Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Роль неоптерина и антител к катепсину G в комплексной оценке прогноза развития гестоза

Диссертация: Роль неоптерина и антител к катепсину G в комплексной оценке прогноза развития гестоза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время большое распространение приобрел взгляд на гестоз как на синдром системного воспалительного ответа. Имеющиеся работы, посвященные изучению данной проблемы в акушерстве, охватывают почти весь комплекс заинтересованных систем организма, отслеживают динамику ССВР, его стадийность в течении гестации, выстраивают долгосрочный прогноз его развития. Однако до сих пор не найдены… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о патогенезе гестоза
    • 1. 2. Роль системного воспалительного ответа в развитии гестоза
    • 1. 3. Провоспалительные протеины и их значение в патогенезе воспаления
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Организация и объем исследования
    • 2. 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 3. Объем проведенных исследований
    • 2. 4. Методы статистического анализа
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН
  • ГЛАВА. 4. СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ НЕОПТЕРИНА И АНТИТЕЛ К КАТЕПСИНУ в В СРОКЕ 16−18 НЕДЕЛЬ ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОЙ И ОСЛОЖНЕННОЙ ГЕСТОЗОМ БЕРЕМЕННОСТИ
    • 4. 1. Концентрация неоптерина в крови беременных
    • 4. 2. Концентрация антител к катепсину в в крови беременных
  • ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА У БЕРЕМЕННЫХ В НАЧАЛЕ ВТОРОГО ТРИМЕСТРА ГЕСТАЦИИ
    • 5. 1. Уровень интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли
    • 5. 2. Уровень лактоферрина
  • ГЛАВА 6. СОДЕРЖАНИЕ ТБГ И АФП В КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ В СРОКЕ
  • 16−18 НЕДЕЛЬ ГЕСТАЦИИ

Роль неоптерина и антител к катепсину G в комплексной оценке прогноза развития гестоза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Согласно современным представлениям, гестоз относится к наиболее сложному разделу акушерской практики. Долгие годы он занимает 2−3 место в структуре причин материнской и перинатальной смертности, а также заболеваемости женщин, новорожденных и детей [88, 103]. Частота гестоза колеблется от 7 до 19% случаев и не имеет тенденции к снижению [2, 99, 102].

В последние годы предприняты попытки изучения. новых патогенетических основ возникновения гестоза в зависимости от факторов риска, предложены многочисленные способы терапии и профилактики, однако, несмотря на определенные успехи, частота указанной патологии стабильно высока.

Особую актуальность представляют ранние прогностические критерии возникновения гестозов у беременных женщин. Исследования в этой области ведутся в различных направлениях, протестировано более 100 методов прогнозирования данной патологии беременности, но их чувствительность и специфичность невысока [36, 58, 73, 86, 87, 99, 139].

В настоящее время большое распространение приобрел взгляд на гестоз как на синдром системного воспалительного ответа [34, 35, 54, 55]. Имеющиеся работы, посвященные изучению данной проблемы в акушерстве, охватывают почти весь комплекс заинтересованных систем организма, отслеживают динамику ССВР, его стадийность в течении гестации, выстраивают долгосрочный прогноз его развития. Однако до сих пор не найдены совершенные маркеры прогнозирования гестоза, связанные с данной идеологией.

Известно, что при воспалительном процессе в репродуктивном тракте беременных женщин происходит активация клеток иммунной системы, что приводит к индукции клеточного иммунного ответа, следствием чего является продукция провоспалительных цитокинов [30, 93, 107, 109, 140]. Цитокиновый каскад является одной из важных составляющих ССВО. Однако,.

6 • определение концентрации отдельных цитокинов не может в полной мере отразить состояние клеточного иммунитета, что связано с коротким периодом их полужизни. В связи с этим для оценки активации иммунной системы наибольший интерес представляет измерение биологически инертного продукта, а именно неоптерина (НИ) [112, 113].

Что касается физиологических функций: катепсина G в организме человека, то они до сих пор до конца не выяснены. Возможно, он участвует в деградации иммунных комплексов, активации системы комплемента или тромбообразовании [154, 178]. Как одна из основных протеиназ нейтрофилов катепсин G содействует выходу нейтрофилов из венул и их проникновению в межсосудистые ткани, а так же контролирует локальный кровоток в местах воспаления- [155, 153, 162].

В современной литературе есть отдельные указания на возможную значимость определения неогггерина и катепсина G при различных осложнениях беременности. Так, неоптерин используется для прогнозирования развития плацентарной недостаточности у беременных группы высокого риска1 по внутриутробному инфицированию плода, а так же для диагностики угрозы прерывания беременности [4, 96, 122], а катепсин G исследовался в качестве маркера для определения тяжести гестоза [22].

Учитывая все вышесказанное, есть основание предполагать, что изменение концентраций: указанных провоспалительных маркеров в крови беременных может иметь прогностическую значимость и в отношении развития гестоза.

Цель исследования.

Повысить эффективность прогнозирования возникновения гестоза^ путем определения в крови неогггерина и антител к катепсину G в сроке 16−18 недель беременности.

Задачи исследования.

1) Изучить особенности содержания неоптерина и антител к катепсину О в крови у женщин в сроки 16−18 недель при осложненной в дальнейшем и неосложненной гестозом беременности.

2) Оценить показатели неспецифической защиты организма у беременных в начале второго триместра гестации.

3) Изучить концентрацию ТБГ и АФП в крови женщин в указанные сроки беременности.

4) Разработать способ прогнозирования гестоза путем определения неоптерина и антител к катепсину в в сыворотке крови женщин в сроки 16−18 недель беременности.

Научная новизна исследования.

Впервые определены нормативные значения неоптерина и антител к катепсину О в крови женщин в сроке 16−18 недель при неосложненной гестозом беременности.

Впервые выявлена роль провоспалительных протеинов в прогнозировании развития гестоза. Установлено, что в сроке 16−18 недель беременности в периферической крови женщин с развившимся в дальнейшем гестозом имеется повышенный уровень неоптерина и пониженная концентрация антител к катепсину О.

Впервые выявлены корреляционные связи между провоспалительными протеинами и маркерами неспецифической резистентности организма в указанные сроки беременности у женщин с развившимся в последующем гестозом.

Практическая значимость работы.

Разработан новый способ прогнозирования гестоза путем определения в сыворотке крови беременных женщин в сроке 16−18 недель неоптерина и (или) антител к катепсину О.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Повышение концентрации неоптерина в 2 раза и понижение концентрации антител к катепсину О в 1,3 раза в сыворотке крови беременных женщин в сроке 16−18 недель является прогностическим критерием возникновения гестоза.

2. Развитию гестоза предшествуют ранние изменения со стороны иммунной системы, а именно повышение уровней провоспалительных цитокинов и лактоферрина в периферической крови.

3.' Корреляционная зависимость между неоптерином, антителами к катепсину в и показателями неспецифической резистентности организма, ТБГ, АФП в сроке 16−18 недель беременности свидетельствуют о состоянии функциональной готовности организма женщины к развитию гестоза.

Апробация результатов исследования.

Основные положения диссертации доложень1 и обсуждены на 1Х-ой юбилейной научной сессии молодых ученых и студентов, посвященной 90-летию Нижегородской государственной медицинской академии «Современное решение актуальных научных проблем в медицине» (Н.Новгород, 18 марта 2010 г.) — Х-ой научной сессии молодых ученых и студентов «Современное решение актуальных научных проблем в медицине» (Н.Новгород, 17−18 марта 2011 г.).

Внедрение результатов исследования в практику.

Способ прогнозирования возникновения гестоза у беременных в сроки гестации 16−18 недель путём определения в сыворотке крови неоптерина и антител к катепсину О прошел предрегистрационные испытания на базе женской консультации № 15 МЛПУ «Родильный дом № 5» и МЛПУ"ГКБ № 40″ г. Н. Новгорода (заявка на изобретение № 2 011 116 693 (24 812) от 28.04.2011 г.).

Результаты исследования так же используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии НижГМА Минздравсоцразвития России.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работ, в том числе 1 — в журнале, рекомендованном ВАК РФ.

Объем и структура работы.

ВЫВОДЫ.

1. В сроки беременности 16−18 недель у женщин с развившимся в последующем гестозом отмечается увеличение в сыворотке крови содержания неоптерина и снижение уровня антител к катепсину в.

2. В начале второго триместра беременности у пациенток с развившимся в дальнейшем гестозом наблюдается повышение содержания в периферической крови показателей неспецифической защиты организма (ИЛ-6, ФНО, ЛФ). Кроме того, выявлены тесные корреляционные связи между указанными провоспалительными факторами, неоптерином и антителами к катепсину О.

3. Развитие гестоза сопровождается нарушением гуморальной регуляции в системе «мать-плацента-плод», начальные признаки которого отмечаются в сроки 16−18 недель беременности и проявляются снижением уровня ТБГ на фоне высоких значений АФП.

4. Новый способ прогнозирования гестоза заключается в определении содержания в сыворотке крови беременных женщин неоптерина и (или) антител к катепсину в в сроки 16−18 недель. При концентрациях НП, превышающих значение 8,00 нмоль/л, развитие гестоза прогнозируется в 77,6% случаев, а при уровнях анти-катепсина О ниже 1,45 Ед/мл — в 74,6%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В целях прогнозирования возникновения гестоза предлагается определять содержание неоптерина и антител к катепсину О в сыворотке крови женщин в сроке 16−18 недель беременности. Развитие в последующем гестоза следует предполагать при концентрациях неоптерина, превышающих значение 8,00 нмоль/л и (или) при уровнях антител к катепсину О ниже 1,45 Ед/мл.

2. При выявлении повышенных содержаний неоптерина и (или) пониженных концентраций антител к катепсину в следует отнести беременную женщину к группе риска по развитию гестоза и своевременно начать профилактику возникновения данного осложнения гестации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В. В. Беременность и роды высокого риска / В. В. Абрамченко. М.: Медицинское информационное агентство, 2004. -400 с.
  2. , Э. К. Гестоз : теория и практика / Э. К. Айламазян, Е. В. Мозговая. -М.: МЕДпресс-информ, 2008. 272 с.
  3. Альфа2-фетопротеин при неосложненной беременности и гестозе / В. Г. Левченко и др. // Бюллетень Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук. 2004. — № 4. — С. 15−18.
  4. , Л.Д. Патогенетические аспекты плацентарной недостаточности при инфекции: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.16 / Л. Д. Андосова. Н. Новгород, 2006. — 15 с.
  5. , Н.Л. Современные представления об этиологии и патогенезе гестоза / Н. Л. Антошина, С. И. Михалевич // Медицинские новости. 2005. — № 3. — С. 23−28.
  6. , Н.В. Дисбаланс продукции цитокинов при гестозе / Н. В. Астраух, Н. В. Крошкина, Н. Ю. Сотникова // Цитокины и воспаление. -2002.-Т. 1,№ 2. С. 145.
  7. , Р.З. Современные методы исследования функции эндотелия / Р. З. Бахтияров // Российский кардиологический журнал. 2004. -№ 2.- С.76−80.
  8. , Л.А. Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов. Роль нейтрофилов / Л. А. Белова // Биохимия. — 1997. -Т. 62, № 6. С. 659−668.
  9. , Л. Д. Значение спектрального анализа регуляции кровообращения в прогнозе развития гестоза / Л. Д. Белоцерковцева, В. Н. Зинин, Л. В. Коваленко // Вестник новых медицинских технологий.- 2005. Т. 12, № 2. — С. 64−67.
  10. , А.Ю. Медиаторы воспаления в патогенезе инфекционно-токсического шока менингококковой этиологии / А. Ю. Вальков, Л. С. Ходасевич // Архив патологии. 2000. — Т. 62, № 2. — С. 52−59.
  11. , В.В. Синдром эндогенной интоксикации в системе мать-плод / В. В. Ветров // Эффер. терапия. 2001. — Т. 7, № 2. — С. 3−8.
  12. , В.В. Экстрагенитальные заболевания и гестоз / В. В. Ветров // Акушерство и гинекология. — 2001. № 4. — С. 7−9.
  13. Геном человека и гены «предрасположенности» (Введение в предиктивную медицину) / B.C. Баранов, Е. В. Баранова, Т. Э. Иващенко и др. СПб.: «Интермедика», 2000. — 272 с.
  14. Герпетическая инфекция в акушерстве. В помощь практическому врачу / В. И. Кулаков и др. М.: Медиа Сфера, 2001. — 30 с.
  15. Гестоз болезнь адаптации / В. Н. Серов, Н. М. Пасман, Ю. И. Бородин, А. Н. Барухина. — Новосибирск: РИПЭЛ плюс, 2001. -208 с.
  16. Гестоз: новые аспекты старой проблемы / И. Д. Медвинский, В.Н.
  17. , Н.Р. Шабунина-Басок, JI.H. Юрченко // Материалы IV Российского форума «Мать и дитя»: Тезисы докладов. Ч. 1. -М. -2002.-С. 398−400.
  18. Гестозы, АФС и гипергомоцистеинемия / А. Д. Макацария и др. // «Мать и дитя»: материалы IV-ro Российского форума. Ч. 1. М.: Б.и., 2002.-С. 385−387.
  19. Гестозы: руководство для врачей / Б. М. Венцковский, В. Н. Запорожан, А. Я. Сенчук, Б. Г. Скачко. М.: Медицинское информационное агенство, 2005. — 312 с.
  20. , Б. Е. Катепсин G в комплексной оценке тяжести гестоза : автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.00 /Б.Е. Гребенкин. -Пермь, 1999.- 16 с.
  21. , Г. С. Генетические аспекты предрасположенности к гестозу / Г. С. Демин // Журнал акушерства и женских болезней. -2007. Т. 56, № 4. — С. 74−86.
  22. , A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 3. — С. 20−35.
  23. Дифференцированный подход к профилактике гестоза и плацентарной недостаточности у беременных групп высокого риска / А. Н. Стрижаков, З. М. Мусоев, H.JI. Меликова и др. // Акушерство и гинекология. 2000. — № 3. — С. 14−17.
  24. , Л.И. Закономерности изменения цитокинов и плацентарных пептидов при гестозе : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.06.16 / Л. И. Еремеева. Новосибирск, 2006. — 10 с.
  25. A.A. Цистеиновые катепсины и их особенности в зависимости от состояния клетки и организма : автореф. дис. канд. мед. наук: 14.06.16, 03.00.04 / A.A. Жлоба. СПб., 1996. — 39 с.
  26. , А.П. Этюды критической медицины. Акушерство глазами анестезиолога / А. П. Зильбер, Е. М. Шифман. Петрозаводск, 1997. -Т. 3.-396 с.
  27. Иммунные механизмы развития гестоза / Л. В. Посисеева и др. -Иваново: Изд-во «Иваново», 2008. 240 с.
  28. Использование количественной полимеразной цепной реакции для оценки цитокинового профиля человека / Е. И. Батенева, Д. Ю. Трофимов, P.M. Хаитов и др. // Иммунология. 2006. — Т. 27, № 1. -С. 9−12.
  29. Исследование плацентарных белков в третьем триместре беременности у женщин с хронической внутриутробной гипоксией плода) / Н. М. Побединский, Н. С. Сулейманова, Е. С. Ляшко и др. // Акушерство и гинекология. 1999. — № 4. — С. 15−19.
  30. Н.Ю. Дифференцированные подходы к лечению беременных из групп риска по внутриутробному инфицированию плода : автореф. дисс.. .канд. мед. наук: 14.00.00 / Н. Ю Каткова. Иваново, 2000. — 22 с.
  31. , Д.Н. Поздний гестоз как системная воспалительная реакция /
  32. Д.Н. Киншт, Е. И. Верещагин, Н. М. Пасман //Вестник интенсивной терапии. 1999. — № 2. — С. 23−28.
  33. , Н. И. Гесгоз: прогнозирование и ранняя диагностика (обзор литераяуры) / НИ. Киселева// Вопросы организации и информатизации здравоохранения.-2004. № 4. — С. 20−27.
  34. , В.А. Эндотелий фетоплацентарного комплекса при физиологическом и патологическом течении беременности / В. А. Климов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008.-Т. 7,№ 2.-С. 7−10.
  35. Кон, Е. М. Полиорганная дисфункция и недостаточность при остром деструктивном панкреатите / Е. М. Кон // Вестник интенсивной терапии. 2000. -№ 2. — С. 17−21.
  36. , В.Н. Гестоз у беременных. Вопросы диагностики и акушерской тактики / В. Н. Кузьмин // Лечащий врач: журнал для практикующего врача. 2003. — № 9. — С. 70−73.
  37. , В.И. Клинико-биохимические аспекты патогенеза гестозов / В. И. Кулаков, Л. Е. Мурашко, В. А. Бурлев // Акушерство и гинекология. — 1995. № 6. — С. 3−5.
  38. , В.И. Новые подходы к терминологии, профилактике и лечению гестоза / В. И. Кулаков, Л. Е. Мурашко // Акушерство и гинекология. 1998. — № 5 — С. 3−6.
  39. , В.И. Новые технологии и научные приоритеты в акушерстве и гинекологии / В. И. Кулаков // Акушерство и гинекология. 2002. — № 5. — С. 3−5.
  40. , В.И. Плацентарные белки в диагностике и оценке эффективности иммунотерапии у беременных с гестозом / В. И. Кулаков // Акушерство и гинекология 1999. -№ 3.-С. 16−19.
  41. , В.И. Плацентарная недостаточность и инфекция / В. И. Кулаков, Н. В. Орджоникидзе, В. Л. Тютюнник. М.: Б.и., 2004. -294 с.
  42. , В. И. Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии : руководство для врачей / В. И. Кулаков, В. Н Серов, П. Р Абубакирова. М.: Литере, 2005. — С. 11−52.
  43. Лактоферрин как маркер нарастания степени тяжести позднего гестоза/ А. Н. Трунов и др. //Международный журнал по иммунореабилитации (International Journal on Immunorehabilitation). 2010. — Т. 12, № 2. — С. 133.
  44. , В.Г. Прогностическое значение определения неоптерина и провоспалительных цитокинов в комплексной оценке риска возникновения гестоза / В. Г. Лапина, Т. С. Качалина, Н. Ю. Каткова //Медицинский альманах. 2010. — № 4(13). — С. 103−104.
  45. , В.Г. Уровень лактоферрина в сыворотке крови и моче при физиологической беременности и гестозе/ В. Г. Левченко, P.M. Зорина, Н. В. Мальцева // Бюллетень Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук. 2004. — № 2. — С. 180−184.
  46. , И.Н. Синдром полиорганной недостаточности (ПОН). Метаболические основы (часть 2) / И. Н. Лейдерман // Вестник интенсивной терапии. 1999. — № 3. — С. 13−17.
  47. И.А. Микроальбуминурия важный фактор прогноза сердечнососудистых осложнений при артериальной гипертонии / И. А. Либов, Ю. Н. Моисеева, И. Л. Уразовская // Трудный пациент. 2004. — № 7. -С. 39−41.
  48. , А. О. Иммунобиохимические маркеры системного воспалительного ответа при гестозе беременных : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.16 / Малышенко А. О. Новосибирск, 2005. — 22 с.
  49. , И.Д. Концепция развития полиорганной недостаточности на модели гестоза / И. Д. Медвинский, Б. Д. Зислин, Л. Н. Юрченко // Анестезиология и реаниматология. — 2000. № 3. — С. 48−52.
  50. , И.Д. Синдром системного воспалительного ответа при гестозе / И. Д. Медвинский // Вестник интенсивной терапии. 2000. -№ 1.-С. 21−24.
  51. , А. П. Патология системы мать-плацента-плод : руководство для врачей./ А. П. Милованов. М.: Медицина, 1999. -448 с.
  52. , Е.В. Исследование генетической предрасположенности к гестозу : полиморфизм генов, участвующих в регуляции функции эндотелия / Е. В. Мозговая // Журнал акушерства и женских болезней. -2003. Т. 52, № 2. — С. 25−34.
  53. , Х.К. Прогнозирование и профилактика поздних гестозов на основе оценки вегетативных адаптационных реакций/ Х.К.
  54. , JI.В. Аккер, H.A. Абзалова // Сибирский медицинский журнал. 2003. — Т. 21, № 3.-С. 54−58.
  55. , H.H. Молекулярная биология / H.H. Мушкамбаров, С. Л. Кузнецов. М.: МИА, 2003. — 544с.
  56. Нарушение баланса цитокинов и активность процессов перекисного окисления липидов при позднем гестозе / А. Н. Трунов и др. // Бюллетень СО РАМН. 2011. — Т. 31, № 1. — С. 78−82.
  57. , М. А. Клинико-иммунологические критерии прогнозирования гестоза : автореф. дис:. канд. мед. наук: 14.00.01 / М. А. Нецеевская. М., 2000. — 24 с.
  58. , P.A. Система HLA в патогенезе иммунологических нарушений при гестозе / P.A. Нурутдинова, Л. Е. Мурашко, Г. Т. Сухих // Проблемы беременности. 2006. — № 3. — С. 9−13.
  59. О.В. Диагностическое значение неоптерина при инфицировании вирусами пациентов с пересаженным сердцем / О. В. Орлова, Р. Б. Манцаева, О. П. Шевченко // Клин. лаб. диагностика. 2006. — № 2. — С. 10−12.
  60. Особенности биохимических показателей крови у женщин с беременностью, осложненной гестозом / Л. А. Данилова, В. К. Ярославский, О. Б. Баширина, И. А. Чайка // Журнал акушерства и женских болезней.-2002.-Т. 51, № 1. —С. 15−18.
  61. , И. А. Иммунные механизмы развития гестоза у беременных женщин : автореф. дис.. д-ра. мед. наук: 14.00.36, 14.00.01 / И. А. Панова. М., 2007. — 16 с.
  62. Патогенез гестоза как проявление иммунокомплексной патологии эндотелия (острый иммунный эндотелиоз) / И. С. Сидорова и др. // Акушерство и гинекология. 2008. — № 6. — С. 13−17.
  63. Плацентарные белки в диагностике и оценке эффективности иммуноцитотерапии у беременных с гестозом / Кулаков В. И. и др. // Акушерство и гинекология. 1999. — № 3. — С. 1−19.
  64. , JI.B. Трофобласт-специфический бета-гликопротеин в акушерстве и гинекологии / JI.B. Посисеева, С. Б. Назаров, Ю. С. Татаринов. Иваново: Б.и., 2004. — 238 с.
  65. Практическое применение определения титра нейроспецифических белков у беременных с гестозом / И. С. Сидорова и др. // Медицинская помощь. 2006. — № 4. — С. 31−33.
  66. Прогнозирование гестоза и задержка развития плода по генотипам матери и плода/ В. Е. Радзинский, A.B. Иткес, Т. В. Галина и др. // Акушерство и гинекология. 2003. — № 4. — С. 23−26.
  67. , O.A. Альфа-фетопротеин : значение в развитии беременности и прогнозировании осложнений у новорожденного. O.A. Пустотина // Акушерство и гинекология. 2006. — № 3. — С. 15−17.
  68. , В.Е. Плацентарная недостаточность при гестозе / В. Е. Радзинский, И. М. Ордиянц // Акушерство и гинекология. 1999. -№ 1.-С. 11−16.
  69. Ранние сроки беременности / под ред. В. Е. Радзинского, A.A. Оразмурадова. М.: МИА, 2005. — 436 с.
  70. , Г. Клиническое значение неоптерина при заболеваниях человека (обзор) / Г. Рейбнигер. Терапевтический архив. — 1993. — Т. 65, № 5. — С. 80−87.
  71. , М. А. Гестоз как причина материнской смертности / М. А. Репина // Журнал акушерства и женских болезней. — 2000. № 3. -С. 11−18.
  72. Роль катепсина D в патогенезе гестоза / Н. Ю. Борзова и др. // Вестник новых медицинских технологий. 2007. — Т. 14, № 4. — С. 74−75.
  73. Роль катепсина Б в патогенезе гестоза / Н. Ю. Борзова и др. // Вестник новых медицинских технологий. 2009. — Т. 16, № 3. — С. 54−56.
  74. Роль мутаций в генах, контролирующих функции системы кровообращения, в развитии гестоза / Г. Т. Сухих и др. // «Мать и дитя»: материалы ГУ-го Российского форума. Ч. 1. — М.: Б.и., 2002.-С. 589−590.
  75. Роль системы цитокинов в патогенезе привычного выкидыша и преждевременных родов / Н. К. Тетруашвили, В. М. Сидельникова, В. Н. Верясов, Г. Т. Сухих // Российский вестник акушера-гинеколога. 1999. — № 3. — С. 37−45.
  76. , П.Д. Маркеры повреждения эндотелия при беременности, осложненной гестозом : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.01 / П. Д. Свечников. СПб, 2000. — 23 с.
  77. , Е.А. Неоптерин и его восстановленные формы: биологическая роль и участие в клеточном иммунитете / Е. А. Свиридов, Т. А. Телегина // Успехи биологической химии. 2005. -Т. 45.-С. 355−390.
  78. , В.Н. Прогностическое значение состояния вегетативной нервной системы и артериальной гипертензии у беременных с гестозом / В. Н. Серов, И. И. Стольникова // Акушерство и гинекология. 2006. — № 4. — С. 19−23.
  79. , В.Н. Доклиническая диагностика и профилактика гестоза / В. Н. Сидоренко // Медицинская панорама. 2003. — № 9. -С. 59−61.
  80. , В.Н. Современные подходы к прогнозированию и патогенетической профилактике гестоза в условиях женской консультации/ В. Н. Сидоренко, Л. Ф. Можейко // Медицинский журнал. 2007. — № 2. — С. 73−76.
  81. , И.С. Эндотелиальная дисфункция в развитии гестоза /
  82. И.С. Сидорова, И. Л. Галилова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. — № 1. — С. 75−81.
  83. , A.C. Цитокины : классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. Т. 3, № 2. — С. 16−22.
  84. , A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. — Т. 1, № 31. — С. 9−14.
  85. , И.Ю. Изменение активности катепсина D при физиологической беременности и при гестозе / И. Ю. Скрипкина // Тезисы докладов Всероссийской научной конференции: Молодые женщины в науке, Иваново. 2004. — С. 264−265.
  86. Содержание трофобластического bl-гликопротеина в сыворотке крови при нормальной беременности и нефропатии / Л. С. Александров, Н. И. Размахина, Н. М. Побединский и др. // Акушерство и гинекология. -1994.-№ 2.-С. 47−48.
  87. , Р.Н. Профилактика неблагоприятных материнских и перинатальных исходов беременности при высоком риске развития гестоза / Р. Н. Степанова // Вестник РАМН. 2001. — № 1.-С. 43−45.
  88. , О.О. Роль неоптерина и провоспалительных цитокинов в диагностике угрозы прерывания беременности в ранние сроки : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.01 / О. О. Стояненко. Ростов-на-Дону, 2006. — 24 с.
  89. , А.Н. Декомпенсированная фетоплацентарная недостаточность: акушерская тактика и перинатальные исходы /
  90. A.Н. Стрижаков, Л. Г. Ковалева, З. М. Мусаев // Угрожающие состояния плода и новорожденного. Новые технологии в диагностике и лечении: сб.тр. 1-го съезда ассоциации специалистов перинатальной медицины. Суздаль: Б.и., 1995. — С. 115.
  91. , А.Н. Прогнозирование развития гестоза и фетоплацентарной недостаточности / А. Н. Стрижаков, O.P. Баев, И. В. Игнатко // Вестник Рос. ассоциации акуш.-гинек. 2001. -№ 1. — С. 39−42.
  92. , А.Н. Современные методы диагностики доклинической и клинической стадии гестоза : оценка степени тяжести и выбор акушерской тактики / А. Н. Стрижаков // «Мать и дитя»: материалы П-го Российского форума. М.: Б.и., 2000. — С. 139−140.
  93. , Г. Т. Иммунология беременности / Г. Т. Сухих, Л. В Ванько. М.: РАМН, 2003. — 400 с.
  94. , В.Н. Общность атеросклероза и воспаления: специфичность атеросклероза как воспалительного процесса /
  95. B.Н.Титов // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 4. -С. 3−10.
  96. Факторы дисфункции эндотелия: гомоцистеин и оксид азота. у беременных с гестозом на фоне сахарного диабета. Современные подходы к терапии: Роль фолиевой кислоты / Э. М- Джобава и др. // Проблемы репродукции. 2009- - Т. 15, №. 3. — С. 104−109.
  97. Характеристика иммунного ответа в интерфазе мать-плод при гестозе. Дни иммунологии в СПб / Н:.В. Астраух, Н. Ю. Сотникова, Н. В. Крошкина, А. В. Кудряшова //Медицинская иммунология. 2002. -. Т. 4, № 2.-С. 272.
  98. , О.П. Неоптерин / О. П. Шевченко, Г. А. Олефиренко, О. В. Орлова. М.: Реафарм, 2003. — 64 с.
  99. , О.П. Неоптерин / О. П. Шевченко, Г. А. Олефиренко, О. В. Орлова // Лабораторная медицина. 2001. — № 4.-С. 55−61.
  100. , М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных / М. М. Шехтман. М.: Триада X, 1999. -815 с.
  101. , Е. М. Преэклампсия, эклампсия и HELLP- синдром / Е. М. Шифман. Петрозаводск: Интеллект, 2000. — 430 с.
  102. , К.В. Альфа-фетопротеин : функции и роль в эмбриогенез / К. В Шмагель, В. А. Черешнев // Акушерство и гинекология. 2002. — № 5. — С. 6−8.
  103. , К.В. Иммунитет беременной женщины / К. В. Шмагель, В. А. Черешнев. М.: Медицинская книга, 2003. — 226 с.
  104. , Е.А. Изменение цитокинового профиля как адаптивный процесс в ходе прогрессирования гестоза / Е. А. Щербавская // Проблемы репродукции. 2003. — Т. 9, № 3. — С. 4953.
  105. , Е.А. Иммунологические механизмы прогрессирования гестоза / Е. А. Щербавская // Тихоокеанский медицинский журнал. 2006. — № 4. — С. 47−50.
  106. Экстраэмбриональные и околоплодные структуры / В. Е. Радзинский, А. П. Милованов и др. М.: МИА, 2005. — 393 с.
  107. Эндотелиальная дисфункция и методы ее определения / А. И. Мартынов и др. // Российский кардиологический журнал. 2005. -4.-С. 94−97.
  108. , С.М. Цитокины и неоптерин в диагностике внутриутробных инфекций плода / С. М. Юдина, И. В. Степаненко,
  109. О.Н. Поповцева // Медицинская иммунология. 2004. — Т. 6, № 3−5.-С. 393−394.
  110. Устойчивость 5,10-метенилтетрагидрофолиевой кислоты к действию ультрафиолетового излучения / Т. А. Телегина, Т.А., Людникова, Ю. Л. Земскова, Е. А. Свиридов, М. С. Крицкий // Прикладная биохимия и микробиология. 2005. — Т. 41. — С. 315−323.
  111. A new HPLC method for serum neopterin measurement and relationships with plasma thiols levels in healthy / C. Carru et al. // Bioined. Chromatogr. 2004. — Vol. 18. — P. 360−366.
  112. A null mutation in HLA- G is not associated with preeclampsia or intrauterine growth retardation / C. Aldrich, M.S. Verp, M. A Walker, C.A. Orber // J. Reprod. Immunol. 2000. — Vol. 47. — P. 41−48.
  113. Activity of cathepsin В and cystatins in the placenta during EPH-gestosis / M. Hameri, W. Roszkowska-Jakimiec, M. Gacko, M. Chlabicz // Ginekol. Pol. 2001. — Vol. 72. — № 2. — P. 61−66.
  114. Aliefendioglu, D. Neonatal morbidity and mortality associated with maternal HELLP syndrome / D. Aliefendioglu, M. Yurdakok, O. Oran // The Turkish Journal of Pediatrics. 2000. — Vol. 42, № 4. — P. 308−311.
  115. Apoptotic pathways: involvement of lysosomal proteases / B. Turk, V. Stoka, J. Rozman-Pungercar, T. Cirman, G. Droga-Mazovec, K. Oresic, V. Turk // Biol Chem. 2002. — Vol. 383. — P 1035−1044.
  116. Association between homocysteine and neopterin in healthy subjects measured by a simple HPLC-fluorometric method / N. Turgan et al. // Clin. Biochem. 2001. — Vol. 34, № 4. — P. 271−275.
  117. Association of maternal endothelial disfunction with preeclampsia / J.C. Chambers, L. Fusi, I.S. Malik et al. // JAMA. 2001. — Vol. 285, № 12.-P. 1607−1612.
  118. Azizieh, F. Maternal cytokine production patterns in women with preeclampsia / F. Azizieh, R. Raghupathy, M. Makhseed // Am. J. Reprod. Immunol. 2005. — Vol. 54, № 1. — P. 30−37.
  119. Bakker, J. Serial blood lactate levels predict the development of multiple organ failure following septic shock / J. Bakker, P. Gris, M. Coffernils //Am. J. Surg. 1996. — Vol. 171, № 2. — P. 221−226.
  120. Balkwill, F. Cytokines in health and disease / F. Balkwill // Immunology Today. 1993. — Vol. 14, № 4. — P. 149−150.
  121. Bartosik-Psujek, H. Biochemical markers of damage of the central nervous system in multiple sclerosis / H. Bartosik-Psujek, Z. Stelmasiak //Ann Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 2001. -Vol. 56.-P. 389−392.
  122. Bone, R.C. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and do not know about cytokine regulation / R.C. Bone // Critical Care Medicine. -1996. Vol. 24, № 1.-P. 163−172.
  123. Cell proliferation effect of lactoferrin in human endometrial stroma cells / A. Yanaihara, Y. Toma, H. Saito, T. Yanaihara // Mol. Hum. Reprod. 2000. — Vol. 6, № 5. — P. 469−473.
  124. Characterization of human chorionic gonadotropin as an angiogenic factor / M. Zygmunt, F. Herr, S. Keller-Schoenwetter et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. — Vol. 87. — P. 5290−5296.
  125. Chen, H. The role of neutrophil activation in pathogenesis of preeclampsia / H. Chen, Z. Wang, M. Lin // J. Tongji Med. Univ. -2000. Vol. 20, № 3. — P. 246−248.
  126. Cytokine expression in peripheral blood limphocytes indicates a switch to T-HELPER cells in patients with preeclampsia / D.T. Rein et al. // J. Reprod. Immunol. 2002. — Vol. 54, № i2. — P. 133−142.
  127. Cytokine mapping of sera from women with preeclampsia and normal pregnancies / Y. Jonsson, M. Ruber, L. Matthiesen, G. Berg // J. Reprod. Immunol. 2006. — Vol. 70, № 1−2. — P. 83−91.
  128. Decreased plasma tetrahydrobiopterin in pregnant women is caused by impaired 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase activity / D. Tachibana et al. // Int. J. Mol. Med. 2002. — Vol. 9, № 1. — P. 49−52.
  129. Differential levels of interleukin-6 in maternal and cord sera and placenta in women with preeclampsia / S. Al-Othman, A.E. Omu, F.M. Diejomaoh, M. Al-Yatama, F. Al-Qattan // Gynecol Obstet Invest. -2001. Vol. 52, № 1. — P. 60−65.
  130. Dionysius, D.A. Forms of lactoferrin: Their Antibacterial effect on enterotoxigenic Escherichia coli / D.A. Dionysius, P.A. Grieve, J.M. Milne // J. Dairy Sci. 1993. — Vol. 76, № 9. p .25 972 606.
  131. Does the reduced form of neopterin serve as an antioxidant? / H. Mori, T. Arai, K. Mori, T. Suzuki, K. Makino / Biochem Mol. Biol. Int. 1996. -Vol. 40, № 4. — P. 799−806.
  132. Emerging roles of cysteine cathepsins in disease and their potential as drug targets / O. Vasiljeva, T. Reinheckel, C. Peters, D. Turk, V. Turk, B. Turk // Curr Pharm Des. 2007. — Vol. 13. — P. 385−401.
  133. Englund, J.A. Prevention strategies for respiratory syncytial virus- passive and active immunization / J.A. Englund // J. Pediatr. -1999. Vol. 135, № 2 (Pt.2). — P. 38−44.
  134. Evaluation of low-dose endotoxin administration during pregnancy as a model of preeclampsia / Y. Sakawi et al. // Anesthesiology. 2000. -V.93, № 6. — P. 1446−1455.
  135. Expression of inflammatory cytokines in placentas from women with preeclampsia / D.F. Benyo, A. Smarason, C.W. Redman, C. Sims, K.P. Conrad // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol. 86, № 6. — P. 25 052 512.
  136. Fehrenbacher, N. Lysosomes as targets for cancer therapy / N. Fehrenbacher, M. Jaattela // Cancer Res. 2005. — Vol. 65, № 8. — P. 2993−2995.
  137. Granulocyte-angiotensin system. Identification of angiotensinogen as the plasma protein substrate of leukocyte cathepsin G / B.U. Wintroub, L.B. Klikstein, V.J. Dzau, W K. Watt // Biochemistry. 1984. — Vol. 23. — P. 345−348.
  138. Human leukocyte cathepsin G. Subsite mapping with 4-nitroanilides, chemical modification, and effect of possible cofactors / T. Tanaka, Y. Minematsu, Ch.F. Reilly, J. Travis, J.C. Powers // Biochemistry. 1985. -Vol. 24.-P. 2040−2047.
  139. Human neutrophils release serine proteases capable of activating prorenin / V.J. Dzau, D. Gonzalez, C. Kaempfer, D. Dubin, B.U. Wintroub // Ore. Res. 1987. — Vol. 60. — P. 595−601.
  140. Immunology of preeclampsia / L. Matthiesen, G. Berg, J. Emerudh, C. Ekerfelt, Y. Jonsson, S. Sharma / /Chem Immunol Allergy.-2005.-Vol. 89.-P.49−61.
  141. Interleukin-6 concentrations in the placenta and blood in normal pregnancies and preeclampsia / M. Hayashi, U. Ueda, T. Ohkura, N. Inaba // Horm. Metab. Res. 2005. — Vol. 37, № 7. — P. 419−424.
  142. Interleukin-6, tumor necrosis factorreceptor in women with preeclampsia / G.S. Vince, P.M. Starkey, R. Austgulen, D. Kwiatkowski, C.W. Redman // Br. Obstet. Gynecol. 2001. — Vol. 102, № 1. — P. 20−25.
  143. Jedeszko, C. Cysteine cathepsins in human cancer / C. Jedeszko, B.F. Sloane // Biol Chem. 2004. — Vol. 385. — P. 1017−1027.
  144. Jnkins, S.M. Severe preeclampsia at < 25 weeks of gestation: maternal and neonatal outcomes / S.M. Jnkins, B.E. Head, J.C. Hauth // Amer. J. Obstet. Gynecol. 2002. — Vol. 186. — P. 790 795.
  145. Klickstein, L.B. The granulocyte-angiotensin system. Angiotensin I-converting activity of cathepsin G / L.B. Klickstein, C.E. Kaempfer, B.U. Wintroub // J. Biol. Chem. 1982. — Vol. 257. — P. 15 042−15 046.
  146. Koblinski, J.E. Unraveling the role of proteases in cancer / J.E. Koblinski, M. Ahram, B.F. Sloane // Clin Chim Acta. 2000. — Vol. 291, № 2.-P. 113−35.
  147. Levy, O. Antibiotic proteins of polymorphonuclear leukocytes / O. Levy // European J. Haematol. 2003. — Vol. 56. — P. 263−277.
  148. Machniki, M. Lactoferrin regulates the release of tumor necrosis factor a, IL-6 in vivo / M. Machniki, M. Zimecki, T. Zagulski // J.Exp. Pathol. 1993. — Vol. 74. — P. 433−439.
  149. Macrophages and apoptotic cell clearance during pregnancy / V.M. Abrahams, Y.M. Kim, S.L. Straszewski, R. Romero, G. Mor //
  150. Am. J. Reprod. Immunol. 2004. — Vol. 51. — P.275−282.
  151. Maternal serum interleukin-10, interleukin-2, interleukin-6 in pre-eclampsia and eclampsia / B. Borekci, H. Aksoy, R.A. Al. B. Demircan, S. Kadanali // Am. J. Reprod. Immunol. — 2007. Vol. 58, № 1.-P. 56−64.
  152. Maternal serum screening for down syndrome hy using alpha-fetoprotein and human chorionic gonadotropin in an asian population, a prospective study / H.J. Jon et al. // Fetal Diagn. Ther. 2000. — Vol. 15, № 2.-P. 109−111.
  153. Matthay, M.A. Severe sepsis a new treatment with both anticoagulant and anti-inflammatory properties / M.A. Matthay // N. Engl. J. Med. — 2001. — Vol. 344, № 10. — P. 759−761.
  154. MEROPS: the peptidase database / N.D. Rawlings, F.R. Morton, A.J. Barrett // Nucleic Acids Res. 2006. — 34 (Database issue). — P. D270−2.
  155. Mizejewski, G. J. A fetoprotein structure and function: relevance to isoform, epitopes, and conformation variants / G. J. Mizejewski / Exp. Biol.
  156. Med. 2001. — Vol. 226. — P. 377−408.
  157. Murr, C. Neopterin is an independent prognostic variable in females with breast cancer / C. Murr, A. Bergant, M. Widschwendter / Clin. Chem. 1999. — Vol. 45. — P. 1999−2001.
  158. Neopterin as a Marker for Immune System Activation / C. Murr, B. Widner, B. Wirleitner, D. Fuchs / Current Drug Metabolism. 2002. -№ 3. — P. 175−187.
  159. Neopterin: Biochemistry-Methods-Clinical Application / H. Wachter, D. Fuchs, A. Hausen et al. Berlin: de Gruyter, 1992.
  160. Neopterin. Prevention of Infection caused by Transfusions and Monitoring the Activation of Cell-mediated Immunity: information materials. IBL Immuno-Biological Laboratories GmbH.
  161. Perioperative treatment with human recombinant interferon-gamma: a randomized double-blind clinical trial / C. Schinkel, K. Licht, S. Zedler, S. Schinkel, D. Fuchs, E. Faist // Shock. 2001. — Vol. 16. — P. 329−333.
  162. Peterson, M.W. Neutrophil cathepsin G increases transendothelial albumin flux / M. W Peterson // J. Lab. Clin. Med. 1989. — Vol. 113. — P. 297−308.
  163. Pregnancy-dependent expression of leukaemia inhibitory factor (LIF), LIF- receptor-beta and interIeukin-6 (IL-6), messengers ribonucleic acids in the porcinefemale reproductive tract / T. Modric et al. // Placenta.- 2000. Vol. 21, № 4. — P. 345−353.
  164. Prieto, J.A. Neutrophil activation in preeclampsia: in preeclamptic patients / J.A. Prieto, A.V. Panyntich, R.P. Heine // J.Reprad. Med. 2004. — Vol. 42. — P. 29−32.
  165. Purkerson, M.L. A history of eclampsia, toxemia and kidney in pregnancy / M.L. Purkerson, L.A. Vekerdy // J. Nephrol. 1999. — Vol. 19, № 2.-P. 313−319.
  166. Rapid conversion of angiotensin 1 to angiotensin 11 by neutrophil and mast cell proteinases / Ch. Reilly, D. Tewksbury, N. Schechter, J. Travis // Biol. Chem.- 1992.-Vol. 257.-P. 8619−8622.
  167. Redman, C.W. Preeclampsia an excessive maternal inflammatory response to pregnancy / C.W. Redman, G.P. Sacks, I.L. Sargent // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 180. — P. 499−506.
  168. Regulation of GTP cyclohydrolase I by alternative splicing in mononuclear cells / W.L. Hwu, H.Y. Yeh, S.W. Fang, H.S. Chiang, Y.W. Chiou, Y.M. Lee // Biochem. Biophys. Res.Comm. 2003. -Vol. 306.-P. 937−942.
  169. Rinehart, B.K. Expression of placental cytokines tumor necrosis factor alpha, interleukin lbeta and interleukin 10 is increased in preeclampsia / B.K. Rinehart // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999.- Vol. 181, № 4. — P. 915 920.
  170. Risk factors for pre-eclampsia at antenatal booking studies: systematic review of controlled / K. Duckitt et al. // B.M.J. 2005. — Vol. 330. — P. 565−572.
  171. Roberts, J.M. Pathogenesis and genetics of preeclampsia // J.M. Roberts, D.W. Copper // The Lancet. 2001. — Vol. 357, № 9249. — P. 53−56.
  172. Robillard, P.Y. Interest in preeclampsia for researches in production / P.Y. Robillard // J. Reprod. Immunol. 2002. — Vol. 53, № 1−2. — P. 279 287.
  173. Serum neopterin monitoring and vitamin-E modified, regenerated hemodialyzer membrane influence on biocompatibility / K. Yoshida, T. Kitauchi, S. Kimura, T. Yoneda, H Uemura, S. Ozono, Y. Hirao // Artif. Organs. 2002. — Vol. 26. — P. 54−57.
  174. Sharma, A. Leptin, IL-10 and inflammatory markers (TNF-alpha, IL-6 and IL-8) in pre-eclamptic, normotensive pregnant and healthy non-pregnant women / A. Sharma, A. Satyam, J.B.Sharma // Am. J. Reprod. Immunol. -2007. Vol. 58, № 1. — P. 21−30.
  175. Simmons L.A. Structural and functional changes during normotensive and preeclamptic pregnancy / L.A. Simmons, A.G. Gillin, W.J. Richmond // Am. J. Physiology.-2002.-Vol. 283, № 4.-P. 1627- 1633.
  176. The Cytokine Handbook. Ed. A.W. Thomson and M.T. Lotze. -London, San Diego: Academic Press. 2003.
  177. The role of human chorionic gonadotropin on decidualization of endometrial stromal cells in vitro / K. Kasahara, K. Takakura, K. Takahayashi et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol. 86. -P. 1281−1286.
  178. Towards specific functions of lysosomal cysteine peptidases: phenotypes of mice deficient for cathepsin B or cathepsin L / T. Reinheckel et al. // Biol Chem. 2001. — Vol. 382, № 5. — P. 735−741.
  179. Turk, B. Structural and functional aspects of papain-like cysteine proteinases and their protein inhibitors / B. Turk, V. Turk, D. Turk // Biol Chem. 1997. — Vol. 378. — P. 141−150.
  180. Yin, C. Study on relationship between detection of interleukin-6 and its mRNA and pregnancy induced hypertension / C. Yin, Y. Tian, Y. Zheng // Chung. Hua. Fu. Chan. Tsa. Chin. 1998. — Vol. 33, № 12. -P. 711−714.
  181. Widner, B. Hyperhomocysteinemia, pteridines and oxidative stress / B. Widner, C. Enzinger, A. Laich, B. Wirleitner, D. Fuchs // Curr. Drug Metab. 2002. — Vol. 3. — P. 225−232.
  182. Widner, B. Increased neopterin production and tryptophan degradation in advanced Parkinson’s disease / B. Widner, F. Leblhuber, D. Fuchs//J.Neural Transm. 2002. — Vol. 109.-P. 181−189.
  183. Williams, M.A. Maternal second trimester serum tumor necrosis factor-alpha-soluble receptor 55(sTNFp55) and subsequent rise of preeclampsia / M.A. Williams, A. Farrand, R. Mittendorf // Am. J. Epidemiol. 1999. — Vol. 149, № 4. — P. 323−329.
  184. Zusterzeel, P.L. Ethene and other biomarkers of oxidative stress in hypertensive disorders of pregnancy / P.L. Zusterzeel, R.P. SteegersTheunissen, F.J. Harren // Hypertens. Pregnancy. 2002. — Vol. 21, № l.-P. 39−49.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!