Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Обоснование применения озонированного физиологического раствора в комплексе анестезиологического пособия при сочетанном применении общей гипертермии и полихимиотерапии у онкологических больных

Диссертация: Обоснование применения озонированного физиологического раствора в комплексе анестезиологического пособия при сочетанном применении общей гипертермии и полихимиотерапии у онкологических больных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Взаимоотношение опухоли и организма-носителя многообразны и противоречивы. С одной стороны организм больного является для опухоли внешней средой, а с другой — противодействует ее развитию и, к сожалению, это противодействие в большинстве случаев решается не в пользу больного. Одной из причин этого является способность опухолевой ткани оказывать не только механическое, но и системное воздействие… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Противоопухолевая активность ОУГ и ПХТ
    • 1. 2. Изменение уровня эндотоксемии, системы ПОЛ-АОЗ, иммунитета и углеводного обмена при онкологических заболеваниях
    • 1. 3. Влияние компонентов ОУГ и ПХТ на уровень эндотоксемии,
  • ПОЛ-АОЗ, иммунитет и углеводный обмен
    • 1. АБиологические эффекты озона и его применение в медицине
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика групп больных
    • 2. 2. Технология проведения анестезиологического пособия у онкологических больных ОУГ и ПХТ
    • 2. 3. Технология озонотерапии
      • 2. 3. 1. Получение озона
      • 2. 3. 2. Определение концентрации озона в физиологическом растворе
      • 2. 3. 3. Методика озонирования физиологического раствора
    • 2. 4. Методы исследований
      • 2. 4. 1. Биохимические
      • 2. 4. 2. Статистическая обработка материала
  • Глава 3. Влияние сочетанного применения ОУГ и ПХТ на показатели эндотоксемии, тканевой гипоксии, ПОЛ-АОЗ и иммунной систем у онкологических больных
    • 3. 1. Динамика уровня эндотоксемии
    • 3. 2. Активность ЛДГ, концентрация лактата и пирувата в плазме крови
    • 3. 3. Состояние ПО Л-АОЗ
    • 3. 4. Состояние иммунной системы
    • 3. 5. Обсуждение результатов
  • Глава 4. Влияние превентивных инфузий ОФР на показатели эндотоксемии, тканевой гипоксии, ПОЛ — АОЗ и иммунной систем
    • 4. 1. Изменение показателей эндотоксемии, тканевой гипоксии, ПОЛ-АОЗ и иммунной систем у онкологических больных на этапе подготовки их к ОУГ и ПХТ
      • 4. 1. 1. Динамика содержания ВНСММ в плазме, на эритроцитах и в моче
      • 4. 1. 2. Активность ЛДГ, концентрация лактата и пирувата в плазме крови
      • 4. 1. 3. Состояние ПОЛ-АОЗ
      • 4. 1. 4. Состояние иммунной системы
    • 4. 2. Изменение показателей эндотоксемии, тканевой гипоксии, ПОЛ-АОЗ и иммунной систем у онкологических больных в постгипертермическом периоде
      • 4. 2. 1. Динамика содержания ВНСММ в плазме, на эритроцитах и в моче
      • 4. 2. 2. Активность ЛДГ, концентрация лактата и пирувата в плазме крови
      • 4. 2. 3. Состояние ПОЛ-АОЗ
      • 4. 2. 4. Состояние иммунной системы
    • 4. 3. Обсуждение результатов
  • Глава 5. Влияние инфузии ОФР, применяемой во время анестезиологического пособия, на показатели эндотоксемии, тканевой гипоксии, ПОЛ-АОЗ и иммунной систем в постгипертермическом периоде
    • 5. 1. Содержание ВНСММ в плазме крови, на эритроцитах и в моче
    • 5. 2. Активность ЛДГ концентрация лактата и пирувата в плазме крови
    • 5. 3. Состояние системы ПОЛ-АОЗ
    • 5. 4. Состояние иммунной системы
    • 5. 5. Обсуждение результатов

Обоснование применения озонированного физиологического раствора в комплексе анестезиологического пособия при сочетанном применении общей гипертермии и полихимиотерапии у онкологических больных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Злокачественные опухоли — обширная группа тяжелых, хронических заболеваний, являющиеся третьей по значимости причиной смерти в популяции России [127 ].

Несмотря на значительные успехи, достигнутые в лечении онкологических заболеваний, результаты их до сих пор далеки от желаемых.

Взаимоотношение опухоли и организма-носителя многообразны и противоречивы. С одной стороны организм больного является для опухоли внешней средой, а с другой — противодействует ее развитию и, к сожалению, это противодействие в большинстве случаев решается не в пользу больного. Одной из причин этого является способность опухолевой ткани оказывать не только механическое, но и системное воздействие на организм больного в результате продукции ею биологически активных веществ, не свойственных здоровому организму и дезорганизующих его обмен. Другой причиной является применение агрессивных методов лечения, таких как полихимиотерапия. Общеизвестна способность химиопрепаратов оказывать цитотоксическое действие не только на опухолевые, но и на нормальные клетки и нарушать функцию практически всех систем организма больных [106].

В последние годы в онкологии наметилась тенденция к более широкому использованию различных физических факторов с термическим, фотохимическим и другими механизмами воздействия как непосредственно на злокачественную опухоль, так и на адаптационные и защитные силы организма — носителя. Особое место среди них занимает общая управляемая гипертермия[127].

В настоящее время гипертермический способ лечения злокачественных опухолей применяется не только у нас в стране, но и за рубежом. При этом методы проведения общей управляемой гипертермии в разных клиниках достаточно выражено отличаются друг от друга [50]. Используется ОУГ как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими факторами, усиливающими ее противоопухолевое действие. Достаточно часто ОУГ сочетается с внутривенным введением химиопрепаратов [127,50]. При этом токсичность ХП усиливается в условиях высокой температуры тела [142].

К сожалению большинство исследований ОУГ посвящено ее воздействию на опухолевую ткань. Данные о влиянии гипертермии на различные органы и системы больных относительно немногочисленны и противоречивы. Так отдельные авторы отмечают иммуностимулирующее действие ОУГ, другие исследователи не выявили ее отрицательного влияния на системы кроветворения и детоксикации [143,161,165]. Однако есть сведения, носящие прямо противоположный характер и свидетельствующие о повреждении системы естественной детоксикации организма, иммунитета и углеводного обмена в результате высокой температуры тела [72,87,107,150,153].

Противоречивость литературных источников и отсутствие сведений об изменении гомеостаза у онкологических больных при воздействии на их организм сочетанного применения ОУГ и ПХТ затрудняет деятельность анестезиолога-реаниматолога в плане выбора компонентов анестезиологического пособия и интенсивной терапии постгипертермического периода.

Учитывая выше изложенное, наше внимание привлек озон, так как в настоящее время многими исследователями накоплен большой опыт использования этого средства в различных областях медицины и доказано его детоксицирующее, иммуностимулирующее, антигипоксическое действие медицины [5,6,7,12,14,15]. Имеются отдельные публикации об эффективности применения озона в клинической и экспериментальной онкологии [8,40,133,137].

Принимая во внимание немногочисленные литературные данные об использовании озона у пациентов онкологического профиля, а также полное отсутствие сведений о его применении в комплексе ОУГ и ПХТ, нами была предпринята попытка оценить эффективность применения озонированного физиологического раствора при данной технологии противоопухолевой терапии.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Изучить у онкологических больных III-IV ст. заболевания нарушения, возникающие после сочетанного применения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии, и оценить влияние инфузий озонированного физиологического раствора, используемых в комплексе анестезиологического пособия, на показатели эндотоксемии, тканевой гипоксии, системы ПОЛ-АОЗ и иммунитета. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1 .Исследовать направленность изменений показателей эндотоксемии, тканевой гипоксии, системы ПОЛ-АОЗ и иммунитета у онкологических больных после сочетанного применения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии.

2.Оценить влияние трехкратных превентивных инфузий озонированного физиологического раствора на уровень эндотоксемии, показатели тканевой гипоксии, системы ПОЛ-АОЗ и иммунитета как на этапе подготовки онкологических больных к общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии, так и в постгипертермическом периоде.

3.Изучить воздействие однократной инфузии озонированного физиологического раствора, применяемой во время анестезиологического пособия при сочетанном проведении общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии, на динамику показателей эндотоксемии, тканевой гипоксии, системы ПОЛ-АОЗ и иммунитета в постгипертермическом периоде.

4.Провести сравнительный анализ эффективности методов озонотерапии, применяемых в комплексе анестезиологического пособия при выполнении сеанса общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА состоит в том, что в результате выполненного исследования у онкологических больных III-IV ст. заболевания выявлены нарушения, возникающие после проведения противоопухолевой терапиисочетанного применения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии, и на основании их анализа разработаны патогенетические методы предупреждения и коррекции расстройств гомеостаза. Сущность этих методов заключается во внутривенных вливаниях озонированного физиологического раствора на этапе подготовки и во время проведения анестезиологического пособия.

•Установлено, что у онкологических больных III-IV ст. заболевания, несмотря на проведение анестезиологического пособия, после сочетанного проведения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии нарастает эндотоксемия, развивается тканевая гипоксия, интенсифицируются процессы ПОЛ, снижается общая антиоксидантная активность плазмы крови и формируется иммуносупрессивное состояние.

•Показано, что превентивные инфузии озонированного физиологического раствора снижают уровень эндотоксемии, умеренно интенсифицируют липопероксидацию, усиливают общую антиоксидантную активность плазмы крови и стимулируют преимущественно клеточный иммунитет на этапе подготовки онкологических больных к общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии.

•Выявлено, что на фоне проведения превентивных инфузий озонированного физиологического раствора у онкологических больных в постгипертермическом периоде в меньшей степени нарас гают эндотоксемия и явления тканевой гипоксии, снижаются интенсивность процессов ПОЛ и проявления иммуносупрессии.

•Показано, что вливание озонированного физиологического раствора во время проведения анестезиологического пособия, вызывает в постгипертермическом периоде уменьшение ВНСММ на мембранах эритроцитов, предупреждает развитие тканевой гипоксии, снижает интенсивность процессов ПОЛ, повышает общую антиоксидантную активность плазмы крови и не влияет на состояние иммунной системы.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ,.

ВНЕДРЕНИЕ ИХ В ПРАКТИКУ.

Анализ полученных результатов убедительно показал, что у онкологических больных III-IV ст. заболевания, несмотря на проведение анестезиологического пособия и интенсивной инфузионной терапии после сочетанного проведения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии возрастает уровень эндотоксемии, развивается тканевая гипоксия, активизируются процессы ПОЛ, угнетается антиоксидантная активность плазмы крови и развивается иммуносупрессивное состояние.

Выявленные нарушения гомеостаза, возникающие после данной технологии противоопухолевой терапии, должны принимать во внимание врачи анестезиологи, реаниматологи, онкологи и совершенствовать проведение как анестезиологического пособия, так и интенсивной терапии постгипертермического периода.

На основании проведенного исследования предложен патогенетически обоснованный метод озонотерапии, который можно применять как на этапе подготовки онкологических больных к общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии, так и во время выполнения анестезиологического пособия.

С целью снижения выраженности эндотоксемии, усиления общей АОА плазмы крови и стимуляции клеточного иммунитета у онкологических больных III-IV ст. заболевания еще до выполнения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии необходимо провести курс инфузий озонированного физиологического раствора в количестве 400 мл с концентрацией озона 1,5 мг/л в течение 3-х дней. Использование этой методики дает возможность также уменьшить степень выраженности эндотоксемии, тканевой гипоксии, липопероксидации и иммуносупрессии в постгипертермическом периоде.

Включение инфузии ОФР в количестве 400 мл с концентрацией озона 1 мг/л в комплекс анестезиологического пособия при проведении ОУГ и ПХТ также способствует в постгипертермическом периоде уменьшению количества ВНСММ на мембранах эритроцитов, предупреждает развитие тканевой гипоксии снижает интенсивность процессов ПОЛ и активирует АОА и не влияет на показатели иммунной системы. Поэтому технологию превентивных инфузий ОФР целесообразно использовать при исходном сниженнии у онкологических больных активности клеточного иммунитета. Включение же инфузий ОФР в комплекс анестезиологического пособия показано при изначально сниженной интенсивности ПОЛ.

Практическая значимость работы заключается еще в том, что результаты ее могут служить основой для проведения дальнейших исследований по изысканию эффективных методов интенсивной терапии онкологических больных с использованием методов окислительной терапии.

Полученные данные внедрены в клиническую практику отделения анестезиологии и интенсивной терапии, а также радиологического отделения Нижегородского областного онкологического диспансера и могут быть рекомендованы для использования в других онкологических клиниках. Опубликованные сведения выполненного исследования используются для обучения слушателей и врачей тематических циклов усовершенствования на кафедре анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии Военно-медицинского института Федеральной пограничной службы России.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1 .Проведение онкологическим больным III-IV ст. заболевания в условиях анестезиологического пособия противоопухолевой терапии — сочетанного применения общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии сопровождается в постгипертермическом периоде нарастанием эндотоксемии, развитием тканевой гипоксии, интенсификацией процессов ПОЛ, снижением общей АО, А плазмы крови и формированием иммуносупрессивного состояния.

2.Применение превентивных инфузий озонированного физиологического раствора у онкологических больных снижает уровень эндотоксемии, умеренно повышает процессы ПОЛ, усиливает общую АОА плазмы крови и стимулирует преимущественно клеточный иммунитет на этапе подготовки их к общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии. Использование данного метода инфузий озонированного физиологического раствора уменьшает также степень выраженности эндотоксемии, тканевой гипоксии, интенсивности процессов ПОЛ и проявлений иммуносупрессии в постгипертермическом периоде.

3.Включение инфузий озонированного физиологического раствора в комплекс анестезиологического пособия при проведении общей управляемой гипертермии и полихимиотерапии у онкологических больных вызывает в постгипертермическом периоде уменьшение количества ВНСММ на мембране эритроцитов, предупреждает развитие тканевой гипоксии, снижает интенсивность ПОЛ, активизирует АОЗ плазмы крови и не влияет на состояние иммунной системы.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на III Всероссийской научно — практической конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» (Н.Новгород, 1998) — IV Всероссийской научно-практической конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» (Н. Новгород, 2000) — 1-й международной научно — практической конференции «Мюцеве та парентеральне вискористання озонотерапи в медицин!» (Харьков, 2001) — научно — практической конференции «День Российской науки» (Н.Новгород, 2002) — Всероссийской конференции «Эфферентные и квантовые методы лечения в медицине «(Саранск, 2002; 1-м учредительном съезде ассоциации анестезиологов и реаниматологов Приволжского Федерального округа (Н. Новгород, 2002).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 141 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 181 источник (из них 139 отечественных и 42 зарубежных). Работа содержит таблиц 17 и иллюстрирована 48 рисунками.

Практические рекомендации.

1.Нарушения (нарастание эндотоксемии, развитие тканевой гипоксии, активация процессов ПОЛ, формирование иммуносупрессии), возникающие у онкологических больных III-IV ст. заболевания при проведении ОУГ и ПХТ, должны учитывать врачи анестезиологи — реаниматологи и проводить соответствующую корригирующую терапию их как во время выполнения анестезиологического пособия, так и в постгипертермическом периоде.

2.Онкологическим больным III-IV стадией заболевания с целью снижения степени анестезиологического риска и эндотоксемии, активизации общей антиоксидантной активности плазмы крови и стимуляции клеточного иммунитета на этапе подготовки к сеансу ОУГ и ПХТ показано внутривенное вливание ОФР в количестве 400 мл с концентрацией озона 1,5 мг/л в течение 3-х дней.

З.С целью предупреждения в постгипертермическом периоде нарастания эндотоксемии, развития тканевой гипоксии, активации процессов ПОЛ, угнетения АОА плазмы крови и клеточного иммунитета у онкологических больных III-IV стадией заболевания также необходимо использовать превентивную технологию озонотерапии.

4.Для предупреждения в постгипертермическом периоде нарастания эндотоксемии, развития тканевой гипокии, активации процессов ПОЛ и угнетения антиоксидантной активности плазмы крови у онкологических больных III-IV стадией заболевания можно применять инфузию озонированного физиологического раствора в количестве 400 мл с концентрацией озона 1 мг/л во время проведения анестезиологического пособия.

5.Технологию превентивных инфузий ОФР целесообразно использовать при исходном снижении у онкологических больных активности клеточного иммунитета. Включать же инфузии ОФР в комплекс анестезиологического пособия при проведении сеанса ОУГ и ПХТ следует при изначально выявленных нарушениях в системе ПОЛ-АОЗ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И. Человек и противоокислительные средства. JI.: Наука. -1985.-230 с.
  2. А.И., Гордиенко С. П., Саканделидзе О. Г. 1982. С. 197 209.
  3. А.А., Кашперский Ю. П., Жуков В. А. Кровоостанавливающие свойства газообразного озона // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1995.-С. 13−14.
  4. Н.Н., Савченко Н. Е., Фрадкин С. З., Жаврид Э. А. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей. -М.: Медицина. 1980. — 256 с.
  5. С.П., Андосов С. В., Болгов В. Ф. и др. Озонотерапия: Методические рекомендации. Н.Новгород. — 1996. — 32 с.
  6. С.П., Пикалова Г. М., Горбунов С. Н. Лечение озоном трофических язв нижних конечностей // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. -1995. С. 73−74.
  7. А.В. К вопросу использования озонотерапии в комплексном лечении рака молочной железы // Тез.докл. I Междунар. научно-практ. конф. «Мюцеве та парентеральне використання озонотерапн в медицин!». -21−22 мая 2001. Харьков. — 2001. — С. 92 — 94.
  8. С.Г., Берлинских Н. К., Шишко Е. Д., Околот Е. Н. Иммуномодулирующее действие церулоплазмина при опухолевом росте и участие в нем циклических нуклеотидов // Вопросы онкологии. 1985. — Т. 31. — № 5. — С. 48−51.
  9. В.В. Роль сосудистого эндотелия в патогенезе синдрома эндогенной интоксикации // Тез.докл. междунар. симп. С-Пб. — 1994. — С. 10−17.
  10. И.А., Семиглазов В. Ф. Иммунологические показатели у больных раком молочной железы // Вопросы онкологии. 1996. — Т.42. — № 5. — С.32.
  11. В.А., Яковлев А. Ю., Бояринов Г. А. Влияние озонированного искуственного кровообращения на функцию печени в послеоперационном периоде // Тез.докл. III Всерос.конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н.Новгород. — 1998. — С. 26 — 27.
  12. Т.П., Горбачев В. И. Перекисное окисление липидов и эндотоксемия при позднем токсикозе беременных // Эфферентная терапия. 2001.-Т.7.-№ 1.-С. 10.
  13. В.М., Чилап Е. А., Чичирова Н. Д. и др. Озонотерапия краниалгий // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 80−81.
  14. В.М. и др. Использование озона при остром нарушении мозгового кровообращения // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. -1995.-С. 43−44.
  15. В.М. и др. Применение озона для санации ликвора и ликворосодержащих пространств // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 126.
  16. И.И. Системное введение растворённого озона в лечении больных сахарным диабетом в сочетании с туберкулёзом лёгких //
  17. Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 84.
  18. М.А., Побединский Н. М., Зуев В. и др. Применение озона для профилактики воспалительных заболеваний после миомэктомии // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 61.
  19. Г. А., Гажеева Т. П., Васин И. И. Экстракорпоральные методы детоксикации в комплексном лечении разлитого перитонита // Вестн. интенсивной терапии. Мат. докл. 5 Всерос. съезда анест. и реаниматол. -1996.-Т.2.-.-С. 14.
  20. Г. А. и др. Влияние озонированного перфузата на микрогемоциркуляцию и реологические свойства крови при искусственном кровообращении // Тез. докл. I Всерос. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н.Новгород. — 1992. — С. 8−9.
  21. Г. А., Рябов С. В., Серова А. Н. и др. // Тез. докл. IV Всерос. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине».-Н.Новгород.- 2000.- С.6−7.
  22. В.И., Ермакова А. И., Глухов А. А. и др. Озонотерапия хирургического сепсиса // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. -1995.-С. 31−32.
  23. Н.Новгород. 1995. — С. 34−35.
  24. В.И. и др. Первый опыт лечения методом озониования хронических абсцессов лёгких и эмпиемы плевры // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 37.
  25. И.Т., Колесова О. Е., Мумладзе Р. Б. и др. Коррекция механизмов защиты организма при перитоните // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 16.
  26. В.В. Синдром эндогенной интоксикации в акушерско-гинекологической практике // Эфферентная терапия. 2001. — Т.7. — № 1. -С.4.
  27. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. — 252 с.
  28. Н.И., Закс И. О., Савостьянова О. А. Использование УФ-спектрометрии в диагностике септических осложнений при множественной травме // Анест. и реаниматол, — 1988.- № 4. С.59−61.
  29. Н.И., Левицкий Э. Р., Дмитриев А. А. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: Методические рекомендации.- М., 1985.- 16 с.
  30. А.П., Бояринов Г. А., Гаврилушкин К. А. и др. Влияние озона на работоспособность и тренированность спортсменов // Тез. докл. 10 Всероссийского пленума правления анест. и реаним.- Н.Новгород. 1995.-С. 121.
  31. Ф.С. Физико химические методы исследования в медицине. -Уфа. — 1985.-С. 6−8.
  32. Ф.С. // Актуальные проблемы физиологии, биохимии и фармакологии функциональных систем. Уфа. — 1985. — С. 48 — 49.
  33. В.А., Диккер В. Е. Гипоксия и углеводный обмен.- Новосибирск.: Наука, 1985.- 195 с.
  34. Т.А., Иванова О. А., Комарова В. Д. Иммунный статус при озонотерапии больных нейродермитом // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 85.
  35. А.А., Мошуров И. П., Глянцев В. П. Озоновая санация брюшной полости при лечении гнойного перитонита // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 35.
  36. М.М., Еспиноза Е. К., Каплан И. А. Применение озон-кислородных смесей у больных с серповидноклеточной анемией // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 69−70.
  37. С.Н. Лечение озоном артритов и артрозов // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 40.
  38. Ю.А., Каменец Л. Я. Основы клинической иммунологии опухолей. Киев: Здоровье. — 1986. — 159 с.
  39. А.Н., Кажура М. А., Хайдак А. А. и др. Сферы клинического применения озонотерапии на современном этапе // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 48−49.
  40. К.Я., Костюченко А. А., Вельских А. Н. Патофизиологическое обоснование применения методов экстракорпоральной гемокоррекции // Материалы первой конференции Московского общества плазмафереза. -М. 1995. -С. 31−38.
  41. В.Т., Кочетов М. А., Еремеев С. И., Мальков П. Г. Активация процессов перекисного окисления липидов в постреанимационном периоде // Анест. и реаниматол. 1988. — № 1. — С. 24−29.
  42. О.А., Галеев Ф. С., Фархуттдинов P.P. // Анест. и реаниматол. -1987.-№ 5.- С. 73.
  43. И.А., Шашков Б. В. Эндотоксикоз в хирургической клинике. СПб.: Logos. — 1995. — С.304.
  44. Э.А., Осинский С. П., Фрадкин С. З. Гипертермия и гипергликемия в онкологии. Киев: Наукова Думка. — 1987. — 256 с.
  45. В.К., Кукутэ В. Г., Федотова А. К. Применение электромагнитной гипертермии в предоперационном лечении рака молочной железы / Сб. науч. тр. «Лечение и реабилитация онкологических больных». Под ред. Г. А. Цыбырнэ. Кишинев. — 1988. — С. 121 — 128.
  46. В.К., Макидон В. А. Сочетание гипертермии и химиотерапии в предоперационном лечении рака молочной железы при экономных операциях // Тез. докл. Всесоюз. конф «Органосохраняющие и реконструктивные операции в онкологии». Томск, 1991. — С. 60 — 62.
  47. Л.И. Влияние высокой внешней температуры на состояние липидного обмена в некоторых тканях и сыворотке крови крыс // Некоторые вопросы патобиохимии и гистопатологии перегревания. Смоленск, 1970. С. 33−41.
  48. В.М. Озонотерапия в гинекологии // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 59.
  49. В.М., Побединский Н. М., Джибладзе Т. А. и др. Значение озонотерапии в комплексном лечении невынашивания беременности // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине». Н.Новгород. — 1995. — С. 64.
  50. .Н., Васильев Н. В., Смолянинов Е. С., Тихонов В. И., Медведев П. С. // Вопросы онкологии. 1987. — Т. 33. — № 11. — С. 28.
  51. И.П., Конторщикова К. Н. Физико-химические свойства озонированных растворов // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. -1995. С. 10.
  52. И.Э. Аспекты применения озона в медицине. // Анест. и реаниматол. 1997.- № 1.-С. 90−93.
  53. Иммуносупрессивная химиотерапия / Под ред. Д.Немуса. М.: 1984. С. 32 — 47.
  54. А.И., Бабурина И. П., Ботвин М. А. и др. Озонотерапия в хирургии распространённых форм генитального эндометриоза // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 63.
  55. Р.Е. Взаимодействие организма и опухоли. Киев: Наукова думка, 1977. — С. 84.
  56. JI.C. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных. Л.: Медицина, 1964. — 251 с.
  57. И.Д., Соколова Т. В., Королева И. А., Монахов А. Г. Гипертермические методы в онкологической клинике: Учебно -методическое пособие. Н.Новгород. — 1999. — 30 с.
  58. И.Д., Дурново Е. А. Озонотерапия в лечении воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995. — С. 42.
  59. Н.Б. Гипертермия: биохимические основы патогенеза, профилактики, лечения. Воронеж: Изд. Воронежского Университета, 1990.- 104 с.
  60. Ю.П. Липиды: Структура, биосинтез, превращения и функция. -М., 1977.-С. 80 -93.
  61. Ю.П. Биоантиокислители. М., 1975. — С. 5 — 13.
  62. О.Е., Леонтьева Г. В. Использование озонотерапии для коррекции энергетического обмена при полиорганной недостаточности // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 4.
  63. О.Е., Фролова Т. М., Уханова Т. Ю. Механизмы стимуляции секреции инсулина озоном // Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород.- 1995.-С.16.
  64. А.Г., Штейн Л. В. Использование гипертермии для подавления репаративных процессов в опухолевых клетках и для повышения эффективности лучевой терапии // Мед. радиология. 1977. -№ 2. — С. 23 — 27.
  65. К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 8.
  66. Т.А., Ефремова Л. М. Церулоплазмин. Биологические свойства и клиническое применение. Н. Новгород, 2000. — С. 7.
  67. В.Б. Сочетанное применение локальной СВЧ-гипертермии и цитостатиков алкилирующего типа действия в эксперименте. Автореф. дисс. докт. мед. наук. Н. Новгород, 1994. — 31 с.
  68. С.И., Канаев П. А., Буркова Н. В. и др. // Эфферентная терапия. -2001.-Т. 7. № 1. — С. 52 -59.
  69. O.K. Химиосенсибилизирующий эффект гипертермии на нормальные и опухолевые клетки // Вопросы онкологии. 1992. — № 1. — С. 18−25.
  70. Н.П., Бобков Ю. И., Зайцев В. Я. и др. Действие озона на энергетические резервы печени // Тез. докл. I Всерос. научно практ. конф. «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. — 1992.- С. 24−25.
  71. Н.П., Зайцев В. Я., Зейтленок Л. Н. Ультраструктурные критерии детоксикационного действия озонотерапии // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 19.
  72. А.Д., Касумьян С. А., Старшинова B.C. и др. Озон при ксеноспленоперфузии у больных с гнойно-септической патологией // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 31.
  73. Г. В., Колесова О. Е. Неспецифический механизм саногенного действия озона // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. -1995. С. 5.
  74. В.Ф. Гипертермия, иммунитет и метастазирование // Мед. радиология. 1983. — № 7. — С. 60 — 65.
  75. С. Н., Кенгерли Г. С. Влияние анестезии на перекисное окисление липидов, антиокислительную систему и липидный обмен при кесаревом сечении у рожениц с тяжелыми формами позднего гестоза // Анест. и реаниматол. 2002. — № 2. — С. 19.
  76. Н.Л., Жанбаев А. Р., Мирошин С. И. Профилактика ранних осложнений при повреждениях органа зрения с помощью озонотерапии //
  77. Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 83−84.
  78. М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. С-Пб.: СПбМАПО, 1995.- 34 с.
  79. М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме // Эфферентная терапия.-2000.-Т.6. № 4.- С.3−14.
  80. .А., Антропова О. Ю., Каждан И. Я., Цвейбах А. С. Влияние митогенной стимуляции и теплового шока на белковые синтезы в Т-клетках человека // Цитология. 1989. — № 3. — С. 355 — 359.
  81. В.Е., Михайлович В. А., Доманская И. А., Гуло C.J1. Характеристика стадий эндогенной интоксикации // Эфферентная терапия. 1995.-Т. 1. — № 2.-С. 26−30.
  82. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике.- М.: Медицина, 1987. 365 с.
  83. М.А., Адамян Р. Т., Хачатрян Ш. В. Макрофагальная трансформация мононуклеаров крови у больных раком тела матки // Вопросы онкологии. 1990. — № 3. — С. 318 — 320.
  84. В.М., Семиглазов В. Ф., Тюляндин С. А. Современное лекарственное лечение местно-распространенного и метастатического рака молочной железы. С-Пб.: Грифон, 1997. — 254 с.
  85. Т.С., Сукалинский В. Н., Стрельников А. В. Избирательное влияние комплекса витаминов Е, А и С на антиоксидантную защиту опухолевых и нормальных тканей // Вопросы медицинской химии. 1991. -№ 6.-С. 59−61.
  86. А.Д., Котов С. А. Озонотерапия цефалгий. // Тез. докл. IV Всерос. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине».- Н.Новгород. 2000.- С.33−34.
  87. В.Г., Ужаева Н. Н. Влияние однократной гипертермии на продолжительность жизни кроликов с карциномой Брауна-Пирс // Вопросы онкологии. 1977. — Т. 23. — № 6. — С. 82 — 83.
  88. В.В. Значение селективной озонотерапии при постгипоксических повреждениях печени // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995.-С. 13−14.
  89. С.В., Малахова М. Я., Ершов A.J1. Диагностика стадий эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфференцированной терапии // Вестн. хир.- 1991.- № 3.- С. 95−100.
  90. Е.А., Вдовин А. В., Бизюкин А. В. и др. Перекисное окисление липидов и состояние антиокислительной системы при имитационном погружении // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С. 58.
  91. А.В., Цеханович В. Н., Самойлов В. и др. Хирургическое лечение инфекционного эндокардита в комбинации с экстракорпоральным очищением крови // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия.- 1997.- № 2 -С. 48−49.
  92. С.П. Озонотерапия как метод эфферентной медицины // Тез. докл. 10 Всероссийского пленума правления анест. и реаним.- Н.Новгород. 1995,-С. 149.
  93. Противоопухолевая химиотерапия.: Справочник / Под ред. Н. И. Переводчиковой. М.: Медицина, 1986.- С. 4.
  94. В.И., Жаврид Э. А., Фрадкин С. З. и др. // Вопросы онкологии. 1991. — Т. 37.-№ 11−12.-С. 1050- 1054.
  95. С.Д., Зайков Г. Е. Озон и его реакции с органическими соединениями.- М.: Наука, 1974.-312 с.
  96. О. и др. Исследования биохимического состава крови при озонотерапии нарушений периферического артериального кровообращения.- Берлин, Коллоквиум.- 1981.- пер. с нем.
  97. В.А., Идов И. Э., Николаев Э. К. Озонированные растворы кристаллоидов в комплексе интенсивной терапии больных с сепсисом и септическим шоком // Мат. 4-го Всероссийского съезда анест. и реаним.-Москва. 1994.-С. 86−87.
  98. Я.М. Влияние многоразовых гипертермических воздействий на неспецифическую резистентность организма. Автореф. дисс. канд.мед.наук. Львов, 1988. — 16 с.
  99. А.П., Дуткевич И. Г., Селиванов Е. А. и др. Особенности диагностики и лечения эндотоксикозов у гематологических больных // Эфферентная терапия. 2001. — Т.7. — № 1. — С. 20 — 21.
  100. Т.П., Штейн Л. В., Коноплянников А. Г. Влияние гипертермии и облучения на перевиваемые опухоли животных // Медицинская радиология. 1978. — № 1. — С. 29 — 31.
  101. СЛ. Горожанская Э. Г., Мелконян Г. А., Ларионова В. Б. Среднемолекуля{ ic олигопептиды у онкологических больных до операции и в раннем послеоперационном периоде // Анест. и реаниматол. -1987.-№ 5.-С.42.
  102. Р.И., Маненкова И. Д., Зубарева Е. В., Аветисова Н. Л. Клеточные функционально структурные изменения в различных тканяхпри гипертермии // Изв. АН Туркменистана. Сер. биол. наук, 1992. № 2. -С. 29 — 34.
  103. С.А., Беляков Н. А. Патофизиологические аспекты эндогенных интоксикаций // Тез. междунар. симп. С-Пб. — 1994. — С. 5 — 9.
  104. А.А., Витвицкий В. М., Кульман Р. А., Атауллаханов Ф. И. Повреждающее воздействие рубомицина и доксорубицина на эритроциты человека in vitro // Вопросы онкологии. 1999. — Т. 45. — № 4. — С. 374 — 378.
  105. А.С. Влияние общей экзогенной гипертермии на состояние гуморального иммунитета // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1992. — № 11. — С. 508 — 510.
  106. Т.Г., Герасимова Л. И. Метод локальной озоно-кислородной терапии ожогов конечностей // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995. — С. 47−48.
  107. B.C., Аверкиев В. Л., Демин Д. Б. и др. Применение эфферентных методов лечения у больных с хирургическим эндотоксикозом // Тез. докл. IV Всерос. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине».- Н.Новгород.- 2000.- С. 169.
  108. .Н. Информационное значение сверхслабого свечения // Тр. Моск. общ-ва исслед. природы. Москва. — 1972. — Т. 39. — С. 9 — 17.
  109. З.С. Выбор адекватного метода общей анестезии при искусственной гипертермии и гипергликемии в комплексном лечении онкологических больных. Дисс. канд. мед. наук Минск, 1989. — 235 с.
  110. У.Р., Абдрахманова JI.M., Фархутдинов Ш. У. // Эфферентная терапия. 2001. — Т. 7. — № 1. — С. 47 — 51.
  111. Е.М., Орловская JT.A., Шалашная Е. В. и др. Изменение антиокислительного статуса крови больных неоперабельным раком желудка после проведения полихимиотерапии // Вопросы онкологии. -1999. Т.45. — № 6. — С.607.
  112. В.И. Современное состояние онкологии и перспективы ее развития // Российский онкологический журнал. 1999. — № 4. — С. 50 — 52.
  113. М.К. Озонотерапия анемии при беременности // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 67.
  114. B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста. М.: Медицина, 1975. — С. 109 — 137.
  115. А.В., Терентьева А. Б. Озонотерапия в лечении некоторых гнойных заболеваний JIOP-органов // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».-Н.Новгород. 1995. — С. 42−43.
  116. А.В., Терентьева А. Б. Применение озонотерапии у больных, перенёсших операцию по поводу рака гортани // Тез.докл. II Всерос. научно-практ. конф. с международным участием «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород. 1995. — С. 44−45.
  117. А.П. Влияние острого физического перегревания животных на процессы перекисного окисления липидов // Вопросы медицинской химии. 1976.-Т. 22.-№ 1.-С. 47−51.
  118. Т.Г., Романов B.C., Иванова И. П. Обоснование озонотерапии в онкологии // Тез. I Междунар. научно-практ. конф. «Мюцеве та парентеральне використання озонотерапп в медицин!». 21−22 мая 2001. -Харьков.-2001.-С. 90−91.
  119. Т.Г. Влияние озонированного физиологического раствора на прооксидантную и антиоксидантную системы у крыс с саркомой 45. Автореф. дисс. канд. биол. наук. — Н Новгород, 1997. — 26 с.
  120. О.Ю. Редокс факторы как модуляторы клеточных функций // Вестн. СПбГУ — сер. 3. — 1995. — Вып. 3. — С. 78 — 84.
  121. Auborg P.L. Ozone medical: Production, knosologie, Models d’applicasion cliniques // Bull. Med. Soc. Med. Paris. 1938. — № 52. — P. 745−749
  122. Bircher F. Hippokrates. Off. Mittilungsbl. // Sonderbruck. 1942. — Heft 14. -S. 259−261.
  123. Bleehen N. M. Heat and drugs: current status of thermochemotherapy // Biology basis radiotherapy. Amsterdam- Oxford- New York: Elsevier Sci. Publ. B.V. — 1983 -P. 321 — 332.
  124. De Horatius R. J., Hosea J. M. Epps D. E. Van et al. Immunologic functions in human bifor and after hyperthermia and chemotherapy for disse minated malignancy // J. Nat. Cancer Inst. 1977. — Vol. 58. — № 4. — P. 905 — 912.
  125. Dickson J. A., Shah S. A. Hyperthermia and the immune response in cancer the rapy // Cancer Immunol, and Immunother. 1980. — Vol.9. — № 1. — P. 1 — 10.
  126. Elbadawi A., Linke C.A., Carstesen E.L. et al. Histomorphologic feature of ultrasonic renal injury // Arch. Pathol. Lab. Med. 1976. — Vol.100. — № 2. — P. 199 — 205.
  127. Ferro D., Quintarelli C., Lattuada A. et al. High Plasma Levels of von Willebrand factor as a marker of endothelial perturbations in cirrhosis: relationship to endotoxemia // Hepatology. 1996. — Vol. 23. — № 6. — P. 1377 -1383.
  128. Garbonneau M. A., Peuchant E., Sess D. et al. Free and bound malondialdehyde measured as thiobarbituric acid adduct by HPLD in serum and plasma//Clin. Chem. 1991. — Vol. 37. — P. 1423 — 1429.
  129. J. В., Parks L. C., Minaberry D. Polymorphonuclear leukocyte function in cancer patients treated with total body hyperthermia // Cancer. -1980. — Vol.45. — № 10. — P. 2611 — 2615.
  130. Hansler J. Technisch-phesikalische Voraussetzungen fur die Anwrndung des Ozons in der Medizin // Kongressbericht d. In tern. Ozon-Institutes, Paris. -1977.-P.230−234.
  131. Izumi A., Kanayama H., Osaki Y. et al. Effects of hyperthermia on host immunocompetence immunocompetence in advanced cancer patients treated with total — body hyperthermia // Jap. J. Cancer Clin. — 1982. — Vol.28. — № 1. -P. 43 -48.
  132. Kirsh R., Schmidt D. Klinishe und experimentelle Erfahrungen mit der Mehrschritt-Therapie // Dtsch. Zbl. chir. 1966. — Vol.91. — № 12. — S. 1297.
  133. Kleinmann H. Leitzchr. f Exp.// Patholog. Therap. 1921. — Bd. 22, — Heft 2, Heft 3.
  134. Koga S., Kishimoto H., Tanaka K., Kawaguchi H. Clinical and phatologic evaluation of patients with recurrence of gastric cancer more than five years postoperatively // Amer. J. Surg. 1978. — Vol.136. — № 3. — P. 317 — 321.
  135. Li G. C. Thermal biology and physiology in clinical hyperthermia: current status and future needs // Cancer Res. 1984. — Vol.44. — suppl. 10. — P. 4886.
  136. Linke C., Elbadawi A., Netto V. et al. Effect of marked hyperthermia upon the canine bladder // J. Urol. 1972. — Vol.107. — P. 599 — 602.
  137. Love R., Soziano R. Z., Walsh R. J. Effect of hyperthermia on normal and neoplastic cells in vitro // Cancer Res. 1970. — Vol.30. — № 11. — P. 1525.
  138. F., Mosinger M., Aboucaya Z. «Closed vessel» oxygen therapy in the treatment of burns // Press Med. — 1965. — Vol.65(51). — P. 2945−2947.
  139. Mann B. D., Storm F. K., Morton D. L. et al. Predictability of response to clinical thermotherapy by the clonogenic assay // Cancer. 1983. — Vol.52. -№ 8.-P. 1389 — 1394.
  140. Marchal C., Bey P., Mets et al. Treatment of superficial human cancerous nodules by local ultrasound hyperthermia // Brit. J. Cancer 1982. — Vol.45. -№ 3. — P. 243 -245.
  141. Marmor J. B. Interactions of hyperthermia and chemotherapy in animals // Cancer. Res. 1979. — Vol.39. — № 6. — part 2. — P. 2269 — 2276.
  142. Marmor J.В., Hahn N., Hahn G. M. Tumor cure and cell survival after localized radiofreguency heating // Cancer Res. 1977. — 37, № 3. — P. 879.
  143. Menendes S. Biochemical Mechanisms present in medical ozone applications. // 2nd International Symposium on Ozone Applications. Abstracts.- Havana, Cuba, 1997.- P. 15.
  144. Meyer H. Forschungen U. Fortschrite 14. 1938. — № 20/21. — P. 244.
  145. J. В., Russo A. // Brit. J. Cancer. 1987. — Vol. 55. — Suppl.8. — P. 96- 104.
  146. Mondovi В., Santoro A. S., Strom R. et al. Increased immunogenecity of Ehrlih asites cells after heat treatment // Cancer. 1972. — Vol.30. — № 4. — P. 885 — 888.
  147. Payer E. Uber Ozonbehandlung in der Chirurgie // Munch.med.Wschr. -1935.-P. 220−291.
  148. Post traumatic cortical atrofy treated with ozone therapy // R. Santiesteban, S. Menendes, M. Francisco et al. // First Iberolatinaamerican Congress on Ozone Application.- Havana, 1990.- p. 79.
  149. Puga R., Rodrigues R., Gonzales C., Munoz J. Ozone therapy in treatment of patients with secondary immunodeficiencies. // 2nd International Symposium on Ozone Applications. Abstracts.- Havana, Cuba, 1997.- P. 54−55.
  150. Richelmi P., Franzini M., Valdenassi L. Ossigeno-ozono therapia.- Palvia Bergamo, 1995.- 80 p.
  151. Rilling S., Viebahn R. The use of Ozone in Medicine.- New -York: Haug, 1987.
  152. Rodriguez M.M., Garcia J., Menendes S., Devesa E., Valverde S. Application of ozone therapy in ischemic cerebrovascular disease. //2nd International Symposium on Ozone Applications. Abstracts.- Havana, Cuba, 1997.-P. 43.
  153. Rodriguez Y., Bello J.L., Menendes S., et al. Antitumor activity of ozone. Experimental research. // 2nd International Symposium on Ozone Applications. Abstracts.- Havana, Cuba, 1997.- P. 22.
  154. Rokitansky O. Klinic and biochemic der ozon therapy // Hospitals.- 1982.-№ 5.-p. 643−711.
  155. Sunnen G.V. Ozone in medicine // Ozone in medicine. Proceedings of the 9th World Congress of Ozone.- New-York.- 1989.- Vol. 3.- p. 1−16.
  156. Torrielli M. V., Dianzani M. U. Free radicals in inflammatory disease // Free radials in Molecular Biology, Aging Disease. N.-Y., 1984. — P. 355 — 379.
  157. Warren S.L. Preliminary study of the effect of artificial fever upon hopeless tumor cases // Amer. J. Roentgenol.- 1935.- Vol.33. № 1. — P. 75−87.
  158. Wills E.J., Findlay J.M., Mc. Manus J.P.A. Effects of hyperthermia therapy on the liver. 2. Morphological observations // J.Clin. Pathol. 1976. — Vol.29. -№ 1. — P. 1 — 10.
  159. Wolf M.M. Yheraoie mit 03 // Krebs in der Praxis. Med. Lit. Verlaggesulgen. — 1969. — P. 143−153.
  160. Wolf M.M. Das Medlizinische Ozon. 1977. — P.583.
  161. Zehden. Zentralblat Jnn. Med. 1928. — № 10.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!