + 1-алканол — метанол в виде суммы аддитивной и избыточной составляющих, что дает предпосылки для прогнозирования энтальпийных характеристик.
Список литературы
- Крестов Г. А., Виноградов В. И., Кесслер Ю. М. и др.- отв. ред. Березин Б. Д. Современные проблемы химии растворов. АН СССР. Ин-т химии неводных растворов. М.: Наука, 1986. 264 с.
- Крестов Г. А., Новоселов Н. П., Перелыгин И. С. Ионная сольватация.- М.: Наука. 256 с.
- Белоусов В.П., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. Л.: Химия, 1970. 256 с.
- Белоусов В.П., Морачевский А. Г., Панов М. Ю. Тепловые свойства растворов неэлектролитов. Л.: Химия, 1981.264с.
- Tsun-Mei Chang, Kirk A. Peterson, Liem X. Dang. Molecular dinamics simulations of liquid interface, and ionic solvation of polarizable carbon tetrachloride // J.Chem. Phys., 1995. Vol. 103. N 17,1. P. 7502−7513.
- Akiyama Y., Wakisaka A. Self-Assembling of Alcohol and Carboxylic Acid Through Hydrogen-Bonding and Linter-Alkyl Group Interaction // Chimia, 1997. Vol. 51. N7. P. 419.
- Дорош A.K., Структура некоторых конденсированных систем. Дисс. докт. наук. -Киев, 1978.307 с.
- Тарасов В. В. Понедельникова Е.Г. Скорость звука и структура ассоциированных жидкостей. -Докл. АН СССР., 1954. Т. 96. С. 789 791.
- Губский С.М., Вьюнник И. Н. // ЖФХ, 1992. Т. 66. N 7. С. 1787 1793.
- Parker A.J. Protik Dipolar Aprotic Solvents Effects on Rates of Bimolecular Reaction // Advan. Phys. Org. Chem., 1967. Vol. 5. P. 173−176.
- И. Шкодин O.M., Гулашков П. Я., Выонник У. М. Температурная зависимость диэлектрической проницаемости в алифатических спиртах // Вестник Харьковск. Ун-та, 1972. N 14. С. 20−22.
- Dannhauser W., Lowell B.W. Dielektric Constants of Hydrogen Bonded Liquids. III. Superheated alkohols // J. Chem. Phys., 1964. Vol. 40. N 10. P. 3058−3066.
- Крешков А.П. Аналитическая химия неводных растворов. М.: Химия, 1982. 256 с.
- Ландсберг Г. С., Малышев В. И. // Докл. АН СССР, 1938. Т. 18. N 8. С. 549.
- Малышев В.И. // Докл. АН СССР, 1938. Т. 20. N 7 8. С. 549.
- Малышев В.И. // Докл. АН СССР, 1939. Т. 24. N 7. С. 676.
- Малышев В.И. // Изв. АН СССР, сер. физическ., 1941. Т. 5. N 1. С. 13.
- Ландсберг Г. С., Малышев В. И., Соловьев В. Е. // Докл. АН СССР, 1939. Т. 24. N9. С. 873.
- Малышев В.И. // Усп. физ. Наук, 1957. Т. 63. N 2. С. 323.
- Соколов Н.Д. Водородная связь // Усп. физ. Наук, 1955. Т. 57. N 2. С. 205.
- Бродский А.И. // Докл. АН СССР, 1953. Т. 93. N 5. С. 847.
- Крестов Г. А. Термодинамика ионных процессов в растворах.-Л.: Химия, 1973.303 с.
- Крестов Г. А. Исследование взаимосвязи между термодинамическими характеристиками сольватации и строением растворителей: Дис. докт. хим. наук. Москва, 1966.238 с.
- Coburn W.C., Grunwald E.R. Infrared Measurements of the Assotiation of Ethanol in Carbon Tetrachloride // J. Amer. Chem. Soc., 1958. Vol. 80. P. 1318- 1322.
- Иманов Л.М., Абдурахманов А. А., Рагимова P.А. Вращательные постоянные, дипольный момент, структура молекулы н-СзНзО в трансформе // Опт. и спектр., 1968. Т. 25. С. 954 955.
- Pierotty A. Stubio del Legame ad Idrogeno in Alcini Alcolimediante la Rizonanza Magnetica Nucleare // Gazz. Chem. Ital., 1962. Vol. 92. N 10. P. 1125- 1137.
- Бушуев Ю.Г. Структурные свойства жидкостей с различными типами межмолекулярных взаимодействий по данным компьютерного моделирования: Дис. докт. хим. наук. Иваново, 2001. 345 с.
- Jorgensen W.L., Ibrahim М. Pressure dependence of hydrogen bonding in liquid methanol //J. Am. Chem. Soc., 1982. Vol. 104. N 2. P. 373 378.
- Narten A.H., Habenschuss A. Hydrogen bonding in liquid methanol and ethanol determined by X-ray diffraction //J. Chem. Phys., 1984. Vol. 80. N 7. P. 3387−3391.
- Tanaka Y., Ohtomo N., Arakawa K. The structure of liquid alcohols by neutron and X-ray diffraction // Bull. Chem. Soc. Jap., 1985. Vol. 58. N 1. P. 270 276.
- Saiz L., Padro J.A., Guardia E. Structure and dynamics of liquid ethanol //J. Phys. Chem. В., 1997. Vol. 101. P. 88 86.
- Harriz F.E., Haycock E.W., Alder B.J. Dielectric Polarization and Structure of Liquids Pressure // J. Chem. Phys., 1953. Vol. 21. P. 1943 1948.
- Tucker E.E., Farnham S.B., Christian S.D. Association of Methanol and in n-hexadecane. A Model for the Association of alcohols // J. Phys. Chem., 1969. Vol. 11. P. 3820−3829.
- Тарасова B.B. Скорость звука и нулевая энергия квазикристаллической сетки жидкостей // Докл. АН СССР, 1954. Т. 94. С. 1125 1128.
- Тарасов В.В., Понедельникова Е. Г. Скорость звука и структура ассоциированных жидкостей // Докл. АН СССР, 1954. Т. 96. N 4. С. 789 -791.
- Понедельникова Е.Г., Тарасов В. В. Об обобщенном правиле РАО для ассоциированных жидкостей // Докл. АН СССР, 1954. Т. 96. N 6. С. 1191 -1194.
- Posternac J., Arnold Е. // J. Physiol., 1954. Vol. 4. P. 502.
- Pringl M.J., Brown K.B., Miller K.W. // J. Mol. Pharmacol., 1981. Vol. 19. P. 49.
- Шкодин О.М., Гулашков П. Я., Вьюнник У. М. Температурная зависимость диэлектрической проницаемости в алифатических спиртах. // Вестник Харьковск. Ун-та, 1972. N 14. С. 20 22.
- Халатур П.Г. О конформационной структуре молекул н-алканов в жидком состоянии. //ЖФХ, 1981. Т. 55. N 11. С. 2828 2832.
- Briard Anne-Julie, Bouroukba Mohammed, Petitjean Dominique, Dirand Michel. Models for estimation of pure n-alkanes' thermodynamic properties as a function of carbon chain length // J. Chem. and Eng. Data, 2003. Vol. 48. N 6. C. 1508- 1516.
- Богатов Г. Ф. Анализ изменения теплопроводности в гомологических рядах углеводородов. I. «-Алканы. // Юбилейный сборник научных трудов факультета судостроения и энергетики. Калинингр. гос. техн. унт. Калининград, 2004. С. 40 — 47.
- Vol. 42. N20. C. 4927−4938.
- Costain C.C., Dowling J.M. Microwave Spectrum and Molecular Structure of Formamide// J. Chem. Phys., 1960. Vol. 32. N 1. P. 158 165.
- Wojcik M., Hirakawa A.Y., Tsuboi M., Kato S., Morocuma K. Ab initio MO Calculation of Large Constants and Dipole Derivatives for the Formamide Dimer // Chem. Phys. Lett., 1983. Vol. 100. N 6. P. 523 528.
- Kalman E. et all. The Molecular Structure an Hydrogen Bond Geometry in Liquid Formamide //Z. Naturforsch., 1983. Bd. 38 a. N 2. P. 231 236.
- Вилков JI.B., Акишин П. А., Преснякова B.M. Электронографическое исследование строения молекул соединений трехвалентного азота: диметилформамида и N-метилпиролла // Ж.структурн. химии, 1962. Т. 3. N 1.С. 5−9.
- Полинг JI. Природа химической связи.- М.: Иностр. лит., 1948.143 с.
- Дорош А.К. Структура конденсированных систем.- Львов: Высш. Школа, 1981. 176 с.
- Ohtaki Н., Funaki A., Rode В.М., Reibnegger G.J. The Structure of Liquid Formamide Studied by Means of X-ray Diffraction and ab initio LCGO-MO-SCF Calculations // Bull. Chem. Soc. Jap., 1983. Vol. 56. N 7. P. 2116 2121.
- Nelson O.F., Lund P.A., Praestgaard E. Hydrogen Bonding in Liquid Formamide. A Low Frequency Raman Study // J. Chem. Phys., 1982. Vol. 77. P. 3878.
- Hinton J.F., Harpool R.D. An Ab Initio Investigation of (Formamide)n and Formamide (H20)n Systems. Tentative Models for the Liquid State and Dilute Aqueous Solution // J. Am. Chem. Soc., 1977. Vol. 99. N 2. P. 349 -353.
- Ludwig R., Weinhold F., Farrar T.C. Experimental and Theoretical Studies of Hydrogen Bonding in Neat, Liquid Formamide // J. Chem. Phys., 1995. Vol. 102. N13. P. 5118−5125.
- Colominas C., Lugue F.J., Orozco M. Dimerization of Formamide in Gas Phase and Solution. An Ab Initio MC-MST Study // J. Phys. Chem. A., 1999. Vol. 103. P. 6200−6208.
- Бушуев Ю.Г., Зайчиков A.M. Структурные свойства жидкого формамида // Изв. Акад. Наук. Серия химич., 1998. N 10. С. 1911 -1917
- Бушуев Ю.Г., Давлетбаева С. В., Королев В. П. Влияние универсальных и специфических взаимодействий на структурные свойства жидкого формамида // Изв.Акад.наук. Серия химич., 1999. N 12. С. 2227 2237.
- Madic С., Tremillion В. Determination electrochimique de constants d’acidite en solution dans rhexametapol (hexamethilphosphortriamide) // Bull. Soc. Chim. France., 1968. N 4. P. 1634 1638.
- Слабженников С.Н. Квантово-химическое исследование механизма протонирования простых амидов фосфорных кислот полуэмпирическим методом ПГГДП/2. Деп. В ВИНИТИ, 1987. N 5071. В 87.
- Gutmann Y. The Donor-Acceptor Molecular Interactions II New York: Plenum., 1978. P. 279.
- Кесслер Ю.М., Фомичева М. Г., Алпатова H.M., Емелин В. П. Некторые физические и структурные характеристики гексаметилфосфортриамида //Журн.структ. Химии, 1972. Т. 13. N3. С. 517 519.
- Танганов Б.Б., Алдарова Н. Ш., Цзынеев А. А. Синтез и исследование физико-химических свойств фосфорамидных растворителей. Материалы XI научной конференции Восточно-Сибирского технолог. Ин-та. Улан-Уде, 1973. С. 3 7.
- Bernazzani L., Carosi М., Ceccanti N. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys., 2000. Vol. 2. P. 4829.
- Lepori L., Matteoli E., Bernazzani L. et al. // Ibid. 2000. Vol. 2. P. 4837.
- Rezanova E.N., Kammerer K., Lichtenthaler R.N. // J. Chem. Eng. Data, 2000. Vol. 45. P. 124.
- Resa J.M., Gonzalez C., Bertolaza M.A., Ruiz A. // Fluid Phase Equilib., 1999. Vol. 156. P. 89.
- Pagliara A., Caron G., Liza G. et al. // J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1997. Vol. 2. P. 2639.
- Смирнова Н.Л., Королев В. П. // ЖФХ, 2004. Т. 78. N 3. С. 41.
- Stephenson W.K., Fuchs R. //Can. J. Chem., 1985. Vol. 63. P. 336.
- Онойченко С.Н. Применение оксигенатов при производстве перспективных автомобильных бензинов. М.: Техника, 2003. С. 63.
- Reeta Karinen. Etherification of some Cg-alkenes to fuel ethers. Dissertation for the degree of Doctor of Science in Technology, Helsinki University of Technology, 2002.
- Pugh W.J., Roberts M.S., Hadgraft J. // Int. J. Pharm., 1996. Vol. 138. P. 149.
- Leahy D.E., Morris J.J., Taylor P.J., Wait A.R. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1992. P. 723.
- Mandal H., Frood D.C., Habibullan M. et al. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I., 1989. Vol. 85. N9. P. 3045.
- Шахпаронов М.И. Механизмы быстрых процессов в жидкостях. -М.: Высшая школа, 1980. С. 80.
- Дашевский В.Г. Конформационный анализ органических молекул. -М., Химия, 1982.
- Минкин В.И., Осипов О. Д., Жданов Ю. Д. Дипольные моменты в органической химии. М., Химия, 1968.
- Browarzik D. Phase-equilibrium calculations for n-alkane+aklanol systems using continuous thermodynamics. // Fluid Phase Equil., 2004. Vol. 217. N 2. P. 125 135.
- Тупицин В.П., Лапшина Л. В. Рэлеевское рассеяние света и молекулярное строение жидкого диоксана. // Ж. структурн. Химии, 1970. Т. 11. N 6. С. 1111−1112.
- Домбровский А.В. Молекулярные соединения диоксана. // Успехи химии, 1961. Т. 30. N12. С. 1453−1461.
- Пчелкин В.Н., Торяник А. И. Исследование методом Монте-Карло гидратации 1,4-диоксана в конформациях «кресло» и «ванна»// ЖСХ, 1991. Т. 32. N2. С. 88−97.
- Marcus Y. Ion Solvatation.// N.Y.: Willey Interscience publication. Chichester. 1985. P. 306.
- Bottcher CJ.F. Theory of Electric Polarization. V.I., Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam, London, New York, 1973.
- Allen F., Bowen H., Sutton L., Bastiansen O. // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1952. Vol. 48. P. 991 -995.
- Yedlovszky P., Palinnkas G. Monte-Karlo Simulations of liquid acetone with a polarizible moleculer model. // Mol. Phys., 1995. Vol. 84. N 2. P. 217.
- Бушуев Ю.Г., Давлетбаева С. В. Структурные свойства жидкого ацетона // Известия АН. Серия химическая, 1999. N 1. С. 25 34.
- Рабинович В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. «Химия», 1978. С. 392.
- Краткий справочник по химии под ред. О. Д. Куриленко. Киев, 1974. 991 с.
- Girard Р. // Trans. Faraday Soc., 1934. Vol. 30. P. 763.
- Andreoli-Ball, L.- Patterson, D.- Costas, M.- Caceres-Alonso, M., Heat capacity and corresponding states in alkan-l-ol-n-alkane systems. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1,1988. Vol. 84. N 11. P. 3991 4012.
- SchmidR. //J. Solut. Chem., 1983. Vol. 12. N2. P. 135 152.
- Бургер К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах. М. Мир. 1984. С. 256.
- Hallen D., Nilsson S.O., Rothschild W. // J. Chem. Thermodyn., 1986. Vol. 18. P. 429−442.
- Estermann I.Z. //Phys. Chem. Bl. 1928. P. 134.
- Левин B.B. Физика и физикохимия жидкостей. Вып. 2. М: МГУ. 1972. С. 176- 190.
- Вредные вещества в промышленности. Л.: «Химия». 1969. Т. 1.
- Вредные вещества в промышленности. Л.: «Химия», 1976.
- Безпамятнов Г. П., Кротов Ю. А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Л.: «Химия», 1969. Т. 1.
- Fuchs R., Erik J. Chambers, W. Kirk Stephenson // J. Chem., 1987. Vol. 65. P. 2624 2627.
- Goncalves R.M.C., Simoes A.M.N. // J. of Solution Chemistry., 1987. Vol. 16. N1. P. 39−43.
- Matteoli E., Leport L. // J. Chem. Thermodyn., 1986. Vol. 18. N 11. P. 1065.
- Kamlet M.J. // Prog. Phys. Org. Chem., 1981. Vol. 13. P. 485 630.
- Tsun-Mei Chang, Kirk A. Peterson, Liem X. Dang. Molecular dinamics simulations of liquid interface, and ionic solvation of polarizable carbon tetrachloride //J.Chem. Phys., 1995. Vol. 103. N 17,1. P. 7502 7513.
- Pieruccini M., Saija F., Vasi C., Musso M. The role of association in the dielectric behaviour of methanol/carbon tetrachloride mixtures.//Chem. Phys. Lett., 2003. Vol. 382. N 5 6. P. 523 — 527.
- Pieruccini M., Saija F., Ponterio R., Vasi C. A ground level interpretation of the dielectric behavior of diluted alcohol-in-carbon tetrachloride mixtures // J. Chem. Phys., 2003. Vol. 119. N20. P. 10 771 10 776.
- Torii Hajime. Atomic quadrupolar effect in the methanol-CCl^ and water
- CC14 intermolecular interactions // Chem. Phys. Lett., 2004. Vol. 393. N 1 -3.C. 153- 158.
- G. Scatchard, S. E. Wood, J. M. Mochel. // J. Am. Chem. Soc., 1946. Vol. 68. P. 1960.
- Scatchard G., Ticknor L. // J. Am. Chem. Soc., 1952. Vol. 74. P. 3724.
- Moelwyn-Hughes E. A., Missen R. W. // J. Phys. Chem., 1957. Vol. 61. P. 518.
- H. von Wolff, H.-E. Hoppel. // Ber. Buns. Phys. Chem., 1968. Vol. 72. P. 1173.
- Goral M, Oracz P., Warycha S. // Fluid Phase Equilib., 1988. Vol. 44. P. 77.
- Goral M, Oracz P., Warycha S. // Fluid Phase Equilib., 1990. Vol. 55. P. 337.
- J.-E. A. Otterstedt, Missen R. W. // Trans. Faraday Soc., 1962. Vol. 58. P. 879.
- Dacre В., Benson G. C. // Can. J. Chem., 1963. Vol. 41. P. 278.
- Nagata I., Tamura K. // Fluid Phase Equilib., 1983. Vol. 15. P. 67.
- Liddel U., Becker E.D.//J. Chem. Phys., 1956. Vol. 25. P. 173.
- Dixon B.W. Nuclear magnetic resonance study of solvent effect on hydrogen bonding in methanol //J. Phys. Chem., 1970. Vol. 74. N 6. P. 1396 1399.
- Fletcher A.N. The effect of carbon tetrachloride upon the self-association of 1-octanol // J. Phys. Chem., 1969. Vol. 73. N 7. P. 2217 2225.
- Huyskens P., Henry R., Gillerot G. // Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, p. 720.
- Шахпаронов М.И. Введение в современную теорию растворов. Изд-во Высш. школа, 1972.295 с.
- Durov V.A., Shilov I.Yu. //J. Mol. Liq., 2001. Vol. 95. N 3. P. 165 184.
- Скрышевский А.Ф. Структурный анализ жидкостей. Изд-во «Высш.школа», 1971.256 с.
- Краткая химическая энциклопедия. Изд-во Советская энциклопедия. -М., 1961.
- Соколов В.З., Харламович Г. Д. Производство и использование ароматических углеводородов. -М., 1980.
- Эфрос JI.C., Горелик М. В. Химия и технология промежуточных продуктов. -Л., 1980.
- Химическая энциклопедия./ Под ред. Кнунянца И. Л.: -М., 1988. Т. 1. 514 с.
- Шахпаронов М. И. Введение в современную теорию растворов. -М. Высш. шк., 1976.296 с.
- Шахпаронов М.И. Межмолекулярные взаимодействия. -М.: Знание, 1983.64 с.
- Шахпаронов М.И., Шленкина Н. Г. Релеевское рассеяние света и молекулярное строение жидкого бензола и его растворов. // Вест. Моск. Ун-та. Сер. хим., 1971. N 12. С. 398 404.
- Cabaco M.I., Danten Y., Besnard М. Neutron difraction and molecular dinamics study of liquid benzene and its derivatives as a function of temperature // J. Phys. Chem. В., 1997. Vol. 101. N 35. P. 6977 6987.
- Brown N.D., Maguira J.F., Swinton F.L. // Discuss. Faraday Soc., 1978. Vol. 66. P. 244.
- Battaglia M.R., Coss T.I., Madden P.A. The orientational correlation parameter for liquid CS2, C6H6 and C6F6 // Mol. Phys., 1979. Vol. 37. N 5. P. 1413 1427.
- Narten A.H. //J. Chem. Phys., 1977. Vol. 67. P. 2102.
- Fowler P.W., Steiner E. Ring currents and aromaticity of monocyclic n-electron systems C6H6 // J. Phys. Chem.A., 1997. Vol. 101. N 7. P. 1409 -1413.
- Шахов А. В. Исследование теплофизических свойств бензола и его производных : Автореф. дис. канд. физ.-мат. наук. Курск, 2003.18 с.
- Krishnan C.V., Friedman H.L. //J. Phys. Chem., 1971. Vol. 75. N 23. P. 3598 3606.
- Stephenson W.K., Fuchs R. // Can. J. Chem., 1985. Vol. 63. P. 2540 2543.
- Беличенко С.Ю. Дис. канд. хим. наук. Иваново, 2001.
- Ланшина Л.В., Абрамович А. И. Сжимаемость, молекулярное светорассеяние и структура спиртовых растворов бензола // Ж. физ. Химии, 2005. Vol. 79. N 4. С. 711 715.
- К. С. Singh, К. С. Kalra, S. Maken, В. L. Yadav. // J. Chem. Eng. Data, 1994. Vol. 39. P. 241.
- Lovas F.J., Suenram R.D., Fraser G.T. // J. Chem. Phys., 1988. Vol. 88. N 2. P. 722 729.
- Eur. Chem. News. 2004. Vol. 81. N 2113. P. 14.
- Несмеянов A. H., Несмеянов H. А. Начала органической химии. 4.1,2. Изд.2-е, пер. -М., «Химия», 1974. 624 с. и 744 с.
- Королев В.П., Поткина Н. Л. // ЖОХ, 2003. Т. 73. Вып. 5. С. 741 746.
- Шабаров Ю.С. Органическая химия. -М., «Химия», 2000.
- Шахов А. В. Акустические и теплофизические свойства галоидных бензолов. Ультразвук и термодинамические свойства вещества. Сборникнаучных трудов. Вып. 29. Курск, гос. ун-т. Курск, 2003. С. 112 -118,141, 146.
- Yim С.Т., Gilson D.F.R. // Can. J. Chem., 1987. Vol. 65. P. 2513.
- Marcus Y. // J. Phys. Chem. B, 2001. Vol. 105. P. 2499.
- Wang Yong-qiang, Bi Gui-qin, Zhang Hong-lin, Qiu feng, Jiang Lin-shi Удаление из сточных вод хлорбензола с использованием специально селектированного вида бактерий // Gongye yongshui yu feishui Ind. Water and Wastewater. 2003. Vol. 34. N 6. P. 35 36.
- Urszulia Domanska, Krzysztof Domanski // J. Thermochimica acta, 1990. Vol. 164. P. 227−236.
- Tadewsz Hofman, Benigno Barbes, Carlos Casanova. // J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1996. Vol. 19. P. 3565 3577.
- Gonzaler J.A., I. Garsia de La Fuente, Cobos J.C., Casanova C. // J. Phys. Chem., 1991. Vol. 95. P. 1658.
- Dieter Wagner and Andreas Heintz // J. Chem. Eng. Data, 1986. Vol. 31. P. 483 487.
- Treszczanowicz A.J., Benson G.C. // J. Chem. Thermodyn., 1978. Vol. 10. P. 967 974.
- Treszczanowicz A.J., Benson G.C. // J. Chem. Thermodyn., 1980. Vol. 12. P. 173 179.
- Treszczanowicz A.J., Kiyohara O., Benson G.C. // J. Chem. Thermodyn., 1981. Vol. 13. P. 253−260.
- Lio Yun, Wang Zhen Long, Sun Xian Da, Zhou Rui // J. Thermochimica Acta, 1988. Vol. 123. P. 169- 175.
- Kumaran M.K., George C. Benson // J. Chem. Thermodinamics, 1983. Vol. 15. P. 245−248.
- Andrzej J. Treszczanowicz, Osamu Kiyohara, George C. Benson // J. Chem. Thermodinamics, 1981. Vol. 13. P. 253 260.
- Andrzej J. Treszczanowicz, George C. Benson // J. Chem. Thermodinamics, 1984. Vol. 16. P. 237−240.
- Cveto Klofiitar, Spela Paljk, Urszula Domanska // J. Termochimica Acta, 1990. Vol.158. P. 301−315.
- Amigo A., Legido J.L., Bravo R., Paz-Andrade M.I. // J. Chem. Thermodynamics, 1990. Vol. 22. P. 633 638.
- Amigo A., Legido J.L., Bravo R., Paz-Andrade M.I. // J. Chem. Thermodynamics, 1990. Vol. 22. P. 1059 1065.
- Amigo A., Legido J.L., Bravo R., Paz-Andrade M.I. // J. Chem. Thermodynamics, 1989. Vol. 21. P. 1207 1211.
- Amigo A., Bravo R., Paz-Andrade M.I. // J. Chem. Thermodynamics, 1991. Vol. 23. P. 679 686.
- Kumaran M.K., George C. Benson // J. Chem. Thermodinamics, 1984. Vol. 16. P. 175- 182.
- McFall T.A., Post M.E., Collins S.G., Christensen J.J., Izatt R.M. // J. Chem. Thermodynamics, 1981. Vol. 13. P. 41 46.
- Post M.E., McFall T.A., Christensen J.J., Izatt R.M. // J. Chem. Thermodynamics, 1981. Vol. 13. P. 77 80.
- Kumaran M.K., George C. Benson // J. Chem. Termodynamics, 1984. Vol. 16. 175 182.
- Andrzej J. Treszczanowicz, George C. Benson. // J. Chem. Termodynamics, 1977. Vol. 9. P. 1189- 1197.
- Andrzej J. Treszczanowicz, George C. Benson // J. Chem. Termodynamics1978. Vol. 10. P. 967 974.
- Lovas F.J., Suenram R.D., Fraser G.T. // J. Chem. Phys., 1988. Vol. 88. N 2. P. 722 729.
- Andrzej J. Treszczanowicz, George C. Benson // J. Chem. Termodynamics, 1980. Vol. 12. P. 173- 179.
- Andrzej J. Treszczanowicz, OsamuKiyomara, George C. Benson // J. Chem. Termodynamics, 1981. Vol. 13. P. 253 269.
- B.E. de Cominges, M.M. Pineiro, E. Mascato, L. Mosteiro, T.P. Iglesias, J.L. Legido. // J. of Thermal Analysis and Calorimetry, 2003. Vol. 72. P. 129 -133.
- Reiji Tanaka, Satoru Toyama, Sachio Murakami // J. Chem. Thermodynamics, 1986. Vol. 18. P. 63 -73.
- Kalinowska В., Woycicyi W. // J. Chem. Thermodynamics, 1984. Vol. 16. P. 609−613.
- Lina Andreoli-Ball, Donald Patterson // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1988. Vol. 84. N11. P. 3991 -4012.
- Sun Xian-Da, Lu Wei-Qing, Liu Yun, Xu Sian-He, Chang Yao-Hui // J. Thermochimica Acta, 1991. Vol. 176. P. 305 320.
- Wilson L., R. Bicca de Alencastroand C. Sandorfy Can // J Chem., 1985. Vol. 63. P. 40.
- El-Hefnawy M., Sameshima K., Matsushita Т., Tanaka R. Apparent dipole moments of 1-alkanols in cyclohexane and n-heptane, and excess molar volumes of (1-alkanol+cyclohexane or n-heptane) at 298.15 К // J. Solut. Chem., 2005. Vol. 34. N 1. P. 43 69.
- El-Hefnawy M., Tanaka R. Density and relative permittivity for 1-alkanols+dodecane at 298.15 K. // J. Chem. and Eng. Data, 2005. Vol. 50. N 5. P. 1651 1656.
- Orge В., Iglesias M., Rodriguez A., Canosa J.M., Tojo J. //J. Fluid Phase Equilibria, 1997. Vol. 133. P. 213 227.
- Dreifus D.W., Patterson D. // Trans. Faraday Soc., 1971. Vol. 64. P. 631.
- Stokes R.H. Aust// J. Chem., 1968. Vol. 21. P. 1343.
- Pope A.E., Pelug H.D., Dacre В., Benson G.C. // Canadian J. of Chemistry, 1967. Vol. 45. P. 2665 -2674.
- McGlashan M.L. // Mol. Phys., 1961. Vol. 4. P. 87.
- Hijmans J., Holleman T. // Mol. Phys., 1961. Vol. 4. P. 91.
- M. Dias Pena, F. Fernandez Martin // Anales Real Soc. Espan. Fis. Quim. Madrid, Ser. B, 1964. Vol. 9. P. 60.
- Stokes R.H. // J Chem. Thermodinamics, 1988. Vol. 20. N 11. P. 1349.
- Белоусов В.П., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. «Химия», 1970.
- Pelug H.D., Benson G.C. // Canadian J. of Chemistry, 1968. Vol. 46. P. 287 -294.
- Ogawa H., Murakami S. // J. of Solution Chemistiy, 1987. Vol. 16. N 4. P. 315−326.
- Назиев Я. M., Баширов М. М. Исследование изобарной теплоемкости бинарных смесей метанол-н.гептанол в широком диапазоне параметров состояния // Пром. теплотехн.: Международный научно-прикладной журнал, 2004. Т. 26. N 2. С. 56 62.
- АН A., Nain Abida А. К., Hyder S. Molecular interactions in formamide + isomeric butanols: An ultrasonic and volumetric study. // J. Solut. Chem., 2003. Vol. 32. N10. P. 865−877.
- Swamy G.N., Dharmaraju G., Raman G.K. // Can. J. Chem., 1980. Vol. 58. P. 229.
- Letcher T.M., Nevines J.A., Vyayan R.P., Radolf S.E. // J.Chem. Thermodyn., 1993. Vol. 25. P. 379.
- Treszczanowicz A.J., Benson G.C. // J. Chem. Thermodyn., 1980. Vol. 12. P. 173.
- Zarei H.A., Iloukhani H. Excess molar enthalpies of formamide+some alkan-l-ols (Cj-Cg) and their correlations at 298.15 К. // Thermochim. Acta, 2003. Vol. 405. N1. P. 123 128.
- Heintz A., Lichtenthaler R.N., Ber. Bunsen-Ges. // J. Phys. Chem., 1977. Vol. 81. P. 921.
- Garcia В., Alcalde R., Leal J.M., Matos J.S. //J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1996. Vol. 92. N 18. P. 3347 3352.
- Ana C. Go. mez Marigliano and Horacio N. So. limo //J. Chem. Eng. Data, 2002. Vol. 47. P. 796 800.
- Berling D., Olofsson G. Solvation of smallhydrophobic molecules in formamide: a calorimetric study. // J. Solut. Chem., 1994. Vol. 23. N 8. P. 911 -923.
- Lovas F.J., Suenram R.D., Fraser G.T. // J. Chem. Phys., 1988. Vol. 88. N 2. P. 722 729.
- Jasien P. G, Stevens W.J. // J. Chem. Phys., 1986. Vol. 84. P. 3271.
- Inarrea J., Valero J., Perez P. et al. //J. Chem. Thermodyn., 1988. Vol. 20. P. 193 199.
- Solubilities of some long-chain n-alkanes in dipropyl ether, dibutyl ether, 1-chlorobutane, and 1-chlorooctane as functions of temperature. Rolicska Jolanta, Hofman Tadeusz // J. Chem. and Eng. Data, 2004. Vol. 49. N 3. P. 492 496.
- Piceiro Bngel. Excess volumes and isobaric heat capacities of diisopropyl ether with several alkanols at 298.15 К Application of the symmetrical extended real associated solution model. // Fluid Phase Equil., 2004. Vol. 216. N2. P. 245−256.
- Papanastasiou G.E., Ziogas I.I. Densities, viscosities and dielectric constants of methanol 1,4-dioxane mixtures at 298.15 К // J. Chem. Eng. Data, 1992. Vol. 37. N2. P. 167- 172.
- Anand P., Sheo P. Isentropic compressibilities of binary mixtures of dioxin + methanol (ethanol, propanol and butanol) at 308 К // Proc. Nat. Acad. Sci., India, 1987. Sec. A. Vol. 57. N 1. P. 9 -13.
- Papanastasiou G., Papoutsis A., Kokkinidis G. Etude viscosimetrique et dielectriquedes melanges ethanol-dioxanne a diverses temperatures // Bull. Soc. Chim. Fr., 1987. N 4. P. 589 593.
- Piero M. NMR investigation of binary mixtures formed by 1,4 dioxane and alkyl alcohols//J. Mol. Liq., 1988. Vol. 38. N3 -4. P. 215 — 223.
- Dai M., Chao J. P. Studies on thermodynamic properties of binary systems containing alcohols. Excess enthalpies of Cj to C5 normal alcohols+ 1,4-dioxane // Fluid Phase Equlibria, 1985. Vol. 23. N 2 3. P. 321 — 326.
- Calvo E., Brocos P., Pineiro A., Pintos M., Amigo A., Bravo R. Heat capacities, excess enthalpies and volumes of mixtures contaning cyclic ethers. Binary systems 1,4-dioxane+alcohols //J. Chem. Eng. Data, 1999. Vol. 44. N 5. P. 948 954.
- Дуров В. А., Терешин О. Г., Шилов И. Ю. Надмолекулярная организация и физико-химические свойства растворов метанол ацетон и этанол — ацетон // Ж. физ. Химии, 2000. Т. 74. N 7. С. 1220 — 1228.
- Wei I.C., Rowley R.L. Binary liquid mixtures viscosities and densities // J. Chem. Eng. Data, 1984. Vol. 29. N 3. P. 332 335.
- Хименко M. Т., Карпушина С. А., Литинская В. В. Физико-химический анализ системы метанол-ацетон при различных температурах. Харьковский университет, 1988. С. 17.
- Nagata I., Tamura К. Excess enthalpies of binary and ternary mixtures of methanol with acetone, chloroform, benzene and tetrachloromethane // Fluid Phase Equilibria, 1983. Vol. 15. N 1. P. 67 69.
- Батов Д.В. Энтальпии растворения неэлектролитов и межмолекулярные взаимодействия в их водных, спиртовых и водно-спиртовых растворах: Дис. канд. хим. наук. Иваново, 1987. 162 с.
- Вандышев В.Н. Термохимическая характеристика сольватации атомно-молекулярных частиц в индивидуальных растворителях и смесях формамида, диметилсульфоксида, гексаметилфосфотриамида с водой: Дис. канд. хим. наук. Иваново, 1988.174 с.
- Скуратов С.М., Колесов В. П., Воробьев А. Ф. Термохимия.- М.: МГУ. 1964. Т. 1.302 с.
- Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители М.: Из-во иностр. лит-ры, 1958. 518 с.
- Rouw A., Somsen G. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I. 1982. Vol. 78. N 11. P. 3397.
- Scold R., Suurkuusk J., Wadso I. // J. Chem. Thermodyn., 1976. Vol. 8. N 11. P. 1075.
- Фомичева М.Г., Кесслер Ю. М., Забусова C.E., Алпатова Н. М. Очистка гексаметилфосфортриамида для физико-химических и электрохимических измерений // Электрохимия, 1975.Т. 11. N 1. С. 163 -166.
- Климова В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений,— М.: Химия, 1967.208 с.
- Wadso I. Calculation Methods in Reaction Calorimetri // Science toois the LKB Instrument J., 1966. Vol. 13. P. 33 39.
- Wadso I., Goldberg R.N. Standards in isothermal microcalorimetry (IUPAC Technical Report). //Pure Appl. Chem., 2001. Vol. 73. N 10. P. 1625 1639.
- Мищенко К.П., Полторацкий Г. М. Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов, — JL: Химия, 1976.328 с.
- M.V. Kilday. //J. Res.Nat. Bur. Stand. 1980. Vol. 85. P. 467 -481.
- Описание и представление погрешностей численных результатов термодинамических измерений // Ж. физ. химии, 1983. Т. 57. С. 2368 -2381.
- Белоусов В.П., Панов М. Ю. Термодинамика водных растворов неэлектролитов. -Л., Химия., 1983. С. 264.
- Hallen D., Nilsson S.-O., Rothschild W. // J. Chem. Thermodynamics, 1986. Vol. 18. P. 429−442.
- Briggner L.-E., Wadso I. // J. Biochem. Biophys. Methods, 1991. Vol. 22. P. 101−118.
- Dohnal V., Roux A. H., Hyner V. // J. of Solution Chemistry, 1994. Vol. 23. N8.
- Fuchs R., Stephenson W.K. // Can. J. Chem., 1985. Vol. 63. N 2. P. 349 -352.
- Абросимов B.K., Иванов E.B. Вода в неводных растворителях: состояние и сольватация в книге «Вода: структура, состояние, сольватация. Достиженеия последних лет». («Проблемы химии растворов»). Отв. ред. Акад. A.M. Кутепов. Москва, Наука, 2003. 404 с.
- Вандышев В.Н., Королев В. П., Крестов Г. А. // ЖНХ, 1991. Т. 36. Вып. 9. С. 2429−2433.
- Вандышев В.Н., Серебрякова А. Л., Савельев В. И. // VI Международная конференция «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах». Иваново, 1995. С. К-11.
- Reichardt С., Harbusch-Gornert Е. // Lieb. Ann., 1983. Н. 4. S. 721 743.
- Kamlet M.J., Abboud J.L., Taft R.W. // Progr. Phys. Org. Chem., 1985. Vol. 13. P. 485−630.
- Бургер К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах. -М.: Мир, 1984. С. 57.
- Манин Н.Г., Антонова О. А., Кустов А. В., Королев В. П. // Изв. Ран. Сер. хим., 1998. N12. С. 2471 -2477.
- Hildebrand J.H., Prausnitz J.M., Scott R.L. Regular and Related Solutions. New York: Van Nostrand, 1970. P. 228.
- Tardajos G., Aicart E., Costas M., Patterson D. // J.Chem. Soc. Faraday Trans. 1,1986. Vol. 82. N 9. P. 2977.
- Dominquez A., Tardajos G., Aicart E., Perez-Casas S., Trejo L.M., Costas M., Patterson D. and Huu van Tra // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1993. Vol. 89. N1. P. 89−93.
- Munk P., Qin A., Hoffman D.E. // Collect. Czech. Commun., 1993. Vol. 58. P. 2612.
- Королев В.П., Смирнова H.JI., Батов Д. В. // ЖПХ, 2006. Т. 79. Вып. 2. С. 215.
- Поткина Н.Л., Литова Н. А., Королев В. П. // Изв. РАН. Сер. хим., 1999. N2. С. 271 -273.
- Сиволожская Ю.А., Поткина Н. Л., Королев В. П. // ЖОХ, 2002. Т. 72. Вып 5. С. 926−931.
- Patterson D. // J. Solut. Chem., 1994. Vol. 23. N 2. P. 105 120.
- Королев В.П. // ЖФХ, 2006. Т. 80. N 2. С. 209.
- Chastrette М. // Canad. J. Chem., 1985. Vol. 63. N 12. P. 3492 3498.
- Сиволожская Ю.А., Поткина Н. Л., Королев В. П. // ЖОХ, 2001. Т. 70. Вып 9. С. 1492- 1498.
- Батов Д.В., Королев В. П. Энтальпии растворения углеводородов в бинарном неводном растворителе. Анализ отклонения от аддитивности избыточных функций // ЖОХ, 1998. Т. 68. Вып. 2. С. 196 203.
- Королев В.П. Алканы в бинарных растворителях, избыточные энтальпии сольватации и плотность энергии когезии раствора в атермическом приближении //ЖОХ, 1998. Т. 68. Вып. 2. С. 188 195.
- Burchfield Т.Е., Bertrand G.L. // J. Solut. Chem., 1975. Vol. 4. N 3. P. 205 -214.
- Поткина Н.Л. // Дисс. канд. хим.наук. Иваново, 1998.
- Diaz Репа M., Tardajos G. I I J.Chem. Thermodyn., 1979. Vol. 11. N 5. P. 441.
- Королев В.П. // ЖНХ, 2007. Т. 52. N 2. С. 147.