Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Тест-системы на основе иммуноферментного анализа для определения антител к вирусу болезни Ауески

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ауески штаммов «ВК» и «К», которая обладала бы достаточной чувствительностью и специфичностью и при этом имела бы меньшую себестоимость является актуальной. Кроме этого, представляется целесообразным разработать отечественную тест-систему на основе структурно-целостного вируса болезни Ауески штамма «ВК», позволяющую определять 'точный титр тестируемом сыворотки по единственному фиксированному… Читать ещё >

Содержание

  • СI р
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Историческая справка о распространении болезни Ауески
    • 1. 2. Эпизоотическая ситуация по болезни Ауески в мире и Российской Федерации
    • 1. 3. Характеристика вируса болезни Ауески
      • 1. 3. 1. Морфология
      • 1. 3. 2. Устойчивость возбудителя к факторам внешней среды
    • 1. 4. Клинические признаки болезни Ауески
    • 1. 5. Культивирование вируса болезни Ауески
    • 1. 6. Очистка и концентрирование вируса болезни Ауески
    • 1. 7. Иммунитет при болезни Ауески
      • 1. 7. 1. Неспецифические факторы защиты
      • 1. 7. 2. Гуморальный иммунитет
      • 1. 7. 3. Клеточный иммунтег
      • 1. 7. 4. Белки иммунного ответа
    • 1. 8. Методы диагностики болезни Ауески
      • 1. 8. 1. Выделение возбудителя
      • 1. 8. 2. Серологические методы диагностики
        • 1. 8. 2. 1. Иммуноферментный метод диагностики
        • 1. 8. 2. 2. Дискриминирующие диагностические тесты
    • 1. 9. Вакцины против болезни Ауески
    • 1. 10. Искоренение болезни Ауески

Тест-системы на основе иммуноферментного анализа для определения антител к вирусу болезни Ауески (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Болезнь Аусски (БА) вызывается вирусом псевдобешепства, который относится к семейству Herpesviridae. подсемейству Alphaherpesvirinae. Основным фактором, определяющим эпнзооголо) пчсскпс особенности вируса болезни Аусски, является его способность оставаться в латентной форме. Реактивация вируса происходит под воздействием различных факторов (стрессы, гормональные сдвиги, травмы и пр.) и, вероятно, связана с подавлением Т-клеточпого иммунитета [58].

БА — остро протекающее в виде эпизоотий и спорадических случаев контагиозное вирусное заболевание сельскохозяйственных (в основном свиней) и диких животных, пушных зверей и грызунов, наносящее значительный экономический ущерб странам с развитым свиноводством, в том числе и России.

Экономический ущерб при возникновении БА обусловлен большим отходом поросят, малой эффективностью при откорме и непригодностью в качестве племенных животных. Заболевание свиноматок приводит к резкому нарушению воспроизводства стада из-за абортов и рождения нежизнеспособных порося т |2″ cS. 14, 24, 30, 38, 39, 56, 57, 68].

Ведущие исследователи проблемы борьбы с БА па симпозиуме в Брюсселе в 1988 г. пришли к выводу, что БА — одна из наиболее опасных для свиноводства вирусных инфекций [227].

Сложившаяся эпизоотическая ситуация в 70−80-х гг. побудила власти европейских стран распространить на болезнь Ауески требования обязательного сообщения о появлении заболевания, как это принято при особо опасных инфекциях [183].

Международный опыт показывает, что искоренение заболевания возможно при применении стратегии борьбы, включающей выявление инфицированных животных (в том числе латентно инфицированных) и их выбраковку, а также реализацию комплекса санитарно-эпидемиологических и других мер. В ряде стран (Великобритания, Дания) было проведено искоренение заболевания посредством выявления и забоя больных и подозрительных в заболевании свиней [230, 2321. Такие программы искоренения невозможны в странах и областях с высоким процентом инфицированных животных, так как это приведет к огромным экономическим потерям. Очевидно, что единственно возможным способом решения проблемы искоренения БА в таких странах является выявление и выбраковка инфицированных животных без прекращения вакцинации. Такие мероприятия проводятся с использованием маркированных вакцин и дискриминирующих тестов, позволяющих дифференцировать вакцинальный и инфекционный иммунитет.

Среди маркированных вакцин наиболее широкое распространение получили gE-негативные вакцины [108, 151J. Соответственно, дискриминирующие тесты, направленные на выявление антител к гликопротеину gE и дифференцирующие вакцинированных и инфицированных животных, также пашли наиболее широкое применение среди дискриминирующих тестов, и их разрабо1кс и совершенствованию уделяется особое внимание [80, 84, 113, 1 14. 134. 145. 157. 217].

Серологическая диагностика БА является наиболее распространенной, как в аспекте ретроспективного отслеживания возможных вспышек заболевания, так и оценке эффективности специфической профилактики.

Большинство методов, позволяющих контролировать уровень антител к вирусу БА в сыворотках крови свиней, а также присутствие вируса и его антшепов в биологических материалах, основано па иммуноферментном анализе (ИФА) |17. 55, 60. 72, 84, 94, 1 14, 134, 145, 193, 207, 2081. Достоинствами ИФА являются: высокая чувствительность, возможность проведения масштабных исследований в полевых условиях, оперативность проведения анализов, небольшие обьемы исследуемых проб и возможность автоматизации практически всех с i алий выполнения реакции, включая регистрацию и обработку получаемых результатов.

Па основе ИФА разработаны и описаны различные тест-системы для диагностики БА [80, 84, 94, 113, 114, 135, 145, 157, 193,207, 208, 217|. При эюм все известные наборы, позволяющие дифференцировать вакцинальный и инфекционный иммунитет основаны на использовании гликопротеипов или моноклопальных антител, что определяет высокую себестоимость соответствующих исследований. Таким образом, усовершенствование ieci-системы для выявления антител на основе твердофазного непрямого варианта ИФА с иммобилизуемым антигеном в виде структурно-целостного вируса болезни.

Ауески штаммов «ВК» и «К», которая обладала бы достаточной чувствительностью и специфичностью и при этом имела бы меньшую себестоимость является актуальной. Кроме этого, представляется целесообразным разработать отечественную тест-систему на основе структурно-целостного вируса болезни Ауески штамма «ВК», позволяющую определять 'точный титр тестируемом сыворотки по единственному фиксированному разведению на основе уравнения связи с S/P — показателем, что помогло бы существенно повысить производительность анализа за счет увеличения количества исследуемых проб сывороток.

Цели и задачи исследования. Целыо настоящих исследований было усовершенствование тест-системы на основе твердофазного непрямого варианта ИФА с иммобилизуемым антигеном в виде структурно-целостного вируса болезни Луески штаммов «ВК» и «К», а также — разработка отечественной тест-системы па основе структурно-целостного вируса болезни Ауески штамма «ВК», позволяющей проводить оценку титра тестируемой сыворотки по единственному фиксированному разведению па основе уравнения связи с S/P — показа! слем. В рамках поставленных целей были определены следующие задачи:

— отработать метод получения высокоочищеппых и концентрированных антигенов вируса БА штаммов «ВК» и «К»;

— получить специфические сыворотки крови свиней, содержащие антитела к штамму «ВК» и «К»;

— получить сыворотки крови свиней, одновременно содержащих антитела к штамму «ВК» и «К»;

— определить оптимальную концентрацию и условия взаимодействия компонентов реакции;

— сопоставить результаты исследования сывороток крови свиней с помощью разработанной тестсистемы на основе непрямого варианта ИФА с результатами коммерческого набора фирмы IDEXX (США) и оценить чувствительность и специфичность разработанного тсста;

— для тесг-системы с использованием штамма «ВК» определить допустимые величины показателей оптической плотности для отрицательного и положительного конгролейустановить величины пороговых показателей, разграничивающих специфическую (положительную) и неспецифичсскую (отрицательную) реакцииопределить величину разведения сыворотки, S/P-показатель которой будет использован для вычисления ее титрапострой п" уравнение связи между S/P — показателем фиксируемого разведения и величиной титра сыворотки;

— с помощью разработанных тест-систем провести исследования сывороюк крови свиней па наличие антител к вакцинному и полевому штаммам вируса болезни Аусски.

Научная новизна исследований. Усовершенствована тест-системы для выявления антител на основе твердофазного непрямого варианта ИФА с иммобилизуемым антигеном в виде структурно-целостного вируса болезни Ауески штаммов «ВК» и «К», а также разработана отечественная тест-сис1ема на основе структурно-целостного вируса болезни Ауески штамма «ВК», позволяющая определять титр тестируемой сыворотки по одному рабочему разведению на основе уравнения связи с S/P — показателем. При этом отработн меюд получения антигенов вируса болезни Ауески штаммов «ВК», «К» и получены специфические гипериммунные сыворотки крови свиней, определены оптимальные концентрации и условия взаимодействия компонентов реакции, а также установлены величины пороговых показателей, разграничивающих специфическую (положптсльпю) п песпецифическую (отрицательную) реакции, определена величина разведения сыворотки, S/P-показатель которой будет использован для вычисления се титра, построено уравнение связи между S/P — показателем фиксируемого разведения и величиной титра сыворотки для расчета титра антител при тестировании проб в одном разведении.

Сопоставлены результаты исследования сывороток крови свиней с помощью усовершенствованной тестсистемы на основе твердофазного непрямого варпаша ИФА с результатами коммерческого набора фирмы IDEXX (США) и проведена оценка чувствительности и специфичности предлагаемого тест.

Практическая значимость исследований. Разработаны, одобрены ученым советом и утверждены директором ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» следующие методики:

— «Методика концентрирования и очистки штамма „ВК“ вируса болезни Ауески», 2008 г.;

— «Методика получения иммуноглобулинов сывороток крови кроликов па маркированный штамм „ВК“ и эпизоотический штамм „К“ вируса болезни Ауески», 2008 г.;

— «Методика определения уравнения линейной регрессии для вычисления титра антител к вирусу болезни Ауески в сыворотках крови свиней в непрямом варианте иммуноферментного анализа способом одного разведения», 2008 г.

Результаты научных исследований использованы при составлении СТО 495 527 — 0006 — 2005 «Вирусвакцина против болезни Аусски свиней и овец сухая культуральная из маркированного штамма „ВК“», утвержденного заместителем руководителя Россельхозпадзора 07.08.2007 г.

Основные положения, выносимые на защиту:

— усовершенствованная тест-система для выявления антител па основе твердофазного непрямого варианта ИФА с иммобилизуемым антигеном в виде структурно-целостного вируса болезни Ауески штаммов «ВК» и «К»;

— отечественная тест-система па основе структурно-целостного вируса болезни Ауески штамма «ВК», позволяющая проводить оценку титра тестируемой сыворотки по единственному фиксированному разведению на основе уравнения связи с S/P — показателем.

— результаты использования тест-систем на основе твердофазного непрямого варианта ИФА при исследовании сывороток крови свиней па наличие антител к вакцинному и полевому штаммам вируса болезни Ауески.

Публикация научных исследований. По материалам диссертации опубликовано 4 научных работы, в т. ч. 2 работы в издании по перечню ВАК.

Апробация работы. Материалы исследований по теме диссертации доложены и опубликованы в материалах международной научно-практической конференции молодых ученых «Достижения молодых ученых в ветеринарную практику», посвященной 50-лстию ФГУ «Федерального центра охраны здоровья животных», (Владимир, 2008 г.) и докладывались па заседании ученого совета ФГУ «Федерального центра охраны здоровья животных».

Личный вклад соискателя. Диссертационная работа выполнена авюром самостоятельно. Отдельные этапы выполнены совместно с научным сотрудником Г. А. Блотовой, к.в.н. А. В. Константиновым, к.б.н. Т. И. Корпусовой, а также сотрудниками лабораторий болезней свиней и диагностики болезней КРС и свиней, за что автор выражает им искреннюю благодарность.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 130 страницах, иллюстрирована 19 таблицами и 21 рисунками. Список использованной литературы включает 234 источника, из них 159 на иностранных языках.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

4. ВЫВОДЫ.

1. Разработана отечественная тест-система па основе структурно-целостного вируса болезни Луески штамма «ВК», позволяющая проводить оценку титра тестируемой сыворотки (lgT) по единственному фиксированному разведению па основе уравнения связи с S/P — показателем, которое имеет вид lgT=2,99[lg (S/P)]+4,00, а также установлены соответствующие пороговые показатели, разграничивающие специфическую и неспецифическую реакции.

2. Усовершенствована тест-системы для выявления антител на основе твердофазного непрямого варианта ИФА с иммобилизуемым антигеном в виде структурно-целостного вируса болезни Ауески штаммов «ВК» и «К». Показана чувствительность, специфичность и совпадаемость результатов предлагаемой тест-системы по сравнению с набором фирмы IDEXX (США), которые составили 84.1%. 89,6% и 84,7%) соответственно.

3. Отработан метод получения высокоочищенных и концентрированных антигенов вируса БА маркированного штамма «ВК» и эпизоотического — «К» путем центрифугирования, осаждения ПЭГом с молекулярной массой 6000. трехкратного элюировапия, очистки высокоскоростным центрифугированием через 20%) сахарозу с использованием неионного детергента твип-20. Активность апттпепов в непрямом варианте ИФА составила 1:1 000 000.

4. Оптимизирован метод получения гипериммунных сывороток крови свиисй на штаммы «ВК» и «К» вируса болезни Ауески путем интрацерсбральпого и внутримышечного введения суспензии вируса. Активность сывороток в непрямом варианте ИФА через 28 дней после гипериммупизации составила 1:40 960 — 1:51 200 и 1:3200- 1:10 240, соответственно.

5. Установлено, что при постановке непрямого варианта ИФА оптимальной является концентрация антигена, обеспечивающая значение оптической плотности положительных сывороток не менее 1,0 о.е., при значении оптической плотности отрицательных сывороток до 0,2 о.е. Целесообразнее использовать режим иммобилизации антигенов в течение 2,5 ч при температуре 37 °C или 16 часов — при 4 °C. Для достижения максимальной реакции 60-мипутпая экспозиция сывороток является оптимальной.

6. Результаты исследований более 300 образцов сывороток, полученных из различных хозяйств, проведенных с использованием разработанных тест систем, позволяют считать, что предлагаемые варианты ИФА пригодны для выявления и оценки титра антител к вакцинному и полевому штаммам вируса болезни Ауески.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Разработаны, одобрены ученым советом и утверждены директором ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» следующие методики:

1. «Методика концентрирования и очистки штамма „ВК“ вируса болезни Ауески», 2008 г.;

2. «Методика получения иммуноглобулинов сывороток крови кроликов па маркированный штамм „ВК“ и эпизоотический штамм „К“ вируса болезни Ауески», 2008 г.;

3. «Методика определения уравнения линейной регрессии для вычисления титра антител к вирусу болезни Ауески в сыворотках крови свиней в непрямом варианте иммунофермсптного анализа способом одного разведения», 2008 .

Результаты научных исследований использованы при составлении СТО 495 527 — 0006 — 2005 «Вирусвакцина против болезни Ауески свиней и овец сухая культуральная из маркированного штамма „ВК“», утвержденного заместителем руководителя Россельхознадзора 07.08.2007 г.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , П.Н. Инфекционные болезни свиней. 4-е изд. / П. П. Андреев, К.II. Андреев. — М.: Сельхозгиз, 1954. — С. 282−314.
  2. Антитела: Методы. Т.2: пер. с англ. / под ред. Д.Кэтти.-М.: Мир, 1991. 382 с.
  3. , И.П. Быстрые методы статистической обработки и планирование экспериментов / И. П. Ашмарин, И. П. Васильев, В. А. Амбросов.-Jl.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1974. 76 с.
  4. , Е.П. Иммунобиологические свойства штаммов вируса болезни Ауески: автореф. дис. канд. биол. паук / Баборенко Елена Павловпа.-Владимир. 1996.-25 с.
  5. , B.C. Сравнительная оценка чувствительности к вирусу болезни Ауески разных систем культивирования / B.C. Белоконь, В. А. Мищенко, Л. Е. Корниенко // Биотехпол. вет. преп.: матер.науч.-практ. копф. Харьков, 1993. -С. 14.
  6. , B.C. Виробнич! випробувапия емульешно!' шактивовано!' концептратвакцини против хвороби AyecKi / B.C. Бшоконь // Вет. мед.: пжвщ. тем. науч.-Харк1 В, 1996.-Вып. 72.-С. 12−18.
  7. Вирусные болезни животных / В. Н. Сюрин, А. Я. Самуйленко, Б. В. Соловьев, Н. В. Фомина.-М.: ВНИТИБП, 1998, — 928 с.
  8. , В.Г. Статистическая обработка опытных данных / В. Г. Вольф. М.: Колос, 1966.-255 с.
  9. Выращивание вируса болезни Ауески в суспензии клеток и тканей / В. А. Сергеев, А. А. Коломыцев, В. И. Жестеров и др. // Актуал. вопр. вет. вирусол.: тез. докл. 4-й Всесоюз. вет. вирусол. конф. Владимир, 1976. — 4.1. — С. 106 108.
  10. , С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц: пер. с апгл.-М.: Практика, 1999.-459 с.
  11. , Р.Г. Прижизненная диагностика больных и переболевших болезнью Ауески свиней / Р. Г. Госманов, Р. Х. Юсупов // Иифекц. болезни с.-х. ж-ных: сб. науч. тр. — Новосибирск, 1983. С. 99.
  12. , А.С. Очистка, концентрирование и фракционирование вирусов животных / А. С. Гринин, И. Н. Титов. М.: «Колос», 1971. — 238 с.
  13. , М.Н. Разработка технологии изготовления ипактивированной вакцины против болезни Ауески из штамма, делеционпого по гликопротеину Е: авторсф.дис. .капд.биол.наук / Гусева Марина Николаевна. Владимир. 1999. — 23 с.
  14. , А.А. Особенности диагностики и клипико-гематологического проявления респираторной формы болезни Ауески у свиней / А. А. Заволока, JI. Миланко // Ветеринария.- Киев, 1983. Вып. 62. — С. 31−33.
  15. Иммунофсрмептиый анализ / под ред. Т. Т. Нго, Г. Ленхоффа. М.: Мир. 1988. -444 с.
  16. Иммуноферментный метод при диагностике болезни Ауески / В. А. Мищенко. Л. Н. Корниенко, М. Г. Костюченко и др. / Болезнь Ауески свиней: сб. науч. работ. -Владимир, 2001.-С. 41−42.
  17. Иммунобиологические свойства производственного штамма вируса болезни Ауески / В. А. Мищенко, Л. Н. Корниенко, Л. Е. Корниенко и др. // Вирусные и микробные болезни с. х. ж — пых: сб. науч. тр. — Владимир, 1995. — С. 205 — 208.
  18. Использование иммунофермептиого анализа для определения антител к вирусу болезни Ауески / А. Е. Антоненко, В. Т. Сакович, В. А. Кобовец. Р. Н. Евсейченко // Вет. наука произ ву. — Минск, 1987. — Вып. 25.- С. 28 — 3 1.
  19. , Г. Х. Чувствительность лабораторных животных и культуры ткани к вирусу болезни Ауески / Г. Х. Камалов, В. Н. Сюрин // Ветеринария. 1964. — № 6. -С. 23 — 24.
  20. , Ж.Б. Оценка эффективности различных методов концентрирования вируса болезни Ауески / Ж. Б. Кондыбаева, JI.B. Маликова, Б. I I. Хайруллин // Актуал. пробл. вирусол.: тез. докл. науч. конф, — п. Гвардейский, 1994. -Ч. 1.-С.62.
  21. , А.А. Болезнь Ауески / А. А. Кононаткин // Эпизоотология и инфекц. болезни с.-х. ж ных. — М., 1984. — С. 189−197.
  22. А.В. Вакцина против болезни Ауески / А. В. Константинов // Жив во России. — 2004. — № 2. — С. 32.
  23. Концентрирование вируса болезни Ауески с помощью ПЭГ / B.C. Белокопь, JI.E. Корниенко, М. В. Волкова и др. // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол.: матер, науч. конф. ВНИИВВиМ. Покров, 1992. — Ч. 1. — С. 195 — 196.
  24. , И.И. Иммунофлюоресцентный метод обнаружения вирусного антигена при чуме свиней и болезни Ауески / И. И. Кулеско, А. И. Собко. Н. М. Соболев // Актуал. вопр. вет. вирусол.: матер. 2й Всесоюз. вст. вирусол. конф. -М., 1965.-Ч. 1.-С. 45 -46.
  25. Лярски, 3. Диагностика вирусных болезней животных / 3. Лярски. М.: «Колос», 1980. — С.212 — 214.
  26. , IO.B. Вирус болезни Ауески: выращивание и иммуногенные свойства У Ю. В. Лаптев, В. А. Сергеев // Достижения пауки и техники АПК. 1991.- № 10. -С. 19.
  27. Мониторинг’по болезни Аусски: отчет о науч. — произв. деят — ти лаб. болезни свиней по теме «Вег. благополучие 3 02» за 2006 год. — Владимир: ФГУ «ВНИИЗЖ», 2006. — С. 29 — 32.
  28. Набор для определения антител к вирусу инфекционного бронхита кур иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении: инструкция. ФГУ «ВНИИЗЖ». — Владимир, 2007.
  29. Набор для определения антител к вирусу синдрома снижения яйценоское! и -76 иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении: инструкция. ФГУ «ВНИИЗЖ». — Владимир. 2007.
  30. Набор для определения антител к вирусу инфекционной бурсальной болезни иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении: инструкция. ФГУ «ВНИИЗЖ». — Владимир, 2007.
  31. Некоторые аспекты эпизоотического проявления классической, африканской чумы свиней п болезни Ауески: информационно аналитический обзор / А. А. Шевцов, С. А. Дудников, А. К. Караулов |и др.| - Владимир: ФГУ «ВНИИЗЖ». 2008. -38 с.
  32. , М.Г. Болезнь Ауески / М. Г. Никитин, П. М. Базылев. М.: Колос. 1967.-263 с.
  33. , М.Г. Болезнь Ауески / М. Г. Никитин // Эпизоотология. 2-е изд. -М&bdquo- 1979.-С. 170−180.
  34. , В.Т. Управляемое культивирование вируса болезни Аусски в суспензии эксплантатов куриных эмбрионов / В. Т. Ночевный, Д. Ф. Осидзс, А. Г. Ирский // Культивирование клеток ж ных и человека: матер. 1 Всесоюз. совещ,-Пущино, 1983. — С. 25.
  35. , В.Т. Методы культивирования вируса болезни Ауески в суспензии клеток1/ В. Т. Ночевный // Ветеринария,-1970.-№ 10.-С.44−47
  36. , Л.С. Разработка непрямого варианта иммунофермсптного анализа для определения титра антител к вирусу болезни Ауески в сыворотках крови свиней / А. С. Оганесян // Вет. патология. 2004. — № 6. — С. 103 — 106.
  37. Очистка вируса болезни Ауески изопикническим центрифугированием / И. О. Карпова, В. А. Перевозчиков, JI.H. Корниенко и др. // Вопр. вирусол. 1995. -Т. 40, № 3. — С. 130 — 132.
  38. Оценка вирусвакцины для профилактики болезни Ауескп свиней / А. А. Коломыцев, В. А. Бабаян, И. Ф. Вишняков и др. // Ветеринария.- 1991.-№ 1.-С.31−33.
  39. Оценка иммупогенной активности инактивированпой вакцины против болезни Ауески на кроликах / В. А. Мищенко, А. И. Дудников, А. Ф. Бондарепко и др. j // Вопр. вет. вирусол., микробиол., эпизоотол.: матер, науч. копф. ВНИИВВиМ,-Покров, 1992.-Ч. 1.-С. 194.
  40. Петропавлова, JET. Изучение оптимальных условий технологии промышленного изготовления живых вирусных вакцин против болезни Ауески штаммов В ГНК И и БУК-628: автореф. дис.капд.вст.паук / Петропалова Л. Т. Казань, 1981. 20 с.
  41. , JI.T. Влияние технологических условий произволе! на на качество вирусвакцины из штамма ГНКИ против болезни Ауески / JI.T. Петропавлова, Г. Х. Камалов // Уч. зап. КГВИ. Казань, 1976. — Т. 122-. — С. 63.
  42. , А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы / А. Е. Платонов.-М.: Изд-во РАМП, 2000.-52 с.
  43. Получение высокоочищенных и концентрированных ДНК-содержащих вирусов / Г. И. Ермакова, Э. М. Прохорова, С. И. Цыганкова, Т. М. Арсентьева // Дезинфекция животноводческих помещений и ветеринарная санитария па транспорте. М., 1983. — С. 110−115.
  44. Получение высокоочищепного и концентрированного вируса болезни Ауескп / Б. М. Ярчук, JEM. Корниенко, Л. И. Корниенко и др. // Вет. медицина. Киев, 1995, — Вып. 70. — С. 16 — 19.
  45. , И.Е. Культивирование вируса болезни Ауески в однослойных культурах тканей / И. Е. Прейс // Матер. 13-й науч. конф. Лепилгр. вет. ин-та. Л. 1964.-С. 35 — 37.
  46. Разработка производственного метода репродукции вируса болезни Ауески / Д. Т. Осидзе, С. А. Фисеико, И. А. Хорьков и др. // Ветеринария.-1975.-№ 10.-С.39−42.
  47. , Б. Герпесвирусы и их репликация / Б. Ройзмаи, У. Баттерсон // Вирусология / под ред. Б. Филдса и Д. Найпа. М.: Мир, 1989.- Т. 3, гл. 29. — С. 186 — 245.
  48. , В.Т. Сравнительная оценка иммуноферментного анализа па твердой фазе и реакции нейтрализации для диагностики болезни Ауески / В.'Г. Сакович. А. Е. Антопепко // Вет. наука-произ ву. — Минск, 1989. — Вып. 27. — С. 53 — 58.
  49. , В.А. Вирусные вакцины / В. А. Сергеев. Киев: Урожай, 1993.- 367 с.
  50. , В.А. Выращивание вируса болезни Ауески в различных культурах клеток и его иммупогсипыс свойства / В. А. Сергеев, Ю. В. Лаптев, В. И. Жестерев //Тр. ВИЭВ.-М., 1987.- Т.64.-С.24−28
  51. , В.А. Вирусы и вирусные вакцины / В. А. Сергеев, Е. А. Нсиоклопов, Т. И. Алипер.-М.: «Библиотека», 2007. С. 294 — 312.
  52. , Р. Методы очистки белков / Р. Скоупс. М.:Мир- 1985. — С. 81−82, 237−239.
  53. , П.С. Болезнь Ауески у сельскохозяйственных животных / 11.С. Соломкин. -М.: Сельхозгиз, 1949. 127 с.
  54. , Р.Ф. Болезнь Ауески / Р. Ф. Сосов, В. А. Ведерников // Болезни свиней. -3-е изд.-М., 1980.-С. 62−69.
  55. , Р.Ф. Методические указания по применению статистических методов в эпизоотологии / Р. Ф. Сосов, А. А. Глушков.-М.: MB А, 1974. 67 с.
  56. , Р.Е. Биотехнология клеток животных / Р. Е. Спиер, Г. Д. Адаме, Д. Б. Гриффите, — Т.2.-М.: Агропромиздат, 1989.-520 с.
  57. Способы очистки и концентрирования антигена вируса болезни Ауески /B.C. Белоконь, J1.E. Корниенко, В. О. Мищенко, Л. Н. Корниенко // Вет. медицина. — 1993.-Вып. 68.- С.81−85.
  58. Сравнительное изучение репродукции вируса болезни Ауески в суспензии клеток и тканей эмбрионов птиц / Д. Т. Осидзе, С. А. Фиссико, И. А. Хорьков и др. // Вопр. вирусол.-1975.-№ 5.-С.581−586.
  59. , Б.И. Культивирование вируса болезни Ауески в культурах ткани / Б. И. Сурин // Тр.ВИЭВ.-М., 1962.-Т.29.-С.221−230.
  60. , В.Н. Диагностика вирусных болезней животных: справочник / В.II. Сюрин, Р. В. Белоусова, Н. В. Фомина. — М.: Агропромиздат, 1991.- 528 с.
  61. , Г. Авирулентный gl-пегативный мутант вируса Ауески / Г. Татаров // Вет. Сбирка. 1990. — № 3. -С. 19 — 23.
  62. , Ф.Б. О репродукции вируса болезни Ауески в культурах ткани / Ф. Б. Тахаутдипов // Актуал. вопр. вет. вирусол.: матер. 3й Всесоюз. вет. вирусол. конф. -М., 1967. Ч. 1. — С. 64.
  63. Теория и практика иммупоферментного анализа / A.M. Егоров, А. П. Осипов, Б. Б. Дзантиев, Е. М. Гаврилова.-М.: Высшая школа, 1991.-288с.
  64. , К.Т. Выращивание вируса болезни Ауески в суспензии тканевых эксплантатов куриных эмбрионов / К. Т. Тимакина, В. Т. Ночевпый // Актуал. вопр. вет. вирусол.: тез.докл. 4-й Всесоюз. вет. вирусол. конф. Владимир, 1976. — Ч. 1. -С. 108 — 109.
  65. В. Болезнь Ауески свиней / В. Уласов, А. Ольшанская // Болезнь Ауески свиней: сб. науч. работ. Владимир, 2001. — С. 53 — 56.
  66. Чувствительность к вирусам новых перевиваемых клеток / А. А. Поздняков, B.C. Авилов, М. Т. Гололобова и др. // Актуал. вопр. вет. вирусол.: тез.докл. 4-й Всесоюз. вет. вирусол. конф. Владимир, 1976.-Ч. 1. — С. 103 — 104.
  67. A complement -dependent neutralizing monoclonal antibody against glycoprotein II of pseudorabies virus / T. Nakamura, T. Ihara, T. Nagata et al.// Vet. Microbiol.- 1990.-Vol. 24-P. 193 198.
  68. A novel conccpt for the control of Aujcszky' s disease: experiences in two vaccinated pig herds / J.T. Van Oirschot, J.M. Wijsmullcr, C.A.I I. dc Waal. P.M. van Lith // Vet. Rec. 1990. — Vol. 126.-P. 159 — 163.
  69. A vaccinc strain of pseudorabies virus with deletions in the thymidine kinase and glycoprotein X genes / C.C. Marchioli, R.J. Yancey, R.C. Wardley |ct al. // Am.J.Vct.Res. 1987. — Vol.48. — P. 1577 — 1583.
  70. Afshas, A. Immunoperoxidase plaque staining for detection of pseudorabies virus / A. Afshas, G.C. Dulac // Can.J.Vet.Res. 1986. — Vol. 50, № 1. — p. 118 — 119.
  71. Annelli. J.F. Status of Aujeszky’s disease (Pseudorabies) in the Americans / J.F. Anneli // Aujezsky’s Disease: OlE Symp. Bangkok, Thailand, 1994. — P. 71 — 75. «
  72. Banks, M. Aujeszky’s disease ELISA: cross-reaction with other herpesvirus antisera / M. Banks // Vet. Microbiol.-1989.-Vol. 20. P. 1 — 8
  73. Banks, M. Aujeszky’s disease ELISA using glycoprotein gE (gl) expressed in baculovirus / M. Banks, B. Tehranchi, S. Weightman // Proc.3rd Congress Europ.Soc.Vet.Virol. Interlaken, Switzerland, 1995. — P. 137 — 141.
  74. Bartha, A. Experiments to reduce the virulence of Aujeszky’s virus / A. Bartha // Magy. Allatorv. Lapja. 1961. — Vol. 16. — P. 42−45.
  75. Batza, H.J. Eradication of Aujeszky’s disease in Germany / I I.J. Batza // Proc. 16 Ui Int. Pig Vet. Soc. Congr. Melbourne, Australia, 2000. — P. 611.
  76. Ben-Porat, T. Molecular biology of pseudorabies virus / T. Ben-Porat. A.S. Kaplan // Herpesviruses. 1984. — Vol. 3. — P. 105.
  77. Blewett, E.L. Cleavage of bovine herpesvirus glycoprotein В is not essential for its function / E.L. Blewett, V. Misra // J.Virol. 1991.-Vol. 72. — P. 2083 — 2090.
  78. Blocking immunoenzymatic assay (ELISA) for specific Aujeszky disease virus gE glycoprotein antibodies detection in porcine sera samples: Instruction.-INGENASA, Spain, 2006
  79. Blocking immunoenzymatic assay (ELISA) for specific Aujeszky disease virus gB glycoprotein antibodies detection in porcine sera samples: Instruction.-INGENASA, Spain. 2006
  80. Bouwkamp, F.T. Use of colostrum to detect antibodies against glycoprotein I of Aujeszky’s disease virus / F.T. Bouwkamp, J.A. Stegeman, T.G. Kimman // Vet. Rcc. 1993. Vol. 133, № 24. — P. 591 — 593.
  81. Briaire, J.R. An ELISA for detection of antibody against Aujeszky’s disease virus in pig sera / J.R. Briaire, R.H. Meloen, S. J Barteling // Zbl. Vct.-mcd. R.B. 1979. — Bd. 26. — S. 76−81.
  82. Broers, P. Field study for reduction of spread of Aujcszky’s disease virus in Finishing pigs with different vacctination regimes / P. Broers, N. Visscr, W. Eggcr // Acta. Vet. Hungarica. 1994. — Vol. 42. — P. 397 — 403.
  83. Brown, T.M. Diagnosis of latent pseudorabics virus infection using in situ hybridization / T.M. Brown, F. A Osorio, D. L Rock // Vet. Microbiol. 1990. — Vol. 24. -P. 273 — 280.
  84. Bush, C.E. Immunologic comparison of the proteins of pseudorabies virus and bovine herpesvirus! / C.E.Bush, R.F.Pritchelt // Am.J.Vet.Res. 1986.-Vol. 47. — № 8. -P. 1708- 1712.
  85. Carualho, R. Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a dcteccao dc anticorpos contra о virus da doenca de Aujeszky (VDA) cm soros de suinos / R. Carualho. M. Resende. J. Franco // Arq. Bras. Med. Ved. e Zootccn. 1994. — Vol. 46. -№ 2.-P. 101 — 110.
  86. Characterization of protective viral glycoproteins for pseudorabies virus infection / A. Matsuda, N. Okada, S. Katayama Let al. J // J.Vet.Med.Sci.-1991 -Vol. 53, № 4. P. 737» -741.
  87. Cheung, A.K. The BamHIJ fragment (0.706 to 0.737 map units) of pseudorabies virus is transcriptionally active 'during replication / A.K. Cheung // J. Virol. 1990. -Vol. 64, № 3, — P. 977 — 983.
  88. Cheung, A.K. Humoral immune response to immediate-early protein of pseudorabies virus in swine with induced or naturally acquired infection / A.K. Cheung // Am. J. Vet. Res. 1990. — Vol. 51, № 5. — P. 222 — 226.
  89. Chinsakchai, S. Immunobiology of pseudorabies virus infection / S. Chinsakchai, T.W. Molitor // Vet. Immun. Immunopathol.-1994.- Vol. 43. P. 107 — 116.
  90. Cloning and expression of an antigenic domain of glycoprotein gE of pseudorabies virus in Escherichia coli and its use as antigen in diagnostic assays / L. I I. Ro, S.S. Lai. W.L. Hwang et al. // Am.J.Vet.Res. 1995. — Vol. 56. — P. 555 — 561.
  91. Сое, N.E. Mapping and characterization of neutralizing epitopes of glycoproteins gill and gp50 of the Indiana-Funkhauser strain of pseudorabies virus / N.E.Сое, W.L. Mengeling // Arch. Virol. 1990. — Vol. 110, № ½. — P. 137 — 142.
  92. Cook, D.R. Efficacy of a killed gpX deleted pseudorabies virus vaccine / D.R. Cook, H.T. Hill, D.R. Kinkcr // Can. J. Vet. Res. 1990. — Vol. 54, № 4. — P. 438 — 445.
  93. Comparison of immunoekzyma test and gel immunodiffusion test in the detection of pseudorabies virus antibodies / B. Eugovic, S. Cajavcc, S. Cvctnic, J. Madic // Abstracts.-1986.- Bibliogr. P. 831 — 832.
  94. Construction and characterization of deletion mutants of pseudorabies virus: a new generation of «live"' vaccines / W.G.V. Quint, A.E.J. Gielkens, J.T. Van Oirshot |et al.| // J.Gen. Virol. 1987. — V.78. — P.523−534.
  95. Crowther, J.R. ELISA. Theory and practice / J.R. Crowthcr // Methods in Molccular Biology. -Totowa, New Jersey, 1995, — P. 64, 161−176.
  96. Deletions in vaccine strains of pseudorabies virus and their effect on synthesis of glycoprotein gp63 / E.A. Petrovskis, J.G. Timmins, T.M. Giermann, L. E Post // J. Virol. -1986.-Vol. 60. -P.1116- 1169.
  97. Demonstration of three major species of pseudorabies virus glycoproteins and identification of a disulfide-linked glycoprotein complex / N. Lukacs, IT-.T. Thiel, T.C. Mettenleiter, H-J. Rziha // J. Virol.-1995. Vol. 69. — P. 970 — 979.
  98. Detection of pseudorabies virus DNA sequences by the polymerase chain reaction / S. Belak, A. Ballagi-Pordany, J. Flensburg, A. Virtanen // Arch. Virol. 1989.,-Vol. 108. -P. 279 -286.
  99. Development of an ELISA to differentiate between animals either vaccinated with or infected by Aujeszky' s disease virus / M. Eloit, D. Frageaud, P. Vannier, B. Toma // Vet.Rec. 1988. — Vol. 124. — P. 91 — 94.
  100. Development of an ELISA based on baculovirus synthesized glycoprotein В of pseudorabies virus / M. Gut, L. Jacobs, H. Kcrstens at al. // Proc. 16th Int. Pig Vet. Soc. Congr. Melbourne, Australia, 2000. — P. 555.
  101. Dietzen, R.G. Nonspecific binding of immunoglobulins to coat proteins of certain plant viruses in immunoblots and indirect ELISA / R.G. Dictzen, R.I.B. Francki // J. Virol. Methods.-1987.-Vol. 15.-P. 159−164.
  102. Dorsett, P. Latex agglutination test for PRV antibody detection / P. Dorsett // Proc. Livestock Conservation Institute Ann.Mcctg. -1986,-Vol. 39. -P. 143 146.
  103. Ducatelle, R. Immunoperoxidase study of Aujeszky’s disease in pigs / R. Ducatelle, W. Coussement, J. Hoorens // Res. Vet.Sci. 1982. — Vol. 32. — P. 294 — 302.
  104. Effect of the concentration of maternal antibodies on the neural invasion of Aujeszky’s disease virus in neonatal pigs / S.K. Krilas, H.J. Nauwynck, II.B.Pensaert. r S.C. Kyriakis//Vet. Microbiol. 1997. — Vol. 55, №¼. — P. 29 — 36.
  105. ELISA microtiter plates / R.F. Vogt, D.L. Phillips, L.O. Henderson ct al. // J. Immunol. Methods. 1987. — Vol. 101. — P. 43 — 50.
  106. Eloit, M. Identification of antigenic sites on pseudorabies virus glycoprotein gp50 implicated in virus penetration of the host cell / M. Eloit, H. Bouzghaia, B. Toma // J. Gen. Virol. 1990,-Vol. 71, № 9.-P. 2179 — 2183.
  107. Engel, M. Eradication of Aujeszlcy’s disease virus from a Swedish pig herd using gl/TK-vaccine / M. Engel, M. Wierup // Vet.Rec. 1997. — Vol. 140. — P. 493 — 495.
  108. Engel, V. Vaccination and eradication programme against Aujeszky' s disease in Sweden, based on agl ELISA test / M. Engel, M. Wierup // Vet. Rec. 1989. Vol. 125. -P. 236 — 237.
  109. Engvall, E. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) «Quantitative assay of immunoglobulin G / E. Engvall, P. Perlmann // Immunochemistry.- 1971.- Vol. 8,-P. 871 874.
  110. Evalution of two ELISA kits for the detection of Aujeszlcy’s disease antibodies in pigs / M. Arias, M. Moyano, J.M. Escribano, J.M. Sanchez-Vizcaino // Vet. Rec. 1992,-Vol. 131.-P. 391 -393.
  111. Fujita, T. Aujeszky' s disease control program in Japan / T. Fujita // Aujeszlcy’s Disease: OlE Symp. Bangkok, Thailand, 1994. — P. 85−96.
  112. Genetic basis of the ncurovirulcnce of pseudorabies virus / B. Lomniczi. S. Watanabe, T. Ben-Porat. A.S. Kaplan // J. Virol. 1984. — Vol. 52. — P. 198 — 205.
  113. Genetic engineering of the pseudorabies virus genome to construct live vaccines / L.E. Post, D.R. Thomsen, Е.Л. Petrovskis et al. // J. Rcprod. Fcrt. 1990. — Vol. 41. -P. 97- 104.
  114. Glycoprotein gill of pseudorabies is multifunctional / C. Schreurs. T.C. Mettcnleiter, F. Zukermann Let al. // J.Virol.-1988,-Vol. 62, № 7. P. 2251 — 2257.
  115. Genetically engineered pseudorabies virus vaccine with detection in thymidine kinase and glycoprotein genes / S. Kit, M. Kit, M.J. Bartko, C. Dees // Vaccines-87 Modern Approaches to new Vaccines. N. Y.: gold Spring Harbor Lab. 1987.1. P. 345 349.
  116. Grom, J. Monoclonal blocking ELISA detecting Aujeszky' s disease virus to the dlycoproteins gl and gll / J. Grom, N. Linde. S. Ljung // Proc. l2th IPVS Congr.- Den Haag, 1992.-P.82.
  117. Grom, J. Aujeszky' s disease virus antibodies detected by gE, gB, gC ELISA / J. Grom. N. Linde, B. Klingeborn // Proc. 3rd Congr. Europ. Soc.Vet.Virol. lntcrlalcen. Switzerland, 1995. — P. 142 — 146.
  118. Gustafson, P.D. Pseudorabies / P.D. Gustafson // Diseases of Swine: 3rd ed. by H.W. Dunne. Ames, Iowa, 1970. — P. 337−355.
  119. Gustafson, P. D. Pseudorabies / P.D. Gustafson // Disease of Swine. Scs.2. Viral. disease.-Ch.18. Ames, Iowa, 1975.-P. 391 -410.
  120. Gustafson, D.P. Pseudorabies / P.D. Gustafson // Manual of Small Animal 1 Infections Diseases. N. Y. etc., 1988. — P. 25 — 30.
  121. Haffcr, K. Indirect hemagglutination test for pseudorabies antibody detection in swine / К. I Iaffer, D.P. Gustafson, C.L. Kanitz // J.Clin.Microb. 1980. — Vol. 11. — P. 217−219.
  122. Herpes simplex virus 1 entry into cells mediated by a novel member of the TNF/NGF receptor family / R.I. Montgomery, M.S. Warner, B. Lum, P.G. Spear // Cell. -1996.-Vol. 87.-P. 427 -436.
  123. Hirose, O. Current situation of Aujeszky’s disease vaccination program / O. Hirosc // 44 th Japan Workshop on Pig Diseases held at Kitazato Institute. Japan, 1993.
  124. Hopp, W. Constancy of Aujeszky’s field virus antibody titres in sows repeatedly vaccinated with a gl-ncgative vaccine / W. Hopp, R. Jungblut // Acta Vet. Hungarica. -1994.-Vol. 42.-P. 409 -413.143. http://www.oic.int/wahid-prod/public.php?page-=home
  125. Hwa-Tsung, S. Eradication of Aujeszky’s disease in Taipei, China / S. IIwa-Tsung, Y. Ping-Cheng // Aujeszky’s Disease: OIE Symp. Bangkok, Thailand, 1994.-P. 97 — 103.
  126. Identification of pseudorabies virus-exposed swine with a gl glycoprotein enzyme-linked immunosorbent assay / M.W. Mellencamp, N.E. Pfeifer, B.T. Suiter et al.| // J. Clin.Microbiol. 1989. — Vol. 27. — P. 2208 — 2213.
  127. Identification of the pseudorabies virus glycoprotein gp5() as a major target of neutralizihg antibodies / M Eloit, D. Frageaud, R. L’Haridon, B. Toma // Arch.Virol. 1988. — Vol. 99. — P. 45 — 56.
  128. IDEXX instruction for an enzyme immunoassay for the detection of antibody in chicken serum. IDEXX Laboratories, Inc. USA, 1996.
  129. Immunoprophylaxis of Aujeszky’s disease in pids. 4. Evaluation of efficacy of an inactivated and an attenuated vaccine in pigs / J. Madic, L. Markus-Cizclj, S. Cajavec et al. // Vet. Arch. 1992. -Vol. 62, № 1. -P. 15−23.
  130. Inactivation of thye thymidine kinase gene of a deletion mutant of pseudorabies virus generates a safe but still highly immunogenic vaccine strain / R.J.M. Moorman. T. De Rover, J. Briaire etal.//J. Gen. Virol. 1990. — Vol. 71.-P. 1591 — 1595.
  131. Katz, J.B. Recombination in vivo of pseudorabies vaccinc strains to produce new virus strains / J.B. Katz, L.M. Henderson, G.A. Ericlcson // Vaccine. 1990. — Vol. 8, № 3.-P. 286 -288.
  132. Katz, J.B.Analysis of glycoprotein 1 negative and abberant pseudorabies viral diagnostic isolates / J.B. Katz, J.C. Pederson // J.Vet.Res.-1992.-Vol. 53, — P.2259−2266.
  133. Kemeny, D.M. Microtitre plates and other solid phase supports / D.M. Kcmeny. S.J. Chailacombe // ELISA and Other Solid Phase Immunoassays. Chichester ets, 1988, — P. 31−39.
  134. Kemeny, D.M. An introduction to ELISA / D.M. Kemcny, S. Chantler // ELISA and Other Solid Phase Immunoassays. Chichester ets, 1988.- P. 3−5.
  135. Kimman, T.G. Immunological protection against pseudorabies vims / T.G. Kimman // Aujezsky’s Disease: OIE Symp. Bangkok, Tailand, 1994. — P. 11 — 22.
  136. Kit, M. Sensitive glycoprotein gill blocking ELISA to distinguish between pseudorabies (Aujeszky's disease) infectcd and vaccinated pigs / M. Kit, S. Kit // Vet. Microbiol. — 1991,-Vol. 28.-P. 141 — 155.
  137. Kit, S. Safety and efficacy of genetically engineered Aujeszky’s disease vaccines / S. Kit // Vaccination and Control of Aujeszky' s Disease / J.T. Van Oirshot ed. -Dordrech, 1989. P. 45 — 55.
  138. Klein, R.J. The pathogenesis of acute, latent and recurrent Herpes Simplex Virus infection / R.J. Klein // Arch. Virol. 1982. — Vol. 72. — P. 143 — 168.
  139. Kooij, D. Economic aspects of the control of Aujeszky' s disease in the European Community / D. Kooij // Acta Vet. Hungarica. 1994. — Vol. 42. — P. 405 — 408.
  140. Latency characteristics of pseudorabies vaccine viruses / H.J. Rziha, V. Ohlinger, D.J. Lutticken. N. Visser // Vaccination and Control of Aujcszky’s Disease. Dordrecht ctc., 1989.-P. 79 85.
  141. Lomniczi, B. Multiple defects in the genome of pseudorabies virus can affect virulence without dctectably affecting replication in cell culture / B. Lomniczi, A.S. > Kaplan, T. Ben-Porat // Virology. 1987. — Vol. 161. — P. 181 — 189.
  142. Marker vaccines, virus protein-specific antibody assays and the control of Aujeszky' s disease / J.T. Van Oirschot, A.L. Gielkens, R.J. Moormann, A.J. Bcrns // Vet. Microbiol. 1990. — Vol. 23. — P. 85 — 101.
  143. Mayer, J.IT. A comparison of serum neutralization and agar-gel immunodiffusion for the delection of pseudorabies antibody / J.H. Mayer, T.W. Molitor, I.A. Scheppcr // Proc.Nat.Acad.Sci USA. 1979. — Vol. 33. — P. 45.
  144. McClarcn, M.L. Indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA): Practical aspects of standardization and quality control / M.L. McClaren, J.E. Lillywhitc, C.S. Andrew//Med. Lab. Sci.- 1981.- Vol. 38, — P. 245−251.
  145. McCullough, S.J. Vaccination and control of Aujeszky’s disease in Northern Ireland / S.J. McCullough // Vaccination, and Control Aujeszky’s Disease. Dordrecht etc. 1989.-P. 231 — 238.
  146. Measurement of isotype-specific antibody responses to Aujeszky’s disease virus in sera and mucosal secretions of pigs / T.G.Kimman, R.A. Brouwers, F.J. Daus |at al.| // Vet. Immunol. Immunopathol. 1992, — Vol. 31. — P. 95 — 113.
  147. Mengeling, W.L. Virus reactivation in pigs latently infected with a thymidine kinase negatine strain of pseudorabies virus / W.L. Mengeling // Arch. Virol. 1991. — Vol. 120. -P. 57 — 70.
  148. Mettenleitcr, T.C. Immunobiology of pseudorabies (Aujeszky' s disease) / T.C. Mettenleiter // Vet. Immunol. Immunopathol. 1996. — Vol. 54. — P. 221 — 229.
  149. Mettenleiter, T.C. Molecular biology of pseudorabies. (Aujeszky's disease) virus У T.C. Mettenleiter // Сотр. Immun. Microbiol. Infect. Dis. 1991. — Vol. 14. -P. 151−163.
  150. Mettenleiter, T.C. Pseudorabies virus avirulent strains fail to express a major glycoprotein / T.C. Mettenleiter, N. Lukacs, H.J. Rziha // J. Virol. — Vol. 56. -P. 307 311.
  151. Mettenleiter, T.C. Pseudorabies (Aujeszky's disease virus): Slate of the art. August 1993 / T.C. Mettenleiter// Acta Vet. Hungarica. 1994. — Vol. 42. — P. 153 — 177.
  152. Molitor, T. Pseudorabies vaccines: past, present and future / T. Molitor, D. Thawlcy // Compend. Contin. Educ. Pract. Vet. 1987. — Vol. 9. — P. 409 -.416.
  153. Moynagh, J. Aujeszky’s disease and the European Community / J. Moynagh // Vel. Microbiol. 1997. — Vol. 55. — P. 159 — 166.
  154. Nauwynck, H.J. Programmes for the eradication of Aujeszky' s disease virus (pseudorabies virus) in the member states of the European Union / H.J. Nauwynck. M.B. Pensaert // Aujeszky’s Disease: OIE Symp. Bangkok, Thailand, 1994. — P. 55 — 65.
  155. Nauwynck, H.J. Effect of specific antibodies on the cell-associated spread of pseudorabies virus in monolayers of different cell types / H.J. Nauwynck, M.B. Pensaert // Arch. Virol.- 1995, — Vol. 140, — P. 1137 1146.
  156. Nieuwenhuis, H.U.R. The eradication of Aujeszky’s disease in the Netherlandes / H.U.R. Nieuwenhuis // Acta Vet. Scand. 1988. — Vol. 22. — P. 161 — 163.
  157. Origin of unenveloped capsids in the cytoplasm of cells infected with herpes simplex virus 1 / G. Campadelli-Fiume, F. Farabegoli, S. Di Gaeta. B. Roizman // J. Virol.- 1991.- Vol. 65.- P. 1589 1595.
  158. Osorio, F.A. Diagnosis of Aujeszky’s disease / F.A. Osorio // Aujeszky’s disease: OlE Symp. Bangkok, Tailand, 1994. — P. 33 — 43.
  159. Pereira, L. Function of glycoprotein В homologues of the family herpesviridae / E. Pereira // Infect. Agents. Dis. 1994. — Vol. 3. — P. 9 — 28/
  160. Pietzarka, G. Untersuchungen zur Epide miologie der Aujeszkyschen Krankheit der Schweine in Hessen.-Inaug: Inaug.-Diss.-Giessen, 1991 5S.
  161. Polymerase chain reaction amplification of pseudorabies virus DNA from acutely and latently infectcd cells / R.K. Maes, C.E. Beisel, S.J. Spatz, B.J. Thacker // Vet. Microbiol. 1990. — Vol. 24. — P. 281 — 295.
  162. Processing of pseudorabies virus glycoprotein gll / U. Wolfer, V. Krufl. D. Sawitzky et al. J // J. Virol. 1990. — Vol. 64. — № 6. — P. 3122 — 3125.
  163. Protection from pseudorabies virus challenge in mice by a combination of purified gll, gill and gIV antigens / T.A. Matsuda, S. Katayama, N. Okada et al. // J.Vet.Med.Sci. 1992. — Vol. 54, № 3. — P. 447 — 452.
  164. Pseudorabies Virus gB Antibody Test Kit: Instruction. IDEXX Laboratories, Inc. USA, 2005
  165. Pseudorabies Virus gE Antibody Test Kit: Instruction. IDEXX Laboratories, Inc. USA, 2005
  166. Pseudorabies virus glycoprotein gl: in vitro and in vivo analysis of immunorelevant epitopes / W. Fuchs, H.J. Rziha, N. Lukacs et all // J.Gen.Virol.-1990- V.71.- № 5,-P.l 141−1151.
  167. Pseudorabies virus glycoprotein gill is a major target antigen for murine and swine virus specific cytotoxic T lymphocytes / F.A. Zuckermann, L. Zsak, T.C. Mettcnlciter. T. Ben-Porat//J. Virol. 1990. — Vol. 64, № 2. — P. 802 — 812.
  168. Quist P. Detection by enzyme-linked immunosorbent assay of Aujeszky’s Disease virus in tissues of infected pigs / P. Quist, A. Meyling, R. Hoff-Jorgensen // J. Clin. Microbiol. 1990. — Vol. 28. — P. 383 — 384.
  169. Quist, P. Monoclonal blocking ELISA detecting serum antibodies to the glycoprotein gll of Aujeszky’s disease virus / P. Quist, K.J. Sorenscs, A. Meyling // J. Virol. Methods. 1989. — Vol. 24. — P. 169 — 180.
  170. Rapid diagnosis of Aujeszky’s disease in pigs by improved in situ hybridization using biotinylated probes on paraffinembcdded tissue sections / K. Belak, K. Funa. R. Kelly, S. Belak // J. Vet. Med. R.B. 1989.-Vol. 36, № 1. — P. 10 — 20.
  171. Rapid detection of pseudorabies virus genomic sequences in biological samples from infected pigs using polymerase chain reaction DNA amplification / A. Jestin, T. Foulon, B. Pertuiset et al. // Vet. Microbiol. 1990. — Vol. 23. — P. 317 — 328.
  172. Rauh, I. Pseudorabies virus glycoproteins gll and gp50 are essential for virus penentration /1. Rauh, T.C. Mettenleiter// J. Virol.- 1991, — Vol. 65. P. 5348 — 5356.
  173. Report of the pseudorabies differential diagnostic test subcommittee / C. Kanitz, L. Ludeman, R. Maes et al. // Proc. 96th Ann. Meet. U. S. Animal Health Assoc. 1992. -P. 440−441.
  174. Replication and virulcnce of pseudorabies virus mutants lacking glycoprotein gX / D.R. Thomson, C.C. Marchioli, R.J. Yancey, L.E. Post // J. Virol. 1987. — Vol. 61. -P. 229 — 232.
  175. Recombinant gE-based differencial ELISA for PRV infected and gE-deleted PRV vaccinated pigs / G.Z. Tong, J.Q. Ni, S.J. Zhang et al. //Proc. 16th Int. Pig Vet. Soc. Congr. Melbourne, Australia, 2000. — P. 558.
  176. Role of glycoproteins of pseudorabies virus in eliciting neutralizing antibodies / T. Ben-Porat, J.M. DeMarchi, B. Lomniczi, A.S. Kaplan // Virology. 1986. — Vol. 154. -P. 325 — 334.
  177. Round table on controle of Aujeszky’s disease and vaccine development based on molecular biology / M. Pensaert, A.L.J. Giclkens, В Lomniczi et al. // Vet. Microbiol. -1992.-Vol. 33.-P. 53 67.
  178. Sabo, A. Rapid diagnosis of Aujeszky’s disease by the fluorescent technique / A. Sabo, J. Rajcani // Acta Virol. 1970. — Vol. 14. — P. 475 — 484.
  179. Sawitzky, D. Entry of pseudorabies virus into CHO cells is blocked at the level of penentration / D. Sawitzky, II. Ilampl, K.-O. Habermehl // Arch. Virol. 1990. — Vol. 115. №¾.-P. 309 — 316.
  180. Schoenbaum, M.A. Pseudorabies virus latency and reactivation in vaccinated swine / M.A. Schoenbaum, G.V. Beran, D.P. Murhy // Am. J.Vet. Res. 1990. — Vol. 51.-P. 334−338.
  181. Shigcki. I. Characterization of pseudorabies virus neutralization antigen glycoprotein gill produced in insect cells by a baculovirus expression vector / I. Shigcki. Y. Shunji // Virus Res. 1991. — Vol. 21, № 2. — P. 123 — 139.
  182. Second-generation pseudorabies virus vaccine with deletions in thymidine kinase and glycoprotein genes / S. Kit, M. Shepard, II. Ichimura, M. Kit // Am. J. Vet. Res. -1987.-Vol.48.-P.780 793.
  183. Snyder, M.L. Applications of an enzyme labeled antibody test in porcine pseudorabies / M.L. Snyder, W.C. Stewart // Proc. Annu. Meetg. Am. Assoc. Veter. Lab. Diagnostic. 1977. — P. 17−32.
  184. Sorensen, K.J. Aujeszky' s disease blocking ELISA for the delection of serum antibodies / K.J. Sorensen, J.C. Lei //J. Virol. Methods. 1986.-Vol. 13. — P. 171- 181.
  185. Srtuctural organization of the termini of the L and S components of the genome of pseudorabies virus / J.M. De Marchi, Z. Lu, G. Ball et al. // J. Virol. 1990. — Vol. 64. № 10. — P. 4968 -4977.
  186. Suhaci, I. Cultivation of the virus of Aujeszky’s disease in the chick embryos / I. Suhaci, R. Vrasche, V. Tomescu // Studii Cere. Infamicrobiol. 1956. — Vol. 7. — P. 111 117.
  187. Taft, A.C. The eradication of Aujeszky’s disease in the united states / A.C. Та ft // Proc. l6th Int. Pig Vet Soc. Congr. Melbourne, Australia, 2000. — P. 559.
  188. Thayer, S.G. Comparison of two commercial enzyme-linked immunosorbent assays and conventional methods for avian serology / S.G. Thayer, P. Villegas, O.J. Fletcher 11 Avian Dis. 1987. — Vol. 31, — P. 120 — 124.
  189. The adsorption of pseudorabies virus glycoprotein gill to the host cell / A. Matsuda Tsuchida, N. Okada, S. Katayama et al. J // J. Vet. Med. Sci. 1991. — Vol. 33, № 5. -P. 957 — 958.
  190. The gene encoding the gill envelope protein of pseudorabies virus vaccine strain Bartha contains a mutation affecting protein localization / A.K. Robbins, J.P. Ryan. M.E. Whealy, L.W. Enquist // J.Virol. 1988. — V.63. — P. 250−258.
  191. The DNA sequence of equine hcrpesvirus-1 / E.A. Telford, M.C. Watson. K. McBride, A.J. Davison// Proc. Nat. Acad. Sci, USA.-1992. Vol. 89. — P. 304 — 316.
  192. The DNA sequence of equine hcrpesvirus-4 / E.A. Telford, M.C. Watson, J. Perry ct al. // J. Gen. Virol. 1998. — Vol. 79. — P. 1197 — 1203.
  193. Tonelli, Q.J. Development and validation of Herdchcck pseudorabies virus gX and gl antibody test kits for use with gene-deleted pseudorabies vaccines / Q.J. Tonelli // Proc. 1st Int.Symp.Erad. Pseudorabies Virus. St. Paul, 1991. — P. 301.
  194. Traub, E. Cultivation of pseudorabies virus / E. Traub // J. Exp. Med. 1993. -Vol. 58.-P. 663 — 681.
  195. Ultrastructural analysis of the replication cyclc of pseudorabies virus in ecll culture: a reassessment / II. Granzow, F. Weiland, A. Juns at al. J // J. Virol. 1997. — Vol. 71. -P. 2072−2082.
  196. Use of muscle exudates for the detection of anti-gE antibodies to Aujeszky' s disease virus / M.F. Le Potier, A. Fournier, C. Floudayer et al. // Vet. Rec.- 1988. -V.143. P. 385−387.
  197. Vannier, P. Eradicaion and control programmes against Aujeszky' s disease (pseudorabies) in France / P. Vannier, F. Vedeau, C. Allemeersch // Vet. Microbiol. -1997.-Vol. 55.-P. 167 173.
  198. Van Oirschot, J.T. The antibody response to glycoprotein gl and the control of Aujeszky' s disease virus / J.T. Van Oirschot // Vaccination and Control of Aujeszky’s Disease / J. T. Van oirschot. Dordrecht, 1989.-P. 129 — 138.
  199. Van Oirschot, J.T. Properties of gl-ncgative and companion diagnostic tests for the eradication of Aujeszky’s disease / J.T. Van Oirschot // Proc. Ninety-Sixth Ann.Meet. U. S. Animal Health Assoc. 1992. — P. 405 — 416.
  200. Van Oirschot, J.T. Comparison of two ELISAs for detecting antibodies to glycoprotein I of Aujeszky' s disease virus / J.T. Van Oirschot, H. L Oci // Vct.Rcc.r1989.-Vol. 125.-P. 63 -64.
  201. Variability of pseudorabies virus glycoprotein I expression / T.C. Mettcnlcitcr. C. Schereurs, I I.J. Thiel, H.J. Rziha//Virology. 1987.-Vol. 158.-P. 141−146.
  202. Visser, N. Experiences with a gI-/TK- modified live pseudorabies virus vaccine: strain Begonia / N. Visser, D. Luttichen // Vaccination-and Control of Aujeszky’s Disease. Dordrecht, 1989. — P. 37−34.
  203. Wang, F.I. Single dilution indirect solid-phase radioimmunoassay for the detection of anti-pseudorabies immunoglobulin G in swine sera / F.I. Wang, E.C. Hahn // Am. J. Vet. Res. 1986. — V.47. — P. 1495−1500.
  204. Wardley. R.C. The use of the gX deleted vaccinc pry gX-1 in the control of Aujeszky’s disease / R.C. Wardley, L.E. Post // Vaccination and Control of Aujeszky’s Disease. Dordrecht, 1989. — P. 13 — 25.
  205. Wheeler, J.G. Investigation of sites of PRV latency using polymerase chain reaction / J.G. Wheeler, F.A. Osorio //Am.J. Vet. Res. 1991. — Vol. 52. — P. 1799 — 1803.
  206. Wittman, G. Spread and control of Aujeszky' s Disease / G. Wittman // ComP. Immun.Mierobiol. Infect. Dis. 1991. — Vol. 14. — P. 165 — 173.
  207. Wittman, G. Occurrence and reactivation of latent Aujeszky' s disease virus following challenge in previously vaccinated pigs / G. Wittman, V. Oilinger, II.J. Rziha // Arch. Virol. 1983. — Vol. 75. — P. 29 — 41.
  208. Wittman, G. Aujeszky's disease (pseudorabies) in pigs / G. Wittman, H.J. Rziha // Herpesvirus Diseases in Cattle, Horses and Pigs / ed. by G. Wittman. Kluver, Boston, 1989.-P. 230- 325.
  209. Zuckermann, F.A. Role of pseudorabies virus glycoproteins in immune response / F.A. Zuckermann, T.C. Mettenleiter, T. Ben-Porat // Vaccination and Control of Aujeszky’s Disease. Dordrecht, 1989. — P. 110 — 117.
Заполнить форму текущей работой