Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из движущих факторов развития экономики нашей страны является научно-технический прогресс, способствующий ускорению развития народного хозяйства путем интенсификации науки и производства, внедрения новых технологий. Процесс интенсификации охватывает и биологию в самом широком смысле слова. Внедрение в практику ветеринарии иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Вирус парагриппа-3 крупного рогатого скота
      • 2. 1. 1. Общаа характеристика парамиксовирусов
      • 2. 1. 2. Парагрипп-3 крупного рогатого скота
    • 2. 2. Антигенная вариабельность вируса ПГ-3 КРС
    • 2. 3. Иммунный ответ на заражение вирусом ПГ-3 КРС
    • 2. 4. Морфология вируса парагриппа
    • 2. 5. Химический состав вируса ПГ-3 КРС
    • 2. 6. Антигенное родство парамиксовирусов и идентичность аминокислотных сиквенсов
    • 2. 7. Антигенное родство парамиксовирусов и идентичность нуклеотидных сиквенсов
    • 2. 8. Биологические свойства штаммов вируса ПГ-3 КРС и влияние на них физических и химических факторов
      • 2. 8. 1. Инфекциопность и гемагглютинирующая активность
    • 2. 9. Очистка и концентрирование вируса ПГ-3 КРС и его структурных компонентов 28 ← ~<
    • 2. 10. Лабораторная диагностика ПГ-3−3 КРС
    • 2. 11. Профилактика парагриппа-3 и перспективы лечения

Разработка иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.1.

Актуальность темы

.

Одним из движущих факторов развития экономики нашей страны является научно-технический прогресс, способствующий ускорению развития народного хозяйства путем интенсификации науки и производства, внедрения новых технологий. Процесс интенсификации охватывает и биологию в самом широком смысле слова.

В связи с сохранением в нашей стране животноводческих хозяйств, остается актуальной проблема диагностики и ликвидации ряда инфекций, которые при большой концентрации животных часто проявляются у молодняка. Парагрипп — 3 (ПГ-3) — одна из наиболее распространенных инфекционных болезней телят при промышленном животноводстве. Изучение ПГ-3 крупного рогатого скота (КРС) в течение последнего времени показало актуальность данной проблемы.

Несмотря на то, что ветеринарная практика имеет в своем распоряжении большой набор диагностических сывороток и диагностикумов, увеличение номенклатуры, улучшение качества и стандартизация диагностических препаратов для практических лабораторий по-прежнему остается важной задачей.

При диагностике вирусных и бактериальных инфекций в ветеринарии все более широкое применение находят такие современные и высокоточные методы как молекулярная гибридизация и полимеразная цепная реакция (ПЦР). Однако ввиду их высокой стоимости, сложности в постановке и необходимости дорогостоящего оборудования и реактивов, метод определения антигенов и антител с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) при оптимальном соотношении себестоимость-чувствительность остается действенным инструментом в ветеринарной лабораторной практике. Высокая разрешающая способность этого метода обусловлена, главным образом, природой лиганда, степенью очистки компонентов и чувствительностью приборов, регистрирующих наблюдаемый эффект. Таким образом, очистка и концентрирование вирусов является решающим условием при изготовлении диагностикумов и получении высокоактивных иммунных сывороток, используемых при создании компонентов, необходимых для проведения иммуноферментного анализа.

Для получения антивидовых иммуноглобулинов животных, меченых пероксидазой из хрена (ПХ), необходимо наличие чистых препаратов иммуноглобулинов в, М и, А классов.

Методы выделения иммуноглобулинов из сыворотки человека разработаны детально, но применительно к иммуноглобулинам животных они не всегда эффективны. Использование многих иммунологических методов для решения прикладных задач в области ветеринарии сдерживается отсутствием коммерческих моноспецифических антисывороток. Идеальным условием получения моноспецифических антисывороток представляется иммунизация продуцентов чистыми антигенами.

Ключевым моментом в отработке твердофазного непрямого ИФА является получение коньюгата, то есть иммуноглобулина, меченого пероксидазой. Качество получаемого коньюгата находится в прямой зависимости от серологической активности иммуноглобулина, активности фермента и условий связывания этих компонентов.

Быстрый и точный диагноз парагриппа-3 крупного рогатого скота является решающим условием организации необходимых мер борьбы с этим заболеванием.

1.2. Цели и задачи исследования.

В связи с вышеизложенным, целью настоящей работы являлась разработка набора на основе аффинно-очищенных и концентрированных антигенов вируса ПГ-3 КРС, штамм «ЗКСМ», для использования их в качестве компонента набора при серологической иммуноферментной диагностике ПГ-3 КРС посредством определения уровня антител в крови больных и переболевших животных.

Решались следующие задачи'.

1.2.1. Разработать метод получения очищенного и концентрированного антигена вируса ПГ-3 КРС, штамм «ЗКСМ», репродуцированного в культуре клеток ПТ-80.

1.2.2. Выделить КРС, получить анти-^С КРС антисывротки на кроликах, выделить анти-^О КРС антитела и синтезировать анти-^в КРС иммунопероксидазный коньюгат.

1.2.3. Выделить поверхностные белки вируса ПГ-3, изучить их состав в электрофорезе и активность в иммуноблотинге, иммобилизовать их в качестве лиганда на ВгСЫ сефарозу.

1.2.4. На полученном сорбенте выделить специфические к антигенам ПГ-3 антитела и иммобилизовать их в качестве лиганда на ВгСЫ сефарозу.

1.2.5. Разработать компоненты иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота на основе аффинно-очищеных антигенов вируса ПГ-3.

1.2.6. Провести сравнительную оценку определения уровня анти-ПГ-3 антител в РН, РИГА и с помощью разработанного иммуноферментного Набора.

1.3. Научная новизна.

— В результате проведенной работы, разработан одноэтапный метод получения очищенных и концентрированных антигенов вируса ПГ-3 КРС, репродуцированного в культуре клеток ПТ-80, с помощью препаративной аффинной хроматографии на анти-ПГ-3 Сефарозе.

— При изучении в электрофорезе белков вируса ПГ-3 КРС, штамм «ЗКСМ», которые отщепляются при обработке Тритоном Х-100, выявлено 8 структурных гликопротеинов с молекулярной массой от 14 до 180 кД.

— По результатам иммуноблотинга показано, что 8 белков вируса ПГ-3, которые отщепляются при обработке Тритоном Х-100, индуцируют выработку анти-ПГ-3 антител в организме восприичивых животных.

— разработана технология изготовления иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота на основе аффинно очищеных антигенов вируса ПГ-3, штамм «ЗКСМ».

1.4. Практическая значимость работы.

Результаты проведенных исследований позволили разработать инструкцию по изготовлению иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота и проект нормативной документации. Набор предназначается для индикации и количественного определения анти-ПГ-3 антител в сыворотках крови КРС.

Внедрение в практику ветеринарии иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа-3 позволит решить проблему массового эпизоотологического обследования поголовья КРС, составляющего основу мероприятий по ликвидации и предупреждению распространения данного заболевания.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

6. Выводы.

6.1. Разработан метод очистки и концентрирования вируса ПГ-3 КРС, % штамм «ЗКСМ», репродуцированного в культуре клеток ПТ-80, позволяющий получить препараты с титром инфекциоппости вируса выше, чем в исходной суспензии на 2,0 — 2,5 lg ТЩ^о/мл.

6.2. При изучении состава белков вируса ПГ-3 КРС, штамм «ЗКСМ», полученных при обработке вирус-содержащей суспензии Тритоном X-100 выявлено 8 структурных белков с ММ от 14 до 180 кД. По.

• результатам иммуноблотинга все восемь белков индуцируют выработку анти-ПГ-3 антител в организме восприимчивых к ПГ-3 животных.

6.3. Показана возможность одноэтапной препаративной очистки антигенов вируса ПГ-3 КРС из вирус-содержащих суспензий с помощью препаративной аффинной хроматографии на анти-ПГ-3 IgG Сефарозе 4 В.

Ml.

6.4. На основе очищенных и концентрированных препаратов разработаны компоненты диагностикума для определения уровня анти-ПГ-3 антител в сыворотках больных, переболевших и вакцинированных животных в иммуноферментном анализе.

6.5. При сравнительной оценке различных методов определения уровня анти-ПГ-3 антител установлено, что в ИФА и РНГА, коэффициент корреляции равен 0,86, в ИФА и РН — 0.94. Преимуществом метода ИФА является его более высокая чувствительность и возможность инструментального учета результатов. Метод ИФА может применяться при исследовании большого количества сывороток.

6.6. Разработана технология изготовления иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота на основе аффинно очищенного антигена вируса ПГ-3 КРС, штамм «ЗКСМ».

7. Практические предложения.

На основе проведенной работы представлена нормативная документация:

Временная инструкция по изготовлению и контролю иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота на основе аффинно очищеных антигенов вируса ПГ-3, штамм «ЗКСМ»" утверждена директором ВНИТИБП.

Проект технических условий на «иммуноферментный набор для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота»,.

Проект «Временного наставления по применению иммуноферментного набора для определения уровня антител к вирусу парагриппа — 3 крупного рогатого скота»,.

Показать весь текст

Список литературы

  1. B.C., Мникова JI.A., Сологуб В. К., Коромыслов Г. Ф., Дзантиев Б. Б., Сорокина Н. В., Егоров A.M. // Иммуноферментный анализ // Ветеринария, 1981, 8, 33−35.
  2. Р.И. // Усовершенствование и применение реакции пассивной гемагглютинации в практике лабораторных исследований при гриппе.// Авторефератдис. канд. мед. наук. М. 1967.
  3. М., Юров К. П., Караваев Ю. Д., Степанова С. И., Махмадшоев А. // Опыт профилактики парагриппа-3 и хламидиоза ягнят. // Ветеринария 1992. — № 1 — С.34−36.
  4. Н. // Статистические методы в вирусологии. // М.: Медицина -1962-С.29−31.
  5. Р.В., Литвинов О. Б., Колесникова Л. М., Резова Т. И. // Эффективность двух инактивированных вакцин против аденовирусной инфекции крупного рогатого скота. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С.20−23.
  6. В.Э., Воркунова Г. К., Мацевич Г. Р., Зайдес В. М., Маренникова С. С., Букуринская А. Г. // Применением метода имууного («вестерн») блотинга для изучения вирусных антигенов и выявления антител к вирусным белкам. // Вопр.вирусол., 1987, 3, 317−323.
  7. Ю.М. Реакция связывания комплемента. // В кн.: Иммунологическая диагностика вирусных инфекций (под ред. Перадзе Т. В., Халонена П.) М.: Медицина — 1985 — С.77−97.
  8. А.Г., Зайдес В. М. Молекулярная биология парамиксовирусов.//М. Медицина- 1978.
  9. И.А. // Идентификация вирусов по гемагглютинирующим свойствам. // Сельское хозяйство Республики Саха (Якутия), Новосибирск. 1993 (1994) — С. 136−138.
  10. A.B., Акбкева Л. М. // Использование реакции непрямой гемагглютинации в вирусологических исследованиях. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С.33−36.
  11. Г. А., Зотин В. В. // Усовершенствованная микромодификация реакции торможения гемагглютинации при эпидермическом паротите. //В. кн.: Острые вирусные инфекции у детей.-Л. 1981-С. 119−123.
  12. А.Е., Лисицын В. В., Прохватилова Л. Б., Аянот П. К. // Сравнительный анализ вариабельной области гена HN различных штаммов и изолятов вируса парагриппа-3 КРС. // Достижения молодых ученых в ветеринарную практику, Владимир. — 2001. — С.91−97.
  13. С.Я., Клисенко Г. А., Шаноян Н. К., Обухов В. Р., Мельникова Е. Э. // Реакция непрямой гемагглютинации с вирусами группы КГЛ Конго. // Вопросы вирусологии. — 1974 — № 6 — С.705−708.
  14. Н.Р. // Экспериментальное изучение биологических свойств вакцинного штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота. // Автореферат дис. канд. вет. наук. 1985.
  15. Г. // Цитопатогенное действие вирусов парагриппа-3 и респираторно-синцитиальног о вируса в культурах клеток из различных органов и тканей ягненка и плода овцы. // Бюллетень ВИЭВ. 1991. -Вып. 75−76.-С. 124−127.
  16. В.Н. // Диагностика некоторых вирусных инфекций крупного рогатого скота в Новосибирской области. // Лекция. Новосибирский аграрный университет. Новосибирск. 1992. — С. 29−36.
  17. В.В., Сюрин В. Н. // Биологические свойства вируса парагриппа крупного рогатого скота. // Сельское хозяйство за рубежом. 1968. -ЖЗ-С.33−36
  18. В.В., Сюрин В. Н. // Малоизвестные вирусные инфекции крупного рогатого скота. // Лекция 7. Парагрипп крупного рогатого скота. МВА. Москва. 1972.
  19. В.В., Халенев Г. А., Сюрин В. Н. // Вирусные и хламидиозные респираторные и кишечные инфекции крупного рогатого скота. // Итоги науки и техники (Животноводство и ветеринария). -1975-Т.8-С.8−121.
  20. Л.П. и Ситьков.В.И. // Животная клетка в культуре. // М.: Компания Спутник 2000.
  21. А.К. // Инфекционная активность вируса парагриппа-3 в процессе хранения при различных температурах. // Актуальные вопросы ветеринарной вирусологии (тезисы докладов научно-практической конференции молодых ученых). Владимир. 1990. -С.41−42.
  22. И.П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. // Лабораторные животные: разведение, содержание, использование в эксперименте. // Киев: Вища школа 1983 — С.223−243.
  23. И.В. // Аллергическая диагностика при парагриппе-3 телят. // Автореферат дисс. канд. вет. наук. -М.: 1992.
  24. Ю.Г., Красочко П. А. // Получение эритроцитарного диагностикума вирусной диареи крупного рогатого скота. // Изв. АН БССР. Сер. с.-х. наук 1990 — Т.1 — С. 113−116.
  25. Ю.Г., Севрюк И. З. // Использование РИГА в диагностике рота и коронавирусной инфекции телят. // Сб. науч. тр. Витеб. вет. инта -1992-Т.29-С.26−31.
  26. З.Ф. // Изучение биологических свойств парамиксовируса и вируса Herpes крупного рогатого скота. // Автореферат дис. канд. биол. наук.-М.: 1970.
  27. Л.И., Маркман Г. А., Лобань С. А., Позина И. М., Мигунова В. И. // // Полиэтиленгликоли и их использование в биологии и медицине. // ЖМЭИ, 1984, 4, 17−21.
  28. Кис В.И. // Серопрофилактика вирусных пневмоэнтеритов телят в промышленных хозяйствах. // Автореферат дис. канд. биол. наук- 1980 -С. 16
  29. Классификация и номенклатура вирусов позвоночных. // Под ред. Луговцева В. Ю., Васильева Д. А. «Семейство парамиксовирусов». -Ульяновск 2002 С. 121−129.
  30. P.E., Носков Ф. С., Баяр Г. А. // Разработка эритроцитарных препаратов для выявления антигенов и антител в РИГА. // В кн.: Реакция непрямой гемагглютииации. Л., 1981 — С. 13−31.
  31. П.А., Помирко Т. И. // Анализ степени инфицированности крупного рогатого скота и овец вирусами парагриппа-3 и диареи. И Современные аспекты профилактики инфекционных болезней молодняка, Кишинев 1989. — С. 52−55.
  32. П.А., Помирко Т. И. // Выявление антител к респираторным вирусам у крупного рогатого скота. // Ветеринария 1988 — № 4 — С.63
  33. H.H., Зудилина З. Ф., Вечеркин A.C. // Иммуногенность ассоциированной вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. // Проблемы вет. Иммунологии (труды ВИЭВ) 1983 — Т.57 — С.23−25.
  34. H.H., Зудилина З. Ф., Ярных Е. В., Вечеркин A.C. // Иммунопрофилактика парагриппозной инфекции у телят. // Бюлл. ВИЭВ 1980 — Вып.38 — С.7−10.
  35. Э. // Успехи в разработке иммуноферментных методов: получение реагентов, планирование экспериментальных исследований и интерпретации результатов. // Семинар ВОЗ по проблеме получения вирусных реагентов, М., СССР, 11−24/ХИ, 1983.
  36. Лабораторные исследования в ветеринарии (Справочник). // Под ред. Антонова Б. И. // М.: Агропромиздат 1987.
  37. В.В., Мищенко В. А., Вечеров А. Е. // Эпизоотологический мониторинг парагриппа-3 крупного рогатого скота. Владимир. // Достижения молодых ученых в ветеринарную практику. — 2000. -С.78−82
  38. О.Б., Фролов B.C. // Об антигенной активности инактивированной вакцины против аденовирусной инфекции крупного скота. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) -M. 1984-С.28−31.
  39. Ю.В. // Гуморальный ответ на вакцину «Парвак» у телят с различным предвакцинальным уровнем специфических антител к парагриппу-3. // Инфекционные болезни сельскохозяйственных животных (Сборник научных трудов) Новосибирск — 1984 — С. 106 110.
  40. Ю.В., Иванов П. А., Цунская Н. И., Погулясва Л. В. // Вакцинопрофилактика парагриппа-3 крупного рогатого скота. // Инфекционные болезни сельскохозяйственных животных (Сборник научных трудов) Новосибирск — 1984 — С. 100−102.
  41. С.И., Летецкий В. А. // Выделение и изучение некоторых свойств вируса парагриппа крупного рогатого скота. // Ветеринарная наука — производству. — 1988. — Т. 26. — С. 3−7.
  42. С.И., Шипко С. И., Ковалев H.A., Севастьянова // Иммунныйответ у телят при аэрозольной вакцинации против парагриппа-3. // В кн.: Инфекционные болезни крупного рогатого скота и меры борьбы с ними.-Минск 1982 — С.77−81.
  43. В.Н., Аносов Л. И., Сюрин В. Н. // Серопрофилактика острых респираторных заболеваний телят в откормочном комплексе совхоза им. 60-летия Союза ССР. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 19 84-С.15−17.
  44. .В., Кондратьева Н. Л., Аксенвоа Т. А. // Опыт использования мембран типа «Владипор» для концентрирования культурального вируса бешенства. // В сб.: «Вопр.мед.вирус.». Теэ. конф., 1975, 500−501.
  45. В.И. // Изучение взаимодействия вируса парагриппа-З с бактериями. // Современные аспекты профилактики инфекционных болезней молодняка, Кишинев. 1989. — С.46−48.
  46. В.П. // Сравнительная оценка методов обнаружения вируса омской геморрагической лихорадки. // Вопросы вирусологии 1989 -№ 3-С.366−368.
  47. Р.Т., Мальцев Н. Н. // Получение эритроцитарного диагностикума для выявления противогерпетических антител в реакции гемагглютинации. // Вопросы вирусологии. 1976 — № 2 -С.238−240.
  48. А.К., Жильинский А. Д., Бригманес А. Ю. // Проблемы энзоотических болезней в индустриальном животноводстве. Профилактика и лечение болезней сельскохозяйственных животных. // тр. ЛСХА, Тарту 1979 — Вып. 177 — С.68−72.
  49. Ф.С. Реакция непрямой гемагглютинации. // В кн.: Иммунологическая диагностика вирусиых инфекций (под ред. Перадзе Т. В., Халонена П.) М. Медицина — 1985 — С.98−120.
  50. Ф.С., Коникова Р. Е., Баяр Г. А. // Лиофилизированные эритроцитарные диагностикумы для реакции непрямой гемагглютинации. // Военно-медицинский журнал 1973 — № 5 — С.52−58.
  51. Ф.С., Лернер О. М., Эртте А. П. // Применение РНГА для обнаружения вируса осповакцины. // Вопросы вирусологии 1970 — № 5 -С.614−618.
  52. Ф.С., Эртте А.П, // Применение РНГА для диагностики натуральной оспы // Вопросы вирусологии 1972 — № 3 — С.3−47.
  53. Н.Г., Гладченко Н. Р. // Изучение биологических свойств аттенуированного штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота. // Проблемы молекулярной биологии и патологии (сборникнаучных трудов MB А). Т. 106 — С.89−90.
  54. О.В., Хлюстов C.B., Рытик П. К., Баринский И. Ф., Мороз А. Г., Прялкина С. М. // Использование эритроцитов индюков в реакции непрямой гемагглютинации для выявления антител к вирусу герпеса. // Вопросы вирусологии- 1989 № 1 -С. 113−115.
  55. A.JI. // Изучение биологических свойств ИРТ и усовершенствование реакции непрямой гемагглютинации при ИРТ крупного рогатого скота. // Автореферат дисс. канд. вет. паук. ВИЭВ -1972.
  56. А.Л., Крюков H.H., Белкина JI.M., Бодон J1. // Повышение чувствительности РНГА при ИРТ крупного рогатого скота. // Бюлл. ВИЭВ. 1972 -Вып. 14 — С.16−18.
  57. В.П., Пфеффер Г. И. // Получение иммунных сывороток крови против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. // Диагностика и профилактика инфекционных болезней животных. 1989. — С. 58−64.
  58. A.A. Реакция торможения гемагглютинации // В кн.: Иммунологическая диагностика вирусных инфекций (под ред. Перадзе Т. В., Халонена П.) М.: Медицина — 1985 — С.49−76.
  59. Л.И., Горбунова A.C., Исаченко В. А. // Реакция пассивной гемагглютинации при вирусных инфекциях. // Вопросы вирусологии -1966-№ 3-С.254−258.
  60. В.Н., Белоусова Р. В., Фомина Н. В. // Диагностика вирусных болезней животных (справочник) // М.: Агропромиздат 1991.
  61. В.Н., Самуйленко А. Я., Соловьев Б. В., Фомина Н. В. // Вирусные болезни животных. // М.: ВНИТИБП 1998 — С.213−293.
  62. . В.Н., Фомина Н. В. // Частная вереринарная вирусология. М., «Колос», 61−67
  63. И.В., Лобова Т. П., Белоусова Р. В., Нургазиев Р. З. и др. // Получение гипериммунных сывороток к некоторым гексопам аденовирусов крупного рогатого скота. // Достижения науки и техники АПК. 1989 — № 1 — С:45−47.
  64. Н.И. // Реакция нейтрализации и ее использование в вирусологии. II В кн: Практикум по ветеринарной вирусологии. (Троценко Н.И., Белоусова Р. В., Преображенская Э.А.) М.: Колос -2000-С. 126−131.
  65. Г. В., Муравьев В. Н., Блехерман Б. Е. // Выделение и идентификация полевых изолятов аденовируса при респираторно-кишечных заболеваниях телят. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С. 17−19.
  66. B.C. // Изучение распространения аденовирусной инфекции крупного рогатого скота с помощью РИГА. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С.31−33.
  67. Р.Х. // Разработка и испытание набора препаратов для диагностики хламидиоза животных в РИГА. // Научные основы производства ветеринарно-биологических препаратов. Щелково -2000-С. 199−200.
  68. Adair В. М, Bradford H.E.L, McNuIty M.S., Foster J.C. // Cytotoxic interactions between bovine alveolar macrophages. // Vet. Immunology and Immunopath. 1999. — V.67 — P.285−294.
  69. B.M. // Immuno fluorescence in the serological diagnosis of parainfluenza type 3 and respiratory syncytial virus infection in calves. // Res. Vet. Sci. 1986. — V. 41 — P. 414−416.
  70. Adair B.M., Bradford H.E.L., Bryson D.G., Foster J.C., Mcnulty M.S. // Effect of parainfluenza-3 virus challenge on cell-mediated immune function in parainfluenza-3 vaccinated and non-vaccinated calves. // Res. Vet. Sci. — 2000.-V. 68.-P. 197−199.
  71. Albrecht P, Klutch M. // Sensitive hemagglutination inhibition test for mumps antibody. //J. Clin. Microbiol. 1981 — V. 13 -N.5 -P.870−876.
  72. Z.I., Wisniewski J. // Poziom przeciwcial HI dla wirusa parainfluenzy-3 w surowicach bydla w woj olsztynskim, gdanskim i bydgoskim. // Med. Wet. 1972. — V.28 — N.8 — P.456−455.
  73. R., Montpetit C., Marsolais G. // Serology of bovine parainfluenza virus type 3 comparison of the enzyme linked immunosorbent assay andhemagglutination inhibition. // Can. J. coTp. Med. 1983 — V.47 — P. 140 142.
  74. S. Ternynek T. // Peroxidase labeled antibody and Fab conjugates with enchanced intracellular penetration. // Immunochemistry. 1971, 8, 1175−1179.
  75. Bachmayer I I., Liehl E., Schidt G. // Isolation and cell culture propagation of rotaviruses from turkeys and chickens.// Post-grad. Med. J.— 1976.— Vol. 52.—P. 360—367.
  76. A.I., Adair B.M., Foster J.C. // Primary cytotoxic response of bovine peripheral blood leukocytes to parainfluenza type 3 virus infection. // Vet. Immunology and Immunopath. 1995. — V.45 — P.85−95.
  77. II., // Properties erythrocytes stabilized sulfosalicylic acid and their use in indirect hemagglutination test with influenza virus RNA-antigen // J. Immunol. 1968 — V. 101 — P. 18−22.
  78. D.H., Weyand J.G. // Stavitsky hemagglutination with aldehyde fixed erythrocytes for assay of antigens and antibodies // Proc. Soc. Exp. Biol. -1967-V.214-P. 11 -66.
  79. Blomberg J., Klasse Per J. // Quantification of immunoglobulin on electrophoretic immunoblot strips as a tool for human immunodeficiency virus serodiagnosis. //J.Clin.Microbiol., 1988,26. 1, 111−115.
  80. Bradford H.E.L., Adair B.M., Me Nutlty M.S., Foster J.C. // Cytotoxicity of bovine leukocytes for parainfluenza type-3 virus infected cells. // Vet. Immunol. Immunopathol. 1992 — V.31 — P. I 15−127.
  81. C. M. Skehel J. J. // Reactivation of a bovine herpesvirus aftar corticosteroid treatment. // Nature. — New BioL— 1972.— Vol. 238.—P. 145— 147.
  82. Bryson D.G., McNulty M.S., Ball H.J., Neill S.D., Connor T.J., Cush P.P. // The experimental production of pneumonia in calves by intranasal inoculation of parainfluenza type III virus. //The Vet. Rec. 1979. — V. I 05 -N.22/29-P.566−573.
  83. P. // Grossed immunoblottings identification of proteins after crossed immunoelectrophoresis and electrotransfer to nitrocellulose membranes.//J.Imunol.Meth., 1984, 1−2, 65−71.
  84. V.A., Former A. // Functions of Sendai virus nucleocapsid polypeptides: enzymatic activities in nucleocapsids following cleavage of polypeptide P by Staphylococcus aureus protease V8. // Virol. 1981 -V.109-P.59−71.
  85. Choppin P.W., Compans R.W., Scheid A., McSharry J.J., Lazarowitz S.G. // Structure and assembly of viral membranes. // In «Membrane Research» (Fox C.F. ed), Academic Press, New York 1972 — P. 163−179.
  86. Choppin P.W., Klenk H.-D., Compans R.W., Caliguiri L.A. // The parainfluenza virus SV5 and its relationship to the cell membrane. // Perapect. Virol.- 1971 V.7-P.127−158.
  87. S., Madsen R., Rippe D. // New passive hemagglutination assay kit that uses hemagglutinin-sensitized erythrocytes for detection of rubella antibodies. //J. Clin. Microbiol. 1982 — V. 16 — P. 1117−1122.
  88. R.W., Choppin P.W. // The structure and assembly of influenza and parainfluenza viruses. // In «Comparative Virology» (Maramorosch K., Kurstak F. eds), Academic Press, New York 1971 — P.407−432.
  89. Coronel E.G., Takimoto T., Murti K.G., VaruchN., Portner A. // Nucleocapsid incorporation into parainfluenza virus is regulated by specific interaction with matrix protein. // J. Virol. 2001 — V.75 -N.3 — P. I 1 171 123.
  90. Cox J. H., Dietzschold B., Schneider L. G. // Characterization of virulent and aviruient strains of Pseudorabies virus for thymidine kinaae activity, viruience and restriction paiterns. // Infect, and Immun.—1977.—Vol. 16. — p. 754—759.
  91. R.C., Lehmkuhl H.D. // Experimental-induced parainfluenza type 3 infection in young lambs: pathologic response. // Am. J. Vet. Res. 1982 -V.43-P.2101
  92. D.H. // Isolation of parainfluenza virus type 3 from pneumonic lambs. // N.Z. Vet. J. 1977 — V.25 — P.263−269.
  93. DeMeio J.L., Walker D.L. // Demonstration of antigenic relationship between mumps virus and hemagglutinating virus of Japan. // J. Immun. -1957 V.78-N.4-P.465−471.
  94. Ditchfield W.J.B., Macpherson L.W., Zbitnew A. // Association of myxovirus parainfluenza-3 (RES 5) with upper respiratory infection of horses. //Can. Vet. J.- 1963-V.4-P. 175−180.
  95. D., Heider G. // Fortschritte in der serodiagnostik von virusinfektionen. // Mh. Vet.-Med. 1986. — V.41 — P. I 1−14.
  96. Faber R., Hartwig N., Busby D., BreDahl R. // The costs and predictive factors of bovine respiratory disease in stendardized steer tests. // Ac publ. / Iowa State Univ. Coop. Extens. Serv. Ames (Iowa) 1999 — N.641 — P.90−100
  97. M., Daiss J.L., Cebra J.J. // Interaction of immunoglobulin with actin. // Mol. Immun. 1979 — V. 16 — P.881−888.
  98. A., Coman I. // Identification of the parainfluenza-3 cattle virus on cell cultures with fluorescent antibodies. //Arch. Veter. 1972. — V.81. N.(1)2-P. 151−158.
  99. C.F., Bottarelli E., Allegri G. // Indagine sicro-epidemologica sulla diffusione del virus parainfluenza 3 fra bovine da latte. // Riv. Zoot. Vet. -1981.-V.9-N.2-P. 87−90.
  100. G.H., Marshall R.G. // Parainfluenza-3 virus infection of cattle. // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1973 -V. 163 — 858−860.
  101. M.S., Mink M.A., Lambert D.M., Wechsler S.L., Pons M.W. // Molecular cloning and sequence analysis of the human parainfluenza 3 virus mRNA encoding the P and C proteins. // Virol. 1986 — V. I55 — P.46−60.
  102. M.S., Mink M.A., Lambert D.M., Wechsler S.L., Pons M.W. // Sequence homology of nucleocapsid proteins within the paramyxovirus family. // In «The biology of negative strand viruses» (Mahy & Kolakofsky, eds) 1987. — P.227−235.
  103. G.A., Matossian R.M., Djanian A.Y. // An indirect hemagglutination test for hydatid disease. // J. Immun. 1957 — V.78 — N.4 -P.269−272.
  104. F., Thomson R.G., Savan M. // The effect of oedema, hydrocortisone acetate, concurrent viral infection and immunization on the clearance of Pasteurella hamolytica from the bovine lung. // Can. J. CoTp. Med. 1974 -V.38-P.251−259.
  105. P.W., Frank A.L., Taber L.H., Kasel J.A. // Parainfluenza virus type 3: seasonality and risk of infection and reinfection in young children. // J. Infect. Dis. 1984 — V. 150 — P.851−857.
  106. F., Gale C., Gregory R., Matuoka T. // Serologic response to a formalized and adjuvant parainfluenza-3 antigen in calves. // J. Am. Vet. Med. Ass. 1970-V. 157-P.I 14−177.
  107. R., Paulsen J. // Virologische Untersuchungen bei besamungsbullen in hessen. 2. Mitteilung: Untersuchungen auf antikorper gegen BVD- und PI-3-Virus. // Berliner und Mimchener Tierarztliche Wochenschrift. 1975.-V. 88.-P.241−242.
  108. Goswami K.K.A., Russell W.C. // A comparison of paramyxoviruses by immunoprecipitation. // J. Gen. Virol. 1982 — V.60 — P. 177−183.
  109. Graham D.A., Mawhirmey K.A., German A., Foster J.C., Adair B.M.,
  110. L.E., Bergtrom G. // High yield growth and purification of human parainfluenza type 3 virus and initial analysis of viral structural proteins.//J. Gen. Virol.- 1981 V.54-P.115−123.
  111. H., Mitov B., Jarmin P., Bostandjieva R., Simeonov S. // Examination for virusis of lung lavages from calves with bronchopneumonia: preliminary results. // Acta Vet. Hung. 1987. — V.35 -N.4-P.475−477.
  112. A., Roustai M., Khalili Kh., Dayhim F. // Serological survey for antibodies against infectious bovine rhinotracheitis and parainfluenza 3 virus among cattle in Iran. // Arch. Inst. Razi 1976. — V.28 — P.45−49.
  113. Helenius A., von Bonsdorff C. // Characterization of an antigenic determinant of the glycopro-tcin that correlates with pathogenicity of rabies virus. // Ibid. — 1976. — Vol. 436. — P. 895—899.
  114. A. M., Davenport F. M. // Genetic dimorphism in influenza viruses: Characterization of stably associated hemagglutinin mutants differing in antigenicity and biologi-cal properties // Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.). — 1974.—Vol. 146.—P. 200—204.
  115. D.E., Stevenson R.G. // Experimental virus pneumonia in lambs. // Vet. Res. 1967 — V.80 -P.26−27.
  116. A., Mohanty S.B. // Antibody and complement-mediated cytotoxicity for bovine parainfluenza virus-infected cells. // Am. J. Vet. Res.. 1984.-V.45-N.6-P. 1219−1221.
  117. Ibu J., Obi T.U., Aba-Adulugba. // Parainfluenza type 3 (PI-3) virus infection of sheep in northern Nigeria. // Bull. Anim. Health Product. In Africa- 1993. V.41-N.3-P.169−171.
  118. Y., Omori T., Kono M., Matumoto M. // Parainfluenza 3 virus isolated from Japanese cattle. I. Isolation identification. // Jpn. J. Exp. Med. -1963-V.33-P.313−329.
  119. Inaba Y., Tanaka Y., Sato K., Ito H., Omori T., Matumoto M. // Nomi vims, a virus isolated from an apparently new epizootic respiratory disease of cattle. //Jap. J. Microbiol. 1970 — V. 14 — P.246−248.138,139,140,141,142,143,144,145,146 147 148 149 150 144
  120. R.C., Elango N., Venkatcsan S. // Proteins associated with human parainfluenza virus type 3. //J. Virol. 1985 — V.56 — N. I — 298−302.
  121. Jennings R., Brand C. M., McLaren C. et al. // Hemagglutinin variants ofreovirus type 3 have altered central nervous system tropism. // Med. Microbiol. Immunol. — 1974. — Vol. 160.—P. 295—309.
  122. Jerico K.W.F., Darcel C. le Q., Langford E.V. // Respiratory disease calves produced parainfluenza-3 virus and Pasteurella haemolytica. // Can. J. CoTp. Med. 1982. — V.46-P.239−301.
  123. Jim O.K., Booker C.W., Ribble C.S., Guichon P.T., Thorlakson B.E. // A field investigation of the economic impact of respiratory disease in feedlot calves. // Can. Vet. J. 1989 — V.34 — P.668−672.
  124. R.H., Leister F.I. // Staphylococcal protein A-enzyme immunoglobulin conjugates: verstile tools for ensyme immunoassaya. // J.Immunol.Health, 1981, 33, 2, 209−218.
  125. D.E., Kita J., Gillaspie J.H. // An electron microscopic comparison of three strains of bovine parainfluenza-3 virus. // Rep. Cornell Vet. 1969. -V.LIX-N.3-P.431−438.
  126. B.J. // Paramyxovirus type 3 (PMV-3) in California: serologic study of PMV-3 antibody with an enzyme-linked immunosorbent assay. // Avian Dis.- 1985 V.29 — P.364−368.
  127. Key D.W., Derbyshire J.B. // Serological studies of parainfluenza type 3 virus, bovine adenovirus type 3 and bovine respiratory syncytial virus infection in beef calves. 'II Vet. Microbiol. 1984. — V.9 — P.587−592.
  128. Kingsbury D.W. Paramyxoviridae. // In Molecular biology of animal viruses (D.B. Nayak), Marcel Dekker, Inc., New York. 1977 — P.367−398.
  129. D.W. // Paramyxoviridae: the viruses and their replication. // In «Virology» 2ht Ed (Fields B.N., Knipe D.M., Eds.), NY: Raven Press -1990
  130. Kita J., Balasuriya U.B.R., Osburn B.I. // Comparison of the proteins of bovine and ovine parainfiuenza-3 viruses. // Arch. Vet. Polonicum 1994. -V.34-N.3−4-P. 195−204.
  131. E., Rydbeck R., Shibuta H., Norrby E. // Antigenic variation of human and bovine parainfluenza virus type 3 strains. // J. Gen. Virol. -1990.-V.71-P. 1577−1580.
  132. B., Belak S., Rusvai M. // Comparative studies on haemagglutinating activity and immunogenicity of bovine parainfiuenza-3 virus strains. // Acta
  133. Vet. Acad. Sci. Hung. 1982 — V.30 -N.l-3 -P.45−50.
  134. В., Belak S., Rusvai M., Glavits R. // Immunization experiments with an inactivated parainfluenza-3 virus. // Acta Vet. Acad. Sci. Hung. -1982-V.30-N.1−3-P.51−58.
  135. A., Belousova R., Larionova N. // In vitro inhibition of bovine herpes virus 1 reproduction with native and microencapsulated proteinase inhibitor aprotinin. //J. Contr. Rel. 2002 — V.85 — P. I 17−124.
  136. E. // Application of the immunoperoxidase technique in virology and cancer virology light and electron microscopy. // Virol.immunol., N.J., Acad. Press, 1974,3−30.
  137. R.A. // «Aspects of the structure and replication of Sendai Virus», Dissertation for the degree of Doctor of Philosophy. The University of Cambridge, London 1974.
  138. R.A. // The phosphorylation of Sendai virus proteins by a virus particle-associated protein kinase. // J. Gen. Virol. 1975 — V. 26 — P.249−263.
  139. R.A., Choppin P.W. // Determination by peptide mapping of the unique polypeptides in Sendai virus and infected cells. // Virol. 1978 -V.84-P.469−478.
  140. Lamb R.A., Mahy B.W.J., Choppin P.W. // The synthesis of Sendai virus polypeptides in infected cells. //Virol. 1976. — V.69 -P. 116−131.
  141. E., Weber K. // Actin antibody: the specific visualization of actin filaments in non-muscle cells. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1974 -V.71-P.2268−2272.
  142. A.S. // The costs and predictive factors of bovine respiratory disease in standardized steer tests. // 1999 Beef Research Report Iowa State University. — 1999. -P.90−100.
  143. H.D., Cutlip R.C. // Experimental parainfluenza type 3 infection in young lambs: clinical, microbiological, and serological response. // Vet. Microbiol. 1983. — V. 8 (1083) — P. 437−442.
  144. A., Thomson R.G., Savan M. // The pulmonary clearance of Pasteurella haemolytica in caves infected with bovine parainfluenza 3 virus. //Can. J. Сотр. Med. 1979 — V.40 — P.385−391.
  145. H.D., Cutlip R.C. // Characterization of parainfluenza type 3 virus from the lung of a lamb with pneumonia. // Am. J. Vet. Res. 1982 -V.43-P.626
  146. B. // Primgena indirektne hemaglutinacije u titraeiziserum skin protutjela zarazneg rinotraheitisa goveda. // Veterinarski arhiv, 1981, 51, 1, 43−50.
  147. Lyn D., Gill D.S., Scroggs R.A., Portner A. // The nucleoproteins of human parainfluenza virus type 1 and Sendai virus share amino acid sequences and antigenic and structural determinants. // J. Virol. 1991 -V.72-P.983−987.
  148. H., Baczynski Z. // Virological and serological characteristics of field strains of parainfluenza-3 virus isolated from cattle in Poland. // Bull. Vet. Inst. Pulawy 1975. — V. 19 — N.3−4 — P.79−86.
  149. R.G. // Antibody response of calves after intranasal inoculation with parainfluenza-3 virus and resistance of inoculated calves to experimental homologous viral infection. // Am. J. Vet. Res. 1981 — V.42 -N.6-P.907−911.
  150. Mc Sharry J., Benzinger R. // Concentration and purification of VSV by polyethylene glycol «precipitaion». // Virology, 1970, 40, 745−746.
  151. McCullough J.S., Adair B.M., McKillop E.R. // A survey of serum antibodies to respiratory viruses in cattle in Northern Ireland. // Irish Vet. J. -1987-V.41 -P.342−344.
  152. McKercher D.G., Saito J.K., Frauti C.E., Wada E.M. // Response of calves to parainfluenza-3 vaccines administered nasally or parenterally. // Am. J. Vet. Res. 1972 — V.33 — P.721−730.
  153. McSharry J.J., Compans R.W., Choppin P.W. // Proteins of vesicular stomatitis virus (VSV) and of phenotypically-mixed VSV-SV5 virions. // J. Virol. 1971 — V.3 — P.722−729.
  154. D.C., Scheid A., Choppin P.W. // Immunological studies of functions of paramyxovirus glycoproteins. // Virol. — 1981. — V. I09 — P.94−105.
  155. D.C., Scheid A., Choppin P.W. // Importance of antibodies to the fusion glycoprotein of paramyxoviruses in the prevention of spread of infection. //J. Exp. Med. 1980 — V. 151 -P.275−288.
  156. B., Sharp M., Sundquist B., Simons K. //Protein subunit vaccines of parainfluenza type 3 virus: immunogenic effect in lambs and mice. //J. Gen. Virol. 1983 — V.64-P. 1557−1569.
  157. W.E., Compans R.W., Choppin P.W. // Proteins and glycoproteins of paramyxoviruses: A comparison of simian virus 5, Newcastle disease virus, and Sendai virus. //J. Virol. 1971 — V.7 — P.47−52.
  158. Mozaffari-Nezhad H., Kita J. // Antibody appearance of parainfluenza-3 virus in cattle population in West Azarbaijan Province. // Polskie Arch. Weter. 1980. — V.21 — N.4 — P.472−476.
  159. P.K., Kawaoi A. // Peroxidase-labelled antibody a new method of conjugation. // J. Histochem, Cytochem., 1974, 22, 12, 1084−1091.
  160. A. // Parainfluenza-3 kod goveda i Ovaca. // Vet. Glasnik -1985. -V.39 -N.8 P.879−883.
  161. P., Mohanty S.B., Maheshwari R.K., Friedman R.M. // Structural proteins of bovine parainfluenza-3 virus. // Vet. Microbiol. -1987.-V.13-P.205−210.
  162. C.A. // Viruses as toxins with special reference to paramyxoviruses. // Arch. Virol. 1987 — V.93 — P. 169−184.
  163. Phillips J.I.H., Darbysshire J. I I. // Respiratory virus of cattle. // Adv. Vet. Sci.- 1971 V.15 -P. 159−199.
  164. T.D., Weihing R.R. // Actin and myosin and cell movement. // C.R.C. Grit. Rev. Biochem. 1974 — V.2 — P. 1−65
  165. S., Scott G.R. // Paramyxovirus relationships: (2) cross-reactions between Sendai, Yucaipa, Mumps and Parainfluenza-3 (bovine) viruses. // Indian Vet. J. 1988. — P. 855−860.
  166. Ray R., Compans R.W. // Monoclonal antibodies reveal extensive antigenic differences between the hemagglutinin neuraminidase glycoproteins of human and bovine parainfluenza 3 viruses. // Virol. — 1986 -V.148-P.232−236.
  167. Ray R., Glaze B.J., Compans R.W. // Role of individual glycoproteins of human PIV type 3 in the induction of a protective immune response. // J. Virol. 1988a — V.62 — P.783−787.
  168. G., Polette M., Cano M. // Prospeccion serdogica del parainfluenza-3 en bovines de la Provincia de Valdiva. // Zbl. Vet., Med. -1980. -V.27-P.149−153.
  169. B.D. // Rhinoviruses: isolation from cattle with acute respiratory disease. // Am. J. Vet. Res. 1971 — V.32 — P.685−688.
  170. B.D., Dobson A.W. // Multiple viral infection in calves with acute bovine respiratory tract disease. // Am. J. Vet. Res. 1974 — V.35 -N.3-P.363−365.
  171. J. // Diagnostyka serologiczna parainfluenzy bydla przy uzyciu mikrotestu zahamowania hemaglutynacji z krwinkami gejsi. // Med. Weter. -1988. R. 44 -N. 9 — P. 542−544.
  172. J. // Diagnostyka zakazen wimsem parainfluenzy bydla przy uzyciu odczynu immunodyfuzji (ID). // Med. Wet. 1990. — V.46 — N.4 -P.88−89.
  173. J. // Zastosowanie erytrocytow ptasich do testu hemaglutynacji z wirusem parainfluenzy PI3. // Med. Wet. 1986 — V.42 -N.6 — P.342−345.
  174. R., Love A., Orvell C., Norrby E. // Antigenic analysis of human and bovine parainfluenza virus type 3 strains with monoclonal antibodies. // J. Gen. Virol. 1987 — V.68 — P.2153−2160.
  175. R., Orvell C., Love A., Norrby E. // Characterization of four parainfluenza virus type 3 proteins by use of monoclonal antibodies. // J. Gen. Virol. 1986. — V.67 -P.1531−1542.
  176. Sanchez A., Banerjee A. K // Cloning and gene assignment of mRNAs of human parainfluenza virus 3. // Virol. 1985 — V. 147 — P. 177−186.
  177. A., Banerjee A.K. // Studies on human parainfluenza virus 3: characterization of the structural proteins and in vitro synthesized proteins coded by mRNAs isolated from infected cells. // Virol. 1985 — V. I43 -P.45−54.
  178. H., Kanda T., Adachi A., Yogo Y. // Characterization of bovine parainfluenza virus type 3. // Microbiol. Immunol. 1979 — V.23 — P.617−628.
  179. H., Kanda T., Hazama A., Adachi A., Matumoto M. // Parainfluenza 3 virus: plaque-type variants lacking neuraminidase activity. // Infect. Immun. 1981. ~ V. 34 — N. 1. — P. 262−267.
  180. H., Suzu S., Shioda T. // Differences in bovine parainfluenza 3 virus variants studied by monoclonal Antibodies against viral glycoproteins. // Virol. 1986. — V.155 — P.688−696.
  181. D.G., Dinock K., Kang C.Y. // Stuctural characterization of virion proteins and genomic RNA of human parainfluenza virus 3. // J. Virol. -1984,-V.52-N.3-P.761−766.
  182. J., Henderson J.P. // Surver for antibody to infectious bovine rhinotracheitis (IBR), bovinevirus diarrhea (BVD) and parainfluenza 3 (PI3) in moose sera. //J. Wildlife Deseases 1971 — V.7 — P.93−95.
  183. Tint I I., Dobkin M. B., Rubin B. A. // Arrangement of the glycoproteins in the envelope of pseudorabies virus // Symp. Ser. Immunobiol. Stand. —1974. —Vol.21.—P. 132—144.
  184. Towbin I I., Staehelin T., Gordon Y. // Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: Procedure and some applications. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1979, 76, 4350−4354.
  185. E. // Attempts at the detection of antibodies against Newcastle disease virus by haemofusion-inhibition test. // Acta Virol. 1988 — V.32 -P.435−442.
  186. E., Larski Z., Wisniewski J. // The effect of some physical and serological treatments on haemofusing activity of bovine parainfluenza virus type 3. // Acta Microbiol. Polonica 1991. — V.40 — N. ½ — P.59−64.
  187. E., Wisniewski J., Larski Z. // An evaluation of four serological tests for the detection of antibodies to bovine parainfluenza virus type 3. // Acta Vet. Hung. 1989. — V.37 — N.4 — P.365−372.
  188. Tyrrell D.L.J., Taechaudomtavorn W., Lund G.A., Tovell D.R. // The mechanism by which paramyxoviruses break tolerance to cellular actin. // In «The biology of negative strand viruses» (Mahy & Kolakofsky, eds) 1987. -P.304−308.
  189. V.E., Mare CJ. // A mico-passive hemagglutination test for rapid detection of antibodies to infection bovine rhinotracheitis virus. // Can. J. CoTp. Med. 1971 — V.35 -N.4 -P.289−293.
  190. A.P. Almeida J.D. // Taxonomic implication of myxovirus. // Nature-V.210-P.I 138−1140.
  191. S.L., Lambert D.M., Galinski M.S., Heineke B.E., Pons M.W. // Human parainfluenza virus 3: purification and characterization of subviral components, viral proteins and viral RNA. // Virus Res. 1985a -V.3-P.339−351.
  192. S.L., Lambert D.M., Galinski M.S., Pons M.W. // Intracellular synthesis of human parainfluenza type 3 virus-specified polypeptides. // J. Virol. 1985b — V.54 — P.661−664.
  193. Wenzel R.P., McCormick D.P., Beam W.E. // Parainfluenza pneumonia in adults. //J. Am. Vet. Ass. 1972 — V.221 — P.294−295.
  194. A.L. // Large-scale concentration and purification of virus suspension from microcarrier culture for the preparation of intractivated virus vaccines. // Devclop.biol.Stand., 1979, 42, 65−69.
  195. J.E., Hetrick F.M. // An indirect hemagglutination test for detecting antibody to infectious bovine rhinotracheitis virus. // Cornell vet. -1965-V.55-P.613−622.
  196. M.B., Nakome P.K. // In: Knapp W.P. Immunofluorescence and related staining techniques. // Amsterdam, Elsevier/North Holland, 1978,215.224.
  197. J., Larski Z. // Odpowiedz scrologiczna bydta na wirus parainfluenzy-3 adaptowany do komorck jamy omoczniowej zarodka kurzego. // Med. Weter. 1983. — R. 39 — N. 4 — P. 223−224.
  198. K.J., Kubinski T. // Immunofluorescencyjna ocean zakazenia cielat wirusami PI3 i IBR/IPV. // Med. Wet. 1975 — V.31 — N.6 -P.330−332.
  199. R.L., Erickson G.A. // Serum antibody prevalence of parainfluenza 3 virus in a free-ranging bison (Bison bison) herd from Alaska. // J. Wildlife Diseases 1990. — V.26 -N.3 — P. 416−419.
  200. O.P. // Replication of influenza B virus in chicken embryos is suppressed by exogenous aprotinin. // Arch. Virol. 1994 — V. I35 — P.209−216.
Заполнить форму текущей работой