Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние фенотипа ацетилирования на клинику, прогноз, течение и лечение острого коронарного синдрома

Диссертация: Влияние фенотипа ацетилирования на клинику, прогноз, течение и лечение острого коронарного синдрома
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной, смертности в развитых странах. В России ССЗ имеют «свои» особенности. За 2008 год в Российской Федерации (РФ) всего умерло 2 254 856 человек, из них от болезней системы кровообращения почти 56%. Если учесть, что абсолютные показатели смертности в России (как общей, так и от сердечно-сосудистых заболеваний) в 6−8 раз (!) превышают… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Острый коронарный синдром
    • 1. 2. Фармакотерапия острого коронарного синдрома
    • 1. 3. Осложнения фармакотерапии острого коронарного синдрома
    • 1. 4. Значение метаболизма ксенобиотиков для лечения ОКС
    • 1. 5. Характеристика Ы-ацетилтрансферазы
    • 1. 6. Применение кардиоцитопротектора метилэтилпиридинола сукцината при остром коронарном синдроме
  • Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Дизайн исследования
    • 2. 2. Клиническая характеристика больных
    • 2. 3. Определение активности И-ацетилтрансферазы
    • 2. 4. Методы статистического анализа
  • Глава 3. СТРУКТУРА БОЛЬНЫХ ОКС С УЧЕТОМ СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ Ы-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
  • Глава 4. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ОКС
  • У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНЬЮ АКТИВНОСТИ М-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
    • 4. 1. Взаимосвязь степени активности Ы-ацетилтрансферазы с особенностями клинической картины течения ОКС
    • 4. 2. Взаимосвязь степени активности Ы- ац ети лтр ан с ф ер аз ы с лабораторно-инструментальными показателями у больных с острым коронарным синдромом
  • Глава 5. ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ КАРДИОЦИТОПРОТЕКТОРА МЭПС У
  • БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ С
  • РАЗЛИЧНЫМ АЦЕТИЛЯТОРНЫМ ФЕНОТИПОМ
  • Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Влияние фенотипа ацетилирования на клинику, прогноз, течение и лечение острого коронарного синдрома (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной, смертности в развитых странах [156, 159, 165, 224]. В России ССЗ имеют «свои» особенности [13, 14, 94]. За 2008 год в Российской Федерации (РФ) всего умерло 2 254 856 человек, из них от болезней системы кровообращения почти 56% [94, 101, 102]. Если учесть, что абсолютные показатели смертности в России (как общей, так и от сердечно-сосудистых заболеваний) в 6−8 раз (!) превышают таковые в развитых странах Запада [52, 123, 174, 175, 225], становится ясно, насколько актуален вопрос адекватного лечения сердечно-сосудистых заболеванийв> нашей стране [106, 108]. По данным Всероссийского научного1 общества кардиологов в 2009 году смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в РФ составила почти 700 человек в год на 100 тыс. населения, что значительно выше, чем в Западной Европе, США и Японии [101, 102, 188]. Другими словами, в России ежегодно более 1 миллиона человек умирает от сердечно-сосудистых заболеваний [123].

В 2003 году с трибуны Национального конгресса кардиологов-академик Е. И. Чазов задал вопрос: «Почему, несмотря на появление новых методов диагностики, колоссальный арсенал различных лекарственных средств, хирургических и эндоваскулярных методов, эффективность лечения сердечнососудистых заболеваний не только не увеличивается, но, судя по росту больничной летальности, даже уменьшается?» [141]. В ходе работы не только этого Национального конгресса кардиологов, но и последующих однозначного ответа на этот вопрос дано не было.

Развитие доказательной медицины и внедрение её принципов в клиническую практику в РФ привело к значительным успехам в фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний [28, 65, 68]. Применение современных лекарств позволило снизить предполагаемую смертность в кардиологии в среднем на 25% [42, 43, 190]. Однако увеличение числа фармакологических препаратов (более 4000 наименований) не привело к уменьшению кардиологической заболеваемости, а напротив, сопровождается полипрагмазией и повышением числа госпитализаций из-за токсических эффектов фармакотерапии (до 25% от числа всех госпитализаций) [48, 49, 66, 194]. У каждого 20-го больного прием лекарств сопровождается нежелательными эффектами, а в стационаре, где 50% коечного* фонда составляет интенсивная терапия, нежелательные эффекты возникают у каждого 3-го пациента [77, 96, 125, 196]. Причем в 0,5% случаев — это эффекты, представляющие опасность для жизни больного, а в 0,25% случаев они заканчиваются летальным исходом [114, 197, 211]. Вышеуказанные факты подтверждают государственную значимость качественного лечения ИБС в, Российской Федерации [13, 15, 34, 37, 91].

Наиболее опасное проявление ИБС — острый коронарный синдром (ОКС) [88]. Он преобладает в структуре-смертности и частоты госпитализаций от ИБС [49, 57]. За последнее десятилетие проблема ИБС/ОКС в России вышла на уровень проблем национальной безопасности: заболеваемость и смертность россиян от ИБС/ОКС — одна из самых высоких в мире [62, 67, 101] - по данным ВОЗ, она в 1,5 раза выше, чем в США, и в 3,5 раза выше, чем во Франции [237]. По прогнозам экспертов смертность от болезней кровообращения в РФ в ближайшей перспективе будет возрастать, в то время как во многих экономически развитых странах наблюдается ее устойчивое снижение [232, 235, 236]. Высокая частота госпитализаций и инвалидизации, связанных с ОКС, значительное число консультаций другими специалистами — определяют уровень экономических затрат при лечении этого синдрома [88, 211, 230]. ОКС, несмотря на значительные успехи в изучении его патогенеза, па-томорфологии и разработке современных схем лечения, как причина-, смерти занимает одно из первых мест почти во всех странах мира [82, 83, 155, 156]. Это доказывает низкую эффективность стандартной терапии ОКС [149,158].

Лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы является сложной проблемой [142, 147]. Разрыв между теорией и практикой лечения ОКС не может быть устранен традиционными программами, направленными только на повышение информированности врачей, и пациентов, требуется поиск новых подходов к методике лечения ОКС [125, 141]. В современных условиях требуется индивидуальный подход к лечению’каждого больного, что возможно, если только' учитывается* механизм индивидуального метаболизма фармпрепаратов/ксенобиотиков [78, 81]. Метаболизм ксенобиотиков в организме человека генетически детерминирован, и эту особенность необходимо учитывать при лечении больных, а не использовать стандартные схемы [8, 50, 71]. Индивидуальный подход к лечению больного близок русским врачам. Возможно, поэтому в России принципы доказательной медицины нашли своих истинных приверженцев [27, 28]. Более 10 лет передовые врачи мира лечат, применяя принципы-доказательной медицины [45, 136]. Российские врачи на практике применяют рекомендации доказательной медицины: у «Общества специалистов доказательной медицины» в России более 12 региональных отделений [29, 68, 101, 106]. Неэффективная медицинская помощь — это всегда страдания или даже смерть людей, а, кроме того — «выкачивание» средств из бюджета или кошелька пациента [81]. В ряде стран Европейского союза медицинские технологии, не имеющие убедительных доказательств своей эффективности, не финансируются [192, 206]. Решение о внедрении новых способов лечения, профилактики или диагностики на государственном уровне должно основываться на анализе достоверности научных фактов, полученных в ходе проверки их эффективности [213, 214].

Очевидно, назрела необходимость поиска нового подхода/метода к лечению ССЗ, в первую очередь — ОКС [70, 192]. Такой метод лечения больных существует — это индивидуальное лечение каждого больного: надо лечить не болезнь, а больного (старейший принцип русской медицины) с учетом современных достижений медицины, основанной на доказательствах [82, 83, 84, 95, 101, 102].

Патология сердечно-сосудистой системы сегодня занимает лидирующие позиции в структуре общей заболеваемости и смертности населения РФ [101, 106,.

123], что обусловило актуальность данной проблемы и послужило пусковым фактором разработки и внедрения в клиническую практику метода стратификации больных ОКС и индивидуализации лечения с учетом степени активности М-ацетилтрансферазы, которая генетически детерминирована для каждого человека.

Учитывая вышеизложенное, в своем исследовании мы сделали акцент на разработку метода индивидуального лечения больных ОКС, основанного на учитывании степени активности фермента 1М-ацетилтрансферазы, участвующей в метаболизме лекарственных средств. Такой подход к вопросу о рациональном и современном лечении кардиологических больных определил цель и задачи работы.

Целью работы было изучение взаимосвязи степени активности 1Ч-аце-тилтрансферазы с особенностями клинического течения острого коронарного синдрома для разработки прогностических критериев развития осложнений и рекомендаций к применению кардиоцитопротекторов в зависимости от ацетиляторного фенотипа.

В соответствии с целью исследования были поставлены следующие задачи:

1. Изучить особенности статистического распределения больных ОКС по степени активности Ы-ацетилтран сфер азы.

2. Установить зависимость между особенностями клинического течения, тяжестью заболевания и скоростью 1М-ацетилирования.

3. Показать роль ацетиляторного фенотипа как маркера предрасположенности к развитию осложнений у больных ОКС.

4. Разработать для применения в кардиологической практике рекомендации по использованию кардиоцитопротектора метилэтилпиридинола сукцината (Мексикор®-) у больных с острым коронарным синдромом с учетом активности 1Ч-ацетилтрансферазы.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

В работе с использованием методов’доказательной медицины установлено, что больные-с ОКС являются неоднородной группой-по степени активностиМ-ацетилтрансферазы с преобладаниембыстрых ацетиляторов'. Комплексное исследование больных с ОКС выявило взаимосвязь, между особенностями клинического течения, степенью тяжести, развитием осложнений и фенотипом ацетилирования. С учетом степени активности И-ацетил-трансферазы, участвующей в метаболизме лекарственных средств, осуществлен подбор индивидуальных доз лекарственных средств, тем самым разработаныиндивидуальные схемы, фармакотерапии кардиоцитопротектором метилэтилпиридинола сукцинатом у больных с ОКС. Показано, что фенотип КГ-ацетилтрансферазной активности может служить стратификационным фактором для прогноза, течения и лечения больных с ОКС и для индивидуализации лечебных схем в клинической практике.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Результаты диссертационного исследования показали, что больные ОКС представляют собой разнородную группу людей по степени активности И-ацетилтрансферазы, которая (степень активности) обуславливает особенности клинического течения заболевания.

В клиническую практику внедрена схема индивидуального подхода к комплексному лечению больных ОКС кардиоцитопротектором метилэтилпиридинола сукцинатом. Теоретически обоснованы и на практике реализованы индивидуальные схемы применения метилэтилпиридинола сукцината для коррекции метаболических нарушений в миокарде у больных ОКС, различающихся по степени активности 1Ч-ацетилтрансферазы.

Для повышения клинической эффективности комплексного лечения больных с ОКС целесообразно использовать препарат цитопротекторной терапии метилэтилпиридинола сукцинат в составе проводимой стандартной медикаментозной терапии. Применение метилэтилпиридинола. сукцината в комплексном лечении* больных ОКС значительноуменьшает риск развития осложнений при течении острого коронарного синдрома, 1 положительно влияет на динамику клинико-лабораторных и инструментальных показателей у кардиологических больных.

Полученные результаты в теоретическом плане дали более глубокое представление о генетической детерминации, механизмах прогрессирования заболевания и развитии осложнений у больных с ОКС.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Больные с ОКС являются неоднородной группой по степени активности КГ-ацетилтрансферазы с преобладанием быстрых ацетиляторов.

2. Выявлена взаимосвязь у больных ОКС между особенностями клинического течения, степенью тяжести, развитием осложнений со степенью активности И-ацетилтрансферазы.

3. Фенотип 1М-ацетилтрансферазной активности может служить стратификационным фактором у больных с ОКС для индивидуализации лечебных схем в кардиологической практике.

4. При проведении кардиоцитопротекторной терапии метилэтилпиридинола сукцинатом у больных с ОКС необходимо осуществлять подбор индивидуальных доз лекарственного препарата с учетом 1Ч-ацетил-трансферазной активности у пациента.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертационного исследования доложены и обсуждены на межкафедральном заседании кафедр военно-полевой терапии, терапии усовершенствования врачей Самарского военно-медицинского институтакафедры факультетской терапии Самарского государственного медицинского университета 05 мая 2010 годаа также на: итоговых научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава Самарского военно-медицинского института (2000, 2008, 2009, 2010 гг.) — Всероссийской научно-практической конференции «Кардиология XXI век» (Санкт-Петербург, Военно-медицинская академия, 2001) — научно-практической" конференции, посвященной 50-летию ММУ МСЧ № 2 г. Самара (2007) — Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современные алгоритмы диагностики и стандарты лечения в клинической медицине» (Москва, 2008) — Ш-м Национальном конгрессе терапевтов «Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации» (Москва, 2008) — IX Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении» (Санкт-Петербург, Российская военно-медицинская академия, 2009) — Съезде терапевтов Юга России «Врач XXI века: сегодня и завтра» (Ростов-на-Дону, 2009) — 1У-м Национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2010) — ХУП-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2010).

РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Результаты проведенного исследования используются в практической работе кафедр терапии, военно-полевой терапии и терапии усовершенствования врачей клиник Самарского военно-медицинского института, кардиологических отделений ММУ МСЧ № 2 и городской больницы № 3 г. Самары, на кафедре факультетской терапии Самарского государственного медицинского университета Росздрава.

Полученные данные применяются также в учебном процессе кафедр терапии, терапии усовершенствования врачей, военно-полевой терапии и ам-булаторно-поликлинической помощи Самарского военно-медицинского института. А также при подготовке слушателей, интернов, ординаторов и адъюнктов на кафедре военно-полевой терапии и терапии усовершенствования врачей Самарского военно-медицинского института.

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертационного исследования опубликованы 23 печатные работы, из них 6 в журналах, рекомендованных ВАК РФполучен патент РФ № 84 219 от 23.10.2008 г., оформлено два рационализаторских предложения №№ 987, 999 от 2009 г. (Самарский военно-медицинский институт).

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

.

Диссертация изложена на 131 страницах машинописного текста: основной текст, список литературы. Работа состоит из введения, обзора литературы, главы «Клиническая характеристика больных и методы исследования», трех глав собственных данных, главы «Обсуждения результатов исследования», выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений.

Список литературы

содержит 239 наименований, из которых 155 — отечественных, 84 — иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 33 таблицами и 15 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Группа больных ОКС является статистически неоднородной по активности процессов ацетилирования. В отличие от общероссийской популяции, где быстрые ацетиляторы составляют 45,3%, медленные — 54,7%, среди пациентов с ОКС доля быстрых ацетиляторов составляет 76%, медленных -24%, что свидетельствует о большей распространенности заболевания среди пациентов с быстрым типом ацетилирования.

2. Имеется тесная корреляционная связь между ацетиляторным фенотипом и особенностями клинического течения ОКС. Для лиц с быстрым типом ацетилирования характерно длительное, относительно благоприятное течение болезни с меньшим числом развития таких осложнений, как отек легких, кардиогенный шок, постинфарктная аневризма миокарда, пристеночный тромбоз, разрывы миокарда. У пациентов с медленным типом ацетилирования в абсолютном большинстве случаев развивается ОКС тяжелого течения с быстрым прогрессированием сердечной недостаточности и развитием летальных осложнений.

3. Ацетиляторный фенотип может использоваться в качестве маркера прогноза течения и исхода ОКС: медленный тип ацетилирования является предиктором неблагоприятного течения заболевания.

4. Разработанные рекомендации по применению метилэтилпиридинола сукцината в зависимости от степени активности М-ацетилтрансферазы показали свою высокую-клиническую эффективность у больных с ОКС: применение кардиоцитопротектора способствовало быстрому улучшению состояния больных с острым коронарным синдромом.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных ОКС необходимо определять степень активности N-аце-тилтрансферазы в сыворотке крови для формирования группы лиц с высоким риском неблагоприятного течения заболевания.

• 2. Выявление уровня активности N-ацетилтрансферазы ниже 47% позволяет отнести пациента с ОКС к группе лиц с высоким риском развития осложнений.

3. В схему комплексного лечения больных ОКС с целью повышения эффективности лекарственной терапии и индивидуализации лечения целесообразно включение кардиоцитопротектора метилэтилпиридинола сукцината (Мексикор®-^).

4. Для каждого больного необходимо подбирать индивидуальную дозу кардиоцитопротектора метилэтилпиридинола сукцината, которая зависит от фенотипа ацетилирования. Для больных с быстрым фенотипом ацетилиро-вания разовая доза МЭПС должна составлять 200±-15мг, суточная -800±-30мг. Для больных с медленным фенотипом ацетилирования разовая доза МЭПС должна составлять 100±-10мг, суточная — 400±-30мг. Комплексное лечение больных с ОКС с применением МЭПС необходимо проводить в течение 20 дней, при этом курсовая доза препарата для быстрых ацетиляторов должна быть не менее 15 500мг, а для медленных ацетиляторов — 8 500 мг.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абасов, А А. Тип ацетилирования как маркер предрасположенности к тяжелому течению ХОБЛ / А А. Абасов, М. Н Валиев // Алма-Ата: Састры. — 2001. -С. 49−67.
  2. Д.В. Сердечно-сосудистые рефлекторные тесты после недавно перенесенного инфаркта миокарда: связь с прогнозом заболевания / Д. В. Абрамкин, И. С. Явелов, H.A. Грацианский // Кардиология. 2004. -Т.44. — № 3. — С.37−41.
  3. М.В. Влияние эмоксипина, никотиновой кислоты, мек-сикора и пикамилона на токсические эффекты антиаритмических средств: Автореф. дис.. канд. мед. наук., Саранск, 2004. 18 с.
  4. Е.Е. Взаимосвязь фенотипа N-ацетилирования с заболеваниями кожи. / Е. Е. Агафонова, К. С. Гюльазизова, E.H. Заховаева, Е. А. Кабаков // Тезисы научных работ XIV Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство». М., 2007. — С. 15−19.
  5. Е.Е. Исследование фармакогенетических аспектов N-ацетилирования у больных псориазом: Автореферат дис.. канд. мед. наук Москва. — 2007. — 29с.
  6. E.H. Метаболическая терапия повреждений миокарда, обусловленного ишемией: Новый подход к лечению ишемической болезнисердца и сердечной недостаточности // Украинский кардиологический журнал. 2000. — № 4. — С. 86−92.
  7. В.Н. Пространственная векторкардиография / В.Н. Ба-куцкий, А.Н.' Волобуев, H.H. Крюков // Кардиология.- 2003.- № 4. С. 52−55.
  8. Ю.Н. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности. / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // «Медиа-Медика», Москва. -2000−266 с.
  9. Ю.Н. Результаты международного исследования качества жизни пациентов со стабильной стенокардией на фоне терапии нитратами (IQOLAN) / Ю. Н. Беленков, Е. И. Чазов, JI.T. Ратова и др. // Кардиология.-2003. № 9. — С.4−7.
  10. Ю.Н. Оценка клинической эффективности изосорбид-5-мононитрата с помощью парных велоэргометрических проб у больных со стабильной стенокардией напряжения / Ю. Н. Беленков, Ф. Т. Агеев, Э. Ю. Нуралиев и др. // Кардиология. 2005. — № 9. — С. 11−15.
  11. A.B. Диагностика состояния человека: математические подходы. / A.B. Богомолов, JI.A. Гридин, Ю. А. Кукушкин // М.: Медицина.-2003.- 263с.
  12. E.H. Влияние кардиопротективного препарата мек-сикор на течение острого инфаркта миокарда: Автореферат дис.. канд. мед. наук. Курск — 2004. — 18 с.
  13. Г. А. Первый опыт применения кардиоцитопротектора Мексикор при операциях реваскуляризации миокарда в условиях искусственного кровообращения. / Г. А. Бояринов // Журнал Ангиология и сосудистая хирургия. 2009 — № 1 — С. 19−23.
  14. Бояринов* Г. А. Эффективность Мексикора в профилактике негативных последствий реперфузии при тромболитической терапии инфаркта миокарда. / Г. А. Бояринов // Медицинский совет. 2009 — № 4 — С. 38−42.
  15. Ю. Тромболитическая терапия инфаркта миокарда / Ю. Браунвальд // М. -1999. -С.87.
  16. С.А. Поиск, идентификация и изучение экспрессии геновкандидатов псориатического процесса: Автореф. диссерт. канд. биол.наук. М.- 2008. — 27 с.
  17. JI.H. Изучение типа ацетилирования при злокачественных новообразованиях и противоопухолевого действия анагормона АКТГ: Автореф. дис. докт. биол. наук. Л. -1980. 45 с.
  18. Л.Н. Лабораторная диагностика в клинической практике / Л. Н. Буловская // Ленинград -1982. С. 128−132.
  19. Л.Н. Определение фенотипа N-ацетилтрансферазной активности /Л.Н. Буловская, Г. Н. Борисенко, O.A. Дробаченко и др. // Лаб. дело.-1990.-№ 10.-С.28−31.
  20. С.Ю. О работе Кохрейн Коллаборейшн / С. Ю. Варшавский // Международный журнал мед. практики.- 1998.- № 1.- С. 40.
  21. H.B. Методы лечения в зеркале доказательной медицины /Н.В. Верещагин, О.Ю. Реброва// Главный врач. 2002. — № 2, — С. 25−29.
  22. В.В. Система учета и анализа клинических исследований (Кокрановское сотрудничество). / В. В. Власов // Кардиология.- 1998.- № 7.-С.51−53.• 29. Власов В. В. Введение в доказательную медицину. /В.В. Власов // М.: МедиаСфера. — 2001. — 282 с.
  23. C.B. Особенности клинического течения, прогноза и лечебной тактики у больных инфарктом миокарда с различным ацетиляторным фенотипом: Автореферат дис.. канд. мед. наук.- Самара 2007−28 с.
  24. Г. Г. Сравнительная оценка кардиопротекторного эффекта обзидана, мексидола, эмоксипина, димефосфона и предуктала при ишемии миокарда: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Саранск 2001.-17 с.
  25. Гафаров В. В1 Инфаркт миокарда (прогнозирование исходов) на основе программ ВОЗ «Регистр острого инфаркта миокарда» МОНИКА /
  26. B.В.Гафаров, М. Ю. Благинина // Кардиология. 2005. — Т. 45. — № 9.-С. 82−93.
  27. A.B. Прогностическое значение показателя вегетативной адаптации сердечного ритма у больных с острым коронарным синдромом / A.B. Говорин, Н. А. Соколова, В. В. Горбунов. // X Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство». М.-2003 — С. 149−150.
  28. Е.Е. Острый коронарный синдром: этапы диагностики, определяющие тактику оказания помощи./ Е. Е. Гогин // Тер.арх. 2001. — № 4.1. C. 5−12.
  29. А.П. Острый коронарный синдром и ошибки догоспитальной диагностики инфаркта миокарда/ А. П Голиков, O.A. Панкин // Кардиология 2000. — № 12. — С. 26−30.
  30. А.П. Эффективность цитопротектора мексикора.в неотложной кардиологии /А.П. Голиков, В. Ю. Полумисков, В. П. Михин // Тер. архив. 2004. — №.4. — С.60−65.
  31. А. П. Влияние мексикора на окислительный стресс после инфаркта миокарда. / Б. В. Давыдов, Д. В. Руднев // Кардиология. 2005. — № 7. -С. 21−26.
  32. Т.В. Исследование противоаритмической активности препарата мексикор в эксперименте: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саранск, — 2003. — 16с.
  33. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2007 году. «Здравоохранение Российской Федерации» -2009.-№ 1−2.- С. 9−11
  34. H.A. К выходу рекомендаций Всероссийского научного общества кардиологов. Лечение острого коронарного синдрома без стойких подъёмов сегмента ST на ЭКГ./Н.А.Грацианский // Кардиология -2002.-№ 1. С.4−14.
  35. Н. А. Острый коронарный синдром без подъемов сегмента ST на электрокардиограмме. / Н. А. Грацианский // Кардиоваску-лярная терапия и профилактика. 2003.№ 3.- С. 38−48.
  36. ГринхальхТ. Основы доказательной медицины. Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-МЕД — 2004.- 240 с.
  37. Громнацкий Н: И. Диагностика и лечение сердечной недостаточности / Н. И. Громнацкий, Н. И1 Вишневский // Учебное пособие.- М.: ООО «Медицинское информационное агентство» 2004. — С. 288.
  38. .Л. Лечение перитонита у девочек и изучение их репродуктивного здоровья в отдаленные сроки после операции: Автореферат дис.. канд. мед. наук. Уфа — 2008 — 24 с.
  39. Демографический ежегодник России 2002. Москва — 2002.-С. 212.
  40. Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Выпуск 1. Москва-Изд. «МедиаСфера» 2008. — С.140−184.
  41. Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология: пособие для студентов, врачей-интернов, иммунологов, аллергологов, врачей’лечебного профиля всех специальностей. / Г. Н. Дранник // М, — ООО «Полиграф плюс» 2006. — 482с.
  42. М. 3. Клиническая эффективность антиоксидантной терапии в хирургической практике / М. З. Дугиева, 3.3. Багдасарова //• Анестезиология и реаниматология. 2004. — № 2. — С. 73 — 76.
  43. Европейский союз и Россия. Статистические сопоставления 19 952 005: Стат. сб. Росстат М., НИЦ «Статистика России» — 2007. — 216 с.
  44. М.Е. Применение метаболических препаратов при основной сердечно-сосудистой патологии у больных различного возраста. / М. Е. Евсевьева // Журнал «Поликлиника» 2008 — № 4 — С.72−75.
  45. H.A. Микроциркуляция и способы ее коррекции / H.A. Ефименко, Н. Е. Чернеховская, Т. А. Федорова, В. К. Шишло // Москва -2003.- 174 с.
  46. Е.А. Клиническая эффективность предуктала в, моно- и комплексной терапии ишемической болезни сердца. / Е. А. Жарова // Кардиология. 2001. — № 4. — С. 21−28.
  47. E.B. Клинические аспекты применения триметазидина (предуктала) в качестве антиангинального препарата. / Е. В. Жиляев // Терапевтический архив. 2000. — № 72. — С. 20−23.
  48. Заболеваемость населения России в 2006 году. Статистические материалы. Часть II. Москва, 2007. — 172с.
  49. И.В. Синтез оксида азота и развитие атеросклероза /И.В. Зотова, Д.А. Затейщиков- Б.А. Сидоренко//Кардиология. -2000-№ 4.-С.58−67.
  50. В.В. Фенотипическая характеристика интенсивности аце-тилирования у детей, больных ОРВИ / В. В. Иванова, Г. П. Курбатова, JI.H. Буловская // Педиатрия. 1987. — № 3. — С.31−34.
  51. B.C. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика. Справочник / B.C. Камышников // Минск. -2003. — 465 с.
  52. Кардиология. Руководство для врачей. /Под редакцией Р.Г. Огано-ва, И. Р. Фоминой // 2004. -846 с.
  53. Т.А. Метаболические ферментные системы у больных сахарным диабетом 2-го типа и их фармакологическая коррекция ксимеди-ном: Автореф. диссер.. канд. мед. наук.- Казань.-2007.- 19 с.
  54. Е.М. Липидснижающее и антиоксидантное действие мек-сикора у больных сахарным диабетом. / Е. М. Клебанова // Тер. архив. 2006. -№ 8.-С. 67−70.
  55. A.B. Структурно-функциональная характеристика эритроцитов у больных прогрессирующей стенокардией на фоне различных схем медикаментозной терапии /A.B. Кодин // Рос. кардиол. журнал 2009 — № 2 — С.49−53.
  56. Комитет экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. Лечение острого коронарного синдрома без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ. Российские рекомендации. Приложение к журналу «Кардиология"-2001 -№ Ю.-С. 1−23.
  57. Г. П. Доказательная медицина. Научно-обоснованная медицинская практика / Г. П. Котельников, A.C. Шпигель // Самара: Сам-ГМУ.-2000.- 116 с.
  58. A.A. Эффективность Мексикора у больных с брадиарит-миями. / А. А Котляров // Рос. кардиол. журнал. 2009 — № 3 — С.63−68.
  59. В.В. Диагностика и лечение инфаркта миокарда / В. В. Крыжановский //.М.: Феникс. 2001. — 451 с.
  60. H.H. ДИЛС в кардиологии/ H.H. Крюков // Диагностика и лечение заболеваний внутренних органов. Самара. — 2000. -С.3−36.
  61. О.И. Информированное согласие пациентов в клинических испытаниях и медицинской практике / О. И. Кубарь // Клин. мед. 1999. -№ 10.-С.58−60.
  62. Г. П. Основы клинической кардиологии: Руководство для врачей и студ. леч. фак-та / Г. П. Кузнецов // МЗ России, Самар. мед. ин-т им. Д. И. Ульянова. Самара: СМИ, -1991 — 125 с.
  63. Г. П. Лечение инфаркта миокарда / Г. П. Кузнецов // Метод. пособие. Изд. 2-е, доп. и перераб./МЗ РФ- СГМУ. Самара — 1997- 24 с.
  64. Г. П. Сердечная астма (к вопросу о патогенезе при ИБС) / Г. П. Кузнецов, A.A. Симаков // Тезисы докладов I Конгресса ассоциации кардиологов стран СНГ. М. — 1997. -С.41.
  65. Г. П. Сердечная недостаточность: Монография / Г. П. Кузнецов, А. Г. Мокеев // МЗ РФ, Самар. гос. мед. ун-т. Самара, 2002 — 180 с.
  66. В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. М.: Реафарм. — 2004. — 144 с.
  67. Ю.И. Химическая опасность в Украине и меры по ее предупреждению./ Ю. И. Кундиев // „Журн. АМН УкраТни“.- 2004.- т. 10. № 1. — С. 260−268.
  68. В.А. Современные подходы к терапии и профилактике атеросклероза / В. А. Кухарчук // Врач. 2005 -№ 4 -С. 15−17.
  69. В.З. Исследование антиоксидантных свойств цитопротек-торного препарата триметазидина. / В. З. Ланкин // Кардиология. 2001. — № 3. -С. 21−28.
  70. Лечение острого коронарного синдрома без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ. Российские рекомендации. / Разработаны Комитетом экспертов Всерос. научного общества кардиологов. М. -2001. — 23с.
  71. Лечение острого коронарного синдрома без стойкого подъема сегмента ST. Рекомендации рабочей группы Европейского кардиологического общества // Клиническая фармакология и терапия. -2001. № 3. — С.48−56.
  72. Л. А. Метаболическая фармакотерапия в кардиологии /Л. А. Лещинский.// Ижевск. — 2003. — 56 с.
  73. Е.Т. Полиморфизм по ацетилтрансферазе / Е. Т. Лильин, М. Н. Корсунская, В. А. Мексин //Генетика. -1983. -Т.19. № 8. — С. 1378−1380.
  74. Е.Т. Введение в современную фармакогенетику / Е. Т. Лильин, В. П. Лупанов // Кардиоваскул. тер. и профилактика. 2004. — № 1. — С. 92−102.
  75. В.П. Применение нитратов при стенокардии. // РМЖ. -2002. Т.10. — № 10- С.450−457.
  76. Н.А. Острый’коронарный синдром / Н. А. Мазур, О. В. Швец // М.: „МИА“ -2000. С.Зб.
  77. В.И. Микроциркуляция в кардиологии / В. И. Маколкин, В: И. Подзолков, В. В. Бранько // Москва. 2004. -С. 136.
  78. В.И. Роль миокардиальной цитопротекции в оптимизации лечения ишемической болезни сердца / В. И. Маколкин, К. К. Осадчий // Кардиология и ангиология. -2004. Т.6. — № 5. — С.304−307.
  79. В.Ю. Возможно ли успешное предотвращение внезапной смерти у больных с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. Препараты или аппараты? /В.Ю. Мареев // Кардиология.» 2004 № 42. — Т.12. — С.4-'15.
  80. Е.В. Изучение взаимосвязи полиформизма систем групп крови и И-ацетилирования с риском развития рака прямой кишки и с целью индивидуализации терапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М. — 2007.-23 с.
  81. С.Ю. Бета-адреноблокаторы: принципы терапии с позиций доказательной медицины /С.Ю. Марцевич //Кардиология- 2002.-№ 4.-С.82−85.
  82. Медико-демографические показатели Российской Федерации -2006 год. Статистические материалы. -М.: Госкомстат России, 2007. 188с.
  83. О.Г. История и основные положения правил проведения клинических испытаний. / О. Г. Мелихов, Д. Н. Прудников // Клиническая фармакология и терапия. 1997.- Т.6. — № 1.- С 1−9.
  84. В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечно-сосудистых средств / В. И. Метелица // 2 изд., М.: БИНОМ СПб.: Невский Диалект. — 2002. — 225 с.- 97. Михайлов И. Б. Клиническая фармакология, М.: Фолиант 2002— 58 с.
  85. В.П. Дисфункция сосудистого эндотелия у больных артериальной гипертензией на фоне сахарного диабета и возможность ее коррекции Мексикором. / В. П. Михин // Журнал Фарматека. 2008 — № 15 — С.92−96.
  86. Национальные клинические рекомендации ВНОК / М.- 2009. -512с.
  87. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (Третий пересмотр) // Журнал Сердечная Недостаточность,-2009^-№ 2 (52).-С. 64 106-
  88. М.В. Анализ ассоциаций полиморфизмов гена ЫАТ2 с риском возникновения рака легкого. / М. В. Никишина, В. А. Вавилин, С. И. Макарова, В. В. Ляхович // Бюлл. эксп. биол. мед. 2007. — Т. 143. — № 1. — С. 89−92.
  89. М.В. Исследование полиморфизм генов ариламин .М-ацетилтрансферазы и ассоциации полиморфных вариантов с раком легкого у европеоидов г. Новосибирска: Автореф. диссерт.. канд. биол. наук. Новосибирск — 2007. — 23 с.
  90. Оганов Р: Г. Лекарственная терапия сердечно-сосудистых заболеваний: данные доказательной^ медицины и реальная клиническая практика / Р. Г. Оганов, С. Ю. Марцевич // Рос. кардиол. журнал. .- 2001. № 4. — С. 8−11.
  91. Р.Г. Сочетание компонентов метаболического синдрома- связано с высоким риском атеросклеротических заболеваний /Р.Г. Оганов, Н. В. Перова, В. А. Метельская //Кардиоваскул. тер. и проф. -2004.-Т.З. -№ 1.-С.56−59.
  92. Л.И. Хроническая сердечная недостаточность / Л. И. Ольбинская, Ж.М. Сизова//М.: «Реафарм». 2001. -343 с.
  93. В.З. Исследование антиоксидантных свойств цитопротектор-ного препарататриметазидина/В.З. Панкин //Кардиология 2001.-№ 3. — С.21−281.
  94. , Е.П. Механизмы развития острого коронарного синдрома / Е. П. Панченко // РМЖ. 2000. — Т.8, № 8. — С. 12−15.
  95. Патофизиология крови / Фред Дж. Шиффман // Пер. с англ. -М. и СПб. -2000.-212 с.
  96. Н.Б. Неотон и тромболитическая терапия при инфаркте миокарда / Н. Б. Перепеч, А. О. Недошивин, И. В. Нестерова // Терапевтический, архив. 2001. — № 9: — С. 50−51.
  97. Н.Б. Нитраты в лечении больных стабильной стенокардией / Н. Б. Перепеч И.Е. Михайлова// Сердце. -2005.- № 4 (1). С. 36−41.
  98. С.Л. Доказательная медицина и семейный врач /С.Л. Плавинский.//Российский семейный врач. 2003. — Т. 7.-№ 2. — С. 61−62.
  99. А.И. Сравнительное исследование антиоксидантных свойств и цитопротекторной активности флавоноидов/ А. И. Потапович, В. А. Костюк // Биохимия. 2003.-Т. 68, вып. № 5. — С.632−638.
  100. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 6 сентября 2005 г. N 548 «Об утверждении Стандарта медицинской помощи больным с острым инфарктом миокарда" — 25 с.
  101. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний. Руководство. / Р. Г. Оганов, С. А. Шальнова, A.M. Калинина//М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2009. 216 с.
  102. Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр). // Кардиваскулярная терапия и профилактика, приложение. 2004. — № 2.- С. 3 — 20.
  103. Э.Н. Лекарственная болезнь как актуальная социальная и клиническая проблема / Э. Н. Солошенко //Доктор. 2005. — № 1 (27) — С. 36−39.
  104. Стандарт медицинской помощи больным с острым инфарктом миокарда. Приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 6 сентября 2005 г. № 548.- 13 с.
  105. Триметазидин MB в комплексной терапии острого инфаркта миокарда на фоне сахарного диабета 2-го типа / С. Н. Терещенко, A.B. Голубев, И. В. Косицына и др. // Кардиология. 2006. — № 2. — Т.46. — С. 31−35.
  106. И.Р. Биохимические маркеры некроза миокарда. Часть II. Значение определения биомаркеров у больных с острым-коронарным синдромом без подъема сегмента ST. / И. Р: Трифонов // Кардиология. 2001.- № 12. -С. 76−81.
  107. В.Н. Введение во внутренние болезни: Учебное пособие /В.Н. Фатенков // ОАО «Самарабланкиздат». 2004. — С. 31.
  108. В.Н. Исследование сердечно-сосудистой системы: Учеб. пособие / В. Н. Фатенков // ФАЗ и СР, ГОУ ВПО «Самар.гос. мед. ун-т». — Самара. 2006. — 96с.
  109. Р. Клиническая, эпидемиология. Основы доказательной медицины. /Р.Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер// М-: Медиа Сфера. 1998 — 345 с.
  110. Хельсинкская Декларация Всемирной Медицинской’Ассоциации: рекомендации для врачей по проведению биомедицинских исследований на людях. Хельсинки. — 1964, дополнения 1975, 1983, 1996, 2000. — 57 с.
  111. Ф.Е. Эффективность терапии Мексикором у пациентов с гипертонической болезнью. / Ф. Е. Хлебодаров // Журнал «Terra medica nova». 2008 — № 3 — С.23−27.
  112. Хлебодаров Ф. Е. Применение препарата Мексикор у больных с артериальной гипертензией. / Ф. Е. Хлебодаров // Журнал «Terra medica nova». -2008 № 1 — С.33−37.
  113. Ф.Е. Влияние терапии кардиоцитопротектором Мексикором на функцию эндотелия и внутрисердечную гемодинамику у больных артериальной гипертензией. / Ф. Е. Хлебодаров // Мед. журнал «Фарма-тека». 2009 — № 4 — С.72−76.
  114. Е.И. Проблема первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний / Е. И. Чазов // Тер. арх. 2002. — № 9.- С. 5−8.
  115. Е.И. Выступление на Национальном конгрессе кардиологов./ Е. И. Чазов // «Медицинская газета».- № 81.- 29.10.2003.- С. 11.
  116. Е.И. Диагностика и лечение стабильной стенокардии. Российские рекомендации. Разработаны Комитетом экспертов ВНОК / Е. И. Чазов // М. 2004.- 28 с.
  117. И.Е. Гиполипидемическая терапия метаболического синдрома / И. Е. Чазова, В. Б. Мычка // «Consilium vedicum». -2004 -Т.б № 5. -С.296−299.
  118. И.Е. Российская многоцентровая программа ПРИЗ изучение антигипертензивной эффективности и переносимости периндоприла в широкой клинической практике. / И. Е. Чазова // Consilium medicum. — 2002. -№ 4 (3). — С. 20−24.
  119. В.И. Оценка степени риска у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST /В.И. Шалаев // Врач. -2002. -№ 1. -С.81−82.
  120. С.А. Распространенность • артериальной гипертонии в России. Информированность, лечение, контроль./ С. А. Шальнова, А. Д. Деев, О. В. Вихирева // Проф. заболеваний и укреп, здоровья. 2001. — № 2.- С. 3−7.
  121. С.А. Факторы, влияющие на смертность от сердечнососудистых заболеваний в российской популяции./ С. А. Шальнова, А. Д. Деев, Р. Г. Оганов // Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2005.- № 1 С.4−9.
  122. К.А. От медицины, основанной на доказательствах, через хрономедицину к медицине профилактической. / К. А. Шемеровский // Российский Медицинский Форум. 2007. — № 3 — С.20−25.
  123. , A.M. Антигипоксанты pi антиоксиданты в кардиологической практике / A.M. Шилов // Русский мед. журн. 2004. — Т. 12, № 2.- С 6−9.
  124. Ю.В. Динамика структурно-функциональных изменений сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда/ Ю. В. Щукин // Казан, мед. журн. 2001. — № 4. — С.251−253.
  125. В. Ю.Обсервационные исследования. / В. Ю. Эрен-штайн // Междунар. журн. мед. практики. 2006. — № 3. -С. 18−30.
  126. В. Ю. Исследования типа случай контроль. / В. Ю. Эренштайн // Междунар. журн. мед. практики. — 2007. — № 1. — С. 39−50.
  127. И.С. Российский регистр острых коронарных синдромов: лечение и исходы в стационаре при остром коронарном синдроме без подъемов сегмента ST / И. С. Явелов, Н. А. Грацианский // Кардиология. 2003.-№ 12.-С. 23−36.
  128. Akram J. Antihypertensive efficacy of indapamide in hypertensive patients uncontrolled with a background therapy: the NATIVE study. / J. Akram // J. Hypertens. 2006. — № 24. (Suppl. 4). — P.93−94.
  129. Antman E.M. Acute myocardial infarction / E.M. Antman, E. Braunwald // A Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia: W.B. Saunders Company. — 2000. — P. 184−285.
  130. Balestrini L. Real-time 3-dimensional echocardiography evaluation of congenital heart disease / L. Balestrini, C Fleishman, L. Lanzoni, J. Kisslo et al. // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2000. — № 13 (3). — P. 171−176.
  131. Bhatt D.L. Clopidogrel and aspirin versus aspirin alone for the prevention of atherothrombotic events / D.L. Bhatt, M.T. Roe, E.D. Peterson. // Engl. J. Med. 2006. — № 9. — P. 354.
  132. Bhatt D.L. International prevalence, recognition, and cardiovascular risk factors in outpatienrs with atherothrombosis / D.L. Bhatt, P.G. Steg, EM Oilman et al. //JAMA. 2006. — № 295. -P. 180−189.
  133. Boersma E. Acute myocardial infarction / E. Boersma, N. Mercado, D. Poldermans, et al. // Lancet 2003. — № 361. — P. 847−858.
  134. Brounwald E. Unstable Angina. A Classification / E. Brounwald // Circulation. -1989. -V.80 -№ 2. P.410−414.
  135. CamaranoG. Quantitative assessment of left ventricular perfusion defects using real-time three-dimensional myocardial contrast echocardiography / G. Camarano, M< Jones, RZ Freidin, JA Panza // J. Am. Soc. Echocardiogr.- 2002 -№ 15.-P. 113−206.
  136. Cannon C.P. Critical pathway for unstable angina and non-ST-segment elevation myocardial infarction. / C.P. Cannon // Crit. Path. Cardiol. 2002. — № 1. -P. 12−21.
  137. Cardiovascular Drugs // Drugs of the Future. 2002. — Vol. 27. — № 1. -P. 61−103.
  138. Chan KA. Inhibitors of hydroxymethylglutafyl-coenzyme A reductasa and risk of fracture among older women / KA Chan, SE Andrade, M Boies. // Lancet 2000. — № 355. -P.2185 — 2188.
  139. ChesebroJ.H. Plaque distruption and thrombosis in unstable angina / J.H. Chesebro, P. Zjldhelji- V. Fuster // Am. J. Cardiol. 2002. -Vol. 68. — № 12. -P. 9 -15.
  140. Chobanian A.V. Seventh report of the Joint National Committee on prevention, detection, evaluation and treatment of high blood pressure. / A.V. Chobanian, G.L. Bakris, H.R. Black // Hypertension. 2003.- № 42. — P. 1206−1252.
  141. CIBIS III trial: bisoprolol treatment for CHF leads to 46% reduction in sudden death after one year.// Cardiovascular J S Air.- 2006. -№ 17 (5). -C.278
  142. Cleland J.G. Clinical trials update from the European Society of Cardiology meeting 2005: CARE-HF extension study, ESSENTIAL, CIBIS III, SICD,
  143. TISSUE 2, STRIDE 2, SOFA, IMAGINE, PREAMI, SIRIUS-II and ACTIVE. / J.G. Cleland // Eur. J. Heart Fail. 2005. — № 7 (6). — P. 1070- 1075.
  144. Conroy R.M. Estimation of ten-year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: the SCOPE project / R.M. Conroy, K. Pyorala, A.P. Fitzheraid et al. // Eur Heart J. 2003. — № 24. — P. 987−1003.
  145. Cotter G. Acute heart failure: a novel approach to its pathogenesis and treatment. / G. Cotter, Y. Moshkovitz, O. Milovanov // Eur. J. Heart Fail. 2002.-№ 4. -P. 227−234.
  146. Cottin Y. Specific profile and referral bias of rehabilitated patients after an acute coronary syndrome /Y. Cottin, J.P. Cambou, J.M. Casillas, J. Ferrieres, C. Can-tet, N. Danchin// J. Cardiopulm. Rehabil. -2004 (Jan.-Feb.)-vol. 24-№l-P. 38−44.
  147. Cowie M.R. Hospitalization of patients with heart failure: a population-based study / M.R. Cowie, K.F. Fox, D.A. Wood //Eur. Heart J. 2002. — № 23. -P. 877−885.
  148. DAgostino R.B. CDH Risk Prediction Group. Validation of the Fram-ingham coronary heart disease prediction scores: results of a multiple ethnic group investigation / R.B. DAgostino, S. Grundy, L.M. Sullivan, P. Wilson // JAMA -2001.-№ 286.-P. 180−187.
  149. Detre K.M. Coronary revascularization on balance. / K.M. Detre, R. Holubkov // Mayo-Clin-Proc. 2002 (Jan.) — № 77 (1). — P. 72−82.
  150. Eagle K.A. Adherence to evidence-based therapies after discharge for acute coronary syndromes: an on going prospective, observational study I K.A. Eagle, E. Kline-Rogers, S.G. Googman // Am. J. Med. 2004. — № 117. — P. 73−81.
  151. European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. // J Hypertens. -2003. -№ 21. P.1011−1053.
  152. Evans D. A. P. Ann / DA.P. Evans // N. Y. Acad. Sci. -1968. -Vol. 151.-P. 723−733.
  153. Executive summary of the guidelines on the diagnosis and treatment of acute heart failure. The task force on acute heart failure of the European Society of Cardiology. // Eur. Heart J. 2005. — № 26. — P. 384−416.
  154. Follath F. Efficacy and safety of intravenous levosimendan compared with dobutamine in severe low. output heart failure (The LIDO study): A randomizes double. blind trial. / F. Follath, J.G. Cleland, H. Just // Lancet. 2002 — № 36. -P. 196−202.
  155. Gao L. Simvastatin therapy normalizes sympathetic neural control in experimental heart failure: roles of angiotensin II type 1 receptors and NAD (P)H oxidase. / L. Gao, W. Wang, YL Li // Circulation. -2005.- № 112 (12). P. 1763−1770.
  156. Gershlick A.H. Rescue angioplasty after failed thrombolytic therapy for acute myocardial infarction / A.H. Gershlick, A. Stephens-Lloyd, S. Hughes et. al. //N. Engl. J. Med. 2005. — № 353.- C. 2758−2768.
  157. Graham I. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: executive summary. / I. Graham, D. Atar, K. Borch-Johnsen // Eur Heart J. -2007. № 28 (19). — P. 2375−2414.
  158. Grosser N. Aspirin protects endothelial cells from oxidant damage-via the nitric oxide-cGMP pathway / N. Grosser // Arterios. Thromb. Vase Biol. -2003.-№ 23.-P. 1345−1348.
  159. Grundy SM. Clinical management of metabolic syndrome / SM. Grundy, B. Hansen, SC Smith // Circulation. 2004. — № 109. — P. 551−556.
  160. Hense H.W. Framingham risk function overestimates risk of coronary heart disease in men and women from Germany results from MONICA Augsburg and the PROGRAM charts / H.W. Hense, B. Schulte, H. Lowel et. al. // Eur. Heart J. -2003.-№ 3. -P. 1−9.
  161. Iiermentin P. Comparative analysis of the activity and content of different streptokinase preparations / P. Hermentin, T. Cuesta-Linker, J. Weisse et al. // Eur. heart J. 2005. — № 26. — P.933−940.
  162. Hirsh J. Guidelines for antitrombotic therapy / J. Hirsh // Fifth Edition. BC Decker Inc. 2005. — № 32. — P. 233−237.
  163. Hong M.K. Intravascular ultrasound findings of negative arterial remodeling at sites of local coronary spasm in patients with vasospasric angina / MK Hong, SW Park, CW Lee et al. // Am. Heart J. 2000. — № 140. — P. 395−401.
  164. Jack H. Statins and the risk of dementia / H. Jack, GL Zorgberg, SS Melt et al. //Lancet. 2000. — № 356. — P. 1627−1631.
  165. Julius S. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regimens based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomized trial /S. Julius, SE Kjeldsen, M. Weber et al.//Lancet.-2004-№ 363.-P. 2021−2031.
  166. Kannel WB. Regional obesity and risk of cardiovascular disease- the Framingham study / WB Kannel, LA Cuppels, R. Ramaswami, J. Stokes, BE Kre-ger, M. Higgis // J. Clin. Epidemiol. 1991. — № 44 (2). — P. 183−190.
  167. Khanna D. Quantification of mitral regurgitation by loive echocardiography measurements of vena contracta area / D. Khanna, S. Vengala, AP Miller, NC Nanda et al. // Echocardiography 2004. — № 21 (8). — C. 737−743.
  168. Klaphois M. Emerging therapies in heart failure / M. Klaphois // Card. Spec. Ed. 2001. — Vol. 7. — P. 71−74.
  169. Krerming B. Assessment of left ventricular function by three-dimensional echocardiography / B. Krenning, M. Voormolen, J. Roelandt.// Car-diovasc. Ultrasound. -2003. -№ 1. P. 1−7.
  170. Kubler W. Treatment of cardiac diseases: evidence based or experienced based medicine? / W. Kubler // Heart. 2000. — № 84. — P. 134−136.
  171. B. 5-year outcomes in the FRISC-II randomised trial of an invasive versus a non-invasive strategy in non-ST-elevation acute coronary syndrome: a follow-up study. / B. Lagerqvist // Lancet. -2006. -№ 368. P. 998−1004.
  172. Levi F. Trends in mortality from cardiovascular and cerebrovascular diseases in Europe and other areas of the world. / F. Lucchini, E: Negri, G. La: Vecchia ,// Heart 2002.- № 88. — P. 119−124.
  173. Liebe V. Statin therapy of calcific aortic stenosis: hype or hope? / V. Liebe // Eur. heart J. 2006. — № 27. — P. 773−776.
  174. Lip GYH. Management of patients with myocardial infarction and hypertension / GYH Lip, C. Lydakis, DG. Beevers // Eur. Heart J. -2000. № 21 (14).-P.45−51.
  175. Littrell K.A. Acute ischemic syndromes. Adjunctive therapy / K.A. Littrell, K.B. Kern // Cardiology Clinics 2002. — № 20(1) — P- 21−25.
  176. MacGowan G.A. Clinical overview of the novel inotropic agent toborinone / G.A. MacGowan // Expert Opin. Invest. Drugs 2000. — Vol. 9. — P. 1109 — 1117.
  177. Qayyum R. Systematic review: comparing routine and selective invasive strategies for the acute coronary syndrome. / R. Qayyum // Ann. Intern Med. -2008.-№ 148.-P.186−196.
  178. Rosamond W. Heart disease and stroke statistics 2008. Update a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. / W. Rosamond // Circulation — 2008. — № 117. — P. 125−146.
  179. Singh B.N. Morbidity and mortality in cardiovascular disorders: impact of reduced heart rate / B.N. Singh // J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. 2001. — № 6 (4).-P. 313−331.
  180. Somaratne J.B. The prognostic significance of heart failure with preserved left ventricular ejection fraction: a literature-based meta-analysis. / J.B. Somaratne, C. Berry, J.J. McMurray // Eur. J. Heart Fail. 2009. № 11 (9). — P. 855−862.
  181. Tan H.L. Reduction in visceral slide is a good sign of underlying postoperative visceroparietal adhesions in children. / H. L. Tan, K. R. Shankar, C. Ade-Ajayin // J. Pediat. Surg.-. 2003. -№ 38. -P. 714−716.
  182. The Clopidogrel in unstable angina to prevent recurrent events trial investigators. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation. // N Engl. J. Med. -2001. -№ 345. -P.494−502.
  183. Tjeerdsma G. Autonomic and hemodynamic effects of a new selective dopamine agonist, CHF 1035, in patients with chronic heart failure / G. Tjeerdsma, L.M. van Wijk, G.R. Molhoek et al // Cardiovasc. Drugs Ther. 2001. -Vol. 15.-P. 139−145.s
  184. Verhave J.C. Cardiovascular risk factors are differently associated with urinary albumin excretion in men and women / J.C. Verhave, H.L. Hillege, J.G. Burgerhaf et al. //J. Am. Soc. Nephrol. 2003. -№ 15 (5). — P.1330−1335.
  185. World Health Organization. The WHO model list of essential medicines. 14th edition (March 2005)://whqlibdoc.who.int/hq/2005/a87017eng.pdf.
  186. World Health Report 2005: Reducing risks, promoting healthy life. Geneva, Switzerland: World Health Organization, 2005. http://www. who.int/ whr/2005.
  187. Zeidan Z. Analysis of global systolic and diastolic left ventricular performance using volume-time curves by real-time three-dimensional echocardiography / Z. Zeidan, R. Erbel, J. Barkhausen et al. // J Am Soc Echocard -2003. -№ 16.-P. 29−37.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!