Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Химическое изучение красильных растений Ammothamnus Lehmannii Bge и Vexibia pachycarpa Jakovl

Диссертация: Химическое изучение красильных растений Ammothamnus Lehmannii Bge и Vexibia pachycarpa Jakovl
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Различные химические соединения, продуцируемые растениями, с давних времен используются в качестве пищевых продуктов, лекарственных, косметических средств, красителей и дубильных веществ. До появления синтетических красителей для крашения различных тканей и материалов пользовались, в основном, растительными красителями. Они и в настоящее время широко используются в ковроделии и пищевой… Читать ещё >

Содержание

  • I. ВВЕДЕНИЕ — 7 П. 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Классификация халконов — 7 1.0кси- и метоксипроизводные халконов
  • 2. Халконы, содержащие пренилыше и монотерпе-новые боковые цепи
  • 3. Хроменохалконы
  • 4. oL -оксихалконы -33 б. Гликозиды халконов
  • 6. Дигидрохалконы
  • 7. Халконы, содержащие прочие заместители
    • 1. 2. Методы обнаружения и выделения флавоноидов
    • 1. 3. Химические методы установления строения халконов
    • 1. 4. Физические методы исследования халконов
    • 1. 5. Нвкоторые халконы, выделенные из растения рода Sophora
    • 1. 6. Изофлавоны
    • III. 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Химическое изучение красильного растения Ammothamnus Lehmannii Bge
    • 2. 2. Флавоноиды растения аммотамнус Лемана
      • 2. 2. 1. Строение аммотамнидина
      • 2. 2. 2. Идентификация лютеолина и кверцетина
      • 2. 2. 3. Идентификация цинарозида и изокверцитрина
      • 2. 2. 4. Идентификация рутина
    • 2. 3. Изучение динамики накопления флавоноидных веществ растения аммотамнус Лемана
    • 2. 4. Органические кислоты растения аммотамнус
  • Лемана
    • 2. 4. 1. Динамика накопления органических кислот
    • 2. 4. 2. Идентификация фенолокислот растения аммотамнус Лемана
    • 2. 5. Идентификация дульцита из аммотамнус Лемана
    • 2. 6. Химическое изучение красильного растения
  • V. exibia pachycarpa Jakovl
    • 2. 7. Изучение флавоноидов растения вексибия толстоплодная
      • 2. 7. 1. Генистеин-7−0-ксилоглюкозид
      • 2. 7. 2. Идентификация генистеина
      • 2. 7. 3. Идентификация кемпферола
    • 2. 8. Идентификация фенолокислот растения вексибия толстоплодная
    • 2. 9. Выделение суммы красящих веществ из растений аммотамнус Ленама и вексибия толстоплодная и крашение ими различных пряж и тканей -ЮЗ
  • 1. У.З. ЭКШЕРШ ЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВЫВОД!

Химическое изучение красильных растений Ammothamnus Lehmannii Bge и Vexibia pachycarpa Jakovl (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Различные химические соединения, продуцируемые растениями, с давних времен используются в качестве пищевых продуктов, лекарственных, косметических средств, красителей и дубильных веществ. До появления синтетических красителей для крашения различных тканей и материалов пользовались, в основном, растительными красителями. Они и в настоящее время широко используются в ковроделии и пищевой промышленности в качестве естественных красителей. Природные красители по своей сочности и яркости окрасок не уступают синтетическим красителям, а по устойчивости намного превышают их и в отличие от синтетических не являются токсичными и не действуют канцерогенно на организм человека.

По химической природе растительные красители являются флаво-ноидами, каротиноидами, антрахинонами, нафтахинонами и бета-цианинами. Среди них важное значение имеют флавоноиды. Различные классы флавоноидов (антоцианы, халконы, флавонолы, ауроны и т. д.) обуславливают окраску цветков и плодов растений, и пригодны для крашения пищевых продуктов, различных природных и синтетических тканей.

Благодаря своим вяжущим, антиокислительным и комплексообразу-ющим свойствам флавоноиды используются также в кожевенной промышленности и в металлургии.

В свете вышеуказанного изыскание новых красильных растений, выделение и изучение химического состава красящих веществ и нахождение путей их использования в пищевой и текстильной промышленности считается одной из актуальных задач.

К таким растениям ОТНОСЯТСЯ Ammothamnus Lehmaxinii Bge u Vexi-bia paehycarpa Jakovl. из семейства бобовых.

По данным Г. В. Лазурьевского и А. С. Садакова вышеуказанные растения содержат красящие вещества, названные софореолами /1,2/. Однако, глубокое изучение химического состава красящих веществ этих растений никем не проводилось.

Необходимость тщательного химического изучения флавонои-дов A. Lehmarmi i и v. pachycaxpa вызвано еще и тем обстоятельством, что эти растения используются в народной медицине для лечения ревматизма /3,4/, при плохом пищеварении и обладают инсектицидным действием. С другой стороны, из V. pacbycarpa на Чимкентском и Ташкентском химфармзаводах получают пахикарпш гидройодид /5/ и для более рационального использования растительного сырья необходимо знать, какие еще соединения содержат данные растения и в каких отраслях народного хозяйства они могут быть использованы.

В результате приведенных наш химических исследований установлено, что красящие свойства изученных растений обусловлены наличием в них флавоноидов, в частности, халконов, флаво-нов и флавонолов.

Из A* behmarmii выделили б индивидуальных флавоноидов, 4-фенол окис лоты и I многоатомный спирт, из которых аммо-тамнидин оказался новым халконом. Аммотамнидин не обладает ци-тогенической и антивирусной активностью, что важно для пищевых красителей.

Из V. pachycaxpa выделены 5 флавоноидов и 5 фенолокис-лот. Установлено строение аммотамнидина и 7−0-ксилоглюкозида генистеина, выделенного из v. pacbycarpa. Остальные вещества идентифицированы с известными и в исследуемых растениях обнаружены впервые.

Кроме того, изучили качественное и количественное содержание флавоноидов и органических кислот в различных органах.

A. Lehmannii по фазам цветения и сухостой.

Из растений выделена суша экстрактивных веществ (далее условно называемая суммой красящих веществ, так как она используется для крашения без дополнительных обработок) и ею проведено крашение различных пряж и некоторых тканей в присутствии различных протрав. Разработана технология выделения красящих веществ изучением влияния различных параметров. Полученные результаты апробированы на Ургутской ткацкой и Самаркандской текстильно-галантерейной фабриках для крашения ковровой полушерсти.

Диссертантом совместно с научными руководителями опубликована методическая разработка «Выделение из растений органических кислот и флавоновдов. Крашение растительными красителями» .

Дисстертационная работа выполнена в соответствии с проблемно-тематическим планом Самаркандского государственного университета им. Алишера Навои (номер государственной регистрации 78 068 212) на кафедре органической химии СамГУ за период 1974;1983 it и в лаборатории кумаринов и флавоновдов Института химии растительных веществ АН УзССР.

— 7.

— 141 -ВЫВОДЫ.

1. Изучен химический состав двух видов растений из семейства бобовых (Fabaceae) Ammothamnus Lehmannii Bge u Vexibia paehycarpa Jakovl •.

Установлено, что красящие свойства этих растений обусловлены наличием в них флавоноидов.

Из растения A. Lehmannii выделено 6 флавоноидов, 4 фе-нолкарбоновые кислоты, а из V. pachycarpa — 5 флавоноидов и 5 фенолкарбоновых кислот.

2. Известные соединения, идентифицированные с лютеолином, кверце-тином, цинарозидом, изокверцитрином, рутином, генистеином, кемпферолом и п-оксибензойной, салициловой, протокатеховой, галловой, п-кумаровой, феруловой кислотами из изучаемых растений выделены впервые.

3. Установлено строение нового халкона аммотамнидина, выделенноt I I н го из обоих изученных растений, как 2,2,4-триокси-3-(5 -метил-2″ -изопропенилгекс-4″ -енил) халкона. Аммотамнидин относится к немногочисленным халконам, имеющим лаванду ли ль ну ю боковую цепь.

Показано, что новый изофлавон, выделенный из V. pachycarpa имеет строение 7−0-ксилоглюкозида-5,7,4^-триоксиизофлаво-на.

4. Фотоколориметрическим методом изучена динамика накопления флавоноидов из растения A. Lehmannii. Установлено, что максимальное накопление флавоноидов наблюдается в период цветения в надземной части — 2,1% (листья и цветы), и в корнях -1,0 $.

5. Изучена динамика накопления органических кислот в растении A. Lehmannii, Определено их количественное содержание и ка.

— 142 чественный состав. Установлено, что наибольшее количество титруемых кислот накапливается в листьях и цветах в период цветения (6,5 $) и в стеблях в фазе сухостоя (6,43 $), Определено количественное содержание лимонной и яблочной кислот в фазе сухостоя.

6. Найдены оптимальные условия выделения суммы красящих’веществ из обоих исследуемых растений.

Выделенной суммой красящих веществ проведено опытное окрашивание пряж шерсти, полушерсти, шелка с применением различных протрав. Полученные результаты апробированы на Ургутской ткацкой и Самаркандской текстильно-галантерейной фабриках и рекомендованы для крашения изделий из шерсти и полушерсти.

7. Изучен химический состав растений до и после извлечения суммы красящих веществ этанолом. Показано, что при этом частично извлекаются жиры, протеин, углеводы, аминокислоты и другие, но основная часть низкомолекулярных питательных веществ остается в растении.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. В. Новые красители из растений семейства бобовых.-Труда САГУ: Химические науки.-Ташкент: изд. САГУ, 1950, новая серия, вып.15, кн.2, с.101−105.
  2. Г. В., Садаков А. С. О красителях Ammothamnus Leh-mannii Bge. -Журнал общей химии, 1943, т. ХШ, вып.4−5, с.309−313.
  3. Х.Х. Дикорастущие лекарственные растения Узбекистана.-Ташкент: Медицина, 1964, с. ПО-112.
  4. Ережепов С. Е, Флора Каракалпакии, ее хозяйственная характеристика, использование и охрана.-Ташкент: Фан, 1978, с.117−118.
  5. В.П., Либизов Н. И., Асланов Х. А. Лекарственные вещества из растений и способы их производства.-Ташкент: Фан, 1980, с. 122−125.
  6. Т.А. Антоцианы, халконы, ауроны, флавоны и родственные им водорастворимые растительные пигменты.- В кн.: Биохимические методы анализа растений. М.: ИЛ, I960, с.453−519.
  7. А.Р. Естественные органические! фасящие вещества.-Са-ратов: Приволжское книжное издат., 1966, с.76−166.
  8. В.Г. Флавоноиды в онтогенезе растений и их практическое использование.-Новосибирск: Наука, 1978, с.9−16.
  9. Л.К., Бандюкова В. А., Алюкина Л. С. Флавоноиды растений.-Алма-ата: Наука, 1978, сс.9−21, 22−73.
  10. М.Н. Основы биохимии фенольных соединений.-М.: Высшая школа, 1974, -213 с.
  11. Н.П., Литвиненко В. И. Методы выделения и исследования флавоноидных соединений. В кн.: Фенольные соединения и их биологические функции.-М.: Наука, 1968, с. 5−26.
  12. Дж.Б., Симмондс Н. У. Распространение фенольных аглико-нов в природе .-В кн.: Биохимия фенольных соединений. М.: Мир, 1968, с. 86,
  13. Shimokoriyama М. Flavanones, chalcones and aurones.- In. The Chernistry of Flavonoid Compounds. Ed. by T.A.Geisman Pergamon Press Oxford, 1962, pp. 286−316.
  14. Bohm B.A. Chalcones, aurones and dihydrochalcones.- In. The Flavonoids. Ed. by Harborne J.B., Mabry T.J., Mabry H.-London: Chapman and Hall, 1974, p.443−504.
  15. Gupta S.R., Seshadry T.R., Sood G.R. Recent Discoveries of Naturally Occurring chalcones.- J. Scient Ind.Res., 1976, v.35, p.28−34.
  16. Wollenweber E., Diets V.H. Occurrence and Distribution of Free Flavonoid aglycones in plants.- Phytochemistry, 1981, v.20,1. N 5, p.869−932.
  17. Harborne J.B. Comparative biochemisstry of the flavonoids.-London: Academic Press, 1967, p.50−150.
  18. M.H. Метаболизм фенольных соединений в растениях.-«Биохимия», 1977, т.42, вып.1, с.3−20.
  19. В.И., Попова Т. П., Пакалн Д. А. Некоторые представления о биогенезе флавоноидов шлемника.- 1У Всесоюзный симп. по фенольным соед. I секция: Тез.докл.-Ташкент: Фан, 1982, с. 50−51.
  20. М.Н. Метаболизм фенольных соединений и его регуляция, — 1У Всесоюзный симп.по фенольным соед. I секция: Тезисы докл.-Ташкент: Фан, 1982, с.27−28.
  21. Д.А. Фармакогнозия.- М.: Медицина, 1978, сс.108−110, 541, 545−546, 577−579.
  22. Adityachaudhury 1>Т., Kirtaniya C.L., Mukherjee B. Chalcones of Flemingia chappar Ham. The structure and synthesis of Flemi-chapparin.- Tetrohedron, 1971″ v.27, Hit, p.2111f"2117.
  23. Wollenweber Б. Flavonoid patterns as taxonomic. indicators of Populus.-* Biochem.Syst.Ecol., 1975″ v.3″ H 1, p.35−45- C.A., 1975″ v.83,19 0352a
  24. Hayashi N., Take shit, а К." Nishio N., Hayashi S. Communications to the editor. A new Chalcone derivative (2,6 «• dihydroxy-4-methoxychalcone) isolated from. Lindera umbellata Ihurib.-Chem. and Ind.1969, 49, P.1779*1780.- 146
  25. Bohlmann F., Zieschee J., Mahanta P, K. Neue chalcon derivate und humulon — atenliche verbindungen aus Helichrysum, iarten.-Phytochemistry, 1979, v.18, N 6, p. ЮЗЗ-ЮЗб.
  26. Wollenweber E. f Some new external flavonoids from American ferns.-Flora, 1979, v.91, 52 691 Z.
  27. Von Sauer H., Hansel R. Kawalaktone und flavanoide aus einer endemischen Piper-art neu guineas.- Planta medica, 1967, v.15, N 4, P.443−458.
  28. Krishna B.M., Chaganty R.B. Zingiberaceae Cordamonin and alpi-netin from the seeds of Alpinia speciosa.- Phytоchemistry, 1973, v.12, H 1, p.238.
  29. Cardillo G., Merlini L., Nasini G., Salvador! P. Constituents of Drogon’s Blood» Part I. Structure and absolute configuration new optically active flavans.- J.Chem.Soc., 1971, C, p. 3967−3970.
  30. Fernandas J.В., Gottlieb O.R., Xavier L.M. The chemistry of Brazilian Lauraceae. Part XLVIII. Chemosystematic implications of flavonoids in Aniba riparia.- Biochem.Syst.Ecol., 1978, v.6,
  31. Braz R., Gottlieb O.R., Viera P. S.L., Queiroz M.P.I., Do Rocha A.J. Plavonoids from Amazonian Leguminosae.- Phytochemistry,: 1973, v, 12, H 5, P. 1184−1186.
  32. Mahesh V.B., Seehadri I.R. Chemical components of commercial woods and related plant materials. II. The heattwood of Pinus griffithiiJ.Sci. Ind. Research., 1954, 13 B, p.835~841jC.A., 1955, v.49, 11 273 i.
  33. Maradufu A., Ouma I.H. A new chalcone as a natural molluscia-de from Polygonum senegalense.~ Phytochemistry, 1978, v. 17,1. N 4, P. 823−824.
  34. Bohlman P., Mahanta P.K., Zdero C. New chalcone derivatives from soth African Helichrysum species.*- Phytochemistry, 1978, v. 17, p.1935^1937.
  35. Panichpol K., Waterman P.G. Novel flavonoids from the stem of Popowia cauliflora.- Phytochemistry, 1978, v.17, N 8, 13 631 367.
  36. Wollenweber E., Jay M., Pavre-Bonvin J.- Plavonoid compounds from alnus viridis.- Phytochemistry, 1974, v.13, N 11, p. 2618−2619.
  37. Agarwal S.G., Bhaskar A., Seshadri T.R. Chemical components of the roots of Didymocarpus pedicellata isolation structure of pashanone, a new chalcone.- Indian J.Chem., 1973, v. 11, N 1, p. 9−12.
  38. Rathore I.S., Gard S.K., Nagar A., Sharma N.D., Gupta SJR. New phenolic components of Didymocarpus pedicellata.- Planta Medica, 1981, v.43,N 1, p. 86−88.
  39. Clack-Lewis J.W., Porter L.J. Фитохимическое обследование флавоноидов древесины видов акации аридных зон Австралии-
  40. Phytochemical surkey of the heartwood flavonoids of Acacia species fromaridzones of Australia.- Austral, J.Chem., 1972, v.25, H 29, 1943−19 454 I973. 10 ф I046-- 149
  41. V/ollenweber E., Wierman R, On the pigmentation of the pollen of Nothofagus antarctica (Forst.) Oerst.(Fabaceae).-Z.Natur-forsch., C- Biosci, 1979″ 34 С, N 12, p. 1289−1291- G.A., 1980, v.92, 124 952 f.
  42. Bohlmann F., Abraham V/.R. Neue diterpene und weitere ingalts-stoffe aus Helichrysum calliconum und Helichrysum Heterolasi-ua.- Phytochemistry, 1979, v.18, N 8, p. 889−891.
  43. Dutta C.P., Roy Lala P.K., Chatterjee A. s Roy D.N. Studies on the genus Piper V. Chemical investigation of Piper methysticum Forst. (Piperaceae) structure and synthesis of flavokawain O.J.Indian Chem.Soc., 1976, v.53, N 12, p. 1194−1197.
  44. Imamura Н", Kurosu H., Takahashi T. Y/ood extractives. XVIII. Heardwood constituents of Rhus javanica.- Nippon Mokuzai Gakka^ ishi, 1967, v.13, N 7, p.295−299- C.A., 1968ft v.68, 41 224 y.
  45. Gennaro A., Merlini L., Nasini G. Leguminosae. Flavonoids from Adenanthera pavonina.-Phytochemistry, 1972, v.11, N 4, p.1515.
  46. Kurosawa K., Ollis W.D., Suntherland I.O., Gottlieb O.R., De Oliveira A.B.-Mucronus Tyrene, mycronulas tyrene and villos ty-rene cinnamylphenols from Machaerium, mucronulatum and Ma-chaerium villosum.-Phytochemistry, 1978, v.17, N 8, p. 1389−1394.
  47. Saitoh Т., ShibatQ S. New type chalcones from Licorice root.-Tetrahedron Lett., 1975, N 50, p. 4461,-4462.
  48. Bhattacharyya A., Ghowdhury A., Mitra S.R., Adityachaudhury N. Further structural studies on Isodidymocarpin, a new chalcone isolated from Didymocarpus pedicellata.-Indian J.Chem., 1979t 17 В, И 2, p. 176−177.
  49. Y/atermann P.G., Pootakahm K. Chemical studies on the Annonaceae. V. The flavonoids of the fruit of Popowia cauliflora chipp.-Planta medica, 1979, v.35, N 11, p.366−369.- 150
  50. Barua R.N., Sharma R.P., Thyagarajan G., Herta W. Plavonoids of chromolaema odorata.- Phytochemistry, 1978, v. 17″ И Ю, p.1807−1808.
  51. Bose P.K., Chakravarti P., Chakravarti S", Dutta S.P., Barua A.K. Plavanoid constituents of Eupatorium odoratum.- Phytochemistry, 1973, v.12, К 3, P. 667−668.
  52. Gandy H.A., Brookes K.B., Bull X.R., Mc. Garry I.M. Plavonoids of Albizia adianthifolia.- Phytochemistry, 1978, v.17, N 9, p.1681−1682.
  53. King King T.J. The chemistry of Extractives from Hardwoods. Part IV. Okanin and isookanin 2″, 3*, 4*, 3,4-pentahyd-roxychalcones.- «J.Chem.Soc., 1951, N 2, p. 569−571.
  54. Nicholls K.W., Bohm B.A. Plavonoids and affinites of coreopsis bigelovii.- Phytochemistry, 1979, v.18, N 6, p. 1076.
  55. Hagarajan G#R., Parmar V.S., Three new flavanoids in Prunus cerasus.- Phytochemistry, 1977, v.16, N 8, p.1317 -1318.
  56. Praser A.W., Lewis J.R. Some phenolic constituents of the
  57. Rutaceae. A systematic examination of some of the Ruta- 151 ceae indigenous to the Malay Peninsula fruit of Merrillia caloxylon.- Phytochemistry, 1972, v.11, N 2, p. 868.
  58. Bhatt S. Chalcones. Some other Constituents of Flemingia strobilifera.- Indian J.Chem., 1975, v.13, H 10, p.1105−1108.
  59. Ghibber S.S., Sharma R.P., Dutt S.K. Rub one, a new chalcone from Derris Robusta seed shells.- Phytochemistry, 1979, v.18, N 12, p. 2056.
  60. Sikel M.K., Geisman T.A. Anthochlor pigments. VI. The pigments of Coreopsis Stillmanniir J.Ohem.Soc., 1950, 72, p. 5720−5721.
  61. Star A.E., Mabry T.J., Smith D.M. Triangularis A new chalcone from Pityrogramma triangularis.- Phytochemistry, 197Q, v. 17, И 13, P. 586−587.
  62. Adityachaudhury H., Das A.K., Choudhury A., Daskanungo P.L. iAurentiacin, a new chalcone from Didymocarpus aurantiaca.
  63. Phytochemistry, 1976, v.15, N 1, p.229−230.
  64. Adityachaudhury N., Daskanungo P. Structure of aurentiacin-A- a new chalcone isolated from Didymocarpus aurentiaca.-Plant Biochem J., 1975, v.2, N 2, p.65−70.
  65. Malterud K.E., Anthonsen T., Lorentzen G.B. Two new °-methy-lated flavonoids from myrica gale.- 1977, v.16, N 11, p. 1805−1809.
  66. Rao J.N.* Subrahmanyan K., Rao K.V.J., Ramaiah T. New chalcones from the leaves of Plemingia stricta Roxb.(Legumin.).-Indian J. Chem., 1976, 14B, N 5, p.339−342.
  67. SO.Ueda Sh., Nomura Т., Pukai.T., Matsumoto T., Kuwanon P, a new Di-els-Alder adduct and chalcomoracin from callus culture of Ivlorus alba L.-Chem.Pharm.Bull., 1982, v.30, N 8, p. 3042−3045.
  68. Do Nascimento M.C., Mors W.B. Plavonoids of Derris sericea.-An.Acad.Brasil cienc., 1970, 42(supl.) p. 87−92* C.A., 1971, v.75, 72 477 g.
  69. Delle-Monache P., Cuca Suarez L.E., Marini-Bettolo G.B. Plavonoids from the seeds of six Lonchocarpus species.- Phytochemistry, 1978, v.17, N 10, p. 1812−1813.
  70. Menichini P., Monache D.P., Marini-Bettolo G.B. Plavonoids and rotenoids from Tephrosieaeand related Tribes of Leguminosae.-Planta medica, 1982, v. 45, N 4, p. 243−244.
  71. Bhalla V.K., Nayak U.R., Dev S. Some new flavonoids from- 153
  72. Psoralea corylifolia.-Tetrahedron Lett., 1968, N 20, p.2401−2466.96. ponsalves l"m»" Francisco F.A., Machado M., Marini-Bettolo
  73. G.V., Monache D.G., Monache D.F. Hew prenylated chalcones from Lonchocarpus neuroa-capha (Cordoa piaco).- Farmaco" Ed.Sci., 1975, v.30, H 5, P.326−342- C.A., 1975, v.83, 91 495 t.
  74. Mitsugi K., Nobuka M., Kimiye В., Kioshi H. Chemical components of the roots of Angelica keiskei koidzumi. II. The structure of the chalcone derivatives.- Jakugaku Zasshi, 1978, v. 98, Г2, p.210−214″ C.A., 1978, v.88, 19Ю90 d.
  75. Gupta R.K., Krishnamurti M. A prenylated chalcone from Mil-letia ovalifolia.- Phytochemistry, 1977, v.16, N 2, p.293.
  76. Govaert J", Verzele M., Anteunis M., Fontym F, Stockx J* XanthohymolExperientia, 1957, 13, Р. Ю5-Ю6.
  77. Komatsu M. t Tomimori Т., Hatayama K., Makigychi J., Mikuriya
  78. H. Structures of new Flavonoids sophoradin and sophoranone from Sophora subprostrata.- Chem.Pharm.Bull., 1969″ v.17, N 16, p.1299−1301.
  79. Hatayama K, Komatsu M. Studies on the constituents of the root of Sophora angustifolia sieb et Zucc.- Chem.Pharm. Bull., 1971, v.19, N 10, p. 2126−2131.
  80. Gupta B.K., Gupta G.K., Dhar K. L, Atal O.K. A C-formulated chalcone from Psoralea corylifolia. Phytochemistry, 1980, v.19, N 9, p.2034−2035″
  81. В.И. Химичне дослиджения флавоноидных речовин Солодки уральской -Glycyrrhiza uralensis Fisch.- Фарм.журн., 1963, т.18, № 5, с.20−23.
  82. В.И., Надежина Т. П. Флавоноиды надземной части солодки голой.- Растит. ресурсы, 1972, т. УШ, выл.1, с.35−42.
  83. В.й. Хажоновые гликозиды солодки голой Glycyrrhiza glabra Докл.АН СССР, 1964, 155, № 3, с.600−602.
  84. Wong Е., Mortimer Р.Х., Geissman Т.А. Flgvonoid constituents of Cicer arientium. Phytochemistry, 1965, v.4, И 1, p. 89−95.
  85. E. Биосинтез флавоноидов у Cicer arientinum. (Flavonoid biosynthesis in Cicer arientinumrBiochim. et biophys. acta, 1965, v.111, N 2, p.358−3631 РЖХим., 1966, 10Ф866.
  86. Harbome J.B. Plant polyphenols. VIII. Chalcone and flavonol- 156 glycosides of gorse flovers.- Phytochemistry, 1962, v.1, N 1, p. 2Q3−207.
  87. Jarrett G.M., Williams A.H. The flavonoid of Salix purpurea.-Phytochemistry, 1967, v.6, N 11, p. 1585−1586.
  88. Pearl I.A., Darling S.P. Phenolic extractives of Salix purpurea bark.- Phytochemistry, 1970, v.9, N 6, p. 1277−1281.
  89. В.А. Флавоноиды коры Salix Elbursensis -Химия дри-род.соедин., 1969, с. 323−324.
  90. Subramanian S., Sankara, Joseph K.I., Nair A.G.R. Ocurrenceof Isosalipurposide in the flovers of Rungia repens.-Phytochemistry, 1969, v.8, И 1, p.319−320.
  91. Harborne J.B. Comparative biochemistry of flavonoids. I. Distribution of chalcone and aurone pigments in plants.-Phytochemistry, 1966, v.5, N 11, p. 11 115.
  92. Austin P.W., Seshadri T.R., Sood M.S. Chemical study of Pru-nus puddum (Stembark) and Primus cormeta (Stembark and Wood).-Indian J.Chem., 1969″ v.7., N 1, p. 43−48.
  93. Aritomi M., Kawasaki (Г., Tashio K. Dehydro-p- asebotin a new chalcone glucoside in the flavers of Gnaphalium. affine.-Chem.Pharm.Bull., 1974, v.22, н 8, p. 1800−1805.
  94. Wright Wimfred G. South African plant extractives. Part III. Helichrysin a new chalcone glycoside from a Helichrysum species. -J.Chem.Soc.Perlcin Trans, 1, 1976, К 17, p. 1819−1820.- 157 es.- J.Ohem.Soc.Perkin Trans, 1, 1976, N 17, p.1819−1820.
  95. Hans В., Ioachim E., Gerhard Sch. Isolation and identification of Z'-hadroxy-^>6'-dimetoxy -chalkone-4-glucoside of Vis-cum album L.- Z.Naturforsch., C. Biosci, 1978, 33 0 (9−10),
  96. P.771−7731 C.A. 1979, v.90, 51 384 u.
  97. Romussi G., Pagani P. Constituents of Bidens frondosa.-Boll. Chim.Farm., 1970, v.109, H 8, р.467−475″ С.A., 1971, v.74, 121 311 p.
  98. Gupta S.R., Ravindranath В., Seshadri T.R. The dlucosides of Butea monospermy.- Phytochemistry, 1970, v.9, N 10, p.2231−2235.
  99. Geissmarm T.A., Harbome J.B., Seikel M.K. Anthochlor pigments. XI. She constituents of Coreopsis maritima. Reinvestigation of
  100. Coreopsis gigantea.- J.Amer.chem.Soc., 1956, v.78, H 4, p. 825−829.
  101. Shimokoriyama M., Geissmann T.A. Anthochlor pigments XIV. Pigments of Viguiera multiflora and Baeria chrysostoma.- J. Org.Chem., 1960, v.25,p.1956−1959 $ C.A., 1961, v.55″ 15 451 h.
  102. Wong E., Fransis C.M. Plavonoids in genotypes of Trifolium Subterraneum. II. Mutants of the Geraldton variety.- Phytochemistry, 1968, v.7, N 12, p.2131−2134.
  103. Wong E., Fransis C.M. Plavanoids in genotypes of Trifolium subterraneum. III. Varietal differences.- Phytochemistry, 1968, v.7, M 12, p.2139−2142.
  104. J .В., Geissmann T.A. Антохлоровые пигменты. ХП. Ma-ритименин И мареин. Anthochlor pigment в.XII. Maritimein and marein.- J.Amer.Chem.Soc, 1956, v.78, Я 4, 829−832} РЖХим., 1958, 4822.
  105. Seshadri T.R.^Occurrence of chalcones and flavanones -in plant products*- Sci.Proc.Roy.Dublin Soc., 1956, N 27, p, 77−86j C.A., 1957, v.51, 2950 e.
  106. Shimokoriyama M., Hattori Sh. The formation of carthamin in the flovers of Oarthamus tinctorius.- Arch.Biochem. and Biophys. 1955, N 54, p.93−101 C.A., 1955, v.49, 4808d.
  107. З.П., Рахимов А. А. Халкон из цветков хлопчатника. Химия природ.соедин., 1969,2, с-126−127.
  108. В.И., Ковалев П. И. Ликуразид-новый флавоноидный гликозид солодки голой (Glycyrrhiza glabra L).-Докл.АН СССР, 1968, т.169, .№ 2, с-
  109. В.И., Оболенцева Г. В. Химическое и фармакологическое исследование флавоноидов солодки голой (Glycyrrhiza glabra L) и солодки уральской (Glycyrrhiza uraiensis).- Мед. пром. СССР, 1964, № 10, с.20−23.
  110. Van Hulle С., Braekman P., Vandewalle M.^Isolation of two new flawonoids from the Root of the Glycyrrhiza glabra var. typi-ca.- Planta medica, 1971, v.20, N 3, p.278−282.
  111. Mandloi D., Sant P.G. Chemical constituents of Asparagus go-nocladus baker.- Indian J.Chem., 1981, 20 B, N 1, p.1008−1010.
  112. Imperato F. A chalcone glucoside from Acacia dealbata.- Phy- 159 tochemistry, 1982, v.21, N 2, p.480−481.
  113. Hideo 0., Morimasa G., Hiroyuki I. The extractives of Japanese Cladrostis species. Part 7* & G-glucosylchalcone from, the wood of Cladrostis platycarpa. Phytochemistry, 1977> v.16, N 7″ p.1106−1107.
  114. Bhardwaj D.K., Bisht M.S., Mehta S.K., Sharma G.C. Plavonoids of Prosopis spicigera flovers.- Phytochemistry, 1979, v. 18, N 2, p.355−356.
  115. Kyogoku K., Hatayama K., Jokomori S#f Shio M., Komatsu M. Studies on the constituents of Sophora species. VI. Constituents of the root Sophora subprostrata chun et T.Chen.- Chem.Pharm. Bull., 1973, v.21, й 6, p.1192−1197.
  116. Subrahmanyan K., Rao J.M., Vemuri V.S.S., Babu S.S., Roy C.P., Rao K.V.J., Merlini L. New chalcones from leaves of Flemingia stricta Roxb. (Leguminoeae).- Indian J.Chem., 1982, 21 B, v. 9, p.895−897.
  117. Saitoh Т., Kinoshita Т., Shibata Sh. Nev- isoflavan and Flava-none from Licorice root.- Chem. and Pharm.Bull., 1976, v.24, N 4″ p.752−755.165″ Adityachaudhury N., Ghosh D., Choudhury A., Kirtaniva C.L.
  118. Futher sdudies on flemichapparin-A, a new chromenechalcone isolated from Flemingia chappar.7 J. Indian Chem.Soc., 1973, v.50, N 5, Р.363−364″
  119. Nascimento M.C., Mors W.B. Chalcones of the root bark of Der-ris sericea.- Phytochemistry, 1972, v.11, p.3023−3028.
  120. Cardillo G., Gennaro A., Merlini L., Nasini G., ServiS. Natural chromenes.VII.New natural chalcones from Flemingia chap-par Ham.- Tetrahedron Lett., 1970, N 49, p.4367−4368.- 161
  121. Komatsu M., Tomimori Т., Hatayama K., Makiguchi J., Mikurija N. Structures of new flavonoids sophoradochromene and sophorano-chromene from Sophora subprostrata.- Chem.Pharm.Bull., 1969, v.17, N 6, p. 1302−1304.
  122. Sherif Б.А., Gupta R.K., Krishnamurti M. Anomalous AlCl^ induced U.V. Sitt of C-aklylated polyphenols.- Tetrahedron Lett., 1980, 21, p. 641−642.1,75″ Nilsson M. Structure of Ceroptene.- Acta Chem.Scand., 1959, 13, p.750−757- C.A., 1961, v.55, 8349 c.
  123. Grippa C. Constituents of the Indian plant Didymocarpus pedicellata, 1. Extraction and separation.-Kend.Accad.Naz. 40- 162
  124. Gupta G.K., Suri J.L., Gupta B.K., Dhal K.L. Bakuchalcone a new dihydroxyfuranochalkone from the seeds of Bsoralea cory-lofolia.- Phytochemistry, 1982, v.21, И 18, p. 2149−2151.
  125. Singhal A.K., Barua N.S., Sharma R.P., Baruach T.N. A chalcone and an isoflavone from Milletia pachycarpa seeds.- Phytochemistry* 1983, v. 22, N 4, p. 1005−1006.
  126. Jensen S.R. Nielsen B.J., Norn V. Dihydrochalcones from Viburnum davidii and Viburnum Lantanoides.- Phytochemistry, 1977"v.16, N 12, p.2036−2038.
  127. А.Л., Бандюкова В.А*, Казаков А. Л. Методы исследования природных флавоноидов.- Методич.рекомендации. Пятигорск, 1977, 70 с.
  128. В.А., Шинкаренко А. Л. Качественный анализ флавоноидов в растительном материале при помощи хроматографии на бумаге.~ Методические рекомендации. Пятигорск, 1372, 21 с.
  129. В.А., Шинкаренко А. Л. Тонкослойная хроматография флавоноидов.- Методические рекомендации. Пятигорск, 1973, 15 с.
  130. М.К. Выделение и идентификация фенольных соединений в биологических материалах.^ В кн.: Биохимия фенольных соединений под редакц. Дж.Харборна. М.: Мир, 1968, с.34−69.
  131. Harborne J.B. The chromatography of the flavonoid pigments.-J.Chromatography, 1959, v.2, N 6, p".581−604
  132. Dhar D.N. The chemistry of Chalcones and Related Compounds. A. Wiley.- Interscience Publication, 1981, pp.196−198, 162−167,140.146, 15−16.
  133. D' Amore G., Sergi G. Identification and spectrophotometric determination of chalcones in lemon oil.- Rass.Chim., 1966, v.18, N 1, p. 8−12 * C.A., 1966, v.65, 6994 e.
  134. Davey W. Gtwiilt I.R. The determination of chalcones.- Chem. and Ind., 1956, p. 911−912.•189. Панасенко А. И., Старков С. П. Спектрофотометрическое определение 2,4'-диоксихалкона и 7-оксифлавона.- Изв.ВУЗов. Химия и хим.техн., 1976, 19, с.664−666.
  135. В.И., Максютина Н. П., Колесников И. Г. Флавоноидные соединения солодки голой Glycyrrhiza glabra L. Журнал общей химии, 1963, т.33, вып.1, с. 296.
  136. Pathak 4f. P, Khanna R.N. Synthesis of 5-hydroxyflavone.- Ind.J. Chem., 1982, v.21B, N 9, p.891−892.
  137. Dhar D.N., Gupta V.P. Infrared Studies on substituted flavano-nes and isomeric 2'-.зу<�агохус11а1сопе8.- Monatsh.Chem., 1975″ v. 106, N 2, p. 333−338 $ C.A., 1976, v.83, 42 478 f.
  138. Dutta С.P., Roy H.P.K. New reagent foro the conversion of chalcones to flavanones.- Indian J.Chem., 1975″ v.13, N 4, P. 425.
  139. Donheiiy J.A. Chalcone dihalides V., Acid-catalyzed cyclizati-on of 4"6,-dialkoxychalcone dibromides to 3-bromoflavanones.-Tetrahedron, 1973″ v.29, N 17, p.2585−2588.
  140. Groniller A., Thomassery P., Pacheco H. Mehanism of 0-deute-rated 2*-hydroxychalcone cyclization to flavanone.- C.R.Held-Seances Acad. Sci., Sec. C, 1975, v.280, N 5, p. 991−993 $ C.A., 1975, v.83, 16 323 e.
  141. Seshadri T.R. Interconversions of flavonoid compounds.- In. The Chemistry of flavonoid Compounds. Ed. by T.A. Geisman .—- 164
  142. Pergamon press, 1962, pp. 162, 163, 177"197″ Rodd’s. Chemistry of Carbon compounds. Chalcones. 212.- Elsevier Scientific Publishing company, 1974″ v.3, Part F, pp. 255−256, 263,264.
  143. А.И. Исследование в области синтеза и циклизации б-ал~ кил-2,4-ДИОКСИ-4,5-алкил-2-окси-4-метоксихалконов.5 Автореферат дис.канд.хим.наук.-Ростов на Дону, 1978, -24 с.
  144. Mabry T.J., Markham K.R., Thomas М.В. The systematic Identification of flavonoids.- Springer-Verlag, 1970, pp.3−32, 165−174, 227−230, 254−273.
  145. Jurd L. Spectral proporties of flavonoid compounds.-In.The chemistry of Plavonoid Compounds. Ed. by T.A.Geissmann.-Pergamon press.-, 1962, pp. 141−147, 147−151.
  146. Markham K.R., Mabry T.J. Ultraviolet-Visible and Proton Magnetic Resonance spectroscopy of Plavonoids.- In. The Flavonoids. Ed. by Harborne J.В., Mabry T.J., Mabry H.- London: Chapman and Hall., 1.974, P. 43−47.
  147. Wehrli P.W., Switzerland Z., Nishida T. The use of Carbon-13 NMR Spectroscopy in Natural Product Chemistry.-In.Portschr. Chem. org. Naturstoffe, Springer-Verlag, 1979″ v.36.
  148. Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 для химиков органиков.-М.: Мир, 1975, с.275−278.
  149. Р.К., Rastogi R.P. 13С NMR Spectroscopy of flavono -idsrHeterocycles, 1981, v.16, N 12, p. 2181−2236.
  150. Pelter A., Ward R.S., Gray T.I. The Carbon-13 Nuclear magnetic Resonance spectra of Plavonoids and related compounds.-J.Chem.Soc., Perkin I, 1971, 23, p. 2475−2483.
  151. Markham K.R., Ternai B. NMR of flavonoids-II. Plavonoids- 165 othe then flavone and flavonol aglycones.- Tetrahedron, 1976, v#32, N 21, p. 2607−2612.
  152. Solaniova В., Toma S., Gronowitz S. Investigation of Substi-tuent effect of chalcones by Ш Spectroscopy.- Org.Mag. Resonance, 1976, v.8, N 9, p. 439−443.
  153. Itagaki J., Kurosawa Т., Sasaki S., Chang С.Ф., Chen F.G. The Mass Spectra of Chalcones, Flavones and isoflavones.-Bull.Chem.Soc. Japan, 1966, v.39, N 3, P.538−543″
  154. Mabry T.J., Markham K.P. Mass spectrometry of Flavonoids. In. The Flavonoids. Bd. by Harbome J.B., Mabry T.J., Mabry H.-Chapman and Hall, 1974, p.743−800.
  155. Kyogoku K., Hatayama K, Jokomori S., Seki Т., Tanaka I. Synthesis of isoprenyl chalcone sophoradin trough Claisen rearangement. Agric.Biol.Chem., 1975″ v.39, N 3, p.667−672| C.A., 1975, v.83, 28 382 p.
  156. Kyogoky K., Hatayama K., Jokomori S., Seki Т., Tanaka I. Synthesis of the isoprenyl chalcone sophoradin.- Agric.Biol. Chem., 1974, v.38, N 4, p.2291−2292 $ C.A., 1975, v.82,97 789 t.
  157. Kyogoku K., Hatayama K., Jokomori S., Seki Т., Tanaka I. Synthesis of the isoprenyl chalcone sophoradin isolated from Sophora subprоstrata.- Agric.Biol.Chem., 1975, v.39″ N 1, p. 133−138, C.A., 1975, v.82, 156 524 c.
  158. Wogn E. The isoflavonoids.- In, The Flavonoids Ed, by Harbor-ne J.В., Mabry T.J., Mabry H.- Chapman and Hall, 1974, p. 743−800.- 166
  159. Ollis W.D. The isoflavonoids.-In. The Chemistry of Flavonbid Compounds. Bd. by Geissmann T.A. Pergamon Press, 1962, p. 353−399.
  160. Бандюкова В.А.распространение флавоноидов в некоторых семействах высших растений. I сем. Leguminosae. Растит. ресурсы, 1968, т.4, вып. Х, с.97−112.
  161. Arisawa M. Kuozuka J., Hayashi Т., Shimi Zu M., Morita H. Iso-flavonoids in the roots c? Thermopsis fabaceae D.C. (Leguminosae).- Chem.Pharm.Bull., 1980, v.28, И 12, p.3686−3688.
  162. Venkataraman К.?Methods for determining the structure of flavo-noid compounds.- In. The Chemistry of Flavonoid Compounds. Ed. by Geissmann T.A.-Pergamon Press, 1962, pp.72−83, 94−96.
  163. В.А. Применение цветных реакций для обнаружения флавоноидов путем хроматографии на бумаге.- Растит. ресурсы, 1965, I, с.59−63.
  164. Morita П., Arisawa М. Flavonoids: Chemistry and biochemistry.-Heterocycles, v.4, И 2, 1976, p.373−392.
  165. Kong W.A., Krauss C., Zahner H. Stoffwechselproducto von mikroarganismen.6f Chlorgenistein und 6,3,~dichlorgenistein.-Helv.Chim.Acta., 1977, v, 60, N 6, p.2071−2078.
  166. Л.В., Шеррат Г.С.А., Леонард В. Е. Физиология и фармакология фенольных соединений в животных организмах.- В кн.: Биохимия фенольных соединений. Под ред. Харборна Дж,~ М.:1. Мир, 1968, с. 380.
  167. Крукшанк И.А.М., Перрин Д. Р. Роль фенольных соединений в патологии растений.- В кн.: Биохимия фенольных соединений. Под ред. Харборна Дк.~ М.: Мир, 1968, с. 401.
  168. Флора УзССР.- Ташкент: изд. АН УзССР, 1955, с.401−402.
  169. Л.Е. Опыт введения в культуру аммотамнуса Лемана (Am- 167 mothamnus Lehmannii Bunge).- Известия АН ТуркССР, сер.: биологические науки, 1972, 2, с.27−31.
  170. С.Ю. Алкалоида.-Ташкент: Фан, 1981, сс.202−203,232−234.
  171. З.П. Химический состав кормовых растений пастбищ пустыни и предгорной полупустыни.- Научные труды ВНИИК, Самарканд, 1956, т.8, с. 3−8.
  172. А.С., Лекомцева В. К. Исследование некоторых пентозан-содержащих растительных отходов.-Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1956, 7, с. 9−10.
  173. А., Абдуллаев Ш. В., Батиров Э. Х., Курбатов Ю. В., Маликов В. М., Вдовин А. Д., Ягудаев М. Р. Строение нового хал-кона аммотамнидина из Ammothamnus Lehmannii Bge. -Химия природа.соедин., 1983, № 4, с.445−450.
  174. А., Абдуллаев Ш. В., Курбатов Ю. В. Новый халкон из расъ тения Ammothamnus Lehmannii Bge .-1У Всесоюзн.симп.по феноль-ным соедин. П секция: Тез, докл.-Ташкент: Фан, 1982, с.70−71.
  175. Breitmaier В., Voelter W. NMR spectroscopy.- Verlag Che1. Г mie, 1978, p.138.
  176. Абдуллаев Ш. В., Саттикулов А., Батиров Э. Х., Курбатов Ю.В.валиков В.М. ФЛЭВОНОИДЫ ИЗ Ammothamnus Lehmannii Bge .-ХИМИЯ Природн.ооедин., 1983, № I, с. 104.
  177. Э.Х., Юлдашев М. П., Нежинская Т. А., Маликов В. М. Фла-воноида Ferula Schair u F. Samarcandica. -ХИМИЯ природн. со-един., 1979, № 5, с.727−728.
  178. А.Р., Нестюк М. Н. К методике определения флавоноидных веществ в растениях.-Биохимия, 1953, т.18, № 4, с.480−482.
  179. Ш. В., Саттикулов А., Курбатов Ю. В. Исследование флавоноидного состава некоторых красильных растений.-1У Всесогозн.симп. по фенольным соедин. П секция: Тез.докл.-Ташкент: Фан, 1982, с. 4.- 168
  180. А., Абдуллаев Ш. В., Курбатов Ю. В., Козырева Г. Ф., Садаков А. С. Химический состав красильных растений Ammotham-nus lehmannii Bge u Sophora pachycarpa C.A.May.-Узбекский ХИмический журнал, 1983, № 5, с. II-15.
  181. Ш. В., Саттикулов А., Юсупова С, С., Курбатов Ю. В. Хро-матографическое изучение состава красящих веществ семейства Leguminosae. -Всесоюзн.конференция: Применение хроматографиив химии и хим.пром.: Тез.докл.-Пермь, 1981, с, 12.
  182. А., Абдуллаев Ш. В., Батиров Э. Х., Курбатов Ю. В. Органические КИСЛОТЫ Ammothamnue Lehmannii.Bge^-Химия природн. CO-един., 1982, № 5, с. 648.
  183. М.Н. Биохимия катехинов.-М.:Наука, 1964, 295 с.
  184. X., Паду Э., Ыннепалу У., Яаква Ю., Ярва А. Влияние фенол-карбоновых кислот, фитогормонов и света на активность и соотношение разных форм пероксидазы пшеницы.-1У Всесоюзн.симп.по фенольным соедин. I секция: Тез.докл.-Ташкент: Фан, 1982, с.59−60.
  185. Н.В., Земцова Г. Н., Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. Рас-цространение фенолокислот в флоре Северного Кавказа.-Изв.СКНЦ ВШ сер.естеств.науки, 1973, № 3, с.72−73.
  186. В.А. Фенолокислоты растений и их эфиры и глюкозиды.-Химия природ.соедин., 1983, № 3, с.263−273.
  187. А.И., Арасимович В. В., Смирнова-Иконникова М.И., Мур- 169 и И. К. Методы биохимического исследования растений.-М.: Сельхоз-гиз, 1952, с.84−484.
  188. А. Биологические особенности и ресурсы среднеазиатских видов рода vlxibia Rafin.: Автореф.дис.канд.биол.наук.-Ташкент: 1982, 24 с.
  189. А.С., Паканаев Я. И., Каттаев Н. Ш. Изучение динамики накопления органических кислот в софоре лисохвостой и софо-ре толстоплодной.- Растит, ресурсы, 1966, т.2, с.203−206.
  190. С., Паканаев Я. И. Динамика флавоноидных веществу софоры толстоплодной.- Растит. ресурсы, 1971, т.7, вып.2, с. 274−276.
  191. Bud-Zikiewicz Н., Djerassi С., Williams D.H. Structure elucidation of Natural Products by mass spectrometry, — Holden Day, 1964, v.1, p, 204.
  192. А., Батиров Э. Х., Маликов В. М., Абдуллаев Ш. В. Флавоноиды Gobelia pachycarpa. -Химия природ.соедин., 1983, № 6, с.785 786
  193. Каримов Гайрат, Красильные растения пустынной зоны Узбекистана.: Автореф.дис.канд.биол.наук.- Ташкент, 1981. 21с.
  194. М.А. Красильные растения Азербайджана и их использование в ковровом производстве.: Автореф.канд.биол.наук.-Баку, 1973.- 25 с.- 170
  195. Ш. В., Саттикулов А., Кутфитдинов Р. Н., Курбатов Ю. В. 0 технологии выделения суммы красителей из растений Ammotham-nus Lehmaimii. -Докл. АН УзССР, 1980, В 3, с.39−41-
  196. Ш. В., Саттикулов А., Кутфитдинов Р. Н. Разработка технологии выделения природных красителей из некоторых среднеазиатских ьфасильных растений.- ГУ республ.конф.по текстильной химии: Тез.докл.- Ташкент, 1979, с. 56.
  197. Абдуллаев Ш-В., Саттикулов А., Курбатов Ю. В. Крашение шерстяной пряжи экстрактами красильного растения Ammothamnus Leh-mannii.- В кн.:Труда СамГУ: Физико-химич.исслед.природн. и синтет.соед., новая серия.- Самарканд, 1977, вып.342, с.77−80.
  198. Ш. В., Саттикулов А., Курбатов Ю. В. Крашение полушерстяной пряжи эксрактами красильного растения Ammothamnus Lehmannii Bge. -Труды СамГУ: Физико-химич.исслед.природ.и синтет.соед., новая серия.-Самарканд, 1978, вып.369, с.77−84.
  199. А., Абдуллаев Ш.В, Курбатов Ю. В. Протравное крашение натурального шелка некоторыми растительными и синтетическими красителями. -Редкол. Узб.хим.ж. АН УзССР. Ташкент, 1981, 8 с. (Деп. 10 декЛ981, В 5635−81 Деп.).
  200. X 171/261. Винюкова Г. В. Химия Грабителей.- М.: Химия, 1979, с.265−287.
  201. В.А., Петухова Е. А., Халенева Л. Д., Видова Р. Ф. Руководство по контролю качества кормов и полноценности кормления животных.- М.: Колос, 1967, -424 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!