Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Ионные, конформационные и фазовые равновесия в системах линейный полиэлектролит-поверхностно-активное вещество

Диссертация: Ионные, конформационные и фазовые равновесия в системах линейный полиэлектролит-поверхностно-активное вещество
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Стехиометрический комплекс ДНК-ПАВ в роли гомогенизатора в системе вода/масло — фазовые равновесия в системе ДНК-ПАВ (1:1)/спирт/вода. Полиморфизм, индуцированный спиртами — выявление структурных рулей для управления фазовым поведением систем комплекс ДНК-ПАВ (1:1)/спирт/вода: а) увеличение длины алкильного радикала спирта до размеров сопоставимых с длиной гидрофобного радикала катионного ПАВ… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Водные растворы полимеров и ПАВ (литературный обзор)
    • 1. 1. Водорастворимые полимеры
      • 1. 1. 1. Состояние полиэлектролита в растворе
      • 1. 1. 2. Катионные полиэлектролиты на основе винилпиридиния
      • 1. 1. 3. Сополимеры акриламида
      • 1. 1. 4. Дезоксирибонуклеиновая кислота
    • 1. 2. ПАВ
      • 1. 2. 1. Адсорбция ПАВ на границе раздела фаз
      • 1. 2. 2. Агрегация ПАВ в растворе
      • 1. 2. 3. Зависимость ККМ от температуры в присутствии растворенных веществ
      • 1. 2. 4. Температурная зависимость растворимости ПАВ
      • 1. 2. 5. Термодинамические модели мицеллообразования
      • 1. 2. 6. Размер сферической мицеллы (параметр упаковки)
      • 1. 2. 7. Фазовые переходы в концентрированных системах
      • 1. 2. 8. Рост мицелл
      • 1. 2. 9. Структуры жидкокристаллических фаз
      • 1. 2. 10. Бинарные фазовые диаграммы ПАВ
      • 1. 2. 11. Роль геометрического строения и упаковки молекул ПАВ в формировании структуры агрегата
      • 1. 2. 12. Тройные фазовые диаграммы
      • 1. 2. 13. Смеси ПАВ
    • 1. 3. Системы ПАВ-полимер
      • 1. 3. 1. Агрегация ПАВ индуцированная полимером
      • 1. 3. 2. Зависимость ассоциативных взаимодействий полимер-ПАВ от структуры ПАВ и от природы полимера
      • 1. 3. 3. Ассоциация ПАВ с поверхностно-активными полимерами
      • 1. 3. 4. Взаимодействие между ПАВ и поверхностно-активным полимером и образование смешанной мицеллы
      • 1. 3. 5. Сходство фазовых равновесий в смесях полимер-ПАВ и полимер-полимер
      • 1. 3. 6. Введение зарядов (концепция на основе изменения энтропийной составляющей свободной энергии системы)
      • 1. 3. 7. Фазовое поведение смесей полимер-ПАВ в сравнении со смесями полимер-полимер и ПАВ-ПАВ
      • 1. 3. 8. Влияние полимеров на фазообразование непрерывных ассоциатов ПАВ
      • 1. 3. 9. Системы ДНК-ПАВ. Физико-химические исследования
    • 1. 3. Л 0Промышленное применение смесей полимер-ПАВ

Ионные, конформационные и фазовые равновесия в системах линейный полиэлектролит-поверхностно-активное вещество (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Физико-химия смешанных растворов полимеров и поверхностно-активных веществ (ПАВ) охватывает широкую область научных исследований, получивших мощное развитие за последние несколько десятилетий в связи с прогрессом в области компьютерных технологий и приборостроения. Взаимодействие полиэлектролит-ПАВ широко распространено в природе (коллоидные дисперсии, гели, биополимеры и растворы полиэлектролитов, комплексы белок/мембрана, нуклеиновые кислоты и их комплексы) и имеет отношение к таким практически важным явлениям, как конформационное изменение биополимеров, флотация и флокуляция дисперсных систем, а также непосредственно связано с новыми направлениями фундаментальной науки и технологии по созданию «молекулярных мускульных систем», био-чипов, систем депонирования лекарственных средств и генного материала, селективно-проницаемых мембран и селективной экстракцией. В связи с этим исследование закономерностей взаимодействия полиэлектролит-ПАВ в водных растворах представляет собой актуальную задачу физики и химии высокомолекулярных соединений.

Определенный вклад в развитие направления физико-химии смешанных растворов полимеров и ПАВ внесли и наши исследования, представленные в настоящей работе.

Целью настоящей работы являлось выявление относительного вклада различных конкурирующих факторов (ион-ионных, ион-дипольных, гидрофобных, конформационных, стерических) в процесс самоассоциации в системе линейный полиэлектролит-ПАВ и их влияния на морфологию системы биополимер — ПАВ.

Научная новизна работы заключается в обнаружении новых закономерностей, имеющих принципиальное значение для теоретических положений о процессах самоассоциации в системах полимер-ПАВ, и в обобщении вклада конкурирующих факторов, взаимозависимо регулируемых изменением конформационного и ионизационного состояния макромолекул и структурообразующих свойств ПАВ, в процессы самоассоциации в многокомпонентных полимери ПАВсодержащих системах:

— введено новое положение в механизм протекания перехода клубок-глобула в системе полимер-противоположно заряженное ПАВ, согласно которому при коллапсе макромолекулы часть внутримакромолекулярных кластеров ПАВ, образованных при участии гидрофобных фрагментов полимерной цепи, разрушается, в то время как связанными остаются внутримакромолекулярные мицеллы ПАВ, играющие роль «сшивающих агентов»;

— разработан новый полуэмпирический подход для определения параметров внутримакромолекулярного мицеллообразования по данным потенциометрии, основанный на двухфазной модели раствора полимераподход выгодно отличается от существующих, позволяя учесть ассоциацию не только ионов ПАВ, но и неорганических противоионоврезультаты расчета поддерживают гипотезу о постоянстве электростатического фактора связывания ПАВ полиэлектролитом, выдвинутую на основе электрофоретических данных и коррелируют с эффектом «выброса» гидрофобно связанных ионов ПАВ при коллапсе полииона;

— на примере негидролизованного полиакриламида и додецилсульфата натрия впервые экспериментально установлено, что гидрофобное связывание ионного ПАВ незаряженным водорастворимым полимером может сопровождаться сжатием полимерного клубканабухание клубка считалось единственным результатом такого взаимодействия (предсказывалось теоретически и обнаруживалось эксперимнтально);

— впервые показано, что в случае слабо заряженного полимера, где влияние ионной силы невелико, растущее в процессе связывания одноименно заряженно-го ПАВ кулоновское отталкивание между кластерами связанных ионов ПАВ и между кластером ПАВ и ионогенной группой полииона ведут к переходу от стадии сжатия к стадии набухания клубка, а в случае же сильно заряженного полииона, на фоне малого количества одноименно заряженных кластеров связанных ионов ПАВ, увеличение ионной силы с добавлением ПАВ может экранировать кулоновское отталкивание между зарядами на цепи в такой степени, что эффект набухания нивелируется и наблюдается монотонное сжатие;

— выявлены существенные различия ионных равновесий в системе катионный полиэлектролит — анионный полиэлектролит — ПАВ — вода (избыток) в пределах одной полимерной структуры (статистические сополимеры линейного строения), но отличающихся гидрофильностью поликатиона (блокирующий полимер);

— впервые установлены фазовые диаграммы лиотропных систем комплекс ДНК-ПАВ/спирт/вода (спирты: этанол, бутан-1-ол, гексан-1-ол, октан-1-ол, де-кан-1-ол, додецилтетраэтилен гликоль, додецилоктаэтилен гликоль) — на основании количественного анализа микроструктуры и физико-химических свойств фаз установлен механизм влияния структуры спиртов и добавления соли на морфологию систем.

Практическая ценность. Настоящая работа носит фундаментальный характер. В то же время, образцы полимеров и ПАВ, использованные в данной работе, являются модельными по отношению к аналогичным образцам, входящим в состав композиций, эксплуатируемых в промышленности. Представленные данные могут быть применены для контролирования реологических свойств и коллоидной стабильности различных продуктов производства.

Хотя в данной работе цспользовались в основном синтетические водорастворимые полимеры, принципы прогнозирования свойств, задействованные в ходе анализа экспериментальных данных, применимы к биологическим макромолекулам, например к белкам и полисахаридам. Многие белки содержат одновременно гидрофильные и гидрофобные сегменты. Казеин, молочный белок и многие слюнные белки являются примерами поверхностно-активных белков. Они содержат как ионогенные сегменты с высокой концентрацией фосфатных групп, так и области, где доминируют гидрофобные аминокислоты.

Ввиду биологической значимости (взаимодействие с гистонами в хроматине), а также нескольких потенциальных биотехнологических сценариев практического применения, включающих, протекцию, очистку и генный перенос, результаты исследования механизма самоассоциации в системах ДНК-ДТА/спирт/вода и (или) ДНК-ДТА/неионное ПАВ/вода могут иметь важное практическое значение, позволяя заменить некоторые дорогостоящие неионные ПАВ природного происхождения более дешевыми синтетическими спиртами. На защиту выносятся следующие положения:

1. Конформационный переход клубок-глобула в системе ПАВ-противоположно заряженный полиион с «выбросом» значительной части связан-ных ионов ПАВ из микрообъема макромолекулы и их обратным замещением неорганическими противоионами.

2. Модельный подход для определения параметров внутримакромолеку-лярного мицеллообразования в системе полимер-ПАВ. Зависимость чисел агре-гации и работы переноса иона ПАВ из раствора в мицеллу внутри клубка поли-мера от характеристик компонентов и температуры.

3. Влияние молекулярной массы полимера на взаимодействие полимер-ПАВ.

4. Сжатие полимерного клубка в системе ионное ПАВ — незаряженный водорастворимый полимер.

5. Гидрофобное связывание ПАВ одноименно заряженным полиэлектролитом: эффект «выброса» гидрофобно связанного ПАВ в смешанных водных рас-творах слабо заряженный полиэлектролит — одноименно заряженное ПАВ, со-провождаемый переходом от стадии сжатия к стадии набухания полимерного клубка с увеличением концентрации ПАВ.

6. Влияние гидрофильности блокирующего полииона на ионное равновесие в системе поликатион-ПАВ-полианион.

7. Аномальное изменение свойств в системе полимер-ПАВ в области малых добавок спирта, обусловленное изменением структуры смешанного растворителя вода/спирт.

8. Стехиометрический комплекс ДНК-ПАВ в неводных растворах — как поверхностно-активный полимер.

9. Стехиометрический комплекс ДНК-ПАВ в роли гомогенизатора в системе вода/масло — фазовые равновесия в системе ДНК-ПАВ (1:1)/спирт/вода. Полиморфизм, индуцированный спиртами — выявление структурных рулей для управления фазовым поведением систем комплекс ДНК-ПАВ (1:1)/спирт/вода: а) увеличение длины алкильного радикала спирта до размеров сопоставимых с длиной гидрофобного радикала катионного ПАВ усиливает его роль, как со-ПАВ, но ограничивает проникновение воды в область ЖК структурб) добавление соли ведет к набуханию ЖК фаз в системе и может привести к дегидратации ЖК-фаз и эффекту высаливания ДНК в гетерогенной системе масло/водав) увеличение длины полярной группы спирта ведет к усилению его конкурентной способности с катионным ПАВ за структуроопределяющую роль в системе ДНК-ДТА/спирт/вода и способствует участию воды в образовании ЖК структур.

Структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 347 страницах, содержит 147 рисунков, 20 таблиц. Диссертация состоит из 6-ти глав, выводов, библиографии, включающей 359 ссылок и приложения. Первая глава (обзор литературы) включает три подраздела. В первом подразделе обосновывается выбор водорастворимых полимеров и излагаются некоторые особенности физико-химических свойств полиэлектролитов в растворе. Во втором подразделе приведены основные положения о состоянии ПАВ в разбавленных и концентрированных растворах. В третьем подразделе изложены современные представления об основных закономерностях взаимодействия полиэлектролит-ПАВ в разбавленных и концентрированных растворах.

Во второй главе приведены физико-химические свойства объектов исследования, описаны методы синтеза, очистки и приготовления образцов, а также обоснованы применяемые методы исследования и приведены методы расчетов основных параметров.

Третья глава посвящена обсуждению результатов исследования разбавленных водных и водно-спиртовых растворов полимеров и противоположно заряженных ПАВ.

В четвертой главе обсуждаются закономерности, выявленные при изучении систем ПАВ-одноименно заряженный полимер.

Пятая глава фокусирует внимание на трактовке закономерностей, обнаруженных при исследовании систем поликатион-ПАВ-полианион. Шестая глава посвящена обсуждению и трактовке данных фазового и структурного анализа систем, содержащих стехиометричный комплекс ДНК-ПАВ в смеси с водой и спиртами.

Настоящая работа является частью научных исследований кафедры физической и коллоидной химии КГТУ, которые проводились: в > соответствии с координационным планом АН России по направлению «Нефтехимия», раздел 2.9.44 «Физико-химические свойства растворов! полиэлектролитов и использование их в народном хозяйстве» (№ гос.рег. 1 830 079 850) — с грантом Министерства образования РФ в рамках Государственной Федеральной межвузовской научно-технической программы (МНТП) «Общая и техническая химия», по направлению «Изучение фундаментальных основ процессов полимеризации, структуры и физико-химических свойств полимерных молекул» (№гос.рег.203.02.06.008) — с программой «Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники», подпрограмма «Научные исследования высшей школы в области химии и химических продуктов» (№гос.рег. 01.920.11 694, рег.№ проекта 02.06.12) — с координационным планом АН РТ по направлению «Новые полимерные многофункциональные материалы" — с грантом АН РТ в рамках программы «Развитие науки Республики Татарстан по приоритетным направлениям" — с грантом РФФИ (код проекта 03−396 249).

Модельный подход по определению параметров внутримолекулярного мицеллообразования в системе полиэлектролит-ПАВ создавался в соавторстве с И. Р. Манюровым.

Исследование систем, включающих комплексную соль ДНК-ПАВ, проводилось автором в лаборатории кафедры Физическая химия-1 университета г. Лунда (Швеция) под руководством профессора Бъёрна Линдмана и в соавторстве с Сесилией Леал.

Часть данных, представленных в работе, ранее была включена в кандидатскую диссертацию С. В. Шиловой, защищенную в 2000 г. и кандидатскую диссертацию А. А. Бабаева, защищенную в 2006 г., при участии автора как научного консультанта.

Личное участие автора в диссертационной работе заключается в определяющем вкладе проведенных им (лично или при непосредственном участии) исследований всеми использованными в работе методами. Автору5 принадлежит решающая роль в обобщении и интерпретации представленных результатов, выборе методик научного исследования, создании схем и ¦ модельных представлений рассматриваемых в данной работе. Основные результаты исследований изложены в 16 статьях и 41 тезисе докладов.

Автор выражает свою искреннюю признательность всем коллегам, внесшим тот или иной вклад в реализацию настоящей работы и считает приятным долгом выразить глубокую благодарность своим учителя: Алле Яковлевне Третьяковой, за полученные от Вас знания, за плодотворность всех Ваших начинаний, за Ваш энтузиазм, чуткость и стремление воспитать лучшие качества в людяхВильяму Петровичу Барабанову, за Ваш профессионализм и внимание. Спасибо за Вашу поддержкуБъёрну Линдману, за Ваше радушие, полезные стажировки и интересные семинары.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1) На основе систематических исследований ионизационного и конформационного состояния линейных статистических сополимеров акриламида и производных поливинилпиридина, различающихся плотностью ионогенных групп вдоль полимерной цепи, молекулярной массой и длиной боковой алкильной группы при атоме азота пиридиниевого кольца, в присутствии противоположно заряженных мицеллообразующих ПАВ (додецилсульфат натрия, алкилкарбоксилаты натрия с различной длиной углводородного радикала): а) установлен принципиально новый эффект, заключающийся в том, что при достижении определенной критической концентрации в области насыщения микрообъема макромолекулы полииона ионами ПАВ происходит «выброс» значительной части связанных ионов ПАВ из объема макромолекулы в объем раствора и их обратная замена неорганическими противоионамиб) предложено новое схематическое представление перехода клубок-глобула в системе полимер-противоположно заряженное ПАВ, согласно которому при коллапсе макромолекулы часть внутримакромолекулярных кластеров ПАВ, образованных при участии гидрофобных фрагментов полимерной цепи, разрушается, в то время как связанными остаются внутримакромолекулярные мицеллы ПАВ, играющие роль «сшивающих агентов».

2) Экспериментально установлено, что с повышением молекулярной массы полимера усиливается кооперативный характер взаимодействия ПАВ с противоположно заряженным полимером и возрастает устойчивость ассоциатов полимер-ПАВзависимость кооперативности связывания от молекулярной массы полимера (что само по себе является нетривиальным) усиливается с увеличением содержания ионогенных групп в полимере.

3) Разработан новый полуэмпирический подход для определения параметров внутримакромолекулярного мицеллообразования по данным потенциометрии, основанный на двухфазной модели раствора полимераподход выгодно отличается от существующих, позволяя учесть ассоциацию не только ионов ПАВ, но и неорганических противоионовпроизведенные с использованием данной модели расчеты в совокупности с экспериментальными данными показали, что на размер внутримакромолекулярных мицелл в значительно большей степени оказывают влияние локальные параметры взаимодействия полиион-ПАВ, тогда как работа переноса иона ПАВ из объема раствора в мицеллу внутри макромолекулы полиэлектролита определяется в основном конформацонными параметрами, имеющими скейлинговую природу.

4) На примере негидролизованного полиакриламида и додецилсульфата натрия впервые экспериментально установлено, что гидрофобное связывание ионного ПАВ незаряженным водорастворимым полимером может сопровождаться сжатием полимерного клубкаиной конформационный эффект (набухание клубка или геля) считался до сих пор (ожидался теоретически и подтверждался экспериментально) единственным результатом таких взаимодействийотмечено, что эффект «сшивания», обусловленный образованием внутримакромолекулярных мицелл в узлах петель полимерных клубков, может доминировать над эффектами отталкивания одноименно заряженных мицелл или осмотическим давлением противоионов ПАВ внутри клубка.

5) Экспериментально установлено, что в системе полиион — одноименно заряженное ПАВ каждый гидрофобно связанный ион ПАВ усиливает как кулоновское отталкивание между зарядами вдоль цепи, так и некулоновское взаимодействие между сегментами, что приводит к неоднозначному влиянию ПАВ на конформацию макромолекулына примере статистических сополимеров акриламида с акрилатом натрия в смесях с додецилсульфатом натрия впервые показано, что в случае слабо заряженного полимера, где влияние ионной силы невелико, растущее в процессе связывания ПАВ кулоновское отталкивание между кластерами связанных ионов ПАВ и между кластером ПАВ и ионогенной группой полииона ведут к переходу от сжатого состояния в состояние набухшего клубка, а в случае же сильно заряженного полииона, на фоне малого количества одноименно заряженных кластеров связанных ионов ПАВ, увеличение ионной силы с добавлением ПАВ может экранировать кулоновское отталкивание между зарядами на цепи в такой степени, что эффект набухания нивелируется и наблюдается монотонное сжатие.

6) Отмечено, что в системах неионогенный водорастворимый полимерионогенное ПАВ и полиэлектролит — одноименно заряженное ПАВ макромолекулы в ассоциатах не достигают глобулярного состояния, благодаря тому, что каждый связанный ион ПАВ вносит дополнительный одноименный заряд в область локализации полимерной цепи, таким образом включая механизм электростатики, который лимитирует сжатие.

7) Выявлены существенные различия ионных равновесий в системе катионный полиэлектролит — анионный полиэлектролит — ПАВ — вода (избыток) в пределах одной полимерной структуры (статистические сополимеры линейного строения), но отличающихся гидрофильностью поликатиона (блокирующий полимер): анионы ПАВ ассоциированные с катионными производными полиакриламида (более гидрофильные) легко замещаются полианионом с образованием нестехиометрического интерполимерного комплекса (НПК), но в случае ассоциата ПАВ с поли-2-метил-5-винил-]чГ-метилпиридиний иодидом (менее гидрофильный) замещение затруднено, образование НПК начинается лишь при достижении определенной концентрации полианиона в растворе, в зависимости от содержания его заряженных групп, и сопровождается ассоциацией иодид-ионов.

8) На основе экспериментальных данных по ионизационному и конформационному состоянию полииона в присутствии и отсутствии противоположно заряженного ПАВ в водно-спиртовых средах (метанол, этанол, изопропанол) показано, что наблюдаемые в области 0.1 мольной доли спирта аномалии (снижение приведенной вязкости с увеличением плотности заряженных групп, значительное отклонение экспериментальной степени ионизации полиэлектролита от теоретической, минимум ККМ ПАВ и максимальное значение рКД ассоциатов полиион-ПАВ) коррелируют с максимальным значением энергии когезии смешанного растворителя и обусловлены изменением структуры растворителя и его сольватационных свойств.

9) На примере комплекса додецилтриметиламмоний бромида (ДТА) с ДНК в качестве противоиона показано, что в концентрированных неводных растворах стехиометрический комплекс биополимер-ПАВ ведет себя подобно поверхностно-активному полимеру: растворимость водонерастворимого комплекса ДНК-ПАВ увеличивается в ряду: декан, толуол, декан-1-ол, октан-1-ол, гексан-1-ол, бутан- 1-ол, этанолконформационное состояние ассоциатов биополимер-ПАВ в спиртах определяется растворимостью углеводородных радикалов ПАВ в соответствии с параметром Гильде-бранда.

10) Впервые установлены фазовые диаграммы лиотропных систем комплекс ДНК-ДТА/спирт/вода (спирты: этанол, бутан-1-ол, гексан-1-ол, октан-1-ол, декан-1-ол, додецилтетраэтилен гликоль, додецилоктаэтилен гликоль) — на основании анализа микроструктуры и некоторых свойств фаз установлено: а) во всех системах ДНК-ДТА/спирт/вода в присутствии обоих растворителей образуются ламеллярная и обратная гексагональная фазы (первая проявляет устойчивость при большем содержании воды, последняя устойчивее при большей концентрации спирта) — б) с уменьшением длины углеводородной цепочки спирта: 1) расширяется область существования жидкокристаллических фаз- 2) уменьшаются повторяющиеся дистанции обеих жидкокристаллических фазв) этанол играет роль со-растворителя, а более длинноцепочечные спиртыроль со-ПАВг) увеличение концентрации неорганической соли в водном компоненте тройных смесей ведет к набуханию обратной гексагональной и ламеллярной фаз за счет экранирования связи биополимер-ПАВ и может привести к нарушению стехиометрии комплекса биополимер-ПАВ с последующим расслоением на водную фазу насыщенную биополимером и спиртовую фазу ПАВ (обе могут быть жидкокристаллическими) — 2) установлены концентрационные области определяющие фазовый солевой эффектд) увеличение длины оксиэтильной цепочки спирта расширяет область существования жидкокристаллических фаз и развивает полиморфизм системы за счет конкуренции неионного ПАВ с ионным за структуроопределяющую роль в системее) при высоком общем содержании неводных компонентов превышение длиной вытянутой оксиэтильной цепочки спирта диаметра цилиндра ДНК позволяет достичь наиболее плотную упаковку ДНК в ламеллярной фазе за счет ион-дипольного взаимодействия ПАВ-спирт соседних «углеводородных обкладок" — при низком общем содержании неводных компонентов ламеллярная фаза может состоять из чередующихся полимер-содержащих и свободных от полимера слоев.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Высокомолекулярные соединения, Учебник М.: Высшая Школа, 1992.
  2. Энциклопедия полимеров, М. Изд. БСЭ, т.т. 1−3 1977
  3. Химическая энциклопедия, М.: Издательство БРЭ, в т-т.1−5 (1988−1998)
  4. Elias, Hans G. An Introduction to Polymer Science 1st Edition John Wiley 1999. 492 p.
  5. Young, Robert J. and Peter A. Lovell Introduction to Polymers. 2nd Edition Taylor and Francis/CRC Press. 2005. 443 p.
  6. Stevens, Malcolm P. Polymer Chemistry. 3rd Edition. Oxford University Press. 1998. 576 p.
  7. Тезисы докл. IV Всесоюз.конф. «Водорастворимые полимеры и их применение». Иркутск. 1991. 260 с.
  8. Ч., Физическая химия полимеров / Ч. Тенфорд- пер. с англ. -М.: Химия, 1965. 772 с.
  9. В.Н., Эскин В. Е., Френкель С .Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964. 720 с.
  10. Г. Макромолекулы в растворе. М.: Мир, 1967. 398 с.
  11. Т.М., Птицин О. Б. Конформации макромолекул. М.: Наука, 1964. 391 с.
  12. А.Ю., Хохлов А. Р. Статистическая физика макромолекул. -М.: Наука, 1989. 342 с.
  13. В.П., Будтова Т. В., Френкель С. Я. О набухании цепей полиэлектролитов при изменении концентрации растворов. // Высокомолек.соед. 1990. сер. А. Т.32, No.5. С. 1100−1106.
  14. О.В., Лавренко П. Н., Даутценберг X., Филипп Б. Цветков В. Н. Полиэлектролитные эффекты в явлениях диффузии и вязкости водно-надоксеновых растворов карбоксиметилцеллюлозы. // Высокомолек. соед. 1990. сер. А. Т.32, No.3. С.591−596.
  15. А.П., Воронцов-Вельяминов П.Н. Моделирование гибких полиэлектролитов методом Монте-Карло. // Высокомолек.соед. 1990. сер.А. Т. 32. No.4. С. 721−726.
  16. Ander P., Geer Т., Leung-Louie L. Поликатионы. 5. Коэффициенты диффузии меченого сульфат-иона в растворах, содержащих поли (диметиламино)гексиленбромид., ионен 6−6. // пер. с англ. статьи из журн. Macromolecules. 1984. V.17. No.2. P. 256−258.
  17. V. Термо-химические свойства синтетических и природных полиэлектролитов в растворе. // пер. с англ. статьи из журн. Polyelectrolytes. 1974. Р. 113−115.
  18. N. Теория обратной зависимости характеристической вязкости растворов полиэлектролитов от корня квадратного из концентрации соли. // пер. с англ. статьи из журн. Reports on Progress in Polymer Physics in Japan. 1980. V. 23. P. 95−98.
  19. Hoover M.F. Cationic quaternary polyelectrolytes. // J. Macromol. Chem. -1970. V. A4. No.6 P. 1322−1418.
  20. E.A., Бакауова З. Х. Синтетические водорастворимые полимеры в растворах. Алма-Ата: Наука, 1981. 215 с.
  21. А.К., Баран А. А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды: Свойства. Получение. Применение. Л.: Химия, 1987. 208 с.
  22. А.С. N 242 862 США МКИ С 022 Г 1/56, НКИ 210/736. Use of quaternlzed derivatives of polymerized pyridines and quenolines as water clarefiess. / Quinlan P.M.
  23. Kawabata N., Takagishi K., Nishigucki M. Coagulation and sedimentation of microbial cells by soluble pyridinium-type polymers. // React. Polym. 1989. V.10. No. 2−3. P. 269−273.
  24. A.C. N 927 800 СССР, МКИ 3 С 08 С 1/13−1/15. Способ выделения каучука из бутадиенстирольного латекса. / В. П. Барабанов, А. Я. Третьякова, С. А. Александровская.
  25. Fuoss R.M., Strauss U.P. Polyelectrolytes.II.Poly-4-vinylpyridinium chloride and poly-4-vinyl-N-n-butylpyridinium bromide. // J. Polym. Sci. 1948. V. 3. № 2. P. 246−263.
  26. Fuoss R.M., Gathers G.I. Polyelectrolytes. I. Picrates of 4-vinilpyridine-Styrene Copolymers. // J. Polym. Sci., 1947. V.2. № 1. P. 12−15.
  27. Fuoss R.M., Strauss U.P. Viscosity of mixtures of Polyelectrolytes and simple electrolytes. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1949. V.51. No.7. P. 836−851.
  28. И. P. Взаимодействие частично-кватернизованного поли-4-винилпиридина и его смесей с анионными поверхностно-активными веществами в водной среде. // Дисс.. канд.хим.наук. Казань. 1985. -142 с.
  29. Н. С. Адсорбционное поведение кватернизованных производных поливинилпиридина на границах раздела фаз в присутствии низкомолекулярного ПАВ. // Дисс.канд.хим.наук. -Казань. -1991.-214 с.
  30. Г., Фуосс P.M. Физическая химия синтетических полиэлектролитов. // В кн. «Некоторые проблемы современной электрохимии» под ред. Дж. Бокриса. М.: ИЛ. 1958. С. 11−62.
  31. Л.И., Байбурдов Т. А., Григорян Э. П., Зильберман Е. Н., Куренков В. Ф., Мягченков В. А. Полиакриламид. М.: Химия, 1992. 192 с.
  32. В.А., Баран А. А., Бектуров Е. А., Булидорова Г. В. Полиакриламидные флокулянты. Казань: Изд-во Казанского гос. технол. ун-та, 1998.288 с.
  33. С.Р., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978. 328 с.
  34. А.Ю., Хохлов А. Р. Физика в мире полимеров (Б-чка «Квант" — вып. 74), М.: Наука. Гл. ред. физ.-мат. лит., 1989, 208 с.
  35. N. (ed.), Biosurfactants, Surfactant Science Series 48, Marcel Deccer Inc., New York, 1993.
  36. Piirma I. Polymeric Surfactants, Surfactant Series 42, Marcel Deccer Inc., New York, 1992.
  37. Porter M.R. Handbook of Surfactants. Blackie & Sons, London and Glasgow. 1991.227 р.
  38. P., Lindman B. (eds.) Amphiphilic Block Copolymers: Self-Assembly and Applications. Elsevier, Amsterdam. 2000. 435 p.
  39. Д.Г., Мызина С. Д. Биологическая химия: учебник, Изд. 3-е, испр., М. .-Высшая школа. 2002. 479 с.
  40. Jonsson В., Lindman В., Holmberg К., Kronberg В. Surfactants and Polymers in Aqueous Solution, 2nd ed., John Willey and Sons: Chichester, England. 2003.545 p.
  41. A.A., Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение. Изд. 2-е перераб. и доп., JL: Химия, 1981. 304 с.
  42. А.А., Бобкова JI.E., Зайченко Л. П. и др. Поверхностные явления и поверхностно-активные вещества: Справочник, под ред. Абрамзона А. А. и Щукина Е. Д., JL: Химия, 1984. 392 с.
  43. Ash М., Ash I. Handbook of Industrial Surfactants. Gower, Aldershot, Surrey, 1993.
  44. Holmberg K. Surfactants with controlled half-lives. Current Opinion Colloid Interface Sci., 1 (1996) 572 p.
  45. К. (ed.), Novel Surfactants. Synthesis, Applications and Biodegradability, Surfactant Science Series, 76, Marcel Dekker, New York, 1998. 362 p.
  46. D.R., Porter M.R. (eds.) Biodegradability of Surfactants. Blackie & Sons, London, 1995.
  47. Kosswig H., Stache H. Die Tenside. Carl Hanser Verlag, Munich, Germany, 1993.510 р.
  48. E.G. (ed.) Amphoteric Surfactants, Surfactant Science Series, 59, Marcel Dekker, New York, 1996. 423 p.
  49. Myers D. Surfactant Science and Technology. 3rd edn. John Wiley, New York, 2005. 400 p.
  50. J.M. (ed.) Cationic Surfactants. Organic Chemistry, Surfactant Science Series, 34, Marcel Dekker, New York, 1990.
  51. Rosen M.J. Surfactants and Interfacial Phenomena, 2nd edn. John Wiley, New York, 1989. 431 p.
  52. Lindman В., Wennerstrom H. Micelles. Amphiphile aggregation in aqueous solution. // Topics in Current Chemistry. V. 87, Springer-Verlag, Germany. 1980. P. 1−83.
  53. Meguro K., Ueno M., Esumi K. Micelle formation in Aqueous Media. / in Nonionic Surfactants Physical Chemistry, (ed. Schick M.J.) Surfactant Science Series, 23. Marcel Dekker Inc., New York, 1987. P. 134.
  54. Evans D. Fennel and Hakan Wennerstrom. The Colloidal Domain Where Physics, Chemistry and Biology Meet. 2nd Edition. John Wiley. New York.1999. 672 p.
  55. S.E., Lindman В. (eds.) Organized Solutions: Surfactants in Science and Technology. Surfactant Science Series, 44. Marcel Dekker, New York, 1992.
  56. Israelachvili J. Intermolecular and Surface Forces. Academic Press, London, 1991.
  57. Lindman В., Olsson U., Soderman O. Surfactant solutions: aggregation phenomenon and microheterogeneity. / in Dynamics of Solutions and Fluid Mixtures by NMR. (ed. Delpuech J-J.) John Wiley, New York, 1995. Ch. 6.
  58. Lindman В., Soderman O., Wennerstrom H. NMR of surfactant systems. / in Surfactant Solutions. New Methods of Investigation, (ed. Zana R.) Marcel Dekker Inc., New York, 1987. Ch. 6.
  59. Shinoda K. Principles of Solution and Solubility. Marcel Dekker, New York, 1978. 222 p.
  60. Tanford C. The Hydrophobic Effect. Formation of Micelles and Biological Membranes. 2nd edn. John Wiley, New York. 1980. 233 p.
  61. Elworthy P.H., Florence A.T. Macfarlane C.B. Solubilization by Surface-Active Agents. Chapman and Hall, London, 1968.
  62. Gunnarsson G., Jonsson В., Wennerstrom H. Surfactant association into micelles. An electrostatic approach. // J. Phys. Chem., V.84, 1980. P. 31 143 121.
  63. Shinoda K., Nakagava Т., Tamamushi B.-I., Isemura T. Colloidal Surfactants, Some Physicochemical Properties. Academic Press, London. 1963.
  64. А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. СПб.:Химия, 1992. 280 с.
  65. Israelachvili J.N. Intermolecular and Surface Forces: with Applications to Colloidal and Biological Systems. Academic Press, London, 1985. 296 p.
  66. Loughlin R.G. Aqueous Phase Behaviour of Surfactants. Academic Press, London. 1994.
  67. Missel P.G., Mazer N.A., Carey M.C., Benedek G.B. Thermodynamics, of the sphere-to-rod transition in alkyl sulfate micelles. / in Solution Behavior of Surfactants, (eds. Mittal K.L., Fendler E.J.). V. l, Plenum Press, New York, 1982, P.373.
  68. Turro N.J., Yekta A. Luminescent probes for detergent solutions. A simple procedure for determination of the mean aggregation number of micelles // J. Am. Chem. Soc., 1978, V.100, P. 5951−5952.
  69. Pieruschka P., Marcelja S. Monte Carlo simulation of curvature-elastic interfaces. // Langmuir. 1994. V.10. No.2. P.345−350.
  70. Fontell K., Fox C., Hansson E. On the structure of the cubic phase in some lipid-water systems. // Mol. Cryst. Liquid Cryst., 1985, No. l, P.9−17.
  71. Fontell K. Liquid crystallinity in lipid-water system. // Mol. Cryst. Liquid Cryst., 1981, V.63, P.59−82.
  72. Fontell K. Cubic phases in surfactant and surfactant-like lipid systems. // Colloidal Polymer Sci., 1990, V.268, P.264−285.
  73. Kaler E.W., Kamalakara A., Rodriguez B.E., Zasadzinski A.N. Spontaneous vesicle formation in aqueous mixtures of single-tailed surfactants. // Science, 1989, V.245, P.1371−1374.
  74. Sjoberg M. Surfactant Aggregation in Nonaqueous Polar Solvents. Doctoral thesis, Department of Physical Chemistry, The Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden. 1992.
  75. I.D. (ed.) Specialist Surfactants. Blackie Academic and Professional, London, 1996. 272 p.
  76. Tiddy G.J.T. Surfactant-water liquid crystal phases. // Phys. Rep., No.57, 1980, 1−46.
  77. Fontell K. Some aspects on the cubic phases in surfactant and surfactant-like systems. // Adv. Colloid Interface Sci., 1992, V.41. P. 127−147.
  78. Larsson K. Lipids: Molecular Organization, Physical Functions and Technical Applications. The Oily Press Ltd., Scotland. 1994. 237 p.
  79. Balmbra R.R., Clunie J.S., Goodman J.F. Cubic Mesomorphic Phases. // Nature. 1969. У.222, P.1159.
  80. Mitchell D.J., Tiddy G.J.T., Waring L., Bostock Т., Mac Donald M.P. Phase behaviour of polyoxyethylene surfactants with water. Mesophase structures and partial miscibility (cloud points). // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1, 1983, V.79,P. 975−1000.
  81. Bailey Jr. F.E., J.V. Koleske Alkylene Oxides and Their Polymers. Marcel Dekker Inc., New York. 1991.
  82. U.M. (ed.) Polyoxyallylene Block Copolymers. Marcel Dekker Inc., New York. 1996.
  83. Olsson U., Wennerstrom H. Globular and bicontinuous phases of nonionic surfactant films. // Adv. Colloid Interface Sci., 1994, No.49. P. l 13−146.
  84. Piirma I. Polymeric Surfactants. Surfactant Science Series, Vol.42. Marcel Dekker Inc., New York. 1992.
  85. M.J. (ed.) Nonionic Surfactants: Physical Chemistry. Surfactant Science Series, Vol.23. Marcel Dekker Inc., New York. 1987.
  86. Kunieda H., Shinoda K. Solution behavior of dialkyldimethylammonium chloride in water. Basic properties of antistatic fabric softeners. // J. Phys. Chem. 1978.No.82. P.1710−1714.
  87. Khan A. Phase science of surfactants. // Current Opinion Colloid and Interface Sci. 1996. No.l. P.614−623.
  88. Holland P.M., Rubingh D.N. Mixed Surfactant Systems. ACS Symposium Series 501, American Chemical Society, Washington. 1992.
  89. Hua X.Y., Rosen M. Surface Concentrations and Molecular Interactions in Binary Mixtures of Surfactants. // J. Colloid Interface Sci. 1982. No.90. P.212−219.
  90. Ogiono K., Abe M. Mixed Surfactant Systems. Surfactant Science Series 46, Marcel Dekker Inc., New York, 1993.
  91. Rydhag L., Stenius P., Odberg L. Phase equilibria and vesicle stability in dimyristoyl phosphatidylcholine-cetyltrimethylammonium bromide systems. // J. Colloid Interface Sci., 1982, No.86, P.274−278.
  92. Ritacco H., Albouy P-A., Bhattacharyya A., Langevin D. Influence of the polymer backbone rigidity on polyelectrolyte-surfactant complexes at the air/water interface. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000, V.2, No.22, P.5243−5251.
  93. Claesson P.M., Dedinaite A., Blomberg E., Sergeev V.G. Polyelectrolyte-Sursfactant Assiciation at Solid Surfaces. // Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem., 1996, V. 100, No.6, P. 1008−1013.
  94. Claesson P.M., Fielden M.L., Dedinaite A., Brown W., Fundin J. Interaction between a 30 percent Charged Polyelectrolyte and an Anionic Surfactant in Bulk and at a Solid-Liquid Interface. // J. Phys. Chem. B, 1998, V.102. No.7, P.1270−1278.
  95. Dedinaite A., Claesson P.M. Interfacial properties of aggregates formed by cationic polyelectrolyte and anionic surfactant. // Langmuir, 2000, 16, P. l 951−1959.
  96. Stubenrauch C., Albouy P-A., Klitzing R., Langevin D. Polymer/surfactant complexes at the air/water interface: A surface tension and X-ray reflectivity study. // Langmuir, 2000, 16, P.3206−3213.
  97. Dedinaite A., Claesson P.M., Bergstrom M. Polyelectrolyte-surfactant layers: adsorption of preformed aggregates versus adsorption of surfactant to preadsorbed polyelectrolyte. // Langmuir, 2000, 16, P. 5257−5266.
  98. Shubin V., Petrov P., Lindman B. The effect of surfactants on adsorbed layers of a cationic polyelectrolyte. // Colloid Polymer Sci., 1994, 272, P. l 590−1601.
  99. Shubin V. Adsorption of Cationic Polymer onto Negatively Charged Surfaces in the Presence of Anionic Surfactant. // Langmuir, 1994, 10, P. 1093−1100.
  100. Terada E., Samoshina Y., Nylander Т., Lindman B. Adsorption of cationic cellulose derivatives/anionic surfactant complexes onto solid surfaces. I. Silica surfaces. //Langmuir, 2004, 20, 1753−1762.
  101. Terada E., Samoshina Y., Nylander Т., Lindman B. Adsorption of cationic cellulose derivatives/anionic surfactant complexes onto solid surfaces. II. Hydrophobized silica surfaces. // Langmuir, 2004, 20, 6692−6701.
  102. M.M., Robb I.D. // Chem. Ind. 1972. 13. P.530.
  103. Goddard E.D., Ananthapadmanabhan K.P. Interactions of Surfactants with Polymers and Proteins. CRC Press Inc., Boca Ration, Florida, 1993,139 p.
  104. Lange H. Wechselwirkung zwishen natrium alkylsulfaten und polyvinylpyrrolidon in. wassrigen losungen. // Kolloid-Z. Z. Polym., 1971, 243. P.101−109.
  105. В., Duplessix R. // J. Physique (Paris), 1982, 43, P.1529−1542.
  106. В.А. Физико-химические основы и перспективы применения растворимых интерполиэлектролитных комплексов.(обзор) //Высокомолек.соед. 1994. Т.36, N2. С.183−197.
  107. Е.А., Легкунец Р. Е. Ассоциация полимеров с малыми молекулами. Алма-Ата:Наука. 1983. 208с.
  108. Е.А., Кудайбергенов С., Хамзамуллина Р. Э. Катионные полимеры. Алма-Ата:Наука. 1986. 160с.
  109. К.Б., Жубанов Б. А., Измайлова В. Н., Сумм Б. Д. Межфозные слои полиэлектролитов. Алма-Ата:Наука. 1987. 112С.
  110. Е., Окудзаки Г., Гонг Дж.П. Нитта Т. Электро-управляемая подвижность полимерного геля на основе кооперативной агрегации молекулярных ансамблей. (обзор)//Высокомолек. соед. 1994. Т.36, N2. С.340−351.
  111. М.М., Зезин А. Б. Природа взаимодействия детергентов с полипептидами и синтетическими полиэлектролитами. // Молек.биология. 1974. вып.1. Т.8. С. 142−152.
  112. И.Р., Третьякова А. Я., Барабанов В. П., Судакова Т. М. Влияние степени кватернизации на поверхностную активность поли-4-винилпиридина и его смесей с анионными поверхностно-активными веществами. // Коллоидн. журн. 1987. Т.49. N4. С.794−796.
  113. И. Р. Взаимодействие частично-кватернизованного поли-4-винилпиридина и его смесей с анионными поверхностно-активными веществами в водной среде. // Дисс. .канд. хим. наук. Казань.-1985. 142с.
  114. А.Я., Новикова И. Р., Барабанов В. П. Влияние степени кватернизации поли-4-винилпиркдина на особенности его взаимодействия с анионными поверхностно-активными веществами. // Высокомолек.соед. 1985. сер. Б. Т. 27, N2. С.665−668.
  115. С.А., Третьякова А. Я., Барабанов В. П. Межмолекулярные взаимодействия поли-1-бутил-2-метил-5-винилпиридинийбромида с анионными ПАВ в водных растворах. // Высокомолек. соед. 1984.сер.Б. Т.26, N4. С. 280−283.
  116. Robb I. D. In Anionic Surfactants in Physical Chemistry of Surfactant Action. Lucassen-Reynders, E., Ed- Dekker: New York. 1981. P.109.
  117. Goddard E.D. Polymer-Surfactant Interaction. Part 2. Polymer and Surfactant of opposite charge. // Colloids and Surfaces. 1986. V. 19, No.2. P.301−329.
  118. Goddard E.D., Leung P. S. Complexes of Cationic polymers and anionic surfactants. // Amer.Chem.Soc.Polym.Prepr. 1982. V.23. N1. P.47.
  119. Hayakawa K., Kwak J. In Cationic Surfactants. Physical Chemistry- Surfactant Sci. Ser. Rubingh D. Holland, P.M., Eds. 1991. P.189.
  120. И.Я., Хохлов A.P. Микрофазное расслоение в полимерных системах: новые подходы и новые объекты, (обзор) // Высокомолек. соед. 1993. Т. 35. No.ll. С. 1808−1818.
  121. К. Кооперативное связывание ионогенных ПАВ полиэлектролитами (обзор). // Пер. статьи из журн."Хемен». 1985. V. 23, No.3. Р. 169−186.
  122. К.Jl. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии.-М.:Мир, 1980. 597с.
  123. В.В., Панарин Е. Ф., Паутов В. Д., Соловский М. В. Изучение межмолекулярных взаимодействий в водных растворах полимеров и ПАВ катионного типа методом поляризованной люминесценции. // Высокомолек. соед. 1981. сер. А. Т. 23. No.6. С.1222−1228.
  124. Е.В., Панарин Е. Ф., Паутов В. Д., Семисотнов Г. В., Соловский М. В. Изучение межмолекуляркых взаимодействий в водных растворах полимеров и поверхностно-активных веществ. // Высокомолек.соед. 1977. сер. А. Т.19. No.6. С. 1329−1335.
  125. Э.Ф., Бучаченко А. Л., Ануфриева Е. В. Спектроскопические методы исследования полимеров. М.:3нание. 1975. 64с.
  126. Е.В. Люминесцентные методы исследования строения и взаимодействия макромолекул. // в кн.: Современные физические методы исследования полимеров. М.:Химия. 1982. С.77−92.
  127. В.Д., Кирпач А. Б., Ануфриева Е. В., Панарин Е. Ф. Взаимодействие полиэлектролитов с ионами поверхностно-активных веществ в водно-солевых растворах. // Высокомолек. соед. 1990. сер.Б. T.32.N2. С. 133−136.
  128. Chandar P., Samasundaran P., Turr N. J. Fluorescence Probe Investigation of Anionic Polymer Cationlc Surfactant Interactions. // Macromolecules. 1988. V.21.P.950−953.
  129. К.Б., Спицина Н. И., Соловский M.B., Панарин Е. Ф., Ибрагимова О. С. Взаимодействие сополимеров N-винилпирролидона с додецилсульфокислотой в водных растворах. // Вестник АН Каз.ССР. -1984.No.10. С. 42−47.
  130. Murata М., Aral Н. The interaction between polymer and surfactant: the effect of temperature and added salt on the interaction between polyvinylpyrrolidone and sodium dodecyl sulfate. // J. Colloid Interface Sci. 1973. V.44. No.3. P.475−480.
  131. Santerre J.P., Hayakawa K., Kwak J.C.T. A study of the temperature dependence of the binding of a cationic surfactant to an anionic polyelectrolyte. //Coll. and Surf. 1985. V.13. No.l. P.35−45.
  132. Ю.В., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Взаимодействие сетчатых полиэлектролитов с противоположно-заряженными поверхностно-активными веществами. // Высокомолек. соед. 1994. Т.36. No.2. С.229−234.
  133. Ю. В., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Стабильность поликомплексов сетчатый полиэлектролит поверхностно-активное вещество в водно-солевых и водно-органических средах. //Высокомолек. соед. 1994. Т.36. No.2. С.241−246.
  134. В.Р., Стародубцев С. Г., Хохлов А. Р. Взаимодействие полиэлектролитных сеток в растворах ионогенных ПАВ. // Высокомолек.соед. 1990. сер. А. Т. 32. N5. С. 969−974.
  135. В.В., Крамаренко Е. Ю., Хохлов А. Р. Теория коллапса плиэлектролитных сеток в растворах ионогенных ПАВ. // Высокомолек. соед. 1991. сер.А. Т.ЗЗ. No.5. С.1062−1069.
  136. Chu D.Y., Thomas J.K. Photophysical and photochemical studies on a polymeric intramolecular micellar system, PA-18K2. // Macromolecules.1987. V.20. No.9. P.2133−2138.
  137. Brown W., Fundin J., Miguel M.-Gr. Poly (ethileneoxide)-Sodium Dodecyl Sulfate Interactions Studied Using Static and Dynamic Light Scattering. // Macromolecules. 1992. V.25. P.7192−7198.
  138. Cabane B. Structure of some polymer-detergent aggregates in water. // J.Phys.Chem. 1977. V.81.No.l7. P. 1639−1645.
  139. Dubin P.L., Rigsbee D.R., Can L-M., FallonM.A. Equilibrium Binding of Mixed Micelles to Oppositely Charged Polyelectrolytes. // Macromolecules.1988. V.21. P.2555−2559.
  140. Dubin P.L., The S.S., Me Quigg D.W., Chew C.H., Can L.M. Binding of polyelectrolytes to oppositely charged ionic micelles at critical micelle surface charge densities. // Langmuir. 1989. V.5. No.l. P.89−95.
  141. DubinP.L., Gurran M.E., Hua J. Critical Linear Charge Density for Binding of Weak Polycation to an Anionic/Nonionic Mixed Micelle. // Langmuir. V.190. No.6. P.707−709.
  142. Me Quigg D.W., Kaplan J.I., Dubin P.L. Critical Conditions for the Binding of Polyelectrolytes to Small Oppositely Charged Micelles. // J. Phys. Chem. 1992. V.96. P.1973−1978.
  143. В.А., Хохлов A.P. Диспропорционирование в реакциях полиэлектролит-ПАВ. // Тез.докл.2-й Всесоюз.конф. «Интерполи-электролитные комплексы.» Рига, 1989. С.81−89.
  144. Е.Е., Гросберг А. Ю., Хохлов А. Р. Внутримолекулярное фазовое расслоение полимерной цепи с подвижными привесками. // Высокомолек. соед. 1992. сер. А. Т. 34. No.10. С.126−134.
  145. Egermayer М., Karlberg М., Piculell L. Gels of hydrophobically modified ethyl (hydroxyethyl) cellulose cross-linked by amy lose: Effects of hydrophobe architecture. // Langmuir. 2004. 20. P.2208−2214.
  146. Jansson J., Schillen K., Olofsson G., da Silva R. C., Loh W. The interaction between PEO-PPO-PEO triblock copolymers and ionic surfactants in aqueous solution studied using light scattering and calorimetry. // J. Phys. Chem. B. 2004. 108. P.82−92.
  147. Thuresson K., Antunes F. E., Miguel M. G., Lindman B. The Association Between a Non-Ionic Microemulsion and Hydrophobically Modified PEG. A Rheological Investigation. // Progress in Colloid and Polymer Science 2004,123, P.40−43.
  148. Magny В., Iliolopulos I., Audebert R., Piculell L., Lindman B. Interactions between hydrophobically modified polymers and surfactants. // Progress Colloid. Polym. Sci. 1992. No.89. P. l 18−121.
  149. Kabalnov A., Lindman В., Olsson U., Piculell L., Thuresson K., Wennerstrom H. Microemulsions in amphiphilic and polymer-surfactant systems // Colloid Polym. Sci. 1996. No.274. P.297−308.
  150. Kwak J.C.T. (ed.) Polymer-Surfactant Syatems. Marcel Dekker, New York, 1998.
  151. Piculell L., Lindman B. Association and segregation in aqueous polymer/polymer, polymer/surfactant, and surfactant/surfactant mixtures: similarities and differences. // Adv. Colloid Interface Sci. 1992. No.41. P.149−178.
  152. Piculell L., Guillement F., Thuresson K., Shubin V., Ericsson O. Binding of surfactant to hydrophobically modified polymers. // Adv. Colloid Interface Sci. 1996. No.63. P. l-21.
  153. D., Holland P.M. (eds.) Interaction between polymers and cationic surfactants. / Cationic surfactants: Physical Chemistry. Marcel Dekker Inc., New York. 1991. P. 189−248.
  154. Piculell L., Bergfeldt K., Gerdes S. Segregation in Aqueous Mixtures of Nonionic Polymers and Surfactant Micelles. Effects of Micelle Size and Surfactant Headgroup/Polymer Interactions. // J. Phys. Chem., 1996. No. 100. P.3675−3679.
  155. Carlsson A., Karlstrom G., Lindman B. Synergistic surfactant-electrolyte effect in polymer solution. // Langmuir. 1986. No.2. P.536−537.
  156. Lasic D.D. Liposomes in Gene Delivery. CRC Press, Boca Raton, FL. USA. 1997.
  157. Ilecti P., Piculell L., Cabane B. How to concentrate an aqueous polyelectrolyte/surfactant mixture by adding water. // J. Physical Chemistry B. 1998. No. 102. P.344−351.
  158. Ilecti P., Martin Т., Piculell L. Effects of polyelectrolytes on the structures and interactions of surfactant aggregates. // J. Physical Chemistry B. 1999. No. 103. P.9831−9840.
  159. Buckin V., Kudryashov E., Morrissey S., Kapustina Т., Dawson K. Do surfactants form micelles on the surface of DNA? // Progress in Colloid and Polymer Sci. 1998. No. l 10. P.214−219.
  160. Ghirlando R., Wachtel E.J., Arad Т., Minsky A., DNA packaging induced by micellar aggregates: a novel in vitro DNA condensation system. // Biochemistry 1992. No.31., P.7110−7119.
  161. Mel’nikov S.M., Sergeyev V.G., Yoshikawa K. Visualization of DNA-surfactant interactions with fluorescence microscopy. / in Pandalai S.G. (ed.) Recent research developments in Chemical Science. Trivandrum. India. 1997. P.69−113.
  162. Radler J., Kotlover I., Safinya C. Structure of DNA-cationic liposome complexes: DNA intercalation in multilamellar membranes in distinct interhelical packing regimes. // Science. 1997. No.275. P.810−814.
  163. Svensson A., Piculell L., Cabane В., Ilecti P. A new approach to the phasse behavior of oppositely charged polymer and surfactant. // J. Physical Chemistry B. 2002. No.106. P.1013−1018.
  164. Piculell L., Lindman В., Karlstrom G. Phase behavior of polymer-surfactant systems. / in Kwak J.C.T. (ed.) Polymer-surfactant systems. Marcel Dekker, New York, NY, USA. 1998. P. 65−141.
  165. Lindman В., Thalberg K. Polymer surfactant interactions — recent developments. / in Goddard E., Ananthapadmanabhan K. (eds.) Interactions of surfactants with polymers and proteins. CRC Press. Boca Raton, FL. USA 1993. P.203−276.
  166. Dias R., Mel’nikov S., Lindman В., Miguel M. DNA phase behavior in the presence of oppositely charged surfactants. // Langmuir. 2000. No.16. P.9577−9583.
  167. Malovikova A., Hayakawa K., Kwak J. Surfactant-polyelectrolyte interactions. 4. Surfactant chain length dependence of the binding of alcylpyridinium cations to dextran sulfate. // J. Phys. Chem. 1984. No.88. P.1930−1933.
  168. Thalberg K., Lindman В., Karlstrom G. Phase behavior of systems of cationic surfactant and anionic polyelectrolyte: influence of surfactant chainlength and polyelectrolyte molecular weight. // J. Phys. Chem. 1991. No.95. P.3370−3376.
  169. McLoughlin D. A study od DNA-surfactant complexes in aqueous-organic solvents. Doctoral thesis. 2000. University College Dublin. Dublin, Ireland.
  170. Mernikov S.M., Sergeev V., Mel’nikova Y., Yoshikawa K. Folding of long DNA chains in the presence of distearyl-dimethylammonium bromide and unfolding induced by neutral liposomes. // J. Chem. Soc. 1997. Faraday Transactions. No. 93. P.283−288.
  171. Mel’nikov S.M., Sergeev. V., Yoshikawa K., Takahashi H., Hatta I. Cooperativity or phase transition? Unfolding transition of DNA cationic surfactant complex. // J. Chem. Phys. 1997. No. 107. P.6917−6924.
  172. Efremov V.A., Shikina Y.V., Khokhlov A.R. Disproportionation model for interpolymeric reactions. // Polymer Sci. 1992. No. 34. P.484−486.
  173. Goddard E., Hannan R. Polymer/surfactant interactions. // Journal of the American Oil Chemists Society. 1977. No.54. P.561−566.
  174. Kim В., Ishikawa M., Gong J., Osada Y. Molecular and supramolecular structures of complexes formed by polyelectrolyte-surfactant interactions -effects of charge density and compositions. // J. Polymer Sci. A, General Papers. 1999. No.37. P.639−644.
  175. Thalberg K., Lindman В., Karlstrom G. Phase behavior of system of cationic surfactant and anionic polyelectrolyte: the effect of salt. // J. Phys. Chem. 1991. No.95. P.6004−6011.
  176. Marques E., Khan A., Miguel M.G., Lindman B. Self-assembly of a cationic and an anionic surfactant: the sodium dodecyl sulfate-didodecyldimethylammonium bromide-water system. // J. Phys. Chem. 1993.No.97. P.4729−4736.
  177. H.A. Фазовое поведение и формы самоорганизации растворов смесей поверхностно-активных веществ, (обзор) // Успехи химии. Вып.74, 2,2005. С. 138−154.
  178. Guldbrand L., Jonsson В., Wennenstrom H., Linse P. Electrical double layer forces. A Monte Carlo study. // J. Chem. Phys. 1984. No.80. P.2221−2228.
  179. Khan M.O., Jonsson B. Electrostatic Cirrelations fold DNA. // Biopolymers. 1999.No.49. P.121−125.
  180. Khan M.O., Mel’nikov S.M., Jonson B. Anomalous salt effects on DNA conformation: experiment and theory. // Macromolecules. 1999. No.32. P.8836−8840.
  181. Khan A., Jonsson В., Wennerstrom H. Phase equilibria in the mixed sodium and calcium di-2-ethylhexylsulfosuccinate aqueous system. An illustration of repulsive and attractive double layer forces. // J. Phys. Che. 1985. No.89. P.5180−5184.
  182. Wennerstrom H., Khan A., Lindman B. Ionic surfactants with divalent counterions. // Advances in Colloid and Interface Sci. 1991. No.34. P.433−449.
  183. Yanagida M., Hiraoka Y., Katsura I. Dynamic behaviors of DNA molecules in solution studied by fluorescence microscopy. // Gold Spring Harbor Symposium on Quantitative Biology. 1983. No.47. P. 177−187.
  184. Bustamante C. Direct observation and manipulation of single DNA molecules using fluorescence microscopy. // Annual Review of Biophysics and Biophysical Chemistry. 1991. No.20. P.415−446.
  185. Mel’nikov S.M., Sergeev V.G., Yoshikawa K. Discrete coil-globule transition of large DNA induced by cationic surfactant. // J. Amer. Chem. Soc. 1995.No.117. P.2401−2408.
  186. Mel’nikov S.M., Sergeev V.G., Yoshikawa K. Transition of double-stranded DNA chains between random coil and compact globule states induced by cooperative binding of cationic surfactant. // J. Amer. Chem. Coc. 1995. No. 117. P.9951−9956.
  187. Melnikova Y.S., Lindman B. PH-controlled DNA condensation in the presence of dodecyldimethylamine oxide. // Langmuir. 2000. No. 16. P.5871−5878.
  188. Mernikov S.M., Khan M.O., Lindman В., Jonson B. Phase behavior of single DNA in mixed solvents. // J. Amer. Chem. Soc. 1999. No. 121. P.1130−1136.
  189. Marques E.F. Size and stability of cationic vesicles: effects of formation path, sonication, and aging. // Langmuir. 2000. No. 16. P.4798−4807.
  190. Marques E.F., Regev O., Khan A., Miguel M., Lindman B. Vesicle formation and general phase behavior in the cationic mixture SDS-DDAB-water. The anionic rich side. // J. Phys. Chem. 1998. No. 102. P.6746−6758.
  191. Marques E.F., Regev O., Khan A., Miguel M., Lindman B. Vesicle formation and general phase behavior in the cationic mixture SDS-DDAB-water. The cationic rich side. // J. Phys. Chem. 1999. No. 103. P.8353−8363.
  192. Mel’mkov S.M., Dias R., Mel’nikova Y., Marques M., Miguel M., Lindman B. DNA conformational dynamics in the presence of cationic mixtures. // FEBS Letters. 1999.No.453. P.113−118.
  193. Yatcilla M.T., Herrington K.C., Brasher L.L., Kaler E.W., Chiruvolu S., Zaxadzinski J.A. Phase behavior of aqueous mixtures of cetyltrimethylammonium bromide (STAB) and sodium octyl sulfate (SOS). //J. Phys. Chem. 1996. No.100. P.5874−5879.
  194. Eskilsson K., Leal C., Lindman В., Miguel M., Nylander T. DNA-surfactant complexes at solid surfaces. // Langmuir. 2001. No. 17. P. 1666−1659.
  195. Maeda H., Tsunoda M., Ikeda S. Electric and non-electric interaction of an anionic-cationic micelle. // J. Phys. Chem. 1974. No.78. P. 1086−1090.
  196. Ikeda S., Tsunoda M., Maeda H. The application of the Gibbs adsorption isotherm to aqueous solutions of a nonionic-cationic surfactant. // J. Colloid and Interface Sci. 1978. No. 67. P.336−348.
  197. Rogers J., Winsor P.A. Change in the optic sign of the lamellar phase (G) in the aerosol OT/water system with composition or temperature. // J. Colloid Inerface Sci. 1969. No.30. P.247−257.
  198. Balmbra R.R., Clunie J.S., Goodman J.F. Cubic mesomorphic phases. // Nature. 1969. No.222. P. l 159−1160.
  199. Laughlin R.G. The Aqueous Phase Behavior of Surfactants. Academic Press, London, UK. 1994.
  200. Piculell L., Lindman B. Association and segregation in aqueous polymer/polymer, polymer/surfactant and surfactant/surfactant mixtures: simularities and differences. // Advances in Colloid and Interface Sci. 1992. No.41. P. 149−178.
  201. Hansson P., Almgren M. Polyelectrolyte-induced micelle formation of ionic surfactants and binary surfactant mixtures studied by time resolved fluorescence quenching. //J. Phys. Chem. 1995. No.99. P. 16 684−16 693.
  202. Hansson P., Almgren M. Large С12TAB micelles formed in complexes with polyvinylsulfate and dextran sulfate. // J. Phys. Chem. 1995. No.99. P. 16 694−16 703.
  203. Hansson P., Almgren M. Interaction of CnTAB with sodium carboxymethylcellulose: effect of poly ion linear charge density on binding isotherms and surfactant aggregation number. // J. Phys. Chem. 1996. No. 100. P.903 8−9046.
  204. Hansson P., Almgren M. Reliable aggregation numbers are obtained for polyelectrolyte bound cationic micelles using fluorescence quenching with a cationic surfactant quencher. // J. Phys. Chem. 2000. No.104. P. l 137−1140.
  205. Mernikova Y.S. Association of amphiphiles and polyelectrolytes with DNA. Doctoral thesis. Lund University. Lund, Sweden. 2000.
  206. А.Б., Люценко B.B, Рогачева В. Б. и др. Кооперативное взаимодействие синтетических полиэлектролитов в водных растворах. //Высокомолек. соед. 1972. сер.А. T.14.No.4. С.772−779.
  207. В.А., Алиев К. Б., Каргин В. А. Специфическая полимеризация солей 4-винилпиридина. //Высокомолек. соед. 1968. сер.А. Т. 10. No.7. С. 1628−1632.
  208. Boges A.Y., Strauss U.P. Lidht Scatering andviscosrty studies on Poly-4-vinilryridine. // J. Polymer Sci. 1956. V.22. No.3. P. 463−467.
  209. Fuoss R.M. Polyelectrloytes. // Disc. Faraday Soc. 1951. No. 1. P. 125−134
  210. Ю.Э., Комарова О. П. Об особенностях протонирования в водных растворах П4ВП и П2ВП частично квантернизированных диметилсульфатом. // Высокомолек. соед. 1976. Сер.А. Т.18. No.l. С.191−195.
  211. В.П., Матвеева О. А., Вяселева Г. Я. и др. Синтез и физико-химические свойства четвертичных солей П2М5ВП. // Химия и технология элементорганических соединений и полимеров. Казань. 1985. С.74−76.
  212. А.В., Кусаков М. М., Калошная Г. Д. и др. Характеристика свойств гомо и сополимеров 2-метил-5-винилпиридина методами рассеяния света и вискозометрии. //Нефтхимия. 1963. Т.З. No.l.
  213. Л.И., Байбурдов Т. А., Григорян Э. П., Зильберман Е. Н., Куренков В. Ф., Мягченков В. А. Полиакриламид. М.: Химия, 1992.
  214. В.А., Баран А. А., Бектуров Е. А., Булидорова Г. В. Полиакриламидные флокулянты. Казань: Изд-во Казанского гос. технол. ун-та, 1998.
  215. С.Р., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978.
  216. Saenger. W. Principles of Nucleic Acid Structure. Springer-Verlag: New York, 1984.
  217. ПАВ. Справочник. // Под редакцией Абрамзона А. А., Гаевого Г. М.-Л:Химия. 1979. 376 с.
  218. А., Проскауэр Э., Риддик Дж. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М.:ИЛ. 1958. 371с.
  219. Wagner К., Harries В., May S., Kahl V., Radler J. O., Ben-Shaul A. Direct Evidence for Counterion Release upon Cationic Lipid-DNA Condensation. // Langmuir. 2000. No. 16. P.303−306.
  220. Gavach C., Bertrand C. Electrodes specifiques d’anions a longue chaine hydrocarbonee. Application au dosage potentiometrique de detergents anioniques. // Anal.Chim.Acta. 1971. V.55. N2. P. 385−393.
  221. Birch B.J., Clarke D.E. Surfactant-selective electrodes. Part I. An improved liquid ion-exchanger. // Anal. Chim.Acta. 1973. V. 67. No2. P. 387−393.
  222. Birch B.J., Clarke D.E., Lee R.S., Oakes J. Surfactant-selective electrodes. Part III. Evaluation of a dodecyl-sulphate electrode in surfactant solutions containing polymers and a protein. // Anal.Chim.Acta. 1974. V.70. No2. P. 417−423.
  223. Cutler S.G., Mears P., Hall D.G. Ionic activities in sodium dodecyl sulphate solutions from electromotive force measurements. // J.Chem.Soc. Faraday Trans. 1978. Part 1. V.74. No7. P.1758−1767.
  224. T.M. Дулюпа.Ф. М. Свойства и применение мембранных ионселективных электродов для определения ионных ПАВ.// Тез.докл.Ш.Всесоюз.конф. «Электрохимические методы анализа (ЭМА-89)». Томск.-1989. С. 348.
  225. Р.К., Кулапин А. И., Михайлова А. Н. и др. // Электрохимические методы анализа. Тез. докл.4-й конф. ЭМА-94. Москва. 1994. С. 98−99.
  226. .П., Матерова Е. А. Ионоселективные электроды.-Л.:Химия. 1980. 146 с.
  227. А.Я., Билалов А. В., Барабанов В. П. Потенциометрический метод" анализа в исследовании процесса связывания ПАВ полимерными флокулянтами. // Тез.докл. IV конф. «Электрохимические методы анализа (ЭМА-94)». Москва. 1994. С. 174.
  228. Santerre J.P., Hayakawa K., Kwak J.C.T. A study of the temperature dependence of the binding of a cationic surfactant to an anionic polyelectrolyte. // Coll. and Surf. 1985. V.13. Nol. P.35−45.
  229. Maeda Т., Ikeda M., Shibahara M., Haruta Т., Satake I. Study of cationic surfactant Ion selective poly (vlnyl chloride) membrane electrode containing dibenzo-18-crown-6. // Bull.Chem. Soc. Jpn. 1981. V.54. Nol. P. 94−98.
  230. Satake I., Noda S., Maeda T. The selectivity characteristics of surfactant ion-sensitive nitrobenzene membrane electrode. // Bull.Chem.Soc.Jpn. -1983. V. 56. No.9. P. 2581−2583.
  231. Shirahama K., Yusa H., Sugimoto S. Binding of sodium decyl sulfate to a cationic polymer. // Bull. Chem.Soc.Jpn. 1981. V.54. No2. P. 375−377.
  232. Hayakawa K., Ayub L., Kwak J.C.T. The application of surfactant-selective electrodes to the study of surfactant adsorbtion in colloidal suspension.// Colloids and Surf. 1982. V.4. No.4. P.389−396.
  233. Tret’yakova A.Ya., BllalovA.V., Barabanov V.P. SDS binding by vinylpyridine-based syntetic polycations. A potentiometric invastigation in aqueous meaia. // Polym.Sci. 1992. V. 34. No.5. P. 425−427.
  234. Satake J., Yang J.T. Interaction of sodium dodecyl sulfate with poly (L-ornitine) and poly (L-lysine) in aqueous solution. // Biopolymers. 1976. V.15. N. l 1. P.2263−2275.
  235. Okuzaki H., Osada Y. Effects of Hydrophobic Interaction on the Cooperative Binding of a Surfactant to a Polymer Network. // Macromolecules. 1994. V. 27. N.2. P.502−506.
  236. Piculell L., Thuresson K., Ericsson O. Surfactant Binding and Micellisation in Polymer Solutions and Gels: Binding Isotherms and their Consequences. //Faraday Disc. 1995. N. l01. P. 307.
  237. Vink H. Conductivity of Polyelectrolytes in Very Dilute Solutions. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1981. V.77. P.2439−2449.
  238. Manning G.S. Limiting Laws and Counterion Condensation in Polyelectrolyte Solutions I. Colligative Properties. // J. Chem. Phys. 1969. V.51. P.924−933.
  239. Практикум по коллоидной химии (коллоидная химия латексов и поверхностно-активных веществ) / Под ред. Неймана Р. Э. М.:Высш. школа. 1972. 176с.
  240. Flory P.I. Principles of polymer chemistry. Cornell University. Ithaca. New York. 1953. 672 p.
  241. Compton R.G., Davies S.G. Evans J., Gladden L.F. Nuclear Magnetic Resonance. Oxford University Press. 2001.
  242. Persson N. O., Fontell K., Lindman В., Tiddy G. J. T. Mesophase structure studies by deuteron magnetic resonance. Observations for the sodium octanoate—decanol—water system. // J. Colloid Interface Sci. 1975. 53. P.461−466.
  243. Wennerstrom H., Lindman B. Micelles. Physical chemistry of surfactant association, Phys Rev, 52(1) (1979) 1−86.254.
  244. Lindman В., Soderman 0., Wennerstrom H. NMR studies of Surfactant systems. / In Surfactant Solutions. New methods of Investigation- Zana, R., Ed.- Marcel Bekker: New York. 1987. 295p.
  245. Atkins P.W. Physical Chemistry. 5-th ed. Oxford University press. 1997. 999p.
  246. Harris R.K. Nuclear Magnetic Resonance Microscopy. Longman scientific & technical. Harlow. 1992.
  247. Stilbs P. Fourier transform pulsed-gradient spin-echo studies of molecular diffusion. // Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 1987. No. 19. P. l-45.
  248. Callaghan P.T. in Principles of Nuclear Magnetic Resonance Microscopy. Oxford University press. 1991.
  249. Kimmich R. NMR: tomography, diffusometry, relaxometry. 1st ed., Springer-Verlag: Berlin, 1997.
  250. Bilalov A., Leal C., Lindman B. Mixing Oil and Water by a DNA-Based Surfactant. // J. Phys. Chem. B. 2004. V.108. P. 15 408−15 414.
  251. Iliopoulos I., Wang Т.К., Audebert R. Viscometric Evidence of Interactions between Hydrophobically Modified Poly (sodium acrylate) and Sodium Dodecyl Sulfate. //Langmuir. 1991. V. 7. No.4. P. 617−619.
  252. Magny В., Iliopoulos I., Zana R., Audebert R. Mixed Micelles Formed by Cationic Surfactants and Anionic Hydrophobically Modified Polyelectrolytes. //Langmuir. 1994. V. 10. No.9. P. 3180−3187.
  253. Inomata H., Goto S., Saito S. Effect of Sodium Dodecyl Sulfate on the Volume Phase Transition of N-Isopropylacrylamide Gel. // Langmuir. 1992. V. 8. No.3. P. 1030−1031.
  254. Methemitis C., Morcellet M., Sabbadin J., Francois J. Interactions between partially hydrolyzed polyacrylamide and ionic surfactants. // Eur. Polym. J. 1986. V. 22. No.8. P. 619−627.
  255. А.В.Билалов, А. А. Бабаев, А. Я. Третьякова, В. А. Мягченков, В. П. Барабанов Взаимодействие додецилсульфата натрия с ионогенными производными полиакриламида. // Высокомолек. соед. Сер.А. 2005. T.47.No.ll. С. 1942−1955.
  256. А.В.Билалов, А. Я. Третьякова, В. П. Барабанов Связывание алкилкарбоксилатов полимерами. // Вестник Казанского технологического университета. 1998, No.2. С. 28−34.
  257. А.В.Билалов, И. Р. Манюров, А. Я. Третьякова, В. П. Барабанов Переход клубок-глобула в водных растворах производных поли-4-винилпиридина и додецилсульфата натрия. // Высокомолек. соед. Сер.А. 1996. Т.38. No.l. 94−102.
  258. А.В., Третьякова А. Я., Барабанов В. П. Ионометрическое определение степени связывания в процессе взаимодействия ПАВ с полимерными флокулянтами. // Прикладная электрохимия. Межвузовский сборник научных статей. 1996. С.3−10.
  259. А.Я. Третьякова, А. В. Билалов, В. П. Барабанов Потенциометрическое исследование связывания додецилсульфата натрия синтетическими катионными полиэлектролитами на основе винилпиридина в водных средах. // Высокомолек. соед. 1992. Т.34. No.5. С.86−90.
  260. Khokhlov A.R., Kramarenko E.Yu., Makhaeva E.E., Starodubtzev S.G. Collapse of polyelectrolyte networks induced by their interaction with oppositely charged surfactants. Theory. // Macromol. Chem., Theory Simul. 1992. V. l.No.3.P. 105−118.
  261. Nagarajan R. Association of nonionic polymers with micelles, bilayers and microemulsions. //J. Chem. Phys. 1989. V. 9. N.3. P. 1980−1994.
  262. Philippova O.E., Hourdet D., Audebert R., Khokhlov A.R. Interaction of Hydrophobically Modified Poly (acrylic acid) Hydrogels with Ionic Surfactants // Macromolecules. 1996. V. 29. N.8. P. 2822−2830.
  263. Philippova O.E., Chtcheglova L.A., Karybiants N.S., Khokhlov A.R. Two mechanisms of gel/surfactant binding. // Polymer Gels and Networks. 1998. V. 6. P. 409−421.
  264. Де Женн П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир. 1982.
  265. К. Кооперативное связывание ионогенных ПАВ полиэлектролитами (обзор). // Пер. статьи из журн."Хемен" (япон.).-1985.-V. 23, N3.-P. 169−186.
  266. А.В. Ионозационные и конформационные равновесия в водных растворах кватернизованного поли-4-винилпиридина и анионных ПАВ. // Дисс. .канд.хим.наук. Казань, Казанский гос. технологический университет. 1995.
  267. Chu D., Thomas J.K. Effect of cationic surfactants on the conformation transition of poly (methacrylic acid). // J. Am. Chem. Soc. 1986. V.108. P.6270−6276.
  268. Thalberg K., Lindman B. Polymer-Surfactant Interactions Recent Developments. / In Interactions of Surfactants with Polymers and Proteins. Goddard E.D., Ananthapadmanabhan K.P. eds. CRC Press: Boca Raton, FL. 1993. P.203.
  269. Г. А. и др. Ионная сольватация. М.: Наука, 1987. 320 с.
  270. Эрдеи-Груз Т. Явления переноса в водных растворах. М.: Мир. 1976. 595 с.
  271. Е.Н. Дис.. канд. хим. наук. Харьков, Харьковский гос. университет. 1994.
  272. Г. А., Виноградов В. И., Кесслер Ю. М. и др. Современные проблемы химии растворов. М.:Наука. 1986. 264 с.
  273. Г. А. Термодинамика ионных процессов в растворах. JL: Химия, 1984.
  274. Bakeev K.N., Ponomarenko Е.А., Shishkanova T.V., Tirrell D.A., Zezin A.B., Kabanov V.A. Complexation of Amphiphilic Polyelectrolytes with Surfactants of the Same Charge in Water Solutions. // Macromolecules. 1995. V. 28. No.8. P. 2886−2892.
  275. Maltesh C., Somasundaran P. Evidence of complexation between poly (acrylic acid) and sodium dodecyl sulfate. // Colloids Surf. 1992. V. 69. P. 167−172.
  276. T.A., Изумрудов B.A., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Роль неполярных взаимодействия в реакциях нестехиометрических интерполиэлектролитных комплексов с анионами поверхностно-активных веществ. // Высокомолек. соед. 1994. Т.36. № 2. С.223−228.
  277. .Г., Алдошина И. В., Зансохова И. Ф., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Фазовые разделения в водно-солевых растворахполиэлектролитных комплексов. // Высокомолек. соед. 1990. Т.32. № 4. С.776−783.
  278. В.А., Савицкий А. П., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Межмакромолекулярные реакции обмена с участием водорастворимых полиэлектролитных комплексов различного химического состава. // Высокомолек. соед. 1984. Т.26. сер. A. No.8. С.1724−1731.
  279. В.А., Савицкий А. П., Зезин А. Б., Кабанов В. А. О кинетике макромолекулярного обмена в растворах полиэлектролитных комплексов. //Докл. АН СССР. 1983. Т.272. No.6. С. 1408−1412.
  280. К.Н., Изумрудов В. А., Зезина А. Б., Кабанов В. А. Кинетика и механизм реакций образования полиэлектролитных комплексов. // Докл. АН СССР. 1988. Т.299. No.6. С.1405−1408.
  281. В.А., Бакеев К. Н., Зезин А. Б., Кабанов В. А. О влиянии плотности зарядов полииона на скорость интерполиэлектролитных реакций. // Докл. АН СССР. 1986. Т.286. No.6. С.1442−1445.
  282. В.Б., Рыжиков С. В., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Особенности фазовых превращений в водно-солевых растворах нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. // Высокомолек. соед. 1984. сер.А. Т.26. No.8. С. 1674−1680.
  283. В.А. и др. Изучение строения водорастворимых комплексов бычьего сывороточного альбумина с поли-4-винил-^этилпиридиний ромидом методом светорассеяния. // Высокомолек. соед. 1981. сер.А. No.6. С.1365−1373.
  284. Г. Б., Николаева Т. В., Мильченко Е. Н., Калюжная Р. Н., Зезин А. Б. Условия образования и свойства полимерных смесей полиэлектролитных комплексов и акрилатных латексов. // Высокомолек. соед. 1984. сер.А. Т.26. No.6. С.1270−1275.
  285. О.В., Изумрудов В. А. Конкурентные реакции в растворах анионных ПАВ и нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. // Тезисы докл. 2-й Всесоюз. конфер. «Интерполимерные комплексы». Рига, 1989. С.84−87.
  286. Shul’ga G. М., Telysheva G. М., Zezin А. В. Specific Features of the Interpolymer Interaction between Sodium Lignosulfonate and Poly (acrylic acid) in Aqueous Media. // Polymer Science, series A. 1997. V.39. No. 10. P. 113−1135.
  287. Goddard E., Ananthapadmanabhan K. Interactions of Surfactants with Polymers and Proteins. CRC Press: Boca Raton, EL, 1993. 427 p.
  288. Robb I. D. Polymer/Surfactant Interactions. In Anionic Surfactants-Physical Chemistry of Surfactant Action. Lucassen-Reynders, E., Ed.- Marcel Dekker: New York, 1981. 109p.
  289. Goddard E. D. Polymer—surfactant interaction part II. Polymer and surfactant of opposite charge. // Colloids Surf. 1986. V.19. P.301−329.
  290. Saito S. Polymer-Surfactant Interactions. In Nonionic Surfactants- Schick, M. J., Ed. Marcel Dekker: New York, 1987. 881 p.
  291. K., Kwak J. С. T. Interactions between Polymers and Cationic Surfactants. Marcel Dekker: New York, 1991.
  292. Piculell L., Lindman B. Errata. // Adv. Colloid Interface Sci. 1992. V.41. P. 149.
  293. J. С. Т. Polymer-Surfactant Systems. Marcel Dekker: New York, 1998.
  294. Svensson A., Piculell L., Cabane В., Ilekti P. A New Approach to the Phase Behavior of Oppositely Charged Polymers and Surfactants. // J. Phys. Chem. B. 2002. V.106. P.1013−1018.
  295. Zemb Т., Dubois M., Deme В., Gulik-Krzywicki T. Self-Assembly of Flat Nanodiscs in Salt-Free Catanionic Surfactant Solutions. // Science. 1999. V.283. P.816−819.
  296. Kaler E. W., Murthy A. K., Rodriguez В. E., Zasadzinski J. A. N. Spontaneous vesicle formation in aqueous mixtures of single-tailed surfactants. // Science. 1989. V.245. P.1371−1374.
  297. Minagawa K., Matsuzawa Y., Yoshikawa K., Khokhlov A. R., Doi M. Direct Observation of the Coil-Globule Transition in DNA Molecules. // Biopolymers. 1994. V.34. P.555−558.
  298. Yoshikawa K., Takahashi M., Vasilevskaya V. V., Khokhlov A. R. Large Discrete Transition in a Single DNA Molecule Appears Continuous in the Ensemble. // Phys. Rev. Lett. 1996. V.76. P.3029−3031.
  299. Radler J. O., Koltover I., Salditt Т., Safinya C. R. Structure of DNA-Cationic Liposome Complexes: DNA Intercalation in Multilamellar Membranes in Distinct Interhelical Packing Regimes. // Science. 1997. V.275. P.810−814.
  300. Koltover I., Salditt Т., Radler J. O., Safinya, C. R. An Inverted Hexagonal Phase of Cationic Liposome-DNA Complexes Related to DNA Release and Delivery. // Science. 1998. V.281. P.78−81.
  301. Barreleiro P. C. A., Olofsson G., Alexandridis P. Interaction of DNA with Cationic Vesicles: A Calorimetric Study. // J. Phys. Chem. В 2000, 104, P.7795−7802.
  302. K., Santerre J. P., Kwak J. С. T. The binding of cationic surfactants by DNA. // Biophys. Chem. 1983. V. 17. P. 175−181.
  303. McManus J. J., Radler J. O., Dawson K. A. Phase Behavior of DPPC in a DNA-Calcium-Zwitterionic Lipid Complex Studied by Small-Angle X-ray Scattering. // Langmuir. 2003. V.19. P.9630−9637.
  304. McManus J. J., Radler J. O., Dawson K. A. Does Calcium Turn a Zwitterionic Lipid Cationic? // J. Phys. Chem. B. 2003. V.107. P.9869−9875.
  305. Piculell L., Santore M. Polyelectrolytes. // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2005. V.10. P. l-1.
  306. Carnali J. O., Zhou, Y. Solid-State Hydrolysis of Calcium Tripolyphosphate Scales. // Langmuir. 2000, V.16, P. 5159−5168.
  307. Ilekti P., Piculell L., Tournilhac F., Cabane B. How To Concentrate an Aqueous Polyelectrolyte/Surfactant Mixture by Adding Water. // J. Phys. Chem. B. 1997. V.102. P.344−351.
  308. Thalberg K., Lindman В., Karlstrom G. Phase behavior of a system of cationic surfactant and anionic polyelectrolyte: the effect of salt. // J. Phys. Chem. 1991. V.95. P.6004−6011.
  309. Dias R., Mel’nikov S., Lindman В., Miguel M. DNA Phase Behavior in the Presence of Oppositely Charged Surfactants. // Langmuir. 2000. V.16. P.9577−9583.
  310. Spink С. H., Chaires J. B. Thermodynamics of the Binding of a Cationic Lipid to DNA. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. l 19. P. 10 920−10 928.
  311. Mel’nikov S., Sergeyev V. G., Yoshikawa K., Takahashi H., Hatta I. Cooperativity or phase transition? Unfolding transition of DNA cationic surfactant complex. // J. Chem. Phys. 1997. V.107. P.6917−6924.
  312. Melnikova Y., Lindman B. pH-controlled DNA compaction and condensation. // Langmuir. 2000. V.16. P.5871−5878.
  313. Leal C., Wadso L., Olofsson G., Miguel M., Wennerstrom H. The Hydration of a DNA-Amphiphile Complex. // J. Phys. Chem. В 2004. V.108. P.3044−3050.
  314. Eskilsson K., Leal C., Lindman В., Miguel M., Nylander T. DNA-Surfactant Complexes at Solid Surfaces. // Langmuir 2001. V. l7. P. 1666−1669.
  315. Dias R., Lindman В., Miguel M. Compaction and Decompaction of DNA in the Presence of Catanionic Amphiphile Mixtures. // J. Phys. Chem. В 2002. V.106. P. l2608−12 612.
  316. Mel’nikov S., Khan M. 0., Lindman В., Jonsson B. Phase Behavior of Single DNA in Mixed Solvents. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V.121. P. l 1 301 136.
  317. Sergeyev V. G., Pyshkina O. A., Lezov A. V., Mel’nikov А. В., Ryumtsev E. I., Zezin А. В., Kabanov V. A. DNA Complexed with Oppositely Charged Amphiphile in Low-Polar Organic Solvents. // Langmuir. 1999. V.15. P.4434−4440.
  318. McLoughlin B. A study of DNA-surfactant complexes in aqueous and aqueous—organic solvents. Ph.D. Thesis, University College Bublin, 2000.
  319. Olsson U., Wennerstrom H. Globular and bicontinuous phases of nonionic surfactant films. // Adv. Colloid Interface Sci. 1994 V.49. P. l 13−146.
  320. Wennerstrom H., Olsson U. On the flexible surface model of sponge phases and microemulsions. // Langmuir. 1993. V.9. P.365−368.
  321. Olsson U., Nagai K., Wennerstrom H. Microemulsions with nonionic surfactants. 1. Diffusion process of oil molecules // J. Phys. Chem. 1988. V.92. P.6675−6679.
  322. Lindman В., Shinoda K., Olsson U., Anderson В., Karlstrom G., Wennerstrom H. On the demonstration of bicontinuous structures in microemulsions. //Colloids Surf. 1989. V.38. P.205−224.
  323. Saenger W. Principles of Nucleic Acid Structure. Springer-Verlag: New York, 1984.
  324. Wagner К., Harries В., May S., Kahl V., Radler J. O., Ben-Shaul A. Direct Evidence for Counterion Release upon Cationic Lipid-DNA Condensation. // Langmuir. 2000. V.16. P.303−306.
  325. Persson N. O., Fontell K., Lindman В., Tiddy G. J. T. Mesophase structure studies by deuteron magnetic resonance. Observations for the sodium octanoate—decanol—water system. // J. Colloid Interface Sci. 1975. V.53. P.461−466.
  326. Monduzzi M. NMR of Liquid Crystals and Micellar Solutions. // Nuclear Magnetic Resonance. The Royal Society of Chemistry. 2005. V.34. P. 523 552.
  327. Lindman В., Soderman O., Wennerstrom H. NMR studies of Surfactant systems. In Surfactant Solutions. New methods of Investigation- Zana, R., Ed.- Marcel Bekker: New York, 1987. 295p.
  328. Callaghan P. T. Principles of Nuclear Magnetic Resonance Microscopy. 1st ed., Oxford University Press: Oxford, 1991.
  329. Kimmich R. NMR: tomography, diffusometry, relaxometry. 1st ed. Springer-Verlag: Berlin, 1997.
  330. Lindman В., Olsson U. Structure of microemulsions studied by NMR. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1996. V.100. P.344−363.
  331. Jonsson В., Wennerstrom H., Nilsson P. G., Linse P. Self-diffusion of small molecules in colloidal systems. // Colloid Polym. Sci. 1986. V.264. P.77−88.
  332. Evans B. F., Wennerstrom H. The Colloidal Domain: Where Physics, Biology and Technology Meet- VCH: New York, 1998.
  333. Andreev V.A., Vlasov A.Yu., Smirnova N.A. An Analysis of Approximations for Calculating the Electrostatic Contribution to the Gibbs Energy of Micelle Formation. // Russian Journal of Physical Chemistry, 2006. V.80. No.l. P. 31−36.
  334. Dias R., Lindman В., Miguel M. DNA Interaction with Catanionic Vesicles. //J. Phys. Chem. B. 2002. V.106. P. 12 600−12 607.
  335. Kabalnov A., Lindman В., Olsson U., Piculell L., Thuresson K.,
  336. Wennerstrom H. Microemulsions in amphiphilic and polymer-surfactant systems. // Colloid Polym. Sci. 1996. V.274. P.297−308.
  337. Laughlin R. G. The Aqueous Phase Behavior of Surfactants. Academic Press: London, 1994.
  338. Ekwall P., Banielsson I., Mandell L. Assoziations- und Phasengleichgewichte bei der Einwirkung von Paraffinkettenalkoholen an wassrigen Losungen von Assoziationskolloiden. // Kolloid Z. 1960. V.169. P. l 13−122.
  339. Ekwall P., Mandell L., Fontell K. J. Ternary systems of potassium soap, alcohol, and water: I. Phase equilibria and phase structures. // J. Colloid Interface Sci. 1969. V.31. P.508−529.
  340. K.M. McGrath Phase Behavior of Dodecyltrimethylammonium Bromide/Water Mixtures. // Langmuir. 1995. V. l 1. P. 1835−1839.
  341. J. 0., Koltover I., Jamieson A., Salditt Т., Safinya C. R. Structure and Interfacial Aspects of Self-Assembled Cationic Lipid-DNA Gene Carrier Complexes. // Langmuir. 1998. V. l4. P.4272−4283.
  342. Handbook of Applied Surface and Colloid Chemistry. Edited by Krister Holmberg. John Wiley & Sons, Ltd., 2001.
  343. Razavizadeh B.M., Mousavi-Khoshdel M., Gharibi H., Behjatmanesh-Ardakani R., Javadian S., Sohrabi B. Thermodynamic studies of mixed ionic/nonionic surfactant systems. // J. Colloid and Interface Sci. 2004. V.276. P. 197−207.
  344. Dubin P.L., Principi J.M., Smith B.A., Fallon M.A. Influence of ionic strength and composition on the size of mixed micelles of sodium dodecyl sulfate and Triton X-100. // J. Colloid and Interface Sci. 1989. V. l27. P.558−565.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!