Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+ретинола ацетат и ее применение при бронхопневмонии поросят

Актучиышсть темы. В России ведутся многочисленные исследования с целью всестороннею изучения наиболее часто встречающихся заболеваний органов дыхания. Патология респираторного тракта разнообразна, и включает большое количество неодинаковых по происхождению, клинико-морфологическому проявлению и эпизоотологическим особенностям заболеваний. Несомненно, что в этом направлении достигнуты определенные успехи.

Возникновение и развитие патологического процесса в респираторном тракте обусловлено воздействием комплекса различных причин. При этом ведущая роль может принадлежать одному этиологическому фактору, вызвавшему нарушение обменных процессов, к которому впоследствии присоединяются и другие факторы.

С развитием промышленного животноводства основными причинами снижения продуктивности, увеличения заболеваемости и падежа животных является дисбаланс питательных веществ в рационе, низкое качество кормов, нарушение технологии кормления и содержания животных.

Недостаток отдельных элементов питания, приводит к нарушению процесса обмена веществ, которые ответственны за формирование белков, выработку гормонов, снижению воспроизводительное&tradeи иммуноглобулинов. Это ведет к снижению продуктивности, нарушению иммунного статуса организма и защитных сил, активизации патогенной и условно-патогенной микрофлоры и развитию целог о спектра респираторных заболеваний. (Шахов А.Г., 1990; Бузлама B.C., 1991; Аргунов М. Н., 1994; Рахматуллин Э. К., 2000; Папупиди К. Х., 2001; Тремасов М. Я., 2001; Лодяной М. С., Великанов В. И, Ярушин А. Д., 2003; Набиев Ф. Г., 2003; Самородова, И.М., Рабинович М. И., 2004;).

Особенно вредно действуют на организм поросят колебания температуры воздуха, сквозняки, насыщенности воздуха свинарников аммиаком и углекислым газом, содержанию свиней на цементных полах, в сырых и холодных свинарниках, авитаминозы, минеральное голодание. От общей заболеваемости на долю респираторных болезней приходится 30−32%. (Антипов В.А., 1989; Ноздрин Г. А., 1996; Зухрабов М. Г., Софронов В. Г., 2001; Донник И. М., Шкуратова И. Л., 2003; Дорожкин В. И., 2003; Жаров А. В., 2003;).

В связи с вышеизложенным в ООО «Поливит» под руководством доктора технических наук Струнина Б. П. проведен синтез препарата «Полизон». Фосфорнокислая соль 2-амино-4-метилтио-(8-оксо-8-имино)-масляной кислоты, зарегистрированная нами в федеральном институте промышленной собственности под торювым названием «Полизон». На основе доступного крупнотоннажного производства метионина разработан четырехстадийный способ получения препарата «Полизон» с выходом 6263%. Получено наставление, утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ от 26 июня 2002 г. (протокол № 2). Ретинола ацегат применяют с профилактической и лечебной целью при бронхопневмонии поросят. На основе «Полизон» и витамина Ретинола ацетат получена композиция «Полизон+Ретинола ацетат», сочетающий несколько видов фармакологической активности.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы явилось изучение токсико-фармакологических свойств новой композиции «Полизон+Ретинола ацетат» и его применение при бронхопневмонии поросят.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:

— определить острую токсичность для белых мышей и крыс.

— изучить иммунологические показатели (влияние на активность антигенспегщфических Т — супрессоров в первичном иммунном ответена фагоцитозна реакцию бласттрансформации лимфоцитовна реакцию трансплантат против хозяинана функциональную активность иеритонеальных макрофаговна реакцию клеточного иммунитетана антителообразующие и розеткообразующие клетки) -изучить противовоспалительную активность, -изучить влияние на массу внутренних органов крыс, -изучить гематологические и биохимические показатели крови, прирост массы тела и сохранность поросят.

— определить концентрацию гистамина и серотонина в крови больных бронхопневмонией поросят.

— провести гистологические исследования внутренних органов поросят. Научная повита. Впервые изучены отдельные механизмы иммунотропною действия новой композиции «Полизон+Ретинола ацетат». Выявлены противовоспалительные свойства. Изучено влияние на массу тела и внутренних органов крыс. Проведены комплексные исследования по изучению гематологических и биохимических показателей крови поросят. Определена концентрация гистамина и серотонина в крови больных бронхопневмонией. Впервые проведены гистологические исследования легких поросят, при применении новой композиции Полизон+Ретинола ацетат.

Теоретическая и практическая значимость. Выполненные исследования и полученные результаты позволили предложить композицию как конкурентоспособный препарат для повышения резистентности организма и лечения бронхопневмонии. По результатам исследований оформлена заявка на изобретение № 2 005 137 095/13(41 387) от 06.02.2006 (Способ применения композиции Полизон+Ретинола ацетат при бронхопневмонии). Получено наставление от 26 июня 2002 г. Департамент ветеринарии, сертификат соответствия РОСС RU. 11 096. В10 347.

Основные положении, выносимые ни защиту:

— о фармакологическом спектре и механизме иммуномодулирующего действия композиции «Полизон+Ретинола ацетат».

— о степени безвредности композиции «Полизон+Ретинола ацетат».

— о возможности использования композиции «Полизон+Ретинола ацетат» для лечения бронхопневмонии поросят.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и получили положительную оценку на:

— Международной научно-практической конференции «Наукасельскохозяйственному производству и образованию» (Смоленск, 2004);

— XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005);

— Всероссийской научно-практической конференции «Современное развитие ЛПК: региональный опыт, проблемы, перспективы» (Ульяновск, 2005);

— XVII Международной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2005);

— Международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы ветеринарии в XXI веке» (Улан-Удэ, 2005);

— Международной конференции «Средства и методы обеспечения экологической безопасности» (Астрахань, 2005);

— Всероссийской конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и студентов Урала и Сибири» (Троицк, 2005);

— 17-й международной научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2006);

— Всероссийской научно-практической конференции «Перспективы агропромышленного производства регионов России в условиях реализации приоритетною национальною проекта «Развитие АПК» (в рамках XVI.

Международной специализированной выставки «АгроКомнлекс-2006») (Уфа, 2006). опубликована в рецензируемом журнале: — Экологические системы и приборы № 9 — 2005. — С.56−57. Настоящая работа выполнена в соответствии с тематикой научных исследований ФГОУ BIIO «Башкирский государственный аграрный университет» (номер государственной регистрации 01.86.0−07.68.78).

Публикация результатов чередований. По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ.

Внедрение результатов исследований: опытно-производственные испытания проведены в СПК «Колхоз Октябрь» Кугарчинскою района, в ИИ «Ханафина Ф.З.» Уфимского района Республики Башкортостан.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка использованной литературы и приложения, включающего 155 источников, из них 122 отечественных и 33 зарубежных авторов. Работа изложена на 116 страницах машинописною текста, содержит 28 таблиц и 10 рисунков.

5. ВЫВОДЫ.

1. Применение композиции Полизон+Ретинола ацетат с лечебной целью в дозе 5мг/кг+550 МЕ/кг приводит к морфофункциональному восстановлению структуры легких поросят, а также значительному снижению воспалительной реакции.

2.

Введение

в рацион поросят композиции Полизон+Ретинола ацетат оказывает положительное влияние на пророст массы тела и сохранность поросят.

3. Композиция Полизон+Ретинола ацетат относится к средствам, препятствующим освобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов — гистамина. Соотношение серотонина и г истамина в крови после лечения поросят композицией Полизон+Ретинола ацетат составило 1:0,50.

4.

Введение

в рацион композиции Полизон+Ретинола ацетат в дозе 5мг/кг+550 МЕ/кг оказывает положительное влияние гематологические и биохимические показатели крови больных бронхопневмонией поросят о чем свидетельствует незначительная эозинофилия, моноцитопения сопровождающаяся лимфоцигозом, увеличением общею белка, альбуминов, резервной щелочности, снижением глобулинов и СОЭ.

5. При использовании в качестве флагогена дрожжей, нитрата серебра, яичного белка, формалина композиция Полизон+Ретинола ацетат проявляет большую противовоспалительную активность, чем ортофен широко применяемый и в медицине и в ветеринарии.

6. Реализация иммуностимулирующею действия композиции Полизон+Ретинола ацетат осуществляется путем усиления активизирующего влияния на процесс фагоцитоза нейтрофилов, стимуляции бласттрансформации лимфоцитов, стимуляции прироста числа антителопродуцентов на фоне субоптимальной иммунизации мышей и повышения уровня сенсибилизированных лимфоцитов, чго выражалось в увеличении количества розеткообразующих клеток при этом не оказывая существенного влияния на активность клона антигенспецифических Т — супрессоров.

7. Среднесмертельная доза композиции Полизон+Ретинола ацетат составила: для белых мышей — 2028,5+ 58,53 мг/кгдля белых крыс -2677,5+84,46 мг/кг, согласно ГОСГа 12.1.00.7−76 композиция Полизон+Ретинола ацетат относится к III классу токсичности (малоопасные вещества).

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат рекомендуется для применения в свиноводстве в качестве препарата, повышающею резистентность организма, для лечения бронхопневмонии поросят и ростостимулирующего средства.

Препарат рекомендуется применять в дозе 5мг/кг + 550 ME в течение 5−15 дней с лечебной целью в зависимости от тяжести заболевания.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат применяется для улучшения и поддержания продуктивного здоровья животных.

4.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Анализ данных ветеринарной статистики и многочисленных литературных источников свидетельствуют о том, что респираторные болезни, в структуре заболеваемости молодняка занимают второе место после болезней желудочно-кишечного тракта (Кондрахин И.П. и др., 2000).

Болезни дыхательной системы являются причиной падежа, ослабления и торможения роста и развития молодняка, увеличения расхода кормов, уменьшения ценности животных в продуктивном периоде (Бобиев Г. М с соавт., 2000).

Особенно большой экономический ущерб наносит бронхопневмония молодняка. Значительную роль в развитии болезни играет неполноценное и несбалансированное кормление молодняка. Особенно важна обеспеченность животных каротином или витамином А, при недостатке которого реснитчатый эпителий дыхательных путей заменяется на плоский многослойный. (Абрамов С.С. и др., 1990).

В результате проведенных исследований установлено, что композиция Полизон+Ретинола ацетат относится к III классу опасности (малотопасные вещества) согласно ГОСТа 12.1.00.7−76.

В процессе заболевания бронхопневмонией подавляется митогениндуцированная лимфокинпродуцирующая активность Т-лимфоцитов крови больных поросят.

Снижение в процессе заболевания уровня миграции лейкоцитов в реакции торможения миграции лейкоцитов с антигеном из легочной ткани свидетельствуют о нарастании сенсибилизации Тклеток по отношению к ткани легких, а также о развитии аутоиммунных процессов в организме больных животных. При этом имеет место у1нетение рецепторов Т-лимфоцитов, что выражается в подавлении розеткообразующей функции этих клеток in vitro (Крячко О.В., 1999).

Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на активность антигенспецифических Т — супрессоров изучали в первичном иммунном ответе. Количество антителопродуцентов во всей селезенке у гипериммунизированных доноров при применении композиции Полизон+Ретинола ацетат составили 66 950,0+5483,6 у реципиентов от 1ипериммунизированных доноров (контроль супрессии 52 928,0+4136,3), у реципиентов от неиммунизированных доноров 93 929,0+ 4426,5, соответственно индекс супрессии в I группе — 0,29, во II — 0,47, а в III -0,42.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат не оказывает сущеегвенного влияния на активность клона антигенспецифических Тсупрессоров, так как перенос спленоцитов от гипериммунизированных доноров не изменял уровень АОК.

Важным аспектом поддержания иммунного гомеостаза организма является фагоцитарная активность нейтрофилов. При иммунодефицитах может нарушаться фагоцитарная функция нейтрофилов, в результате чего наблюдается повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов (Маянский А. П., Маянский Д. Н., 1981), расстройство захвата микробов, это может быть следствием ослабленного метаболизма при активации нейтрофилов (Fulop Т et.al., 1985).

Повышение фагоцитарною индекса достигается за счет увеличения числа активных фаюцитов, а фаюцитарного индекса за счет работающих клеток и их индивидуальной активности, а также способствует повышению фагоцитарной активности нейтрофилов, за счет увеличения среднего числа активных фагоцитов и интенсивности фагоцитоза. Усиление фагоцитарной активности нейтрофилов при применении композиции Полизон+Ретинола ацетат, по нашему мнению, связано с анаболическим эффектом Полизона.

Процесс превращения лимфоцитов на искусственной питательной среде в различные промежуточные формы называют — бласттрансформацией (РБГ). Морфологическая трансформация лимфоцитов может быт г" индуцирована специфическими и неспецифическими стимуляторами. К последним относят фитогемагппотинин (ФГА), представляющий белок растительною происхождения. При индукции иммунною ответа лимфоидные клетки, отвечая бласттрансформацией, обуславливают развитие специфической иммунологической реакции организма на антиген.

Таким образом, иод влиянием композиции Полизон+Ретинола ацетат происходит активация субиопуляции Т — клеток с хелперной активностью, а также повышение функциональной активности Тлимфоцитов, проявляющаяся усиленным бластогенезом тимоцитов. Индекс стимуляции составил при применении композиции в дозе 2 мг/кг+3000 МЕ/кг — 4,3± 1,5, а в контроле 3,2+1,4.

Оценку действия композиции Полизон+Ретинола ацетат на эффекторную способность Тлимфоцитов в реакцию трансплантационного иммунитета осуществляем воспроизведением феномена «Трансплантат против хозяина» (РТПХ). Эта реакция происходит за счет включения двух субпопуляций лимфоцитов, предшественников Т-эффекторов РГГГХ, и Тамплификаторов, как результат реакции происходит накопление зрелых Тклеток. Увеличение количества клеток в лимфоидных органах (в селезенке или лимфатических узлах) происходит не только вследствие пролиферации введенных лимфоцитов, но и в результате размножения собственных клеток реципиента (Маянский А.И., Маянский Д. И., 1981).

Композиция Полизон+Ретинола ацетат не изменяет реакцию «Трансплантат против хозяина» Р ПIX. Средний индекс реакции по массе у композиции Полизон+Ретинола ацетат равен 4,91+0,49, а у Полизона 4,99+0,53. Нами изучено влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на некоторые функции макрофагов: способность к фагоцитозу частиц латекса, восстановление нитросинового тетразолия (НСТ) в диформазан, а так же лизосомальную активность этих клеток.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат в дозе 2мг/кгКЗОООМЕ/кг стимулировала не только активность, но и интенсивность фагоцитоза, что нашло отражение в повышении фагоцитарного числа (4,59+0,39 композиция Полизон+Ретинола ацетатконтроль — 3,91+0,32);

Нами отмечено регулирующее влияние на мононуклеарные фагоциты композиции Полизон+Ретинола ацетат при введении в дозе 2 мг/кг+3000 МП/кг. При этом композиция Полизон+Ретинола ацетат повышала количество макрофагов, фагоцитирующих частиц латекса, не изменяя фагоцитарного числа. Композиция Полизон+Ретинола ацетат увеличивала содержание клеток с отложением диформазана в цитоплазме и повышала индекс активизации макрофагов в НС Г — тесте.

Направленность действия композиции Полизон+Ретинола ацетат на перитонеальные макрофаги в системах in vitro и in vivo совпадала.

Действие композиции Полизон+Ретинола ацетат на клеточный иммунный ответ оценивали в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к эритроцитам барана и динитрофторбензол на мышах линии C57BL, СБА.

Соединение вводили внутрь одновременно с сенсибилизирующей дозой динитрофторбензол. Композиция Полизон+Ретинола ацетат не оказывает влияния на развитие реакции гиперчувствителыюсги замедленного типа к ДНФБ у.мышей.

Актуальной задачей современной фармакологии является поиск путей регуляции иммунитета лекарственными средствами. Большой интерес она приобрела в связи с детальным изучением биохимических процессов, лежащих в основе иммунных реакций. Перспективным в этом отношении является изучение иммуннотропной активности комггозиции 11олизон+Ретинола ацетат.

Интенсивность гуморального иммунного ответа оценивали по содержанию антителообразующих (АОК) и розеткообразующих (РОК) клеток в селезенке мышей, а также антител-агглютининов в сыворотке крови после иммунизации животных эритроцитами барана.

Введение

композиции Полизон+Ретинола ацетат мышам линии СВЛ проводили в индуктивную фазу иммунного ответа, начиная со дня иммунизации и в дальнейшем в течение 5-ти последующих дней. При оптимальной антигенной нагрузке иммунностимулирующий эффект композиция Полизон+Ретинола ацетат оказывала при применении в дозах 3 мг/кг +3000 МЕ/кг (34 065,0+3012,0 в контроле 13 592,0+2000,0). На фоне антигенной стимуляции меньшим т количеством эритроцитов барана (5×10 клеток) усиление антителообразования достигалось в дозах 2мг/кг + ЗОООМЕ/кг, при этом число антителообразующих клеток в селезенке увеличивалось в среднем 1,5 раза (88 695,0+10 255,0 в контроле 56 000,0+4822,0). Композиция Полизон+Ретинола ацетат и Полизон повышают уровень сенсибилизированных лимфоцитов, что выражается в увеличении количества розеткообразующих клеток. По сравнению с контрольной группой композиция Полизон+Ретинола ацетат значительно увеличивает количество розеткообразующих клеток. (60,3+5,32, в контроле 26,7+2,11). В результате исследований установлено, при использовании в качестве флагогена дрожжей, нитрата серебра, яичного белка, формалина, композиция Полизон+Ретинола ацетат проявляет противовоспалительную активность, выше чем у ортофена широко применяемого и в медицине и в ветеринарии.

Видимо, способность композиции Полизон+Ретинола ацетат активизировать регенерацию связана с разными механизмами. Влияние на пролиферацию обусловлено анаболизирующим действием Полизона, а противовоспалительный эффект является следствием стимуляцией надпочечников. Сотрудниками Всесоюзною научно-исследовательского института незаразных болезней сельскохозяйственных животных (Шахов А.Г., с соавт.1990, 1991) предложены антибактериальные препараты для лечения бронхопневмонии свиней путем пероральною их применения (фрадизин, роватизин, динамутилин, фуракрилин, сульфален).

Определеиыми бактериостатическими действиями обладает фрадизин. Авторы рекомендуют ею применение (Фрадизина-5 в дозе 2 г/кг, Фрадизина-10 — 1 г/кг) поросятам, больным бронхопневмонией, с кормом в течение 10−15 дней способствует выздоровлению 91,1% животных.

Высокий терапевтический эффект достигается при применении комплексною препарата роватезина, назначаемого в дозе 100 мг/кг один раз в день в течение 10 дней. Выздоравливает 66,7−85,7% животных. Фуракрилин по своей антибактериальной активности превосходит фармазин. При применении ею в дозе ЗОмг/кг живой массы в течение 10 дней по 20 мг/кг. Терапевтическая эффективность составляет около 80%.

Должанов II.Б. (2001), Соколов В. Д. (2002), в опытах на лабораторных животных, собаках и молодняке сельскохозяйственных животных, установил, что после 5-кратною введения пневмонина в оптимальных дозах, в крови достоверно увеличивается содержание общею белка, эритроцитов, лизоцима, фагоцитарная активность нейтрофилов и бактерицидная активность сыворотки крови, что способствует выработке защитных сил организма и повышения его устойчивости к воздействию патогенной и условно-патогенной микрофлоры и вирусов.

В начале опыта в группе животных, где применяли композицию Полизон+Ретинола ацетат были следующие показатели: эритроциты-5,2+0,34 млн/мкл, лейкоциты — 17,4+1,23 тыс/млн, гемоглобин — 73,4+3,15 г/%, базофилы 2,1+0,21%, эозинофилы 12,1+1,10%, юные нейтрофилы 3,1+0,31%), палочкоядерные 6,5+0,51%), сег ментоядерные 34,1+2,25%), лимфоциты 39,6+3,12%, моноциты 4,0+0,31%). После лечения композицией Полизон+Ретинола ацетат (5мг/кН-550МЕ) на восьмой день произошло уменьшение процентного содержания эозинофилов с 12,1+1,10%) до 11,1+0,65%), и увеличение процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов с 34,1+2,25% до 35,3+2,14%, лимфоцитов с 39,6+3,12%) до 43,6+3,41%, моноцитов с 4,0+0,31% до 4,3+0,32%.

На пятнадцатый день, после применения композиции Полизон+Ретинола ацетат процентное количество эозинофилов снизилось до 10,3+0,64%, моноцитов до 2,3+0,22%, а лимфоцитов увеличилось до 48,2+3,04%. Необходимо отметить, что лимфоциты имеют непосредственное отношение к иммунобиологической защите ор1анизма и отражают степень ее развития. Обобщая результаты наших исследований можно заключить, что применение композиции Полизон+Ретинола ацетат в дозе 5 мг/кг + 550 МП/кг, оказывает положительное влияние на метаболические процессы, а это в конечном итоге отражается на состоянии больных животных.

Анти1 истаминные вещества входят в группу средств, объединенных по принципу противоаллергическою действия. Аллергические состояния распространены очень широко. К ним относятся крапивница, экзема сенная лихорадка, сывороточная болезнь, аутоиммунные заболевания и другие.

Считают, что в развитии многих аллергических реакций немедленною типа большую роль играет освобождение из тучных клеток и базофилов I истамина, брадикинина, серотонина, простагландина и других биологически активных веществ. При аллергиях замедленного типа обнаружены иные медиаторы аллергии: фактор, угнетающий миграцию макрофагов или лимфоцитов, лимфотоксины, бластогенный (митоюнный) фактор и др. В развитии аллергии немедленного типа важное значение имеет гуморальный иммунитет, в частности антитела, которые являются продуктами Влимфоцитов. Основная роль в развитии аллер! ии замедленною типа отводится клеточному иммунитету за счет 'Г — лимфоцитов.

Высокое содержание гистамина в крови регистрировали во время осложнений и приступов болезни (повышение температуры тела, кашель, одышка, лейкоцитоз, увеличение скорости оседания эритроцитов и носовые истечения.) По-видимому, гистамин в крови в момент выраженных клинических симптомов увеличивается за счет их выброса тучными клетками. В отношении серотонина в крови аналог ичную закономерность не выявили. Отношение серотонина и гистамина равно 1:1,28. выявленные изменения в обмене гистамина и серотонина свидетельствуют о том, что организм животных отвечает совокупностью приспособительных реакций, предотвращающих возможный сдвиг в составе внутренней среды. В ткани лег ких здоровых кроликов содержалось 2,26±0,35 мкг/мл i истамина, печени — 4,52±0,13, желудка — 1,12±0,05, двеннадцатиперстной кишки — 1,14±0,02, тощей кишки — 1,34*0,12, ободочной кишки-1,42±-0,33, и скелетной мышцы -5,12±0,34 мкг/г. В исследуемых тканях больных кроликов отметили незначительное повышение концентрации гистамина (от 1,24 до 2,35%). В скелетной мышце, наоборот, выявили уменьшение его на 9,34%. Уровень серотонина в тканях ле[ких здоровых кроликов равнялся 5,66±0,15мкг/г, печени — 12,12±0,98, желудка — 7,40±0,38, двеннадцатиперстной кишки -5,39±0,79, тощей кишки — 5,56±0,43, ободочной кишки — 5,48±0,25 и скелетной мышцы — 7,83±0,86 мкг/г.

Катаральная бронхопневмония (неспецифическая, очаговая, катаральная пневмония) — это наиболее часто встречающееся заболевание, характеризующееся восполнением отдельных легочных долек или их групп с наполнением альвеол не свертывающимся экссудатом, состоящим из отслоившихся эпителиальных клеток, плазмы и кровяных телец. Болезненный процесс развивается обычно вследствие распространения катара бронхов на соответствующие легочные дольки или одновременно с бронхиолитом, поэтому и называется бронхопневмонией (Данилевский В.М., 1967., 1983., Абрамов С. С., 1986., Кориков П. Н., 1990.).

Бронхопневмония характеризуется воспалением бронхов и паренхимы легких, расстройством кровообращения и газообмена с нарастающей дыхательной недостаточностью и интоксикацией организма. Ню болеет молодняк всех видов животных в возрасте от 20 суток до 3-х месяцев преимущественно ранней весной и поздней осенью (Матюшев П.С., Самарина М. Н., 2001). А в условиях жаркого климата наиболее часто в июне-августе (Кондрахин И.П. и др., 2000).

По данным Сухова Н.М.(2003) имунокорректирующая сыворотка влияет на общую резистентность организма, профилактируег респираторные и желудочно-кишечные заболевания поросят, повышает прирост их живой массы.

Поросята от А-витаминозных свиноматок рождаются нежизнеспособными, малоподвижными, с пониженным аппетитом. Впервые дни жизни поросят у них наступает расстройство функции желудочно-кишечного тракта (понос), а позже они заболевают бронхопневмонией. Душейко А.А.(1989).