Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Фотовольтаический эффект в гетеросистемах на основе поли (2-метокси-5-(2'-этил-гексилокси) — П-фениленвинилена

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Быстрый рост энергопотребления является одной из наиболее характерных особенностей технической деятельности человечества во второй половине XX века. Развитие энергетики до недавнего времени не встречало принципиальных трудностей. Увеличение производства энергии происходило в основном за счет увеличения добычи нефти, угля и газа, наиболее удобных в потреблении. Кроме того, нефть, газ и уголь… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Принципы работы фотовольтаических ячеек
      • 1. 1. 1. Механизм генерации свободных носителей зарядов в неорганических и органических полупроводниках
      • 1. 1. 2. Допирование полимеров акцепторами электронов
      • 1. 1. 3. Роль подвижности носителей зарядов
      • 1. 1. 5. Применение полупроводниковых наночастиц в фотовольтаических системах
      • 1. 1. 6. Основные принципы построения высокоэффективной полимерной солнечной ячейки
    • 1. 2. Влияние магнитного поля на нестационарные процессы в конденсированной фазе
      • 1. 2. 1. Заселение локальных триплетных возбужденных состояний в органических полупроводниках
      • 1. 2. 2. Процессы с участием пар, содержащих частицы со спином
        • 1. 2. 2. 1. Аннигиляция триплетных экситонов
        • 1. 2. 2. 2. Взаимодействие триплетных экситонр$^
  • §-дикалами
    • 1. 2. 3. Процессы с участием дублет-дублетных пар, образующих. состояние с переносом заряда
      • 1. 2. 3. 1. Ag-механизм
      • 1. 2. 3. 2. Механизм сверхтонкого взаимодействия

Фотовольтаический эффект в гетеросистемах на основе поли (2-метокси-5-(2'-этил-гексилокси) — П-фениленвинилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования.

Быстрый рост энергопотребления является одной из наиболее характерных особенностей технической деятельности человечества во второй половине XX века. Развитие энергетики до недавнего времени не встречало принципиальных трудностей. Увеличение производства энергии происходило в основном за счет увеличения добычи нефти, угля и газа, наиболее удобных в потреблении. Кроме того, нефть, газ и уголь являются также ценнейшим сырьем для интенсивно развивающейся химической промышленности. Однако энергетика оказалась первой крупной отраслью мировой экономики, которая столкнулась с ситуацией истощения своей традиционной сырьевой базы. Поэтому сейчас все труднее сохранить высокий темп развития энергетики путем использования лишь традиционных ископаемых источников энергии. Атомная энергетика в последнее время также столкнулась со значительными трудностями, связанными, в первую очередь, с необходимостью резкого увеличения затрат на обеспечение безопасности работы атомных электростанций. Загрязнение окружающей среды продуктами сгорания ископаемых источников, в первую очередь угля и ядерного топлива, является причиной ухудшения экологической обстановки на Земле. Существенным является также и «тепловое загрязнение» планеты, происходящее при сжигании любого вида топлива. Эти обстоятельства определяют возрастающую роль возобновляемых источников энергии, широкое использование которых не приведет к нарушению экологического баланса Земли.

Одной из наиболее интенсивно развивающихся областей альтернативной энергетики в настоящее время является фотовольтаическое преобразование солнечной энергии. Простой расчет показывает перспективы применения солнечной энергии. Средняя мощность солнечного излучения, достигающего поверхности Земли,.

1 7 составляет 10 Вт. Если предположить, что эта энергия преобразуется в электрическую с эффективностью в 10%, то при условии использования 0.5% поверхности Земли получается 5* 1013 Вт используемой мощности. Принимая будущее население земли равным Ю10 человек, получается в среднем 5 кВт на каждого, что соответствует среднему энергопотреблению в развитых странах [1]. Таким образом, при разработке достаточно эффективных методов преобразования солнечной энергии Солнце может обеспечить бурно растущие потребности человечества в энергии в течение многих сотен лет.

На данный момент хорошо изучены и достаточно широко применяются на практике солнечные батареи на основе неорганических полупроводников, таких как кристаллический, поликристаллический и аморфный Si, кристаллические GaAs, CdTe, CuInSe2 и т. д. В противоположность этому, несмотря на то, что идея фотовольтаических ячеек на основе органических материалов была предложена много лет назад, возможность использования их долгое время лимитировалась незнанием процессов, происходящих в органических материалах под действием света, их нестабильностью и очень низкой эффективностью по сравнению с неорганическими материалами. Открытие нового класса проводящих полимеров и нового механизма эффективного разделения зарядов явилось стимулом для дальнейшего изучения органических солнечных ячеек.

Объекты и предметы исследования.

Генерация свободных носителей заряда и возникающая вследствие поглощения света фотопроводимость в неорганическом полупроводнике — это хорошо изученное на данный момент явление. Исследования последних десятилетий показало, что органические полимеры, содержащие сопряженные связи, также показывают полупроводящие свойства. Использование сопряженных полимеров для целей фотовольтаики выглядит перспективным в силу того, что эти материалы сочетают электрические свойства полупроводника с механическими свойствами полимеров. Основными преимуществами полимерных солнечных ячеек являются: возможность получить солнечную батарею с большой рабочей площадью, гибкость, низкая цена, малый вес, простота технологического процесса изготовления [1]. К преимуществам также следует отнести возможность синтеза полимеров со спектром поглощения, максимально приближенным к солнечному.

На данный момент максимальная эффективность преобразования солнечной энергии для стандартной неорганической солнечной батареи составляет от 23 [1] до 25% [2], что практически вплотную приблизилось к лимитирующему уровню в 31% Шокли-Квейзера [3]. В то время как для органических солнечных ячеек она составляет 3.5% [4,5] и только совсем недавно была заявлена (пока еще без подтверждения) эффективность в 5% [6].

В настоящее время фотовольтаические полимерные преобразователи, показывающие наибольшую эффективность, устроены по принципу объемного гетероперехода, где разделение зарядов происходит на развитой межфазной границе между донором и акцептором, образующими взаимопроникающую гетероструктуру. В качестве донора широко используются сопряженные полимерыпроизводные полипарафениленвинилена. В качестве акцептора используются различные производные фуллерена и наноразмерные частицы неорганических полупроводников.

В настоящей работе в качестве объектов исследования были выбраны полимерные композиционные системы на основе поли (2-метокси-5-(2'-этил-гексилокси)-п-фениленвинилена) (MEH-PPV), содержащие в качестве акцептора добавки фуллерена и его производного.

5,6- нитропиримидинозамещенного азагомофуллерена, а также наночастиц сульфида кадмия и сульфида свинца.

Цели и задачи исследования.

Целью диссертационной работы является исследование фотовольтаических свойств гетеросистем на основе поли (2-метокси-5-(2'-этил-гексилокси)-п-фениленвинилена) (MEH-PPV), содержащих в качестве акцептора добавки фуллерена и производного фуллерена — 5,6-нитропиримидинозамещенного азагомофуллерена, а также наночастицы сульфидов кадмия и свинца. Для достижения заданной цели были поставлены следующие задачи:

1. Получить дисперсии наночастиц сульфида свинца и кадмия в хлорбензоле.

2. Получить нанокомпозиционные пленки, содержащие фуллерен, 5,6-нитропиримидинозамещенный азагомофуллерен, наночастицы CdS и PbS.

3. Исследовать морфологию полученных композиционных материалов методом электронной микроскопии.

4. Изучить зависимость интенсивности фотолюминесценции полимерных композиционных пленок от концентрации акцептора.

5. Изготовить прототипы солнечных ячеек на основе полученных композиционных пленок и исследовать их фотовольтаические свойства методом стационарной фотопроводимости.

6. Исследовать процессы фотогенерации в композиционных пленках и в пленках недопированного полимера методом магнитных спиновых эффектов.

Выводы.

В процессе выполнения диссертационной работы были получены следующие основные результаты:

1. Изготовлены полимерные композиционные пленки на основе MEH-PPV, содержащие фуллерен, 5,6- нитропиримидинозамещенный азагомофуллерен, наночастицы CdS и PbS. В результате исследования морфологии полученных композиционных систем методом просвечивающей электронной микроскопии показано, что частицы акцептора в пленке агрегируются, при этом степень агрегации зависит от природы частиц, их концентрации и типа стабилизатора.

2. На основе полимерных композиционных слоев получены прототипы фотовольтаических ячеек. Показано, что введение в полимерную пленку акцептора приводит к увеличению значений фототока и эффективности фотовольтаического преобразования. Установлена зависимость фотовольтаических свойств композиционных систем от их морфологии, в частности, от площади межфазной поверхности между полимером и акцептором. Показано, что наибольшей эффективностью преобразования обладают системы, содержащие: 50 масс. % PbS- 10 масс. % CdS, стабилизированного 1-октантиолом- 50 масс. % фуллерена- 75 масс. % 5,6-нитропиримидинозамещенного азагомофуллерена.

3. Для исследования процессов фотогенерации в полимерных композиционных системах, содержащих наночастицы сульфида кадмия и сульфида свинца, впервые проведено исследование магнитных спиновых эффектов на фототоке. Экспериментально установлено, что наночастицы неорганических полупроводников принимают участие в процессе фотогенерации, при этом образование свободных носителей зарядов в композиционных пленках определяется двумя различными процессами: диссоциацией синглетных и триплетных поляроных пар и освобождением захваченных ловушками носителей зарядов при взаимодействии их с молекулярными триплетными экситонами.

4. Впервые обнаружено и исследовано изменение интенсивности электролюминесценции пленок MEH-PPV под действием магнитного поля.

5. В результате проведенных комплексных измерений магнитных спиновых эффектов на фототоке, фотои электролюминесценции пленок MEH-PPV подтверждена модель, согласно которой образованию свободных носителей зарядов при фотогенерации в сопряженных полимерах предшествует стадия формирования поляронной пары.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Meissner D. Solarzellen: physikalische grundlagen und anwendungen in der photovoltaic. Wiesbaden: F. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, 1993−274 s.
  2. Green M. Third generation photovoltaic: solar cells for 2020 and beyond // Physica E 2002, vol. 14, pp. 65−70
  3. Shockley W., Queisser H. Detailed balance limit of efficiency of p-n junction solar cells // Journal of Applied Physics 1961, vol. 32, No 3, pp. 980−989
  4. Brabec C.J., Shaheen S.E., Winder C., Sariciftci S.N., Denk P. Effect of LiF/metal electrodes on the performance of plastic solar cells // Applied Physics Letters 2002, vol. 80, No 7, pp. 1288−1290
  5. Padinger F., Rittberger R., Sariciftci S.N. Effects of postproduction treatment on plastic solar cells // Advanced Functional Materials 2003, vol. 13, pp. 85−88
  6. Brabec C. Organic photovoltaics: technology and market // Solar Energy Materials and Solar Cells 2004, vol. 83, pp. 273−292
  7. Ф., Лайонс JI. Органические полупроводники. М: Мир, 1970. -251 с.
  8. Р. Полупроводники. М: Мир, 1982. — 526 с.
  9. Frankevich Е., Ozaki М., Yoshino К. Fundamental electronic processes in organic materials and polymers for solar cells // Journal of the Society of Electrical Materials Engineering 2000, vol. 9, No 1, pp. 4−15
  10. Kao К., Хуанг В. Перенос электронов в твердых телах. М: Мир, 1984. — т. 1, 54 с.
  11. Dyakonov V., Frankevich E. On the role played by polaron pairs in photophysical processes in semiconducting polymers // Chemical Physics — 1998, vol. 227, pp. 203−217
  12. Frankevich E.L., Sokolik I.A., Lumarev A.A. On the photogeneration of charge carriers in quasi-one-dimensional semiconductors: polydiacetylene // Molecular Crystals Liquid Crystalls 1989, vol. 175, pp. 41−56
  13. Frankevich E.L., Sokolik I.A., Lumarev A.A., Karasz F.E., Blumstengel S., Baughman R.H., Horford H.H. Polaron-pair generation in poly (phenylene vinylenes) // Physical Review В 1992, vol. 46, pp. 9320−9324
  14. Frankevich E.L., Lymarev A.A. Electron derealization length in organic semiconductors and magnetic field effect // Molecular Crystals Liquid Crystals 1992, vol. 218, pp. 103−108
  15. Gailberger M., Baessler H. DC and transient photoconductivity of poly (2-phenyl-l, 4-phenylenevinylene) // Physical Review В 1991, vol. 44, pp. 8643−8651
  16. Frankevich E. Peculiar behavior of the photoconductivity of semiconducting polymers at times commensurate with the lifetime of neutral excited states and polaron pairs // Chemical Physics Reports — 1999, vol. 17, No 11, pp. 2069−2088
  17. Hsu J., Yan M., Jedju Т., Rothberg L., Hsieh B. Assignment of the picosecond photoinduced absorption in phenylene vinylene polymers // Physical Review В 1994, vol. 49, pp. 712−715
  18. Yan M., Rothberg L., Galvin M., Miller T. Spatially indirect excitons as primary photoexcitations in conjugated polymers // Physical Review Letters- 1994, vol. 72, pp. 1104−1107
  19. Yan M., Rothberg L., Papadimitrokopoulos F., Galvin M., Miller T. Defect quenching of conjugated polymer luminescence // Physical Review Letters- 1994, vol. 73, pp. 744−747
  20. Sariciftci N., Braun D., Zhang C., Srdranov V., Heeger A., Wudl F. Semiconducting polymer-buckminsterfullerene heterojunctions: diodes, photodiodes, and photovoltaic cells // Applied Physics Letters 1993, vol. 62, No 6, pp. 585−587
  21. Yoshino K., Yin X., Morita S., Kawai Т., Zakhidov A. Enhanced photoconductivity of C60 doped poly (3-alkylthiophene) // Solid State Communications 1993, vol. 85, pp. 85−88
  22. Morita S., Kiyomatsu S., Yin X., Zakhidov A., Noguchi Т., Ohnishi Т., Yoshino K. Doping effect of buckminsterfullerene in poly (2,5-dialkoxy-p-phenylene vinylene) // Journal of Applied Physics 1993, vol. 74, No 4, pp. 2860−2865
  23. Lee C., Yu G., Sariciftci N., Moses D., Pakbaz K., Zhang C., Heeger A., Wudl F. Sensitization of the photoconductivity of conducting polymers by C60: Photoinduced electron transfer // Physical Review В 1993, vol. 48, pp. 15 425−15 433
  24. Kraabel В., McBranch D., Sariciftci N., Moses D., Heeger A. Ultrafast spectroscopic studies of photoinduced electron transfer from semiconducting polymers to C60 // Physical Review В 1994, vol. 50, pp. 18 543−18 552
  25. Brabec C., Padinger F., Gebeyehu D., Hummelen J., Sariciftci N. Comparison of photovoltaic devices containing various blends of polymer and fullerene derivatives // Solar Energy Materials and Solar Cells 2000, vol. 63, pp. 61−68
  26. Brabec C.J., Sariciftci N.S. Recent developments in conjugated polymer based plastic solar cells // Monatshefte fur Chemie — 2001, vol. 132, pp. 421−431
  27. Wei X., Vardeny Z., Sariciftci N., Heeger A. Absorption-detected magnetic-resonance studies of photoexcitations in conjugated-polymer/C60 composites // Physical Review В 1996, vol. 53, pp. 2187−2190
  28. А., Розенберг А., Уфлянд И. Наночастицы металлов в полимерах. М: Химия, 2000. — 144 с.
  29. Blom P., Jong M., Vleggaar J. Electron and hole transport in poly (p-phenylene vinylene) devices // Applied Physics Letters — 1996, vol. 68, No 23, pp. 3308−3310
  30. Geens W., Shaheen S., Wessling В., Brabec C., Poortmans J., Sariciftci N. Dependence of field-effect hole mobility of PPV-based polymer films on the spin-casting solvent // Organic Electronics 2002, vol. 3, pp. 105−110
  31. Inigo A., Chiu H., Fann W., Huang Y., Jeng U., Hsud C., Peng K., Chene S. Structure and charge transport properties in MEH-PPV // Synthetic Metals -2003, vol. 139, pp. 581−584
  32. Ong В., Wu Y., Jiang L., Liu P., Murti K. Polythiophene-based field-effect transistors with enhanced air stability // Synthetic Metals 2004, vol. 142, pp. 49−52
  33. Dicker G., Haas M.P., Warman J.M., Leeuw D.M., Siebbeles L.D. The disperse charge-carrier kinetics in regioregular poly (3-hexylthiophene) // The Journal of Physical Chemistry В 2004, vol. 108, pp. 17 818−17 824
  34. Assadi A., Svensson C., Willander M., Inganas O. Field-effect mobility of poly (3-hexylthiophene) // Applied Physics Letters 1988, vol. 53, No 3, pp. 195−197
  35. Marchant S., Foot P. S. Annealing behaviour of conductive poly (3-hexylthiophene) films // Polymer 1997, vol. 38, pp. 1749−1751
  36. Fujii A., Zakhidov A., Borobkov V., Ohmori Y., Yoshino K. Organic photovoltaic cell with donor-acceptor double heterojunctions // The Japanese Journal of Applied Physics 1996, vol. 35, pp. L1438-L1441
  37. Feng W., Fujii A., Lee S., Wu H., Yoshino K. Properties of conducting polymer-dye composite and photovoltaic characteristics // The Japanese Journal of Applied Physics 2000, vol. 39, pp. 4978−4981
  38. Sicot L., Fiorini C., Lorin A., Raimond P., Sentein C., Nunzi J-M. Improvement of the photovoltaic properties of polythiophene-based cells // Solar Energy Materials and Solar Cells 2000, vol. 63, pp. 49−60
  39. П.И., Журавлева Т. С., Ванников А. В., Василенко Н. А., Ламская Е. В., Берендяев В. И. Фотопроводниковые свойства некоторых растворимых ароматических полиимидов // Высокомолекулярные соединения А- 1988, т. 30, No 6, с. 1211−1217
  40. Petritsch К., Dittmer J., Marseglia E., Friend R., Lux A., Rozenberg G., Moratti S., Holmes A. Dye-based donor/acceptor solar cells // Solar Energy Materials and Solar Cells 2000, vol. 61, pp. 63−72
  41. Loi M., Denk P., Hoppe H., Neugebauer H., Meissner D., Winder C., Brabec C., Sariciftci N., Gouloumis A., Vazquez P., Torres Т. A fulleropyrrolidine-phthalocyanine dyad for photovoltaic applications // Synthetic Metals 2003, vol. 137, pp. 1491−1492
  42. Yoshino K., Tada K., Fujii A., Conwell E., Zakhidov A. Novel photovoltaic devices based on donor-acceptor molecular and conducting polymer systems // IEEE Transactions on Electron Devices 1997, vol. 44, No 8, pp. 1315−1324
  43. Tada K., Hosoda K., Hirohara M., Hidayat R., Kawai Т., Onoda M., Teraguchi M., Zakhidov A., Yoshino K. Donor polymer (PAT6) acceptor polymer (CNPPV) fractal network photocells // Synthetic Metals — 1997, vol. 85, pp. 1305−1307
  44. Yu G., Heeger A. Charge separation and photovoltaic conversion in polymer composites with internal donor/acceptor heterojunctions // Journal of Applied Physics 1995, vol. 78, pp. 4510−4515
  45. Weller H. Quantized semiconductor particles: a novel state of matter for materials science // Advanced Materials 1993, vol. 5, pp. 88−95
  46. Henglein A. Small-particle research: physicochemical properties of extremely small colloidal metal and semiconductor particles // Chemical Reviews 1989, vol. 89, pp. 1861−1873
  47. Alivisatos A. Perspectives on the physical chemistry of semiconductor nanocrystals // The Journal of Physical Chemistry 1996, vol. 100, pp. 13 226−13 239
  48. Steigerwald M.L., Brus L.E. Semiconductor crystallites: a class of large molecules // Accounts of Chemical Research — 1990, vol. 23, pp. 183−188
  49. Brus L.E. Electron-electron and electron-hole interactions in small semiconductor crystallites: the size dependence of the lowest excited electronic state // The Journal of Chemical Physics 1984, vol. 80, pp. 4403−4409
  50. Brus L.E. A simple model for the ionization potential, electron affinity, and aqueous redox potentials of small semiconductor crystallites // The Journal of Chemical Physics 1983, vol. 79, pp. 5566−5571
  51. Brus L.E. Electronic wave functions in semiconductor clusters: experiment and theory // The Journal of Physical Chemistry 1986, vol. 90, pp. 25 552 560
  52. Schmidt H.M., Weller H. Quantum size effects in semiconductor crystallites: calculation of the energy spectrum for the confined exciton // Chemical Physics Letters 1986, vol. 129, pp. 615−618
  53. Weller H., Schmidt H.M., Koch U., Fojtik A., Baral S., Henglein A. Photochemistry of colloidal semiconductors. Onset of light absorption as a function of size of extremely small CdS particles // Chemical Physics Letters 1986, vol. 124, pp. 557−560
  54. Nosaka Y. Finite depth spherical well model for excited states of ultrasmall semiconductor particles: an application // The Journal of Physical Chemistry 1991, vol. 95, pp. 5054−5058
  55. Wang Y., Herron N. Nanometer-sized semiconductor clusters: materials synthesis, quantum size effects, and photophysical properties // The Journal of Physical Chemistry 1991, vol. 95, pp. 525−532
  56. Hagfeldt A., Graetzel M. Light-induced redox reactions in nanocrystalline systems // Chemical Reviews 1995, vol. 95, pp. 49−68
  57. Cahen D., Hodes G., Gaetzel M., Guillemoles J.F. Nature of photovoltaic action in dye-sensitized solar cells // Journal of Physical Chemistry В -2000, vol. 104, No 9, pp. 2053−2059
  58. Schwarzburg K., Willig F. Origin of photovoltage and photocurrent in the nanoporous dye-sensitized electrochemical solar cell // Journal of Physical Chemistry В 1999, vol. 103, No 28, pp.5743−5746
  59. Barbe C., Arendse F., Comte P., Jirousek M., Lenzman F., Schklover V., Graetzel M. Nanocrystalline titanium oxide electrodes for photovoltaic applications // The Journal of the American Ceramic Society 1997, vol. 80, No 12, pp. 3157−3171
  60. Salafsky J.S. Exciton dissociation, charge transport, and recombination in ultrathin, conjugated polymer-Ti02 nanocrystal intermixed composites // Physical Review В 1999, vol. 59, pp. 10 885−10 894
  61. Breeze A., Schlesinger Z., Carter S. Charge transport in Ti02/MEH-PPV polymer photovoltaics // Physical Review В 2001, vol. 64, pp. 125 205 125 214
  62. Anderson N.A.,.Hao E, Ai X., Hastings G., Lian T. Subpicosecond photoinduced electron transfer from a conjugated polymer to Sn02 semiconductor nanocrystals // Physica E: Low-Dimensional Systems and Nanostructures 2002, vol. 14, pp. 215−218
  63. Greenham N.C., Peng X., Alivisatos A. Charge separation and transport in conjugated polymer/cadmium selenide nanocrystal composites studied by photoluminescence quenching and photoconductivity // Synthetic Metals -1997, vol. 84, pp. 545−546
  64. Ginger D.S., Greenham N.C. Photoinduced electron transfer from conjugated polymers to CdSe nanocrystals // Physical Review В 1999, vol. 59, pp. 10 622−10 629
  65. Ginger D.S., Greenham N.C. Charge transport in semiconductor nanocrystals //Synthetic Metals 2001, vol. 124, pp. 117−120
  66. Huynh W.U., Peng X., Alivisatos A.P. CdSe Nanocrystal rods/poly (3-hexylthiophene) composite photovoltaic devices // Advanced Materials — 1999, vol. 11, pp. 923−927
  67. Huynh W.U., Dittmer J. J., Alivisatos A.P. Hybrid Nanorod-Polymer Solar Cells // Science-2002, vol. 295, pp. 2425−2427
  68. Ruth A.A., O’Keeffea F.J., Brintb R.P., Mansfield M.W.D. The phosphorescence excitation spectrum of jet-cooled 4-H-l-benzopyrane-4-thione // Chemical Physics 1997, vol. 217, pp. 83−98
  69. Skuja L. Direct singlet-to-triplet optical absorption and luminescence excitation band of the twofold-coordinated silicon center in oxygen-deficient glassy Si02 // Journal of Non-Crystalline Solids 1994, vol. 167, No 3, pp. 229−238
  70. Weiss V., Port H., Wolf H.C. Direct optical detection of the triplet Trstate in diphenylpolyene single crystals // Chemical Physics Letters — 1992, vol. 192, pp. 289−293
  71. Мак-Глинн M., Адзуми Т., Киносита M. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М: Мир, 1972. -448 с.
  72. Э.А., Тауре Л. Ф. Энергетическая структура ионизированных состояний в молекулярных кристаллах. В сб. науч. тр.: Фотоника органических полупроводников. — Киев: Наукова думка, 1977, 3 с.
  73. В.А., Курик М. В., Франкевич Е. Л. Зависящие от спина электронные процессы в молекулярных кристаллах. В сб. науч. тр.: Электронные процессы в органических молекулярных кристаллах: перенос, захват, спиновые эффекты. — Рига: Зинатне, 1992, 142 с.
  74. E.JI. О природе нового эффекта изменения фотопроводимости органических олупроводников в магнитном поле // Журнал экспериментальной и теоретической физики — 1966, т. 50, с.1226−1234
  75. Е.Л., Балабанов Е. И. Новый эффект увеличения фотопроводимости органических полупроводников в слабом магнитном поле // Письма в журнал экспериментальной и теоретической физики — 1965, т. 1, вып. 6, с. 33−36
  76. Merrifield R.E. Diffusion and mutual annihilation of triplet excitons in organic crystals // Accounts of Chemical Research — 1968, vol. 1, pp. 129 135
  77. Л.И., Трибель М. М., Франкевич Е. Л. Изучение разделения зарядов в реакционных центрах фотосистемы II высших растений методом магнитной модуляции флуоресценции // Биофизика- 1982, т. 27, вып. 4, с. 565−571
  78. Е.Л. Спиновые эффекты в реакциях парамагнитных частиц.- В сб. науч. тр.: Фотоника органических полупроводников. Киев: Наукова думка, 1977, 133 с.
  79. .М., Лесин В. И., Франкевич Е. Л. Флуоресценция кристаллического рубрена в магнитном поле // Оптика и спектроскопия — 1975, т. 38, с. 89−92
  80. Klein G. Kinematics of triplet pairs in anthracene and tetracene crystals // Chemical Physics Letters 1978, vol. 57, pp. 202−206
  81. Э.А. Электронное состояние органических молекулярных кристаллов. Рига: Зинанте, 1978. — 344 с.
  82. Frankevich E.L., Sokolik I.A. On the mechanism of the magnetic field effect on anthracene photoconductivity // Solid State Communications -1970, vol. 8, pp. 251−253
  83. Frankevich E.L., Triebel M.M., Sokolik I.A., Kotov B.V. Photoconductivity of the charge transfer complex crystals anthracenedimethylpyromellitimide I I Physica Status Solidi A. — 1977, vol. 40, No 2, pp. 655−662
  84. Scharber M.C., Schultz N.A., Sariciftci N.S., Brabec C.J. Optical- and photocurrent-detected magnetic resonance studies on conjugated polymer/fullerene composites // Physical Review В 2003, vol. 67, pp. 85 202−85 209
  85. Brabec C.J., Johansson H., Gravino A., Sariciftci N.S. The spin signature of charged photoexcitations in carbazolyl substituted polydiacetylene // The Journal of Chemical Physics 1999, vol. 111, pp. 10 354−10 361
  86. Groff R.P., Merrifield R.E., Suna A., Avakian P. Magnetic hyperfine modulation of dye-sensitized delayed fluorescence in an organic crystal // Physical Review Letters 1972, vol. 29, pp. 429−431
  87. Ф.С., Салихов K.M. Расчет вероятности рекомбинации радикальных пар в слабых и сильных магнитных полях для модельных систем // Теоретическая и экспериментальная химия 1975, т. 11, с. 435−444
  88. Bube W., Michel-Beyerle М.Е., Haberkorn R., Steffens E. Sensitized charge carrier injection into organic crystals studied by isotope effects in weak magnetic fields // Chemical Physica Letters 1977, vol. 50, pp. 389 393
  89. A.JI. Магнитные взаимодействия в химических реакциях. -В сб. науч. тр.: Физическая химия. Современные проблемы. М: Химия, 1980, 7 с.
  90. Pientka М., Dyakonov V., Meissner D., Rogach A., Talapin D., Weller H., Lutsen L., Vanderzande D. Photoinduced charge transfer in composites of conjugated polymers and semiconductor nanocrystals // Nanotechnology -2004, vol. 15, pp. 163−170
  91. Pientka M., Wisch J., Boeger S., Parisi J., Dyakonov V., Rogach A., Talapin D., Weller H. Photogeneration of charge carriers in blends ofconjugated polymers and semiconducting nanoparticles // Thin Solid Films -2004, vol. 451−452, pp. 48−53
  92. Arici E., Hoppe H., Schaffler F., Meissner D., Malik M.A., Sariciftci N.S. Hybrid solar cells based on inorganic nanoclusters and conjugated polymers // Thin Solid Films 2004, vol. 451 — 452, pp. 612−618
  93. Frankevich E.L. On mechanisms of population of spin substates of polaron pairs // Chemical Physics 2004, vol. 297, pp. 315−322
  94. Dyakonov V., Roesler G., Schwoerer M., Frankevich E.L. Evidence for triplet interchain polaron pairs and their transformations in polyphenylenevinylene // Physical Review В 1997, vol. 56, pp. 38 523 862
  95. Wohlgenannt M., Yang C., Vardeny Z.W. Spin-dependent delayed luminescence from nongeminate pairs of polarons in тг-conjugated polymers // Physical Review В 2002, vol. 66, pp. 241 201−241 205
  96. Lee C.H., Yu G., Heeger A. Persistent photoconductivity in poly (p-phenylenevinylene): Spectral response and slow relaxation // Physical Review В 1993, vol. 47, pp. 15 543−15 553
  97. Song M.Y., Kim K-J., Kim D.Y. Enhancement of photovoltaic characteristics using a PEDOT interlayer in Ti02/MEHPPV heterojunction devices // Solar Energy Materials and Solar Cells 2004, vol. 85, pp. 31−39
  98. Santos L. F, Bianchi R. F, Faria R.M. Electrical properties of polymeric light-emitting diodes // The Journal of Non-Crystalline Solids — 2004, vol. 338−340, pp. 590−594
  99. Bozano L., Carter S.A., Scott J.C., Malliaras G.G., Brock P.G. Temperature- and field-dependent electron and hole mobilities in polymer light-emitting diodes // Applied Physics Letters 1999, vol. 74, No 8, pp. 1132−1134
  100. Riess I., Cahen D. Analysis of light emitting polymer electrochemical cells // The Journal of Applied Physics 1997, vol. 82, pp. 3147−3151
  101. Rosetti R, Ellison J.L., Gibson J.M., Brus L.E. Size effects in the excited electronic states of small colloidal CdS crystallites // Journal of Chemical Physics 1984, vol. 80, pp. 4464−4469
  102. Р.Ф. Химия полупроводниковых наночастиц // Успехи Химии 1998, т. 67, № 2, с. 125−139
  103. ПЗ.Неггоп N., Wang Y., Eckert Н. Synthesis and characterization of surface-capped, size-quantized cadmium sulfide clusters. Chemical control of cluster size // Journal of the American Chemical Society — 1990, vol. 112, pp. 1322−1326
  104. Gacoin Т., Lahlil K., Boilot J-P. Transformation of CdS colloids: Sols, gels, precipitates // Journal of Physical Chemistry В 2001, vol. 105, pp. 10 228−10 235
  105. Hirai Т., Watanabe Т., Komasawa I. Preparation of semiconductor nanoparticle-polyurea composites using reverse micellar systems via in situ diisocyanate polymerization // Journal of Physical Chemistry В 1999, vol. 103, pp. 10 120−10 126
  106. Tielsch R., Boehme Т., Reiche R., Schlaefer D., Bauer H., Boettcher H. Quantum-size effects of PbS nanocrystallines in evaporated composite films // Nanostructured Materials 1998, vol. 10, No. 2, pp. 131−149
  107. Wang С., Zhang W. X., Qian X. F., Zhang X. M., Xie Y., Qian Y. Т. A room temperature chemical route to nanocrystalline PbS semiconductor // Materials Letters 1999, vol. 40, pp. 255−258
  108. Baolong Y., Yuzong G., Yanli M., Congshan Z., Fuxi G. Nonlinear optical properties of PbS nanoparticles under cw laser illumination // Journal of Nonlinear Optical Physics and Materials 2000, vol. 9, No. 1, pp. 117−125
  109. А. Химия твердого тела. Москва: Мир, 1988.-т. 2, 91 с.
  110. Yang S., Wang Z., Huang С. The photoelectrochemical properties of Ti02 electrodes modified by quantum sized PbS and thiols // Synthetic Metals —2001, vol. 123, pp. 267−272
  111. Hoyer P., Koeninkamp R. Photoconduction in porous Ti02 sensitized by PbS quantum dots // Applied Physics Letters 1995, vol. 66, pp. 349−351
  112. Hummelen J.C., Knight B. W., Lepec F., Wudl F. Preparation and characterization of fulleroid and methanofullerene derivatives // Journal of Organic Chemistry 1995, vol. 60, pp. 532−538
  113. Спицина Н. Г, Буранов JI.И., Лобач А. С. Препаративное выделение фуллеренов С60 и С70 и их исследование методом жидкостнойхроматографии высокого разрешения // Журнал аналитической химии 1995, т. 50, No. 6, с. 613−616
  114. Marietta A., Goncalves V., Balogh D.T. Photoluminescence of MEH-PPV/PS Blends // Brazilian Journal of Physics 2004, vol. 32, No. 2B, pp. 697−698
  115. Moses D., Dogariu A., Heeger A.J. Ultrafast detection of charged photocarriers in conjugated polymers // Physical Review В 2000, vol. 61, pp. 9373−9379
  116. Miranda P.B., Moses D., Heeger A.J. Ultrafast photogeneration of charged polarons in conjugated polymers // Physical Review В — 2001, vol. 64, pp. 81 201−81 205
  117. Kim J., Но P.K.H., Greenham N.C., Friend R.H. Electroluminescence emission pattern of organic light-emitting diodes: Implications for device efficiency calculations // The Journal of Applied Physics 2000, vol. 88, pp. 1073−1081
  118. Moses D., Dogariu A., Heeger A.J. Mechanism of carrier generation and recombination in conjugated polymers // Synthetic Metals 2001, vol. 116, pp. 19−22
  119. Karabunarliev S., Bittner E.R. Spin-dependent electron-hole capture kinetics in luminescent conjugated polymers // Physical Review Letters — 2003, vol. 90, pp. 57 402−57 408
  120. List E., Kim C., Naik A., Leising G., Graupner W., Shinar J. Interaction of singlet excitons with polarons in wide band-gap organic semiconductors: a quantitative study // Physical Review В 2001, vol. 64, pp. 155 204−155 215
  121. Frankevich E., Nishihara Y., Fujii A., Ozaki M., Yoshino K. Time-resolved study of polaron pairs in conjugated polymers by two-correlated-pulses technique //Physical Review В 2002, vol. 66, pp. 155 203−155 230
  122. Chen S., Truax L.A., Sommers J.M. Alkanethiolate-protected PbS nanoclusters: synthesis, spectroscopic and electrochemical studies // Chemistry of Materials 2000, vol. 12, pp. 3864−3870
  123. Yokojima S., Wang X., Chen G. Optical excitations in PPV aggregates // Thin Solid Films 2000, vol. 363, pp. 191−194
  124. He G., Li Y., Liu J., Yang Y. Enhanced electroluminescence usingVpolystyrene as a matrix // Applied Physics Letters — 2002, vol. 80, pp. 4247−4249
Заполнить форму текущей работой