Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Синтез и исследование свойств хелатирующих карбо-и гетероциклических соединений, содержащих амидные и оксимные фрагменты

Диссертация: Синтез и исследование свойств хелатирующих карбо-и гетероциклических соединений, содержащих амидные и оксимные фрагменты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С помощью квантово-химических расчетов проведено моделирование строения и относительной устойчивости комплексных соединений ряда металлов с синтезированными в работе органическими соединениями. В результате экспериментального изучения взаимодействия солей меди (П), железа (Ш) и хрома (П1) с полученными хелатирующими органическими соединениями подтверждены результаты квантово-химического прогноза… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Комплексообразующие свойства амидов карбоновых кислот
    • 1. 2. Производные фенантридона и диазапирена как хелатирующие фрагменты в растворах
      • 1. 2. 1. Синтез производных фенантридона и диазапирена
      • 1. 2. 2. Строение и спектральные характеристики фенантридона
      • 1. 2. 3. Строение и спектральные характеристики 4,9-дигидрокси-5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена и его производных
      • 1. 2. 4. Координационные соединения производных фенантридона и диазапирена с металлами
        • 1. 2. 4. 1. Координационные соединения переходных металлов с монооксимами 9,10-фенантренхинона
    • 1. 3. Получение и свойства хемосорбционных полимерных волокон
  • ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Теоретическая оценка устойчивости металлохелатных циклов
    • 2. 2. Синтез и исследование свойств хелатирующих соединений, содержащих амидные группировки
    • 2. 3. Синтез и свойства некоторых производных фенантрена и диазапирена
      • 2. 3. 1. Кислотно-основное равновесие производных фенантренхинона и диазапирена
      • 2. 3. 2. Спектрофотометрическое титрование органических молекул растворами солей Си (И), Ре (Ш) и Сг (Ш)
      • 2. 3. 3. Биотоксикологическая активность производных фенантрена и диазапирена
        • 2. 3. 3. 1. Митотоксическое действие
        • 2. 3. 3. 2. Митозмодифицирующее действие
    • 2. 4. Получение и свойства сорбционно-активного волокна, содержащего производные диазапирена
      • 2. 4. 1. Введение 2,7-диамино-4,9-дигидрокси-5,10-диоксо-4,5,9,10-тет-рагидро-4,9-диазапирена в структуру полимерного волокна
      • 2. 4. 2. Физико-химические характеристики модифицированного полимерного волокна до и после сорбции катионов металлов
    • 2. 5. Исследование взаимодействия наноразмерных частиц оксидов металлов с хелатирующими соединениями и сорбционноактив-ным волокном
      • 2. 5. 1. Получение и исследование агрегации наночастиц металлов (Си, Бе)
      • 2. 5. 2. Взаимодействие производных фенантрена и диазапирена с растворами, содержащими наноразмерные частицы металлов и их оксидов
      • 2. 5. 3. Сорбция наноразмерных частиц оксида меди модифицированным полимерным волокном
    • 2. 6. Синтез, физико-химические характеристики и строение комплексных соединений Си2+, Ре3+ и Сг3+с производными фенантрена и диазапирена
      • 2. 6. 1. Устойчивость комплексных соединений фенантрена и диазапирена к действию кислот и щелочей
      • 2. 6. 2. Изучение фунгицидной активности комплексных соединений меди (П), железа (Ш) и хрома (Ш) с производными фенантрена и диазапирена
    • 2. 7. Использование производных диазапирена для снижения горючести полипропилена
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ВЫВОДЫ

Синтез и исследование свойств хелатирующих карбо-и гетероциклических соединений, содержащих амидные и оксимные фрагменты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Экологические проблемы промышленности в большинстве случаев имеют отношение к решению задач, связанных с утилизацией и регенерацией отходов производства и очистки сточных вод. Особо опасно химическое загрязнение сточных промышленных вод солями тяжелых металлов, т. к. имеющиеся в настоящее время системы водоочистки не позволяют удалять такие катионы, как Си2+, Ре3+ и Сг3+ до уровня их ПДК [1]. Часто для интенсификации процессов очистки используются дополнительные технологические приемы, например, хемосорбция с использованием полимерных материалов [2, 3] или перевод катионов металлов в малорастворимые соединения, например, гидроксиды или внутрикомплексные соединения, обладающие повышенной устойчивостью и малой растворимостью [4].

Известно, что введение в структуру полимерного волокна модификаторов, содержащих хелатирующие фрагменты, может во много раз усилить хемосорбционные свойства волокна и увеличить тем самым эффективность водоочистки.

Несмотря на разнообразие применяемых в настоящее время адсорбентов тяжелых металлов, многие из них не удовлетворяют всему комплексу требований, предъявляемых к материалам подобного типа. В связи с этим поиск новых адсорбентов тяжелых металлов из сточных вод по-прежнему остается актуальным.

Целью настоящего исследования было изучение комплексообразующей способности некоторых амидов органических кислот, а также производных фенантрена и диазапирена как потенциальных экстрагентов катионов тяжелых металлов с целью их последующей прививки к функционально-активным волокнистым материалам и создание на их основе фильтров для водоочистительных систем.

Для достижения поставленной цели был выполнен следующий цикл исследований:

• с помощью квантово-химических расчетов проведена теоретическая оценка устойчивости металлохелатных циклов;

• синтезированы Ы-ариламиды бензойной кислоты на основе функциональнозамещённых анилинов — продуктов химической трансформации 2,4,6-тринитротолуола;

• синтезированы производные фенантрена и диазапирена, содержащие хелатирующие группы;

• исследованы процессы комплексообразования синтезированных органических соединений с солями меди (П), железа (Ш), хрома (1П), а также наноразмерными частицами оксидов меди (СиО)х, железа (Ре304)х и серебра (А§ 20)х ;

• выделены комплексы некоторых синтезированных производных с металлами, определен их состав, а также физико-химические и биологические свойства;

• проведена прививка производного диазапирена в структуру модифицированного поликапроамидного волокна;

• исследованы сорбционные свойства полученного полимера и показана возможность использования его в качестве сорбционно-активного волокнистого материала;

• изучено взаимодействие синтезированных соединений, содержащих хелатирующие группы с наноразмерными частицами оксидов металлов;

• в результате проведенных исследований показана низкая генотоксичность синтезированных производных фенантрена и диазапирена;

• исследовано влияние синтезированных модификаторов на устойчивость волокна к действию повышенных температур.

ВЫВОДЫ.

С помощью квантово-химических расчетов проведено моделирование строения и относительной устойчивости комплексных соединений ряда металлов с синтезированными в работе органическими соединениями. В результате экспериментального изучения взаимодействия солей меди (П), железа (Ш) и хрома (П1) с полученными хелатирующими органическими соединениями подтверждены результаты квантово-химического прогноза, а также выделены и охарактеризованы соответствующие комплексы.

Проведены токсикологические испытания синтезированных производных фенантрена и диазапирена и выявлены низкотоксичные продукты, которые представляют интерес для получения безопасных химических продуктов.

С использованием синтезированного 2,7-диамино-4,9-дигидрокси-5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена получено новое сорбцион-но-активное волокно и показана его активность в реакциях сорбции ионов меди и кадмия.

Впервые изучено взаимодействие наноразмерных частиц оксидов меди, железа и серебра с производными фенантрена и диазапирена. Показано, что полученное сорбционно-активное волокно может использоваться для сорбции наноразмерных частиц оксида меди. Установлено, что комплексные соединения меди, железа и хрома с производными фенантрена обладают фунгицидной активностью относительно штаммов грибов, развивающихся на текстильных материалах.

Показано, что добавление 2,7-диамино-4,9-дигидрокси-5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена в композицию замедлителя горения способствует снижению горючести 1111.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Инженерная защита окружающей среды. Очистка вод. Утилизация отходов / Под ред. Ю. А. Бирмана, — М.: АСВ, 2002.- 296 с.
  2. Л. В. Методы очистки промышленных сточных вод. Урал, гос. лесотехн. акад. Екатеринбург, 2000.- 167 с.
  3. А. Д. Сорбционная очистка воды.- Л.: Химия, 1982.- 168 с.
  4. Л. М., Гришина Е. П., Алексеева А. Н. Оценка эффективности использования 8-оксихинолина при удалении ионов тяжелых металлов из сточных вод текстильных предприятий // Текстильная химия.- 1997.- № 2(11).- С. 85−88.
  5. Burrows С. J., Perez R. J., Muller J. G., Rokita S. E. Oxidative DNA damage mediated by metal-peptide complexes // Pure &Appl. Chem.- 1998.-V. 70.- № 2.- P. 275−278.
  6. Berreau L. M. Coordination and bioinorganic chemistry of aryl-appended tris (2-pyridylmethyl)amine ligands // Comments on Inorganic Chemistry.-2007.- V. 28.- № 3.- P. 123−171.
  7. Berreau L. M., Makowska-Grzyska M. M., Arif A. M. Amide Alcoholysis in Mononuclear Zinc and Cadmium Complexes Ligated by Thioether Sulfur and Nitrogen Donors // Inorg. Chem.- 2000.- V. 39.- № 20.- P. 4390−4391.
  8. Rudzka K., Makowska-Grzyska M. M., Szajna E., Arif A. M., Berreau L. M. Neutral acetohydroxamic acid coordination to a mononuclear Ni (II) center stabilized by an intramolecular hydrogen-bonding interaction // Chem. Commun.- 2005.- № 4.- P. 489−491.
  9. Berreau L. M., Saha A., Arif A. M. Thioester hydrolysis reactivity of zinc hydroxide complexes: investigating reactivity relevant to glyoxalase II enzymes // Dalton Trans.- 2006.- № 1- P. 183−192.
  10. Baran E. J. Metal Complexes of Carnosine // Biochemistry (Moscow).-2000.- V. 65.- № 7.- P. 789−797.
  11. Szajna E., Makowska-Grzyska M. M., Wasden C. C., Arif A. M., Berreau L. M. A Deprotonated Intermediate in the Amide Methanolysis Reaction of an N40-Ligated Mononuclear Zinc Complex // Inorganic Chemistry.- 2005.- V. 44.- № 21.- P. 7595−7605.
  12. Rudzka K., Arif A. M., Berreau L. M. Chemistry of a Ni (II) Acetohydroxamic Acid Complex: Formation, Reactivity with Water, and Attempted Preparation of Zinc and Cobalt Analogues // Inorg. Chem.-2005.- V. 44.- № 20.- P. 7234−7242.
  13. Szajna-Fuller E., Ingle G. K., Watkins R. W., Arif A. M., Berreau L. M. Amide Hydrolysis Reactivity of a N40-Ligated Zinc Complex: Comparison of Kinetic and Themodynamic Parameters with Those of the Corresponding
  14. Amide Methanolysis Reaction // Inorg. Chem.- 2007.- V. 46.- № 7.- P. 2353−2355.
  15. Rudzka K., Arif A. M., Berreau L. M. Glyoxalase I-type Hemithioacetal Isomerization Reactivity of a Mononuclear Ni (II) Deprotonated Amide Complex // J. Am. Chem. Soc.- 2006.- V. 128.- №.- 51.- P. 17 018−17 023.
  16. Berreau L. M. Bioinorganic Chemistry of Group 12 Complexes Supported by Tetradentate Tripodal Ligands Having Internal Hydrogen-Bond Donors // Eur. J. Inorg. Chem.- 2006.- № 2.- P. 273−283.
  17. Lancaster J. R. The Bioorganic Chemistry of Nickel.- NY.: VCH, 1988.- P. 337.
  18. Nifant’ev E. E., Teleshev А. Т., Blokhin Y. I. Advances in the Study of Metal Complexes with Tervalent Phosphorus Amides // Russian Chemical Reviews.- 1987.- V. 56.- № 4.- P. 326−342.
  19. Pascher Т., Karlsson B. G., Nordling M., Malmstrom B. G., Vanngard T. Reduction potentials and their pH dependence in site-directed-mutant forms of azurin from Pseudomonas aeruginosa // Eur. J. Biochem.- 1993.- V. 212.-№ 2.- P. 289−296.
  20. Papoulis A., Al-Abed Y., Bucala R. Identification of N2-(l-Carboxyethyl)guanine (CEG)as a Guanine Advanced Glycosylation End Product//Biochemistry.- 1995.- V. 34.- P.648−655.
  21. Horio M., Kaneda Т., Ishikawa S., Shimamura K. Morphology of Fibers Made from Polimer Liquid Crystals // Sen’i bakkaishi.- 1984.- V. 40.- № 8.-P. 285−290.
  22. Wahlers W., Radecke R., Hodek W., Klein J. Isolation and Characterization of Nitrogen Compounds in Hardcoal Tars // Coal Sci. Technol.- 1987.-№ 11.- P. 1−4.
  23. P. В., Солдаткина В. А., Зайцев Б. Е., Рябов М. А., Сокол В. И. Синтез и физико-химические свойства монооксимов 9,10-фенантренхи-нона и его нитропоизводных // Изв. Академии наук. Сер. Химич.-1999.- № 6.- С. 1106−1109.
  24. Marczi S., Glavas-Obrovac L., Belovari Т., Stojkovic R., Ivankovic S., Seric•v
  25. V., Piantamda I., Zinic M. Biological properties of 4-methyl-2,7-diamino-5,10-diphenyl-4,9-diazapyrenium hydrogensulfate (ADAP) // Cancer Chemotherapy and Pharmacology.- 2008.- V. 62.- № 4.- P. 595−604
  26. Kiralj R., Kojic-Prodic В., Piantanida I., Zinic M. Crystal and molecular structures of diazapyrenes and a study of п—ж interactions // Acta Cryst.-1999.-V. B55.-P. 55−69.
  27. I., Tomisic V., Zinic M. 4,9-Diazapyrenium cations. Synthesis, physico-chemical properties and binding of nucleotides in water // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2.- 2000.- № 2.- P. 375−383.
  28. Г. И., Терентьев А. М. Исследования фенантридона и диоксо-тетрагидродиазапирена. 4*. Синтез аминозамещенных фенантридона и диоксотетрагидродиазапирена // Химия гетероциклических соединений.- 1981.-№ 3.- С.394−397.
  29. Ruediger Е., Gandhi S., Gibson М., Farcasiu D., Ucuta С. Schmidt Reaction of Some Contrained Aromatic Acids and Related Topics // Canad. Journal Chem.- 1986.- V. 64.- № 3.- P. 577−579.
  30. Г. И., Андриевский А. М, Докунихин Н. С. Синтез гидроксамовых производных 1-карбокси-6(5Н)-фенантридинона и 5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена // Журнал общей химии.-1978.- Т. 48.- № 10.- С. 2332−2339.
  31. Г. И., Андриевский A. M, Докунихин Н. С. Синтез производных 5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена // Химия гетероциклических соединений.- 1975.- № 12.- С. 1699−1700.
  32. Г. И., Грехова Н. Г., Терентьев А. М. Исследования фенантридона и диоксотетрагидродиазапирена. 3*. Изучение нитрования 5Н-фенантридин-6-она и его производных // Химия гетероциклических соединений.- 1981.- № 3.- С. 388−393.
  33. Г. И., Терентьев А. М., Лисодед В. И. Исследование фенантридона и тетрагидродиазапирена. 2*. Синтез 2,7-диамино-5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена и его производных // Химия гетероциклических соединений.- 1979.- № 12.- С. 1672−1677.
  34. Г. И., Андриевский A. M, Докунихин Н. С. Синтез гидроксамовых производных 1-карбокси-6(5Н)-фенантридинона 5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена // Журнал общей химии.-1978.- Т. 48.- № 10.- С. 2332−2339.
  35. Siddiqui M., Shieckus V. The Directed Metalation Connection to Aryl- Aryl Cross Coupling. Regiospecific Synthesis of Phenanthridines, Phenanthridinones and the Biphenyl Alkaloid Ismine // Tetrahedon Lett.-1989.- V. 43.- № 29.- P. 5463−5466.
  36. Deb Kumar Sen. Crystal and Molecular Structure of Phenanthridone // Acta Cryst.- 1970.- V.26.- P.1629−1630.
  37. . E., Мигаев Г. И., Ковальчукова О. В., Шебан Г. В., Матюшенко В. В. Спектральные характеристики, строение и свойства производных фенантридона // Химия гетероциклических соединений.-1992.-№ 10.-С. 1361−1368.
  38. . Е., Грехова Н. Г., Шебан Г. В., Дюмаев К. М. Строение и реакционная способность соединений, содержащих фенантридоновую группировку // Химия гетероциклических соединений.- 1982.- № 10.-С. 1388−1392.
  39. Pan Hsi-Lung, Fletcher T. L. 6(5H) — Phenanthridinones. II. Preparation of Substituted 6(5H)-Phenanthridinones from 9-Oxofluorenes (1,2) // Journal Heterocycl. Chem.- 1970.- V. 7.- № 2.- P. 313−321.
  40. Pan Hsi-Lung, Fletcher T. L. 6(5H) — Phenanthridinones. III. Halo-6(5H)-Phenanthridinones (1,2) // Journal Heterocycl. Chem.- 1970.- V. 7.- № 3.-P. 597−605.
  41. В. В. Синтез, строение и свойства координационных соединений производных фенантридона с металлами. Дисс.. к. х. н.-М.: РУДН, 1993.- 145 с.
  42. Kazazic S., Klasinc L., Kovac В., Srzic D. Gas-phase ligation of Cr+ and Fe+ with 4,9-diazapyrene // Rapid Commun. Mass Spectrom.- 2003.-№ 17.-P. 2361−2363.
  43. Д. H. Синтез, строение и свойства координационных соединений меди (II) и никеля (И) с производными фенилазонафтола. Дисс.. к.х. н.-М., 1988.- 116 с.
  44. Gilman Н., Eisch J. The Chemistry and Syntetic Applications of the Phenanthridinone System // Journal of American Chemical Society.- 1957.-V. 79.- № 20.- P. 5479−5483.
  45. . E., Матюшенко В. В. Влияние температуры на процесс комплексообразования металлов с аминофенантридонами // Журнал неорганической химии.- 1996.- Т. 41.- № 10.- С. 1675−1681.
  46. В. М. Оксимы.- М.: Наука, 1977.- 300 с.
  47. Т. В. Хемосорбционные волокна на основе привитых сополимеров: получение и свойства. Конспект лекций.- М.: РИО МГТУ, 2003.- 28 с.
  48. А. Н., Зверев М. П., Калянова Н. Ф. Получение хемосорбционного волокна из смеси поли-2-метил-5-винилпиридина и поливинилиденфторида// Хим. волокна.- 1981.- № 4.- С. 20−21.
  49. М. П. Волокнистые хемосорбенты- материал для защиты окружающей среды // Хим. волокна.- 2002.- № 6.- С. 67−74.
  50. М. П. Хемосорбционные волокна.- М.: Химия, 1981.- 191 с.
  51. М. П. Технико- экономическое обоснование применения хемосорбционных волокон Вион // Хим. волокна.- 1993.- № 6.- С. 48−52.
  52. Н. Ф., Бараш А. Н., Зверев М. П. Хемосорбционное волокно на основе винилимидазола // Хим. волокна.- 1995.- № 4.- С. 6−8.
  53. М. П., Зенков И. Д., Захарова Н. Н., Защепкина Е. С., Бондаренко О. А. Свойства полиакрилонитрила и волокна на его основе, содержащего химически активные группы // Хим. волокна.-1991.-№ 5.- С. 32−33.
  54. Волокна с особыми свойствами / Под ред. Л. А. Вольфа.- М.: Химия, 1980.- 240 с.
  55. Роговин 3. А., Гальбрайх Л. С. Химические превращения и модификация целлюлозы.- М.: Химия, 1979.- 208 с.
  56. Е. А., Данилова Е. Я., Емец Л. В., Вольф Л. А., Антокольская И. И., Мясоедова Г. В. Волокна- сорбенты, селективные к металлам платиновой группы и золоту // Хим. волокна.- 1985.- № 1.- С. 44−45.
  57. Г. В., Антокольская И. И. Комплексообразующие сорбенты полиоргс для концентрирования благородных металлов // Журн. анал. химии.- 1991.- Т. 46.- № 6.- С. 1068−1075.
  58. А. В., Згонник В. Н., Спирина Т. Н., Любимова Г. В. Циклизация полиакрилонитрила под влиянием анионных инициаторов //Высокомолек. соед.- 1993.- Сер. А, — Т. 35.- № 5.- С. 510−513.
  59. И. Г., Агранова С. А., Романова Е. П., Френкель С. Я. Кинетика структурных превращений в макромолекулах полиакрилонитрила при переходе в компактное состояние // Высокомолек. соед.- 1997.- Сер. А.- Т. 39.- № 8.- С. 1382−1387.
  60. И. Г., Романова Е. П., Панцова И. И. Природа анионообмен-ных структур в карбоксилсодержащих ионитах на основе полиакрилонитрила // Журн. прикладной химии.- 1995.- Т. 68.- № 4.- С. 630−636.
  61. А. Н., Костина Т. Ф., Егоров К. К., Зверев М. П., Литовченко Г. Д. Щелочной гидролиз нитрильных групп гидразидированного волокна нитрон // Хим. волокна.- 1988.- № 3.- С. 7−8.
  62. И. Г., Агранова С. А., Романова Е. П. Автоингибирование реакции щелочного гидролиза полиакрилонитрила // Высокомолек. соед.- 2000.- Сер. Б.- Т. 42.- № 8.- С. 1424−1428.
  63. Д. Б., Дружинина Т. В., Костиков С. Ю. Сорбция ионов свинца поликапроамидным хемосорбционным волокном // Химическая технология.- 2005.- № 3.- С. 34−37.
  64. Т. В., Биккулова А. Р. Сорбция ионов меди хемосорбционным полиамидным волокном, содержащим привитые цепи полиметакриловой кислоты // Химическая технология.- 2007.- Т. 8.-№ 4.- С. 176−181.
  65. Л. В., Григорян Э. А., Габриелян Г. А., Гальбрайх Л. С. Волокнистые хемосорбенты на основе модифицированных привитых сополимеров целлюлозы и поликапроамида // Хим. волокна.- 2002.-№ 6.- С. 55−61.
  66. Л. М, Дружинина Т. В., Мосина Н. Ю. Влияние природы растворителя полиэтиленполиамина в гетерогенной реакции полимераналогичных превращений привитого сополимера поливиниловый спирт- полиглицидилметакрилат // Хим. волокна.-1997.-№ 2.- С. 31−34.
  67. Т. В., Творогова М. М., Мосина Н. Ю. Реакция взаимодействия а-оксидных групп привитых сополимеров поликапроамида и полиглицидилметакрилата с тиомочевинной // Хим. волокна.- 1997.- № 5.- С. 13−16.
  68. О. М., Абдулхакова 3. 3. Система «Вион» для очистки сточных вод // ЭКиП.- 2008.- № 6.- С. 12−13.
  69. Г. В, Комозин П. Н. Комплексообразующие сорбенты для извлечения и концентрирования платиновых металлов // Журн. неорг. химии.- 1994.- Т. 39.- № 2.- С. 280−288.
  70. Т. В., Емец Л. В., Немилов В. Н., Начинкин О. И. Новые комплексообразующие сорбенты на основе полиакрилонитрильных волокон // Хим. волокна.- 1996.- № 6.- С. 22−26.
  71. И. Н., Казакевич Ю. Е., Данилова Е. Я., Емец Л. В. Синтез серосодержащих волокнистых сорбентов на основе полиакрилонитрила //Журн. прикл. химии.- 1992.- Т. 65.- № 3.- С. 686−691.
  72. Роговин 3. А., Гальбрайх Л. С. Химические превращения и модификация целлюлозы.- М.: Химия, 1979.- 169 с.
  73. Л. В., Габриелян Г. А. Модифицированные волокна и волокнистые материалы со специальными свойствами. Межвуз. сб. науч. тр.- М.: МТИ, 1992.- С. 4−8.
  74. М. А., Дружинина Т. В. Влияние апротонных растворителей на макромолекулярную реакцию гидразидирования привитого сополимера поликапроамида и полиглицидилметакрилата // Хим. волокна.- 2001.- № 6.- С .6−9.
  75. Galbraikh L. S., Druzhinina Т. V., Kobrakov К. I. Graft copolymers as basis for fabrication of environmentally friendly fibrous chemosorbents // Textile Industry Technology.- 2009.- № 3C (317).- P. 45−48.
  76. Т. В., Жигалов И. Б., Сибейкина Е. В., Кобраков К. И., Келарев В. И. Сорбционные свойства хемосорбентов на основе поливи-нилспиртового волокна // Хим. технология.- 2004, — № 3.- С. 12−16.
  77. Л. В. Разработка методов получения волокон с анионообменными и комплексообразующими свойствами на основе привитых сополимеров поликапроамида и полиакрилонитрила. Дисс.. к. х. н.- М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, 1992.- 192с.
  78. Sonnerskog S. On the reaction between polyacrylonitrile and hydrazine // ActaChem. Scand.- 1958.-V. 12.-№ 6.-P. 1241−1246.
  79. M. А. Исследование гетерофазного процесса гидразидирования привитых сополимеров поликапроамида и полиглицидилметакрилата. Дисс.. к. х. н.- М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, 2004.- 162 с.
  80. М. А., Дружинина Т. В., Ефремов Г. И. Описание процесса получения хемосорбционного волокна на основе привитых сополимеров поликапроамида // Хим. волокна.- 2004.- № 3.- С. 19−20.
  81. Т. В., Ефремов Г. И., Струганова М. А. Математическое описание кинетики гетерофазной макромолекулярной реакции гидразидирования привитого полиглицидилметакрилата // Журнал прикл. химии.- 2005.- Т. 78.- № 6.- С. 1010−1015.
  82. Г. И. Макрокинетика процессов переноса.- М.: МГТУ, 2001.289 с.
  83. Г. И. Квазистационарный метод описания кинетики процессов обработки волокнистых материалов // Хим. волокна.- 2002.- № 5.-С. 5054.
  84. Т. В., Смоленская Л. М., Струганова М. А. Сорбция тяжёлых металлов из модельных растворов аминосодержащим хемосорбционным полиамидным волокном // Журнал прикл. химии.-2004.- Т. 77.- № 1.- С. 28−30.
  85. Т. В., Назарьина JI. А. Хемосорбционные волокна на основе привитых сополимеров. Получение, свойства // Хим. волокна.-1999,-№ 4.-С. 8−16.
  86. Т. В., Кобраков К. И., Абалдуева Е. В., Жигалов И. Б. Новые хемосорбционные волокна для сорбции ионов металлов и кислых газов // Безопасность жизнедеятельности.- 2004.- № 11.- С. 31−34.
  87. Druzhinina Т. V., Nazar’ina L. A., Kardash К. V. Sorption- active modified chemical fibres // Fibre Chemistry.- 2000.- Vol. 32, — № 6.- P. 407−410.
  88. К. В., Дружинина Т. В., Ефремов Г. И. Математическое описание кинетики макромолекулярной реакции взаимодействия окси-рановых групп привитого сополимера поликапроамид- полиглицидил-метакрилат с диаминами // Хим. волокна.- 2002.- № 4.- С. 65−68.
  89. М. А., Кардаш К. В., Новиков А. В., Дружинина Т. В. Исследование кислотно- основных свойств хемосорбционных волокон на основе привитых сополимеров методом потенциометрического титрования // Хим. волокна.- 2001.- № 5.- С. 52−56.
  90. Е. В., Дружинина Т. В. Сорбция тяжёлых металлов хемосорбционным полиамидным волокном // Хим. волокна.- 2004.-№ 1.- С. 28−30.
  91. Т. В., Кардаш К. В., Алдошина Е. М. Закономерности полимераналогичных превращений привитых сополимеров поликапроамид- полиглицидилметакрилат при действии ароматического диамина // Хим. волокна.- 2002.- № 5, — С. 16−19.
  92. Т. В., Кобраков К. И., Келарев В. И., Жигалов И. Б., Левов В. А. Получение сорбционно активных полимеров реакцией привитого полиглицидилметакрилата с гидразидами арил (гетерил) карбоновых кислот // Хим. технология.- 2005.- № 2.- С. 15−20.
  93. К. Органические реагенты в неорганическом анализе.- М.: Мир, 1975.- 272 с.
  94. Becke A. D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange // J. Chem. Phys.- 1993.- V. 98.- P. 5648−5652.
  95. Lee C., Yang W., Parr R. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. B.-1988.- Y. 37.- P. 785−789.
  96. . R. A., Dunning Jr. Т.Н., Harrison R.J. Electron affinities of the first-row atoms revisited. Systematic basis sets and wave functions // Journal of Chemical Physics. 1992. — Vol. 96. — № 9. — P. 6796−6806.
  97. Hay P. J., Wadt W. R. Ab initio effective core potentials for molecular calculations // J. Chem. Phys.- 1985.- Vol. 82.- № 1.- P. 270−310.
  98. Granovsky A. A., Firefly version 7.1.G, http://classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html.
  99. . E., Матюшенко В. В., Ковальчукова О. В., Мигачев Г. И. Синтез и строение комплексов 3,8-диаминофенантридона с некоторыми металлами // Ж. неорган, химии.- 1994, — № 2(39).- С. 270−275.
  100. . Е., Матюшенко В. В., Ковальчукова О. В., Поплавский А. Н. Синтез, строение и свойства комплексов металлов с 3,8-диамино-5-оксифенантридоном // Коорд. химия.- 1994.-№ 3.- С. 222−225.
  101. А., Сержент Е., Константы ионизации кислот и оснований.-М., Л.: Химия, 1964.- 262 с.
  102. С. К., Абдразаков М. М. Изучение ДНК-повреждающей активности мутагенного производного тетрагидродиазапирена ДДДТДП//Генетика.- 1990.- Т. 26.- № 9.- С. 1686−1689.
  103. С. К., Любимова И. К., Мигачёв Г. М. Зависимость мутагенной активности гетероциклических аналогов пирена от их химической структуры //Генетика.- 1992.- Т. 28.- № 8.- С. 52−59.
  104. И. И., Любимова И. К., Абилев С. К., Палюлин В. А., Зефиров Н. С. Количественная связь между мутагенной активностью гетероциклических аналогов пирена и фенантрена и их структурой // Докл. Акад. Наук.- 1994.- Т. 339.- № 1.- С. 106−108.
  105. И. К., Абилев С. К., Мигачёв Г. М. Влияние некоторых структурных особенностей в молекулах производных пирена и его гетероциклических аналогов на их мутагенную активность // Генетика.-1995.- Т.31.-№ 1.- С. 128−132.
  106. В.Б., Быстрова Е. И., Дубровский И. Г. Проростки огурца как тест-объект для обнаружения эффективных цитостатиков // Физиология растений.- 1986.-№ 1.- С. 195−199.
  107. В.А. Некоторые закономерности распределения митозов в кончике корня // Цитология.- 1974.- № 11.- С. 1371−1383.
  108. L.R., Whiteside G., Holdaway K.M., Baguley B.C. // Enviromental and Molecular Mutagenesis.- 1996.- V. 27.- № 4.- P. 225−262.
  109. Hartwell L. Weinert T. Checkpoints: controls that ensure the order of cell cycle events // Science.- 1989.- V. 246.- P. 629−634.
  110. E.A. Планирование эксперимента в производстве химических волокон.- М.: Химия, 1977.- 176 с.
  111. . А., Жихарев А. П., Мишаков В. Ю., Белгородский В. С., Баранов В. Д., Заметта Б. В. Нанонаука и нанотехнология в производстве и материаловедении волокнистых материалов и изделий // Швейная промышленность.- 2006.- № 4.- С. 46−47.
  112. С. С., Озерин А. Н. Наноструктуры в полимерных системах // Высокомолек. соед.- 2006.- Сер. Б.- Т. 48.- № 8.- С. 1531−1544.
  113. Н. В., Киселёв А. М. Обзор: нанотекстиль принципы получения, свойства и области применения // Текстильная промышленность.- 2007.- № 8.- С. 46−50.
  114. Н. В., Киселёв А. М. Нанотекстиль: принципы получения, свойства и области применения // Изв. вузов. Технология текстильной промышленности, — 2007.- № 2.- С. 51−57.
  115. Schwaben Н. D. Polystyrol // Kunststoffe.-1999.- V.89.- № 10.- P. 52−56.
  116. Freed W. Polyolefins prospects in the textile market // Chem. Fiber int.-2001.- V.51.- № 1.- P. 42.
  117. К. E. Горючесть волокон и текстиля одна из важнейших характеристик опасности/безопасности // Технология лёгкой промышленности.- 2009.- № 2.- С. 22−28
  118. С. М. Термическое разложение органических полимеров / Пер. с англ. Под ред. С. Р. Рафикова.- М.: Мир, 1967.- 328 с.
  119. JI. С., Праведникова О. Б., Дутикова О. С., Карелина И. М., Колышонков А. Н. Снижение пожароопасности полимерных материалов с использованием нанокомпонентов огнезамедлительной системы // Вестник МГТУ.- 2009.- С. 51−55.
  120. Н. С. Оценка эффективности огнезащитного действия замедлителей горения методом термогравиметрического анализа // Вестник МГТУ.- 2007.- С. 77−81.131. WWW.Rustmnet.ru.
  121. Ю. С., Петрова Е. В., Зубкова Н. С. Влияние фосфорсодержащих огнезамедлительных систем на огнезащитные и технологические показатели полипропилена // Хим. Волокна.- 2002.- № 6.- С. 33−37.
  122. В. А. Основные микрометоды анализа органических веществ.-М.: Химия, 1975.- 135с.
  123. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами.- М.: Мир, 1989.- 411 с.
  124. В. И., Ковальчукова О. В. Методические рекомендации к выполнению лабораторных работ по аналитической химии(количественный анализ).- М.: РУДН, 1993.- С. 39.
  125. J. P. МОРАС2007, Stewart Computational Chemistry, Version 8.30CS web: HTTP://OpenMOPAC.net.
  126. И. M., Ковалева М. И., Система тестов для оценки генотоксической активности факторов среды: Метод. Указания. Яросл. гос. ун-т. Ярославль, 2001.- С. 24.
  127. JI. Д., Дзюбенко В. Г., Абраменко JI. И., Шпилева И. С. Синтез замещенных тиено2,3-ё.тиазолов и индоло[3,2-с1]тиазолов // Хим. гетероциклич. соедин.- 1987.- № 3.- С. 410−417.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!